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NANOTECNOLOGIA: NAROBOTICA PARA

EL TRATAMIENTO DEL CANCER
Pinguil Snchez Diego Alejandro - dpinguil@est.ups.edu.ec
Universidad Politcnica Salesiana Ingeniera Electrnica - Electrnica Analgica II
Cuenca - Ecuador

Resumen En la ltima dcada hemos vivido un gran

desarrollo de la tecnologa microscpica y su integracin
en la prctica clnica. Ahora nos encontramos en la etapa
en que las promesas y visiones futuras de siglos anteriores
se estn empezando a plasmar en una slida realidad. Este
artculo da un vistazo a la medicina moderna y mira hacia
el futuro. Robots con cmara miniatura (microrobots)
proporcionan una plataforma de visualizacin mvil,
mejorando la visin de un cirujano. Nanorobots han
surgido desde el mundo ficticio para finalmente aplicarse a
los tratamientos clnicos. A medida que se desarrolla y se
investiga la aplicacin de nanorobots se va focalizando su
uso y aplicacin de manera precisa y confiable en el
suministro de agentes de diagnstico y terapias. Estos
nuevos robots tienen el potencial de evolucionar an ms el
arsenal robtico para los cirujanos o para el tratamiento
de enfermedades como la diabetes, algunas lesiones fsicas,
prevencin y tratamiento del cncer o simplemente
prevenir el envejecimiento.

logros actuales y futuros en la instrumentacin biomdica , la

comunicacin inalmbrica , la transmisin de energa a
distancia , la nanoelectrnica , los nuevos materiales de
ingeniera , la qumica, la protemica y la fotnica .Un
enfoque computacional con la aplicacin de nanorobtica, los
mdicos simulan el control de la diabetes usando datos
clnicos , esta simulacin integrada puede proporcionar
herramientas interactivas para abordar opciones Nanorobot
sobre deteccin, especificacin de diseo de hardware, anlisis
de fabricacin , y la metodologa para la investigacin de
control. En la propuesta de creacin de prototipos 3D, el
mdico puede ayudar al paciente a evitar la hiperglucemia por
medio de un dispositivo porttil, como un telfono celular, que
se utiliza como un dispositivo porttil inteligente para
comunicarse con los nanorobots. Por lo tanto, esta arquitectura
ofrece una opcin apta para establecer una plataforma prctica
nanorobtica mdica para vigilancia de la salud en vivo. [3]
[5] [7] [9]

II. DESARROLLO
I. INTRODUCCIN

I.
La nanotecnologa consiste en la ingeniera de estructuras
moleculares precisas y mquinas moleculares, la
nanomedicina es la aplicacin de la nanotecnologa a la
medicina, incluyendo el desarrollo de nanorobtica mdica.
Ya existen diseos tericos para nanomaquinaria tales como
rodamientos, engranajes, motores, bombas, sensores,
manipuladores y los ordenadores incluso moleculares. [1] [2]
Los nanorobots mdicos pueden proporcionar tratamientos
dirigidos a los distintos rganos, tejidos, clulas e incluso
componentes intracelulares, y pueden intervenir en los
procesos biolgicos a nivel molecular bajo la supervisin
directa del mdico. Dispositivos robticos a escala
micromtrica programables harn posibles curas integrales
para la enfermedad humana, la reversin de un trauma fsico, y
la reparacin de clulas individuales. [3] [4] [7] [9]
El desarrollo progresivo hacia el uso teraputico de nanorobots
debe observarse como el resultado natural de algunos de los

La Nanorobtica aplicada a la medicina

Herramientas y tcnicas basadas en la nanotecnologa se estn

convirtiendo rpidamente en el campo de la imagen mdica y
la aplicacin en frmacos. El empleo de construcciones tales
como dendrmeros, liposomas, nanocpsulas, nanotubos,
emulsiones, etc. Estos avances conducen hacia el concepto de
la medicina personalizada para un temprano diagnstico, junto
con la terapia que resultara muy eficaz. Destacando las
aplicaciones disponibles clnicamente, esta revisin explora
las oportunidades y problemas que rodean la nanomedicina.
[1] [6] [10]
La respuesta de los organismos de acogida (incluyendo las
protena y componentes a nivel celular) a los nanomateriales
es diferente que la observada a los materiales convencionales.
Los nanomateriales son aquellos materiales que poseen
constituyentes de menos de 100 nm en al menos una direccin.
Esta revisin se introducirn primero el uso de nanomateriales

en una variedad de aplicaciones de implantes destacando su

promesa hacia la regeneracin de tejidos. Tales estudios
revisados se har hincapi en las interacciones de los
nanomateriales con diversas protenas y posteriormente las
clulas. Por otra parte, tales avances en el uso de
nanomateriales como nuevos implantes han sido en gran
medida, hasta la fecha, determinado por mtodos
convencionales. Sin embargo, las relaciones entre estructura y
propiedades nicas para nuevos materiales nanomtricos
residen en la nanoescala. Es decir, la novedad de un
nanomaterial slo puede ser apreciado por la caracterizacin
de su interaccin con los sistemas biolgicos (como las
protenas) con herramientas de anlisis de resolucin de escala
nanomtrica . Esta caracterizacin de los nanomateriales en la
nanoescala es fundamental para la comprensin y, por lo tanto,
seguir promoviendo un mayor crecimiento de los tejidos sobre
los nanomateriales. Por esta razn, si bien se necesitan ms
herramientas para este campo emergente, esta revisin
tambin cubrir tcnicas actualmente disponibles de
caracterizacin de superficies que hacen hincapi en la
resolucin nanomtrica pertinente para la caracterizacin de
las interacciones biolgicas con los nanomateriales. Slo a
travs de la coordinacin de las herramientas de anlisis de
nanoescala con los estudios que ponen de relieve los
mecanismos de aumento en el crecimiento del tejido en
nanomateriales podremos disear mejores materiales de
implante. [2] [3] [5] [9] [10]

II.

Nanomateriales y nanodispositivos:

Los nanomateriales son materiales que se caracterizan por un

tamao ultra grano fino (<50 nm) o por una dimensionalidad
limitado a 50 nm. Los nanomateriales se pueden crear en
diversas dimensiones: cero (atmica cmulos, filamentos y
asambleas de racimo), uno (multicapas), dos (de grano
ultrafino-sobrecapas o capas enterradas), y tres (nanophase
materiales que consisten en igual tamao nanomtrico). [8]
[12]

4. nanomateriales compuestos por igual tamao nanomtrico

(MD=3).
Todos estos se pueden apreciar en la figura 1. [10] [13]

Figura 1. Esquema de clasificacin de los nanomateriales en funcin

de su composicin qumica la dimensionalidad (forma) de los
cristalitos (elementos estructurales) que forman el nanomaterial.

III.

Nanodispositivos

Nanoporos
Un nanodispositivo interesante es la nanopore. Mejora los
mtodos de lectura del cdigo gentico ayudar a los
investigadores a detectar errores en los genes que pueden
contribuir al cncer. Los cientficos creen que los nanoporos,
pequeos agujeros que permiten que el ADN pase a travs de
una de las cadenas a la vez, harn que la secuenciacin de
ADN ms eficiente. Como el ADN pasa a travs de un
nanopore, los cientficos pueden controlar la forma y las
propiedades elctricas de cada base, o una carta, en la hebra.
Debido a estas propiedades son nicas para cada una de las
cuatro bases que componen el cdigo gentico, los cientficos
pueden utilizar el paso de ADN a travs de un nanoporo de
descifrar la informacin codificada, incluyendo los errores en
el cdigo conocido asociado con el cncer. Ver figura
2[14][15]

Los nanomateriales que consiste en cristalitos o granos de

tamao nanomtrico pueden ser clasificados de acuerdo con su
composicin qumica y la forma, como se mencion
anteriormente. De acuerdo con la forma de los cristalitos o
granos podemos clasificar en trminos generales los
nanomateriales en cuatro categoras: [11]
1. clusters o polvos (MD = 0)
2. Multicapas (MD = 1)
3. overyaers ultrafinas grano pequeo, y capas enterradas (en
el que el espesor de la capa o los caa-dimetros <50 nm)
(MD = 2)

Figura 2. Nanoporo, estructura, medida.[22]

Nanotubos - Las mutaciones de marcado

Nanodispositivo que ayudar a identificar los cambios en el
ADN asociadas con el cncer es el nanotubo. Los nanotubos
son varillas de carbono alrededor de la mitad del dimetro de
una molcula de ADN que no slo puede detectar la presencia
de genes alterados, pero pueden ayudar a los investigadores
determinar la ubicacin exacta de dichos cambios. [16] [17]

crear sondas que emiten distintos colores e intensidades de luz.

Cuando los cristales son estimulados por la luz UV, cada perla
emite luz que sirve como una especie de cdigo de barras
espectral, la identificacin de una regin particular del ADN.
Ver figura 5[17] [19] [20]

Para preparar ADN para el anlisis de nanotubos, los

cientficos deben unir una molcula de voluminoso para
regiones del ADN que estn asociados con el cncer. Pueden
disear etiquetas que buscan mutaciones especficas en el
ADN y se unen a ellos. Ver figura 3. [15] [16] [17]

Figura 5. Quantum dots, estructura, medida.[22]

Para detectar el cncer, los cientficos pueden disear los

puntos cunticos que se unen a secuencias de ADN que estn
asociados con la enfermedad. Cuando los puntos cunticos se
estimulan con luz, emiten sus cdigos de barras nicos, o
etiquetas, por lo que los crticos, las secuencias de ADN
asociadas con el cncer visible. [16] [18] [21]
Figura 3. Nanotubo, estructura, medida.[22]

Una vez que la mutacin ha sido etiquetado, los investigadores

usan una punta de nanotubo se asemeja a la aguja en un
tocadiscos para trazar la forma fsica de ADN e identificar las
regiones mutadas. El nanotubo crea un mapa que muestra la
forma de la molcula de ADN, incluyendo las etiquetas que
identifican mutaciones importantes. Desde la ubicacin de las
mutaciones puede influir en los efectos que tienen sobre una
clula, estas tcnicas sern importantes en la prediccin de la
enfermedad. Ver figura 4.[16] [17] [18]

La diversidad de los puntos cunticos permitir a los

cientficos crear muchas etiquetas nicas, que pueden
identificar numerosas regiones de ADN simultneamente. Esto
ser importante en la deteccin de cncer, que resulta de la
acumulacin de muchos cambios diferentes dentro de una
clula. Otra ventaja de los puntos cunticos es que pueden ser
utilizados en el cuerpo, eliminando la necesidad de la biopsia.
Ver figura 6. [20] [21]

Figura 6. Quantum dots identificando agentes cancergenos.[22]

Figura 4. Nanotubo, identificando regiones mutadas.[22]

Quantum Dots
Molcula minscula que se utilizar para detectar el cncer es
un punto cuntico. Los puntos cunticos son pequeos
cristales que brillan cuando son estimulados por la luz
ultravioleta. La longitud de onda, o color, de la luz depende
del tamao del cristal. Perlas de ltex llenos de estos cristales
se pueden disear para unirse a secuencias especficas de
ADN. Mediante la combinacin de diferentes puntos cunticos
de tamao dentro de un solo cordn, los cientficos pueden

Mejorar el Tratamiento de Cncer

La nanotecnologa tambin puede ser til para el desarrollo de
formas de erradicar las clulas cancerosas sin daar las clulas
sanas, vecinos. Los cientficos esperan poder utilizar la
nanotecnologa para crear agentes teraputicos que se dirigen a
clulas especficas y entregan su toxina en una forma de
liberacin gradual controlada. Ver figura 7. [19] [20] [21]

Los
investigadores
apuntan
finalmente
a
crear
nanodispositivos que hacen mucho ms que ofrecer
tratamiento. El objetivo es crear un nico nanodevice que
hacer muchas cosas: ayudar en la formacin de imgenes en el
interior del cuerpo, reconocer las clulas precancerosas o
cancerosas, liberar un frmaco que se dirige slo a las clulas,
y que informe sobre la eficacia del tratamiento. Ver figura 10.
[17] [18] [19]

Figura 7. Quantum dots usados en el tratamiento del cncer.[22]

Nanosferas
Nanosferas son perlas minsculas recubiertas de oro. Mediante
la manipulacin del espesor de las capas que componen las
nanocpsulas, los cientficos pueden disear estas perlas para
absorber longitudes de onda especficas de la luz. Las
nanocpsulas ms tiles son los que absorben la luz en el
infrarrojo cercano, que puede penetrar fcilmente en varios
centmetros de tejido humano. La absorcin de la luz por las
nanocpsulas crea un intenso calor que es letal para las
clulas. Ver figura 8 [17] [20] [21]

Figura 10. Nanodispositivos usados en la deteccin, diagnstico y

tratamiento del cncer.[22]

Los dendrmeros
Se estn realizando investigaciones sobre una serie de
nanopartculas creadas para facilitar la administracin de
frmacos. Una de tales molculas con potencial de vincular el
tratamiento con la deteccin y el diagnstico se conoce como
un dendrmero. Los dendrmeros son molculas artificiales
sobre el tamao de una protena media, y tienen una forma de
ramificacin. Esta forma les da gran cantidad de superficie a la
que los cientficos pueden adjuntar agentes teraputicos u otras
molculas biolgicamente activas. Los investigadores apuntan
finalmente a crear nanodispositivos que hacen mucho ms que
ofrecer tratamiento. Ver figura 11. [19] [20] [21]

Figura 8. Nanoesferas, estructura, medida. [22]

Los investigadores ya pueden vincular nanocpsulas a los

anticuerpos que reconocen las clulas cancerosas. Los
cientficos prevn dejar que estas nanocpsulas buscan sus
blancos cancerosos, a continuacin, aplicar la luz en el
infrarrojo cercano. En cultivos de laboratorio, el calor
generado por las nanocpsulas de absorcin de luz ha matado
con xito las clulas tumorales, mientras que deja las clulas
vecinas intacta. Ver figura 9. [18] [19] [20]
Figura 11. Dentrimeros, estructura, medida. [22]

Un nico dendrmero puede llevar a una molcula que

reconoce las clulas de cncer, un agente teraputico para
matar a las clulas, y una molcula que reconoce las seales de
muerte celular. Los investigadores esperan poder manipular
dendrmeros para liberar su contenido slo en la presencia de
ciertas molculas desencadenantes relacionados con el cncer.
Despus de la liberacin del frmaco, los dendrmeros tambin
pueden informar si estn matando con xito sus objetivos. Ver
figura 12. [17] [18]
Figura 9. Nanoesferas usadas en el tratamiento del cancer.[22]

tamao entre otras peculiaridades la nanomedicina cambiaria

el concepto de tratamiento.
REFERENCIAS
[1]

Figura 12. Dentrimeros usados en el tratamiento del cancer.[22]

Nanotecnologas en Atencin al Paciente

Nanotecnologas que ayudarn en el tratamiento del cncer se
encuentran en distintas etapas de descubrimiento y desarrollo.
Los expertos creen que los puntos cunticos, nanoporos, y
otros dispositivos para la deteccin y el diagnstico pueden
estar disponibles para su uso clnico en 5 a 15 aos. Se espera
que los agentes teraputicos para estar disponible en un plazo
similar. Los dispositivos que integran la deteccin y la terapia
podran utilizarse clnicamente en unos 15 o 20 aos. Ver
figura 13.[19] [20] [21]

Figura 13. Nanotecnologa usada en el tratamiento del cncer.

III. CONCLUSIONES
Una mejor comprensin de la influencia del tamao de los
bloques de construccin de nanomateriales estructurados, as
como la influencia de la microestructura en las propiedades
fsicas, propiedades qumicas y mecnicas de este material.
Una mejor comprensin de la influencia de las interfaces de
las propiedades de material nanoestructurado. Deben ser
tomados en cuenta para la aplicacin y construccin ya se de
nanoparticulas o nano materiales, para su posible aplicacin al
tratamiento de cncer u otra enfermedad. Se debe desarrollar
conceptos para los materiales nanoestructurados y en
particular su elaboracin.
La transferencia de tecnologas desarrolladas en las
aplicaciones industriales, incluyendo la desarrollo de la escala
industrial de los mtodos de sntesis de nanomateriales y
sistemas nanoestructurados.
Es un enorme paso que ha dado la tecnologa en el desarrollo
de partculas muy pequeas para el tratamiento del cncer,
siendo muy beneficioso ya que si se siguen desarrollando y
mejorando los nanomateriales, el tratamiento ser directo y no
afectara otros rganos y sistemas del organismo ya sea por su

Caruthers, S. D., Wickline, S. A., & Lanza, G. M. (2007).

Nanotechnological applications in medicine. Current opinion in
Biotechnology, 18(1), 26-30.
[2] Liu, H., & Webster, T. J. (2007). Nanomedicine for implants: A review
of studies and necessary experimental tools. Biomaterials, 28(2), 354369.
[3] Freitas Jr, R. A. Medical Nanorobotics: The Long-Term Goal for
Nanomedicine.
[4] Cavalcanti, A., Shirinzadeh, B., & Kretly, L. C. (2008). Medical
nanorobotics for diabetes control. Nanomedicine: Nanotechnology,
Biology and Medicine, 4(2), 127-138.
[5] Freitas Jr, R. A. (2009). Computational tasks in medical
nanorobotics. Bio-inspired and Nano-Scale Integrated Computing,
391428.
[6] Hill, C., Amodeo, A., Joseph, J. V., & Patel, H. R. (2008). Nano-and
microrobotics: how far is the reality?.
[7] Majumdar, R., Rathore, J. S., & Sharma, N. N. (2009, February).
Simulation of Swimming nanorobots in biological fluids. In Autonomous
Robots and Agents, 2009. ICARA 2009. 4th International Conference
on (pp. 79-82). IEEE.
[8] Sahu, S. (2007). DNA-based self-Assembly and Nanorobotics: Theory
and Experiments. ProQuest.
[9] Xi, N., & Guangyong, L. (2012). Introduction to nanorobotic
manipulation and assembly. Artech House.
[10] Arun Raj, R., Vijayalekshmi, N. G., & Akhila, S. NANOROBOTS
MEDICINE OF THE FUTURE.
[11] Zhao, Y. S., Fu, H., Peng, A., Ma, Y., Xiao, D., & Yao, J. (2008). Low
Dimensional Nanomaterials Based on Small Organic Molecules:
Preparation and Optoelectronic Properties. Advanced Materials, 20(15),
2859-2876.
[12] Grieger, K. D., Baun, A., & Owen, R. (2010). Redefining risk research
priorities for nanomaterials. Journal of Nanoparticle Research, 12(2),
383-392.)
[13] Kumar, C. S. (Ed.). (2007). Nanomaterials for cancer diagnosis.
Weinheim: Wiley-VCH.
[14] Strassert, C. A., Otter, M., Albuquerque, R. Q., Hne, A., Vida, Y.,
Maier, B., & De Cola, L. (2009). Photoactive Hybrid Nanomaterial for
Targeting,
Labeling,
and
Killing
AntibioticResistant
Bacteria. Angewandte Chemie International Edition, 48(42), 79287931.
[15] Nie, S., Xing, Y., Kim, G. J., & Simons, J. W. (2007). Nanotechnology
applications in cancer. Annu. Rev. Biomed. Eng., 9, 257-288.
[16] Wang, X., Yang, L., Chen, Z. G., & Shin, D. M. (2008). Application of
nanotechnology in cancer therapy and imaging. CA: a cancer journal
for clinicians, 58(2), 97-110.
[17] Heath, J. R., & Davis, M. E. (2008). Nanotechnology and cancer. Annu.
Rev. Med., 59, 251-265.
[18] Alexis, F., Rhee, J. W., Richie, J. P., Radovic-Moreno, A. F., Langer,
R., & Farokhzad, O. C. (2008, February). New frontiers in
nanotechnology for cancer treatment. In Urologic Oncology: Seminars
and Original Investigations (Vol. 26, No. 1, pp. 74-85). Elsevier.
[19] Cai, W., Gao, T., Hong, H., & Sun, J. (2008). Applications of gold
nanoparticles in cancer nanotechnology. Nanotechnol Sci Appl, 1(1),
17-32.
[20] Schroeder, A., Heller, D. A., Winslow, M. M., Dahlman, J. E., Pratt, G.
W., Langer, R., ... & Anderson, D. G. (2011). Treating metastatic cancer
with nanotechnology. Nature Reviews Cancer, 12(1), 39-50.
[21] Thangapazham, R. L., Puri, A., Tele, S., Blumenthal, R., &
Maheshwari, R. K. (2008). Evaluation of a nanotechnology-based
carrier for delivery of curcumin in prostate cancer cells. International
journal of oncology, 32(5), 1119-1123.
[22] www.cancer.gov