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HIDROCARBUROS INSATURADOS O ALQUENOS

Dos mas tomos de carbono estan unidos entre si por enlaces dobles. Presentan hibridacin Trigonal.
Nomenclatura:

Se emplea el sufijo ENO .

CH2 = CH3 Eteno

CH3 - CH = CH2

Su formula general es CnH2n


1-Propeno

CH3 - CH = CH - CH3

2-Buteno

Propiedades Fsicas: Del C2 al C4 Gaseosos - C5 al C15 Liquidos - C16 en adelante Slidos


Todos lo hidrocarburos Olefncios son menos densos que el agua e insolubles en ella pero se disuelven facilmente
en benceno, eter y cloroformo
PROPIEDADES QUIMICAS
Al contrario de las parafinas se caracterizan por una gran actividad qumica, debido a su doble enlace. De acuerdo
a esto la mayora de las reacciones qumicas son de adicn en la cual el enlace ha sido destruido para ser
reemplazdo por dos enlaces sencillos.
REACCION DE ADICIN DE HIDROGENO HIDROGENACIN

CnH2n

HALOGENACION
CH2 = CH - CH3

Ni Pt Pd
300C

H2

CnH2n+2

Se adiciona un Halgeno
Temperatura 300C
X2
o Luz Ultravioleta

XCH 2 - XCH - CH3

ADICION DE ACIDOS HALOGENADOS : El orden de reactividad es el siguiente HI > HBr > HCl > HF
CH3 - CH = CH2

CH3 - XCH - CH3

HX

Regla de Marcownicoff : En las reacciones de adicin a dobles y triples enlaces, la parte positiva ( el Hidrgeno
comunmente ) se une al carbono con mayor nmero de hidrgenos.
ADICION DE ACIDO SULFURICO Reaccionan en caliente formando Hidrogenosulfato de alquilo R - O SO3 - H
CH3 - CH = CH2

250C - 300C

H - OSO3H

CH3 - CH2 (OSO3H) - CH3

H2

250C - 300C

CH3 - CH2 (OSO3H) - CH3


CH3 - CH2 (OH) - CH3

+ H2O

OXIDACION: El Agente Oxidante mas empleado es el Permanganato de Potasio diluido y frio. Esta reaccin es
empleada para detectar la presencia del doble triple enlace por la formacion de una coloracion parda del MnO2.
CH3 - CH = CH2

Agente
Oxidante

H2O

CH3 - CH(OH) - CH2 -OH

1,2-ButilenGlicol
1,2-Butanodiol

Obtencion Industrial : Principalmente por Cracking del petroleo y los alquenos menores por destilacin
fraccionada
OBTENCION EL LABORATORIO
DESHIDRATACIN DE ALCOHOLES : El H2SO4 se conoce como agente deshidratante y caliente a 170C es
capaz de retirar una molcula de agua de un alcohol para producir la olefina correspondiente.
R - CH2 - CH - CH2 - OH

H2SO4

R - CH2 - CH = CH2

170C

+ H2O

Eduardo Silva Serrano

DESHIDROHALOGENACION DE DERIVADOS MONOHALOGENADOS: Mediante una Base Fuerte en Alcohol


R - CH2 - CH2 - CH3 - X

NaOH
Alcohol

R - CH2 - CH = CH2

HX

+ H2O

DESHIDROHALOGENACION DE DERIVADOS DIHALOGENADOS DE ALQUILOS VECINALES


R - CH(x) - CH(x) - CH3

Zn

R - CH = CH(X) - CH3
APLICACIONES

Se emplean para la fabricacin de otros productos las mas importantes son los Polienos en los que se caracterizan
los dienos es decir comformados por dos docles enlaces dentro de la molecula. Su nomenclatura varia un poco ya
que ademas de indicar la ubicacin del doble enlace se indica tambien la cantidad de dobles enlaces ejemplo :
1,3-Butadieno
1,3,5 - Heptatrieno.
ACTIVIDADES EXTRACLASE
1.- Investigar las propiedades Fsicas y Qumicas y Usos del ETILENO
2.- Investigue como obtener ETILENO en el Laboratorio.
3.- El 2-Metil -1,3-butadieno o Metilbutadieno se conoce comuenmente como ISOPRENO. Investigar sus usos y
obtencin .
4.- Que son los Monoterpenos, Sesquiterpenos, Diterpenos, Triterpenos, Tetraterpenos y donde se encuantran en la
naturaleza.

CUESTIONARIO
Que son hidrocarburos saturados
En que se diferencia un enlace Sigma de un enlace Pi
Escriba y de las formulas de todos los isomeros del C5H10
De que tipo son principalmente las reacciones quimicas de los Alquenos
En que consiste la prueba de Bayer
Que son los GLICOLES sus Usos y cual es el mas empleado
Completar las siguientes reacciones

Eduardo Silva Serrano

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