Universidad Popular

Chontalpa
Producir y socializar el saber

Carrera y semestre: Lic. Quimico Farmaceutico Biologo

Nombre: Yaritza Guadalupe Anzaldo Prez

Materia: biologa celular

Profesor: Catalina cano moreno

Titulo: Clula eucariota

13-Junio-14
H. Crdenas, Tabasco.

La clula eucariota

La clula es la unidad anatmico-funcional de los seres vivos. Todas las

clulas comparten dos caractersticas esenciales: la primera es la
presencia de una membrana externa que separa el protoplasma de la
clula del medio externo, la segunda caracterstica es el material
gentico que regula las actividades celulares y transmite las caractersticas
a la descendencia.
Existen dos tipos de clulas: la procariota y la eucariota, esta ltima es de
la cual trata este trabajo.

Las clulas eucariotas son clulas ms grandes y complejas que adems poseen
ncleo delimitado por una membrana. Estas clulas forman parte de los tejidos
que componen las clulas animales y vegetales.

Clula animal y vegetal

Estas dos clulas tienen ms semejanza que diferencias, por ser clulas
eucariotas ambas tienen ncleo. Las diferencias ms importantes entre ambas
clulas son: la clula vegetal tiene unos orgnulos que son los cloroplastos y
posee pared celular que les da consistencia.
En la clula animal se
distinguen tres partes:
1. Membrana plasmtica
2. Ncleo
3. Citoplasma
En este ltimo se encuentran
los siguientes orgnulos:

En la clula vegetal se
distinguen tres partes:
1. Membrana plasmtica
2. Ncleo
3. Citoplasma
En el citoplasma se
encuentran:
retculo endoplsmico
rugoso
retculo endoplsmico
liso
ribosomas
aparato de Golgi
mitocondrias
lisosomas
cloroplastos

Retculo endoplsmico
rugoso
Retculo endoplsmico
liso
Ribosomas
Aparato de Golgi
Mitocondrias
Centriolos
Lisosomas

MEMBRANA PLASMTICA
La membrana plasmtica es la envoltura de la clula; asla al citoplasma del medio
extracelular, y se encuentra presente en todas las clulas, ya sean eucariotas como
procariotas.
Presenta numerosas funciones:
- Protege y da forma a la clula
- Regula el intercambio de sustancias entre la clula y el medio, por ello se dice que es
semipermeable, o que tiene permeabilidad selectiva

-Permite el reconocimiento celular

-Posibilita la recepcin de seales qumicas
-Permite la comunicacin entre clulas
-Participa en el desplazamiento (en clulas tales como los protozoarios
ciliados, por ejemplo)
El transporte celular
Es el movimiento constante de sustancias, molculas o iones a travs de la
membrana, en ambas direcciones: ingresan sustancias que la clula
necesita, y salen desechos y productos. Es la membrana entonces "quien
decide" qu, cunto y cundo entra o sale una sustancia.
El transporte celular puede realizarse en forma pasiva (sin gasto
energtico) o activa (con gasto energtico).
a- Transporte pasivo

Por difusin simple: es el movimiento de molculas desde una zona

en donde la concentracin es mayor hacia una zona donde la
concentracin es menor; mientras mayor sea la diferencia de
concentracin, ms rpida ser la difusin . De este modo pasan el
oxgeno y el dixido de carbono, por ejemplo.

Por smosis: es el mecanismo que permite el transporte de agua a

travs de la membrana. El agua pasa de un medio hipotnico (con mucha
agua y pocas sales disueltas) a un medio hipertnico (con poca agua y
muchas sales disueltas).

Por difusin facilitada: algunas protenas de la membrana actan

como canal o como transportador de iones, monosacridos y
aminocidos, facilitndoles el pasaje de un lado a otro de la membrana.
b- Transporte activo
Se da cuando el pasaje de molculas o de iones se hace contra corriente,
es decir, de una zona de menor concentracin a una zona de mayor
concentracin, o cuando se trata de partculas de gran tamao.
En el primer caso, participan protenas de la membrana, que se unen a
una molcula transportadora de energa (ATP, adenosn tri-fosfato). El ATP
le da energa a la protena, lo que le permite cambiar de forma y de este
modo unirse al ion o molcula en cuestin. A estas protenas se les da el
nombre de "bombas", como la bomba de Na+ y K+ de las neuronas.

Cuando se trata de hacer ingresar o expulsar grandes partculas, o incluso

clulas enteras (como por ejemplo, cuando los glbulos blancos "engullen"
bacterias para destruirlas), tienen lugar unos procesos particulares:
-Si la partcula ingresa, lo hace por endocitosis, pudiendo ser pinocitosis si
se trata de un lquido, o fagocitosis si se trata de un slido.
-Si la partcula es expulsada, lo hace por exocitosis.
La estructura de la membrana se explica mediante un modelo terico,
el modelo del mosaico fluido, propuesto en 1972 por los cientficos
estadounidenses Garth Nicolson y Seymour J. Singer.

Segn este modelo, vista externamente, la membrana semeja un mosaico

de azulejos.
La doble capa de fosfolpidos o bicapa lipdica constituye el armazn en
que se deslizan las protenas. Los fosfolpidos constan de una cabeza
hidroflica y dos colas hidrofbicas. Los fosfolpidos se disponen en dos
capas, enfrentando sus colas, de modo que sus cabezas se dirigen hacia el
medio extracelular y hacia el citoplasma, es decir, hacia donde se
encuentra el agua. De este modo, las colas hidrofbicas forman una
barrera que separa al citoplasma acuoso del medio extracelular que
tambin lo es. Los fosfolpidos pueden rotar, desplazarse y realizar
movimientos de flip-flop (cambian de capa).
Las protenas flotan en el "mar de fosfolpidos", y cumplen diversas
funciones, tales como el transporte celular (protenas canal o protenas
transportadoras), actan como receptores o como identificadores.

Las glucoprotenas (constituidas por un oligosacrido o un

polisacrido unido a una protena) y los glucolpidos (oligosacridos unidos
a cidos grasos) se ubican en la cara externa de la membrana; actan
como receptores e identificadores, y participan en las uniones entre
clulas.

El colesterol hace que la membrana sea un poco menos flexible y un

poco menos permeable, en particular para las molculas liposolubles;
impide, por otra parte, la cristalizacin a bajas temperaturas.

NCLEO
El ncleo es la estructura ms destacada de la clula eucarionte, tanto por
su morfologa como por sus funciones. Su tamao es variable (5 a 10 mm)
al igual que su ubicacin siendo en la mayora de los tipos celulares
central. El ncleo tiene tres funciones primarias, todas ellas relacionadas
con su contenido de ADN. Ellas son:
1.

Almacenar la informacin gentica en el ADN.

2.

Recuperar la informacin almacenada en el ADN en la forma de ARN.

3. Ejecutar, dirigir y regular las actividades citoplasmticas, a travs del

producto de la expresin de los genes: las protenas.
En el ncleo se localizan los procesos a travs de lo cuales se llevan a cabo
dichas funciones. Estos procesos son:
1.
La duplicacin del ADN y su ensamblado con protenas (histonas)
para formar la cromatina.
2. La transcripcin de los genes a ARN y el procesamiento de stos a sus
formas maduras, muchas de las cuales son transportadas al citoplasma
para su traduccin y
3.

La regulacin de la expresin gentica.

El ncleo est rodeado por la envoltura nuclear, una doble membrana

interrumpida por numerosos poros nucleares. Los poros actan como una
compuerta selectiva a travs de la cual ciertas protenas ingresan desde el
citoplasma, como tambin permiten la salida de los distintos ARN y sus
protenas asociadas.
La envoltura nuclear es sostenida desde el exterior por una red de
filamentos intermedios dependientes del citoesqueleto, mientras que
la lmina nuclear, la cual se localiza adyacente a la superficie interna de
la envoltura nuclear, provee soporte interno. El ncleo tambin tiene
un nucleoplasma, en el cual estn disueltos sus solutos y un esqueleto
filamentoso, la matriz nuclear la cual provee soporte a los cromosomas y a
los grandes complejos proteicos que intervienen en la replicacin y

transcripcin del ADN. Los cromosomas aparecen ocupando lugares

especficos. Los genes que codifican productos relacionados, aunque
estn localizados en diferentes cromosomas, pueden estar ubicados
prximos en el ncleo interfsico.

Poros nucleares: Son los lugares donde la membrana interior y exterior del
ncleo se unen. Estos son capaces de transportar sustancias al interior del
ncleo pues posen un dimetro de 10 nm. Estos poros nucleares permiten
el intercambio de pquenos elementos entre el ncleo y el citoplasma
como por ejemplo iones, molculas polares y macromolculas como
(protenas y RNA). Son estructuras bastante complejas que poseen un
dimetro de 120 nm y una masa molecular aproximada de 125 millones de
Daltons, es aproximadamente 30 veces del tamao de un ribosoma. Los
mRNAs que son sintetizados en el ncleo son transportados eficientemente
al citoplasma donde permiten la sntesis de protenas. Es de anotar que las
protenas requeridas para funciones
nucleares (factores de transcripcin)
deben ser transportadas desde el
citoplasma
al
ncleo.

CITOPLASMA
Contenido celular entre la Membrana plasmtica y el Ncleo.
La apariencia del citoplasma es granulosa debido a la abundancia de
los ribosomas y
de
los
orgnulos.
En el citoplasma se encuentra el citosol o hialoplasma; se trata de una
solucin principalmente constituida por agua y enzimas y en ella se realizan
numerosas reacciones metablicas de la clula.

RETCULO ENDOPLSMICO
El Retculo endoplsmico constituye un sistema de cavidades limitadas por
membrana (cisternas). Existen dos tipos de retculo endoplsmico que llevan
a cabo funciones diferentes, el rugoso y el liso.
El rugoso se encarga de la sntesis y el plegamiento correcto de las protenas
mientras que el liso lleva a cabo la sntesis de lpidos, almacenamiento de
calcio
y
detoxificacin
de
drogas,
es
un orgnulo formado por una serie de tbulos, sacos y vesculas rodeados de
membrana e interconectados entre s. Se pueden distinguir dos tipos: el
rugoso y el liso. En las clulas musculares se encuentra un tercer tipo derivado
del retculo endoplsmico liso conocido como retculo sarcoplsmico.
El retculo endoplsmico rugoso presenta en su superficie ribosomas que se
encuentran sintetizando protenas cuyo destino puede ser la membrana
plasmtica, el exterior de la clula o los lisosomas y endosomas. En el retculo
rugoso las protenas que estn siendo sintetizadas por los ribosomas se
pliegan y sufren tambin algunas modificaciones post-traduccionales como
la N-glicosilacin sobre residuos de asparragina. El plegamiento de las
protenas recin sintetizadas es dirigido por las chaperonas. Las protenas que
se pliegan de forma inadecuada son degradadas en un proceso conocido
como UPR (Unfolded Protein Response) o respuesta a protenas mal
plegadas. Fallos en esta respuesta pueden causar el acumulo de protenas
anmalas en el interior del retculo que puede producir el llamado estrs del
retculo endoplsmico. Este tipo de estrs se relaciona con la patogenia de
importantes enfermedades como la diabetes o la ateroesclerosis. La
respuesta a protenas mal plegadas est tambin relacionada con los
procesos de autofagia en la que se produce la degradacin de los propios

componentes de la clula por formacin de autofagosomas a partir de

membranas
del
retculo
endoplsmico.
Tras su paso por el retculo endoplsmico las protenas pasan mediante
vesculas a la cara cis del aparato de Golgi de donde seguirn hacia su
localizacin definitiva. Las protenas residentes en el retculo endoplsmico
son recuperadas del aparato de Golgi mediante vesculas que proceden de
la cara cis del mismo y regresan al retculo. Debido a su implicacin en la
produccin de protenas que posteriormente sern secretadas el retculo
endoplsmico rugoso es muy abundante en clulas secretoras, como las
clulas principales del estmago o las clulas plasmticas productoras de
anticuerpos.
El retculo endoplsmico liso no presenta ribosomas. Sus funciones principales
son la sntesis de lpidos de membrana, el almacenamiento de calcio y la
detoxificacin de drogas. Debido a esta ltima funcin, el retculo
endoplsmico liso es muy abundante en hepatocitos y aumenta con la
ingesta
de
sustancias
txicas
como
el
alcohol.
En clulas musculares lisas y estriadas encontramos una forma especializada
de retculo endoplsmico liso conocida como retculo sarcoplsmico. El
retculo sarcoplsmico es un importante almacn del calcio que se utiliza en
el proceso de contraccin muscular.

APARATO DE GOLGI
El Aparato de Golgi (AG) es un sistema mixto de cisternas apiladas de
vesculas que se localiza en el citoplasma de las clulas. Una clula
contiene ms de un AG y puede llegar haber hasta 50. Hay varias
diferencias entre el Aparato de Golgi y el retculo endoplsmico rugoso:
Las cisternas del AG estn muy prximas entres si, las del RER estn ms
separadas. Las cisternas del RER forman complejos que se extienden por
gran parte del citoplasma, mientras que las cisternas del AG ocupan un
espacio discreto del citoplasma.

Funcin del Aparato de Golgi

Las protenas recin sintetizadas en el RER son transferidas por medio

de pequeas vesculas (vesculas de transporte) desde el RER o REL
hasta la cara CIS, fusionndose con las pilas de cisternas de esta
cara. En esta regin y en la media se fosforilan las nuevas protenas y
se les agrega residuos de azcar (se forman glicoprotenas y
proteoglicanos). El material continua desplazndose hacia las pilas
de la cara TRANS donde si es necesario se parten las protenas en
segmentos menores. Posteriormente se desprenden como vesculas o
vacuolas de condensacin de los extremos de las pilas cncavas.
Estas vacuolas son modificadas posteriormente para formar vacuolas
secretoras maduras.
Participa en la sntesis y reciclado de las membranas celulares.
Observe donde finaliza la lnea roja (membrana plasmtica) que se
forma en el RE liso.
Modifica, distribuye, empaqueta y entrega enzimas a los lisosomas
formando vesculas hidrolasas.

RIBOSOMAS
El ribosoma es un orgnulo pequeo formado por ARNr y protenas cuya
funcin es colaborar en la traduccin, una etapa de la sntesis de protenas.
El ribosoma est constituido por ARNr y protenas formando dos subunidades,
una pequea y otra grande, dejando entre ellas dos surcos: uno donde
encaja el ARNm y otro por donde sale la cadena polipeptdica recin
sintetizada. Se encuentran tanto en bacterias como en eucariotas,
diferencindose en tamao y nmero de protenas. Cada subunidad se
ensambla en el ncleo, concretamente en el nucleolo, pero son exportadas
separadas al citoplasma donde tras unirse llevan a cabo su funcin. Aqu
pueden encontrarse de forma libre, formando polirribosomas, o asociados a
retculo endoplasmtico. El ribosoma posee tres sitios de unin: el sitio A,
donde se une el aminoacil-tRNA; el sitio P donde se encuentra la cadena
naciente; y el sitio E donde se libera el tRNA libre. El ribosoma es la principal
diana de antibiticos en la inhibicin de la sntesis de protenas. Hay
antibiticos, como los aminoglucsidos (estreptomicina, neomicina
gentamicina) o nuevos macrlidos como los cetlidos (telitromicina), que se
unen a algunas de las subunidades del ribosoma de bacterias interfiriendo en
la traduccin en algunas de sus etapas, con efecto bactericida. A su vez, los
aminoglucsidos inhiben el reciclamiento de los ribosomas al finalizar la
traduccin. Hay otros antibiticos, como el cloranfenicol y la eritromicina,
que se unen a la peptidil-transferasa localizada en la subunidad mayor del
ribosoma de bacterias impidiendo su accin de favorecer el enlace
peptdico entre el nuevo aminocido y el fragmento de protena ya
sintetizado produciendo un efecto bacteriosttico. Las tetraciclinas
presentan tambin efecto bacteriosttico, unindose a la subunidad
pequea del ribosoma de bacterias, interfiriendo en una etapa de la
traduccin. Actualmente se est intentando identificar nuevos antibiticos
que interaccionen con la subunidad grande del ribosoma, interfiriendo en su
ensamblaje.

MITOCONDRIA
Las mitocondrias son uno de los orgnulos ms conspicuos del citoplasma y
se encuentran en casi todas las clulas eucariticas, tiene forma alargada
u oval de varias micras de longitud y est envuelta por dos membranas
distintas, una externa y otra interna, muy replegada. Las mitocondrias son
los orgnulos productores de energa. La clula necesita energa para
crecer y multiplicarse, y las mitocondrias aportan casi toda esta energa

realizando las ltimas etapas de la descomposicin de las molculas de los

alimentos. Estas etapas finales consisten en el consumo de oxgeno y la
produccin de dixido de carbono, proceso llamado respiracin, por su
similitud
con
la
respiracin
pulmonar.
Mitocondria (del griego mitos = hilo, hebra; chondros = grano, terrn,
cartlago): La usina celular. Organelas autorreplicantes, que se encuentran
en el citoplasma de la clula eucariota rodeadas por dos membranas,
completan el proceso de consumo de la glucosa generando (por
quimismosis) la mayor parte del ATP que necesita la clula para sus
funciones.
Diminuta estructura celular de doble membrana responsable de la
conversin de nutrientes en el compuesto rico en energa trifosfato de
adenosina (ATP), que acta como combustible celular. Por esta funcin
que desempean, llamada respiracin, se dice que las mitocondrias son el
motor de la clula. El nmero de mitocondrias de una clula depende de
la funcin de sta. Las clulas con demandas de energa particularmente
elevadas, como las musculares, tienen muchas ms mitocondrias que
otras.

CENTRIOLOS
Los centriolos son otros orgnulos muy importantes a la hora de la divisin
celular, anatmicamente son dos cilindros huecos y alargados ubicados
muy prximos al ncleo, se los aprecia en clulas animales y en algunos
casos

de

vegetales.

Durante

la divisin

celular se

ubican

perpendicularmente entre s en los polos opuestos, cuando se los

encuentra en grupos los llamamos diplosoma.

Luego de ubicarse en los polos de ellos surge unos racimos de filamentos,

luego se forman los filamentos compuestos por proteinas y en menor
cantidad por cido ribonucleicos.
Luego los cromosomas se adhieren a los filamentos por el centromero y
unos sern empujados a un lado de la clula y otras al otro.
Mencionaremos que la funcin principal de los centriolos consiste en la
formacin y organizacin de los filamentos que forman el huso al ocurrir la
divisin celular o sea que tiene una funcin estructural dentro de la divisin
celular.

CLOROPLASTOS
Los cloroplastos son orgnulos exclusivos de las clulas vegetales. En ellos
tiene lugar la fotosntesis, proceso en el que se transforma la energa
lumnica en energa qumica, almacenada en molculas ATP y molculas
reductoras (NADPH), que se utilizarn posteriormente para sintetizar
molculas orgnicas. Tienen una organizacin muy similar a la de
la mitocondria, aunque es de mayor tamao y tiene un compartimento
ms, porque presenta un tercer tipo de membrana.

Un cloroplasto
compartimentos.

tiene

por

tanto tres

membranas y

presenta tres

La membrana externa es muy permeable, gracias a la presencia

de porinas.
La membrana interna es menos permeable,no presenta pliegues (la
de la mitocondria s los presenta). Entre ambas membranas queda
un primer compartimento que es elespacio intermembrana. La

membrana interna delimita un espacio que es el estroma, dnde se

encuentran ribosomas,
copias
de ADN,
distintos
tipos
de ARN, grnulos de almidn y gotas de lpidos.
La membrana tilacoidal, es el tercer tipo de membrana, aparece
formando unos sacos aplanados denominados tilacoides, y forman
unas
agrupaciones
llamadas grana.
Los
tilacoides
estn
interconectados y delimitan una tercera cavidad que es el espacio
tilacoidal, es la responsable de la captacin de la energa solar,
gracias a la presencia de clorofilas y de otros pigmentos asociados
con protenas en unas estructuras funcionales que son los
fotosistemas.

LISOSOMAS
El lisosoma es una vescula membranosa que contiene enzimas hidroltico
para la digestin intracelular controlada de macromolculas. La lesin de
la membrana en los extractos celulares inducida por la lisis osmtica o por
el envejecimiento, explica la liberacin de los enzimas en forma no
sedimentable. Sin embargo, la barrera de permeabilidad representada por
la membrana lisosmica es suficiente para impedir que los enzimas
escapen al interior de la clula.
Actualmente se conocen unos 40 enzimas lisosmicos.Todos ellos son
enzimas
hidrolticos,
como
proteasas,
nucleasas,glucosidasas,lipasas,fosfolipasas,fosfatasas y sulfatasas.Adems,
todos son hidrolasas cidas, con una actividad ptima cerca del pH 5, el
pH que se mantiene dentro de este orgnulo.Aunque normalmente la
membrana del lisosoma es impermeable a estos enzimas, el hecho de que
los enzimas requieran un pH cido para una actividad ptima protege al
citoplasma contra las lesiones que se podran producir en caso de fuga, al
igual que los dems orgnulos intracelulares , el lisosoma no slo contiene
una coleccin caracterstica de enzimas, sino que tambin tiene una
membrana caracterstica. Tal como caba esperar, esta membrana
permite que los productos finales de la digestin de las macromculas
escapen al exterior, con lo que pueden ser excretados o bien, utilizados de
nuevo por la clula. Adems parece ser que la membrana contiene una
protena de transporte especial que utiliza la energa de hidrlisis del ATP
para bombear H+ hacia el interior del lisosoma, manteniendo as el pH de
su matriz cercano a 5.La membrana del lisosoma tambin ha de contener
protenas "aceptoras de marcadores de acoplamiento", que marcan a un
lisosoma como diana para la fusin con vesculas celulares especficas de
transporte.

Tipos de Lisosomas

Los lisosomas primarios son orgnulos derivados del sistema de

endomembranas. Cada lisosoma primario es una vescula que brota del
aparato de Golgi, con un contenido de enzimas hidrolticas sintetizadas en
el RER en el aparato de Golgi por transporte vesicular sufren una
glicosilacin terminal de la cual resultan con cadenas glucdicas ricas en
manosa-6-fosfato
(manosa-6-P).
Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolticas
capaces de degradar casi todas las molculas orgnicas. Estas hidrolasas
se ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se
fusionan con otras vesculas. El producto de la fusin es un lisosoma
secundario. Por lo tanto, la digestin de molculas orgnicas se lleva a
cabo en los lisosomas secundarios, ya que stos contienen a la vez los
sustratos
y
las
enzimas
capaces
de
degradarlos.
Los lisosomas secundarios tienen materiales en vas de digestin, adems
de enzimas. Son de mayor tamao y contenido heterogneo. Las enzimas
lisosomales estn latentes, slo se activan por rotura de su membrana, as
tendran un sustrato sobre el que actuar. Las membranas lisosomales son
poco corrientes, porque no slo resisten la accin de las hidrolasas, sino
que tambin es impermeable tanto a las enzimas como a sus sustratos.
stos se introducen en el lisosoma por fusin del lisosoma primario con otras
vesculas. La membrana lisosmica es permable a los productos finales de
la digestin de bajo peso molecular. Existen diversas formas de lisosomas
secundarios, segn el origen de la vescula que se fusiona con el lisosoma
primario:
Fagolisosomas. Se originan de la fusin del lisosoma primario con una
vescula procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se

encuentran, por ejemplo, en los glbulos blancos, capaces de fagocitar

partculas extraas que luego son digeridas por estas clulas.
Endosomas tardos. Surgen al unirse los lisosomas primarios con materiales
provenientes de los endosomas tempranos. Los endosomas tempranos
contienen macromolculas que ingresan por los mecanismos de
endocitosis inespecfica y endocitosis mediada por receptor. Este ltimo es
utilizado por las clulas para incorporar, por ejemplo, las lipoprotenas de
baja
densidad
o
LDL.
Autofagolisosomas. Es el producto de la fusin entre un lisosoma primario y
una vacuola autofgica o autofagosoma. Algunos orgnulos
citoplasmticos son englobados en vacuolas, con membranas que
provienen de las cisternas del retculo endoplasmtico, para luego ser
reciclados cuando estas vacuolas autofgicas se unen con los lisosomas
primarios.
Lo que queda del lisosoma secundario despus de la absorcin es
un cuerpo residual. Los cuerpos residuales contienen desechos no
digeribles que en algunos casos se exocitan y en otros no, acumulndose
en el citosol a medida que la clula envejece. Un ejemplo de cuerpos
residuales son los grnulos de lipofuscina que se observan en clulas de
larga
vida,
como
las
neuronas.
Funciones lisosomales:
Los lisosomas participan en la muerte celular. Contribuyen a la
desintegracin de clulas de desecho. Queda entonces un espacio que
puede ser ocupado por otra clula nueva. No participan en el desarrollo
embrionario, pero si intervienen en el proceso de diferenciacin de
rganos durante la ontogenia (por ejemplo, desaparicin de la cola del
embrin).
Lisosomas en clulas vegetales:
No parecen constituir una unidad morfolgicamente especifica, como en
los animales. Contienen una gran a variedad de hidrolasas cidas
capaces de digerir metabolitos y partes de citoplasma, pero estas enzimas
se encuentran en distintas estructuras rodeadas de membrana, entre ellas
destaca la VACUOLA. Se han propuesto los trminos compartimento
lisosmico vegetal y sistema lisosmico para designar todas las estructuras
que tienen enzimas hidrolticas.