Laboratorio N 3

Qumica Analtica

2014

ndice

Tema

Pg.

1. Resumen

2. Introduccin

3. Marco terico

4. Mtodos y materiales

4.1 Materiales laboratorio

4.2 Reactivos utilizados en el laboratorio

5. Resultado y Discusin

6.- Conclusin

7. Recomendaciones

8.-Referencias Bibliogrficas

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1. Resumen
La espectroscopa es el estudio de las interacciones de la radiacin electromagntica
con la materia. Cada tipo de espectroscopa utiliza energa de longitudes de onda
correspondientes a una regin del espectro electromagntico. Por ejemplo, la regin
visible comprende longitudes de onda desde 400 a 800 nm. Algunas especies absorben
y reflejan radiacin en esta zona y tal radiacin es responsable del color caracterstico
de estas soluciones. Por ejemplo, si una solucin es violeta significa que est
absorbiendo las longitudes de onda de todos los colores excepto la del color violeta. La
intensidad del color de una solucin de concentracin conocida se puede usar para
determinar la concentracin desconocida de otra solucin.
En este laboratorio determinaremos a partir de una solucin patrn de SO4 a una
concentracin a 200 ppm la absorbancia de diferentes concentraciones calculando
primero el volumen necesario para cada una de ellas (V1*C1 = V2*C2).
A una concentracin de 50 ppm, 25ppm, 12 ppm, y 6 ppm, luego de calculado el
volumen las 4 muestras, ms una de agua potable ser mezclada con cido clorhdrico,
sulfato de sodio y cloruro de bario, posterior a esto se podr medir la absorbancia que
cada solucin presenta en el espectrmetro.
2. Introduccin
Absorbancia
Cuando un haz de luz incide sobre un cuerpo traslcido, una parte de esta luz es absorbida por el
cuerpo, y el haz de luz restante atraviesa dicho cuerpo. A mayor cantidad de luz absorbida, mayor
ser la absorbancia del cuerpo, y menor cantidad de luz ser transmitida por dicho cuerpo. Como se
ve, la absorbancia y la transmitancia son dos aspectos del mismo fenmeno. La absorbancia, a una
determinada longitud de onda lambda, se define como:

Donde I es la intensidad de la luz que pasa por la muestra (luz transmitida) y I0 es la intensidad de la
luz incidente.
La medida de la absorbancia de una solucin es usada con mucha frecuencia en laboratorio clnico,
para determinar la concentracin de analitos tales como colesterol, glucosa, creatinina y triglicridos
en sangre. Cada uno de estos analitos se hace reaccionar qumicamente con determinados
compuestos, a fin de obtener una solucin coloreada. A mayor intensidad de color, mayor ser la
absorbancia de la solucin en una determinada longitud de onda. La absorbancia es entonces
directamente proporcional a la concentracin del analito en sangre.
Para medir esta absorbancia, se hace incidir un haz de luz con determinada intensidad y longitud de
onda, sobre la solucin, y se mide la luz transmitida al otro lado de la cubeta que contiene dicha
solucin. Estas tcnicas estn comprendidas en el rea de la espectrofotometra.

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3. Marco terico
Absorcin de la Luz
La figura ilustra la atenuacin (disminucin de energa por unid. de area) de un haz de
radiacin monocromatica, antes y despus de haber atravesado una capa de solucin
con un grosor de b cm y una concentracin c. A causa de la interaccin entre los
fotones y las partculas absorbentes, la potencia del haz disminuye de P o a P.

Se define la transmitancia T de una solucin como la fraccin de radiacin incidente

transmitida por la solucin:

Y el porcentaje de transmitancia como %T= (P/Po)*100
Los valores de transmitancia pueden ir de 0 a 1, cero si no pasa nada de luz y uno si
pasa toda la luz.

Se define la absorbancia A de una solucin:

La absorbancia toma valores entre 0 e infinito. Obsrvese que la absorbancia aumenta

conforme disminuye la transmitancia.

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Los instrumentos miden transmitancia, es decir, comparan la potencia incidente y

emergente. Tienen un procesador integrado que convierte los valores en absorbancia.
En general, los instrumentos comunes tienen una escala de absorbancia de 0 a 2.

Ley de Beer:
De acuerdo a la ley de Beer, la absorbancia est relacionada linealmente con la
concentracin de la especie absorbente (c) y con la longitud de la trayectoria (b) de la
radiacin con el medio absorbente.

A es una constante de proporcionalidad denominada absortividad. Si c est en gr/L, a

esta en Lgr-1m-1 y se c est en mol/L a se denomina absortividad molar y se designa por
(unidades de Lmol-1cm-1)
Espectrofotmetro
es un instrumento usado en el anlisis qumico que sirve para medir, en funcin de
la longitud de onda, la relacin entre valores de una misma magnitud fotomtrica
relativos a dos haces de radiaciones y la concentracin o reacciones qumicas que se
miden en una muestra. Tambin es utilizado en los laboratorios de qumica para
la cuantificacin de sustancias y microorganismos.

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4. Mtodos y Materiales
4.1 Los materiales utilizados en el laboratorio para el experimento fueron los siguientes:

Matraz
Bureta
espectrmetro
Pipeta volumtrica
Cubeta de espectrmetro

4.2 Reactivos utilizados en el laboratorio

Agua destilada
cido Clorhdrico
Sulfat de Sodio
Cloruro de Bario
Solucin patrn SO4

4.3 metodologa:
A partir de la de una solucin patrn de SO4 a una concentracin de 200 ppm se
determinara la absorbancia a diferentes concentraciones, para ello calculamos los
volmenes necesario para las diferentes concentraciones a 50 ppm, 25 ppm, 12 ppm y
6 ppm. Puestas las cantidades necesarias de la solucin en cada matraz se procedi a
completar los volmenes hasta los 100 ml con agua destilada, posteriormente estas 4
muestras ms una de agua potable se les aadi a cada una 5 gotas de cido
clorhdrico, una cucharadita de cloruro de sodio y una cucharadita de cloruro de bario.
Luego para medir la absorbancia estas muestras fueron puestas en un espectrmetro,
mas una muestra en blanco de agua destilada.

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5. Resultados y Discusin
Ecuacin:

SO4 (ac) + BaCl2 (s) = Ba SO4 (s) + 2Cl-

Concentracin de SO4 = 200 ppm

Volumen = 100 ml
V1 * C1 = V2 * C2
Calculo de del volumen para 50 ppm:
V1 = 50 ppm * 100 ml / 200

V1= 25 ml

Calculo de del volumen para 25 ppm:

V2 = 25 ppm * 100 ml / 50

V2= 50 ml

Calculo de del volumen para 12 ppm:

V3 = 12 ppm * 100 ml / 25

V3= 48 aprx 50 ml

Calculo de del volumen para 6 ppm:

V4 = 6 ppm * 100 ml / 12

V4= 50 ml

Luego de preparada las 4 soluciones ms la solucin de agua potable se calcul la

absorbancia con longitud de onda de 355 nm obteniendo los siguientes valores que se
muestran en la tabla.
ESTANDAR
50 PPM
25 PPM
12 PPM
6 PPM
AGUA
POTABLE

ABSORBANCIA
1,183
1,183
1,072
1,007
1.004

Tabla n1 clculo de absorbancia

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Grfico de la curva de calibracin

CURBA DE CALIBRACION
1,250

ABSORVANCIA

1,200
1,150
1,100
1,050
1,000
950
0

10

20

30

40

50

60

CONCENTRACION (PPM)

6. Conclusin

Para este laboratorio se us un espectrofotmetro para determinar la

absorbencia de las soluciones preparadas con sulfato de sodio, cloruro de bario
y cido clorhdrico, gracias al uso de este equipo nos fue posible determinar la
absorbancia de cada solucin y crear la curva de calibracin. Gracias a la
experiencia del laboratorio y del ensayo y error con el espectrofotmetro nos fue
posible determinar los valores de la absorbancia de cada solucin para distintas
longitudes de onda.

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8. Referencias bibliogrficas

Yunus A. Cengel, Michael A. Boles. termodinmica sexta edicin, Mc Graw Hill.

Captulos 1, 2, 4, y 8.
WELCHER,Frank J. y Hann, B. Semimiero Qualitative Analysis
TREADWELL, F. P. Tratado de Qumica Analtica
E. Gutierres Quimica capito VIII
C. Valenzuela Quimica General Leccion 23

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