REPORTE DE LECTURA

MATERIA: BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR

NOMBRE Y APELLIDOS:
1. .Julio Ivn Jarillo Sarmiento
2. .Linette Jurez Montemayor
3. .Evelyn Paulina Lpez
4. .Mirian Hernndez

FECHA: 26/ 09 / 2014

TEMA PRINCIPAL:

REPLICACIN DEL ADN

BIBLIOGRAFA:
1.
2.
3.

.Biologa Molecular y Celular. Gerald Karp. Sexta edicin.

. Thomson & Thomson. Gentica en Medicina. Quinta Edicin
. Fox, S. I. (2011). Fisiologa Humana.Mc Graw Hill.

GLOSARIO:
NUCLEINA. Friedrich Miescher (1869), el cual trabajando
con leucocitos y espermatozoides de salmn, obtuvo una sustancia rica
en carbono, hidrgeno, oxgeno,nitrgeno y un porcentaje elevado de fsforo. A esta sustancia se
le llam en un principio nuclena, por encontrarse en el ncleo. Friedrich Miescher (1869), el
cual trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmn, obtuvo una sustancia rica
en carbono, hidrgeno, oxgeno,nitrgeno y un porcentaje elevado de fsforo. A esta sustancia se
le llam en un principio nuclena, por encontrarse en el ncleo

PREGUNTAS QUE SUSCITA EL TEXTO:

1.

Historia del ADN

El ADN fue por primera vez aislado por un bilogo suizo llamado Frierich Miescher en el
ao 1869. Este cientfico que estudiaba la composicin qumica de los leucocitos
(glbulos blancos), describi de sus experimentos que las propiedades de la sustancia
aislada rica en fosfatos, sin azufre y resistente a proteasas no corresponda a lpidos ni
protenas. A esta nueva molcula, presente en todos los ncleos celulares, Miescher la
llam nuclena. Luego, con la identificacin de su naturaleza acdica se le asign el
nombre genrico de cido nucleico.
En los aos 20, Phoebus Levene, en sus estudios de la estructura y funcin de los cidos
nucleicos, logr determinar la existencia de ADN y ARN, adems de que el ADN est
formado por 4 bases nitrogenadas Timina y Citosina (pirimidinas), Guanina y Adenina
(purinas), un azcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato. Determin que la unidad bsica
del ADN estaba conformada por fosfato-azcar-base nitrogenada a la cual llam
nucletido.

Luego con los aportes de Griffith en 1928, los hallazgos de Avery en 1944 y los
experimentos de Hershey-Chase en 1952, se logr determinar que el ADN es la molcula
responsable de la herencia. Un ao despus Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, Francis
Crick y James Watson lograron dilucidar mediante estudios de difraccin de rayos X, la
estructura molecular de doble hlice del ADN, lo que les vali el premio Novel de
fisiologa y medicina en 1962.
2.

Cules fueron los cuatro cientficos que intervinieron en el

descubrimiento del ADN?
Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, Francis Crick y James Watson

3.

Teoras que se realizaron gracias a la replicacin de ADN

1) Conservadora: en la que sintetiza una molcula completamente nueva y otra que
resulta ser una copia igual a la primera original.
2) Dispersora o dispersante: es cuando la cadena hija tiene fragmentos de la
cadena original y tambin posee fragmentos nuevos.
3) Semiconservativa: es la que se acepta hoy como la correcta, y es el proceso que
resulta de la hebra de la cadena original y otra hebra nueva.

4.

Por que se acepta la teora semiconservativa para la explicacin de la

replicacin del ADN?
Porque desciframiento de la estructura del ADN por Watson y Crick sugiri que cada
hebra de la doble hlice podra servir como una plantilla para la sntesis de una nueva
cadena, pero no haba manera de saber cmo las hebras recin sintetizadas podan
combinar con las hebras del molde para formar dos molculas de ADN de doble hlice. El
modelo semiconservativo pareca el ms razonable, ya que permitira a cada hebra hija
permaneciera asociada a su cadena molde. El modelo semiconservativa fue confirmado
por el experimento de Meselson y Stahl y otros experimentos an ms reveladores que
permitieron la visualizacin autorradiogrfica de la distribucin de las hebras nuevas y
viejas dentro de los cromosomas replicados.

5.

Cules son las PROTENAS que intervienen en la replicacin y cul es su

funcin?
Intervienen un grupo de enzimas y proteinas, a cuyo conjunto se denomina replisoma y
las polimerasas.

6.

Cules son las enzimas que intervienen en la replicacin y cul es su

funcin?

7.

Las helicasas rompen los puentes de hidrogeno que unen las bases
complementarias y abren la hlice en el origen de la replicacin. A medida que
las cadenas de la hlice se separan, las porciones contiguas de la doble hlice
tienden a enrollarse mas y mas, es decir, a superenrollarse.
Las topoisomerasas rompen y reconectan las cadenas de la hlice, permitiendo
que giren y se aliviane la tensin causada por la apertura de la hlice durante la
duplicacin.
Las protenas de unin a la cadena simple se unen a cada cadena de la doble
hlice una vez separadas, evitando que se retuerzan.
La RNA primasa sintetiza el cebador del RNA.
La DNA polimerasa III sintetiza las nuevas cadenas complementarias de DNA.
La DNA polimerasa I coloca nucletidos de DNA donde haba nucletidos de RNA
luego de que el cebador es degradado.
La DNA ligasa une todos los fragmentos.

Por qu se usan segmentos de ARN en la replicacin de la cadena

complementaria?
Para ir aadiendo nucletidos. Los cebadores de ARN luego son reemplazados por
nucletidos de ADN.

8.

Para qu sirve el primer codn del ARNm?

Para establecer el marco de lectura del ARNm y cada codn que le sigue se lee por turno
para as establecer la secuencia de aminocidos de la protena.

9.

Cul es el resultado de la replicacin y en donde termina?

Una copia exacta del material gentico (la replicacin es semiconservativa ya que una
de las dos hlices es copia de una de las originales) y termina en el ncleo.

MAPA CONCEPTUAL:

RESUMEN: (Parafrasea lo resumido y explica)

Las siglas de ADN para nosotros ahora son muy normales, pero que tanto sabemos sobre la
forma en que se descubri, cuales son sus procesos o bien para que sirve?
Cuatro investigadores fueron los que ayudaron al descubrimiento del ADN, ellos son; Rosalind
Franklind quien se matriculo en Cambridge en qumica, fue una importante contribuyente sobre
la investigacin del ADN, losvirus, el carbn y el grafito; gracias a sus estudios sobre la
difraccin de los rayos X pudo tomar la famosa fotografa 51 de AND la cual sirvi como
fundamento para la hiptesis de la estructura doble helicoidal del ADN, publicada por Francis
Crick y James Watson. Un cuarto investigador fue Maurice Wilkins, quien fue un fsico
codescubridor del ADN y estudioso de los rayos X, pero al final solo fueron reconocidos estos
ltimos tres cientficos con el premio Nobel de fisiologa y medicina, cuatro aos despus de que
muri Rosalind Franklind.
La estructura que propusieron Watson y Crick para el ADN inclua un mecanismo que sugeria la
autoduplicacin, en la cual las dos cadenas de la doble hlice se mantienen unidad mediante
puentes de hidrgeno entre las bases y de forma individual estos puentes son dciles y pueden
romperse con facilidad, as que propusieron que la replicacin ocurra por la separacin de las
dos mitades de una cadena y como las dos cadenas son complementarias, cada una contiene la
informacin requerida para la construccin de la otra cadena (como si fuera la plantilla para la
otra cadena y restaurar as el estado de la doble cadena).
Ms tarde surgieron varias teoras conforme a la replicacin del ADN, que son:
Conservadora, en la que se sintetiza una molcula completamente nueva y otra que

resulta ser una copia igual a la primera original

Dispersora o dispersante, es cuando la cadena hija tiene fragmentos de la cadena
original y tambin posee fragmentos nuevos.
Y por ltimo la semiconservativa o semiconservadora, basada en el experimento de
Meselsn-Stahl realizado en 1957 por Matthew Meselson quien era un bilogo y genetista
estadounidense y Franklin Stahl quien fue un bilogo molecular.
Este experimento demostr que la replicacin del AND es semiconservadora; o sea, que es en la
que la cadena de dos filamentos en hlice del AND se replica de una forma en la que una de las
dos cadenas de ADN formadas consisten en un filamento proveniente de la hlice original y un
filamento nuevo sintetizado.
Este exerimento tambin ayudo a confirmar las teoras de James Watson y Francis Crick sobre el
mtodo de replicacin del ADN y la doble hlice.
Este experimento fue aceptado por la comunidad cientfica por que se demostr como una
bacteria de E. coli que estaba cultivada con 15N las cuales se coloraron en un medio con 14N y se
replicaron una vez, y cuando se compar con el 15N y 14N se encontr que la densidad era
promedio, con lo cual de descartaba la teora conservadora ya que se hubieran producido
iguales cantidades de ADN de mayor y menor densidad (pero sin producir ADN de una densidad
intermedia).
Esta primera revisin descartaba la teora conservadora, pero no la dispersora, la cual se
descart gracias al siguiente proceso: se extrajo ADN de clulas que haban crecido por varias
generaciones en un medio con 15N, y a las que se les haba permitido que realizaran dos
replicaciones en un medio con 14N, y al analizarlas se encontr que tenan cantidades iguales de
ADN pero con diferente densidad (unan igual a la del 15N y otra a la del 14N).
En caso de que la replicacin fuera dispersante se hubiera dado como producto ADN con una
densidad nica e inferior a la de una sola generacin, pero mayor que la de 14N, ya que el ADN
original con 15N se habra repartido de forma uniforme entre todos los filamentos de ADN.
Este resultado apoyaba a la teora semiconservadora porque la mitad del ADN de la segunda
generacin tiene un filamento original con 15N y otro con 14N, lo que da como resultado un ADN
con una densidad intermedia, mientras que la otra mitad del ADN contiene en su totalidad 14N
que es un filamento sintetizado en la primera divisin y otro en la segunda.
En la replicacin del ADN se utilizan diversas enzimas y protenas, las cuales se describirn a
continuacin, exponiendo tambin su funcin en este proceso:
La helicasa es una enzima que destuerce el ADN doble de una reaccin en la que la
energa liberara por la hidrolisis del ATP se usa para romper los puentes de hidrgeno
que mantienen unida a las dos cadenas.
El ADN polimerasa ayuda en la sntesis de las nuevas cadenas de ADN en direccin 3-5
aadiendo nucletidos en el extremo 3.
El AND ligasa es una enzima que forma enlaces covalentes entre el extremo 5 de una
cadena polinucleotdica y el extremo 3 de otra cadena polinucleotdica. Tambin se
denomina enzima de unin de polinucletidos.
Conecta los fragmentos de Okasaki , cataliza la reaccin de la condensacin que una
grupos fosfato y azcar.
El ARN primasa sintetiza el cebador de ARN, o sea que sintetiza pequeos fragmentos de
ARN (de unos 10 nucletidos, conocidos como cebadores) complementarios a la hebra de
ADN que se copia durante la replicacin. Sintetiza iniciadores de ARN.
La topoisomerasa es una protena capaz de cambiar el estado de superhlice del ADN
doble ya que rompen y conectan una o ambas cadenas de la hlice permitiendo que

giren.
Las protenas ORC ayudan al reconocimiento del origen de la replicacin.
Las protenas SSB se unen a la hebra discontnua de ADN, impidiendo que sta se una
consigo misma.
Protena RPA mantiene el ADN en un estado monocatenario.
Por ltimo las protenas de unin a la cadena simple las cuales se unen a las cadenas
individuales, mantenindolas separadas y evitando que se retuerzan.
En la replicacin de la cadena complementaria el ARN sirve como cebador para ir uniendo
nucletidos que despus son reemplazados por segmentos de ADN.
Un primer, cebador, partidor o iniciador es una cadena corta de cido nucleico o de una
molcula relacionada que tiene un grupo 3hidroxilo libre que forma pares de bases
complementarios a una hebra molde y acta como punto de inicio para la adiccin de
nucletidos con el fin de copiar la hebra molde, o sea que nos va a servir como punto de partida
para la replicacin del ADN.
Este primer es importante porque la mayora de ADN polimerasa y enzimas que catalizan la
replicacin del ADN no pueden empezar a sintetizar la nueva cadena de la nada, sino que solo
pueden aadir nucletidos a una hebra ya preexistente.
En la mayora de las reacciones del ADN, el principal premier es una cadena corta de ARN que
nos va a dar como resultado ARN polimerasa (primasa) y luego el ADN polimerasa lo elimina
sustituyndolo con ADN.
La replicacin es el proceso mediante el cual se obtienen a parir del ADN parental, dos hebras
similares.
Su proceso general se divide en tres:
Iniciacin: mediante el consumo de ATP, la helicasa acta rompiendo los puentes de
hidrgeno que mantienen unida a la doble hlice. Despus las protenas SSB se encargan
de estabilizar al ADN monocatenario generado por la accin de la helicasa, impidiendo
con esto que el ADN forme de nuevo una doble hlice, de manera que pueda servir as de
molde. Conforme las helicasas van avanzando se forman sper enrollamientos los cuales
son eliminados por los topoisomerasas.
Elongacin: el ADN Pol II cataliza nuevas cadenas aadiendo nucletidos sobre el molde.
Esta sntesis se da bidireccionalmente desde cada origen, con dos horquillas de
replicacin que avanzan en sentido opuesto. Cuando el avance de dos horquillas
adyacentes las lleva a encontrarse, es decir, cuando dos burbujas se tocan, se fusionan, y
cuando todas se han fusionado todo el cromosoma ha quedado replicado.
En esta etapa el ARN primasa cataliza la formacin de un fragmento corto especfico de ARN
llamado cebador, que determinar el punto por donde la ADN polimerasa comienza a aadir
nucletidos.
Tambin se da en esta fase la unin de los fragmentos de Okazaki, los cuales cuando se juntan
forman la doble hlice del ADN.
Terminacin (de los genomas lineales): El final de la replicacin se produce cuando la
ADN polimerasa III se encuentra con una secuencia de terminacin. Se produce entonces
el desacople de todo el replisoma y la finalizacin de la replicacin.

CONCLUSIONES DEL AUTOR: (aqu colocars las conclusiones a las que llegan los
autores)
El ADN est formado por 4 bases nitrogenadas Timina y Citosina (pirimidinas), Guanina
y Adenina (purinas), un azcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato.
El ADN es la molcula responsable de la herencia gentica
COMENTARIOS FINALES: (En este apartado debers realizar comentarios finales tuyas)
Como equipo concluimos que la participacin de todos los cientficos que intervinieron en el
descubrimiento del ADN es sumamente importante, ya que sin la aportacin de Frierich
Miescher con sus experimentos y los avances e investigaciones Rosalind Franklin y Maurice
Wilkins, Francis Crick y James Watson que siempre estuvieron estrechamente ligadas se pudo
determinar que el ADN es la molcula responsable de la herencia gentica.
ILUSTRACIONES: