DETERMINACIN DE LA SATURACIN POR EL MTODO DE LA DESTILACIN

- EXTRACCIN

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERA
INGENIERA DE PETRLEOS
NEIVA HUILA
2014

OBJETIVOS
Objetivo General

Determinar el contenido de agua y aceite de una muestra, empleando el mtodo de

destilacin extraccin con un solvente.
Objetivos Especficos

Aplicar los conceptos bsicos de Balance de masa para la determinacin de

saturaciones en una muestra de yacimiento.
Adquirir los conocimientos bsicos acerca de la realizacin de la prueba y ponerlos en
uso para la determinacin de las caractersticas estudiadas.
Calcular la saturacin de agua, gas y crudo en la muestra asignada, para as poder dar
un anlisis de las reservas del yacimiento.

ELEMENTOS TERICOS

La saturacin es conocida como la relacin de cantidad de fluido que satura el medio poroso.
Cuando se conoce sa cantidad y la extensin del volumen poroso se puede determinar el fluido
que est en la roca:

Volumendefluido
*100
volumentotal

En ingeniera de Yacimientos es muy importante conocer las propiedades del medio poroso
porque las cantidades de crudo producidas hasta la superficie dependen de ellas (Porosidad,
permeabilidad y saturacin del fluido). Algunos conceptos bsicos indispensables para conocer
stas propiedades.
Agua innata, connata o intersticial: Agua que existe en las zonas gasferas-petroleras de un
yacimiento por encima de la zona de transicin.
Saturacin residual de petrleo: Es valor de saturacin por debajo de la cual no puede reducirse
la saturacin del petrleo.
Saturacin residual del gas: es la saturacin al momento de abandonar el yacimiento de gas.
Puede medirse por muestras representativas de la formacin, tambin se puede obtener por un
yacimiento invadido de agua siempre y cuando pueda estimarse con precisin el volumen
invadido.
Saturacin crtica: Saturacin mxima alcanzada en el yacimiento al disminuir la presin por
debajo del punto de burbuja antes de que el gas libre del yacimiento comience a fluir a travs
de los canales de la roca (Antes de que la permeabilidad relativa al gas tenga un valor definido).
Para determinar la saturacin, existen varios mtodos: Directos o indirectos. En los primeros se
usan muestras de la formacin y se les determina la saturacin en el laboratorio. Los indirectos
son las mediciones de registros elctricos, presin capilar entre otros.
Un procedimiento bsico, para determinar el petrleo en una roca es el de determinar la
saturacin de agua en un ncleo por cualquier mtodo apropiado y medir la prdida total de
peso en la muestra luego de que haya sido sometida al debido proceso de extraccin y secado.
El petrleo presente se calcula restando el peso del agua de la prdida total en peso.
Un mtodo prctico en el laboratorio es el de destilacin en una trampa graduada del agua
contenida en la muestra. El aceite se remueve con solventes orgnicos y su volumen se calcula
por diferencia de peso entre la muestra saturada y la muestra seca.
En el yacimiento, se determina la saturacin de los fluidos al analizar los ncleos (contenido de
agua y petrleo). La saturacin de gas se obtiene restando la de petrleo y agua
respectivamente.

PROCEDIMIENTO

Destilacin de la muestra

INICIO
l
Se pesa el forro (dedal) seco
l
Luego de que se introduce la muestra, se registra el peso
muestra-dedal
l
Pasar la muestra al extractor ASTM, conectar el intercambiador de calor (refrigerante) e iniciar
el equipo
l
Se espera que el volumen de la trampa permanezca constante por 30 minutos para pasar la
muestra a un extractor Soxhlet
l
Si el color del solvente en el sifn no es limpio despus de 1 hora se repite el proceso anterior,
sino
l
se coloca el dedal con la muestra en un horno precalentado a 105F y se saca cuando ya no
haya olor a solvente
l
Esperar hasta que la muestra alcance la temperatura ambiente, en el horno
l
Se pesa nuevamente dedal-muestra
l
Registrar los datos
l
Realizar los clculos para calcular las respectivas saturaciones
l
FIN

TABLA DE DATOS
Tabla 1. Dimensiones de la muestra
268
4 ml
120.38 g
121.39 g
0.87 g/cc
111 g
4.95 cm
3.80 cm

Numero de Muestra
Volumen de agua
Peso saturado con crudo
Peso saturado con solvente
Densidad Solvente
Peso seco
Longitud Muestra
Dimetro Muestra

TALLER

1. Calcular la densidad del agua (composicin practica 2) y del crudo (realizar el balance a
o
condiciones del laboratorio), temperatura de laboratorio 88 F

En la prctica 2 de corazonamiento se determin que el

as que, con el mtodo de Dunlap se obtiene:

Se calcula
a condiciones de laboratorio:
P laboratorio= 722 mmHg
T laboratorio= 88 F

Correlacin McCain:
( )
(

( )( )
( )

( ) ( )

( )
(

( )

)(

(
(

)(
)(

) (

)
)

As que la densidad del agua es:

2. Con la densidad del solvente determinar el volumen poroso de la muestra y la porosidad de

la muestra, La porosidad calculada es total o efectiva, explique?

3. Calcular la saturacin de fluidos.

- SATURACIN DE AGUA

Volumen poroso (agua + aceite)

SATURACIN DE ACEITE

Donde

De la anterior ecuacin:
(

Donde

Peso del agua en la trampa

Peso del aceite en la muestra

(

Volumen del aceite

SATURACIN DEL GAS

Para esta prueba la saturacin del gas es cero, ya que solo se utilizaron agua y crudo como
fluidos saturantes de la roca de yacimiento. De acuerdo a esto la suma de las fracciones de
saturacin de agua y aceite debe ser 1.

4. Explique los mtodos para determinar el volumen total de los ncleos.

-

INMERSIN EN MERCURIO

Se sumerge un tapn de ncleo en mercurio y el volumen del mercurio desplazado por la

muestra se determina gravimtricamente (Principio de Arqumedes). Se coloca un vaso de
mercurio sobre la balanza electrnica de bandeja sencilla, y se sumerge el tenedor hasta la
marca de referencia. La marca se ubica de tal manera que la parte superior del tapn de ncleo
quede sumergido de 3 a 7 milmetros dentro del mercurio. Luego se tara la balanza. Se retira el
tenedor del mercurio, y el tapn que se va a medir flota a lo largo en el mercurio con el tenedor
en la misma marca de referencia. La muestra no debe tocar los lados del recipiente de mercurio.
El peso resultante representa la masa del mercurio desplazado.
El volumen total se calcula utilizando la siguiente ecuacin:

DESPLAZAMIENTO
VOLUMTRICO)

DE

MERCURIO

(BOMBA

DE

DESPLAZAMIENTO

El volumen total de la muestra se mide por desplazamiento de mercurio utilizando una bomba
de desplazamiento volumtrico a la cual se conecta una cmara de acero inoxidable.
El volumen total de una muestra de ncleo de forma regular o irregular se obtiene por medio de
desplazamiento de mercurio. La cmara que no contenga ninguna muestra, se llena con
mercurio hasta el nivel de referencia. El aparato de lectura del instrumento se coloca en cero.
Luego se baja el nivel de mercurio, se introduce la muestra y se llena la cmara nuevamente
hasta el nivel de referencia. Se obtiene la lectura del volumen del instrumento. La diferencia
entre esta lectura y el cero del instrumento es el volumen total de la muestra.
- FLOTABILIDAD (ARQUMEDES) CON FLUIDOS DIFERENTES AL MERCURIO
(EJEMPLO, SALMUERA, ACEITE REFINADO O TOLUENO)
Un cuerpo colocado en un lquido flota por una fuerza igual al peso del lquido desplazado.
Se satura una muestra con un lquido de densidad conocida. La muestra puede ser
esencialmente 100% saturada con lquido evacuando el espacio poroso. Se remueve el exceso
de lquido cuidadosamente (evitando la prdida de grano) de la muestra y luego la muestra
saturada se pesa en el aire. Se llena un cubilete con lquido saturante. Un soporte de alambre
fino (de dimetro mximo de 1.0 milmetro) conectado al estribo de una balanza se sumerge en
el lquido hasta una marca de referencia, y la balanza se coloca en cero. Luego, se coloca la
muestra en el soporte, se sumerge hasta la marca de referencia y se obtiene el peso sumergido
de la muestra.
Se puede hacer una revisin al volumen poroso tomando (a) la diferencia en peso de la muestra
100% saturada en el aire y el peso seco y b) dividiendo por la densidad del lquido saturante.

5. Explicar los mtodos recomendados segn la litologa de la roca para determinar saturacin
de fluidos (NORMA RP-40)

MTODOS DE PRUEBA RECOMENDADOS

Tipo de Roca
Carbonatos, clsticos consolidados
No consolidadas (aceite liviano)
No consolidadas (aceite pesado)
Carbonatos con vugs
Fracturadas
De Arcilla
Evaporados
Baja permeabilidad
Carbn
Shales
Oil shale
Biatomita

a,b,c,d,e,f,
c,d,e
c,c(*),e
b,d,e,f
a,b,d
a,c(*),e
g,e
a,b,c,d,e,f,
H
a,b,c
a(*)
c,e,

Clave:
a=retorta a presin atmosfrica
b=extraccin por destilacin (dimetro completo)
c=extraccin por destilacin (tapn)
d=mtodo de ncleo con presin retenida
e=lavado con solvente/Karl Fischer
f=mtodo de ncleo de esponja
g=mtodo de contenido de yeso
h=mtodo de carbn
(*)=procedimiento modificado
A continuacin explicamos algunos mtodos contenidos en la norma API RP40
- Mtodo de la Retorta a presin atmosfrica
Se obtienen las saturaciones de fluidos de agua y aceite con un proceso de retorta en el cual el
aceite y el agua contenidos en una muestra fresca de material de ncleo triturado son
vaporizados, condensados y recolectados en probeta calibrada. La saturacin de gas se
determina en una muestra adyacente litolgicamente similar colocndola en una bomba de
mercurio y midiendo la cantidad de mercurio inyectado con el agua y/o aceite en sus lugares.
Lo bueno de ste mtodo es que os fluidos son recolectados de muestras relativamente grandes
asegurando la mejor representacin de la litologa e incrementando la potencial precisin de
todas las mediciones; El proceso analtico es rpido y proporciona los datos de saturacin
requeridos dentro de pocas horas; Los volmenes de fluidos son medidos directamente a
diferencia de otras tcnicas que dependen de las combinaciones de volmenes de fluidos y la
prdida de peso total; y que la prdida de granos, comnmente asociado con areniscas friables y
algunos carbonatos, no afecta los datos de saturacin de fluidos. Aunque la saturacin de agua
(y porosidad) puede ser demasiado alto si las muestras contienen grandes cantidades de
montmorillonita o yeso que se descomponen en altas temperaturas. Esto a su vez resultar en
saturaciones de aceite demasiado bajas o altos porque el volumen de aceite se expresara como
un porcentaje de un volumen de volumen poroso demasiado alto, o porque la muestra contiene
hidrocarburos slidos que se descomponen en altas temperaturas respectivamente. Esto a su vez
resultar en saturaciones de agua demasiado bajas porque el agua de poro se expresa como
porcentaje de un volumen de volumen poroso demasiado alto. Se requieren curvas de
correccin del volumen de aceite y puede que no sea posible obtener las correcciones para el
aceite en cuestin. Puede ser necesario utilizar curvas generalizadas de correccin, basadas en
gravedades API reportadas o supuestas. Otra limitacin es la de requerir un segundo fragmento
del material de ncleo para determinar el volumen total, densidad natural y el volumen poroso
lleno de gas, adems de que la muestra debe ser litolgicamente similar a la muestra triturada
para los datos de aceite y agua y los lquidos destilados puedan formar emulsiones.
- Mtodo modificado de la Retorta
Este mtodo es una modificacin del procedimiento bsico de retorta. La diferencia principal es
que las mediciones de los volmenes de gas, aceite y agua son realizadas sobre la misma
muestra a diferencia del procedimiento bsico en donde se requieren fragmentos de ncleos
adyacentes. En el procedimiento para muestras de pared las muestras son ms pequeas y por
lo tanto los equipos son reducidos a escala para proporcionar una precisin comparable. Se
puede aplicar este mtodo en los ncleos de pared por rotacin, pero esto daa las muestras
para futuras pruebas.

- Mtodo de extraccin por destilacin (dimetro completo)

Este procedimiento es apropiado para muestras de tapones y para ncleos de pared por rotacin.
El mtodo de extraccin por destilacin (Dean Stark) para determinar la saturacin de fluidos
depende de la destilacin de la fraccin de agua, y la extraccin de solvente de la fraccin de
aceite de la muestra. Se pesa la muestra y la fraccin de agua es vaporizada por un solvente en
ebullicin. Se condensa el agua y se recolecta en un recipiente calibrado. El solvente
vaporizado tambin se condensa, remoja la muestra y extrae el aceite. La muestra se seca al
horno y se pesa. El contenido de aceite es determinado por diferencia gravimtrica. Este
mtodo es bastante aceptado porque el volumen determinado es bastante exacto, la muestra no
se daa y se puede utilizar en otras pruebas, pero su humectabilidad puede ser alterada por las
arcillas o lo yesos. Se utilizan temperaturas bajas (100C) que remueven poco agua del
hidrxilo de la arcilla. Sin embargo pueden haber errores debido a la presin atmosfrica, las
perlas de destilacin se pueden pegar al vidrio del condensador, puede haber precipitaciones de
sales por lo que se tiene que usar metanol. Se tiene que corregir la densidad de la salmuera si la
concentracin de slidos es mayor a 20mil ppm, se pueden presentar prdidas de agua, tiempo
insuficiente de destilacin, se debe suponer una densidad para el aceite (error de clculo de
saturacin del aceite). El material arcilloso puede pegarse y generar ms errores.
- Shale Productiva
Rocas compuestas de partculas de tamao que vara desde la arcilla hasta el limo y son
potencialmente productoras de petrleo (Kergeno). El anlisis de muestras tomadas de este
tipo de formacin puede requerir un manejo especial debido a su baja permeabilidad, una
posible presencia de agua densa y presencia potencial de orgnicos slidos. No se recomienda
un proceso de retorta para muestras que contengan orgnicos slidos. Los orgnicos slidos en
temperaturas utilizadas en este proceso generarn petrleo produciendo altos volmenes. Se
debe utilizar un proceso de destilacin para determinar los datos de saturacin de fluido.
Si se requieren tiempos de anlisis ms cortos, la remocin de hidrocarburos puede agilizarse
aplastando la muestra. La muestra aplastada tambin agilizar el tiempo de equilibrio para las
mediciones de volumen de grano. El mtodo de extraccin por destilacin puede utilizarse para
determinar las saturaciones de fluido en arenas de brea (petrleo) no consolidadas. Con las
debidas modificaciones representadas en la norma.
- Anlisis de Carbn
Las tcnicas bsicas de anlisis de corazones, como el anlisis de retorta y de extraccin de
solvente por destilacin no son adecuados para determinar saturaciones de fluidos en muestras
de carbn. Se han desarrollado mtodos alternativos para medir la saturacin de fluido del
carbn. En el caso del carbn el fluido de principal importancia es el agua. La saturacin de
agua, o ms bien, el contenido de humedad es una propiedad fundamental del carbn que debe
determinarse con exactitud para evaluar un estrato de carbn apropiadamente. El mtodo
descrito aqu para determinar el contenido de humedad en el carbn incluye el secado del agua
en una muestra aplastada en un horno de conveccin y tomar las mediciones sucesivas de peso
hasta que se logre el equilibrio. La prdida de peso es equivalente a la cantidad de agua sacada,
y el contenido de humedad es reportado como porcentaje de peso de humedad con respecto al
peso de la muestra de carbn mojado. Este mtodo es bastante simple y no se necesitan equipos
muy caros, adems de que las lecturas las puede hacer cualquier persona (sin tener muchas
bases tericas). La oxidacin puede ser un gran problema en el carbn y la humedad ser
relativamente baja, adems de la variacin de su peso seco que aumentar por ste proceso. Se
usa nitrgeno en vez de aire para ayudar a reducir ste proceso.

- Ncleos con Yeso

Pueden usarse mtodos de destilacin excluyendo el tolueno como solvente, ya que este en su
punto de ebullicin deshidrata al yeso, por consiguiente si la muestra contiene gran cantidad de
yeso, se presentaran grandes errores en la medicin de los volmenes (agua y poro). El
volumen de petrleo extrado de la muestra no se ve afectada por la presencia de yeso. Aunque
el proceso de limpieza tarda mucho tiempo, dependiendo de la gravedad del petrleo y la
permeabilidad del ncleo, y la precisin de las saturaciones de agua y aceite es baja con
respecto a muestras que no contengan yeso; los daos a ste son mnimos cuando la limpieza se
realiza con una presin moderada. El volumen del poro es ms representativo si el yeso no est
daado y con el contenido del yeso se puede estimar la porosidad.

CUESTIONARIO

1. Qu ventajas y desventajas presenta este mtodo?

Ventajas:
La determinacin del volumen de agua es generalmente muy precisa.
Por lo general, la muestra no se perjudica y puede ser usada para pruebas posteriores.
Sin embargo la humectabilidad puede ser alterada en ciertas arcillas o yeso.
Temperaturas relativamente bajas (100C) son usadas. Por lo tanto, pueden ser
menores si se remueve cualquiera se las aguas de las arcillas.
El procedimiento es simple y requiere poca atencin durante la destilacin lo que le da
una practicidad especial al mtodo
Desventajas:
Condensacin de agua atmosfrica en el condensador. Los tubos desecadores pueden
ser usados para evitar el problema.
El agua es evaporada de la muestra a temperatura de laboratorio cuando no se ubica
inmediatamente en el extractor con el condensador de agua.
Prdidas de agua debido a que las uniones del frasco de extraccin no fueron apretadas
o por una temperatura demasiado alta de extraccin.
El tiempo de extraccin puede ser insuficiente.
Si la verdadera densidad del crudo no se conoce se puede introducir un error en el
clculo de saturacin de crudo debido a que debe asumirse una densidad de crudo.
Los volmenes de crudo no se encuentran directamente y pueden ser imprecisos debido
a lo siguiente:
Al agua adicional recogida o a la prdida como se mencion antes.
Prdida de slidos.
Limpieza incompleta de la muestra.
Secado a una alta temperatura que pueda remover el agua de hidratacin.
La humectabilidad de la roca puede ser alterada.
La matriz arcillosa puede alterarse lo que puede resultar en una medida imprecisa de la
permeabilidad.

2. Qu otros solventes se pueden usar? Qu condiciones deben cumplir?

Solvente

Xileno

Caractersticas
Aromticos

Dimetilbenzol, tiene tres

ismeros (orto, meta y para);
lquido inflamable, de olor
semejante al del benceno,
incoloro; se encuentra en el
alquitrn de hulla. Se utiliza
como disolvente u como
diluyente.

Usos y aplicaciones

Sus usos principales son: solventes para

resinas, lacas, esmaltes, caucho, tintas,
cuero, gasolina para aviacin, agente
desengrasante, produccin de resinas
epxicas, elaboracin de perfumes,
produccin de insecticidas y repelentes.

Acetatos

Se recomienda como disolvente y para

Acetato de Lquido incoloro, fcilmente
Butilo
inflamable, hierve a 126.5C.
aumentar el nmero de octanos.
Gasolvente

Hexano

Se usa especialmente como extractor de

Lquido inflamable, voltil e
aceites vegetales, para efectuar reacciones
incoloro, componente de la
de polimerizacin, como diluyente de
gasolina y del petrleo, olor
pinturas, solventes en la preparacin de
ligeramente aromtico, soluble en
adelgazadores, como alcohol
alcohol, acetona y ter.
desnaturalizado.

Estos solventes son tiles ya que cumplen con las condiciones requeridas como lo son: tener un
punto de ebullicin ms alto que el agua, ser inmiscibles, son inertes y no reaccionan con el
agua.

3. Respuesta se encuentra en las preguntas del taller.

4. Explique por qu este mtodo no es recomendable hacerlo cuando tenemos alta
presencia de arcillas. Cul es la reaccin qumica que se presenta en estos casos.
La saturacin de agua puede ser muy alta si la muestra contiene gran cantidad de yeso o
montmorillonita. La permeabilidad y la porosidad pueden afectarse si el agua de hidratacin
presente en el yacimiento es removida durante el procedimiento de extraccin y secado, el
secado a una temperatura ms alta que la temperatura de extraccin puede quitar el agua de la
hidratacin adicional y exagerar el volumen del aceite.
5. Cul es el solvente a utilizar en el mtodo Dean-Stark cuando la concentracin de los
slidos provenientes del agua de formacin es mayor a 20000ppm
Debe analizarse le cambio en el punto de ebullicin del solvente por altitud o el cambio en el
punto de ebullicin del agua debido a la sal en solucin. El punto de ebullicin del solvente
debe chequearse para asegurar una temperatura adecuada para destilacin del agua. Cuando
se usan fluidos de perforacin con KCl, el agua filtrada debe tener una concentracin en el
orden de 300000 ppm, y consecuentemente ebulle a una temperatura mucho ms alta que la del
agua fresca. El uso de ortoxileno es sugerido como sustituto del tolueno en estos casos.

ANLISIS DE RESULTADOS

Segn la experiencia que se ha desarrollado se permite encontrar las caractersticas de la

formacin gracias al anlisis de los fluidos que se encuentran presentes en la muestra.
Con los resultados que se obtuvieron se encuentra que la porosidad del 21% que muestra un
buen ndice de porosidad para el lugar de donde fue tomada la muestra, y al observar que la
saturacin del crudo es de alrededor 73%, se puede decir que es una zona con caractersticas
optimas de produccin y la formacin puede ser favorable para su explotacin.
Por otra parte comparando los resultados de Volumen poroso de la muestra calculado con la
muestra saturada de solvente son bastante similares o precisos comparados con el volumen
poroso calculado con el volumen de aceite en la muestra.
Al hacer este anlisis determinamos que la saturacin del gas es cero, ya que en la muestra no
se encuentra esta fase debido a la prdida del mismo durante los procesos a los que se somete el
ncleo, como los cambios de presin y de temperatura desde el yacimiento a la superficie al
momento de ser transportado para su respectivo anlisis.
Segn estos resultados esta muestra fue obtenida en una zona de transicin de agua-petrleo
pero de la parte ms cercana a la zona de 100% de petrleo.

FUENTES DE ERROR

Los errores en los que durante la realizacin de la prctica se pueden cometer seran:
- Si el petrleo que satura la muestra contiene contaminantes que luego efecten o reaccionen
con la litologa del ncleo.
- Al determinar las dimensiones de la muestra como longitud, dimetro y peso, cambien
durante el desarrollo del laboratorio, por ejemplo, el peso puede variar dependiendo de la
consolidacin de la muestra y la prdida de sus granos que est directamente relacionada con
esta propiedad.
- Al comenzar la extraccin del agua por destilacin, usando solventes como el tolueno o el
xileno y que estos no logren arrastrar completamente el agua emulsionada obteniendo como
resultado final un volumen en la trampa que no es el real.
- Al realizar los clculos de densidad del agua, crudo y solvente, podran haber errores causados
por aproximaciones.

RECOMENDACIONES

- Cuando se va a trabajar con muestras poco consolidadas se debe tener en cuenta la prdida de
granos durante la limpieza, ya que esta influye en el peso final de la muestra y en el clculo de
la porosidad, para evitar esto se debe confinar la muestra en una manga.
- Certificar que antes de llevar la muestra al secador, este completamente libre de crudo, es
decir, que cuando se encuentre sumergida en el solvente no se vea un aro alrededor del ncleo,
para certificar que la prueba va a dar resultados reales.

CONCLUSIONES

La muestra corresponde a una formacin productora de hidrocarburos debido al alto

valor de saturacin de aceite que se obtuvo correspondiente a un 73%, mientras que contiene
una mnima saturacin de agua con un valor de 27 %, lo que nos indica que esta zona es de una
excelente calidad de produccin.
Es importante conocer acerca de las propiedades de la saturacin de las rocas que se
encuentran en un yacimiento, para poder hacer estimaciones que permitan determinar qu tan
productivo y que produccin econmica puede llegar a brindar la explotacin del pozo
estudiado.

BIBLIOGRAFA
-

PARRA, Ricardo. GUA DE LABORATORIO DE YACIMIENTO. Universidad

Surcolombiana. Facultad de Ingeniera. Neiva, 1999 (Experiencia 3)

ESCOBAR Freddy H. FUNDAMENTOS DE INGENIERA DE YACIMIENTOS.

Universidad Surcolombiana. Facultad de Ingeniera. Neiva. (Saturacin de fluidos. Pg
57).

PARRA, Pinzn Ricardo. Propiedades fsicas de los fluidos de yacimientos, Neiva,

Huila Noviembre/2008. (Densidad del agua a la temperatura del Laboratorio. Pg 331
332)

API - RP 40. Recommended Practice for Core Analisis procedure American Petroleum
Institute. Pg. 1-2, 1-3, 3-4.