FES

CUAUTITLAN

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLGICAS
SECCIN DE BIOQUMICA Y FAEMACOLOGA
FARMACOLOGA GENERAL
Tarea 18 lectura: farmacocintica de los antibiticos

Nombre del alumno:

Snchez Rivera Nadia Lilibeth
Fecha
08-10-2014

Grupo: 1501

Carrera: Farmacia

Profesor de teora: Hernndez Barba Cecilia

Semestre: 2015I

La seleccin de un antibitico para tratar una enfermedad infecciosa se basa en los

conocimientos de su actividad sobre el microorganismo actuante, la distribucin y las
concentraci9ones alcanzadas en el sitio de infeccin y la inmunidad del husped.
Las concentraciones del antimicrobiano en el lugar de la infeccin van a depender de
la dosis y va de administracin, la localizacin del microorganismo, la formulacin del
preparado y la farmacocintica.
Siendo esta ltima, la rama de la farmacologa que se ocupa de la liberacin,
absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin de los frmacos desde el organismo.
Desarrollo:
Despus que un medicamento se encuentra en el mercado an se continua realizando
investigaciones de cintica en diversos subgrupos poblacionales de pacientes.
El laboratorio de microbiologa es el complemento imprescindible para elegir el
quimioteraputico a utilizar y disear los planes de administracin para los pacientes.
Posteriormente se contina con la cuantificacin de las concentraciones horarias del
quimioteraputico antibacteriano.
El mtodo biolgico, que consiste en usar una cepa patrn conocida de
microorganismos, es ms econmico aunque se requiere, para ser preciso, mayor
entrenamiento. Una vez obtenida las concentraciones horarias de los frmacos de
grafican las curvas en escalas semilogartmicas.
La descripcin de estas curvas concentracin-tiempo del frmaco en cada uno de los
individuos intervinientes en la experiencia, se puede realizar a travs de modelos
compartimentales o no compartimentales.
Estos modelos permiten un anlisis farmacocintico fcil, sin tener que recurrir al
ajuste de curvas con computadoras o ecuaciones matemticas tediosas. Su utilizacin
no estara indiacas para la resolucin de todos los problemas de farmacocintica, pero
si para su aplicacin frmaco-cintica clnica.
La administracin de un frmaco por va intramuscular, subcutnea, intradrmica,
intraperitonial tpica u oral va seguida de un proceso de un proceso llamado de
liberacin y comienza la absorcin que consiste en su llegada al torrente circulatorio.
Aqu deber considerar la constante de absorcin (ka) que es la probabilidad que tiene
un frmaco de absorberse en la unidad de tiempo.
Se denomina biodisponibilidad (f) a la cantidad de frmaco administrado que se
encuentre disponible en la circulacin general. La concentracin ms alta que se
alcanza en la sangre se denomina Cmx y el tiempo se calcula dicho valor tmx.
La velocidad de eliminaciones independiente de la va de administracin.

El volumen de distribucin proporciona una idea de la forma en la cual un

medicamento podra llegar a penetrar en tejidos y lquidos orgnicos.
Algunos antimicrobianos como los aminoglucsidos o fluoroquinolonas son ms
efectivos cuando alcanzan, en el lugar de la infeccin, concentraciones mximas que
superan ampliamente la CIM.
Existen grupos de antibiticos como son los llamados bacteriostticos (tetraciclinas,
macrlidos, glucopptidos) y algunos bactericidas (beta-lactmicos) que tienen efectos
dependientes del tiempo de exposicin. Sus actividades son mayores cuando sus
concentraciones se mantienen por encima de CIM durante el tiempo que transcurre
entre una y otra dosis. Aumentando concentraciones por encima de ciertos lmites no
aumentaran los efectos bacteriostticos y bactericidas.