UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Facultad de Ingeniera Industrial

Departamento Acadmico de Ingeniera Industrial

LABORATORIO DE FISICOQUMICA
TEMA

Termoqumica

PROFESOR

Francisco Torres Daz

INTEGRANTES:
BALBUENA PANIAGUA, Melissa
UNOCC LEON, Luis

12170006
12170097

FECHA DE REALIZADO:

12/09/14

FECHA DE ENTREGA :

22/09/14

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TABLA DE CONTENIDO

I.

RESUMEN

II.

INTRODUCCIN

III.

PRINCIPIOS TERICOS

IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

V.

TABLA DE DATOS

11

VI.

EJEMPLO DE CLCULOS

13

VII.

ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

19

VIII.

CONCLUSIONES

21

IX.

RECOMENDACIONES

21

x.

BIBLIOGRAFA

22

XI.

APNDICE

23

PROF: Francisco Torres Diaz

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GRUPO: D

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I.

RESUMEN

Esta experiencia tuvo como objetivo determinar el cambio trmico que acompaa a
las reacciones qumicas.
Para esta experiencia fue usada como reactivos una solucin de NaOH (0,2 N) y
una solucin de HCl (0,8 N), las cuales se encontraron a las siguientes condiciones
de laboratorio:
P =756 mmHg, T = 21 C
En resumen en el transcurso de los experimentos y consultando con libros llegamos
a la conclusin que un cido y una base fuerte reaccionan despidiendo una gran
cantidad de Energa. Esta se puede medir tomando en cuenta los estados finales e
iniciales de sus componentes. Para ello recurrimos a la medida de capacidad de
calor fsica del sistema completo mediante el mtodo del calormetro, utilizando la
frmula utilizada de la gua.
% ERROR:

Calor de Neutralizacin: 32%

Concentracin de HCl: 27.75%

Concentracin de NaOH: 10.25%

El error porcentual obtenido se debe por varios factores como:

La pesada del Biftalato de Potasio

Valoraciones inexactas con la tcnica del goteo

Materiales parcialmente aseados y secos

Medidas Inexactas del Termmetro.

El clculo del Calor de Neutralizacin (principal Objetivo del Experimento) se obtuvo

mediante los datos obtenidos en el Laboratorio y la formula terica obtenida en la
gua, su error se debe a los aspectos ya mencionados.

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II.

INTRODUCCION

En la prctica que llevamos a cabo, el objetivo principal es determinar el cambio

trmico que acompaa a las reacciones qumicas. Para ello usaremos el concepto de
la conservacin de la Energa: La Energa no se crea ni se destruye solo se
transforma. Esto quiere decir que a travs de nuestro experimento determinaremos la
cantidad de energa que toma o desprende cierta cantidad de reactivos, en este caso
cidos y bases que al reaccionar estudiaremos su comportamiento con conceptos
previamente estudiados
Los temas desarrollados en el informe que presentaremos a continuacin son estos
mismos:

capacidad

calorfica

calor

de

neutralizacin;

Ambos

hallados

experimentalmente.

PROF: Francisco Torres Diaz

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III. PRINCIPIOS TERICOS

TERMOQUMICA
La termoqumica es una rama de la fsica qumica que trata de los cambios
trmicos asociados a las transformaciones qumicas y fsicas. Su objetivo es la
determinacin de las cantidades de energa calorfica cedida o captada en los
distintos procesos y el desarrollo de mtodos de clculo de dichos reajustes sin
recurrir a la experimentacin.
Desde u punto de vista prctico es esencial conocer si en una reaccin
especifica hay absorcin o desprendimiento de calor y en que proporcin a fin de
ayudar su remocin o de suministrar el que sea necesario. Resulta imperioso
estudiar la determinacin experimental de los calores de reaccin, tanto como los
principios termodinmicos para evaluar los cambios sin recurrir a la experiencia.

Qu es un Proceso Termoqumico?

Para medir los cambios de Energa en un proceso fsico qumico es necesario

llevar experimentos controlados. Obviamente, estos experimentos deben estar
limitados a una porcin infinita del Universo o de un sistema. Por ejemplo, si
deseamos medir el calor que interviene a l neutralizar un cido y una base, el
sistema est limitado a las dos soluciones en estudio.

La energa calorfica que interviene en una reaccin de neutralizacin se

puede medir mediante un calormetro y esta informacin combinada con la ecuacin
qumica, da la ecuacin termoqumica. La energa desprendida en una reaccin
exotrmica se expresa con un signo negativo para mostrar que un sistema pierde
energa al cambiar.

PROF: Francisco Torres Diaz

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Para la neutralizacin de un cido fuerte con una base fuerte, tenemos:
HCl + NaOH NaCl + H2O

H = -13.7 Kcal

Qu significa?
En una reaccin de neutralizacin el sistema incluye 1 mol de H + y una mol de OH- a
25C, con un contenido calorfico inicial H1, la reaccin del sistema produce 1 mol de
H2O con un contenido calorfico H2.
Ahora H es H2 - H1, y ya que el contenido de calor de agua es menor que el de los
reactivos el H es negativo, lo que muestra que el sistema pierde energa como
resultado de la reaccin.

H+ + OH- H2O

H = -13.7 Kcal

Tipos de reacciones termoqumicas

Se pueden clasificar bajo dos conceptos:

De acuerdo al calor involucrado, se clasifican en reacciones exotrmicas, en

las que hay liberacin de calor, y reacciones endotrmicas, en las que se
presenta absorcin de calor.

De acuerdo al proceso qumico involucrado, el calor puede ser de

neutralizacin,

solucin,

hidratacin,

disolucin,

formacin,

reaccin,

combustin, etc.

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ALGUNOS CONCEPTOS BSICOS

Calor.- Es una forma de energa, debido al movimiento de las molculas. El calor es

una energa en trnsito (de frontera a frontera) que intercambian los cuerpos debido
exclusivamente a la diferencia de temperaturas entre los cuerpos.

Cantidad de calor (Q).- Es la medida de energa en forma de calor, que ingresa o

sale de un cuerpo. El calor es un flujo energtico que fluye espontneamente desde
el cuerpo de mayor hacia el cuerpo de menor temperatura.

Unidades del calor

Calora (cal).- Es la cantidad de calor que se debe entregar o sustraer a un

gramo (1 gr) masa de agua para que su temperatura aumente o disminuye en
T = 1C estrictamente de 14.5C a 15C.

Kilocalora (kcal).- Es la cantidad de calor que se debe entregar o sustraer a

un kilogramo (1 Kg) masa de agua para que su temperatura aumente o
disminuya en T = 1C, estrictamente de 14.5 C a 15.5 C.

1 Kcal = 1000 cal

1 cal = 4.2 Joule

Capacidad calorfica (C).- Es la cantidad de calor que se debe entregar o sustraer a

una sustancia, tal que, su temperatura aumenta o disminuya en un grado centgrado
(1 C) o su equivalente. Unidades (cal/C , J/C).

PROF: Francisco Torres Diaz

Q
T

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Calor especifico (C.e).- Es al cantidad de calor que se le debe entregar o sustraer a

cada unidad de masa de una sustancia., tal que su temperatura aumente o
disminuya en una unidad. Tambin se le define como la capacidad calorfica por
cada unidad de masa de una sustancia. Unidades (cal/g.C , J/Kg.C)

C.e

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Q
m.T

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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Materiales:
Frasco Termo con tapn de corcho
1 agitador
Termmetro de 0 a 100C
Bureta
Vasos
Erlenmeyers
Probetas de 100 a 250mL
Pipetas

Reactivos:
Solucin de NaOH 0,2N
Solucin de HCl 0,8N
Biftalato de Potasio
Fenolftalena

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A. Capacidad Calorfica del Calormetro
Armamos el equipo; luego colocamos 150ml de agua de cao en
el termo y 150ml de agua helada (2 a 8C) en la pera.
Tomamos las temperaturas de la pera y del termo; abrimos la pera y
dejamos caer el agua helada.
Medimos la temperatura cada 10 segundos (agitando
continuamente) hasta que la temperatura tome un valor constante.
B. Determinacin del calor de neutralizacin entre soluciones de
NaOH (ac)
N y HCl (ac)
N

Determinamos las concentraciones exactas de las

soluciones, valorando con biftalato de potasio
Disolvemos el biftalato de potasio en un poco de
agua destilada.
Se le echa dos a tres gotas de fenolftalena;
neutralizamos utilizando NaOH, anotamos el volumen
gastado.
Ahora valoramos la base con el cido, anotamos el
volumen
gastado.
Calculamos
las
concentraciones
corregidas.
Calculamos los volmenes de las soluciones del hidrxido y
del cido necesarios para producir la neutralizacin, tal que
produzcan 300ml.
Secamos el termo y colocamos el volumen calculado de
base, y en la pera el volumen del cido.
Medimos las temperaturas, dejamos caer el cido,
agitando continuamente medimos la temperatura cada 10
segundos.

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V.

TABLA DE DATOS

TABLA 1: Condiciones de laboratorio:

P (mmhg)
756 mmhg.

TC

21 C

%HR
98%

TABLA 2: Datos Experimentales

2.1 Capacidad Calorfica del Calormetro:

21.7C
150 mL
10.6C
150 mL
17C

Temperatura del agua fra (Tf)

Volumen del agua fria en el termo
Temperatura del agua helada (Th)
Volumen del agua helada
Temperatura de Equilibrio (Te)

21C
150 mL
4C
150mL
14.5C

2.2 Calor de Neutralizacin de Solucin 0.2N de NaOH con solucin 0.8N de HCl
Masa del Biftalato de Potasio (M Bk)
Volumen gastado de NaOH en 1ra Titulacin
Volumen utilizado de HCl en 2da Titulacin
Normalidad de NaOH
Normalidad de HCl
Volumen de NaOH
Volumen de HCl
Temperatura de HCl
Temperatura de NaOH
Temperatura de equilibrio (T2)

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0.2241g
6 mL

10.2 mL
0.1795 N
0.578 N
240 mL
60 mL
22 C
22.4 C
24 C

GRUPO: D

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TABLA 3: Datos Tericos

3.1 Capacidad Calorfica del Calormetro:
Densidad del H20
Calor Especfico del H20
Peso Molecular Biftalato de potasio (PM Bk)

1 g / mL
1cal/gC
204.228 g

3.2 Calor de Neutralizacin de Solucin 0.2N de NaOH con solucin 0.8N de HCl:
Calor de Neutralizacin
Normalidad de NaOH
Normalidad de HCl

13.7 kcal / mol

0.2 N
0.8 N

TABLA 4: Resultados y Porcentaje de Errores en la experiencia

4.1 Capacidad Calorfica del Calormetro:
92.65 cal / C
242.65cal / C

Capacidad Calorfica Parcial (C)

Capacidad Calorfica del Sistema

4.2 Calor de Neutralizacin de Solucin 0.2N de NaOH con solucin 0.8N de HCl
Temperatura Promedio del cido y base (T1)
Nmero de moles de cido o de base
Calor de Neutralizacin
%Error de calor de neutralizacin
%Error Normalidad de NaOH
%Error Normalidad de HCl
Volumen de NaOH
Volumen de HCl

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22.35C
0.043 mol
9.31 kcal/mol
32 %
27.75 %
10.25%
240mL
60 mL

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VI. EJEMPLO DE CLCULOS

A)

CAPACIDAD CALORIFICA DEL SISTEMA

a) Agua fra (termo) con agua helada (pera) :

Hallando la capacidad calorfica del sistema, segn la frmula:

(Te - Th). m. Ce = (Tf - Te). C`

Te=Temperatura en equilibrio = 14.5

Tf= Temperatura del agua fra = 21
Th = Temperatura del agua helada= 4
m = masa del agua helada = 150g
Ce = Calor especifico del agua = 1 cal/g.
C`= Capacidad calorfica
(14.5 4)

(150 g) (1 cal/ g.

) = (21 4)

x C

C =92.65 cal/C

PROF: Francisco Torres Diaz

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Hallando la capacidad calorfica de todo el sistema incluyendo al agua helada estar

dada por C:

C = C + m.Ce

C = 92.65 cal/

+ 150 g x 1 cal/g

C = 242.65 cal/C

B) CALOR DE NEUTRALIZACIN
a) Determinacin de las concentraciones exactas de ambas soluciones (del cido y la
base)
Para hallar la concentracin de la base NaOH
Se gast 6 mL de NaOH, en la titulacin con 0,2241 g de biftalato

NNaOH =
W Biftalato de potasio
Peq. (Biftalato de potasio)V NaOH

N NaOH

PROF: Francisco Torres Diaz

0.2241
(204 ,228 )( 6 10 3 )

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Para hallar la concentracin del cido HCl
Se utiliz 5 mL de HCl, en la titulacin con un gasto de 20.9 mL de NaOH

b) Calculando los volmenes de las soluciones de hidrxido y de cido necesarios para

producir la neutralizacin, tales que sumados den 300 mL.

V HCl + VNaOH = 300 mL................... (1)

....... (2)

De la ecuacin 2 y con los datos de normalidades resueltos anteriormente, tenemos:

0.75VHCl 0.1795 .VNaOH

VHCl= 0.1795VNaOH
0.75

Reemplazamos en (1):
0.1795VNaOH+ VNaOH = 300 mL
0.75

VNaOH = 240
mL

VHCl= Por diferencia: 60 ml.

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Calor de Neutralizacin:

THCl= 22 C
,

TNaOH

Te

= 22.7 C
= 24 C
Donde T1 se hall : T1 = (22

+ 22.7 )/2 = 22.35

T1 = Temperatura promedio del cido y de la base que intervienen = 22.35C

T2 = Temperatura de equilibrio = 24.C
T1 = Promedio de las temperaturas del cido y de la base
n = # de moles contenidos en los mL de solucin de cido o de la base que
intervienen en la reaccin.

MNaOH =n
V (L) NaOH
NNaOH =MNaOH

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GRUPO: D

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Hallando nmero de moles n:

= 1
MNaOH = NHCl
NNaOH = nNaOH / VNaOH
n = 0,043 mol
-3

n = 0.1795 x 240 x10 L

Luego:

c)

C (T 2 T1) 242 .65 x(24 22 .35 )

n
0,043

Calculando el porcentaje de Error

Respecto a los valores tericos del calor de Neutralizacin:

%E=

%E=

13 .7 9.31
x 100
13 .7

PROF: Francisco Torres Diaz

%Error = 32%

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GRUPO: D

[Ao]

Para la concentracin de HCl:

%E=

%Error = 27.75%

%Error = |0.8 - 0.578| x 100

0,8

Para la concentracin de NaOH:

%E=

%Error = | 0,2 0.1795| x 100

0,2

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%Error = 10.25%

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GRUPO: D

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VII. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

Respecto a los valores tericos del calor de Neutralizacin (A) :

%E=

%E=

13 .7 9.31
x 100
13 .7

%Error = 32%

Para la concentracin de HCl (B) :

%E=

%Error = 27.75%

%Error = |0.8 - 0.578| x 100

0,8

Para la concentracin de NaOH (C):

%E=

%Error = | 0,2 0.1795| x 100

0,2

PROF: Francisco Torres Diaz

%Error = 10.25%

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Para A: La cantidad de calor que se pierde en el sistema no es precisa, ya que intervienen
diversos factores, como el termo, la temperatura ambiente, la temperatura de la pera y
otros elementos.
Nuestro porcentaje de error es relativamente alto lo que hace suponer que hubo un grado
de error al hacer la medicin del volumen o los volmenes.
Para B: en este caso tambin el porcentaje de error es relativamente alto, debido tal vez
a la toma de alguna medida inexacta.
Para C: de igual modo se observa un grado de error ms o menos alto que podra ser por
el volumen mal medido del cido o tal vez hubo un error significativo cuando se echaron
las 3 gotas de fenolftalena.

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VIII. CONCLUSIONES

Cuando en una reaccin la temperatura inicial de los reactantes es menor, que

al producir la reaccin es exotrmica caso contrario endotrmica.

El calor de reaccin de neutralizacin es constante e independiente de la

naturaleza del cido o base esto en reacciones de cidos y bases fuertes) ya
que estos se disocian totalmente comprende la combinacin del in hidrogeno
con el hidroxilo para formar agua no ionizada.

El calor de descomposicin de un compuesto qumico es numricamente igual

a su calor de formacin, pero de signo opuesto.

Cuando se tiene un sistema en estudio, se puede obtener datos calorimtricos

exactos mayormente cuando la reaccin que ocurra dentro del calormetro sea
exacta y rpida.

El tipo de calor de reaccin se puede determinar por las diferencias que ocurra
de temperatura entre un reactivo y otro,, y la temperatura cuando ambos
reaccionan.

IX. RECOMENDACIONES

Colocar exactamente las cantidades de agua necesarias para la obtencin de

la capacidad calorfica del calormetro, as como tambin las temperaturas del
agua fra y agua helada.

Tomar las temperaturas adecuadamente tratando de que no suba por efecto

del medio ambiente, esto ocurre si sacamos el termmetro del calormetro.

Al momento que va a realizar la titulacin se debe aadir unas cuantas gotas

de fenolftalena para poder observar el cambio de coloracin de la sustancia.

En titulacin pesar exactamente el biftalato de potasio y anotar el volumen de

agua destilada, en la que se disuelve el biftalato, para tener exactamente la
concentracin

del

biftalato

ya

que

de

esto

dependen

tambin

las

concentraciones del cido y base, titular adecuadamente fijndose en el punto

de equivalencia

PROF: Francisco Torres Diaz

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X.

BIBLIOGRAFA

CASTELLAN, Gilbert. Fisicoqumica"

CHANG RAYMOND. Fisicoqumica" Ediciones Continental.
DANIELS & ALBERTY. "Fisicoqumica" Ediciones CECSA, 1986.
LEVINE, Ira. "Fisicoqumica 1 - 2" Ediciones Mc Graw Hill, 1996.

MARON & LANDO "Fisicoqumica Fundamental" Ediciones Limusa,

1980.

Castellan Gilbert W. Fisicoqumica 2d edicin Mxico, 1974-1987

Capitulo Leyes de la termodinmica- pp. 9

Witten, K. et.al. Qumica general, Mc Graw-Hill, 3ra Edicin Cap. XIII

pp.376-393

Chang, Raymond. Qumica 6ta edicin, pp. 204-213

Pons Muzzo, Gaston. Fisicoqumica3ra Edicin 1975. Pp 125-128

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XI. APNDICE
1. Mediante dos ejemplos explique la ley de Hess
Si una reaccin procede en varias etapas, y a su vez esta suma es idntica
a la que tendra lugar por absorcin o desprendimiento en una reaccin que
procediera en una sola etapa. A esta generalizacin se la conoce con el
nombre de Ley de Hess.
Este principio hace factible calcular los calores de muchas reacciones cuya
medicin directa no es posible o deseable realizar. En estos clculos las
ecuaciones termoqumicas se manejan como si fueran ecuaciones
algebraicas

ordinarias,

sumndose,

restndose

multiplicando

dividindose. La manera, de realizarlo se ilustra con los siguientes

ejemplos:
EJEMPLO 1: Supongamos que se busca H de la reaccin.
H25C = ?

2C(S) + 2H2(g) + O2(g) = CH3COOH(l)

(12)

que no se puede determinar directamente. Pero se encuentran disponibles las mediciones

calorimtricas siguientes:
CH3COOH(l) + 2O2(g) = 2CO2(g) + 2H2O(l)

H25C = -208.340 cal

C(S) + O2(g) = CO2(g)

H25C = -94.050 cal

(12b)

H2(g) + 1/2O2(g) = H2O(l)

H25C = -68.320 cal

(12c)

(12a)

Si ahora multiplicamos las ecuaciones (12b) y (12c) por 2 y las sumamos, obtendremos:

2C(S) + 2O2(g) = 2CO2(g)

H25C = -188.100 cal

2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l)

H25C = -136.640 cal

2C(S) +2H2(g) + 3O2(g) = 2CO2(g) + 2H2O(l)

H25C = -324.740 cal

(12d)

y por sustraccin de la ecuacin (12a) de la (12d) resulta

H25C = -116.400 cal

2C(S) + 2H2(g) + O2(g) = CH3COOH(l)

Este es el calor de reaccin a presin constante de la ecuacin.

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EJEMPLO 2: Determinar el calor de formacin de 1 mol de benceno (l) a 25C partir del
calor de combustin del benceno y de los calores de formacin del agua y del dixido de
carbono. El calor de combustin del benceno es de -780.98 Kcal. a 25C.

Se observar que el calor de combustin del benceno y los calores de formacin del agua
y del dixido de carbono son todos de fcil determinacin calorimtrica, mientras que es
imposible determinar el calor de formacin del benceno a partir de carbono e hidrgeno
mediante un procedimiento calorimtrico directo.
La solucin se lleva a cabo en dos pasos:
1. Escribo las ecuaciones termoqumicas para los tres valores conocidos:
Calor de formacin del agua y del dixido de carbono (tabla).
C(s)+O2(g)CO2(g)

H=-94.052kcal

H2(g)+O2(g)H2O(l)

H=-68.317kcal

C6H6(l) + 7O26CO2(g) + 3H2O(l)

H=-780.9kcal

2. Reacomodamos las tres ecuaciones, multiplicando por 6 la primera y por 3 la segunda; y si

escribimos la tercera ecuacin

en la direccin inversa se tratar de una reaccin

endotrmica, por lo que el signo de H se hace positivo.

6C(s) + 6O2(g)6CO2(g)

H=6*(-94.052kcal)

3H2(g) + 1(g)3H2O(l)

H=3*(-68.317kcal)

6CO2(g) +3H2O(l) C6H6(l) + 7O2(g)

H=780.98 Kcal.;

Sumando las tres ecuaciones obtenemos:

6C(s) + 3H2(g)C6H6(l)
H=6* (-94.052)+ 3* (-68.317) + 780.98 =+11.720 Kcal.

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2. Que diferencia existe entre los calores de solucin y de dilucin

ejemplos
La diferencia de estos calores (entalpa) radica justamente en que uno es de
disolucin: una sustancia pura se DISUELVE en un lquido apropiado (solvente)
mientras que el calor de dilucin seria el calor liberado o que haya que entregar
para DILUIR una solucin, esto es bajar su concentracin.

Calor de solucin
Es la cantidad de calor que se absorbe o libera cuando una sustancia entra en
solucin y esta dado por el smbolo H sol. Este representa la diferencia entre la
energa que tiene por la solucin despus de haberse formado y la energa que
tenan los componentes de la solucin antes de su mezcla.
Por ejemplo cuando el yoduro de potasio se disuelve en agua la mezcla se enfra,
indicando que para el yoduro de potasio el proceso de solucin es endotrmico.
Por otra parte, cuando el cloruro de litio se aada el agua, la mezcla se calienta,
significando que el proceso de solucin en este caso desarrolla calor y es por
consiguiente exotrmico.
Calor de dilucin
Cuando se le adiciona ms disolvente a una solucin, para disminuir la
concentracin del soluto, es comn que se libere o absorba calor adicional.
El calor de dilucin es el cambio de calor asociado al proceso de dilucin.
Cuando un proceso de disolucin es endotrmico (absorbe calor) y a dicha
solucin se le diluye, posteriormente la misma disolucin absorbe ms calor de los
alrededores. Caso contrario es cuando un proceso de disolucin es exotrmico,
pues al adicionar disolvente, liberar ms calor a los alrededores.

Un ejemplo de ello es el cido Sulfrico concentrado, que si se intenta diluir

adicionando agua el recipiente estallar. La forma recomendada es al envase con
agua agregar gota a gota el H2SO4 agitando para que se disipe el calor.

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3. Definir los siguientes trminos termodinmicos: proceso, cambio de

estado, Energa interna, Entalpia, Ciclo reversible e irreversibles.
Proceso.Es la experimentacin de un sistema dinmico cuando sufre un cambio de estado;
es decir, sufre la variacin de sus propiedades fsicas y qumicas.

Cambio de estado.Es una variacin en una o ms propiedades un sistema. Cualquier cambio

detectable experimentalmente constituye un cambio de estado. Los cambios de
estado se describen claramente al expresarlos mediante una ecuacin qumica.

Energa interna.Es la magnitud que designa la energa almacenada por un sistema de partculas
es el resultado de la contribucin de la energa cintica de las molculas o tomos
que lo constituyen, de sus energas de rotacin, traslacin y vibracin, adems de
la energa potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio,
electromagntico y nuclear.
La energa interna es una funcin de estado: su variacin entre dos estados es
independiente de la transformacin que los conecte, slo depende del estado
inicial y del estado final.

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Entalpia.La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste

puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a
presin constante, el cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o
desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo de lquido a gas, el
cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este caso el de vaporizacin.
En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por cada grado de
variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a presin constante. El
trmino de entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E. Clausius en 1850.
Matemticamente, la entalpa H es igual a U + pV, donde U es la energa interna,
p es la presin y V es el volumen. H se mide en julios.

H = U + pV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se
mide el cambio de entalpa ( H).
H = Hf Hi

La entalpa recibe diferentes denominaciones segn el proceso, as:

Entalpa de reaccin, entalpa de formacin, entalpa de combustin, entalpa de
disolucin, entalpa de enlace, etc

Proceso cclico.Se da el nombre de proceso cclico al proceso donde el estado final es el mismo
que el inicial, aqu U2= U1 y;
H=o; proceso cclico
Que debe ser obviamente cierto para la variacin de cualquier funcin de estado
en un proceso cclico.

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Proceso reversible.En un proceso reversible, el estado est siempre infinitesimalmente cerca del
equilibrio, cambios infinitesimales de las condiciones pueden devolver al sistema y
a su entorno a sus estados iniciales.
Para efectuar, un proceso reversible, se deben tener solo diferencias
infinitesimales en las presiones y las temperaturas, de forma que el calor y el
trabajo fluyan lentamente, en cualquier cambio en la composicin debe ocurrir
lenta y reversiblemente; adems, no debe haber friccin.
Proceso irreversible.Son procesos unidireccionales. En general, un proceso es irreversible si el
sistema y sus alrededores no pueden regresar a su estado inicial.

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ANEXO

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