CLP - Classification, labelling and packaging of substances and mixtures

El CLP o Reglamento CLP (Reglamento (CE) 1272/2008) es el nuevo reglamento europeo sobre
clasificacin, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas qumicas. La legislacin introduce en
la Unin Europea un nuevo sistema para clasificar y etiquetar productos qumicos que est basado
en el Sistema Globalmente Armonizado de las Naciones Unidas (SGA de la ONU).
El CLP trata sobre los peligros de las sustancias y mezclas qumicas y de cmo informara otras
personas sobre los mismos. La industria deber establecer los peligros de las sustancias y mezclas
antes de su comercializacin y clasificarlas de acuerdo con los peligros identificados
En caso de que una sustancia o mezcla sea peligrosa, deber ser etiquetada de manera que los
trabajadores y los consumidores conozcan sus efectos antes de manejarla. Existen ciertos plazos
para que la industria clasifique y etiquete su sustancia y mezclas de acuerdo con las provisiones
del CLP. Asimismo, la industria debe notificar las sustancias y mezclas peligrosas a un catlogo
central.
Objetivo:
Garantizar un nivel elevado de proteccin de la salud humana y del medio ambiente, as
como la libre circulacin de sustancias, mezclas y artculos armonizando los criterios para
la clasificacin de sustancias y mezclas, y las normas de etiquetado y envasado para
sustancias y mezclas peligrosas
Esta ley se aplica a los fabricantes, importadores y usuarios intermedios de sustancias y mezclas
comercializadas.
Estn excluidos del mbito de aplicacin del Reglamento CLP:
Las sustancias y mezclas radiactivas (stas entran en el mbito de la Directiva
96/29/Euratom del Consejo)
Las sustancias y mezclas sometidas a supervisin aduanera, siempre que no sean objeto
de ningn tipo de tratamiento o transformacin, y que estn en depsito temporal.
Las sustancias intermedias no aisladas.
Las sustancias y mezclas destinadas a la investigacin y el desarrollo cientficos, no
comercializadas.
Los residuos, ya que no constituyen una sustancia, mezcla o artculo en el sentido del
artculo 2 del presente Reglamento.
En la fase de producto terminado son excluidos: los medicamentos (Directiva 2001/83/CE),
los medicamentos veterinarios (Directiva 2001/82/CE), los productos cosmticos (Directiva
76/768/CEE), los productos sanitarios (Directivas 90/385/CEE y 93/42/CEE del Consejo),
los alimentos o piensos (Reglamento (CE) no 178/2002), cuando son utilizados como
aditivos alimentarios en los productos alimenticios. como aromatizantes en los productos
alimenticios, como aditivos en los piensos, en la alimentacin animal.
Este reglamento indica tambin los procedimientos para la generacin de nueva informacin
sobre sustancias y mezclas. Indica tambin que el fabricante es el encargado de fijar los lmites de
concentracin especficos de cada sustancia cuando disponga de informacin fiable (Artculo 10).
El reglamento CLP indica adems la informacin que es necesaria al momento de etiquetar una
sustancia o mezcla como lo son:
El nombre, la direccin y el nmero de telfono del proveedor o proveedores
La cantidad nominal de la sustancia o mezcla contenida en el envase a disposicin del
pblico en general, salvo que esta cantidad ya est especificada en otro lugar del envase
Los identificadores del producto
Todo esto de acuerdo a los anexos de este reglamento.
Por regla general, ser sometida a clasificacin y etiquetado armonizados, toda sustancia que
cumpla los criterios establecidos en el anexo I del CLP.
A partir del reglamento CLP, se ha creado el Catlogo de clasificacin y etiquetado (C&L)
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que es
una base de datos con informacin bsica sobre la clasificacin y el etiquetado de sustancias
notificadas y registradas, recibida de fabricantes e importadores. Contiene tambin la lista de
clasificaciones armonizadas legalmente vinculantes (Anexo VI del Reglamento CLP). Esta lista es
elaborada y mantenida por la ECHA (Artculo 42).
Estados miembros, fabricantes, importadores y usuarios intermedios pueden proponer la
armonizacin de la clasificacin y el etiquetado de una sustancia en toda la Unin Europea. La
informacin se facilitar tambin en el catlogo. El Reglamento CLP tiene una estrecha relacin
con el Reglamento REACH.

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Link donde se encuentra este listado:
http://echa.europa.eu/es/regulations/clp/cl-inventory