1. Objetivo
Verificao experimental da lei de Hess.
Investigar a gerao ou absoro de calor, durante a reao qumica.
2. Introduo
A lei de Hess constitui um a ferramenta poderosa pra o clculo da variao de
entalpia de reaes que no podem ser determinadas experimentalmente. O
processo pra a resoluo consiste em trabalhar convenientemente com as equaes
fornecidas de modo que, de sua soma algbrica, resulta na equao principal,
possibilitando o clculo do H.
De acordo com o principio da conservao da energia, esta no pode ser criada,
nem destruda, apenas transformada.
A transformao do reagente A em produto B pode ser ocorrer por dois
caminhos.
Direto com variao de entalpia H1
Em etapas, do reagente A pra o intermedirio C, com variao de entalpia H2,
da para o produto B, com calor de reao H3.
Em decorrncia do principio da converso de energia, a lei de Hess diz que:
A variao de entalpia de uma reao qumica depende apenas dos estados
inicial e final do sistema, no importando etapas intermediarias pelas quais a
transformao qumica passou.
Como consequncia podemos somar duas ou mais equaes termoqumicas e o
H da reao ser igual a somados H das equaes adicionadas.
3. Materiais e reagentes
3.1 Elenmeyer de 250mL
3.2 Proveta de 250mL
3.3 Bquer de 100mL
3.4 Bquer de 250mL
3.5 Esptula
3.6 Balana analtica
3.7 termmetro
3.8 Hidrxido de sdio
3.9 Soluo de cido clordrico 0,5mol.L
3.10 Soluo de Hidrxido de sdio 0,5mol.L
3.11 Soluo de cido Clordrico 0,25mol.L
3.12 gua destilada
4. Procedimento
4.1 Determinao do calor da reao
4.1.1 determinou-se a massa de um erlenmeyer de 250mL limpo e seco.
5. Resultados e discusses
De acordo com os procedimentos acima obtivemos os seguinte resultados
expressos nas tabelas abaixo:
5.1 Tabela 1 Dados da literatura e medidas experimentais.
Densidade da gua em temperatura
ambiente
Calor especfico da gua
Calor especfico do vidro
Massa do erlenmeyer
1 g/L
1 cal.
0,2 cal.
116,4502g
200mL
2,0013g
25C
28C
200mL
2,1556g
26C
31C
100mL
100mL
25C
29C
Clculos e questes:
Foram calculado a variao da temperatura (T)
Para reao1
T= T(final) T(inicial)
T=28C 25C
T=3C
Para reao 2
T= T(final) T(inicial)
T=26C 31C
T=5C
Para reao 3
T= T(final) T(inicial)
T=25C 29C
T=4C
Calculou-se a quantidade de calor absorvido pela soluo (Qs)
Para reao 1
Qs= M.C.T
Qs = 200. 1 . 3
Qs = 600
Para reao 2
Qs = M.C.T
Qs = 200.1.5
Qs = 1000
Para reao 3
Qs = M.C.T
Qs = 100.1.4
Qs = 400
Para reao 2
N M
2,1556
______ =
_______________
MM
40
= 0,050 mol
= 0,053 mol
Para reao 3
n
m = _____
v
= 22641,50 cal
Para a reao 2
0,053 _____1200
1 _____ x
X
= 22641,50 cal
Para a reao 3
0,05 _____480
1 _____ x
X
= 9600 cal
H1 + H3 _______ X
X = 106 %
24.000
______
C)
H1+ H2 + H3
-14.400+ ( - 22.641,50 ) + ( - 9.600 ) = - 46.641,50 cal
D)
6. Concluso
A temperatura influencia na velocidade da reao da seguinte maneira: Quanto
maior for a temperatura mais rpida, a reao endotrmica.
7. Bibliografia
CHAKRABARTY, D.K. (2001). An Introduction to Physical Chemistry. Mumbaip;34
37.