ORIGEN Y CONTROL
CAPITULO I
producto nacional
bruto ($/cpita)
Pas
India
Chile
Japn
URSS
Alemania Occidental
Reino Unido
Canad
Estados Unidos
50
450
600
900
1450
1500
1900
2850
Consumo comercial
de energa
(millones de btu/cpita)
5
20
30
70
85
117
130
180
PNB
Energa
10
22
20
13
17
13
15
16
Concertacin (ppm)a
780900
209400
9300
315
18
5.2
1.2
0.5
0.5
0.08
0.02
0.02-0.04
El aire atmosfrico contiene tambin 1 a 3 por ciento en volumen de vapor de agua, y trazas de
dixido de azufre, formaldehdo, yodo, cloruro de sodio, amoniaco, monxido de carbono,
metano y un poco de polvo y polen. El monxido de carbono, los vapores de hidrocarburos, o el
ozono en concentracin mayor de 0.04 ppm, se consideraran como contaminantes del aire.
Es comn expresar la cantidad de un contaminante gaseoso presente en el aire como partes por
milln (ppm).
1 volumen de contaminante gaseoso
-------------------------------------------------- = 1 ppm
106 volmenes de (contaminante + aire)
mcont
V
PM cont
V
PM cont
cont cont
cont
Vaire
Vaire cont RuT Vaire RuT
donde se supone que el gas contaminante es un gas ideal y Mcont es la masa molar del
contaminante. Si se toma P como 1 atm, T como 298 K , y Ru como 0.08208 atm m3/kg mol oK
Vcont
Vaire 24.5
donde la masa del contaminante por unidad de volumen est expresada en kg/m3. Finalmente, al
multiplicar el lado derecho por 109 para convertir la masa a microgramos, y al dividir por 106 de
manera que se pueda expresar V cont/ Vaire como partes por milln, se obtiene entonces que la
relacin entre g/m3 y ppm, a 1 atm y 25 oC es igual a
g m3
(1.1)
Para las condiciones de 1 atm y 0oC (273 K) la constante en el denominador se convierte en 22.4
l. A veces las concentraciones se expresan tambin en partes por billn (ppb), ppb equivale a
ppmm, esto es partes por mil millones.
A continuacin se presenta una clasificacin general de los contaminantes del aire:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
La materia particulada se divide en subclases, que incluyen polvo fino (menor de 100 m de
dimetro), polvo grueso (ms de 100 m de dimetro), vapores (0.001- 1 m de dimetro) y
neblinas (0.1- 10 m de dimetro).
Las materias 2 hasta 6 de la lista anterior se pueden agrupar en dos amplias clasificaciones:
contaminantes primarios y secundarios. Los contaminantes primarios son los emitidos
directamente por las fuentes, mientras que los secundarios son los que se forman en la atmsfera
por reacciones qumicas entre los contaminantes primarios y las especies qumicas que se
encuentran usualmente en la atmsfera.
Clase
Compuestos que
contienen azufre
Compuestos orgnicos
Compuestos que
contienen nitrgeno
xidos de carbono
Halgeno
a
Contaminantes
Primarios
Contaminantes
secundarios
SO2, H2S
compuestos de C1 C5
NO, NH3
CO, (CO2)
HCI, HF
NO2, MNO3a
(Ninguno)
(Ninguno)
En la prctica de observacin del estado del tiempo en Estados Unidos, es la mayor distancia en
una direccin dada, en la que slo es posible ver e identificar con la vista solamente a) durante el
da, un objeto oscuro prominente contra el cielo del horizonte y b) durante la noche, una fuente
conocida de luz, moderadamente intensa y de preferencia no enfocada. Despus que se hayan
determinado las visibilidades alrededor de todo el crculo del horizonte, se resuelven en un solo
valor promedio de visibilidad predominante, con el fin de rendir informes. La visibilidad depende
tanto de la capacidad del ojo para distinguir un objeto que est en contraste con el fondo, como de
la transmisin de la luz a travs de la atmsfera.
Si las molculas del aire fueran el nico factor en la atenuacin de la luz, se podra calcular una
visibilidad de ms de 240 km basndose en la teora de dispersin de Rayleigh. El humo de
Indianpolis reduce a menudo la visibilidad a menos de 4.8 km y a veces casi de 1.6 km.
Las partculas de polvo con una concentracin de 2,000/cm3 pueden ocultar una montaa a 80
km, mientras que una concentracin de 100,000/cm3 puede reducir la visibilidad a 1.6 km.
Una concentracin de NO2 de 8 a 10 ppm reducira probablemente la visibilidad a cerca de 1.6
km. Por esta razn, deber haber atenuacin de la luz por otros medios adems de la dispersin
de Rayleigh.
Considrese un objeto iluminado por un rayo de luz de intensidad I, a una distancia x del
observador. La luz al pasar por un incremento de distancia dx, se reduce por absorcin y
dispersin en una cantidad dI que es proporcional a la intensidad I.
dI Idx
(1.2)
I I 0 exp( d )
(1.3)
donde I es la intensidad en d e I o es la intensidad original en x = 0.
El coeficiente de extincin incluye los efectos tanto de la dispersin como de la absorcin por
las molculas de gas y los aerosoles.
I I 0 exp (a s)d
(1.4)
La radiacin solar visible cae aproximadamente dentro de un rango de 0.4 a 0.8 m, con un
mximo de intensidad de 0.52 m. Por tanto, las partculas slidas y lquidas en el rango de
submicrones de 0.1 a1 m son responsables de la disminucin de la visibilidad. Es interesante
observar que las partculas dentro este mismo rango invaden los pulmones y pueden conducir a
severos problemas de salud. Mie desarroll la siguiente expresin para el coeficiente de
dispersin:
s NKr 2
(1.5)
N
i 1
K iri 2
(1.6)
Para esferas que no absorben, sino que dispersan la luz, se presenta una curva que relaciona K
con el trmino 4r(m -1)/, donde m es el ndice de refraccin de las partculas, r es el radio de la
partcula, y es la longitud de onda de la luz incidente.
Para desarrollar una relacin entre la concentracin de las partculas en la atmsfera y la
visibilidad, se supone que el lmite inferior de la visibilidad para la mayora de las personas
cuando la intensidad de la luz se reduce en 2 por ciento del rayo de luz no atenuado.
En la ecuacin (1.3) d = LV, cuando se sustituye 0.02 en lugar de I/Io
I
ln d
I0
ln 0.02 LV
LV
(1.7)
3. 9
Si se supone adems que la atenuacin se debe slo a la dispersin y que la materia particulada
est en la forma de esferas del mismo tamao y uniformemente distribuidas, es posible formular
una ecuacin aproximada para la visibilidad al combinar las ecuaciones (1.5) y (1.7).
LV
5.2 p r
(1.8)
KC
LV
1.2 *10 3
(1.9)
I
Coh 100 log 10
I0
(1.10)
Para aire puro, el valor del Coh es 0. Valores mayores de los coeficientes de neblina implican
disminucin de la transmisin de la luz.
La unidad Coh en s no es prctica puesto que su valor depende de la cantidad de partculas
capturadas en el papel filtro. La medicin debe ser normalizada, reportando las unidades Coh por
1,000 pies lineales equivalentes de muestra.
nmero de longitud de mil
=
pies de muestra
pie3 de muestra
pie2 de rea de filtracin
1
1000
(1.11)
Coh
105 rea del papel filtro
1
log10 T frac
1000 pies
volumen de la muetra
105
1
log10 T frac
velocidad del gas tiempo
(1.12)
La tabla siguiente, basada en la experiencia, proporciona algunas pautas aproximadas para los
valores Coh/1,000 pies contra grados de contaminacin del aire.
Coh/1000 pies T
0 0.09
1 1.9
2 2.9
3 3.9
4 4.9
Absorcin atmosfrica
Adems de la reduccin en la visibilidad causada por los contaminantes particulados del aire,
ciertas sustancias gaseosas, debido a sus caractersticas de absorcin de radiacin, tienen el
potencial para producir una deterioracin en el ambiente y podrn llegar a ser consideradas como
contaminantes en el futuro.
El rango de longitud de onda para la radiacin visible es de 0.4 a 0.75 m y de 1 a 100 m para la
infrarroja.
Otro factor que afecta la temperatura media de la tierra es al absorcin y reflexin de la radiacin
solar, causada por las partculas en la atmsfera.
1.5.B Efectos de las partculas en la atmsfera sobre los materiales, la vegetacin y los animales
Las partculas arrastradas por el aire pueden ser en s, o qumicamente inertes o qumicamente
activas; podrn ser inertes pero absorber de la atmsfera sustancias qumicamente activas; o si no,
se pueden combinar para formar especies qumicamente activas.
Dependiendo de su composicin qumica y estado fsico, las partculas causan grandes daos a
los materiales.
Se ha observado que varias sustancias especficas causan daos a la vegetacin. Las partculas
que contienen fluoruros parecen causar daos en las plantas , y el oxido de magnesio que cae
sobre los terrenos agrcolas ha dado como resultado un insatisfactorio crecimiento de la planta.
La salud de un animal puede sufrir cuando ste se alimenta de plantas cubiertas por un
particulado txico. Dichos compuestos pueden ser absorbidos por los tejidos de la planta o
pueden permanecer como contaminantes sobre la superficie de las plantas.
1.5.C Efectos de las partculas en el aire sobre la salud humana
Las partculas, solas o en combinacin con otros contaminantes representan un peligro muy grave
para la salud. Los contaminantes entran principalmente al cuerpo humano por las vias
respiratorias.
Los daos a los rganos respiratorios pueden presentarse directamente, ya que se ha estimado que
ms del 50% de las partculas entre 0.01 y 0.1 m que penetran a las cavidades pulmmonares se
depositarn all.
Las partculas pueden tener un efecto txico de una o ms de las tres maneras siguientes:
1. La partcula puede ser intrnsicamente txica debido a sus caractersticas inherentes
qumicas y/o fsicas.
2. La partcula puede interferir como uno o ms de los mecanismos que despejan usualmente
el aparato respiratorio.
3. La partcula puede actuar como un conductor a una sustancia txica absorbida.
Es difcil obtener una relacin directa entre la exposicin a varias concentraciones de partculas y
los efectos resultantes sobre la salud del hombre.
Ha sido necesario hasta la fecha tener que depender de los anlisis estadsticos de datos tales
como el aumento en los ingresos en hospitales y clnicas, ausencias del trabajo y las escuelas, y
de la mortalidad, y adems, de los datos limitados correspondientes a las concentraciones
medidas de los contaminantes atmosfricos que prevalecan durante los periodos a que estuvo
sometido el paciente.
En la tabla 1.3 se presenta con fines ilustrativos una cantidad limitada de datos sobre la relacin
entre la concentracin de las partculas y los efectos producidos. Los valores superiores a los
indicados se consideran perjudiciales para la salud del hombre.
P
COHb
M CO
O2 Hb
PO2
(1.13)
donde M es una constante que varia de 200 a 250 en la sangre del hombre.
Afortunadamente, la formacin del COHb en el torrente sanguneo es un proceso reversible.
Se mantiene en la sangre un nivel normal de COHb de 0,4%, por el CO producido dentro del
cuerpo, independiente de las fuentes externas.
La figura 1.3 relaciona el por ciento de hemoglobina vinculado como COHb, como una funcin
de la concentracin de CO en el ambiente y del tiempo de exposicin.
Las exposiciones de 2 horas a concentraciones de 40 ppm resultan en 2 % de COHb, mientras
que una concentracin de 100 ppm resulta en 5% de COHb en pacientes varones saludables
ocupados en actividades sedentarias.
Algunos casos de exposicin de 8 horas o ms a concentraciones de 10 a 15 ppm han causado el
deterioro de la discriminacin del intervalo y afectar su agudeza visual con respecto al umbral de
luminosidad. Este rango de concentraciones es comn durante el da en las calles de un centro
urbano, tal exposicin llevara a una concentracin de COHb en el torrente sanguneo de 2.5 %.
La evidencia indica que la exposicin durante 8 horas o ms a concentraciones de 30 ppm (35
mg/m3) altera ciertas pruebas psicomotoras, es decir con 5% de COHb en la sangre.
Muchas reas urbanas tienen promedios ambientales diarios dentro el rango de 5 a 20 ppm ( la
gran mayora de este CO se debe a las emisiones de los motores a gasolina).
A 100 ppm, la mayora de las personas experimentan mareos, dolores de cabeza y cansancio. En
trminos de la exposicin al CO, se debe notar que el humo del cigarro contiene de 400 a 450
ppm de CO. La muestra de sangre de 29,000 fumadores promediaba por encima del 5% de
COHb.
Los individuos especialmente susceptibles pueden verse afectados por los niveles de CO que se
encuentran en la calle.
En la tabla 1.4 se presenta una lista de los efectos sobre la salud atribuidos a ciertos niveles de
CO en el ambiente y a niveles de COHb en la sangre.
Ante la evidencia de esos efectos sobre la salud, las normas de calidad del aire para CO de la
Environmental Protection Agency son:
10 mg/m3 (9 ppm) para un periodo promedio de 8 horas; 40 mg/m3 (35 ppm) para un periodo de
1 hora; 57.5 mg/m3 (50 ppm) para un promedio de 8 horas, da nivel de dao significativo.
Esto es aproximadamente igual a un nivel de 10 % de COHb.
Figura 1.4 Visibilidad calculada en millas para varias concentraciones dixido de azufre y para
diferentes humedades relativas, en la ciudad de Nueva York.
Los compuestos de azufre son los responsables de los daos ms importantes ocasionados a los
materiales. Las observaciones indican que concentraciones de 1 a 2 ppm de SO2 en la atmsfera
son causa de un aumento de 50 a 100 % en el tiempo de secado de una pelcula de pintura, y
concentraciones ms altas de 7 a 10 ppm- aumentan el tiempo de secado de 2 3 das. Tambin,
la superficie final dura menos cuando la pintura seca en presencia de SO2 . Los xidos de azufre
parecen tener poco efecto o ningn efecto sobre las pinturas ya secas y endurecidas.
Las pinturas que contienen sales metlicas reaccionan con el H2S.
Los xidos de azufre aceleran la corrosin de los metales al formar primero cido sulfrico ya sea
en la atmsfera o sobre la superficie del metal. En atmsferas urbanas se han observado
velocidades de corrosin de 1.5 a 5 veces la velocidad obtenida en ambientes rurales.
La Temperatura y especialmente la humedad relativa, tambin influyen significativamente en las
velocidades de corrosin.
Los cidos sulfuroso o sulfrico son capaces de atacar una amplia variedad de materiales de
construccin, incluyendo caliza, mrmol, pizarras y mortero.
1.7.B EFECTOS SOBRE LA SALUD
Como los xidos de azufre tienden a presentarse en los mismos tipos de atmsfera contaminada
con partculas y la alta humedad relativa, pocos estudios epidemiolgicos han sido capaces de
diferenciar adecuadamente los efectos de los contaminantes.
Varias especies animales, incluyendo al hombre, reaccionan con broncoconstriccin ante el SO2.
2SO3
2H+ + SO4+
Estos aerosoles cidos se depositan luego en cantidades significativas sobre la superficie del
suelo y de las masas de agua. Este fenmeno se llama lluvia cida.
La presencia creciente de estos cidos se atribuye al aumento en las emisiones de SO2 y NOx que
han ocurrido desde 1940 con el mayor uso de combustibles fsiles en los pases industrializados.
Una alta proporcin de derivados del cido ntrico indica que las fuentes mviles son
responsables, mientras que una alta produccin de derivados del cido sulfrico sugiere que son
fuentes estacionarias.
Hay varios efectos de la lluvia cida que son inquietantes. Primero, existe una acidificacin de las
fuentes naturales de agua. Esto puede tener un efecto devastador sobre la vida de los peces.
Tambin se observa una disminucin en el plancton y la fauna del fondo, lo que reduce el
suministro de alimento de los peces. En segundo lugar, tiene lugar una lixiviacin de los
nutrientes del suelo. Esta desmineralizacin puede llegar a una prdida de productividad de las
cosechas y los bosques, o un cambio en la vegetacin natural.
1.8 EFECTOS DE LOS HIDROCARBUROS, OXIDOS DE NITRGENO, OXIDANTES
FOTOQUMICOS, ASBESTOS Y METALES, SOBRE LOS MATERIALES Y LA SALUD
1.8.A Hidrocarburos
Los hidrocarburos no parecen causar ningn dao apreciable por la corrosin en los materiales.
De todos los hidrocarburos, slo el etileno tiene efectos adversos sobre las plantas ante
concentraciones ambientales conocidas. El efecto principal del etileno es inhibir el crecimiento de
las plantas.
Estudios de las propiedades carcinognicas de ciertas clases de hidrocarburos s indican que
ciertas formas de cncer parecen ser causadas por la exposicin a hidrocarburos aromticos que
se encuentran en el holln y los alquitranes.
Los hidrocarburos no quemados, en combinacin con los xidos de nitrgeno y en presencia de la
luz solar , forman oxidantes fotoqumicos, los que tienen efectos adversos en la salud del hombre
y de las plantas.
1.8.B xidos de nitrgeno
De los seis o siete xidos de nitrgeno, el xido ntrico (NO) y el dixido de nitrgeno (NO2) son
importantes contaminantes del aire. El N2O presente en la baja atmsfera no se considera como
contaminante del aire. Ni el NO ni el NO2 causan daos directos a los materiales: sin embargo, el
NO2 puede reaccionar con la humedad presente en la atmsfera para formar cido ntrico que
puede ser causa de corrosin de las superficies metlicas.
El NO2 absorbe luz visible y a una concentracin de 0.25 ppm causar apreciable reduccin de la
visibilidad. El NO2 a una concentracin de 0.5 ppm en un periodo de 10 a 12 das ha detenido el
crecimiento de plantas tales como el frjol pinto y el tomate.
El NO2 es un fuerte irritante y potencialmente relacionado con la fibrosis pulmonar crnica. En
combinacin con los hidrocarburos no quemados, los xidos de nitrgeno reaccionan con la luz
solar y forman el nebluno fotoqumico.
1.8.C Oxidantes fotoqumicos
Los agentes fotoqumicos, ozono (O3), nitrato de peroxiacetilo (NPA), nitrato de peroxibencilo
(NPB), y otras trazas de sustancias que pueden oxidar al in yoduro de potasio, se conocen como
oxidantes fotoqumicos. El ozono y el NPA estn presentes en las ms altas concentraciones, y
los efectos perjudiciales del nebluno fotoqumico se deben a estas especies. Los aerosoles
formados durante las reacciones qumicas que crean el nebluno causan una notable reduccin de
la visibilidad y dan a la atmsfera un matiz parduzco.
El ozono ataca al hule sinttico, a la celulosa de los trextiles y todos los oxidantes decoloran las
telas. La tabla 1.6 presenta un resumen de los efectos del ozono y los oxidantes fotoqumicos.
parnquima esponjoso. Adems, una densa red de venas atraviesa toda la hoja desde su base o
pednculo.
Entre los gases txicos a la vegetacin y que se encuentran con mayor frecuencia, estn el SO2,
ozono, NPA, fluoruro de hidrgeno, etileno, cloruro de hidrgeno, cloro, sulfuro de hidrgeno y
amoniaco.
Dixido de azufre
El efecto sobre las hojas por exceso de SO2 en la atmsfera aparece como una lesin celular en el
rea esponjosa de parnquima en el mesofilo, seguido por lesiones en la regin de palizada.
Un valor citado de umbral es para una exposicin de 0.3 ppm (785 g/m3), sostenida durante 8
horas. La espinaca, lechuga y otros vegetales con hojas son los ms sensibles, como lo son el
algodn y la alfalfa. Las agujas de los pinos se ven tambin afectadas en la punta o todas ellas.
Ozono
Ataca primero la regin de la empalizada en el mesofilo. La estructura de la clula falla y
aparece una pigmentacin punteada, color pardo rojizo en la superficie superior. Las puntas de
las agujas de las conferas se vuelven pardas y necrticas. Las espinacas, los frijoles pintos, los
tomates y los pinos blancos son especialmente sensibles. El umbral de dao es de 0.03 ppm.(59
g/m3) para una exposicin de 4 horas.
NPA
El nitrato de peroxiacetilo ataca las clulas del parnquima esponjoso que rodean el espacio de
aire en el que se abren los estomas. El principal efecto visible es el plateado o bronceado del rea
inferior de la hoja. La concentracin para producir daos se estima en 0.01 ppm para una
exposicin de 6 horas.
Fluoruro de hidrgeno
Los fluoruros se comportan como venenos acumulativos para las plantas. Aun cuando estn
expuestas a concentraciones extremadamente bajas, las plantas acumularn una cantidad
suficiente para daar al tejido de las hojas. Se ha encontrado que duraznos, uvas y gladiolos son
muy sensibles a los fluoruros. El umbral de dao es de 0.1 ppmm (0.08 g/m3) durante un
periodo de 4 a 5 semanas. Concentraciones de 1 ppmm pueden ser significativas.
Etileno
Entre los hidrocarburos ms comunes, el etileno parece ser el nico que causa daos a las plantas
a niveles ambientales conocidos. Las concentraciones de etileno de 0.001 a 0.005 ppm han
causado daos a las plantas sensibles. Se han establecido daos a las orqudeas y el algodn. Se
ha reportado como un umbral de dao de 0.005 ppm para una exposicin de 6 horas.
Otros gases y vapores, tales como el cloruro de hidrgeno, cloro, sulfuro de hidrgeno y
amoniaco, entre otros, pueden ser causa de una dramtica alteracin del tejido de la hoja cuando
se expone la planta a niveles mayores de 1 ppm.
1.10
Las partculas slidas que existen en la atmsfera son generalmente por la combustin de
combustibles tales como el carbn y el combustleo en hornos estacionarios y de la gasolina,
aceite diesel y combustible para motores de turbina en fuentes mviles. Los procesos de
fabricacin, fundicin, trituracin y molienda contribuyen tambin a la contaminacin del aire.
El CO es generado principalmente por la combustin incompleta de los combustibles
carbonceos en motores de automviles y unidades de calefaccin y durante la refinacin de
petrleo. Una pequea porcin proviene de otras operaciones como la limpieza en seco.
Los xidos de nitrgeno se forman en un proceso de combustin cuando el nitrgeno del aire o en
el combustible se combina con el oxgeno a elevadas temperaturas.
En la tabla 1.7 se presentan las emisiones producidas en Estados Unidos durante 1977.
Tabla 1.8 Emisiones estimadas en Estados Unidos para 1970 y 1977 y pronosticadas para 1985
(millones de toneladas / ao)