2014
Conceitos tericos:
- Microscpio ptico;
- Noes bsicas sobre Microtcnica Vegetal;
- Obteno de cortes a mo livre;
- Tipos de cortes utilizados em estudos anatmicos;
- Preparao microscpica;
- Montagem e fechamento de lmina;
- Desenho do material em estudo.
Aumento: __________
AULA 2
MORFOLOGIA CELULAR CLULA ANIMAL, VEGETAL E BACTERIANA
Resultados Esperados
Espera-se observar as diferentes morfologias celulares e observas as principais caractersticas
observveis ao microscpio ptico.
AULA 3
EFEITO DE SUBSTNCIA LIPOSSOLVEL E TEMPERATURA SOBRE A
ESTRUTURA E PERMEABILIDADE DA MEMBRANA
Materiais
Beterraba;
Papel toalha;
Recipientes mdios para colocar a beterraba cortada;
gua filtrada;
ter etlico;
Pipeta e pr-pipeta.
Procedimentos
1. Cortar 6 pedaos de beterraba com 4 cm de comprimento, sem cascas nas extremidades;
2. Lavar e secar os cortes em papel toalha para que possa extravasar todo o restante de
betacianina das clulas que foram danificadas;
3. Colocar dois pedaos em cada recipiente;
4. No primeiro adicionar 5 ml de gua em temperatura ambiente, no segundo 5 ml de ter
etlico, no terceiro 5 mL de gua quente e dois pedaos de beterraba para cada recipiente;
5. Aguardar por cinco minutos;
6. Retirar os cortes e transferir para outros tubos contendo 5 ml de gua pura.
Resultados esperados
A membrana plasmtica das clulas composta, principalmente, de lipdeos. Com a
adio de uma substncia lipossolvel e aumento da temperatura, a clula tem sua a
membrana solubilizada. No recipiente em que a substancia foi adicionada pode-se notar a
liberao da betacianina, responsvel pela colorao caracterstica da beterraba. E no outro,
em que no foi adicionada a soluo, a gua permanece igual.
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AULA 4
TRANSPORTE ATRAVS DA MEMBRANA OSMOSE
Materiais
3 gemas de ovos;
Soro fisiolgico;
Sal;
gua
Procedimentos
1. Preparar as solues:
a) Hipotnica: A partir do soro fisiolgico, adicionar mais gua a soluo.
b) Isotnica: Soro fisiolgico puro.
c) Hipertnica: Adicionar mais sal ao soro fisiolgico.
2. Colocar as solues salinas (hipotnica, isotnica e hipertnica) em 3 recipientes,
previamente identificados;
3. Separar as gemas da clara (com cuidado para no romper a membrana das gemas);
4. Colocar cada uma das gemas em um recipiente contendo as diferentes concentraes
salinas.
5. Observar os resultados na gema do ovo.
Resultados esperados
A gua movimenta-se de um meio hipotnico (menos concentrado em soluto) para um
meio hipertnico (mais concentrado em soluto) com o objetivo de se atingir a mesma
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AULA 5
EXTRAO DE DNA
Materiais
Cebola ou morango;
Faca;
Macerador;
Bquer;
gua filtrada quente;
Sal de cozinha;
Detergente neutro;
Papel filtro;
lcool etlico gelado;
Procedimentos
1. Macerar o material vegetal at formar uma massa homognea;
2. Adicionar parte do material vegetal em um bquer;
3. Adicionar a SOLUO DE EXTRAO (20ml de detergente incolor, 1 colher de sopa
rasa de sal de cozinha, 80 ml de gua quente);
4. Misturar bem e aguarde 10 minutos;
5. Filtrar a soluo utilizando o coador de papel e outro bquer;
6. Deixar esfriar por 30 minutos;
7. Em um tubo de ensaio adicionar lcool etlico gelado;
8. Visualizar os resultados.
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AULA 6
DESNATURAO DE PROTENAS POR SOLVENTE ORGNICO
Materiais
1 ovo;
Placa de Petri;
lcool etlico;
Procedimentos
1. Coloque o lcool at a metade da placa;
2. Quebre o ovo dentro da placa;
3. Observe os resultados no ovo.
Resultados esperados
Uma protena possui quatro estruturas especificas: Primria, secundria, terciria e
quaternria.
o A estrutura primria da protena inclui todas as ligaes covalentes entre
aminocidos que compem uma protena e definida pela sequncia dos
aminocidos unidos por ligaes peptdicas e pelas ligaes dissulfetos.
o A estrutura secundria refere-se aos arranjos regulares e recorrentes no espao
de resduos de aminocidos adjacentes em uma cadeia polipeptdica. As mais
comuns so a alfa hlice e beta conformao.
o A estrutura terciria refere-se ao relacionamento espacial entre todos os
aminocidos em um polipeptdio. Nem sempre clara a fronteira entre a
estrutura secundria e terciria.
o A estrutura quaternria especifica a relao espacial dos polipeptdios, ou
subunidades, no interior de uma dada protena.
A desnaturao da protena ocorre quando se rompe sua estrutura terciria. Por isso,
possvel notar que a clara do ovo adquire um aspecto esbranquiado.
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AULA 7
SEPARAO DE PIGMENTOS VEGETAIS POR CROMATOGRAFIA EM PAPEL
Materiais
Folhas de Tradescantia sp;
Macerador;
Bquer;
Acetona;
Algodo;
Esptula;
Papel filtro.
Procedimentos
1. Macerar as folhas de Tradescantia sp no macerador, acrescentando acetona;
2. Filtrar o lquido obtido com algodo passando para o bquer;
3. Corte o papel filtro em tiras de tamanhos iguais;
4. Coloque no bquer as tiras de papel filtro, com apenas a ponta do papel mergulhado;
5. Espere alguns minutos at os pigmentos serem separados ao longo da tira de papel.
Resultados Esperados
Espera-se obter uma diferena de cores ao longo da tira de papel. Estes so os
pigmentos separados por diferena de peso molecular e diferena de polaridade.
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Referncias
NERES, A.C. Histologia. Apostila de aulas prticas, Universidade Estadual de Gois. 2012/2.
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