UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per, DECANA DE AMRICA)

FACULTAD DE QUIMICA INGENIERIA QUIMICA E INGENIERIA

AGROINDUSTRIAL

Escuela Acadmico Profesional de Ingeniera Qumica (07.2)

Laboratorio de Qumica Orgnica
Semestre Acadmico: 2011-I

PRCTICA N09
``POLMEROS``
PROFESORA: OLGA CHUMPITAZ RIVERA

INTEGRANTES:
CDIGO:
Fecha de experiencia: 15/06/11
Fecha de entrega: 22/06/11

Ciudad Universitaria, Junio del 2011

LIMA PER

UNMSM Decana de Amrica

INTRODUCCIN
La materia est formada por molculas que pueden ser de tamao normal o molculas
gigantes llamadas polmeros.
Los polmeros se producen por la unin de cientos de miles de molculas pequeas
denominadas monmeros que forman enormes cadenas de las formas ms diversas.
Algunas parecen fideos, otras tienen ramificaciones. Algunas ms se asemejan a las
escaleras de mano y otras son como redes tridimensionales.
Forman largas cadenas que se unen entre s por fuerzas de Van der Waals, puentes de
hidrgeno o interacciones hidrofbicas y por puentes covalentes.
El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polmeros naturales, entre
los ms comunes de estos y entre los polmeros sintticos encontramos el nailon,
el polietileno y la baquelita.

DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGNICA

PGINA 2

UNMSM Decana de Amrica

NDICE

A. INTRODUCCIN

B. NDICE

C. RESMEN

I.

FUNDAMENTO TERICO

II.

DETALLES EXPERIMENTALES

III.

DISCUSIN DE RESULTADOS

IV.

CONCLUSIONES

RECOMENDACIONES

10

BIBLIOGRAFA

13

V.
VI.

DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGNICA

PGINA 3

UNMSM Decana de Amrica

RESMEN

En el presente informe realizaremos la sntesis de la Baquelita, polmero

utilizado en la industria como resina, a partir del fenol agregndole
formaldehido (HCHO). Luego realizaremos la prueba de solubilidad con
diferentes reactivos, que en este caso sern etanol, cloroformo, acetona y agua
comparando las reacciones que ocurren en cada tubo.

DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGNICA

PGINA 4

UNMSM Decana de Amrica

I. FUNDAMENTO TERICO
POLMEROS:
Son molculas grandes o macromolculas que consisten en la unin de
pequeas unidades repetitivas moleculares iguales que son llamadas
MONMEROS.
Si la unin covalente es solo de forma lateral lineal el polmero se llama
POLMERO LINEAL, en cambio si la cadena est unida entre s en varios
puntos se llama POLMERO ENTRECRUZADO (insoluble e infusible).
Los polmeros lineales, a menos que tengan peso molecular mayor de un
milln de UMAs, se pueden disolver, y cuando se calientan se reblandecen o
funden, por lo que se puede extraer fibras y moldearlo en la forma deseada,
por esta razn se les denomina como TERMOPLSTICOS.
Ciertos polmeros lineales denominados TERMOESTABLES (se estabilizan
por el calor) contienen grupos que cuando se calientan reaccionan dando
POLMEROS ENTRECRUZADOS.
El proceso por el que los monmeros se combinan y enlazan para formas
macromolculas se denomina POLIMERIZACIN.
SE CONOCEN 2 TIPOS DE POLIMERIZACIN:
a) Polimerizacin por condensacin:
Se produce si en la formacin del polmero se produce la eliminacin de
una molcula de bajo peso molecular (alcohol, agua, etc.) entre las unidades
monmeras.

b) Polimerizacin por adicin:

Los monmeros no saturados o cclicos se unen unos a otros sin
eliminacin de ninguna parte de las mismas.

DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGNICA

PGINA 5

UNMSM Decana de Amrica

II. DETALLES EXPERIMENTALES

Obtencin de la Baquelita:
En un tubo de ensayo mezcle 7,5mL de formaldehido; 2,5g de fenol y 1,2mL de
amoniaco.
Caliente el tubo en un recipiente de agua hirviente. Observe el desarrollo de
una apariencia lechosa en la mezcla y contine calentando durante 5 minutos.
Enfre y deseche la capa superior por decantacin.
Caliente la capa inferior viscosa y aada 1,5mL de cido actico gota a gota
para dar una solucin transparentemente aun despus del enfriamiento.

Caliente durante 30 minutos en un recipiente de agua mantenida a 60-65 C.

Cuando vea que la solucin se torna en un estado coloide podemos afirmar la

obtencin del polmero.
Con la muestra obtenida realice las pruebas de solubilidad con diferentes
solventes (agua, acetona, etanol, cloroformo).
Reaccin general de obtencin :

DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGNICA

PGINA 6

UNMSM Decana de Amrica

Prueba de solubilidad:
Reactivo

Baquelita (1 gota)

Solvente

Resultado

1 mL

---

---

---

Totalmente
soluble

Acetona

---

1 mL

---

---

Soluble

Cloroformo

---

---

1 mL

---

Poco soluble

Agua
destilada

---

---

---

1 mL

Insoluble

Etanol

DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGNICA

PGINA 7

UNMSM Decana de Amrica

III.

DISCUSIN DE RESULTADOS:
En la primera parte de la sntesis de la baquelita, la parte lechosa que se
forma es agua, lo que afirma que es una polimerizacin por
condensacin al eliminarse una molcula de bajo peso molecular (18
g/mol).
Si la muestra obtenida se introduce a la estufa por dos das, se obtiene
una resina slida que es la baquelita propiamente dicha.
La estructura qumica de la Baquelita es la siguiente:

DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGNICA

PGINA 8

UNMSM Decana de Amrica

En la prueba de solubilidad se observa :
a) Etanol: Totalmente soluble, se observa una solucin transparente. Se
podra decir que, de los 4 solventes usados, la baquelita es ms
soluble con ste.
b) Acetona: Soluble casi a la misma intensidad que con el etanol. Se
observa una solucin transparente.
c) Cloroformo: Poco soluble, la solucin se enturbia y cambia de color
pasando de un rasa a un blanco en forma de dispersin.
d) Agua: La baquelita es insoluble y la solucin se enturbia quedando la
resina pegada al tubo de ensayo.

IV. CONCLUSIONES
Su sntesis se realiza a partir de molculas de fenol y formaldehido, el
proceso es el siguiente : el formaldehido sirve de puente entre molculas
de fenol, perdiendo su oxgeno por sufrir dos condensaciones sucesivas,
mientras que las molculas de fenol pierden dos o tres de sus tomos de
hidrgeno, en orto y para, de forma que cada formaldehido conecta con
dos fenoles, y cada fenol con dos o tres formaldehidos, dando lugar a
entrecruzamientos.
Si no se desecha totalmente la parte lechosa (capa superior) , esto
afectar a la pureza de la baquelita dando una muestra turbia, si esto
pasa se debe sacar la parte turbia con el gotero con mucho cuidado para
obtener la muestra trasparente.
El catalizador tambin afecta el comportamiento de la reaccin.
Empleando amoniaco, el producto resulta de mayor pureza prefirindose
este catalizador cuando el producto se destina a la fabricacin de
aislantes elctricos.
Si se opera con un exceso de fenol, luego de dejar reposar se obtienen
dos capas (fases). Por el contrario si se opera con exceso de formol se
obtiene una sola fase.

DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGNICA

PGINA 9

UNMSM Decana de Amrica

V. CUESTIONARIO
1) Explicar que es la baquelita y sus aplicaciones
Baquelita:
Baquelita es un nombre general para la resina de fenol (resina fenlica o
resol), utilizada para el aislamiento del calor y la electricidad. Es un tipo
de plstico, que tiene la propiedad de secado sper rpido para
convertirse en algo parecido al concreto. Todos los movimientos fsicos
de un objeto al ser cubierta por baquelita pueden ser impedidos.
Es un polmero duro y quebradizo que sirve para recubrir los mangos de
algunas herramientas y enchufes elctricos.
Aplicaciones:
Las aplicaciones de la baquelita se presentan desde carcasas de
telfonos y radios, hasta estructuras de carburadores.

DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGNICA

PGINA 10

UNMSM Decana de Amrica

Se utiliza en el aislamiento de aparatos elctricos, ya que no es un
conductor de electricidad. Debido a su gran resistencia, para desarrollar
ciertos engranajes menores, de diversas maquinarias. Se utiliza hasta
hoy en asas de cacerolas.

2) Mencione los por y los contra del desarrollo de los polmeros sintticos
Ventajas:
1. Reciclables. Los plsticos pueden fundirse y usarse para fabricar
otros productos.
2. Pueden ser incinerados. Los plsticos pueden fundirse y ser capaces
de generar electricidad.
3. Durables. Los plsticos pueden resistir el uso y abuso diario sin
caerse en pedazos.
4. Resistentes al medio ambiente. Los plsticos son capaces de
resistir distintas condiciones climticas sin desintegrarse.

Desventajas:
1. Inflamables. Si bien es una ventaja que puedan fundirse. Tambin
el plstico ardiendo, puede liberar gases txicos.
2. Caros de reciclar. Si bien el reciclado es una ventaja, hacerlo es
muy costoso.
3. Volumen. Cada vez se hacen ms productos de plsticos. En algunos
pases ya se est usando un 20 % de plsticos para relleno de tierras.
Por lo que se est utilizando mucho espacio en ellos.
4. Durabilidad. Tambin una desventaja. Los plsticos son
extremadamente durables. Tardan 100 aos en degradarse.

DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGNICA

PGINA 11

UNMSM Decana de Amrica

VI.

BIBLIOGRAFA:

http://es.wikipedia.org/wiki/Baquelita
http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Bakelit_Struktur.png
http://www.buenastareas.com/ensayos/ADntesis-DeBaquelita/4800134.html

DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGNICA

PGINA 12