HERENCIA LIGADA AL SEXO

Existen rasgos determinados por genes que se

encuentran en cualquiera de los dos cromosomas
sexuales: X o Y.
Por esta razn, las proporciones que se obtienen en la
descendencia, as como los mecanismos por los cuales
se heredan, cambian respecto a los genes que se
encuentran en los cromosomas somticos o
gonosomas.
En este tipo de herencia, los genes anmalos se
hallan en el cromosoma X y son dominantes sobre los
mutados, por lo que se debe tener el gen daado en
dosis doble (homocigoto) para que se produzca la
enfermedad.
Las mujeres con fenotipo normal pueden no llevar el
gen (homocigotas dominantes), o llevar uno normal y
uno daado (heterocigota o portadora). Si una mujer
portadora se une a un hombre sano, en cada
fecundacin tendr una probabilidad del 25% de hijas
sanas (que no lleven el gen), 25% de hijas portadoras
(heterocigotas), 25% de hijos sanos (su cromosoma X lleva el gen dominante) y 25% de hijos
enfermos (su cromosoma X lleva el alelo daado).
El descubrimiento de los genes ligados al sexo fue hecho en 1910 por Thomas H. Morgan en la
mosca de la fruta, Drosophila melanogaster.
La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisin y expresin, en los diferentes sexos, de los genes que se
encuentran en el sector no homlogo (heterlogo) del cromosoma X heredado del padre.
Tambin podemos decir que la herencia ligada al sexo no es ms que la expresin en la descendencia de los genes
ubicados en aquellas regiones del cromosoma X que no tienen su correspondencia en el cromosoma Y.
En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que los genes contenidos en estos se comporten como si
se encontraran en autosomas, con normalidad.
As, pues, un carcter determinado por un gen del cromosoma X aparecer
si la mujer tiene un alelo dominante en cada uno de estos cromosomas, o si
tiene dos alelos recesivos, uno en cada uno de ellos (homcigota en ambos
casos).
Si, en cambio, la mujer es heterocigota para ese carcter, igual se
manifestar el alelo dominante. Es decir, se trata de un modelo de herencia
clsico y normal, comparable a los mencionados en las leyes de Mendel.

Daltonismo y hemofilia, dos anomalas

recesivas ubicadas en el segmento
diferencial del cromosoma X.

El caso del hombre es radicalmente distinto. Si los genes se encuentran en

la zona del cromosoma X que tiene su parte correspondiente (homloga) en
el Y, actan como en el caso anterior.

De hecho, se han encontrado algunos alelos en los sectores homlogos de

los cromosomas XY (llamados genes pseudoautosmicos) y dadas las
caractersticas de estas regiones especiales de los cromosomas sexuales,
los trastornos producidos a causa de estos genes se heredarn de acuerdo a las leyes genticas que rigen la herencia
autosmica (o sea, funcionan igual que los autosmicos).

Pero es mucho ms frecuente que los genes estn en una parte del cromosoma X que no tenga correspondencia en el Y.
Si esto sucede, los alelos se manifestarn siempre, ya sean dominantes o recesivos.
Por tanto, debemos recordar que los genes ligados a los cromosomas sexuales pueden ser tanto recesivos como
dominantes.

SEXCROSOMAS
Cada especie de la naturaleza tiene un nmero caracterstico de cromosomas. En la especie humana
se encuentran 46 cromosomas, es decir 22 pares homlogos de autosomas y un par de cromosomas
sexuales o sexcromosomas, total 23 pares de cromosomas.
Los sexcromosomas presentan una morfologa y tamao diferente. El X es alargado y de mayor
tamao, el Y es ms pequeo en forma de V.
Tanto en el hombre como en la mujer el cromosoma X existe de manera constante mientras que el Y
se encuentra solo en el hombre.
La frmula gentica de cada sexo es 22AAxy y 22AAxx