Propiedades y Datos de Metales

Cobre
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Para otros usos de este trmino, vase Cobre (desambiguacin).
Nquel - Cobre - Zinc
Cu
Ag
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero
Cobre, Cu, 29
Serie qumica
Metal de transicin
Grupo, periodo, bloque
11 , 4, d
Densidad, dureza Mohs
8960 kg/m,1 3,0
Apariencia
Metlico, rojizo
Propiedades atmicas
Peso atmico
63,536 u
Radio medio
135 pm2
Radio atmico calculado
145 pm2
Radio covalente
138 pm2
Radio de Van der Waals
140 pm2
Trmino del estado fundamental
Sin datos
Configuracin electrnica
[Ar]3d104s1
Estados de oxidacin (xido)
+2, +1 (levemente bsico)
Cbica centrada en las caras3
Estructura cristalina
Propiedades fsicas
Estado de la materia
Slido (diamagntico)
Punto de fusin
1357,77 K (1084,62 C)4
Punto de ebullicin
3200 K (2927 C)4
Entalpa de vaporizacin
300 kJ/mol5
Entalpa de fusin
13,1 kJ/mol5
Presin de vapor
Pv (Pa)
10
100
1k
10 k
100 k
a T (K)
1509
1661
1850
2089
2404
2836
Velocidad del sonido
3570 m/s a 293,15 K

Informacin diversa
Electronegatividad
1,9 (Pauling)6
Afinidad electrnica
118,4 (kJ/mol)7
Calor especfico
385 J/(kgK)1
Conductividad elctrica
58,108 106 S/m8
Conductividad trmica
400 W/(mK)4
Coeficiente de dilatacin trmico

lineal
16,5 x 10-6/K4
1er potencial de ionizacin
745,5 kJ/mol7
2 potencial de ionizacin
1957,9 kJ/mol7
3555 kJ/mol7
5536 kJ/mol7
E0 (Cu2+ + 2e- Cu)
0,340 V
Nmero CAS
7440-50-8
Istopos ms estables
iso.
63
Cu
AN
69,17%
Periodo de
semidesintegracin
MD
ED
(MeV)
Cu es estable con 34 neutrones
PD
64
Cu
Sinttico
12,7 h
1,675
64
0,579
64
65
30,83%
Cu es estable con 36 neutrones
67
Sinttico
61,83 h
Cu
Cu
0,577
Ni
Zn
67
Zn
Valores en el SI y en condiciones normales

(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Calculado a partir de distintas longitudes

de enlace covalente, metlico o inico.
El cobre (del latn CPRUM, y ste del griego Kpros),9 cuyo smbolo es Cu, es el
elemento qumico de nmero atmico 29. Se trata de un metal de transicin de color
rojizo y brillo metlico que, junto con la plata y el oro, forma parte de la llamada familia
del cobre, caracterizada por ser los mejores conductores de electricidad. Gracias a su
alta conductividad elctrica, ductilidad y maleabilidad, se ha convertido en el material
ms utilizado para fabricar cables elctricos y otros componentes elctricos y
electrnicos.
El cobre forma parte de una cantidad muy elevada de aleaciones que generalmente
presentan mejores propiedades mecnicas, aunque tienen una conductividad elctrica
menor. Las ms importantes son conocidas con el nombre de bronces y latones. Por otra
parte, el cobre es un metal duradero porque se puede reciclar un nmero casi ilimitado
de veces sin que pierda sus propiedades mecnicas.
Fue uno de los primeros metales en ser utilizado por el ser humano en la prehistoria. El
cobre y su aleacin con el estao, el bronce, adquirieron tanta importancia que los
historiadores han llamado Edad del Cobre y Edad del Bronce a dos periodos de la
Antigedad. Aunque su uso perdi importancia relativa con el desarrollo de la
siderurgia, el cobre y sus aleaciones siguieron siendo empleados para hacer objetos tan
diversos como monedas, campanas y caones. A partir del siglo XIX, concretamente de
la invencin del generador elctrico en 1831 por Faraday, el cobre se convirti de nuevo
en un metal estratgico, al ser la materia prima principal de cables e instalaciones
elctricas.
El cobre posee un importante papel biolgico en el proceso de fotosntesis de las
plantas, aunque no forma parte de la composicin de la clorofila. El cobre contribuye a
la formacin de glbulos rojos y al mantenimiento de los vasos sanguneos, nervios,
sistema inmunolgico y huesos y por tanto es un oligoelemento esencial para la vida
humana.10
El cobre se encuentra en una gran cantidad de alimentos habituales de la dieta tales
como ostras, mariscos, legumbres, vsceras y nueces entre otros, adems del agua
potable y por lo tanto es muy raro que se produzca una deficiencia de cobre en el
organismo. El desequilibrio de cobre ocasiona en el organismo una enfermedad heptica
conocida como enfermedad de Wilson.11
El cobre es el tercer metal ms utilizado en el mundo, por detrs del hierro y el

aluminio. La produccin mundial de cobre refinado se estim en 15,8 Mt en el 2006,
con un dficit de 10,7% frente a la demanda mundial proyectada de 17,7 Mt.12
Hierro
Para otros usos de este trmino, vase Hierro (desambiguacin).
Manganeso - Hierro - Cobalto
Fe
Ru
Os
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Hierro, Fe, 26
Serie qumica
Metal de transicin
8, 4 , d
7874 kg/m3, 4,0

Metlico cargante
con un tono grisceo
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
55,845 u
Radio medio
140 pm
156 pm
Radio covalente
125 pm
Sin datos
Configuracin electrnica [Ar]3d64s2

Estados de oxidacin
(xido)
2,3,4,6 (anftero)
Cbica centrada en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Slido (ferromagntico)
Punto de fusin
1808 K
Punto de ebullicin
3023 K
349,6 kJ/mol
Entalpa de fusin
13,8 kJ/mol
Presin de vapor
7,05 Pa a 1808 K
4910 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,83 (Pauling)
Calor especfico
440 J/(kg*K)
9,93 106 m-1-1
80,2 W/(m*K)
Dureza
150 Vickers
Mdulo de Young
200 GPa
Coeficiente de Poisson
0,291
Tensin de Rotura
540 MPa
Tensin de Fluencia
50 MPa
Emisividad ptica
0,35 (650 nm a 927 C)
1er potencial de ionizacin 762,5 kJ/mol

2 potencial de ionizacin 1561,9 kJ/mol
3er potencial de ionizacin 2957 kJ/mol
4 potencial de ionizacin 5290 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
54
Fe 5,845% Fe es estable con 28 neutrones
55
Fe Sinttico 2,73 aos
0,231 55Mn
56
57
58
59
1,565 59Co
60
3,978 60Co
Fe Sinttico 44,503 das

Fe Sinttico 1,5 106 aos


El hierro o fierro (en muchos pases hispanohablantes se prefiere fierro)1 es un

elemento qumico de nmero atmico 26 situado en el grupo 8, periodo 4 de la tabla
peridica de los elementos. Su smbolo es Fe (del latin frrum)1 y tiene una masa
atmica de 55,6 u.
Este metal de transicin es el cuarto elemento ms abundante en la corteza terrestre,
representando un 5% y, entre los metales, slo el aluminio es ms abundante.
Igualmente es uno de los elementos ms importantes del Universo, y el ncleo de la
Tierra est formado principalmente por hierro y nquel, generando al moverse un campo
magntico. Ha sido histricamente muy importante, y un perodo de la historia recibe el

nombre de Edad de Hierro.
Contenido
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1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
o 2.1 Aceros
o 2.2 Fundiciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Metabolismo del hierro
7 Istopos
8 Precauciones
9 Vase tambin
10 Referencias
11 Enlaces externos
Caractersticas principales
Es un metal maleable, de color gris plateado y presenta propiedades magnticas; es
ferromagntico a temperatura ambiente y presin atmosfrica.
Se encuentra en la naturaleza formando parte de numerosos minerales, entre ellos
muchos xidos, y raramente se encuentra libre. Para obtener hierro en estado elemental,
los xidos se reducen con carbono y luego es sometido a un proceso de refinado para
eliminar las impurezas presentes.
Es el elemento ms pesado que se produce exotrmicamente por fusin, y el ms ligero
que se produce a travs de una fisin, debido a que su ncleo tiene la ms alta energa
de enlace por nuclen (energa necesaria para separar del ncleo un neutrn o un
protn); por lo tanto, el ncleo ms estable es el del hierro-56 (con 30 neutrones).
Presenta diferentes formas estructurales dependiendo de la temperatura y presin. A
presin atmosfrica:
Hierro-: estable hasta los 911 C. El sistema cristalino es una red cbica
centrada en el cuerpo (bcc).
Hierro-: 911 C - 1392 C; presenta una red cbica centrada en las caras (fcc).
Hierro-: 1392 C - 1539 C; vuelve a presentar una red cbica centrada en el
cuerpo.
Hierro-: Puede estabilizarse a altas presiones, presenta estructura hexagonal
compacta (hcp).
El hierro- es ferromagntico hasta la temperatura de Curie (768 C), a partir de la cual

pasa a ser paramagntico. Antiguamente, al hierro- paramagntico se le llamaba hierro, aunque hoy en da no se suele distinguir entre las fases y .
Niobio
Para la unidad elctrica, vase culombio.
Zirconio - Niobio - Molibdeno
V
Nb
Ta
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Niobio, Nb, 41
Serie qumica
Metal de transicin
5, 5 , d
8570 kg/m3, 6
Gris metlico
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
92,90638 u
Radio medio
145 pm
198 pm
Radio covalente
137 pm
Sin datos
Configuracin electrnica [Kr]4d4 5s1

Estados de oxidacin
(xido)
5, 3 (levemente cido)
cuerpo
Propiedades fsicas
Slido (__)
Punto de fusin
2750 K
Punto de ebullicin
5017 K
696,6 kJ/mol
Entalpa de fusin
26,4 kJ/mol
Presin de vapor
0,0755 Pa a 2741 K
3480 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,6 (Pauling)
Calor especfico
265 J/(kgK)
6,93 106 m11
53,7 W/(mK)

Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
91
1,253 91Zr
92
0,356 92Mo
2,006 92Zr
Nb Sinttico 680 a
Nb Sinttico 3,47 E7 a
93
Nb 100%
Nb es estable con 52 neutrones
93m
Nb Sinttico 16,13 a
TI
0,031
94
Nb Sinttico 20,300 a
2,045 94Mo


El niobio (o columbio) es un elemento qumico de nmero atmico 41 situado en el

grupo 5 de la tabla peridica de los elementos. Se simboliza como Nb. Es un metal de
transicin dctil, gris, blando y poco abundante. Se encuentra en el mineral niobita,
tambin llamado columbita, y se utiliza en aleaciones. Se emplea principalmente aleado
en aceros, confirindoles una alta resistencia. Se descubri en el mineral niobita y a
veces recibe el nombre de columbio.
Niobium o columbio, es el elemento qumico con el smbolo Nb y el nmero atmico
41. Siendo un metal de transicin raro, blando, gris y dctil, el niobio se encuentra en el
mineral pirocloro, la principal fuente comercial para niobio, y columbita.
El niobio tiene propiedades fsicas y qumicas similares a las el elemento tntalo, de
manera que ambos son difciles de distinguir. El qumico ingls Charles Hatchett
describi un nuevo elemento similar al tntalo en el ao 1801, llamndolo columbio. En
el ao 1809 el qumico ingls Hyde Wollaston concluy errneamente que el tntalo y
el columbio eran idnticos. El qumico alemn Heinrich Rose determin en el ao 1846
que los minerales de tntalo contienen un segundo elemento, que l llam niobio. En
1864 y 1865 una serie de descubrimientos cientficos clarific que niobio y columbio
eran el mismo elemento (y diferentes del tntalo), y durante un siglo ambos nombres
fueron empleados indistintamente. El nombre del elemento se estableci
definitivamente como niobio en el ao 1949.
No fue hasta principios del siglo veinte que el niobio fue utilizado por primera vez
comercialmente. Brasil es el principal productor de niobio y ferroniobio, una aleacin
de niobio y hierro. El niobio se utiliza principalmente en amalgamas, en su mayor parte
en aceros especiales como los que se usan en tuberas para el gas. Aunque estas
aleaciones contienen tan solo hasta un 0.1%, este pequeo porcentaje de niobio mejora
la resistencia del acero. La estabilidad a la temperatura de las aleaciones que contienen
niobio es importante para su uso en turbinas de aviones y propulsores de cohetes
espaciales. El niobio tambin se utiliza en varios materiales superconductores. Estas
aleaciones superconductoras que tambin contienen titanio y estao se utilizan
ampliamente en los imanes superconductores de los scanners MRI. Otras aplicaciones
del niobio incluyen su uso en soldadura, industrias nucleares, electnica, ptica,
numismtica y joyera. En los ltimos dos ejemplos, la baja toxicidad y la capacidad de
colorear por anodizacin confieren ventajas particulares al niobio.
Contenido
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1 Historia
2 Caractersticas
4 Istopos
5 Qumica
6 Usos
Historia [editar]
El niobio fue descubierto por el qumico ingls Charles Hatchett en el ao 1801.[1] El
encontr un nuevo elemento en una muestra de un mineral que haba sido enviada a
Inglaterra desde Masschussetts en el ao 1734 por un John Winthrop,[2] y nombr el
mineral columbita, y el nuevo elemento columbio por Columbia, el nombre potico de
Amrica.[3] El columbio descubierto por Hatchett probablemente era una mezcla del
nuevo elemento con tantalio.[3]
A continuacin hubo considerable confusin[4] sobre la diferencia entre el columbio
(niobio) y el tantalio cercanamente emparentado. En 1809, el qumico ingls William
Hyde Wollaston compar los xidos derivados del columbio (columbita, con una
densidad de 5,918 g/cm) y tantalio (tantalita, con una densidad de 7,935 g/cm), y
concluy que ambos xidos, a pesar de la diferencia significativa en densidad, eran
idnticos, y por ende mantuvo el nombre tantalio.[4] Esta conclusin fue disputada en el
ao 1846 por el qumico alemn Heinrich Rose, que argument que deba haber dos
elementos diferentes en la muestra de tantalita, y los llam por los hijos de Tntalo:
niobio (por Niobe), y pelopio (por Pelops).[5][6] Esta confusin surgi de las
diferencias mnimas observadas entre el tantalio y el niobio. Ambos elementos, el niobio
y el tantalio, reaccionan con cloro y trazas de oxgeno, incluyendo concentraciones
atmosfricas. En estas condiciones, el niobio forma dos compuestos: el pentacloruro de
niobio (NbCl5) blanco y voltil, y el oxicloruro de niobio (NbOCl3) que no es voltil.
Los nuevos elementos pelpio, ilmenio y dianio reivindicados[7] de hecho eran idnticos
al niobio, o mezclas de niobio y tantalio.[8]
Las diferencias entre tantalio y niobio fueron demostradas inequvocamente en 1864 por
Christian Wilhelm Blomstrand,[8] y Henri Etienne Sainte-Claire Deville, adems de
Louis J. Troost, quien determin las frmulas de algunos de los compuestos en 1865[8]
[9], y finalmente por el qumico suizo Jean Charles Galissard de Marignac[10] en 1866.
Todos ellos demostraron que solamente haba dos elementos. Estos descubrimientos no
detuvo a los cientficos que publicaron artculos sobre el ilmenio hasta el ao 1871.[11]
De Marignac fue el primero en preparar el metal en 1864, al reducir cloruro de niobio
calentndolo en una atmsfera de hidrgeno.[12]
Aunque de Marignac fue capaz de producir niobio libre de tantalio a mayor escala en
1866, no fue hasta principio del siglo 20 que el niobio fue utilizado por primera vez
comercialmente, en filamentos de lmparas incandescentes.[9] Este uso rpidamente se
volvi obsoleto por el reemplazo del niobio por el tungsteno, que tiene un punto de
ebullicin ms elevado, lo cual lo hace preferible para su uso en lmparas
incandescentes. El descubrimiento que el niobio mejora la resistencia del acero fue

hecho en los aos 1920, y esto sigue siendo su uso predominante hasta hoy.[9] En 1961
el fsico norteamericano Eugene Kunzler y colaboradores de Bell Labs descubrieron que
niobio-estao sigue presentando superconductividad en presencia de fuertes corrientes
elctricas y campos magnticos,[13], convirtindolo en el primer material conocido que
soporta las fuertes corrientes y altos campos necesarios para fabricar imanes de alto
poder tiles, y maquinaria de propulsin elctrica. Este descubrimiento permitira dos
dcadas ms tarde la produccin de largos cables de mltiples filamentos que se
podran enrollar en bobinas para crear grandes y potentes electroimanes para maquinaria
giratoria, y aceleradores o detectores de partculas.[14][15]
Columbio (smbolo Cb[16]) fue el nombre que Hatchett le dio originalmente a este
elemento, y este nombre permaneci en uso en las revistas norteamericanas (la ltima
publicacin de la American Chemical Society con columbio en el ttulo data de
1953[17]), mientras que en Europa se utilizaba niobio. Para poner fin a esta confusin,
en la 15ava conferencia de la Unin de Qumica en msterdam en 1949 se eligi el
nombre niobio para el elemento 41.[18] Un ao ms tarde este nombre fue adoptado
oficialmente por la Unin para la Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) despus de 100
aos de controversia, a pesar de la presencia cronolgica del nombre columbio.[18] Este
ltimo nombre ocasionalmente se sigue utilizando en la industria de los Estados Unidos.
[19] Esto fue una especie de compromiso.[18] La IUPAC acept tungsteno en vez de
wolframio en deferencia al uso norteamericano, y niobio en vez de columbio, en
deferencia al uso europeo. No todos estaban de acuerdo, y mientras que muchas
sociedades qumicas y organizaciones gubernamentales se refieren al elemento 41 por
su nombre oficial IUPAC, muchos metalurgos, sociedades metalrgicas y la United
Stares Geological Survey se refieren al metal como "columbio" hasta el da de hoy.[20]
[21]
Caractersticas [editar]
El niobio es un metal brillante, gris, dctil, paramagntico del grupo 5 de la tabla
peridica (ver tabla a la derecha), aunque tiene una configuracin atpica en sus capas
de electrones exteriores, comparado con el resto de los miembros. (Esto puede
observarse en la vecindad del niobio (41), rutenio (44), rodio (45), y paladio (46).)
El metal toma una tonalidad azulada cuando es expuesto al aire a temperatura ambiente
por perodos prolongados.[22] A pesar de presentar un punto de ebullicin elevado en
estado elemental (2468 C), su densidad es baja en comparacin con otros metales
refractarios. Adems, es resistente a la corrosin, presenta propiedades
superconductoras y forma capas de xidos dielctricas. Estas propiedades,
especialmente la superconductividad, dependen fuertemente de la pureza del metal
niobio.[23] En estado muy puro, es comparativamente blando u dctil, pero las
impurezas lo hacen ms duro.[24]
El niobio es ligeramente menos electoropositivo y pequeo[requiere clarificacin] que
su predecesor en el sistema peridico, el zirconio, mientras que tiene un tamao
prcticamente idntico al tantalio ms pesado, debido a la contraccin de los lantnidos.
[24] Como resultado, las propiedades del niobio son muy similares a las del tantalio,
que aparece directamente debajo del niobio en la tabla peridica.[9] Aunque su
resistencia a la corrosin no es tan extraordinaria como la del tantalio, su menor precio y
mayor disponibilidad hacen al niobio atractivo para usos menos exactos, tales como
recubrimientos en plantas qumicas.[24]
Caractersticas principales [editar]

El niobio es un metal dctil, gris brillante, que pasa a presentar una coloracin azul
cuando permanece en contacto con el aire, a temperatura ambiente, un largo perodo.
Sus propiedades qumicas son muy parecidas a las del tntalo, que est situado en el
mismo grupo.
Su capacidad calorfica especfica es la ms alta de la tabla peridica, con ms de 6000
J/g K.
El metal comienza a oxidarse con el aire a 200 C y sus estados de oxidacin ms
comunes son +2, +3, +5.
El estado de oxidacin +4 es menos comn, y poco estudiado debido a su
paramagnetismo.
Descubierto por el britnico Charles Hatchett en 1801.
Istopos [editar]
El niobio que se encuentra naturalmente est compuesto de un istopo estable, 93Nb.[25]
Al ao 2003 se han sintetizado tambin al menos 32 radioistopos, con masas atmicas
dentro del rango de 81 hasta 113. El ms estable de estos es 92Nb, con una vida media de
34.7 millones de aos. Uno de los menos estables de 113Nb, con una vida media
estimada en 30 milisegundos. Los istopos que son ms ligeros que el 93Nb estable
tienden a decaer por decaimiento +, mientras que aquellos que son ms pesados
tienden a decaer por decaimiento -, con algunas excepciones. 81Nb, 82Nb, y 84Nb tienen
caminos menores de decaimiento por emisin + retardada de protones, el 91Nb decae
por captura de electrones y emisin de positrones, y 92Nb decae por decaimiento + y a la vez.[25]
Se han descrito al menos 25 ismeros nucleares, con masas atmicas dentro del rango
de 84 hasta 104. Dentro de este rango slo 96Nb, 101Nb y 103Nb no tienen ismeros. El
ismero ms estable del niobio es 93mNb, con una vida media de 16.13 aos. El ismero
menos estable es 84mNb con una vida media de 103 ns. Todos los ismeros del niobio
decaen por transicin isomrica o decaimiento beta, a excepcin del 92m1Nb, que tiene
una cadena de decaimiento menor por captura de electrones.[25]
Qumica [editar]
El niobio se parece en muchos aspectos a sus antecesores en el grupo 5. Reacciona con
la mayora de los no-metales a temperaturas elevadas: El niobio reacciona con flor a
temperatura ambiente, con cloro e hidrgeno a 200 C, y con nitrgeno a 400 C,
formando productos que frecuentemente son intersticiales y no-estequiomtricos.[24] El
metal comienza a oxidarse al aire a 200 C,[26] y es resistente a la corrosin por lcalis
fundidos y cidos, incluyendo el agua regia y los cidos clorhdrico, sulfrico, ntrico y
fosfrico.[24] El Niobio es atacado por cidos minerales concentrados calientes como el
cido fluorhdrico y mezclas de cidos fluorhdrico/ntrico. Aunque el niobio exhibe

todos los estados de oxidacin formales desde +5 hasta -1, el ms estable es +5.[24]
El niobio es capaz de formar xidos con los estados de oxidacin +5 (xido de niobio
(V), Nb2O5), +4 (NbO2) y +3 (Nb2O3),[26] adems del estado de oxidacin ms escaso
+2 (NbO).[27] El estado de oxidacin ms estable es +5, el pentxido, que junto con el
dixido de niobio no-estequiomtrico verde-oscuro, es el ms comn de los xidos.[26]
El pentxido de niobio se utiliza principalmente en la produccin de capacitores, vidrios
pticos y como material de partida para varios compuestos de niobio.[28] Los
compuestos se forman disolviendo el pentxido en soluciones alcalinas de hidrxido, o
fundindolo en otro xido metlico. Ejemplos de esto son el niobato de litio (LiNbO3) y
niobato de lantano (LnNbO4). En el niobato de litio, el ion niobato NbO3- no est solo,
sino que es parte de una estructura parecida a la perovskita, mientras que el niobato de
lantano contiene iones aislados NbO43-.[26] Niobato de litio, que es ferroelctrico es
utilizado ampliamente en telfonos mviles y moduladores pticos, y para la fabricacin
de equipos de ondas acsticos de superficie. Pertentece a la estructura de ferroelctricos
ABO3, tales como el tantalato de litio y el titanato de bario.[29]
El niobio forma compuestos halogenados con los estados de oxidacin +5, +4 y +3 del
tipo NbX5, NbX2 y MbX3, aunque tambin se forman complejos de varios ncleos y
compuestos sub-estequiomtricos.[26][30] El pentafluoruro de niobio (NbF5) es un
slido blanco con un punto de fusin de 79.0 C, y el pentacloruro de niobio (NbCl5) es
un slido blanco-amarillento (ver imagen a la izquierda) con un punto de fusin de
203.4 C. Ambos son hidrolizados por agua, y reaccionan con niobio adicional a
temperaturas elevadas para formar tetrafluoruro de niobio (NbF5) y tetracloruro de
niobio (NbCl4), ambos negros y altamente higroscpicos. Mientras que los compuestos
trihalogenados pueden obtenerse de la reduccin de los pentahalgenados con
hidrgeno, los dihalgenos no existen.[26] El monocloruro (NbCl) ha sido observado
espectroscpicamente a elevadas temperaturas.[31] Los flurouros de niobio pueden
utilizarse despus de su separacin del tantalio.[32] El pentacloruro de niobio es
empleado en la qumica orgnica como cido Lewis para activar alquenos para la
reaccin de los carbonil-enos, y la reaccin Diels-Alder.[33] El pentacloruro tambin se
utiliza para formar el compuesto organometlico dicloruro de nioboceno
((C5H5)2NbC12), que a su vez se utiliza como material de partida para otros compuesto
organoniobados.[34]
Otros compuestos binarios de niobio incluyen el nitruro de niobio (NbN), que se hace
superconductor a bajas temperaturas y es empleado en detectores para luz infrarroja,[35]
y carburo de niobio, un material extremadamente duro, refractario y cermico, que se
emplea comercialmente en brocas para herramientas para perforar y corte. Los
compuestos niobio-germanio (Nb3Ge) y niobio-estao (Nb3Sn), a la vez que la aleacin
niobio-titanio, se utilizan como cables superconductores del tipo II para imanes
superconductores.[36][37] Tambin se conocen el sulfuro de niobio y unos pocos
compuestos intersticiales de niobio con silicio.[24]
Usos [editar]
La aplicacin ms importante es como elemento de aleacin para la construccin de
mquinas y gaseoductos de alta presin. Tambin se utiliza en superaleaciones, para
soportar temperaturas mayores a 650 C, por ejemplo, en las turbinas de los aviones de
reaccin y en los tubos de escape de los automviles. Suele formar parte de cermicas
electrnicas y de objetivos fotogrficos. [1]
En el campo de la superconductividad elctrica se usa en aleaciones con titanio para
construir electroimanes superenfriados empleados en resonancia magntica nuclear.
Recientemente se ha utilizado como elemento bsico de ordenadores cunticos
experimentales.[2]
En el campo de la qumica organometlica, son numerosos los usos que se le han dado.
Por ejemplo, complejos nioboceno de tipo sndwich son capaces de activar enlaces CH, sirven como modelos en procesos de polimerizacin de olefinas e incluso presentan
actividad citotxica contra clulas cancergenas.
Tantalio
Hafnio - Tntalo - Wolframio
Nb
Ta
Db
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Tntalo, Ta, 73
Serie qumica
Metal de transicin
5, 6 , d
16650 kg/m3, 6,5

Azul grisceo
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
180,9479 u
Radio medio
145 pm
200 pm
Radio covalente
138 pm
Sin datos
[Xe]4f14 5d3 6s2
Estado de oxidacin
(xido)
5 (levemente cido)
cuerpo
Propiedades fsicas
slido
Punto de fusin
3290 K (3017C)
Punto de ebullicin
5731 K (5458C)
743 kJ/mol
Entalpa de fusin
31,6 kJ/mol
Presin de vapor
0,776 Pa a 3269 K
3400 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,5 (Pauling)
Calor especfico
140 J/(kgK)
7,61 106 m-1-1
57,5 W/(mK)

Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
179
Sinttico 1,82 a
0,110
179
180
Sinttico 8,125 h
0,854
0,708
180
0,075
Ta
Ta
180m
Ta 0,012%
181
Ta
>1,2 1015 a
99,988% Ta es estable con 108 neutrones


Hf
Hf
W
180
180W
180
Hf
El tantalio o tntalo es un elemento qumico de nmero atmico 73 que se sita en el

grupo 5 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Ta. Se trata de un metal de
transicin raro, azul grisceo, duro, presenta brillo metlico y resiste muy bien la
corrosin. Se encuentra en el mineral tantalita. Es fisiolgicamente inerte, por lo que,
entre sus variadas aplicaciones, se puede emplear para la fabricacin de instrumentos
quirrgicos y en implantes. En ocasiones se le llama tntalo, pero el nico nombre
reconocido por la Real Academia Espaola es tantalio.

El tantalio es un metal gris, brillante, pesado, dctil, de alto punto de fusin, buen
conductor de la electricidad y el calor y muy duro. Es muy resistente al ataque por
cidos; se disuelve empleando cido fluorhdrico o mediante fusin alcalina. Es muy
parecido al niobio y se suele extraer del mineral tantalita, que en la naturaleza aparece
generalmente formando mezclas isomorfas con la columbita que se conocen con el
nombre de coltn.
Alcanza el mximo estado de oxidacin del grupo, +5.
Su nombre recuerda a Tntalo, hijo de Zeus y padre de Nobe. Sufri un castigo mtico
por entregarle la bebida de los dioses (la ambrosa) a los humanos. Zeus lo conden a la
sed eterna y as, sumergido, cuando intentaba beber las aguas se apartaban. Se relaciona
este fenmeno con la capacidad del metal a no ser atacado por los cidos.
Fue descubierto por el sueco Jns Jakob Berzelius en 1820.
Usos [editar]
Se utiliza casi exclusivamente en la fabricacin de condensadores electrolticos de
tantalio , por tanto, un componente esencial de los dispositivos electrnicos muy
compactos: telfonos mviles, GPS, satlites artificiales, armas teledirigidas, televisores
de plasma, videoconsolas, ordenadores porttiles, PDAs, MP3, MP4, etc.
El tantalio se obtiene del mineral denominado coltn, cuyo mayor productor es la
Repblica Democrtica del Congo, con cerca del 80% de las reservas mundiales
estimadas.
Neodimio
Praseodimio - Neodimio - Prometio
Nd
U
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Neodimio, Nd, 60
Serie qumica
Lantnidos
Periodo, bloque
6,f
6800 kg/m3, sin datos

Blanco plateado,
amarillento
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
144,24(3) uma
Radio medio
185 pm
206 pm
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica [Xe]4f46s2

Estados de oxidacin
(xido)
3 (levemente bsico)
Hexagonal
Propiedades fsicas
Slido (__)
Punto de fusin
1297 K (1024 C)
Punto de ebullicin
3373 K (3100 C)
273 kJ/mol
Entalpa de fusin
7,14 kJ/mol
Presin de vapor
6,03 10-3 Pa a 2890 K
2330 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,14 (Pauling)
Calor especfico
190 J/(kgK)
1,57 106 m-1-1
16,5 W/(mK)

Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
142
142
143
143
Nd 27,2%
Nd 12,2%
Nd es estable con 82 neutrones

144
Nd 23,8% 2,29 1015 aos
145
145
146
146
148
148
150
1,1 1019 aos
Nd 8,3%
Nd 17,2%
Nd 5,7%
Nd 5,6%
1,905
140
Ce

-- 3,367
150
Sm


El neodimio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Nd y su

nmero atmico es 60.
A la temperatura ambiente, se encuentra en estado slido. Es parte del grupo de tierras
raras. Fue descubierto en 1885 por el qumico austraco Carl Auer von Welsbach.
Contenido
[ocultar]
2 Aplicaciones
3 Historia
5 Compuestos
6 Istopos
7 Precauciones
8 Referencias
9 Enlaces externos

Es una tierra rara que compone el metal de Misch aproximadamente en un 18% siendo
una de las tierras raras ms reactiva. Posee un brillo metlico-plateado y brillante.
Oscurece rpidamente al contacto con el aire formando un xido. Pertenece a la familia
de los elementos de transicin interna y contiene en su forma estable 60 electrones y su
isotopo ms conocido es Nd-82
Aplicaciones [editar]
Algunas aplicaciones del neodimio:
Es un componente del didimio, usado para colorear cristales y la fabricacin de

gafas de proteccin para los soldadores, pues absorben la luz mbar de la llama,
y otros tipos de cristales.
Confiere delicados colores a los cristales que varan desde el violeta puro, hasta
el gris claro. La luz transmitida a travs de estos cristales presenta bandas de
absorcin inusualmente agudas. Estos cristales son usados por los astrnomos
para calibrar unos dispositivos llamados espectrmetros y filtros de radiacin
infrarroja. El neodimio se utiliza tambin para eliminar el color verde causado
por los contaminantes del hierro.
Algunos tipos de cristal que contienen neodimio son utilizados para producir
rubes sintticos utilizados en lser. Ciertos materiales pueden contener
pequeas concentraciones de iones de neodimio que pueden ser utilizados en los
lser de radiacin infrarroja (1054-1064nm). Algunos lser de Nd son, por
ejemplo, el Nd: YAG (cristal de itrio y aluminio) usado en odontologa y
medicina, Nd: YLF (fluoruro del itrio y litio), Nd: YVO (vanadato del itrio), etc.
Sales de neodimio son usadas como colorantes de esmaltes.
El neodimio se utiliza en los imanes permanentes del tipo de Nd2Fe14B, de gran

intensidad de campo. Estos imanes son ms baratos y potentes que los imanes de
samario-cobalto, y son comunes en productos como auriculares, altavoces,

discos duros de ordenadores, sensores etc.
Probablemente debido a la semejanza con el Ca2+, el Nd3+ fue divulgado como

elemento para promover el crecimiento vegetal. Los compuestos de elementos
de las tierras raras se utilizan con frecuencia en China como fertilizantes.
Historia [editar]
El neodimio fue descubierto por Carl Auer von Welsbach, un qumico austraco, en
Viena en el ao 1885. Separ el neodimio, as como el praseodimio, de un material
denominado didimio por medio de anlisis espectroscpicos. Sin embargo, este metal
no fue aislado antes de 1925. El nombre neodimio proviene de las palabras griegas neos
didymos, que significan nuevo gemelo (neos, nuevo) (didymos, gemelo). El praseodimio
y el neodimio se descubrieron juntos y por eso se les llam gemelos, a este se le llam
nuevo ya que al otro se le haba dado el nombre de gemelo verde.
El neodimio, actualmente, es obtenido por un proceso de intercambio inico de la arena
monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y) PO4), un material rico en tierras raras, y por electrlisis
de sus haluros.
Abundancia y obtencin [editar]

El neodimio nunca se encuentra en la naturaleza como elemento libre. Se encuentra en
minerales como la arena de monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y) PO4) y basanita ((Ce, La, Th,
Nd, Y) (CO3) F), que presentan en su composicin pequeas cantidades de todos los
metales de las tierras raras. Tambin se puede encontrar en el metal de Misch. Es difcil
separarlo de otros elementos de las tierras raras.
Compuestos [editar]
Los compuestos de neodimio incluyen:
Fluoruros
o NdF3
Cloruros
o NdCl2
o NdCl3
Bromuros
o NdBr2
o NdBrs3
Ioduros
o NdI2
o NdI3
xidos
o Nd2O3
Sulfuros
o NdS
o Nd2S3
Seleniuros
o NdSe
Teluros
o NdTe
o Nd2Te3
Nitruros
o NdN
Istopos [editar]
El neodimio natural est compuesto por 5 istopos estables: 142Nd, 143Nd, 145Nd, 146Nd y
148
Nd, siendo el ms abundante (con un 27.2%) el 142Nd, y dos radioistopos, 144Nd y
150
Nd. Se han caracterizado en total 31 radioistopos del neodimio, siendo el ms
estable el 150Nd con un periodo de semidesintegracin (T) de ms de 1.11019 aos, el
144
Nd con uno de 2.291015 aos, y el 147Nd con uno de 10.98 das. Los dems istopos
radiactivos tienen periodos de semidesintegracin por debajo de los 3.38 das, y la
mayora son inferiores a los 71 segundos. Este elemento tambin presenta 4 estados
metaestables, siendo los ms estables: el 139Ndm (T = 5.5 horas), el 135Ndm (T = 5.5
minutos) y el 141Ndm (T = 62 segundos). El modo principal de desintegracin al istopo
estable ms abundante, el 142Nd, es la captura electrnica y el principal modo tras ste es
la emisin beta. El principal producto de desintegracin del 142Nd es el (praseodimio) y
el principal producto siguiente es el (prometio).
Precauciones [editar]
El metal en polvo de neodimio presenta peligro de combustin y explosin.
Es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en las casas
en equipos tales como televisores en color, auriculares tipo casco, lmparas
fluorescentes y cristales. Todos los compuestos qumicos raros tienen
propiedades comparables.
Raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy

pequeas. Normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de
minerales. El uso del neodimio sigue aumentando, debido al hecho de que es til
para producir catalizadores y para pulir cristales.
Es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hecho de que las

humedades y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar
embolia pulmonar, especialmente durante exposiciones a largo plazo. Tambin
puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.
Es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por

industrias productoras de petrleo. Tambin puede entrar en el medio ambiente
cuando se tiran los equipos domsticos, de este modo se acumular
gradualmente en los suelos y en las agua subterrneas y esto llevar finalmente a
incrementar la concentracin en humanos, animales y partculas del suelo.
En los animales acuticos provoca daos a la membrana celular, lo que tiene

varias influencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema
nervioso.
Plata
Para otros usos de este trmino, vase Plata (desambiguacin).
Plata
Paladio Plata Cadmio

Cu
Ag
Au
Ag
47
Tabla completa Tabla extendida

Informacin general
Plata, Ag, 47
Serie qumica
Metal de transicin
Grupo, perodo, bloque
11, 5, d
Densidad
10490 kg/m3
Apariencia
Plateado
N CAS
7440-22-4
Propiedades atmicas
Densidad
107,8683 u
Radio medio
160 pm
Radio atmico (calc)
165 pm (Radio de
Bohr)
Radio covalente
153 pm
Radio de van der Waals
172 pm
[Kr]4d10 5s1
Electrones por nivel de
2, 8, 18, 18, 1
energa
Estado(s) de oxidacin
1 (anftero)
cbica centrada en las

caras
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido (__)
Punto de fusin
1234,93 K
Punto de ebullicin
2435 K
250,58 kJ/mol
Entalpa de fusin
11,3 kJ/mol
Presin de vapor
0,34 Pa a 1234 K
2600 m/s a 293.15 K

(20 C)
Varios
Electronegatividad (Pauling)
1,93
Calor especfico
232 J/(Kkg)
63 106 m-1 S/m
429 W/(Km)
1. Energa de ionizacin
731 kJ/mol
2070 kJ/mol
3361 kJ/mol
{{{E_ionizacin4}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin5}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin6}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin7}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin8}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin9}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin10}}}
kJ/mol
Istopos ms estables
iso
AN
107
51,839%
108
Sinttico
109
48,161%
Ag
Ag
Ag
Period
o
M
D
Ed
PD
MeV
estable con 60 neutrones

418 a
TI
2,02
7
0,10
9
108
P
d
Nota: unidades segn el SI y en CNPT, salvo indicacin contraria.
La plata es un elemento qumico de nmero atmico 47 situado en el grupo 1b de la

tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Ag (procede del latn: argentum). Es un
metal de transicin blanco, brillante, blando, dctil, maleable.
Se encuentra en la naturaleza formando parte de distintos minerales (generalmente en
forma de sulfuro) o como plata libre. Es muy escasa en la naturaleza, de la que
representa una parte en 10 millones de corteza terrestre. La mayor parte de su
produccin se obtiene como subproducto del tratamiento de las minas de cobre, zinc,
plomo y oro. La metalurgia a partir de sus minerales se realiza fundamentalmente por la
cianuracin:
Ag2S + 4 KCN K2S + 2 KAg(CN)2
Contenido
[ocultar]
1 Etimologa
2 Propiedades generales
3 Aplicaciones
4 Historia
6 Aleaciones y compuestos
7 Istopos
8 Precauciones
9 Vase tambin
10 Referencias externas
11 Referencias bibliogrficas
12 Enlaces externos
Etimologa [editar]
Su nombre es una evolucin de la palabra latina *platus (cf. chato). Esta significaba
originalmente "plano" y posteriormente "lmina metlica". En la Pennsula Ibrica el
trmino especfico referencia al metal. Otros ejemplos de esto son el portugus prata.
El smbolo de la plata proviene del latn argentum y el griego ,1 nombres del
metal en esos idiomas (derivados de una raz indo-europea que significa 'brillante').2
En castellano existe el trmino argentino, de uso exclusivamente literario, pero es ms
comn en italiano.
Propiedades generales [editar]

La plata es un metal de acuar muy dctil y maleable, algo ms duro que el oro, la plata
presenta un brillo blanco metlico susceptible al pulimento. Se mantiene en agua y aire,
si bien su superficie se empaa en presencia de ozono, sulfuro de hidrgeno o aire con
azufre. Su maleabilidad y ductilidad slo superadas por el oro son tales, que es
posible obtener lminas de 0,00025 mm[cita requerida] y con 1 g de metal fabricar un hilo de
180 metros de longitud.
Tiene una de las ms altas conductividades elctricas de todos los metales, incluso
superior a la del cobre el conductor por excelencia pero su mayor precio ha
impedido que se utilice de forma masiva en aplicaciones elctricas. La plata pura
tambin presenta la mayor conductividad trmica, el color ms blanco y el mayor ndice
de reflexin (aunque refleja mal la radiacin ultravioleta) de todos los metales. Algunas
sales de plata son fotosensibles (se descomponen por accin de la luz) y se han
empleado en fotografa.
Se disuelve en cidos oxidantes y puede presentar los estados de oxidacin +1, +2 y +3,
siendo el ms comn el estado de oxidacin +1.
El xido y sulfato formado sobre la plata puede disolverse en cido ctrico limpindolo
y formando citrato de plata.
De la produccin mundial de plata, aproximadamente el 70% se usa con fines
monetarios, buena parte de este metal se emplea en orfebrera, y menores cantidades en
la industria fotogrfica, qumica y elctrica.
Algunos usos de la plata se describen a continuacin:
Armas blancas o cuerpo a cuerpo, tales como espadas, lanzas o puntas de flecha
Fotografa. Por su sensibilidad a la luz (especialmente el bromuro y el yoduro,
as como el fosfato). El yoduro de plata se ha utilizado tambin para producir
lluvia artificial.
Medicina. Por su elevado ndice de toxicidad, slo es aplicable en uso externo.
Un ejemplo es el nitrato de plata, utilizado para eliminar las verrugas.[cita requerida].
Electricidad. Los contactos de generadores elctricos de locomotoras de
ferrocarril Disel elctricas llevan contactos (de aprox. 1 in. de espesor) de plata
pura; y esas mquinas tienen un motor elctrico en cada rueda o eje. El motor
Disel mueve el generador de electricidad, y se deben tambin agregar los
contactos de las llaves o pulsadores domiciliarios de mejor calidad que no usan
slo cobre (ms econmico).
En Electrnica, por su elevada conductividad es empleada cada vez ms, por
ejemplo, en los contactos de circuitos integrados y teclados de ordenador.
Fabricacin de espejos de gran reflectividad de la luz visible (los comunes se
fabrican con aluminio).
La plata se ha empleado para fabricar monedas desde 700 a. C., inicialmente con
electrum, aleacin natural de oro y plata, y ms tarde de plata pura.
En joyera y platera para fabricar gran variedad de artculos ornamentales y de
uso domstico cotidiano, y con menor grado de pureza, en artculos de bisutera.
En aleaciones para piezas dentales.
Catalizador En reacciones de oxidacin. Ejemplo: Produccin de formaldehdo a
partir de metanol y aire.
Aleaciones para soldadura, contactos elctricos y bateras elctricas de plata-cinc
y plata-cadmio de alta capacidad.
En la mayora de competiciones deportivas se entrega una medalla de plata al
subcampen de la competicin (entregndose una de oro al campen y una de
bronce al tercer puesto).
El folclore popular atribuye a la plata propiedades mgicas para derrotar a
criaturas supernaturales como vampiros y hombres lobo, tradicionalmente con
una bala fabricada con este metal.
En el montaje de ordenadores se suele utilizar compuestos formados
principalmente de plata pura para unir la placa del microprocesador a la base del
disipador, y as refrigerar el procesador, debido a sus propiedades conductoras
de calor
Historia [editar]
La plata es uno de los siete metales conocidos desde la antigedad. Se menciona en el
libro del Gnesis; y los montones de escoria hallados en Asia Menor e islas del mar
Egeo, indican que el metal comenz a separarse del plomo al menos cuatro milenios
antes de nuestra era.
No resulta difcil imaginar el efecto que hubo de producir en aquellos pobladores (que
haban tallado y pulido la piedra, que encontraron y utilizaron el cobre y luego el estao,
llegando incluso a alear ambos por medio del fuego para obtener bronce) el
descubrimiento de un metal raro y poco frecuente, de color blanco, brillo imperecedero
e insensible al fuego que otros metales derreta. Tal asombro justific la atribucin al
metal de singulares propiedades, de las que los dems metales carecan, salvo el oro
claro est; pues ambos no eran sino regalos de la naturaleza, formados uno por el influjo
de la Luna, y el otro por el del Sol. Los dems, viles metales, estaban sujetos a los
cambios y transformaciones, que por los rudimentarios medios entonces disponibles
podran producirse; lejos, muy lejos, de la perfeccin de la plata y el oro. No es de
extraar que por ello surgiera la idea de la transmutacin de los metales en un vano
intento de perfeccionar aquellos viles metales y dando lugar a la aparicin de las
primeras doctrinas de la Alquimia. Particularmente adecuado pareca para tal propsito
el mercurio en el que se observaba el aspecto y color de la plata, hasta tal punto que se
le dio el nombre de hydrargyrum (plata lquida) de donde proviene su smbolo qumico
(Hg).
La plata, como el resto de los metales, sirvi para la elaboracin de armas de guerra y
luego se emple en la manufactura de utensilios y ornamentos de donde se extendi al
comercio al acuarse las primeras monedas de plata y llegando a constituir la base del
sistema monetario de numerosos pases. En 1516 Juan Daz de Sols descubri en
Sudamrica el mar Dulce que posteriormente Sebastin Caboto denomin Ro de la
Plata, creyendo que all abundaba el precioso metal, y de donde tomar el nombre la
Argentina. Aos ms tarde, el hallazgo de grandes reservas de plata en el Nuevo Mundo
en Zacatecas, Mxico y Potos en Bolivia y su importacin a Europa provoc un largo
periodo de inflacin que lejos de estancarse en Espaa se difundi por Europa; el
fenmeno fue estudiado por Earl Jefferson Hamilton que en 1934 public El tesoro
americano y la revolucin de los precios en Espaa, 1501-1650.
Smbolo qumico empleado por Dalton para la plata.

La plata se encuentra nativa, combinada con azufre (argentita, Ag2S), arsnico,
antimonio o cloro (plata crnea, (AgCl). El metal se obtiene principalmente de minas de
cobre, cobre-nquel, oro, plomo y plomo-cinc de Canad, Mxico, el Per y los EE. UU.
Los principales pases productores de plata son Per y Mxico que representan por s
solos 1/3 de la produccin mundial de plata.3
Rango
Estad
o
Produccin
(en mill.
oz/ao)
Per
123,9
Mexico
118,5
China
83,5
Chile
64,3
Australia
57,8
Polonia
41,7
Estados
Unidos
40,5
Canad
25.7
Fuente: USGS 2008
Aleaciones y compuestos [editar]

La plata se alea fcilmente con casi todos los metales, excepto con el nquel que lo hace
con dificultad y con el hierro y el cobalto con los que no se alea. Incluso a temperatura
ordinaria forma amalgamas con mercurio.
El metal de aleacin por excelencia es el cobre que endurece la plata hasta contenidos
del 5% aunque se han utilizados platas con contenidos mayores de cobre. Las adiciones
de cobre no alteran el color de la plata incluso hasta contenidos del 50%, aunque en ste
caso el color se conserva en una capa superficial que al desgastarse mostrar una
aleacin de color rojizo, tanto ms acusado cuanta mayor sea la cantidad de cobre.
Tambin se han usado aleaciones con cadmio en joyera ya que ste elemento le
confiere a la aleacin una ductilidad y maleabilidad adecuados para el trabajo del metal.
Entre los compuestos de importancia industrial destacan:
1. El fulminato es un potente explosivo.
2. El nitrato y los haluros (bromuro, cloruro y yoduro) reaccionan a la luz y se usan
en emulsiones fotogrficas.
3. El yoduro se ha utilizado en pruebas realizadas con el propsito de provocar la
lluvia artificialmente.
4. El xido se utiliza como electrodo positivo (nodo) en pilas botn.
Istopos [editar]
La plata natural se compone de dos istopos estables Ag-107 y Ag-109, siendo el
primero ligeramente ms abundante (51,839%) que el segundo. Se han caracterizado
veintiocho radioistopos de los cuales los ms estables son la Ag-105, Ag-111 y Ag-112,
con periodos de semidesintegracin de 41,29 das, 7,45 das y 3,13 horas
respectivamente. Los dems istopos tienen periodos de semidesintegracin ms cortos
que una hora, y la mayora menores que tres minutos. Se han identificado numerosos
estados metaestables entre los cuales los ms estables son Agm-108 (418 aos), Agm110 (249,79 das) y Agm-107 (8,28 das).
Los istopos de la plata tienen pesos atmicos que varan entre las 93,943 uma de la Ag94 y las 123,929 uma de la Ag-124. El modo de desintegracin principal de los istopos
ms ligeros que el estable ms abundante es la captura electrnica resultando istopos
de paladio, mientras que los istopos ms pesados que el estable ms abundante se
desintegran sobre todo mediante emisin beta dando lugar a istopos de cadmio.
El istopo Pd-107 se desintegra mediante emisin beta produciendo Ag-107 y con un
periodo de semidesintegracin de 6,5 millones de aos. Los meteoritos frreos son los
nicos objetos conocidos con una razn Pd/Ag suficientemente alta para producir
variaciones medibles en la abundancia natural del istopo Ag-107. La Ag-107
radiogentica se descubri en el meteorito de Santa Clara (California) en 1978.
La plata no es txica pero la mayora de sus sales son venenosas y pueden ser
carcingenas. Los compuestos que contienen plata pueden ser absorbidos por el sistema
circulatorio y depositarse en diversos tejidos provocando argiria, afeccin consistente en
la coloracin griscea de piel y mucosas que si bien no es daina, es antiesttica.
El posible efecto sobre la salud de la plata es objeto de discusin. Desde Hipcrates se
conoce el efecto germicida de la plata y se han comercializado, y comercializan hoy da,
diversos remedios para gran variedad de dolencias aunque ningn estudio clnico ha
demostrado su utilidad teraputica como antibitico.
Oro
Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin
acreditada, como revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas
de Internet fidedignas.
Puedes aadirlas as o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin pegando:
{{subst:Aviso referencias|Oro}} ~~~~
Para otros usos de este trmino, vase Oro (desambiguacin).

Platino - Oro - Mercurio
Cu
Ag
Au
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Oro, Au, 79
Serie qumica
Metales de transicin
11, 6 , d
19300 kg/m3; 2,5

Amarillo metlico
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
196,966569(4) u
Radio medio
135 pm
174 pm
Radio covalente
144 pm
166 pm
Configuracin electrnica [Xe]4f145d106s1

Estados de oxidacin
(xido)
3, 1 (anftero)
Cbica centrada
en las caras
Propiedades fsicas
Slido
Punto de fusin
1337,33 K (1064,18 C)
Punto de ebullicin
3129 K (2856 C)
334,4 kJ/mol
Entalpa de fusin
12,55 kJ/mol
Presin de vapor
0,000237 Pa a 1337 K
1.740 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,54 (Pauling)
Calor especfico
128 J/(kgK)
45,5 106/m
317 W/(mK)

Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de semidesintegracin
197
Au 100% Au es estable con 118 neutrones


El oro es un elemento qumico de nmero atmico 79, situado en el grupo 11 de la tabla

peridica. Es un metal precioso blando de color amarillo. Su smbolo es Au (del latn
aurum).
Es un metal de transicin blando, brillante, amarillo, pesado, maleable y dctil. El oro
no reacciona con la mayora de los productos qumicos, pero es sensible al cloro y al
agua regia. El metal se encuentra normalmente en estado puro y en forma de pepitas y
depsitos aluviales y es uno de los metales tradicionalmente empleados para acuar
monedas. Se utiliza en la joyera, la industria y la electrnica por su resistencia a la
corrosin.
Contenido
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1 Caractersticas
2 Istopos
3 Aplicaciones
o 3.1 Otras aplicaciones
4 Simbologa del oro
5 Rol en la biologa
6 Compuestos
o 7.1 Productores mundiales de oro
8 Buscadores de oro
9 Precauciones
10 Anlisis de oro y plata por la tcnica de ensayo a fuego
11 Consideraciones lingsticas
12 Vase tambin
13 Notas al pie
14 Referencias
15 Enlaces externos
Exhibe un color amarillo en bruto. Es considerado por algunos como el elemento ms
bello de todos y es el metal ms maleable y dctil que se conoce. Una onza (31,10 g) de
oro puede moldearse en una lmina que cubra 28 m2. Como es un metal blando, son
frecuentes las aleaciones con otros metales con el fin de proporcionarle dureza.
Adems, es un buen conductor del calor y de la electricidad, y no le afecta el aire ni la
mayora de los agentes qumicos. Tiene una alta resistencia a la alteracin qumica por
parte del calor, la humedad y la mayora de los agentes corrosivos, y as est bien
adaptado a su uso en la acuacin de monedas y en la joyera.
Se trata de un metal muy denso, con un alto punto de fusin y una alta afinidad
electrnica. Sus estados de oxidacin ms importantes son 1+ y 3+. Tambin se
encuentra en el estado de oxidacin 2+, as como en estados de oxidacin superiores,
pero es menos frecuente. La estabilidad de especies y compuestos de oro con estado de
oxidacin III, frente a sus homlogos de grupo, hay que razonarla considerando los
efectos relativistas sobre los orbitales 5d del oro.
La qumica del oro es ms diversa que la de la plata, su vecino inmediato de grupo: seis
estados de oxidacin exhibe I a III y V. El oro I y V no tiene contrapartida en la
qumica de la plata. Los efectos relativistas, contraccin del orbital 6s, hacen al oro
diferente con relacin a los elementos ms ligeros de su grupo: formacin de
interacciones Au-Au en complejos polinucleares. Las diferencias entre Ag y Au hay que
buscarlas en los efectos relativstas que se ejercen sobre los electrones 5d y 6s del oro.
El radio covalente de la trada de su grupo sigue la tendencia Cu < Ag >- Au ; el oro
tiene un radio covalente ligeramente menor o igual al de la plata en compuestos
similares, lo que podemos asignar al fenmeno conocido como "contraccin relativista

+ contraccin lntanida".
Electrones solvatados en amoniaco lquido reducen al oro a Au-. En la serie de
compuestos MAu (M: Na, K, Rb, Cs ) se debilita el carcter metlico desde Na a Cs. El
CsAu es un semiconductor con estructura CsCl y se describe mejor como compuesto
inico: Cs+Au-. Hay que resaltar los compuestos inicos del oro del tipo RbAu y CsAu
con estructura tipo CsCl (8:8) , ya que se alcanza la configuracin tipo pseudogas noble
del Hg (de 6s1 a 6s2) para el in Au- (contraccin lantnida + contraccin relativista
mxima en los elementos Au y Hg ). El subnivel 6s se acerca mucho ms al ncleo y
simultneamente el 6p se separa por su expansin relativista. Con esto se justifica el
comportamiento noble de estos metales. La afinidad electrnica del Au, -222,7kJmol1,
es comparable a la del yodo con 295,3kJmol1. Recientemente se han caracterizado
xidos (M+)3Au-O2-(M = Rb, Cs) que tambin exhiben propiedades semiconductoras.
Istopos [editar]
El oro slo tiene un istopo estable ,197Au, el cual es tambin su nico istopo de origen
natural. 36 radioistopos han sido sintetizados variando en masa atmica entre 169 y
205. El ms estable de stos es 195Au con un periodo de semidesintegracin de
186,1 das. 195Au es tambin el nico istopo que se desintegra por captura electrnica.
El menos estable es 171Au, el cual se desintegra por emisin de protones con un periodo
de semidesintegracin de 30 s. La mayora de radioistopos del oro con masas
atmicas por debajo de 197 se desintegran por alguna combinacin de emisin de
protones, desintegracin y desintegracin +. Las excepciones son 195Au, el cual se
desintegra por captura electrnica, y 196Au, el cual tiene un camino de desintegracin menor. Todos los radioistopos del oro con masas atmicas por encima de 197 se
desintegran por desintegracin -.1
Por lo menos 32 ismeros nucleares han sido tambin caracterizados, variando en masa
atmica entre 170 y 200. Dentro de este rango, slo 178Au, 180Au, 181Au, 182Au y 188Au no
tienen ismeros. El ismero ms estable del oro es 198 mAu con un periodo de
semidesintegracin de 2,27 das. El ismero menos estable del oro es 177 mAu con un
periodo de semidesintegracin de slo 7 ns. 184 m1Au tiene tres caminos de
desintegracin: desintegracin +, transicin isomrica y desintegracin alfa. Ningn
otro ismero o istopo del oro tiene tres caminos de desintegracin.1
Monedas antiguas de oro

El oro puro o de 24k es demasiado blando para ser usado normalmente y se endurece
alendolo con plata y/o cobre, con lo cual podr tener distintos tonos de color o matices.
El oro y sus muchas aleaciones se emplean bastante en joyera, fabricacin de monedas
y como patrn monetario en muchos pases.
El oro se conoce y se aprecia desde tiempos remotos, no solamente por su belleza y

resistencia a la corrosin, sino tambin por ser ms fcil de trabajar que otros metales y
menos costosa su extraccin. Debido a su relativa rareza, comenz a usarse como
moneda de cambio y como referencia en las transacciones monetarias internacionales.
Hoy por hoy, los pases emplean reservas de oro puro en lingotes que dan cuenta de su
riqueza, vase patrn oro.
En joyera fina se denomina oro alto o de 18k aqul que tiene 18 partes de oro por 6 de
otro metal o metales (75% en oro), oro medio o de 14k al que tiene 14 partes de oro por
10 de otros metales (58,33% en oro) y oro bajo o de 10k al que tiene 10 partes de oro
por 14 de otros metales (41,67% en oro).
En joyera, el oro de 18k es muy brillante y vistoso, pero es caro y poco resistente; el
oro medio es el de ms amplio uso en joyera, ya que es menos caro que el oro de 18k y
ms resistente, y el oro de 10k es el ms simple.
Debido a su buena conductividad elctrica y resistencia a la corrosin, as como una
buena combinacin de propiedades qumicas y fsicas, se comenz a emplear a finales
del siglo XX como metal en la industria.
En joyera se utilizan diferentes aleaciones de oro alto para obtener diferentes colores, a
saber:
Oro amarillo = 1000 g de oro amarillo tienen 750 g de oro, 125 g de plata y 125
g de cobre.
Oro rojo = 1000 g de oro rojo contienen 750 g de oro y 250 g de cobre.
Oro rosa = 1000 g de oro rosa contienen 750 g de oro, 50 g de plata y 200 g de
cobre.
Oro blanco = 1000 g de oro blanco tienen 750 g de oro y 160 g de paladio y 90 g
de plata.
Oro gris = 1000 g de oro gris tienen 750 g de oro, alrededor de 150 g de nquel y
100 g de cobre.
Oro verde = 1000 g de oro verde contienen 750 g de oro y 250 g de plata.
Cabe mencionar que el color que se obtiene, excepto en oro blanco, es

predominantemente amarillo, es decir, el "oro verde" no es verde, sino amarillo con una
tonalidad verdosa.
Otras aplicaciones [editar]
Medalla del campeonato mundial de bisbol 2006.
El oro ejerce funciones crticas en comunicaciones, naves espaciales, motores de

aviones de reaccin y otros muchos productos.
Su alta conductividad elctrica y resistencia a la oxidacin ha permitido un
amplio uso como capas delgadas electrodepositadas sobre la superficie de
conexiones elctricas para asegurar una conexin buena, de baja resistencia.
Como la plata, el oro puede formar fuertes amalgamas con el mercurio que a
veces se emplea en empastes dentales.
El oro coloidal (nanopartculas de oro) es una solucin intensamente coloreada
que se est estudiando en muchos laboratorios con fines mdicos y biolgicos.
Tambin es la forma empleada como pintura dorada en cermicas.
El cido cloroarico se emplea en fotografa.
El istopo de oro 198Au, con un periodo de semidesintegracin de 2,7 das, se
emplea en algunos tratamientos de cncer y otras enfermedades.
Se emplea como recubrimiento de materiales biolgicos permitiendo ser visto a
travs del microscopio electrnico de barrido (SEM).
Se emplea como recubrimiento protector en muchos satlites debido a que es un
buen reflector de la luz infrarroja.
En la mayora de las competiciones deportivas es entregada una medalla de oro
al ganador, entregndose tambin una de plata al subcampen y una de bronce al
tercer puesto.
Se ha iniciado su uso en cremas faciales o para la piel.
Se utiliza para la elaboracin de flautas traveseras finas debido a que se calienta
con mayor rapidez que otros materiales facilitando la interpretacin del
instrumento.
El oro se us en los primeros cables en vez del cobre, debido a su gran
conductividad. Sin embargo, fue sustituido por plata debido a los robos que se
producan. Asimismo, cambiaron la plata por cobre por los robos.
Simbologa del oro [editar]

El oro se ha empleado como smbolo de pureza, valor, realeza, etc. El principal objetivo
de los alquimistas era producir oro partiendo de otras sustancias como el plomo,
mediante la bsqueda de la llamada piedra filosofal. No hay constancia histrica de que
se logre, excepto por rumores y mitos. Actualmente est comprobado qumicamente que
es imposible convertir metales inferiores en oro, de modo que la cantidad de oro que
existe en el mundo es constante.
En el Evangelio de Mateo, es uno de los regalos que los reyes magos ofrecieron al nio
Jess en la epifana.
En herldica, representa todo poder econmico y es smbolo de vanidad.
Rol en la biologa [editar]

El oro no es un elemento esencial para ningn ser vivo. Sin embargo, en la antigedad
algunos crean que ingerir sus alimentos diarios servidos en platos de oro podra
prolongar su tiempo de vida y retardar el envejecimiento. Tambin durante la gran peste
negra en Europa algunos alquimistas pensaron que podran curar a los enfermos
hacindoles ingerir oro finamente pulverizado. Todo esto son solo supersticiones.
Sin embargo, en la actualidad se le ha dado algunos usos teraputicos: algunos tiolatos

(o parecidos) de oro (I) se emplean como antiinflamatorios en el tratamiento de la
artritis reumatoide y otras enfermedades reumticas. No se conoce bien el
funcionamiento de estas sales de oro. El uso de oro en medicina es conocido como
crisoterapia.
La mayora de estos compuestos son poco solubles y es necesario inyectarlos. Algunos
son ms solubles y se pueden administrar por va oral. Este tratamiento suele presentar
bastantes efectos secundarios, generalmente leves, pero es la principal causa de que los
pacientes lo abandonen.
El miedo irracional al oro es la crisofobia, que no hay que confundir con su variante, la
aurantrofobia (miedo al dinero).
Compuestos [editar]
Vase tambin: Categora:Compuestos de oro
No existe evidencia del estado de oxidacin IV, pero si para el Au(V) en el fluoruro
AuF5 (rojo oscuro, d>60C, inestable, polimrico y diamagntico; la estructura consiste
en octaedros AuF6 unidos por los vrtices, generando un polmero monodimensional) y
en el anin complejo [AuF6]- (oxidante fuerte, el ms fuerte de las especies metlicas
[MF6]-,donde tenemos una configuracin de bajo espn d6).
El oro forma bastantes complejos pero pocos compuestos sencillos. No se ha aislado un
xido con Au(I), pero si el AuO que contiene Au+ y Au3+, pero el estado I solo es estable
en estado slido o en forma de complejos estables como el anin lineal [Au(CN)2]-, ya
que en disolucin se desproporciona en oro y oro(III).
El xido Au2O3 se obtiene, como precipitado amorfo, Au2O3.nH2O, de color marrn, en
medio alcalino a partir del halurocomplejo planocuadrado [AuCl4]- . El Au2O3 cristalino,
polmero monodimensional, se obtiene mejor por via hidrotermal y su estructura se
genera con grupos planocuadrados [AuO4] unidos por vrtices, es poco estable como es
de esperar y descompone en Au y O2 a 150 C.
La cloracin de polvo de oro a 200 C da molculas dimricas planas de Au2Cl6, rojo
(d>160 C), que es el reactivo de partida para preparar muchos compuestos de oro;
cuando se calienta a 160C nos da el AuCl. Se conocen los tres monohaluros AuX (X =
Cl, Br, I) cuya estructura se define por cadenas en zig-zag ,...X-Au-X..., con puentes
angulares Au-X-Au (72-90).
El ion dicianoaurato [Au(CN)2]- de gran importancia metalrgica se forma con facilidad
cuando se hace reaccionar oro con disoluciones de cianuros en presencia de aire o agua
oxigenada. El Au(III) es d8 e isoelectrnico con Pt(II), teniendo sus complejos
preferencia por la geometra plana cuadrada. La disolucin de oro en agua regia o de
Au2O3 en cido clorhdrico concentrado nos da el ion tetracloroaurato(III), [AuCl4]-, que
se usa como "oro lquido" para decorar ceramicas y vidrios, ya que cuando se calienta
nos deja una pelcula de oro.La evaporacin de estas disoluciones nos dan cristales
amarillos de (H3O)[AuCl4].3H2O; las disoluciones acuosas de esta sal genera un medio
fuertemente cido Este anin tetracloroaurato(III),[AuCl4]-, se hidroliza fcilmente a
[AuCl3OH]-.
El "tricloruro de oro" (Au2Cl6) y el "cido clorourico" ((H3O)[AuCl4].3H2O) son

algunos de los compuestos ms comunes de oro.
Tambin tenemos otros aniones planocuadrados del tipo [AuX4]-, siendo X: F-,Cl-, Br-,
I-, CN-, SCN- y NO3-; ste ltimo como uno de los pocos ejemplos autnticos donde el
ion nitrato acta como ligando monodentado, al igual que en los complejos equivalentes
de Pd(II) y Pt(II).
Por otro lado se conocen cationes complejos con amoniaco, aminas, piridina y con
ligandos quelatos como etilendiamina: [Au(NH3)4]3+ y [AuCl2(py)2]+.En el complejo [Au
Cl2 (en)2]+ tenemos una coordinacin rara para el Au(III) en un entorno octadrico
distorsionado.
Incidir en que la mayora de los compuestos que se cree que contienen oro(II) en
realidad se tratan de compuestos de valencia mixta como el dicloruro de oro que en
realidad es el tetrmero (AgI)2(AgIII)2Cl8 donde tenemos Au(III) planocuadrado y Au(I)
lineal y su color oscuro se origina por la transferencia de carga entre ambos centros
metlicos.
Tambin forma cmulos de oro (compuestos cluster), aspecto desconocido en la
qumica del cobre su homlogo de grupo ms ligero. En este tipo de compuestos hay
enlaces entre los tomos de oro que estn favorecidos por los efectos relativistas. A
algunos de estos compuestos se les denomina "oro lquido". El cluster trimetlico ms
voluminoso caracterizado por difraccin de rayos-X corresponde al macroanin,
[(Ph3P)10 Au12Ag12PtCl7]-, en cuya formacin juega un rol importante el oro. ste
contiene 25 tomos de elementos vecinos del bloque d y sin participacin de metales
ligeros de la primera serie de transicin: 12Au + 12Ag + 1Pt. Esta especie cluster queda
definida estructuralmente por dos icosaedros Au6Ag6 unidos por un vrtice comn de
oro, situndose en el centro de un icosaedro un tomo de platino y en el segundo el
atmo central es de oro.
Evolucin del precio del oro.
Una onza de oro fino.

Debido a que es relativamente inerte, se suele encontrar como metal, a veces como
pepitas grandes, pero generalmente se encuentra en pequeas inclusiones en algunos
minerales, vetas de cuarzo, pizarra, rocas metamrficas y depsitos aluviales originados
de estas fuentes. El oro est ampliamente distribuido y a menudo se encuentra asociado
a los minerales cuarzo y pirita, y se combina con teluro en los minerales calaverita,
silvanita y otros. Sudfrica es el principal productor de oro cubriendo aproximadamente
dos tercios de la demanda global. Los romanos extraan mucho oro de las minas
espaolas, pero hoy en da muchas de las minas de este pas estn agotadas.
El oro se extrae por lixiviacin con cianuro. El uso del cianuro facilita la oxidacin del
oro formndose Au (CN)22- en la disolucin. Para separar el oro se vuelve a reducir
empleando, por ejemplo, zinc. Se ha intentado reemplazar el cianuro por algn otro
ligando debido a los problemas medioambientales que genera, pero o no son rentables o
tambin son txicos. En la actualidad hay miles de comunidades en todo el mundo en
lucha contra compaas mineras por la defensa de sus formas de vida tradicionales y
contra los impactos sociales, econmicos y medioambientales que la actividad minera
de extraccin de oro por lixiviacin con cianuro genera en su entorno.
Hay una gran cantidad de oro en los mares y ocanos, siendo su concentracin de entre
0,1 g/kg y 2 g/kg, pero en este caso no hay ningn mtodo rentable para obtenerlo.
Productores mundiales de oro [editar]

Artculo principal: Anexo:Pases por produccin de oro
Ranking
Pas
Sudfrica
Produccin 2006
(en toneladas mtricas de oro
fino)
275,1
Estados
Unidos
251,0
Australia
244,0
China
226,9
Per
225,8
Rusia
152,6
Canad
104,3
Uzbekistn
86,0
Buscadores de oro [editar]

Vase tambin: Fiebre del oro
El oro puede encontrarse en la naturaleza en los ros. Algunas piedras de los ros
contienen pepitas de oro en su interior. La fuerza del agua separa las pepitas de la roca y
las divide en partculas minsculas que se depositan en el fondo del cauce.
Los buscadores de oro localizan estas partculas de oro de los ros mediante la tcnica
del bateo. El utensilio utilizado es la batea, un recipiente con forma de sartn. La batea
se llena con arena y agua del ro y se va moviendo provocando que los materiales de
mayor peso, como el oro, sean depositados en el fondo y la arena superficial se
desprenda.
As pues, el bateo de oro es una tcnica de separacin de mezclas heterogneas.
Este tambin es muy valioso ya que a diferencia de los otros metales este se demora
mucho en oxidarse.
El cuerpo humano no absorbe bien este metal, pero sus compuestos pueden ser txicos.
Hasta el 50% de pacientes con artrosis tratados con medicamentos que contenan oro
han sufrido daos hepticos y renales.
Anlisis de oro y plata por la tcnica de ensayo a fuego [editar]

El mtodo de ensayo a fuego consiste en producir una fusin de la muestra usando
reactivos fundentes adecuados para obtener dos fases lquidas: una escoria constituida
principalmente por silicatos complejos y una fase metlica constituida por plomo, el
cual colecta los metales nobles de inters (Au y Ag). Los dos lquidos se separan en dos
fases debido a su respectiva inmiscibilidad y gran diferencia de densidad, stos
solidifican al enfriar. El plomo slido (con los metales nobles colectados) es separado de
la escoria como un rgulo. Este rgulo de plomo obtenido es oxidado en caliente en
copela de magnesita y absorbido por ella, quedando en su superficie el botn de oro y
plata, elementos que se determinan posteriormente por mtodo gravimtrico (por peso)
o mediante espectroscopia de absorcin atmica.
Consideraciones lingsticas [editar]
Etimologa. La etimologa de la palabra oro proviene del latn aurum (con el

mismo significado).
Sustantivo. Existen otras acepciones de la palabra.
Verbo. "Oro" coincide con el indicativo presente en primera persona del verbo
"orar", cuya etimologa (del latn os, oris) es diferente de la del sustantivo.
Siglas y abreviaciones. El smbolo qumico del oro es Au
Expresiones lingsticas. Hay expresiones idiomticas empleadas en el
lenguaje espaol que son reconocidas por la Real Academia de la Lengua
Espaola ("regla de oro", "oportunidad de oro", "siglo de oro", "letras de oro").
Adjetivo. La cualidades particulares del oro han engendrado la raz de los
calificativos ureo y dorado en algunas expresiones ("regla urea", "sueo
dorado").
El oro ha tenido mucha referencia en sentido figurado en el habla y cultura populares,

por ejemplo:
La regla de oro que refiere a ciertas normas humanas o cientficas.

Cuando se califica algo como valioso o apreciado se dice que es "de oro".
"Oro negro" se refiere al petrleo, por ser riqueza natural no renovable a nivel
mundial.
"Oro rosa" puede referirse a los camarones, por ser medio de subsistencia de
quienes explotan su captura.
"Oro verde" es otro nombre con el que se conoce al henequn en Yucatn, al
aguacate en Michoacn, a las esmeraldas en Colombia, a la planta de coca en
Per, al cannabis y a la soja.
"Oro blanco" es el calificativo frecuentemente adjudicado al Platino y en otras
ocasiones al clorhidrato de cocana. Tambin se le conoce al algodn por los
campesinos que se dedican a su cultivo, adems del marfil que se obtiene
ilegalmente de los colmillos de los elefantes.
"Oro rojo" se llama al coral rojo (Corallium rubrum) por los artesanos y joyeros
que trabajan con l para hacer diversas manufacturas y ornatos. Este coral es un
plipo que forma colonias poco ramificadas de hasta 20 cm. Los plipos son de
color blanco y la estructura que los une es roja. Se encuentra a partir de 15
metros de profundidad. Por otro lado, tambin "oro rojo" es el calificativo que se
utiliza en el bajo mundo para referirse a la sangre humana traficada ilegalmente.
"Oro lquido" se conoce al aceite de oliva, por la similitud de color entre estos
dos elementos.
Vase tambin [editar]
Iridio
Reservas Oficiales de Oro
Notas al pie [editar]

1. a b Audi, G. (2003) The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay
Properties Nuclear Physics A. Vol. 729. pp. 3128. Atomic Mass Data
Center. DOI 10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.
Referencias [editar]
Cotton, F.A.; Wilkinson, G.; Murillo, C.A.; Bochman, M. Advanced Inorganic

Chemistry, A comprehensive Text, 6th Ed., Wiley & Sons, 1999.
Hans-Jrgen Quadbeck-Seeger(Ed.); Faust, Rdiger; Knaus, Gnter &

Siemeling, Ulrich. "World Records in Chemistry", WILEY-VCH, 1999.
Holleman, A.F.& Wiberg, Egon.Inorganic Chemistry,Academic Press 2001.
Housecraft, C.E. & Sharpe, A.G. Qumica Inorgnica, 2 ed., Pearson Prentice
Hall, 2006.
Wulfsberg, G. Inorganic Chemistry, 1st Ed., University Science Books, 2000.
Aluminio
Aluminio
Magnesio Aluminio Silicio

B
Al
Ga
Al
13

Informacin general
Aluminio, Al, 13
Serie qumica
Metales del bloque p
13, 3, p
Densidad
2698,4 kg/m3
Apariencia
Plateado
Propiedades atmicas
Densidad
26,9815386(8) u
Radio medio
125 pm
Radio atmico (calc)
118 pm (Radio de
Bohr)
Radio covalente
118 pm
[Ne]3s23p1
2, 8, 3
energa
xido
Anftero
cbica centrada en
las caras
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido
Punto de fusin
933,47 K
Punto de ebullicin
2792 K
293,4 kJ/mol
Entalpa de fusin
10,79 kJ/mol
Presin de vapor
2,42 10-6 Pa a 577

K
Volumen molar
10,0010-6 m3/mol
6400 m/s a 293.15 K

(20 C)
Varios
1,61
Calor especfico
900 J/(Kkg)
37,7 106 S/m
237 W/(Km)
577,5 kJ/mol
1816,7 kJ/mol
2744,8 kJ/mol
11 577 kJ/mol
14 842 kJ/mol
18 379 kJ/mol
23 326 kJ/mol
27 465 kJ/mol
31 853 kJ/mol
38 473 kJ/mol
Istopos ms estables
iso
AN
26
sint.
27
100%
Al
Al
Periodo
717 000
M
D
Ed
PD
MeV
4,004
26
Mg
El aluminio es un elemento qumico, de smbolo Al y nmero atmico 13. Se trata de

un metal no ferromagntico. Es el tercer elemento ms comn encontrado en la corteza
terrestre. Los compuestos de aluminio forman el 8% de la corteza de la tierra y se
encuentran presentes en la mayora de las rocas, de la vegetacin y de los animales.1 En
estado natural se encuentra en muchos silicatos (feldespatos, plagioclasas y micas).
Como metal se extrae nicamente del mineral conocido con el nombre de bauxita, por
transformacin primero en almina mediante el proceso Bayer y a continuacin en
aluminio metlico mediante electrlisis.
Este metal posee una combinacin de propiedades que lo hacen muy til en ingeniera
mecnica, tales como su baja densidad (2.700 kg/m3) y su alta resistencia a la corrosin.
Mediante aleaciones adecuadas se puede aumentar sensiblemente su resistencia
mecnica (hasta los 690 MPa). Es buen conductor de la electricidad y del calor, se
mecaniza con facilidad y es relativamente barato. Por todo ello es desde mediados del
siglo XX2 el metal que ms se utiliza despus del acero.
Fue aislado por primera vez en 1825 por el fsico dans H. C. Oersted. El principal
inconveniente para su obtencin reside en la elevada cantidad de energa elctrica que
requiere su produccin. Este problema se compensa por su bajo coste de reciclado, su
dilatada vida til y la estabilidad de su precio.
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Istopos
3 Caractersticas
o 3.1 Caractersticas fsicas
o 3.2 Caractersticas mecnicas
o 3.3 Caractersticas qumicas
4 Aplicaciones y usos
o 4.1 Aluminio metlico
o 4.2 Compuestos no metlicos de aluminio
5 Produccin
o 5.1 Produccin mundial de aluminio
o 5.2 Produccin de almina por proceso Bayer
o 5.3 Electrlisis de la almina
o 5.4 Purificacin y conformado del aluminio
o 5.5 Produccin mundial de aluminio
o 5.6 Sustitutos del aluminio
6 Aleaciones
o 6.1 Aportaciones de los elementos aleantes
o 6.2 Tipos de aleaciones normalizadas
6.2.1 Aleaciones de aluminio forjado sin tratamiento trmico
6.2.2 Aleaciones de aluminio forjado con tratamiento trmico
7 Extrusin
7.1 Acabado del extrusionado

7.2 Temple de los perfiles
8 Fundicin de piezas
o 8.1 Caractersticas de las aleaciones para fundicin
9 Mecanizado
o 9.1 Herramientas de corte
o 9.2 Refrigeracin del mecanizado
o 9.3 Mecanizado por electroerosin
10 Soldadura
o 10.1 Soldadura de aluminio por friccin
11 Doblado
12 Tratamientos protectores superficiales
o 12.1 Anodizado
o 12.2 Pintura
o 12.3 Corrosin del aluminio
13 Reciclaje. Aluminio secundario
14 Toxicidad
15 El aluminio y los suelos
16 Vase tambin
17 Referencias
18 Bibliografa
19 Enlaces externos
o
o
Historia [editar]
Tendencia de la produccin mundial de aluminio.

Tanto en Grecia como en la Antigua Roma se empleaba el alumbre (del latn almen,
-nis, alumbre), una sal doble de aluminio y potasio como mordiente en tintorera y
astringente en medicina, uso an en vigor.
Generalmente se reconoce a Friedrich Whler el aislamiento del aluminio en 1827. Aun
as, el metal fue obtenido, impuro, dos aos antes por el fsico y qumico dans Hans
Christian rsted. En 1807, Humphrey Davy propuso el nombre aluminum para este
metal an no descubierto, pero ms tarde decidi cambiarlo por aluminium por
coherencia con la mayora de los nombres de elementos, que usan el sufijo -ium. De
ste derivaron los nombres actuales en ingls y en otros idiomas; no obstante, en los EE.
UU. con el tiempo se populariz el uso de la primera forma, hoy tambin admitida por
la IUPAC aunque prefiere la otra.3
Primera estatua construida de aluminio dedicada a Eros y ubicada en Picadilly- Londres,

construida en 1893.
Cuando fue descubierto se encontr que era extremadamente difcil su separacin de las
rocas de las que formaba parte, por lo que durante un tiempo fue considerado un metal
precioso, ms caro que el oro. A mitad del siglo XIX, se obtuvieron en Francia pequeas
cantidades de aluminio por reduccin de cloruro alumnico-sdico con sodio,
procedimiento desarrollado por Saint-Claire Deville basndose en los trabajos de
Oersted y Whler. Se exhibieron barras de aluminio junto con las joyas de la corona de
Francia en la Exposicin Universal de 1855 y se dijo que Napolen III haba encargado
un juego de platos de aluminio para sus ms ilustres invitados.
En 1882 el aluminio era considerado un metal de asombrosa rareza del que se producan
en todo el mundo menos de 2 toneladas anuales. En 1884 se seleccion el aluminio
como material para realizar el vrtice del Monumento a Washington, en una poca en
que la onza (30 gramos) costaba el equivalente al sueldo diario de los obreros que
intervenan en el proyecto;4 tena el mismo valor que la plata.
Sin embargo, con las mejoras de los procesos los precios bajaron continuamente hasta
colapsarse en 1889 tras descubrirse un mtodo sencillo de extraccin del metal
aluminio. La invencin de la dinamo por Siemens en 1866 proporcion la tcnica
adecuada para producir la electrlisis del aluminio. La invencin del proceso HallHroult en 1886 (patentado independientemente por Hroult en Francia y Hall en
EE.UU.) abarat el proceso de extraccin del aluminio a partir del mineral, lo que
permiti, junto con el proceso Bayer (inventado al ao siguiente, y que permite la
obtencin de xido de alumnio puro a partir de la bauxita), que se extendiera su uso
hasta hacerse comn en multitud de aplicaciones. Sus aplicaciones industriales son

relativamente recientes, producindose a escala industrial desde finales del siglo XIX.
Ello posibilit que el aluminio pasara a ser un metal comn y familiar.5 Para 1895 su
uso como material de construccin estaba tan extendido que haba llegado a Sdney,
Australia, donde se utiliz en la cpula del Edificio de la Secretara.
La produccin mundial alcanz las 6.700 toneladas hacia 1900, 700.000 en 1939 y en
1943 lleg a los dos millones debido al impulso de la II Guerra Mundial. Desde
entonces la produccin se ha disparado hasta superar la de todos los dems metales no
frreos.
Actualmente el proceso ordinario de obtencin del metal consta de dos etapas, la
obtencin de almina por el proceso Bayer a partir de la bauxita, y posterior electrlisis
del xido para obtener el aluminio.
La recuperacin del metal a partir de la chatarra, material viejo o deshechos (reciclado)
era una prctica conocida desde principios del siglo XX. Sin embargo, es a partir de los
aos 1960 cuando se generaliza, ms por razones medioambientales que estrictamente
econmicas, ya que el reciclaje consume el 5% de lo que consume la produccin
metalrgica a partir del mineral.
Istopos [editar]
Vase tambin: Magnesio
Lingote de aluminio.
El aluminio tiene nueve istopos cuyas masas atmicas varan entre 23 y 30 u. Tan slo
el 27Al, estable, y 26Al, radiactivo con un periodo de semidesintegracin de 7,2105
aos, se encuentran en la naturaleza. El 26Al se produce en la atmsfera al ser
bombardeado el argn con rayos csmicos y protones. Los istopos de aluminio tienen
aplicacin prctica en la datacin de sedimentos marinos, hielos glaciares, meteoritos,
etc. La relacin 26Al/10Be se ha empleado en el anlisis de procesos de transporte,
deposicin, sedimentacin y erosin a escalas de tiempo de millones de aos.
El 26Al cosmognico se aplic primero en los estudios de la Luna y los meteoritos. stos
ltimos se encuentran sometidos a un intenso bombardeo de rayos csmicos durante su
viaje espacial, producindose una cantidad significativa de 26Al. Tras su impacto contra
la Tierra, la atmsfera, que filtra los rayos csmicos, detiene la produccin de 26Al
permitiendo determinar la fecha en la que el meteorito cay.
Caractersticas fsicas [editar]

Entre las caractersticas fsicas del aluminio, destacan las siguientes:
Es un metal ligero, cuya densidad es de 2.700 kg/m3 (2,7 veces la densidad del
agua), un tercio de la del acero.
Tiene un punto de fusin bajo: 660 C (933 K).
El peso atmico del aluminio es de 26,9815 u.
Es de color blanco brillante, con buenas propiedades pticas y un alto poder de
reflexin de radiaciones luminosas y trmicas.
Tiene una elevada conductividad elctrica comprendida entre 34 y 38 m/(
mm2) y una elevada conductividad trmica (80 a 230 W/(mK)).
Resistente a la corrosin, a los productos qumicos, a la intemperie y al agua de
mar, gracias a la capa de Al2O3 formada.
Abundante en la naturaleza. Es el tercer elemento ms comn en la corteza
terrestre, tras el oxgeno y el silicio.
Su produccin metalrgica a partir de minerales es muy costosa y requiere gran
cantidad de energa elctrica.
Material fcil y barato de reciclar.
Caractersticas mecnicas [editar]

Entre las caractersticas mecnicas del aluminio se tienen las siguientes:
De fcil mecanizado debido a su baja dureza.

Muy maleable, permite la produccin de lminas muy delgadas.
Bastante dctil, permite la fabricacin de cables elctricos.
Material blando (Escala de Mohs: 2-3). Lmite de resistencia en traccin: 160200 N/mm2 [160-200 MPa] en estado puro, en estado aleado el rango es de
1.400-6.000 N/mm2. El duraluminio fue la primera aleacin de aluminio
endurecida que se conoci, lo que permiti su uso en aplicaciones estructurales.
Para su uso como material estructural se necesita alearlo con otros metales para
mejorar las propiedades mecnicas, as como aplicarle tratamientos trmicos.
Permite la fabricacin de piezas por fundicin, forja y extrusin.
Material soldable.
Con CO2 absorbe el doble del impacto.
Caractersticas qumicas [editar]
Estructura atmica del aluminio.
Debido a su elevado estado de oxidacin se forma rpidamente al aire una fina

capa superficial de xido de aluminio (Almina Al2O3) impermeable y adherente
que detiene el proceso de oxidacin, lo que le proporciona resistencia a la
corrosin y durabilidad. Esta capa protectora, de color gris mate, puede ser
ampliada por electrlisis en presencia de oxalatos. Ciertas aleaciones de alta
dureza presentan problemas graves de corrosin intercristalina.
El aluminio tiene caractersticas anfteras. Esto significa que se disuelve tanto
en cidos (formando sales de aluminio) como en bases fuertes (formando
aluminatos con el anin [Al (OH)4]-) liberando hidrgeno.
La capa de xido formada sobre el aluminio se puede disolver en cido ctrico
formando citrato de aluminio.
El principal y casi nico estado de oxidacin del aluminio es +III como es de
esperarse por sus tres electrones en la capa de valencia (Vase tambin: metal
pesado, electrlisis).
El aluminio reacciona con facilidad con HCl, NaOH, cido perclrico, pero en general
resiste la corrosin debido al xido. Sin embargo cuando hay iones Cu2+ y Cl- su
pasivacin desaparece y es muy reactivo.
Los alquilaluminios, usados en la polimerizacin del etileno,6 son tan reactivos que
destruyen el tejido humano y producen reacciones exotrmicas violentas al contacto del
aire y del agua.7
El xido de aluminio es tan estable que se utiliza para obtener otros metales a partir de
sus xidos (cromo, manganeso, etc.) por el proceso aluminotrmico.
Aplicaciones y usos [editar]

Ya sea considerando la cantidad o el valor del metal empleado, el uso industrial del
aluminio excede al del cualquier otro metal exceptuando el hierro / acero. Es un
material importante en multitud de actividades econmicas y ha sido considerado un
recurso estratgico en situaciones de conflicto.
Aluminio metlico [editar]

El aluminio se utiliza rara vez 100% puro y casi siempre se usa aleado con otros metales
para mejorar alguna de sus caractersticas. El aluminio puro se emplea principalmente
en la fabricacin de espejos, tanto para uso domstico como para telescopios reflectores.
Los principales usos industriales de las aleaciones metlicas de aluminio son:
Transporte; como material estructural en aviones, automviles, tanques,

superestructuras de buques y bicicletas.
Estructuras portantes de aluminio en edificios (vase Eurocdigo 9)
Embalaje de alimentos; papel de aluminio, latas, tetrabriks, etc.
Carpintera metlica; puertas, ventanas, cierres, armarios, etc.
Bienes de uso domstico; utensilios de cocina, herramientas, etc.
Transmisin elctrica. Un conductor de aluminio de misma longitud y peso es
ms conductivo que uno de cobre y ms barato. Sin embargo el cable sera ms
grueso. Medida en volumen la conductividad elctrica es tan slo el 60% de la

del cobre. Su mayor ligereza reduce el esfuerzo que deben soportar las torres de
alta tensin y permite una mayor separacin entre torres, disminuyendo los
costes de la infraestructura. En aeronutica tambien sustituye al cobre8
Recipientes criognicos (hasta -200 C), ya que contrariamente al acero no
presenta temperatura de transicin dctil a frgil. Por ello la tenacidad del
material es mejor a bajas temperaturas.
Calderera.
Debido a su gran reactividad qumica, el aluminio se usa finamente pulverizado como

combustible slido de cohetes espaciales y para aumentar la potencia de los explosivos.
Tambin se usa como nodo de sacrificio y en procesos de aluminotermia (termita) para
la obtencin y soldadura de metales.
Compuestos no metlicos de aluminio [editar]
El xido de aluminio, tambin llamado almina, (Al2O3) es un producto

intermedio de la obtencin de aluminio a partir de la bauxita. Se utiliza como
revestimiento de proteccin y como adsorbente para purificar productos
qumicos. El xido de aluminio cristalino se llama corindn y se utiliza
principalmente como abrasivo. El corindn transparente se llama rub cuando es
rojo y zafiro en los otros casos, utilizndose en joyera y en los emisores de
rayos lser. El rub y el zafiro tambin pueden ser producidos artificialmente.9
Los haluros de aluminio tienen caractersticas de cido Lewis y son utilizados
como tales como catalizadores o reactivos auxiliares. En particular, el cloruro de
aluminio (AlCl3) se emplea en la produccin de pinturas y caucho sinttico as
como en el refino de petrleo.
Los aluminosilicatos son una clase importante de minerales. Forman parte de
las arcillas y son la base de muchas cermicas y vidrios. En vidrios y cermicas
tambin se utilizan xidos de aluminio y el borato de aluminio (Al2O3 B2O3).
El hidrxido de aluminio (Al (OH)3) se emplea como anticido, como
mordiente, en tratamiento de aguas, en la produccin de cermica y vidrio y en
la impermeabilizacin de tejidos.
Los hidruros complejos de aluminio son reductores valiosos en sntesis orgnica.
El sulfato de aluminio (Al2(SO4)3) y el sulfato de amonio y aluminio (Al (NH4)
(SO4)2) se emplean como modiente el tratamiento en el tratamiento de aguas, en
la produccin de papel, como aditivo alimentario y en el curtido del cuero.10
El fosfato de aluminio (AlPO4) se utiliza, junto con otras materias, como
deshidratante a alta temperatura.
El borohidruro de aluminio (Al (BH4)3) se aade como aditivo a los
combustibles de aviones de reaccin.
Las sales de aluminio de los cidos grasos (por ejemplo el estearato de aluminio)
forman parte de la formulacin del napalm.
En muchas vacunas, ciertas sales de aluminio realizan la funcin de adyuvante
inmune para ayudar a la protena de la vacuna a adquirir suficiente potencia para
estimular al sistema inmunolgico.
El Al (CH2CH3)3 arde violentamente al aire y destruye rpidamente los tejidos.
Produccin [editar]
Centavo estadounidense y trozo de aluminio. El centavo ha sido una moneda fabricada

durante aos en cobre. En 1974 se fabric en aluminio, por el valor mismo de los
materiales. La moneda en aluminio fue posteriormente rechazada.
Aunque el aluminio es un material muy abundante en la corteza terrestre (8%),
raramente se encuentra libre debido a su alta reactividad, por lo que normalmente se
encuentra formando xidos e hidrxidos, que a su vez se hallan mezclados con xidos
de otros metales y con slice.
El mineral del que se extrae el aluminio casi exclusivamente se llama bauxita. Las
bauxitas son productos de erosin, ricos en aluminio (del 20% al 30% en masa),
procedentes de rocas madres silicatoalumnicas. Estn formadas por hidrxidos de
aluminio (hidrargilita-gibbsita Al (OH)3, bohemita AlOOH y diasporita AlOOH), xidos
de hierro y titanio as como cido silcico (caolinita y cuarzo). Primero se extrajo en Les
Baux de ah su nombre, Francia y desde entonces se ha encontrado en muchos
lugares en todo el mundo. Actualmente, la mayor parte de la minera de bauxita est
situada en el Caribe, Australia, Brasil y frica, que producen bauxitas ms fciles de
disgregar que las europeas.
Existen otras materias primas, como silicatos alumnicos (arcilla, anortosita, residuos
del lavado de la hulla) que son menas pobres de aluminio, con una riqueza de entre un
10% y 20% en masa. La produccin a partir de estas menas es posible, pero actualmente
no es rentable.
Produccin mundial de aluminio [editar]

En 2006 la produccin mundial de este metal ascenda a 33,1 millones de toneladas. Los
mayores productores mundiales son China (con 8,7 millones de toneladas al ao) y
Rusia (con 3,7). De esta produccin, una parte muy importante se debe al reciclado,
mientras que el resto procede de las reservas de bauxita.11
Produccin de almina por proceso Bayer [editar]

Artculo principal: Proceso Bayer
Bauxita (Hrault).
El proceso Bayer, inventado por Karl Bayer en 1889, es el mtodo utilizado
mayoritariamente para producir almina a partir de la bauxita.
El proceso comienza con un lavado de la bauxita molida con una solucin de soda
custica a alta presin y temperatura. Los minerales de aluminio se disuelven mientras
que los otros componentes de la bauxita, principalmente slice y xidos de hierro y
titanio permanecen slidos y se depositan en el fondo de un decantador de donde son
retirados.
A continuacin se recristaliza el hidrxido de aluminio de la solucin y se calcina a ms
de 900 C para producir una almina, Al2O3, de alta calidad.
Electrlisis de la almina [editar]

El xido de aluminio (o almina) se disuelve en un bao fundido de criolita (Na3AlF6) y
se electroliza en una celda electroltica usando nodos y ctodo de carbono. Se realiza
de esta manera, ya que la almina proveniente del proceso Bayer tiene un punto de
fusin extremadamente alto (por encima de los 2.000 C), muy caro y difcil de alcanzar
en la prctica industrial. La mezcla con la criolita da una mezcla eutctica, que logra
bajar el punto de fusin a alrededor de los 900 C. Por esta razn el consumo energtico
que se utiliza para obtener aluminio es muy elevado y lo convierte en uno de los metales
ms caros de obtener, ya que es necesario gastar entre 17 y 20 kWh por cada kilo de
metal de aluminio. De estos baos se obtiene aluminio metlico en estado lquido con
una pureza entre un 99,5 y un 99,9%, quedando trazas de hierro y silicio como
impurezas principales.12
La electrlisis es un proceso electroqumico en el que se hace pasar una corriente
elctrica a travs de una solucin que contiene compuestos disociados en iones para
provocar una serie de transformaciones qumicas. La corriente elctrica se proporciona a
la solucin sumergiendo en ella dos electrodos, uno llamado ctodo y otro llamado
nodo, conectados respectivamente al polo negativo y al polo positivo de una fuente de
corriente continua.
La celda electroltica usada para obtener el aluminio tiene unos electrodos dispuestos en
forma horizontal, a diferencia de los usados para afinar Fe o Cu. El bao electroltico
debe tener menor densidad que el aluminio a esa temperatura (alrededor de 2.300 kg/m3
a 900 C), ya que el aluminio ya refinado debe depositarse en el fondo de la cuba
electroltica, saliendo por el fondo del recipiente. Se calcula que por cada tonelada
producida de aluminio metlico, se consumen 460 kg de carbono, proveniente de los
electrodos.
El gran problema del aluminio es el precio de la energa que consume para producirlo y
que representa entre un 25% y un 30% del costo de produccin del metal. Por esta razn
se estn desarrollando procesos alternativos que permiten una reduccin de la energa
necesaria, hasta un 70% menos que con el procedimiento electroltico.13
Purificacin y conformado del aluminio [editar]

El aluminio procedente de las cubas electrolticas pasa a hornos para mezclarlo de
manera precisa con otros metales para formar diversas aleaciones con propiedades
especficas diseadas para diversos usos. El metal se purifica en un proceso denominado
adicin de fundente y despus se vierte en moldes o se funde directamente en lingotes.
Para obtener una tonelada de aluminio hacen falta unas dos toneladas de almina y una
gran cantidad de electricidad. A su vez, para producir dos toneladas de almina se
necesitan unas cuatro toneladas de bauxita, en un proceso complejo que requiere
equipos de gran tamao.
Produccin mundial de aluminio [editar]
Bobina de chapa de aluminio.
Ao
frica
Amric
a
del
Norte
Amric
a
latina
Asia
Europa
y Rusia
Ocean
a
Total
1973
249
5.039
229
1.439
2.757
324
10.037
1978
336
5.409
413
1.126
3.730
414
11 428
1982
501
4.343
795
1.103
3.306
548
10.496
1987
573
4.889
1.486
927
3.462
1.273
12.604
1992
617
6.016
1.949
1.379
3.319
1.483
14.763
1997
1.106
5.930
2.116
1.910
6.613
1.804
19.479
2003
1.428
5.945
2.275
2.457
8.064
2.198
21.935
2004
1.711
5.110
2.356
2.735
8.433
2.246
22.591
Produccin de aluminio en millones de toneladas. Fuente: International Aluminium Association
La produccin mundial de aluminio secundario a partir del reciclado se eleva a 7,6 Mt

en 2005, siendo el 20% de la produccin total de este metal.
Sustitutos del aluminio [editar]
El cobre puede reemplezar al aluminio en las aplicaciones elctricas.

El magnesio, titanio y acero puede sustituirlo en usos en estructuras y transporte
terrestre.
Los composites, el acero y la madera pueden sustituirlo en la construccin y
usos estructurales.
El vidrio, el papel y el acero pueden sustituirlo en el empaquetado.11
Aleaciones [editar]
Artculo principal: Aleaciones de aluminio
Culata de motor de aleacin de aluminio.

Desde el punto de vista fsico, el aluminio puro posee una resistencia muy baja a la
traccin y una dureza escasa. En cambio, unido en aleacin con otros elementos, el
aluminio adquiere caractersticas mecnicas muy superiores. La primera aleacin de
aluminio que mejoraba su dureza fue el duraluminio y existen actualmente centenares
de aleaciones diferentes. El duraluminio es una aleacin de aluminio con cobre (Cu) (35%) y pequeas cantidades de magnesio (Mg) (0,5-2%), manganeso (Mn) (0,25-1%) y
zinc (Zn) (3,5-5%).
Son tambin importantes los diversos tipos de aleaciones llamadas anticorodal, a base
de aluminio (Al) y pequeos aportes de magnesio (Mg) y silicio (Si). Pero que pueden
contener a veces manganeso (Mn), titanio (Ti) y cromo (Cr). A estas aleaciones se las
conoce con el nombre de avional, duralinox, silumin, hidronalio, peraluman, etc.
Como hay distintas composiciones de aluminio en el mercado, es importante considerar
las propiedades que stas presentan, pues, en la industria de la manufactura, unas son
mas favorables que otras.
Aportaciones de los elementos aleantes [editar]

Los principales elementos aleantes del aluminio son los siguientes y se enumeran las
ventajas que proporcionan.
Cromo (Cr). Aumenta la resistencia mecnica cuando est combinado con otros
elementos Cu, Mn, Mg.
Cobre (Cu). Incrementa las propiedades mecnicas pero reduce la resistencia a
la corrosin.
Hierro (Fe). Incrementa la resistencia mecnica.
Magnesio (Mg). Tiene alta resistencia tras el conformado en fro.
Manganeso (Mn). Incrementa las propiedades mecnicas y reduce la calidad de
embuticin.
Silicio (Si). Combinado con magnesio (Mg), tiene mayor resistencia mecnica.
Titanio (Ti). Aumenta la resistencia mecnica.
Zinc (Zn). Reduce la resistencia a la corrosin.
Tipos de aleaciones normalizadas [editar]

Las aleaciones de aluminio forjado se dividen en dos grandes grupos, las que no reciben
tratamiento trmico y las que reciben tratamiento trmico.
Aleaciones de aluminio forjado sin tratamiento trmico [editar]
Las aleaciones que no reciben tratamiento trmico solamente pueden ser trabajadas en
fro para aumentar su resistencia. Hay tres grupos principales de estas aleaciones segn
la norma AISI-SAE que son los siguientes:
Aleaciones 1xxx. Son aleaciones de aluminio tcnicamente puro, al 99,9%

siendo sus principales impurezas el hierro y el silicio como elemento aleante. Se
les aporta un 0,12% de cobre para aumentar su resistencia. Tienen una
resistencia aproximada de 90 MPa. Se utilizan principalmente par trabajos de

laminados en fro.
Aleaciones 3 xxx. El elemento aleante principal de este grupo de aleaciones es
el manganeso (Mn) que est presente en un 1,2% y tiene como objetivo reforzar
al aluminio. Tienen una resistencia aproximada de 16 kpsi (110 MPa) en
condiciones de recocido. Se utilizan en componentes que exijan buena
mecanibilidad.
Aleaciones 5xxx. En este grupo de aleaciones es el magnesio es el principal
componente aleante su aporte vara del 2 al 5%. Esta aleacin se utiliza para
conseguir reforzamiento en solucin slida. Tiene una resistencia aproximada de
28 kpsi (193 MPa) en condiciones de recocido.
Aleaciones de aluminio forjado con tratamiento trmico [editar]

Algunas aleaciones pueden reforzarse mediante tratamiento trmico en un proceso de
precipitacin. El nivel de tratamiento trmico de una aleacin se representa mediante la
letra T seguida de un nmero por ejemplo T5. Hay tres grupos principales de este tipo
de aleaciones.
Aleaciones 2xxx: El principal aleante de este grupo de aleaciones es el cobre

(Cu), aunque tambin contienen magnesio Mg. Estas aleaciones con un
tratamiento T6 tiene una resistencia a la traccin aproximada de 64 kpsi
(442 MPa) y se utiliza en la fabricacin de estructuras de aviones. Algunas de
estas aleaciones se denominan duraluminio.
Aleaciones 6xxx. Los principales elementos aleantes de este grupo son
magnesio y silicio. Con unas condiciones de tratamiento trmico T6 alcanza una
resistencia a la traccin de 42 kpsi (290 MPa) y es utilizada para perfiles y
estructuras en general.
Aleaciones 7xxx. Los principales aleantes de este grupo de aleaciones son cinc,
magnesio y cobre. Con un tratamiento T6 tiene una resistencia a la traccin
aproximada de 73 kpsi (504 MPa) y se utiliza para fabricar estructuras de
aviones.
Extrusin [editar]
Perfiles de aluminio extruido

La extrusin es un proceso tecnolgico que consiste en dar forma o moldear una masa
hacindola salir por una abertura especialmente dispuesta para conseguir perfiles de
diseo complicado.14
Se consigue mediante la utilizacin de un flujo continuo de la materia prima,
generalmente productos metalrgicos o plsticos. Las materias primas se someten a
fusin, transporte, presin y deformacin a travs de un molde segn sea el perfil que se
quiera obtener.
El aluminio debido a sus propiedades es uno de los metales que ms se utiliza para
producir variados y complicados tipos de perfiles que se usan principalmente en las
construcciones de carpintera metlica. Se puede extruir tanto aluminio primario como
secundario obtenido mediante reciclado.
Para realizar la extrusin, la materia prima, se suministra en lingotes cilndricos tambin
llamados tochos. El proceso de extrusin consiste en aplicar una presin al cilindro de
aluminio (tocho) hacindolo pasar por un molde (matriz), para conseguir la forma
deseada. Cada tipo de perfil, posee un molde llamado matriz adecuado, que es el que
determinar su forma.
El tocho es calentado (aproximadamente a 500 C, temperatura en que el aluminio
alcanza un estado plstico) para facilitar su paso por la matriz, y es introducido en la
prensa. Luego, la base del tocho es sometida a una llama de combustin incompleta,
para generar una capa fina de carbono. Esta capa evita que el mbolo de la prensa quede
pegado al mismo. La prensa se cierra, y un mbolo comienza a empujar el tocho a la
presin necesaria, de acuerdo con las dimensiones del perfil, obligndolo a salir por la
boca de la matriz. La gran presin a la que se ve sometido el aluminio hace que este
eleve su temperatura ganando en maleabilidad.
Los componentes principales de una instalacin de extrusin partes son, el contenedor
donde se coloca el tocho para extrusin bajo presin, el cilindro principal con pistn que
prensa el material a travs del contenedor, la matriz y el portamatriz.
Del proceso de extrusin y temple, dependen gran parte de las caractersticas mecnicas
de los perfiles, as como la calidad en los acabados, sobre todo en los anodizados. El
temple, en una aleacin de aluminio, se produce por efecto mecnico o trmico, creando
estructuras y propiedades mecnicas caractersticas.
Acabado del extrusionado [editar]

A medida que los perfiles extrusionados van saliendo de la prensa a travs de la matriz,
se deslizan sobre una bancada donde se les enfra con aire o agua, en funcin de su
tamao y forma, as como las caractersticas de la aleacin involucrada y las
propiedades requeridas. Para obtener perfiles de aluminio rectos y eliminar cualquier
tensin en el material, se les estira. Luego, se cortan en longitudes adecuadas y se
envejecen artificialmente para lograr la resistencia apropiada. El envejecimiento se
realiza en hornos a unos 200 C y estn en el horno durante un periodo que vara entre 4
a 8 horas. Todo este proceso de realiza de forma automatizada.15
Temple de los perfiles [editar]

Los procesos trmicos que aumentan la resistencia del aluminio. Hay dos proceso de
temple que son el tratamiento trmico en solucin, y el envejecimiento. El temple T5 se
consigue mediante envejecimiento de los perfiles que pasan a los hornos de maduracin,
los cuales mantienen una determinada temperatura durante un tiempo dado.
Normalmente 185 C durante 240 minutos para las aleaciones de la familia 6060, de
esta forma se consigue la precipitacin del silicio con el magnesio en forma de siliciuro
de magnesio (Si2Mg) dentro de las dentritas de aluminio, producindose as el temple
del material. La temperatura de salida de extrusin superior a 510 C para las aleaciones
6060 ms el correcto enfriamiento de los perfiles a 250 C en menos de cuatro minutos,
es fundamental para que el material adquiera sus propiedades, 16 a este material se le
considera de temple 4 o T4 o tambin conocido como sin temple.
El temple es medido por Durometros, con la unidad de medida llamada Webster o
grados Websters.
Fundicin de piezas [editar]
Pistn de motor de aluminio fundido.

La fundicin de piezas consiste fundamentalmente en llenar un molde con la cantidad
de metal fundido requerido por las dimensiones de la pieza a fundir, para que despus
de la solidificacin, obtener la pieza que tiene el tamao y la forma del molde.
Existen tres tipos de procesos de fundicin diferenciados aplicados al aluminio:
Fundicin en molde de arena

Fundicin en molde metlico
Fundicin por presin o inyeccin.
En el proceso de fundicin con molde de arena se hace el molde en arena consolidada

por una apisonado manual o mecnico alrededor de un molde, el cual es extrado antes
de recibir el metal fundido. A continuacin se vierte la colada y cuando solidifica se
destruye el molde y se granalla la pieza. Este mtodo de fundicin es normalmente
elegido para la produccin de:
Cantidades pequeas de piezas fundidas idnticas

Piezas fundidas complejas con ncleos complicados
Piezas estructurales fundidas de gran tamao.
Pieza de fundicin de una aleacin de aluminio (pieza del ventilador de una aspiradora).
La fundicin en molde metlico permanente llamados coquillas, sirven para obtener
mayores producciones. En este mtodo se vierte la colada del metal fundido en un
molde metlico permanente bajo gravedad y bajo presin centrfuga. Las piezas
fundidas as tienen una estructura de grano ms fino, y son ms resistentes que las
piezas fundidas con moldes de arena, debido a que la velocidad de enfriamiento es ms
rpida. Adems, las piezas fundidas en molde permanente poseen generalmente menores
contracciones y porosidad que las piezas fundidas en arena. Sin embargo, los moldes
permanentes tienen limitaciones de tamao, y para piezas complejas porque puede
resultar caro, difcil o imposible fundirlas por moldeo.
En el mtodo de fundicin por inyeccin a presin se funden piezas idnticas al mximo
ritmo de produccin forzando el metal fundido bajo grandes presiones en los moldes
metlicos. Las dos partes de la matriz de metal son engatilladas de forma segura para
poder resistir la alta presin. El aluminio fundido es obligado a repartirse por las
cavidades de la matriz. Cuando el metal se ha solidificado, las matrices son
desbloqueadas y abiertas para extraer la pieza fundida caliente.
Las ventajas de la fundicin a presin son:
1. Las piezas estn casi acabadas y pueden producirse a un alto ritmo.
2. Las tolerancias adimensionales de cada parte de la pieza fundida pueden ser
mantenidas ms slidamente.
3. Es posible la obtencin de superficies suaves.
4. El proceso puede ser automatizado.17
Mediante el sistema de fundicin adecuado se pueden fundir piezas que puede variar
desde pequeas piezas de prtesis dental, con peso de gramos, hasta los grandes
bastidores de mquinas de varias toneladas, de forma variada, sencilla o complicada,
que son imposibles de fabricar por otros procedimiento convencionales, como forja,
laminacin, etc.
El proceso de fundicin se puede esquematizar de la siguiente manera:
Diseo del modelo original de la pieza a fundir

Elaboracin del tipo de modelo diseado
Fusin del material a fundir

Insercin de la colada en el molde
Solidificacin de la pieza
Limpieza de la superficie con procesos vibratorio o de granallado.18
Caractersticas de las aleaciones para fundicin [editar]

Las aleaciones de aluminio para fundicin han sido desarrolladas habida cuenta de que
proporcionan calidades de fundicin idneas, como fluidez y capacidad de
alimentacin, as como valores optimizados para propiedades como resistencia a la
tensin, ductilidad y resistencia a la corrosin. Difieren bastante de las aleaciones para
forja. El silicio en un rango entre el 5 al 12% es el elemento aleante ms importante
porque promueve un aumento de la fluidez en los metales fundidos. En menores
cantidades se aade magnesio, o cobre con el fin de aumentar la resistencia de las
piezas.12
Mecanizado [editar]
Centro de mecanizado CNC.

El mecanizado del aluminio y sus aleaciones en mquinas herramientas de arranque de
virutas en general, es fcil y rpido y est dando paso a una nueva concepcin del
mecanizado denominada genricamente mecanizado rpido. Durante el arranque de
viruta, las fuerzas de corte que tienen lugar son considerablemente menores que en el
caso de las generadas con el acero (la fuerza necesaria para el mecanizado del aluminio
es aproximadamente un 30% de la necesaria para mecanizar acero).19 Por consiguiente,
los esfuerzos sobre los tiles y herramientas as como la energa consumida en el
proceso es menor para el arranque de un volumen igual de viruta.
El concepto de mecanizado rpido se refiere al que se produce en las modernas
mquinas herramientas de Control Numrico con cabezales potentes y robustos que les
permiten girar a muchos miles de revoluciones por minuto hasta del orden de 30.000
rpm, y avances de trabajo muy grandes cuando se trata del mecanizado de materiales
blandos y con mucho vaciado de viruta tal y como ocurre en la fabricacin de moldes o
de grandes componentes de la industria aeronutica.
El aluminio tiene unas excelentes caractersticas de conductividad trmica, lo cual es

una importante ventaja, dado que permite que el calor generado en el mecanizado se
disipe con rapidez. Su baja densidad hace que las fuerzas de inercia en la piezas de
aluminio giratorio (torneados) sean as mismo mucho menores que en otros materiales.
Ocurre, sin embargo, que el coeficiente de friccin entre el aluminio y los metales de
corte es, comparativamente con otros metales, elevado. Este hecho unido a su baja
resistencia hace que se comporte como plastilina, pudiendo causar el embotamiento de
los filos de corte, deteriorando la calidad de la superficie mecanizada a bajas
velocidades de corte e incluso a elevadas velocidades con refrigeracin insuficiente.
Siempre que la refrigeracin en el corte sea suficiente, hay una menor tendencia al
embotamiento con aleaciones ms duras, con velocidades de corte mayores y con
ngulos de desprendimiento mayores.
El desarrollo del mecanizado rpido permite que muchas piezas complejas no sea
necesario fundirlas previamente sino que se mecanicen a partir de unos prismas a los
cuales se les realiza todo el vaciado que sea necesario.
El mecanizado rpido puede representar una reduccin de costes en torno al 60%. En
este tipo de mecanizado rpido se torna crtico la seleccin de las herramientas y los
parmetros de corte. La adopcin del mecanizado de alta velocidad es un proceso difcil
para el fabricante, ya que requiere cambios importantes en la planta, una costosa
inversin en maquinaria y software, adems de una formacin cualificada del personal.20
Herramientas de corte [editar]
Fresa frontal de metal duro.

Para el mecanizado rpido que se realiza en las mquinas herramientas de Control
Numrico es conveniente que se utilicen herramientas especiales para el mecanizado del
aluminio. Se distinguen de las empleadas en el mecanizado del acero en que tienen
mayores ngulos de desprendimiento y un mayor espacio para la evacuacin de la
viruta, as como unos rebajes para que la viruta fluya mejor. La mayora de las
herramientas de filo mltiple como por ejemplo las fresas, tienen pocos dientes.
Hay tres grandes familias de herramientas de corte para el mecanizado del aluminio:
Acero rpido (HSS)

Metal duro (carburos metlicos) (widia)
Diamante
Las herramientas de acero rpido son apropiadas para el mecanizado de

aleaciones de aluminio con bajo contenido en silicio. Permite el uso de grandes
ngulos de desprendimiento para obtener unas mejores condiciones de corte. El
acero rpido es ms econmico que el metal duro cuando la maquinaria de que
se dispone no permite el uso de las velocidades de corte alcanzables con el
carburo metlico. En el mecanizado de aluminios con elevado contenido de
silicio el desgaste de este tipo de herramientas se acelera. Estas herramientas se
utilizan principalmente en la industria de carpintera metlica para el
mecanizado de perfiles extrusionados.
Las herramientas de metal duro (widia) ofrecen la ventaja de una mayor

duracin de la herramienta. Se emplean en el mecanizado de aluminios con
elevado contenido en silicio as como para los mecanizados a altas velocidades
de corte. Las fundiciones de aluminio, con la presencia de cristales de silicio de
elevada dureza requieren obligatoriamente el uso de herramientas de carburo
metlico. Dentro de los carburos metlicos los distintos fabricantes tienen
distintas gamas y calidades, en funcin de las condiciones de corte requeridas.
Las herramientas de diamante se caracterizan por su elevada duracin, incluso si

se emplean en el mecanizado de aleaciones con un elevado contenido en silicio.
Suelen emplearse para trabajos de mecanizado en piezas que generen mucha
viruta.21
Refrigeracin del mecanizado [editar]

Como lubricante de corte para el aluminio es recomendable que se utilicen productos
emulsionables en agua con aditivos de lubricacin especficamente formulados a tal fin
que estn exentos de compuestos en base cloro y azufre La lubricacin se utiliza en
operaciones de taladrado, torneado, fresado, brochado, escariado y deformacin.22
Mecanizado por electroerosin [editar]

Artculo principal: Electroerosin
Las aleaciones de aluminio permiten su mecanizado por procedimientos de

electroerosin que es un mtodo inventado para el mecanizado de piezas complejas. No
obstante, este mtodo no es del todo adecuado para el aluminio, pues su elevada
conductividad trmica reducen notablemente la velocidad de eliminacin del material,
ya de por s bastante lenta para este mtodo.
Se conoce como electroerosin a un proceso de mecanizado que utiliza la energa
suministrada a travs de descargas elctricas entre dos electrodos para eliminar material
de la pieza de trabajo, siendo sta uno de los electrodos.23 Al electrodo que hace las
funciones de herramienta se le suele denominar simplemente electrodo mientras que al
electrodo sobre el cual se desea llevar a cabo el arranque se le conoce como pieza de
trabajo. Este sistema permite obtener componentes con tolerancias muy ajustadas a
partir de los nuevos materiales que se disean.
Soldadura [editar]
Artculo principal: Soldadura
Esquema de la soldadura TIG.

Los procedimientos de soldeo en aluminio pueden ser al arco elctrico, bajo atmsfera
inerte que puede ser argn, helio, por puntos o por friccin.
Hay dos tcnicas de soldadura al arco de un lado la soldadura al arco bajo

atmsfera inerte con electrodo refractario o procedimiento TIG y de otro lado la
soldadura al arco bajo atmsfera inerte con electrodo consumible o
procedimiento MIG.
La soldadura TIG (Tungsten Inert Gas), se caracteriza por el empleo de un electrodo

permanente de tungsteno, aleado a veces con torio o zirconio en porcentajes no
superiores a un 2%. Dada la elevada resistencia a la temperatura del tungsteno (funde a
3.410 C), acompaada de la proteccin del gas, la punta del electrodo apenas se
desgasta tras un uso prolongado. Los gases ms utilizados para la proteccin del arco en
esta soldadura son el argn y el helio, o mezclas de ambos. Una varilla de aportacin
alimenta el bao de fusin. Esta tcnica es muy utilizada para la soldadura de aleaciones
de aluminio y se utiliza en espesores comprendidos entre 1 y 6 mm y se puede robotizar
el proceso.
Mquina de soldar por puntos.

En el momento de ejecutar una soldadura la limpieza de las piezas es esencial.
La suciedad, aceites, restos de grasas, humedad y xidos deben ser eliminados
previamente, bien sea por medios mecnicos o qumicos. Los mtodos de
limpieza qumicos requieren equipos costosos para el tratamiento superficial y
no se pueden usar siempre por esta razn.
El gas inerte que ms se utiliza en la soldadura normal en los talleres es el argn
puro, puesto que es mucho ms econmico y requiere menor flujo de gas. El
helio se usa slo cuando se exige mayor penetracin.
Para mantener libre de humos y gases la zona de soldadura, es aconsejable la

instalacin de extractores de humos y gases. La intensidad del arco es mucho
mayor que en la soldadura de acero y bajo ningn concepto se debe mirar al arco
sin una mscara de proteccin adecuada.
Soldadura de aluminio por friccin [editar]

La soldadura por friccin es un proceso de penetracin completa en fase slida, que se
utiliza para unir chapas de metal, principalmente de aluminio, sin alcanzar su punto de
fusin. El mtodo est basado en el principio de obtener temperaturas suficientemente
altas para forjar dos componentes de aluminio, utilizando una herramienta giratoria que
se desplaza a lo largo de una unin a tope. Al enfriarse deja una unin en fase slida
entre las dos piezas. La soldadura por friccin, puede ser utilizada para unir chapas de
aluminio sin material de aportacin. Se consiguen soldaduras de alta calidad e
integridad con muy baja distorsin, en muchos tipos de aleaciones de aluminio, incluso
aquellas consideradas de difcil soldadura por mtodos de fusin convencionales.24
Doblado [editar]
El aluminio se presenta en el mercado en diversas formas, ya sean estas barras con
diversos perfiles u hojas de varios tamaos y grosores entre otras. Cuando se trabaja con
aluminio, especficamente en crear algn doblez en una hoja, o en una parte de sta, es
importante considerar la direccin del grano; esto significa que la composicin en el
metal, despus de haber sido fabricado, ha tomado una tendencia direccional en su
microestructura, mostrando as una mayor longitud hacia una direccin que hacia otra.
As es que el aluminio puede quebrarse si la direccin del grano no es considerada al
crear algn doblez, o si el doblez es creado con un radio demasiado pequeo, el cual
sobrepase la integridad elstica del tipo de aluminio.
Tratamientos protectores superficiales [editar]

Anodizado [editar]
Artculo principal: Anodizado
Componentes de aluminio anodizado.

Este metal, despus de extruido o decapado, para protegerse de la accin de los agentes
atmosfricos, forma por s solo una delgada pelcula de xido de aluminio; esta capa de
Al2O3, tiene un espesor ms o menos regular del orden de 0,01 micras sobre la
superficie de metal que le confiere unas mnimas propiedades de inoxidaccin y

anticorrosin.25
Existe un proceso qumico electroltico llamado anodizado que permite obtener de
manera artificial pelculas de xido de mucho ms espesor y con mejores caractersticas
de proteccin que las capas naturales.
El proceso de anodizado llevado a cabo en un medio sulfrico produce la oxidacin del
material desde la superficie hacia el interior, aumentando la capa de xido de aluminio,
con propiedades excelentes por resistencia a los agentes qumicos, dureza, baja
conductividad elctrica y estructura molecular porosa, esta ltima junto con las
anteriores, que permite darle una excelente terminacin, que es un valor determinante a
la hora de elegir un medio de proteccin para este elemento.
Segn sea el grosor de la capa que se desee obtener existen dos procesos de anodizados:
Anodizados decorativos coloreados.
Anodizados de endurecimiento superficial
Las ventajas que tiene el anodizado son:
La capa superficial de anodizado es ms duradera que la capas obtenidas por

pintura.
El anodizado no puede ser pelado porque forma parte del metal base.
El anodizado le da al aluminio una apariencia decorativa muy grande al permitir
colorearlo en los colores que se desee.
Al anodizado no es afectado por la luz solar y por tanto no se deteriora.
Los anodizados ms comerciales son los que se utilizan coloreados por motivos
decorativos. Se emplean diversas tcnicas de coloracin tanto orgnicas como
inorgnicas.
Anodizado duro
Cuando se requiere mejorar de forma sensible la superficie protectora de las piezas se
procede a un denominado anodizado duro que es un tipo de anodizado donde se pueden
obtener capas de alrededor de 150 micras, segn el proceso y la aleacin. La dureza de
estas capas es comparable a la del cromo-duro, su resistencia a la abrasin y al
frotamiento es considerable.
Las propiedades del anodizado duro son:
Resistencia a la abrasin: lo que permite que tenga una resistencia al desgaste

superficial superior a muchos tipos de acero
Resistencia elctrica. La almina es un aislante elctrico de calidad excelente,
superior a la de la porcelana.
Resistencia qumica. La capa andica protege eficazmente el metal base contra
la accin de numerosos medios agresivos.
Porosidad secundaria o apertura ms o menos acusada en la entrada de los

poros debido al efecto de disolucin del bao.
Es muy importante a la hora de seleccionar el material para un anodizado duro, verificar

la pieza que se vaya a mecanizar y seleccionar la aleacin tambin en funcin de sus
caractersticas y resistencia mecnica.
Pintura [editar]
Ventanas de aluminio lacado. Habitacin de la reina Isabel, Canterbury.

El proceso de pintura de proteccin que se da al aluminio es conocido con el nombre de
lacado y consiste en la aplicacin de un revestimiento orgnico o pintura sobre la
superficie del aluminio. Existen diferentes sistemas de lacado para el aluminio
El lacado, que se aplica a los perfiles de aluminio, consiste en la aplicacin
electrosttica de una pintura en polvo a la superficie del aluminio. Las pinturas ms
utilizadas son las de tipo polister por sus caractersticas de la alta resistencia que
ofrecen a la luz y a la corrosin.
Los objetivos del lacado son:
Mejorar el aspecto esttico y las propiedades fsicas del aluminio.
El proceso de lacado, puede dividirse en tres partes:
Limpieza de las piezas

Imprimacin de pintura
Polimerizado
El proceso de lacado exige una limpieza profunda de la superficie del material, con
disoluciones acuosas cidas, para eliminar suciedades de tipo graso. Este proceso
consigue una mayor adherencia a las pinturas. Mejora la resistencia a la corrosin y a
los agentes atmosfricos.
La imprimacin con la pintura deseada se realiza en cabinas equipadas con pistolas
electrostticas. La pintura es polvo de polister, siendo atrado por la superficie de la
pieza que se laca. Combinando todos los parmetros de la instalacin se consiguen las
capas de espesor requeridas que en los casos de carpintera metlica suele oscilar entre
60/70 micras.
El polimerizado se realiza en un horno de convencin de aire, de acuerdo con las
especificaciones de tiempo y temperatura definidos por el fabricante de la pintura.
El sistema industrial de lacado puede estar robotizado.26
Corrosin del aluminio [editar]

El aluminio metlico se recubre espontneamente de una delgada capa de xido que
evita su corrosin. Sin embargo, esta capa desaparece en presencia de cidos,
particularmente del perclrico y clorhdrico; asimismo, en soluciones muy alcalinas de
hidrxido potsico (KOH) o hidrxido sdico (NaOH) ocurre una enrgica reaccin. La
presencia de CuCl2 o CuBr2 tambin destruye el xido y hace que el aluminio se
disuelva enrgicamente en agua. Con mercurio y sales de ste, el aluminio reacciona si
est limpio formando una amalgama que impide su pasivacin. Reacciona tambin
enrgicamente en fro con bromo y en caliente con muchas sustancias, dependiendo de
la temperatura, reduciendo a casi cualquier xido (proceso termita). Es atacado por los
haloalcanos. Las reacciones del aluminio a menudo van acompaadas de emisin de
luz.27
No obstante, las aleaciones de aluminio se comportan bastante peor a corrosin que el
aluminio puro, especialmente si llevan tratamientos de recocido, con los que presentan
problemas graves de corrosin intercristalina y bajo tensiones debido a la
microestructura que presentan en estos estados.
Reciclaje. Aluminio secundario [editar]
Cdigo de reciclaje del aluminio

El reciclado de un material es la nica alternativa que existe para daar lo menos
posible el medio ambiente y no vernos rodeados de montones de chatarra y residuos.
El aluminio es 100% reciclable sin merma de sus cualidades fsicas, y su recuperacin
por medio del reciclaje se ha convertido en un faceta importante de la industria del
aluminio. El proceso de reciclaje del aluminio necesita poca energa. El proceso de
refundido requiere slo un 5% de la energa necesaria para producir el metal primario
inicial.
El reciclaje del aluminio fue una actividad de bajo perfil hasta finales de los aos
sesenta, cuando el uso creciente del aluminio para la fabricacin de latas de refrescos
trajo el tema al conocimiento de la opinin pblica.
En Europa, el aluminio disfruta de tasas de reciclado altas que oscilan entre el 42% de
las latas de bebidas y el 85% de la construccin y el 95% del transporte.28
Al aluminio reciclado se le conoce como aluminio secundario, pero mantiene las
mismas propiedades que el aluminio primario. El aluminio secundario se produce en
muchos formatos y se emplea en un 80% para aleaciones de inyeccin. Otra aplicacin
importante es para la extrusin. Adems de ser ms baratos, los secundarios son tan
buenos como los primarios. Tambin tienen las certificaciones ISO 9000 e ISO 14000.
La fundicin de aluminio secundario implica su produccin a partir de productos usados
de dicho metal, los que son procesados para recuperar metales por pretratamiento,
fundicin y refinado.
Se utilizan combustibles, fundentes y aleaciones, mientras que la remocin del
magnesio se practica mediante la adicin de cloro, cloruro de aluminio o compuestos
orgnicos clorados.29
Las mejores tcnicas disponibles incluyen:
Hornos de alta temperatura muy avanzados.

Alimentacin libre de aceites y cloro.
Cmara de combustin secundaria con enfriamiento brusco
Adsorcin con carbn activado.
Filtros de tela para eliminacin de polvos.
Chatarra de aluminio comprimida.

Durante el ao 2002 se produjeron en Espaa 243.000 toneladas de aluminio reciclado y
en el conjunto de Europa occidental esta cifra ascendi a 3,6 millones de toneladas.30
Para proceder al reciclaje del aluminio primero hay que realizar una revisin y seleccin
de la chatarra segn su anlisis y metal recuperable para poder conseguir la aleacin
deseada. La chatarra preferiblemente se compactar, generalmente en cubos o briquetas
o se fragmentar,lo cual facilita su almacenamiento y transporte. La preparacin de la
chatarra descartando los elementos metlicos no deseados o los inertes, llevarn a que se
consiga la aleacin en el horno de manera ms rpida y econmica.
El residuo de aluminio es fcil de manejar porque es ligero, no arde y no se oxida y

tambin es fcil de transportar. El aluminio reciclado es un material cotizado y rentable.
El reciclaje de aluminio produce beneficios ya que proporciona ocupacin y una fuente
de ingresos para mano de obra no calificada.31
Toxicidad [editar]
Este metal fue considerado durante muchos aos como inocuo para los seres humanos.
Debido a esta suposicin se fabricaron de forma masiva utensilios de aluminio para
cocinar alimentos, envases para alimentos, y papel de aluminio para el embalaje de
alimentos frescos. Sin embargo, su impacto sobre los sistemas biolgicos ha sido objeto
de mucha controversia en las dcadas pasadas y una profusa investigacin ha
demostrado que puede producir efectos adversos en plantas, animales acuticos y seres
humanos.32
La exposicin al aluminio por lo general no es daina, pero la exposicin a altos niveles
puede causar serios problemas para la salud.
La exposicin al aluminio se produce principalmente cuando:
Se consumen medicamentos que contengan altos niveles de aluminio.

Se inhala polvo de aluminio que est en la zona de trabajo.
Se vive donde se extrae o procesa aluminio.
Se colocan vacunas que contengan aluminio.
Cualquier persona puede intoxicarse con aluminio o sus derivados, pero algunas
personas son ms propensas a desarrollar toxicidad por aluminio.33
El aluminio y los suelos [editar]

En algunos suelos del mundo el aluminio tiende a concentrarse en algunos de los
horizontes del perfil, otorgndole caractersticas muy particulares. De los 11 rdenes de
suelos que se reconocen segn la clasificacin del Departamento de Agricultura de los
Estados Unidos, dos de ellos presentan una alta concentracin de aluminio: los oxisoles,
que se desarrollan en latitudes tropicales y subtropicales y los spodosoles, que se hallan
en climas fros y bajo vegetacin de conferas.34 En este tipo de suelos el contenido en
nutrientes disponibles para las plantas es bajo, slo el magnesio puede ser abundante en
algunos casos; adems su elevado contenido en aluminio agrava el problema por su
toxicidad para las plantas. En las regiones tropicales y subtropicales en las que se
presentan estos suelos lo habitual es que se cultiven plantas con bajas necesidades
nutritivas y con fuerte resistencia al aluminio, tales como el t, el caucho y la palma de
aceite.35
Anodizado
Aluminosis
Aleaciones de aluminio
Aleaciones ligeras
La mayora de referencias que se citan a continuacin se refieren a artculos tcnicos
realizados por empresas dedicadas a diferentes procesos relacionados con el aluminio,
en estos enlaces el lector puede encontrar de foma mucho ms desarrollada los procesos
relacionados con el alumninio y sus aleaciones. Tambin se hace referencia a trabajos
realizados por diversos investigadores.
1. Tecnologa automotriz.Monografas.comJess Guevara, Carabolo, Venezuela
2. Referido al volumen, el aluminio haba sobrepasado a finales de 1930 a todos
los metales no frreos, pero si se considera en masa, esto tiene lugar hacia
finales de la dcadas de 1960.
3. IUPAC (en ingls)Pgina web de International Union of Pure and Applied
Chemistry
4. George J. Binczewski (1995) The Point of a Monument: A History of the
Aluminum Cap of the Washington Monument JOM. Vol. 47. n. 11. pp. 20- 25.
5. Varios autores (1984). Enciclopedia de Ciencia y Tcnica. Tomo 1, Aluminio.
Salvat Editores S.A. ISBN 84-345-4490-3.
6. Departament de Qumica Inorgnica. Universitat de Barcelona. [1] ltimo
acceso 13 nov 2007.
7. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo - Ministerio del
Trabajo y Asuntos Sociales. Gobierno de Espaa. [2] ltimo acceso: 13 nov
2007.
8. El aluminio tambin es buen conductor, aunque no tanto como el cobre. Para
transmitir el mismo flujo de corriente debe ser aproximadamente un 50% ms
grueso. Pero, aun haciendo cables ms gordos, siguen siendo ms ligeros que los
de cobre
9. Almina. Monografas.com Trabajo muy extenso y documentado sobre la
almina realizado por Francisco Castro
10. Floculantes NTP690: Piscinas de uso pblico:Peligrosidad de los productos
qumicos. Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales Espaa.Redactores
Asuncin Freixa Blanxart, Adoracin Pascual Bens Xavier Guardino Sol
11. a b Informe sobre reservas mundiales de aluminio elaborado por el USGS
americano (en ingls)
12. a b William F. Smith (1998). Fundamentos de la Ciencia e Ingeniera de
Materiales. Madrid: Editorial Mc Graw Hill. ISBN 84-481-1429-9.
13. World research. Industrias de aluminio en la bsqueda de energa barata.
Offnews.info Estos procedimientos parten de arcillas ricas en aluminio en vez de
partir de la bauxita.
14. Vocabulario Tecnolgico Vocabulario de Tecnologa Industrial I y II H Martn
2002
15. Proceso de extrusin del aluminio Hydro aluminio La Roca Artculo tcnico
16. Proceso de extrusin y temple del aluminio San-ba.comArtculo tcnico
17. Fundicin de piezas de aluminio Junta de Andaluca Averroes Roco Garca
Garca Artculo tcnico
18. Fabricacin de piezas de aluminio Alvaro Almeida Snchez Universidad Libre
de Colombia. Bogot 2004
19. Mecanizado del aluminioUniversidad Politcnica de Catalunya. Artculo

tcnico.Autor desconocido
20. Mecanizado de alta velocidad en Tekniker Ferran Puig y Marta Torres.Revista
metalunivers.com
21. Mecanizado de las aleaciones de aluminio Artculo Tcnico. Autor
desconocido, Universidad Politcnica de Catalunya
22. Aceites y lubricantesMetalia.es. Artculo tcnico
23. Mecanizado por electroerosin Revista Metal-univers 6-4-2002Mara del Mar
Espinosa. Escuela Tcnica Superior de Ingenieros Industriales UNED Madrid.
ltima visita 14-11-2007
24. Soldadura por friccin (FSW) ESAB.ESArtculo tcnico
25. Qu es el anodizado? Trabajo editado por Eduardo Barros en 2003. San
Pedro. Buenos Aires, Argentina
26. Lacado del aluminio. ALSAN.ES Artculo tcnico
27. Tesis doctoral Estudio de la Conformacin de Componentes Aluminio-Silicio
en estado Semislido. Mara Teresa Baile Puig. Universitat Politcnica de
Catalunya. ltima visita 14-11-2007
28. Reciclado del aluminio. Confemetal.es ASERAL Artculo tcnico. ltima
visita 14-11-2007
29. www.ine.gob.mx.Mejoras tcnicas disponibles y mejores prcticas ambientales
bajo el convenio de Estocolmo. Cristina Cortinas de Nava. Artculo divulgativo.
30. Aluminio.org Artculo divulgativo sobre el reciclado del aluminio. Olga Roger.
31. Aluminio.orgPortal de la Asociacin para el reciclado de productos de
aluminio (ARPAL). ltima visita 14-11-2007
32. Aluminio culpable o inocente? Revista Qumica Viva Vol2 N 1 abril de
2003. Artculo cientfico elaborado por Alcira Nesse, Graciela Garbossa, Gladys
Prez, Daniela Vittori, Nicols Pregi. Laboratorio de Anlisis Biolgicos,
Departamento de Qumica Biolgica, facultad de Ciencias Exactas y Naturales,
Universidad de Buenos Aires
33. Toxicidad por aluminio. Envenenamiento por aluminio UPMC.COM. Artculo
divulgativo ltima visita 14-11-2007
34. FUNDAMENTALS OF PHYSICAL GEOGRAPHY, CHAPTER 10:
Introduction to the Lithosphere, Soil Classification Accedida 29-11-2007
35. Suelos Alisoles Accedida 29-11-2007
Bibliografa [editar]
Milln Gmez, Simn (2006). Procedimientos de Mecanizado. Madrid: Editorial

Paraninfo. ISBN 84-9732-428-5.
William F. Smith (1998). Fundamentos de la Ciencia e Ingeniera de Materiales.
Madrid: Editorial Mc Graw Hill. ISBN 84-481-1429-9.
Sandvik Coromant (2006). Gua Tcnica de Mecanizado. AB Sandvik Coromant
2005.10.
Larburu Arrizabalaga, Nicols (2004). Mquinas. Prontuario. Tcnicas
mquinas herramientas.. Madrid: Thomson Editores. ISBN 84-283-1968-5.
Varios autores (1984). Enciclopedia de Ciencia y Tcnica. Salvat Editores S.A.
ISBN 84-345-4490-3.
Hufnagel, W. (1992). Manual del Aluminio, [Coca, Pedro] tr., 2 edicin edicin,
Barcelona: Editorial Revert, S.A.. ISBN 84-291-6011-6.
Enlaces externos [editar]
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Aluminio.

Precios histricos del aluminio, de acuerdo al FMI
Origen de la industria del Aluminio
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Aluminio
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Aluminio
Aluportal - El portal del aluminio
Portal del Hierro y Aluminio
Toxicidad por aluminio
Estao
Indio - Estao - Antimonio
Ge
Sn
Pb
Tabla completa
General
Estao, Sn, 50
Serie qumica
Metal del bloque p
14, 5, p
7310 kg/m3, 1,5

Gris plateado brillante
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
118,710 u
Radio medio
145 pm
145 pm
Radio covalente
180 pm
217 pm
[Kr]4d10 5s2 5p2
Estados de oxidacin
(xido)
4,2 (anftero)
Tetragonal
Propiedades fsicas
Slido
Punto de fusin
505,08 K (231,93 C)
Punto de ebullicin
2875 K (2602 C)
295,8 kJ/mol
Entalpa de fusin
7,029 kJ/mol
Presin de vapor
5,78 10-21 Pa a 505 K
2500 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,96 (Pauling)
Calor especfico
228 J/(kg*K)
9,17 106 m-1-1
66,6 W/(mK)
er
708,6 kJ/mol
1411,8 kJ/mol
er
2943,0 kJ/mol
3930,3 kJ/mol
7456 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
112
Sn 0,97%
Sn es estable con 62 neutrones
114
Sn 0,66%
115
Sn 0,34%
116
Sn 14,54% Sn es estable con 66 neutrones
117
Sn 7,68%
118
119
Sn 8,59%
120
Estado
metaestable
0,006 MeV
55 a
122
124
Sn 4,63%
Sn 5,79%
126
Sn Sinttico ~1 105 aos
TI
-
0,006
0,394
0,380
121
Sb
126
Sb


El estao, cuyo smbolo es Sn (del latin Stannum), es un elemento qumico de nmero

atmico 50 situado en el grupo 14 de la tabla peridica de los elementos.
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas del estao
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Obtencin
5 Aleaciones
6 Referencias
7 Enlaces externos
Caractersticas del estao [editar]

Es un metal plateado, maleable, que no se oxida fcilmente y es resistente a la
corrosin. Se encuentra en muchas aleaciones y se usa para recubrir otros metales
protegindolos de la corrosin. Una de sus caractersticas ms llamativas es que bajo
determinadas condiciones forma la peste del estao. Al doblar una barra de este metal se
produce un sonido caracterstico llamado grito del estao, producido por la friccin de
los cristales que la componen.
El estao puro tiene dos variantes alotrpicas: El estao gris, polvo no metlico,
semiconductor, de estructura cbica y estable a temperaturas inferiores a 13,2 C, que es
muy frgil y tiene un peso especfico ms bajo que el blanco. El estao blanco, el
normal, metlico, conductor elctrico, de estructura tetragonal y estable a temperaturas
por encima de 13,2 C.
Se usa como revestimiento protector del cobre, del hierro y de diversos metales
usados en la fabricacin de latas de conserva.
Su uso tambin es de disminuir la fragilidad del vidrio.

Los compuestos de estao se usan para fungicidas, tintes, dentfricos (SnF2) y
pigmentos.
Se usa para hacer bronce, aleacin de estao y cobre.
Se usa para la soldadura blanda, aleado con plomo.
Se usa en aleacin con plomo para fabricar la lmina de los tubos de los rganos
musicales.
En etiquetas
Recubrimiento de acero.
Historia [editar]
Del latn stannum. Verbo aplicable: estaar. Descubierto en 1854 por Julius Pelegrin. El
estao se conoce desde la antigedad y ya se menciona en el Viejo Testamento. En
Mesopotamia ya se hacan armas de bronce (aleacin de cobre y estao). Tambin los
romanos recubran con estao el interior de recipientes de cobre.
Obtencin [editar]
El estao se obtiene del mineral casiterita (xido de estao (IV))en donde se presenta
como xido. y tambin en el cobre. Dicho mineral se muele y se enriquece en dixido
de estao por flotacin, despus se tuesta y se calienta con coque en un horno de
reverbero con lo cual se obtiene el metal.
Aleaciones [editar]
Las aleaciones con base de estao, tambin conocidas como metales blancos,
generalmente contienen cobre, antimonio y plomo. Estas aleaciones tienen diferentes
propiedades mecnicas, dependiendo de su composicin.1
Algunas aleaciones de estao, cobre y antimonio son utilizadas como materiales
antifriccin en cojinetes, por su baja resistencia de cizalladura y su reducida
adherencia.1
Las aleaciones estao y plomo se comercializan en varias composiciones y puntos de
fusin, siendo la aleacin eutctica aquella que tiene un 61,9% de estao y un 38,1% de
plomo, con un punto de fusin de 183 C.2 El resto de aleaciones estao-plomo funden
en un rango de temperaturas en el cual hay un equilibrio entre la fase slida y la fase
lquida durante los procesos de fusin y de solidificacin, dando lugar a la segregacin
de la fase slida durante la solidificacin y, por tanto, a estructuras cristalinas diferentes.
La aleacin eutctica, que necesita menor temperatura para llegar a la fase lquida es
muy utilizada en la soldadura blanda de componentes electrnicos para disminuir las
probabilidades de dao por sobrecalentamiento de dichos componentes. Algunas
aleaciones basadas en estao y plomo tienen adems pequeas proporciones de
antimonio (del orden del 2,5%). El pricipal problema de las aleaciones con plomo es el
impacto ambiental potencial de sus residuos, por lo que estn en desarrollo aleaciones
libres de plomo, como las aleaciones de estao-plata-cobre o algunas aleaciones estaocobre.
El peltre es una aleacin de estao, plomo y antimonio utilizada para utensilios

decorativos. El estao tambin es utilizado en aleaciones de prtesis dentales,
aleaciones de bronce y aleaciones de titanio y circonio.1
1. a b c Kalpakjian, Serope (2002). Manufactura, ingeniera y tecnologa, Pearson
Educacin, p.171. ISBN 970-26-0137-1
2. Bez Crespo, Juan Carlos (2007). Diagramas de fase
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Estao.

ATSDR en Espaol - ToxFAQs: estao
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Esta%C3%B1o"
Antimonio
Este artculo o seccin contiene algunas citas a referencias completas e incluye
una lista de bibliografa o enlaces externos. Sin embargo, su verificabilidad no
es del todo clara debido a que no posee suficientes notas al pie.
Puedes mejorar este artculo introduciendo citas ms precisas.
Estao - Antimonio - Teluro

As
Sb
Bi
Tabla completa
General
Antimonio, Sb, 44
Serie qumica
Metaloides
15, 5, p
6697 kg/m3, 3
gris plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
121,760 u
Radio medio
145 pm
133 pm
Radio covalente
138 pm
sin datos
[Kr]4d10 5s2 5p3
Estados de oxidacin
(xido)
3, 5 (acidez media)
Rombodrico
Propiedades fsicas
Slido
Punto de fusin
903,78 K
Punto de ebullicin
1860 K
77,14 kJ/mol
Entalpa de fusin
19,87 kJ/mol
Presin de vapor
2,49 10-9 Pa a 6304 K
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
2,05 (Pauling)
Calor especfico
210 J/(kgK)
2,88 106 m-1-1
24,3 W/(mK)
834 kJ/mol
1594,9 kJ/mol
er
2440 kJ/mol
4260 kJ/mol
5400 kJ/mol
10400 kJ/mol
Valencia
-3 ,+3 ,+5
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
MD
ED
PD
121
Sb 57,36% Sb es estable con 70 neutrones
123
Sb 42,64% Sb es estable con 72 neutrones
125
Sb Sinttico 2,7582 a
0,767
125
Te


El antimonio es un elemento qumico de nmero atmico 51 situado en el grupo 15 de

la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Sb (del latn stibium).
Este elemento semimetlico tiene cuatro formas alotrpicas. Su forma estable es un
metal blanco azulado. El antimonio negro y el amarillo son formas no metlicas
inestables. Principalmente se emplea en aleaciones metlicas y algunos de sus
compuestos para dar resistencia contra el fuego, en pinturas, cermicas, esmaltes,
vulcanizacin del caucho y fuegos artificiales.
Contenido
[ocultar]
2 Aplicaciones
3 Usos metlicos
4 Usos no metlicos
5 Substitutos del antimonio
6 Historia
7 Antimonio y ambiente
9 Compuestos
10 Precauciones
12 Vase tambin
13 Enlaces externos

El antimonio en su forma elemental es un slido cristalino, fundible, quebradizo, blanco
plateado que presenta una conductividad elctrica y trmica baja y se evapora a bajas
temperaturas. Este elemento semimetlico se parece a los metales en su aspecto y
propiedades fsicas, pero se comportan qumicamente como un no metal. Tambin
puede ser atacado por cidos oxidantes y halgenos.
Las estimaciones sobre la abundancia de antimonio en la corteza terrestre van desde 0,2
a 0,5 ppm. El antimonio es calcfilo, presentndose con azufre y con otros metales
como plomo, cobre y plata.
El antimonio tiene una creciente importancia en la industria de semiconductores en la
produccin de diodos, detectores infrarrojos y dispositivos de efecto Hall.
Usado como aleante, este semimetal incrementa mucho la dureza y fuerza mecnica del
plomo. Tambin se emplea en distintas aleaciones como peltre, metal antifriccin
(aleado con estao), metal ingls (formado por zinc y antimonio), etc.
Algunas aplicaciones ms especficas:
bateras y acumuladores
tipos de imprenta
recubrimiento de cables
cojinetes y rodamientos
Compuestos de antimonio en forma de xidos, sulfuros, antimoniatos y halogenuros de

antimonio se emplean en la fabricacin de materiales resistentes al fuego, esmaltes,
vidrios, pinturas y cermicas. El trixido de antimonio es el ms importante y se usa
principalmente como retardante de llama. Estas aplicaciones como retardantes de llama
comprenden distintos mercados como ropa, juguetes, o cubiertas de asientos.
Usos metlicos [editar]
Mineral de antimonio.
Desde que la batera LA fue desarrollada en el siglo XIX, ha sido en gran medida la
batera secundaria (o recargable) ms importante por todo el mundo. Las bateras LA se
utilizan en vehculos de motor, o como bateras industriales.
Las bateras industriales incluyen las bateras de traccin en las locomotoras de las
minas, carros del golf, y as sucesivamente, bateras de "energa de emergencia". El
antimonio en aleacin con el plomo es usado para ciertas piezas de la batera para las
cuales la resistencia a la corrosin era necesarias.
El antimonio es un componente menor pero importante de muchas soldaduras suaves,
que son las soldaduras que funden en temperaturas debajo del 625 K. Estas soldaduras
pueden contener entre 0,5 y 3% de antimonio. La funcin del antimonio en estas
soldaduras es consolidar la soldadura y suprimir la formacin del altropos de estao a
bajas temperatura, lo que degradara de otra manera la integridad estructural de los

empalmes soldados en las temperaturas debajo del punto de la transicin de fase (289
K). El antimonio se ha utilizado como un endurecedor para el plomo usado en la
municin.
En EE.UU., su uso se confina en gran parte a la municin de pequeas pistolas y al
can de algunas escopetas. La contaminacin del agua subterrnea, del suelo, y de la
cadena de alimento con el plomo txico ha preocupado por muchos aos, y las
regulaciones ambientales han conducido al reemplazo del plomo con antimonio, por una
aleacin de wolframio.
Las aleaciones de plomo que contienen cerca de 2 a 8% de antimonio son resistentes al
uso atmosfrico y la corrosin por lo que son utilizadas en la construccin de canales y
barreras de la humedad. En la industria qumica, las aleaciones que contienen a partir 4
a 15% de antimonio proporcionan la proteccin contra varios estados lquidos de los
productos qumicos, especialmente del cido sulfrico o del sulfato. Aleado con
bismuto, plomo, y estao, el antimonio es un componente de algunas de las aleaciones
fusibles usadas en dispositivos de seguridad de fuego. El metal que se emplea para la
fabricacin de caracteres y dems material tipogrfico se obtiene con una aleacin de
plomo, antimonio y estao. El plomo se usa por la fcil fusin y para que la aleacin sea
dctil y compacta. El antimonio sirve para dar ms resistencia al metal con el fin de que
no se aplaste tan fcilmente durante las repetidas y numerosas tiradas. Las aleaciones
son diversas, segn los tamaos de los tipos y el uso a que se destinan.
As que para la fabricacin del metal destinado a blancos, se suele usar la aleacin
siguiente, denominada ordinaria: 75 partes de plomo, 20 partes de antimonio, 5 partes
de estao. Cantidades pequeas de antimonio de gran pureza se utilizan en los DVD.
Usos no metlicos [editar]

La punta de los fsforos de seguridad contiene [trisulfuro de antimonio]. La combustin
es una reaccin exotrmica mantenida por los radicales libres internamente generados y
el calor radiante. Los retardadores con halgeno de la llama actan interfiriendo con el
mecanismo de cadena radical en la fase de gas (la llama). Cuando son utilizados por s
mismos, los retardadores de la llama del halgeno se deben utilizar en cantidades muy
grandes. Este problema es evitado agregando el trixido del antimonio, que trabaja de
forma conjunta con los halgenos, reduciendo la cantidad necesaria de retardante de
llama y reduciendo tambin el coste del tratamiento total. El mecanismo del trabajo
conjunto del antimonio y los halgenos se ha intentado explicar de varias maneras, pero
ninguna es definitiva.
Muchos plsticos comunes son susceptibles a la degradacin por el calor y la luz
ultravioleta (UV) y se deben proteger durante la vida de servicio los productos hechos
de ellos por la adicin de compuestos conocidos como estabilizadores. El antimonio ha
sido utilizado desde los aos 1950 como estabilizador de calor eficaces para el PVC,
especialmente en las formas rgidas del plstico.
El trixido de antimonio se utiliza como catalizador en la polimerizacin del PET, que
es un plstico usado en las botellas, pelculas, acondicionamiento de los alimentos, y
muchos otros productos. Los compuestos del antimonio, junto con el dixido de
germanio, son los catalizadores preferidos para PET.
El dixido de germanio da un producto con una transparencia mejor que el antimonio,
pero que es demasiado costoso para muchas aplicaciones del PET. El trixido de
antimonio es utilizado tambin como pigmento blanco para las pinturas exteriores,
donde su resistencia al desgaste por la accin atmosfrica le hizo el objeto de valor, sin
embargo, al descubrirse su capacidad txica el trixido de antimonio ha sido suplantado
por el dixido de titanio (TiO2).
Todava se utiliza en cantidades significativas como estabilizador del color, donde es
importante mantener intensidad del color y evitar el cambio de la tonalidad, por ejemplo
en las pinturas amarillas usadas para los autobuses de las escuelas (estadounidenses y
sudafricanas) y en las rayas amarillas aplicadas a los pavimentos del camino.
Los pigmentos conductores de la electricidad del xido de estao (SnO) con antimonio
se han introducido en aos recientes para incorporarlos en las capas plsticas que
protegen las computadoras y otros componentes electrnicos contra la electricidad
esttica.
El antimonio fue utilizado en medicina, por su buenas actitudes expectorantes, emticas
y purgantes. Y se llegaron a escribir tratados sobre sus cualidades mdicas. Hasta que se
decidi declararlo veneno, de forma oficial, el 3 de agosto de 1866.
En la actualidad el antimonio no tiene ningn uso especfico en la aeronutica, sin
embargo si que se utiliza en las mismas situaciones que en el resto de industrias: PET,
pinturas, soldaduras, etc.
Substitutos del antimonio [editar]

{{subst:Aviso referencias|Antimonio}} ~~~~
En productos metlicos, muchas aleaciones estn disponibles para substituir las

aleaciones antimonio
El plomo puede ser endurecido tambin con varias combinaciones del calcio, de
cobre, del estao
El tungsteno para el plomo antimonial en balas
Por lo menos ocho otros tipos de retardadores de la llama compiten con los del
tipo trixido de antimonio-halgeno
Cinco tipos de estabilizadores de los plsticos, que contienen bario, cadmio,
calcio, plomo, estao, y zinc pueden ocupar el lugar del antimonio
Los compuestos de cadmio, cromo, zinc, titanio, circonio, pueden sustituir al
antimonio en los pigmentos y los esmaltes.
Historia [editar]
Estudios arqueolgicos e histricos indican que el antimonio y sus sulfuros han sido
usados por lo humanos al menos durante los ltimos 6 milenios. En la antigedad la
antimonita o estibina, Sb2S3, la forma ms comn de sulfuro de antimonio fue el
principal ingrediente del kohl, una pasta negra usada por los egipcios entre otros
como maquillaje para los ojos. Los babilonios conocan la forma de obtener antimonio
de sus compuestos y lo usaban como ornamento para vasijas.
El alquimista Basil Valentine (1565-1624), presentado a veces como el descubridor del
antimonio, fue el primero en describir la extraccin de antimonio de sus compuestos en
su tratado Triumph Wagens des Antimonij (El carro triunfal del antimonio).
El nombre antimonio viene de una latinizacin de la palabra rabe "( al-ithmd"),
que a su vez consista en una arabizacin de la palabra latina stibium.
Otras teoras sugieren que antimonio es un compuesto de las palabras latinas
anti"(miedo) y mono (solo); lo que hara referencia a su existencia en la naturaleza
normalmente como compuesto.
Tras la invencin de la imprenta en el s. XVI el antimonio fue usado como aleante para
los sellos tipogrficos. Al enfriar, el antimonio lquido tiene la propiedad excepcional de
expandirse mientras se solidifica. De este modo consigue rellenar las grietas de los
moldes, por lo que las aristas de las piezas que se obtienen son muy afiladas. Por esta
razn, se us para hacer tipos de imprenta. En el s. XIX su aleacin con zinc (metal
ingls) fue utilizada en los cubiertos y sujetavelas.
Tras el invento de la batera L.A., se comprob que el uso de la aleacin de plomo y
antimonio haca durar mucho ms a las bateras. Durante la Gran Guerra se alcanz un
pico de produccin, debido a su uso en armamentstica, ya que este semimetal aumenta
mucho la dureza y la fuerza mecnica del plomo y del estao. Con el desarrollo de la
industria automovilstica el uso del antimonio ha ido aumentando ao tras ao, aunque
los niveles de la Gran Guerra no se volvieron a alcanzar hasta los aos 1990.
Antimonio y ambiente [editar]

El antimonio es liberado al ambiente desde fuentes naturales e industriales. Puede
permanecer en el aire adherido a partculas muy pequeas por muchos das. La mayora
del antimonio en el aire se deposita en el suelo, en donde se adhiere firmemente a
partculas que contienen hierro, manganeso o aluminio. El aire que respiramos si
contiene altos niveles de antimonio por perodos muy largos puede irritar los ojos y los
pulmones y puede causar problemas respiratorios, del corazn, y del estmago.
El lmite de exposicin ocupacional es 0,5 mg de antimonio por m3 de aire por un da
laborable de 8 h. El nivel mximo permitido del antimonio en agua potable en Europa es
0,006 ppm.
En el aire urbano las principales fuentes de antimonio son las combustiones de
combustibles fsiles en vehculos automotores, centrales elctricas, y las incineradoras.
El inventario txico de EE.UU. de la Agencia de Proteccin del Ambiente (EPA) para el

perodo a partir de 1993 a 2005 demostr que las plantas industriales de EE.UU.
lanzaron ms de 900 t/ao de antimonio en todas las formas a la tierra y cerca de 25
t/ao al agua subterrnea. Del antimonio lanzado a la tierra por industrias importantes,
los fundidores de cobre primarios suponen cerca de 60%; fundidores primarios para
otros metales no ferrosos, 20%; fundidores no ferrosos secundarios, 7% y refineras de
petrleo, 2%. El 11% restante se atribuye a la fabricacin de varios productos del
antimonio. El lanzamiento postconsumicin del antimonio de productos desechados del
uso final es tambin de importancia.
Hay preocupacin, especialmente en Europa, por la lixiviacin de los pigmentos del
antimonio, de los estabilizadores de calor, y de los retardadores de la llama de productos
desechados de los plsticos. Estas preocupaciones han contribuido a un cambio a los
estabilizadores del calcio-cinc en Europa y a los estabilizadores basados en estao en
EE.UU. y Japn. Se cree que el pas que ms antimonio lanza a la atmsfera es China,
debido a gran uso que se hace de este elemento en ese pas, ya que contiene las
principales mina de antimonio del mundo. Sin embargo, debido al rgimen poltico no
se tienen datos.

El antimonio se encuentra en la naturaleza en numerosos minerales, aunque es un
elemento poco abundante. Aunque es posible encontrarlo libre, normalmente est en
forma de sulfuros; la principal mena de antimonio es la antimonita (tambin llamada
estibina), Sb2S3.
Mediante el tostado del sulfuro de antimonio se obtiene xido de antimonio (III), Sb2O3,
que se puede reducir con coque para la obtencin de antimonio.
2Sb2O3 + 3C 4Sb + 3CO2
Tambin se puede obtener por reduccin directa del sulfuro, por ejemplo con chatarra de
hierro:
Sb2S3 + 3Fe 2Sb + 3FeS
Compuestos [editar]
Sus estados de oxidacin ms comunes son el 3 y el 5.
"Antimonio crudo" y "crudum" son trminos aplicados al mineral que contiene ms de
90% de antimonio, y al mineral del sulfuro licuado, que es esencialmente una mezcla
del antimonio-sulfuro que contiene 70% o ms antimonio. El metal refinado del
antimonio, es la forma comn estable de antimonio.
El antimonio amarillo o alfa-antimonio es producido por la accin de ozono en SbH3
lquido, -90 C. Es amorfo y poco soluble en disulfuro de carbono. El antimonio
amarillo es muy inestable y se transforma fcilmente a temperaturas superiores -90 C
en antimonio negro, que tambin se puede formar directamente a partir de SbH3 lquido
y oxgeno a -40 C. El antimonio negro se oxida espontneamente en aire y se convierte
en el antimonio rombodrico ordinario o beta-antimonio. La cuarta forma alotrpica del

antimonio es el antimonio explosivo que se forma a partir de la electrlisis del cloruro
de antimonio.
Esta forma se transforma a 475 K en la forma alotrpica ms comn produciendo una
explosin. Hay estudios que intentan demostrar que el antimonio amarillo es en realidad
antimonio impuro y no es una forma alotrpica verdadera del antimonio.
Debido a su dureza, fragilidad, y carencia del maleabilidad, el antimonio no tiene
ninguna aplicacin como metal por s mismo a excepcin de las cantidades pequeas
usadas para los bastidores ornamentales y los dispositivos de semiconductor. Sin
embargo, es un componente de menor importancia en muchas aleaciones del plomo y
estao.
La mayora del antimonio que se utiliza en el estado metlico, como en bateras del LA,
la cubierta del cable, y varios otros usos, se utiliza como cierta forma de plomo
antimonial, que puede contener hasta 25% de antimonio, pero contiene ms
comnmente porcentajes de un solo dgito. El antimonio es tambin un componente de
varias aleaciones de estao, tales como metal de bretaa, metal antifriccin y soldaduras
de estao-antimonio-plata usada para ensamblar tubos para agua potable.
El antimonio forma un nmero muy grande de compuestos inorgnicos. Los sulfuros
predominan en naturaleza y estn disponibles para el comercio como minerales
procesados del antimonio. En trminos de las cantidades producidas, el compuesto
sinttico ms importante del antimonio en gran medida es el trixido (Sb2O3), que es
utilizado por s mismo para algunas aplicaciones.
Otros compuestos usados en cantidades substanciales son el pentxido (Sb2O5), el
trisulfuro (Sb2S3) y el pentasulfuro (Sb2S5). Estos compuestos se utilizan como los
retardadores de la llama, en los pigmentos, estabilizadores del calor y de la radiacin en
los plsticos y de catalizadores.
Se conocen todos sus trihalogenuros, SbX3, y el pentafluoruro y pentacloruro, SbX5. El
trifluoruro se emplea como fluorante. El pentafluoruro junto con HSO3F forma un
sistema SbF5-FSO3H con propiedades de supercido. Con estos halogenuros se pueden
preparar distintos complejos. Se conoce el hidruro SbH3 (estibina), pero es poco estable
y se descompone con mucha facilidad.
Se conoce el trixido de antimonio, Sb2O3 y el pentxido, Sb2O5.
El antimonio y muchos de sus compuestos son txicos, debindose tener los mayores
cuidados posibles en su manipulacin. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes
(ejemplo: halgenos, permanganatos alcalinos y nitratos) originando riesgo de incendio
y explosin. Reacciona en medio cido con hidrgeno naciente produciendo un gas muy
txico (estibamina). En contacto con cidos concentrados en caliente, emite gases
txicos (estibamina). Estos compuestos se forman en presencias de metales atacables
por el cido que se est usando, como por ejemplo el hierro, por lo que nunca deben
emplearse objetos metlicos (recipientes, pinzas, etc.) cuando se limpien con cido
minerales de antimonio.
Su temperatura de autoignicin es 900 C
Su almacenamiento debe realizarse separado de alimentos y piensos, oxidantes fuertes,
cidos, sustancias reductoras. Se debe manejar con guantes, gafas protectoras.
Wolframio
(Redirigido desde Tungsteno)
{{subst:Aviso referencias|Wolframio}} ~~~~
Tantalio - Wolframio - Renio

Mo
W
Sg
Tabla completa
General
Nombre, smbolo,
nmero
Wolframio (tungsteno), W, 74
Serie qumica
Metal de transicin
Grupo, periodo, bloque 6, 6 , d

Densidad, dureza
Mohs
Apariencia
19.250 kg/m3, 7,5

Blanco grisceo, brilloso
Propiedades atmicas
Masa atmica
183,84 u
Radio medio
135 pm
Radio atmico
calculado
193 pm
Radio covalente
146 pm
Radio de Van der

Waals
Sin datos
Configuracin
electrnica
[Xe]4f14 5d4 6s2
Estados de oxidacin
(xido)
6, 5, 4, 3, 2 (levemente cido)
Cbica centrada en el cuerpo

Propiedades fsicas
Slido
Punto de fusin
3683 K (3410 C)
Punto de ebullicin
6203 K (5930 C)
Entalpa de
vaporizacin
82456 kJ/mol
Entalpa de fusin
35,4 kJ/mol
Presin de vapor
4,27 Pa a 3680 K
5174 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,36 (Pauling)
Calor especfico
130 J/(kgK)
Conductividad
elctrica
18,9 106 m-1-1
Conductividad trmica 174 W/(mK)

1er potencial de
ionizacin
770 kJ/mol
2 potencial de
ionizacin
1700 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
180
AN
W 0,12%
Periodo de
MD ED PD
semidesintegracin
MeV
1,8 1018 a
181
W sinttico 121,1 d
2,516
176
0,118
181
Hf
Ta
182
W 26,50% W es estable con 108 neutrones
183
184
185
W sinttico 75,1 d
0,433
185
Re
186


El wolframio o volframio, tambin llamado tungsteno (la IUPAC recomienda utilizar

wolframio) es un elemento qumico de nmero atmico 74 que se encuentra en el grupo
6 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es W.
Metal escaso en la corteza terrestre, se encuentra en forma de xido y de sales en ciertos
minerales. De color gris acerado, muy duro y denso, tiene el punto de fusin ms
elevado de todos los metales y el punto de ebullicin ms alto de todos los elementos
conocidos. Se usa en los filamentos de las lmparas incandescentes, en electrodos no
consumibles de soldaduras, en resistencias elctricas y, aleado con el acero, en la
fabricacin de aceros especiales.
Su variedad de carburo de wolframio sinterizado se emplea para fabricar herramientas
de corte. Esta variedad absorbe ms del 60% de la demanda mundial de wolframio.
El wolframio es un material estratgico y ha estado en la lista de productos ms
codiciados desde la segunda guerra mundial. Por ejemplo el gobierno de Estados
Unidos mantiene unas reservas nacionales de 6 meses junto a otros productos
considerados de primera necesidad para su supervivencia.
Este metal es fundamental para entender las sociedades modernas. Sin l no se podran
producir de una forma econmica todas las mquinas que nos rodean y las cosas que se
pueden producir con ellas.
Sus caractersticas principales son:
Nmero atmico: 74
Masa atmica: 183,84 uma
Punto de fusin: 3410 C
Punto de ebullicin: 5930 C
Densidad: 19250 kg/m3
Contenido
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1 Historia
2 Usos
3 Origen
4 Deteccin
5 Obtencin
6 Compuestos
7 Enlaces externos
Historia [editar]
En 1779, Peter Woulfe, estudiando una muestra del mineral wolframita, (Mn, Fe) WO4,
predijo que deba de contener un nuevo elemento.
En 1781, Carl Wilhelm Scheele y Torbern Bergman sugieren que se puede encontrar un
nuevo elemento reduciendo un cido (denominado "cido tngstico") obtenido a partir
del mineral scheelita, CaWO4.
En 1783, en Espaa, los hermanos Juan Jos Elhyar y Fausto Elhyar encuentran un
cido a partir de la wolframita idntico al cido tngstico. Juan Jos trajo el mineral
consigo de su periplo por las minas y universidades europeas. En Upsala tom clases
con Bergman el cual le habl de sus intuiciones respecto del tungsteno. Consiguieron
aislar el nuevo elemento mediante una reduccin con carbn vegetal, en el Real
Seminario de Vergara donde tena su laboratorio la Real Sociedad Bascongada de
Amigos del Pas. Publican Anlisis qumico del wolfram y examen de un nuevo metal
que entra en su composicin describiendo este descubrimiento.
En 1820 el qumico sueco Berzelius obtiene wolframio mediante reduccin con
hidrgeno. El mtodo, empleado todava actualmente comienza a abrir las posibilidades
de uso de este metal tan extraordinario.
Pero su desarrollo es muy lento.
La necesidad constante de nuevos materiales para alimentar las guerras del siglo XIX
hace que los aceristas austracos e ingleses empiecen a investigar las propiedades del
tungsteno como elemento de aleacin.
En la Universidad de Viena se experimenta con aleaciones a base de tungsteno.
La palabra tungsteno procede del sueco; tung se traduce como "pesado" y sten,
"piedra", es decir, "piedra pesada". El vocablo se debe al mineralogista sueco Alex
Fredrik Cronsted, descubridor del nquel, el cual incluy una descripcin de este
mineral desconocido en su libro "Ensayos de Mineraloga" de 1758. En la versin
inglesa, best seller acadmico de la poca, se mantuvo la palabra tungsten, lo que
explica su popularidad en el mundo anglosajn.
La palabra wolframio procede de las alemanas wolf y rahm, pudiendo significar "poco
valor". Tambin se traduce como "Baba de Lobo" en referencia a las supersticiones de
los mineros medievales sajones que crean que el diablo se apareca en forma de lobo y
habitaba las profundidades de las minas corroyendo la casiterita con sus fauces
babeantes. Este metal apareca mezclado con el cido de otro desconocido -wolframioque actuaba corroyndolo.
Usos [editar]
En estado puro se utiliza en la fabricacin de filamentos para lmparas elctricas,
resistencias para hornos elctricos con atmsfera reductoras o neutras, contactos
elctricos para los distribuidores de automvil, antictodos para tubos de rayos X y de
televisin.
Tiene usos importantes en aleaciones para herramientas de corte a elevada velocidad
(W2C), en la fabricacin de bujas y en la preparacin de barnices (WO3) y mordientes
en tintorera, en las puntas de los bolgrafos, en la produccin de aleaciones de acero
duras y resistentes..
Los wolframatos de calcio y magnesio se utilizan en la fabricacin de tubos
fluorescentes.
El carburo de wolframio, estable a temperaturas del orden de 500 C, tambin se usa
como lubricante seco.
Accesorios para soldadura TIG.

Para la soldadura TIG (Tungsten Inert Gas): consiste en usarlo de electrodo no fusible
(que no se funde), para hacer de arco elctrico entre la pieza y la mquina ya que
soporta 3410 C cuando es puro (se usa para soldar aluminio o magnesio, en corriente
alterna). En este caso, el electrodo lleva un distintivo de color verde. Asimismo, si se
alea con torio (al 2%), soporta los 4000 C y su uso alcanza la soldadura de aceros
inoxidables, cobre, titanio... en corriente continua en cuyo caso la cinta pintada es de
color rojo. Tambin se dan aleaciones con otros elementos qumicos, como el circonio,
lantano, etc. .
Desde la Segunda Guerra Mundial se us para blindar la punta de los proyectiles antitanque y en la coraza de los blindados.
Tambin se usa para la fabricacin de dardos, concretamente en los barriles de los
dardos, en aleacin con nquel, y en una proporcin desde el 80% al 97%. En los
ltimos aos se ha utilizado para la fabricacin de joyas como brazaletes, anillos y
relojes.
Origen [editar]
Hay minerales de wolframio sobre todo en China, Bolivia, Portugal, Rusia, Corea del
Sur, Per y Estados Unidos (en California y Colorado). El 75% del wolframio procede
de China (2002). En Espaa se encuentran minerales de wolframio en Len (Bierzo
Occidental), Galicia, especialmente en Ponteceso (La Corua), en Extremadura,
especialmente en algunas localidades de Badajoz y en Tornavacas y Acebo (Cceres),
donde tuvo gran relevancia por la demanda generada durante la Segunda Guerra
Mundial.
Este elemento ocupa el puesto 57 en la clasificacin de elementos ms abundantes de la
corteza terrestre.
Distribucin de los elementos en la corteza terrestre

No se encuentra nunca libre en la naturaleza, sino en forma de sales combinado con
otros elementos, principalmente como la scheelita (CaWO4) y la wolframita
(FeMnWO4), que son sus minerales ms importantes.
El wolframio natural es una mezcla de cinco istopos estables. Adems se conocen 21
istopos inestables.
Deteccin [editar]
Se detecta fcilmente con reactivo de Arnulphi en medio bsico (KOH). Tornndose
ste mismo incoloro
Obtencin [editar]
Para extraer el elemento de su mena, se funde sta con carbonato de sodio obtenindose
wolframato de sodio, Na2WO4. El wolframato de sodio soluble se extrae despus con
agua caliente y se trata con cido clorhdrico para conseguir cido volfrmico, H2WO4.
Este ltimo compuesto, una vez lavado y secado, forma el xido WO3, que se reduce
con hidrgeno en un horno elctrico. El fino polvo obtenido se recalienta en moldes en
una atmsfera de hidrgeno, y se prensa en forma de barras que se enrollan y martillean
a alta temperatura para hacerlas compactas y dctiles.
Compuestos [editar]
Puede presentar estados de oxidacin desde -II a +IV, pero los ms comunes son los
elevados. La flexibilidad en el estado de oxidacin da lugar a una serie de compuestos
de valencia mixta. Sus compuestos ms caractersticos son:
xidos de volframio, y, a partir de ellos se consigue:

o xidos mixtos con metales alcalinos o alcalinotrreos
o xidos azules, de valencia mixta, que se preparan por reduccin suave
o Bronces de volframio, de valencia mixta y no estequiomtrico, con cierta
proporcin de sodio
Volframatos simples
Iso y heteropolicidos y sus sales, polioxometalatos de una gran riqueza y
variedad estructural
sulfuros y halogenuros
Plomo
Talio - Plomo - Bismuto
Sn
Pb
Uuq
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Plomo, Pb, 82
Serie qumica
14, 6, p
11340 kg/m3, 1,5
Azul blanquecino
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
207,2 u
Radio medio
180 pm
Radio atmico calculado 154 pm

Radio covalente
147 pm
202 pm
Configuracin electrnica [Xe]4f14 5d10 6s2 6p2

Estados de oxidacin
(xido)
4, 2 (anftero)
Cbica centrada en las caras

(fcc)
Propiedades fsicas
Slido
Punto de fusin
600,61 K (327,46 C)
Punto de ebullicin
2022 K (1749 C)
Entalpa de vaporizacin 177,7 kJ/mol

Entalpa de fusin
4,799 kJ/mol
Presin de vapor
4,21 10-7 Pa a 600 K
1260 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,33 (Pauling)
Calor especfico
129 J/(kgK)
4,81 106 m-1-1
35,3 W/(mK)

Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
202
Pb Sinttico 52500 a
204
Pb 1,4
>1,4 1017 aos
205
Pb Sinttico 1,53 107 aos
2,598
0,050
198
2,186
200
0,051
206
Pb es estable con 124 neutrones
207
208
Pb 24,1%
Pb 22,1%
Pb 52,4%
210
Pb Sinttico 22,3 aos
3,792
0,064
Hg
Tl
202
Hg
205
Tl
206
Hg
Bi
210


El plomo es un elemento qumico de la tabla peridica, cuyo smbolo es Pb (del latin

Plumbum) y su nmero atmico es 82 segn la tabla actual, ya que no formaba parte en
la tabla de Mendeleyev. Este qumico no lo reconoca como un elemento metlico
comn por su gran elasticidad molecular. Cabe destacar que la elasticidad de este
elemento depende de las temperaturas del ambiente, las cuales distienden sus tomos, o
los extienden.
El plomo es un metal pesado de densidad relativa o gravedad especfica 11,4 a 16 C, de
color azuloso, que se empaa para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelstico y
se funde con facilidad. Su fusin se produce a 327,4 C y hierve a 1725 C. Las
valencias qumicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque de cido
sulfrico y cido clorhdrico, aunque se disuelve con lentitud en cido ntrico y ante la
presencia de bases nitrogenadas. El plomo es anftero, ya que forma sales de plomo de
los cidos, as como sales metlicas del cido plmbico. Tiene la capacidad de formar
muchas sales, xidos y compuestos organometlicos. Los cuatro istopos naturales son,
por orden decreciente de abundancia, 208, 206, 207 y 204. Se cristaliza en el sistema
cbico en forma de cara centrada invertida. Al contacto con agua aireada se cubre con
una capa de sulfato de plomo. Todas sus sales son venenosas y sus vapores provocan
indisposicin.
Contenido
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1 Caractersticas generales
2 Fuentes de plomo
3 Usos industriales
o 3.1 En la historia
o 3.2 En la actualidad
4 Efectos
o 4.1 Desintoxicacin
o 4.2 Uso teraputico
4.2.1 Plomo en el medio ambiente
4.2.2 Estudios sobre la conducta
5 Referencias
6 Enlaces externos
Caractersticas generales [editar]

Los compuestos de plomo ms utilizados en la industria son los xidos de plomo, el
tetraetilo de plomo y los silicatos de plomo. El plomo forma aleaciones con muchos
metales, y, en general, se emplea en esta forma en la mayor parte de sus aplicaciones.
Todas las aleaciones formadas con estao, cobre, arsnico, antimonio, bismuto, cloro,
cloroformo, steres, cadmio y sodio tienen importancia industrial. Es txico y ha
producido envenenamiento de trabajadores por su uso inadecuado y mala manipulacin,
y por una exposicin excesiva a los mismos, debida a una incompetencia importante por
parte de trabajadores y empleadores. Sin embargo, en la actualidad el envenenamiento
por plomo es raro en virtud a la aplicacin industrial de controles modernos, tanto de
higiene como relacionados con la ingeniera. El mayor peligro proviene de la inhalacin
de vapor o de polvo. En el caso de los compuestos organoplmbicos, la absorcin a
travs de la piel puede llegar a ser desde significativa hasta muy importante. Algunos de
los sntomas de envenenamiento por plomo son dolor de cabeza, vrtigo, vmitos,
diarreas, fatiga, migraas, cefalea, psicosis, delirios de grandeza e insomnio o prdida
del sueo, registrndose casos donde se perdi la etapa de R.E.M. (Rapid Eye
Movement). En los casos agudos, por lo comn se presenta estupor o convulsiones, el
cual progresa hasta el coma y termina en la muerte. Este elemento se elimina del
organismo desplazando el calcio o el sodio y formando un complejo estable con los
cidos gamma-aminobutrico GABA, GABBA y GABAC que se evacuan por la orina y
en menor medida a travs de las heces. El control mdico de los empleados que se
encuentren relacionados con el uso de plomo comprende pruebas clnicas de los niveles
de este elemento en la sangre, en la orina y, en un pasado relativamente reciente, en las
heces. Con un control de este tipo y la aplicacin apropiada de control de ingeniera, el
envenenamiento industrial causado por el plomo puede evitarse por completo en
muchos casos, en otros no.
El citrato de plomo es una sal pesada, txica y algo soluble en agua y otros solventes
inorgnicos; se forma a travs de la reaccin de xido de plomo con cido ctrico. Este
elemento se utiliza para tratar a la Neumoconiosis, como un elemento de control,
actuando de una manera casi similar a la que acta en el compuesto de Fehling
Fuentes de plomo [editar]

El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental. Se presenta comnmente como
sulfuro de plomo en la galena; los otros minerales de importancia comercial son los
carbonatos (cerusita); los sulfatos (anglesita) y los fosfatos (piromorfita) son muchsimo
ms raros. Tambin se encuentra plomo en varios minerales de uranio y de torio, ya que
proviene directamente de la desintegracin radiactiva (decaimiento radiactivo). Los
minerales comerciales pueden contener tan poco plomo como el 3%, pero lo ms comn
es un contenido de poco ms o menos del 10%. Los minerales se concentran hasta
alcanzar un contenido de plomo de 40% o ms antes de fundirse o ceder ante la
presencia de fuentes de calor extremo.
El uso ms amplio del plomo, como tal, se encuentra en la fabricacin de acumuladores.
Otras aplicaciones importantes son la fabricacin de tetraetilo de plomo, forros para
cables, elementos de construccin, pigmentos, soldadura suave, municiones, plomadas
para pesca y tambin en la fabricacin desde soldaditos de juguete hasta para hacer
tubos de rganos musicales.
Se estn desarrollando compuestos organoplmbicos para aplicaciones como son la de
catalizadores en la fabricacin de espuma de poliuretano, txicos para las pinturas
navales con el fin de inhibir la incrustacin en los cascos, agentes biocidas contra las
bacterias grampositivas, caros y otras bacterias que puedan invadir zonas ntimas,
proteccin de la madera contra el ataque de los barrenillos y hongos marinos,
preservadores para el algodn contra la descomposicin y el moho, agentes
molusquicidas, agentes antihelmnticos, agentes reductores del desgaste en los
lubricantes e inhibidores de la corrosin para el acero.
Merced a su excelente resistencia a la corrosin, el plomo encuentra un amplio uso en la
construccin, en particular en la industria qumica. Es resistente al ataque por parte de
muchos cidos porque forma su propio revestimiento protector de xido, pero es
atacado por las implacables bases nitrogenadas. Como consecuencia de esta
caracterstica ventajosa, el plomo se utiliza mucho en la fabricacin y el manejo del
cido sulfrico,cido ntrico, ciertos elementos halgenos y el vapor de azufre.
Durante mucho tiempo se ha empleado el plomo como pantalla protectora para las
mquinas de rayos X. En virtud de las aplicaciones cada vez ms amplias de la energa
atmica, se han vuelto cada vez ms importantes las aplicaciones del plomo como
blindaje contra la radiacin.
Usos industriales [editar]

En la historia [editar]
Libro mgico escrito en plomo (s.IV-V d. C.)

El plomo es uno de los metales que desde ms antiguo conocieron y emplearon los
hombres tanto por lo mucho que abunda como por su facilidad de fundirse. Suponen
que Midcritas fue el primero que lo llev a Grecia. Plinio dice que en la antigedad se
escriba en lminas u hojas de plomo y algunos autores aseguran haber hallado muchos
volmenes de plomo en los cementerios romanos y en las catacumbas de los mrtires.
El uso de escribir en lminas de plomo es antiqusimo y Pausanias menciona unos libros
de Hesodo escritos sobre hojas de dicho metal. Se han encontrado en York (Inglaterra)
lminas de plomo en que estaba grabada una inscripcin del tiempo de Domiciano.1
En el Imperio romano las caeras y las baeras se recubran con plomo o con cobre, lo
cual caus muchos casos de saturnismo inadvertidos y confundidos en su momento con
contaminaciones etlicas. Se llama as a la intoxicacin plmbica, por las saturnales
romanas, fiestas en honor al dios Saturno en las que se consuman grandes cantidades de
vino). Para dar el color, la suavidad y el bouquet al vino se recomendaba hervirlo y
fermentarlo en recipientes o vasijas o nforas recubiertas de plomo ya que las de cobre
daban mal sabor a la bebida. El vino al hervirse a fuego lento formaba "azcar de
plomo" (en realidad era acetato de plomo, un potente fungicida, pero a su vez un
apetecible edulcorante). Segn el grado de hervor, el lquido se llamaba "sapa",
"defrutum", "heprena" o "siracum". Cada litro de "sapa" contiene una concentracin de
plomo entre 250 y 1000 g/L y bastaba una cucharadita de este lquido ingerida
diariamente para causar una intoxicacin crnica por plomo. Los emperadores y
miembros de la nobleza eran vidos consumidores de este tipo de vino, el cual era en
ocasiones endulzado con un jarabe de uva preparado tambin en vasijas de plomo. Se
calcula que el consumo medio de vino en la antigua Roma era de aproximadamente 5
litros de vino por persona y da. Slo en el banquete triunfal del general romano Lpulo
(90 a. C.) se consumieron en la ciudad de Roma cuatro millones de litros.
El plomo tambin se empleaba en la antigua Roma como recubrimiento en tejados de
viviendas.
En la Edad Media se empleaban grandes planchas de plomo para las techumbres y para
revestir la armazn de madera de las flechas o torres. Tambin se fundan en plomo
muchos medallones, mascarones de fuentes, etc. y haba tambin fuentes bautismales de
plomo. En 1754 se hall en la alcazaba o alcaicn de Granada una lmina de plomo de
30 pulgadas de largo y 4 de ancho con tres dobleces y entre ellos, una cruz y en 17 del
mismo mes y ao un libro de hojas de plomo escritas. Los caracteres de estos
descubrimientos persuadieron de que eran de una fecha anterior al siglo VIII.1
En la actualidad [editar]
Su utilizacin como cubierta para cables, ya sea la de telfono, de televisin, de internet

o de electricidad, sigue siendo una forma de empleo adecuada. La ductilidad nica del
plomo lo hace particularmente apropiado para esta aplicacin, porque puede estirarse
para formar un forro continuo alrededor de los conductores internos.
El uso del plomo en pigmentos sintticos o artificiales ha sido muy importante, pero
est decreciendo en volumen. Los pigmentos que se utilizan con ms frecuencia y en los
que interviene este elemento son:
El blanco de plomo (conocido tambin como albayalde) 2PbCO3.Pb(OH)2

Sulfato bsico de plomo
El Tetrxido de plomo tambin conocido como minio.
cromatos de plomo.
El silicatoeno de plomo (ms conocido en la industria de los aceros blandos)
Se utilizan una gran variedad de compuestos de plomo, como los silicatos, los
carbonatos y sales de cidos orgnicos, como estabilizadores contra el calor y la luz
para los plsticos de cloruro de polivinilo. Se usan silicatos de plomo para la fabricacin
de frituras (esmaltes) de vidrio y de cermica, las que resultan tiles para introducir
plomo en los acabados del vidrio y de la cermica. La azida de plomo, Pb(N3)2, es el
detonador estndar para los explosivos plsticos como el C4 u otros tipos de explosivos
H.E. (Highly Explosive). Los arseniatos de plomo se emplean en grandes cantidades
como insecticidas para la proteccin de los cultivos y para ahuyentar insectos molestos
como lo son cucarachas, mosquitos y otros animales que posean un exoesqueleto. El
litargirio (xido de plomo) se emplea mucho para mejorar las propiedades magnticas
de los imanes de cermica de ferrita de bario.
Asimismo, una mezcla calcinada de zirconato de plomo y de titanato de plomo,
conocida como PETE, est ampliando su mercado como un material piezoelctrico.
Efectos [editar]
El plomo puede entrar en el agua potable a travs de la corrosin de las tuberas. Esto es
ms comn que ocurra cuando el agua es ligeramente cida o cuando posee azufre (por
ejemplo aguas termales). Esta es la razn por la que a los sistemas de tratamiento de
aguas pblicas ahora se les requiere llevar a cabo un ajuste de pH en agua que sirve para
el uso del agua potable por el medio del agregado de cloratos y nitritos.
El plomo era en la antigedad (en el Imperio romano principal y casi exclusivamente)
utilizado en la fabricacin del vino. Este elemento en forma de pequeas limaduras era
agregado a manera de edulcorante y acidulante para tornar el gusto del vino ms dulce y
apetitoso para los csares, quienes lo arrojaban a sus servidores si no encontraban en
ste la perfecta armona entre aroma, sabor, gusto y ricura. Por aquella poca, tal vez
debido a la gran demanda y a la baja produccin con la cul se contaba en ese entonces,
muchos vinos eran servidos a los consumidores sin la adecuada maceracin de la uva y
el pauprrimo almacenamiento de los mismos siendo en algunos casos verdaderamente
tan deficiente como lo es la utilizacin de vinos "picados" al punto de ser vinagres y
haciendo posible encontrar piel de uva en l. Debido a esto eran ms cidos y el
agregado de limaduras de plomo los volva ms suaves y dulces. Esto llev a que se
produjeran muchos casos de saturnismo que pasaron inadvertidos como intoxicaciones
etlicas, tambin puede ser una de las causales de la denominada "locura de los
emperadores" o "rayadura de las cortes pretorianas".
El plomo no cumple ninguna funcin esencial en el cuerpo humano, este puede
principalmente hacer dao despus de ser tomado en la comida, aire o agua, sin
importar el horario (desayuno, merienda y cena) aunque hay estudios que comprueban
que si se ingiere una cantidad importante de plomo durante las 7 y 12 de la noche las
probabilidades de contraer saturnismo son mayores dado que el metabolismo se
ralentiza entre estos horarios.
El plomo puede causar varios efectos no deseados en cierto tipo de individuos, como
son:
Perturbacin de la biosntesis de hemoglobina con la consecuencia de una

anemia2 .
Incremento de la presin sangunea y taquicardia.
Dao a los riones y en el sistema urinario.
Estreimiento, constipacin pertinaz, formacin de bolos fecales y problemas
digestivos derivados.
Abortos y abortos sutiles o leves.
Perturbacin del sistema nervioso y en el parasimptico.
Dao al cerebro, cerebelo, tallo enceflico, aparato digestivo, aparato urinario,
aparato reproductor y aparato respiratorio inferior.
Disminucin de la fertilidad del hombre a travs del dao en el esperma y en la
capacidad de mantener una ereccin y frigidez. [2]
Disminucin de las habilidades de aprendizaje de los nios, jvenes y adultos.
Perturbacin en el comportamiento de los nios, como es agresin, psicosis,
comportamiento impulsivo e hipersensibilidad como tambin euforia,
alucinaciones leves, delirios de grandeza, hiperactividad y estados sedativos
similares al del coma.
En nios de corta edad se pueden producir daos en la coordinacin y en la
comprensin de informacin, hasta llegar a un retardo mental muy serio.
En fetos puede producir mutaciones leves y mutaciones severas.
Gastritis, acidez o pesadez estomacal, causadas por las partculas no degradables
plmbicas.
Debilidad, estreimiento y parlisis en las articulaciones.
Problemas de sangrado incontrolable con anticoagulacin sangunea.
Sangrado duodenal y anal.
Vmitos, diarreas y evacuaciones incontrolables.
Problemas en la audicin y el equilibro, causando una casi total desorientacin.
Debilitamiento del tejido seo por la deposicin de las partculas plmbicas no
degradables en huesos.
Alteraciones en el ARN y en casos terminales o avanzados en el ADN.
Neuropatas perifricas en los adultos.2
Insomnio y perturbaciones en el ciclo de sueo registrados en un
Electroculograma como la prdida de la etapa de R.E.M. (rapid eye movement).
Narcolepsia.
Alteraciones graves en la Propiocepcin, equilibriocepcin, nocicepcin y
Electrocepcin, Magnetocepcin, Ecolocalizacin en ciertos animales.[3]
La formacin de depositos plmbicos en las encias que forman una linea de

color gris claro -zulado llamada "la linea del plomo" o "la linea de Burton".[4]
El plomo puede entrar en el feto a travs de la placenta de la madre. Debido a esto

puede causar serios daos al sistema nervioso, al sistema reproductor y al cerebro de los
nios por nacer.
Desintoxicacin [editar]
Dado los conocidos riesgos que presenta la presencia de plomo en el humor circulatorio
se han investigado y probado mtodos para eliminarlo del organismo que han sido de
los ms variados, con resultados alentadores en algunos casos y francamente desastrosos
en otros. Si bien an hay mtodos experimentales cuyos resultados estn an por ser
esclarecidos, la comunidad mdica coincide en que el mecanismo ms sensato para
eliminar el plomo, uno de los ms peligrosos metales pesados que se conocen, del
humor circulatorio, o llegado el caso, el vtreo si uno hubiera acarreado con la infortunia
de ser afectado en el globo ocular, es con el uso de EDTA disdico el cul al ser un
ligando hexadentado (y decadentado en su forma exaltada) puede contribuir a disminuir
de forma sensible y real la presencia del metal en el corpus.
Uso teraputico [editar]

Si bien cantidades significativas de plomo pueden ser altamente perjudiciales y malas
para el organismo, se han llevado a cabo exitosos experimentos en animales, en los que
el plomo en cantidades extremadamente bajas mejor su respuesta ante enfermedades
virales y deformaciones congnitas. As se abre un nuevo plano en la investigacin
sobre los usos de este metal. En aves grandes se comprob luego de estudios [5]
realizados por el "Department of Veterinary Internal Medicine", en la facultad de
Medicina Veterinaria ubicada en la cuidad de Hokkaido en Japn, que cantidades de
plomo produjeron mutaciones y lasceraciones internas. Pero en el Pato argentino no se
observaron estas dando lugar a la interpretacin de que este curioso ave posee
mecanismos de autoquelacin diferentes al de otros animales ovparos. Esto genero un
revuelo en la comunidad cientfica nacional e internacional. Hasta ahora no se ha podido
probar que la enzima pirimidin-5-nucleotidasa tenga relacin con la aparente inmunidad
de estos patos al plomo slido, al contrario es la que ms se ve afectada por el plomo, la
cual en deficiencia causa anemia hemoltica. Pero si se vio alterada la actividad del
eritrocito delta-aminolevulinico acido dehydratasa luego de los patos ser alimentados
con perdigones de plomo de 3mm de dimetro en repetidas ocasiones. Si esto se pudiera
llevar al plano prctico y se puede aislar en cuestin dicho agente autoquelnico u otra
sustancia plumbosintetasa, se estara entrando en un nuevo campo en la lucha contra la
intoxicacin severa por plomo. Un estudio [6] fue realizado por los inumofarmaclogos
Shick y Friedberg en ratones, donde pequeas dosis de plomo ineyectadas en una
solucion inocua, causaron una inihibicin importante en la actividad y en la produccin
del erytrocito D-aminolevulinico cido dehydratasa. La maxima inhibicin surgi entre
las primeras 3 horas y 24 horas luego de la adminitracin. Dos das ms tarde,trazas de
plomo en la sangre fueron completamente eliminadas y la actividad encimtica del
animal aumento hasta 3 veces; asmismo luego de 10 das el nivel de eritrocitos volvi a
la normalidad. Para abismar en los resultados obtenidos con otra cepa de ratas se
realizaron similares estudios en los cuales dicho experimento se repiti en reiteradas
ocasiones generando un aumento en la actividad encimtica, tal que la produccin de
eritrocitos aument en tal cantidad que los ratones ahora al tener tan alta cantidad de
hemoglobina podan transportar ms oxigeno a sus msculos generando as un
incremento en su potencial fsico. Sin lugar a dudas estos estudios son pruebas
experimentales que generan gran controversia dentro de la comunidad cientfica, pero
que sin absoluta duda demuestran las posibles y futuras aplicaciones medicinales del
plomo en la deportologa. De acuerdo con el deportlogo francs Jacques Perregu, el
plomo puede tranquilamente calmar afecciones musculares siempre y cuando se
administren dosis lo suficientemente pequeas como para no poner en riesgo al cerebro
del paciente.
Plomo en el medio ambiente [editar]
Con respecto a su incidencia en el medio ambiente, el plomo se encuentra de forma
natural en el ambiente, pero las mayores concentraciones encontradas en el ambiente
son el resultado de las actividades humanas.
Las sales de plomo entran en el medio ambiente a travs de los tubos de escape
(principalmente los defectuosos) de los coches, camiones, motos, aviones, barcos y
aerodeslizadores y casi todos los tipos de vehculos motorizados que utilicen derivados
del petrleo como combustible, siendo las partculas de mayor tamao las que quedarn
retenidas en el suelo y en las aguas superficiales, provocando su acumulacin en
organismos acuticos y terrestres, y con la posibilidad de llegar hasta el hombre a travs
de la cadena alimenticia. Las pequeas partculas quedan suspendidas en la atmsfera,
pudiendo llegar al suelo y al agua a travs de la lluvia cida.
La acumulacin de plomo en los animales, puede causar graves efectos en su salud por
envenenamiento, e incluso la muerte por paro cardio-respiratorio. Algunos organismos,
como los crustceos e otros invertebrados, son muy sensibles al plomo (dado que el
plomo cuando se encuentra en exceso se deposita en los huesos y al no poseerlos queda
retenido en su organismo), y en muy pequeas concentraciones les causan graves
mutaciones. Se registraron casos en donde las cras de crustceos con saturnismo
crnico, presentaban extremidades ms largas, deformidades en otras y un
comportamiento agresivo y poco coordinado llegando a producirse automutilaciones y
autolasceraciones mltiples, atribuido a alteraciones genticas generadas por la
contaminacin por plomo.
Otro efecto significativo del plomo en las aguas superficiales, es que provoca
perturbaciones en el fitoplancton, que es una fuente importante de produccin de
oxgeno en los ocanos y de alimento para algunos organismos acuticos de variado
tamao (desde ballenas hasta pequeos pececillos).
Estudios sobre la conducta [editar]
Un estudio realizado en mayo de 20003 por el consultor econmico Rick Nevin
demostr que de un 65% a 90% de los crmenes violentos realizados en Estados Unidos
tienen como causa la exposicin al plomo. En el 2007, como continuacin de su
laborioso emprendimiento el Dr. Rick demostr en un nuevo estudio4 que la exposicin
al plomo (tomando el nivel en sangre de plomo) por parte de un 60% de los nios y
adolescentes conlleva un bajo nivel de coeficiente intelectual, carcter agresivo y
antisocial con tendencia a lo criminal. Estos estudios fueron realizados a lo largo de
varios aos y en 9 pases diferentes; siendo discutidos por el Washington Post en julio
de ese ao.5 Tambin llam la atencin del cientfico poltico de Darthmouth, el
Dr.Roger D. Masters quien junto a otros cientficos de envergadura internacional
apoyan los estudios realizados por Nevin.6
1. a b Diccionario enciclopdico popular ilustrado Salvat (1906-1914)
2. a b Robbins, L. Stanley. Patologa Humana, 8a ed., pp. 292 y 293
3. Understanding international crime trends: The legacy of preschool lead
exposure
4. [1]
5. Research Links Lead Exposure, Criminal Activity.
6. Roger Masters Toxins, Brain Chemistry, and Behavior
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Plomo.

ATSDR en Espaol - Estudios de Caso en Medicina Ambiental: La toxicidad del
plomo Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. (dominio
pblico)
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Plomo (Pb) Departamento de Salud y
Servicios Humanos de EE.UU. (dominio pblico)
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Plomo (Pb) Departamento de
Salud y Servicios Humanos de EE.UU. (dominio pblico)
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha
internacional de seguridad qumica del plomo.
Lenntech Tabla peridica
Manganeso
Para la sigla de Monumentos Nacionales (MN), vase Monumentos Nacionales de
Chile.
Cromo - Manganeso - Hierro
Mn
Tc
Tabla completa
General
Nombre, smbolo,
nmero
Manganeso, Mn, 25
Serie qumica
Metal de transicin
7, 4 , d
Densidad, dureza Mohs 7470 kg/m3, 6,0

Plateado metlico
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
54,938049 u
Radio medio
140 pm

Radio covalente
139 pm
Radio de Van der Waals Sin datos

Configuracin
electrnica
[Ar]3d54s2
Estados de oxidacin
(xido)
7,6,4,2,3 (cido fuerte)
cuerpo
Propiedades fsicas
Slido (generalmente no
magntico)
Punto de fusin
1517 K
Punto de ebullicin
2235 K
Entalpa de vaporizacin 226 kJ/mol

Entalpa de fusin
12,05 kJ/mol
Presin de vapor
121 Pa a 1517 K
5150 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,55 (Pauling)
Calor especfico
480 J/(kgK)
Conductividad elctrica 0,695 106 m-1-1

7,82 W/(mK)
1er potencial de
ionizacin
717,3 kJ/mol
2 potencial de
ionizacin
1509 kJ/mol
3er potencial de
ionizacin
3248 kJ/mol
4 potencial de
ionizacin
4940 kJ/mol
5 potencial de
ionizacin
6990 kJ/mol
6 potencial de
ionizacin
9220 kJ/mol
7 potencial de
ionizacin
11500 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
52
4,712 52Cr
53
0,597 53Cr
54
1,377 54Cr
0,697 54Fe
Mn Sinttico 5,591 d
Mn Sinttico 3,74 106 aos
Mn Sinttico 312,3 d
55
Mn 100%
Mn es estable con 30 neutrones


El manganeso es un elemento qumico de nmero atmico 25 situado en el grupo 7 de

la tabla peridica de los elementos y se simboliza como Mn.
Contenido
[ocultar]
2 Historia
3 Papel biolgico
5 Compuestos
6 Precauciones
7 Enlaces externos

El manganeso es un metal de transicin blanco grisceo, parecido al hierro. Es un metal
duro y muy frgil, refractario y fcilmente oxidable. El manganeso metal puede ser
ferromagntico, pero slo despus de sufrir un tratamiento especial.
Sus estados de oxidacin ms comunes son 2+, 3+, 4+, 6+ y 7+, aunque se han
encontrado compuestos con todos los nmeros de oxidacin desde 1+ a 7+; los
compuestos en los que el manganeso presenta estado de oxidacin 7+ son agentes
oxidantes muy enrgicos. Dentro de los sistemas biolgicos, el catin Mn2+ compite
frecuentemente con el Mg2+. Se emplea sobre todo aleado con hierro en aceros y en
otras aleaciones.
Historia [editar]
Se ha encontrado dixido de manganeso, MnO2, en pinturas rupestres (dando un color
negro). Tambin se han utilizado a lo largo de la historia, por ejemplo por los egipcios y
los romanos, compuestos de manganeso para decolorar el vidrio o bien darle color.
Asimismo se ha encontrado manganeso en la minas de hierro utilizadas por los
espartanos, y se piensa que tal vez sea debido a esto la especial dureza de sus aceros.
En el siglo XVII, el qumico alemn Glauber, produjo por primera vez permanganato,
un reactivo de laboratorio bastante utilizado. A mediados del siglo XVIII, el dixido de
manganeso se emple para la produccin de cloro. El qumico sueco Scheele fue el
primero que descubri que el manganeso era un elemento, pero fue Johan Gottlieb Gahn
quien lo aisl por reduccin del dixido con carbono.
A principios del siglo XIX se comenz a probar el manganeso en aleaciones de acero.
En 1816 se comprob que endureca al acero, sin hacerlo ms frgil.
Papel biolgico [editar]

El manganeso es un oligoelemento; es considerado un elemento qumico esencial para
todas las formas de vida.
Se ha comprobado que el manganeso tiene un papel tanto estructural como enzimtico.
Est presente en distintas enzimas, destacando el superxido dismutasa de manganeso
(Mn-SOD), que cataliza la dismutacin de superxidos, O2-; la Mn-catalasa, que cataliza

la dismutacin de perxido de hidrgeno, H2O2; as como en la concavanila A (de la
familia de las lectinas), en donde el manganeso tiene un papel estructural.
En humanos, el manganeso se absorbe en el intestino delgado, acabando la mayor parte
en el hgado, de donde se reparte a diferentes partes del organismo.

Es el duodcimo elemento ms abundante en la corteza terrestre y est ampliamente
distribuido.
Se encuentra en cientos de minerales, aunque slo una docena tiene inters industrial.
Destacan: pirolusita (MnO2), psilomelana (MnO2H2O), manganita (MnO(OH)),
braunita (3Mn2O3MnSiO3), rodonita (MnSiO3), rodocrosita (MnCO3), hbnerita
(MnWO4), etc. Tambin se ha encontrado en ndulos marinos, en donde el contenido en
manganeso oscila entre un 15 y un 30%, y en donde sera posible extraerlo.
Los pases con mayores yacimientos de minerales de manganeso son Sudfrica,
Ucrania, Bolivia y China.
El metal se obtiene por reduccin de los xidos con aluminio, y el ferromanganeso se
obtiene tambin reduciendo los xidos de hierro y manganeso con carbono.
Compuestos [editar]
xido de manganeso
El permanganato de potasio, KMnO4, es un reactivo de laboratorio muy comn debido a
sus propiedades oxidantes.
El dixido de manganeso, MnO2 se emplea como despolarizador en pilas secas.
Tambin se puede usar para decolorar vidrio que presente color verde debido a la
presencia de trazas de hierro. Este xido tambin se emplea para dar color amatista al
vidrio, y es responsable del color de la amatista (una variedad del cuarzo). Adems, se
utiliza en la produccin de cloro y oxgeno. Algunas monedas de Aluminio contienen

Manganeso como aleacin.
El manganeso es un elemento esencial, siendo necesario un aporte de entre 1 a 5 mg por
da, cantidad que se consigue a travs de los alimentos.
El manganeso en exceso es txico. Exposiciones prolongadas a compuestos de
manganeso, de forma inhalada u oral, pueden provocar efectos adversos en el sistema
nervioso, respiratorio, y otros.
El permanganato de potasio, KMnO4, es corrosivo.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Manganeso.

ATSDR en Espaol - ToxFAQs: manganeso
EnvironmentalChemistry.com - Manganese
International Manganese Institute
internacional de seguridad qumica del manganeso.
WebElements.com - Manganese
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Manganeso"
Nquel
Para la banda uruguaya de rock, vase Nquel (banda).
Cobalto - Nquel - Cobre
Ni
Pd
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Nquel, Ni, 28
Serie qumica
Metal de transicin
10, 4, d
8908 kg/m3, 4,0

Lustroso, metlico
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
58,71 u
Radio medio
135 pm

Radio covalente
121 pm
163 pm

Estados de oxidacin
(xido)
+3, +2, 0 (levemente

bsico)
Cbica centrada en las

caras
Propiedades fsicas
Punto de fusin
1453 C
Punto de ebullicin
2730 C

Entalpa de fusin
17,47 kJ/mol
Presin de vapor
237 Pa a 1726 K
4970 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,91 (Pauling)
Calor especfico
440 J/(kgK)
14,3 106 m-1-1
90,7 W/(mK)

Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
56
Ni Sinttico 6,077 das
2,136 56Co
58
Ni 68,077% Ni es estable con 30 neutrones
59
Ni Sinttico 76000 aos
1,072 59Co
60
Ni 26,233% Ni es estable con 32 neutrones
61
Ni es estable con 33 neutrones
62
Ni 1,14%
Ni 3,634%
63
Ni Sinttico 100,1 aos
64
Ni 0,926%
2,137 63Cu


El nquel es un elemento qumico de nmero atmico 28 y su smbolo es Ni, situado en

el grupo 10 de la tabla peridica de los elementos.
Contenido
[ocultar]
1 Papel biolgico
2 Historia
4 Principales minerales de nquel
5 Istopos
6 Precauciones
7 Aplicaciones
8 Referencias
9 Enlaces externos

Muchas, aunque no todas, las hidrogenasas contienen nquel, especialmente en aqullas
cuya funcin es oxidar el hidrgeno. Parece que el nquel sufre cambios en su estado de
oxidacin lo que parece indicar que el ncleo de nquel es la parte activa de la enzima.
El nquel est tambin presente en la enzima metil CoM reductasa y en bacterias
metanognicas.
Historia [editar]
El uso del nquel se remonta aproximadamente al siglo IV a. C., generalmente junto con
el cobre, ya que aparece con frecuencia en los minerales de este metal. Bronces
originarios de la actual Siria tienen contenidos de nquel superiores al 2%. Manuscritos

chinos sugieren que el cobre blanco se utilizaba en Oriente hacia 1700 al 1400 a. C.;
sin embargo, la facilidad de confundir las menas de nquel con las de plata induce a
pensar que en realidad el uso del nquel fue posterior, hacia el siglo IV a. C.
Los minerales que contienen nquel, como la niquelina, se han empleado para colorear
el vidrio. En 1751 Axel Frederik Cronstedt, intentando extraer cobre de la niquelina,
obtuvo un metal blanco que llam nquel, ya que los mineros de Hartz atribuan al
viejo Nick (el diablo) el que algunos minerales de cobre no se pudieran trabajar; y el
metal responsable de ello result ser el descubierto por Cronstedt en la niquelina, o
Kupfernickel, diablo del cobre, como se llama an al mineral en idioma alemn.
Segn un diccionario etimolgico italiano, nquel proviene del sueco nickel, que viene
del alemn Kupfernickel, propiamente falso cobre, compuesto de Kupfer (cobre) y
Nickel (sobrenombre de Nikolaus), nombre dado por los mineros a los minerales
intiles, usado en broma para indicar un mineral que del cobre tiene slo el color.
La primera moneda de nquel puro se acu en 1881.

El nquel aparece en forma de metal en los meteoritos junto con el hierro (formando las
aleaciones kamacita y taenita) y se encuentra en el ncleo de la Tierra tambin junto al
hierro. Combinado se encuentra en minerales diversos como garnierita, millerita,
pentlandita y pirrotina.
Las minas de Canad, Cuba y Rusia producen hoy da el 70% del nquel consumido.
Otros productores son Bolivia, Colombia, Puerto Rico, Nueva Caledonia provincia de
ultramar de Francia y Republica Dominicana.
Principales minerales de nquel [editar]

La niquelita (NiAs), la garnierita (Si4O13[Ni, Mg]22 H2O), este ltimo es uno de los
minerales ms utilizados en la extraccin del nquel, tambin existen los sulfuros, de
ellos los ms importantes son los sulfuros de hierro y nquel, pentlandita y pirrotita (Ni,
Fe) xSy, otros minerales que se encuentran en la naturaleza son los arseniuros, silicatos,
sulfoarseniuros.
Istopos [editar]
En la naturaleza se encuentran 5 istopos estables: 58Ni, 60Ni, 61Ni, 62Ni y 64Ni, siendo el
ms ligero el ms abundante (68,077%). Se han caracterizado adems 18 istopos
radioactivos de los que los ms estables son el 59Ni, el 63Ni y el 56Ni con periodos de
semidesintegracin de 76.000 aos, 100,1 aos y 6,077 das respectivamente. Los
dems radioistopos, con masas atmicas desde 52 uma (52Ni) a 74 uma (74Ni), tienen
periodos de semidesintegracin inferiores a 60 horas y la mayora no alcanzan los 30
segundos. El nquel tiene adems un estado metaestable.
El 56Ni se produce en grandes cantidades en supernovas de tipo II correspondiendo la
forma de la curva de luz a la desintegracin del 56Ni en 56Co y ste en 56Fe.
El 59Ni es un istopo de larga vida obtenido por cosmognesis. Este istopo ha

encontrado diversas aplicaciones en la datacin radiomtrica de meteoritos y en la
determinacin de la abundancia de polvo extraterrestre en hielos y sedimentos. El 60Ni
es hijo del 60Fe (periodo de semidesintegracin de 1,5 millones de aos) cuya
persistencia en el Sistema Solar en concentraciones suficientemente altas ha podido
causar variaciones observables en la composicin isotpica del 60Ni, de este modo, el
anlisis de la abundancia de 60Ni en materiales extraterrestres puede proporcionar
informacin sobre el origen del sistema solar y su historia primordial.
La exposicin al nquel metal y sus compuestos solubles no debe superar los
0,05 mg/cm3 medidos en niveles de nquel equivalente para una exposicin laboral de 8
horas diarias y 40 semanales. Los vapores y el polvo de sulfuro de nquel se sospecha
que sean cancergenos.
El carbonilo de nquel (Ni(CO)4), generado durante el proceso de obtencin del metal,
es un gas extremadamente txico.
Las personas sensibilizadas pueden manifestar alergias al nquel. La cantidad de nquel
admisible en productos que puedan entrar en contacto con la piel est regulada en la
Unin Europea; a pesar de ello, la revista Nature public en 2002 un artculo en el que
investigadores afirmaban haber encontrado en monedas de 1 y 2 euros niveles
superiores a los permitidos, se cree que debido a una reaccin galvnica.
Moneda de un euro. Disco interior de cupronquel y exterior de nquel-latn.

Aproximadamente el 65% del nquel consumido se emplea en la fabricacin de acero
inoxidable austentico y otro 12% en superaleaciones de nquel. El restante 23% se
reparte entre otras aleaciones, bateras recargables, catlisis, acuacin de moneda,
recubrimientos metlicos y fundicin:
Alnico, aleacin para imanes.

El mu-metal se usa para apantallar campos magnticos por su elevada
permeabilidad magntica.
Las aleaciones nquel-cobre (monel) son muy resistentes a la corrosin,
utilizndose en motores marinos e industria qumica.
La aleacin nquel-titanio (nitinol-55) presenta el fenmeno de efecto trmico de

memoria (metales) y se usa en robtica, tambin existen aleaciones que
presentan superplasticidad.
Crisoles de laboratorios qumicos.
Nquel Raney: catalizador de la hidrogenacin de aceites vegetales.
Se emplea para la acuacin de monedas, a veces puro y, ms a menudo, en
aleaciones como el cupronquel.
Dizionario etimolgico essenziale della lingua italiana. Miln: Aldo Garzanti,

1979.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Nquel.

Materiales en acero inoxidable Alacer Mas, SA
Otras Aleaciones: Zinc Nquel
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: nquel
Enciclopedia.us.es/Index.php/Nquel.
EnvironmentalChemistry.com/Banblock.html.
FQ.Profes.net/Archivo2.as (origen del nombre).
Periodic.LANL.gov/Elements/28.html (Los lamos National Laboratory).
WebEelements.com/Elements/Text/Ni/Key.html.
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%ADquel"
Cobalto
Cobalto
Hierro Cobalto Nquel

Co
Rh
Co
27

Informacin general
Nombre, smbolo,
Cobalto, Co, 27
nmero
Serie qumica
Metal de transicin
Grupo, perodo,
9, 4, d
bloque
Densidad
8900 kg/m3
Apariencia
metlico con tinte gris
Propiedades atmicas
Densidad
58,933200 u
Radio medio
135 pm
Radio atmico (calc)
152 pm (Radio de Bohr)
Radio covalente
126 pm
Configuracin
[Ar]3d74s2
electrnica
Estado(s) de
5, 4 , 3, 2, 1, -1 (anftero)
oxidacin
Estructura
Hexagonal compacta
cristalina
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Punto de fusin
1768 K
Punto de ebullicin 3200 K
Entalpa de
376,5 kJ/mol
vaporizacin
Entalpa de fusin
16,19 kJ/mol
Presin de vapor
175 Pa a 1768 K
Velocidad del
4720 m/s a 293.15 K (20 C)
sonido
Varios
Electronegatividad
(Pauling)
1.88
Calor especfico
420 J/(Kkg)
Conductividad
100 W/(Km)
trmica
1. Energa de
760,4 kJ/mol
ionizacin
2. Energa de
1648 kJ/mol
ionizacin
3. Energa de
3232 kJ/mol
ionizacin
4. Energa de
4950 kJ/mol
ionizacin
5. Energa de
{{{E_ionizacin5}}} kJ/mol
ionizacin
6. Energa de
ionizacin
7. Energa de
ionizacin
8. Energa de
ionizacin
9. Energa de
ionizacin
10. Energa de
ionizacin
Istopos ms estables
iso
AN
Periodo
M
D
Ed
PD
MeV
56
Sinttico
77,27 d
4,56
6
56
57
Sinttico
271,79 d
0,83
6
57
58
Sinttico
70,86 d
2,30
7
58
59
100%
60
Sinttico
Co
Co
Co
Co
Co
F
e
F
e
F
e

5,2714 aos
2,82
4
60
N
i
El cobalto (del alemn kobalt, voz derivada de kobold, trmino utilizado por los
mineros de Sajonia en la Edad Media para describir al mineral del cual se obtiene) es un
elemento qumico de nmero atmico 27 y smbolo Co situado en el grupo 9 de la tabla
peridica de los elementos.
Contenido
[ocultar]
1 Etimologa
3 Aplicaciones
4 Papel biolgico
5 Historia
6 Compuestos
7 Istopos
8 Precauciones
9 Vase tambin
10 Referencias
11 Enlaces externos
Etimologa [editar]
Se le denominaba kobold en la Edad Media por los mineros que consideraban este metal
sin valor y tenan la creencia de que un duende (un kobold) lo pona en sustitucin de la
plata que haba robado.1 En el diccionario castellano del siglo XVIII aparece como
cobalt.

El cobalto es un metal duro, ferromagntico, de color blanco azulado. Su temperatura de
Curie es de 1388 K. Normalmente se encuentra junto con nquel, y ambos suelen formar
parte de los meteoritos de hierro. Es un elemento qumico esencial para los mamferos
en pequeas cantidades. El Co-60, un radioistopo de cobalto, es un importante trazador
y agente en el tratamiento del cncer.
El cobalto metlico est comnmente constituido de una mezcla de dos formas
alotrpicas con estructuras cristalinas hexagonal y cbica centrada en las caras siendo la
temperatura de transicin entre ambas de 722 K.
Presenta estados de oxidacin bajos. Los compuestos en los que el cobalto tiene un
estado de oxidacin de +4 son poco comunes. El estado de oxidacin +2 es muy
frecuente, as como el +3. Tambin existen complejos importantes con el estado de
oxidacin +1.
Aleaciones entre las que cabe sealar superaleaciones usadas en turbinas de gas
de aviacin, aleaciones resistentes a la corrosin, aceros rpidos, y carburos
cementados y herramientas de diamante. Herramientas de corte en procesos de
fabricacin para fresadoras.
Imanes (Alnico) y cintas magnticas.
Catlisis del petrleo e industria qumica.
Recubrimientos metlicos por deposicin electroltica por su aspecto, dureza y
resistencia a la oxidacin.
Secante para pinturas, barnices y tintas.
Recubrimiento base de esmaltes vitrificados.
Pigmentos (cobalto azul y cobalto verde).
Electrodos de bateras elctricas
Cables de acero de neumticos.
El Co-60 se usa como fuente de radiacin gamma en radioterapia, esterilizacin
de alimentos (pasteurizacin fra) y radiografa industrial para el control de
calidad de metales (deteccin de grietas).

El cobalto en pequeas cantidades es esencial para numerosos organismos, incluidos los
humanos. La presencia de cantidades de entre 0,13 y 0,30 ppm en el suelo mejora
ostensiblemente la salud de los animales de pastoreo. El cobalto es un componente
central de la vitamina B12 (cianocobalamina)
Historia [editar]
El elemento fue descubierto por George Brandt. La fecha del descubrimiento vara en
las diversas fuentes entre 1730 y 1737. Brandt fue capaz de demostrar que el cobalto era
el responsable del color azul del vidrio que previamente se atribua al bismuto.
Su nombre proviene del alemn kobalt o kobold, espritu maligno, llamado as por los
mineros por su toxicidad y los problemas que ocasionaba ya que al igual que el nquel
contaminaba y degradaba los elementos que se deseaba extraer.
Durante el siglo XIX, entre el 70 y 80% de la produccin mundial de cobalto se obtena
en la fbrica noruega Blaafarvevrket del industrial prusiano Benjamin Wegner.
En 1938 John Livingood y Glenn Seaborg descubrieron el cobalto-60. La primera
mquina de radioterapia, bomba de cobalto, construida en Canad por un equipo
liderado por Ivan Smith y Roy Errington se utiliz en un paciente el 27 de octubre de
1951; el equipo se encuentra actualmente expuesto en el Saskatoon Cancer Centre, en la
ciudad de Saskatoon (Saskatchewan).
Compuestos [editar]
Debido a los varios estados de oxidacin que presenta, existe un abundante nmero de
compuestos de cobalto. Los xidos CoO (temperatura de Nel 291 K) y Co3O4
(temperatura de Nel 40 K) son ambos antiferromagnticos a baja temperatura.
Istopos [editar]
El cobalto natural solo tiene un istopo estable, el Co-59. Se han caracterizado 22
radioistopos siendo los ms estables el Co-60, el Co-57 y el Co-56 con periodos de
semidesintegracin de 5,2714 aos, 271,79 das y 70,86 das respectivamente. Los
dems istopos radiactivos tiene periodos de semidesintegracin inferiores a 18 horas y
la mayora menores de 1 segundo. El cobalto presenta adems cuatro metaestados, todos
ellos con periodos de semidesintegracin menores de 15 minutos.
La masa atmica de los istopos del cobalto oscila entre 50 uma (Co-50) y 73 uma (Co73). Los istopos ms ligeros que el estable (Co-59) se desintegran principalmente por
captura electrnica originando istopos de hierro, mientras que los ms pesados que el
istopo estable se desintegran por emisin beta dando lugar a istopos de nquel.
El cobalto-60 se usa en radioterapia en sustitucin del radio por su menor precio (y
considerando que el radio se desintegra en radon que es un elemento radiactivo y se
presenta en forma de gas, por lo que es difcil encapsularlo para evitar contaminacin
radiactiva). Produce dos rayos gamma con energas de 1,17 MeV y 1,33 MeV y al ser la
fuente empleada de unos dos centmetros de radio provoca la aparicin de zonas de
penumbra dispersando la radiacin en torno a la direccin de radiacin. El metal tiende
a producir un polvo muy fino que dificulta la proteccin frente a la radiacin. La fuente
de Co-60 tiene una vida til de aproximadamente 5 aos, pero superado ese tiempo
sigue siendo muy radiactivo, por lo que estas fuentes han perdido, en cierta medida, su
popularidad en occidente.
El cobalto metlico en polvo finamente dividido es inflamable. Los compuestos de

cobalto en general deben manipularse con precaucin por la ligera toxicidad del metal.
El Co-60 es radiactivo y la exposicin a su radiacin puede provocar cncer. La
ingestin de Co-60 conlleva la acumulacin de alguna cantidad en los tejidos, cantidad
que se elimina muy lentamente. En una eventual confrontacin nuclear, la emisin de
neutrones convertira el hierro en Co-60 multiplicando los efectos de la radiacin tras la
explosin y prolongando en el tiempo los efectos de la contaminacin radioactiva; con
este propsito se disean algunas armas nucleares denominadas bombas sucias (del
ingls dirty bomb). En ausencia de guerra nuclear, el riesgo proviene de la inadecuada
manipulacin o mantenimiento de las unidades de radioterapia.
Cobalto-60
1. Breve diccionario etimolgico de la lengua castellana, Joan Corominas,
Madrid, Gredos, 1961.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Cobalto.

ATSDR en Espaol - ToxFAQs: cobalto
Enciclopedia Libre - Cobalto
EnvironmentalChemistry.com - Cobalto
internacional de seguridad qumica del cobalto.
Los Alamos National Laboratory - Cobalto
WebElements.com - Cobalto
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Cobalto"
Litio
Litio
Helio Litio Berilio

Hidrgeno
Li
Sodio
Li

Informacin general
Litio, Li, 3
Serie qumica
Alcalinos
1, 2, s
Densidad
5,35 kg/m3
Apariencia
Blanco plateado/gris
Propiedades atmicas
Densidad
6,941 u
Radio atmico (calc)
167 pm (Radio de
Bohr)
Radio covalente
134 pm
183 pm
[He]2s1
Electrones por nivel de energa
1 (base fuerte)
cuerpo
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido (no magntico)
Punto de fusin
453,69 K
Punto de ebullicin
1615 K
145,92 kJ/mol
Entalpa de fusin
3 kJ/mol
6000 m/s a 293.15 K

(20 C)
Varios
0,98 (Pauling)
1 (Allred y Rochow)
Calor especfico
3582 J/(Kkg)
10,8 106 S/m
84,7 W/(Km)
520,2 kJ/mol
7298,1 kJ/mol
11815,0 kJ/mol
{{{E_ionizacin4}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin5}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin6}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin7}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin8}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin9}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin10}}}
kJ/mol
Istopos ms estables
iso
AN
Periodo
MD
Ed
PD
MeV
6
0,075
0,925
Sinttico
Li
Li
Li
838 ms
16,004
Be
El litio es un elemento qumico de smbolo Li y nmero atmico 3. En la tabla

peridica, se encuentra en el grupo 1, entre los elementos alcalinos. En su forma pura,
es un metal blando, de color blanco plata, que se oxida rpidamente en aire o agua. Es el
elemento slido ms ligero y se emplea especialmente en aleaciones conductoras del
calor, en bateras elctricas y, sus sales, en el tratamiento de ciertos tipos de depresin.
La mayora de las bateras para uso en dispositivos electrnicos estn hechas de litio. Al
daarse la batera, el litio se esparce y daa el equipo en el que est puesto. Es el metal
ms ligero, su densidad es la mitad de la del agua. Al igual que los dems metales
alcalinos es univalente y muy reactivo, aunque menos que el sodio, por lo que no se
encuentra libre en la naturaleza. Acercado a una llama la torna carmes pero, si la
combustin es violenta, la llama adquiere un color blanco brillante.
Contenido
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1 Nomeclatura
2 Historia
3 Aplicaciones
5 Istopos
6 Precauciones
7 Rol biolgico
9 Enlaces externos
Nomeclatura [editar]
El litio toma su nombre del griego o -, "piedra". El nombre del elemento proviene
del hecho de haber sido descubierto en un mineral, mientras que el resto de los metales
alcalinos fueron descubiertos en tejidos de plantas.
Historia [editar]
El litio fue descubierto por Johann Arfvedson en 1817. Arfvedson encontr el nuevo
elemento en la espodumena y lepidolita de una mina de petalita, LiAl (Si2O5)2, de la isla
Ut (Suecia) que estaba analizando. En 1818 C.G. Gmelin fue el primero en observar
que las sales de litio tornan la llama de un color rojo brillante. Ambos intentaron, sin
xito, aislar el elemento de sus sales, lo que finalmente consiguieron W.T. Brande y Sir
Humphrey Davy mediante electrlisis del xido de litio.
En 1923 la empresa alemana Metallgesellschaft AG comenz a producir litio mediante
la electrlisis del cloruro de litio y cloruro de potasio fundidos.
Por su elevado calor especfico, el litio se emplea en aplicaciones de transferencia de
calor, y por su elevado potencial electroqumico constituye un nodo adecuado para las
bateras elctricas. Tambin se le dan los siguientes usos:
Las sales de litio, particularmente el carbonato de litio (Li2CO3) y el citrato de

litio, se emplean en el tratamiento de la mana y la depresin bipolar, aunque
ltimamente, se ha extendido su uso a la depresin unipolar. Es un estabilizador
del estado de nimo. Se piensa que su eficacia contra estos trastornos se basa en
sus efectos antagonistas sobre la funcin serotoninrgica.
El cloruro de litio y el bromuro de litio tienen una elevada higroscopicidad por
lo que son excelentes secantes. El segundo se emplea en bombas de calor de
absorcin, entre otros compuestos como el nitrato de litio.
El estearato de litio es un lubricante de propsito general en aplicaciones a alta
temperatura.
El litio es un agente altamente empleando en la sntesis de compuestos
orgnicos.
El hidrxido de litio se usa en las naves espaciales y submarinos para depurar el
aire extrayendo el dixido de carbono.
Es componente comn de las aleaciones de aluminio, cadmio, cobre y
manganeso empleadas en la construccin aeronutica, y se ha empleado con
xito en la fabricacin de cermicas y lentes, como la del telescopio de 5,08 m
de dimetro (200 pulgadas) de Monte Palomar.
Tambin tiene aplicaciones nucleares.

El litio es un elemento moderadamente abundante y est presente en la corteza terrestre
en 65 partes por milln (ppm). Esto lo coloca por debajo del nquel, cobre y wolframio
y por encima del cerio y estao, en lo referente a abundancia. Se encuentra disperso en
ciertas rocas, pero nunca libre, dada su gran reactividad. Se encuentra en pequea
proporcin en rocas volcnicas y sales naturales, como en el Salar de Atacama en Chile
y el Salar de Uyuni en Bolivia el cual contiene el mayor yacimiento a nivel mundial.
El Litio, junto al Hidrgeno y al Helio, es uno de los nicos elementos obtenidos en el
Big Bang. Todos los dems fueron sintetizados a travs de fusiones nucleares en
estrellas en la secuencia principal o durante estallidos de supernovas.
Desde la Segunda Guerra Mundial, la produccin de litio se ha incrementado
enormemente, separndolo de las rocas de las que forma parte y de las aguas minerales.
Los principales minerales de los que se extrae son lepidolita, petalita, espodumena y
ambligonita. En Estados Unidos se obtiene de las salinas de California y Nevada
principalmente.
Istopos [editar]
Los istopos estables del litio son dos, Li-6 y Li-7, siendo ste ltimo el ms abundante
(92,5%). Se han caracterizado seis radioistopos siendo los ms estables el Li-8 con un
periodo de semidesintegracin de 838 milisegundos y el Li-9 con uno de 178,3 ms. El
resto de istopos radiactivos tienen periodos de semidesintegracin menores de 8,5 ms.
Tambin se da, en laboratorio, el istopo inestable Li-11Los pesos atmicos del litio varan entre 4,027 y 11,0348 uma del Li-4 y el Li-11
respectivamente. El modo de desintegracin principal de los istopos ms ligeros que el
istopo estable ms abundante (Li-7) es la emisin protnica (con un caso de
desintegracin alfa) obtenindose istopos de helio; mientras que en los istopos ms
pesados el modo ms habitual es la desintegracin beta, (con algn caso de emisin

neutrnica) resultando istopos de berilio.
El Li-7 es uno de los elementos primordiales, producidos por sntesis nuclear tras el big
bang. Los istopos de litio se fraccionan sustancialmente en una gran variedad de
procesos naturales, incluyendo la precipitacin qumica en la formacin de minerales,
procesos metablicos, y la sustitucin del magnesio y el hierro en redes cristalinas de
minerales arcillosos en los que el Li-6 es preferido frente al Li-7, etc. los principales
isotopos son carbono, hidrgeno y cloro. 1
Al igual que otros metales alcalinos, el litio puro es altamente inflamable y
ligeramente explosivo cuando se expone al aire y especialmente al agua. Es adems
corrosivo por lo que requiere el empleo de medios adecuados de manipulacin para
evitar el contacto con la piel. Se debe almacenar en un lquido hidrocarburo inflamable
como tolueno o nafta. El litio se considera ligeramente txico.
Rol biolgico [editar]

Las sales de litio se emplean en el tratamiento de la depresin bipolar y aunque se
desconoce el mecanismo concreto de actuacin se cree que es por desplazamiento del
sodio. El rol biolgico del litio no est claro y no existe acuerdo sobre su esencialidad.
Referencias externas [editar]
Litio (Li)
WebElements.com - Litio
EnvironmentalChemistry.com - Litio
Es Elemental - Litio
internacional de seguridad qumica del litio.
Litio: Materia Prima para la Tecnologa de la Fusin Nuclear
Baterias de Litio

http://www.forumclinic.org/enfermedades/trastornobipolar/esforum/esforum/view_forum?forum_id=9 Ms informacin sobre Litio y
depresin en Forumclinic (informacin ofrecida por especialistas del Hospital Clnic de
Barcelona)
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Litio.
Sodio

Sodio
Nen Sodio Magnesio

Li
Na
K
11
Na

Informacin general
Sodio, Na, 11
Serie qumica
Metales alcalinos
1, 3, s
Densidad
968 kg/m3
Apariencia
Blanco plateado
Propiedades atmicas
Densidad
22.98976928(2) u
Radio medio
180 pm
Radio atmico (calc)
190 pm (Radio de
Bohr)
Radio covalente
154 pm
227 pm
[Ne]3s1
2,8,1 (Imagen)
energa
1 (base fuerte)
cbica centrada en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Estado ordinario
slido (no
magntico)
Punto de fusin
370,87 K
Punto de ebullicin
1156 K
96,42 kJ/mol
Entalpa de fusin
2,598 kJ/mol
Presin de vapor
1,43 10-5 Pa a 1234

K
3200 m/s a 293.15 K

(20 C)
Varios
0,93
Calor especfico
1230 J/(Kkg)
21 106/m S/m
141 W/(Km)
495,8 kJ/mol
4562 kJ/mol
6910,3 kJ/mol
9543 kJ/mol
13354 kJ/mol
16613 kJ/mol
20117 kJ/mol
25496 kJ/mol
28932 kJ/mol
141362 kJ/mol
Istopos ms estables
iso
AN
Periodo
M
D
Ed
PD
MeV
22
Sinttico
23
100%
Na
Na
2,602 a
2,84
2
22
N
e
El sodio es un elemento qumico de smbolo Na (del latn, natrium) y nmero atmico

11, fue descubierto por Sir Humphry Davy. Es un metal alcalino blando, untuoso, de
color plateado, muy abundante en la naturaleza, encontrndose en la sal marina y el
mineral halita. Es muy reactivo, arde con llama amarilla, se oxida en presencia de
oxigeno y reacciona violentamente con el agua.
El sodio est presente en grandes cantidades en el ocano en forma inica. Tambin es
un componente de muchos minerales y un elemento esencial para la vida.
Contenido
[ocultar]
2 Usos del sodio
3 Papel biolgico
4 Historia
5 Abundancia
6 Compuestos
7 Istopos
8 Absorcin y excrecin de sodio
9 Funciones
10 Hipernatremia
11 Hiponatremia
12 Sodio en la dieta
13 Precauciones
14 Referencias
15 Enlaces externos

Al igual que otros metales alcalinos el sodio es un metal blando, ligero y de color
plateado que no se encuentra libre en la naturaleza. El sodio flota en el agua
descomponindola, desprendiendo hidrgeno y formando un hidrxido. En las
condiciones apropiadas reacciona espontneamente en el agua. Normalmente no arde en
contacto con el aire por debajo de 40 C.
Usos del sodio [editar]

El sodio metlico se emplea en sntesis orgnica como agente reductor. Es adems
componente del cloruro de sodio necesario para la vida. Otros usos son:
En aleaciones antifriccin (oro).

En la fabricacin de desodorantes (en combinacin con cidos grasos).
En la purificacin de metales fundidos.
La aleacin Na K, es un material empleado para la transferencia de calor adems
de desecante para disolventes orgnicos y como reductor. A temperatura
ambiente es lquida. El sodio tambin se emplea como refrigerante.
Aleado con plomo se emplea en la fabricacin de aditivos detonantes para las
gasolinas.
Se emplea tambin en la fabricacin de clulas fotoelctricas.
Iluminacin mediante lmparas de vapor de sodio.
Los xidos NaO2 generados por combustin controlada con oxgeno se utilizan
para intercambiar el dixido de carbono por oxgeno y regenerar as el aire en
espacios cerrados (p. ej. en submarinos)

El catin sodio (Na+) tiene un papel fundamental en el metabolismo celular, por
ejemplo, en la transmisin del impulso nervioso (mediante el mecanismo de bomba de
sodio-potasio). Mantiene el volumen y la osmolaridad. Participa, adems del impulso
nervioso, en la contraccin muscular, el equilibrio cido-base y la absorcin de
nutrientes por las membranas.
La concentracin plasmtica de sodio es en condiciones normales de 137-145 mmol/L.
El aumento de sodio en la sangre se conoce como hipernatremia y su disminucin
hiponatremia.
Historia [editar]
El sodio (del italiano soda, "sosa") conocido en diversos compuestos, fue aislado en
1807 por Sir Humphry Davy por medio de la electrlisis de la soda custica. En la
Europa medieval se empleaba como remedio para las jaquecas un compuesto de sodio
denominado sodanum. El smbolo del sodio (Na), proviene de natrn (o natrium, del
griego ntron) nombre que reciba antiguamente el carbonato sdico.
Abundancia [editar]
El sodio es relativamente abundante en las estrellas, detectndose su presencia a travs
de la lnea D del espectro solar, situada aproximadamente en el amarillo. La corteza
terrestre contiene aproximadamente un 2,6% de sodio, lo que lo convierte en el cuarto
elemento ms abundante, y el ms abundante de los metales alcalinos.
Actualmente se obtiene por electrlisis de cloruro sdico fundido, procedimiento ms

econmico que el anteriormente usado, la electrlisis del hidrxido de sodio. Es el metal
alcalino ms barato.
El compuesto ms abundante de sodio es el cloruro sdico o sal comn, aunque tambin
se encuentra presente en diversos minerales como halita y zeolitas, etc.
Compuestos [editar]
Los compuestos de sodio de mayor importancia industrial son:
Sal comn (NaCl).

Carbonato de sodio (Na2CO3).
Bicarbonato de sodio (NaHCO3).
Sosa custica (NaOH). El hidrxido de sodio, ms conocido como soda custica,
es una base muy fuerte y corrosiva usada en productos destinados a la limpieza
de desages y al desengrase de hornos. Cuando se disuelve en agua produce una
reaccin muy exotrmica (-42,9 kJ/mol). Su poder corrosivo hace de la soda
custica un compuesto letal para los tejidos vivos y los compuestos orgnicos, e
incluso puede atacar al vidrio en caso de que el contacto sea permanente. En
presencia del dixido de carbono atmosfrico produce carbonato de sodio, por lo
que sus soluciones son poco estables.
Nitrato de sodio (NaNO3).
Tiosulfato de sodio (Na2S2O3 5H2O).
Brax (Na2B4O7 10H2O).
Yoduro de sodio (NaI)
Eritorbato de sodio (C6H7NaO6) utilizado en carnes de todo tipo y bebidas no
alcohlicas como preservante. Mtageno para el ser humano y letal para algunos
ecosistemas acuticos. leer ms...
Tripolifosfato de sodio (Na5P3O10) componente fundamental de los jabones, de
detergentes y de productos diferentes para dulcificar las aguas duras. Usado
tambin en alimentos. Tumorgeno en estudios en ratas.
Istopos [editar]
Se conocen trece istopos de sodio. El nico estable es el Na-23. Adems existen dos
istopos radioactivos cosmognicos, Na-22 y Na-24, con perodos de
semidesintegracin de 2,605 aos y aproximadamente 15 horas respectivamente.
Absorcin y excrecin de sodio [editar]

El sodio se absorbe en humanos, de manera fcil desde el intestino delgado y de all es
llevado a los riones, en donde se infiltra y regresa a la sangre para mantener los niveles
apropiados. La cantidad absorbida es proporcional a la consumida. Alrededor del 90
-95% de la prdida normal del sodio es a travs de la orina y el resto en las heces y el
sudor. Se considera que lo normal de la cantidad de sodio excretada es igual a la
cantidad ingerida. La secrecin de sodio se mantiene por un mecanismo que involucra
los riones (tasa de filtracin glomerular, sistema renina-angiotensina), el sistema

nervioso simptico, la circulacin de catecolaminas y la presin sangunea1
Funciones [editar]
El catin sodio (Na+) tiene un papel fundamental en el metabolismo celular, por
ejemplo, en la transmisin del impulso nervioso (mediante el mecanismo de bomba de
sodio-potasio). Mantiene el volumen y la osmolaridad. Participa, adems del impulso
nervioso, en la contraccin muscular, el equilibrio cido-base y la absorcin de
nutrientes por las clulas.
La concentracin plasmtica de sodio es, en condiciones normales, de 135145 mmol/L. El aumento de sodio en la sangre se conoce como hipernatremia y su
disminucin como hiponatremia. Como el catin (in positivo) predominante del
liquido extracelular de los fluidos animales y en humanos, el sodio regula el tamao de
este compartimiento as como el volumen del plasma.1 Estos fluidos, como el plasma
sanguneo y fluidos extracelulares en otros tejidos baan las clulas y realizan funciones
de transporte de nutrientes y sustancias de desecho en el organismo. Aunque el sistema
para mantener el ptimo balance de sal y agua en el cuerpo es complejo, una de las
principales maneras que el organismo mantiene este balance es a travs de
osmoreceptores ubicados en el hipotlamo, y su accin posterior sobre la hipfisis para
la produccin de vasopresina. Cuando los niveles de sodio en la sangre aumentan, los
receptores de la sed (osmoreceptores) estimulan la sensacin de sed. Cuando los niveles
en la sangre de sodio son bajos, la excrecin de sodio a travs de la orina disminuye.1
La prdida relativa de agua podra causar que las concentraciones de sodio lleguen a ser
ms altas de lo normal, una condicin conocida como hipernatremia, que resulta en una
sed extraordinaria. Contrariamente, un exceso de agua corporal por mayor ingesta
resultar en menor concentracin de sodio en el plasma, conocido como hiponatremia,
una condicin captada por el hipotlamo a travs de sus osmoreceptores, causando una
disminucin de la secrecin de la hormona vasopresina de la glndula pituitaria
posterior o hipfisis; esto conduce a una prdida de agua a travs de la orina, lo cual
acta para restaurar las concentraciones de sodio en el plasma hasta niveles normales.
Personas severamente deshidratadas, como las rescatadas del ocano o en situaciones de
sobrevivencia en desiertos, usualmente tienen altas concentraciones de sodio sanguneo.
Esto debe ser cuidadosamente y lentamente retornado a la normalidad, ya que una
correccin demasiado rpida de la hipernatremia puede resultar en dao cerebral con
edema celular, ya que el agua se mueve rpidamente hacia el interior de las clulas con
un alto contenido osmolar.
Debido a que el sistema osmoreceptor / hipotlamo, ordinariamente trabaja bien sea
para causar la ingesta de lquidos o la eliminacin del mismo (orina), para restaurar las
concentraciones de sodio a lo normal, este sistema puede ser usado en el tratamiento
mdico para regular el contenido del fluido corporal total, principalmente para controlar
el contenido de sodio corporal. Por esto, cuando una droga potencialmente diurtica es
suministrada puede causar que los riones excreten sodio, el efecto es acompaado por
una excrecin de agua corporal. Esto sucede porque el rin es incapaz de retener
eficientemente agua mientras excreta grandes cantidades de sodio. Adicionalmente,
despus de la excrecin de sodio, el sistema osmoreceptor puede captar bajas
concentraciones de sodio en la sangre y luego dirigir las perdidas urinarias de agua para
corregir la hiponatremia.
Adems de esta funcin importante, el sodio juega un importante papel en diversos
procesos fisiolgicos del organismo humano. Las clulas animales excitables, por
ejemplo, permiten la entrada de sodio a su interior para causar la despolarizacin de la
membrana celular. Un ejemplo de esto es la seal de transduccin en el sistema nervioso
central del humano, el cual depende del movimiento del sodio a travs de la membrana
celular en todos los nervios. Algunas neurotoxinas potentes, como las batracotoxinas,
incrementan la permeabilidad del sodio en la membrana celular de clulas nerviosas y
musculares, causando una masiva e irreversible despolarizacin de las membranas, lo
cual trae consecuencias potencialmente fatales al organismo. Sin embargo, las drogas
con efectos ms pequeos sobre el movimiento de sodio en los nervios pueden tener
diversos efectos farmacolgicos como efectos antidepresivos, entre otros.
Hipernatremia [editar]
Se considera hipernatremia cuando la concentracin de sodio en plasma o sangre es
mayor a 145 meq/L. Las causas principales, se deben a una accin insuficiente de la
hormona vasopresina o ADH (sea por dficit de produccin en hipfisis o por falta de
respuesta renal), a prdidas excesivas de agua, y a un balance positivo de sal. El cuadro
clnico, depende al igual que en la mayora de los trastornos de electrolitos, de la
magnitud y su forma de instauracin. El sntoma predominante es la sed, que puede
acompaarse de poliuria (aumento en el volumen de orina), diarrea y sudoracin. La
presencia de trastornos neurolgicos, aparecen con valores por encima de 160 meq/L,
que pueden caracterizarse por irritabilidad muscular, alteraciones del nivel de
consciencia, coma e incluso convulsiones.2
Hiponatremia [editar]
Se considera hiponatremia cuando la concentracin de sodio en plasma es menor a
135 meq/L. Las causas principales incluyen: prdidas grandes de sodio (por uso de
diurticos, diuresis osmtica o perdida de solutos a travs de la orina que arrastran agua
y sodio, enfermedades renales que aumenten la prdida de sodio urinario.) aumento de
la ingesta o aporte de agua al organismo, lo que causa aumento del agua a nivel
extracelular. Entre los sntomas ms comunes estn, nuseas, vmitos, calambres
musculares, alteraciones visuales, cefalea, letargia. Convulsiones y coma. Se considera
que una disminucin en la concentracin de sodio por debajo de 125 meq/L es
potencialmente fatal para el organismo humano.2
Sodio en la dieta [editar]

La mayor fuente de sodio es el cloruro de sodio o una racin comn de sal, del cual el
sodio constituye el 40%. Sin embargo, todos los alimentos contienen sodio en forma
natural, siendo ms predominante la concentracin en alimentos de origen animal que
vegetal. Aproximadamente 3 gramos de sodio estn contenidos en los alimentos que se
consumen diariamente, sin la adicin de cloruro de sodio o sal comn, esto es
importante considerarlo en pacientes que tengan una restriccin o disminucin en la
ingesta de sal diaria (pacientes nefrpatas, diabticos, hipertensos). El requerimiento de
sodio es de 500 mg /da aproximadamente.3 La mayora de las personas consumen ms

sodio que el que fisiolgicamente necesitan, para ciertas personas con presin arterial
sensible al sodio, esta cantidad extra puede causar efectos negativos sobre la salud.
Fotografa de una explosin de sodio en contacto con agua

En forma metlica el sodio es explosivo en agua y con muchos otros elementos. El
metal debe manipularse siempre cuidadosamente y almacenarse en atmsfera inerte,
generalmente de argn evitando el contacto con el agua y otras sustancias con las que el
sodio reacciona como el oxgeno. La explosin del sodio con el agua es debida a la
generacin de hidrgeno en la misma y con el consecuente calor formado por la
reaccin exotrmica se pueden producir explosiones del hidrgeno generado. Por lo
tanto se debe tener mucho cuidado, trabajar con precaucin y con los elementos
necesarios para protegerse de sus reacciones qumicas.
1. a b c S. Mahan, K. Escott (1996). Nutricin y Dietoterapia de Krause.
2. a b Cinza Sanjuro, Sergio; Enrique Nieto Pol (2005).
Hipernatremia.Hiponatermia. Guas clinicas.
3. DIANE Publishing (ed.). Implementing recommendations for dietary salt
reduction: Where are we?. ISBN 1428929096.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Sodio.

Sodio
educaplus.org - Sodio
WebElements.com - Sodio
EnvironmentalChemistry.com - Sodio
Es Elemental - Sodio
Potasio
Potasio
Argn Potasio Calcio

Na
K
Rb
19

Informacin general
Potasio, K, 19
Serie qumica
Metales alcalinos
1, 4, s
Densidad
856 kg/m3
Apariencia
Blanco plateado
N CAS
7440-09-7
Propiedades atmicas
Densidad
39,0983 u
Radio medio
220 pm
Radio atmico (calc)
243 pm (Radio de
Bohr)
Radio covalente
196 pm
275 pm
[Ar]4s1
2, 8, 8, 1 (Imagen)
energa
1 (base fuerte)
cbica centrada en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido
Punto de fusin
336,53 K
Punto de ebullicin
1032 K
79,87 kJ/mol
Entalpa de fusin
2,334 kJ/mol
Presin de vapor
1,0610-4 Pa a 336,5
K
2000 m/s a 293.15 K

(20 C)
Varios
0,82
Calor especfico
757 J/(Kkg)
102,4 W/(Km)
418,8 kJ/mol
3052 kJ/mol
4420 kJ/mol
5877 kJ/mol
7975 kJ/mol
9590 kJ/mol
11343 kJ/mol
14944 kJ/mol
16963,7 kJ/mol
48610 kJ/mol
Istopos ms estables
iso
AN
Periodo
M
D
Ed
P
D
MeV
39
K 93,26
%
40
K 0,012
%
41
6,73
%

1,277 109
aos
1,3
11
1,5
05
40
C
a
40
Ar
El potasio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es K (del latn

Kalium) y cuyo nmero atmico es 19. Es un metal alcalino, blanco-plateado que
abunda en la naturaleza, en los elementos relacionados con el agua salada y otros
minerales. Se oxida rpidamente en el aire, es muy reactivo, especialmente en agua, y se
parece qumicamente al sodio. Es un elemento qumico esencial.
Contenido
[ocultar]
2 Aplicaciones
3 Historia
5 Propiedades qumicas
o 5.1 Istopos
6 Papel biolgico
o 6.1 Potasio en el cuerpo
o 6.2 Absorcin, filtracin y excrecin
o 6.3 Potasio en la dieta
7 Precauciones
8 Vase tambin
9 Referencias
o 9.1 Bibliografa
10 Enlaces externos
Potasio
Es el quinto metal ms ligero y liviano; es un slido blando que se corta con facilidad
con un cuchillo, tiene un punto de fusin muy bajo, arde con llama violeta y presenta un
color plateado en las superficies no expuestas al aire, en cuyo contacto se oxida con
rapidez, lo que obliga a almacenarlo recubierto de aceite.
Al igual que otros metales alcalinos reacciona violentamente con el agua desprendiendo
hidrgeno, incluso puede inflamarse espontneamente en presencia de agua.
El potasio metal se usa en clulas fotoelctricas.

El cloruro y el nitrato se emplean como fertilizantes.
El perxido de potasio se usa en aparatos de respiracin autnomos de bomberos
y mineros.
El nitrato se usa en la fabricacin de plvora y el cromato y dicromato en
pirotecnia.
El carbonato potsico se emplea en la fabricacin de cristales.
La aleacin NaK, una aleacin de sodio y potasio, es un material empleado para
la transferencia de calor.
El cloruro de potasio se utiliza para provocar un paro cardaco en las ejecuciones
con inyeccin letal.
Otras sales de potasio importantes son el bromuro, cianuro, potasio, yoduro, y el sulfato.
El ion K+ est presente en los extremos de los cromosomas (en los telmeros)
estabilizando la estructura. Asimismo, el ion hexahidratado (al igual que el
correspondiente ion de magnesio) estabiliza la estructura del ADN y del ARN
compensando la carga negativa de los grupos fosfato.
La bomba de sodio es un mecanismo por el cual se consiguen las concentraciones
requeridas de iones K+ y Na+ dentro y fuera de la clula concentraciones de iones K+
ms altas dentro de la clula que en el exterior para posibilitar la transmisin del
impulso nervioso.
Las hortalizas (brcoli, remolacha, berenjena y coliflor) y las frutas (los bananos y las
de hueso, como aguacate, albaricoque, melocotn, cereza, ciruela), son alimentos ricos
en potasio.
El descenso del nivel de potasio en la sangre provoca hipopotasemia.
Es uno de los elementos esenciales para el crecimiento de las plantas es uno de los
tres que se consumen en mayor cantidad ya que el ion potasio, que se encuentra en la
mayora de los tipos de suelo, interviene en la respiracin.
Historia [editar]
El potasio, del latn cientfico potassium, y ste del neerlands pottasche, ceniza de
pote, nombre con que lo bautiz Humphry Davy al descubrirlo en 1807, fue el primer
elemento metlico aislado por electrlisis, en su caso del hidrxido de potasio (KOH),
compuesto de cuyo nombre latino, Kalum, proviene el smbolo qumico del potasio.
El propio Davy haca el siguiente relato de su descubrimiento ante la Royal Society of
London el 19 de noviembre de 1807: Coloqu un pequeo fragmento de potasa sobre
un disco aislado de platino que comunicaba con el lado negativo de una batera elctrica
de 250 placas de cobre y zinc en plena actividad. Un hilo de platino que comunicaba
con el lado positivo fue puesto en contacto con la cara superior de la potasa. Todo el
aparato funcionaba al aire libre. En estas circunstancias se manifest una actividad muy
viva; la potasa empez a fundirse en sus dos puntos de electrizacin. Hubo en la cara
superior (positiva) una viva efervescencia, determinada por el desprendimiento de un
fluido elstico; en la cara inferior (negativa) no se desprenda ningn fluido elstico,
pero pequeos glbulos de vivo brillo metlico completamente semejantes a los
glbulos de mercurio. Algunos de estos glbulos, a medida que se formaban, ardan con
explosin y llama brillante; otros perdan poco a poco su brillo y se cubran finalmente
de una costra blanca. Estos glbulos formaban la sustancia que yo buscaba; era un
principio combustible particular, era la base de la potasa: el potasio.1
La importancia del descubrimiento radica en que confirm la hiptesis de Antoine
Lavoisier de que si la sosa y la potasa reaccionaban con los cidos de igual modo que
los xidos de plomo y plata era porque estaban formados de la combinacin de un metal
con el oxgeno, extremo que se confirm al aislar el potasio y tan slo una semana
despus el sodio por electrlisis de la sosa. Adems, la obtencin del potasio permiti el
descubrimiento de otros elementos, ya que dada su gran reactividad es capaz de
descomponer xidos para combinarse y quedarse con el oxgeno; de este modo pudieron
aislarse el silicio, el boro y el aluminio.

El potasio constituye del orden del 2,4% en peso de la corteza terrestre siendo el
sptimo ms abundante. Debido a su solubilidad es muy difcil obtener el metal puro a
partir de sus minerales. Aun as, en antiguos lechos marinos y de lagos existen grandes
depsitos de minerales de potasio (carnalita, langbeinita, polihalita y silvina) en los que
la extraccin del metal y sus sales es econmicamente viable.
La principal mina de Potasio es la potasa que se extrae en California, Alemania, Nuevo

Mxico, Utah y otros lugares. En Saskatchewan (Canad) hay grandes depsitos de
potasa a 900 m de profundidad que en el futuro pueden convertirse en fuentes
importantes de potasio y sales de potasio.
Los ocanos tambin pueden ser proveedores de potasio, pero en un volumen cualquiera
de agua salada la cantidad de potasio es mucho menor que la de sodio, disminuyendo el
rendimiento econmico de la operacin.
Gay-Lussac y Thnard utilizaron en 1808 un mtodo consistente en fundir la potasa y
hacerla atravesar hierro calentado al blanco para obtener el potasio, mtodo que se
emple hasta 1823, ao en que Brunner obtuvo el metal calentando al rojo vivo una
mezcla de carbonato potsico y carbn. Ambos mtodos tenan un rendimiento muy
deficiente, hasta que Sainte-Claire Deville descubri que el mtodo de Brunner
mejoraba utilizando en la mezcla carbonato clcico. En la actualidad el metal se obtiene
por electrlisis de su hidrxido en un proceso que ha sufrido tan slo pequeas
modificaciones desde la poca de Davy.
Propiedades qumicas [editar]

El potasio debe ser protegido del aire para prevenir la corrosin del metal por el xido e
hidrxido. A menudo, las muestras son mantenidas bajo un medio reductor como el
queroseno. Como otros metales alcalinos, el potasio reacciona violentamente con agua,
produciendo hidrgeno. La reaccin es notablemente ms violenta que la del litio o
sodio con agua, y es suficientemente exotrmica para que el gas hidrgeno desarrollado
se encienda. Como el potasio reacciona rpidamente con an los rastros del agua, y sus
productos de reaccin son permanentes, a veces es usado solo, o como NaK (una
aleacin con el sodio que es lquida a temperatura ambiente) para secar solventes antes
de la destilacin. En este papel, el potasio sirve como un potente disecante. El hidrxido
de potasio reacciona fuertemente con el dixido de carbono, debido a la alta energa del
ion K+. El ion K+ es incoloro en el agua. Los mtodos de separacin del potasio incluyen
precipitacin, algunas veces por anlisis gravimtrico.
Istopos [editar]
Se conocen diecisiete istopos de potasio, tres de ellos naturales 39K (93,3%), 40K
(0,01%) y 41K (6,7%). El istopo 40K, con un periodo de semidesintegracin de
1,277109 aos, decae a 40Ar (11,2%) estable mediante captura electrnica y emisin de
un positrn, y el 88,8% restante a 40Ca mediante desintegracin .
La desintegracin del 40K en 40Ar se emplea como mtodo para la datacin de rocas. El
mtodo K-Ar convencional se basa en la hiptesis de que las rocas no contenan argn
cuando se formaron y que el formado no escap de ellas si no que fue retenido de modo
que el presente proviene completa y exclusivamente de la desintegracin del potasio
original. La medicin de la cantidad de potasio y 40Ar y aplicacin de este
procedimiento de datacin es adecuado para determinar la edad de minerales como el
feldespato volcnico, moscovita, biotita y hornblenda y en general las muestras de rocas
volcnicas e intrusivas que no han sufrido alteracin.
Ms all de la datacin, los istopos de potasio se han utilizado mucho en estudios del
clima, as como en estudios sobre el ciclo de los nutrientes por ser un macro-nutriente
requerido para la vida.
El istopo 40K est presente en el calcio natural en cantidad suficiente como para que los
sacos de compuestos de potasio comercial puedan emplearse en las demostraciones
escolares como fuente radiactiva.

Potasio en el cuerpo [editar]
El potasio, es el catin mayor del lquido intracelular del organismo humano. Est
involucrado en el mantenimiento del equilibrio normal del agua, el equilibrio osmtico
entre las clulas y el fluido intersticial2 y el equilibrio cido-base, determinado por el pH
del organismo. El potasio tambin est involucrado en la contraccin muscular y la
regulacin de la actividad neuromuscular, al participar en la transmisin del impulso
nervioso a travs de los potenciales de accin del organismo humano. Debido a la
naturaleza de sus propiedades electrostticas y qumicas, los iones de potasio son ms
grandes que los iones de sodio, por lo que los canales inicos y las bombas de las
membranas celulares pueden distinguir entre los dos tipos de iones; bombear
activamente o pasivamente permitiendo que uno de estos iones pase, mientras que
bloquea al otro.3 El potasio promueve el desarrollo celular y en parte es almacenado a
nivel muscular, por lo tanto, si el msculo est siendo formado (periodos de crecimiento
y desarrollo) un adecuado abastecimiento de potasio es esencial. Una disminucin
importante en los niveles de potasio srico (inferior 3,5 meq/L) puede causar
condiciones potencialmente fatales conocida como hipokalemia, con resultado a
menudo de situaciones como diarrea, diuresis incrementada, vmitos y deshidratacin.
Los sntomas de deficiencia incluyen: debilidad muscular, fatiga, astenia, calambres, a
nivel gastrointestinal: leo, estreimiento, anormalidades en el electrocardiograma,
arritmias cardiacas, y en causas severas parlisis respiratorias y alcalosis.4
La hiperkalemia, o aumento de los niveles de potasio por encima de 5,5 meq/L, es uno
de los trastornos electrolticos ms graves y puede ser causado por aumento del aporte
(oral o parenteral: va sangunea), redistribucin (del liquido intracelular al extracelular)
o disminucin de la excrecin renal. Por lo general, las manifestaciones clnicas
aparecen con niveles mayores a 6,5 meq/L, siendo las principales: cardiovasculares: con
cambios en el electrocardiograma, arritmias ventriculares y asstole (paro cardaco), a
nivel neuromuscular: parestesias, debilidad, falla respiratoria y a nivel gastrointestinal
nuseas y vmitos.4
Absorcin, filtracin y excrecin [editar]

El potasio es absorbido de forma rpida desde el intestino delgado. Entre 80 y 90% del
potasio ingerido es excretado en la orina, el resto es perdido en las heces. Los riones
mantienen los niveles normales de potasio en suero a travs de su habilidad de filtrar,
reabsorber y excretar potasio bajo la influencia de la hormona aldosterona.5
Conjuntamente con el sodio, ambos regulan el balance entre fluidos y electrolitos en el
organismo, ya que son los principales cationes del lquido intracelular (potasio) y
extracelular (sodio) de los fluidos corporales totales del organismo. La concentracin

del sodio en el plasma es cerca de 145 meq/L, mientras que la del potasio es de 3,5 a 4,5
meq/L (en plasma). El plasma es filtrado a travs de los glomrulos de los riones en
cantidades enormes, cerca de 180 L/da6 . Diariamente el sodio y potasio ingerido en la
dieta debe ser reabsorbido; el sodio debe ser reabsorbido tanto como sea necesario para
mantener el volumen del plasma y la presin osmtica correctamente, mientras que el
potasio debe ser reabsorbido para mantener las concentraciones sricas del catin en 4,8
meq/L (cerca de 190 miligramos) (6). La bomba de sodio debe mantenerse siempre
operativa para conservar el sodio. El potasio debe ser conservado algunas veces, pero
dado que las cantidades de potasio en plasma son tan pequeas, y la concentracin de
potasio a nivel celular es cerca de tres veces ms grande, la situacin no es tan crtica
para el potasio. Dado que el potasio se transporta pasivamente7 8 en respuesta a un flujo
contrario al sodio, la orina nunca puede disminuir las concentraciones de potasio en
suero, excepto algunas veces donde se observe una excrecin activa de agua. El potasio
es secretado doblemente y reabsorbido tres veces antes de que la orina alcance los
tbulos colectores del rin.9 A este punto usualmente se alcanza la misma
concentracin en plasma. Si el potasio fuese eliminado de la dieta, obligara al rin a
una excrecin mnima de potasio alrededor de 200 mg/da cuando el potasio en suero
decline a 3,0 meq/L en una semana aproximadamente.10 La bomba de sodio/potasio es
un mecanismo por el cual se consiguen las concentraciones requeridas de iones K+ y
Na+ dentro y fuera de la clula concentraciones de iones K+ ms altas dentro de la
clula que en el exterior para posibilitar la transmisin del impulso nervioso.
Potasio en la dieta [editar]

La ingesta adecuada de potasio puede ser generalmente garantizada al consumir una
variedad de alimentos que contengan potasio, y la deficiencia es muy rara en individuos
que consuman una dieta equilibrada. Los alimentos que son fuente alta de potasio
incluyen: las hortalizas (brcoli, remolacha, berenjena y coliflor) y las frutas (los
bananos, los pltanos y las de hueso, como uva, albaricoque, melocotn, cereza, ciruela,
etc.), son alimentos ricos en potasio.11 El potasio es el tercer mineral ms abundante en
nuestro cuerpo. Est implicado en la reaccin de los nervios, en el movimiento muscular
y en su mantenimiento saludable.
Los alimentos que poseen ms potasio son, las judas o chauchas que aporta 1300 mg
de potasio c/ 100 g, el germen de trigo que nos aporta unos 842 mg de potasio c/ 100 g,
la palta o llamado en algunos pases aguacate que aporta 600 mg c/ 100 g, la soja aporta
515 mg c/ 100 g, las nueces nos aportan 441 mg de potasio c/ 100 g, banana o llamados
pltanos aportan 396 mg c/ 100 g.12
Las dietas altas en potasio pueden reducir el riesgo de hipertensin y la deficiencia de
potasio combinada con una inadecuada ingesta de tiamina ha producido muertes en
ratones experimentales.13
Los suplementos de potasio en medicina son usados en la mayora en conjunto con
diurticos de asa y tiazidas, una clase de diurticos que disminuye los niveles de sodio y
agua corporal cuando esto es necesario, pero a su vez causan tambin perdida de potasio
en la orina. Individuos nefrpatas o que sufran de enfermedad renal, pueden sufrir
efectos adversos sobre la salud al consumir grandes cantidades de potasio. En la
insuficiencia renal crnica, los pacientes que se encuentran bajo tratamiento recibiendo
dilisis renal deben recibir una dieta estricta en el contenido de potasio aportado, dado
que los riones controlan la excrecin de potasio, la acumulacin de potasio serico por
falla renal, puede causar problemas fatales como una arritmia cardiaca fatal. La
hipercalemia aguda puede ser reducida a travs de tratamiento con soda va oral,14
glucosa,15 16 hiperventilacin17 y perspiracin.18
El potasio slido reacciona violentamente con el agua, ms incluso que el sodio, por lo
que se ha de conservar inmerso en un lquido apropiado como aceite o queroseno.
Compuestos de potasio
1. Humphry Davy (1808) On Some New Phenomena of Chemical Changes
Produced by Electricity, Particularly the Decomposition of Fixed Alkalies, and
the Exhibition of the New Substances which Constitute their Bases: and on the
General Nature of Alkaline Bodies Philosophical Transactions of the Royal
Society.
2. Campbell, Neil (1987). Biology, pp. 795. ISBN 0-8053-1840-2.
3. Lockless SW, Zhou M, MacKinnon R.. Structural and thermodynamic
properties of selective ion binding in a K+ channel. Laboratory of Molecular
Neurobiology and Biophysic, Rockefeller University. Consultado el 08-03-2008.
4. a b Snchez, C. Restrepo J. Hiperkalemia/Hiopkalemia. [1]]
5. Mahan, K. Escott S. Nutricion y Dietoterapia de Krause.1996
6. Potts, W.T.W.; Parry, G. (1964). Osmotic and ionic regulation in animals.
Pergamon Press.
7. Bennett CM, Brenner BM, Berliner RW (1968) Micropuncture study of
nephron function in the rhesus monkey J Clin Invest. Vol. 47. n. 1. pp. 203
216. PMID 16695942.
8. Solomon AK (1962) Pumps in the living cell Sci. Am.. Vol. 207. pp. 100
8. PMID 13914986.
9. Wright FS (1977) Sites and mechanisms of potassium transport along the
renal tubule Kidney Int.. Vol. 11. n. 6. pp. 41532. DOI
10.1038/ki.1977.60. PMID 875263.
10. Squires RD, Huth EJ (1959) Experimental potassium depletion in normal
human subjects. I. Relation of ionic intakes to the renal conservation of
potassium J. Clin. Invest.. Vol. 38. n. 7. pp. 113448. DOI
10.1172/JCI103890. PMID 13664789.
11. http://www.pamf.org/patients/pdf/potassium_count.pdf
12. Alimentos ricos en potasio.
13. Folis, R.H. (1942) Myocardial Necrosis in Rats on a Potassium Low Diet
Prevented by Thiamine Deficiency Bull. Johns-Hopkins Hospital. Vol.
71. pp. 235.
14. Berliner RW, Kennedy TJ, Orloff J (1951) Relationship between acidification
of the urine and potassium metabolism; effect of carbonic anhydrase inhibition
on potassium excretion Am. J. Med.. Vol. 11. n. 3. pp. 27482. DOI

10.1016/0002-9343(51)90165-9. PMID 14877833.
15. Knochel JP (1984) Diuretic-induced hypokalemia Am. J. Med.. Vol. 77. n.
5A. pp. 1827. DOI 10.1016/S0002-9343(84)80004-2. PMID 6496556.
16. Kolb H, Burkart V (1999) Nicotinamide in type 1 diabetes. Mechanism of
action revisited Diabetes Care. Vol. 22 Suppl 2. pp. B1620. PMID 10097894.
17. Kilburn KH (1966) Movements of potassium during acute respiratory
acidosis and recovery J Appl Physiol. Vol. 21. n. 2. pp. 67984. PMID
5934480.
18. Consolazio CF, Matoush LO, Nelson RA, Harding RS, Canham
JE (1963) Excretion of sodium, potassium, magnesium and iron in human
sweat and the relation of each to balance and requirements J. Nutr.. Vol.
79. pp. 40715. PMID 14022653.
Diccionario Enciclopdico Hispano-Americano, Tomo XVI, Barcelona,

Montaner y Simn Editores, 1895.
Los Alamos National Laboratory Potasio
WebElements.com Potasio
EnvironmentalChemistry.com Potasio
Calcio
Para otros usos de este trmino, vase Calcio (desambiguacin).
Potasio - Calcio - Escandio
Mg
Ca
Sr
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Calcio, Ca, 20
Serie qumica
Metales alcalinotrreos
2 (IIA), 4, s
1550 kg/m3, 1,75
Blanco plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
40,078 u
Radio medio
180 pm

Radio covalente
174 pm
Sin datos
Configuracin electrnica [Ar]4s2

Estados de oxidacin
(xido)
2 (base fuerte)

caras
Propiedades fsicas
Slido (paramagntico)
Punto de fusin
1115 K
Punto de ebullicin
1800 K

Entalpa de fusin
8,54 kJ/mol
Presin de vapor
254 Pa a 1112 K
3810 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,00 (Pauling)
Calor especfico
0,632 J/(kg*K)
29,8 106 m-1-1
201 W/(m*K)

Istopos ms estables
iso.
40
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
Ca 96,941% Ca es estable con 20 neutrones
41
Ca Sinttico 103,000 a
0,421 41K
42
Ca es estable con 22 neutrones
43
44
46
48
> 41019 a
Ca 0,647%
Ca 0,135%
Ca 2,086%
Ca 0,004%
Ca 0,187%
4,272 48Ti


El calcio es un elemento qumico, de smbolo Ca y de nmero atmico 20.

Se encuentra en el medio interno de los organismos como ion calcio (Ca2+) o formando
parte de otras molculas; en algunos seres vivos se halla precipitado en forma de
esqueleto interno o externo. Los iones de calcio actan de cofactor en muchas
reacciones enzimticas, interviene en el metabolismo del glucgeno, junto al potasio y
el sodio regulan la contraccin muscular. El porcentaje de calcio en los organismos es
variable y depende de las especies, pero por trmino medio representa el 2,45% en el
conjunto de los seres vivos; en los vegetales, slo representa el 0,007%.
En el habla vulgar se utiliza la voz calcio para referirse a sus sales (v.g., esta agua tiene
mucho calcio; en las tuberas se deposita mucho calcio, etc.)
Contenido
[ocultar]
1 Historia
3 Aplicaciones
4 Rol biolgico
6 Istopos
7 Calcio esqueltico
8 Calcio srico
9 Absorcin y excrecin
10 Funciones
11 Deficiencia de Calcio
12 Toxicidad
13 Requerimientos dietticos recomendados
14 Fuentes dietticas
15 Referencias
16 Vase tambin
17 Enlaces externos
Historia [editar]
El calcio (del latn calx, calis , cal) fue descubierto en 1808 por Humphry Davy
mediante electrlisis de una amalgama de mercurio (elemento) y cal. Davy mezcl cal
humedecida con xido de mercurio que coloc sobre una lmina de platino, el nodo, y
sumergi una parte de mercurio en el interior de la pasta que hiciera de ctodo; por
electrlisis obtuvo una amalgama que, destilada, dej un residuo slido muy oxidable,
aunque ni siquiera el mismo Davy estaba muy seguro de haber obtenido calcio puro;
con posterioridad Bunsen en 1854 y Matthiessen en 1856 obtuvieron el metal por
electrlisis del cloruro de calcio, y Henri Moissan obtuvo calcio con una pureza del
99% por electrlisis del yoduro. No obstante, hasta principios del siglo XX el calcio
(Ca) slo se obtena en laboratorio. Su smbolo qumico es Ca, su nmero atmico es 20
y su masa atmica es 40,078

El calcio es un metal alcalinotrreo, arde con llama roja formando xido de calcio y
nitruro. Las superficies recientes son de color blanco plateado pero palidecen
rpidamente tornndose levemente amarillentas expuestas al aire y en ltima instancia
grises o blancas por la formacin de hidrxido al reaccionar con la humedad ambiental.
Reacciona violentamente con el agua en su estado de metal (proveniente de fbrica)
para formar hidrxido Ca(OH)2 desprendiendo hidrgeno. De lo contrario en su estado
natural no reacciona con el H2O.
Agente reductor en la extraccin de otros metales como el uranio, circonio y

torio.
Desoxidante, desulfurizador, o decarburizador para varias aleaciones ferrosas y

no ferrosas.
Agente de aleacin utilizado en la produccin de aluminio, berilio, cobre, plomo
y magnesio.
el calcio se encuentra en nuestros huesos
Rol biolgico [editar]

El calcio acta como mediador intracelular cumpliendo una funcin de segundo
mensajero; por ejemplo, el ion Ca2+ interviene en la contraccin de los msculos y es
imprescindible para la coagulacin de la sangre.1 Tambin est implicado en la
regulacin de algunas enzimas quinasas que realizan funciones de fosforilacin, por
ejemplo la protena quinasa C (PKC), y realiza unas funciones enzimticas similares a
las del magnesio en procesos de transferencia de fosfato (por ejemplo, la enzima
fosfolipasa A2).
Algunas de sus sales son bastante insolubles, por ejemplo el sulfato (CaSO4), carbonato
(CaCO3), oxalato, etc. y forma parte de distintos biominerales. As, en el ser humano,
est presente en los huesos como hidroxiapatito clcico, Ca10(OH)2(PO4)6. El calcio
interviene en la formacin de las placas de algunas arterioesclerosis.

Es el quinto elemento en abundancia en la corteza terrestre (3,6% en peso) pero no se
encuentra en estado nativo sino formando compuestos con gran inters industrial como
el carbonato (calcita, mrmol, caliza y dolomita) y el sulfato (aljez, alabastro) a partir de
los cuales se obtienen la cal viva, la escayola, el cemento, etc.; otros minerales que lo
contienen son fluorita (fluoruro), apatito (fosfato) y granito (silicato).
El metal se asla por electrlisis del cloruro de calcio (subproducto del proceso Solvay)
fundido:
ctodo: Ca2+ + 2 e- Ca
nodo: 2Cl- Cl2 (gas) + 2e-
Istopos [editar]
El calcio tiene seis istopos estables de los cuales el 40Ca es el ms abundante (97%). El
40
Ca y el 40Ar son productos de la desintegracin del 40K, pero mientras que el segundo
se ha usado para la datacin en geologa, la prevalencia del istopo 40Ca en la naturaleza
ha impedido hacer lo mismo con el calcio.
A diferencia de otros istopos cosmognicos producidos en la atmsfera terrestre, el
41
Ca se produce por activacin neutrnica del 40Ca, de este modo se sintetiza en las
capas ms superficiales del suelo, en las que el bombardeo de neutrones es
suficientemente intenso. Adems de esto, el 41Ca ha recibido la atencin de los
cientficos porque se desintegra en 41K, un indicador crtico de las anomalas del
Sistema Solar.
Calcio esqueltico [editar]

El calcio esqueltico o el almacenado en los huesos, se distribuye entre un espacio
relativamente no intercambiable, que es estable y del espacio rpidamente
intercambiable, el cual participa en las actividades metablicas. El componente
intercambiable puede considerarse una reserva que se acumula cuando la dieta
proporciona una ingesta adecuada de calcio. Se almacena principalmente en los
extremos de los huesos largos y se moviliza para satisfacer el aumento de las
necesidades de crecimiento, del embarazo y de la lactancia. En ausencia de dicha
reserva, el calcio debe sustraerse de la misma reserva sea; si la ingesta inadecuada de
calcio se prolonga resulta en una estructura sea deficiente. El calcio se presenta en los
huesos bajo la forma de hidroxiapatita, una estructura cristalina que consiste de fosfato
de calcio que se arregla alrededor de una matriz orgnica de protena colagenosa para
proporcionar fuerza y rigidez. Muchos otros iones se presentan, como fluor, magnesio,
cinc y sodio. Los iones minerales se difunden dentro del lquido extracelular, baando
los cristales y permitiendo el depsito de nuevos minerales. Los mismos tipos de
cristales se presentan en el esmalte y la dentina de los dientes, all hay poco intercambio
de minerales y el calcio no est disponible con facilidad para los periodos de
deficiencia.
En el proceso de formacin y remodelacin sea participan las clulas osteclsticas
(clulas de resorcin sea) y los osteoblastos (clulas formadoras), controladas a su vez,
por diversas hormonas sistmicas (parathormona y calcitonina), el estado nutricional de
vitamina D y factores reguladores de crecimiento (1).
Calcio srico [editar]

Este calcio consta de tres fracciones distintas: calcio libre o ionizado, calcio aninico
que se une a fosfatos y calcio unido a protenas, principalmente albmina o globulina.
El calcio ionizado es quien realiza la mayora de funciones metablicas. Su
concentracin est controlada principalmente por la parathormona, la calcitonina y la
vitamina D. El calcio srico se mantiene en niveles muy estrechos de 8.8 a 10.8 mg/dL
(1). Algunas de sus sales son bastante insolubles, por ejemplo el sulfato (CaSO4),
carbonato (CaCO3, oxalato, etc., y forma parte de distintos biominerales. As, en el ser
humano, est presente en los huesos como hidroxiapatito clcico, Ca10(OH)2(PO4)6
como el hidrgeno.
Absorcin y excrecin [editar]

El calcio se absorbe principalmente en el duodeno y tambin a lo largo del tracto
gastrointestinal. La absorcin ocurre por dos mtodos principales: un sistema de
transporte saturable, activo, ocurre en duodeno y yeyuno proximal y controlado
mediante la accin de la vitamina D3 o 1,25 (OH)2D3 (Vitamina D activa), esta
vitamina acta como una hormona y aumenta la captacin de calcio en el borde en
cepillo de la clula de la mucosa intestinal al estimular la produccin de una protena
que se une a la calcio. Un segundo mecanismo de transporte es pasivo, no saturable e
independiente de la vitamina D, ocurre a lo largo de todo el intestino. El calcio slo se
absorbe si est en una forma hidrosoluble y no se precipita por otro componente de la
dieta como los oxalatos (1). Diversos factores influyen de manera favorable la absorcin
de calcio, entre ellos; la vitamina D en su forma activa, pH cido, la lactosa (azcar de
la leche) y existen otros que afectan la absorcin como la carencia de la vitamina D, el

cido oxlico (contenido en el ruibarbo, espinaca, acelgas), al cido ftico (compuesto
que contiene fsforo y se encuentra en las cscaras de los granos de cereales), la fibra
diettica, medicamentos, malabsorcin de grasas y el envejecimiento (1). Normalmente
la mayor parte del calcio que se ingiere se excreta en las heces y la orina en cantidades
iguales aproximadamente. La excrecin urinaria del calcio vara a travs del ciclo vital y
con la velocidad del crecimiento esqueltico. El calcio fecal se correlaciona con la
ingesta. La ingesta de cafena y teofilina tambin se relacionan con la excrecin de
calcio. Las prdidas cutneas ocurren en la forma de sudor y exfoliacin de la piel. La
prdida de calcio en el sudor es de aproximadamente 15 mg/da. La actividad fsica
extenuante con sudoracin aumentar las prdidas, incluso en las personas con bajas
ingestas. La inmovilidad del cuerpo por reposo en cama por tiempo prolongado tambin
aumenta las prdidas de calcio en respuesta a la falta de tensin sobre los huesos (1).
Funciones [editar]
Adems de su funcin en la construccin y mantenimiento de huesos y dientes, el calcio
tambin tiene otras funciones metablicas. Afecta la funcin de transporte de las
membranas celulares, actuando como un estabilizador de membrana. Tambin influye
en la transmisin de iones a travs de las membranas, y la liberacin de
neurotransmisores (1). Este calcio acta como mediador intracelular cumpliendo una
funcin de segundo mensajero; por ejemplo, el ion Ca2+ interviene en la contraccin de
los msculos. Tambin est implicado en la regulacin de algunas enzimas quinasas que
realizan funciones de fosforilacin, por ejemplo la protena quinasa C (PKC), y realiza
unas funciones enzimticas similares a las del magnesio en procesos de transferencia de
fosfato (por ejemplo, la enzima fosfolipasa A2). Se requiere calcio en la trasmisin
nerviosa y en la regulacin de los latidos cardiacos. El equilibrio adecuado de los iones
de calcio, sodio, potasio y magnesio mantiene el tono muscular y controla la
irritabilidad nerviosa.
Deficiencia de Calcio [editar]

Cuando la deficiencia es a largo plazo y desde etapas tempranas de la vida, puede causar
entre otras consecuencias:
Deformidades seas, entre ellas la osteomalacia, raquitismo y osteoporosis. La
osteoporosis es un trastorno metablico en el que la masa sea se reduce sin cambios en
la composicin corporal, conduciendo a un riesgo incrementado para fracturas con la
ms mnina tensin. Los factores de riesgo son diversos incluyendo deficiente captacin
de calcio, o poca ingesta de calcio durante los periodos mximos de crecimiento, poca
actividad fsica, alto consumo de caf y cigarrillos entre otros. La Osteomalacia, suele
relacionarse con una deficiencia de vitamina D y un desequilibrio coincidente en la
captacin de calcio y fsforo. Se caracteriza por una incapacidad para mineralizar la
matriz sea. Lo que resulta en una reduccin del contenido mineral del hueso. La
deficiencia de calcio tambin puede conducir al Raquitismo, una enfermedad
relacionada con la malformacin de los huesos en nios, debido a una mineralizacin
deficiente de la matriz orgnica. Los huesos raquticos no pueden sostener el peso y
tensin ordinaria, que resultan en un aspecto de piernas arqueadas, rodillas confluentes,
trax en quilla y protuberancia frontal del crneo (1).
Tetania: niveles muy bajos de calcio en sangre aumentan la irritabilidad de las fibras y
los centros nerviosos, lo que resulta en espasmos musculares conocidos como
calambres, una condicin llamada tetania.
Otras enfermedades: hipertensin arterial, hipercolesterolemia, cncer de colon y recto
(1).
Toxicidad [editar]
Una ingesta elevada de calcio y la presencia de un elevado nivel de vitamina D, puede
constituir una fuente potencial de hipercalcemia, es posible que esto favorezca a la
calcificacin excesiva en huesos y tejidos blandos. Tambin estas ingestas elevadas
intervienen con la absorcin de hierro, lo mismo para el zinc.
Requerimientos dietticos recomendados [editar]

Grupo de edad_____________RDA
Lactantes 6 meses_________400 mg
6 - 12 meses______________600 mg
1 - 10 aos_______________800-1200 mg
11 - 14 aos______________1200-1500 mg
25 - 30 aos______________1000 mg (mujeres) y 800 mg (varones)
Mujeres posmenopusicas___1000-1500 mg
Se recomiendan cantidades adicionales para satisfacer las necesidades del embarazo y la
lactancia (1).
Fuentes dietticas [editar]

Los principales alimentos ricos en calcio son los alimentos lcteos y sus derivados
(leche, yogurt, queso) aunque tambin se encuentra en alimentos vegetales, con hoja
verde oscura, como el col, brcoli, nabo fresco, as como sardinas, almejas, y salmn. El
frijol soya es rico en calcio y se absorbe de manera similar a la leche. Se utilizan
suplementos de calcio para aumentar su captacin, la forma ms frecuente de
suplemento es el carbonato de calcio, que es relativamente insoluble. El citrato de
calcio, que en comparacin con el peso tiene menos calcio que el carbonato, es mucho
ms soluble (1).
1. Devlin, T. M. 2004. Bioqumica, 4 edicin. Revert, Barcelona. ISBN 84-2917208-4
1. Mahan, K. Escote S. Nutricin y dietoterapia de Krause, 1996.
2. Dietary Supplement Fact Sheet: Calcium

3. Combs, G: "The Vitamins", page 161. Academic Press, 2008
4. Zhao, Y. et al: "Calcium bioavailability of calcium carbonate fortified soy milk is
equivalent to cow's milk in young women", J. Nutr., 135(10):2379
5. Straub, DA: "Calcium supplementation in clinical practice: a review of forms, doses,
and indications", Nutr. Clin. Pract., 22(3):286, 2007.
Osmio
Renio - Osmio - Iridio
Ru
Os
Hs
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Osmio, Os, 76
Serie qumica
Metal de transicin
8, 6 , d
22610 kg/m3, 7
Azul grisceo
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
190,23 u
Radio medio
130 pm
Radio covalente
128 pm
Sin datos
Configuracin electrnica [Xe]4f145d66s2

Estados de oxidacin
(xido)
0,7 (levemente cido)
Hexagonal
Propiedades fsicas
Slido (__)
Punto de fusin
3306 K (3033erC)
Punto de ebullicin
5285 K (5012C)
Volumen molar
8,42 10-6 m3/mol

Entalpa de fusin
31,8 kJ/mol
Presin de vapor
2,52 Pa a 3300 K
4940 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,2 (Pauling)
Calor especfico
130 J/(kgK)
10,9 106 m-1-1
87,6 W/(mK)

Mdulo de Young
_ GPa
Mdulo de elasticidad
transversal
222 GPa
Mdulo de
compresibilidad
462 GPa
Coeficiente de Poisson
0,25
Dureza Vickers
_ MPa
Dureza Brinell
3920 MPa
Nmero CAS
7440-04-2
Istopos ms estables
iso.
184
AN
Os 0,02%
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
>5,61013 a
1,671
180
185
Os Sinttico 93,6 d
1,013
185
2,822
182
186
>2,01015 a
187
Os es estable con 111 neutrones
Os 1,59%
Os 1,96%
Re
W
188
Os 13,24% Os es estable con 112 neutrones
189
190
191
Os Sinttico 15,4 d
0,314
191
Ir
192
193
1,141
193
194
0,097
194
Os Sinttico 30,11 d
Os Sinttico 6 a
Ir
Ir


El osmio es un elemento qumico de nmero atmico 76 que se encuentra en el grupo 8

de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Os.
Se trata de un metal de transicin blanco grisceo, frgil y duro. Se clasifica dentro del
grupo del platino, y se emplea en algunas aleaciones con platino e iridio. Se encuentra
aleado en menas de platino y su tetraxido, OsO4.
Se emplea en sntesis orgnica (como oxidante) y en el proceso de tincin de tejidos
(para su fijacin) para su observacin mediante microscopa electrnica, y en otras
tcnicas biomdicas. Las aleaciones de osmio se emplean en contactos elctricos, puntas
de bolgrafos y otras aplicaciones en las que es necesaria una gran dureza y durabilidad.
Osmio metlico.
En su formas metlica es el material ms denso de la naturaleza, blanco grisceo, frgil,
duro y brillante, incluso a altas temperaturas, aunque es difcil encontrarlo en esta
forma. Es ms fcil obtener osmio en polvo, aunque expuesto al aire tiende a la

formacin del tetraxido de osmio, OsO4, compuesto txico (peligroso para los ojos),
oxidante enrgico, de un olor fuerte, y voltil. El osmio tiene una densidad similar a la
del iridio, siendo sta muy alta. En la corteza terrestre se encuentra junto con otros
metales del grupo del platino, generalmente aleado con iridio (y otros en menor
cantidad). Las aleaciones de osmio e iridio en las que hay mayor cantidad de osmio se
conocen como osmiridio, contra las que tienen ms iridio, llamadas iridiosmio.
Alcanza el estado de oxidacin +8, al igual que el rutenio, estado que no alcanza el
hierro, que es el elemento cabecera de este grupo. Puede presentar variados estados de
oxidacin, desde el 0 al +8. Son muy resistentes al ataque por cidos, disolvindose
mejor por fusin alcalina.
Aplicaciones en Qumica Orgnica [editar]

El tetraxido de Osmio es un buen oxidante capaz de transformar un alqueno en un diol.

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Categoras: Elementos qumicos | Materiales superconductores
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Magnesio
Sodio - Magnesio - Aluminio
Be
Mg
Ca
Tabla completa
General
magnesio, Mg, 12
Serie qumica
metales alcalinotrreos
2, 3 , s
1738 kg/m3, 2,5
Apariencia
Blanco plateado
Propiedades atmicas
Masa atmica
Radio medio
24,305 u
150 pm
145 pm
Radio covalente
130 pm
173 pm
[Ne]3s2
Estados de oxidacin
(xido)
2 (base fuerte)
hexagonal
Propiedades fsicas
slido (paramagntico)
Punto de fusin
923 K (650 C)
Punto de ebullicin
1363 K (1090 C)
127,4 kJ/mol
Entalpa de fusin
8,954 kJ/mol
Presin de vapor
361 Pa a 923 K
4602 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,31 (Pauling)
Calor especfico
1020 J/(kgK)
22,6 106/m
156 W/(mK)
737,7 kJ/mol
1450,7 kJ/mol
7732,7 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
24
AN
(%)
Periodo de
semidesintegracin
MD
ED
PD
(MeV)
Mg 78,99 Mg es estable con 12 neutrones
25
Mg 10
Mg es estable con 13 neutrones
26
Mg 11,01 Mg es estable con 14 neutrones

No se confunda con manganeso.

El magnesio es el elemento qumico de smbolo Mg y nmero atmico 12. Su masa
atmica es de 24,305 u. Es el sptimo elemento en abundancia constituyendo del orden
del 2% de la corteza terrestre y el tercero ms abundante disuelto en el agua de mar. El
ion magnesio es esencial para todas las clulas vivas. El metal puro no se encuentra en
la naturaleza. Una vez producido a partir de las sales de magnesio, este metal alcalinotrreo es utilizado como un elemento de aleacin.
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Principales caractersticas
3 Aplicaciones
5 Istopos
6 Precauciones
7 Papel biolgico
8 Nutricin
o 8.1 Alimentos donde encontramos el magnesio
o 8.2 Beneficios del magnesio para nuestro organismo
o 8.3 Sntomas de la carencia de magnesio
9 Usos en medicina
10 Vase tambin
11 Referencias
12 Enlaces externos
Historia [editar]
El nombre procede de Magnesia, que en griego designaba una regin de Tesalia
(Grecia). El ingls Joseph Black reconoci el magnesio como un elemento qumico en
1755. En 1808 sir Humphry Davy obtuvo metal puro mediante electrlisis de una
mezcla de magnesia y HgO.
Principales caractersticas [editar]

El magnesio no se encuentra en la naturaleza en estado libre (como metal), sino que
forma parte de numerosos compuestos, en su mayora xidos y sales. El magnesio
elemental es un metal liviano, medianamente fuerte, color blanco plateado. En contacto
con el aire se vuelve menos lustroso, aunque a diferencia de otros metales alcalinos no
necesita ser almacenado en ambientes libres de oxgeno, ya que est protegido por una
fina capa de xido, la cual es bastante impermeable y difcil de sacar.
Como su vecino inferior de la tabla peridica, el calcio, el magnesio reacciona con agua
a temperatura ambiente, aunque mucho ms lento. Cuando se sumerge en agua, en la
superficie del metal se forman pequeas burbujas de hidrgeno, pero si es pulverizado
reacciona ms rpidamente.
El magnesio tambin reacciona con cido clorhdrico (HCl) produciendo calor e
hidrgeno, que se libera al ambiente en forma de burbujas. A altas temperaturas la
reaccin ocurre an ms rpido.
En qumica orgnica es un metal ampliamente empleado al ser necesario para la sntesis
de reactivos de Grignard.
El magnesio es un metal altamente inflamable, que entra en combustin fcilmente
cuando se encuentra en forma de virutas o polvo, mientras que en forma de masa slida
es menos inflamable. Una vez encendido es difcil de apagar, ya que reacciona tanto con
nitrgeno presente en el aire (formando nitrato de magnesio) como con dixido de
carbono (formando xido de magnesio y carbono). Al arder en aire, el magnesio
produce una llama blanca muy intensa incandescente, la cual fue muy utilizada en los
comienzos de la fotografa. En ese tiempo se usaba el polvo de magnesio como la fuente
de iluminacin (polvo de flash). Ms tarde, se usaran tiras de magnesio en bulbos de
flash elctricos. El polvo de magnesio todava se utiliza en la fabricacin de fuegos
artificiales y en bengalas martimas.
Objetos que contienen magnesio.

Los compuestos de magnesio, principalmente su xido, se usan como material
refractario en hornos para la produccin de hierro y acero, metales no frreos, cristal y
cemento, as como en agricultura e industrias qumicas y de construccin.
El uso principal del metal es como elemento de aleacin del aluminio, emplendose las
aleaciones aluminio-magnesio en envases de bebidas. Las aleaciones de magnesio,
especialmente magnesio-aluminio, se emplean en componentes de automviles, como
llantas, y en maquinaria diversa. Adems, el metal se adiciona para eliminar el azufre
del acero y el hierro. Otros usos son:
Aditivo en propelentes convencionales.
Obtencin de fundicin nodular (hierro-silicio-Mg) ya que es un agente

esferoidizante/nodulizante del grafito.
Agente reductor en la obtencin de uranio y otros metales a partir de sus sales.
El hidrxido (leche de magnesia), el cloruro, el sulfato (sales Epsom) y el citrato
se emplean en medicina.
El polvo de carbonato de magnesio (MgCO3) es utilizado por los atletas como
gimnastas y levantadores de peso para mejorar el agarre de los objetos. Es por
este motivo prcticamente imprescindible en la escalada de dificultad para secar
el sudor de manos y dedos del escalador y mejorar la adherencia a la roca. Se
lleva en una bolsa colgada de la cintura.
Otros usos incluyen flashes fotogrficos, pirotecnia y bombas incendiarias,
debido a la luz que despide su combustin.

El magnesio es el sptimo elemento ms abundante en la corteza terrestre, sin embargo
no se encuentra libre, aunque entra en la composicin de ms de 60 minerales, siendo
los ms importantes industrialmente los depsitos de doloma, dolomita, magnesita,
brucita, carnalita y olivino.
En EE. UU. el metal se obtiene principalmente por electrlisis del cloruro de magnesio,
mtodo que ya empleaba Robert Bunsen, obtenido de salmueras, boquerones y agua de
mar.
Istopos [editar]
El magnesio-26 es un istopo estable que se emplea en la datacin radiomtrica, al igual
que el Al-26, del que es hijo. En las CAI (inclusiones ricas en calcio y aluminio) de
algunos meteoritos, los objetos ms antiguos del sistema solar, se han encontrado
cantidades de Mg-26 mayores de las esperadas que se atribuyen al decaimiento del Al26. Estos objetos, cuando se han desprendido en etapas tempranas de la formacin de
los planetas y asteroides no han sufrido los procesos geolgicos que hacen desaparecer
las estructuras condrticas (formadas a partir de las inclusiones) y por tanto guardan
informacin acerca de la edad del sistema solar.
En los estudios se compararon las tasas de Mg-26/Mg-24 y Al-27/Mg-24, para
determinar as, de manera indirecta, la relacin Al-26/Al-27 inicial de la muestra en el
momento en que sta se separ de las regiones de polvo de la nbula presolar a partir de
la que se form nuestro sistema solar.
El magnesio es extremadamente inflamable, especialmente si est pulverizado. En
contacto con el aire y algo de calor no muy fuerte reacciona rpidamente y con cidos
tambin, produciendo hidrgeno, por lo que debe manipularse con precaucin. El fuego,
de producirse, no se deber intentar apagar con agua, deber usarse arena seca, cloruro
de sodio o extintores de clase D.

El magnesio es importante para la vida, tanto animal como vegetal. La clorofila (que
interviene en la fotosntesis) es una sustancia compleja de porfirina-magnesio.
El magnesio es un elemento qumico esencial para el ser humano; la mayor parte del
magnesio se encuentra en los huesos y sus iones desempean papeles de importancia en
la actividad de muchas coenzimas y en reacciones que dependen del ATP. Tambin
ejerce un papel estructural, ya que el ion de Mg2+ tiene una funcin estabilizadora de la
estructura de cadenas de ADN y ARN. Interviene en la formacin de neurotrasmisores y
neuromoduladores, repolarizacin de la neuronas, relajacin muscular (siendo muy
importante su accin en el msculo cardaco).1 El magnesio acta como energizante y
calmante en el organismo. La prdida de magnesio se debe a diversas causas, en
especial cuando el individuo se encuentra en circunstancias de estrs fsico o mental. El
magnesio que se encuentra en la clula es liberado al torrente sanguneo, en donde
posteriormente es eliminado por la orina y/o las heces fecales. A mayor estrs, mayor es
la prdida de magnesio en el organismo.2 En funcin del peso y la altura, la cantidad
diaria recomendada es de 300-350 mg, cantidad que puede obtenerse fcilmente ya que
se encuentra en la mayora de los alimentos, siendo las semillas las ms ricas en
magnesio como el cacao,1 las almendras, harina de soya, cacahuates, judas blancas,
legumbres, avellanas, nueces y las hojas verdes de las hortalizas.
Nutricin [editar]
Alimentos ricos en magnesio.
Alimentos donde encontramos el magnesio [editar]
En los frutos secos: girasol, ssamo, almendras, pistacho, avellanas y nueces.

Entre los cereales: germen de trigo, levadura, mijo, arroz y trigo.
En las legumbres: soja, alubias, garbanzos y lentejas.
Y en los germinados: ya que la clorofila contiene magnesio.
De lo que comemos, solo del 30 - 40 % es absorbido por nuestro cuerpo y depositado en

el intestino delgado.
Beneficios del magnesio para nuestro organismo [editar]

El magnesio es un tranquilizante natural que mantiene el equilibrio energtico en las
neuronas y acta sobre la transmisin nerviosa, manteniendo al sistema nervioso en
buena salud. Ampliamente recomendado para los tratamientos antiestrs y
antidepresin. Es adems un relajante muscular.
Otros beneficios:
El magnesio ayuda a fijar el calcio y el fsforo en los huesos y dientes.

Previene los clculos renales ya que moviliza al calcio.[cita requerida]
El magnesio acta como un laxante suave y anticido.
Es tambin efectivo en las convulsiones del embarazo: previene los partos
prematuros manteniendo al tero relajado.
Interviene en el equilibrio hormonal, disminuyendo los dolores premenstruales.
Acta sobre el sistema neurolgico favoreciendo el sueo y la relajacin.
Autorregula la composicin y propiedades internas (homeostasis).
Acta controlando la flora intestinal y nos protege de las enfermedades
cardiovasculares. Favorable para quien padezca de hipertensin.
Sntomas de la carencia de magnesio [editar]

Una dieta que aporte menos de 2000 caloras provoca la insuficiencia de magnesio en
nuestros cuerpos. Los sntomas se pueden detectar a travs de la irritabilidad y la
inestabilidad emocional y con el aumento y disminucin de los reflejos,
descoordinacin muscular, apata y debilidad, estreimiento, trastornos premenstruales,
falta de apetito, nauseas, vmitos, diarreas, confusin, temblores. El dficit provoca y
mantiene la osteoporosis y las caries as como la hipocalcemia (reduccin de calcio en
sangre) y la eliminacin renal de magnesio. Enfermedades como las diarreas graves, la
insuficiencia renal crnica, el alcoholismo, la desnutricin en protenas y caloras,
diabetes y el abuso de diurticos. El exceso de calcio disminuye la absorcin de
magnesio por lo que no hay que abusar de la leche. El exceso de fsforo tambin
produce la mala absorcin de magnesio as como tambin los fosfatos de algunos tipos
de salchichas, quesos, helados y todas las bebidas basadas en cola.3
Usos en medicina [editar]

El hidrxido de magnesio, Mg(OH)2 es comnmente utilizado como anticido o como
laxante. Se obtiene al mezclar xido de magnesio con agua:
MgO + H2O Mg(OH)2
El magnesio se utiliza para tratar problemas digestivos asociados al trnsito intestinal,
como el de colon irritable. Este es el caso de algunas estaciones termales (como la de
Chtelguyon[2]), con aguas muy ricas en magnesio y que proponen tratamientos
digestivos, urinarios y antiestrs.
En caso de osteoporosis es muy importante la ingesta de magnesio y calcio, administrar

magnesio por la noche induce al sueo,[3] as mismo es recomendado cuando existe alta
presin en el organismo.
Contra el blefaroespasmo tomado como suplemento de cloruro de magnesio resulta ser
efectivo en algunos casos.
A las personas con insuficiencia renal se les recomienda su consumo bajo supervisin
medica.
Flashes fotogrficos utilizando magnesio
1. a b Ese tal Blog Archivo El magnesio y la salud
2. [1]
3.
http://www.elpais.com/articulo/sociedad/ALEMANIA/fosfatos/bebidas/cola/cau
sas/criminalidad/juvenil/elpepisoc/19781007elpepisoc_21/Tes/ Los fosfatos y las
bebidas con cola, causas de criminalidad juvenil
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Magnesio.

EnvironmentalChemistry.com
FatResistanceDiet.com (el magnesio en la dieta).
MTAS.es (Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa:
ficha internacional de seguridad qumica del magnesio).
WebElements.com
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Magnesio"
Germanio
Galio - Germanio - Arsnico
Si
Ge
Sn
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Germanio, Ge, 32
Serie qumica
Metaloides
14, 4 , p
5323 kg/m3, 6
Blanco grisceo
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
72,64 u
Radio medio
125 pm
125 pm
Radio covalente
122 pm
Sin datos
Configuracin electrnica [Ar]3d10 4s2 4p2

Estados de oxidacin
(xido)
4 (anftero)

caras
Propiedades fsicas
Slido
Punto de fusin
1211,4 K
Punto de ebullicin
3093 K
330,9 kJ/mol
Entalpa de fusin
36,94 kJ/mol
Presin de vapor
0,0000746 Pa a 1210 K
5400 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,01 (Pauling)
Calor especfico
320 J/(kgK)
1,45 m-1-1
59,9 W/(mK)

Istopos ms estables
iso.
AN
periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
70
Ge 21,23% Ge es estable con 38 neutrones
72
73
Ge 7,73%
Ge es estable con 41 neutrones
74


El germanio es un elemento qumico con nmero atmico 32, y smbolo Ge

perteneciente al grupo 4 de la tabla peridica de los elementos.
Contenido
[ocultar]
2 Aplicaciones
3 Historia
5 Istopos
6 Precauciones
7 Toxicidad
8 Referencias
9 Vase tambin
10 Enlaces externos

Es un metaloide slido duro, cristalino, de color blanco grisceo lustroso, quebradizo,
que conserva el brillo a temperaturas ordinarias. Presenta la misma estructura cristalina
que el diamante y resiste a los cidos y lcalis.
Forma gran nmero de compuestos organometlicos y es un importante material

semiconductor utilizado en transistores y fotodetectores. A diferencia de la mayora de
semiconductores, el germanio tiene una pequea banda prohibida (band gap) por lo que
responde de forma eficaz a la radiacin infrarroja y puede usarse en amplificadores de
baja intensidad.
Las aplicaciones del germanio se ven limitadas por su elevado costo y en muchos casos
se investiga su sustitucin por materiales ms econmicos.
Fibra ptica.
Electrnica: radares y amplificadores de guitarras elctricas usados por msicos
nostlgicos del sonido de la primera poca del rock and roll; aleaciones SiGe en
circuitos integrados de alta velocidad. Tambin se utilizan compuestos sandwich
Si/Ge para aumentar la movilidad de los electrones en el silicio (streched
silicon).
ptica de infrarrojos: Espectroscopios, sistemas de visin nocturna y otros
equipos.
Lentes, con alto ndice de refraccin, de ngulo ancho y para microscopios.
En joyera se usa la aleacin Au con 12% de germanio.
Como elemento endurecedor del aluminio, magnesio y estao.
Quimioterapia.
El teratracloruro de germanio es un cido de Lewis y se usa como catalizador en
la sntesis de polmeros (PET).
Historia [editar]
Las propiedades del germanio (del latn Germania, Alemania) fueron predichas en 1871
por Mendeleyev en funcin de su posicin en la tabla peridica, elemento al que llam
eka-silicio. El alemn Clemens Winkler demostr en 1886 la existencia de este
elemento, descubrimiento que sirvi para confirmar la validez de la tabla peridica
habida, cuenta con las similitudes entre las propiedades predichas y las observadas:
Propiedad
Ekasilicio
Germanio
(Predichas,
1886)
(Observadas,
1886)
Masa atmica
72
72,59
Densidad (g/cm3)
5,5
5,35
Calor especfico (kJ/kgK)
0,31
0,32
Punto de fusin (C)
alto
960
Frmula del xido
RO2
GeO2
Frmula del cloruro
RCl4
GeCl4
Densidad del xido (g/cm3)
4,7
4,70
Punto de ebullicin del cloruro (C)
100
86
Color
gris
gris
Muestra de germanio.
Los nicos minerales rentables para la extraccin del germanio son la germanita (69%
de Ge) y ranierita (7-8% de Ge); adems est presente en el carbn, la argirodita y otros
minerales. La mayor cantidad, en forma de xido (GeO2), se obtiene como subproducto
de la obtencin del zinc o de procesos de combustin de carbn (en Rusia y China se
encuentra el proceso en desarrollo).
La purificacin del germanio pasa por su tetracloruro que puede ser destilado y luego es
reducido al elemento con hidrgeno o con magnesio elemental.
Con pureza del 99,99%, para usos electrnicos se obtiene por refino mediante fusin
por zonas resultando cristales de 25 a 35 mm usados en transistores y diodos; con esta
tcnica las impurezas se pueden reducir hasta 0,0001 ppm.
El desarrollo de los transistores de germanio abri la puerta a numerosas aplicaciones
electrnicas que hoy son cotidianas. Entre 1950 y a principios de los 70, la electrnica
constituy el grueso de la creciente demanda de germanio hasta que empez a
sustituirse por el silicio por sus superiores propiedades elctricas. Actualmente la gran
parte del consumo se destina a fibra ptica (cerca de la mitad), equipos de visin
nocturna y catlisis en la polimerizacin de plsticos, aunque se investiga su sustitucin
por catalizadores ms econmicos. En el futuro es posible que se extiendan las
aplicaciones electrnicas de las aleaciones silicio-germanio en sustitucin del arseniuro
de galio especialmente en las telecomunicaciones sin cable.
Adems se investigan sus propiedades bactericidas ya que su toxicidad para los

mamferos es escasa.
Istopos [editar]
El germanio tiene cinco istopos estables siendo el ms abundante el Ge-74 (35,94%).
Se han caracterizado 18 radioistopos de germanio, siendo el Ge-68 el de mayor vida
media con 270,8 das. Se conocen adems 9 estados metaestables.
Algunos compuestos de germanio (tetrahidruro de germanio o germano) tienen una
cierta toxicidad en los mamferos pero son letales para algunas bacterias. Tambin es
letal para la taenia.
Toxicidad [editar]
El germanio se encuentra ms comnmente en la naturaleza como un contaminante de
diversos minerales y es obtenido de los residuos de cadmio remanentes del procesado de
los minerales de zinc. Las investigaciones toxicolgicas han demostrado que el
germanio no se localiza en ningn tejido dado que se excreta rpidamente
principalmente por la orina. Las dosis excesivas de germanio lesionan los lechos
capilares de los pulmones. Produce una diarrea muy marcada que provoca una
deshidratacin, homoconcentracin, cada de la presin arterial e hipotermia.
Enciclopedia libre
USGS - Estadsticas sobre el germanio (produccin, consumo y precios)

Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Germanio.
Platino
Iridio - Platino - Oro
Ni
Pd
Pt
Tabla completa
General
Platino, Pt, 78
Serie qumica
10, 6, d
21450 kg/m3; 3,5
Apariencia
Blanco grisceo
Propiedades atmicas
Masa atmica
195,078 u
Radio medio
135 pm
177 pm
Radio covalente
128 pm
175 pm
[Xe]4f145d96s1
Estados de oxidacin (xido) 2, 4 (basicidad media)

Cbica centrada
en las caras
Propiedades fsicas
Slido
Punto de fusin
2041,4 K (1768,4 C)
Punto de ebullicin
4098 K (3825 C)
510 kJ/mol
Entalpa de fusin
19,6 kJ/mol
Presin de vapor
0,0312 Pa a 2045 K
2680 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,28 (Pauling)
Calor especfico
130 J/(kgK)
9,66 106/m
71,6 W/(mK)
870 kJ/mol
1791 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
190
6,5 1011 aos
192
Estable con 114 neutrones
Pt 0,014%
Pt 0,782%
193
Pt Sinttico 50 aos
3,249
186
0.057
193
Os
Ir
194
Pt 32,967% Estable con 116 neutrones
195
196
198
Pt 7,163%
Estable con 120 neutrones


El platino es un elemento qumico de nmero atmico 78 situado en el grupo 10 de la

tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Pt. Se trata de un metal de transicin
blanco grisceo, precioso, pesado, maleable y dctil. Es resistente a la corrosin y se
encuentra en distintos minerales, frecuentemente junto con nquel y cobre; tambin se
puede encontrar como metal. Se emplea en joyera, equipamiento de laboratorio,
contactos elctricos, empastes y catalizadores de automviles.
Contenido
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2 Produccin
3 Precauciones
4 Vase tambin
5 Enlaces externos

Cuando est puro, de color blanco grisceo, maleable y dctil. Es resistente a la
corrosin y no se disuelve en la mayora de los cidos, pero s en agua regia. Es atacado
lentamente por el cido clorhdrico (HCl) en presencia de aire. Se denomina grupo del
platino a los elementos rutenio, osmio, rodio, iridio, paladio y platino. Estos elementos
son bastante utilizados como catalizadores.
El platino es relativamente resistente al ataque qumico, tiene unas buenas propiedades

fsicas a temperaturas altas, y unas buenas propiedades elctricas. Esto ha hecho que se
utilice en distintas aplicaciones industriales. Por ejemplo, se puede emplear como
electrodo, en contactos electrnicos, etc. El platino no se oxida con el aire, pero puede
reaccionar, dependiendo de las condiciones, con cianuros, halgenos, azufre, plomo,
silicio y otros elementos, as como con algunos xidos bsicos fundidos. Empleado en
joyera es muy raro, ya que es de costo ms elevado que el oro alto y suele
confundrsele con la plata.
El platino fue descubierto por primera vez en Colombia por Antonio de Ulloa siendo
trado a Europa en el ao 1735. Recibi su nombre por su parecido con la plata con la
que inicialmente se confundi. En 1822 fue encontrado tambin en los placeres en los
montes Urales (Rusia) y ms tarde en Canad y en la Repblica Sudafricana.
Produccin [editar]
Pas
Toneladas % del total
Sudfrica
148,3
75,80
Rusia
29,0
15,00
Canad
7,0
3,00
Zimbabwe
4,0
2,00
Estados Unidos
4,0
2,00
Total de los cinco pases
193,8
99,0
Total mundial
195,7
100,0
Cifras tomadas en el 2003, incluye metales contenidos en minerales y concentrados, fuente: L'tat du
monde 2005
El platino como metal no es muy peligroso, pero sus sales pueden causar varios efectos
como:
Alteracin del ADN

Cncer
Reacciones alrgicas con las mucosas y la piel
Daos en rganos como el intestino, riones y mdula
Daos auditivos
Finalmente, un peligro del Platino es que este puede causar la potenciacin de toxicidad
de otros productos qumicos peligrosos en el cuerpo humano, como es el Selenio.
Cobre
Iridio
Negro de platino
Oro
Plata

Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Platino.
A balanced historical account of the sequence of discoveries of platinum;

illustrated.
WebElements.com - Platinum
EnvironmentalChemistry.com - Platinum
Caractersticas del platino y cmo trabajarlo
internacional de seguridad qumica del platino.
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Platino"
Cromo
Para otros usos de este trmino, vase Cromo (desambiguacin).
Vanadio - Cromo - Manganeso
Cr
Mo
W
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Cromo, Cr, 24
Serie qumica
metal de transicin
6 , 4, d
7140 kg/m3, 8,5

plateado metlico
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
51,9961 u
Radio medio
140 pm

Radio covalente
127 pm
Sin datos pm

Estado de oxidacin
(xido)
6,3,2 (cido fuerte)
cuerpo
Propiedades fsicas
Slido
Punto de fusin
2130 K
Punto de ebullicin
2945 K
Magnetismo
Antiferromagntico

Entalpa de fusin
16,9 kJ/mol
Presin de vapor
990 Pa a 2130 K
5940 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,66 (Pauling)
Calor especfico
450 J/(kg*K)
7,74 106 m-1-1
93,7 W/(m*K)

Istopos ms estables
iso.
50
AN
Cr 4,345%
51
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
> 1,8 10 17 a
Cr Sinttico 27,7025 d
???
0,753
50
51
52
Cr 83,789% Cr es estable con 28 neutrones
53
Cr es estable con 29 neutrones
54
Cr es estable con 30 neutrones
Cr 9,501%
Cr 2,365%


El cromo es un elemento qumico de nmero atmico 24 que se encuentra en el grupo 6

de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Cr. Es un metal que se emplea
especialmente en metalurgia.
Contenido
[ocultar]
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Compuestos
5 Papel biolgico
7 Precauciones
8 Referencias
9 Enlaces externos

El cromo es un metal de transicin duro, frgil, gris acerado y brillante. Es muy
resistente frente a la corrosin.
Su estado de oxidacin ms alto es el +6, aunque estos compuestos son muy oxidantes.
Los estados de oxidacin +4 y +5 son poco frecuentes, mientras que los estados ms
estables son +2 y +3. Tambin es posible obtener compuestos en los que el cromo
presente estados de oxidacin ms bajos, pero son bastante raros.
El cromo se utiliza principalmente en metalurgia para aportar resistencia a la

corrosin y un acabado brillante.
o En aleaciones, por ejemplo, el acero inoxidable es aquel que contiene
ms de un 12% en cromo, aunque las propiedades antioxidantes del
cromo empiezan a notarse a partir del 5% de concentracin.
o En procesos de cromado (depositar una capa protectora mediante
electrodeposicin). Tambin se utiliza en el anodizado del aluminio.
o En pinturas cromadas como tratamiento antioxidante
Sus cromatos y xidos se emplean en colorantes y pinturas. En general, sus sales
se emplean, debido a sus variados colores, como mordientes.
El dicromato de potasio (K2Cr2O7) es un reactivo qumico que se emplea en la

limpieza de material de vidrio de laboratorio y, en anlisis volumtricos, como
agente valorante.
Es comn el uso del cromo y de alguno de sus xidos como catalizadores, por
ejemplo, en la sntesis de amonaco (NH3).
El mineral cromita (Cr2O3FeO) se emplea en moldes para la fabricacin de
ladrillos (en general, para fabricar materiales refractarios). Con todo, una buena
parte de la cromita consumida se emplea para obtener cromo o en aleaciones.
En el curtido del cuero es frecuente emplear el denominado "curtido al cromo"
en el que se emplea hidroxisulfato de cromo (III) (Cr(OH)(SO4)).
Para preservar la madera se suelen utilizar sustancias qumicas que se fijan a la
madera protegindola. Entre estas sustancias se emplea xido de cromo (VI)
(CrO3).
Cuando en el corindn (-Al2O3) se sustituyen algunos iones de aluminio por
iones de cromo se obtiene el rub; esta gema se puede emplear, por ejemplo, en
lseres.
El dixido de cromo (CrO2) se emplea para fabricar las cintas magnticas
empleadas en las casetes, dando mejores resultados que con xido de hierro (III)
(Fe2O3) debido a que presentan una mayor coercitividad.
Historia [editar]
xido de cromo
En 1761 Johann Gottlob Lehmann encontr en los Urales un mineral naranja rojizo que
denomin plomo rojo de Siberia; este mineral se trataba de la crocoita (PbCrO4), y se
crey que era un compuesto de plomo con selenio y hierro.
En 1770 Peter Simon Pallas estuvo en el mismo lugar que Lehmann y encontr el
mineral, que result ser muy til en pinturas debido a sus propiedades como pigmento.
Esta aplicacin se extendi con rapidez, por ejemplo, se puso de moda un amarillo
brillante, obtenido a partir de la crocoita.
En 1797 Nicolas-Louis Vauquelin recibi muestras del mineral. Fue capaz de producir
xido de cromo (CrO3) mezclando crocoita con cido clorhdrico (HCl). En 1798
descubri que se poda aislar cromo metlico calentando el xido en un horno de
carbn. Tambin pudo detectar trazas de cromo en gemas preciosas, como por ejemplo,
en rubes y esmeraldas. Lo llam cromo (del griego chroma, "color") debido a los
distintos colores que presentan sus compuestos.
El cromo se emple principalmente en pinturas y otras aplicaciones hasta que, a finales
del siglo XIX, se emple como aditivo en aceros. Este uso no se extendi hasta
principios del siglo XX, cuando se comenz a obtener cromo metlico mediante
aluminotermia. Actualmente en torno a un 85% del cromo se utiliza en aleaciones
metlicas.
Segn un estudio arqueolgico en las armas que us el ejrcito de Qin, los cuales fueron
datados hacia los aos 210 a. C., descubri que ellas estaban recubiertas de cromo,
aunque probablemente se haya tratado de una simple contaminacin con minerales
naturales de cromo tras estar enterrados tantos siglos; algunos investigadores piensan
que los chinos desarrollaron las tecnologas suficientes como para producir un bao
metlico sobre estos materiales.
Compuestos [editar]
El dicromato de potasio, K2Cr2O7, es un oxidante enrgico y se utiliza para limpiar
material de vidrio de laboratorio de cualquier resto orgnico que pueda contener.
El "verde de cromo" (es el xido de cromo (III), Cr2O3) es un pigmento que se emplea,
por ejemplo, en pinturas esmaltadas y en la coloracin de vidrios. El "amarillo de
cromo" (es un cromato de plomo, PbCrO4) tambin se utiliza como pigmento.
No se encuentran en la naturaleza ni el cido crmico ni el dicrmico, pero sus aniones
se encuentran en una amplia variedad de compuestos. El trixido de cromo, CrO3, el que
sera el anhdrido del cido crmico, se vende industrialmente como "cido crmico".
Empleado como uno de los componentes del proceso de los baos de cromado.

En principio, se considera al cromo (en su estado de oxidacin +3) un elemento
esencial, aunque no se conocen con exactitud sus funciones. Parece participar en el
metabolismo de los lpidos, en el de los hidratos de carbono, as como otras funciones.
Se ha observado que algunos de sus complejos parecen participar en la potenciacin de
la accin de la insulina, por lo que se los ha denominado "factor de tolerancia a la
glucosa"; debido a esta relacin con la accin de la insulina, la ausencia de cromo
provoca una intolerancia a la glucosa, y esta ausencia provoca la aparicin de diversos
problemas.
No se ha encontrado ninguna metaloprotena con actividad biolgica que contenga
cromo y por lo tanto no se ha podido explicar cmo acta.
Por otra parte, los compuestos de cromo en el estado de oxidacin +6 son muy
oxidantes y son carcingenos.
La cantidad diaria recomendada para el cromo es de 50-200 g/da.1

Se obtiene cromo a partir de la cromita (FeCr2O4). El cromo se obtiene comercialmente
calentando la cromita en presencia de aluminio o silicio (mediante un proceso de
reduccin). Aproximadamente la mitad de la cromita se extrae de Sudfrica. Tambin se

obtiene en grandes cantidades en Kazajistn, India y Turqua
Los depsitos an sin explotar son abundantes, pero estn geogrficamente
concentrados en Kazajistn y el sur de frica.
Aproximadamente se produjeron en 2000 quince millones de toneladas de cromita, de la
cual la mayor parte se emplea para aleaciones (cerca de un 70%), por ejemplo para
obtener ferrocromo (una aleacin de cromo y hierro, con algo de carbono). Otra parte
(un 15% aproximadamente)se emplea directamente como material refractario y, el resto,
en la industria qumica para obtener diferentes compuestos de cromo.
Se han descubierto depsitos de cromo metal, aunque son poco abundantes; en una mina
rusa (Udachnaya) se producen muestras del metal, en donde el ambiente reductor ha
facilitado la produccin de diamantes y cromo elemental.
Se han caracterizado 19 radioistopos, siendo el ms estable el cromo-50 con un
periodo de semidesintegracin de ms de 1,8 1017 aos, seguido del cromo-51 con uno
de 27,7025 das. El resto tiene periodos de semidesintegracin de menos de 24 horas, la
mayora de menos de un minuto. Este elemento tambin tiene dos metaestados.
El cromo-53 es el producto de decaimiento del manganeso-53. Los contenidos
isotpicos en cromo estn relacionados con los de manganeso, lo que se emplea en
geologa. Las relaciones isotpicas de Mn-Cr refuerzan la evidencia de aluminio-26 y
paladio-107 en los comienzos del Sistema Solar. Las variaciones en las relaciones de
cromo-53/cromo-52 y Mn/Cr en algunos meteoritos indican una relacin inicial de
53
Mn/55Mn que sugiere que las relaciones istpicas de Mn-Cr resultan del decaimiento
in situ de 53Mn en cuerpos planetarios diferenciados. Por lo tanto, el 53Cr da una
evidencia adicional de procesos nucleosintticos justo antes de la coalescencia del
Sistema Solar.
El peso atmico de los istopos del cromo va desde 43 uma (cromo-43) a 67 uma
(cromo-67). El primer modo de decaimiento antes del istopo estable ms abundante, el
cromo-52, es la captura electrnica, mientras que despus de ste, es la desintegracin
beta
Generalmente, no se considera que el cromo metal y los compuestos de cromo (III)
sean, especialmente, un riesgo para la salud; se trata de un elemento esencial para el ser
humano, pero en altas concentraciones resulta txico.
Los compuestos de cromo (VI) son txicos si son ingeridos, siendo la dosis letal de
unos pocos gramos. En niveles no letales, el Cr (VI) es carcingeno. La mayora de los
compuestos de cromo (VI) irritan los ojos, la piel y las mucosas. La exposicin crnica
a compuestos de cromo (VI) puede provocar daos permanentes en los ojos.
La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) recomienda desde 1958 una concentracin
mxima de 0.05 mg/litro de cromo (VI) en el agua de consumo. Este valor ha sido
revisado haciendo nuevos estudios sobre sus efectos en la salud, pero ha permanecido
constante.

Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Cromo.
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: cromo

EnvironmentalChemistry.com - Chromium
internacional de seguridad qumica del cromo.
International Chromium Development Association
It's Elemental - The Element Chromium
Native Chromium
The Merck Manual - Mineral Deficiency and Toxicity
WebElements.com - Chromium
Iridio
Osmio - Iridio - Platino
Rh
Ir
Mt
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Iridio, Ir, 77
Serie qumica
Metal de transicin
9, 6, d
22560 kg/m3, 6,5
Apariencia
Blanco plateado
Propiedades atmicas
Masa atmica
192,217 u
Radio medio
135 pm

Radio covalente
137 pm
Sin datos
Configuracin electrnica [Xe]4f14 5d7 6s2

Estados de oxidacin
(xido)
2, 3, 4, 6 (basicidad
media)

caras
Propiedades fsicas
Slido (__)
Punto de fusin
2739 K (2466C)
Punto de ebullicin
4701 K (4428C)
Entalpa de vaporizacin 604 kJ/mol

Entalpa de fusin
26,1 kJ/mol
Presin de vapor
1,47 Pa a 2716 K
4825 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,20 (Pauling)
Calor especfico
130 J/(kgK)
19,7 106 m-1-1
147 W/(mK)

Istopos ms estables
iso.
191
Ir
AN
37,3%
192m
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
Ir es estable con 114 neutrones
Ir Sinttico 241 a
193
Ir
62,7%
TI
0,155
Ir es estable con 116 neutrones


Titanio
Escandio - Titanio - Vanadio
Ti
Zr
Hf
Tabla completa
General
Titanio, Ti, 22
Serie qumica
4, 4, d
4507 kg/m3, 6
Plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
47,867 u
Radio medio
140 pm
176 pm
Radio covalente
136 pm
Sin datos
[Ar]3d24s2
Estados de oxidacin
(xido)
4 (anftero)
Hexagonal
Propiedades fsicas
slido (__)
Punto de fusin
1941 K
Punto de ebullicin
3560 K
421 kJ/mol
Entalpa de fusin
15,45 kJ/mol
Presin de vapor
0,49 Pa a 1933 K
4140 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,54 (Pauling)
Calor especfico
520 J/(kgK)
2,38 MSm-1
21,9 W/(mK)
658,8 kJ/mol
1309,8 kJ/mol
2652,5 kJ/mol
4174,6 kJ/mol
9581 kJ/mol
11533 kJ/mol
13590 kJ/mol
16440 kJ/mol
18530 kJ/mol

Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
44
Ti Sinttico 60.0 aos
46
Ti es estable con 24
neutrones
47
neutrones
48
neutrones
Ti 8,25%
Ti 7,44%
Ti 73,72%
0,268
44
Sc
49
neutrones
50
neutrones
Ti 5,41%
Ti 5,18%


El titanio es un elemento qumico, de smbolo Ti y nmero atmico 22. Se trata de un

metal de transicin de color gris plata. Comparado con el acero, metal con el que
compite en aplicaciones tcnicas, es mucho ms ligero (4,5/7,8). Tiene alta resistencia a
la corrosin y gran resistencia mecnica, pero es mucho ms costoso que el acero, lo
cual limita su uso industrial.
Es un metal abundante en la naturaleza; se considera que es el cuarto metal estructural
ms abundante en la superficie terrestre y el noveno en la gama de metales industriales.
No se encuentra en estado puro sino en forma de xidos, en la escoria de ciertos
minerales de hierro y en las cenizas de animales y plantas. Su utilizacin se ha
generalizado con el desarrollo de la tecnologa aeroespacial, donde es capaz de soportar
las condiciones extremas de fro y calor que se dan en el espacio y en la industria
qumica, por ser resistente al ataque de muchos cidos; asimismo, este metal tiene
propiedades biocompatibles, dado que los tejidos del organismo toleran su presencia,
por lo que es factible la fabricacion de muchas prtesis e implantes de este metal.
Posee propiedades mecnicas parecidas al acero, tanto puro como en las aleaciones que
forma, por tanto compite con el acero en muchas aplicaciones tcnicas, especialmente
con el acero inoxidable.
El titanio fue declarado material estratgico por parte de Estados Unidos durante
muchos aos. Puede formar aleaciones con otros elementos, tales como hierro,
aluminio, vanadio, molibdeno y otros, para producir componentes muy resistentes que
son utilizados por la industria aeroespacial, aeronutica, militar, petroqumica,
agroindustrial, automovilstica y mdica.
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Istopos
3 Caractersticas del titanio
o 3.1 Caractersticas fsicas
o 3.2 Caractersticas mecnicas
o 3.3 Caractersticas qumicas
4 Metalurgia del titanio: El mtodo Kroll
5 Aleaciones de titanio
6 Procesos tecnolgicos del titanio
o 6.1 Fundicin
o 6.2 Forja
o 6.3 Soldadura
o 6.4 Extrusin
o 6.5 Embuticin
o 6.6 Mecanizado
o 6.7 Fresado qumico
o 6.8 Rectificado de precisin
o 6.9 Pulvimetalurgia
7 Tratamientos del titanio
o 7.1 Tratamiento termoqumico: Nitruracin
o 7.2 Tratamiento superficial
8 Aplicaciones del titanio
o 8.1 Aplicaciones biomdicas: Titanio quirrgico
o 8.2 Otros usos
9 Aplicaciones del titanio no metlico
o 9.1 Tetracloruro de titanio
o 9.2 Dixido de titanio
9.2.1 Propiedades
9.2.2 Aplicaciones
9.2.3 Produccin
10 Productores mundiales de titanio
11 Titanio y toxicidad
12 Referencias y bibliografa
13 Vase tambin
14 Enlaces externos
Historia [editar]
Martin Kalproft. Creador del nombre del titanio

tayron
El titanio (llamado as por los Titanes, hijos de Urano y Gea en la mitologa griega) fue
descubierto en Inglaterra por William Gregor, en 1791, cuando estudiaba un metal de
color gris-plata que haba encontrado. Poco despus, en 1795, el qumico alemn Martn
Kalprotz, descubridor tambin del uranio, le dio el nombre de titanio.
Este elemento es, en cuanto a su abundancia, el noveno de los que forman la corteza
terrestre. Virtualmente, todas las rocas gneas, y sus sedimentos, as como muchos
minerales, principalmente los que contienen hierro y todos los organismos vegetales y
animales, contienen titanio.
El mineral ms importante del que se extrae titanio es el rutilo (xido de titanio), muy
abundante en las arenas costeras. Por su parte el titanio debe ser sometido previamente a
un proceso metalrgico de refinado, para prevenir su eventual reaccin con sustancias
gaseosas, tales como el nitrgeno, el oxgeno y el hidrgeno.
Matthew A. Hunter prepar por primera vez titanio metlico puro (con una pureza del
99.9%) calentando tetracloruro de titanio (TiCl4) con sodio a 700-800 C en un reactor
de acero.
El titanio como metal no se us fuera del laboratorio hasta que en 1946 William Justin
Kroll desarroll un mtodo para poder producirlo comercialmente, mediante la
reduccin del TiCl4 con magnesio, y este mtodo, llamado Mtodo de Kroll, es el
utilizado an hoy en da (2008). En este proceso el metal se mantiene constantemente en
una atmsfera de gas inerte, como argn o helio, que inhibe la reaccin con cualquier
otro elemento.1
Durante los aos 50 y 60 la Unin Sovitica promovi el empleo de titanio en usos
militares y submarinos (Clase Alfa y Clase Miguel) como parte de sus programas
militares relacionados con la guerra fra. En los EE. UU., el Departamento de Defensa
(DOD) comprendi la importancia estratgica del metal y apoy los esfuerzos para su
comercializacin. A lo largo del perodo de la guerra fra, el gobierno estadounidense
consider al titanio como un material estratgico, y las reservas de esponja de titanio
fueron mantenidas por el Centro de Reservas Nacional de Defensa, que desapareci en
2005. Hoy el mayor productor mundial es el consorcio ruso VSMPO-AVISMA, que

representa aproximadamente el 29% de la cuota mundial de mercado.
En 2006, la Agencia de Defensa estadounidense concedi 5,7 millones de dlares a un
consorcio de dos empresas para desarrollar un nuevo proceso para fabricar polvo de
metal de titanio. Bajo calor y presin, se puede usar el polvo para crear artculos fuertes,
de peso ligero en las superficies de revestimiento de armaduras o componentes para el
espacio areo, el transporte e industrias de tratamiento qumico.
Istopos [editar]
Electrones del titanio.

Se encuentran 5 istopos estables en la naturaleza: 46Ti, 47Ti, 48Ti, 49Ti y 50Ti, siendo el
48
Ti el ms abundante (73,8%). Se han caracterizado 11 radioistopos, siendo los ms
estables el 44Ti, con un periodo de semidesintegracin de 60,0 aos, 45Ti (184,8
minutos), 51Ti (5,76 minutos) y el 52Ti (1,7 minutos). Para el resto, sus periodos de
semidesintegracin son de menos de 33 segundos, y la mayora de menos de medio
segundo.
El peso atmico de los istopos va desde 39,99 uma (40Ti) hasta 57,966 uma (58Ti). El
primer modo de decaimiento antes del istopo ms estable, el 48Ti, es la captura
electrnica, mientras que despus de ste es la desintegracin beta. Los istopos del
elemento 21 (escandio) son los principales productos de decaimiento antes del 48Ti,
mientras que despus son los istopos del elemento 23 (vanadio).2
Caractersticas del titanio [editar]

Caractersticas fsicas [editar]
Entre las caractersticas fsicas del titanio se tienen las siguientes:
Es un metal de transicin.
Ligero: su densidad o peso especfico es de 4507 kg/m3.
Tiene un punto de fusin de 1675 C (1941 K).
La masa atmica del titanio es de 47,867 u.
Es de color plateado grisceo.
Es paramagntico, es decir, no se imanta debido a su estructura electrnica.
Abundante en la naturaleza.
Reciclable.
Forma aleaciones con otros elementos para mejorar las prestaciones mecnicas.
Es muy resistente a la corrosin y oxidacin.
Refractario.
Poca conductividad: No es muy buen conductor del calor ni de la electricidad.
Caractersticas mecnicas [editar]

Entre las caractersticas mecnicas del titanio se tienen las siguientes:
Mecanizado por arranque de viruta similar al acero inoxidable.

Permite fresado qumico.
Maleable, permite la produccin de lminas muy delgadas.
Dctil, permite la fabricacin de alambre delgado.
Duro. Escala de Mohs 6.
Muy resistente a la traccin.
Gran tenacidad.
Permite la fabricacin de piezas por fundicin y moldeo.
Material soldable.
Permite varias clases de tratamientos tanto termoqumicos como superficiales.
Puede mantener una alta memoria de su forma.
Caractersticas qumicas [editar]
Se encuentra en forma de xido, en la escoria de ciertos minerales y en cenizas

de animales y plantas.
Presenta dimorfismo, a temperatura ambiente tiene estructura hexagonal
compacta (hcp) llamada fase alfa. Por encima de 882 C presenta estructura
fsica centrada en el cuerpo (bcc) se conoce como fase beta.
La resistencia a la corrosin que presenta es debida al fenmeno de pasivacin
que sufre (se forma un xido que lo recubre). Es resistente a temperatura
ambiente al cido sulfrico (H2SO4) diluido y al cido clorhdrico (HCl) diluido,
as como a otros cidos orgnicos, tambin es resistente a las bases, incluso en
caliente. Sin embargo se puede disolver en cidos en caliente. Asimismo, se
disuelve bien en cido fluorhdrico (HF), o con fluoruros en cidos. A
temperaturas elevadas puede reaccionar fcilmente con el nitrgeno, el oxgeno,
el hidrgeno, el boro y otros no metales.
Sus iones no tienen existencia a pH bsicos.
Metalurgia del titanio: El mtodo Kroll [editar]
Mineral de titanio.
Titanio, realizados por mtodo: Van-Arkel-de-Boer

Artculo principal: Mtodo de Kroll
El titanio no se encuentra libre en la naturaleza, los minerales que muestran una mayor
concentracin de este metal son el rutilo (TiO2) y la ilmenita(FeOTiO2), adems de la
anatasa y la brookita (ambas son tambin TiO2).
Para obtener titanio puro, a partir de los minerales que lo contienen se utiliza
mayoritariamente el llamado Mtodo de Kroll, que consiste en la reduccin del
compuesto tetracloruro de titanio con magnesio molido, en una atmsfera de argn para
evitar la oxidacin. El proceso consta de los siguientes pasos:
Obtencin de tetracloruro de titanio por cloracin a 900C, en presencia de

carbono, mediante la reaccin:
2 FeTiO3 + 7 Cl2 + 6 C 2 TiCl4 + 2 FeCl3 + 6 CO

Purificacin del tetracloruro de titanio mediante destilacin fraccionada. Se
reduce el TiCl4 con magnesio o sodio molido en atmsfera inerte, con la
reaccin:
Si se utiliza el Sodio (Na) en el proceso se producen la siguiente reaccin:
TiCl4 + 4 Na 4NaCl + Ti
Si se utiliza el Magnesio (Mg) para purificarlo se produce la siguiente reaccin:
TiCl4 + 2 Mg Ti + 2 MgCl2
El titanio forma una esponja en la pared del reactor, la cual se purifica por
lixiviacin con cido clorhdrico diluido. El MgCl2 se recicla electrolticamente.3
En la actualidad (2007) existen varios proyectos de refinado del titanio, como

alternativa al mtodo Kroll, tradicionalmente utilizado desde 1937.
Aleaciones de titanio [editar]

Comercial y tcnicamente existen muchas aleaciones de titanio porque no hay una
norma muy rgida sobre las mismas. Sin embargo las aleaciones ms conocidas son las
siguientes y se conocen por el grado que tienen.
Ti grado 2, tiene la siguiente composicin qumica: TiFe(0,25-0,30) Es conocido como
titanio comercial puro. Tiene una resistencia a la traccin de 345 MPa, un lmite elstico
de 275 MPa, una ductilidad del 20% una dureza de 82 HRB una excelente soldadura y
una resistencia elctrica de 0,56 (m). Sus principales aplicaciones son donde se
requiere resistencia a la corrosin y conformabilidad ( Tuberas, intercambiadores de

calor,etc)
Ti grado 5, tiene la siguiente composicin qumica: Ti6Al4V Tiene una resistencia a la
traccin de 896 MPa, un lmite elstico de 827 MPa, una ductilidad del 10% una dureza
de 33 HRB una soldabilidad muy buena y una resistividad elctrica de 1,67 (m). Sus
aplicaciones son donde se requiera alta resistencia mecnica y altas temperaturas (
Tornillera y piezas forjadas)
Ti grado 19, tiene la siguiente composicin qumica Ti3Al8V6Cr4Zr4Mo (Beta-C) Tiene
una resistencia a la traccin de 793 MPa, un lmite elstico de 759 MPa una ductilidad
de 15% una dureza de 45 HRB una soldabilidad regular y una resistividad de 1,55
(m). Sus aplicaciones son donde se requiera alta resistencia a la corrosin y a la
temperatura ((Aplicaciones marinas y motores de aviones)
Ti6246 Tiene la siguiente composicin qumica: Ti6Al2Sn4Zr6Mo, Tiene una resistencia
a la traccin de 1172 Mpa, un lmite elstico de 1103 Mpa una ductilidad del 10% una
dureza de 39 HRB una soldabilidad limitada y una resistividad elctrica de 2 (m) Sus
aplicaciones son donde se requiera alta resistencia mecnica obtenida por temple.
Por otra parte las especificaciones ASTM (American Society for Testing and Materials)
ofrecen un sistema prctico de identificacin de las diferentes presentaciones del titanio.
Los ms utilizados son los siguientes:
Ti grado 1, 2, 3 integran el llamado titanio puro comercial con una composicin

superior al 99% de Ti.
Ti grado 5 y 9 son aleaciones de buena resistencia contra la corrosin y nivel
medio de resistencia mecnica.
Ti grado 7, 11 y 12 representan aleaciones de mayor resistencia a la corrosin.
La aleacin Ti Beta-C es una aleacin con alta resistencia a la corrosin y a la

temperatura.
Las siguientes aleaciones muestran sus utilidades principales:
ASTM B265: fleje y chapa

ASTM B337/8: tubera soldada y sin soldadura
ASTM B348: barras y palanquillas
ASTM B263: accesorios soldados y sin soldadura
ASTM B367: piezas de fundicin
ASTM B381: forjados
Los productos consumibles de soldadura son amparados por la especificacin AWS

A5.16.4
Procesos tecnolgicos del titanio [editar]

Fundicin [editar]
Artculo principal: Fundicin
La fundicin de piezas de titanio se realiza cuando se trata de piezas de diseo complejo

que hace difcil el forjado o mecanizado de las mismas. Hay muchas aplicaciones donde
se utilizan piezas fundidas desde piezas muy voluminosas hasta piezas muy pequeas de
aplicaciones biomdicas.
Hay dos mtodos principales para la fundicin de piezas:
Fundicin por moldeo de grafito apisonado, recomendado para la fundicin de

piezas de gran tamao por ser el procedimiento ms econmico porque no hay
necesidad de fabricar moldes especiales.
Fundicin a la cera perdida, es el mtodo ms apropiado para fundir piezas

pequeas y de gran precisin con acabados de alta calidad.
En el desarrollo de las diferentes prtesis seas y dentales se recurre a la fundicin de

los componentes en hornos muy sofisticados para obtener una gran precisin y calidad
de las piezas fundidas, a partir de los moldes adecuados. Debido a la afinidad del titanio
lquido por el oxgeno, nitrgeno e hidrgeno, as como la reactividad con los crisoles y
moldes metlicos, se requiere que la fusin sea al vaco y en crisoles de grafito.
Las propiedades mecnicas de las piezas de fundicin son muy similares a las de las
piezas forjadas y del titanio en general. Se funden piezas de hasta 600 Kg, tanto de
titanio comercial puro como de las diferentes aleaciones.
La verificacin de piezas fundidas se realiza mediante lquidos penetrantes, rayos X o
ultrasonidos.5
Forja [editar]
Artculo principal: Forja
Para la conformacin de piezas de titanio por forjado se pueden utilizar las tcnicas y
herramientas convencionales que se utilizan para el forjado de piezas de acero. El
forjado en caliente exige controlar rigurosamente la temperatura con la que se trabaja,
para obtener un control exacto de la estructura de la pieza y de sus propiedades.
Se pueden forjar piezas de cualquier aleacin de titanio con estructura de grado nico y
con una resistencia y dureza direccionales o localizadas. Las modernas mquinas
herramientas de mecanizado por Control Numrico est eliminando muchas veces el
forjado de piezas cuando se trata de series reducidas porque es ms econmico realizar
un mecanizado de desbaste general de la pieza y un posterior acabado fino que un
proceso de forja
La posibilidad de la deformacin en caliente si se hace a temperatura superior a la
transformacin alotrpica que es equivalente a la de los aceros inoxidables, puede
presentar en algunos casos superelasticidad.
Ejemplo de piezas forjadas pueden ser las siguientes:
Bielas de motores de automviles de competicin

Prtesis e implantes mdicos
Cabezas de palos de golf
Turbinas de turbo-compresores
Accesorios para tuberas
para cabeceros de cama o elementos decorativos como figuras de adorno
Soldadura [editar]
Artculo principal: Soldadura
A la hora de afrontar la soldadura de piezas de titanio hay que tener en cuenta que si se
supera la temperatura de fusin, puede sufrir una decoloracin porque reacciona
fcilmente en contacto con los gases atmosfricos. Esta decoloracin puede suponer
prdida de ductilidad y de resistencia mecnica. Por lo tanto es muy importante que en
la soldadura se proteja la zona de soldadura con gases inertes.
Tambin perjudican la soldadura los contaminantes de las superficies a soldar, tales
como xido, polvo, limaduras y virutas, por lo que deben eliminarse por bao de
decapacin, mecanizado pulido o chorro de arena.
la soldadura debe limpiarse con pao de acetona, o cepillo de acero inoxidable o titanio
El titanio de grado 2 y 5 poseen una buena soldabilidad aunque pierden un poco de
valor de sus propiedades mecnicas con respecto al metal base.
El equipo de soldadura con arco de gas inerte para titanio (TIG, MIG) es similar a los
equipos utilizados para soldar acero, aunque se requiere una mejor proteccin del gas
inerte. En caso de piezas crticas donde la proteccin gaseosa sea difcil puede ser
necesario realizar la soldadura en una cmara de soldadura.
Para la verificacin de piezas soldadas se puede recurrir a los mtodos tradicionales de
rayos X, ultrasonidos o lquidos penetrantes.
Los procesos de soldadura que admite el titanio son:
Friccin.
Soldadura con rayo de electrones.
Soldadura por rayo lser.
Soldadura por plasma.
Soldadura por puntos
Soldadura por arco con electrodo consumible o no.
Procesos por fusin, control con atmsfera inerte, o en vaco. No fundentes.
Extrusin [editar]
Artculo principal: Extrusin
Extrusin es, en general, la accin de dar forma o moldear una masa hacindola salir
por una abertura especialmente dispuesta
El titanio y sus aleaciones permiten ser extruidos, pudiendo obtener diversos perfiles
tanto para acabados en bruto como para piezas finales. La tcnica de extrusin es
particularmente recomendable para la produccin de pieza largas y de seccin compleja.
Embuticin [editar]
Artculo principal: Embuticin
La embuticin es una tcnica de moldeo de metales en caliente que permite fabricar

piezas complejas en un sola operacin con la accin conjunta de una prensa y el molde
o troquel adecuado a la pieza que se quiere fabricar. Para facilitar la embuticin es
necesario que el material tenga una gran elongacin a la traccin. que se trate de
materiales policristalinos da grano fino a altas temperaturas. Esta propiedad la tiene la
aleacin de titanio de grado 5 Ti6Al4V.
La tcnica consiste colocar la pieza a moldear entre las dos mitades del troquel o molde,
a la temperatura que permita la mejor superplasticidad del material. Se insufla argn
caliente en la parte superior del molde y se fuerza la lmina de titanio contra la parte
interior del troquel.
Esta tcnica es adecuada solo para lotes de piezas muy grandes, dado la caresta de los
troqueles y moldes, pero tiene la ventaja de que el tiempo de conformacin de la pieza
es muy corto, reduciendo as el periodo de lanzamiento del producto, as como
eliminado tareas de mecanizado posteriores y reduciendo la cantidad de materia prima
utilizada.
Mecanizado [editar]
Artculo principal: Mecanizado
El mecanizado de piezas de titanio en mquinas herramientas normales se realiza en

condiciones parecidas a las que se utiliza para mecanizar acero inoxidable o aleaciones
de aluminio, y las condiciones tecnolgicas del mecanizado dependern de la dureza
que tenga la aleacin de titanio que se mecanice. El titanio posee un mdulo de
elasticidad menor que el del acero y por tanto es ms elstico por lo que las piezas
pueden tender a doblarse. Hay que refrigerar el mecanizado con un refrigerante
adecuado teniendo en cuenta que el titanio es mal conductor trmico y por tanto difcil
de refrigerar, pudiendo deteriorar el filo de corte de las herramientas a consecuencia de
las altas temperaturas en la zona de corte.
Fresado qumico [editar]

Las piezas de titanio permiten el fresado qumico de tal manera que se puede conseguir
una gran precisin en dicha operacin. Para esta tarea se utiliza un ataque de cido de
superficie, selectivo y controlado. Las zonas de material que no deben ser fresadas se
protegen con una capa de elastmero de neopreno o de copolmero de isobutilenoisopropileno.
Rectificado de precisin [editar]

Los rectificados de precisin deben realizarse con muelas abrasivas muy reavivadas,
con el mayor dimetro y espesor posible, duras y con gran potencia y velocidades
lineales adecuadas. Para el rectificado cilndrico se recomiendan muelas con almina y
un refrigerante adecuado de chorro de gran caudal que sea muy bien filtrado y
cambiarlo a menudo.
Pulvimetalurgia [editar]
Artculo principal: Pulvimetalurgia
La pulvimetalurgia o metalurgia de polvos es un proceso de fabricacin que, partiendo

de polvos finos y tras su compactacin para darles una forma determinada
(compactado), se calientan en atmsfera controlada (sinterizado) para la obtencin de la
pieza.
La pulvimetalurgia del titanio se utiliza para la fabricacin de piezas complejas de
espesores muy pequeos, por ejemplo menores de 1 mm, donde se exijan acabados
superficiales muy finos.
Se puede conseguir pulvitanio de base mediante las siguientes tcnicas:
Sinterizado compactado en fro

Sinterizado prensado isosttico en fro
Prensado isosttico en caliente
Prensado en caliente al vaco o en un molde interior
Tratamientos del titanio [editar]

Tratamiento termoqumico: Nitruracin [editar]
Artculo principal: Nitruracin
El tratamiento termoqumico de nitruracin del titanio puro y de la aleacin Ti6Al4V

produce una capa lisa y homognea , con incrementos de la dureza superficial de hasta
un 500% respecto al material no tratado.
La capa de nitruros formada tiene un espesor de 2-3 mm, en tres horas de tratamiento,
formada por pequeos granos de nitruros con dimetros del orden de los 50-100 nm. El
componente principal de la capa es nitruro de titanio (Ti2N)
Este tipo de tratamiento tiene gran utilidad en las aplicaciones biomdicas del titanio y
en los componentes de motocicletas y automviles de competicin: bielas, vlvulas,
etc.6
Las piezas a tratar se colocan en una cmara en vaco y son sometidas a una temperatura
de 500 C. Se inyecta nitrgeno, que en contacto con iones de titanio, reaccionan para
formar nitruro de titanio, presentando al final del proceso un color dorado. Con esta
tcnica la dureza superficial puede aumentar hasta 2600 HRB. las piezas nitruradas
tienen una gran resistencia a la corrosin.
Tratamiento superficial [editar]

Como tratamientos superficiales del titanio se pueden citar los siguientes:
Lubricacin
Oxidacin trmica
Anodizacin
Electroplaqueado
Ionizacin
Cuando se produce deslizamiento de superficies de titanio sobre titanio o cualquier otro

metal, se manifiesta una gran tendencia a la excoriacin, por lo que se requiere en esos
casos lubricar las superficies de contacto con lubricantes de pelcula seca a base de
disulfuro de molibdeno, grafito o similares. Donde ms se aplica este tipo de lubricacin
es en tornillos y pernos roscados.
Un mtodo de mejorar las propiedades superficiales del titanio, concretamente la mejora
de la resistencia a la corrosin, es cuando se somete el titanio a un tratamiento
superficial de oxidacin que, adems, puede originar una variedad de colores muy
atractiva que ampla las posibilidades del titanio en el sector de la joyera y de la
decoracin. Existen distintas tcnicas para llevar a cabo la oxidacin superficial del
titanio para producir su coloracin, como son el tratamiento trmico, el procesado con
plasma o la oxidacin electroltica.
Ya existe una alternativa a los mtodos tradicionales de oxidacin que consiste en que el
tratamiento superficial se realice con lser. Esta tcnica presenta una gran resolucin
espacial, rapidez de procesado y ausencia de contacto material con la pieza a tratar.
Adems, la posibilidad de irradiar zonas de difcil acceso y la versatilidad de los
sistemas de marcado proporcionan al lser una gran aplicabilidad en la coloracin del
titanio. El proceso de lser tambin puede ser empleado posteriormente al proceso de
anodizado para escribir, grabar y marcar.7
El proceso de anodizacin es una tcnica que se utiliza para aumentar el grosor de la
capa de xido y constituye una solucin eficaz y poco costosa para piezas que no estn
sometidas a un desgaste continuo. Si durante la anodizacin se depositan polmeros de
bajo coeficiente de rozamiento se aumenta la dureza superficial de la pieza.
El tratamiento superficial de ionizacin se realiza en fro y consiste en acelerar en vaco
iones de nitrgeno y hacerlos impactar contra la superficie tratada. Con este
procedimiento la dureza superficial aumenta hasta 1500 HV. esta tcnica da muy buenos
resultados en el tratamiento de engranajes y tornillera.
Aplicaciones del titanio [editar]

Aplicaciones biomdicas: Titanio quirrgico [editar]
Prtesis sea
El titanio es un metal biocompatible, porque los tejidos del organismo toleran su
presencia sin que se hayan observado reacciones alrgicas del sistema inmunitario. Esta
propiedad de biocompatibilidad del titanio unido a sus cualidades mecnicas de dureza,
ligereza y resistencia han hecho posible una gran cantidad de aplicaciones de gran
utilidad para aplicaciones mdicas, como prtesis de cadera y rodilla, tornillos seos,
placas antitrauma e implantes dentales, componentes para la fabricacin de vlvulas
cardacas y marcapasos, gafas, herramental quirrgico tales como bisturs, tijeras, etc., y
tambin la gran cantidad de piezas llamadas piercing.
La aleacin de titanio ms empleada en este campo contiene aluminio y vanadio

segn la composicin: [[Ti6Al4V]]. El aluminio incrementa la temperatura de la
transformacin entre las fases alfa y beta. El vanadio disminuye esa temperatura.
La aleacin puede ser bien soldada. Tiene alta tenacidad.
Las especificaciones de ASTM para el titanio quirrgico son las siguientes:
ASTM B265: placa y lmina: ASTM F1108 Ti6Al4V: pieza moldeada para
implantes quirrgicos
ASTM B299: esponja: ASTM F1295 Ti6Al7: aleaciones de niobio para
aplicaciones de implantes quirrgicos
ASTM B861/B862: tubo: ASTM F1341: alambre de titanio sin aleaciones para
aplicaciones de implante quirrgico
ASTM B338: ASTM F136 Ti6Al4V: eli para aplicaciones de implante quirrgico
ASTM B348: barra: ASTM F1472 Ti6Al4V: para aplicaciones de implante
quirrgico
ASTM B363: conexiones: ASTM F620 Ti6Al4V: eli forjados para implantes
quirrgicos
ASTM B367: piezas moldeadas: ASTM F67: titanio sin aleaciones para
aplicaciones de implante
quirrgico
ASTM B381: forjado: varias especificaciones especiales AMS y MIL-T.8
Las razones para considerar el material ideal para implantes endoseos son:
El titanio es inerte, la cubierta de xido en contacto con los tejidos es insoluble,

por lo cual no se liberan iones que pudieran reaccionar con las molculas
orgnicas.
El titanio en los tejidos vivos representa una superficie sobre la que el hueso
crece y se adhiere al metal, formando un anclaje anquiltico, tambin llamado
osteointegracin.
Esta reaccin normalmente slo se presenta en los materiales llamados bioactivos y es

la mejor base para los implantes dentales funcionales.
Posee buenas propiedades mecnicas, su fuerza de tensin es muy semejante a la

del acero inoxidable utilizado en las prtesis quirrgicas que reciben carga. Es
mucho ms fuerte que la dentina o cualquier cortical sea, permitiendo a los
implantes soportar cargas pesadas.
Este metal es suave y maleable lo cual ayuda a absorber el choque de carga.9
Otros usos [editar]
Industria de ropa: Se hacen camisas con titanio, son extremadamente comodas,

y las balas no las pueden traspasar, excelentes para los presidentes
estadounidenses.
Industria energtica: El titanio es muy utilizado en la construccin de sistemas

de intercambio trmico en las centrales trmicas elctricas (y tambin en las
centrales nucleares), debido principalmente a sus caractersticas de resistencia
mecnica (lo que hace que los haces tubulares que constituyen esos
intercambiadores sean muy resistentes a las vibraciones y que los espesores de
los tubos puedan ser menores, facilitando el intercambio de calor) y qumicas (el
titanio, a semejanza del cobre, genera una capa inoxidable sobre su superficie, lo
que lo hace mucho qumicos: Determinadas aleaciones de titanio se utilizan
para fabricar componentes de las industrias de proceso tales como bombas,
depsitos, reactores qumicos y columnas de fraccionamiento en centrales
que utilizan agua de mar como refrigerante. Tambin se emplea en las
unidades de desulfuracin de gases que permiten reducir las lorito e
hipoclorito, el cido ntrico, los cidos crmicos, los cloruros metlicos, los
sulfuros o los cidos orgnicos.
Industria automovilstica: Un sector nuevo se ha incorporado a la fabricacin
de componentes de titanio, donde las empresas automovilsticas estn
incorporando componentes de titanio en los vehculos que fabrican, con el fin de
aligerar el peso de los mismos, as por ejemplo ya existen muelles y bielas de
titanio. Especialmente en el caso de los muelles se mejora el mdulo de Young y
una mejor calidad de la suspensin.
Industria militar: El titanio se emplea en la industria militar como material de
blindaje, en la carrocera de vehculos ligeros, en la construccin de submarinos
nucleares y en la fabricacin de misiles
Motor de Airbus A-380 con 11 t de titanio
Museo Guggenheim de Bilbao cubierto de lminas de titanio

Industria aeronutica y espacial: Debido a su fuerza, baja densidad y el que
puede soportar temperaturas relativamente altas, las aleaciones de titanio se
emplean en aviones y cohetes espaciales . El titanio y sus aleaciones se aplican
en la construccin aeronutica bsicamente para construir forjados estructurales
de los aviones, discos de ventilacin, labes, y palas de turbinas.
Construccin naval: La propiedad que tiene el titanio de ser resistente a la
corrosin permite que algunas de sus aleaciones sean muy utilizadas en
construccin naval donde se fabrican hlices y ejes de timn, cascos de cmaras
de presin submarina, componentes de botes salvavidas y plataformas
petrolferas, as como intercambiadores de calor, condensadores y conducciones
en centrales que utilizan agua de mar como refrigerante, porque el contacto con
el agua salada no le afecta.
Industria relojera: Los relojes deportivos que requieren un material resistente a
menudo usan el titanio, un metal fuerte, blanco. Los relojes de pulsera de titanio
son de peso ligero, 30 por ciento ms fuertes que los de acero y resisten la
corrosin. Generalmente tienen una capa protectora para hacerlos resistentes a
los rayones. Se fabrican las cajas de titanio e incluso las correas de sujecin.
Reloj con carcasa de titanio

metal seminoble en el mbito de la joyera y de la bisutera. As es posible
encontrar pulseras, pendientes, anillos, etc., fabricados en este metal. Para
mejorar el aspecto superficial del titanio se le somete a diferentes tipos de
procesos que refuerzan su belleza.
Instrumentos deportivos: Con titanio se producen actualmente distintos
productos de consumo deportivo como palos de golf, bicicletas, caas de pescar,
etc.
Decoracin: Tambin se han empleado lminas delgadas de titanio para recubrir
algunos edificios, como por ejemplo el Museo Guggenheim de Bilbao.
Aplicaciones del titanio no metlico [editar]

Algunos compuestos de titanio pueden tener aplicaciones en tratamientos contra el
cncer. Por ejemplo, el cloruro de titanoceno en el caso de tumores gastrointestinales y
de mama.
Tetracloruro de titanio [editar]

Artculo principal: Tetracloruro de titanio
El tetracloruro de titanio (TiCl4)es un lquido incoloro que tiende a amarillo plido que
emite vapores de olor fuerte. Si entra en contacto con agua, rpidamente forma cido
clorhdrico, como tambin compuestos de titanio. El tetracloruro de titanio no se
encuentra de forma natural en el medio ambiente y es producido por un proceso qumico
a partir de los minerales que contienen titanio.
Es usado para fabricar titanio metlico y otros compuestos que contienen titanio, tales
como bixido de titanio. Tambin se usa para irisar el vidrio y, debido a que en contacto
con el aire forma mucho humo, se emplea para formar artificialmente pantallas de
humo. Se emplea para obtener piedras preciosas artificiales.10 El (TiCl4) se obtiene
mediante un proceso de cloracin a 800 C, en presencia de carbono(C) mediante la
reaccin:
Posteriormente si se desea obtener titanio puro se purifica este producto con magnesio
(Mg) o sodio molido (Na) mediante destilacin fraccionada en una atmsfera inerte (por
ejemplo con argn) con la reaccin:
Si se utiliza el Sodio (Na) en el proceso se producen la siguiente reaccin:
Si se utiliza Magnesio (Mg) se producen la siguiente reaccin:
Para manejar este producto hay que tomar precauciones porque entra en el ambiente
principalmente en el aire de las instalaciones industriales donde se produce mediante
una variedad de procesos qumicos, o como resultado de derrames.
Si hay humedad en el aire, el tetracloruro de titanio reacciona rpidamente con sta para
formar cido clorhdrico y otros compuestos de titanio, tales como el hidrxido de
titanio y los oxicloruros de titanio.
Algunos de los compuestos de titanio pueden depositarse en el suelo o el agua. En el
agua, estos se depositan en el sedimento del fondo donde pueden permanecer por largo
tiempo.
El tetracloruro de titanio se degrada rpidamente en el aire, por lo que no es txico a
menos que trabaje en una industria que lo manufactura o lo usa. El personal que trabaja
en una industria que usa tetracloruro de titanio, podra estar expuesto respirndolo o
tocndolo. Si se derrama tetracloruro de titanio, puede haber contacto con la piel.
El tetracloruro de titanio es muy irritante a los ojos, la piel, membranas mucosas y los
pulmones. Respirar grandes cantidades puede causar serios daos a los pulmones. El
contacto con el lquido puede causar quemaduras a los ojos y la piel.
Dixido de titanio [editar]

Artculo principal: Dixido de titanio
Dixido de titanio (TiO2)

El dixido de titanio es un compuesto cuya frmula es (TiO2).Se encuentra en una
forma negra o de color castao conocida como rutilo. Las formas naturales que se
encuentra menos en la naturaleza son la anatasita y la brooquita.Tanto el rutilo como la
anatasita puros son de color blanco. El xido bsico negro, (FeTiO3), se encuentra en
forma natural como el mineral llamado ilmenita. El dixido de titanio es la principal
fuente comercial del titanio. Aproximadamente el 95% del titanio que se consume lo
hace en forma de dixido de titanio, debido a las mltiples aplicaciones industriales que
tiene.
Propiedades [editar]
El dixido de titanio es una de las substancias qumicas ms blancas que existen:

refleja prcticamente toda la radiacin visible que le llega. Y mantiene el color
de forma permanente.
Es una de las substancias con un ndice de refraccin ms alto (2,4, como el
diamante), incluso pulverizado o mezclado con otras cosas. Y por la misma
razn, es muy opaco. Esta propiedad sirve para proteger algo de la luz del Sol: el
(TiO2) refleja prcticamente toda la luz, incluso ultravioleta, y la que no refleja
la absorbe.
Es un fotocatalizador muy eficaz. Esto quiere decir que acelera mucho las
reacciones qumicas provocadas por la luz. Hay varios proyectos en marcha para
conseguir alternativas a los paneles solares fotovoltaicos, y todos ellos utilizan
tintes mezclados con (TiO2) para producir una especie de fotosntesis artificial.11
Los pigmentos de dixido de titanio se utilizan principalmente en la produccin

de pinturas y plsticos, as como en papel, tintas de impresin, cosmticos,
productos textiles, farmaceticos y alimentarios. El dixido de titanio es el
pigmento ms habitualmente utilizado en el mundo, que proporciona a los
productos finales una brillante blancura, opacidad y proteccin
En el sector de las artes grficas (impresin) donde se opera con espesores de
recubrimientos de menos de 0,01 milmetros, se utilizan pigmentos de dixido
de titanio muy finos.
Tambin tiene aplicaciones en las fibras sintticas, eliminando la apariencia
grasosa causada por las propiedades translcidas de la resina. Los pigmentos de
anatasa son preferidos en esta aplicacin.
Otras reas de aplicacin del dixido de titanio incluyen la industria cermica, la
manufactura de cemento blanco y el coloreado de hule o linoleo, Los pigmentos
de dixido de titanio tambin se utilizan como absorbentes de rayos UV en
productos para el bronceado, jabones, polvos cosmticos, cremas, pasta de
dientes, papel de cigarro y la industria cosmtica.
El dixido tambin se ha empleado como agente blanqueador y opacador en
esmaltes de porcelana, dando un acabado final de gran brillo, dureza y
resistencia al cido un pigmento blanco permanente que se emplea en pinturas,
papel y plsticos, asimismo tiene una amplia gama de aplicaciones en la
industria qumica en general.12
Produccin [editar]
El dixido de titanio es el pigmento blanco ms importante producido en el mundo, con
unas ventas anuales aproximadas de 4 millones de toneladas y un consumo mundial que
aumenta en torno a un 2% anual (2004). Los principales usuarios son las industrias de
pinturas y plsticos. Por cada tonelada de dixido de titanio fabricado se producen casi
3,8 toneladas de productos derivados. En general, aproximadamente la mitad de estos
productos derivados son vendidos, reutilizados o convertidos en otros productos como
materia prima en aplicaciones como tratamiento de aguas, prefabricados de yeso,
agricultura, cemento y tratamiento de terrenos. Los productos derivados para los cuales
no puede encontrarse un mercado son entregados a gestores autorizados para su
tratamiento mediante procedimientos ecolgicos controlados.13
Productores mundiales de titanio [editar]

Principales productores de xido de titanio en 2003
Pas
Miles de
toneladas
% del
total
Australia
1291,0
30,6
Sudfrica
850,0
20,1
Canad
767
18,2
Noruega
382,9
9,1
Ucrania
357
8,5
Total de los 5 pases
3647,9
86,4
Total mundo
4221,0
100,0
Cifras del 2003, en miles de toneladas de dixido de titanio. Fuente: L'tat du monde 2005, annuaire
conomique gopolique mondial
El titanio es el noveno elemento ms abundante en la corteza terrestre (supone el 0,63%

del peso total). Sin embargo, en la naturaleza siempre se encuentra unido qumicamente
a otros elementos, formando minerales en los que la fraccin de titanio suele ser
pequea.
De todos los minerales de titanio, solo el rutilo y la ilmenita son explotables
econmicamente y esto slo cuando la concentracin de titanio es suficientemente alta.
Existen depsitos significativos de titanio en forma de ilmenita en Australia occidental,
Canad, Nueva Zelanda, Noruega y Ucrania. Se extraen grandes cantidades de rutilo en
Norteamrica y Sudfrica. Las reservas conocidas de titanio se estiman en unas
600 millones de toneladas (expresadas como TiO2).
Titanio y toxicidad [editar]

Debido a la biocompatibilidad del titanio no se han descubierto casos de toxicidad tanto
en el titanio elemental como en el dixido de titanio
Se han detectado algunos efectos de la sobreexposicin al polvo de titanio por lo que la
inhalacin del polvo puede causar tirantez y dolor en el pecho, tos, y dificultad para
respirar. El contacto con la piel y los ojos puede provocar irritacin. Vas de entrada:
Inhalacin, contacto con la piel, contacto con los ojos.
Respecto a la cancerologa que pueda tener, la agencia internacional para la
investigacin del cncer (IARC) ha incluido el dixido de titanio en el grupo 3 que
consiste en que el titanio no es clasificable como elemento cancergeno en los humanos
(el agente no es clasificable con respecto a su carcinogenicidad en humanos).14
Referencias y bibliografa [editar]

Este artculo incorpora material de http://www.lowde.com , que mediante una
autorizacin permiti agregar contenido e imgenes del Manual de Titanio que
incorpora en la web y publicarlos bajo licencia GFDL.
1. Varios autores (1984). Enciclopedia de Ciencia y Tcnica. Tomo 13. Titanio.
2. Elementos de transicin y sus caractersticas. fecha ltima visita web 30-42007
3. Frmulas del Mtodo de Kroll
4. Manual del titanio. Aleaciones de titanio. Con autorizacin para publicar
5. Hornos de fundicin de piezas de titanio
6. Tratamiento termoqumico del titanio. 8-02-2000. Tesis doctoral. Rodrguez
Rius. ISBN- B.29935-2001/84-699-5371-0
7. Coloracin del titanio por lser. 28-12-2003 Tesis doctoral. Prez del Pino,
Angel. ISBN. B.1127-2004/84-688-5504-9
8. Especificaciones de titanio quirrgico
9. Prtesis de titanio. Ultima visita web 30.4.2007
10. Tetracloruro de titanio. Agencia para sustancias txicas y el registro de
enfermedades. (Septiembre 1997) Visita web 20-4-2007
11. Propiedades del dixido de titanio El tamiz Pedro Gmez Esteban
12. Aplicaciones del dixido de titanio
13. Datos de Huntsman empresa lder mundial productora de dixido de titanio
14. Lentech Efectos del titanio sobre la salud Visita web 30-4-2007
Vanadio
Titanio - Vanadio - Cromo
V
Nb
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Vanadio, V, 23
Serie qumica
Metal de transicin
5, 4 , d
6110 kg/m3, 7,0

Metlico gris plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
50,9415 u
Radio medio
135 pm

Radio covalente
125 pm
Sin datos

Estados de oxidacin
(xido)
2, 3, 4, 5(anftero)
cuerpo
Propiedades fsicas
slido (__)
Punto de fusin
2175 K
Punto de ebullicin
3682 K

Entalpa de fusin
20,9 kJ/mol
Presin de vapor
3,06 Pa a 2175 K
4560 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,63 (Pauling)
Calor especfico
490 J/(kgK)
4,89 106 m11
30,7 W/(mK)

Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
48
4,012
48
49
0,602
49
50
2,208
1,037
50
V Sinttico 15,9735 das

V Sinttico 330 das
V Sinttico 1,4 10 17 a
51
V 100%
Ti
Ti
Ti
Cr
50
vanadio es estable con 28 neutrones


El vanadio es un elemento qumico de nmero atmico 23 situado en el grupo 5 de la

tabla peridica de los elementos. Su smbolo es V. Es un metal dctil, blando y poco
abundante. Se encuentra en distintos minerales y se emplea principalmente en algunas
aleaciones. El nombre procede de la diosa de la belleza Vanadis en la mitologa
escandinava.
Es un metal suave, de color gris plateado y de transicin dctil. La formacin de una
capa de xido del metal estabiliza al elemento contra la oxidacin. Andrs Manuel del
Ro descubri el vanadio en 1801 mediante el anlisis de los minerales de la vanadinita,
y lo llam Erythronium. Cuatro aos ms tarde, estaba convencido por otros cientficos
que Erythronium era idntico al cromo. El elemento fue descubierto en 1831 por Nils
Gabriel Sefstrm, quien lo llam vanadio. Ambos nombres fueron atribuidos a la amplia
gama de colores que se encuentran en los compuestos de vanadio.
El elemento se encuentra naturalmente en minerales; hay cerca de 65 diferentes tipos y
en los depsitos de combustibles fsiles. Se produce en China y Rusia, otros pases lo
producen o bien por el polvo de combustin de aceite pesado, o como un subproducto
de la minera de uranio. Se utiliza principalmente para producir aleaciones de aceros
especiales, tales como aceros para herramientas de alta velocidad. El pentxido de
vanadio se utiliza como catalizador para la produccin de cido sulfrico. El vanadio se
encuentra en muchos organismos, y es utilizado por algunas formas de vida como un

centro activo de las enzimas.
Contenido
[ocultar]
2 Aplicaciones
o 2.1 Aleaciones
3 Compuestos
4 Papel biolgico
6 Istopos
7 Precauciones
8 Historia
9 Referencias
10 Enlaces externos

El vanadio es un metal de transicin blanco, dctil y brillante. Este metal de transicin
presenta una alta resistencia a las bases, al cido sulfrico (H2SO4) y al cido clorhdrico
(HCl). Se obtiene de distintos minerales, as como de petrleos. Tambin se puede
obtener de la recuperacin del xido de vanadio (V) en polvos procedentes de procesos
de combustin. Tiene algunas aplicaciones nucleares debido a su baja seccin de
captura de neutrones. Es un elemento esencial en algunos seres vivos, aunque no se
conoce su funcin.
En sus compuestos presenta variados estados de oxidacin, siendo los ms comunes +2,
+3, +4 y +5.
Aproximadamente el 80% del vanadio producido se emplea como ferrovanadio o como
aditivo en aceros.
Se emplea en acero inoxidable usado en instrumentos quirrgicos y

herramientas, en aceros resistentes a la corrosin, y mezclado con aluminio en
aleaciones de titanio empleadas en motores de reaccin. Tambin, en aceros
empleados en ejes de ruedas y cigeales, engranajes, y otros componentes
crticos.
Es un importante estabilizador se utiliza en los autos para darle un mayor agarre
en las llantas y as tener una mayor capacidad de carburos en la fabricacin de
aceros.
Se emplea en algunos componentes de reactores nucleares.
Forma parte de algunos imanes superconductores.
Algunos compuestos de vanadio se utilizan como catalizadores en la produccin

de anhdrido maleico y cido sulfrico. Concretamente, es muy usado el
pentxido de vanadio, V2O5, que tambin se emplea en cermica.
La mayor parte del vanadio se utiliza como ferrovanadio como aditivo para mejorar los
aceros1 . El ferrovanadio se produce directamente por la reduccin de una mezcla de
xido de vanadio, xidos de hierro y de hierro en un horno elctrico1 . El vanadio
termina en arrabio producido a partir de la magnetita de vanadio. Durante la produccin
de acero, el oxgeno es soplado en la fundicin de hierro, la oxidacin del carbono y la
mayora de las otras impurezas, formando escoria. Dependiendo del mineral utilizado, la
escoria contiene hasta un 25% de vanadio1 .
El vanadio metlico se obtiene a travs de un proceso de mltiples pasos que comienza
con la calcinacin de mineral triturado con NaCl o Na2CO3 en alrededor de 850 C para
dar metavanadato de sodio (NaVO3). De un extracto acuoso de este slido se acidifica a
dar "pastel rojo", una sal polivanadiata, que se reduce con el calcio metlico. Como una
alternativa para la produccin de pequea escala, el pentxido de vanadio se reduce con
hidrgeno o magnesio1 . Muchos otros mtodos tambin estn en uso, en todos los
cuales el vanadio se produce como un subproducto de otros procesos. La purificacin de
vanadio es posible por el proceso de barra de cristal desarrollado por Anton Eduard van
Arkel y Jan Hendrik De Boer en 1925. Se trata de la formacin del yoduro de metal, en
este ejemplo de vanadio(III) de yoduro (VI3), y la posterior descomposicin para
producir metal puro2 .
Aleaciones [editar]
Aproximadamente el 85% de vanadio producido se utiliza como ferrovanadio o como
aditivo del acero1 . El aumento considerable de la fuerza en el acero que contienen
pequeas cantidades de vanadio fue descubierto a comienzos del siglo XX. El vanadio
forma carburos y nitruros estables, resultando en un aumento significativo de la
resistencia del acero3 . A partir de ese momento en el acero de vanadio se utilizan para
aplicaciones en ejes, cuadros de bicicletas, cigeales, engranajes y otros componentes
crticos. Hay dos grupos de vanadio que contienen grupos de aleacin de acero. El
vanadio, con aleaciones de acero al carbono, contiene 0,15 a 0,25% de vanadio y se usa
para herramientas de alta velocidad (vase Dureza Rockwell), con rangos de contenido
de vanadio del 1% al 5%. Para los aceros para herramientas de alta velocidad, por
encima de una dureza Rockwell de 60 kg se puede lograr. El acero se utiliza en los
instrumentos quirrgicos y herramientas4 .
El vanadio estabiliza la forma beta de titanio y aumenta la resistencia y estabilidad de la
temperatura de titanio. Mezclado con aluminio en aleaciones de titanio se utiliza en
motores a reaccin y clulas de aeronaves de alta velocidad. Una de las aleaciones de
titanio comn es 6AL-4V, una aleacin de titanio con 6% de aluminio y 4% de
vanadio5 .
Compuestos [editar]
Pentaxido de vanadio.
Presenta variados estados de oxidacin, con distintos colores. Mediante un
experimiento sencillo se puede apreciar: partiendo de vanadato de amonio
(NH4VO3), y empleando zinc metlico en medio cido, se produce la serie de
reacciones siguiente:
VO43- (incoloro) [VO (OH2)5]2+ (azul) [V (OH2)6]3+ (verde) [V (OH2)6]2+
(violeta)
El pentaxido de vanadio, V2O5, que se suele obtener como un slido

pulverulento de color naranja, es un agente oxidante, y se emplea como
catalizador y como colorante.
La unidad vanadilo, VO2+, en donde el vanadio est en estado de oxidacin 4+,
siendo el enlace V-O doble, se puede encontrar en distintos complejos de
vanadio, generalmente con cuatro ligandos ms, formando una pirmide de base
cuadrada. Pueden presentar un ligando ms en posicin trans al ligando oxo,
pero esta posicin es bastante lbil. Generalmente los complejos de este tipo son
azules. En el estado de oxidacin 5+ tambin forma complejos con ligandos oxo.

El vanadio es un elemento esencial en algunos organismos. En humanos no est
demostrada su esencialidad, aunque existen compuestos de vanadio que imitan y
potencian la actividad de la insulina.
Se encuentra en algunos enzimas en distintos seres vivos. Por ejemplo, en las
haloperoxidasas (generalmente bromoperoxidasas) de algunas algas, que reducen
perxidos y a la vez halogenan un sustrato orgnico.
Las ascidias (unos organismos marinos de la familia de los tunicados) almacenan altas
concentraciones de vanadio, alrededor de un milln de veces ms altas que el agua que
les rodea, encontrndose en una molcula llamada hemovanadina. En estos organismos
el vanadio se almacena en unas clulas llamadas vanadocitos.
Tambin acumula altas concentraciones de vanadio el hongo amanita muscaria. Se
forma un complejo con un ligando ionforo llamado amavadina.
Vanadinita en Mibladen, Midelt Marruecos.

El vanadio no se encuentra nunca en estado nativo, pero est presente en unos 65
minerales diferentes, entre los que destacan la patronita, VS4, vanadinita, Pb5(VO4)3Cl, y
la carnotita, K2(UO2)2(VO4)23H2O. Tambin se encuentra en la bauxita, as como en
depsitos que contienen carbono, como por ejemplo en carbn, petrleos, crudo y
alquitrn. Est presente en el petrleo formando estructuras tipo porfirinas. Adems, se
obtiene pentxido de vanadio, V2O5, recuperndolo de la combustin del petrleo.
Los vanadatos se disuelven mediante una fusin alcalina. En medio cido y tras otros
procesos se obtiene el V2O5, que se reduce parcialmente con carbono, y luego con calcio
en atmsfera de argn para obtener vanadio metlico.
En el caso de que no se parta de un mineral que contenga el vanadato, sino un sulfuro,
ste se oxida para obtener el vanadato y se realiza el mismo procedimiento para obtener
vanadio.
Si se quiere obtener vanadio ms puro, se emplea el mtodo Van Arkel-de Boer
(formacin de un compuesto voltil y su posterior descomposicin).
Istopos [editar]
En la naturaleza se puede encontrar un istopo estable, el vanadio-51. Se han
caracterizado quince radioistopos, siendo los ms estables el vanadio-50, con un
periodo de semidesintegracin de 1,5 1017 aos, el vanadio-49, de 330 das, y el
vanadio-48, de 15,9735 das. El resto tienen periodos de semidesintegracin de menos
de una hora, siendo la mayora de menos de diez segundos. Adems, este elemento tiene
un metaestado.
El peso atmico de los istopos de vanadio va desde 43,981 uma (vanadio-43) hasta
59,959 uma (vanadio-59). El principal modo de decaimiento antes del istopo ms
estable, vanadio-51, es la captura de electrones (siendo los principales productos de
decaimiento istopos del elemento 22, titanio), mientras que despus de ste, es la
desintegracin beta (dando como principales productos de decaimiento istopos del
elemento 24, cromo).
El polvo metlico es pirofrico, y los compuestos de vanadio deberan de ser
considerados como altamente txicos. Su inhalacin puede causar cncer de pulmn.
La Administracin de Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA) ha establecido un lmite
de exposicin para el polvo de pentxido de vanadio de 0,05 mg/m3, y de 0,1 mg/m3
para el gas de pentxido de vanadio en el aire del lugar de trabajo para una jornada de 8
horas, 40 horas a la semana.
El Instituto Nacional de Salud y Seguridad Ocupacional (NIOSH) recomienda que debe
considerarse peligroso para la salud y la vida un nivel de 35 mg/m3 de vanadio. Este
nivel se corresponde al cual puede causar problemas permanentes de salud o muerte.
Historia [editar]
En 1801, en Zimapn, Mxico, Andrs Manuel del Ro Fernndez descubri un nuevo
elemento al cual nombr eritronio. Desafortunadamente un qumico francs, Hippolyte
Victor Collet-Descotils, declar que no era un nuevo elemento, sino que se trataba de
cromo impuro. El mismo Andrs Manuel del Ro dud, pens que haba sido un error y
acept lo que deca aquel francs. Sin embargo, 30 aos despus el eritronio fue
redescubierto en Suecia y, por los multicolores compuestos que forma, se le dio el
nombre de vanadio en honor a la diosa escandinava Vanadis, nombre que oficialmente
mantiene hasta la fecha. Aunque ya se han hecho intentos ante la Unin Internacional de
Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) para que se reconozca el descubrimiento original de
Andrs Manuel del Ro, no se han logrado avances importantes.
1. a b c d e Moskalyk, R. R. (2003). "Processing of vanadium: a review". Minerals
Engineering 16. DOI:10.1016/S0892-6875(03)00213-9.
2. Carlson, O. N., Owen, C. V. (1961). "Preparation of High-Purity Vanadium
Metals by the Iodide Refining Process". Journal of the Electrochemical Society
108. DOI:10.1149/1.2428019.
3. Chandler, Harry (1998). Metallurgy for the Non-metallurgist. ASM
International, pp. 67. ISBN 9780871706522.
4. Davis, Joseph R. (1995). Tool Materials: Tool Materials. ASM International.
ISBN 9780871705457.
5. Peters, Manfred; Leyens, C. (2002). Metastabile -Legierungen, Titan und
Titanlegierungen. Wiley-VCH, pp. 2324. ISBN 9783527305391.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Vanadio.

ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Vanadio Departamento de Salud y Servicios
Humanos de EE. UU. (dominio pblico)
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Vanadio Departamento de
Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio pblico)
EnvironmentalChemistry.com - Vanadium
Mineral Information Institute - Vanadium

WebElements.com - Vanadium
Uranio
Para otros usos de este trmino, vase Uranio (desambiguacin).
Uranio
Protactinio Uranio Neptunio

Nd
U
92

Informacin general
Uranio, U, 92
Serie qumica
Actnidos
3, 7, f
Densidad
19.050 kg/m3
Apariencia
Metal blanco plateado
Propiedades atmicas
Densidad
238.02891 u
Radio medio
175 pm
Radio atmico (calc)
156 pm (Radio de
Bohr)
Radio covalente
1967 pm
186 pm
[Rn] 5f3 6d1 7s2
2, 8, 18, 32, 21, 9, 2
energa
(Imagen)
5 (base dbil)
ortorrmbica
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido
Punto de fusin
1405 K
Punto de ebullicin
4404 K
477 kJ/mol
Entalpa de fusin
15,48 kJ/mol
3155 m/s a 293.15 K

(20 C)
Varios
1,38
Calor especfico
120 J/(Kkg)
3,8 106 S/m
27,6 W/(Km)
597,6 kJ/mol
1420 kJ/mol
kJ/mol
{{{E_ionizacin4}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin5}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin6}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin7}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin8}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin9}}}
kJ/mol
{{{E_ionizacin10}}}
kJ/mol
Istopos ms estables
iso
AN
Periodo
MD
Ed
PD
MeV
232
68,9 a
&
FE
5,4
14
228
233
159200 a
&
FE
4,9
09
229
234
245500 a
&
FE
4,8
59
230
235
7,038
108 a
&
FE
4,6
79
231
236
2,342
107 a
&
FE
4,5
72
232
238
4.51 109
a
&
FE
4,2
70
234
U Sinttico
U Sinttico
U 0,0054%
U 0,7204%
U Sinttico
U 99,2742
%
T
h
T
h
T
h
T
h
T
h
T
h
El uranio es un elemento qumico metlico de color plateado-grisceo de la serie de los

actnidos, su smbolo qumico es U y su nmero atmico es 92. Por ello posee 92
protones y 92 electrones, con una valencia de 6. Su ncleo puede contener entre 141 y
146 neutrones, sus istopos ms abundantes son el U-238 que posee 146 neutrones y el
U-235 con 143 neutrones. El Uranio tiene el mayor peso atmico de entre todos los
elementos que se encuentran en la naturaleza. El Uranio es aproximadamente un 70%
ms denso que el plomo, aunque menos denso que el oro o el wolframio. Es levemente
radioactivo. Fue descubierto en 1789 por M. H. Klaproth que lo llam as en el honor
del planeta Urano que acababa de ser descubierto en 1781.
En la naturaleza se presenta en muy bajas concentraciones (unas pocas partes por milln
o ppm) en rocas, tierras, agua y los seres vivos. Para su uso el Uranio debe ser extrado
y concentrado a partir de minerales que lo contienen como por ejemplo la uranita (ver
minera del Uranio). Las rocas son tratadas qumicamente para separar el uranio,
convirtindolo en compuestos qumicos de uranio. El residuo se denomina estril. Esos
estriles contienen las mismas sustancias radiactivas que posea el mineral original y
que no fueron separadas, como el radio, el torio o el potasio.
El uranio natural est formado por tres tipos de istopos: uranio-238 (238U), uranio-235
(235U) y uranio-234 (234U). De cada gramo de uranio natural el 99,284 % de la masa es
uranio-238, el 0,711% uranio-235,1 y 0,0085% uranio-234. La relacin Uranio238/Uranio-235 es constante en la corteza terrestre, salvo ciertas excepciones.
El Uranio decae muy lentamente emitiendo una partcula alfa. El periodo de
semidesintegracin del uranio-238 es aproximadamente 4.470 millones de aos y el del
uranio-235 es 704 millones de aos,2 lo que los convierte en tiles para estimar la edad
de la Tierra (vase fechado mediante Uranio-Torio, fechado mediante Uranio-Plomo y
fechado mediante Uranio-Uranio). Muchos usos contemporneos del Uranio hacen uso
de estas propiedades nucleares nicas. El Uranio-235 se distingue por ser el nico
elemento que se encuentra en la naturaleza que es un istopo fsil. El Uranio-238 es
fisionable por neutrones rpidos, y tambin es un material frtil (que puede transmutarse
en un reactor nuclear en plutonio-239 que es fsil). Es posible producir el istopo fsil
artificial, Uranio-233, a partir de torio natural, lo que desempea un rol importante en la
tecnologa nuclear. Mientras que el Uranio-238 posee una pequea probabilidad de
fisin espontnea o al ser bombardeado por neutrones rpidos, el uranio-235 posee una
mayor probabilidad de fisionarse al ser bombardeado por neutrones trmicos, por lo que
es la reaccin principalmente responsable por la generacin de calor en un reactor
nuclear, y es la principal fuente de material fsil para las armas nucleares. Ambos usos
son posibles por la capacidad del uranio de sostener una reaccin nuclear en cadena. El
uranio empobrecido (uranio-238) es utilizado en penetradores de energa cintica y
protecciones para vehculos blindados.3
El 235U se utiliza como combustible en centrales nucleares y en algunos diseos de
armamento nuclear. Para producir combustible, el uranio natural es separado en dos
porciones. La porcin combustible tiene ms 235U que lo normal, denominndose uranio
enriquecido, mientras que la porcin sobrante, con menos U235 que lo normal, se llama
uranio empobrecido. El uranio natural, enriquecido o empobrecido es qumicamente

idntico. El uranio empobrecido es el menos radiactivo y el enriquecido el ms
radiactivo.
En el ao 2009, la sonda japonesa SELENE descubri por primera vez indicios de
uranio en la Luna.
Contenido
[ocultar]
1 Origen
2 Reservas de uranio
3 Uso
4 La exposicin humana
o 4.1 Efectos
5 Referencias
6 Enlaces externos
Origen [editar]
Junto con todos los elementos con pesos atmicos superiores al del hierro, el uranio se
origina de forma natural durante las explosiones de las supernovas. El proceso fsico
determinante en el colapso de una supernova es la gravedad. Los valores tan elevados
de gravedad que se dan en las supernovas es lo que genera las capturas neutrnicas que
dan lugar a los tomos ms pesados, entre ellos el uranio y el protactinio.
Reservas de uranio [editar]

La OCDE y el OIEA publican peridicamente un informe llamado: Uranium:
Resources, Production and Demand [1], conocido como "Red Book", donde se hace una
estimacin de las reservas mundiales de uranio por pases. Los grandes productores son
Canad, Australia, Kazajistn, Rusia, Nger, Namibia y Brasil. De acuerdo a este
infome los recursos mundiales de uranio son ms que suficientes para satisfacer las
necesidades previstas. Se estima que la cantidad total de existencias de uranio
convencional, que puede ser explotado por menos de USD 130 por kg, es de unos 4,7
millones de toneladas que permitiran abastecer la demanda uranio para generacin
nuclear de electricidad durante 85 aos. Sin embargo, los recursos mundiales de uranio
en total se consideran mucho ms alto. Basado en la evidencia geolgica y el
conocimiento de los fosfatos de uranio en el estudio considera ms de 35 millones de
toneladas disponibles para su explotacin. En el largo plazo, los continuos avances en la
tecnologa nuclear permitir una utilizacin mucho mejor de los recursos de uranio. Los
diseos de reactores que se estn desarrollando podran extraer ms de 30 veces la
energa del uranio que los reactores de hoy.
En 2025, la capacidad mundial de la energa nuclear se espera[2] que crezca a entre 450
GWe (+22%) y 530 GWe (+44%) de la capacidad de generacin actual de cerca de 370
GWe. Esto aumentar las necesidades de uranio anuales de entre 80 000 toneladas y 100
000 toneladas.
Uso [editar]
El principal uso del uranio en la actualidad es como combustible para los reactores
nucleares que producen el 17% de la electricidad obtenida en el mundo. Para ello el
Uranio es enriquecido aumentando la proporcin del istopo U235 desde el 0,71% que
presenta en la naturaleza hasta valores en el rango 3-5%. El uranio empobrecido es
usado en la produccin de municiones perforantes y blindajes de alta resistencia.
Otros usos incluyen:
Por su alta densidad, se utiliza el uranio en la construccin de estabilizadores

para aviones, satlites artificiales y veleros.
Se ha utilizado Uranio como agregado para la creacin de cristales de tonos
flourescentes verdes o amarillos.
El largo periodo de semidesintegracin del istopo 238U se utiliza para estimar la
edad de la Tierra.
El 238U se convierte en plutonio en los reactores reproductores. El plutonio puede
ser usado en reactores o en armas nucleares.
Algunos accesorios luminosos utilizan uranio, del mismo modo que lo hacen
algunos qumicos fotogrficos (nitrato de uranio).
Su alto peso atmico hace que el 238U pueda ser utilizado como un eficaz
blindaje contra las radiaciones de alta penetracin.
Los fertilizantes de fosfato pueden contener un contenido en uranio natural alto,
cuando el mineral con el que se fabrican tiene un contenido de uranio tambin
alto.
El uranio en estado metlico es usado para los blancos de rayos X, para hacer
rayos X de alta energa.
El alto peso atmico del uranio 238, lo hace eficaz para la proteccin contra la
radiacin.
Fertilizantes de fosfato a menudo contienen altos contenidos de uranio natural,
debido a que el mineral del cual son hechos es tpicamente alto en uranio.4
La exposicin humana [editar]

Una persona puede estar expuesta al uranio (o a sus descendientes radiactivos como el
radn) por la inhalacin de polvo en el aire o por la ingestin de agua y alimentos
contaminados. La cantidad de uranio en el aire es muy pequea, sin embargo, las
personas que trabajan en las fbricas de procesado de fosfatos o fertilizantes, viven
cerca de instalaciones donde se hicieron pruebas de armas nucleares, viven o trabajan
cerca de un campo de batalla moderno donde se ha utilizado uranio empobrecido, o que
viven o trabajan cerca de la exposicin de una central trmica de carbn, las
instalaciones de las minas de mineral de uranio, o instalaciones de enriquecimiento de
uranio para combustible, pueden haber aumentado su exposicin al uranio.5 Casas o
estructuras que estn sobre los depsitos de uranio (naturales o depsitos artificiales de
escoria) pueden tener un aumento de la incidencia de la exposicin al gas radn.
La mayora de uranio ingerido se excreta naturalmente. Slo el 0,5% es absorbido
cuando se ingieren formas insolubles de uranio, como el xido, mientras que la
absorcin de los ms solubles uranilo de iones puede ser de hasta un 5%.6 Sin embargo,
los compuestos solubles de uranio tienden a pasar rpidamente a travs de todo el

cuerpo mientras que los compuestos de uranio insolubles, en especial cuando se inhala
polvo en los pulmones, representan un riesgo de exposicin ms grave. Despus de
entrar en el torrente sanguneo, el uranio absorbido tiende a la bioacumulacin y la
estancia durante muchos aos en los tejidos seos debido a la afinidad de uranio para
los fosfatos.6 El uranio no se absorbe a travs de la piel, y las partculas alfa liberadas
por el uranio no puede penetrar la piel.
Genotxicos mutgenos procedentes de la exposicin al uranio puede ser tratado con
terapia de quelacin7 o por otros medios poco despus de la exposicin.8 el uranio
asimilado se convierte en iones de uranilo, que se acumulan en los huesos, el hgado, los
riones y los tejidos reproductivos. El uranio puede ser descontaminado de las
superficies de acero9 y acuferos.10
Efectos [editar]
El funcionamiento normal del rin, cerebro, hgado, corazn, y otros sistemas pueden
verse afectados por la exposicin al uranio, porque, adems de ser dbilmente
radiactivo, el uranio es un metal txico.6 11 .12 El uranio tambin es txico para la
reproduccin.13 14 Los efectos radiolgicos son generalmente locales ya que la radiacin
alfa, la principal forma de descomposicin del U-238, tiene un alcance muy corto y no
penetra en la piel. Los compuestos de uranio, en general, son mal absorbidos por el
revestimiento de los pulmones y puede seguir siendo un peligro radiolgico por tiempo
indefinido. [cita requerida]. Los iones de uranilo UO2+, como los del trixido de uranio o de
nitrato de uranilo y de uranio, han demostrado causar defectos de nacimiento y dao al
sistema inmunolgico en animales de laboratorio.15 Mientras que el CDC ha publicado
un estudio que dice que no ha sido probado ningn cncer en seres humanos
consecuencia de la exposicin a los desastres naturales.16 La exposicin al uranio y sus
productos de desintegracin, especialmente en radn, son ampliamente conocidos as
como las amenazas para la salud.17 La exposicin al estroncio-90, yodo-131, y otros
productos de fisin no est relacionado con la exposicin al uranio, pero puede resultar
de los procedimientos mdicos o la exposicin al combustible nuclear gastado o
consecuencias del uso de armas nucleares.18
Aunque la exposicin a la inhalacin accidental a una alta concentracin de
hexafluoruro de uranio ha causado la muerte de personas, esas muertes se asociaron con
la generacin de cido fluorhdrico altamente txicos y fluoruro de uranilo y no al
propio uranio.19 El uranio metlico finamente dividido presenta un peligro de incendio
porque partculas pequeas pueden inflamarse espontneamente en el aire a temperatura
ambiente.20
Recopilacin de examen de 2004 sobre la toxicidad del uranio 11
Sistema corporal
Estudios en humanos
Estudios en animales
In
vitro
Renal
Cerebro / CNS
Los niveles elevados de

excrecin de protenas,
catalasa urinaria y la
diuresis
El dao a los tbulos

contorneados proximales,
las clulas necrticas
emitidos desde el epitelio
tubular, los cambios
glomerulares
No hay
estudio
s
Una disminucin del

rendimiento en las
pruebas neurocognitivas
Toxicidad aguda
colinrgica; dosisdependiente de la
acumulacin en la corteza,
el cerebro medio y vermis,
cambios
electrofisiolgicos en el
hipocampo
No hay
estudio
s
La mutagenicidad en orina
y la induccin de tumores
aumentaron
ADN
tipos de cncer21 22 23 24 25
26
Clulas binucleadas | con

microncleos, inhibicin
de la cintica del ciclo
celular y la proliferacin,
la induccin de cromtidas
hermanas, fenotipo
oncognico
sea o muscular
No hay estudios
La inhibicin de la
formacin de hueso
periodontal, y la
cicatrizacin de la herida
alveolar
Reproductiva
Mineros del uranio, las

nias ms primognito
Vacuolizacin moderada a
severa atrofia tubular
focal, de clulas de Leydig
No hay
estudio
s
Pulmones /
respiratorio
No hay efectos de salud

adversos
Grave congestin nasal y

hemorragia, lesiones
pulmonares y fibrosis,
edema y la inflamacin, el
cncer de pulmn
No hay
estudio
s
Gastrointestinales
Vmito, diarrea,
albuminuria,
N/A
N/A
No hay
estudio
s
Hgado
No hay efectos
observados en la dosis de
exposicin
Hgados grasos, necrosis

focal
No hay
estudio
s
Piel
No hay datos disponibles

evaluacin de la
exposicin
Clulas inflamadas
vacuolado epidrmica, los
daos a los folculos
pilosos y glndulas
sebceas
No hay
estudio
s
Los tejidos que

rodean incrustados
Concentraciones en orina
fragmentos de uranio elevados de uranio
empobrecido
Concentraciones en orina
elevadas de uranio, las
perturbaciones en la
bioqumica y las pruebas
neuropsicolgicas
No hay
estudio
s
La fatiga crnica,
erupciones cutneas,
infecciones de odos y
ojos, el pelo y prdida de
peso, tos. Puede deberse
a la exposicin qumica
combinada en lugar de
solo DU
No hay estudios
No hay
estudio
s
No hay estudios
La conjuntivitis, irritacin
de la inflamacin, edema,
ulceracin de los sacos
conjuntivales
No hay
estudio
s
Sangre
No hay estudios
Disminucin en el
recuento de glbulos rojos
y la concentracin de
hemoglobina
No hay
estudio
s
Cardiovascular
Miocarditis derivadas de
la ingestin de uranio,
que concluy 6 meses
despus de la ingestin
de
No hay efectos
No hay
estudio
s
Sistema Inmune
Ojos
1.
2.
3.
4.
5.
Health Concerns about Military Use of Depleted Uranium (PDF).

WWW Table of Radioactive Isotopes.
Emsley, Nature's Building Blocks (2001), page 479
Enusa Industrias Avanzadas.
Radiation Information for Uranium. U.S. Environmental Protection Agency.
Consultado el 31-07-2009.
6. a b c Emsley, 2001, p. 477.
7. (2008) Bisphosphonate sequestering agents. Synthesis and preliminary

evaluation for in vitro and in vivo uranium(VI) chelation. European journal of
medicinal chemistry. Vol. 43. n. 12. pp. 276877. DOI
10.1016/j.ejmech.2008.01.018. PMID 18313802.
8. (2009) Calixarene-entrapped nanoemulsion for uranium extraction from
contaminated solutions. Journal of pharmaceutical sciences. pp. n/a. DOI
10.1002/jps.21932. PMID 19780139.
9. (2005) Decontamination of uranium-contaminated steel surfaces by
hydroxycarboxylic acid with uranium recovery. Environmental science &
technology. Vol. 39. n. 13. pp. 501521. PMID 16053105.
10. (2006) Pilot-scale in situ bioremedation of uranium in a highly contaminated
aquifer. 2. Reduction of u(VI) and geochemical control of u(VI)
bioavailability. Environmental science & technology. Vol. 40. n. 12. pp. 3986
95. PMID 16830572.
11. a b E. S. Craft, A. W. Abu-Qare, M. M. Flaherty, M. C. Garofolo, H. L.
Rincavage, M. B. Abou-Donia (2004) Depleted and natural uranium: chemistry
and toxicological effects Journal of Toxicology and Environmental Health Part
B: Critical Reviews. Vol. 7. n. 4. pp. 297317. DOI
10.1080/10937400490452714.
12. Toxicological Profile for Uranium (PDF). Atlanta, GA: Agency for Toxic
Substances and Disease Registry (ATSDR) (1999).
13. Hindin, et al. (2005) "Teratogenicity of depleted uranium aerosols: A review
from an epidemiological perspective," Environ Health, vol. 4, pp. 17
14. Arfsten, D.P.; K.R. Still; G.D. Ritchie (2001) A review of the effects of
uranium and depleted uranium exposure on reproduction and fetal
development Toxicology and Industrial Health. Vol. 17. n. 510. pp. 180
91. DOI 10.1191/0748233701th111oa. PMID 12539863.
15. Domingo, J. (2001) "Reproductive and developmental toxicity of natural and
depleted uranium: a review," Reproductive Toxicology, vol. 15, pp. 603609, doi:
10.1016/S0890-6238(01)00181-2 PMID 2711400
16. Public Health Statement for Uranium. CDC. Consultado el 15-02-2007.
17. Emsley, 2001, p. 480
18. Chart of the Nuclides, US Atomic Energy Commission 1968
19. Richard C. Dart (2004). Medical Toxicology. Lippincott Williams & Wilkins,
p. 1468. ISBN 0781728452.
20. C. R. Hammond (2000). The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics
81st edition. CRC press. ISBN 0849304814.
21. The History of Uranium Mining and the Navajo People
22. Lung Cancer in a Nonsmoking Underground Uranium Miner
23. Uranium mining and lung cancer in Navajo men
24. Navajo Uranium Workers and the Effects of Occupational Illnesses: A Case
Study
25. Uranium Mining and Lung Cancer Among Navajo Men in New Mexico and
Arizona, 1969 to 1993
26. Lung cancer among Navajo uranium miners.
Torio
Monazita (mineral de torio).

Actinio - Torio - Protactinio
Ce
Th
Tabla completa
General
Torio, Th, 90
Serie qumica
Actnidos
periodo, bloque
7,f
11724 kg/m3, 3,0
Apariencia
Blanco plateado
Propiedades atmicas
Masa atmica
232,0381 u
Radio medio
180 pm
Sin datos
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
[Rn]6d27s2
Estados de oxidacin (xido) 4 base dbil


caras
Propiedades fsicas
Slido (_)
Punto de fusin
2028 K
Punto de ebullicin
5061 K
514,4 kJ/mol
Entalpa de fusin
16,1 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
2490 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,3 (Pauling)
Calor especfico
120 J/(kgK)
6,53 106 m-1-1
54 W/(mK)
er
587 kJ/mol
1110 kJ/mol
er
1930 kJ/mol
2780 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
228
5,520
224
229
5,168
225
230
4,770
226
4,083
228
Th Sinttico 1,9116 aos

Th Sinttico 7340 aos
Th Sinttico 75380 aos
232
1,405 1010 aos
234
24,1 das
Th 100
Th Traza
Ra
Ra
Ra
Ra
234
Pa


El torio es un elemento qumico, de smbolo Th y nmero atmico 90. Es un elemento

de la serie de los actnidos que se encuentra en estado natural en los minerales
monazita, torita y torianita.
Sus principales aplicaciones son en aleaciones con magnesio, utilizado para motores de
avin. Tiene un potencial muy grande de poder ser utilizado en el futuro como
combustible nuclear pero esa aplicacin todava est en fase de desarrollo. Existe ms
energa encerrada en ncleos de los tomos de torio existente en la corteza terrestre que
en todo el petrleo, carbn y uranio de la Tierra.1
El torio en estado puro, es un metal blanco-plata que se oxida con mucha lentitud. Si se
reduce a un polvo muy fino y se calienta, arde emitiendo una luz blanca deslumbrante.
El torio pertenece a la familia de las substancias radiactivas, lo que significa que su

ncleo es inestable y que en un lapso de tiempo ms o menos largo se transforma en
otro elemento
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Aplicaciones del torio
3 Serie del torio
4 Fisin del torio
5 Vase tambin
6 Referencias y bibliografa
7 Enlaces externos
Historia [editar]
El torio se llam as en honor a Thor, el dios nrdico del relmpago y la tormenta. Fue
descubierto en Suecia por Jns Jakob Berzelius en 1828. Setenta aos ms tarde el
matrimonio Pierre Curie y Marie Curie pusieron de manifiesto el caracter radiactivo del
elemento.2
Aplicaciones del torio [editar]

Aparte de su incipiente uso como combustible nuclear el torio metlico o alguno de sus
xidos se utilizan en las siguientes aplicaciones:3
Se incorpora al tungsteno metlico para fabricar filamentos de lmparas

elctricas,
Para aplicaciones en material cermico de alta temperatura,
Para la fabricacin de lmparas electrnicas,
Para fabricar electrodos especiales de soldadura, aleado con Tungsteno
(Wolframio) creando la aleaccin con ms alto punto de fusin existente, cerca
de los 4000
Como agente de aleacin en estructuras metlicas,
Como componente bsico de la tecnologa del magnesio,
Se utiliza en la industria electrnica como detector de oxgeno.
El xido ThO2 se usa para los electrodos y filamentos ligeros, para controlar el
tamao de grano del wolframio usado en las lmparas elctricas y para fabricar
crisoles de laboratorio para altas temperaturas y tambin como catalizador en la
conversin del amonaco en cido ntrico, en la obtencin de hidrocarburos a
partir del carbono, en las operaciones de cracking del petrleo y en la
produccin de cido sulfrico.
Los vidrios que contienen xido de torio el tiene un alto ndice de refraccin y
una baja dispersin por lo que se utilizan en la fabricacin de lentes de calidad
para cmaras e instrumentos cientficos.
Serie del torio [editar]

Cuando un tomo de torio 232 se desintegra emite una partcula alfa, formada por dos
protones y dos neutrones. La emisin de la partcula alfa reduce el nmero atmico del
torio 232 en dos unidades, y el nmero msico en cuatro, transformndolo en el istopo
228 de otro elemento, el radio 228. Posteriores desintegraciones forman la cadena
natural del torio. Este proceso contina hasta que se forma finalmente un elemento no
radiactivo, y por tanto estable, que es el plomo.
Gracias al periodo tan grande de desintegracin del torio 232, continuar produciendo
elementos de su serie durante miles de millones de aos.
Fisin del torio [editar]

Algunos tipos de istopos radioactivos se fisionan, es decir, en lugar de emitir una o
ms partculas, dividen su ncleo en otras dos. Si esta operacin se realiza en
condiciones controladas, estos istopos pueden emplearse como fuente de energa.
Dos de los combustibles fisionables ms comnmente utilizados en reactores lentos son
el uranio 235 y el plutonio 239. Como fuente de energa, la potencialidad que ofrece el
torio 232 requiere su conversin en uranio 233, que se lleva a cabo en reactores
especiales (reactores rpidos y reactores subcrticos).
Torio
Reactor nuclear
Fisin nuclear
Plutonio
Radiactividad
Uranio
Radioistopos
Referencias y bibliografa [editar]

1. Varios autores (1984), Enciclopedia de Ciencia y Tcnica, Tomo 13 Torio
2. Historia del torio
3. Aplicaciones del torio
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Torio Departamento de Salud y Servicios

Humanos de EE. UU. (dominio pblico)
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Torio Departamento de Salud y
Servicios Humanos de EE. UU. (dominio pblico)
EnvironmentalChemistry.com - Thorium
internacional de seguridad qumica del torio.
Los Alamos National Laboratory - Thorium
The Uranium Information Centre
Torio, Nueva Fuente de Energa
WebElements.com - Thorium
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Torio"
Molibdeno
Niobio - Molibdeno - Tecnecio
Cr
Mo
W
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Molibdeno, Mo, 42
Serie qumica
Metal de transicin
6, 5 , d
10280 kg/m3, 5,5

Gris metlico
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
95,94 u
Radio medio
145 pm
1.36x10^-8 (cm)
Radio covalente
145 pm
Sin datos
Configuracin electrnica [Kr]4d55s1

Estados de oxidacin
(xido)
2,3,4,5,6 (cido fuerte)
Cbico centrado en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Slido (__)
Punto de fusin
2896 K
Punto de ebullicin
4912 K
598 kJ/mol
Entalpa de fusin
32 kJ/mol
Presin de vapor
3,47 Pa a 3000 K
__ m/s a __ K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,16 (Pauling)
Calor especfico
250 J/(kgK)
18,7 106 m-1-1
138 W/(mK)

Istopos ms estables
iso.
AN
periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
93
0,405 93Nb
99
1,357 99Tc
3,034
Mo Sinttico 4000 a
Mo Sinttico 65,94 h
100
Mo Sinttico 1019 a
100
Ru
92
Mo 14,84% Mo es estable con 50 neutrones
94
Mo 9,25%
Mo es estable con 52 neutrones
95
96
97
Mo 9,55%
98
100
Mo 9.63%


El molibdeno es un elemento qumico de nmero atmico 42 que se encuentra en el

grupo 6 de la tabla peridica de los elementos y se simboliza como Mo.
El molibdeno es un metal esencial desde el punto de vista biolgico y se utiliza sobre
todo en aceros aleados.
Contenido
[ocultar]
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Obtencin
5 Papel biolgico
6 Istopos
7 Referencias
8 Enlaces externos

El molibdeno es un metal de transicin. Este metal puro es de color blanco plateado y
muy duro; adems, tiene uno de los puntos de fusin ms altos de entre todos los
elementos. En pequeas cantidades, se emplea en distintas aleaciones de acero para
endurecerlo o hacerlo ms resistente a la corrosin. Por otra parte, el molibdeno es el
nico metal de la segunda serie de transicin al que se le ha reconocido su esencialidad
desde el punto de vista biolgico; se encuentra en algunas enzimas con distintas
funciones, concretamente en oxotransferasas (funcin de transferencia de electrones),

como la xantina oxidasa, y en nitrogenasas (funcin de fijacin de nitrgeno molecular).
El valor del molibdeno ha aumentado considerablemente durante la dcada del 2000.
Aproximadamente las dos terceras partes del molibdeno consumido se emplean

en aleaciones. El uso del molibdeno se remonta a la Primera Guerra Mundial,
cuando hubo una fuerte demanda de wolframio, que lo hizo escasear, y se
necesitaban aceros muy resistentes. El molibdeno se utiliza pues en aleaciones
de alta resistencia y que soporten temperaturas y corrosiones sumamente altas.
Estas aleaciones se usan en la construccin y en piezas de aviones y
automviles.
El molibdeno se usa como catalizador en la industria petrolera. En concreto, es
til para la eliminacin de azufre.
El 99Mo se emplea en la industria de istopos nucleares.
Se emplea en distintos pigmentos (con un color anaranjado), para pinturas,
tintes, plsticos y compuestos de caucho.
El disulfuro de molibdeno (MoS2) es un buen lubricante por s mismo y brinda
propiedades de tolerancia de presiones extremas a los lubricantes al reaccionar
con el metal, de manera que se forma una capa cristalina en la superficie de ste.
Gracias a ello, el contacto metal-metal, destructivo a largo plazo, se reduce al
mnimo y se puede emplear a altas temperaturas.
El molibdeno se emplea en determinadas aplicaciones electrnicas, como en las
capas de metal conductoras en los transistores TFT (Thin Film Transistor).
Historia [editar]
El molibdeno no se encuentra libre en la naturaleza y los compuestos que se pueden
encontrar fueron confundidos con otros compuestos de otros elementos (carbono o
plomo) hasta el siglo XVIII. En 1778 Carl Wilhelm Scheele hizo reaccionar el mineral
molibdenita (MoS2) con cido ntrico obteniendo un compuesto con propiedades cidas
al que llam "acidum molibdenae" (la palabra molibdeno proviene del griego
"molybdos" que quiere decir "como el plomo", puesto que era confundido con este
elemento). En 1782 Hjelm aisl el metal impuro mediante la reduccin del anterior
compuesto con carbono. El molibdeno se us muy poco, y slo dentro del laboratorio,
hasta finales del siglo XIX, cuando una empresa lo utiliz como agente aleante y
observ las buenas propiedades de estas aleaciones con molibdeno.
Obtencin [editar]
La principal fuente de molibdeno es el mineral molibdenita (MoS2). Tambin se puede
encontrar en otros minerales, como la wulfenita (PbMoO4) y la powellita (CaMoO4). El
molibdeno se obtiene de la minera de sus minerales y como subproducto de la minera
del cobre, siendo esta ltima el principal modo de explotacin comercial; el molibdeno
est presente en las minas en un rango de entre un 0.01 y un 0.5%. Aproximadamente la
mitad de la produccin mundial de molibdeno se localiza en Estados Unidos.

Es el nico elemento de la segunda serie de transicin al que se le ha reconocido su
esencialidad. El molibdeno se encuentra en la naturaleza en el rango de las partes por
milln (ppm). Se encuentra en una cantidad importante en el agua de mar en forma de
molibdatos (MoO42-), y los seres vivos pueden absorberlo fcilmente de esta forma.
El molibdeno se encuentra en el llamado cofactor de molibdeno (coMo) en distintas
oxotransferasas, con la funcin de transferir tomos de oxgeno del agua (H2O) a la vez
que se produce la transferencia de dos electrones. Algunos de las enzimas que contienen
este cofactor son la xantina oxidasa1 que oxida la xantina a cido rico, la aldehdo
oxidasa que oxida aldehdos, as como aminas y sulfuros en el hgado, la sulfito oxidasa
que oxida sulfitos en el hgado, la nitrato reductasa, importante en el ciclo del nitrgeno
en las plantas, etctera.
Istopos [editar]
El molibdeno tiene seis istopos estables y cerca de dos docenas de radioistopos, la
mayor parte con periodos de semidesintegracin del orden de segundos. El 99Mo se usa
en los generadores de 99Mo/99mTc para la industria de istopos nucleares. Se estima que
este mercado de productos de 99Tc mueve unos 100 millones de euros al ao.
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WebElements.com - Molybdenum
EnvironmentalChemistry.com - Molybdenum
The International Molybdenum Association
Environment Database
Molibdeno en nanoclusters para el control de azufre
Protactinio
Torio - Protactinio - Uranio
Pr
Pa
Tabla completa
General
Protactinio, Pa, 91
Serie qumica
Actnidos
7, f
Apariencia
Blanco plateado
brillante
Propiedades atmicas
Masa atmica
231,03588(2) u
Radio medio
180 pm
Sin datos
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
[Rn]7s25f26d1
Estados de oxidacin (xido) 5 (base dbil)

Ortorrmbico
Propiedades fsicas
Slido
Punto de fusin
2113 K
Punto de ebullicin
4300 K
470 kJ/mol
Entalpa de fusin
15 kJ/mol
Presin de vapor
5,1 10-5 Pa a 2200 K
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,5 (Pauling)
Calor especfico
120 J/(kgK)
5,29 106 m-1-1
47 W/(mK)
potencial de ionizacin
568 kJ/mol
Sin datos
Sin datos
Sin datos
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
1,310
230
0,563
230
231
5,149
227
233
0,571
233
230
Pa Sinttico 17,4 d
Pa Sinttico 32760 a
Pa Sinttico 26,967 d
Th
U
Ac
U


El protactinio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Pa y su

nmero atmico es 91.
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas notables
2 Aplicaciones
3 Historia
5 Compuestos
6 Istopos
7 Precauciones
8 Referencias
9 Enlaces externos
Caractersticas notables [editar]

El protactinio es un elemento metlico plateado que pertenece al grupo de los actnidos,
que presenta un brillo metlico intenso.
Es superconductor por debajo de 1.4 K.
Debido a su escasez, alta radioactividad y toxicidad, actualmente no existen usos para el
protactinio fuera de la investigacin cientfica bsica.
El Protactinio-231 (que se forma por el desintegracin alfa del Uranio-235 seguido de

una desintegracin beta del Torio-231) podra quizs mantener una reaccin nuclear en
cadena y, en principio, podra ser usado para construir una bomba nuclear. La masa
crtica, segn Walter Seifritz, es 750180 kg. Otros autores concluyen que no es posible
una reaccin en cadena usando 231Pa.
Historia [editar]
Dmitri Mendeleev predijo en 1871 que debera existir un elemento con nmero atmico
igual a 91 y que aparecera en la tabla peridica entre el torio y el uranio. En 1900
William Crookes aisl el protactinio como un material radiactivo formado a partir del
uranio, pero que no consigui identificarlo.1
El protactinio fue identificado por primera vez en 1913 cuando Kasimir Fajans y O.H.
Ghring encontraron el istopo de corta vida 234mPa, con una vida media de, en torno,
1,17 minutos, durante sus estudios de la cadena de decaimiento del 238U. Dieron al
nuevo elemento el nombre de Brevium (latn: brevis, es decir, breve). El nombre se
cambi a Protoactinium en 1918 cuando dos grupos de cientficos (Otto Hahn y Lise
Meitner de Alemania, y Frederick Soddy y John Cranston del Reino Unido)
descubrieron de manera independiente el 231Pa, y acortaron el nombre a protactinium (en
espaol, protoactinio) en 1949.
Aristid V. Grosse prepar 2 mg de Pa2O5 en 1927, y ms tarde consigui aislar
protactinio por primera vez en 1934 de 0,1 mg de Pa2O5, convirtiendo primero el xido
en un ioduro y despus rompindolo a alto vaco usando un filamento calentado
mediante una corriente elctrica produciendo la reaccin 2PaI5 2Pa + 5I2 (proceso
Van Arkel-De Boer).
En 1961, la Autoridad de la energa atmica del Reino Unido fue capaz de producir 125
g de protactinio puro al 99,9% procesando 60 toneladas de material de desecho en un
proceso de 12 etapas con un gasto de 500.000 $. Esta fue la nica fuente de este
elemento durante muchos aos y se dice que fue vendido a los laboratorios a un coste de
2.800 $/g en los aos sucesivos.

El protactinio se encuentra en la pechblenda en una cantidad de aproximadamente una
parte de 231Pa en 10 millones de mena (es decir, 0,1 ppm). Algunas menas de la
Repblica Democrtica del Congo llegan a tener en torno a 3 ppm.
Compuestos [editar]
Compuestos conocidos del protactinio:
Fluoruros
o PaF4
o PaF5
Cloruros
o PaCl4
PaCl5
Bromuros
o PaBr4
o PaBr5
Ioduros
o PaI3
o PaI4
o PaI5
xidos
o PaO
o PaO2
o Pa2O5
o
Istopos [editar]
Se han caracterizado 29 radioistopos del protactinio siendo los ms estables el 231Pa,
con una vida media de 32.760 aos; el 233Pa, con una vida media de 26,967 das; y el
230
Pa con una vida media de 17,4 das. El resto de istopos radiactivos tienen vidas
medias inferiores a 1,6 das y la mayora tienen vidas medias menores de 1,8 segundos.
Este elemento tambin tiene dos metaestados, 217mPa (vida media de 1,15 milisegundos)
y 234mPa (vida media de 1,17 minutos).
El modo de desintegracin primario del istopo ms estable 231Pa y de aquellos ms
ligeros es la desintegracin alfa mientras que para los istopos ms pesados es la
desintegracin beta. Los productos primarios de la desintegracin de los istopos ms
ligeros (231Pa o ms ligeros) son istopos del actinio (Ac) mientras que los istopos ms
pesados producen istopos del uranio (U).
El protactinio es txico y altamente radiactivo. Por este motivo, requiere precauciones
similares a las usadas cuando se maneja plutonio.
1. Emsley, John (2001). Nature's Building Blocks, (Hardcover, First Edition)
edicin, Oxford University Press, pp. page 347. ISBN 0-19-850340-7.
WebElements.com - Protactinium
EnvironmentalChemistry.com - Protactinium
It's Elemental - Protactinium
ANL factsheet
WebElements.com - Protactinium
It's Elemental - Protactinium
InfoHaunter [1]
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Protactinio"
Cadmio
Cd redirige aqu. Para otras acepciones, vase CD (desambiguacin).
Plata - Cadmio - Indio
Zn
Cd
Hg
Tabla completa
General
Cadmio, Cd, 48
Serie qumica
metal de transicin
12, 5, d
8650 kg/m3, 2
Plateado gris metlico
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
112,411 u
Radio medio
155 pm
161 pm
Radio covalente
148 pm
158 pm
[Kr]4d10 5s2
Estados de oxidacin (xido) 2 (levemente bsico)

Hexagonal
Propiedades fsicas
Slido (_)
Punto de fusin
594,22 K
Punto de ebullicin
1040 K
100 kJ/mol
Entalpa de fusin
6,192 kJ/mol
Presin de vapor
14,8 Pa a 597 K
2310 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,69 (Pauling)
Calor especfico
233 J/(kgK)
13,8 106 m-1-1
96,8 W/(mK)
er
867,8 kJ/mol
1631,4 kJ/mol
er
3616 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
108
Cd 0,89%
Periodo de
semidesintegracin
M
D
ED
Me
V
Cd es estable con 60 neutrones
109
Cd
Sintti
co
462,6 d
110
Cd
12,49
%
111
Cd 12,8%
112
Cd
24,13
%
PD
0,21
4
109
113
Cd
Sintti
co
Sintti
Cd
co
113
114
Cd
28,73
%
116
Cd 7,49%
7,7 1015 a
0,31
6
14,1 a
TI
0,58
0
0,26
4
113
113


El cadmio es un elemento qumico de nmero atmico 48 situado en el grupo 12 de la

tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Cd. Es un metal pesado, blanco
azulado, relativamente poco abundante. Es uno de los metales ms txicos, aunque
podra ser un elemento qumico esencial, necesario en muy pequeas cantidades, pero
esto no est claro. Normalmente se encuentra en menas de zinc y se emplea
especialmente en pilas.
Contenido
[ocultar]
2 Efectos en la salud
3 Efectos ambientales
4 Aplicaciones
5 Historia
7 Toxicidad del cadmio
8 Cultura popular
9 Enlaces externos

El cadmio es un metal blanco azulado, dctil y maleable. Se puede cortar fcilmente con
un cuchillo. En algunos aspectos es similar al zinc.
La toxicidad que presenta es similar a la del mercurio; posiblemente se enlace a residuos

de cistena. La metalotionena, que tiene residuos de cistena, se enlaza selectivamente
con el cadmio.
Su estado de oxidacin ms comn es el +2. Puede presentar el estado de oxidacin +1,
pero es muy inestable.
Efectos en la salud [editar]

El cadmio puede ser encontrado mayoritariamente en la corteza terrestre. Este siempre
ocurre en combinacin con el zinc. El cadmio tambin se consiste en las industrias
como inevitable subproducto de extracciones de zinc, plomo y cobre. La toma por los
humanos de cadmio tiene lugar mayormente a travs de la comida. Los alimentos que
son ricos en cadmio pueden en gran medida incrementar la concentracin de cadmio en
los humanos. Ejemplos son pats, championes, mariscos, mejillones, cacao y algas
secas. Una exposicin a niveles significativamente altas ocurren cuando la gente fuma.
El humo del tabaco transporta el cadmio a los pulmones. Cuando la gente respira el
cadmio, ste puede daar severamente los pulmones. Esto puede incluso causar la
muerte.Otros efectos sobre la salud que pueden ser causados por el cadmio son:
diarreas, dolor de estmago y vmitos severos,

fractura de huesos,
fallos en la reproduccin y posibilidad incluso de infertilidad,
dao al sistema nervioso central,
dao al sistema inmune,
desrdenes psicolgicos,
posible dao en el ADN o desarrollo de cncer.
Efectos ambientales [editar]

De forma natural grandes cantidades de cadmio son liberadas al ambiente, sobre 25.000
toneladas al ao. La mitad de este cadmio es liberado en los ros a travs de la
descomposicin de rocas, tambin es liberado al aire a travs de incendios forestales y
volcanes. El resto es liberado por las actividades humanas, como es la manufacturacin.
Las aguas residuales con cadmio, procedentes mayoritariamente de las industrias,
terminan en suelos. Las causas de estas corrientes de residuos son, por ejemplo, la
produccin de cinc, minerales de fosfato y las bioindustrias del estircol. El cadmio de
las corrientes residuales puede tambin entrar en el aire a travs de la quema de residuos
urbanos y de la quema de combustibles fsiles. En 2007, debido a las regulaciones, slo
una pequea cantidad de cadmio entra en el agua a travs del vertido de aguas
residuales de casas o industrias.
Aproximadamente tres cuartas partes del cadmio producido se emplea en la fabricacin
de bateras. Especialmente en las bateras de nquel-cadmio. Una parte importante se
emplea en galvanoplastia (como recubrimiento). Algunas sales se emplean como
pigmentos. Por ejemplo, el sulfuro de cadmio se emplea como pigmento amarillo. Se
emplea en algunas aleaciones de bajo punto de fusin. Debido a su bajo coeficiente de

friccin y muy buena resistencia a la fatiga, se emplea en aleaciones para cojinetes.
Muchos tipos de soldaduras contienen este metal. En barras de control en fisin nuclear.
Algunos compuestos fosforescentes de cadmio se emplean en televisores. Se emplea en
algunos semiconductores. Algunos compuestos de cadmio se emplean como
estabilizantes de plsticos como el PVC.
Historia [editar]
El cadmio (en latn, cadmia, y en griego kadmeia, que significa "calamina", el nombre
que reciba antiguamente el carbonato de zinc) fue descubierto en Alemania en 1817 por
Friedrich Stromeyer, quien observ que algunas muestras de calamina con impurezas
cambiaban de color cuando se calentaban, mientras que la calamina pura no lo haca;
encontr el nuevo elemento como impureza en este compuesto de zinc. Durante unos
cien aos Alemania fue el principal productor de este metal.
En la Conferencia Internacional de Pesos y Medidas celebrada en 1927 se redefini el
metro segn una lnea espectral del cadmio. Sin embargo, esta definicin se ha vuelto a
cambiar.

Es un elemento escaso en la corteza terrestre. Las minas de cadmio son difciles de
encontrar, y suelen estar en pequeas cantidades. Suele sustituir al zinc en sus minerales
debido a su parecido qumico. Se obtiene generalmente como subproducto; el cadmio se
separa del zinc precipitndolo con sulfatos o mediante destilacin. Generalmente el zinc
y el cadmio estn en sus minerales como sulfuros, al tostarlos se obtiene una mezcla de
xidos y sulfatos, y el cadmio se separa aprovechando la mayor facilidad para reducirlo.
El mineral ms importante de zinc es la esfalerita, (Zn, Fe)S, siendo el mineral anlogo
de cadmio la greenockita, CdS. Adems de obtenerse de la minera y metalurgia de
sulfuros de zinc, tambin se obtiene, en menor medida, de los de plomo y cobre. Existen
otras fuentes secundarias: del reciclado de chatarra de hierro y acero se obtiene
aproximadamente el 10% del cadmio consumido.
Toxicidad del cadmio [editar]

El cadmio es un metal pesado que produce efectos txicos en los organismos vivos, aun
en concentraciones muy pequeas.
La exposicin al cadmio en los humanos se produce generalmente a travs de dos
fuentes principales: la primera es la va oral (por agua e ingestin de alimentos
contaminados.) La segunda va es por inhalacin. La poblacin fumadora es la ms
expuesta al cadmio, porque los cigarrillos lo contienen.
Algunos rganos vitales son blanco de la toxicidad del cadmio. En organismos
sobreexpuestos, el cadmio ocasiona graves enfermedades al actuar sobre dichos
rganos. Existen actualmente algunas descripciones de posibles mecanismos de
toxicidad del cadmio. Sin embargo, la implicacin real que este elemento tiene como
agente txico ha sido poco estudiada, por lo que se considera que debe ser monitoreado.
Es de gran importancia llevar a cabo estudios para profundizar en los factores de riesgo
y as realizar medidas preventivas en la poblacin.
El cadmio es un elemento que se encuentra de manera natural en la corteza terrestre. El
cadmio puro es un metal blando, de un brillo muy parecido al de la plata, pero en esta
forma no es muy comn encontrarlo en el ambiente. Este metal se encuentra ms a
menudo combinado con otros elementos (tales como oxgeno, cloro o azufre) formando
compuestos. Todos estos compuestos son slidos estables que no se evaporan (slo el
xido de cadmio tambin se encuentra en el aire en forma de pequeas partculas.)
Una gran parte del cadmio utilizado con fines industriales es obtenido como un
producto a partir del fundimiento de rocas que contienen zinc, plomo o cobre. El cadmio
tiene muchas aplicaciones en la industria, pero es utilizado con ms frecuencia en la
elaboracin de pigmentos, pilas elctricas y plsticos.
Pequeas cantidades de cadmio se encuentran naturalmente en el aire, en el agua, en el
suelo y en la comida. Para muchas personas, la comida es la principal causa de
exposicin al cadmio, debido a que muchos alimentos tienden a absorberlo y a
retenerlo. Por ejemplo, las plantas toman el cadmio del suelo, los peces lo toman del
agua, etc.
La aplicacin de ciertos fertilizantes o de excremento de animales en el suelo destinado
al cultivo de alimentos puede aumentar su nivel de cadmio lo cual, a su vez, causa un
aumento en el nivel de cadmio de los productos. El cadmio no se encuentra en
cantidades preocupantes en el agua; sin embargo, puede contaminarla cuando sta viaja
a travs de las tuberas (que muchas veces estn soldadas con materiales que lo
contienen) o cuando entra en contacto con desechos qumicos.
La fuente ms importante de descarga de cadmio al medio ambiente es la quema de
combustibles fsiles (como carbn o petrleo) o la incineracin de la basura domstica
comn. El cadmio tambin contamina el aire cuando se funden rocas para extraer zinc,
cobre o plomo. Trabajar o vivir cerca de una de estas fuentes contaminantes puede
resultar en una sobreexposicin al cadmio.
Fumar es otra importante fuente de cadmio. Como muchas plantas, el tabaco contiene
cadmio, algo del cual es inhalado en el humo. Muchos fumadores tienen alrededor del
doble de cadmio en sus organismos que los no fumadores.
El cadmio entra al torrente sanguneo por absorcin en el estmago o en los intestinos
luego de la ingestin de comida o agua, o por absorcin en los pulmones despus de la
inhalacin. Muy poco cadmio entra al cuerpo a travs de la piel. Usualmente slo es
absorbido por la sangre alrededor del 1 al 5% del cadmio que es ingerido por la boca,
mientras que se absorbe alrededor del 30 al 50% del que es inhalado.
Un fumador que consuma un paquete de cigarros por da puede absorber, durante ese
lapso, casi el doble del cadmio absorbido por un no fumador.
De cualquier forma, una vez que el cadmio se absorbe es fuertemente retenido; as que
incluso bajas dosis de este metal pueden constituir un nivel significativo en el
organismo si la exposicin se prolonga durante un largo periodo.
Una vez absorbido el cadmio, es transportado por el torrente circulatorio hasta el

hgado, en donde se une a una protena de bajo peso molecular. Pequeas cantidades de
ese complejo protena-cadmio pasan continuamente del hgado al torrente sanguneo,
para ser transportado a los riones y filtrado a travs de los glomrulos, para
posteriormente ser reabsorbido y almacenado en las clulas tubulares del rin. Este
ltimo rgano excreta del 1 al 2% del cadmio tomado directamente de las fuentes
ambientales, lo que provoca una gran acumulacin de cadmio en los riones. La
concentracin del metal en el rin es aproximadamente 10 mil veces ms alta que en el
torrente sanguneo. La excrecin fecal del metal representa una mnima cantidad de
cadmio no absorbido en el sistema gastrointestinal. Por otra parte, se estima que la vida
biolgica del cadmio en los humanos vara entre 13 y 40 aos.
No se sabe que el cadmio tenga algn efecto benfico. Ms bien puede causar algunos
efectos adversos en la salud. Aunque las exposiciones prolongadas son extremadamente
raras actualmente, la ingestin de altas dosis es causa de severas irritaciones del
estmago, vmito y diarrea y su inhalacin causa graves irritaciones en los pulmones.
Causan mayor preocupacin los efectos de las exposiciones bajas al cadmio y a largo
plazo. Algunos efectos de varios niveles y duraciones de exposicin son los siguientes:
En personas que han estado expuestas a un exceso de cadmio en su dieta o por el aire se
ha observado un dao en los riones. Esta enfermedad renal normalmente no es mortal,
pero puede ocasionar la formacin de clculos y sus efectos en el sistema seo se
manifiestan a travs de dolor y debilidad.
En trabajadores de fbricas, en donde el nivel de concentracin de cadmio en el aire es
alto, han sido observados severos daos en los pulmones, tales como enfisema.
En animales expuestos durante largos periodos al cadmio por inhalacin, se ha
observado la aparicin de cncer de pulmn. Estudios en seres humanos tambin
sugieren que una inhalacin prolongada de cadmio puede resultar en incrementar el
riesgo de contraer cncer pulmonar, como en el caso de los fumadores. No hay
evidencia de que la ingestin de cadmio por la va oral sea causante de cncer.
Ha sido tambin observada alta presin arterial en animales expuestos al cadmio. An
no se sabe si la exposicin al cadmio desempea un papel importante en la hipertensin
humana.
Otros tejidos tambin son daados por exposicin al cadmio (en animales o humanos)
incluyendo al hgado, los testculos, el sistema inmunolgico, el sistema nervioso y la
sangre. Efectos en la reproduccin y el desarrollo han sido observados en animales
expuestos al cadmio, pero no han sido reportados an en seres humanos.
Es importante tomar medidas preventivas para regular las descargas de cadmio al
ambiente. Asimismo, se debe proteger a las personas que por una otra causa se
encuentren sobreexpuestas a este metal. Debe tambin considerarse aumentar la
informacin acerca del cadmio a la poblacin en general.
A pesar de que son claras las evidencias de la toxicidad del cadmio, an no se realizan
estudios formales acerca de las consecuencias reales que tiene la accin de este metal
sobre los organismos vivos, especialmente en el humano. Es muy posible que algunos
de nuestros padecimientos (tales como el cncer, enfermedades renales, hepticas,
pulmonares, etc.), estn ligados con la exposicin prolongada al cadmio. La
investigacin ayudara, adems, a profundizar en los mecanismos bsicos de dao y
permitira un mejor entendimiento de la toxicidad del cadmio y su posible tratamiento.
Recientemente, en un estudio se ha comprobado su relacin con el cncer de mama en
mujeres con alto contenido de cadmio en la orina.
Cultura popular [editar]
En el episodio "Medicina deportiva" de la serie norteamericana House, el

paciente padeca de intoxicacin por cadmio.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Cadmio.

ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Cadmio (Cd)
internacional de seguridad qumica del cadmio.
Sensorcdt-CM :Sensores de Radiacin CdTe
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Cadmio"
Zinc
Cobre - Zinc - Galio
Zn
Cd
Tabla completa
General
Zinc, Zn, 30
Serie qumica
Metal de transicin
12 , 4 , d
7140 kg/m3, 2,5
Apariencia
Azul plido grisceo
Propiedades atmicas
Masa atmica
65,409 u
Radio medio
135 pm
142 pm
Radio covalente
131 pm
139 pm
[Ar]3d104s2
Estados de oxidacin
(xido)
2 (anftero)
Hexagonal
Propiedades fsicas
Slido (diamagntico)
Punto de fusin
692,68 K
Punto de ebullicin
1180 K
115,3 kJ/mol
Entalpa de fusin
7,322 kJ/mol
Presin de vapor
192,2 Pa a 692,73 K
3700 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Calor especfico
390 J/(kgK)
16,6 106 m-1-1
116 W/(mK)
906,4 kJ/mol
1733,3 kJ/mol
3833 kJ/mol
5731 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
64
AN
Zn 48,63%
65
periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
Zn es Istopo estable con 34
neutrones
Zn Sinttico 244,26 das
1,352 65Cu
66
Zn 27,90% Zn es estable con 36 neutrones
67
Zn 4,10%
Zn es estable con 37 neutrones
68
Zn 18,75% Zn es estable con 38 neutrones
70
Zn 0,62%
Zn es estable con 40 neutrones
72
Zn Sinttico 46,5 horas
0,458 72Ga


El zinc o cinc es un elemento qumico de nmero atmico 30 y smbolo Zn situado en

el grupo 12 de la tabla peridica de los elementos. La etimologa de zinc parece que
viene del alemn, Zincken o Zacken, para indicar el aspecto con filos dentados del
mineral calamina, luego fue asumido para el metal obtenido a partir de l.
Contenido
[ocultar]
2 Historia
3 Aplicaciones
4 Papel biolgico
6 Bioqumica
7 Precauciones
8 Referencias
9 Enlaces externos
10 Bibliografa

El zinc es un metal, a veces clasificado como metal de transicin aunque estrictamente
no lo sea, ya que tanto el metal como su especie dipositiva presentan el conjunto orbital
completo. Este elemento presenta cierto parecido con el magnesio, y con el cadmio de
su grupo, pero del mercurio se aparta mucho por las singulares propiedades fsicas y
qumicas de ste (contraccin lantnida y potentes efectos relativistas sobre orbitales de
enlace). Es el vigsimo tercer elemento ms abundante en la Tierra y una de sus
aplicaciones ms importantes es el galvanizado del acero. Hay que destacar que es un
elemento qumico esencial.
Es un metal de color blanco azulado que arde en aire con llama verde azulada. El aire
seco no le ataca pero en presencia de humedad se forma una capa superficial de xido o
carbonato bsico que asla al metal y lo protege de la corrosin. Prcticamente el nico
estado de oxidacin que presenta es el +2. En el ao 2004 se public en la revista
Science el primer y nico compuesto conocido de zinc en estado de oxidacin +1,

basado en un complejo organometlico con el ligando pentametilciclopentadieno.
Reacciona con cidos no oxidantes pasando al estado de oxidacin +2 y liberando
hidrgeno y puede disolverse en bases y cido actico.
El metal presenta una gran resistencia a la deformacin plstica en fro que disminuye
en caliente, lo que obliga a laminarlo por encima de los 100 C. No se puede endurecer
por acritud y presenta el fenmeno de fluencia a temperatura ambiente al contrario
que la mayora de los metales y aleaciones y pequeas cargas el ms importante..
Historia [editar]
Las aleaciones de zinc se han utilizado durante siglos piezas de latn datadas en
1000-1500 a. C. se han encontrado en Canan y otros objetos con contenidos de hasta el
87% de zinc han aparecido en la antigua regin de Transilvania sin embargo por su
bajo punto de fusin y reactividad qumica el metal tiende a evaporarse por lo que la
verdadera naturaleza del metal no fue comprendida por los antiguos.
Se sabe que la fabricacin de latn era conocida por los romanos hacia 30 a. C. Plinio y
Dioscrides describen la obtencin de aurichalcum (latn) por el procedimiento de
calentar en un crisol una mezcla de cadmia (calamina) con cobre; el latn obtenido
posteriormente era fundido o forjado para fabricar objetos.
La fusin y extraccin de zinc impuro se llev a cabo hacia el ao 1000 en India en la
obra Rasarnava (c. 1200) de autor desconocido se describe el procedimiento y
posteriormente en China y a finales del siglo XIV los indios conocan ya la existencia
del zinc como metal distinto de los siete conocidos en la Antigedad, el octavo metal.
En 1597 Andreas Libavius describe una peculiar clase de estao que haba sido
preparada en la India y lleg a sus manos en pequea cantidad a travs de un amigo; de
sus descripciones se deduce que se trataba del zinc aunque no lleg a reconocerlo como
el metal procedente de la calamina.
En occidente, hacia 1248, Alberto Magno describe la fabricacin de latn en Europa, y
en el siglo XVI ya se conoca la existencia del metal. Agrcola observ en 1546 que
poda rascarse un metal blanco condensado de las paredes de los hornos en los que se
fundan minerales de zinc; aadiendo en sus notas que un metal similar denominado
zincum se produca en Silesia. Paracelso fue el primero en sugerir que el zincum era un
nuevo metal y que sus propiedades diferan de las de los metales conocidos sin dar, no
obstante, ninguna indicacin sobre su origen; en los escritos de Basilio Valentino se
encuentran tambin menciones del zincum. A pesar de ello, en tratados posteriores las
frecuentes referencias al zinc, con sus distintos nombres, se refieren generalmente al
mineral no al metal libre y en ocasiones se confunde con el bismuto.
Johann Kunkel en 1677 y poco ms tarde Stahl en 1702 indican que al preparar el latn
con el cobre y la calamina sta ltima se reduce previamente al estado de metal libre, el
zinc, que fue aislado por el qumico Anton von Swab en 1742 y por Andreas Marggraf
en 1746, cuyo exhaustivo y metdico trabajo Sobre el mtodo de extraccin del zinc de
su mineral verdadero, la calamina ciment la metalurgia del zinc y su reputacin como
descubridor del metal.
En 1743 se fund en Bristol el primer establecimiento para la fundicin del metal a

escala industrial pero su procedimiento qued en secreto por lo que hubo que esperar 70
aos hasta que Daniel Dony desarrollara un procedimiento industrial para la extraccin
del metal y se estableciera la primera fbrica en el continente europeo.
Tras el desarrollo de la tcnica de flotacin del sulfuro de zinc se desplaz a la calamina
como mena principal. El mtodo de flotacin es hoy da empleado en la obtencin de
varios metales.
xido de Zinc.
La principal aplicacin del zinc cerca del 50% del consumo anual es el galvanizado
del acero para protegerlo de la corrosin, proteccin efectiva incluso cuando se agrieta
el recubrimiento ya que el zinc acta como nodo de sacrificio. Otros usos incluyen
Bateras de Zn-AgO usadas en la industria aeroespacial para misiles y cpsulas

espaciales por su ptimo rendimiento por unidad de peso y bateras zinc-aire
para computadoras porttiles.
Piezas de fundicin inyectada en la industria de automocin.
Metalurgia de metales preciosos y eliminacin de la plata del plomo.

El zinc es un elemento qumico esencial para las personas. El cuerpo humano contiene
alrededor de 40 mg de zinc por kg y muchas enzimas funcionan con su concurso:
interviene en el metabolismo de protenas y cidos nucleicos, estimula la actividad de
aproximadamente 100 enzimas, colabora en el buen funcionamiento del sistema
inmunolgico, es necesario para la cicatrizacin de las heridas, interviene en las
percepciones del gusto y el olfato y en la sntesis del ADN. El metal se encuentra en la
insulina, las protenas dedo de zinc (zinc finger) y diversas enzimas como la superxido
dismutasa.
El zinc se encuentra en diversos alimentos como las ostras, carnes rojas, aves de corral,
algunos pescados y mariscos, habas y nueces. La ingesta diaria recomendada de zinc
ronda los 20 mg para adultos, menor para bebs, nios y adolescentes (por su menor
peso corporal) y algo mayor para mujeres embarazadas y durante la lactancia.
La deficiencia de zinc perjudica al sistema inmunitario, genera retardo en el crecimiento
y puede producir prdida del cabello, diarrea, impotencia, lesiones oculares y de piel,
prdida de apetito, prdida de peso, tardanza en la cicatrizacin de las heridas y

anomalas en el sentido del olfato. Las causas que pueden provocar una deficiencia de
zinc son la deficiente ingesta y la mala absorcin del mineral caso de alcoholismo que
favorece su eliminacin en la orina o dietas vegetarianas en las que la absorcin de zinc
es un 50% menor que de las carnes o por su excesiva eliminacin debido a
desrdenes digestivos.
El exceso de zinc se ha asociado con bajos niveles de cobre, alteraciones en la funcin
del hierro y disminucin de la funcin inmunolgica y de los niveles del colesterol
bueno.
Se cree que el aguijn de los escorpiones contienen zinc con una pureza de 1/4 partes.
Zinc
Los cinco primeros pases productores de Zinc (China, Australia, Per, Estados Unidos
y Canad) contribuyen con alrededor del 68.5% de todo el metal a nivel mundial. Su
produccin se ha incrementado de forma sustancial en los ltimos 50 aos, pasando de 2
millones de TM en 1952 a 11 millones de TM para el ao 2008, lo que podra ser
explicado por su mayor demanda, sobre todo del sector construccin (especialmente por
el crecimiento mostrado en los ltimos diez aos por parte de China e India).
Rango
Estad
o
Produccin
(en mill.
oz/ao)
China
28.32%
Australia
13.36%
Per
14.18%
Estados
Unidos
6.81%
Canad
5.84%
Otros
31.49%
Fuente: USGS 2008
El zinc es el 23er elemento ms abundante en la corteza terrestre. Las minas ms ricas

contienen cerca de un 10% de hierro y entre el 40 y 50% de zinc. Los minerales de los
que se extrae son: el sulfuro de cinc conocido como esfalerita en EE.UU. y blenda en
Europa; smithsonita (carbonato) en EE.UU., pero calamina en Europa; hemimorfita,
(silicato) y franklinita (xido).
Las reservas mundiales demostradas cuya explotacin es econmica ascienden a casi
220 millones de toneladas, repartindose ms de la mitad a partes iguales entre EE.UU.,
Australia, China y Kazajistn. Las reservas conocidas (incluyendo aqullas cuya
explotacin no es hoy da econmica) rozan los 2000 millones de toneladas.
La produccin minera mundial fue en el 2003, segn datos de la agencia de
prospecciones geolgicas estadounidense (US Geological Survey) de 8,5 millones de
toneladas, liderada por China con el 20% del total y Australia con el 19%. Se estima que
cerca de un tercio del zinc consumido es reciclado (secundario).
La produccin del zinc comienza con la extraccin del mineral que puede realizarse
tanto a cielo abierto como en yacimientos subterrneos. Los minerales extrados se
trituran con posterioridad y se someten a un proceso de flotacin para obtener el
concentrado.
Los minerales con altos contenidos de hierro se tratan por va seca: primeramente se
tuesta el concentrado para transformar el sulfuro en xido, que recibe la denominacin
de calcina, y a continuacin se reduce ste con carbono obteniendo el metal (el agente
reductor es en la prctica el monxido de carbono formado). Las reacciones en ambas
etapas son:
2 ZnS + 3 O2 2 ZnO + 2 SO2
ZnO + CO Zn + CO2
Otra forma ms sencilla y econmica de reducir el xido de Zinc, es con Carbono, se
colocan ambos; 2 moles o porciones molares de xido de Zinc(ZnO), y un mol de
Carbono(C), en un recipiente al vaco para evitar que el metal se incendie con el aire al
momento de purificarse dando como resultado nuevamente xido de zinc; En una etapa,
la reduccin del xido de Zinc, se expresa de la siguiente manera:
2 ZnO + C 2 Zn + CO2
Por va hmeda primeramente se realiza el tueste obteniendo el xido que se lixivia
con cido sulfrico diluido; las lejas obtenidas se purifican separando las distintas fases
presentes. El sulfato de zinc se somete posteriormente a electrlisis con nodo de plomo
y ctodo de aluminio sobre el cual se deposita el zinc formando placas de algunos
milmetros de espesor que se retiran cada cierto tiempo. Los ctodos obtenidos se
funden y se cuela el metal para su comercializacin.
Como subproductos se obtienen diferentes metales como mercurio, xido de germanio,
cadmio, oro, plata, cobre, plomo en funcin de la composicin de los minerales. El
dixido de azufre obtenido en la tostacin del mineral se usa para producir cido
sulfrico que se reutiliza en el lixiviado comercializando el excedente producido.
Los tipos de zinc obtenidos se clasifican segn la norma ASTM en funcin de su
pureza:
SHG, Special High Grade (99,99%)

HG, High Grade (99,90%)
PWG Prime Western Grade (98%)
La norma EN 1179 considera cinco grados Z1 a Z5 con contenidos de zinc entre

99,995% y 98,5% y existen normas equivalentes en Japn y Australia. Para armonizar
todas ellas la ISO public en 2004 la norma ISO 752 sobre clasificacin y requisitos del
zinc primario.
Bioqumica [editar]
Aleaciones
Las aleaciones ms empleadas son las de aluminio (3,5-4,5%, Zamak; 11-13%, Zn-AlCu-Mg; 22%, Prestal, aleacin que presenta superplasticidad) y cobre (alrededor del
1%) que mejoran las caractersticas mecnicas del zinc y su aptitud al moldeo.
Es componente minoritario en aleaciones diversas, principalmente de cobre como
latones (3 a 45% de zinc), alpacas (Cu-Ni-Zn) y bronces (Cu-Sn) de moldeo.
Compuestos
El xido de zinc es el ms conocido y utilizado industrialmente, especialmente como

base de pigmentos blancos para pintura, pero tambin en la industria del caucho y en
cremas solares. Otros compuestos importantes son: sulfato de zinc (nutriente agrcola y
uso en minera), cloruro de zinc (desodorantes) y sulfuro de zinc (pinturas
luminiscentes).
Istopos
El zinc existente en la naturaleza est formado por cuatro istopos estables, Zn-64
(48,6%), Zn-66, Zn-67, y Zn-68. Se han caracterizado 22 radioistopos de los que los
ms estables son Zn-65 y Zn-72 con periodos de semidesintegracin de 244,26 das y
46,5 horas respectivamente; el resto de istopos radioactivos tienen periodos de
semidesintegracin menores que 14 horas y la mayora menores que un segundo. El zinc

tiene cuatro estados metaestables.
El zinc metal no est considerado como txico pero s algunos de sus compuestos como
el xido y el sulfuro. En la dcada de los 40 se observ que en la superficie del acero
galvanizado se forman con el tiempo "bigotes de zinc" (zinc whiskers) que pueden
liberarse al ambiente provocando cortocircuitos y fallos en componentes electrnicos.
Estos bigotes se forman tras un perodo de incubacin que puede durar das o aos y
crecen a un ritmo del orden de 1 mm al ao. El problema causado por estos bigotes se
ha agudizado con el paso del tiempo por haberse construido las salas de ordenadores y
equipos informticos sobre suelos elevados para facilitar el cableado en las que era
comn el uso de acero galvanizado, tanto en la estructura portante como en la parte
posterior de las baldosas. Las edades de dichas salas, en muchos casos de 20 o 30 aos
propician la existencia de pelos en cantidades y longitudes peligrosas susceptibles de
provocar fallos informticos. Adems, la progresiva miniaturizacin de los equipos
disminuye la longitud necesaria para provocar el fallo y los pequeos voltajes de
funcionamiento impiden que se alcance la temperatura de fusin del metal provocando
fallos crnicos que pueden ser incluso intermitentes.
1. Spelter. The American Heritage Dictionary of the English Language: Fourth
Edition. 2000
2. Habashi, Fathi, Discovering the 8th Metal, International Zinc Association
(IZA),<http://www.iza.com/Documents/Communications/Publications/History.pdf>.
3. Hershfinkel Michal, Silverman William F, and Sekler Israel (2007). "The Zinc
Sensing Receptor, a Link Between Zinc and Cell Signaling". Mol Med 13 (7-8): 331336. doi:10.2119/2006-00038.Hershfinkel. PMID 17728842.
4. Age-Related Eye Disease Study Research Group. www.pubmed.gov. Retrieved on
2007-11-13.
5. Zinc content of selected foods per common measure (pdf). USDA National Nutrient
Database for Standard Reference, Release 20. USDA. Retrieved on 2007-12-06.
6. Solomons, N.W. (2001) Dietary Sources of zinc and factors affecting its
bioavailability. Food Nutr. Bull. 22: 138-154.
7. Sandstead, H. H. (1996) Zinc deficiency: a public health problem? Am. J. Dis.
Children. 145: 853-859.
8. Castillo-Duran, C., Vial, P. & Vauy, R. (1988) Trace mineral balance during acute
diarrhea in infants. Journal of Pediatrics. 113: 452-457
9. Manary, M.J., et al, (2000). Dietary phytate reduction improves zinc absorption in
Malawian children recovering from tuberculosis but not in well children. Journal of
Nutrition, 130: 2959-2964
10. Ikeda M, Ikui A, Komiyama A, Kobayashi D, Tanaka M (2008). "Causative factors
of taste disorders in the elderly, and therapeutic effects of zinc". J Laryngol Otol 122
(2): 15560. doi:10.1017/S0022215107008833. PMID 17592661.
11. Stewart-Knox BJ, Simpson EE, Parr H, et al (2008). "Taste acuity in response to
zinc supplementation in older Europeans". Br. J. Nutr. 99 (1): 12936.
doi:10.1017/S0007114507781485. PMID 17651517.
12. Stewart-Knox BJ, Simpson EE, Parr H, et al (2005). "Zinc status and taste acuity in
older Europeans: the ZENITH study". Eur J Clin Nutr 59 Suppl 2: S316.
doi:10.1038/sj.ejcn.1602295. PMID 16254578.
13. McDaid O, Stewart-Knox B, Parr H, Simpson E (2007). "Dietary zinc intake and
sex differences in taste acuity in healthy young adults". J Hum Nutr Diet 20 (2): 103
10. doi:10.1111/j.1365-277X.2007.00756.x. PMID 17374022.
14. Nin T, Umemoto M, Miuchi S, Negoro A, Sakagami M (2006). "[Treatment
outcome in patients with taste disturbance]" (in Japanese). Nippon Jibiinkoka Gakkai
Kaiho 109 (5): 4406. PMID 16768159
15. Shah, D. & Sachdev, H.P.S. (2006) Zinc deficiency in pregnancy and fetal outcome.
Nutrition Reviews, 64: 15-30
16. Sanstead, H. H. et al, (2000) Zinc nutriture as related to brain. J. Nutr. 130: 140S146S
17. Black, M.M. (2003) The evidence linking zinc deficiency with childrens cognitive
and motor functioning. J. Nutr. 133: 1473S-1476S
18. Black, M. (1998) Zinc deficiency and child development. Am. J. Clin. Nutr. 68:
464S-9S
19. Eby GA (2007). "Zinc treatment prevents dysmenorrhea". Med. Hypotheses 69 (2):
297301. doi:10.1016/j.mehy.2006.12.009. PMID 17289285.
20. Neurobiology of Zinc-Influenced Eating Behavior. Retrieved on 2007-07-19.
21. Stowe CM, Nelson R, Werdin R, et al: Zinc phosphide poisoning in dogs. JAVMA
173:270, 1978
22. Aydemir, T, B.; Blanchard, R.K.; Cousins, R.J (2006). "Zinc Supplementation of
Young Men Alters Metallothionein, Zinc Transporter, and Cytokine Gene Expression in
Leucocyte Populations". PNS 103 (3): 1699-1704.
23. Valko, M; Morris, H.; Cronin, MTD (2005). "Metals, Toxicity and Oxidative stress".
Current Medicinal Chemistry (12): 1161-1208.
24. Godfrey JC, Godfrey NJ, Novick SG. (1996). "Zinc for treating the common cold:
Review of all clinical trials since 1984.". PMID 8942045.
25. US Pharmacist, "Zinc and the Common Cold: What Pharmacists Need to
Know",Darrell T. Hulisz, Pharm.D.
26. Muyssen et al., (Aquat Toxicol. 2006)
27. Zinc toxicity by GJ Fosmire, American Journal of Clinical Nutrition. ^
28. Valores de referencia de energa y nutrientes para la poblacin venezolana.Caracas.
Ministerio de Sanidad y Desarrollo Social. Instituto Nacional de Nutricin, 2000
29. Inorganic Chemistry, Holleman & Wiberg, Academic Press, 1995.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Zinc.

Zincado Electroltico. - Aplicacin en lneas de produccin.
Zinc Nquel. - Aleacin de excelente poder anticorrosivo.
Asturiana de Zinc S.A. - Productora de Zinc, presente en varios continentes y
lder del mercado actual de Zinc a nivel mundial (Xtrata Zinc).
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Cinc Departamento de Salud y Servicios
Humanos de EE.UU. (dominio pblico)
Zinc como anticorrosivo Por que recubrir con zinc los materiales.
Enciclopedia Libre - Cinc
internacional de seguridad qumica del zinc.
International Zinc Association
Asociacin Latinoamericana de Zinc - LATIZA - Estadsticas e Informacin
actualizada sobre este mineral
NASA Goddard Space Flight Center - Zinc Whiskers
NIH, Suplementos en la dieta - Zinc
UNCTAD - Mercado de productos bsicos (INFOCOMM).
Bismuto
Plomo - Bismuto - Polonio
Sb
Bi
Uup
Tabla completa
General
Bismuto, Bi, 83
Serie qumica
15, 6, p
9780 kg/m3, 2,25

Rojo, blanco brillante
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
208,98038 u
Radio medio
160 pm
143 pm
Radio covalente
146 pm
sin datos
[Xe]4f14 5d10 6s2 6p3
Estados de oxidacin (xido) 3, 5 (levemente cido)

Rombodrica
Propiedades fsicas
Slido
Punto de fusin
544,4 K (271,4 C)
Punto de ebullicin
1837 K (1564 C)
104,8 kJ/mol
Entalpa de fusin
11,3 kJ/mol
Presin de vapor
0,000627 Pa a 544 K
1790 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,02 (Pauling)
Calor especfico
122 J/(kgK)
0,867 106 m-1-1
7,87 W/(mK)
703 kJ/mol
1610 kJ/mol
2466 kJ/mol
4370 kJ/mol
5400 kJ/mol
8520 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
207
2,399
207
208
2,880
208
209
(1,90,2) 1019 aos
Bi Sinttico 31,55 a
Bi Sinttico 3368000 aos
Bi 100%
Pb
Pb
205
Tl


El bismuto es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Bi y su

nmero atmico es 83.
Este metal del bloque p, pesado, quebradizo y blanco cristalino, se parece qumicamente
a los elementos que le preceden en el grupo, antimonio y arsnico (aunque stos se
suelen considerar como semimetales). Se obtiene como subproducto del refinado de
cobre (Cu), plomo (Pb) y estao (Sn). Es el metal con mayor diamagnetismo y, despus
del mercurio, es el elemento con menor conductividad trmica.
Se emplea en algunas aleaciones y algunos de sus compuestos se emplean como
cosmticos y en aplicaciones farmacuticas. Debido a la alta toxicidad del plomo, el uso
de aleaciones con bismuto como reemplazo del plomo ha hecho que este elemento tenga
una creciente importancia comercial.
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas del bismuto
2 Precauciones
3 Cristales de bismuto
4 Enlaces externos
Caractersticas del bismuto [editar]
Cristal de bismuto
Cuando es slido flota sobre su estado lquido, por tener menor densidad en el estado
slido. Esta caracterstica es compartida con el agua, el galio, el cido actico, el
antimonio, el germanio y el silicio.
El bismuto y sus sales pueden causar daos en el hgado, pncreas, glndula biliar, y
corazn, aunque el grado de dicho dao es normalmente moderado a veces no lo es
tanto. Al deprimir el sistema simptico suele causar prdida de atencin y dificultad
para enfocar. Grandes dosis pueden ser mortales o producir estados de padecimientos
que deben ser aliviados de forma sintomtica. Industrialmente es considerado como uno
de los metales pesados menos txicos, an as acreedor de respeto por parte de operarios
que han perdido miembros por su inhalacin y consiguiente prdida de la atencin.
Envenenamiento grave y a veces mortal puede ocurrir por la inyeccin de grandes dosis
en cavidades cerradas y de aplicacin extensiva a quemaduras (en forma de compuestos
solubles del bismuto), ltimamente sta aplicacin ha sido prcticamente abandonada
debido a sus numerosas contraindicaciones y precauciones que deben ser tomadas en
cuantas a la hora de administrarlo. Se ha declarado que la administracin de bismuto
debe ser detenida cuando aparezca gingivitis, ya que de no hacerlo es probable que
resulte en stomatitis ulcerosa. Se pueden desarrollar otros resultados txicos, tales como
sensacin indefinida de malestar corporal, presencia de albmina u otra sustancia
proteica en la orina, diarrea, reacciones cutneas y a veces exodermatitis grave. Puede
causar tetania por hipocalcemia, inmunodeficiencia circulatoria opuesta, y en raros
casos hasta dolor de cabeza. Vas de entrada: Inhalacin, piel e ingestin.

Afortunadamente y a diferencia de otros metales pesados NO es un carcinognico
reconocido.
Cristales de bismuto [editar]
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WebElements.com - Bismuth
EnvironmentalChemistry.com - Bismuth
Bismuth breaks half-life record for alpha decay
Plutonio
Neptunio - Plutonio - Americio
Sm
Pu
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Plutonio, Pu, 94
Serie qumica
Actnidos
n/a, 7, f
Densidad
19.816 kg/m3 19,81

g/cm3
Blanco plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
244 u
Radio atmico
175 pm
Configuracin electrnica [Rn] 5f6 7s2

Estados de oxidacin
(xido)
6, 5, 4, 3 (xido
anfotrico)
Monoclnica
Propiedades fsicas
Slido
Punto de fusin
912,5 K
Punto de ebullicin
3.501 K
333,5 kJ/mol
Entalpa de fusin
2,82 kJ/mol
Presin de vapor
10,00 Pa a 2.926 K
2.260 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,28(Pauling)
Calor especfico
35,5 J/(kgK)
Resistencia elctrica
0,685 m-1-1
6,74 W/(mK)


Plutonio, de smbolo Pu, es un elemento metlico radiactivo que se utiliza en reactores

y armas nucleares. Su nmero atmico es 94. Es uno de los elementos transurnicos del
grupo de los actnidos del sistema peridico. Su nombre deriva del dios romano de los
infiernos, Plutn (mitologa).
Los istopos del plutonio fueron preparados y estudiados por vez primera por el
qumico estadounidense Glenn T. Seaborg y sus colegas de la Universidad de California
en Berkeley, en 1940. Se han encontrado cantidades menores del elemento en las minas
de uranio, pero en la actualidad se preparan cantidades relativamente grandes de
plutonio en los reactores nucleares.
Qumicamente, el plutonio es reactivo, y sus propiedades se asemejan a las de los
lantnidos. El metal plateado, que se vuelve ligeramente amarillo con la oxidacin
causada por la exposicin al aire, existe en seis formas cristalinas y tiene cuatro estados
de oxidacin diferentes. El metal desprende calor debido a su radiactividad.
Se conocen 15 istopos diferentes del plutonio, con nmeros msicos entre 232 y 246;
el plutonio 244 es el ms estable. El istopo de nmero msico 239 tiene un periodo de
semidesintegracin de 24.360 aos y se produce bombardeando uranio 238 con
neutrones lentos; esto forma neptunio 239, que a su vez emite una partcula beta
formando plutonio 239. El plutonio es el elemento transurnico ms importante
econmicamente porque el plutonio 239 admite fcilmente la fisin y puede ser
utilizado y producido en grandes cantidades en los reactores nucleares. Es un veneno
extremadamente peligroso debido a su alta radiactividad.
Energa nuclear
Efectos biolgicos de la radiacin
Energas renovables
Abandono de la energa nuclear
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ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Plutonio (Pu) Departamento de Salud y
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Plutonio (Pu) Departamento de
Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio pblico)
Europio
Samario - Europio - Gadolinio
Eu
Am
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Europio, Eu, 63
Serie qumica
Lantnidos
Periodo, bloque
6,f

Blanco plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
151,964(1) u
Radio medio
185 pm
231 pm
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Configuracin electrnica [Xe]6s24f7

Estados de oxidacin
(xido)
3 (levemente bsico)
Cbico centrado en el
cuerpo
Propiedades fsicas
Slido (__)
Punto de fusin
1099 K
Punto de ebullicin
1800 K
143,5 kJ/mol
Entalpa de fusin
9,21 kJ/mol
Presin de vapor
144 Pa a 1095 K
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
1,2 (Pauling)
Calor especfico
180 J/(kgK)
1,12 106 m-1-1
13,9 W/(mK)

Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
150
Eu Sinttico 36,9 a
151
Eu 47,8%
150
Sm
Eu es estable con 88 neutrones
Eu Sinttico 13,516 a
Eu 52,2%
2,261
151
152
153
1,874
152
1,819
152
Sm
Gd
153
Eu es estable con 90 neutrones


El europio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Eu y su

nmero atmico es 63.
Fue descubierto en 1890 por Paul Emile Lecoq de Boisbaudran. Debe su nombre al
continente europeo, al igual que el americio a Amrica.
El europio es el mas reactivo de todos los elementos de tierras raras. No existen
aplicaciones comerciales para el europio metlico, aunque ha sido usado para
contaminar algunos tipos de plsticos para hacer lseres. Ya que es un buen absorbente
de neutrones, el europio est siendo estudiado para ser usado en reactores nucleares.
El xido de europio (Eu2O3), uno de los componentes del europio, es ampliamente
usado como fsforo rojo en los aparatos de televisin y como un activador de los
fsforos basados en el itrio.
El europio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en equipos
tales como televisiones en color, lmparas fluorescentes y cristales. Todos los
compuestos qumicos raros tienen propiedades comparables.
El europio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy
pequeas. El europio normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de
minerales. El uso del europio sigue aumentando, debido al hecho de que es til para
producir catalizadores y para pulir cristales.
El europio es peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hecho de que las humedades
y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar embolias pulmonares,
especialmente durante exposiciones a largo plazo. El europio puede ser una amenaza
para el hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Europio.

Los Alamos National Laboratory - Europium
WebElements.com - Europium
EnvironmentalChemistry.com - Europium
It's Elemental - Europium
The Wooden Periodic Table Table - Europium
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Europio"
Renio
Wolframio - Renio - Osmio
Tc
Re
Bh
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Renio, Re, 75
Serie qumica
Metal de transicin
7, 6, d
21020 kg/m3, 7
Apariencia
Blanco grisceo
Propiedades atmicas
Masa atmica
186,207 u
Radio medio
135 pm
188 pm
Radio covalente
159 pm
Sin datos
[Xe]4f145d56s2
Estados de oxidacin
(xido)
6, 4, 2, -2 (levemente cido)
Hexagonal
Propiedades fsicas
Slido (__)
Punto de fusin
3459 K (3186 C)
Punto de ebullicin
5869 K (5596 C)
715 kJ/mol
Entalpa de fusin
33,2 kJ/mol
Presin de vapor
3,24 Pa a 3453 K
4700 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,9 (Pauling)
Calor especfico
137 J/(kgK)
5,42 106 m-1-1
47,9 W/(mK)
er
760 kJ/mol
1260 kJ/mol
er
2510 kJ/mol
3640 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
185
Re
186m
AN
37,4%
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
Re es estable con 110 neutrones
Re Sinttico 2 105 a
0,218
186
Os
187
Re
62,6%
4,35 E10 a
TI
0,149
1,653
0,003
183
Ta
Os
187


El renio es un elemento qumico de nmero atmico 75 situado en el grupo 7 de la tabla

peridica de los elementos que tiene como smbolo Re, anteriormente conocida por
Mendeleiev como Dvi-Manganeso.
Es un metal de transicin blanco plateado, pesado, que se encuentra raramente en la
naturaleza. El renio se obtiene como subproducto del tratamiento de minerales de
molibdeno. Ha sido el ltimo elemento que se ha podido encontrar en la naturaleza. Se
emplea principalmente formando parte en catalizadores.
Contenido
[ocultar]
1 Propiedades principales
2 Produccin
3 Usos y aplicaciones
4 Referencias
Propiedades principales [editar]

El renio es un metal blanco plateado, brillante, y tiene uno de los puntos de fusin ms
altos de todos los metales, slo superado por el wolframio. Adems es uno de los ms
densos, slo superado por el platino, el iridio y el osmio. Se presenta en un amplio
rango de estados de oxidacin: -1, +1, +2, +3, +4, +5, +6 y +7, siendo los ms comunes
+7, +6, +4, +2 y -1.
Se comercializa en forma de polvo, y adems en forma compacta, con una mayor
densidad. Cuando se calienta y se vuelve a enfriar, resulta ser dctil por lo que se puede
trabajar con l. Las aleaciones de renio-molibdeno son superconductoras a 10 K."
Texto de titular
Historia
Una pareja de alemanes - Ida y Walter Noddack - descubrieron este elemento en 1925, y
lo bautizaron como Renio, en honor al Ttulo del enlacero Rin.
Produccin [editar]
Chile y Kazajistn son los mayores productores mundiales de renio.1
Produccin
2007
Reservas
( en toneladas
)
Chile
22,9
1.300
Kazajstn
8,0
390
Estados Unidos
7,3
190
Per
5,0
45
Canad
1,7
32
Pas
Fuente: US Geological Survey
Usos y aplicaciones [editar]

Sus principales usos son en el refinamiento del petrleo (como catalizador) y la
construccin de motores de aviones (hojas rotatorias en turbinas).
1. "Rhenium" (2008) - United States Geological Survey. URL accedida el 18-072008.
Renio

Wolframio - Renio - Osmio
Tc
Re
Bh
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Renio, Re, 75
Serie qumica
Metal de transicin
7, 6, d
21020 kg/m3, 7
Blanco grisceo
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
186,207 u
Radio medio
135 pm
188 pm
Radio covalente
159 pm
Sin datos
[Xe]4f145d56s2
Estados de oxidacin
(xido)
6, 4, 2, -2 (levemente cido)
Hexagonal
Propiedades fsicas
Slido (__)
Punto de fusin
3459 K (3186 C)
Punto de ebullicin
5869 K (5596 C)
715 kJ/mol
Entalpa de fusin
33,2 kJ/mol
Presin de vapor
3,24 Pa a 3453 K
4700 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,9 (Pauling)
Calor especfico
137 J/(kgK)
5,42 106 m-1-1
47,9 W/(mK)
760 kJ/mol
1260 kJ/mol
2510 kJ/mol
3640 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
185
Re
AN
37,4%
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
Re es estable con 110 neutrones
186m
Re Sinttico 2 105 a
187
Re
62,6%
4,35 E10 a
TI
0,218
0,149
186
1,653
0,003
183
Os
Ta
Os
187


El renio es un elemento qumico de nmero atmico 75 situado en el grupo 7 de la tabla

peridica de los elementos que tiene como smbolo Re, anteriormente conocida por
Mendeleiev como Dvi-Manganeso.
Es un metal de transicin blanco plateado, pesado, que se encuentra raramente en la
naturaleza. El renio se obtiene como subproducto del tratamiento de minerales de
molibdeno. Ha sido el ltimo elemento que se ha podido encontrar en la naturaleza. Se
emplea principalmente formando parte en catalizadores.
Contenido
[ocultar]
1 Propiedades principales
2 Produccin
3 Usos y aplicaciones
4 Referencias
Propiedades principales [editar]

El renio es un metal blanco plateado, brillante, y tiene uno de los puntos de fusin ms
altos de todos los metales, slo superado por el wolframio. Adems es uno de los ms
densos, slo superado por el platino, el iridio y el osmio. Se presenta en un amplio
rango de estados de oxidacin: -1, +1, +2, +3, +4, +5, +6 y +7, siendo los ms comunes
+7, +6, +4, +2 y -1.
Se comercializa en forma de polvo, y adems en forma compacta, con una mayor
densidad. Cuando se calienta y se vuelve a enfriar, resulta ser dctil por lo que se puede
trabajar con l. Las aleaciones de renio-molibdeno son superconductoras a 10 K."
Texto de titular
Historia
Una pareja de alemanes - Ida y Walter Noddack - descubrieron este elemento en 1925, y
lo bautizaron como Renio, en honor al Ttulo del enlacero Rin.
Produccin [editar]
Chile y Kazajistn son los mayores productores mundiales de renio.1
Produccin
2007
Reservas
( en toneladas
)
Chile
22,9
1.300
Kazajstn
8,0
390
Pas
Estados Unidos
7,3
190
Per
5,0
45
Canad
1,7
32
Fuente: US Geological Survey
Usos y aplicaciones [editar]

Sus principales usos son en el refinamiento del petrleo (como catalizador) y la
construccin de motores de aviones (hojas rotatorias en turbinas).
1. "Rhenium" (2008) - United States Geological Survey. URL accedida el 18-072008.
Tecnecio
Tc redirige aqu. Para otras acepciones, vase TC.
Molibdeno - Tecnecio - Rutenio

Mn
Tc
Re
Tabla completa
General
Nombre, smbolo, nmero Tecnecio, Tc, 43
Serie qumica
Metal de transicin
7, 5, d
Densidad
11500 kgm-3
Metlico plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Peso atmico
[98](0) u
Radio medio
135 pm
183 pm
Radio covalente
156 pm
Sin datos
Trmino del estado

fundamental
[Kr]4d5 5s2
Estados de oxidacin
(xido)
7, 6, 5,1 4,2 3,3 14 (cido

fuerte)
Hexagonal
S5/2
Propiedades fsicas
Slido (paramagntico)
Punto de fusin
2430 K
Punto de ebullicin
4538 K
660 kJ/mol
Configuracin de los niveles de energa del Tecnecio.

El tecnecio es el ms ligero de los elementos qumicos que no cuentan con istopos
estables y el primer elemento sinttico que se encuentra en la tabla peridica. Su
nmero atmico es el 43 y su smbolo es Tc. Las propiedades qumicas de este metal de
transicin cristalino de color gris plateado son intermedias a las del renio y las del
manganeso. Su ismero nuclear 99mTc, de muy corta vida y emisor de rayos gamma, se
usa en medicina nuclear para efectuar una amplia variedad de pruebas diagnsticas. El
99
Tc se usa como fuente de partculas beta libre de la emisin de rayos gamma. El anin
pertecnetato (TcO4-) se emplea como inhibidor de corrosin andica para aceros.5
Antes de que fuera descubierto, muchas de las propiedades del elemento 43 fueron
predichas por Dmitri Mendeleev. Mendeleev reserv un espacio en su tabla peridica
para un hipottico elemento que llam eka - manganeso. En 1937, el istopo 97Tc se
convirti en el primer elemento producido de forma predominantemente artificial, de
ah su nombre (del griego , que sigfnifica "artificial"). La mayora del tecnecio
producido en la Tierra se obtiene como subproducto de la fisin del 235U en los reactores
nucleares y se extrae de las varillas de combustible nuclear. Ningn istopo del tecnecio
posee un periodo de semidesintegracin mayor de 4,2 millones de aos (el caso
concreto del 98Tc), as que su deteccin en gigantes rojas en 1952 ayud a reforzar la
teora de que en las estrellas pueden generarse elementos pesados. En la Tierra, el
tecnecio se encuentra en trazas detectables como producto de la fisin espontnea en
minerales de uranio por accin de la captura de neutrones en menas de molibdeno.
Contenido
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1 Propiedades fsicas y qumicas
2 Aplicaciones
o 2.1 Medicina nuclear
o 2.2 Uso industrial
o 2.3 Uso qumico
3 Historia
o 3.1 La bsqueda del elemento 43
o 3.2 Descubrimiento oficial e historia posterior
o 4.1 Obtencin natural
o 4.2 Subproducto en residuos de fisin nuclear
o 4.3 Activacin neutrnica del molibdeno u otros elementos puros
5 Istopos
o 5.1 Estabilidad de los istopos del tecnecio
6 Referencias
o 6.1 Trabajos citados
o 6.2 Notas
7 Enlaces externos
Propiedades fsicas y qumicas [editar]

El tecnecio es un metal radiactivo de color gris plateado con una apariencia similar al
platino. Sin embargo, cuando se obtiene generalmente tiene la forma de polvo grisceo.
Su posicin en la tabla peridica est entre el renio y el manganeso, y como predicen las
leyes peridicas, sus propiedades son intermedias a estos dos metales. El tecnecio, al
igual que el prometio, son excepcionales entre los elementos ligeros, ya que no poseen
ningn istopo estable (y, sin embargo, estn rodeados por elementos que s los tienen).
Dada su inestabilidad, el tecnecio es extremadamente poco abundante en la Tierra. No
desempea ningn papel biolgico y, en condiciones normales, no se encuentra en el
cuerpo humano.
La forma metlica del tecnecio se desluce rpidamente en presencia de aire hmedo.
Sus xidos son el TcO2 y el Tc2O7. Bajo condiciones oxidantes, el tecnecio (VII) existe
en forma de anin pertecnetato, TcO4-.6 Los estados de oxidacin ms habituales del
tecnecio son 0, +2, +4, +5, +6 y +7.7 Cuando el tecnecio est pulverizado, arde en
presencia de oxgeno.8 Se disuelve en agua regia, cido ntrico y en cido sulfrico
concentrado, pero no en cido clorhdrico. Posee lneas espectrales caractersticas a las
siguientes longitudes de onda: 363 nm, 403 nm, 410 nm, 426 nm, 430 nm y 485 nm.9
La forma metlica es ligeramente paramagntica, es decir, sus dipolos magnticos se
alinean con los campos magnticos externos, a pesar de que el tecnecio normalmente no
es magntico.10 La estructura cristalina del metal presenta un empaquetamiento
hexagonal compacto. Un cristal aislado de puro tecnecio metlico se convierte en un
superconductor de tipo II a una temperatura de 7,46 K; la irregularidad de los cristales y
las trazas de impurezas elevan este valor a 11,2 K para el caso de un tecnecio
pulverizado de una pureza del 99,9%.11 Por debajo de esta temperatura, el tecnecio
posee una muy alta profundidad de penetracin magntica, la mayor de todos los
elementos despus del niobio.12
El tecnecio es generado en los procesos de fisin nuclear, y se propaga ms fcilmente
que otros muchos radionclidos. Es importante la comprensin de su toxicidad en
animales y humanos, pero las pruebas experimentales son escasas. Parece tener baja
toxicidad qumica. Su toxicidad radiolgica (por unidad de masa) vara en funcin del
compuesto, el tipo de radiacin del istopo en cuestin y su periodo de
semidesintegracin. El 99mTc es particularmente atractivo por sus aplicaciones mdicas.
La mxima radiacin que presenta este istopo es de rayos gamma con la misma
longitud de onda que los rayos X empleados para el diagnstico comn, ofreciendo la
penetracin adecuada y causando daos mninos. Todo esto, unido al corto perodo de
semidesintegracin de su ismero nuclear metaestable y al relativamente largo perodo
de semidesintegracin del istopo producido 99Tc que permite que sea eliminado del
organismo antes de que se desintegre, hace que un escner nuclear de 99mTc tpico
suponga una dosis relativamente baja de radiacin administrada. (Ver ms sobre este
tema ms abajo)11
Todos los istopos del tecnecio debe ser manejados con cuidado. El ms comn de
ellos, el 99Tc, es un dbil emisor de partculas beta; este tipo de radiacin puede ser
detenida por las paredes del instrumental de cristal del laboratorio. Cuando son
detenidas, se emiten rayos X de baja intensidad, pero una separacin de unos 30 cm
basta para que afecte a nuestro organismo. El riesgo principal cuando se trabaja con
tecnecio es la inhalacin del polvo; la contaminacin radiactiva que esto produce en los
pulmones supone un riesgo muy significativo de cncer. Para la mayora de trabajos con
tecnecio, la manipulacin cuidadosa bajo una campana extractora suele ser suficiente;
no se requiere el uso de una cmara seca con guantes.11
Medicina nuclear [editar]
El 99mTc (la "m" indica que es un ismero nuclear metaestable) es el radioistopo ms
utilizado en la prctica diagnstica, estimndose que el 80% de los procedimientos de
medicina nuclear lo utilizan.13 Se usa principalmente en procedimientos de diagnstico
de funcionamiento de rganos del cuerpo humano, por ejemplo, como marcador
radiactivo que el equipamiento mdico puede detectar en el cuerpo humano.14 Este
istopo se adapta muy bien a su uso, ya que emite rayos gamma fcilmente detectables
con una energa de 140 keV, y su perodo de semidesintegracin es de 6,0058 horas (es
decir, en 24 horas se desintegran quince dieciseisavos del total para originar 99Tc).15 El
libro "Technetium", de Klaus Schwochau, enumera 31 radiofrmacos basados en el 99mTc
usados en estudios funcionales del cerebro, el miocardio, la glndula tiroidea, los
pulmones, el hgado, la vescula biliar, los riones, el esqueleto, la sangre y los tumores.
La inmunoescintografa incorpora 99mTc a un anticuerpo monoclonal, una protena del
sistema inmunolgico capaz de unirse a clulas cancerosas. Pocas horas despus de la
inyeccin, se detectan los rayos gamma emitidos por el 99mTc con el correspondiente
equipo mdico; altas concentraciones indican dnde se localiza el tumor. Esta tcnica es
particularmente til para detectar tumores difciles de localizar, como los que afectan al
intestino. Estos anticuerpos modificados son comercializados por la empresa alemana
Hoechst bajo el nombre de "Scintium".16
Cuando el 99mTc se combina con un compuesto de estao, se une a los eritrocitos y
puede usarse para localizar desrdenes del sistema circulatorio. Se usa normalmente
para detectar hemorragias gastrointestintales. El in pirofosfato combinado con el 99mTc
se adhiere a los depsitos de calcio del msculo cardaco daado, algo til para evaluar
el dao producido tras un ataque cardaco.17 El coloide de azufre con 99mTc es filtrado
por el bazo, haciendo posible la visualizacin de la estructura de este rgano.18
La exposicin a la radiacin debido al tratamiento diagnstico con 99mTc puede
mantenerse dentro de niveles bajos. Debido al corto perodo de semidesintegracin, su
rpida desintegracin para originar el 99Tc -mucho menos radiactivo- hace que la dosis
total de radiacin recibida por el paciente (por unidad de actividad inicial tras la
administracin) sea relativamente baja. En la forma en la que se administra,
generalmente como pertecnetato, ambos istopos son eliminados rpidamente del
organismo en unos pocos das.17
El tecnecio empleado en medicina nuclear se suele extraer de los generadores de 99mTc.
El 95mTc, con un perodo de semidesintegracin de 61 das, se usa como marcador
radiactivo para estudiar la difusin del tecnecio en el ambiente y en sistemas animales y
vegetales.11
Uso industrial [editar]

El 99Tc se desintegra emitiendo partculas beta de baja energa y sin presencia de rayos
gamma. Adems, su largo perodo de semidesintegracin conlleva que su emisin
decrece muy lentamente con el tiempo. Tambin puede extraerse tecnecio de gran
pureza qumica e isotpica a partir de residuos nucleares. Por todas estas razones, el 99Tc
es un patrn de emisin beta, usado para la calibracin de equipos cientficos.11
Se ha estudiado la posibilidad de emplear el 99Tc en bateras nucleares optoelctricas.
Uso qumico [editar]

Como el renio y el paladio, el tecnecio puede usarse como catalizador. Para algunas
reacciones, por ejemplo la deshidrogenacin del alcohol isoproplico, supone un
catalizador mucho ms efectivo que el renio o el paladio. Por supuesto, su radiactividad
es el mayor problema a la hora de encontrar aplicaciones seguras.11
Bajo ciertas circunstancias, una pequea concentracin (510-5 moll-1) del anin
pertecnetato en agua puede proteger hierros y aceros al carbono de la corrosin. Por esta
razn, el pertecnetato puede emplearse como inhibidor de la corrosin andica para el
acero, pero la radiactividad del tecnecio presenta ciertos problemas a la hora de usarlo
para aplicaciones estrictamente qumicas como sta. Aunque (por ejemplo) el anin
CrO42- puede tambin inhibir la corrosin, se requieren concentraciones hasta diez veces
mayores. En un experimento, una muestra se mantuvo en una disolucin acuosa de
pertecnetato durante 20 aos y no sufri corrosin alguna. El mecanismo mediante el
cual el anin pertecnetato previene la corrosin no se conoce muy bien, pero parece
implicar la formacin de una delgada capa superficial. Una teora mantiene que el
pertecnetato reacciona con la superficie del acero formando una capa de dixido de
tecnecio que previene una posterior corrosin; el mismo efecto explica como el hierro
en polvo puede utilizarse para eliminar el pertecnetato del agua (el carbn activado
tambin puede usarse para ese fin). El efecto desaparece rpidamente si la
concentracin de pertecnetato cae por debajo de un mnimo o si se aade una alta
concentracin de otros iones.
Evidentemente, la naturaleza radiactiva del tecnecio (3 MBq por litro para la
concentracin requerida) hace este tipo de proteccin impracticable en casi todas las
situaciones. Sin embargo, la proteccin ante la corrosin usando aniones pertecnetato se
ha sugerido (aunque nunca aplicado) para su uso en reactores de agua en ebullicin.11
En los ltimos aos de la dcada de 1970, se efectu con xito la electrodeposicin del
tecnecio sobre varios sustratos, llevada a cabo por Lichtenberger en la Universidad de
Virginia como parte de un estudio de investigacin sobre el uso de emisiones beta
dbiles para evitar la degradacin biolgica de instrumentacin marina. Estos estudios
fueron frustrados por la baja estabilidad en el agua marina.
Historia [editar]
La bsqueda del elemento 43 [editar]
Dmitri Mendeleev predijo las propiedades del tecnecio antes de que fuera descubierto.
Durante muchos aos existi un espacio vacante en la tabla peridica entre el
molibdeno (elemento 42) y el rutenio (elemento 44). Muchos investigadores de la poca
estaban ansiosos por ser los primeros en descubrir y poner nombre al elemento 43; su
localizacin en la tabla sugera que deba ser ms fcil de descubrir que otros elementos
an no hallados. En 1828, se crey haber encontrado en menas de platino. Se le dio el
nombre de polinio, pero finalmente result ser iridio impuro. Ms tarde, en 1846 de
nuevo se afirm haber descubierto el elemento que nombraron ilmenio, pero se
determin que era niobio impuro. Ese error fue cometido de nuevo en 1847 cuando se
asegur haber descubierto el llamado pelopio.19 Dimitri Mendeleev predijo que ese
elemento 43 deba ser qumicamente similar al manganeso, y lo llam eka manganeso.20 21
En 1877, el qumico ruso Serge Kern inform del descubrimiento del elemento en un
mineral de platino. Kern lo bautiz con el nombre de davyo, en honor al destacado
qumico ingls Sir Humphry Davy, pero se determin que en realidad se trataba de una
mezcla de iridio, rodio y hierro. Otro candidato, el lucio, fue el siguiente en 1896, pero
result ser itrio. Ms tarde, en 1908 el qumico japons Masataka Ogawa encontr una
evidencia en una muestra de un mineral llamado torianita que pareca indicar la
presencia del elemento 43. Ogawa le puso el nombre de niponio, en honor de Japn
(Nippon en japons). En el ao 2004, H. K. Yoshihara revis una copia del espectro de
rayos X de la muestra de torianita en la que Ogawa encontr el niponio grabada en una
placa fotogrfica preservada por la familia del qumico japons. El espectro fue
reinterpretado e indicaba la presencia del elemento 75 (renio), en lugar del elemento
43.22
Los qumicos alemanes Walter Noddack, Otto Berg e Ida Tacke (quien ms tarde sera
la esposa de Noddack) informaron del descubrimento de los elemento 75 y 43 en 1925,
nombrando a ste ltimo con el nombre de masurio (en honor a Masuria, en el este de
Prusia, actualmente territorio polaco, la regin de donde proceda la familia de
Noddack).23 El grupo de qumicos bombarde muestras de columbita con un haz de
electrones y dedujeron la presencia del elemento 43 al examinar espectros de difraccin
de rayos X. La longitud de onda de los rayos X est relacionada con el nmero atmico
a travs de una expresin deducida por Henry Moseley en 1913. El equipo afirm haber
detectado una leve seal de rayos X a la longitud de onda correspondiente al elemento
43. Otros investigadores contemporneos no han sido capaces de reproducir este
experimento y, de hecho, fue considerado como un error durante muchos aos.24 25
En 1998, John T. Armstrong del Instituto Nacional de Estndares y Tecnologa, efectu
simulaciones informticas de los experimentos de 1925 y obtuvo resultados muy
similares a los conseguidos por el equipo de Noddack, y asegur que estaban
respaldados por el trabajo publicado por David Curtis del Laboratorio Nacional Los
lamos sobre la medida de la abundancia natural del tecnecio.24 26 Sin embargo, los
resultados experimentales de Noddack nunca han sido reproducidos, y nunca fueron
capaces de aislar el elemento 43. La idea de que Noddack podra efectivamente haber
obtenido muestras tecnecio fue propuesta por el fsico belga Pieter van Assche.27 Assche
intent efectuar un anlisis a posteriori de los datos de Noddack para demostrar que el
lmite de deteccin del mtodo analtico de Noddack podra haber sido del orden de
1000 veces inferior al valor propuesto en sus trabajos (10-9).28 Estos valores fueron
usados por Armstrong para simular el espectro de rayos X original. Armstrong afirm
haber obtenido resultados muy similares al espectro original sin hacer ninguna
referencia a dnde fueron publicados los datos originales. De esta forma, ofreci un
apoyo convincente a la idea de que Noddack efectivamente identific la fisin del
masurio, basndose en datos espectrales.29 Sin embargo, Gunter Herrmann, de la
Universidad de Mainz, despus de un minucioso estudio demostr que los argumentos
de van Assche tuvieron que ser desarrollados ad hoc para adecuarse de manera un tanto
forzada a los resultados previamente establecidos. Adems, el contenido en 99Tc
esperado en una muestra tpica de pechblenda (50 % de uranio) es aproximadamente de
10-10 g(kg de mineral)-1 y, puesto que el uranio nunca excedi el 5 %
(aproximadamente) en las muestras de columbita de Noddack, la cantidad de elemento
43 no pudo exceder los 310-11 g(kg de mineral)-1.30 31 Es claro que tan nimia cantidad
no pudo ser pesada, ni a partir de ella pudieron obtenerse lneas espectrales de rayos X
que pudieran ser claramente distinguidas del ruido. La nica forma de detectar su
presencia es a partir de medidas de radiactividad, una tcnica que Noddack no emple,31
pero que s lo hicieron Segr y Perrier.32
Descubrimiento oficial e historia posterior [editar]
Emilio Segr fue el codescubridor del tecnecio.

El descubrimiento del elemento 43 fue finalmente confirmado en un experimento en
1937 llevado a cabo en la Universidad de Palermo (Sicilia), por Carlo Perrier y Emilio
Segr. En verano de 1936, Segr y su esposa visitaron los Estados Unidos. Primero
estuvieron en Nueva York, en la Universidad de Columbia, donde Segr haba pasado el
verano anterior, y despus en Berkeley en el Laboratorio de Radiacin Ernest O.
Lawrence. Segr convenci al inventor del ciclotrn, Lawrence, para que le cediera
alguna de las partes descartadas del ciclotrn que se haban vuelto radiactivas. A
principios de 1937, Lawrence le envi una hoja de molibdeno que formaba parte del
deflector del ciclotrn. Segr anim a su experimentado colega Perrier a que le ayudara
a intentar demostrar mediante qumica comparativa que la actividad del molibdeno era
en realidad causada por un elemento con Z = 43, elemento inexistente en la naturaleza
debido a la inestabilidad que presenta por la desintegracin nuclear. Con una
considerable dificultad, fueron capaces de aislar tres perodos de desintegracin
distintos (90, 80 y 50 das) que correspondan a los istopos 95Tc y 97Tc del tecnecio,
nombre dado ms tarde por Perrier y Segr al primer elemento qumico sintetizado por
el hombre.33 34 La Universidad de Palermo oficialmente quiso que el elemento fuera
bautizado como panormio, ya que el nombre en latn de Palermo es Panormus. En lugar
de ese nombre, los investigadores decidieron nombrar al nuevo elemento usando la
palabra griega techntos, que significa "artificial", por ser el primer elemento producido
de forma artificial.23 Segr volvi a Berkeley e inmediatamente busc a Glenn T.
Seaborg. All aislaron el istopo 99mTc, que ahora se usa en ms de 10 000 000 de
procedimientos mdicos diagnsticos al ao.
En 1952, el astrnomo Paul W. Merrill en California detect la seal espectral del
tecnecio (en concreto, a las longitudes de 403,1 nm, 423,8 nm, 426,8 nm y 429,7 nm) en
la luz emitida por gigantes rojas del tipo S.11 Estas estrellas masivas cercanas al final de
su vida eran ricas en este elemento de vida corta, lo que significaba que las reacciones
nucleares que tienen lugar en las estrellas podan generarlo. Esta evidencia fue usada
para respaldar la teora no probada de que en las estrellas se produce la nucleosntesis de
elementos pesados.35 Ms recientemente, dichas observaciones proporcionaron las
pruebas de que los elementos eran formados por la captura de neutrones en el procesoS.11
Desde este descubrimiento, se han intentando buscar fuentes naturales de tecnecio en
materiales terrestres. En 1962, fue aislado e identificado 99Tc en una muestra de
pechblenda procedente del Congo Belga, en muy bajas concentraciones
(aproximadamente 0,2 ngkg-1);11 su presencia era debida a la fisin espontnea del 238U.
Este descubrimiento fue hecho por B. T. Kenna y P. K. Kuroda.36 Hay pruebas de que en
el reactor natural de fisin natural de Oklo se han producido cantidades significativas de

99
Tc, que se desintegraron originando 99Ru.37

Obtencin natural [editar]
Puesto que el tecnecio es inestable, slo existen pequesimas trazas en la corteza
terrestre originadas por la fisin espontnea del uranio. En 1999, David Curtis (ver
arriba) estim que en un kilogramo de uranio est contenido aproximadamente 1 ng (109
g) de tecnecio.38 Se ha encontrado tecnecio de origen extraterrestre en estrellas
gigantes rojas (tipos S, M y N) mediante el anlisis del espectro de la luz emitida por las
mismas.39
Productos de fisin de vida larga
Subproducto en residuos de fisin

nuclear [editar]
Productos de fisin
Propiedad: t Rend. Q *
Unidad: (Ma) (%) (KeV) *
99
Tc 0,211 6,0507
294
126
Sn 0,230 0,0236 4050
79
Se 0,295 0,0508
151
93
Zr 1,53 6,2956
91
135
Cs
2,3 6,3333
269
107
Pd
6,5 0,1629
33
129
I 15,7 0,6576
194
En contraste con la escasa abundancia

natural, cada ao se obtienen grandes
cantidades de 99Tc a partir de varillas de
combustible nuclear usadas, que contienen
varios productos de fisin. La fisin de un
gramo del istopo 235U en los reactores
nucleares produce 27 mg de 99Tc, dando un
rendimiento total en tecnecio del 6,1%.40
Otros istopos fisibles tambin producen rendimientos similares.11
Se estima que hasta el ao 1994, se haban producido unas 78 toneladas mtricas de

tecnecio en los reactores nucleares, que son la principal fuente de este elemento en la
Tierra.41 Sin embargo, slo una fraccin del total de la produccin de tecnecio es usada
comercialmente. Desde el ao 2005, el 99Tc se encuentra a disposicin de aquellos que
posean un permiso de la autoridad competente por un precio aproximado de $83 por
gramo, ms gastos de embalaje.42
La fisin nuclear del 235U y del 239Pu deja un rendimiento moderado de tecnecio (99Tc),
as que este elemento est presente en los residuos radiactivos de los reactores de fisin,
y tambin es producido tras la detonacin de una bomba de fisin. La cantidad de
tecnecio producido artificialmente en la naturaleza sobrepasa la cantidad de tecnecio
natural en gran medida. Esto se debe a la liberacin producida en las pruebas nucleares
llevadas a cabo al aire libre, as como en los procesos de tratamiento de residuos
nucleares. El 99Tc supone el principal componente de la basura nuclear, en parte debido
a su relativamente grande perodo de semidesintegracin. Su desintegracin, medida en
becquerels por cantidad de combustible gastado, alcanza valores muy importantes
incluso entre 104 y 106 aos despus de la generacin de los residuos nucleares.41
Se estima que hasta el ao 1994 se han liberado al ambiente unos 250 kg de 99Tc como
resultado de la realizacin de pruebas nucleares.41 La cantidad de 99Tc liberada por los
reactores nucleares hasta 1986 se estima que es del orden de 1600 kg, principalmente en
el reprocesamiento del combustible nuclear; la mayor parte fue vertida al mar. En los
ltimos aos, los mtodos de reprocesamiento han mejorado para reducir las emisiones,
pero desde el ao 2005 la principal fuente de liberacin de 99Tc a la naturaleza es la

planta de Sellafield, que liber unos 900 kg entre los aos 1995 y 1999 al mar de
Irlanda. A partir de 2000 se ha regulado la cantidad que se libera al ambiente,
limitndola a unos 140 kg al ao.43
Como resultado del reprocesamiento del combustible nuclear, el tecnecio se ha vertido
al mar en numerosos lugares, y algunos mariscos contienen cantidades pequeas, pero
detectables. Por ejemplo, la langosta de Cumbria occidental contiene pequeas
cantidades de este elemento.44 Las bacterias anaerbicas del gnero Clostridium son
capaces de reducir el Tc(VII) hasta Tc(IV). Dichas bacterias juegan un importante papel
en la reduccin del hierro, manganeso y uranio, modificando la solubilidad de estos
elementos en los suelos y sedimentos. Su capacidad para reducir el tecnecio puede
determinar en gran medida la localizacin de los residuos industriales.45
El largo perodo de semidesintegracin del 99Tc y su capacidad para formar especies
aninicas (junto con el 129I) son dos caractersticas importantes a tener en cuenta a la
hora del almacenamiento a largo plazo de residuos nucleares de alta radiactividad.
Adems, muchos de los mtodos diseados para eliminar productos de fisin en
corrientes de procesos de plantas de reprocesamiento se basan en eliminar especies
catinicas como el cesio (por ejemplo, el 137Cs) y el estroncio (por ejemplo, el 90Sr).
Eliminadas dichas especies catinicas, el tecnecio puede quedar en la forma de
pertecnatio aninico. Las actuales opciones en el almacenamiento de residuos nucleares
se decantan por el enterramiento en roca geolgicamente estable. El riesgo principal en
el almacenamiento es que los residuos probablemente entren en contacto con el agua, lo
que podra provocar la propagacin ambiental de la contaminacin radiactiva. El
pertecnetato aninico y el yoduro son ms difciles de adsorber sobre las superficies de
los minerales y por ello tienen mucha ms movilidad.
En comparacin, el plutonio, el uranio y el cesio tienen mucha mayor capacidad para
unirse a partculas del suelo. Por este motivo, la qumica ambiental del tecnecio es un
rea activa de investigacin. Un mtodo alternativo para el almacenamiento de residuos,
la transmutacin, fue llevado a cabo en el CERN para el 99Tc. En este proceso de
transmutacin, el tecnecio (99Tc como "blanco") es bombardeado con neutrones
formando el istopo 100Tc (perodo de semidesintegracin = 16 s) que sufre una
desintegracin beta hasta rutenio (100Ru). Un inconveniente de este proceso es la
necesidad de tener un tecnecio de muy alta pureza como blanco. Mientras que la
presencia de trazas de otros productos de fisin son capaces de aumentar ligeramente la
actividad del blanco irradiado, si dichas trazas son de actnidos menores (tales como
americio y curio) se dar un proceso de fisin que originar los productos de fisin
correspondientes. De esta manera, la presencia de una pequea cantidad de actnidos
menores conduce a un altsimo nivel de radiactividad en el blanco irradiado. La
formacin de 106Ru (perodo de semidesintegracin: 374 das) a partir de la fisin es
capaz de aumentar la actividad del rutenio metlico final, que requerir despus un largo
tiempo de enfriamiento tras la irradiacin para poder ser usado.
La produccin real del 99Tc a partir de combustible nuclear gastado es un proceso largo.
Durante el reprocesamiento del combustible, el 99Tc aparece en el lquido residual, que
es altamente radiactivo. Despus de varios aos de almacenamiento, la radiactividad
decae hasta un punto en el que la extraccin de los istopos de vida larga, incluyendo el
99
Tc, es factible. Se emplean numerosos procesos qumicos de extraccin para obtener

Tc metlico de alta pureza.11
99
Activacin neutrnica del molibdeno u otros elementos puros [editar]

El istopo metaestable (el ncleo se encuentra en estado excitado) 99mTc se genera como
producto a partir de la fisin del uranio o el plutonio en los reactores nucleares. Ya que
est permitido almacenar el combustible nuclear usado durante aos antes de ser
reprocesado, todo el 99Mo y el 99mTc habrn decado cuando dichos productos de fisin
sean separados de los otros actnidos en el reprocesamiento nuclear convencional. El
rafinato PUREX contendr una alta concentracin de tecnecio en la forma de TcO4-,
siendo en su gran parte 99Tc. La inmensa mayora del 99mTc usado con fines mdicos se
origina a partir de 99Mo que se crea a partir de la activacin neutrnica del 98Mo. El
99
Mo posee un perodo de semidesintegracin de 67 horas, y el 99mTc (con un perodo de
semidesintegracin de tan solo 6 horas) se origina continuamente a partir de su
desintegracin.46 Los hospitales extraen despus qumicamente el tecnecio de la
solucin usando un generador de 99mTc.
El generador de tecnecio ms comn es una columna de almina que contiene 98Mo; en
la medida que el aluminio posee una seccin transversal de captura neutrnica pequea,
es conveniente que una columna de almina contenga 98Mo inactivo para ser irradiado
con neutrones, dando lugar a una columna de 99Mo radiactivo, para el generador de
tecnecio.47 Trabajando de este modo, no hay necesidad de efectuar complejos
procedimientos qumicos que podran requerir separar el molibdeno de la mezcla de
productos de fisin. Este mtodo alternativo requiere que un blanco de uranio
enriquecido sea irradiado con neutrones para formar 99Mo como producto de fisin que
posteriormente es separado.48
Existen otros istopos del tecnecio, pero no se obtienen en cantidades significativas por
fisin; cuando se necesitan, se obtienen por irradiacin con neutrones de istopos de la
misma familia (por ejemplo, el 97Tc se puede originar irradiando con neutrones el 96Ru).
Istopos [editar]
Artculo principal: Anexo:Istopos de tecnecio
El tecnecio es uno de los dos elementos, dentro de los 82 primeros, que no posee
istopos estables (de hecho, es elemento con el nmero atmico ms bajo que es
exclusivamente radiactivo); el otro elemento es el promecio.49 Los radioistopos ms
estables del tecnecio son el 98Tc (perodo de semidesintegracin: 4,2 millones de aos),
el 97Tc (perodo de semidesintegracin: 2,6 millones de aos) y el 99Tc (perodo de
semidesintegracin: 211,1 miles de aos).50
Se han caracterizado otros veintids radioistopos con masas atmicas que abarcan
desde las 87,933 u (88Tc) hasta las 112,931 u (113Tc). La mayora de sus perodos de
semidesintegracin son menores a una hora; las excepciones son el 93Tc (perodo de
semidesintegracin: 2,75 horas), 94Tc (perodo de semidesintegracin: 4,883 horas), 95Tc
(perodo de semidesintegracin: 20 horas) y 96Tc (perodo de semidesintegracin: 4,28
das).50
El tecnecio posee tambin numerosos meta-estados. El 97mTc es el ms estable, con un

perodo de semidesintegracin de 90,1 das (0,097 eV). Le sigue el 95mTc (perodo de
semidesintegracin: 61 das, 0,038 eV), el 99mTc (perodo de semidesintegracin: 6,01
horas, 0,143 eV). El 99mTc slo emite rayos gamma, desintegrndose hasta 99Tc.50
Para los istopos ms ligeros que el istopo 98Tc, el modo primario de desintegracin es
la captura electrnica, originando molibdeno. Para los istopos ms pesados, el modo
primario es la emisin beta, originando rutenio, con la excepcin del 100Tc que puede
desintegrarse tanto por emisin beta como por captura electrnica.50 51
El 99Tc es el istopo ms comn y el ms fcil de obtener, ya que es producto
mayoritario de la fisin del 235U. Un gramo de 99Tc produce 6,2108 desintegraciones por
segundo (esto es 0,62 GBqg-1).52
Estabilidad de los istopos del tecnecio [editar]

El tecnecio y el promecio son elementos ligeros poco convencionales, ya que no poseen
istopos estables. El porqu de este hecho es algo complicado. Usando el modelo de la
gota lquida para los ncleos atmicos, se puede obtener una frmula semi-emprica
para la energa de enlace de un ncleo. Esta frmula predice un "valle de estabilidad
beta" as como qu nclidos no sufren desintegracin beta. Los nclidos que sobrepasan
las fronteras del valle tienden a desintegrarse con emisin beta, dirigindose hacia el
centro del valle (emitiendo un electrn, un positrn, o capturando un electrn). Para un
nmero fijo de nucleones A, las energas de enlace estn descritas por una o ms
parbolas, con el nclido ms estable en el fondo. Puede haber ms de una parbola
porque los istopos con un nmero par de protones y un nmero par de neutrones son
ms estable que los istopos con un nmero impar de neutrones y un nmero par de
protones. Una sola emisin beta transforma, por tanto, un nclido de un tipo en un
nclido del otro tipo. Cuando slo hay una parbola, slo puede haber un istopo
estable cuya energa es descrita por la misma. Cuando hay dos parbolas, esto es,
cuando el nmero de nucleones es par, puede ocurrir (raramente) que haya un ncleo
estable con un nmero impar de neutrones y un nmero impar de protones (aunque esto
slo ocurre en cuatro casos). Sin embargo, si esto sucede, no puede haber istopos
estables con un nmero par de neutrones y un nmero par de protones.
Para el tecnecio (Z=43), el valle de estabilidad beta est centrado alrededor de los 98
nucleones. Sin embargo, para cada nmero de nucleones desde el 95 al 102, ya hay al
menos un nclido estable tanto para el molibdeno (Z=42) como para el rutenio (Z=44).
Para los istopos con nmero impar de nucleones, esto inmediatamente impide la
posibilidad de un istopo estable de tecnecio, ya que slo puede haber un nclido
estable con un nmero impar fijo de nucleones. Para los istopos con un nmero par de
nucleones, puesto que el tecnecio posee un nmero impar de protones, cualquier istopo
debe tener tambin un nmero impar de neutrones. En este caso, la presencia de un
nclido estable con el mismo nmero de nucleones y un nmero par de protones hace
imposible que el ncleo sea estable.53
Trabajos citados [editar]
Publicaciones
The Encyclopedia of the Chemical Elements, edited by Cifford A. Hampel,
"Technetium" entry by S. J. Rimshaw (New York; Reinhold Book Corporation; 1968;
pginas 689693) Library of Congress Catalog Card Number: 6829938
Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements, by John Emsley (New York;
Oxford University Press; 2001; pginas 422425) ISBN 0-19-850340-7
The radiochemical Manual, 2nd Ed, edited by B.J. Wilson, 1966.
Technetium (en ingls). Los Alamos National Laboratory, Chemistry Division.
Uses of Technetium (en ingls). WebElements.com. Consultado el 22-02-2008.
Nuclides / Isotopes (en ingls). EnvironmentalChemistry.com. Consultado el 22-042005 Requiere JavaScript, acceso restringido por navegador.
van der Krogt, Peter. Technetium (en ingls). Elentymolgy and Elements Multidict.
Holden, Norman E.. History of the Origin of the Chemical Elements and Their
Discoverers (en ingls). Consultado el 30-04-2005.
Autler, S. H.. Technetium as a Material for AC Superconductivity Applications (en
ingls) (PDF). Proceedings of the 1968 Summer Study on Superconducting Devices and
Accelerators.
Dr. Joseph F. Smith. Technetium heart scan (en ingls). Medical library. Consultado
el 23-04-2005.
Harrison, J. D.; et al. (septiembre de 2001). Gut transfer and doses from environmental
technetium (en ingls). J. Radiol. Prot. 21. Invited Editorial.
Nies, Kevin A.. Ida Tacke and the warfare behind the discovery of fission (en ingls).
Armstrong, John T.. Technetium (en ingls). Consultado el 23-04-2005.
Tagami, Keiko (2003). Technetium-99 Behaviour in the Terrestrial Environment Field Observations and Radiotracer Experiments (en ingls) (PDF). Journal of
Nuclear and Radiochemical Sciences, Vol. 4, No.1 pgs. A1-A8.
Type 2 superconductors (en ingls). Consultado el 23-04-2005.
The CRC Handbook of Chemistry and Physics 85th edition (en ingls). CRC Press
(2004-2005).
K. Yoshihara, "Technetium in the Environment" in "Topics in Current Chemistry:
Technetium and Rhenium", vol. 176, K. Yoshihara and T. Omori (eds.), SpringerVerlag, Berlin Heidelberg, 1996.
Schwochau, Klaus, Technetium, Wiley-VCH (2000), ISBN 3-527-29496-1
Choppin, Gregory; Liljenzin, Jan-Olov and Rydberg, Jan (2002). . Radiochemistry and
Nuclear Chemistry 3rd Edition. Consultado el 05-01-2007.
Choppin, Gregory; Liljenzin, Jan-Olov and Rydberg, Jan (2002). Nuclear Stability
(en ingls) (PDF). Radiochemistry and Nuclear Chemistry 3rd Edition. Consultado el
05-01-2007.
Tabla
Technetium (en ingls). WebElements.com., y Technetium (en ingls).

EnvironmentalChemistry.com.
Nuclide Chart (en ingls). Nudat 2. National Nuclear Data Center, Brookhaven
National Laboratory.
Nuclides and Isotopes (en ingls). Chart of the Nuclides 14th Edition. General
Electric Company (1989).
Notas [editar]
1. Technetium: technetium(V) fluoride compound data (en ingls).
WebElements.com. Consultado el 22-02-2008.
2. Technetium: technetium(IV) fluoride compound data (en ingls).
3. Technetium: technetium(III) fluoride compound data (en ingls).
4. Technetium: technetium(I) fluoride compound data (en ingls).
5. Besing, A.S. y Wieckowski, A.. Ion Adsorption Studies On Aluminum (en
ingls) (PDF). Department of Chemistry and Frederick Seitz Materials Research
Laboratory, University of Illinois, Urbana, IL 61801. Consultado el 22-02-2008.
6. Technetium (en ingls). Periodic Table of the Elements pgs. prrafo 3. Los
Alamos National Laboratory, Chemistry Division (2003). Consultado el 22-022008.
7. The Encyclopedia of the Chemical Elements, pgina 691, "Chemical
Properties", prrafo 1
8. The Encyclopedia of the Chemical Elements, pgina 692, "Analytical Methods
of Determination", prrafo 1
9. The CRC Handbook, 85th edition, Line Spectra of the Elements
10. The Encyclopedia of the Chemical Elements, pgina 691, prrafo 1
11. a b c d e f g h i j k l Schwochau, Technetium
12. Technetium as a Material for AC Superconductivity Applications
13. Replacement Nuclear Research Reactor- Environmental Impact Statement,
ANSTO (Australian Nuclear Science and Technology Organisation) and PPK
environmental consultants, pgina 6-9, "A. Production of Medical
Radiopharmaceuticals", "Currently around 80 percent of all nuclear medicine
procedures use the radioisotope technetium-99m..."
14. Referencia para todo lo relacionado con el uso mdico del 99mTc, excepto
cuando se especifiquen otras referencias: Nature's Building Blocks, pgina 423,
"Medical Element", prrafos 24
15. The Encyclopedia of the Chemical Elements, pgina 693, "Applications",
prrafo 3 y Guide to the Elements, pgina 123, prrafo 3
16. Nature's Building Blocks, pgina 423, "Medical Element", prrafo 2
17. a b Technetium heart scan
18. The Encyclopedia of the Chemical Elements, pgina 693, "Applications",
prrafo 3
19. History of the Origin of the Chemical Elements and Their Discoverers,
Individual Element Names and History, "Technetium"
20. Fersman, A. Captulo 6: El sistema peridico de los elementos de Mendeleev
en nuestros das (en espaol). Geoqumica recreativa. Consultado el 22-022008.
21. Recio Miarro, Joaqun. Tecnecio (en espaol). Qumica Web. Consultado el
22-02-2008.
22. YOSHIHARA, H. K. (2004) Discovery of a new element 'nipponium': reevaluation of pioneering works of Masataka Ogawa and his son Eijiro
Ogawa Atomic spectroscopy (Spectrochim. acta, Part B). Vol. vol. 59. n.
no8. pp. pp. 1305-1310.
23. a b Elentymolgy and Elements Multidict, "Technetium"
24. a b Armstrong, John T. (2003). Technetium (en ingls). Chemical &

Engineering News. Consultado el 22-02-2008.
25. Nies, Kevin A. (2001). Ida Tacke and the warfare behind the discovery of
fission (en ingls). Consultado el 22-02-2008.
26. Armstrong, John T. (2003). Technetium (en ingls). Chemical &
Engineering News. Consultado el 22-02-2008. Empleando algoritmos de
primeros principios para la generacin espectral de emisin de rayos X
desarrollados en el NIST, he simulado el espectro de rayos X que cabra esperar
para las estimaciones inciales de Van Assche para las composiciones residuales
de Noddack. Los primeros resultados eran sorprendemente semejantes a los de
su espectro publicado! Durante los dos aos siguientes, refinamos nuestra
reconstruccin de sus mtodos analticos y elaboramos simulaciones ms
sofisticadas. La concordancia entre los espectros simulados y los observados
mejor bastante. Nuestro clculo de la cantidad de elemento 43 requerido para
generar su espectro es bastante similar a las medidas directas de la abundancia
natural del tecnecio en menas de uranio publicadas en 1999 por Dave Curtis y
sus colegas en Los Alamos. No podemos encontrar otra explicacin plausible
para los datos de Noddack que no sea la de que, efectivamente, detectaron la
fisin del masurio.
27. van Assche, P. H. M. Nucl. Phys. 1988, A480, 205-214
28. Noddack, W.; Tacke, I.; Berg, O. Naturwissenshaften 1925, 13, 567-574
29. Armstrong, J. T. Chem. Eng. News 2003, 81 (36), 110
30. Kenna, B. T.; Kuroda, P. K. J. Inorg. Nucl. Chem. 1961, 23, 142-144
31. a b Habashi, F. Ida Noddack (1896-1978). Personal Recollections on the
Occasion of 80th Anniversary of the Discovery of Rhenium; Laval University:
Quebec City, Canada, 2005, p 59
32. Zingales, Roberto (febrero de 2006). The History of Element 43 Technetium (en ingls) (PDF). Journa of Chemical Education Vol. 83, N 2.
33. Emsley, John (2001). Technetium (en ingls). Nature's Building Blocks: An
A-Z Guide to the Elements pgs. 424. Oxford University Press. Consultado el
22-02-2008.
35. Nature's Building Blocks, pgina 422, "Cosmic Element", prrafo 1
36. Technetium (en ingls). Periodic Table of the Elements. Los Alamos
National Laboratory, Chemistry Division (2003). Consultado el 22-02-2008.
38. Nature's Building Blocks, pgina 423, "Element of History", prrafo 2
40. Encyclopedia of the Chemical Elements, pgina 690, "Sources of Technetium",
prrafo 1
41. a b c Topics in current chemistry, vol 176, "Technetium in the environment"
42. The CRC Handbook of Chemistry and Physics, 85th edition, The Elements
43. Technetium-99 behaviour in the terrestrial environment
44. Gut transfer and doses from environmental technetium

45. Arokiasamy J. Francis, Cleveland J. Dodge, G. E. Meinken (septiembre de
2002). Biotransformation of pertechnetate by Clostridia (en ingls) (PDF).
Radiochimica Acta 90 pgs. 791- 797. Consultado el 22-02-2008 (requiere
registro).
46. Nature's Building Blocks, pgina 423, prrafo 2
47. The radiochemical manual
48. Snelgrove, J. L.; et al. (1995). Development and Processing of LEU Targets
for Mo-99 Production (en ingls). Consultado el 22-02-2008.
50. a b c d EnvironmentalChemistry.com, "Technetium", Nuclides / Isotopes
51. CRC Handbook, 85th edition, table of the isotopes
52. The Encyclopedia of the Chemical Elements, pgina 693, "Toxicology",
prrafo 2
53. RADIOCHEMISTRY and NUCLEAR CHEMISTRY
Terbio
Gadolinio - Terbio - Disprosio
Tb
Bk
Tabla completa
General
Terbio, Tb, 65
Serie qumica
Lantnidos
periodo, bloque
6,f

Blanco plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
158,92534(2) u
Radio medio
175 pm
225 pm
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
[Xe]6s24f9
Estados de oxidacin (xido) 4 (Base dbil)

Hexagonal
Propiedades fsicas
Slido (_)
Punto de fusin
1629 K
Punto de ebullicin
3503 K
330,9 kJ/mol
Entalpa de fusin
10,8 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
2620 m/s at 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,2 (Pauling)
Calor especfico
180 J/(kgK)
0,889 106 m-1-1
11,1 W/(mK)
565,8 kJ/mol
1110 kJ/mol
2114 kJ/mol
3839 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
157
Tb Sinttico 71 a
158
Tb Sinttico 180 a
159
Tb 100%
0,060
157
1,220
158
0,937
158
Gd
Gd
159
Tb es estable con 94 neutrones


Dy
El terbio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Tb, slido

metlico de color blanco y brillo plateado. Su nmero atmico es 65, con una masa
atmica de 158,9. Tiene una densidad de 8,3 g/cm3. Con un punto de fusin de 1.360 C
y un punto de ebullicin de 3.041 C. Es un metal de transicin interna de la familia de
los lantnidos del Sistema Peridico. Se encuentra habitualmente como xido en las
tierras raras. Forma sales trivalentes de color blanco cuyas soluciones son incoloras. Su
concentracin en la corteza terrestre es de 0,09 ppm.
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Obtencin
3 Caractersticas notables
4 Aplicaciones
5 Istopos
6 Precauciones
7 Referencias
8 Enlaces externos
Historia [editar]
El terbio fue descubierto en 1843 por el qumico sueco Carl Gustaf Mosander, que lo
detect como impureza en xido de itrio. Su nombre se debe a la localidad sueca
Ytterby. No fue aislado en estado puro hasta 1905 cuando se hicieron habituales las
nuevas tcnicas de intercambio de iones. Su aislamiento fue hecho por primera vez por
Georges Urbain.
Este elemento se clasifica como tierra rara. El trmino "rara" puede conducir a
equvoco, pues el terbio es ms comn que metales como la plata o el mercurio. Esta
terminologa posea otro significado para los qumicos de antao. Se utilizaba porque
los elementos clasificados como tales eran muy difciles de separar unos de otros. No
eran raros en la Tierra, sino que eran raramente usados para algo.
Obtencin [editar]
El terbio no se encuentra nunca en estado libre en la naturaleza, sino contenido en
diversos minerales como la cerita, la gadolinita, la monazita, la xenotima y la euxenita,
algunos de ellos con un contenido inferior al 1% de terbio.
Caractersticas notables [editar]

El terbio es de color blanco-plateado, razonablemente estable al aire, maleable, dctil y
lo suficientemente blando como para ser cortado por un cuchillo. Existen dos variedades
alotrpicas, con una temperatura de transformacin de 1289 C.
Este elemento se utiliza en el dopaje de materiales usados en dispositivos de estado
slido, tales como el fluoruro de calcio, el tungstato de calcio y el molibdato de
estroncio. El oxosulfato de gadolinio dopado con terbio es uno de los mejores
colorantes en Rayos X.
Tambin se emplea como cristal estabilizador en clulas de combustible que operan a
elevadas temperaturas, junto al xido de circonio, en aleaciones y en la produccin de
componentes electrnicos. Su xido se utiliza en los fsforos verdes de lmparas
fluorescentes y tubos de imagen. El borato de terbio y sorbio se aplica tambin en
electrnica.
Istopos [editar]
En la naturaleza se encuentran compuestos de un istopo estable, el 159-Tb. Otros 33
radioistopos han sido registrados, siendo el 158-Tb el ms estable de todos, con una
vida media de 180 aos. Los istopos 157-Tb y 160-Tb tienen una vida media alrededor
de los 70 aos. Los restantes radioistopos tienen vidas medias de menos de 7 das,
muchos de ellos de menos de 24 segundos.
Al igual que el resto de lantnidos, los compuestos del terbio tienen un nivel moderado
de toxicidad, aunque esta no se ha investigado en profundidad. No se conoce ningn
papel de este elemento en el ciclo biolgico.
Los Alamos National Laboratory - Terbium
WebElements.com - Terbium
EnvironmentalChemistry.com - Terbium
It's Elemental - Terbium
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Terbio"
Mercurio (elemento)
Para otros usos de este trmino, vase Mercurio.
Oro - Mercurio - Talio
Cd
Hg
Cn
Tabla
completa
General
Mercurio, Hg, 80
Serie qumica
Metal de transicin
12, 6 , d
13579,04 kg/m3, 1,5

Blanco plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
200,59 u
Radio medio
150 pm
171 pm
Radio covalente
149 pm
155 pm
[Xe]4f14 5d10 6s2
Estados de oxidacin
(xido)
2, 1 (levemente bsico)
Rombodrica
Propiedades fsicas
Lquido
Punto de fusin
234,32 K (-38,68 C)
Punto de ebullicin
629,88 K (356,88 C)
59,229 kJ/mol
Entalpa de fusin
2,295 kJ/mol
Presin de vapor
0,0002 Pa a 234 K
1407 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
2,00 (Pauling)
Calor especfico
140 J/(kgK)
1,04 106 m-1-1
8,34 W/(mK)
1007,1 kJ/mol
1810 kJ/mol
3300 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
194
Hg Sinttico 444 a
196
Hg 0,15%
197
Hg 9,97%
0,040
194
Au
Hg es estable con 116 neutrones
Hg Sinttico 64,14 h
198
0,600
197
Au
199
Hg 16,87% Hg es estable con 119 neutrones
200
Hg 23,1%
201
202
204
Hg 6,87%


El mercurio o azogue o es un elemento qumico de nmero atmico 80. Su nombre y

abreviatura (Hg) procede de hidrargirio, trmino hoy ya en desuso, que a su vez
procede del latn hidrargirium y de hydrargyrus, que a su vez proviene del griego
hydrargyros (hydros = agua y argyros = plata).
Contenido
[ocultar]
1 Caractersticas
2 Aplicaciones
3 Precauciones
o 3.1 Transporte
o 3.2 Manchas
o 3.3 Etiquetado
4 Efectos en el organismo
5 Extraccin
6 Compuestos
7 Complejos
8 Bibliografa
9 Enlaces externos
Es un metal pesado plateado que a temperatura ambiente es un lquido inodoro. Es mal
conductor del calor comparado con otros metales, aunque no es mal conductor de la
electricidad. Se alea fcilmente con muchos otros metales como el oro o la plata
produciendo amalgamas, respecto con el hierro. Es insoluble en agua y soluble en cido
ntrico. Cuando aumenta su temperatura produce vapores txicos y corrosivos, ms
pesados que el aire. Es daino por inhalacin, ingestin y contacto. Producto muy
irritante para la piel, ojos y vas respiratorias. Es incompatible con el cido ntrico
concentrado, el acetileno, el amonaco, el cloro y los metales.
El mercurio es un elemento "anmalo" en varias propiedades. Es un metal noble, ya que
su potencial redox Hg2+/Hg es positivo (+0,85 V), frente al negativo de Cd (-0,40 V), su
vecino inmediato de grupo. Es un metal singular con algo de parecido al cadmio, pero
es ms semejante al oro y al talio. Es el nico metal de transicin lquido con una
densidad tan elevada, 13,53 g/cm3; una columna de 76 cm define una atmsfera,
mientras que con agua necesitamos 10m de altura. Su estado lquido en condiciones
estndar nos indica que su enlace metlico es dbil y se justifica por la poca
participacin de los electrones 6s2 a la delocalizacin electrnica en el sistema metlico
(efectos relativistas). Tiene la primera energa de ionizacin ms alta de todos los
metales por la misma razn anterior. Adems el Hg2+ tiene muy baja entalpa de
hidratacin comparada con la del Zn2+ y Cd2+, con preferencia por la coordinacin dos
en los complejos de Hg (II), como el Au (I) isoelectrnico. Esto trae como consecuencia
que los potenciales redox de aquellos sean negativos y el del mercurio sea noble
(positivo). La poca reactividad del mercurio en procesos oxidativos hay que razonarla
por los efectos relativistas sobre los electrones 6s2 muy contrados hacia el ncleo y por
la fortaleza de su estructura electrnica de pseudogas noble. Tambin es el nico
elemento del grupo que presenta el estado +I, en forma de especie dinuclear Hg22+,
aunque la tendencia general a estabilizar los estados de oxidacin bajos sea la contraria
en los grupos de transicin: formacin de compuestos de Hg (I) con pares clusters HgHg. Esta rica covalencia tambin la podemos ver en compuestos de Hg (II), donde
tenemos muchos compuestos de Hg (II) que son voltiles como el HgCl2, slido
molecular con entidades Cl-Hg-Cl en slido, vapor e incluso en disolucin acuosa.

Podemos destacar tambin la resistencia de amidas, imidas y organometlicos de
mercurio a la hidrlisis y al oxgeno del ambiente, lo que nos indica gran fortaleza HgC. Tambin el S y el P son tomos dadores adecuados: ligandos blandos efectivos para
cidos blandos como el Hg en estados de oxidacin cero, I y II.
El mercurio en su estado ms conocido es bivalente, esto es, se asocia con slo dos
tomos, sin embargo en el 2007 se ha descubierto que a bajsimas temperaturas, del
orden de -260 C (esto es la temperatura media del espacio), existe en estado
tetravalente pudiendo asociarse con cuatro tomos de flor y obteniendo de tal modo un
grado de oxidacin adicional, a esta forma se la denomina tetrafluoruro de mercurio
(HgF4); la estructura es plano cuadrada, la de mayor estabilidad para un d8. Este
comportamiento es de esperar, ya que el mercurio tiene mayor expansin relativista de
sus orbitales 5d en relacin a sus homlogos del grupo 12, con lo que frente al fluor, el
elemento ms oxidante de la tabla peridica, puede en condiciones extremas generar
enlaces covalentes. La posibilidad de sintetizar este fluoruro de mercurio, HgF4,fue
predicha tericamente en el 1994 de acuerdo a modelos antes indicados. Por la misma
razn podemos considerar la posibilidad del estado de oxidacin III para este metal, y
efectivamente se ha aislado una especie compleja, en un medio especial y por oxidacin
electroqumica, donde tenemos el catin complejo,[Hg cyclam]3+; el cyclam es un
ligando quelato que estabiliza al mercurio en este estado de oxidacin raro (1,4,8,11Tetraazaciclotetradecane= cyclam). Con todo esto, debemos concluir que el mercurio
debe ser rescatado y ser incluido como metal de transicin, ya que genera especies en
donde participan sus orbitales d internos.
Su uso ms antiguo fue en alquimia para ser ingerido: el primer emperador chino, por
supersticin e ignorancia, lo usaba como medicina pero eso solo deterior su salud
fsica y mental en lugar de mejorarla. Se crea tal cosa por que era una sustancia liquida
pero a la vez metlica (como hierro fundido) de impactante composicin, de ah sus
atribuciones mgicas. Es una sustancia que no contiene ninguna parte mstica como se
crea antao, sino que contiene -por el contrario- propiedades venenosas y destructivas
no creadoras de buena salud en ningn aspecto.
Hoy se ocupa en confeccin de espejos. Se utiliza tambin en instrumentos de medicin
principalmente termmetros (aunque el uso de galinstano es cada vez ms frecuente) y
tensimetros, enchufes, rectificadores elctricos, interruptores, lmparas fluorescentes y
como catalizador.
Como ornamento en pequeas ampolletas.
Otro uso del mercurio es en la denominada lmpara de vapor de mercurio como fuente
de luz ultravioleta o esterilizador de agua, as como la iluminacin de calles y
autopistas. El vapor de mercurio se utiliza tambin en los motores de turbinas,
reemplazando al vapor de agua de las calderas.
Otro uso del mercurio se dirige a la industria de explosivos, y tambin ha sido notable
su uso por los dentistas como compuesto principal en los empastes de muelas, pero que
ha sido sustituido hace poco tiempo (en los pases ms desarrollados), por el bismuto de
propiedades semejantes, ligeramente menos txico.
Tambin ha tenido usos en medicina a travs de mercoquinol (oxiquinolinsulfonato de
mercurio) y del hidrargirol (parafeniltoniato o parafenolsulfonato de mercurio), este
ltimo como antisptico, al igual que otro muchos como el hidrargol, el
hidrargiroseptol, el yoduro mercrico, el cloroyoduro mercrico, el mercuriol, etc.
Transporte [editar]
Se transporta en estado lquido, cdigo europeo del A.D.R.: 8,66,c. Almacenar en reas
fras, secas, bien ventiladas, alejadas de la radiacin solar y de fuentes de calor e
ignicin; alejado de cido ntrico concentrado, acetileno, amonaco y cloro. Debe
almacenarse en recipientes irrompibles de materiales resistentes a la corrosin y que
sean compatibles. Los contenedores deben cerrarse hermticamente. Se pueden emplear
contenedores de acero, acero inoxidable, hierro, plsticos, vidrio, porcelana. Deben
evitarse los contenedores de plomo, aluminio, cobre, estao y zinc.
Manchas [editar]
Dado que el mercurio debe ser almacenado a una temperatura que no sobrepase los
40 C pues es vaporizable, es posible sacar una mancha de alguna joya colocndola en
la llama de un mechero y despus pulir. Si la mancha es muy grande puede introducirse
la joya en cido ntrico concentrado o cido sulfurico concentrado (la joya debe ser de
oro o platino de lo contrario se disolver). Los cidos reaccionan con el mercurio
(precaucin estas reacciones son exotrmicas y liberan vapores txicos)
Etiquetado [editar]
De acuerdo a la legislacin de la Unin Europea en el etiquetado deben incorporarse las
frases R: R 23 ("Txico por inhalacin") y R 33 ("Peligro de efectos acumulativos").
Tambin deben incorporarse las frases S: S 1/2 ("Consrvese bajo llave y mantngase
fuera del alcance de los nios"), S 7 ("Mantngase el recipiente bien cerrado") y S 45
("En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al mdico (si es posible,
mustrele la etiqueta)").
Efectos en el organismo [editar]

La exposicin prolongada o repetida (personas que trabajan con l habitualmente sin
tomar precauciones), puede provocar lesiones en riones, cerebro y sistema nervioso.
Las enfermedades o lesiones asociadas al mercurio se llaman hidrargirismo o
mercurialismo e hidrargiria.
Inhalacin
Los efectos inmediatos que puede producir la inhalacin de grandes y continuados

vapores de mercurio son: escozor de garganta, dolor de cabeza, nuseas, prdida del
apetito y debilidad muscular.
Contacto
En la mayora de los casos tras tocar mercurio es suficiente con lavarse la zona con agua
y jabn. Aunque en exposiciones prolongadas puede provocar enrojecimiento en los
ojos e irritacin de la piel.
Ingestin
En caso de ingestin de pequeas cantidades, basta con enjuagar la boca con agua. En
grandes cantidades puede provocar vmitos, diarrea, prdida del apetito y debilidad
muscular, por lo que habr que buscar atencin mdica.
La ingestin prolongada de alimentos contaminados con mercurio provoca la
enfermedad conocida como de Minamata. En algunos casos puede provocar prdida de
la vista.
Extraccin [editar]
Mineral de Mercurio
El Mineral ms importante del mercurio es el cinabrio, cuyas mayores reservas mineras
se encuentran en Espaa, en la localidad de Almadn (Ciudad Real).[cita requerida] En la
poca del Virreinato del Per, la mina ms importante de mercurio fue la mina Santa
Brbara en Huancavelica, ciudad hermanada con Almadn. Durante siglos el cinabrio
extrado en Almaden ha suministrado la mayor parte del mercurio consumido en el
mundo.
Compuestos [editar]
Artculo principal: Compuestos de mercurio
Las sales ms importantes son:
Fulminato (Hg (CNO)2): usado como detonante. Es muy corrosivo y altamente

venenoso.
Cloruro de mercurio (I) o calomelano (Hg2Cl2): compuesto blanco, poco
soluble en agua. Se ha usado como purgante, antihelmntico y diurtico, y el
Cloruro de mercurio (II), sublimado corrosivo, empleado como desinfectante.
Fue el primer remedio eficaz contra la sfilis.
Sulfuro de mercurio o cinabrio (HgS): mineral de color rojo prpura,

traslcido, utilizado en instrumental cientfico, aparatos elctricos, ortodoncia,
etc.
Timerosal (COO-Na+(C6H4)(S-Hg-C2H6)): usado como agente bacteriosttico
anlogo al merthiolate.
Mercurio rojo. Probablemente usado en la fabricacin de bombas sucias.
Complejos [editar]
A tenor de la estructura electrnica del mercurio y de sus especies oxidadas normales
debemos descartar la EECL ( energa de estabilizacin del campo de los ligandos) para
los correspondientes complejos, ya que los orbitales 5d definen un conjunto muy estable
mecanocuntico con todos los orbitales llenos 5d10. Por ello, debemos esperar cierta
flexibilidad en la geometra de sus compuestos de coordinacin, y para el Hg (II) se
prefiere la coordinacin "2+4", octadrica distorsionada, o el caso extremo de unin a
solo dos ligandos en disposicin lineal. Esto se puede razonar fcilmente si implicamos
a los efectos relativistas que se ejercen sobre el conjunto orbital 5d10: si dos ligandos se
acercan por un eje, por ejemplo el z, las repulsiones mutuas de los electrones de los
ligandos y los electrones del metal generan en el plano xy una gran expansin de carga
en el entorno del mercurio, tipo "donut", dado el carcter potencialmente expansivo de
los orbitales 5d del mercurio, sobre todo cuando se acercan tomos dadores para unirse
al centro metlico. Por ello, para el Hg (II) tenemos generalmente coordinacin
octadrica distorsionada con dos enlaces cortos y cuatro largos, o bien enlaces lineales
L-Hg-L, que es una coordinacin bien preferida para el Hg (II). En conclusin el Hg (II)
exhibe coordinaciones de 2 a 6, con predileccin por las coordinaciones bajas.
El Hg (II) forma complejos con ligandos dadores de N, P y S, pero se resiste a formar
complejos con los dadores de O; tambin genera complejos muy estables con Cl, Br, I
como corresponde a un catin blando. La estabilidad de los complejos de Hg (II) es
mayor que la de los otros dos elementos de su grupo, Zn y Cd, porque adems de
enlaces con hibridaciones adecuadas del metal intervendrn enlaces por la mayor
expansin de los 5d del mercurio (efectos relativistas), que inyectan carga a los d vacos
de los ligandos: se crear un sistema resonante que es compatible con la asociacin
cuntica del subnivel lleno 5d10, reforzando a la vez los enlaces M-L por retrodonacin.
Esto es inusual, puesto que los iones ms pequeos forman normalmente los mejores
complejos. No se conocen complejos con ligandos , como CO, NO o alquenos. Los
complejos de Zn son incoloros, pero los de Hg y en menor extensin los de Cd, son
coloreados debido a la transferencia de carga del metal al ligando (absorciones de
transferencia de carga), y del ligando al metal que es ms patente en el mercurio de
acuerdo a lo indicado antes (expansin 5d>4d).
La mayora de los complejos de Hg (II) son octadricos distorsionados, con dos enlaces
cortos y cuatro enlaces largos. El caso extremo de esta distorsin es la formacin de
slo 2 enlaces, ejemplo de esto son los compuestos Hg (CN)2 y Hg (SCN)2, y el
complejo [Hg (NH3)2]Cl2; este ltimo contiene el in lineal [H3N-Hg-NH3]2+. El Hg (II)
tambin forma complejos tetradricos como [Hg (SCN)4]2- y el K2[HgI4]. Este ltimo es
el denominado reactivo de Nesslers para la determinacin de amonaco en disolucin;
se detectan concentranciones tan bajas como 1ppm y se forma un precipitado amarillo o
marrn, [Hg2NI.H2O] (unidades {Hg2N}+ que dan entorno tetradrico de Hg para el N y

lineal para el Hg (II), catin polimrico con estructura 3D de tipo cuprita, Cu2O, o bien
anti--cristobalita.
Otros ejemplos de complejos de Hg (II) donde podemos apreciar diferentes entornos de
coordinacin:
lineal: [Hg (py)2]2+, el ligando ,py, es la piridina
planotriangular: [HgX3]-, siendo X = Cl, Br, I
tetradrico:[HgI4]2-; [Hg (en)2]2+; en, es la etilendiamina-ligando quelato, y cada

una conecta por dos sitios al mercurio.
octadrico: [Hg (en)3]2+
COTTON, F.A.; WILKINSON, G.; MURILLO, C.A.; BOCHMAN, M.

Advanced Inorganic Chemistry, A comprehensive Text, 6th Ed., Wiley &
Sons, 1999.
GREENWOOD, N.N. & EARNSHAW, A..Chemistry of the Elements,2 ed.,
Butterworth-Heinemann, 1997.
HOLLEMAN, A.F.& WIBERG, EGON.Inorganic Chemistry,Academic Press
2001.
HOUSECRAFT, C.E. & SHARPE, A.G. Qumica Inorgnica, 2 ed., Pearson
Prentice Hall, 2006. y JuliiO' CezAr Rom3rO
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(elemento).
ATSDR en Espaol - ToxFAQs : Mercurio (Azogue) Departamento de Salud y
ATSDR en Espaol - Mercurio (Azogue) metlico Departamento de Salud y
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Mercurio (Azogue)
Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio pblico)
ATSDR en Espaol - Exposicin a mercurio (azogue) metlico: Alerta nacional
Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio pblico)
internacional de seguridad qumica del mercurio.
Samario
Prometio - Samario - Europio
Sm
Pu
Tabla completa
General
Samario, Sm, 62
Serie qumica
Lantnidos
Periodo, bloque
6, f

Blanco plateado
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
150,36(3) u
Radio medio
185 pm
238 pm
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
[Xe]6s24f6
Estados de oxidacin (xido) 3 (levemente bsico)

Rombodrica
Propiedades fsicas
Slido (__)
Punto de fusin
1345 K (1072C)
Punto de ebullicin
2076 K (1803C)
166,4 kJ/mol
Entalpa de fusin
8,63 kJ/mol
Presin de vapor
563 Pa a 1345 K
2130 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad
1,17 (Pauling)
Calor especfico
200 J/(kgK)
0,956 106 m-1-1
13,3 W/(mK)
544,5 kJ/mol
1070 kJ/mol
2260 kJ/mol
3990 kJ/mol
Istopos ms estables
iso.
AN
144
Sm 3,07%
Periodo de
ED
MD
PD
semidesintegracin
MeV
144
Sm es estable con 82 neutrones
146
Sm Sinttico 1,03 108 a
2,529
142
147
2,310
143
148
1,986
144
149
sin
datos
145
Sm 14,99% 1,06 1011 a

Sm 11.24% 7 1015 a
Sm 13,82% >2 1015 a
150
150
152
152
154
154
Sm 7,38%
Sm 26,75%
Sm 22,75%
Nd
Nd
Nd
Nd



El samario es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Sm y su

nmero atmico es 62.
Es un lantnido o tierra rara, con un lustre plateado brilloso, que es relativamente
estable en el aire, y se convierte en gas a los 150. Tres modificaciones se producen a
los 734 y 922.
El xido de samario se utiliza en ptica para absorber la luz infrarroja

Como catalizador en la deshidratacin y en la deshidrogenacin de etanol.
Los Alamos National Laboratory - Samarium

WebElements.com - Samarium
EnvironmentalChemistry.com - Samarium
It's Elemental - Samarium
Radn - Francio - Radio

Cs
Fr
Obtenido de
"http://es.wikipedia.org/wi
ki/Samario"
Categora: Elementos
qumicos
Francio
Tabla completa
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enciclopedia
libre
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bsqueda
General
Francio, Fr, 87
Serie qumica
Metal alcalino
1, 7, s
1870 kg/m3, Sin datos
Apariencia
Metlico
Propiedades atmicas
Peso atmico
(223) u
Radio medio
Sin datos
2,70
Radio inico
194 pm (Fr+,
hexacoordinado)
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Trmino del estado

fundamental
[Rn]7s1
1 (base fuerte)
cuerpo
S1/2
Propiedades fsicas
Lquido
Punto de fusin
300 K
Punto de ebullicin
950 K
(kJ.mol-1): 65
Entalpa de fusin
(kJ.mol-1): 2
Representacin de la distribucin por capas de los electrones del francio.

El francio, antiguamente conocido como eka-cesio y actinio K,1 es un elemento
qumico cuyo smbolo es Fr y su nmero atmico es 87. Su electronegatividad es la
ms baja conocida y es el segundo elemento menos abundante en la naturaleza (el
primero es el astato). El francio es un metal alcalino altamente radiactivo y reactivo que
se desintegra generando astato, radio y radn. Como el resto de metales alcalinos, slo
posee un electrn en su capa de valencia.
Marguerite Perey descubri este elemento en 1939. El francio fue el ltimo elemento
qumico descubierto en la naturaleza antes de ser sintetizado.2 Fuera del laboratorio, el
francio es extremadamente escaso, encontrndose en trazas en menas de uranio y de
torio, donde el 223Fr est continuamente formndose y desintegrndose. La cantidad de
223
Fr en la corteza terrestre en un momento dado posiblemente no exceda los 30 gramos;
el resto de istopos son sintticos. La mayor cantidad recuperada de cualquiera de sus
istopos fue un clster de 10.000 millones de tomos (de 210Fr) sintetizado como un gas
ultra fro en Stony Brook en 1996.3
Contenido
[ocultar]
2 Aplicaciones
3 Historia
o 3.1 Descubrimientos errneos e incompletos
o 3.2 Anlisis de Perey
4 Abundancia
o 4.1 Natural
o 4.2 Sintetizado
5 Istopos
6 Vase tambin
7 Referencias
8 Bibliografa
9 Enlaces externos

El francio es menos estable que cualquier otro elemento ms ligero que el nobelio
(elemento 102);3 su istopo ms estable, el 223Fr, posee un perodo de
semidesintegracin menor de 22 minutos. El astato, que es el siguiente elemento menos
estable, tiene perodo de semidesintegracin mximo de 8,5 horas.4 Todos los istopos
del francio se desintegran generando astato, radio y radn.4
El francio es un metal alcalino cuyas propiedades qumicas son semejantes a las del
cesio.3 Puesto que es un elemento muy pesado con un solo electrn de valencia,5 posee
el mayor peso equivalente de todos los elementos qumicos.3 El francio tiene la ms baja
electronegatividad de todos los elementos conocidos, con un valor de 0,7 en la escala de
Pauling.6 Le sigue el cesio con un valor de 0,79.7 El francio lquido, en el supuesto de
poder ser obtenido, tendra una tensin superficial de 0,05092 Jm2 en el punto de
fusin.8
El francio coprecipita junto con muchas sales de cesio, como el perclorato de cesio,
formando pequeas cantidades de perclorato de francio. Esta coprecipitacin puede
emplearse para aislar el francio, adaptando el mtodo de precipitacin del radiocesio de
Glendenin y Nelson. Tambin coprecipita con otras sales de cesio como el yodato, el
picrato, el tartrato (tambin con el tartrato de rubidio), el cloroplatinato y el
silicowolframato. Otras coprecipitaciones se producen con el cido silicowolfrmico y
con el cido perclrico, sin necesidad de que otro metal alcalino est presente como
portador, lo que posibilita otros mtodos de separacin para el francio.9 10 Casi todas las
sales de francio son solubles en agua.11
No hay aplicaciones comerciales para el francio debido a su escasez y a su
inestabilidad.12 13 14 15 16 Slo ha sido usado en tareas de investigacin, tanto en el campo
de la biologa como en el de la estructura atmica. Se pens que el francio podra servir
de ayuda para el diagnstico de enfermedades relacionadas con el cncer;4 sin embargo,

finalmente esta aplicacin se ha considerado impracticable.14
La capacidad para sintetizar el francio, atraparlo y enfriarlo, junto con su estructura
atmica relativamente simple, lo han convertido en sujeto de experimentacin en
espectroscopa especializada. Estos experimentos han conducido a la obtencin de
informacin ms especfica sobre los niveles energticos y las constantes de
acoplamiento entre partculas subatmicas.17 Estudios realizados sobre la luz emitida
por iones de 210Fr atrapados por lser han arrojado datos precisos sobre las transiciones
entre niveles energticos atmicos. Se ha comprobado que estos resultados
experimentales son bastante parecidos a los que predice la Teora Cuntica.18
Historia [editar]
Ya en 1870, los qumicos pensaban que deba existir un metal alcalino ms all del
cesio, con un nmero atmico de 87.4 Se le denominaba con el nombre provisional de
eka-cesio.19 Algunos equipos de investigacin intentaron localizar y aislar el elemento
en cuestin y se tiene constancia de al menos cuatro anuncios pblicos falsos que
proclamaban haber descubierto dicho elemento antes de que fuera realmente
descubierto.
Descubrimientos errneos e incompletos [editar]

El qumico ruso D. K. Dobroserdov fue el primer cientfico que asegur haber
descubierto eka-cesio. En 1925, observ una dbil radiactividad en una muestra de
potasio, otro metal alcalino, y concluy que el eka-cesio contaminaba la muestra.20
Public una tesis sobre sus predicciones de las propiedades del eka-cesio, en la que
nombraba al elemento con el nombre de russio, en honor a su pas de procedencia.21
Poco tiempo despus, Dobroserdov empez a centrarse en su carrera docente en el
Instituto Politcnico de Odessa, abandonando por completo sus esfuerzos por aislar el
eka-cesio.20
Al ao siguiente, en 1926, los qumicos ingleses Gerald J. F. Druce y Frederick H.
Loring analizaron una radiografa de rayos X del sulfato de manganeso (II).21
Observaron lneas espectrales que creyeron pertencientes al eka-cesio. Anunciaron el
descubrimiento del elemento 87 y propusieron el nombre de alcalinio para el que sera
el metal alcalino ms pesado.20
En 1930, el profesor Fred Allison del Instituto Politcnico de Alabama anunci haber
descubierto el elemento 87 analizando polucita y lepidolita usando su mquina magneto
- ptica. Allison propuso que fuera bautizado como virginio, en honor a su estado natal,
Virginia, as como que se usaran los smbolos Vi y Vm.21 22 En 1934, sin embargo, el
profesor MacPherson de la UC Berkeley desautoriz la efectividad del dispositivo de
Allison y la validez de su falso descubrimiento.23
En 1936, el qumico rumano Horia Hulubei y su colega francesa Yvette Cauchois
analizaron tambin la polucita, esta vez usando su aparato de rayos X de alta
resolucin.20 Observaron varias lneas de emisin dbiles que supusieron que sera
debidas al elemento 87. Hulubei y Cauchois anunciaron su descubrimiento y
propusieron el nombre de moldavio, con el smbolo Ml, en honor a Moldavia, la
provincia rumana donde llevaron a cabo su trabajo.21 En 1937, el trabajo de Hulubei fue
criticado por el fsico americano F. H. Hirsh Jr., que rechaz los mtodos de
investigacin del qumico rumano. Hirsh estaba convencido de que el eka-cesio no
podra ser encontrado en la naturaleza, y que las lneas que haba observado Hulubei
eran debidas al mercurio o al bismuto. El qumico rumano, sin embargo, insisti en que
su aparato de rayos X y sus mtodos eran demasiado precisos como para cometer tales
errores. Jean Baptiste Perrin, ganador del premio Nobel y mentor de Hulubei, apoy al
moldavio como el verdadero eka-cesio en lugar del recin descubierto francio de
Marguerite Perey. Perey, sin embargo, critic de manera continua el trabajo de Hulubei
hasta que ella fue acreditada como la nica descubridora del elemento 87.20
Anlisis de Perey [editar]

El eka-cesio fue realmente descubierto en 1939 por Marguerite Perey, del Instituto
Curie de Paris (Francia), cuando purific una muestra de 227Ac que posea una energa
de desintegracin de 220 keV. Sin embargo, Perey advirti en la desintegracin
partculas con un nivel energtico por debajo de los 80 keV. Pens que esta actividad
deba ser causada por un producto previo de desintegracin no identificado, un producto
separado durante la purificacin, pero que volva a emerger del 227Ac puro. Varias
pruebas eliminaron la posibilidad de que se fuera de torio, radio, plomo, bismuto o talio,
tratndose por tanto de un elemento desconocido. El nuevo producto mostraba
propiedades qumicas propias de un metal alcalino (tal como la coprecipitacin con las
sales de cesio), lo que llev a Perey a pensar que se encontraba frente al elemento 87,
generado por la desintegracin alfa del 227Ac.19 Perey intent entonces determinar la
proporcin entre la desintegracin beta y la desintegracin alfa del 227Ac. Su primera
prueba indicaba que la desintegracin alfa alcanzaba el 0.6%, resultado que fue revisado
hasta llegar al valor de un 1%.24
Perey nombr al nuevo istopo como actinio K, que se refera a lo que ahora
conocemos como 223Fr,19 y en 1946, propuso el nombre de catio para su recin
descubierto elemento, ya que crea que era el catin ms electropositivo de todos los
elementos qumicos. Irne Joliot-Curie, una de las supervisoras de Perey, se opuso a ese
nombre pues pareca hacer ms referencia a "cat" (gato en ingls) que a catin.19
Entonces Perey sugiri el nombre de francio como homenaje al pas donde lo
descubri. Este nombre fue oficialmente adoptado por la Unin Internacional de
Qumicos en 1949,4 y se le asign el smbolo Fa, pero esta abreviatura fue cambiada por
Fr poco despus.25 El francio es el ltimo de los elementos que se encuentran en la
naturaleza en ser descubierto, siendo el anterior el renio, en 1925.19 Posteriores
investigaciones sobre la estructura del francio fueron llevadas a cabo por Sylvain
Lieberman y su equipo en el CERN en los aos 70 y 80, entre otros.26
Abundancia [editar]
Natural [editar]
El 223Fr resulta de la desintegracin alfa del 227Ac y puede encontrarse en trazas en los
minerales de uranio y de torio.3 En una muestra de uranio, hay un estimado de solo un
tomo de Francio por cada 11018 tomos de uranio.14 27 Despus del Astato, el Francio
es el elemento menos abundante en la corteza terrestre.4 14
Sintetizado [editar]
El francio puede sintetizarse en la reaccin nuclear 197Au + 18O 210Fr + 5n. Este
proceso, desarrollado por Stony Brook Physics, genera istopos de francio con masas
209, 210 y 211,28 que pueden aislarse en una trampa magneto-ptica (MOT).29 Otros
mtodos de sntesis incluyen el bombardeo de radio con neutrones, el bombardeo de
torio con protones, deuterones o iones de helio.30 Por lo menos hasta el ao 2006, el
francio no ha sido sintentizado en cantidades lo suficientemente grandes como para ser
pesadas.3 4 14 31
Istopos [editar]
Artculo principal: Anexo:Istopos de Francio
Diagrama de desintegracin radiactiva en el que se puede ver cmo el francio forma

parte de las serie del actinio y de la serie del plutonio. (Pulsar imagen para verla
aumentada)
Se conocen 34 istopos del francio que comprenden un rango de masas atmicas desde
199 hasta 232.32 El francio posee siete ismeros nucleares metaestables.3 El 223Fr y el
221
Fr son los nicos istopos que se presentan en la naturaleza, aunque el primero es
mucho ms comn que el segundo.33
El 223Fr es el istopo ms estable con un periodo de semidesintegracin de 21,8
minutos,3 y es bastante improbable que alguna vez se descubra o sintetice un istopo de
francio con un periodo mayor.24 El 223Fr es el quinto producto de la serie de
desintegracin del actinio, procedente del 227Ac.34 El 223Fr se desintegra despus para
generar 223Ra por desintegracin beta (energa de desintegracin: 1149 keV), con una
ruta menor (0,006%) de desintegracin alfa que genera 219At (energa de desintegracin:
5,4 MeV).35
El 221Fr posee un periodo de semidesintegracin de 4,8 minutos.3 Es el noveno producto
de la serie de desintegracin del plutonio, procedente del 225Ac.16 El 221Fr se desintegra
despus para generar 217At por desintegracin alfa (energa de desintegracin: 6,457
MeV).3
El istopo en estado fundamental menos estable es el 215Fr, con un periodo de
semidesintegracin de 0,12 s (energa de desintegracin hasta 211At: 9,54 MeV).3 Su
ismero metaestable, el 215mFr, es an menos estable, con un periodo de
semidesintegracin de 3,5 ns.36
Alcalinos:
o Litio
o Sodio
o Potasio
o Rubidio
o Cesio
o Francio
1. En realidad, el istopo menos estable 223Fr.
2. Algunos elementos sintticos, como el tecnecio, fueron hallados despus en
formal natural.
3. a b c d e f g h i j k CRC Handbook of Chemistry and Physics. Volumen 4. Pgina
12. 2006. CRC. ISBN 0-8493-0474-1
4. a b c d e f g Price, Andy. Francio. Consultado el 25-03-2007.
5. Winter, Mark. Universidad de Sheffield (ed.): Electron Configuration.
Francium. Consultado el 18-04-2007.
6. Pauling, Linus (1960). The Nature of the Chemical Bond (3rd Edn.). Cornell
University Press, p. 93.
7. Winter, Mark. Universidad de Sheffield (ed.): Electronegatividades. Cesio.
Consultado el 09-05-2007. Pauling asigna al cesio y al francio los mismos
valores de electronegatividad.
8. Kozhitov, L. V.; Kol'tsov, V. B., and Kol'tsov, A. V. (21-02-2003) Evaluation
of the Surface Tension of Liquid Francium Inorganic Materials. Vol. 39. n.
11. pp. 11381141. Springer Science & Business Media B.V..
9. E. K. Hyde. Radiochemical Methods for the Isolation of Element 87
(Francium). J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 4181-4184.[1].
10. E. N K. Hyde Radiochemistry of Francium,Subcommittee on Radiochemistry,
National Academy of Sciences-National Research Council; available from the
Office of Technical Services, Dept. of Commerce, 1960.
11. A. G. Maddock. Radioactivity of the heavy elements. Q. Rev., Chem. Soc.,
1951, 3, 270314. DOI 10.1039/QR9510500270
12. Winter, Mark. Uses. The University of SheffieldFrancium. Consultado el
25-03-2007.
13. Bentor, Yinon. Chemical Element.com - Francium. Consultado el 25-032007.
14. a b c d e Emsley, John (2001). Nature's Building Blocks. Oxford: Oxford
University Press, pp. 151153. 0-19-850341-5.
15. Gagnon, Steve. Francium. Jefferson Science Associates, LLC. Consultado el
01-04-2007.
16. a b Considine, Glenn D., ed. (2005), "Chemical Elements", Van Nostrand's
Encyclopedia of Chemistry, New York: Wylie-Interscience, 0-471-61525-0, at
332
17. Gomez, E; Orozco, L A, and Sprouse, G D (07-11-2005) Spectroscopy with
trapped francium: advances and perspectives for weak interaction studies Rep.
Prog. Phys.. Vol. 69. n. 1. pp. 79118. DOI 10.1088/0034-4885/69/1/R02.
18. Peterson, I (11-05-1996) Creating, cooling, trapping francium
atoms pp. 294. Science News. Consultado el 11-04-2007.
19. a b c d e Adloff, Jean-Pierre; Kaufman, George B. (2005-09-25). Francium

(Atomic Number 87), the Last Discovered Natural Element. The Chemical
Educator 10 (5). Consultado el 2007-03-26.
20. a b c d e Fontani, Marco (2005-09-10). "The Twilight of the Naturally-Occurring
Elements: Moldavium (Ml), Sequanium (Sq) and Dor (Do)". International
Conference on the History of Chemistry: 18. Consultado el 2007-04-08.
21. a b c d Van der Krogt, Peter (01-10-2006). Francium. Elementymology &
Elements Multidict. Consultado el 08-04-2007.
22. (15-02-1932) Alabamine & Virginium TIME. Consultado el 04-01-2007.
23. MacPherson, H. G. (21-12-1934) An Investigation of the Magneto-Optic
Method of Chemical Analysis Physical Review. Vol. 47. n. 4. pp. 310
315. American Physical Society. DOI 10.1103/PhysRev.47.310.
24. a b "Francium", McGraw-Hill Encyclopedia of Science & Technology, vol. 7,
McGraw-Hill Professional, 2002, 0-07-913665-6, p. 493494
25. Grant, Julius (1969), "Francium", Hackh's Chemical Dictionary, McGraw-Hill,
p. 279280
26. History. SUNY Stony Brook Physics & AstronomyFrancium (20-02-2007).
27. Winter, Mark. Geological information. The University of
SheffieldFrancium. Consultado el 26-03-2007.
28. Production of Francium. SUNY Stony Brook Physics &
AstronomyFrancium (20-02-2007). Consultado el 26-03-2007.
29. Cooling and Trapping. SUNY Stony Brook Physics & AstronomyFrancium
(20-02-2007). Consultado el 01-05-2007.
30. Francium, McGraw-Hill Encyclopedia of Science & Technology, 7,
McGraw-Hill Professional, 2002, pp. 493494, 0-07-913665-6
31. Francium. Los Alamos Chemistry Division (15-12-2003). Consultado el 2903-2007.
32. Lide, David R., ed. (2006), CRC Handbook of Chemistry and Physics, 11,
CRC, pp. 180181, 0-8493-0487-3
33. Considine, Glenn D., ed. (2005), "Francium", Van Nostrand's Encyclopedia of
Chemistry, New York: Wylie-Interscience, 0-471-61525-0, p. 679
34. Considine, Glenn D., ed. (2005), Chemical Elements, Van Nostrand's
Encyclopedia of Chemistry, New York: Wylie-Interscience, pp. 332, 0-47161525-0
35. National Nuclear Data Center (1990). Table of Isotopes decay data.
Brookhaven National Laboratory. Consultado el 04-04-2007.
36. National Nuclear Data Center (2003). Fr Isotopes. Brookhaven National
Laboratory. Consultado el 04-04-2007.
Pearson, Addison-Wesley (1999). Qumica para el nuevo milenio. Mxico:

Prentice-Hall. ISBN 970-17-0341-3.
Lembrino Prez, Imelda Luz (2006). Qumica I. Thomson Learning Ibero. ISBN
970-686-640-X.
Ferrer Soria, Antonio (2006). Fsica nuclear y de partculas. Publ. Universitat de
Valencia. ISBN 84-370-6568-2.
Rosales Guzmn, Elizabeth (2005). Qumica 1 para Bachillerato. LIMUSA
Noriega Editores. ISBN 968-18-6632-0.
Baldor, F. J. (1976). Nomenclatura qumica inorgnica. SELECTOR. ISBN 968403-131-9.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Francio.

Wikcionario tiene definiciones para francio.
WebElements.com - Francium
Chemical information for Francium
EnvironmentalChemistry.com - Francium
Francio
Radn - Francio - Radio

Cs
Fr
Tabla completa
General
Francio, Fr, 87
Serie qumica
Metal alcalino
1, 7, s
1870 kg/m3, Sin datos
Apariencia
Metlico
Propiedades atmicas
Peso atmico
(223) u
Radio medio
Sin datos
2,70
Radio inico
194 pm (Fr+,
hexacoordinado)
Radio covalente
Sin datos
Sin datos
Trmino del estado

fundamental
[Rn]7s1
1 (base fuerte)
cuerpo
S1/2
Propiedades fsicas
Lquido
Punto de fusin
300 K
Punto de ebullicin
950 K
(kJ.mol-1): 65
Entalpa de fusin
(kJ.mol-1): 2
Representacin de la distribucin por capas de los electrones del francio.

El francio, antiguamente conocido como eka-cesio y actinio K,1 es un elemento
qumico cuyo smbolo es Fr y su nmero atmico es 87. Su electronegatividad es la
ms baja conocida y es el segundo elemento menos abundante en la naturaleza (el
primero es el astato). El francio es un metal alcalino altamente radiactivo y reactivo que
se desintegra generando astato, radio y radn. Como el resto de metales alcalinos, slo
posee un electrn en su capa de valencia.
Marguerite Perey descubri este elemento en 1939. El francio fue el ltimo elemento
qumico descubierto en la naturaleza antes de ser sintetizado.2 Fuera del laboratorio, el
francio es extremadamente escaso, encontrndose en trazas en menas de uranio y de
torio, donde el 223Fr est continuamente formndose y desintegrndose. La cantidad de
223
Fr en la corteza terrestre en un momento dado posiblemente no exceda los 30 gramos;
el resto de istopos son sintticos. La mayor cantidad recuperada de cualquiera de sus
istopos fue un clster de 10.000 millones de tomos (de 210Fr) sintetizado como un gas
ultra fro en Stony Brook en 1996.3
Contenido
[ocultar]
2 Aplicaciones
3 Historia
o 3.1 Descubrimientos errneos e incompletos
o 3.2 Anlisis de Perey
4 Abundancia
o 4.1 Natural
o 4.2 Sintetizado
5 Istopos
6 Vase tambin
7 Referencias
8 Bibliografa
9 Enlaces externos

El francio es menos estable que cualquier otro elemento ms ligero que el nobelio
(elemento 102);3 su istopo ms estable, el 223Fr, posee un perodo de
semidesintegracin menor de 22 minutos. El astato, que es el siguiente elemento menos
estable, tiene perodo de semidesintegracin mximo de 8,5 horas.4 Todos los istopos
del francio se desintegran generando astato, radio y radn.4
El francio es un metal alcalino cuyas propiedades qumicas son semejantes a las del
cesio.3 Puesto que es un elemento muy pesado con un solo electrn de valencia,5 posee
el mayor peso equivalente de todos los elementos qumicos.3 El francio tiene la ms baja
electronegatividad de todos los elementos conocidos, con un valor de 0,7 en la escala de
Pauling.6 Le sigue el cesio con un valor de 0,79.7 El francio lquido, en el supuesto de
poder ser obtenido, tendra una tensin superficial de 0,05092 Jm2 en el punto de
fusin.8
El francio coprecipita junto con muchas sales de cesio, como el perclorato de cesio,
formando pequeas cantidades de perclorato de francio. Esta coprecipitacin puede
emplearse para aislar el francio, adaptando el mtodo de precipitacin del radiocesio de
Glendenin y Nelson. Tambin coprecipita con otras sales de cesio como el yodato, el
picrato, el tartrato (tambin con el tartrato de rubidio), el cloroplatinato y el
silicowolframato. Otras coprecipitaciones se producen con el cido silicowolfrmico y
con el cido perclrico, sin necesidad de que otro metal alcalino est presente como
portador, lo que posibilita otros mtodos de separacin para el francio.9 10 Casi todas las
sales de francio son solubles en agua.11
No hay aplicaciones comerciales para el francio debido a su escasez y a su
inestabilidad.12 13 14 15 16 Slo ha sido usado en tareas de investigacin, tanto en el campo
de la biologa como en el de la estructura atmica. Se pens que el francio podra servir
de ayuda para el diagnstico de enfermedades relacionadas con el cncer;4 sin embargo,

finalmente esta aplicacin se ha considerado impracticable.14
La capacidad para sintetizar el francio, atraparlo y enfriarlo, junto con su estructura
atmica relativamente simple, lo han convertido en sujeto de experimentacin en
espectroscopa especializada. Estos experimentos han conducido a la obtencin de
informacin ms especfica sobre los niveles energticos y las constantes de
acoplamiento entre partculas subatmicas.17 Estudios realizados sobre la luz emitida
por iones de 210Fr atrapados por lser han arrojado datos precisos sobre las transiciones
entre niveles energticos atmicos. Se ha comprobado que estos resultados
experimentales son bastante parecidos a los que predice la Teora Cuntica.18
Historia [editar]
Ya en 1870, los qumicos pensaban que deba existir un metal alcalino ms all del
cesio, con un nmero atmico de 87.4 Se le denominaba con el nombre provisional de
eka-cesio.19 Algunos equipos de investigacin intentaron localizar y aislar el elemento
en cuestin y se tiene constancia de al menos cuatro anuncios pblicos falsos que
proclamaban haber descubierto dicho elemento antes de que fuera realmente
descubierto.
Descubrimientos errneos e incompletos [editar]

El qumico ruso D. K. Dobroserdov fue el primer cientfico que asegur haber
descubierto eka-cesio. En 1925, observ una dbil radiactividad en una muestra de
potasio, otro metal alcalino, y concluy que el eka-cesio contaminaba la muestra.20
Public una tesis sobre sus predicciones de las propiedades del eka-cesio, en la que
nombraba al elemento con el nombre de russio, en honor a su pas de procedencia.21
Poco tiempo despus, Dobroserdov empez a centrarse en su carrera docente en el
Instituto Politcnico de Odessa, abandonando por completo sus esfuerzos por aislar el
eka-cesio.20
Al ao siguiente, en 1926, los qumicos ingleses Gerald J. F. Druce y Frederick H.
Loring analizaron una radiografa de rayos X del sulfato de manganeso (II).21
Observaron lneas espectrales que creyeron pertencientes al eka-cesio. Anunciaron el
descubrimiento del elemento 87 y propusieron el nombre de alcalinio para el que sera
el metal alcalino ms pesado.20
En 1930, el profesor Fred Allison del Instituto Politcnico de Alabama anunci haber
descubierto el elemento 87 analizando polucita y lepidolita usando su mquina magneto
- ptica. Allison propuso que fuera bautizado como virginio, en honor a su estado natal,
Virginia, as como que se usaran los smbolos Vi y Vm.21 22 En 1934, sin embargo, el
profesor MacPherson de la UC Berkeley desautoriz la efectividad del dispositivo de
Allison y la validez de su falso descubrimiento.23
En 1936, el qumico rumano Horia Hulubei y su colega francesa Yvette Cauchois
analizaron tambin la polucita, esta vez usando su aparato de rayos X de alta
resolucin.20 Observaron varias lneas de emisin dbiles que supusieron que sera
debidas al elemento 87. Hulubei y Cauchois anunciaron su descubrimiento y
propusieron el nombre de moldavio, con el smbolo Ml, en honor a Moldavia, la
provincia rumana donde llevaron a cabo su trabajo.21 En 1937, el trabajo de Hulubei fue
criticado por el fsico americano F. H. Hirsh Jr., que rechaz los mtodos de
investigacin del qumico rumano. Hirsh estaba convencido de que el eka-cesio no
podra ser encontrado en la naturaleza, y que las lneas que haba observado Hulubei
eran debidas al mercurio o al bismuto. El qumico rumano, sin embargo, insisti en que
su aparato de rayos X y sus mtodos eran demasiado precisos como para cometer tales
errores. Jean Baptiste Perrin, ganador del premio Nobel y mentor de Hulubei, apoy al
moldavio como el verdadero eka-cesio en lugar del recin descubierto francio de
Marguerite Perey. Perey, sin embargo, critic de manera continua el trabajo de Hulubei
hasta que ella fue acreditada como la nica descubridora del elemento 87.20
Anlisis de Perey [editar]

El eka-cesio fue realmente descubierto en 1939 por Marguerite Perey, del Instituto
Curie de Paris (Francia), cuando purific una muestra de 227Ac que posea una energa
de desintegracin de 220 keV. Sin embargo, Perey advirti en la desintegracin
partculas con un nivel energtico por debajo de los 80 keV. Pens que esta actividad
deba ser causada por un producto previo de desintegracin no identificado, un producto
separado durante la purificacin, pero que volva a emerger del 227Ac puro. Varias
pruebas eliminaron la posibilidad de que se fuera de torio, radio, plomo, bismuto o talio,
tratndose por tanto de un elemento desconocido. El nuevo producto mostraba
propiedades qumicas propias de un metal alcalino (tal como la coprecipitacin con las
sales de cesio), lo que llev a Perey a pensar que se encontraba frente al elemento 87,
generado por la desintegracin alfa del 227Ac.19 Perey intent entonces determinar la
proporcin entre la desintegracin beta y la desintegracin alfa del 227Ac. Su primera
prueba indicaba que la desintegracin alfa alcanzaba el 0.6%, resultado que fue revisado
hasta llegar al valor de un 1%.24
Perey nombr al nuevo istopo como actinio K, que se refera a lo que ahora
conocemos como 223Fr,19 y en 1946, propuso el nombre de catio para su recin
descubierto elemento, ya que crea que era el catin ms electropositivo de todos los
elementos qumicos. Irne Joliot-Curie, una de las supervisoras de Perey, se opuso a ese
nombre pues pareca hacer ms referencia a "cat" (gato en ingls) que a catin.19
Entonces Perey sugiri el nombre de francio como homenaje al pas donde lo
descubri. Este nombre fue oficialmente adoptado por la Unin Internacional de
Qumicos en 1949,4 y se le asign el smbolo Fa, pero esta abreviatura fue cambiada por
Fr poco despus.25 El francio es el ltimo de los elementos que se encuentran en la
naturaleza en ser descubierto, siendo el anterior el renio, en 1925.19 Posteriores
investigaciones sobre la estructura del francio fueron llevadas a cabo por Sylvain
Lieberman y su equipo en el CERN en los aos 70 y 80, entre otros.26
Abundancia [editar]
Natural [editar]
El 223Fr resulta de la desintegracin alfa del 227Ac y puede encontrarse en trazas en los
minerales de uranio y de torio.3 En una muestra de uranio, hay un estimado de solo un
tomo de Francio por cada 11018 tomos de uranio.14 27 Despus del Astato, el Francio
es el elemento menos abundante en la corteza terrestre.4 14
Sintetizado [editar]
El francio puede sintetizarse en la reaccin nuclear 197Au + 18O 210Fr + 5n. Este
proceso, desarrollado por Stony Brook Physics, genera istopos de francio con masas
209, 210 y 211,28 que pueden aislarse en una trampa magneto-ptica (MOT).29 Otros
mtodos de sntesis incluyen el bombardeo de radio con neutrones, el bombardeo de
torio con protones, deuterones o iones de helio.30 Por lo menos hasta el ao 2006, el
francio no ha sido sintentizado en cantidades lo suficientemente grandes como para ser
pesadas.3 4 14 31
Istopos [editar]
Artculo principal: Anexo:Istopos de Francio
Diagrama de desintegracin radiactiva en el que se puede ver cmo el francio forma

parte de las serie del actinio y de la serie del plutonio. (Pulsar imagen para verla
aumentada)
Se conocen 34 istopos del francio que comprenden un rango de masas atmicas desde
199 hasta 232.32 El francio posee siete ismeros nucleares metaestables.3 El 223Fr y el
221
Fr son los nicos istopos que se presentan en la naturaleza, aunque el primero es
mucho ms comn que el segundo.33
El 223Fr es el istopo ms estable con un periodo de semidesintegracin de 21,8
minutos,3 y es bastante improbable que alguna vez se descubra o sintetice un istopo de
francio con un periodo mayor.24 El 223Fr es el quinto producto de la serie de
desintegracin del actinio, procedente del 227Ac.34 El 223Fr se desintegra despus para
generar 223Ra por desintegracin beta (energa de desintegracin: 1149 keV), con una
ruta menor (0,006%) de desintegracin alfa que genera 219At (energa de desintegracin:
5,4 MeV).35
El 221Fr posee un periodo de semidesintegracin de 4,8 minutos.3 Es el noveno producto
de la serie de desintegracin del plutonio, procedente del 225Ac.16 El 221Fr se desintegra
despus para generar 217At por desintegracin alfa (energa de desintegracin: 6,457
MeV).3
El istopo en estado fundamental menos estable es el 215Fr, con un periodo de
semidesintegracin de 0,12 s (energa de desintegracin hasta 211At: 9,54 MeV).3 Su
ismero metaestable, el 215mFr, es an menos estable, con un periodo de
semidesintegracin de 3,5 ns.36
Alcalinos:
o Litio
o Sodio
o Potasio
o Rubidio
o Cesio
o Francio
1. En realidad, el istopo menos estable 223Fr.
2. Algunos elementos sintticos, como el tecnecio, fueron hallados despus en
formal natural.
3. a b c d e f g h i j k CRC Handbook of Chemistry and Physics. Volumen 4. Pgina
12. 2006. CRC. ISBN 0-8493-0474-1
4. a b c d e f g Price, Andy. Francio. Consultado el 25-03-2007.
5. Winter, Mark. Universidad de Sheffield (ed.): Electron Configuration.
Francium. Consultado el 18-04-2007.
6. Pauling, Linus (1960). The Nature of the Chemical Bond (3rd Edn.). Cornell
University Press, p. 93.
7. Winter, Mark. Universidad de Sheffield (ed.): Electronegatividades. Cesio.
Consultado el 09-05-2007. Pauling asigna al cesio y al francio los mismos
valores de electronegatividad.
8. Kozhitov, L. V.; Kol'tsov, V. B., and Kol'tsov, A. V. (21-02-2003) Evaluation
of the Surface Tension of Liquid Francium Inorganic Materials. Vol. 39. n.
11. pp. 11381141. Springer Science & Business Media B.V..
9. E. K. Hyde. Radiochemical Methods for the Isolation of Element 87
(Francium). J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 4181-4184.[1].
10. E. N K. Hyde Radiochemistry of Francium,Subcommittee on Radiochemistry,
National Academy of Sciences-National Research Council; available from the
Office of Technical Services, Dept. of Commerce, 1960.
11. A. G. Maddock. Radioactivity of the heavy elements. Q. Rev., Chem. Soc.,
1951, 3, 270314. DOI 10.1039/QR9510500270
12. Winter, Mark. Uses. The University of SheffieldFrancium. Consultado el
25-03-2007.
13. Bentor, Yinon. Chemical Element.com - Francium. Consultado el 25-032007.
14. a b c d e Emsley, John (2001). Nature's Building Blocks. Oxford: Oxford
University Press, pp. 151153. 0-19-850341-5.
15. Gagnon, Steve. Francium. Jefferson Science Associates, LLC. Consultado el
01-04-2007.
16. a b Considine, Glenn D., ed. (2005), "Chemical Elements", Van Nostrand's
Encyclopedia of Chemistry, New York: Wylie-Interscience, 0-471-61525-0, at
332
17. Gomez, E; Orozco, L A, and Sprouse, G D (07-11-2005) Spectroscopy with
trapped francium: advances and perspectives for weak interaction studies Rep.
Prog. Phys.. Vol. 69. n. 1. pp. 79118. DOI 10.1088/0034-4885/69/1/R02.
18. Peterson, I (11-05-1996) Creating, cooling, trapping francium
atoms pp. 294. Science News. Consultado el 11-04-2007.
19. a b c d e Adloff, Jean-Pierre; Kaufman, George B. (2005-09-25). Francium

(Atomic Number 87), the Last Discovered Natural Element. The Chemical
Educator 10 (5). Consultado el 2007-03-26.
20. a b c d e Fontani, Marco (2005-09-10). "The Twilight of the Naturally-Occurring
Elements: Moldavium (Ml), Sequanium (Sq) and Dor (Do)". International
Conference on the History of Chemistry: 18. Consultado el 2007-04-08.
21. a b c d Van der Krogt, Peter (01-10-2006). Francium. Elementymology &
Elements Multidict. Consultado el 08-04-2007.
22. (15-02-1932) Alabamine & Virginium TIME. Consultado el 04-01-2007.
23. MacPherson, H. G. (21-12-1934) An Investigation of the Magneto-Optic
Method of Chemical Analysis Physical Review. Vol. 47. n. 4. pp. 310
315. American Physical Society. DOI 10.1103/PhysRev.47.310.
24. a b "Francium", McGraw-Hill Encyclopedia of Science & Technology, vol. 7,
McGraw-Hill Professional, 2002, 0-07-913665-6, p. 493494
25. Grant, Julius (1969), "Francium", Hackh's Chemical Dictionary, McGraw-Hill,
p. 279280
26. History. SUNY Stony Brook Physics & AstronomyFrancium (20-02-2007).
27. Winter, Mark. Geological information. The University of
SheffieldFrancium. Consultado el 26-03-2007.
28. Production of Francium. SUNY Stony Brook Physics &
AstronomyFrancium (20-02-2007). Consultado el 26-03-2007.
29. Cooling and Trapping. SUNY Stony Brook Physics & AstronomyFrancium
(20-02-2007). Consultado el 01-05-2007.
30. Francium, McGraw-Hill Encyclopedia of Science & Technology, 7,
McGraw-Hill Professional, 2002, pp. 493494, 0-07-913665-6
31. Francium. Los Alamos Chemistry Division (15-12-2003). Consultado el 2903-2007.
32. Lide, David R., ed. (2006), CRC Handbook of Chemistry and Physics, 11,
CRC, pp. 180181, 0-8493-0487-3
33. Considine, Glenn D., ed. (2005), "Francium", Van Nostrand's Encyclopedia of
Chemistry, New York: Wylie-Interscience, 0-471-61525-0, p. 679
34. Considine, Glenn D., ed. (2005), Chemical Elements, Van Nostrand's
Encyclopedia of Chemistry, New York: Wylie-Interscience, pp. 332, 0-47161525-0
35. National Nuclear Data Center (1990). Table of Isotopes decay data.
Brookhaven National Laboratory. Consultado el 04-04-2007.
36. National Nuclear Data Center (2003). Fr Isotopes. Brookhaven National
Laboratory. Consultado el 04-04-2007.
Pearson, Addison-Wesley (1999). Qumica para el nuevo milenio. Mxico:

Prentice-Hall. ISBN 970-17-0341-3.
Lembrino Prez, Imelda Luz (2006). Qumica I. Thomson Learning Ibero. ISBN
970-686-640-X.
Ferrer Soria, Antonio (2006). Fsica nuclear y de partculas. Publ. Universitat de
Valencia. ISBN 84-370-6568-2.
Rosales Guzmn, Elizabeth (2005). Qumica 1 para Bachillerato. LIMUSA
Noriega Editores. ISBN 968-18-6632-0.
Xenn - Cesio - Bario

Rb
Cs
Fr
Tabla completa
Baldor, F. J. (1976).
Nomenclatura qumica
inorgnica.
SELECTOR. ISBN
968-403-131-9.
Enlaces externos
[editar]
General
Wikimedia Commons
alberga contenido
multimedia sobre
Francio.
Wikcionario tiene
definiciones para
francio.
WebElements.com Francium
Chemical information
for Francium
EnvironmentalChemistr
y.com - Francium
Nombre, smbolo, nmero Cesio, Cs, 55

Serie qumica
Metal alcalino
1, 6, s
1.879 kg/m3, 0,2

Plateado oro
Apariencia
Propiedades atmicas
Masa atmica
132,90545 u
Radio medio
260 pm
298 pm
Radio covalente
225 pm
Sin datos pm
Configuracin electrnica [Xe]6s1

Estados de oxidacin
(xido)
1 (base fuerte)
cuerpo
Propiedades fsicas
Slido
Punto de fusin
301,59 K
Punto de ebullicin
944 K
67,74 kJ/mol
Entalpa de fusin
2,092 kJ/mol
Presin de vapor
2,5 kPa
Sin datos
Informacin diversa
Electronegatividad
0,79 (Pauling)
Calor especfico
240 J/(kgK)
4,89 106 m-1-1
35,9 W/(mK)
Cesio
De Wikipedia, la
enciclopedia libre
El cesio es el elemento qumico
con nmero atmico 55 y peso
atmico de 132,905 uma. Su
smbolo es Cs, y es el ms
pesado de los metales alcalinos
en el grupo IA de la tabla
peridica, a excepcin del
francio (hasta febrero de 2007);
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Caractersticas
4 Aplicaciones
5 Efectos del cesio sobre la salud
6 Efectos ambientales del cesio
7 Vase tambin
8 Enlaces externos
Historia [editar]
El cesio fue descubierto por el qumico Robert Wilhem Bunsen y por Gustav Kirchhoff
en el ao 1860 mediante el uso del espectroscopio.
Como apunte, en el ao 1967 se establece en la conferencia de pesos y medidas en Pars
que un segundo es igual a 9.192.631.770 perodos de radiacin correspondiente a la
transicin entre los dos niveles hiperfinos del estado fundamental del istopo 133 del
tomo de cesio (133Cs), medidos a 0 K
El cesio es un metal blando, ligero y de bajo punto de fusin. Es el ms reactivo y
menos electronegativo de todos los elementos. El cesio reacciona en forma vigorosa con
oxgeno para formar una mezcla de xidos. En aire hmedo, el calor de oxidacin puede
ser suficiente para fundir y prender el metal. El cesio no reacciona con nitrgeno para
formar nitruros, pero reacciona con el hidrgeno a temperaturas altas para producir un
hidruro muy estable; reacciona en forma violenta con el agua y aun con hielo a
temperaturas hasta -116 C (-177 F) as como con los halgenos, amonaco y
monxido de carbono. En general, con compuestos orgnicos el cesio experimenta los
mismos tipos de reacciones que el resto de los metales alcalinos, pero es mucho ms
reactivo.

El cesio no es muy abundante en la corteza terrestre, hay slo 7 partes por milln. Al
igual que el litio y el rubidio, el cesio se encuentra como un constituyente de minerales
complejos, y no en forma de halogenuros relativamente puros, como en el caso del
sodio y del potasio. Es hallado frecuentemente en minerales lepidolticos como los
existentes en Rhodesia.
El cesio metlico se utiliza en celdas fotoelctricas, instrumentos espectrogrficos,
contadores de centelleo, bulbos de radio, lmparas militares de seales infrarrojas y
varios aparatos pticos y de deteccin. Los compuestos de cesio se usan en la
produccin de vidrio y cermica, como absorbentes en plantas de purificacin de

dixido de carbono, en microqumica. Las sales de cesio se han utilizado en medicina
como agentes antishock despus de la administracin de drogas de arsnico. El istopo
cesio-137 se utiliza habitualmente en procedimientos de braquiterapia para el
tratamiento del cancer.
Efectos del cesio sobre la salud [editar]

Los humanos pueden estar expuestos al cesio por respiracin o al ingerirlo con
alimentos y bebidas. En el aire los niveles de cesio son generalmente bajos, pero el
cesio radiactivo ha sido detectado en algunos niveles en aguas superficiales y en
muchos tipos de comidas.
La cantidad de cesio en comidas y agua depende de la emisin de cesio radiactivo de
plantas de energa nuclear, mayoritariamente a travs de accidentes. Estos accidentes no
han ocurrido desde el desastre de Chernobyl en 1986. La gente que trabaja en industria
de energa nuclear puede estar expuesta a altos niveles de cesio, pero son tomadas
muchas medidas de seguridad para prevenirlo. Es poco probable que la gente que
experimente el efecto del cesio sobre la salud pueda relacionarlo con ste.
Cuando hay contacto con cesio radiactivo, algo altamente improbable, la persona puede
experimentar dao celular a causa de la radiacin emitida por las partculas del cesio.
Esto puede traer como consecuencia efectos como nuseas, vmitos, diarreas, y
hemorragias. S la exposicin es larga la gente puede incluso perder el conocimiento,
entrar en coma o incluso morir. Cuan serios sean los efectos depende de la resistencia de
cada persona, el tiempo de exposicin y la concentracin a la que est expuesta.
Efectos ambientales del cesio [editar]

El cesio se encuentra en la naturaleza principalmente a causa de la erosin y desgaste de
rocas y minerales. Es tambin liberado al aire, al agua y al suelo a travs de la minera y
fbricas de minerales. Los istopos radiactivos del cesio pueden ser disminuidos slo en
su concentracin a travs de la desintegracin radiactiva. El cesio no radiactivo puede
tambin ser destruido cuando entra en el ambiente o reacciona con otros compuestos en
molculas muy especficas.
Tanto el cesio radiactivo como el estable actan qumicamente igual en los cuerpos de
los humanos y los animales.
El cesio en el aire puede viajar largas distancias antes de precipitarse en la tierra. La
mayora de los compuestos del cesio son muy solubles en agua. En suelos, por otro
lado, el cesio no puede ser eliminado por el agua subterrnea; all permanece en las
capas superiores del suelo y es fuertemente unido a las partculas del mismo, y como
resultado no queda disponible para ser tomado por las races de las plantas. El cesio
radiactivo tiene la oportunidad de entrar en las plantas al caer sobre las hojas. Los
animales que son expuestos a muy altas dosis de cesio muestran cambios en el
comportamiento, como es el incremento o la disminucin de la actividad.
Metales alcalinos
Tabla peridica de los elementos
Lista alfabtica de elementos qumicos
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Cesio

ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica
www.webelements.com
Video de explosiones con metales alcalinos

Propiedades y Datos de Metales

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Cobre

De Wikipedia, la enciclopedia libre

Grupo, periodo, bloque

Densidad, dureza Mohs

8960 kg/m,1 3,0

Radio atmico calculado

Radio de Van der Waals

Trmino del estado fundamental

Estados de oxidacin (xido)

+2, +1 (levemente bsico)

Cbica centrada en las caras3

1357,77 K (1084,62 C)4

3200 K (2927 C)4

Velocidad del sonido

3570 m/s a 293,15 K

58,108 106 S/m8

Coeficiente de dilatacin trmico

1er potencial de ionizacin

3er potencial de ionizacin

E0 (Cu2+ + 2e- Cu)

Cu es estable con 34 neutrones

Cu es estable con 36 neutrones

Valores en el SI y en condiciones normales

Calculado a partir de distintas longitudes

El cobre es el tercer metal ms utilizado en el mundo, por detrs del hierro y el

Grupo, periodo, bloque

Densidad, dureza Mohs

7874 kg/m3, 4,0

Radio atmico calculado

Radio de Van der Waals

Configuracin electrnica [Ar]3d64s2

Velocidad del sonido

4910 m/s a 293,15 K

9,93 106 m-1-1

0,35 (650 nm a 927 C)

1er potencial de ionizacin 762,5 kJ/mol

Fe 5,845% Fe es estable con 28 neutrones

Fe Sinttico 2,73 aos

Fe 91,72% Fe es estable con 30 neutrones

Fe 2,119% Fe es estable con 31 neutrones

Fe 0,282% Fe es estable con 32 neutrones

Fe Sinttico 44,503 das

Valores en el SI y en condiciones normales

Calculado a partir de distintas longitudes

El hierro o fierro (en muchos pases hispanohablantes se prefiere fierro)1 es un

magntico. Ha sido histricamente muy importante, y un perodo de la historia recibe el

El hierro- es ferromagntico hasta la temperatura de Curie (768 C), a partir de la cual

Grupo, periodo, bloque

Densidad, dureza Mohs

Radio atmico calculado

Radio de Van der Waals

Configuracin electrnica [Kr]4d4 5s1

Velocidad del sonido

3480 m/s a 293,15 K

6,93 106 m11

1er potencial de ionizacin 652,1 kJ/mol

Nb es estable con 52 neutrones

Valores en el SI y en condiciones normales

Calculado a partir de distintas longitudes

El niobio (o columbio) es un elemento qumico de nmero atmico 41 situado en el

incandescentes. El descubrimiento que el niobio mejora la resistencia del acero fue

Caractersticas principales [editar]

cido fluorhdrico y mezclas de cidos fluorhdrico/ntrico. Aunque el niobio exhibe

Grupo, periodo, bloque