UNIVESIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE

HUAMANGA
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA
Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica
ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

Laboratorio de Qumica B
ASIGNATURA: QU-142 QUMICA II
PRCTICA N 7
CINETICA QUMICA
PROFESOR DE TEORIA: Ing. VARGAS CAMARENA, Mauro
PROFESOR DE PRCTICA: Ing. SABINA, CONTRERAS CARRASCO
ALUMNO: GARCIA PIZARRO, P Cesar


DIA DE PRCTICAS: Martes HORA: 7-10am MESA: A

FECHA DE EJECUCIN: 16 /07/2012 FECHA DE ENTREGA: 16/07/2012

AYACUCHO PER
2012



PRCTICA DE LABORATORIO N 7-QU-142-UNSCH

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CINETICA QUMICA
I. OBJETIVOS:
Formular la solucin de problemas y ejercicios relacionados con la velocidad
de las reacciones qumicas, con errores mnimos
Conocer experimentalmente el fenmeno cintico de las molculas.
Medir las velocidades de las reacciones qumicas y encontrar ecuaciones
que relacionen la velocidad de una reaccin con variables experimentales.
Estudiar la influencia de la concentracin en la velocidad de reaccin.
Determinar el orden de reaccin con respecto al triyoduro (IO
3
-
) en la
reaccin redox con el bisulfito (HSO
3
-
)

II. REVISIN BIBLIOGRFICA
La velocidad a la que se efecta una determinada reaccin del tipo:
A + B C + D
Puede medirse en trminos de la velocidad de desaparicin de los reactivos, -dA/dt, -
dB/dt, o de aparicin de los productos dC/dt, dD/dt. Las concentraciones de los
reactivos disminuyen en el intervalo de tiempo, as pues, dA/dt y dB/dt son
cantidades negativas. El signo negativo (en el trmino de los reactivos) en la definicin
de velocidad hace que sta ltima sea una cantidad positiva.
Velocidad de reaccin = v = -dA/dt = -dB/dt = dC/dt = dD/dt
Por otra parte, la velocidad de una reaccin es proporcional a la concentracin de
reactivos y la constante de proporcionalidad a una temperatura determinada, k, recibe
el nombre de constante de velocidad a esa temperatura.
v = k [A
x
[B
y

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Las velocidades de reaccin dependen de factores como la naturaleza de los reactivos,
la concentracin de los reactivos, la temperatura y los catalizadores. Los nmeros x e y
se determinan experimentalmente, y no tienen por qu coincidir con los coeficientes
estequiomtricos de los reactivos en la ecuacin ajustada. Estos nmeros pueden ser
enteros, cero o fraccionarios. Al sumarlos se obtiene el orden total de la reaccin, por
ejemplo:
v= k
1
A Primer orden respecto a A.
v= k
2
AB Primer orden respecto a A y respecto a B.
v= k
3
A
2
Segundo orden respecto de A.
v= k
4
A
2
B Segundo orden respecto de A y primero respecto de B.
v= k
5
Orden cero.
Siendo las ecuaciones integradas de velocidad para los diferentes casos:
Reaccin de orden cero, x=0.
-d[A]/dt=k-d[A]=kdt
(1)
Reaccin de orden uno, x=1. (Por ejemplo: AP )
-d[A]/dt=k[A]-d[A]/[A]=kdt
(2)
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Reaccin de orden dos, x=2. (Por ejemplo: 2AP )
-d[A]/dt=k[A]
2
-d[A]/[A]
2
=kdt
(3)
Si suponemos que nuestra reaccin es de orden cero, la representacin de [A]
t
frente a
t, nos debe dar una lnea recta; si suponemos que es una reaccin de primer orden con
respecto a A (x=1), la representacin de ln[A]
t
frente a t debe dar una lnea recta. Si x=2
deberamos obtener una lnea recta al representar 1/[A]
t
frente a t:


III. MATERIALES, EQUIPOS E INSTRUMENTOS DE LABORATORIO Y
REACTIVOS QUMICOS UTILIZADOS.
1 balanza de precisin 0.01g
1 esptula
2 fiolas de 1 L
4 fiolas de 250 mL
4 probetas de 50 mL
1 bureta graduada de 50 mL
2 lunas de reloj medianas
1 termmetros (0 100 C)
4 varillas de vidrio
10 vasos de precipitado de 250
mL
10 matraces Erlenmeyer de
250 mL
1 pinza para bureta

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REACTVOS QUMICOS
Sustancias solidas:
Acido oxlico (H
2
C
2
O
4
)
Pirosulfito de potasio
(K
2
S
2
O
5
)
Almidn
Yodato de potasio (KIO
3
)
Sulfato ferroso (FeSO
4
)
Solucin acuosa: H
2
SO
4
concentrado
Solucin A = KIO
3
0.02 M(4.28 g/L
Solucin B = KHSO3 0.008 M (1.778 g de K
2
S
2
O
5,
4.0 mL de H
2
SO
4
concentrado y 50.0 mL de almidn, por litro de solucin).
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Evaluacin cualitativa de la velocidad de una reaccin
1.1. Naturaleza de las sustancias reaccionantes
Primeramente en dos tubos de ensayo colocamos aproximadamente 2.0
mL de solucin de permanganato de potasio 0.1 M y 2-3 gotas de cido
sulfrico concentrado.
Luego procedemos en forma simultnea:
Al primer tubo aadimos 1.0 mL de solucin de cido oxlico 0.1 M
(H
2
C
2
O
4 (ac)
) y al segundo 1.0 mL de solucin de sulfato ferroso (FeSO
4
)
.
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Luego observamos y controlamos el tiempo de reaccin en ambos tubos.
Finalmente procedemos a calentar ambas soluciones.

2. Evaluacin cuantitativa de la velocidad de una reaccin
2.1. Efectos de los cambios de concentracin
Con una probeta graduada limpia, medimos 50 mL de solucin B (HSO
3
-

0.008 M) y vertimos a un matraz aforado de 250 mL y completamos con
agua destilada hasta el aforo, debiendo lavarse varias veces con agua.
Dispongamos de 5 matraces Erlenmeyer de 250 mL y rotulamos 1, 2, 3, 4
y 5 y vertimos cada uno de ellos 50 mL de la solucin B y ordenamos
adecuadamente.
luego a una bureta graduada limpia de 50 mL, cargamos la solucin A
(KIO3 0.02 M) y enrasamos a cero.
Disponemos con 5 vasos de precipitado de 250 mL y rotulamos con 1,
2, 3, 4 y 5.
Luego a una probeta graduada limpia vertimos 5.0 mL de la solucin A y
agregamos agua destilada hasta completar a 50 mL. Luego lo pasamos a
vaso N 1 homogenizamos y guardamos.
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A una probeta graduada limpia vertimos 10.0 mL de la solucin A y
agregamos agua destilada hasta completar a 50 mL. Luego lo pasamos a
vaso N 2 homogenizamos y guardamos.
A una probeta graduada limpia vertimos 15.0 mL de la solucin A y
agregamos agua destilada hasta completar a 50 mL. Luego lo pasamos a
vaso N 3 homogenizamos y guardamos.
A una probeta graduada limpia vertimos 20.0 mL de la solucin A y
agregamos agua destilada hasta completar a 50 mL. Luego lo pasamos a
vaso N 4 homogenizamos y guardamos.
A una probeta graduada limpia vertimos 25.0 mL de la solucin A y
agregamos agua destilada hasta completar a 50 mL. Luego lo pasamos a
vaso N 5 homogenizamos y guardamos.
Mediante un cronometro de segundero, anotamos el tiempo de inicio de
la reaccin de desde el momento en que ambas soluciones entren en
contacto hasta la aparicin de un color azul en cada vaso de precipitado.
Para lo cual vertimos a solucin A (N1) contenida en el vaso de
precipitado a la solucin B contenida en el matraz Erlenmeyer (N1)
mezclamos convenientemente y controlamos el tiempo de reaccin en
segundos.


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Finalmente medimos la temperatura de la solucin resultante.



V- OBSERVACIONES, DATOS, RESULTADOS EXPERIMENTALES
OBTENIDOS, ECUACIONES QUMICAS CLCULOS Y/O
GRFICOS (SEGN LOS CASOS).
Cuadro N1
de
ensayo
VOLUMEN (mL) CONCENTRACIN (mol/L) TIEMPO DE
REACCION
(S)
TEMPERAT
URA AMB.
(C)
Sol. A
[IO
3
-
]
0.02 M
Sol. B
[HSO
3
-
]
0.008 M
Despus de
enrasado a 50
mL
Despus de
mezclado ambas
soluciones
[IO
3
-
] [HSO
3
-
] [IO
3
-
]
o
[HSO
3
-
]
o

1 70 16C
2 26 16C
3. 17 16C
4
4
16 16C
5 14 16C


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Cuadro N2
de
ensayo
Tiempo
de
reaccin
(S)
CONCENTRACIN
ACTUAL (mol/L)

In [IO
3
-
]

1/[IO
3
-
]

Pendiente
(m)
CONSTANTE
DE
VELOCIDAD
(K)

[IO
3
-
]

[HSO
3
-
]
1 70 0
2 26 0
3 17 0
4 16 0
5 14 0













PRCTICA DE LABORATORIO N 7-QU-142-UNSCH

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VI- CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Como conclusin la cintica qumica nos ayudara a calcular el tiempo de produccin
de nuestros reactivos generando en menor tiempo los mismos productos sin
interferir el catalizador en la pureza de los productos es en forma industrial
podemos obtener la produccin en tiempos record.
RECOMENDACIONES
Se debe lavar el matraz y termmetro.
Se debe desechar la solucin del matraz que se realiz en cada ensayo
VII- CUESTIONARIO
1)
a) Cul es la diferencia entre una ecuacin de velocidad y una constante de
velocidad?
Pues bsicamente que la frmula de la ecuacin de velocidad es:
V=k [A] (elevado al orden de reaccin con respecto a este reactivo A)*[B](elevado al
orden de reaccin con respecto al reactivo B). Donde K es la constante de velocidad
caracterstica de cada reaccin a una temperatura dada independientemente de la
concentracin de los reactivos
b)Cul es la diferencia entre el orden de reaccin para un reactivo especfico y el
orden global o general de reaccin?
Orden de reaccin: el orden cintico global de una reaccin lo determina el nmero de
concentraciones que figuran a la derecha de la expresin de velocidad. El orden de la
reaccin con respecto a una especie concreta depende de si dicha especie aparece una
o ms veces. Por ejemplo, si a la derecha de la ecuacin de velocidad est [A]
m
[B]
n
,
entonces el orden global de la reaccin ser m+n y la reaccin ser de orden m con
PRCTICA DE LABORATORIO N 7-QU-142-UNSCH

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respecto a [A] y de orden n con respecto [B]. El orden cero significa que la velocidad de
reaccin no vara cuando cambia la concentracin de una especie. No hay ninguna
reaccin bioqumica que tenga de orden global cero. En cuanto a las reacciones
mostradas anteriormente, r x n (1) y r x n (2) son reacciones de primer orden, puesto
que slo aparece una concentracin a la derecha de la ecuacin de velocidad; rxn (3) es
de orden global dos y de primer orden con respecto a [A] y a [B]; rxn (4) es segundo
orden, tanto a nivel global, como con respecto a [A]; rxn (5) es de orden global tres, de
segundo orden con respecto a [A] y de primer orden con respecto a [B]; por ltimo, la
reaccin (6) es de orden global dos, de primer orden con respecto a [A] y a [B] y de
orden cero con respecto a [C].
b) Cules son las unidades de la constante de velocidad para una reaccin en
solucin cuyo orden global o general de reaccin es de dos?
La forma de la ecuacin se nos quedar:
Velocidad = k. [A]0 (3)
Dnde:
K = es una constate.
[A]0 = es la concentracin inicial del componente A.
[A] = [B] = 0,5 M

k = Molaridad (mol/L) tiempo (min, s)









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1. En la reaccin A productos, se encuentra que [A] tiene un valor de 0.485
M a t = 71.5 min y de 0.474 M a t = 82.4 min. Cul ser la velocidad media
de la reaccin durante este intervalo de tiempo?
Tabulando los datos cinticos
t (min) [A] (mol/L) ln[A]
71,5 0,485 -0,723
82,4 0,474 -0.746

-La velocidad de la reaccin

V=

V= -1.0x10
-3

2. Para la reaccin A productos, se ha obtenido los siguientes datos de
[A]en funcin de tiempo t = 0 s [A] =0.600 M; 100 s, 0.497 M; 200 s, 0.413
M; 300 s, 0.344 M; 400 s, 0.285 M; 600 s, 0.198 M; 1000 s, 0.094 M.
3.1- Demuestre que la reaccin es de primer orden.
3.2- Cul es el valor de la constante de velocidad, K?
3.3- Cul es el valor de [A] a t = 750 s?





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a) La reaccin de 1
er
orden.


Tabulando los datos cinticos
t (s) [A] (mol/L) ln[A] 1/[A]
0 0,600 -0,510 1,666
100 0,497 -0,699 2,012
200 0,413 -0,884 2,42
300 0,344 -1,067 2,90
400 0,285 -1,255 3,50
600 0,198 -1,619 5,05
1000 0,094 -2,364 10,63


b) El valor de la constante de velocidad, K
- la tangente del ngulo
tg =

tg =

tg = -1,84 x 10
-3
-El valor de K sera
m= -K
-1,84 x 10
-3
= -K
K= 1,84 x 10
-3

C) El valor de [A] a t = 750
Ln [A]
t
= Kt+ln[A]
0

Ln [A]
750s
= -1, 84 x 10
-3
x 750s + (-0,510)
Ln [A]
750s
= -1, 35-0,510


Ln [A]
750s
= -1, 86
[A]
750s
= -0,620 M
VIII- BIBLIOGRAFIA
1. Chang, Raymond. (1998). Qumica. Mxico: McGraw-Hill. Sexta Edicin.
2. BROWN, T. L., H.E. Y BURSTEN, B.E. (1993) .Qumica la ciencia central.
3. Instituto de ciencias y humanidades; Qumica, anlisis de principios y
aplicaciones; 3era ed. Tomo I, lumbreras editores; lima-Per, 2008. ADUNI

BIBLIOGRAFIA DE REFERENCIA

4. http://es.scribd.com/doc/55847743/CINETICA-QUIMICA-practica
5. http://www.uclm.es/profesorado/jfbaeza/practicas_de_laboratorio.htm