Manual de Laboratorio Geotecnia

Introduccin.
La clase de Laboratorio de Comportamiento de Suelos es prctica y su reglamentacin es

fundamental. El aprovechamiento de ste curso se lograr solamente si el estudiante
coopera en la ejecucin eficiente de los ejercicios asignados y realiza el reporte de cada una
de las prcticas de forma individual.
Las clases y el trabajo de Laboratorio de este curso, darn a los estudiantes la oportunidad
de familiarizarse con las principales propiedades ndice, mecnicas e hidrulicas de los
suelos, que interesan al Ingeniero Civil.
Se dar a conocer, la operacin del equipo que es necesario para los distintos ensayes, as
como los mtodos de prueba de acuerdo a la normatividad vigente y teniendo siempre
como prioridad la integridad del estudiante.
Los ejercicios se harn efectuando los ensayes en suelos de diferentes caractersticas y se
verificarn los principios o relaciones semi-empiricas estudiadas en Mecnica de Suelos.
En la interpretacin de los resultados de las pruebas se enfatizarn las limitaciones y
aproximaciones respectivas y se buscar que los estudiantes se familiaricen con las
especificaciones y requisitos aceptados.
El objetivo del laboratorio, en conclusin, es complementar lo que se expone en la clase
terica, y facilitar al alumno la comprensin de los temas.
Distribucin del tiempo:

La prctica en laboratorio se dar en 2 horas, en el da dentro de clase terica que mejor se
acomode y atendiendo al calendario que se programa en cada semestre y al cual el alumno
tendr acceso desde la primera sesin del curso.
Reporte de prctica:
1.- En cada prctica el instructor entregar una caratula, en donde el alumno anotar su
nombre completo, grupo, ttulo de prctica, numero de ensaye y todos los espacios que
corresponden al alumno registrar.
2.- El reporte deber incluir:
a) El ttulo de la prctica.
b) Los objetivos.
c) Referencias bibliogrficas (al menos 2).
d) Equipo mecnico que se utiliz.
Manual de prcticas de laboratorio.
e) Descripcin de los materiales que se estudiarn.

f) Una introduccin respecto al tema, de al menos 2 cuartillas.
g) El procedimiento seguido.
h) Hoja de los datos que resultan de la prctica.
i) Clculos numricos, incluyendo la tabulacin de las cantidades derivadas para las
graficas, definiendo smbolos y sustituyendo los valores numricos despus.
j) Registro Final que se utilizar para generar las conclusiones.
k) Graficas de acuerdo a las instrucciones.
l) Conclusiones en base a los objetivos de la prctica y que pueden ser ampliadas con
interpretaciones personales referentes a la prctica y a lo consultado en la literatura.
Construccin de graficas:
Se deber generar en papel tamao carta (21.5 cm X 28 cm) papel semi logartmico de
igual tamao si as lo requiere. Deber adaptarse cada escala para que resulten lo ms
adecuadas posibles, y la curva se dibuje de mejor manera.
Los puntos de los datos sern encerrados en un circulo de aproximadamente 2 mm de
dimetro y una curva suave o lnea, segn sea el caso, se trazar de acuerdo al criterio del
alumno y en base a la teora en la que se fundamenta.
La curva lnea deber trazarse sin cruzar ninguno de los crculos, es decir, al llegar al
punto, se interrumpe el trazo, y en ninguno de los casos, las curvas podrn trazarse a
mano libre. Cuando en la grafica se coloquen ms de una curva o lnea, se utilizarn lneas
punteadas o discontinuas, inclusive el uso de diferentes colores, identificando cada eje, y
marcando su correspondiente escala. Se escribir un ttulo claro en la esquina inferior
derecha, el cual describe las relaciones representadas por la grafica, la prctica para la cual
pertenece, grupo, firma y fecha.
Para asegurar una grafica limpia, el estudiante deber dejar un margen libre de 5 cm a la
izquierda del borde (a lo largo) y deber adems incluir un espacio para realizar las
observaciones que el instructor considere pertinentes.
Ejemplo:
Curva de Compresibilidad
Relacion de Vacios e (adimensional)
0.59
0.58
0.58
saturado
0.58
parcialmente
saturado
0.58
0.57
0.57
0.57
0.56
0.01
0.10
Apellido Paterno, Materno y Nombres

Prctica # Grupo # Fecha # Firma
1.00
Log Presion (Kg/cm)
Observaciones:
Prcticas en Laboratorio:
1.- Cada estudiante deber conocer los objetivos y procedimientos de cada ensaye antes de
realizarse.
2.- El equipo de laboratorio es delicado y costoso, por lo tanto, deber manipularse
cuidadosamente. En el caso de destruccin por los alumnos, deber ser repuesto por
los responsables.
Despus de la ejecucin de un ensaye se calcularn, solo encaso de ser necesario, los
datos comunes.
3.- Cada estudiante deber realizar de forma INDIVIDUAL sus propios reportes.
Al terminar la sesin de laboratorio se entregar al alumno una caratula
correspondiente al reporte del ensaye realizado con la marca de la fecha de ejecucin.
Reporte:
El reporte de cada ensaye deber entregarse en el Laboratorio dentro de los 7 das
naturales siguientes a la realizacin del ensaye, en casos especiales, podr ampliarse este
plazo de acuerdo al criterio del jefe de la materia.
Cada da que el reporte presente un retraso, representa una reduccin de 20 puntos. El no

asistir a la prctica deriva en una reduccin de 35 puntos y esta falta no es justificable. La
calificacin mxima ser de 100 en cada reporte y la calificacin de laboratorio se conforma
por el promedio de las calificaciones obtenidas en las prcticas que se ejecutaron durante
el semestre. Cada caratula extraviada resulta en 10 puntos menos.
Evaluacin del reporte:
Est basado en las siguientes consideraciones:

a)
b)
c)
d)
Exactitud de los datos, presentacin de los mismos y brevedad de la expresin.

Conocimiento de los aparatos y procedimientos de los ensayes.
Organizacin y presentacin del reporte.
Cumplimiento de todos y cada uno de los puntos mencionados.
Incentivos y penalidades:
El alumno deber guardar compostura, se encuentra en el laboratorio para aprender y

realizar trabajos experimentales, en ningn momento se le cit para jugar con el equipo o
para romper con el orden del grupo. S el alumno no cumple con este punto, el instructor
podr recurrir desde llamarle la atencin hasta expulsarlo del laboratorio y se tomar nota
su inasistencia e inclusive derivando en un descuento de puntos sobre el reporte.
El los alumnos que participen en la prctica, e inclusive aporten actividades para mejorar
el entendimiento de la misma, se les otorgarn puntos extra sobre la calificacin final del
reporte, y estos sern ponderados por el instructor en curso.
ndice de prcticas.
i.
ii.
iii.
iv.
v.
vi.
vii.
viii.
ix.
x.
xi.
xii.
Identificacin de suelos en campo y muestreo de materiales.

Densidad especifica de Slidos.
Contenido de agua ().
Peso Volumtrico del Lugar; muestra alterada y muestra inalterada.
Granulometra de suelos gruesos (Tamices).
Granulometra de suelos finos (hidrmetro).
Masa Volumtrica Seca Mxima.
Permeabilidad en suelos.
Limites de consistencia.
Ensaye de corte directo.
Ensaye de Consolidacin unidimensional.
Ensaye Triaxial Rpida (no consolidado, no drenado).
i.- Identificacin de suelos en campo y muestreo de materiales.

Objetivo 1: El alumno identificar muestras de suelo para caracterizarlas en funcin de lo
aprendido en la clase terica, utilizando el Sistema Unificado de Clasificacin
de Suelos por mtodo visual.
Objetivo 2: El alumno conocer e implementar los mtodos de muestreo en la
exploracin, obteniendo muestras del suelo e identificando sus aplicaciones
de acuerdo a la forma de su obtencin.
Material de apoyo:
El suelo, principalmente se clasifica en 3 tipos:
Suelo Grueso (Obedece a la gravedad, macroscpico, tamao y forma)
Suelo Fino (Predominan otras fuerzas, microscpico, presencia de agua)
Suelo Orgnico (no son propiamente partculas solidas sino materia orgnica).
SUELO GRUESO.
Dentro de los suelos Gruesos nos interesan las propiedades de:
Tamao: Representado como el dimetro promedio, D, expresa, en milmetros, el
tamao de la partcula esquematizada. Se obtiene como el promedio de los tamaos
medidos s se analiza una nica pieza o piezas de nmero pequeo gracias al tamizado
realizado en una muestra representativa. En general, tamaos mayores a 76.2 milmetros
(3 pulgadas) se consideran sobretamaos, y partculas menores a 0.076 milmetros se les
consideran partculas finas.
Forma: La forma de la partcula resulta de particular importancia dado que denota su
origen; partculas de aristas angulosas trituradas, generalmente son de formacin
piamonte o producto de la trituracin mecnica. Partculas de aristas redondeadas, son
generalmente producto de la abrasin que sufren al ser acarreadas por el agua.
Ejemplos de formas de partculas son:
Partcula lajeada (Bordes angulosos, Superficie rugosa). [Fuente: ASTM D5821]
Partcula angulosa (Bordes angulosos, Superficie lisa). [Fuente: ASTM D5821]
Partcula sub angulosa (Bordes redondeados, Superficie spera). [Fuente: ASTM D5821]
Partcula sub redondeada (Bordes redondeados, Superficie lisa con despostillamiento). [Fuente:ASTM D5821]
Partcula redondeada (Bordes redondeados, Superficie lisa). [Fuente: ASTM D5821]
Caractersticas: Adems de la forma y tamao, el color de la muestra y el olor que expide,

tambin son caractersticas a resaltar al momento de clasificar la muestra.
La clasificacin del suelo grueso en campo segn sus propiedades son:

Grava: Partculas de roca que pasan por Tamiz de 3 (75 mm.) y son retenidas en Tamiz
No. 4 (4.75 mm.), con las siguientes subdivisiones:
Gruesas: Pasan Tamiz de 3 (75 mm.) y son retenidas en Tamiz de (19 mm.).
Finas: Pasan Tamiz de (19 mm.) y son retenidas en Tamiz No. 4 (4.75 mm.).
Arenas: Partculas de roca que pasan Tamiz No. 4 (4.75 mm.) y son retenidas en Tamiz
No. 200 (75 m), con las siguientes subdivisiones:
Gruesas: Pasan Tamiz No. 4 (4.75 mm.) y son retenidas en Tamiz No. 10 (2.00
mm.).
Medias: Pasan Tamiz No. 10 (2.00 mm.) y son retenidas en Tamiz No. 40 (425 m).
Finas: Pasan Tamiz No. 40 (425 m) y son retenidas en Tamiz No. 200 (75 m).
SUELO FINO.
Dentro de los suelos Finos nos interesan las propiedades de:

Dilatancia: En esta prueba, una pastilla con el contenido de agua necesario para que el
suelo adquiera una consistencia suave, pero no pegajosa, se agita alternativamente en la
palma de la mano, golpendola secamente contra la otra mano, mantenindola apretada
entre los dedos. Un suelo fino, no plstico, adquiere con el anterior tratamiento, una
apariencia de hgado, mostrando agua libre en la superficie, mientras se le agita, en tanto
que al ser apretado entre los dedos, el agua superficial desaparece y la muestra se
endurece, hasta que, finalmente empieza a desmoronarse como un material frgil, al
aumentar la presin. Si el contenido de agua de la pastilla es el adecuado, un nuevo
agitado har que los fragmentos producto del desmoronamiento, vuelvan a constituirse.
La velocidad con la que la pastilla cambia su consistencia y con la que el agua aparece y
desaparece define la intensidad de la reaccin e indica el carcter fino del suelo. Una
reaccin rpida es tpica de arenas finas uniformes, no plsticas, y algunos limos
inorgnicos, particularmente del tipo polvo de roca.
El fenmeno de la aparicin de agua en la superficie de la muestra es debido a la
compactacin de los suelos limosos, y, aun en mayor grado, de los arenosos, bajo la accin
dinmica de los impactos contra la mano; esto reduce la relacin de vacios del material,
expulsando al agua de los vacios y el agua se restituye a esos vacios. Los suelos arcillosos
no producen reaccin bajo estos efectos.
Tenacidad: La prueba se realiza sobre un espcimen de consistencia suave, similar a la
masilla. Este espcimen se rola hasta formar un rollito de unos 3 mm de dimetro
aproximado, que se amasa y se vuelve a rolar varias veces. Se observa como aumenta la
rigidez del rollito a medida que el suelo pierde humedad, llegando a un punto en el cual
los fragmentos de los rollitos se juntan de nuevo, se amasan ligeramente entre los dedos,
hasta el desmoronamiento final. Suelos finos con tendencia hacia limos y arenas, se
desmoronan fcilmente.
Resistencia al estado seco: La resistencia de una muestra de suelo, previamente secado, al
romperse bajo presiones ejercidas por los dedos, es un ndice del carcter de su fraccin
coloidal. Los limos exentos de plasticidad no presentan prcticamente ninguna resistencia
al estado seco y sus muestran se desmoronan con muy poca presin digital; el polvo de
roca es un ejemplo tpico. Una resistencia en estado seco baja es representativa de todos
los suelos de baja plasticidad.
Color: En exploraciones de campo el color del suelo suele ser un dato til para diferenciar
los diferentes estratos y para identificar tipos de suelo, cuando se posea experiencia local.
En general, existen tambin algunos criterios relativos al color; por ejemplo, el color negro
y otros tonos oscuros suelen ser indicativos de la presencia de materia orgnica coloidal.
Los colores claros y brillantes son propios, mas bien, de suelos inorgnicos.
Olor: Los suelos organicos tienen por lo general un olor distintivo, que puede usarse para
identificacin; el olor es particularmente intenso si el suelo est hmedo, y disminuye con
la exposicin al aire, aumentando por el contrario, con el calentamiento de la muestra
hmeda.
El aroma que desprenden suelos puede compararse con materia en
descomposicin hasta ligero olor a hidrocarburos.
La clasificacin del suelo fino en campo segn sus propiedades son:

Arcillas: Suelo que pasa Tamiz No. 200 (75 m), que puede estar formado para mostrar
plasticidad (semejante a las propiedades de una masilla), dentro de un cierto rango de
contenido de agua, y mostrando mucha resistencia en estado seco. Es utilizada en la
fabricacin de ladrillos y adobe. Se caracteriza por tener una muy pobre oferta a que
transite el agua por entre sus intersticios en relacin al resto de los suelos. Son partculas
que en tamao, son menores a 2 m, son partculas de forma laminar.
Limos: Suelo que pasa Tamiz No. 200 (75 m), no plstico o muy poco plstico y muestra
muy poca o nula resistencia en estado seco, varan desde 60 m hasta 2 m, son partculas
de forma laminar. Se utiliza en combinacin con suelos gruesos para conformar
plataformas de terracera, dada su pobre respuesta en presencia de agua. Al tacto y con un
buen contenido de agua, la sensacin es un poco spera, como frotar el cabello con los
dedos.
SUELO ORGANICO.
Se le conoce con el nombre de turbas; es un suelo compuesto por tejidos vegetales en
diferentes estados de descomposicin, usualmente presentando un olor orgnico, colores
entre negro y caf oscuro, con una consistencia esponjosa, y una textura variando desde
fibrosa hasta amorfa.
Muestreo en suelos.
Se distinguen, principalmente, 2 tipos de muestreo en suelos:
a) Muestreo Inalterado (Undisturbed sampling).
b) Muestreo Integral (disturbed sampling).
a) Muestreo Inalterado (Undisturbed sampling).

Este tipo de muestreo se logra cuando en el lugar se obtiene una muestra cuyas
propiedades ndice, mecnicas e hidrulicas no se ven sensiblemente alteradas, en relacin
a lo que se desea medir en el especimen y que a su vez, este refleje el valor en el sitio.
Un ejemplo de este muestreo es la siguiente:
a) Se excavan 2 zanjas, procurando que en
medio
quede
una
seccin
de
aproximadamente 25 centmetros.
b) se excavan 2 zanjas ortogonales a las
anteriores y se colocan tablas o piezas de
madera que sostengan provisionalmente la
muestra de suelo.
c) Se excava en la parte inferior de la
muestra hasta que sea posible capar la
muestra de la base del suelo.
d) Se enrasa la superficie y se coloca una
ltima pieza de madera.
La muestra puede ser confinada por mantas envueltas en cera parafina, cuando el
traslado de la muestra involucra das antes de su utilizacin en el laboratorio.
b) Muestreo Alterado (Disturbed sampling).
El muestreo alterado lleva la intencin de obtener una muestra integral de un estrato un
apilamiento; s se tratase del primer caso, el mtodo ms recomendado es colocar una
charola lo suficientemente grande como para contener la muestra que resulte, identificar el
nivel de inicio y terminacin del estrato y en este intervalo, realizar una excavacin a lo
largo de la pared, recuperando el producto de corte que se genere. Es importante excluir
la parte que ha estado expuesta y probablemente contaminada por otros materiales
durante el proceso de excavacin por cualquiera de los equipos que se utilizan en la
exploracin geotcnica.
En el segundo caso, cuando se cuenta con un apilamiento, se recomienda tomar porciones
de diferentes puntos del apilamiento, con el fin de lograr un muestreo representativo, de la
siguiente manera:
Vista Lateral
Vista Superior
La secuencia de muestreo puede ser a favor o en contra de las manecillas del reloj, y as
mismo de forma ascendente o descendente, sin embargo, el nmero de muestras parciales
deber ser tal que garantice un muestreo representativo, de acuerdo a la siguiente tabla:
Tamao de muestra en base al tamao de
partcula a fin de que resulte representativa.
Tamao del agregado
Masa de la muestra a
(mm)
tomar en campo (Kg)
Suelo Grueso menor.
2.36
10
4.75 menor
10
Suelo Grueso.
9.5
10
12.5
25
19.0
50
25.0
75
37.5
100
50
125
63
150
75
175
Descripcin y Calibracin del equipo:
a) Identificacin de suelos en campo:
Diferentes materiales a clasificar.
Agua.
Esptula.
Libreta de notas.
b) Muestreo de suelos en campo:
Pala jardinera, Cuchillo y Barra con punta.
Sacos de lona.
Parafina y manta.
Procedimiento del ensaye:
a) Identificacin de suelos en campo:
a.1.- Identificar si la porcin de suelo como muestra es suelo fino o suelo grueso.
a.2.- Dependiendo del tipo de suelo, revisar sus caractersticas como sigue:
Para suelo fino:

Identificar el color y olor de la muestra
en estado seco.
Revisar la resistencia del suelo en
estado seco.
Agregar agua a la muestra y se observa
su dilatancia y tenacidad.
Identificar color y olor de la muestra
en estado hmedo.
Determinar si existe presencia de
materia orgnica.
Para suelo grueso:

Identificar el color de la muestra
en estado seco.
Revisar el grado de redondez de
las partculas.
Revisar el grado en las aristas de
las partculas.
Revisar el tamao promedio y
mayor de las partculas.
Revisar si son solubles o
degradables al impacto.
Diferencias entre gravas y arenas
Arenas ( entre 0.06 y 2 mm)

Partculas visibles
En general, no plsticas.
Los terrenos secos tienen una ligera cohesin, pero se
reducen a polvo fcilmente entre los dedos.
Fcilmente drenadas mediante bombeo.
Los asentamientos de las construcciones realizadas
sobre ellas suelen estar terminados al acabar la
construccin.
Limos (entre 0.002 y 0.06 mm)

Partculas invisibles.
En general, algo plsticas.
Los terrones secos tienen una cohesin apreciable,
pero se puede reducir a polvo con los dedos.
Casi imposibles de drenar mediante bombeo.
Los asentamientos suelen continuar an despus de
acabada la construccin.
Identificacin por el tamao de granos.
Nombre
Boleo
Limos de tamao
305 mm o mayores (12 pulgadas)
Ejemplo vulgar
Mayor que una pelota de baloncesto
Canto rodado
Grava gruesa
Grava fina
Arena gruesa
Arena mediana
76 mm a 305 mm (3 a 12 pulgadas)
19 mm a 76 mm ( pulgada a 3 pulgadas)
4.76 mm a 19 mm (malla #4 a Pulgada)
2 mm a 4.76 mm (malla #10 a malla #4)
0.42 mm a 2 mm (malla 40 a malla 10)
Naranja a Meln.
Uva a Naranja.
Chcharo a uva.
Sal gruesa de cocina.
Azcar
Arena fina
finos
0.074 mm a 0.42 mm (malla 200 a malla 40)

Menores a 0.074 mm (malla 200)
Azcar en polvo (glass).

No se distinguen a simple vista a una
distancia de 20 cm.
a.3- Nombrar al suelo en base a sus caractersticas.

b) Muestreo de suelos en campo:
b.1.- Realizar una excavacin conocida como pozo a cielo abierto.
b.2.- Identificacin de la estratigrafa en campo.
b.3.- Realizar un muestreo inalterado.
b.4.- Realizar un muestreo integral de pared.
b.5.- Realizar un muestreo integral del apilamiento.
b.6.- Identificar cada una de las muestras obtenidas y registrarlas.
Formato de captura durante el ensaye:
Muestreo en suelos:
Laboratorio de Comportamiento de suelos, semestre :
Pozo:
Identificacin:
Muestra:
Muestreo :
Fecha:
Profundidad : de
metros a
metros
Identificacin de suelos:
Suelo
Fino
Grueso
Color /
Olor
Color
Resist.
Edo. Seco
Grado de
redondez
Dilatancia
Tenacidad
Tipo de
aristas
Tipo de
Superficie
Color /
Olor
Color
(+agua)
Materia
Org.
Soluble
degradable
Nombre
Algunas definiciones de tipos de suelo:

Caliche: El termino caliche se aplica a ciertos estratos de suelos cuyos granos se encuentran
cementados, por carbonatos calcreos. Parece ser que para la formacin de caliches es
necesario un clima semi-arido. La marga es una arcilla con carbonato de calcio, ms
homognea que el caliche y generalmente muy compacta y de color verdoso.
Loess: los loess son sedimentos elicos uniformes y cohesivos. Esa cohesin que poseen es
debida a un cementante tpico calcreo y su color es generalmente castao claro. El
dimetro de las partculas de los loes est comprendido entre 0.04 y 0.05 mm. Los loes se
distinguen porque presentan agujeros verticales que han sido dejados por races
extinguidas. Los loess modificados son aquellos que han perdido sus caractersticas
debidas a procesos geolgicos secundarios, tales como inmersin temporaria, erosin y
formacin de nuevo depsito. Debido al contenido calcreo, lso cortes hechos en loess se
mantienen generalmente casi verticales.
Diatomita.- Las diatomitas o tierras diatomceas son depsitos de polvo silcico, de color
blanco generalmente, compuesto total o parcialmente por residuos de diatomeas. Las
diatomeas son algas unicelulares microscpicas de origen marino o de agua dulce
presentando las paredes de sus clulas caractersticas silcicas.
Gumbo.- Es un suelo arcilloso fino, generalmente libre de arena y que parece cera a la vista
y al tacto, es pegajoso, muy plstico y esponjoso. Es un material difcil de trabajar.
Tepetate.- Es un material pulverulento, de color caf claro o caf obscuro, compuesto de
arcilla, limo y arena en proporciones variables, con un cementante que puede ser la misma
arcilla o el carbonato de calcio, segn sea el componente predominante. El tepetate suele
llamarse arcilloso, limoso, arenoso, arcillo limoso si es que predomina alguno de estos
componentes. La mayora de las veces su origen se debe a la descomposicin y alteracin,
por Intemperismo, de cenizas volcnicas baslticas. Pueden encontrarse dentro del
tepetate capas cubiertas por una capa que s se alter. Tambin suele encontrarse lentes de
piedra pmez dentro del tepetate.
Errores posibles y alcances del ensaye.
En el caso de la identificacin de suelos, dado que el mtodo es para campo, el error en el
cual se puede incurrir depende de la experiencia del operador y las caractersticas que este
deje de apreciar o lo realice de forma errnea. La clasificacin puede derivar entonces en
una mala clasificacin dentro del grupo de suelos (Grueso o fino) o inclusive errar el tipo
de suelo.
En el caso del muestreo, el error se produce al alterar una muestra que se desea alterada; al
pararse sobre ella, golpearla en el trayecto, o cualquier sensible afectacin en sus
propiedades. El muestreo integral deriva en muestras no representativas cuando se elige
de forma arbitraria los sitios de muestreo y las piezas partculas que habr que
considerar.
Clculos:
Este ensaye no genera ningn valor cuantitativo, por lo tanto no se requiere ningn
clculo. Sin embargo, en este punto el alumno deber describir lo realizado en la prctica.
Aplicaciones:
Suministro de materiales de banco, Construccin de terraceras, Laboratorio de materiales
trreos, Estudio de mecnica de suelos, Supervisin geotcnica.
Normatividad.
American Society for Testing and Materials. Determining the Percentage of Fractured Particles in Coarse
Aggregate D 5821. 2011. Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA 19428-2959, United States. pp 5.
American Society for Testing and Materials. Standard Practice for Classification of Soils for Engineering
Purposes (Unified Soil Classification System) D 2487. 2011. Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA
19428-2959, United States. pp [8].
American Society for Testing and Materials. Standard Practice for Description and Identification of Soils
(Visual Manual Procedure) D 2488. 2009. Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA 19428-2959, United
States. pp [5].
Organismo Nacional de Normalizacin y Certificacin de la Construccin y Edificacin, S.C. "Industria de la
Construccin - Geotecnia - Cimentaciones - Sondeos de Pozo a Cielo Abierto". Norma Oficial Mexicana NMX-C43D-ONNCCE. 2002. Constitucin #50, Col. Escandn C.P. 11800, Mxico, D.F. pp 5.
Organismo Nacional de Normalizacin y Certificacin de la Construccin y Edificacin, S.C. "Industria de la
Construccin-Geotecnia-Cimentaciones - Toma de muestra alterada e inalterada - Mtodos de prueba". Norma
Oficial Mexicana NMX-C-431-ONNCCE. 2002. Constitucin #50, Col. Escandn C.P. 11800, Mxico, D.F. pp 11.
ii. Densidad especifica de Slidos.

Objetivo: Familiarizar al estudiante con un mtodo general de obtencin de la densidad
de slidos de materiales cohesivos y no cohesivos. Determinacin de la curva de
calibracin de un matraz aforado, para evitar posibles errores de variaciones de volumen y
de la densidad de agua.
Material de apoyo:
Variacin de w en g/cm3 respecto a la temperatura en C.
C
0
1
2
3
4
5
0.9999
0.9999
1.000
1.000
1.000
1.000
0
0.9997
0.9996
0.9995
0.9994
0.9993
0.9991
10
0.9982
0.9980
0.9978
0.9976
0.9973
0.9971
20
0.9957
0.9954
0.9951
0.9947
0.9944
0.9941
30
0.9922
0.9919 0.9915
0.9911 0.9907
0.9902
40
0.9881
0.9876 0.9872
0.9867 0.9862
0.9857
50
0.9832
0.9827
0.9822
0.9817
0.9811
0.9806
60
0.9778
0.9772
0.9767
0.9761
0.9755
0.9749
70
0.9718
0.9712
0.9706
0.9799
0.9693
0.9686
80
0.9653
0.9647
0.9640
0.9633
0.9626
0.9619
90
1.000
0.9999
0.9999
0.9998
0.9990
0.9988
0.9986
0.9984
0.9968
0.9965
0.9963
0.9960
0.9937
0.9934
0.9930
0.9629
0.9898
0.9894 0.9890
0.9885
0.9852
0.9848 0.9842
0.9838
0.9800
0.9795
0.9789
0.9784
0.9743
0.9737
0.9731
0.9724
0.9680
0.9673
0.9667
0.9660
0.9612
0.9605
0.9598
0.9591
Fuente: Tabla 3-b.1 Mecnica de Suelos Tomo 1. Jurez Badillo. Limusa.
Variacin de la densidad especifica de slidos de acuerdo al material.

Tipo de suelo
Ss (densidad de Slidos)
Arena
2.65 a 2.67
Arena limosa
2.67 a 2.70
Arcilla inorgnica
2.70 a 2.80
Suelo con micas o minerales de hierro
2.75 a 3.00
Suelo Organico
Variable, estimado como menor a 2.00
Fuente: Soil Mechanics in Engineering Practice. J. Bowles. Mc. Graw-Hill.
Muestra representativa de acuerdo al tamao de partcula para un ensaye ndice.

Tamao mximo de Tamao estndar Cantidad mnima recomendada de masa del
partcula (100% pasa) de malla
especmen. (grs)
2mm menos
#10
20
4.75 mm
#4
100
3
9.5 mm
500
8
19.0 mm
2 500
37.5 mm
1
10 000
75.0 mm
3
50 000
Fuente: ASTM D2216 - 95
Tabla 1 - Masa recomendada para la muestra de prueba

Tipo de suelo
Masa de la muestra seca cuando

se usa un picnmetro de 250 ml.
Masa de la muestra seca cuando

se usa un picnmetro de 500 ml.
SP, SP-SM
60 10
100 10
SP-CS, SM, SC
45 10
75 10
Sedimento (fango) o arcilla
35 5
50 10
Fuente: ASTM D854-10.
Descripcin y Calibracin del equipo:

Para suelo cohesivo (Arcillas).
1.- Matraces con marcas de aforo, de 500 cm3 de capacidad.
2.- Balanza con capacidad de 800 gramos de precisin nominal de 0.01 gr de aproximacin.
3.- Termmetro con precisin de 0.1 C graduado, de 0 a 50 C.
4.- Alcohol del 96%.
5.- Agua destilada desmineralizada.
6.- Estufa mechero de Bunsen.
7.- Horno con temperatura constante.
8.- Embudo de vidrio.
9.- Bomba de vaco.
10.- Vidrios, charolas, toallas de papel, esptula, etctera.
Para suelo No cohesivo (Gravas).
1.- Muestra de grava limpia (libre de finos).
2.- Balanza con capacidad de 16 000 gramos y 0.1 gr de aproximacin.
3.- Agua.
4.- Horno con temperatura constante.
5.- Franelas toallas.
6.- Aditamento para determinacin de masa sumergida.
Procedimiento del ensaye.
Calibracin del matraz.
El peso del agua que un matraz puede contener vara con la temperatura debido a las
variaciones de volmenes del matraz y de las densidades del agua. Es conveniente trazar,
para cada uno de los matraces, una grafica de calibracin, sea, una curva que tenga por
ordenadas los pesos del matraz con agua hasta la marca de aforo y, como abscisas, las
temperaturas correspondientes.
Peso del Matraz con agua (PMA)

en gramos
Curva tpica de calibracin de un

matraz
Temperatura en C
Todos
los
matraces
de
laboratorio, deben de estar
calibrados. En esta grfica del
matraz con que vamos a hacer la
prueba,
se
entra
con
la
temperatura
del
agua
y
obtenemos el Peso del Matraz
ms Agua (PMA) y nos evita
estar pesando cada vez que se
ejecuta el ensaye, el Peso de
Matraz ms Agua (PMA).
Procedimiento de calibracin:
1.- De un matraz limpio y seco, determnese el peso del matraz con una aproximacin de
0.01 gr (Pm).
2.- Llnese el matraz seco y limpio con agua destilada desmineralizada a la temperatura
ambiente hasta aproximadamente 0.5 cm debajo de la marca de enrase y djese reposar
durante 30 minutos, por lo menos para permitirle alcanzar la misma temperatura que el
agua que contiene.
3.- Mdase la temperatura del agua contenida en el matraz con aproximacin de 0.2C,
colocando el bulbo del termmetro en el centro del matraz.
4.- Con un cuentagotas, compltese el volumen del matraz con agua destilada de modo
que la parte inferior del menisco coincida con la marca de enrase.
5.- Squese cuidadosamente el interior del cuello del matraz con una toalla de papel
absorbente enrollada, respetando el menisco.
6.- Psese el matraz lleno con aproximacin de 0.01 gr (PMA).
7.- Reptanse las etapas del 2 al 6 usando agua destilada a una temperatura con
aproximadamente 5C de diferencia.
8.- Dibjese una grfica del peso del matraz llenado con agua destilada hasta la marca de
calibracin (PMA) contra la temperatura (C).
Preparacin de la muestra en suelos cohesivos (arcillas).
Las muestras empleadas deben ser representativas del suelo en estudio. Los suelos
cohesivos, especialmente los de alto contenido de materia orgnica son difciles de
humedecer despus de secados al horno. Para estos, es conveniente realizar la prueba con
una muestra con su contenido de agua natural y obtener el peso de la muestra seca, al
finalizar la prueba. Los suelos no cohesivos pueden secarse al horno previamente.
Procedimiento de prueba para suelos cohesivos (Arcillas):

1.- Pese una cantidad de suelo que contenga de 25 a 50 gr de material. Los suelos
cohesivos no debern secarse antes de la prueba (debe entrar hmedo al material).
Si utiliza una gran cantidad de suelo se dificultar el desaereado pero minimizar los
errores de pesada. El empleo de pequeas cantidades de suelo es, en algunos casos,
necesaria para eliminar el aire satisfactoriamente y en un tiempo razonable.
2.- Se coloca la muestra en una capsula y adase agua destilada, mezclado hasta obtener
una pasta uniforme.
3.- Se transfiere la pasta a un mezclador mecnico batidora y se agrega agua destilada,
hasta formar aproximadamente 250 cm3 de una suspensin uniforme, para lo cual
puede bastar 15 minutos de agitacin.
4.- Se transfiere la suspensin al matraz, usando agua destilada para pasar todo el material
fino de la capsula al matraz.
5.- Aplquese vacio al matraz usando el aparato correspondiente durante 15 minutos, a fin
de extraer el aire contenido en la muestra. Rolando cuidadosamente el matraz puede
acelerarse el proceso. Cudese que la muestra no sea arrastrada al hacer el vacio.
Tampoco golpee el matraz pues se romper y podra explotar.
6.- Agregue cuidadosamente agua destilada hasta alcanzar la parte inferior del cuello del
matraz. El agua debe escurrir lentamente por el cuello para evitar la formacin de
burbujas.
7.- Aplique vacio nuevamente. A fin de verificar que no queda nada de aire atrapado en la
muestra. La presencia de materia orgnica puede producir el efecto de aire no
removido, a causa de los gases que se forman en contacto con el agua. La materia
orgnica puede descubrirse por un olor o por una pelcula oleaginosa que se forma en
la superficie. Cuando es mucha debe usarse otro sistema de vaco que puede ser por
ebullicin de la solucin en un bao de solucin de glicerina durante 30 minutos
agregando continuamente agua destilada para evitar la calcinacin de la muestra.
8.- Mida la temperatura en varios puntos del matraz para asegurarse que no hay
diferencias apreciables. Si hay diferencias de ms de medio grado (0.5C), agtese
cuidadosamente el matraz para uniformizar la temperatura.
9.- Agregue suficiente agua destilada, hasta que la parte inferior del menisco coincida con
la marca de calibracin.
10.- Seque cuidadosamente el interior del cuello del matraz y exteriormente, esto con una
toalla de papel absorbente.
11.- Determine el peso del matraz con el suelo y el agua con una aproximacin de 0.01 gr
(PMAS).
12.- De inmediato determnese la temperatura de la suspensin, con aproximacin de
0.01C, introduciendo el bulbo del termmetro hasta el centro del matraz.
13.- Calcular la densidad de slidos a partir de la formula.
Ss =
Donde:
Ss = Densidad de solidos (Peso especifico relativo de la muestra).
Ws = Peso seco del suelo (gramos, lbs, etc.)
PMA = Peso del Matraz con Agua. Obtenido de la curva de calibracin para la
temperatura a la cual fue medido.
PMAS = Peso del Matraz con Agua con Suelo, obtenido en el paso 11.
= coeficiente de correccin por temperatura, y es igual al peso volumtrico del agua para
la temperatura obtenida durante el ensaye.
Errores posibles en la determinacin para arcillas:
1.- El uso de balanzas con capacidad mayor de 500 gr. ( no tienen sensibilidad de 0.01gr).
2.- Remocin incompleta de aire no disuelto.
3.-Que el menisco no est en la marca de calibracin.
4.- Prdida de material durante la prueba (durante la transferencia del matraz a la charola
donde se peso).
5.- Secado defectuoso del cuello del matraz.
6.- Errores de operacin.
Preparacin de la muestra para suelos no cohesivos (Gravas).
Las gravas no deben contener partculas finas, y a su vez, encontrarse libres de
material que en contacto con el agua, pierda integridad. Inclusive se deber tener especial
atencin en partculas que se degradan con la friccin y solicitaciones que se generan por
el simple manejo de las partculas. Deber realizarse un mezclado adecuado a fin de
asegurarse una correcta homogenizacin del material y seleccionar mediante el mtodo
del cuarteo una porcin representativa de acuerdo a la especificacin anexada para esta
prctica.
Procedimiento para determinar el peso especifico de slidos no cohesivos (Gravas)
1.- La muestra representativa se sumerge en agua, durante 24 horas.
2.- Transcurrido el tiempo anterior, se extraen las gravas y se secan superficialmente.
3.- Se pesan las gravas saturadas superficialmente secas, con precisin de 0.1 gr.
4.- Para determinar el volumen de estas partculas, se introducen en el aditamento de peso
sumergido y se determina la masa sumergida de las partculas.
5.- Se secan las gravas en el horno y se pesan, evitando perder material.
6.- Se determina el volumen del agua contenida en las partculas.
Volumen de agua contenido en partculas (Vc) =
7.- Determinamos el volumen de las partculas:
Volumen de grava = [(Masa de gravas seca Masa de grava sumergida)(w)] - Vc
8.- Determinamos la densidad de slidos de las gravas:

Ss =
Errores posibles y alcances del ensaye.
En gravas:
1.- Prdida de material durante la ejecucin de la prueba.
2.- Las partculas secadas superficialmente deben pesarse rpidamente, para evitar una
excesiva evaporacin.
3.- Errores de operacin.
Formatos de captura:
Calibracin del matraz
Matraz Numero:
Prueba
Temperatura
(C)
1
2
3
4
5
Peso del matraz

seco en gramos:
PMA
(grs)
Observaciones
Fecha:
Prueba
Temperatura (C)
PMA
(grs)
6
7
8
9
10
Ensaye de Densidad de Slidos (cohesivo)

Procedencia: _____________________________________ Fecha:________________________
Profundidad del muestreo:___________________ Material que pasa malla#____________
Prueba
#
Matraz
#
PMAS
(grs)
Temperatura
(C)
PMA
(grs)
PM
(grs)
Ensaye de Densidad de Slidos (no cohesivo)
Ws
(grs)
Ss
Observaciones
Procedencia: _____________________________________ Fecha:________________________

Profundidad del muestreo:___________________ Material que pasa malla#____________
Prueba
#
Grava
Humeda
(grs)
Grava
Seca
(grs)
Agua
absorbida
(grs)
Grava
sumergida
(grs)
Vc
(cm3)
Volumen
de gravas
(cm3)
Ss
Observaciones
Aplicaciones:
Diseo de mezclas de concreto, diseo de mezclas de carpeta asfltica, diseo de
materiales ptreos, mezcla de materiales para estructura terrea de cimentacin, mezcla de
materiales para estructura terrea de pavimentos, diseo de presiones laterales de tierra,
Determinacin de masas volumtricas.
Normatividad.
American Society for Testing and Materials. Standard Test Methods for Specific Gravity of Soil Solids by
Water Pycnometer D 854. 2010. Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA 19428-2959, United States. pp 7.
American Society for Testing and Materials. Standard Test Methods for Specific Gravity of Soil Solids by
Water Pycnometer D 854. 2010. Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA 19428-2959, United States. pp 7.
iii.
Contenido de agua ().
Objetivo: Determinar el contenido de agua porcentaje de humedad gracias al

ensaye de laboratorio. Adems de reportar el valor de acuerdo a la normatividad
vigente y en funcin de lo realizado en laboratorio.
Material de Apoyo.
1. Este mtodo cubre la determinacin en laboratorio, determinacin del
contenido de humedad del suelo, roca, y materiales similares por masa.
Para simplificar, la palabra material de ahora en adelante tambin se
referir a suelo o a roca, el cual sea mejor aplicable.
2. El contenido de agua de un material es definido por esta norma como la
relacin, expresada en porcentaje, de la masa del agua libre o de poro que
existe en la masa de un material con respecto a la masa del material slido.
3. El trmino de partculas slidas como se utiliza en la ingeniera geotcnica
es asumido tpicamente como el resultado de las partculas minerales que
ocurren naturalmente del suelo y roca que no sea fcilmente soluble en
agua. Por lo tanto, el contenido de agua en materiales que contenga
materiales ajenos (como el cemento, y semejantes) puede requerir un
tratamiento especial o un definicin aprobada del contenido de agua.
Adems, algunos materiales orgnicos pueden descomponerse en el horno
al secarse en la temperatura estndar de esta norma (110 C). materiales que
contienen yeso (sulfato de calcio deshidratado o otros compuestos que
tienen cantidades de agua en hidrato) puede presentar un problema especial
a medida que este material lentamente se deshidrata en la temperatura
estndar (110 C) y con las humedades relativamente pequeas, formando
un compuesto (sulfato de calcio doblemente hidratado) el cual no se
encuentra normalmente presente en los materiales excepto en algunos
suelos desrticos. A modo de reducir el grado de deshidratacin del yeso
en estos materiales que lo contienen, o de reducir la descomposicin en
suelos altamente orgnicos, puede ser deseable secar estos materiales a una
temperatura de 60 C o en un desecador a temperatura ambiente. Por lo
tanto, cuando un secador de temperatura es utilizado, el cual es diferente al
secado estndar definido en este mtodo, el contenido de agua resultante
puede ser diferente del contenido de agua estndar determinado a la
temperatura estndar de secado.
4. Materiales que contienen agua con una substancial cantidad de slidos
solubles (como la sal en el caso de sedimentos marinos) cuando son
ensayados por este mtodo, proporcionaran la masa de slidos que incluyen
los slidos previamente solubles. Estos materiales requieren un tratamiento

especial para remover o registrar la presencia de slidos precipitados en la
masa seca del espcimen, o una definicin adecuada del contenido de agua
deber ser utilizada.
5. Este mtodo requiere varias horas para un secado adecuado del contenido
de agua del espcimen. Existe un mtodo en especfico que provee el secado
del espcimen en un horno de microondas, el cual es un proceso ms corto.
Fuente: ASTM D2216.
El reporte (la hoja de datos) deber incluir lo siguiente:

- Identificacin de la muestra (material) que se le realiza el ensaye, como
numero de sondeo, numero de muestra, numero de ensaye, numero de
contenedor, etc.
- Contenido de agua del espcimen lo ms cercano al 1% o al 0.1%, como
propiamente se establece segn el mnimo de muestra utilizado. Si este
mtodo es utilizado en conjunto con otro mtodo, el contenido de agua del
espcimen deber reportarse al valor requerido por el ensaye por el mtodo
en el cual el contenido de agua est siendo determinado.
- Indicar si el espcimen cuenta con una cantidad de masa menor que lo
indicado.
- Indicar si el ensaye del espcimen contiene ms de un tipo de material
(estratificado, etc).
- Indicar el mtodo de secado, diferente al de un horno de secado a 1105C.
- Indicar si cualquier material (tamao y cantidad) fue excluido del
espcimen ensayado.
Equipo utilizado
a) Horno de secado - controlado termostticamente, preferiblemente del tipo

de conveccin de aire, que cumpla con los requerimientos de la norma E 145
y que sea capaz de mantener una temperatura uniforme de 110 C 5 C a
travs de la cmara de secado.
b) Balanzas Todas las balanzas deben cumplir los requerimientos de
especificacin D 4753 y los de esta seccin. Se requiere una balanza clase
GP1 de 0.01g de desplegado para especmenes que tengan una masa de
hasta 200 g (sin tomar en cuenta la masa del contenedor) y una balanza clase
GP2 de 0.1gr de desplegado para especmenes que tengan una masa de ms
de 200 g.
c) Contenedores de Especmenes Contenedores adecuados hechos de un
material resistente a la corrosin y al cambio de masa debido al repetido
calentamiento, enfriamiento, exposicin a materiales de pH variable, y su
limpieza. Contenedores con pestaas abatibles debern utilizarse para
especmenes que tengan una masa menor a 200 g; mientras que para
especmenes que tengan una masa ms grande a 200 g se podrn utilizar
contenedores sin estas pestaas. Se requiere un contenedor para cada
determinacin del contenido de agua.
d) Desecador Una cajn desecador o tazn grande desecador, de tamao
adecuado que contiene gel slica o fosfato anhdrido de calcio. Es preferible
el utilizar un desecador el cual cambie de color para indicar cundo necesite
refabricar.
e) Aparato para controlar los contenedores guantes, pinzas, o algn
sostenedor adecuado para mover o sostener contenedores calientes despus
del secado. Varios cuchillos, esptulas, cucharones, cuarteadores, etc.
segn se requiera.
Procedimiento
6.
7.
8.
Determinar y registrar la masa del contenedor para el espcimen estando

limpio y seco (y su tapadera si se utiliza).
Seleccionar el espcimen representativo de acuerdo con lo estipulado en la
seccin 9.
Colocar el espcimen hmedo de muestra en el contenedor y, si es
utilizada, colocar la tapadera y asegurarla en posicin. Determinar la
masa del contenedor y material hmedo utilizando una balanza (ver la
seccin 6.2) seleccionada en base a la masa del espcimen. Registrar el
valor.
Nota 5 para prevenir el mezclado de especmenes y para beneficio de resultados

incorrectos, todos los contenedores y tapaderas utilizadas, debern ser enumeradas y los
nmeros de contenedores debern registrarse en hojas de laboratorio. Los nmeros de
las tapaderas debern coincidir con los nmeros de los contenedores para eliminar
confusiones.
Nota 6 Para ayudar en el proceso de secado por horno de grandes especmenes de
ensaye, estos debern ser colocados en contenedores que tengan una superficie extensa
en rea (como las charolas) y el material deber ser deshecho en agregados mas
pequeos.
9.
Remover la tapa (si se utiliza) y colocar el contenedor con el material

hmedo en el horno de secado. Secar el material hasta una masa constante.
Mantener el horno de secado por lo menos hasta una temperatura de 110
5 C a menos que se especifique lo contrario (ver 1.3). El tiempo requerido
para obtener una masa constante puede variar dependiendo del tipo del
material, tamao del espcimen, capacidad del horno, y otros factores. La
influencia de estos factores generalmente puede establecerse en base a un
buen juicio, a la experiencia ganada con los materiales que se estn
ensayando y al aparato que se est utilizando.
Nota 7 En algunos casos es suficiente el secar materiales durante el transcurso de la noche

(alrededor de 12 horas o 16 horas), en casos donde exista duda, respecto a lo adecuado del secado, el
secado deber continuarse hasta que el cambio en la masa entre los dos periodos sucesivos (de no
menos de 1 hora) sea una porcin insignificante(menor al 0.1%). Los especmenes de arena pueden
a menudo ser secados a una constante masa en un periodo de alrededor de 4 horas, cuando se
utilizan hornos de conveccin.
Nota 8 - Ya que algunos materiales secos pueden absorber humedad proveniente

de especmenes hmedos, los especmenes secos deben removerse antes de colocar
especmenes hmedos en el mismo horno. De cualquier modo, esto no es aplicable
si los especmenes que fueron previamente secados se quedaran en el horno de
secado por un periodo adicional de 16 h.
10. Despus que el material fue secado a una masa constante, remover el
contenedor del horno (y colocar la tapadera si se utiliz). Permitir que el
material y el contenedor se enfren a temperatura ambiente o hasta que el
contenedor pueda ser manipulado de manera confortable con las manos
descubiertas y la operacin de la balanza no se vea afectada por las
corrientes de conveccin y/o el hecho de que sea calentado. Determinar la
masa del contenedor y del material seco en el horno utilizando la misma
balanza que se utiliz hasta ahora. Registrar este valor. Se debern utilizar
tapas que cierren a presin s parece que el espcimen est absorbiendo
humedad del aire previo a su determinacin de masa seca.
Nota 9 El enfriamiento en un desecador es aceptable en lugar de una tapadera sellada ya que

reduce fuertemente la absorcin de humedad de la atmosfera durante el enfriado especialmente en
contenedores sin tapadera sellada.
Clculos.
Calcular el contenido de agua como sigue:
= [(Mcws Mcs) / (Mcs Mc )] *100 = (Mw / Ms) *100
Donde:
=
Mcws =
Mcs
=
=
Mc
Mw
=
Ms
=
contenido de agua %.
masa del contenedor y el espcimen hmedo, gr
masa del contenedor y muestra secada al horno, gr
masa del contenedor, gr
masa del agua, g (Mw = Mcws Mcs), en gr, y
masa de partculas solidas (Ms = Mcs Mc), gr
Aplicaciones.
Para muchos materiales, el contenido de agua es uno de las propiedades ndice

ms significativas utilizadas en establecer una correlacin entre el comportamiento
del suelo y sus propiedades.
El contenido de agua de un material es usado en expresar las relaciones entre fases
de agua, aire y slidos, en un volumen dado de material. Permite definir otros
parmetros como la humedad optima en un suelo y los lmites de consistencia.
Normatividad.
American Society for Testing and Materials. Standard Test Method for Determination of Water (Moisture)
Content of Soil by Microwave Oven Heating D 4643. 2008. Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA
19428-2959, United States. pp 6.
American Society for Testing and Materials. Standard Test Methods for Laboratory Determination of Water
(Moisture) Content of Soil and Rock by Mass D 2216. 2010. Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA
19428-2959, United States. pp 7.
iv.
Masa Volumtrica del Lugar.
Objetivio 1.- Determinar la masa volumtrica natural y seca para un deposito de suelo en
el sitio mediante el mtodo del cono de arena (muestra alterada).
Objetivo 2.- Determinar la masa volumtrica natural y seca para un deposito de suelo en
el sitio mediante la extraccin de una muestra representativa (muestra inalterada).
Material de Apoyo:
Formato para la determinacin de Masa Volumtrica del Lugar; mtodo cono de arena.
Lugar:
Profundidad de:
m a
m
Masa de
Masa del
recipiente
recipiente
Masa del
con arena
con arena
espcimen
antes del
despus
MM (grs)
ensaye
del ensaye
MAI (grs)
MAF (grs)
Descripcin de muestra:
Humedad
Masa de
suelo con
agua
MN (grs)
Masa de
suelo sin
agua
MS (grs)
(%)
Fecha:
Volumen
de la
muestra
VT (cm3)
Masa
Volumtrica
Natural
(Kg/cm3)
Masa
Volumtrica
seca
(Kg/cm3)
Formato para la determinacin de Masa Volumtrica del Lugar; muestra inalterada.

Lugar:
Profundidad de:
Masa
muestra
en estado
natural
MI (grs)
m a
Masa de
muestra
natural con
cera
MIC (grs)
m
Masa de
muestra
natural con
cera
sumergida
MICS (grs)
Descripcin de muestra:
Humedad
Masa de
suelo con
agua
MN (grs)
Masa de
suelo sin
agua
MS (grs)
(%)
Fecha:
Volumen
de la
muestra
VT (cm3)
Masa
Volumtrica
Natural
(Kg/cm3)
Masa
Volumtrica
seca
(Kg/cm3)
Determinacin alterna de volumen de muestra inalterada

Muestra:
Cilndrica.
Cbica.
Diametro /
Longitud
SUPERIOR
(cm)
Diametro /
Longitud
MEDIO
(cm)
Diametro /
Longitud
INFERIOR
(cm)
Diametro /
Longitud
PROMEDIO
(cm)
Altura
ms
baja
(cm)
Altura
ms
alta
(cm)
Altura
promedio
(cm)
Volumen
(cm3)
Equipo:
-
Cono de arena: compuesto por un recipiente, vlvula con rosca que termina en
embudo para comunicar el recipiente lleno de arena con la oquedad realizada.
Arena slica: deber encontrarse limpia y seca, con distribucin uniforme, con
tamaos que pasen la malla 10 pero retengan la malla 60.
Placa metlica: sirve para recibir el cono de arena y sirve como molde para realizar
la oquedad y no perder material en el proceso y arena silica.
Balanza: con aproximacin de al menos 0.1% de la masa total de la muestra la
masa de la arena silica, la que resulte menor. Y una capacidad superior al peso de
la muestra total al peso total de la arena slica, la que resulte mayor.
Horno: Capaz de mantener una temperatura de 110 C y contener la muestra.
Equipo vario: Barras, cuchillos, esptulas, cucharon.
Procedimiento para cala volumetrica:

Mtodo del cono de arena:
1.- Seleccionar un sitio adecuado que sea representativo del depsito a evaluar.
2.- Preparar la superficie del lugar de tal forma que la placa repose en un plano horizontal.
3.- Con la barra se deber comenzar a excavar un hoyo en el suelo sin romper las
partculas del mismo, procurando que una vez encajada la punta, la barra no genere
palanca sobre el suelo, evitando as deformar el entorno de la excavacin, lo cual
producira un aumento no contabilizado en el volumen excavado. La placa superficial
provee el molde circular para realizar una excavacin lo mas cilndrica posible.
4.- Todo el material como producto de la excavacin, deber ser almacenado en un
recipiente que impida la prdida de humedad y partculas.
5.- La excavacin concluye al alcanzar una profundidad de 2 veces el dimetro cuando se
presente un cambio de material. No deber quedar material en el interior.
6.- Se determina la masa del recipiente con arena silica y se coloca en la placa.
7.- se abre la vlvula para dejar caer la arena hasta que llene por completo la oquedad.
8.- se voltea el recipiente retirndolo de la placa y se enrasa el excedente de arena silica con
referencia a la superficie de la placa.
9.- se devuelve el excedente al recipiente y de nuevo se determina la masa del recipiente
(Masa del Recipiente despus del ensaye).
10.- Se determina la masa del material excavado.
11.- Se determina la humedad del material excavado.
12.- Se realizan los clculos en gabinete.
Procedimiento para muestra inalterada:

Mtodo de la cera:
1.- Seleccionar un sitio adecuado que sea representativo del depsito a evaluar.
2.- Seguir lo especificado en el punto a) de la practica i)Exploracin y muestreo hasta
obtener una muestra cuyo volumen supere sensiblemente los 2000 cm3.
3.- En laboratorio, se derrite parafina permitiendo que la temperatura se encuentre lo mas
cercana posible al punto de solidificacin pero sin endurecerse.
4.- Se elimina el material suelto del espcimen inalterado y se le determina su masa (Masa
del espcimen antes de la cera).
5.- Se sostiene y se ingresa parcialmente a la parafina derretida, de tal manera que forme
una capa de cera en la superficie de la muestra y que la cubra de manera uniforme.
6.- una vez solidificada la costra de parafina colocada en la muestra, se toma de la parte de
la costra y se reingresa a la parafina derretida, para generar una nueva costra.
7.- el proceso se repite hasta contar con la muestra completamente cubierta y de tal forma
que se asegure que el agua no ingresar a la muestra.
8.- Se determina la Masa de la muestra con cera.
9.- Se ingresa la muestra en agua de tal manera que pueda medirse la Masa sumergida.
10.- Se realizan los clculos de gabinete para determinar la masa volumtrica natural.
v. Granulometra de suelos gruesos (Tamices).

Objetivo 1: Introducir al estudiante al mtodo mecnico por cribado de un anlisis
granulomtrico, para poder clasificar el suelo.
Objetivo 2: Obtener el porcentaje de material grueso y el porcentaje de material
fino.
Objetivo 3: Determinar la composicin granulomtrica del material que se retiene
en la malla # 200. Obteniendo los coeficientes de uniformidad y de curvatura.
Material de apoyo:
En la tabla 5-1 viene la lista de mallas disponibles con la abertura correspondiente.

(U.S. BAREAU OF STANDARS AND ASTM DESIGNATIONS)
SERIE GRUESA
Malla #
(Abertura en plg.)
Abertura en
mm
SERIE FINA
Malla
#
Abertura en
mm
101.60
4.760
88.90
4.000
76.20
3.360
63.50
2.830
50.80
2.380
44.40
10
2.000
38.10
12
1.680
31.70
14
1.410
1.960
25.40
16
7/8
22.20
18
1.000
19.10
20
0.840
5/8
15.90
25
0.710
12.70
30
0.590
7/16
11.10
35
0.500
3/8
9.52
40
0.420
5/16
7.93
45
0.350
6.35
50
0.297
60
0.250
70
0.210
80
0.177
100
0.149
120
0.125
140
0.105
170
0.088
200
0.074
270
0.053
400
0.037
Nota: Referencia J. Bowles Pag. 35 Mc. Graw Hill 1970.
Coeficiente de Uniformidad
Cu = D60 / D10 = 0.55/0.21 = 2.6
Coeficiente de Curvatura
Cc = (D30)2 /(D60*D10) = (0.35)2 /(0.55*0.32) = 1.06
De la curva granulomtrica, los tamaos de partculas tales como D10, D30, D60,
pueden ser obtenidos.
La D se refiere al tamao de grano o dimetro efectivo de partcula de suelo y el
sub-ndice (10,30,60) dan el porcentaje el cual es ms pequeo.
Una indicacin del rango de los tamaos de granos es dado por el coeficiente de
uniformidad Cu definido como:
Cu = D60 / D10 4*
Cuando el valor de Cu es mayor que 4 (cuando predominan las gravas), el suelo
puede clasificarse como bien graduado, y as mismo, cuando es mayor que 6
(cuando predominan las arenas)
El coeficiente de curvatura Cc se introduce este trmino y est definido como
sigue:
Cc = (D30)2 /(D60*D10) entre 1 y 4.
Cuando el valor de Cc se encuentra entre 1 y 4 el suelo puede ser bien graduado
(Varia segn referencia)
Equipo
Juego de mallas para gravas (3, 2, 11/2, 1, 3/4, 1/2, 3/8, # 4, etc.).
Juego de mallas para arenas (# 4, #8, #16, #30, #50, #100, #200, etc. y
charola).
Bscula.
Balanza con capacidad de al menos 800gr y precisin nominal de 0.1 gr.
Charola y cpsulas necesarias.
Horno.
Preparacin de la Muestra
De una muestra representativa de campo, del orden de 60 Kgs se somete a una

seleccin mediante cuarteos, para que sea representativa de la fraccin analizada.
Los pasos a seguir son los siguientes:
Sobre una superficie limpia se revuelve varias veces el material para obtener
una mezcla uniforme se amontona formando un cono.
Con una pala, se extiende el material truncando el cono, formando una capa
de espesor uniforme y contorno ms o menos circular, se divide en cuatro
partes iguales, por medio de dos dimetros a 90o.
Se toma el material de dos cuartos opuestos y se guardan los restantes.
Estas operacin reducen la muestra a la mitad y puede repetirse tantas veces
como sea necesario para obtener la cantidad deseada lo ms cercano posible
a lo mnimo especificado de acuerdo a la normatividad vigente.
La muestra alterada se divide en dos fracciones, constituidas por el material menor

y mayor que la malla No.4.
Procedimientos
I.
Material retenido en la malla No. 4.

1. Todo el material retenido en la malla No. 4 se pone a secar en el
horno y se deja enfriar en un desecador.
2. Se limpia un juego de mallas de 3 (76.2 mm), 2 (50.8 mm), 11/2
(38.1 mm), 1 (25.4 mm), (19.05 mm), 3/8 (9.52 mm) y se
colocan en este orden. En la parte inferior se colocan la malla No.
4 y una charola, para recoger el material que pasa.
3. Se vaca el material en la parte superior y se agita en juego de
mallas con movimientos horizontales y verticales combinados.
4. Despus se pesa, la fraccin retenida en cada malla y se anotan los
resultados en el registro correspondiente.
5. Verificar que la suma de los pesos parciales sea igual al peso
inicial de toda la fraccin mayor, con tolerancia de 0.5 porciento.
II.
Material que pasa la malla No. 4.

1. Se limpian y pesan las mallas siguientes:
No. 10, No. 20, No. 40, No. 60, No. 100 y No. 200.
2. Se transfiere la porcin de material al juego de mallas colocadas
en el orden indicado, con la de mayor abertura arriba y una
charola en la parte inferior. En seguida se coloca la tapa.
3. Se agita todo el juego de mallas con movimientos verticales

intermitentes durante un tiempo mnimo de 15 minutos.
Para esta operacin es recomendable el uso de un agitador
mecnico (ROT-TAP).
4. Se pesa cada una de las mallas con el suelo que contenga. Se resta
el peso de la malla correspondiente para obtener el del material
retenido.
5. Se nota, en la hoja de registro, el peso de material retenido en cada
una de las mallas.
6. Se deja cada fraccin en su respectiva malla hasta verificar que la
suma de los pesos parciales es igual al peso inicial de todo el
material empleado, con una tolerancia de 0.5 porciento por
perdidas de operacin.
La separacin de finos, se puede realizar por dos procedimientos:
a) Decantacin sucesiva o Anlisis sin lavado:
1. Se mezcla la muestra en una capsula con 150 cm3 de agua destilada
hasta formar una suspensin homognea.
2. Se deja reposar la suspensin brevemente para que se sedimenten las
partculas retenidas en la malla No. 200 (La velocidad de
sedimentacin de las partculas mayores de las que pasa la malla No.
200 es aproximadamente de 0.5 cm/seg.).
3. Se deja decantar la suspensin no sedimentada en una tercera
capsula.
4. Se repiten los pasos 1 a 3 un nmero de veces suficiente para
asegurar que el sedimento que queda en la primera capsula ha sido
totalmente lavado de finos.
5. Se seca al horno el material lavado, despus de agregar las partculas
lavadas particularmente, y se deja enfriar en un desecador.
6. Se pesa el material seco.
b) Anlisis por lavado:
1. Se deja remojar la muestra en un capsula de 30 cm de dimetro hasta
formar una suspensin homognea.
2. Se vaca el contenido de la capsula sobre la malla No. 200 y, con la
ayuda de los dedos o una piseta se lava la muestra lo mejor posible
para que todos los finos pasen por la malla (Hasta que el agua salga
clara y limpia). Se recoge la fraccin fina en otra capsula.
3. El material retenido, en la malla No. 200 se coloca en una capsula, y

se lava la malla con agua.
4. Se seca al horno este material y se pesa despus de haberlo enfriado
en un desecador.
Clculos
Llenar tablas de la composicin granulomtrica, del material retenido en malla No.
4 y del material tamizado por malla No. 4, y cuya separacin de finos fue hecha
por el anlisis de lavado. Ms adelante se expone la solucin a cada columna.
Aplicacin
En el diseo de mezclas terreas para pavimentos, en clasificacin de suelos en
geotecnia y como base para el diseo de mezclas de concreto hidrulico.
Errores posibles
Estado defectuoso de las mallas (Deben de revisarse antes de la prueba).
Sobre cargar las mallas.
Tiempo insuficiente de agitado de las mallas.
Perdida de agua de lavado, con contenido de finos por manipulacin
descuidada.
5. Arrastre de arena gruesa en el agua de lavado.
6. Bascula mal calibrada o falta de precisin.
1.
2.
3.
4.
Para obtener los datos de la tabla siguiente cada columna se define o se calcula
como: (Registro No. 1).
1. Es el nmero de la malla y se encuentra etiquetada en la misma.
2. Es el dimetro respectivo de la abertura en milmetros y tambin se
encuentra impreso en la malla.
3. Es el peso retenido parcial en gramos y se obtiene en el laboratorio, pesando
lo que se retuvo en cada malla respectivamente.
4. El retenido parcial en porcentaje se calcula comparando lo que se retuvo en
cada malla con respecto al total.
Ejemplo:
Suma _______________ 100%
Retenido parcial __________ X en malla No. 2
Solucin:
Regla de tres simple
5. El retenido acumulado en porcentaje se obtiene sumando el retenido
acumulado en % de una malla anterior con el retenido parcial en % de la
siguiente malla.
6. Lo que pasa por la malla en porcentaje seria el 100% menos el retenido
acumulado en % de cada malla.
Determinacin de la Composicin Granulomtrica
Orden de Trabajo: _________________________ Localizacin: ___________________
Registro No. 1
1
Malla
No.
2
Dimetro
(mm)
Material Retenido en Malla No. 4

3a
3b
4
5
Masa de
Masa
Masa
Retenido
malla
retenida
retenida
Parcial
(gr)
en malla Corregida
%
(gr)
(grs)
6
Retenido
Acumulado
%
7
Pasa la
Malla
%
3
2
1
1 1/2
3/8
No. 4
Pasa No.
4
Suma
Fecha: __________________________________________
Operador: ______________________________ Revisado por ____________________
Para obtener los datos de la siguiente tabla (Registro No. 2)

-
Columna 1.- Es el numero de la malla y se encuentra impresa en la malla.
Columna 2.- Es el dimetro en mm y es la abertura correspondientes a la malla.
Columna 3a.- Es la masa de la malla limpia y libre de muestra.
Columna 3b.- Es la masa retenida, parcial en gramos, se obtiene en el

laboratorio, pesando la malla con el material retenido y restando la masa de
dicha malla (3a).
Columna 4.- la masa retenida parcial corregida en gramos se obtiene

multiplicando la masa retenida parcial en gramos por un factor que se
obtiene.
Factor = (Retenido Parcial en gramos que pasa la malla No. 4)/ (Peso total
de la muestra representativa del material tamizado por la malla No. 4)
Columna 5.- El retenido parcial corregido en porciento, se obtiene

multiplicando el retenido parcial corregido por cada malla en gramos por el
peso del retenido parcial en % del material que pasa la malla No. 4 y
dividiendo entre el retenido parcial en gramos del material que pasa la
malla No. 4.
Columna 6.- El retenido acumulado en porciento se obtiene sumando el

retenido acumulado en % de una malla siguiente.
Columna 7.- Del 100% se va restando el retenido acumulado en % para

obtener lo que pasa la malla en porciento.
Determinacin de la Composicin Granulomtrica

Orden de Trabajo: _________________________ Localizacin: ___________________
Malla
No.
Dimetro
(mm)
3a
Masa
de
malla
(grs)
Registro No. 2
Material Tamizado por Malla No. 4
Anlisis por Lavado
3b
4
Peso Retenido (gr)
Parcial
(Grs)
Parcial
Corregido
Retenido
Parcial
%
Retenido
Acumulado
%
Pasa la
Malla
%
10
20
40
60
100
200
Pasa
No. 200
Suma
Fecha: __________________________________________
Operador: ______________________________ Revisado por ____________________
v.
Granulometra de suelos finos (hidrmetro).
Objetivo 1.- Familiarizar al estudiante en la determinacin en forma indirecta de

los dimetros y las fracciones de las partculas finas que pasan a travs de la malla
No.200.
Objetivo 2.- Aplicar el principio de la ley de Stokes para determinar el tamao de
las partculas de suelo fino.
Objetivo 3.- Completar la curva de la composicin granulomtrica que se obtuvo
mediante la prueba por cribado (Practica No. 2). Si el tipo de suelo permite.
Introduccin
La granulometra de un suelo fino no permite sacar conclusiones en cuanto a sus
propiedades mecnicas, pero puede ser interesante para estimar su susceptibilidad
al congelamiento, y de tratarse de una arcilla su actividad, as como para fines de
clasificacin.
Los tamaos menores del suelo exigen una investigacin fundada en otros
principios.
El mtodo del hidrmetro (Densmetro) es hoy quiz el de uso mas extendido.
Como todos los de este grupo, el mtodo se basa en el hecho de que la velocidad
de sedimentacin de las partculas en un lquido es funcin de su tamao. El
mtodo fue propuesto independientemente por Goldschmidt en Noruega (1926) y
por Bouyoucos en los Estados Unidos (1927).
Debido a lo importante de los errores que afectaban las pruebas originales, el
mtodo no satisfizo a muchos especialistas por lo que, en pocas posteriores, el
Public Road Administration de los Estados Unidos, enconmendo al Doctor A.
Casagrande la investigacin de tales errores, para su eliminacin y necesaria
correccin. Como resultado de sus estudios, Casagrande propuso el hidrmetro
aerodinmico, calibrado en pesos especficos relativos (en lugar de su primitiva
calibracin en gramos de un suelo estandarizado, por litro) y algunos cambios
radicales en el procedimiento de la prueba con el objeto de eliminar errores
principales: obtuvo tambin formulas para las correcciones necesarias en ciertos
pasos, curos errores no pudieron eliminarse al cambiar el procedimiento.
La ley fundamental de que se hace uso en el procedimiento de hidrmetro es
debida a Stokes y proporciona una relacin entre la velocidad de sedimentacin de
las partculas. Esta relacin puede establecerse empricamente haciendo
observaciones con microscopio o bien por procedimientos tericos. Siguiendo estos
ltimos G.G Stokes en 1850 obtuvo una relacin aplicable a una esfera que caiga en
un fluido homogneo de extensin infinita. Aun con esta limitacin importante
(pues las partculas reales de suelo se apartan muchsimo de la forma esfrica) la
Ley de Stokes es preferible a las observaciones empricas.
Aplicando esa ley se obtiene el Dimetro equivalente de la partcula, que es el
dimetro de una esfera, del mismo Ss (Densidad de slidos) que el suelo, que se
sedimenta con la misma velocidad que la partcula real: en partculas
equidimensionales, este dimetro es aproximadamente igual al medio dimetro
rea, pero en partculas laminares el dimetro real puede ser hasta cudruple del
equivalente; cabe notar que en partculas muy finas, esta forma es la ms frecuente.
Esta es una razn ms para que dos curvas granulomtricas correspondientes a
dos suelos diferentes, no indiquen necesariamente la similitud de ambos. Uno
podra ser arcilla muy franca con estructura floculenta y el otro una harina de roca,
de comportamiento similar al de una arena.
La ley de Stokes est dada por la expresin:
V= g(s - f) D2 /18 . . . . . . .Ec.(1)
Donde:
V= Velocidad de sedimentacin de la esfera (cm/seg).
D= Dimetro de la esfera (cm).
s= Peso especifico de la esfera (grs/cm3).
f= Peso especifico del fluido (grs/cm3), varia con la temperatura ver tabla
No.1.
= Viscosidad del fluido (cm*seg), varia con la temperatura ver tabla No.1.
g= Aceleracin de la gravedad (980.7 cm/seg2).
Si expresamos el dimetro en milmetros tenemos que:
D=
1800v/g(s - f)
La ley de Stokes aplicada a partculas de suelo real, que sedimentan en agua, es vlida
solamente en tamaos menores de 0.2 mm aproximadamente (en mayores tamaos, las
turbulencias provocadas por el movimiento de la partcula alteran apreciablemente la ley de
la sedimentacin), pero mayores que 0.2 micras ms o menos (abajo de este limite la
partcula se afecta por el movimiento Browniano y no se sedimenta).
TABLA No.1
Temperatura
w = f
gr/cm3
gr/(cm*seg)
1.00000
0.01567
16
0.99897
0.01111
17
0.99880
0.01083
18
0.99862
0.01056
19
0.99844
0.01030
20
0.99823
0.01005
21
0.99802
0.00981
22
0.99780
0.00958
23
0.99757
0.00936
24
0.99733
0.00914
25
0.99708
0.00894
26
0.99682
0.00874
27
0.99655
0.00855
28
0.99627
0.00836
29
0.99598
0.00818
30
0.99568
0.00801
Vii Masa Volumtrica Seca Mxima.

Objetivos:
Objetivo 1.- Introducir y familiarizar al estudiante con las pruebas de
compactacin de los suelos.
Objetivo 2.- Determinar el peso volumtrico seco mximo de un material.
Objetivo 3.- Conocer los mtodos establecidos de compactacin.
Objetivo 4.- Obtener la humedad optima a la cual debe hacerse la compactacin.
Material de apoyo.
La energa de compactacin aplicada en la prueba Proctor estndar resulta, en
muchos casos insuficientes si se consideran las condiciones de compactacin de
campo logradas con los equipos modernos. Con los datos anteriores la energa
especfica de compactacin se calcula con la formula siguiente:
Donde:
Ee= Energa especifica de compactacin

N= Numero de golpes por capa
n= Numero de capas de suelo
W=Peso del pisn
h=Altura de cada libre del pisn
V= Volumen del suelo compactado
Los datos que determinan la energa especfica en la prueba, fueron establecidos
originalmente por Proctor como los adecuados para reproducir los pesos
especficos secos que podan lograrse econmicamente (es decir con un numero
moderado de pasadas) con equipo comercialmente disponible en aquella poca.
Con este procedimiento de compactacin Proctor estudio la influencia que ejerca
en el proceso el contenido inicial de agua del suelo encontrado que tal valor era de
fundamental importancia en la compactacin lograda. En efecto, observo que a
contenidos de humedad crecientes, a partir de valores bajos, se obtenan ms altos
pesos volumtricos secos y, por lo tanto, mejores compactaciones del suelo, pero
que esta tendencia no se mantena indefinidamente sino que al pasar la humedad
de un cierto valor, los pesos volumtricos secos obtenidos disminuan, resultando
peores compactaciones en la muestra. Es decir Proctor puso de manifiesto que,
para un suelo dado y usando un procedimiento descrito, existe una humedad,
llamada la optima que produce el mximo peso volumtrico seco que puede
lograrse con este procedimiento de compactacin.
Debido al rpido desenvolvimiento del equipo de compactacin de campo
comercialmente disponible, la energa especifica de compactacin en la prueba
Proctor Estndar empez a no lograr representar en forma adecuada las
compactaciones mayores que podan lograrse con dicho nuevo equipo. Esto
condujo a una modificacin de la prueba aumentando la energa de compactacin,
de modo que conservando el nmero de golpes por capa se elevo el nmero de
estas de 3 a 5, aumentando al mismo tiempo el peso del pisn y la altura de cada
del mismo. Naturalmente el peso volumtrico mximo obtenido con esta mayor
energa de compactacin resultara, mayor que el obtenido en la prueba Proctor
Estndar y, consecuentemente, segn la discusin procedente en torno al
contenido inicial de agua, la nueva humedad optima ser ahora menor que en
aquel caso. Esta prueba modificada es conocida como prueba modificada o
A.A.S.H.O. modificada.
Las pruebas anteriormente vistas tienen el inconveniente de requerir mucho
tiempo, bastante trabajo y una cantidad de material que a menudo resulta excesiva.
En vista de ello en pocas ms recientes, se han desarrollado otras pruebas que
tratan de atenuar esos y otros defectos. Primeramente la prueba desarrollada por el
Prof. S.D. Wilson en la universidad de Harvard (E.U.A) esta ha sido,
incidentalmente, una de las que ha rendido mejores resultados respecto a los fines
perseguidos, pues duplica, en forma -inclusive ms aproximada- que los mtodos
dinmicos antes descritos, la accin de amasado de los rodillos pata de cabra.
Esta prueba es aplicable nicamente a suelos finos plsticos, con partculas
menores que 2 mm que son los suelos que se compactan en el campo con tales
rodillos. La prueba fue bautizada por el Prof. Wilson con el nombre de prueba
Harvard miniatura con referencia al hecho de que el molde empleado es de
pequeas dimensiones en comparacin con el molde Proctor. La compactacin del
suelo se logra presionando estticamente un embolo de rea especificada contra la
superficie de las diversas capas con que se construya la muestra, en cualquier
aplicacin la presin transmitida es constante, lo cual se logra adaptando al embolo
un resorte calibrado que permite conocer el momento en que la presin ha sido
aplicada.
Equipo:
Equipo de compactacin para la prueba Proctor Estndar, molde Proctor.,

martillo de 2.5 kg (5.5lb) de peso.
Equipo de compactacin para prueba Proctor modificada (A.A.S.H.O
Modificada), molde Proctor, martillo de 4.54 kg, (10 lb de peso).
Equipo de compactacin Harvard Miniatura. Molde compactador de
resorte, extractor de collarn de extensin, aparato para extraer la muestra.
Balanza con capacidad minima de 10 kg y precisin minima de 5 gramos.
Balanza con precisin nominal de 0.01 gramos y capacidad de 800 gramos.
Regla metalica
Horno
Varios: Malla No.4, cucharon, desecador, charolas, esptulas, pisn de

madera, capsulas, etc.
Muestreo
De una muestra representativa la cual est en estudio se toma suficiente material,
tamizado en la malla No.4 De este material se forman grupos de 3 kilogramos
cada uno.
Procedimiento
I.- Prueba de compactacin Proctor Estndar.
1. De la muestra ya preparada, que ha pasado por la malla No. 4 se seca al aire
una cantidad de suelo suficientemente grande para hacer un mnimo de
cinco determinaciones, dos con contenidos de agua inferiores al ptimo y
dos con contenidos de agua superiores.
2. Se disgrega el suelo, con una mano de mortero cubierta con hule, cuidando
de no romper granos individuales.
3. Mzclese cada fraccin de suelo con suficiente agua para obtener el
contenido de agua deseado tomando en cuenta el contenido de agua del
material secado al aire.
4. Se almacena cada una de las muestras en un recipiente de vidrio con tapa
hermtica para permitir que el contenido de agua sea uniforme en toda la
mezcla, si el material tiene baja plasticidad, deber almacenarse durante 12
horas y si la plasticidad es alta, uno o dos das.
5. Pesamos el molde Proctor con su placa base.
6. Se acomoda el collarn de extensin sobre el molde.
7. Colquese en el molde aproximadamente la tercera parte de las fracciones
de suelo. Se empareja la superficie con los dedos.
8. Se compacta esta capa con 25 golpes con el martillo de 2.5 kg. De peso con
altura de cada libre de 30 cm. Los golpes debern distribuirse
uniformemente sobre la superficie de la capa.
9. Reptanse los pasos 7 y 8 con una segunda y tercera capa. La superficie de la
tercera capa compactada, deber sobresalir de 6 a 13 mm del borde del
molde, dentro del collarn de extensin.
10. Se quita, con cuidado el collarn de extensin y se enrasa el suelo con una
regla metlica. (nota en caso de materiales muy plsticos, es conveniente
aflojar el material en contacto con el collarn antes que quitar este para
evitar que se desprendan trozos de suelo).
11. Despus de limpiar el molde exteriormente pesamos el molde (incluyendo
la placa base) y el suelo con una precisin de 5 gramos. El valor obtenido se
anota en el registro de clculo.
12. Retrese el suelo del molde, para ello hay que desarmar el molde para
mayor facilidad.
13. Se hacen dos determinaciones de contenido de humedad en dos muestras
representativas, cada una con peso aproximado de 100 gramos, una tomada
de la parte superior del molde y la otra del fondo.
14. Reptase el procedimiento anterior con un contenido de agua en el suelo
ligeramente mayor en cada una de las fracciones y as sucesivamente, hasta
que se hayan obtenido por lo menos, dos puntos en la grafica de
compactacin que siten arriba de la humedad ptima.
II. Prueba Proctor (A.A.S.H.O) Modificada.
El procedimiento es el mismo que el indicado para la prueba Proctor Estndar,
pero la energa de compactacin es en este caso, mayor: se aplican 25 golpes por
capa, se coloca el suelo en cinco capas y se utiliza un martillo de 4.54 kilogramos
(10 Lb) de peso que se deja caer desde 46 cm (18 Pulg) de altura.
III. Prueba de compactacin Harvard Miniatura

1. De una muestra representativa de suelo se seca al aire una cantidad de suelo
sin partculas mayores que la malla No. 4.
2. Obtenemos 150 gramos por cada punto de la curva de compactacin (5
puntos mnimo).
3. Disgregar el material, sin romper los granos individuales.
4. Mzclese cada fraccin de 150 gramos con suficiente agua, para obtener el
contenido de agua deseado.
5. Se pesa el molde sin la placa base.
6. Se le adosan su placa base, base y su collarn de extensin.
7. Ajustar el resorte del pisn de forma que se desarrolle la fuerza de
apisonado deseada en el momento en que el resorte se empieza a
comprimir.
8. Colquese, en el molde la cantidad de suelo para formar una capa.
9. Nivelar la superficie con un pisn.

10. Aprisionamos con el pisn, hasta que el resorte empiece a comprimirse.
Repetimos esta operacin que es aplicada uniformemente en la superficie de
la capa, hasta completar el nmero de aplicaciones deseadas.
11. Repetirlos pasos 8 a 10 para cada una de las capas sucesivas. La ultima
deber sobresalir del molde dentro del collarn de extensin 8 mm mximo
considerando la ultima siempre por arriba de la parte inferior de la
extensin.
12. Qutese cuidadosamente el collarn de extensin.
13. Se enrasa la superficie al nivel del borde del molde para ello utilizamos una
regla metlica.
14. Quitamos la placa base del molde.
15. Verificamos tambin el enrase de la superficie inferior.
16. Se pesa el molde y el suelo, con una precisin de 0.01 gr.
17. Extraer el suelo del molde (utilizar para mayor facilidad un extractor).
18. Colocarla en un recipiente apropiado e introducirla al horno, para
determinar el contenido de humedad.
19. Repetir el procedimiento anterior del paso 5 hasta el paso 18, para cada
fraccin restante, con contenidos de agua mayores.
20. Anotar los resultados en la hoja correspondiente.
Clculos
Dibujar la grafica de peso volumtrico seco contra contenido de agua de
compactacin, para cada una de las pruebas.
Calcular el peso volumtrico seco mximo Proctor y obtener la humedad optima
de compactacin.
Aplicacin
Las tcnicas de compactacin tienen gran demanda en nuestros das y se aplica a
rellenos artificiales y a cualquier suelo que se le quiera aumentar su resistencia y/o
reducir la deformacin del mismo.
Posibles Errores
1. No mezclar adecuadamente el suelo y el agua.
2.
3.
4.
5.
Descuido de romper los grumos de suelo seco.

No distribuir uniformemente los golpes sobre la superficie de cada capa.
Calibracin defectuosa de los aparatos utilizados en la prctica.
Determinacin de puntos insuficientes en la curva de compactacin para
definir en forma aceptable el contenido de agua optimo y el peso
volumtrico seco mximo.
6. Errores de operacin.
ENSAYE DE COMPACTACIN
Orden de trabajo No.________________________
Fecha _________________
Ensaye No. ________________________________
Procedencia _______________
Localizacin ___________________________________________________________
Registro No. 1
Determinacin del peso volumtrico hmedo
Agua agregada en %
Agua agregada en Cm3
(1)
(2)
Peso hmedo + Molde en gramos
(3)
Peso del molde en gramos
(4)
Peso hmedo en gramos
(5)
Volumen del molde en Cm3
(6)
Peso volumtrico hmedo en kg/m3 (7)
Determinacin de la humedad y el peso volumtrico seco

Numero de capsula
(8)
Peso hmedo + Capsula en grs
(9)
Peso seco + Capsula en gramos
(10)
Agua en gramos
(11)
Peso de la capsula en gramos
(12)
Peso seco en gramos
(13)
% de humedad
(14)
Peso volumtrico seco en kg/m3
(15)
Operador _______________________
Revisado por ______________________
ENSAYE DE COMPACTACIN
Orden de trabajo No.________________________
Fecha _________________
Ensaye No. ________________________________
Procedencia _______________
Localizacin______________________________________________________________
_________________________________________________________________________
Curva de compactacin
Peso volumtrico seco mximo Proctor _________________________ kg/m3

Humedad optima de compactacin _________________________________%
Operador _____________________________
Revisado ________________________
Los datos del registro No. 1 se determinan:

1. El agua agregada en % se obtiene de una regla de tres simple: 3000 Cm3 es a 100%, como
la cantidad de agua agregada es a X
2. El agua agregada en Cm3, es la que se le agrega al material y se lee directamente en una
probeta.
3. Peso hmedo + molde, es el peso del molde Proctor mas el suelo compactado y a nivel del
molde, se obtiene en la balanza.
4. Peso del molde que se lee en la balanza.
5. Peso hmedo es la diferencia del peso hmedo + molde y del peso del molde.
(5) = (3) (4)

6. El volumen del molde se obtiene midiendo el molde o muchas veces ya esta calibrado.
7. El peso volumtrico hmedo se obtiene dividiendo el peso hmedo entre el volumen del
molde.
(5)
(7) =
(6)
8. Es la identificacin que hace el laboratorio a la capsula.
9. El peso hmedo + capsula se obtiene en el laboratorio y se lee directamente en la balanza.
10. Despus de meter la muestra en el horno, se pesa y se obtiene el peso seco + capsula
tomando la lectura en la balanza.
11. Se obtiene:
(11) = (9)-(10)
12. Todas las capsulas del laboratorio estn identificadas con su nmero y peso el cual se
obtiene en la balanza.
13. Se obtiene:
(13) = (10)-(12)
14. El % de humedad =
15. El peso volumtrico seco =
100

100+%
(15) =
(7)
100 + (14)
Viii Permeabilidad en suelos

Permeabilidad permeametro de carga variable
Objetivo 1.- Introducir al estudiante en los mtodos para la determinacin del
coeficiente de permeabilidad de un suelo.
Objetivo 2.- Aplicar los principios del permemetro de carga variable y obtener el
valor de dicho coeficiente.
Objetivo 3.- Clasificar el suelo de acuerdo a esta propiedad hidrulica.
Material de Apoyo.
Los clculos de la permeabilidad y del flujo de agua, estn gobernados por la ley
de Darcy, descubierta en 1856.
Trabajando con dispositivos especiales, Darcy encontr que haciendo variar la
longitud de la muestra y la presin del agua midiendo el gasto a travs de la arena,
el cual es igual:

= .. Ec. (1)
Donde:
Q= Gasto a travs de la muestra.

dV= Diferencial de la velocidad.
dT= Diferencial del tiempo.
Adems encontr que el gasto es directamente proporcional al gradiente
hidrulico, entonces:
Q= K i A.. Ec. (2)
Donde:
Q= Gasto o descarga
A= rea total de la seccin transversal del filtro.
K= Es un coeficiente de permeabilidad de Darcy.
i= Es el gradiente hidrulico del flujo medido segn:
Donde:
12
Ec. (3)
L= Longitud de la muestra.
h1 = Altura piezometrica a la entrada.

H2 = Altura piezometrica a la salida.
*O sea h1 h2 es la perdida de energa sufrida durante el flujo.
Todo lo demostrado con anterioridad es vlido solo en suelos que tengan un flujo
laminar.
La ley de Darcy sufri numerosos y mltiples investigaciones, con lo que quedo
demostrado que esta ley es solo aplicable a suelos de partculas no muy gruesas.
Por lo tanto esta ley se aplica a la mayora de los suelos naturales (mezclas de limos
y arcillas) excepto en las arenas de granos gruesos o gravas limpias, cantos
rodados, etc. Donde el flujo es turbulento.
El coeficiente K que aparece en la ec (2) es el coeficiente de permeabilidad, que
dimensionalmente resulta equivalente a una velocidad ya que ies a dimensional,
entonces:
Q=Ki A
Por lo tanto
V= Ki Ec. (4).
Por lo anterior la ec. (4) nos define el coeficiente de permeabilidad de un suelo

como la velocidad del agua a travs de la muestra, cuando est sujeta a un
gradiente hidrulico.
Determinar correctamente el coeficiente de permeabilidad es un dato muy
importante para el ingeniero ya que formara un mejor criterio para proyectar o
calcular un problema cualquiera.
En esta prctica y en la siguiente se conocern a fondo dos procedimientos, pero
por ahora solo mencionaremos algunos mtodos:
a) Directos :
1. Permemetro de carga variable.
2. Permemetro de carga constante.
3. Prueba directa de los suelos en el lugar.
b) Indirectos :
1. Calculo apoyado en la curva granulomtrica.
2. Calculo apoyado en la prueba de consolidacin.
3. Calculo con la prueba horizontal de capilaridad.
La permeabilidad se ve afectada por varios factores inherentes, tanto del suelo
como de las caractersticas del agua que pasa a travs de la muestra. A
continuacin solo se mencionan los de mayor importancia:
1.
2.
3.
4.
La relacin de vacios.
La estructura y estratificacin del suelo.
La existencia de agujeros y fisuras en el suelo.
La temperatura del agua.
La influencia de la temperatura del agua, es de gran importancia, para poder

comparar fcilmente los resultados obtenidos de las pruebas de permeabilidad es
conveniente referirlos a una temperatura.
Este coeficiente est referido a una temperatura de 20 C y como muchas veces las
pruebas no se hacen a esta temperatura, esta se le hace una correccin por
viscosidad referido como Vt/V20
A continuacin se muestra una tabla que muestra la relacin entre la temperatura
T de la prueba y el coeficiente de viscosidad:
Temperatura
de la prueba en
C
23
24
25
26
27
28
39
30
31
32
33
34
35
Coeficiente
de
viscosidad
0.9311
0.9097
0.8893
0.8694
0.8502
0.8318
0.8139
0.7967
0.7801
0.7641
0.7486
0.7334
0.7189
Temperatura
de la prueba en
C
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
Coeficiente
de
viscosidad
1.3012
1.2650
1.2301
1.1968
1.1651
1.1347
1.1056
1.0774
1.0507
1.0248
1.0000
0.9761
0.9531
Referencia: J. Bowles 1970 McGraw-Hill. Pag.101
Permemetro de carga variable

Usado en suelos relativamente permeable, generalmente arenas y limos o mezcla
de estos, no plsticos. En estos permemetros la permeabilidad est en funcin de
la cantidad de agua que atravisala muestra, leda por la diferencia de los niveles
en el gradiente hidrulico.
A continuacin presentamos un esquema de un dispositivo en esta prueba.
hc
a
hc
h1
h2
L
Suelos finos
Suelos
gruesos
Donde:
A = rea del tubo vertical de carga.
A = rea de la muestra del suelo.
L = longitud de la muestra del suelo.
h1 = Carga hidrulica al principio de la prueba
h2 = Carga hidrulica al final de la prueba.
hc = Altura de ascensin capilar.
Segn lo anterior, la cantidad de agua que pasa a travs de la muestra,
considerando un diferencial de tiempo seria:
Donde:
dv = kAi(dt) = kA dt
dv = diferencial de volumen.
k = Coeficiente de permeabilidad.
A = rea total de la seccin transversal.
dt = Diferencial de tiempo.
ec. (A)
i = gradiente hidrulico.
h = diferencia entre carga hidrulica antes y al final de la prueba.
L = longitud de la muestra.
S= Gradiente hidrulico medio que equivale a:

=
Entonces, el valor preliminar del coeficiente de permeabilidad seria:
K =
ec. (2)
El valor de la ecuacin (2) se ve afectado por la temperatura entre otros factores,

por lo tanto el valor de permeabilidad es:
k = k (correccin por viscosidad)
Nota: el valor de K es el coeficiente de permeabilidad referido a la temperatura de
prueba.
A continuacin se da una tabla con los coeficientes de permeabilidad de un cierto
nmero de suelos usuales:
Clasificacin de suelos segn sus coeficientes de permeabilidad
Valor de k
(cm/seg)
Elevada
Superior a 10-1
Media
desde 10-1 hasta 10-3
Baja
Muy Baja
Practicamente impermeable
Menor de 10-7
Segn Terzaghi y Peck (1967)
Grado de permeabilidad
Equipo
1.- Aparato completo de permeabilidad para carga constante y carga constante.
2.- Termmetro.
3.- Cronometro.
4.- Recipiente para saturacin de muestra.
6.- Varios: Piedras porosas y arena silica etc.
Muestreo
De una muestra inalterada, se obtiene una muestra que es la que se va a analizar,
de esta se forma un cubo que despus se le da la forma de un cilindro cuyo
dimetro ser un poco ms pequeo que el dimetro interior del cilindro hueco o
molde de plstico del permemetro.
Procedimiento
Al preparar la muestra y colocar una longitud de muestra en el cilindro, se coloca
en la superficie y en la base una piedra porosa que evite efectos nocivos en el
ensaye como la erosin, el flujo turbulento y distribuya de mejor forma el flujo de
agua en la muestra. Para separar la base de la muestra de la superficie del
recipiente que lo contiene, se coloca un resorte rgido y se procede entonces a
saturar la muestra hasta establecer el flujo.
Se determinan los tiempos que toma el infiltrar un diferencial de volumen
conocido una vez establecido el flujo en la muestra.
Clculos
Con los datos obtenidos en el procedimiento con la ec. (c) obtener el valor
preliminar del coeficiente de permeabilidad, para despus obtener el coeficiente de
permeabilidad corregido referido a la temperatura de la prueba dado por la ec. (d).
Aplicacin
Esta propiedad hidrulica en los suelos nos permite identificar y clasificar un suelo
con el objeto de aplicar los valores deducidos en obras de ingeniera que requieren
la utilizacin del coeficiente de permeabilidad.
Errores posibles
1.- Funcionamiento defectuoso del sistema de carga constante.
2.- Mal labrado de la probeta alterndola.
3.- Formacin de canales entre la probeta y el molde del permemetro.
4.- Incompleta saturacin inicial del suelo o flujo de agua aun no establecido.
5.- Aplicacin de un gradiente hidrulico excesivo.
6.- Lecturas mal tomadas.
IX lmites de consistencia
Objetivos
Objetivo 1.- Introducir al estudiante, en el procedimiento para determinar los
lmites de consistencia.
Objetivo 2.- Determinar los valores del lmite lquido, lmite plstico, ndice
plstico y contraccin lineal.
Objetivo 3.- Clasificar el suelo, utilizando utilizando la carta de plasticidad del
sistema unificado de clasificacin de suelos o equivalente que sea indicada.
Objetivo 4.- Graficar la curva de fluidez y obtener los valores de ndice de fluidez e
ndice de tenacidad.
Material de apoyo.
Al tratar de definir la plasticidad de un suelo no solo hay que decir que es aquel
que puede deformarse y remodelarse sin agrietamiento, porque hay otros
materiales que tienen esas propiedades.
Pero en el sentido ms amplio de la palabra plasticidad solo las arcillas cumplen
con la definicin ya que por ejemplo, el volumen de la arcilla permanece constante
durante la deformacin mientras que el de la arena vara; adems la arena se
desmorona en deformacin rpida.
En mecnica de suelos puede definirse la plasticidad como la propiedad de un
material por medio de la cual es capaz de soportar deformaciones rpidas, sin
rebote elstico, sin variacin volumtrica apreciable y sin desmoronarse ni
agrietarse.
Segn esta definicin, aqu caen todas las propiedades de las arcillas.
Se han desarrollado varios criterios para poder medir la plasticidad de las arcillas.
Aqu solo haremos mencin a los lmites de consistencia, los cuales fueron
definidos por A. Atterberg el cual hizo ver que la plasticidad no era una propiedad
permanente de las arcillas, sino circunstancial y dependiente de su contenido de
agua. Esto quiere decir que una misma arcilla puede presentar dos consistencias,
por ejemplo si esta arcilla est muy seca tendra la consistencia de un ladrillo, pero
si tuviera un gran contenido de agua, puede presentar las propiedades de un lodo.
Entre ambos extremos, existe un intervalo del contenido de agua en que la arcilla
se comporta plsticamente. Encontr que segn el contenido de agua, un suelo es
susceptible de ser plstico y puede estar en cualquiera de los siguientes estados de
consistencia.
Estado liquido: Con propiedades y apariencia de una suspensin.
Estado semi-liquido: Con propiedades de un lquido viscoso.
Estado plstico: Aqu el suelo se comporta plsticamente.
Estado semi-slido: El suelo tiene la apariencia de un slido pero que an
disminuye el volumen si se somete al secado.
5- Estado slido: Aqu el volumen no vara con el secado.
1234-
A. Atterberg marc las fronteras de los cinco estados en que pueden presentarse
los materiales muy finos, para ellos estableci los lmites siguientes: llamados
lmites de consistencia o lmites de Atterberg.
I. Lmite lquido (LL): Frontera convencional entre los estados semi lquido y
plstico. La determinacin actual del lmite lquido se hace con el uso de la
Copa de Casagrande.
Esta copa de Casagrande consta de un recipiente de bronce con un tacn

solidario del mismo material; el tacn y la copa giran en torno a un eje fijo
unido a la base. Una excntrica hace que la copa caiga peridicamente,
golpendose con la base del dispositivo. La altura de cada de la copa es, por
especificacin de 1 cm, medido verticalmente desde el punto de la copa que
toca la base al caer, hasta la base misma estando la copa en su punto ms
alto. Para esto hay que hacer la calibracin usando un prisma metlico de 1
cm de lado, que se introduce entre la base y la copa cuidando que su arista
superior quede en contacto con el punto de la copa que golpee la base.
La copa es esfrica, con radio interior de 54 mm, espesor 2mm y peso de 200
gramos.
Figura No. 2 - Dimensiones de la copa

Sobre la copa se coloca el suelo por estudiar y se procede a hacerle una
ranura trapecial con el ranurador y dimensiones mostradas en la fig.
No.3.
Figura No. 3
O sea el limite liquido (LL) es el contenido de agua expresado como
porcentaje del peso seco, que debe tener un suelo remoldado para que
una muestra en la que se haya practicado una ranura de dimensiones
normalizadas (ver fig. 3) se cierren los taludes 13 mm aproximadamente
sin resbalar en su apoyo, al someterla a un impacto de 25 golpes bien
definidos por la copa de Casagrande (ver fig. 1).
El limite liquido de un suelo plstico se define como el estado de dicho
suelo para el cual se considera que existe una divisin entre las
consistencias plsticas y semi-liquida. En los suelos de caractersticas
arenosas, el limite liquido queda expresado por la humedad que
contiene el suelo en el estado que separa las consistencias semi-solida y

semi-liquida.
De hecho, el lmite lquido se determina conociendo 4 o 5 contenidos de
gua diferentes, cercanos al lmite lquido. Graficando la curva contenido
de agua vs numero de golpes. La ordenada de esa curva
correspondiente a la abscisa de 25 golpes es el contenido de agua
correspondiente al lmite lquido. Se encontr experimentalmente que
usando papel semilogaritmico, la curva llamada de fluidez, es una recta
cerca del lmite lquido. Se grafican los contenidos de agua en escala
aritmtica y el numero del golpes en escala logartmica.
II.
Limite Plstico: Estado en que se considera que existe una divisin entre
las consistencias plsticas y semi-solida de un suelo. En los suelos de
caractersticas arenosas, el limite plstico coincide con el limite liquido.
La prueba para determinacin actual del lmite plstico (LP), est
definida como el contenido de agua con el que se desmorona y agrieta
un rollito de 3 mm (1/8), de dimetro formado con el suelo al rodarlo,
con los dedos de la mano, sobre una superficie plana y seca.
III.
Limite de contraccin: Frontera entre los estados de consistencia semisolido y solido, definido como el contenido de agua con el que el suelo
ya no disminuye su volumen al seguirse secando.
IV.
ndice plstico (IP): Es la diferencia aritmtica que existe entre el lmite

lquido y el lmite plstico.
V.
Equivalente de humedad de campo: Se define como la humedad

mnima requerida para que una gota de agua colocada en la superficie
lisa o analizada del suelo, no sea absorbida totalmente, sino que
permanezca extendida en dicha superficie dndole una apariencia
brillante, durante 30 segundos.
VI.
Limite de adhesin: Definido como el contenido de agua con el que la

arcilla pierde sus propiedades de adherencia con una hoja metlica
(esptula). Este lmite no es de gran importancia en la ingeniera civil

pero si en la agronoma.
Limite de cohesin: Definido como el contenido de agua con el que los
grumos de arcilla ya no se adhieren entre s.
VII.
VIII. Contraccin lineal: La contraccin lineal de un suelo es la reduccin del

volumen del mismo, medido en una de sus dimensiones, y expresada
como porcentaje de la dimensin original, cuando la humedad se reduce
desde la correspondiente al lmite lquido hasta la del lmite de
contraccin.
Equipo
1.- Copa de Casagrande, con ranurador plano y calibrador con prisma de 1 cm por
lado.
2.- Malla # 40.
3.- Esptula.
4.- Horno a temperatura constante.
5.- Vidrios de reloj y cpsulas.
6.- Balanza con aproximacin de 0.001 gr.
7.- Secador de aire.
8.- Barra de contraccin lineal.
9.- Varios: Franelas, agua destilada, desecador, Etc.
Muestreo
La porcin de suelo por analizar debe ser de una muestra representativa y se
tamizar por la malla No. 40, para obtener una cantidad mnima de 300 gramos. Se
le agregar agua hasta tener una humedad, ligeramente superior a la del
equivalente de la humedad de campo y se dejar en un recipiente durante 24
horas, despus de las cuales podrn efectuarse las pruebas. Est humedad, se
escogi por estar comprendida entre los lmites lquido y plstico, lo cual facilita la
determinacin de dichos lmites.
Procedimiento de prueba
I. Ajuste y verificacin de la copa de Casagrande.
1. En la copa del aparato de Casagrande, se marca con lpiz una cruz en el
centro de la huella que se forma al golpear contra la base.
2. Manipulamos la manija hasta que la copa se eleve a su mxima altura.

3. Utilizando el calibrador de un centmetro de lado adosado al ranurador,
se introduce entre la copa y la base y se verifica que la distancia entre el
punto de percusin y la base sea de un centmetro exactamente.
4. De ser necesario, se aflojan los tornillos de fijacin y se mueve el de
ajuste hasta obtener la altura de cada igual a un centmetro.
II. Determinacin del lmite liquido.
1. La prueba deber realizarse en un cuarto hmedo, esto es con el fin de
evitar un secado superficial de la muestra. Si no se cuenta con un cuarto
de ste tipo, hay que tomar en cuenta todas las precauciones necesarias
para evitar la evaporacin.
2. Del material preparado de acuerdo con el muestreo, se coloca en una
cpsula de porcelana, se mezcla la muestra hasta hacer una pasta
homognea, manipulando con la ayuda de una esptula, pero sin
aplicar una presin excesiva.
3. Una vez logrado lo anterior, se coloca en la copa una cantidad suficiente
de manera que al enrasar y nivelar la superficie pueda labrarse la ranura
a lo largo de 4 cm, aproximadamente. El material debe ser extendido del
centro hacia los lados y debe quedar bien nivelado.
4. Se hace una ranura en el centro de la muestra colocada en la copa. Esta
ranura se hace con el ranurador y la ranura debe cumplir con lo
especificado y descrito en la introduccin.
Para algunos suelos tales como las arcillas arenosas, limos con poca plasticidad y
algunos suelos orgnicos y arenas, el ranurador plano no permite labrar la ranura
satisfactoriamente.
Para ste tipo de suelos, se puede usar otro tipo de ranurador, curvo con seccin
trapecial, que no rebana al suelo al ser introducido en el sino que forma la ranura
desplazndolo, lo cual hace que se rompa la adherencia entre el suelo y la copa;
por tal causa este tipo de ranurador no es aconsejable. Lo mejor y ms prctico
para stos suelos, es cortar la ranura con una esptula y verificar las dimensiones
con el ranurador (ver fig. 3).
5. Accionando la manivela se har caer la copa desde una altura de un
centmetro a razn de 2 golpes por segundo, aproximadamente.
6. La copa se golpea el nmero de veces necesario para lograr una liga
intima de los bordes interiores e inferiores de la ranura en una longitud
de 13 mm.
7. Si el nmero de golpes es inferior a 25 golpes, la humedad de la muestra

es superior al lmite lquido, por lo tanto hay que hacer otras
determinaciones secando un poco el material hasta pasar los 25 golpes y
que siempre cumpla con el punto 6
8. Para cada uno de los puntos, hay que obtener la humedad, para ello
ponemos en un vidrio de reloj la cantidad suficiente de la muestra que
est en la copa y la cual cumpli con lo visto en los puntos anteriores.
9. Se pesan los vidrios de reloj con una aproximacin de 0.001 gr. anotando
el valor en la columna respectiva.
10. Se repiten los pasos anteriores del 2 al 9 con material de menor
humedad, hasta obtener 4 5 determinaciones comprendidas entre 10
y 35 golpes.
11. Los vidrios de reloj con las muestras, se introducen en el horno. Al
sacarlos, se dejan enfriar en un desecador.
12. Pesarlos con una precisin de 0.001 gr y anotarlos en la tabla
correspondiente.
13. Determinar los contenidos de humedad correspondientes a los distintos
nmeros de golpes.
14. Trazar la curva de fluidez, como se explico en la introduccin.
15. Obtener el lmite lquido.
III. Determinacin del lmite plstico.
1. Para realizar sta prueba, se toma una muestra del material preparado de
acuerdo a lo especificado en el muestreo.
2. Se recomienda realizar sta prueba en un cuarto hmedo especialmente si
el material es limoso.
3. Se toma un cm3 de la muestra aproximadamente. Si el material tiene un
contenido de agua inicial excesivo, se rueda repetidamente o se seca un
poco, con la ayuda de un secador de aire, hasta que tenga una humedad
prxima al lmite plstico.
4. Se rueda la pequea muestra sobre una superficie plana y pulida, bajo la
palma de la mano o la base del pulgar hasta formar un rollo de 3.2 mm de
dimetro.
5. Repetir la operacin del punto 4 tantas veces como sea necesario para que
al perder humedad por evaporacin, y al llegar al dimetro de 3.2 mm el
cilindro presente grietas y se desmorone.
6. Se colocan los pedazos, de los cilindros que cumplieron con el requisito
anterior, en dos vidrios de reloj.
7. Inmediatamente, con el fin de que no pierdan humedad se pesan en la
balanza con una precisin de 0.001 gr. Anotar el valor en la columna
correspondiente.
8. Repetir los pasos anteriores, con otra porcin de la muestra, con el fin de
comprobar la determinacin anterior.
9. Las muestras se introducen en el horno, las cuales son secadas y enfriadas
en un desecador.
10.Se pesan, anotando los valores en la columna correspondiente.
11.Calcular los contenidos de humedad.
IV Contraccin lineal
1. Para esta determinacin se utiliza el material de la prueba del lmite
lquido, o sea cuando el suelo est en su lmite lquido, se procede hacer
la contraccin lineal.
2. Con la mezcla de suelo, en las condiciones indicadas, se proceder al
llenado del molde de prueba que debera haber sido engrasado
previamente, para evitar que se adhiera material a las paredes.
3. El llenado del molde se efectuar en tres capas, golpeando cada una de
ellas, el molde contra una superficie dura. El nmero de golpes es
variable, hasta que desaparezcan las burbujas de aire.
4. Enrasar el molde, utilizando una esptula.
5. Deber de dejarse secar las barras al aire libre, hasta que el color del
material cambie de obscuro a claro.
6. A continuacin se pondr a secar al horno durante 18 horas.
7. Finalmente se medir la longitud final de la barra del material seco y la
longitud inicial, que es la longitud interior del molde.
8. Calcular la contraccin lineal (CL) segn :
Donde:
X 100
CL = Porcentaje de contraccin lineal con respecto a la longitud de la barra

del suelo hmedo.
Li = Longitud inicial esta longitud es la interior del molde o sea la longitud
de la barra de suelo hmedo.
Lf = Longitud final esta longitud es la que tiene la muestra cuando esta
seca.
Clculos
Llenar completamente la tabla adjunta, calculando de antemano los puntos II-13,
II-14, II-15, III-11, IV-8, vistos en el procedimiento. Adems calcular el ndice
plstico visto en el punto IV de la introduccin. De acuerdo a la carta de
plasticidad del sistema unificado de clasificacin de suelos (S.U.C.S) clasificar al

suelo.
Aplicacin
Los lmites de consistencia representan una gran ayuda para la clasificacin de la
fraccin fina de un suelo y para el manejo de la explotacin de prstamos (Bancos);
Esto se refiere cuando se est construyendo terraplenes o una presa (cortina).
Posibles Errores
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
No usar una muestra representativa del material probado.

Copa de Casagrande en mal estado.
Ranurador no adecuando y en mal estado.
Corte incorrecto de la ranura.
Perdidas de agua durante la prueba.
Dimetro final del rollo incorrecto al obtener el lmite plstico.
Al hacer la contraccin lineal no se hace a su debido tiempo o sea cuando
est en su punto el limite liquido.
8. No sacar todo el aire y que queden burbujas entrampadas en la barra.
Tabla 1- Limites de consistencia
Obra: ______________________________________ Sondeo: ______________________

Localizacin: _______________________________ Muestra: _____________________
Fecha: _____________________________________ Profundidad: _________________
Clasificacin Visual
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
Crista
l No.
Wh +
Cristal
Grs.
Limite Lquido
LL= ________%
Limite Lquido
LP=________%
IP=_________%
CL=________%
Limite plstico
Ws +
Cristal
Grs.
W
Agua
Grs.
Peso del
Cristal
Grs.
Ws
Humedad
Grs.
No.
Golpes
Contraccin lineal
Longitud Molde Longitud Barra
En mm.
Material Seco,
En mm.
% Contraccin
Lineal
Clasificacin del SUCS
Observaciones:
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
Para obtener los datos de la tabla anterior

1. Todos los cristales del laboratorio estn identificados para tener un
mejor control.
2. Es el peso de la muestra hmeda con determinado contenido de agua
ms el peso del cristal, se mide directamente en bascula.
3. Despus de meter la muestra en el horno se pesa, directamente en
bascula y obtenemos el peso seco + cristal.
4. El peso del agua es la diferencia del peso hmedo y peso seco, o sea
columna 2 menos columna 3.
5. Es el peso del cristal y este ya est identificado en el laboratorio.
6. El peso seco es la diferencia del peso seco + cristal y el peso del cristal.
Entonces Ws es igual a columna 3 menos columna 5.
7. La humedad es igual a:
(4)
=
100
(6)
8. Es el nmero de golpes con que se logro la unin de 13 mm de los

taludes en la copa.
9. Es la longitud interior del molde o longitud inicial, medida con un
vernier.
10. Longitud final de la barra ya secada y es medida con un vernier.
11. El % de contraccin lineal se obtiene:

% . . =
100
%. . =
(9) (10)
100
(9)
XI Ensaye de consolidacin unidimensional

Objetivos
Ensayar al estudiante el ensaye de consolidacin, elaborar curvas que relacionen
vacios-presiones y la consolidacin-tiempo. Encontrar la carga de preconsolidacin
(Pc), el coeficiente de permeabilidad (Km) y presentar debidamente los datos en las
hojas que se incluyen. Finalmente resolver un problema prctico.
Material de Apoyo.
Los aparatos para llevar este ensaye pueden ser de dos tipos:
Los de anillo fijo y los de anillo flotante. El anillo fijo se puede usar para medir el
coeficiente de permeabilidad. La ventaja del anillo flotante es que reduce la
friccin, a lo largo de los lados entre el suelo y el anillo.
Los ensayes de ms tiempo se acercan ms a la realidad.
Hay otro tipo de consolidometro reciente (1,964) con este aparato se puede
establecer una condicin de fluidez en los poros antes de la aplicacin de las cargas
para la consolidacin, adems midiendo la presin en los poros en la base de la
muestra, el aparato se mantiene con una presin constante en los poros. Con la
carga de la presin representativa el aire interior tiende a salir del espcimen, con
la presin en los extremos se puede regresar el aire dentro de los poros, lo cual
puede mejorar los resultados de prueba.
En la prueba de consolidacin se aplican las cargas en progresin geomtrica
(generalmente), y una relacin de cargas P/P = 1. La secuencia tpica de las cargas
es la siguiente:
, , 1, 2, 4, 8, 16, hasta 32 TSF
TSF son toneladas por pie cuadrado, en el sistema mtrico se usan Kg/Cm2.
Una alternativa de secuencia de carga, dependiendo del equipo disponible, podra
ser:
0.1, 0.2, 0.4, 0.8, 1.6, 3.2, 6.4, 12.8, 25.6 TSF.
Pueden usarse otros incrementos de carga, pero si la relacin de incremento P/P,
no es lo suficientemente grande, el suelo de alguna forma opone resistencia interna
a las cargas y la deformacin total de la muestra ser menor que aquella obtenida
si la relacin de los incrementos de carga P/P fuera igual a 1.
Los datos de la prueba de consolidacin se obtienen y se usan como sigue:
1. Se obtienen peso y dimensiones, (altura y dimetro), contenido de agua del
espcimen de la prueba de consolidacin original, para poder establecer la
altura de la muestra al principio de la prueba (que es la altura del anillo), y
se conoce por H1 calculando la relacin de vacio original (e1), y el rea del
anillo (A).
Puede determinarse el volumen total de la muestra a partir de H1 y el rea
A, pero tambin puede calcularse como:
Vt= Vs + Vw
Donde:
Vs: Es el volumen del slidos.
Vw: Es el volumen del agua.
El volumen del agua (Vw) se calcula como:
=
Ya que W Y Gw, pueden ser tomados como uno, sin error considerable.
La altura de los slidos del suelo (como masa solida sin vacios) se calcula como:
Como Ss = S /O,
=
o
10

O bien:
10 o 10 o
=

La altura de vacios inicial, se calcula como:
H= H1-Hs
2. Otra parte importante es la cantidad que la muestra se comprime bajo una
carga dada en lapsos de tiempo peridicos. Esta informacin se obtiene
anexando un micrmetro de caratula, y tomando sus respectivas lecturas a
intervalos de tiempo. El tiempo total para consolidar bajo un incremento de
carga pudiera ser de 24 a 48 hrs o ms, estos datos se presentan

generalmente como una grafica semi-logaritmica, de lecturas de micrmetro
(DR) contra el tiempo (logartmico), en minutos, hay que darle mucha
importancia a la parte de la curva que tiene la compresin total, as como la
parte final de la misma.
Algunas veces, estos datos se pueden representar como una grafica de lecturas
del micrmetro contra (en minutos). Este mtodo fue hecho por D.W.
Taylor asegurando que es confiable para suelos arcillosos.
A partir de una grafica de lecturas de caratula contra el tiempo (logartmico) o
. Para el primer caso se pude obtener D100 (Es la lectura de caratula
correspondiente al 100% de consolidacin o U=100%, DO, D50 y sus tiempos
correspondientes para que esto ocurra (t100, t50, etc.) para cada incremento de
carga.
a) Para obtener U=100%, dibujar a partir de la curva de lecturas contra tiempo
(logartmico), una tangente en la parte media y en la parte final de la curva
prolongar su tramo recto, la interseccin de estas lneas proyectadas
horizontalmente en la ordenada se leer el U=100% para obtener t100, (Que
es el tiempo en el cual este porcentaje de consolidacin ocurre), proyectar
este punto a la curva, bajar verticalmente a la absisa obteniendo el valor
correspondiente del tiempo.
b) Para obtener Do (la lectura terica de caratula donde t vale cero, hay un
artificio, puesto que no se puede dibujar el logaritmo para este tiempo), en
la grafica semi-logaritmica habr una parte de la curva que sea parablica,
seleccionar un tiempo t1 y un tiempo t2= 4 t1.
Medir la ordenada Y a partir de t1 hasta t2 en la curva, aumentar
verticalmente otro valor de Y y en el lmite de este punto estar la U=0%
Si este ultimo valor es considerablemente diferente a partir de las lecturas
de caratula reales, o si la parte ms cercana de la curva no es parablica,
para poder obtener t0. (Para U=0%), usar la lectura de caratula real en el
punto donde t=0. Con U=0 y U=100 establecidos, uno puede obtener la
lectura del micrmetro correspondiente al 50% de consolidacin como:
+ 100
50 =
2
Ver fig. 2-a
c) Para hacer una grafica de las lecturas del micrmetro contra , a los
tiempos correspondientes a cada una de las lecturas determinarles raz
cuadrada y graficarlos.
Para encontrar el U=0%, Taylor recomienda dibujar una lnea recta
inclinada a travs de los primero puntos graficados (del 6 al 8) y
extendiendo esta lnea hasta que intercepte la abscisa y la ordenada (ver fig.
2-b), esta ser la lnea A. la interseccin con la ordenada establece el
U=0%.
A continuacin al punto en donde la lnea A intercepto a la abscisa
aumentar un 15% del valor obtenido en la interseccin, unir este punto con
el correspondiente para U=0% y tendremos la lnea B; continuar
graficando los valores de las lecturas de micrmetro contra (a
escala natural), y unirlos con una lnea suave compensadora, donde
intercepte la lnea B a la horizontal, se toma arbitrariamente como U=90%
de consolidacin. Teniendo UO y U90, se podr calcular U100 como:
U100=UO- 10/9 (UO-U90)
Conociendo U100, calcular U50 de acuerdo a la frmula del paso (b).
d) Con esta misma curva hallamos t50, o 50, con el valor de U50; otros
valores de U y su tiempo correspondiente, pueden encontrarse de una
manera similar para cada incremento de carga.
El tiempo para el 50% de consolidacin, t50, es usado para encontrar el
coeficiente de consolidacin (Cm):
Cm = (T) (HM)2 /t50
Donde:
T= Factor tiempo, dado en tablas (vale 0.197 para U=50%)
t= Tiempo correspondiente al Factor T (si T= 0.197, usar el tiempo
correspondiente a t= t50.
HM= Se considera como la mxima distancia que recorre el agua para
salir, como en la muestra existe drenaje tanto para la parte inferior
como para la superior, HM ser igual a la altura de la muestra/2.
Pero la altura de la muestra ser el promedio de las alturas inicial y

final, por lo que HM ser la suma de estas dos alturas/4.
El coeficiente de consolidacin (Cm), se grafica contra la presin p, es comn que
en la misma grafica se dibuje tambin la relacin de vacios contra la presin p
estando esta ultima en escala logartmica. Hay algo de error en la curva debido a
las limitaciones para la obtencin de HM de la ecuacin.
3. A partir de los valores para cada incremento de carga podemos calcular los
cambios en la relacin de vaciose).
( Se ver que Hs es la altura de los
slidos del suelo y no cambia con las cargas, o sea que el cambio en la altura
H se presentanicamente en la altura de vacios. La relacin ori ginal de
vacios e es:
e= Hv/Hs
Del siguiente esquema se obtienen las formulas para poder determinar la
relacin de vacios inicial, la final, y en general para cualquier valor
intermedio X.
H
Hv
H1
H2
Hs
Hv= Altura de vacios

Hs= Altura de slidos
H1= Altura de la muestra al principio de la prueba (regularmente 25.4 mm).
H2=Altura de la muestra al final de la prueba.
H= Cambio de altura.
e1= Hv/Hs = (H1-Hs)/Hs
Para la relacin de vacios inicial.
e2= Hv/Hs = (H2-Hs)/Hs
Para la relacin de vacios final.
ex= Hv/Hs = (Hv-H)/Hs
Para cualquier punto en general.
ex= Hv/Hs = H/Hs = e e
La relacin de vacios es graficada en las ordenadas contra el incremento de

carga en abscisas. La carga puede dibujarse en escala natural o logartmica.
La relacin de vacios siempre se graficara a la escala natural. Si la grafica
est totalmente a una escala natural, la pendiente de la curva se llama
coeficiente de compresibilidad (Am).
Am =e P = (e2-e1) / (P2-P1)
Ahora, si la grafica esta en escala semilogartmica, la pendiente de la parte
de la lnea recta de la curva es el ndice de compresibilidad:
Cc= e/Log (P2/P1)
Despus de dibujar la curva de relacin de vacios contrala presin
(logartmica), tendr un punto caracterstico que representa la presin con
que est sobrecargada en el campo. Esta conclusin se hace a partir de la
observacin de una curva similar obtenida cargando y descargando un
espcimen en el laboratorio. Dicha observacin fue hecha por A.
Casagrande, y as, la carga de preconsolidacin se puede determinar a
partir de la forma caracterstica de la curva como sigue:
a) Obtenida la curva de compresibilidad, en una prueba de consolidacin,
determinar el punto de mayor curvatura, en una zona de transicin entre
el tramo de recompresin y el tramo virgen.
b) A travs de este punto trazar una lnea horizontal y una tangente a la
curva.
c) Bisectar el ngulo formado por las dos lneas anteriores (formando la
lnea A).
d) Extender una tangente por la parte recta de la curva e-log P, formando
una lnea B.
e) La interseccin de las lneas A y B nos dar un punto, proyctalo
verticalmente hacia las abscisas obteniendo un valor de Pc o carga de
preconsolidacin ( que es la presin mxima que el suelo ha soportado
en su historia geolgica).
Si Pc=Po (Po es la presin de sobrecarga calculada), el suelo esta
Normalmente consolidado. Si Pc>Po, el suelo esta preconsolidado.
Equipo
1. Aparato de consolidacin, incluyendo el anillo que contiene al
espcimen, recipiente base, discos porosos, extensmetro de caratula
y marco de carga.
2. Equipo para labrado del espcimen, incluyendo torno de labrado,
herramienta para labrar, cortador de alambre y regla metlica rgida
afilada.
3. Varios: Dos placas de vidrio o de lucita de aproximadamente 2.5 Cms
mayores de la probeta, balanza, crongrafo, reloj, recipiente para
determinar el contenido de agua, horno de secado, desecador,
vernier, termmetro, agua destilada, cubierta de hule para el
recipiente, varios pedazos pequeos de esponja, toallas de papel.
Muestreo
Como en las prcticas anteriores, para obtener las muestras inalteradas, se har un
pozo a cielo abierto de 1.20x1.20 Mts. Y de profundidad variable, extraer bloques
de 30 Cms, de lado, los que se debern de cubrir con una manta parafinada en caso
de que el trayecto de las muestras al laboratorio sea grande. El anillo se colocara
arriba de la muestra y se va labrando debajo de dicho anillo, de tal modo que la
muestra vaya penetrando y quede ajustada en el anillo pero sin hacer presin para
que no se pierda inalterabilidad, al final, enrasar perfectamente a la muestra en los
extremos para que la altura inicial de la probeta sea la altura del anillo.
Procedimiento:
Al preparar la probeta como se mencionaba anteriormente, deber preverse de
hacerlo (de ser posible). En un cuarto hmedo.
1. Hacer una descripcin de la muestra del suelo, prestando atencin a lo
siguiente: su estratificacin, y/o falta de homogeneidad, que tenga la parte
que se selecciono para el ensaye. La presencia de partculas gruesas, lo que
permitir escoger tanto la parte de la muestra por ensayar como el tamao
aproximado con el espcimen. Su consistencia, que indicara la magnitud
adecuada del primer incremento de carga por aplicar en la prueba.
2. Estimar la presin vertical efectiva de la muestra Insitu.
3. Medir la altura y dimetro interior del anillo, el espcimen deber tener un
dimetro ligeramente superior al interior del anillo, por lo que se requerir
una mnima presin para insertarlo al anillo. Saturar las piedras porosas en
agua destilada.
4. Pesar el anillo de consolidacin junto con las dos placas de vidrio o lucita.
5. De la muestra inalterada cortar una porcin que tenga por lo menos el doble
de espesor que el anillo de consolidacin y de un dimetro algo mayor al
dimetro interior del anillo, cuidadosamente labrar la muestra de forma que
tenga dos caras paralelas orientadas perpendicularmente a la direccin en
que se va a aplicar los esfuerzos a la probeta.
6. Colocar el anillo de consolidacin en el torno de labrado (si lo hay), y
centrar la muestra de suelo en el anillo.
7. Labrar el suelo con la herramienta girando lentamente el torno e ir
reduciendo el dimetro de la muestra del suelo. Colocar una placa de vidrio
o de lucita por encima de la muestra de suelo y empujarla hacia abajo
lentamente para introducir el suelo en el anillo. Deber aparecer una lnea,
delgada alrededor de la arista interior del anillo, aqu se podr ver si la
herramienta de labrado que se selecciono es el adecuado.
8. Continuar labrando hasta que, por lo menos la probeta sobresalga unos tres
milmetros por el extremo del anillo. Anotar la localizacin el tamao de los
huecos dejados por las grabas y rellenados con fragmentos de suelo.
Observar la estratificacin y falta de homogeneidad que puedan apreciarse
durante la etapa de labrado y ver si el espcimen puede ensayarse.
9. Determinar el contenido de agua en el suelo, que sea representativo del
suelo alojado en el anillo.
10. Remover el exceso de suelo en la parte superior de la muestra, dejando la
superficie tersa.
11. Colocar la placa de vidrio o de lucita en la parte superior de la probeta y
asegurarse que la superficie del suelo se ajusta perfectamente con la parte
superior del anillo.
12. Invertir la probeta y el anillo y enrasar el otro extremo de la probeta, colocar
la placa de vidrio o de lucita como se indica en el paso anterior.
13. Pesar la probeta dentro del anillo, incluyendo las placas de vidrio o de
lucita.
14. Extraer los discos porosos del agua destilada y secarlos superficialmente con
toallas de papel. No deber haber agua libre en la superficie, ya que
entonces se facilitara la expansin de la probeta.
15. Deslizar las placas y colocar las piedras porosas en los extremos, se debe
levanta la probeta tomndose por el anillo de consolidacin, colocar el
conjunto en contacto con el fondo del recipiente, no se deber ejercer

presin alguna. Centrar los discos porosos y ajustar el anillo de forma que
quede centrado en el recipiente del consolidometro.
16. Levante el cabezal de carga y la placa, colocar el recipiente en el marco de
carga y centrar la probeta bajo el cabezal. Asegurarse de balancear el
consolidometro para que no se aplique carga al espcimen del suelo antes
de iniciar la prueba
17. Centrar el vstago. Oprimir ligeramente el cabezal y observar la aguja del
micrmetro para asegurarse que la placa est asentada correctamente sobre
la piedra. De ser necesario agregar 5 gr. Al porta pesas para balancear
correctamente.
18. Colocar una cubierta de plstico sobre el recipiente del consolidometro para
evitar la evaporacin.
19. Ajustar el micrmetro a una lectura positiva adecuada, tomando en cuenta
que posiblemente la probeta se expanda en las etapas iniciales de la prueba.
Tomar la lectura inicial del micrmetro.
I.
II.
III.
Colocar en el porta pesas, la pesa correspondiente al primer incremento

de carga. Este primer valor es variable dependiendo del tipo de suelo.
Para suelo muy blandos, sensibles, la carga puesta en el porta pesas
deber aplicar un esfuerzo en la probeta de 0.1 Kg/cm2, o menor,
mientras que para suelos compactos, los incrementos de carga son
mayores.
Determinar la relacin de incrementos de carga. Para medicin precisa
de las caractersticas deformacin-tiempo, es conveniente que la carga
aumente en un 100% en cada incremento de carga, sin embargo, la
presin de consolidacin puede definirse con ms claridad agregando
incrementos de carga entre 40 y 50% de el esfuerzo anterior a que ha
estado sometida la probeta. Estas cargas se colocan en el porta pesas con
cuidado, evitando cualquier impacto.
Anotar las lecturas de los tiempos transcurridos de aproximadamente: 0,
0.25, 0.50, 1.0, 2.0, 4.0, 8.0, 16.0, 30.0 minutos, 1.0, 2.0 horas, etc. Pueden
modificarse los tiempos de lecturas, si la prueba se planea completar en
un cierto periodo de laboratorio. Puede tambin, irse graficando
(lecturas contra tiempo. Log.), entonces se van viendo los resultados
conforme avanza la prueba, con el objeto de descubrir posibles errores.
IV.
V.
VI.
VII.
Se debe mantener la aplicacin del incremento de carga hasta que la

curva de lecturas contra tiempo Log. Muestre una bien definida rama de
consolidacin secundaria. Para trabajos de estudiantes, puede cambiarse
el incremento de carga a las 24 Hrs. (se debe ser conservador en esta
seleccin, dado que la duracin de la consolidacin primaria aumenta al
aumentarse el nivel de esfuerzos y es esencial permitir que la rama de
consolidacin secundaria, definida por una lnea recta, se desarrolle
claramente antes de agregar otro incremento), y comenzar a tomar
lecturas a los mismos intervalos de tiempo que el paso anterior (se
repetirn los cambios de incrementos de carga, hasta que el esfuerzo
sobre la probeta sea igual a la presin vertical efectiva In Situ).
Al terminar la consolidacin bajo esta presin, llenar el recipiente del
consolidometro con agua destilada a un nivel ligeramente por encima de
la parte superior de la probeta, observar las lecturas del micrmetro
hasta que ya no ocurran cambios adicionales y registrar la lectura final.
Entonces continuar el proceso de carga hasta que la lnea recta
correspondiente a la rama de compresin virgen del material este bien
definida o hasta que alcance el esfuerzo mximo, previsto anteriormente.
Descargar la probeta en decrementos del 25 o 50% de la carga existente,
dependiendo de la precisin con que se pretenda obtener la curva de
expansin del suelo. La expansin es ms rpida que la consolidacin,
continuar la descarga hasta reducir el esfuerzo aplicado a
aproximadamente 0.1 Kg/Cm2, y permitir una expansin hasta alcanzar
el equilibrio.
Vaciar el agua contenida en el consolidometro, registrando la ltima
lectura del micrmetro, desarmar el aparato y llevar el recipiente del
consolidometro con la probeta al cuarto hmedo.
Extraer la probeta del anillo colocndola en un segundo recipiente para
determinar el contenido de agua. Secar la probeta, determinar el peso de
los slidos (Ws) y el contenido de agua.
1. De la grafica hecha (o por hacer), de las lecturas de micrmetro contra el

tiempo (Log), colocar U0, U100, U50, t50 para cada incremento de carga (como
se explico anteriormente y muestre estos valores para todas las curvas).
2. Como corrobacin, se pueden graficar las lecturas de caratula contra
encontrado U0, U90, U100, U50, t50, como se explico anteriormente,
comparar el t50 con el del paso anterior.
3. Calcular la altura promedio de la muestra para cada incremento de carga

(HM) como la mxima distancia que recorre el agua para salir, como la
suma de la altura inicial mas la final sobre cuatro (si tiene drenaje en los dos
extremos).
4. Calcular el coeficiente de consolidacin (Cm o Cv), de acuerdo a la formula
anterior, en Cm2/Seg.
5. Calcular la relacin de vacios inicial, final y la resultante para cada
incremento de carga. Graficar e contra P (Log), calcular el ndice de
compresibilidad (Cc), que ser la pendiente de la parte recta de la curva.
Tambin a partir de la curva encontrar la carga de preconsolidacin (como
ya se explico anteriormente).
6. En la misma grafica anterior es comn dibujar la curva coeficiente de
consolidacin (Cm o Cv) contra la carga P (Log).
Formulario
Volumen total = Vt =Vs+Vw
Volumen del agua = Vw = w Ws
Altura de los slidos del suelo. = (10 Ws)/(A Ss)
Altura de vacios Original= Hv = H1 Hs
Consolidacin al 50% (grafica lecturas contra tiempo. Log.)
U50= (U0 + U100)/2
Consolidacin al 50% (grafica lecturas contra .)
U100= U0- 10/9 (U0 U90)
U50= (U0 + U100)/2
Coeficiente de consolidacin = Cm = Cv = (T50 H2)/t50 = 0.197 H2/t50, en Cm2/Seg.
Coeficiente de compresibilidad = Am = Av = e/p en Cm2/kg.
ndice de compresibilidad = Cc = e/Log (p2/p1)
Relacin de vacios inicial = e1 = (H1 Hs)/Hs
Relacin de vacios final = e2 = (H2 Hs)/Hs
Relacin de vacios general = Ex = e e

Grado de saturacin inicial = Gw1 = Hw1/(H1 Hs)
Grado de saturacin final = Gw2 = Hw2/(H2 Hs)
Altura de agua inicial = Hw1 = W1 Hs Ss
Altura de agua final = Hw2 = W2 Hs Ss
Coeficiente de permeabilidad = Km = K = (Cm m w)/ (1 + em)
Km = k = (Cv v w)/(1 + em) ; En Cm/Seg.
Posibles errores
1. Alteracin de la probeta.
2. La probeta no llena completamente el anillo de consolidacin.
3. Secado de la probeta durante la preparacin, especialmente si el labrado se
hace fuera del cuarto hmedo.
4. Falta de calibracin en el aparato de consolidacin.
5. Variaciones apreciables de la temperatura de la probeta durante la prueba.
6. Rozamiento de los discos porosos con el anillo de consolidacin
7. Errores en las lecturas del micrmetro o en los tiempos. Estos pueden
descubrirse y corregirse a tiempo si las lecturas se dibujan tan pronto como
son obtenidas.
8. Problemas del suelo entre los discos porosos y el anillo.
9. Medicin incorrecta del contenido de agua al fin de la prueba.
a) Aqu los piezmetros tienen un equilibrio esttico bajo la carga de

compresin P.
b) La presin del agua en los piezmetros registra un incremento

H cuando
la carga P se incrementa en P.
c) Despus de algn tiempo los piezmetros alcanzaran las posiciones

mostradas. El piezmetro que se encuentra ms cerca de la superficie,
registra menos presin que el de ms abajo.
d) Al final de la consolidacin primaria de los piezmetros regresan a la

posicin estatica de (a). La consolidacin secundaria continuara para que
ocurra un ajuste de partculas para un aumento de Sc mostrado.
Fig. 1 Consolidacin Primaria
Lecturas de
Micrmetro
(Esc Arit)
Fig. 2 Determinacin del 0% y del 100% de consolidacin primaria en una

curva de consolidacin.
Fig. 2 (b) Determinacin del 0% y del 90% de consolidacin primaria,

graficando las lecturas contra tiempo.
CONSOLIDACIN
Contenidos de humedad y clculos
Obra: ______________________________ Ensaye No. ________ Sondeo No.________
Localizacin: _________________ Muestra No. ________ Prof. __________________
Descripcin:______________________________________________________________
Determinacin de w
Al principio de la prueba
Al final de la prueba
Anillo y vidrio No.
Anillo +Tara+Suelo Hmedo gr
Anillo + Tara + Suelo Seco gr
Peso del agua.
Peso del anillo en grs.
Peso suelo seco: Ws
Contenido de agua: w%
W % Promedio
W1 =
W2 =
Anillo No. ________ Dimetro del anillo: ____Cm. rea del anillo A: _______Cm.
Altura del anillo = Altura de la muestra al principio de la prueba = H1= ______mm.
Peso especifico relativo de slidos: Ss= ________________________.
Altura de slidos = Hs =
10

= ______________________ = ________________mm.
Variacin de la altura de la muestra del principio al final de la prueba = H =_mm.

Altura final de la muestra: H2 =H1 H= __________________ = ____________mm.
Altura inicial del agua: Hw1=W1 Hs Ss= ___________________ = ____________mm.
Altura final del agua: Hw2=W2 Hs Ss= ____________________ = _____________mm.
1
Relacin de vacios inicial: e1=

Relacin de vacios final: e2=
Grado de saturacin inicial: 1

Grado de saturacin final: 2
= _____________________ = ________________
= _____________________ = __________________
1
=
1
2
=
2
____________________ = __________________%
____________________ = ___________________%
En el clculo de relacin de vacios sense los valores siguientes:

Hs= _______________________mm H1 =_____________________________________mm
Observaciones: _______________________________________________________________
_____________________________________________________________________________
XII Ensaye Triaxial

Objetivos
Objetivo 1.- Determinar la resistencia al esfuerzo cortante, obtener la lnea de falla,
determinar el ngulo de friccin y la cohesin del suelo, estas caractersticas se
logran aplicando presiones laterales y axiales a un espcimen cilndrico, la presin
lateral se transmite por medio de un fluido confinante y el espcimen se asla del
fluido por medio de una membrana impermeable.
Objetivo 2.- Dejar al estudiante un problema prctico en el que aplique los datos
obtenidos. Comentar adems, el mecanismo de todas las pruebas triaxiales.
Material de Apoyo.
Los tipos de pruebas de compresin triaxial que se realizan en los laboratorios de
mecnica de suelos son:
1. Prueba sin drenaje, y no consolidada, llamada tambin prueba rpidarpida (comnmente se le conoce con las abreviaciones de pruebas: R,
U, UU, o QQ). Esta prueba se realiza con la vlvula de drenaje
cerrada para todas las fases de la prueba. El ensaye comienza despus de
que los cambios de presin 3 son estables, como su nombre lo indica, no se
permite en ninguna etapa la consolidacin de la muestra, no hay drenaje,
primero se le aplica al espcimen una presin hidrosttica y de inmediato se
hace fallar al suelo con una aplicacin rpida de carga axial.
2. Prueba consolidada no drenada, se le conoce tambin como prueba rpida
consolidada o prueba Rc posiblemente conocida tambin con las
abreviaturas CU, CQ, adems de la anterior.
Aqu hay drenaje solo durante la aplicacin de la presin confinante
3. El
cargado no comienza hasta que cese el drenaje (la vlvula se cierra), o sea
que el espcimen se va a consolidar primeramente bajo la presin
hidrosttica 3. En seguida, la muestra es llevada a la falla por un rpido
incremento de carga axial, de tal forma que no se permita ningn cambio
de volumen, en esta prueba no se permite ninguna consolidacin adicional
durante el periodo de falla.
3. Prueba drenada consolidada, tambin es llamada prueba lenta o prueba S
(se abrevia tambin como CD, CS, o L).
La caracterstica fundamental es que los esfuerzos que se aplican son

efectivos.
Se sujeta primero al suelo a una presin hidrosttica y dejando que el
tiempo transcurra para que haya una completa consolidacin bajo la presin
actuante (manteniendo un equilibrio interno de partculas), la carga es
aplicada semejantemente a un porcentaje de deformacin, tal que, un
reajuste en las partculas no produzca un exceso de presin en los poros, las
fuerzas externas producen esfuerzos efectivos en tanto que los esfuerzos
neutrales en el agua corresponden a la condicin hidrosttica.
Esta prueba se justifica solo para ciertos proyectos, ya que hay otras pruebas
(La no- consolidada no-drenada; o la consolidada no-drenada), pueden
proveer valores paramtricos ms reales (de la deformacin del suelo).
4. Una variante de la prueba rpida (no-consolidada no-drenada), es la
prueba drenada no-consolidada (conocida por la abreviacin de prueba
Q), en esta prueba la valvula de drenaje est abierta y es aplicada la
presin lateral 3 y cuando este se estabiliza el esfuerzo desviador es
aplicado con rapidez.
- Prueba de compresin axial simple, este ensaye no se considera como
triaxial, pero sin embargo tiene un cierto parecido con la prueba rpida;
aqu los esfuerzos externos al principio de la prueba son nulos, pero
existe inseguridad en los esfuerzos efectivos del suelo. A continuacin se
muestra una figura esquemtica de la prueba triaxial:
Se conecta a un compresometro para aplicar presin.
Pistn
d
Piedra
Escap
Placa
Cmara
Entrada
d
Drenaje
i
Equipo
1.
2.
3.
4.
5.
Micrmetro
Cronometro
Balanza analtica (precisin 0.001gr.)
Agua destilada y desaerada.
Cmara de compresin triaxial.
Resultados de Pruebas
1. Para cualquier suelo que drene (puede ser cohesivo o con baja cohesin,
los parmetros del suelo pueden ser obtenidos por cualquier prueba
anteriormente descrita.
2. Para suelos saturados o con partculas saturadas con baja cohesin las
pruebas drenada-no-consolidada y la consolidada-drenada, producirn
algunos parmetros del suelo, a menos que el material se encuentre
finamente granulado (bajo coeficiente de permeabilidad) y/o las pruebas
son realizadas para un muy bajo % de deformacin.
3. Cualquier suelo cohesivo saturado nos dar resultado con el ensaye nodrenado.
4. Para cualquier suelo cohesivo saturado los resultados podrn depender
de cada una de las pruebas, para parmetro con rangos:
0
C= Valor
Valor
C 0
prueba no-drenada
Prueba drenada-consolidada
Los resultados de cualquier otro tipo de suelo, depender si el ensaye esta

normalmente consolidado, sobre consolidado o remoldeado. Para cada
prueba se debern indicar estos factores as como el tipo de prueba usada
para obtener estos resultados. Solucion por Coulomb.
5. Para cualquier particula de suelo cohesivo, los resultados dependern del
grado de saturacin S y del tipo de prueba que se realice. Los resultados
de la prueba no-drenada dependern ntimamente de los dos factores
anteriores.
Datos obtenidos
La prueba triaxial producir los datos necesarios para la construccin del diagrama
de esfuerzos de Mohr, con la cmara de presin, obtener 3 con su correspondiente
esfuerzo principal mayor para la falla. Se construyen dos o tres diagramas de
circulo de Mohr usndolos valores de presin aplicada por la celda, para ensayes
con la misma densidad y contenido de agua, compensarlos con una tangente
aproximada (o de esfuerzos envolventes).
La inclinacin de dicha tangente es tomada como el ngulo de friccin interna ,
del suelo y en la intercepcin de esta lnea envolvente con el eje Y, es la
cohesin C de la ecuacin de Coulomb:
= C + n Tg
Para suelos de baja cohesin, este valor es muy bajo, a solo que el suelo hmedo
tenga una superficie de tensin considerable. Esta intercepcin con el eje Y es
conocida comnmente como cohesin aparente.
Para una prueba simple de baja cohesin del suelo (C=0), el ngulo de friccin
interna puede ser expresado por la geometra del crculo de Mohr como:
=
1 3
1 + 3
Para saber el valor del esfuerzo principal mayor 1, es necesario conocer la presin
confinante que se le aplique a la muestra en los ejes ortogonales tanto en los
extremos como en las paredes.
Posteriormente en la segunda etapa, la muestra se llevara a la falla por medio de
incrementos de carga axial.
El esfuerzo total axial de falla podr ser entonces designado como:
1 = 3 + P/A
Donde A es el area corregida del espcimen tomada como:
A = Ao/(1-)
La carga al espcimen se transmite cuidadosamente por una esfera dentro de la
cmara la cual es accionada por un vstago libre de friccin. El valor de P/A de la
ecuacin anterior es denominado como esfuerzo desviador.
El mximo valor de esfuerzo (0 el valor del esfuerzo que ocurra al 20% de

deformacin), es tomado de la grafica de esfuerzo-deformacin como el esfuerzo
principal mayor o el esfuerzo desviador mximo para la elaboracin del circulo.
Pueden observarse cambios de volumen bajo las diferentes cargas desviadoras que
se aplican. Si no hay cambio de volumen, o cambio en el nivel del agua del
indicador podr ocurrir despus una consolidacin completa en el ensaye anterior
a la aplicacin de carga.
Los dimetros del espcimen como los platos cargadores y piedras porosas estn
estandarizados. Estos valores andan por:
1.4, 1.875, 2.0, 2.5, 2.8, 3.0, 4.0 Plgs.
Las membranas se emplean para confinar al espcimen, y la relacin de dichos
especmenes (Longitud/Diametro), debe ser:
2 < L/D < 3
Al igual que en la prueba de compresin axial simple, por las mismas razones
mencionadas.
El porcentaje de deformacin toma valores entre 0.02 y 0.05 Plg/Min, excepto para
las pruebas drenadas-consolidadas, en donde es necesario emplear un % de
deformacin del orden de 10-4 Plg/Min, o menos, dependiendo del tipo de ensaye
y del tamao de las partculas.
Muestreo
Se puede reproducir la muestra en el laboratorio por medio del material que pasa
la malla #4, al cual se le agrega agua hasta que alcance la humedad de prueba. Este
material se puede compactar en un molde previamente estudiado por medio de
una compactacin por amasado (compactacin Harvard miniatura), ya que este
mtodo permite reproducir con exactitud la estructura del suelo compactado.
Procedimiento
Este proceso es considerado un ensaye triaxial no-consolidado y no-drenado. O
sea, la prueba rpida.
1. El instructor deber proveer tres probetas labradas de aproximadamente las
mismas dimensiones, con el objeto de aplicarle a cada una de ellas un
esfuerzo principal menor (3) distinto y controlado por medio de un

compresometro de aire. Por medio de cordn obtener varios permetros,
tanto en las bases como en el centro del cilindro para posteriormente
obtener el dimetro promedio. Generalmente:
D prom.= D (base 1) + 2D(centro) + D(base 2)

.
4
Calcular Ao. Tambin se obtendrn por lo menos 4 medidas de altura
para cada muestra con 90 de separacin, para obtener la longitud inicial
promedio Lo con aproximacin de 0.1 Cm o 0.01 Plg.
Pesar la probeta.
2. Colocar la muestra en la cmara, en la parte inferior de la muestra se

encuentra un cilindro (base), que junto con el cabezal superior sirven para
transmitir el esfuerzo desviador a la probeta y es en los extremos en donde
se asegura la membrana impermeable, se deber de amarrar bien con ligas o
bandas de hule de tal suerte que quede lisa y estrecha. Con el objeto de
proporcionar ms unin y mejor sellado, se protege en la base con cera
(Lucita).
En caso de que se quiera efectuar una prueba drenada, se puede ajustar un
espacio para colocar unas piedras porosas en los extremos, pueden llevar
tambin un papel filtro para facilitar la absorcin. Antes de cerrar la cmara
hermticamente, asegurarse de una perfecta nivelacin de las placas y de la
probeta.
3. Colocar la cmara en una maquina de compresin centrando perfectamente
el vstago bajo el marco de carga, teniendo cuidado de que al colocarlo, solo
haga un leve contacto.
4. Colocar en cero el micrmetro que marcara las cargas aplicadas, el cual se
debe colocar en la parte superior de la celda haciendo contacto con el marco
de carga.
Colocar dos micrmetros de deformacin (de aproximadamente 0.001 Plg)
haciendo leve contacto, calibrarlos en cero manualmente.
5. Proceder al llenado de la cmara de flujo, no sin antes de asegurarse de que
se procede con limpieza y de que el sellado sea hermtico, al comenzar a
llenarse la cmara por la parte inferior de la probeta, abrir una vlvula que
se encuentra en la parte superior de la cmara, con el objeto de desalojar
todo el aire atrapado. Todo esto es antes de comenzar a aplicar presin
alguna.
6. Para cada uno de los tres especmenes se deber de aplicar un esfuerzo
principal menor (3) distinto; para ello se deber
de mantener una presin
constante (ya sea 0.5, 1.0, 2.0 Kg/Cm2, etc.), con un compresometro de aire.
Modernamente, para que la presin confinante dentro de la celda sea ms
constante, al agua se le puede aadir un poco de algn aditivo anticorrosivo
o bien glicerina, con el objeto de hacer al liquido ms viscoso.
7. Aplicar el esfuerzo desviador a la probeta, para ello se deber estipular una
cierta deformacin la que estar en funcin de un porcentaje de altura (un
10%), con esa cantidad se consultan unas tablas y se obtiene lo que deber
deformarse el micrmetro (s) (puede ser uno o dos), y al llegar a esta
cantidad observar cuanto marca el micrmetro de carga (el del anillo), ya
que con la cantidad aqu marcada se sacara la carga P.
La deformacin puede llevarse a cabo en una maquina de compresin que
permita aplicar al espcimen una velocidad de deformacin constante, en
esta prctica ser: Veloc. = 1MM/Min. (a menos que el instructor estipule
algo diferente).
8. Para hacer un proceso mas exacto, en vez de tomar nicamente la lectura de
falla comolo indica el paso 7, se pueden ir tomando lecturas de cargadeformacin a periodos de 0.02 Plg. De deformacin (o sea, 20 divisiones en
el micrmetro de 0.001 Plg.), hasta llegar a la deformacin estimada.
Todos estos puntos sern suficientes para definir la curva esfuerzodeformacin y su punto mximo.
Cerrar el regulador de presin, abrir las vlvulas y preparar lo mismo para
el espcimen siguiente, pero ahora con un esfuerzo principal menor
3) (
distinto, para ellos, ajustar el compresor de aire.
Errores que afectan a las pruebas triaxiales:
1.
2.
3.
4.
Falta de permeabilidad o buen sellado de la membrana.

Friccin del vstago.
Excentricidad de la carga aplicada.
Errores personales (mala lectura, mediciones, etc).
Clculos:
1. Calcular la deformacin unitaria (con las lecturas hechas) como:
= L/Lo ; y llenar la columna apropiada en la hoja de datos.
Tambin calcular el area modificada, la que va cambiando conforme se
incrementa el esfuerzo desviador, como:
A = Ao/ (1-)
2. Anotar la carga desviadora (por medio de las lecturas de carga hechas). El
esfuerzo desviador vale:
P= DR X (Carga constante del anillo); Donde DR es la carga aplicada que se
lee en el anillo. Colocar este dato en su respectiva columna.
3. Calcular el esfuerzo desviador:
= P/A
4. Hacer una curva del esfuerzo unitario desviador (en las ordenadas) contra
la deformacin unitaria (en las abscisas) y obtener el esfuerzo en el punto
mximo, a menos que el esfuerzo igual al 20% de la deformacin ocurra
primero. Dibujar las tres pruebas en la misma grafica e identificar las curvas
para los valores correspondientes de la presin confinante, 3.
5. Con el esfuerzo desviador mximo del paso 4, calcular el esfuerzo principal
mayor para cada prueba como:
1=3 +
6. Dibujar el circulo de Mohr para las tres pruebas trazando convenientes
tangentes a ellos.
Medir l inclinacin de la tangente, as como el ngulo de friccin e indicarlo
en la grafica.
Medir la distancia al eje Y (enlos esfuerzos ), y ser el valor de la
cohesion C. Es importante hacer notar que hay suelos de baja cohesion
pero con un gran valor de cohesion aparente.
7. Calcular analticamente para la prueba como:
1 3
=
1 + 3
Siendo esta una relacin trigonomtrica. Comparar este valor con el
obtenido en el paso 6.
8. Calcular:
=
13
2
1 3
2
Para cada prueba y dibujar los puntos (p, q) usando p en la abscisa. Unir los
puntos con una lnea compensadora, medir su inclinacin , y en su interseccin
con q ser un valor a. Calcular basndose en:
Sen = Tg
Y la cohesin como;
C= a/Cos
9. Hacer un ejemplo donde se apliquen estos datos, y hacer ms hincapi en el
reporte del tipo de prueba efectuada y el tipo de falla que se observo.
Tabla No. 1 Datos.

Proyecto: Prueba Triaxial
Tipo de prueba: _______________________ Ensaye No. : _____________________________
Localizacin: __________________________ Prof. De muestras: ________________________
Tipo de suelo: __________________; Realizado por: ______________; Fecha: _____________
Colocar en los espacios vacios las dimensiones de la muestra con sus respectivas unidades:
Dimetro (Do): _____________________; Altura (Lo): _________________________________
rea (Ao): _________________________; Volumen (Vo): ______________________________
Contenido de agua (%W): _________________; Peso (Wo): ____________________________
Grado de saturacin (%Gw): __________________________Para suelos con baja cohesion:
Peso inicial del recipiente mas muestra: _____________________________________________
Peso final del recipiente mas muestra: ______________________________________________
Peso muestra (Wo):____________________________Peso especifico de los slidos: ________
Volumen de los slidos en el espcimen de prueba
(Vs):________________________________
Volumen de vacios en el espcimen de prueba (Inicial Vv): ____________________________
Relacin de vacios inicial (e1): _____________________________________________________
Relacin de vacios con la densidad mnima (emin): ___________________________________
Relacin de vacios con la densidad mxima (emax): __________________________________
Densidad relativa del espcimen (Du): _____________________________________________
Peso unitario = w/Vo: ________________________ % Aplic. Carga: ____________________
rea del pistn cargador: _______________________ ESF del pistn Ap 3 ________________
Peso del pistn cargador: _______________________ Valor inicial del carga: _____________
Tabla No. 2 Forma de un ensaye de Compresin Triaxial.
Tipo de prueba: _______________________ Ensaye No. : _____________________________

Localizacin: __________________________ Prof. De muestras: ________________________
Tipo de suelo: __________________; Realizado por: ______________; Fecha: _____________
rea (Ao): ______________; Altura (Lo): _____________; % Carga ______________Cm/Min
Constante del anillo cargador (LRC): ________________________ KG/DIV.
Tiempo
Transc.
Min
Lectura
de
Deforma.
X 10-3
Carga
Leda
Kgs
Deformacin
unitaria
Factor
para
corregir
rea
rea
correcta
Esfuerzo
desviador
Para obtener los datos de la tabla anterior
Columna 1. Tiempo tomado a pequeos intervalos.

Columna 2. Lecturas del micrmetro correspondientes a esos tiempos.
Columna 3. Son lecturas directas que se toman del anillo cargador.
Columna 4. L Es la deformacin (col. 2) multiplicada por la aproximacin
del micrmetro (10-3).
Columna 5. La deformacin unitaria vale L/Lo.
Columna 6. Es un factor para corregir el rea que vale: 1 -
Ntese que para un tiempo cero, no existe deformacin unitaria
=(0 ),
entonces el factor vale 1 y A = Ao.
Columna 7. rea correcta A = Ao/1- .
Columna 8. Son las lecturas del anillo cargador (col. 3) multiplicadas por la
constante del anillo (LRC.), y dividido entre el rea correcta A. De todos
estos valores de esfuerzos, se escoge el esfuerzo desviador mayor.

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Introduccin.

La clase de Laboratorio de Comportamiento de Suelos es prctica y su reglamentacin es

Distribucin del tiempo:

Manual de prcticas de laboratorio.

e) Descripcin de los materiales que se estudiarn.

Manual de prcticas de laboratorio.

Apellido Paterno, Materno y Nombres

Log Presion (Kg/cm)

Manual de prcticas de laboratorio.

Cada da que el reporte presente un retraso, representa una reduccin de 20 puntos. El no

Evaluacin del reporte:

Est basado en las siguientes consideraciones:

Exactitud de los datos, presentacin de los mismos y brevedad de la expresin.

El alumno deber guardar compostura, se encuentra en el laboratorio para aprender y

Manual de prcticas de laboratorio.

Identificacin de suelos en campo y muestreo de materiales.

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i.- Identificacin de suelos en campo y muestreo de materiales.

Manual de prcticas de laboratorio.

Partcula lajeada (Bordes angulosos, Superficie rugosa). [Fuente: ASTM D5821]

Partcula angulosa (Bordes angulosos, Superficie lisa). [Fuente: ASTM D5821]

Manual de prcticas de laboratorio.

Partcula redondeada (Bordes redondeados, Superficie lisa). [Fuente: ASTM D5821]

Caractersticas: Adems de la forma y tamao, el color de la muestra y el olor que expide,

La clasificacin del suelo grueso en campo segn sus propiedades son:

Manual de prcticas de laboratorio.

Dentro de los suelos Finos nos interesan las propiedades de:

Manual de prcticas de laboratorio.

La clasificacin del suelo fino en campo segn sus propiedades son:

Manual de prcticas de laboratorio.

a) Muestreo Inalterado (Undisturbed sampling).

Manual de prcticas de laboratorio.

Manual de prcticas de laboratorio.

Para suelo fino:

Para suelo grueso:

Diferencias entre gravas y arenas

Arenas ( entre 0.06 y 2 mm)

Limos (entre 0.002 y 0.06 mm)

Identificacin por el tamao de granos.

0.074 mm a 0.42 mm (malla 200 a malla 40)

Azcar en polvo (glass).

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a.3- Nombrar al suelo en base a sus caractersticas.

Algunas definiciones de tipos de suelo:

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ii. Densidad especifica de Slidos.

Variacin de la densidad especifica de slidos de acuerdo al material.

Fuente: Soil Mechanics in Engineering Practice. J. Bowles. Mc. Graw-Hill.

Muestra representativa de acuerdo al tamao de partcula para un ensaye ndice.

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Tabla 1 - Masa recomendada para la muestra de prueba

Masa de la muestra seca cuando

Masa de la muestra seca cuando

Sedimento (fango) o arcilla

Fuente: ASTM D854-10.

Descripcin y Calibracin del equipo:

Peso del Matraz con agua (PMA)

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Curva tpica de calibracin de un

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Procedimiento de prueba para suelos cohesivos (Arcillas):

Procedencia: _____________ Fecha:

Operador: __________ Revisado por