EXTRACCION LQUIDO-LQUIDO

1. INTRODUCCIN
La extraccin lquido-lquido, a menudo llamada extraccin con disolventes,
consiste en la separacin de los constituyentes de una mezcla lquida por
contacto con otro lquido inmiscible (parcial o totalmente inmiscible); por lo
tanto, no supone un cambio de estado fsico. i los componentes de la mezcla
ori!inal se distribuyen de forma diferenciada entre las dos fases lquidas, se
produce un cierto !rado de separacin, que puede acentuarse por la
combinacin de etapas m"ltiples, tal como ocurre en operaciones como la
destilacin o la absorcin.
#n este tipo de operaciones, la solucin a ser extrada se denomina $alimento%
o $refinado inicial%, y el lquido con el que se pone en contacto $disolvente%. La
fase rica en disolvente se denomina fase extracto y el lquido residual de donde
se &a eliminado el soluto se denomina $refinado%.
'rocesos m(s complicados pueden utilizar dos disolventes para separar los
componentes del alimento. 'or e)emplo, una mezcla de (cido para y orto-
nitrobenzoico podran separarse por distribucin entre los lquidos inmiscibles
a!ua y cloroformo. #l cloroformo disuelve preferencialmente el ismero para,
mientras que el a!ua disuelve el orto. #ste tipo de operacin se denomina
extraccin con doble disolvente o extraccin fraccionada. #videntemente, este
tipo de operacin implica equilibrios cuaternarios.
2. FUNDAMENTO TERICO
#xtraccin lquido-lquido, tambi*n conocida extraccin de solvente, es un
proceso qumico para separar componentes en solucin mediante su
distribucin en dos fases lquidas inmiscibles.
#ste proceso tambi*n se le conoce como extraccin liquida o extraccin con
disolvente; sin embar!o, este "ltimo t*rmino puede prestarse a confusin,
porque tambi*n se aplica a la lixiviacin de una sustancia soluble contenida en
un slido. +a que la extraccin liquido lquido involucra transferencia de masa
de una fase lquida a una se!unda fase liquida inmiscible, el proceso se puede
realizar en varias formas.
Seleccin del disl!en"e
Las caractersticas m(s importantes de los disolventes, con miras a su
seleccin para un proceso de extraccin son las si!uientes,
Ce#icien"e de dis"$i%&cin' (i
e define como, -i . yi/xi
0unque no es necesario que este coeficiente sea mayor que la unidad,
valores mayores son deseables, ya que implican que se requiere menos
disolvente para llevar a cabo la operacin.
Selec"i!id)d
La efectividad de un disolvente a los efectos de separacin de los
componentes i, ) de una cierta mezcla, vendr( expresada por el valor de la
concentracin relativa de los mismos en las fases extracto y refinado; es
decir, por el valor de la relacin,
j
i
j
j
i
i
ij
K
K
x
y
x
y
=

=
'ara que la separacin sea posible esta selectividad debe ser distinta de
uno, y cuanto m(s distinta de la unidad sea, m(s f(cil ser( la separacin.
1e este par(metro depender( el n"mero de etapas necesarias para una
separacin dada.
Insl&%ilid)d del disl!en"e
2uanto mayor sea la insolubilidad del disolvente y del componente
mayoritario del refinado, que no se desea extraer, m(s f(cil resultar( la
operacin de extraccin.
Rec&*e$)%ilid)d
'uesto que siempre &abr( que recuperar el disolvente para su reutilizacin,
y ordinariamente tal recuperacin se realiza por rectificacin, resultar(
indispensable que el disolvente no forme azetropos con los componentes
del sistema y, de ser posible, que las volatilidades relativas de *stos
respecto a aqu*l sean lo m(s ale)adas posible de la unidad. #s conveniente
que las sustancias que se encuentren en menor cantidad en el extracto
fueran las m(s vol(tiles. 1e ser el disolvente el que debe volatilizarse, debe
procurarse que su calor latente sea lo menor posible.
Densid)d
#videntemente, resulta indispensable que las densidades de las fases en
equilibrio sean distintas para que sea viable la extraccin. La operacin se
desarrollar( m(s f(cilmente cuanto mayor sea la diferencia de densidades.
0s pues se seleccionar(n aquellos disolventes con densidad lo m(s distinta
posible a la mezcla a extraer.
Tensin in"e$#)ci)l
2uanto mayor sea la tensin superficial entre las fases extracto y refinado
con mayor facilidad coalescer(n sus emulsiones y con mayor dificultad se
conse!uir( su mutua dispersin. 3ormalmente la etapa m(s lenta es de
coalescencia y separacin de fases, la mezcla se puede favorecer
aplicando ener!a mec(nica, por ello se suelen preferir disolventes que
proporcionen altas tensiones interfaciales.
Re)c"i!id)d + c$$si!id)d
Los disolventes deben ser qumicamente estables, es decir, inertes tanto
respecto a los componentes del sistema, como respecto a los materiales de
construccin de las instalaciones.
,iscsid)d' *$esin de !)*$' in#l)-)%ilid)d' "e-*e$)"&$) de
cn.el)cin' cs"e + "/icid)d
4odas estas propiedades deben tenerse en cuenta y deben ser lo m(s ba)as
posible, para facilitar el mane)o y almacenamiento de los disolventes.
0. DATOS
5efino valorar con, 3a67 . 8.893
#xtracto valorar con, 3a67 . 8.93
, )li-en")cin 1-L2 , N)O3 1-L2
:.8 ;9.<
:.8 ;;.;
0limentacin, flu)o escala . ;
1isolvente, flu)o escala . ;.:
=olumen retenido (residuo tolueno) . >?8 mL
4.- C5LCULOS 6 RESULTADOS
7.- CONCLUSIONES 6 RECOMENDACIONES
Cncl&sines
3o se lle! a alcanzar totalmente el equilibrio del equipo, ya que a los @?
minutos a"n se!uan cambiando los valores de los vol"menes de 3a67
!astados en la titulacin.
3o fue posible traba)ar con el dia!rama trian!ular del sistema 0!ua A Bcido
ac*tico A 4olueno propuesto en la !ua de laboratorio, ya que se traba) con
soluciones diluidas de acido ac*tico. 'or esto, se uso la ley de 7enry
(yC.9:x) y las frmulas simplificadas presentes en el libro de 4reybal (3
t65
) y
Ladda (-
t65
a).
2omo era de esperarse los valores tericos de la altura de la columna,
n"mero de unidades de transferencia y altura de la unidad de transferencia
son menores que los valores reales, pues no se opera en un equilibrio
completo, !ener(ndose as una eficiencia (D>.<E, referido a la altura de la
columna).
Rec-end)cines
e podra operar el equipo con alimentaciones no diluidas para observar los
equilibrios de fases en escala trian!ular, trazar las curvas de reparto,
identificar el punto diferencia, punto de plie!ue, etc.
#s importante tomar la temperatura de la alimentacin tolueno-(cido
ac*tico, puesto que este dato nos ser( de muc&a ayuda a la &ora de
realizar los c(lculos (en nuestro informe, se tom 9: F2 como temperatura
ambiente, para &allar las densidades).
=erificar el estado de los rot(metros, calibrarlos, y comprobar que su caudal
sea el que indican.
8.- 9I9LIO:RAFA
&ttp,//es.GiHipedia.or!/GiHi/#xtracciE2>EI>nJLL
&ttp,//GGG.elprisma.com/apuntes/apuntes.aspKpa!e.LMcate!oria.L8L
;.- ANEXO
ESTUDIO DE LA RECU<ERACIN DE ORO DE DISOLUCIONES
CLOR3DRICAS 6 CIANURADAS MEDIANTE EXTRACCIN LQUIDO-
LQUIDO 6 MEM9RANAS LQUIDAS SO<ORTADAS.
#l ob)etivo de este estudio de est( orientado a la recuperacin de oro de
disoluciones cianuradas y clor&dricas mediante extraccin lquido-lquido y
membranas lquidas soportadas en confi!uracin plana. #l tema es de !ran
importancia debido al elevado precio del metal a recuperar que est(
ampliamente utilizado en varios campos tecnol!icos. #l estudio de los
diferentes sistemas se &a abordado de forma sistem(tica. e &a estudiado la
extraccin de 72N y de 0u (NNN) en medio (cido clor&drico mediante derivados
de los fosfolenos, puesto que los compuestos or!anofosforados neutros son
capaces de coextraer (cidos )unto con el metal, determinando la
estequiometra de las especies extradas en fase or!(nica y las constantes de
extraccin a distintas fuerzas inicas. Oinalmente se &an correlacionado dic&as
constantes con la fuerza inica, determinado la constante termodin(mica. 0s
mismo se &a estudiado la selectividad del oro con respecto de otros metales.
0simismo se &a pasado al desarrollo e implementacin del sistema en
membranas lquidas soportadas en confi!uracin plana. e &a estudiado la
influencia de distintos factores tanto &idrodin(micos como qumicos que
intervienen en el proceso de transporte, el cual se &a modelizado a partir de
par(metros termodin(micos como las constantes de equilibrio de las
reacciones de extraccin, par(metros cin*ticos tales como coeficientes de
difusin, coeficientes de transferencia de masa y de la composicin qumica de
las fases de alimentacin como el p7 y de la fase membrana. #n medio cianuro
se &a estudiado la extraccin de 0u (N) con LNP D< y se &an analizado los
factores que influyen en el proceso de extraccin. 4ambi*n se &a realizado un
estudio comparativo de la extraccin de 0u (23)
;-
con distintas aminas
comerciales y con trialquil!uanidina (LNP D<). e &a analizado el
comportamiento del sistema 0u (N)-23
-
frente a mezclas sin*r!icas de aminas y
reactivos or!anofosforados neutros que act"an como a!entes solvatantes con
ob)eto de me)orar la extraccin de 0u (23)
;-
a valores de p7 m(s elevados.
Oinalmente se &a aplicado el reactivo LNP D< a la recuperacin de 0u(23)
;-
de
disoluciones que contiene metales base utilizando membranas lquidas
soportadas en confi!uracin plana. e &a analizado la influencia del disolvente,
de distintos a!entes de reectraccin y mezclas sin*r!icas de aminas y
reactivos or!anofosforados neutros en el proceso de transporte.
A<LICACIONES 9IOTECNOLO:ICAS <ARA LA O9TENCION DE
3ORMONAS ESTEROIDALES A <ARTIR DE RESIDUOS DE LA INDUSTRIA
DE LA CELULOSA.
e desarroll en forma exitosa una investi!acin para la obtencin de
androstenediona a partir de un residuo del proceso -raft de la industria de la
celulosa, mediante un proceso de biotransformacin con microor!anismos ba)o
condiciones controladas.
#ste nuevo proceso sur!e como una excelente alternativa al proceso
denominado como ruta qumica, tradicionalmente usado para la obtencin de
bases esteroidales. La principal venta)a de la ruta microbiol!ica es que
consiste en transformaciones enzim(ticas, lo que se traduce en reacciones
limpias, muy especficas y casi sin productos secundarios.
#l proceso en s, a modo explicativo, se puede separar en dos etapas,
E/"$)ccin de #i"s"e$les.
Los fitosteroles se obtienen de residuos del proceso -raft, mediante extraccin
lquido-lquido en equipos de contra-corriente.
O%"encin Mic$%il.ic) de And$s"enedin).
#ste procedimiento biotecnol!ico consiste en la biotransformacin de los
fitosteroles mediante un cultivo microbiol!ico en bioreactores cuyas
condiciones son controladas durante el periodo de tiempo que contempla el
pre-cultivo y cultivo. Qna vez finalizadas estas dos etapas, se procede a la
extraccin, purificacin y cuantificacin de los productos obtenidos.
La base esteroidal resultante permite obtener una amplia !ama de derivados
&ormonales como, estr!enos, &ormonas sexuales, anablicas, entre otros.
T=$-ins
La celulosa es elaborada mediante el proceso denominado RHraftR, a trav*s del
cual los c&ips de maderas son cocidos en una solucin alcalina basada en
sulfatos y soda c(ustica para extraerles la li!nina; estos compuestos qumicos
son posteriormente recuperados para su reutilizacin, en un proceso de ciclo
cerrado.
La li!nina se aprovec&a en la industria del pl(stico y en el cultivo de levadura
de cerveza, que sirve como alimento al !anado y las aves de corral.
O"$)s )*lic)cines del *$ces de e/"$)ccin li>&id-li>&id
- #n procesos de desparafinado en refino de petrleo donde se usan diferentes
disolventes como propano, furfural, etc.
- #n la recuperacin del etanol de procesos de fermentacin se puede utilizar la
extraccin liquido-liquido, aprovec&ando el notable incremento de la solubilidad
en la fase or!(nica, provocado por la presencia de sales.
- etc.
5eferencias,
&ttp,//GGG.cibernetia.com