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Miastenia

Gravis

Parkinson

Sndromes
Cerebro
Vasculares

Esclerosis
Lateral
Amiotrfica

Descripcin/
factores de riesgo
Enfermedad
autoimnune que
afecta la transmisin
de sinapsis en la
placa neuromuscular
asociada a una
deficiencia de los
receptores de Ach.
Enfermedades autoimnunes. Afecciones
al Timo
Disminuye la
dopamina a nivel de
los ncleos de la
base ocasionando
problemas motores.
>a 50 aos.
Ambientales,
exposicin a
qumicos,
susceptibilidad
gentica, hereditaria
Afecta a las arterias
que irrigan el
cerebro.
HTA, ECV, apnea del
sueo, diabetes,
obesidad, tabaco,
anticonceptivos,
hipercolesterolemia.
Enfermedad
neurodegenerativa,
progresiva,
irreversible y
terminal que afecta
las moto-neuronas.
Hay un exceso de

Tipos/Causas

Zona afectada

Sntomas

Diagnstico

Tratamiento

Autoinmune: Ac
contra rAch, reducen
los rAch, disminuyen
los plegamientos y la
hendidura de alarga.
Congnita: no
presenta Ac anti
rAch, provocada por
anormalidad presinaptica o postsinaptica

Msculos
voluntarios.
Faciales,
masticadores,
cuello y EE,
respiratorios.
Lbulo frontal,
rea 4, corteza
pre-rolndica

Parlisis facial,
debilidad muscular
general. Limitacin en
mov. ocular, msculos
dbiles pero sin dficit
en sensibilidad,
reflejos y
coordinacin. Suelen
presentar Timomas

Exmenes fsicos y
neurolgicos. EMG.
Sanguneos: Ac anti rAch.
Prueba de edrofonio. TAC
y RM (timo). Prueba de
funcin pulmonar.

Timectoma: extirpacin.
Inhibidores Colinestersicos:
edrofonio y prodostigmina. Retrasan
descomposicin de Ach.
Inmunosupresores: limitan
produccin de Ac.
Plasmafresis: separar Ac patgenos
del plasma o Ig intravenosa: provee
Ac normales.
Corticoides, azatioprina

Idioptica o
multifactorial
(gentica, dao
oxidativo, ambiente,
envejecimiento, etc.

Puede ser de origen


isqumico:
trombticos,
emblicos o
lacunares o
hemorrgico:
subaracnoidea,
intraparenquimatosa
Puede ser espordica
o familiar.
Por exceso de
glutamato, Ac cotra
canales de Ca,
dificultad en el
transporte de

Principalmente
la sustancia
negra de los
ncleos de la
base con
aferencias al
globo plido y
tlamo.

Temblor, rigidez,
bradicinecia,
trastornos de la
marcha y postura

EMG, TAC,

Depende de la
zona. Cerebro

Deficiencia motora y
sensitiva uni y
bilateral. Afasia,
apraxia, ataxia,
prdida de memoria,
cefaleas, mareos

TAC, RM, EEG,


angiograma, anlisis
sanguneo

Paralizacin de
msculos
voluntarios.
Motoneurona 1
y2

Espasticidad,
hiperreflexia, parlisis
pseudobulbar,
debilidad muscular,
atrofia en EE, rigidez
muscular, dificultad
para hablar, respirar.

Estudios de conduccin
motora y sensitiva, EMG,
TAC, exmenes de sangre
y respiratorios.

Para disminuir la progresin,


controlar los sntomas y efectos
secundarios de los frmacos.
Frmacos: para favorecer la
produccin de DOPA o retrasar su
desintegracin. Levodopa para
trastornos de la respuesta motora,
discinecia. Agonistas
dopaminrgicos, agentes
anticolinrgicos, inhibidores de
COMP
Trombticos y anticoagulantes,
ciruga, emolizacin con catter

Riluzol: inhibe liberacin de


glutamato, bloquea los canales de
Na e inhibe corrientes de Ca
Rehabilitacin fsica.
Objetivo: detener la muerte
neuronal.

glutamato en el
espacio extracelular
Msculos se van
atrofiando de distal a
proximal y va
perdiendo
movimiento.
Predisposicin
gentica

Distrofia
muscular

Sndrome
Guilln Barre

nutrientes,
alteracin del
cromosoma 21
(disminuye funcin
de SOD, y se
acumula ROS).

Enfermedad
hereditaria que
causa debilidad y
atrofia muscular,
degeneracin
neuromuscular.
Existe una ineficaz
respuesta muscular.
Hay poca distrofina
en fibras de
msculos
voluntarios.

Duchenne:
debilidad en
msculos
voluntarios, tb
puede afectarse el
corazn y los m.
respiratorios
Miotnica: deterioro
de los msculos
faciales, del cuello,
intercostales y
diafragma, parte
baja de brazos y
piernas. Atrofia
testicular, diabetes,
cardiomiopata y
deterioro intelectual.

Enfermedades
inflamatorias y
degenerativas del
SNP, progresivas y
de origen

Afeccin a la mielina
de los nervios
perifricos.
Craneales y
espinales.

Cansancio general

Musculatura
voluntaria, lisa y
cardiaca.
Duchenne:
comienza por
cintura plvica,
flexores de cuello,
cintura escapular,
msculos distales.
Poca distrofina,
exceso de Ca
activa calpaina y
proteasas que
matan
miofibrillas.
Miotnica:
aumento en las
repeticiones del
trinucleotido para
la miotonina
proteinkinasa,
malas
reposiciones de
fibras y se
debilitan afecta tb
a ojos, corazn,
cerebro y pelo,
tronco

Pseudohipertrofia,
prdida de funcin
muscular y reflejos
tendinosos, puede
provocar cardiomiopata,
poca capacidad de
vasodilatacin, motilidad
intestinal reducida,
marcha de pato,
acortamiento de tendn
de Aquiles, debilidad en
bceps y trceps (ms que
deltoides), y extensores
de la mano, cudriceps
(ms que isquiotibiales).
Miotnica: degeneracin
de la retina, cataratas No
puede relajar los
msculos una vez
contrados

Desmielinizaci
n y presencia de
clulas
inflamatorias
alrededor de las

Disminucin y
debilidad muscular,
parlisis y dolor
muscular. Incapacidad
motora, hiporeflexia.

Exmenes de sangre y de
orina (niveles de
fosfocreatinkinasa, aldosa
srica y mioglobina).
Biopsia mnuscular.
Pruebas de ADN, EMG,
inmunohistoqumica,
ECG, RM, examen
oftalmolgico

Estudios de conduccin
nerviosa, protenas en el
LCR, RM

Duchenne: Frmacos para retrasar la


degeneracin muscular
(corticoesteroides).
Miotnica: bloqueadores de los
canales de Na, taurina (coordinacin
de acividad neuronal),
benzodiacepinas (miorelajantes),
antidepresivos tricclicos (bloquean
NT)
Tratamiento kinsico para prevenir
deformidades, mejorar el
movimiento y mantener los
msculos fuertes y flexibles

Antiinflamatorios y narcticos para


el dolor, plasmafresis, infusin de
inmunoglobulina, fisioterapia (TENS,
terapia interferencial), ejercicio
fsico, kine respiratoria, estimulacin

autoinmune
asociado a previa
infeccin viral,
respiratoria o
intestinal.
Enfermedades
autoinmunes,
infecciones virales

Polineuropat
a diabtica

Fibrosis
qustica

Mipatas
Inflamatoria
s

Complicacin que
afecta
funcionalmente a
rganos internos y
vasos por deterioro
de nervios que los
inervan. Diabetes,
sobrepeso, HTA
Enfermedad
hereditaria
autosmica recesiva
grave que afecta a
las clulas epiteliales
exocrinas. Produce
un moco espeso
viscoso que obstruye
los conductos del
rgano donde se
localiza.
Predisposicin
gentica.
Miositis: grupo
heterogneo de
enfermedades
caracterizada por
debilidad muscular
proximal e
inflamacin del
msculo.

Desmielinizante
inflamatorio agudo:
races espinales,
prdida de la
integridad de la
barrera
hmaoenceflica. De
tipo axonal:
inflamacin en
motoneuronas

Mutacin en el gen
CFTR

Dermatomiositis:
Linfocitos T acatan
pequeos vasos que
abastecen los
msculos y la piel.
Polimiositis: clulas
inflamatorias atacan
directamente a las

races nerviosas
y perifricas.
Vas nerviosas
motora y
sensitivas de EE
Clulas
nerviosas. Se
afectan los
MMII, troco,
intercostales,
brazos y cuello
Mielina.
Protenas
nerviosas
Alteraciones de
la sensibilidad
tctil y dolorosa
y en funcin
muscular
Pncreas y
pulmones Zonas
del cuerpo que
producen
secreciones

Msculos
esquelticos

Cuadripleji flcida con


incapacidad para
respirar, deglutir,
hablar o cerrar los
ojos. Depresin del
sistema respiratorio

sensorial

Dificultad para
caminar, cortaduras,
lceras o vesculas en
los pies, prdida de
sensibilidad

Prueba de velocidad de
conduccin nerviosa,
EMG, test fsicos

Analgsicos, TENS, frmacos


hipoglicemiantes

Sntomas respiratorios
crnicos, dolor
abdominal recurrente,
obstruccin intestinal,
disminucin del lumen
bronquial,
insuficiencia
respiratoria,
disminucin en la
capacidad aerbica

Exmenes relacionados
con el sistema digestivo,
respiratorio, exmenes
de sangre, genticos.
Test de sudor. Rx trax,
funcin pulmonar,
saturacin arterial

Antibiticos, mucoliticos,
broncodilatadores,
antiinflamatorios, suplementos y
complementos alimenticios,
tratamientos quirrgicos, para
mantener vas limpias. Kine
respiratoria para mantener un
adecuado transporte de O2 a los
tejidos

Sistema respiratorio:
estertores, disnea, IR
Sistema digestivo:
disfagia, disfona,
motilidad esofgica
ineficaz. Sistema
cardiaco: arritmias,
cardiomioatas.

EMG, exmenes de
sangre, biopsia muscular,
examen fsico, historial

Corticoesteroides, ejercicios pasivos


de estiramiento y flexibilidad, de
bajo impacto.

Predisposicin
gentica, virus

Alzheimer

Esquizofreni
a

Enfermedad
neurodegenerativa,
progresiva e
irreversible que
afecta la habilidad de
las personas para
recordar,
comunicarse y
razonar. Se presenta
en 3 etapas que
evolucionan segn la
cronicidad Edad,
ambiente,
enfermedad
vascular, gentica,
dao oxidativo,
diabetes II
Trastorno de la
personalidad que
presenta una
distorsin del
pensamiento y
comprensin de la
realidad. Dopamina
en va mesolmbica:
sntomas positivos.
Dopamina en va
mesocortical:
sntomas negativos.
Antagonistas del
glutamato imitan
sntomas positivos y

FM.
Miositis con cuerpos
de inclusin:
inflamatoria y
degenerativa.
Causada por una
respuesta
autoinmune
Disminuye la
Dopamina, NA, Ach y
serotonina.
Macroscpicamente:
aumentan tamao
de ventrculos,
espacio
subaracnoideo,
profundidad de
surcos atrofia,
disminuye peso y
volumen. Corteza
cerebral

Fase prodmica,
activa y residual.
Catatnica:
inmovilidad motora,
actividad motora
excesiva,
negativismo.
Desorganizada:
lenguaje y
comportamiento
desorganizado.
Paranoide:
alucinaciones.
Indiferenciada:
paranoide o

Calcinosis.
Debilidad muscular

Clulas de la
corteza
cerebral,
cerebelo,
hipocampo
Microscpicame
nte: prdida
neuronal y de
sinapsis,
depsitos
amieloide en
cerebro,
degeneracin
grnulovacuolar.

Alteraciones
cognitivas, sicolgicas
y de personalidad,
Apraxia, afasia,
agnosia, psicosis,
incontinencia

Historia clnica, examen


neuropsicolgico, TAC,
RM, marcadores
biolgicos,
histopatolgicos.

Suplementos antioxidantes y
vitaminas, inhibidores de Ache,
movilizacin activa y pasiva.

Atrofia de
regiones
subcorticales,
del cerebelo,
hipertrofia de
ventrculos.
Corteza frontal,
lbulos prefrontales

Alucinaciones y delirio,
sntomas depresivos,
alteraciones
cognitivas,
aplanamiento
afectivo, alogia,
abulia, apata

Historia clnica, neuroimagen

Neurolpticos, antispticos,
psicoterapia clnica, antipsicticos.
intervencin familiar

Sndrome de
CharcotMarie-Tooth

negativos. Disminuye
sistema adrenrgico
y dopaminrgico
Trauma
craneoenceflico,
abuso de
anfetaminas,
factores genticos,
enfermedades
neurolgicas,
factores
psicosociales y
ambientales.
Neuropatas
perifricas
hereditarias no
inflamatorias,
degeneracin en
mielina Gentica

desorganizada.
Residual:

Causada por
mutaciones
genticas que
afectan los nervios
perifricos

Mutacin en
CMT afecta la
formacin de la
vaina de mielina
Axn

Debilidad muscular,
atrofia, prdida de
sensibilidad,
deformacin del pie,
desarrollo motor
retrasado, puede
incluir cataratas y
sordera. Pie cavo,
dedos en martillo,
debilidad de tobillo,
sensacin de
hormigueo, debilidad
en manos, marcha
torpe

Test de velocidad de
conduccin, EMG, estudio
ADN

Cuidados de pie, ejercicios, dieta

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