Gravis
Parkinson
Sndromes
Cerebro
Vasculares
Esclerosis
Lateral
Amiotrfica
Descripcin/
factores de riesgo
Enfermedad
autoimnune que
afecta la transmisin
de sinapsis en la
placa neuromuscular
asociada a una
deficiencia de los
receptores de Ach.
Enfermedades autoimnunes. Afecciones
al Timo
Disminuye la
dopamina a nivel de
los ncleos de la
base ocasionando
problemas motores.
>a 50 aos.
Ambientales,
exposicin a
qumicos,
susceptibilidad
gentica, hereditaria
Afecta a las arterias
que irrigan el
cerebro.
HTA, ECV, apnea del
sueo, diabetes,
obesidad, tabaco,
anticonceptivos,
hipercolesterolemia.
Enfermedad
neurodegenerativa,
progresiva,
irreversible y
terminal que afecta
las moto-neuronas.
Hay un exceso de
Tipos/Causas
Zona afectada
Sntomas
Diagnstico
Tratamiento
Autoinmune: Ac
contra rAch, reducen
los rAch, disminuyen
los plegamientos y la
hendidura de alarga.
Congnita: no
presenta Ac anti
rAch, provocada por
anormalidad presinaptica o postsinaptica
Msculos
voluntarios.
Faciales,
masticadores,
cuello y EE,
respiratorios.
Lbulo frontal,
rea 4, corteza
pre-rolndica
Parlisis facial,
debilidad muscular
general. Limitacin en
mov. ocular, msculos
dbiles pero sin dficit
en sensibilidad,
reflejos y
coordinacin. Suelen
presentar Timomas
Exmenes fsicos y
neurolgicos. EMG.
Sanguneos: Ac anti rAch.
Prueba de edrofonio. TAC
y RM (timo). Prueba de
funcin pulmonar.
Timectoma: extirpacin.
Inhibidores Colinestersicos:
edrofonio y prodostigmina. Retrasan
descomposicin de Ach.
Inmunosupresores: limitan
produccin de Ac.
Plasmafresis: separar Ac patgenos
del plasma o Ig intravenosa: provee
Ac normales.
Corticoides, azatioprina
Idioptica o
multifactorial
(gentica, dao
oxidativo, ambiente,
envejecimiento, etc.
Principalmente
la sustancia
negra de los
ncleos de la
base con
aferencias al
globo plido y
tlamo.
Temblor, rigidez,
bradicinecia,
trastornos de la
marcha y postura
EMG, TAC,
Depende de la
zona. Cerebro
Deficiencia motora y
sensitiva uni y
bilateral. Afasia,
apraxia, ataxia,
prdida de memoria,
cefaleas, mareos
Paralizacin de
msculos
voluntarios.
Motoneurona 1
y2
Espasticidad,
hiperreflexia, parlisis
pseudobulbar,
debilidad muscular,
atrofia en EE, rigidez
muscular, dificultad
para hablar, respirar.
Estudios de conduccin
motora y sensitiva, EMG,
TAC, exmenes de sangre
y respiratorios.
glutamato en el
espacio extracelular
Msculos se van
atrofiando de distal a
proximal y va
perdiendo
movimiento.
Predisposicin
gentica
Distrofia
muscular
Sndrome
Guilln Barre
nutrientes,
alteracin del
cromosoma 21
(disminuye funcin
de SOD, y se
acumula ROS).
Enfermedad
hereditaria que
causa debilidad y
atrofia muscular,
degeneracin
neuromuscular.
Existe una ineficaz
respuesta muscular.
Hay poca distrofina
en fibras de
msculos
voluntarios.
Duchenne:
debilidad en
msculos
voluntarios, tb
puede afectarse el
corazn y los m.
respiratorios
Miotnica: deterioro
de los msculos
faciales, del cuello,
intercostales y
diafragma, parte
baja de brazos y
piernas. Atrofia
testicular, diabetes,
cardiomiopata y
deterioro intelectual.
Enfermedades
inflamatorias y
degenerativas del
SNP, progresivas y
de origen
Afeccin a la mielina
de los nervios
perifricos.
Craneales y
espinales.
Cansancio general
Musculatura
voluntaria, lisa y
cardiaca.
Duchenne:
comienza por
cintura plvica,
flexores de cuello,
cintura escapular,
msculos distales.
Poca distrofina,
exceso de Ca
activa calpaina y
proteasas que
matan
miofibrillas.
Miotnica:
aumento en las
repeticiones del
trinucleotido para
la miotonina
proteinkinasa,
malas
reposiciones de
fibras y se
debilitan afecta tb
a ojos, corazn,
cerebro y pelo,
tronco
Pseudohipertrofia,
prdida de funcin
muscular y reflejos
tendinosos, puede
provocar cardiomiopata,
poca capacidad de
vasodilatacin, motilidad
intestinal reducida,
marcha de pato,
acortamiento de tendn
de Aquiles, debilidad en
bceps y trceps (ms que
deltoides), y extensores
de la mano, cudriceps
(ms que isquiotibiales).
Miotnica: degeneracin
de la retina, cataratas No
puede relajar los
msculos una vez
contrados
Desmielinizaci
n y presencia de
clulas
inflamatorias
alrededor de las
Disminucin y
debilidad muscular,
parlisis y dolor
muscular. Incapacidad
motora, hiporeflexia.
Exmenes de sangre y de
orina (niveles de
fosfocreatinkinasa, aldosa
srica y mioglobina).
Biopsia mnuscular.
Pruebas de ADN, EMG,
inmunohistoqumica,
ECG, RM, examen
oftalmolgico
Estudios de conduccin
nerviosa, protenas en el
LCR, RM
autoinmune
asociado a previa
infeccin viral,
respiratoria o
intestinal.
Enfermedades
autoinmunes,
infecciones virales
Polineuropat
a diabtica
Fibrosis
qustica
Mipatas
Inflamatoria
s
Complicacin que
afecta
funcionalmente a
rganos internos y
vasos por deterioro
de nervios que los
inervan. Diabetes,
sobrepeso, HTA
Enfermedad
hereditaria
autosmica recesiva
grave que afecta a
las clulas epiteliales
exocrinas. Produce
un moco espeso
viscoso que obstruye
los conductos del
rgano donde se
localiza.
Predisposicin
gentica.
Miositis: grupo
heterogneo de
enfermedades
caracterizada por
debilidad muscular
proximal e
inflamacin del
msculo.
Desmielinizante
inflamatorio agudo:
races espinales,
prdida de la
integridad de la
barrera
hmaoenceflica. De
tipo axonal:
inflamacin en
motoneuronas
Mutacin en el gen
CFTR
Dermatomiositis:
Linfocitos T acatan
pequeos vasos que
abastecen los
msculos y la piel.
Polimiositis: clulas
inflamatorias atacan
directamente a las
races nerviosas
y perifricas.
Vas nerviosas
motora y
sensitivas de EE
Clulas
nerviosas. Se
afectan los
MMII, troco,
intercostales,
brazos y cuello
Mielina.
Protenas
nerviosas
Alteraciones de
la sensibilidad
tctil y dolorosa
y en funcin
muscular
Pncreas y
pulmones Zonas
del cuerpo que
producen
secreciones
Msculos
esquelticos
sensorial
Dificultad para
caminar, cortaduras,
lceras o vesculas en
los pies, prdida de
sensibilidad
Prueba de velocidad de
conduccin nerviosa,
EMG, test fsicos
Sntomas respiratorios
crnicos, dolor
abdominal recurrente,
obstruccin intestinal,
disminucin del lumen
bronquial,
insuficiencia
respiratoria,
disminucin en la
capacidad aerbica
Exmenes relacionados
con el sistema digestivo,
respiratorio, exmenes
de sangre, genticos.
Test de sudor. Rx trax,
funcin pulmonar,
saturacin arterial
Antibiticos, mucoliticos,
broncodilatadores,
antiinflamatorios, suplementos y
complementos alimenticios,
tratamientos quirrgicos, para
mantener vas limpias. Kine
respiratoria para mantener un
adecuado transporte de O2 a los
tejidos
Sistema respiratorio:
estertores, disnea, IR
Sistema digestivo:
disfagia, disfona,
motilidad esofgica
ineficaz. Sistema
cardiaco: arritmias,
cardiomioatas.
EMG, exmenes de
sangre, biopsia muscular,
examen fsico, historial
Predisposicin
gentica, virus
Alzheimer
Esquizofreni
a
Enfermedad
neurodegenerativa,
progresiva e
irreversible que
afecta la habilidad de
las personas para
recordar,
comunicarse y
razonar. Se presenta
en 3 etapas que
evolucionan segn la
cronicidad Edad,
ambiente,
enfermedad
vascular, gentica,
dao oxidativo,
diabetes II
Trastorno de la
personalidad que
presenta una
distorsin del
pensamiento y
comprensin de la
realidad. Dopamina
en va mesolmbica:
sntomas positivos.
Dopamina en va
mesocortical:
sntomas negativos.
Antagonistas del
glutamato imitan
sntomas positivos y
FM.
Miositis con cuerpos
de inclusin:
inflamatoria y
degenerativa.
Causada por una
respuesta
autoinmune
Disminuye la
Dopamina, NA, Ach y
serotonina.
Macroscpicamente:
aumentan tamao
de ventrculos,
espacio
subaracnoideo,
profundidad de
surcos atrofia,
disminuye peso y
volumen. Corteza
cerebral
Fase prodmica,
activa y residual.
Catatnica:
inmovilidad motora,
actividad motora
excesiva,
negativismo.
Desorganizada:
lenguaje y
comportamiento
desorganizado.
Paranoide:
alucinaciones.
Indiferenciada:
paranoide o
Calcinosis.
Debilidad muscular
Clulas de la
corteza
cerebral,
cerebelo,
hipocampo
Microscpicame
nte: prdida
neuronal y de
sinapsis,
depsitos
amieloide en
cerebro,
degeneracin
grnulovacuolar.
Alteraciones
cognitivas, sicolgicas
y de personalidad,
Apraxia, afasia,
agnosia, psicosis,
incontinencia
Suplementos antioxidantes y
vitaminas, inhibidores de Ache,
movilizacin activa y pasiva.
Atrofia de
regiones
subcorticales,
del cerebelo,
hipertrofia de
ventrculos.
Corteza frontal,
lbulos prefrontales
Alucinaciones y delirio,
sntomas depresivos,
alteraciones
cognitivas,
aplanamiento
afectivo, alogia,
abulia, apata
Neurolpticos, antispticos,
psicoterapia clnica, antipsicticos.
intervencin familiar
Sndrome de
CharcotMarie-Tooth
negativos. Disminuye
sistema adrenrgico
y dopaminrgico
Trauma
craneoenceflico,
abuso de
anfetaminas,
factores genticos,
enfermedades
neurolgicas,
factores
psicosociales y
ambientales.
Neuropatas
perifricas
hereditarias no
inflamatorias,
degeneracin en
mielina Gentica
desorganizada.
Residual:
Causada por
mutaciones
genticas que
afectan los nervios
perifricos
Mutacin en
CMT afecta la
formacin de la
vaina de mielina
Axn
Debilidad muscular,
atrofia, prdida de
sensibilidad,
deformacin del pie,
desarrollo motor
retrasado, puede
incluir cataratas y
sordera. Pie cavo,
dedos en martillo,
debilidad de tobillo,
sensacin de
hormigueo, debilidad
en manos, marcha
torpe
Test de velocidad de
conduccin, EMG, estudio
ADN