Prctica: rboles genealgicos Gentica Humana

1. En la familia de la ilustracin se indican los grupos sanguneos de cada individuo

(los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un crculo).Indica
el genotipo ms problable de todos los miembros de la genealoga de la figura:

IA : dominante para tipo A

IB : dominante pata tipo b
I : recesivo

1.- IAi

2. IBi

3.- IA

5.- IAi

6.- IB i

7.- IA i

8.- ii

9.- IB i

10.- IA i

11.- ii

12.- IBi

13.- IA i

14.- ii

4.- ii

Hay un miembro de la genealoga que no pertenece a la familia. Cul es?

Rpta: El numero 11
Indica atendiendo a los padres, cul de las razones siguientes es la verdadera para
explicar este caso (escribre Verdadero o Falso en cada hueco):

La persona en cuestin es hijo/hija extramatrimonial de la persona que figura

como su madre en la genealoga. ( F )

Hubo una confusin (cambio de nio/a) en la clnica en que naci esta persona.
( V )

2. En la figura se indica la transmisin de un carcter monognico (individuos en

azul) en una familia. Por qu puede afirmarse que el gen que determina este
carcter no est situado en los cromosomas sexuales?

Respuesta:
Analizando el rbol genealgico derecho, nos percatamos que hay una hija que
posee la enfermedad, entonces eso quiere decir que es homocigota para el gen
que da lugar a esa enfermedad, pero realizando un tablero de Punnet, y
basndonos en sus padres, nos damos cuenta que no cumple esas condiciones (el
gen XD representa el gen patognico):
X
Y
XD

X DX

XD Y

XX

XY

Se observa que en ningn caso no hay una hija afectada, solo sana o portadora,
entonces el grafico que muestra una hija enferma, negara la premisa acerca de
una enfermedad relacionada al cromosoma X

3. En la figura se indica la transmisin de una cierta anomala. se sabe que esta

anomala est producida por un solo gen ligado al sexo y situado en el cromosoma
X. indica si esta anomala es dominante o recesiva. Razona la respuesta.
Indica los posibles genotipos para todos los individuos. Utilice la letra A para el
alelo dominante y a para el recesivo.
Seccin 1
Seccin 3

Seccin 2

Seccin 4

Analizando el rbol genealgico, nos percatamos que todos los afectados son
varones.
Analizando la seccin 1:
Xa
Y
XA

X A Xa

XA Y

Xa

Xa Xa

Xa Y

Este cuadro incluye el anlisis de que la madre es heterocigota para el gen que da
lugar a una enfermedad, pues es el nico caso que da lugar a la posibilidad de que
haya un hijo varn afectado.
Conclusion N1: La enfermedad es recesiva para las mujeres y dominante en varones

Analizando la seccin 2:
XA

XA

X A XA

XA Y

Xa

XA Xa

Xa Y

En este cuadro se incluye al anlisis de los progenitores, en especial de la madre, pues

al ser ella heterocigota, no presenta la enfermedad, pero si le transfiere el gen al hijo
varn haciendo que este la padezca.
Lo mismo ocurre con las secciones 3 y 4
Conclusin:
-

Se comprueba la recesividad del gen patolgico

Resultados:

1.- XA Xa

2. Xa Y

3.- XA Xa

4.- XA Y

5.- Xa Y

6.- XA Y

7.- XA Xa

8.- XA Y

9.- XA Xa

10.- XA Xa o XA XA

11.- Xa Y

12.- XA Y

13.- XA Xa

14.- XA Y

15.- Xa Y

4. En la figura se indica la transmisin de un carcter monognico en una familia.

Se trata de un carcter dominante o recesivo? Razone su respuesta.
Indique el genotipo ms probable de cada uno de los individuos. Utilice A mayscula para
el alelo dominante y a letra minscula para el recesivo

- El carcter tiene que ser dominante, pues, si fuese recesivo los dos hijos que se casan
de las primeras familias seran los dos aa y todos sus hijos serian aa. Lo que no sucede,
pues tienen un hijo que no presenta el carcter.

PREGUNTA 5

La miopa es debida a un gen dominante, al igual que el fenotipo Rh+. Una mujer de visin
normal Rh+, hija de un hombre Rh-, tiene descendencia con un varn miope heterocigoto
y Rh. Establzcanse los previsibles genotipos y fenotipos de los hijos de la pareja.

RESOLUCIN:

RESPUESTA:

PREGUNTA 6

Un hombre de ojos azules, cuyos progenitores eran ojos pardos, se casa con una mujer
ojos pardos, cuyo padre era ojos azules y cuya madre era ojos pardos. Dicha pareja
engendra un hijo de ojos azules. Cul es el genotipo de los individuos nombrados?
Desarrollo:
Individuo homocigoto recesivo para dicho gen

Color de ojos azules: aa

Color de ojos pardos: Aa AA

A
a

A
AA
Aa

a
Aa
aa

A
a

Aa

Individuo homocigoto o heterocigoto dominante

para dicho gen

A
AA
Aa

A
AA
Aa

a
a

aa

aa

Hombre de ojos azules: aa

Progenitores del hombre: Aa
Esposa de ojos pardos: Aa
Padre de la esposa, ojos azules: aa
Madre de la esposa ojos pardos: AA o Aa

a
aa
aa

a
a

A
Aa
Aa

Aa AA

Aa
aa

Hijos del hombre: aa

A
Aa
Aa

A
Aa
Aa

7. La hemofilia en el hombre depende de un alelo recesivo de un gen ligado al

sexo. Una mujer no hemoflica cuyo padre s lo era se casa con un hombre
normal. Qu probabilidad hay de que los dos hijos sean hemoflicos? Y
las hijas?

Xh
X

X Xh
XX

Xh Y
XY

La probabilidad de que los dos hijos sean hemoflicos es de 50 %

La probabilidad de que las hijas sean portadoras es 50%
No existe ninguna hija hemoflica

PREGUNTA 8

Catalina est embarazada por segunda vez. Su primer hijo, Daniel, sufre de Albinismo.
Catalina tiene dos hermanos Carlos y Csar, y una hermana, Camila. Csar y Camila no
estn casados. Carlos est casado con una mujer con la que no hay consanguinidad,
Carolina y tienen una hija de 2 aos, Diana. Los padres de Catalina son Roberto y Beatriz,
Brbara es la madre del marido de Catalina, Enrique de 25 aos. No existe historia previa
de Albinismo.
Cul es el modelo de transmisin de Albinismo y cul es el riesgo del Albinismo para el
siguiente hijo? Qu personas son heterocigotos obligados?

RESOLUCIN:
1. Ubicamos los miembros de la familia
2. Ubicamos al probando, el que ser pintado totalmente
3. Debemos tener en cuenta que NO EXISTE HISTORIA PREVIA DE ALBINISMO

RESPUESTA:
1. El Albinismo se hereda como una enfermedad autosmica recesiva.
2. El riesgo para el siguiente hijo es del 25%
3. Para que el hijo herede la enfermedad, obligatoriamente los padres deben poseer el alelo
recesivo: es decir deben ser HETEROCIGOTOS OBLIGADO.

9. Un varn de ojos pardos y daltnico se casa con una mujer de ojos pardos y que
tiene una visin normal de los colores. El matrimonio ha tenido 4 hijos: dos
mujeres con ojos azules y visin normal, un primer varn con ojos azules y
daltnico y un segundo varn con ojos pardos y daltnicos. Cul es el genotipo
de las personas nombradas? Puede este matrimonio tener una hija con ojos
azules y daltnica? Puede tener un hijo de ojos azules y visin normal de los
colores?

AxD

axD

AA xD

AA

AaxD

Aa

Ay

AAxD y

AA

AaxD y

Aa

Aaxd

Aa

aaxd

aa

ay

Aax Dy

Aa

aaxD y

aa

.Si puede tener una hija con ojos azules y daltnica : aa xdxd
.Si puede tener un hijo con ojos azules y visin normal si este fuera : aa

PREGUNTA 10

Dos condiciones anormales en el hombre, que son las cataratas y la fragilidad de los
huesos son debidas a alelos dominantes. Un hombre con cataratas y huesos normales
cuyo padre tena ojos normales, se cas con una mujer sin cataratas pero con huesos
frgiles, cuyo padre tena huesos normales.
Cataratas: Alelo dominante C
Fragilidad de huesos: Alelo dominante: H

Padre

Padre

cc

hh

Mujer

Hombre

Cc Hh

Cc hh
Mujer\Hombre

Ch

Ch

ch

ch

cH

CcHh

CcHh

ccHh

ccHh

ch

Cchh

Cchh

cchh

cchh

cH

CcHh

CcHh

ccHh

ccHh

ch

Cchh

Cchh

cchh

cchh

Cul es la probabilidad de?:

Tener un hijo completamente normal.

Hijo normal cchh: 25%

Que tenga cataratas y huesos normales.

Cchh: 25%

Que tenga ojos normales y huesos frgiles.

ccHh: 25%

Que padezca ambas enfermedades.

CcHh: 25%