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TABLA DE CONTENIDO

Pg.
INTRODUCCION.. 4
OBJETIVOS 5
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POLIMEROS... 6
HISTORIA 7
CRISTALINIDAD EN POLIMEROS. 10
PROPIEDADES DE LOS POLIMEROS... 14
CLASIFICACION DE LOS POLIMEROS... 17
MATERIAS PRIMAS PARA LA FABRICACION DE POLIMEROS. 22
ALGUNOS POLIMEROS Y SUS APLICACIONES.. 26
IMPACTO AMBIENTAL DE LOS POLIMEROS. 33
CONCLUSIONES 35
BIBLIOGRAFIA.. 36


INTRODUCCION

Los compuestos orgnicos son en general sustancias de constitucin simple, porque
se forman por molculas con un nmero muy reducido de tomos.
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La polimerizacin es una reaccin qumica realizada mayormente en presencia de un
catalizador que se combina para formar molculas gigantes.
Los polmeros tienen propiedades fsicas y qumicas muy diferentes constituidas por
molculas sencillas. Los que se obtienen industrialmente se conocen como plsticos,
stos tambin pueden ser llamados homopolmeros, que se producen cuando el
polmero formado por la polimerizacin de monmeros iguales.
Muchos monmeros tambin forman polmeros con prdida simultnea de una
pequea molcula, como la del agua, la del monxido de carbono o del cloruro de
hidrgeno. Estos polmeros se llaman polmeros de condensacin y sus productos de
descomposicin no son idnticos a los de las unidades respectivas de polmero. As la
polimerizacin de glucosa la celulosa, un polmero natural, va acompaado por
prdida de agua y la celulosa es un polmero tpico de condensacin.




OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL.
Conocer los polmeros en cuanto a sus diferentes propiedades y caractersticas,
profundizando en cada uno de diversos temas generando algunos conocimientos
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concisos de gran importancia y as emplearlos en las diversas situaciones de la vida
cotidiana.

OBJETIVOS ESPECIFICOS.
Conocer los hechos histricos que llevaron al descubrimiento de la
polimerizacin y sus avances.
Analizar los diferentes sistemas de cristalizacin de los polmeros y su
estructura.
Reconocer las materias primas para la fabricacin de materiales de origen
polimrico.
Identificar cada una de las clases de polmeros segn su origen, su sistema de
polimerizacin, su comportamiento frente al calor, etc.
Conocer algunas de las tecnologas de transformacin de los polmeros y
algunas de las aplicaciones de los mismos.


POLIMEROS.

Los polmeros son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la unin
de molculas ms pequeas llamadas monmeros.
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La reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se
denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin de
polimerizacin para dar lugar al polmero, sta se clasifica como polimerizacin por
pasos o como polimerizacin en cadena. En cualquier caso, el tamao de la cadena
depender de parmetros como la temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada
cadena un tamao distinto y, por tanto, una masa molecular distinta, por lo que se
habla de masa promedio para el polmero.


Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica cadena de
monmeros, o bien esta cadena puede presentar ramificaciones de mayor o menor
tamao. Tambin se pueden formar entrecruzamientos provocados por el enlace entre
tomos de distintas cadenas.

La naturaleza qumica de los monmeros, su masa molecular y otras propiedades
fsicas, as como la estructura que presentan, determinan diferentes caractersticas
para cada polmero. Por ejemplo, si un polmero presenta entrecruzamiento, el
material ser ms difcil de fundir que si no presentara ninguno.
6

Los enlaces de carbono en los polmeros no son equivalentes entre s, por eso
dependiendo del orden estereoqumico de los enlaces, un polmero puede ser: atctico
(sin orden), isotctico (mismo orden), o sindiotctico(orden alternante) a esta
conformacin se la llama tacticidad. Las propiedades de un polmero pueden verse
modificadas severamente
dependiendo de su estereoqumica. En el caso de que el polmero provenga de un
nico tipo de monmero se denomina homopolmero y si proviene de varios
monmeros se llama copolmero o heteropolmero. Por ejemplo, el poliestireno es un
homopolmero, pues proviene de un nico tipo de monmero, el estireno, mientras
que si se parte de estireno y acrilonitrilo se puede obtener un copolmero de estos dos
monmeros.
HISTORIA.

Los materiales polimricos comenzaron a emplearse cuando se encontr que las
resinas podan servir para elaborar diversos objetos de uso prctico, como por
ejemplo: las telas impermeables, que son extradas de ciertos arboles, entre las que
sobresalen el betn, la goma, la laca y el mbar.
Numerosas citas bblicas hacen mencin del uso de las resinas naturales desde
aquellos tiempos, es as como quiz el primer plstico reforzado del que se tiene
referencia fue la cesta que al madre de Moiss fabric para ponerlo en el rio Nilo y
salvarlo de los soldados del faran.
Esa cesta estaba hecha con juncos y calafateada con betn de pez ( resina obtenida del
pino en esa regin).
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De la India procede la goma-laca usada para la preservacin de algunos objetos
especficos, tambin conocida gutapercha, que los ingleses introdujeron a nuestra
civilizacin en el siglo XVII, utilizada especialmente en la confeccin de
impermeables.
En Amrica se conoca otra resina que se extraa del rbol de caucho, utilizada por los
nativos previa la llegada de Coln, de que podemos afirmar fue la primera pelota de
plstico y utilizada por los Mayas en su famoso juego de pelota.
En un principio los europeos utilizaron el caucho como goma para borrar y en
Inglaterra se conoce como Rubber. As cronolgicamente se fueron descubriendo
grandes polmeros.
Los primeros polmeros que se sintetizaron se obtenan a travs de transformaciones
de polmeros naturales. En 1839 Charles Goodyear realiza el vulcanizado del caucho.
El nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao 1846 por el qumico
Christian Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el celuloide a partir
de nitrato de celulosa.

El primer polmero totalmente sinttico se obtuvo en 1909, cuando el qumico belga
Leo Hendrik Baekeland fabrica la baquelita a partir de formaldehdo y fenol. Otros
polmeros importantes se sinterizaron en aos siguientes, por ejemplo el poliestireno
(PS) en 1911 o el policloruro de vinilo (PVC) en 1912.

En 1922, el qumico alemn Hermann Staudinger comienza a estudiar los polmeros y
en 1926 expone su hiptesis de que se trata de largas cadenas de unidades pequeas
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unidas por enlaces covalentes. Propuso las frmulas estructurales del poliestireno y
del polioximetileno, tal como las conocemos actualmente, como cadenas moleculares
gigantes, formadas por la asociacin mediante enlace covalente de ciertos grupos
atmicos llamados "unidades estructurales". Este concepto se convirti en
"fundamento" de la qumica macromolecular slo a partir de 1930, cuando fue
aceptado ampliamente. En 1953 recibi el Premio Nbel de Qumica por su trabajo.

Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde 1928, desarroll un gran
nmero de nuevos polmeros: polisteres, poliamidas, neopreno, etc. La Segunda
Guerra Mundial contribuy al avance en la investigacin de polmeros. Por ejemplo,
fue muy importante la sustitucin del caucho natural por caucho sinttico.

En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los
catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nbel de Qumica en 1963.
Otro Premio Nbel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a Paul J.
Flory en 1974. En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de
obtencin, polmeros y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras
de alta resistencia, polmeros conductores (en 2000 Alan J. Heeger, Alan G.
MacDiarmid y Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nbel de Qumica por el
desarrollo de estos polmeros), estructuras complejas de polmeros, polmeros
cristales lquidos, etc.

CRISTALINIDAD EN POLIMEROS.
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Las propiedades de los polmeros dependen de su estructura. En su mayora, los
polmeros tienen una estructura amorfa (del tipo vidrio); sin embargo, algunos
polmeros lineales y de reticulado raro, pueden formar zonas rigurosamente
ordenadas, es decir, tienen parcialmente una estructura cristalina, lo que conduce a
la elevacin de la resistencia mecnica, dureza y estabilidad trmica. En el caso de la
estructura cristalina se incrementa la interaccin molecular, pero se reduce la
flexibilidad de las molculas. La relacin de los volmenes de todas las zonas
cristalinas de los polmeros entre su volumen total se denomina grado de
cristalinidad, que es una de las caractersticas ms importantes de los polmeros. Un
alto grado de cristalinidad (60 a 80 %) poseen los fluoplsticos, los policarbonatos, el
propileno y el polietileno de alta densidad.
Pero qu tipo de ordenamiento suelen formar los polmeros?
Suelen alinearse estando completamente extendidos, como si fueran una pila de
maderos.
Pero no siempre pueden extenderse en lnea recta. De hecho, muy pocos polmeros
logran hacerlo, y esos son el polietileno de peso molecular ultra-alto (el polietileno
lineal se produce normalmente con pesos moleculares en el rango de 2.10
5
a 5.10
5
,
pero puede ser mayor an. El polietileno con pesos moleculares de 3.10
6
a 6.10
6
se
denomina polietileno de peso molecular ultra-alto, o UHMWPE. El UHMWPE se
puede utilizar para hacer fibras que son tan fuertes que sustituyeron al Kevlar para su
uso en chalecos a prueba de balas. Grandes lminas de ste se pueden utilizar en lugar
de hielo para pistas de patinaje) y las aramidas como el Kevlar (se utiliza para hacer
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objetos tales como chalecos a prueba de balas y neumticos de bicicleta resistentes a
las pinchaduras; si fuera necesario, con el Kevlar hasta se podran hacer neumticos
de bicicleta a prueba de balas) y el Nomex (conjuntamente con el Kevlar se emplea
en la fabricacin de anti-llamas). La mayora de los polmeros se extienden slo una
corta distancia para luego plegarse sobre s mismos.



En el caso del polietileno, las cadenas se extienden alrededor de 10 nm antes de
plegarse. Pero no slo se pliegan de esta forma. Los polmeros forman apilamientos a
partir de esas cadenas plegadas. La figura 2.13 representa uno de esos apilamientos,
llamado lamella.


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No siempre todo resulta tan ordenado. A veces, una parte de la cadena est
incluida en este cristal y otra parte no. Cuando esto ocurre, se obtiene el desorden que
muestra en la fig. 2.14.



Un polmero cristalino tiene en realidad dos componentes: la porcin cristalina
que est en la lamella y la porcin amorfa, fuera de la lamella.
Una lamella crece como los rayos de una rueda de bicicleta, desde un ncleo central.
A veces, se suele denominar una lamella como fibrillas lamellares. En realidad
crecen en tres dimensiones, por lo que se asemejan ms a una esfera que a una rueda.
Toda esta esfera se llama esferulita. En una porcin de polmero cristalino, existen
varios millones de esferulitas.
Entre medio de la lamella cristalina hay regiones en las que no existe ningn
orden en la disposicin de las cadenas polimricas. Dichas regiones desordenadas son
las porciones amorfas.
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Como puede verse en la figura, una nica cadena polimrica puede formar parte tanto
de una lamella cristalina como de una porcin amorfa. Algunas cadenas incluso
comienzan en una lamella, atraviesan la regin amorfa y finalmente se unen a otra
lamella. Dichas cadenas reciben el nombre de molculas- vnculo.
Por lo tanto, ningn polmero es completamente cristalino. La cristalinidad hace que
los materiales sean resistentes, pero tambin quebradizos. Un polmero totalmente
cristalino sera demasiado quebradizo como para ser empleado como plstico. Las
regiones amorfas le confieren ductilidad al polmero, es decir, la habilidad de poder
plegarse sin romperse.
Pero para fabricar fibras, se desea que los polmeros sean lo ms cristalinos posible.
Esto es porque una fibra es en realidad un largo cristal.
Muchos polmeros presentan una mezcla de regiones amorfas y cristalinas, pero
algunos son altamente cristalinos y otros son altamente amorfos. A continuacin se
presentan polmeros que tienden hacia dichos extremos:
Ejemplos de polmeros altamente cristalinos:
Polipropileno.
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Poliestireno sindiotctico.
Nylon.
Kevlar y Nomex.
Policetonas.
Ejemplos de polmeros altamente amorfos:
Polimetilmetacrilato.
Poliestireno atctico.
PROPIEDADES DE LOS POLIMEROS.

Propiedades elctricas
Los polmeros industriales en general son malos conductores elctricos, por lo que se
emplean masivamente en la industria elctrica y electrnica como materiales
aislantes. Las baquelitas (resinas fenlicas) sustituyeron con ventaja a las porcelanas
y el vidrio en el aparellaje de baja tensin hace ya muchos aos; termoplsticos como
el PVC y los PE, entre otros, se utilizan en la fabricacin de cables elctricos,
llegando en la actualidad a tensiones de aplicacin superiores a los 20 KV, y casi
todas las carcasas de los equipos electrnicos se construyen en termoplsticos de
magnficas propiedades mecnicas, adems de elctricas y de gran duracin y
resistencia al medio ambiente, como son, por ejemplo, las resinas ABS.
Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha utilizado el uso de
antiestticos que permite en la superficie del polmero una conduccin parcial de
cargas elctricas.
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Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en estas
aplicaciones est en relacin a la prdida de caractersticas mecnicas y geomtricas
con la temperatura. Sin embargo, ya se dispone de materiales que resisten sin
problemas temperaturas relativamente elevadas (superiores a los 200 C).
Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn determinadas
principalmente, por la naturaleza qumica del material (enlaces covalentes de mayor o
menor polaridad) y son poco sensibles a la microestructura cristalina o amorfa del
material, que afecta mucho ms a las propiedades mecnicas. Su estudio se acomete
mediante ensayos de comportamiento en campos elctricos de distinta intensidad y
frecuencia. Seguidamente se analizan las caractersticas elctricas de estos materiales.
Los polmeros conductores fueron desarrollados en 1974 y sus aplicaciones an estn
siendo estudiadas.

Propiedades fsicas de los polmeros.
Estudios de difraccin de rayos X sobre muestras de polietileno comercial, muestran
que este material, constituido por molculas que pueden contener desde 1.000 hasta
150.000 grupos CH2 CH2 presentan regiones con un cierto ordenamiento cristalino,
y otras donde se evidencia un carcter amorfo: a stas ltimas se les considera
defectos del cristal. En este caso las fuerzas responsables del ordenamiento
cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de van der Waals. En otros casos (nylon 66)
la responsabilidad del ordenamiento recae en los enlaces de H. La temperatura tiene
mucha importancia en relacin al comportamiento de los polmeros. A temperaturas
ms bajas los polmeros se vuelven ms duros y con ciertas caractersticas vtreas
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debido a la prdida de movimiento relativo entre las cadenas que forman el material.
La temperatura en la cual funden las zonas cristalinas se llama temperatura de fusin
(Tf) Otra temperatura importante es la de descomposicin y es conveniente que sea
bastante superior a Tf.

Las propiedades mecnicas
Son una consecuencia directa de su composicin as como de la estructura molecular
tanto a nivel molecular como supermolecular. Actualmente las propiedades
mecnicas de inters son las de los materiales polmeros y stas han de ser mejoradas
mediante la modificacin de la composicin o morfologa por ejemplo, cambiar la
temperatura a la que los polmeros se ablandan y recuperan el estado de slido
elstico o tambin el grado global del orden tridimensional. Normalmente el
incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas es generalmente debido a la
necesidad de correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un rango de
condiciones con objeto de predecir el desempeo de estos polmeros en aplicaciones
prcticas. Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para comprender el
comportamiento mecnico de los materiales plsticos a travs de la deformacin de la
red de polmeros reticulados y cadenas moleculares enredadas, pero los esfuerzos
para describir la deformacin de otros polmeros slidos en trminos de procesos
operando a escala molecular son ms recientes. Por lo tanto se considerarn los
diferentes tipos de respuesta mostrados por los polmeros slidos a diferentes niveles
de tensin aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo plstico y fractura.

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CLASIFICACION DE LOS POLIMEROS.

Existen varias formas posibles de clasificar los polmeros, sin que sean excluyentes
entre s.

Segn su origen:
Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y las
biomolculas que forman los seres vivos son macromolculas polimricas.
Por ejemplo, las protenas, los cidos nucleicos, los polisacridos (como la
celulosa y la quitina), el hule o caucho natural, la lignina, etc.
Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros
naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc.
Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir
de los monmeros. Por ejemplo, el nylon, el poliestireno, el cloruro de
polivinilo (PVC), el polietileno, etc.
Segn su mecanismo de polimerizacin
En 1929 Carothers propuso la reaccin:
Polmeros de condensacin. La reaccin de polimerizacin implica a cada
paso la formacin de una molcula de baja masa molecular, por ejemplo agua.
Polmeros de adicin. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn
compuesto de baja masa molecular.Esta polimerizacin se genera cuando un
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"catalizador", inicia la reaccin. Este catalizador separa la unin doble
carbono en los monmeros, luego aquellos monmeros se unen con otros
debido a los electrones libres, y as se van uniendo uno tras uno hasta que la
reaccin termina.
Polmeros formados por etapas. La cadena de polmero va creciendo
gradualmente mientras haya monmeros disponibles, aadiendo un
monmero cada vez. Esta categora incluye todos los polmeros de
condensacin de Carothers y adems algunos otros que no liberan molculas
pequeas pero s se forman gradualmente, como por ejemplo los poliuretanos.
Polmeros formados por reaccin en cadena. Cada cadena individual de
polmero se forma a gran velocidad y luego queda inactiva, a pesar de estar
rodeada de monmero.
Segn su composicin qumica
Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono.
Polmeros orgnicos vinlicos. La cadena principal de sus molculas est
formada exclusivamente por tomos de carbono.
Dentro de ellos se pueden distinguir:
Poliolefinas, formados mediante la polimerizacin de olefinas.
Ejemplos: polietileno y polipropileno.
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Polmeros estirnicos, que incluyen al estireno entre sus monmeros.
Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno.
Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de halgenos
(cloro, flor...) en su composicin.
Ejemplos: PVC y PTFE.
Polmeros acrlicos. Ejemplos: PMMA.
Polmeros orgnicos no vinlicos. Adems de carbono, tienen tomos de
oxgeno o nitrgeno en su cadena principal.
Algunas sub-categoras de importancia:
Polisteres
Poliamidas
Poliuretanos
Polmeros inorgnicos. Entre otros:
Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros.
Basados en silicio. Ejemplo: silicona.
Segn sus aplicaciones:
Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los polmeros pueden clasificarse en:
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Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta
extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero
recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de extensin
y contraccin los elastmeros absorben energa, una propiedad denominada
resiliencia.
Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente
intenso, se deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma
original. Hay que resaltar que el trmino plstico se aplica a veces
incorrectamente para referirse a la totalidad de los polmeros.
Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que
permite confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables.
Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a la
superficie de otros materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo
resistencia a la abrasin.
Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta
cohesin, lo que les permite unir dos o ms cuerpos por contacto superficial.
Segn su comportamiento al elevar su temperatura:
Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste en
calentarlos por encima de cierta temperatura. Segn si el material funde y fluye o por
el contrario no lo hace se diferencian dos tipos de polmeros:
Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y se
vuelven a endurecer (vuelven al estado solido) al enfriarlos. Su estructura
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molecular presenta pocos (o ningn) entrecruzamientos. Ejemplos: polietileno
(PE), polipropileno (PP), cloruro de polivinilo PVC.
Termoestables, que no fluyen, y lo nico que conseguimos al calentarlos es
que se descompongan qumicamente, en vez de fluir. Este comportamiento se
debe a una estructura con muchos entrecruzamientos, que impiden los
desplazamientos relativos de las molculas.
Elastmero, plsticos con un comportamiento elstico que pueden ser
deformados fcilmente sin que se rompan sus enlaces no modifique su
estructura.
La clasificacin termoplsticos / termoestables es independiente de la clasificacin
elastmeros / plsticos / fibras. Existen plsticos que presentan un comportamiento
termoplstico y otros que se comportan como termoestables. Esto constituye de hecho
la principal subdivisin del grupo de los plsticos y hace que a menudo cuando se
habla de "los termoestables" en realidad se haga referencia slo a "los plsticos
termoestables". Pero ello no debe hacer olvidar que los elastmeros tambin se
dividen en termoestables (la gran mayora) y termoplsticos (una minora pero con
aplicaciones muy interesantes).

MATERIAS PRIMAS PARA LA FABRICACION DE POLIMEROS.

Son tres fuentes principales a partir de las cuales se pueden obtener polmeros:
El carbn de hulla.
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El coque.
El petrleo.
De la destilacin del carbn de hulla se obtienen hidrocarburos aromticos tales como
el benceno, el fenol, tolueno, naftaleno, etc. Que se transforman y dan lugar a
polmeros como: poliestireno, resinas fenolicas, etc.
El coque es un producto de la destilacin del carbn de hulla, que junto a la cal dan
origen al carburo de calcio, del cual se produce el acetileno y la cianamida y de ah se
derivan el acetato de vinilo, acetato de celulosa y resinas de melanina, etc.
Del petrleo, se obtiene principalmente etano, propano, butano y pentano que dan
lugar a polmeros como: polietileno, policloruro de vinilo, polipropileno y las resinas
epoxi.
Acetato de celulosa: El acetato de celulosa (tambin conocido como zylonite o zyl), es el
ster de acetato de la celulosa. El acetato de celulosa es usado como una base de pelcula en
la fotografa, como un componente en algunos pegamentos, y como un material de marco
para anteojos; tambin es usado como una fibra sinttica y en la fabricacin de filtros de
cigarrillo.
Acrilonitrilo-Butadieno-Estireno.(ABS): El Acrilonitrilo Butadieno Estireno o
ABS es un plstico muy resistente al impacto (golpes) muy utilizado en automocin y
otros usos tanto industriales como domsticos. Es un termoplstico amorfo.
Se le llama plstico de ingeniera, debido a que es un plstico cuya elaboracin y
procesamiento es ms complejo que los plsticos comunes, como son las
polioleofinas (polietileno, polipropileno).
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Epxicas: Una resina epoxi o poliepxido es un polmero termoestable que se
endurece cuando se mezcla con un agente catalizador o "endurecedor". Las resinas
epoxi ms frecuentes son producto de una reaccin entre epiclorohidrina y bisfenol-
A.
Fenolicas: son reinas termoestables producto de la reaccin entre el fenol y el
formaldehido.
Fluoradas: son resinas termoplsticas pertenecientes a la familia de las resinas
fluoro carbnicas que son: etileno-propileno, fluoruro de polivilideno, entre otras.
Furmicas: son resinas termoestables que se obtienen por la policondensacion,
polimerizacin o copolimerizacin de los derivados del furano.
Ionmeros: son materiales que tienen propiedades de las resian termoplsticas y de
las resinas termoestables , ya que se obtiene de la copolimerizacin del etileno con un
pequeo porcentaje de acido carboxlico no saturado.
Melamnicas: son resinas que se forman por policondensacin de la fenilamina y del
formaldehdo. Existen resinas slidas con las caractersticas y propiedades generales
de las resinas en polvo.
Metacrlicas: comprende la serie de los poliacrilatos, polimetacrilicos, y del
acrilonitrilo, con algunas propiedades como: resistentes, transparentes, resistentes al
envejecimiento y estabilidad a la luz.
Plsticos reforzados: se obtiene por la combinacin de una resina termoestable con
un material de refuerzo como la fibra de carbono o fibra de vidrio, lo que otorga
caractersticas especiales de resistencia mecnica al material.
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Poliamidas: es un tipo de polmero que contiene enlaces de tipo amida. Las
poliamidas se pueden encontrar en la naturaleza, como la lana o la seda, y tambin ser
sintticas, como el nailon o el Kevlar.
Policarbonatos: es un grupo de termoplsticos fcil de trabajar, moldear y
termoformar, y son utilizados ampliamente en la manufactura moderna. El nombre
"policarbonato" se basa en que se trata de polmeros que presentan grupos
funcionales unidos por grupos carbonato en una larga cadena molecular.
Policloruro de vinilo: es un polmero termoplstico.Se presenta como un material
blanco que comienza a reblandecer alrededor de los 80 C y se descompone sobre
140 C. Cabe mencionar que es un polmero por adicin y adems una resina que
resulta de la polimerizacin del cloruro de vinilo o cloroetileno. Tiene una muy buena
resistencia elctrica y a la llama.
Polister: es una categora de polmeros que contiene el grupo funcional ster en su
cadena principal. Los polisteres que existen en la naturaleza son conocidos desde
1830, pero el trmino polister generalmente se refiere a los polisteres sintticos
(plsticos), provenientes de fracciones pesadas del petrleo. El polister termoplstico
ms conocido es el PET. El PET est formado sintticamente con etilenglicol ms
tereftalato de dimetilo, produciendo el polmero o poltericoletano.
Poliestireno: es un polmero termoplstico que se obtiene de la polimerizacin del
estireno. Existen cuatro tipos principales: el PS cristal, que es transparente, rgido y
quebradizo; el poliestireno de alto impacto, resistente y opaco, el poliestireno
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expandido, muy ligero, y el poliestireno extrusionado, similar al expandido pero ms
denso e impermeable.
Polietileno: es qumicamente el polmero ms simple. Se representa con su unidad
repetitiva (CH
2
-CH
2
)
n
. Por su alta produccin mundial (aproximadamente 60
millones de toneladas son producidas anualmente (2005) alrededor del mundo) es
tambin el ms barato, siendo uno de los plsticos ms comunes. Es qumicamente
inerte.
Polipropileno: es el polmero termoplstico, parcialmente cristalino, que se obtiene
de la polimerizacin del propileno (o propeno). Pertenece al grupo de las poliolefinas
y es utilizado en una amplia variedad de aplicaciones que incluyen empaques para
alimentos, tejidos, equipo de laboratorio, componentes automotrices y pelculas
transparentes. Tiene gran resistencia contra diversos solventes qumicos, as como
contra lcalis y cidos.
Poliuretano: es un polmero que se obtiene mediante condensacin de polioles
combinados con polisocianatos. Se subdivide en dos grandes grupos: termoestables
(este artculo) y termoplsticos (poliuretano termoplstico).
Siliconas: es un polmero inodoro e incoloro hecho principalmente de silicio. La
silicona es inerte y estable a altas temperaturas, lo que la hace til en gran variedad de
aplicaciones industriales, como lubricantes, adhesivos, moldes, impermeabilizantes, y
en aplicaciones mdicas y quirrgicas, como prtesis valvulares cardacas e implantes
de mamas.
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Ureicas: son resinas que pertencen al grupo de los compuestos termofijos que
normalmente se denominan los aminoplastos al igual que las resinas melaminicas y se
derivan de la reaccin entre la urea y un formaldehido.
ALGUNOS POLIMEROS Y SUS APLICACIONES.
Nombre comn: Polipropileno.
Nombre cientfico: Polipropileno.
Aplicaciones: Se usa como plastico y fibra.
Plastico: envases para alimentos capaces de ser lavados en un lavaplatos.
Fibra: se utiliza para hacer alfombras de interior y exterior como alrededor de
las piscinas y las canchas de mini-golf.
Estructura molecular (monmero):

Nombre comn: PVC
Nombre cientfico: Poli (cloruro de vinilo).
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Aplicaciones: Es el plstico que en la ferretera se conoce como PVC. Se usa en
revestimientos "vinlicos" en las casas, linleo para los pisos, techos vinlicos,
caeras, impermeables y cortinas para bao.
Estructura molecular (monmero):

Nombre comn: Nylon.
Nombre cientfico: Poliamidas.
Aplicaciones: Usado como fibra y termoplstico.Se usa para la confeccin de medias
femeninas, material de guerra, como cuerdas y paracadas, cepillo de dientes con
cerdas de nylon.
Estructura molecular (monmero):

Nombre comn: Polietileno.
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Nombre cientfico: Polietileno.
Aplicaciones: Es el plstico ms popular del mundo y tambin el polmero que ms
se ve en la vida diaria.Se usa en bolsas de almacn, los frascos de champ, los
juguetes de los nios, chalecos a prueba de balas, etc.
Estructura molecular (monmero):

Nombre comn: Silicona.
Nombre cientfico: Polisiloxano.
Aplicaciones: Pueden ser elastmeros y aceites lubricantes, los revestimientos de
baos, piezas resistentes al calor, acondicionadores de cabello que no aumenten el
volumen de ste, pegamentos.
Estructura molecular (monmero):

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Nombre comn: Policarbonato.
Nombre cientfico: Policarbonato de bisfenol A.
Aplicaciones: Plstico claro usado para hacer ventanas inastillables, lentes livianas
para anteojos, y Lexan, en el campo de la electricidad.
Estructura molecular (monmero):

Nombre comn: Celulosa.
Nombre cientfico: Celulosa.
Aplicaciones: Excelente fibra, encontrada en la naturaleza. Est presente en La
madera, la cuerda de camo, el papel y el algodn, en el jabn del champ menos
espumoso y contribuye a la accin limpiadora del champ.
Estructura molecular (monmero):
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Nombre comn: Polister.
Nombre cientfico: Poli (etiln tereftalato).
Aplicaciones: Han sido tiles como fibra y plstico. Se usan en botellas plsticas
irrompibles, los globos de caucho natural, ropa maravillosa que se usaba en las
confiteras bailables en los aos '70.
Estructura molecular (monmero):

Nombre comn: Acrlico.
Nombre cientfico: Poliacrilonitrilo
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Aplicaciones: Se utilizan como fibras para hacer tejidos, como medias y suteres, o
tambin productos para ser expuestos a la intemperie, como carpas y otros.
Estructura molecular (monmero):

Nombre comn: Poliestireno.
Nombre cientfico: Poliestireno.
Aplicaciones: Se presenta como plstico y en forma de espuma como envoltorio y
aislante. Est presente en tazas plsticas, maquetas de aviones, partes moldeadas de
autos, juguetes, secadores, PC, accesorios de cocina y los botones de la radio.
Estructura molecular (monmero):

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Nombre comn: Nomex y el Kevlar.
Nombre cientfico: Aramidas.
Aplicaciones: Se usan en chalecos a prueba de balas y neumticos de bicicleta
resistentes a las pinchaduras, ropas anti - llama, grandes neumticos, tambin las
mezclas de Nomex - Kevlar protegen a los bomberos.
Estructura molecular (monmero):

Nombre comn: Poliuretanos.
Nombre cientfico: Poliuretanos.
Aplicaciones: Aparecen en todas partes. Se usan como espumas, elastmeros y
pinturas. Pueden ser fibras y adhesivos. Estn en la ropa de gimnasia Tambin se
hacen polmeros de estructura similar al caucho.
Estructura molecular (monmero):
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IMPACTO AM BIENTAL DE LOS POLIMEROS.
La produccin de los polmeros dentro de las distintas industrias es una gran fuente
de trabajo, y esta aumenta en medida de que la elaboracin de estos genera menos
gastos, pero la produccin de estos causa distintos daos sobre el ambiente.
A continuacin se muestra el impacto ambiental que generan uno de los principales
tipos de polmeros, los plsticos.
El impacto en la extraccin y utilizacin de las materias primas de los plsticos es el
mismo que se produce en la industria de la extraccin y refinamiento del petrleo.
Este tipo de industria es una de las ms contaminantes que existen. No est
convenientemente demostrado que algunos de los plsticos utilizados como envases y
embalajes sean materiales inertes, que en ningn caso cedan componentes a los
alimentos. Los envases de plstico no son biodegradables, no son reutilizables y
cuestan mucho de reciclar. El envase de plstico procedente de la basura domstica es
un material que muchas veces no se puede reciclar por procesos mecnicos porque:
La diversidad de plsticos existentes dificulta muchsimo su reciclaje tanto a nivel del
coste de la recuperacin como de la identificacin del plstico (por ejemplo, para
separar el PVC del PET, como tienen densidades muy similares, se tiene que utilizar
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un aparato de rayos X que detecte los tomos de cloro del PVC). La suciedad con la
que llegan los materiales de la basura impide, en la prctica, que el reciclaje del
plstico se pueda llevar a cabo. Adems, con el plstico domstico reciclado
normalmente slo se fabrican materiales de baja calidad como macetas para plantas,
bolsas de basura, escobas, etc. Por otro lado, el reciclaje qumico actualmente est en
fase de desarrollo y, por lo tanto, hay poca informacin fiable (los EUA y Alemania
son los pases que ms investigan en este campo); a pesar de todo, parece ser que este
tipo de reciclaje no est exento de problemas ambientales. Si los envases de plstico
se llevan a un vertedero, lo llenarn fcilmente debido al gran volumen que tienen, y
permanecern all durante muchsimos aos porque no se degradarn; adems, los
aditivos que contienen se pueden desprender fcilmente y migrar hacia las aguas
subterrneas. Si en lugar del vertedero se llevan a incinerar, hay que tener en cuenta
todas las emisiones contaminantes que se producen al incinerar cualquier plstico
(aunque se pongan los filtros adecuados): desde grandes cantidades de CO2 hasta
metales pesados, o en algunos casos substancias ms peligrosas que las que se han
incinerado.





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CONCLUSIONES:

Los polmeros o molculas gigantes, son la materia prima de la vida.
Componen a las clulas, el protoplasma y el ncleo de los tejidos animales y
vegetales.

las macromolculas tienen preponderadamente una estructura amorfay sus
cadenas moleculares son de distinta longitud, sin embargo, algunas de ellas
presentan un ordenamiento de sus cadenas, lo que las hace en parte estructuras
cristalinas.



Existen en la naturaleza diferentes sustancias que desde el punto de vista
molecular son polmeros, tales como el caucho o las protenas; pero, en el
terreno de las aplicaciones resultan ser ms tiles los polmeros artificiales.




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BIBLIOGRAFIA.

Martnez Bernal Sergio E, Polmeros, Universidad Industrial de
Santander, Ediciones UIS, Bucaramanga 2001.
http://es.wikipedia.org/wiki/Pol%C3%ADmero
http://www.scribd.com/doc/23722542/POLIMEROS-CRISTALES-Y-
MATERIALES-CERAMICOS#
http://www.bibliociencias.cu/gsdl/collect/libros/index/assoc/HASHdff3.dir
/doc.pdf
http://www.grupoidesa.com/uploads/boletin_tecnico_5.pdf
http://www.madrimasd.org/cienciaysociedad/feria/publicaciones/Feria4/1
7/polimeros_en_accion.pdf