PLM

UNIVERSIDAD NACIONAL
AUTONOMA DE MEXICO
FES ZARAGOZA
ODONTOLOGIA
FARMACOLOGIA
ALUMNA: MANTEROLA MORALES
EMMA SARAI
GRUPO: 3103
PROF.: C.D. BECERRIL RAMREZ AXEL
MAYO 17/2011
B-LACTMICOS
PENICILINAS
Acil-amido penicilinas
Naturales
Nombre:Benzatina
Nombres comerciales:Bencelin,
Benzetacil, Sodipen, Benzanil
compuesto, Benzilfan.
Indicaciones:Sfilis temprana y
tarda, faringoamigdalitis, fiebre
reumtica, erisipela.
Contraindicaciones:
pacientes
alrgicos. No se administra en
menores de 2 aos.
Va
de
administracin:
intramuscular.
Va de eliminacin: Renal
Dosificacin: Adulto:1.2 millones
UI, en dosis nica. Nios: 50000
UI/kg, hasta un mximo de

900000 UI. 1 milln UI equivalen
a 625 mg.
Farmacocintica:actua mediante
la inhibicin de la biosntesis de la
pared bacteriana. Tiene una
solubilidad muy baja por lo que es
liberada muy lentamente de los
sitios de aplicacin intramuscular.
Se distribuye en todo el
organismo, las concentraciones
ms altas son en riones, hgado
y piel.
Farmacodinamia:
inhibe
el
crecimiento
bacteriano
al
interferir con un paso especfico
en la sntesis de la pared.
Nombre:Penicilina
V
Fenoximetilpenicilina
Nombres comerciales:Anapenil,
Cliail, Megapenil, Pen-Vi-K, PotaVi-Kin, Bopen V-K, Lanacillin VK,
Novopen VK, Betapen VK.
Indicaciones: infecciones de vas
respiratorias y de piel por
estreptococos aerobiosy bacterias
anaerobias,
en
nios
y
adolescentes.
Contraindicaciones: en casos de
alergia a la penicilina.
Va de administracin: oral.
Va de eliminacin:Renal
Dosificacin: adulto: 250 a 500
mg c/6 hrs.
nio: 25 a 50 mg/Kg/da
Farmacocintica:se absorbe a
travs
de
la
mucosa
gastrointestinal,
una
vez
absorbida se distribuye en el
organismo. Casi no se metaboliza.
La absorcin es mejor cuando se
indica antes de los alimentos.
Farmacodinamia:inhibe
el
crecimiento
bacteriano
al
interferir con un paso especfico
en la sntesis de la pared.
Nombre: Meticilina
Nombres
comerciales:Azapen,
Celbenin, Staphcillin
Indicaciones:
infecciones
generalizadas
causadas
por
estafilococos productores de
penicilinasas.
Contraindicaciones:
Va
de
administracin:
intramuscular, intravenosa
Va de eliminacin: renal
Dosificacin: adulto: 4-12 g IV c/4
a 6 hrs.
nio: 100-200 mg/Kg al da
divididas en dosis que e
administran c/4 a 6 hrs.
Farmacocintica: No se absorbe
por va oral. Metabolismo
Heptico, 2040%, Vida media 25
a 60 minutos
Farmacodinamia:
inhibe
la
sntesis de la pared celular
durante la multiplicacin activa.
Sintticas
Resistentes a penicilinasas
Nombre: Cloxacilina
Nombres comerciales:Anaclosil,
Orbenin.
Indicaciones:Infecciones causadas
por bacterias sensibles a este
medicamento:Infecciones
cutneas y de tejidos blandos,
infecciones
en
quemaduras,
pneumona y sinusitis.
Contraindicaciones:en caso de
alergia a penicilinas o a
cefalosporinas.
Va de administracin: oral,
intramuscular.
Va de eliminacin:Renal.
Dosificacin: adulto: 500 mg a 1 g
cada 6 horas durante 7-14 das.
nio:6,25 a 12,5 mg / kg de peso

cada 6 horas durante 7-14 das.
Farmacocintica:Tras la inyeccin
intramuscular
se
alcanzan
concentraciones
plasmticas
mximas al cabo de 45 minutos.Se
distribuye ampliamente en la
mayora de los fluidos corporales,
incluyendo, entre otros, fluido
amnitico, lquido sinovial y
tejido seo.
Farmacodinamia:actua sobre la
pared celular e inhibe una serie
de enzimas (transpeptidasas y
carboxipeptidasas.
Nombre: Dicloxacilina.
Nombres comerciales:Ampiclox D,
Brispen,
Cilpen,
Cloxipen,
Dicloxal,
Ditterolina,
Krysal,
Panac, Panac K, Posipen, Clomicin,
Ditterolina.
Indicaciones:
infecciones
sistmicas
causadas
por
estafilococos. Imptigo foliculitis,
celulitis de herida quirrgica,
furunculosis,
osteomielitis,
mastitis,
estafilococemia,
neumona.
Contraindicaciones: en caso de
alergias
a
penicilinas
y
cefalosporinas.
intramuscular, intravenosa.
Dosificacin: adulto: 125-250 mg
c/6 hrs.
nio: 12.5 mg/Kg PO a diario

divididos en dosis cada 6 hrs.
Farmacocintica: absorcin GI
rpida incompleta. Los alimentos
disminuyen su absorcin. La
unin a protenas es de 95-99%.
Farmacodinamia: impide la
sntesis protenica de la pared
bacteriana.
Nombre: Nafcilina
Nombres
comerciales:nafcilina,Nafcil,
Nallpen.
Indicaciones:nfecciones causadas
por bacterias Gram positivas, en
particular
las
especies
de
estafilococos.
Endocarditis,
mastitis y osteomielitis.
Contraindicaciones: alergia a las
penicilinas.
Va de eliminacin: renal y biliar.
Dosificacin: adulto: 2-4 g va oral
al da, en dosis divididas que se
administran c/6 hrs
nio: 50-100 mg/Kg/da dividida
para cada 4 o 6 hrs.
Farmacocintica:La
nafcilina
posee una unin proteica del 90%
y una vida media de 30 minutos.

Tiene un metabolismo heptico.
Farmacodinamia:
inhibe
la
bacteriana. Evita la formacin de
enlaces cruzados entre las
cadenas
polimricas
de
peptidoglicano lineal, las cuales
son un componente importante
de la pared celular de las
bacterias gram positivo.
Nombre: Oxacilina
Nombres
comerciales:Bactocil,
Prostaphlin
Indicaciones: en la endocarditis,
mastitis y osteomielitis, la
neumona, ciertas infecciones de
la piel, articulaciones, septicemia,
meningitis e infeccin urinaria.
Contraindicaciones: alergia a
penicilinas y cefalosporinas.
Va de eliminacin: Renal.
Dosificacin: adulto: 2-4 g va oral
al da, en dosis divididas que se
administran c/6 hrs.
nio: 50-100 mg/Kg/da dividida
para cada 4 o 6 hrs.
Farmacocintica:
Farmacodinamia:inhibiendo
la
bacteriana.
Aminopenicilinas
Nombre: Ampicilina
Nombres comerciales:Anglopen,
Binotal,
Diferin,
Marovilina,
Omnipen, Sinaplin, Amsapen,
Flamicina, Penbritin, Pentrexil.
Indicaciones:
infecciones
moderadas
a
graves,
producidas por E. coli,
salmonella,
endocarditis,
meningitis.
Contraindicaciones:
pacientes alrgicos.
Va de eliminacin: Renal,
biliar, por leche materna.

c/6 hrs.
nio: 50- 100 mg/Kg/da en dosis
fraccionadas.
Farmacocintica: se distribuye en
todo el organismo y atraviesa la
barrera hematoenceflica. Se
metaboliza en el hgado.
Farmacodinamia:
Nombre: Amoxicilina
Nombres
comerciales:Acimox,
Acroxil, Ameclina, Amoxiflur,
Amoxivet, Ampliron, Ardine,
Doxamil,
Gilmalxina,
Grunicina,Hidramox,
Penamox,
Pentibroxil, Polymox, Servamox,
Solciclina.
Indicaciones: tratamiento de otitis
media, sinusitis, bronquitis aguda,
in fecciones vas urinarias por E.
coli, procesos respirtorios, orales
y
dentales,
bronquitis,
endocarditis bacterian subaguda,
gonorrea.
Contraindicaciones:
pacientes
alrgicos a penicilinas, pacientes
asmticos,
pacientes
con
insuficiencia renal grave.
intramuscular.
Va de eliminacin: orina, bilis,

heces.
c/8 hrs.
nio: 25-50 mg/Kg/da en tres
tomas fraccionadas.
Farmacocintica: se absorbe
rpidamente a travs de la
mucosa
gastrointestinal.
Se
metaboliza en el hgado. Las
concentraciones plasmticas se
alcanzan despus de 1 a 2 horas.
Farmacodinamia:actua
sobre
algunas bacterias gram positivas
y gram negativas. Impide la
sntesis
de
bacteriana.
la
pared
Nombre: Metampicilina
Nombres comerciales:Darkepen,
Dompil, Janopen, Meta-framan,
Metabacter, Metakes, Metalcor,
Serfabiotic,Metamas
Indicaciones:Faringitis,
otitis
media aguda, neumona, sinusitis,
gonorrea, infeccin de piel y
tejido
blando,
quemaduras,
genitourinaria,
respiratoria,
gastrointestinal,
meningitis,
endocarditis
bacteriana,
septicemia.
Contraindicaciones:Hipersensibili
dad a penicilinas. Infeccin viral
concomitante
(mononucleosis
infecciosa, respiratoria, CMV),
leucemia o sarcoma, por riesgo de
erupcin
exantemtica
generalizada.
intramuscular.
Va de eliminacin: orina.
Dosificacin: adulto: 250-500
mg/6 h. Mx. 4 g/da.
nio:25-50 mg/kg/6 h.
Farmacocintica:Tras
su
absorcin oral es rpidamente
hidrolizada a ampicilina. Es
ampliamente distribuida por los
tejidos,
alcanzando
niveles
elevados en los fluidos asctico,
sinovial y parapneumnico.
Farmacodinamia:Bactericida.
Inhibe la sntesis y la reparacin
de la pared bacteriana
Nombre: Pivampicilina
Nombres
comerciales:Inacilin,
Lervipan, Pivacilin, Pivadilon,
Pivamiser,
Pivampicilinacinfa,
Pivampicilinaibys.
Indicaciones: faringitis, gonorrea,
infeccin de piel, quemaduras,
infeccin de tracto urinario, otitis
media aguda, neumona, sinusitis.
penicilinas
y
cefalosporinas,
leucemia, sarcoma, infecciones
virales.
Va de eliminacin: orina
Dosificacin: adulto:350 mg/8 h.
Dosis mxima, 4 g/da.
nio:12,5 mg/kg/8 h.
Farmacocintica:
Tras
su
hidrolizada
a
ampicilina,
alcanzando los mximos niveles

plasmticos a las 1.5 horas. Es
tejidos,
alcanzando
niveles
sinovial y
parapneumnico.
Farmacodinamia:con
accin
bactericida. Inhibe la sntesis y
reparacin de la pared bacteriana.
Nombre: Bacampicilina
Nombres comerciales:Penglobe,
Spectrobid,
Indicaciones:Infeccin
biliar,
bronquitis,
endocarditis,
gastroenteritis por Salmonella y
Shigella, gonorrea, meningitis,
listeriosis, otitis media, infeccin
perinatal
por
estreptococo,
peritonitis, neumona, septicemia,
fiebre tifoidea y paratifoidea,
infeccin urinaria.
Contraindicaciones:Hipersensibili
dad
a
-lactmicos;
mononucleosis infecciosa, VIH y
leucemia linftica, por riesgo de
rash cutneo.
Va de eliminacin:orina.
mg/8-12 h. Mx.: 3,2 g/da
nio: 25 mg/Kg/da dividida en

dos dosis
Farmacocintica:
Tras
su
hidrolizada
a
ampicilina,
alcanzando los mximos niveles
plasmticos a las 0.8 horas. Es
tejidos,
alcanzando
niveles
sinovial y parapneumnico.
Farmacodinamia:Bactericida.
Inhibe la sntesis y la reparacin
de la pared bacteriana por unin a
PBPs, provoca lisis y muerte
bacteriana.
Carboxipenicilinas
Nombre: Ticarcilina
Nombres
comerciales:Ticar,
Timentin
Indicaciones: absceso cerebral,
infecciones digestivas, infecciones
de vas hepatobiliares, infeccin
de piel y de tejidos blandos,
infecciones
genitourinarias,
quemaduras, meningitis, otitis
media
secretora,
crnica,
neumona, bacteriemia.
Va
de
administracin:
intravenosa, intramuscular
Va de eliminacin: orina,
bilis y leche materna
Dosificacin: adulto: 1-3 g/4-6 h.
Nio: 25-75 mg/kg/6 h.

Farmacocintica: presenta una
buena
absorcin
por
va
intramuscular, alcanzando la
concentracin plasmtica mxima
en 1 hora. Es ampliamente
distribuida por los tejidos y
fluidos del organismo, alcanzando
concentraciones especialmente
elevadas en rin y en los fluidos
peritoneal y pleural, as como en
msculos. Difunde muy poco a
travs de la barrera menngea
Farmacodinamia:accin
Ejerce una accin preferente
sobre bacterias Gram-negativas.
Acil-ureido penicilinas
Nombre: Azlocilina
Nombres
comerciales:Azlin,
Securopen.
Indicaciones: infecciones graves
por
sepas
sensibles
de
pseudomonasaeruginosa.
penicilinas.
Va
de
administracin:
intravenosa
Va de eliminacin: leche materna,
orina
mg/Kg/da divididos en 4 a 6
dosis. 3 g c/4 hrs (18 g da)
nio: 75 mg/Kg cada 4 hrs. La
dosis diaria maxima es 24 g.
Farmacocintica:es ampliamente
distribuida en la mayora de los
fluidos corporales y los huesos, en
la orina, bilis y secrecin
bronquial. La penetracin de la
azlocilina
en
el
lquido
cefalorraqudeo es pobre en
condiciones normales y se hacen
ms altas las concentraciones en
ste en presencia de inflamacin
de las meninges.
Farmacodinamia:inhibe
el
crecimiento y la divisin celular y
ocurre frecuentemente la lisis y
elongacin de las bacterias
sensibles.
Nombre: Mezlocilina
Nombres comerciales:Mezlin,
Indicaciones:
Infecciones
respiratorias, Sepsis, Meningitis,
Endocarditis, Infecciones de las
vas biliares, Infecciones seas y
de tejidos blandos, Infecciones
renales y de vas urinarias
eferentes, Peritonitis, Infecciones
de la piel: heridas y quemaduras
infectadas, Infecciones genitales:
incluida gonococia, cuando la
penicilina est contraindicada,
Infecciones
toco-ginecolgicas,
Infecciones
gastrointestinales:
includa
salmonelosis,
Osteomielitis y empiema pleural.
penicilinas
Va
de
administracin:
intravenosa, intramuscular
Dosificacin: adulto: 2-4 g/4-6 h.
Dosis mxima, 24 g/da.
nio:50 mg/kg/6 h 75 mg/kg/8
h
Farmacocintica:es ampliamente
distribuida por el organismo,
alcanzando
elevadas
concentraciones en los fluidos
pleural, asctico e intersticial.
Difunde a travs de las barreras
placentaria y mamaria, pero muy
poco a travs de la menngea
Farmacodinamia:
inhibe
la
Nombre:Piperacilina
Nombres comerciales:Pipracil
Indicaciones:abseco
cerebral,
infecciones digestivas, infecciones
vas hepatobiliares, infeccion de
piel y tejidos blandos, infecciones
genitourinarias,
quemaduras,
meningitis,
neumona,
bacterinemia,
uretritis
gonoccica.
Va
de
administracin:
Dosificacin:
adulto:200-300
mg/kg/da en infecciones graves,
administrada cada 4-6 h; 125-200
mg/kg/da
en
infecciones
moderadas y no complicadas,
administrada cada 6-8 h. Dosis
mxima: 24 g/da nio:100-300

mg/kg/da dependiendo de la
gravedad, divididos en 3-4
administraciones.
Farmacocintica: es ampliamente
alcanzando
elevadas
concentraciones en los fluidos
pleural, asctico e intersticial.
Difunde a travs de las barreras
placentaria y mamaria, pero muy
poco a travs de la menngea
Farmacodinamia:Inhibe
la
sntesis y reparacin de la pared
bacteriana. Presenta un amplio
espectro antibacteriano. Es activa
frente a la mayora de los cocos
aerbicos,
Gram-positivos
y
Gram-negativos, as como sobre
algunos bacilos Gram-positivos,
aerbicos y anaerbicos
Nombre:Carbenicilina
Nombres comerciales:Geocillin,
Geopen oral
Indicaciones:
Infecciones
abdominales, cutneas y de
tejidos blandos, genitourinarias,
urinarias, meningitis, pneumona,
septicemia.
Contraindicaciones:alergia
a
penicilinas, as como en madres
lactantes.
Va
de
administracin:
intramuscular, intravenosa, oral
Dosificacin:
adulto:
25-50
mg/kg/4-6 horas.
Nio: (ime iv): 12.5-50 mg/kg/6
horas.
buena
absorcin
por
va
intramuscular, alcanzando la

en 1 hora. Es ampliamente
distribuida por los tejidos y
fluidos del organismo, alcanzando
concentraciones especialmente
elevadas en rin y en los fluidos
peritoneal y pleural, as como en
msculos.
Farmacodinamia:
inhibe
la
CEFALOSPORINAS
Primera generacin
Nombre: Cefazolina
Nombres comerciales:Cefacidal,
Ancef, Kefzol.
Indicaciones: infecciones vas
urinarias,
osteomielitis,
infecciones de la piel y tejidos
blandos y en profilaxis de la
ciruga perioperativa, infecciones
oseas y articulares, septicemia y
endocarditis.
Contraindicaciones:
Va
de
administracin:
Dosificacin: adulto: 0.5-2 g c/6 a
8 hrs
nio: 50-100 mg/Kg/da en dosis

fraccionadas
Farmacocintica:Es
distribuido
por el organismo de forma
limitada,
aunque
alcanza
concentraciones adecuadas en los
aparatos respiratorio, digestivo y
genito-urinario, as como en
fluido sinovial, huesos y corazn.
Difunde moderadamente a travs
de las barreras placentaria y
mamaria, pero no a travs de la
menngea
la
bacteriana. Presenta un espectro
antibacteriano
de
amplitud
media. Acta preferentemente
sobre bacterias Grampositivas
aerbicas, especialmente cocos.
Nombre: Cefradina
Nombres
comerciales:Veracef,
Anspor, Velosef
Indicaciones:Infecciones
respiratorias,
infecciones
otorrinolaringolgicas,
otitis
media,
sinusitis,
laringitis,
infecciones del tracto urinario,
infeccin de piel y de tejidos
blandos,
infeccin
sea
y
articular,
bacterinemia,
endocarditis infecciosa.
Contraindicaciones: alergias a
cefalosporinas y penicilinas.
intravenosa.
c/6 hrs por via intravenosa,
mximo 8 g/da
nio: 25-50 mg/Kg/da divididos
en cuatro tomas
Farmacocintica:
Tiene
una
biodisponibilidad oral del 95%,
alcanzando el mximo nivel
plasmtico al cabo de 1 hora. Los
alimentos retrasan pero no
reducen la absorcin oral. Es
ampliamente distribuida por el
organismo,
alcanzando
aparatos respiratorios, genitourinario y digestivo, as como en
corazn y huesos.
Farmacodinamia:
inhibe
la
sntesis de la pared celular,
promoviendo la inestabilidad
osmtica.
Por
los
general
bactericida.
Nombre: Cefalexina
Nombres
comerciales:Carnospirin, Ceporex,
Keflex,
Mucocef,
Rombox,
Cervicef, Novolexin.
Indicaciones:
infecciones
respiratorias,
otitis
media,
infecciones
genitourinarias,
cutneas y de tejidos blandos,
infecciones oseas y articulares.
Va de administracin: oral
c/6 hrs mximo 4 g/da
nio: 25.50 mg/Kg/da repartido
en dos o tres tomas
Farmacocintica:biodisponibilida
d oral del 95%, alcanzando el
nivel plasmtico mximo al cabo
de 1 hora. Los alimentos reducen

en un 10% la absorcin oral de
cefalexina.
Es
ampliamente
registrndose
concentraciones
significativas en los aparatos
respiratorio, digestivo y genitourinario, as como en el fluido
sinovial y huesos.
Farmacodinamia:inhibe la sntesis
de la pared celular, promoviendo
la inestabilidad osmtica. Por los
general bactericida.
Nombre: Cefadroxilo
Nombres comerciales:Cefamox,
Duracef, Ultracef.
Indicaciones:infeciones del tracto
urinario, infeccion de piel y de
tejidos
blandos,
faringitis,
amigdalitis, otitis media.
Dosificacin:
adulto:500mg-1g
c/12 hrs
nio: 30 mg/Kg/da en dos dosis
fraccionadas
Farmacocintica:
biodisponibilidad oral del 85%,
alcanzando el mximo nivel
plasmtico al cabo de 1.5 horas.
Los alimentos no modifican la
absorcin oral del cefadroxilo. Es
ampliamente distribuido en el
organismo,
alcanzando
aparatos respiratorio, digestivo y
genito-urinario, as como en
fluido sinovial y huesos.
Farmacodinamia:inhibe la sntesis
de la pared celular, promoviendo
la inestabilidad osmtica. Por los
general bactericida.
Segunda generacin
Nombre: Cefaclor
Nombres
comerciales:Ceclor,
Ceclor Fa. Cefalan, Serviclor,
Teraclox.
Indicaciones:otitis
media,
infecciones de vas superiores e
inferiores, infecciones urinarias,
infecciones cutneas, y de tejidos
blandos.
c/8 hrs
nio: 20- 40 mg/Kg/da en dosis
fraccionadas
nivel plasmtico mximo al cabo

de 0.8 horas. Es ampliamente
distribuido por el organismo,
alcanzando
concentraciones
significativas en los aparatos
respiratorio, genitourinario y
digestivo, as como en huesos y
odo medio.
la
antibacteriano
de
amplitud
media. Acta preferentemente
sobre bacterias Gram-positivas
aerbicas, especialmente cocos.
Nombre: Cefuroxima
Nombres
comerciales:Cefuraet,
Cetoxil, Froxal, Novador, Zinnat,
Zinnat IM/IV, Zinacef.
Indicaciones:
infecciones
de
tracto respiratorio
penicilina y cefalosporinas.
Va de administracin: parenteral
Va de eliminacin:orina por
secrecin tubular y filtracin
glomerular.
Dosificacin: adulto: 750 mg-1.5 g
c/6 a 8 hrs
nio: 75-150 mg/Kg/da en dosis
fraccionadas
Farmacocintica:Tiene una buena
biodisponibilidad im, alcanzando
el nivel plasmtico mximo al
cabo de 0.75 horas.La absorcin
de cefuroxima en suspensin es
ms prolongada, en comparacin
con
los
comprimidos,
alcanzndose niveles sricos
mximos ms tardos y bajos. Se
distribuye preferentemente en
tejidos bien irrigados, aunque es
capaz
de
producir
concentraciones teraputicas en
lquido
cfalo-raqudeo,
en
pacientes con meningitis, vescula
biliar, riones, hueso, bilis, pleura
y lquido sinovial. No se
metaboliza.
Farmacodinamia:con
accin
Presenta
un
espectro
antibacteriano de tipo medio, con
accin ms marcada sobre las
bacterias
Gram-negativas
aerbicas.
Nombre: Cefamandol
Nombres
comerciales:Cefadin,
Cefadole, Cefmandol
Indicaciones:nfecciones
respiratorias,
Infecciones
genitourinarias, Infecciones seas
y
articulares,
Septicemia,
Infecciones de piel y tejidos
blandos y peritoneo.
cefalosporinas y penicilinas
Va de administracin: parenteral
Dosificacin: adulto: 500 mg-2 g
c/4 a 8 hrs
nio: 100-150 mg/Kg/da en
dosis fraccionadas
Farmacocintica:buena
cabo de 0.75 horas. Es distribuido
por el organismo de forma

limitada,
aunque
alcanza
cooncentraciones significativas en
los aparatos respiratorios, genitourinario y digestivo, as como en
corazn y msculos.
Nombre: Cefonicida
Nombres comerciales:Monocid,
Indicaciones:
infecciones
respiratorias, infecciones del
tracto urinario, infeccion de piel y
de tejidos blandos, infecionosea y
articulares, bacteriemia, ciruga:
infecciones
perioperatorias,
uretritis
gonoccica
no
complicada.
Va
de
administracin:
Dosificacin: adulto: 1 g/24 horas
durante 5-12 das (infecciones
respiratorias),
3-12
das
(infecciones de la piel y tejidos
blandos), 5-7 das (infecciones
urinarias) Infecciones graves: 2
g/24 h. En mujeres con

infecciones
urinarias
no
complicadas normalmente es
eficaz una dosis nica.
nio:50 mg/kg/24 horas en la
mayora
de
infecciones
respiratorias y urinarias.
Farmacocintica:elevada
cabo
de
1.25
horas.
Es
ampliamente
distribuida,
alcanzando
concentraciones
adecuadas en los aparatos genitourinario y respiratorio, as como
en corazn, msculos esqulticos,
vescula biliar, piel y tejido
adiposo.
Farmacodinamia:con
accin
bactericida. Acta unindose a las
protenas fijadoras de penicilinas
(PBP), inhibiendo la unin

cruzada de peptidoglicano y por
tanto, la sntesis de la pared
celular bacteriana.
Nombre: Cefprozilo
Nombres
comerciales:cefgram,
cefium, natrofen, pricefil, procef,
prozidil.
Indicaciones:
otitis
media,
sinusitis, infecciones de piel y
tejidos blandos, Infecciones del
tracto respiratorio superior:
faringitis y amigdalitis causadas
por S. pyogenes.
Contraindicaciones:
Va de administracin:oral
Dosificacin:
adulto:
Faringitis/amigdalitis, 500 mg/24
h. Otitis media y sinusitis aguda,
500 mg/12 h.
nio:Faringitis/amigdalitis,
7,5
mg/kg/12 h. Otitis media y
sinusitis aguda, 15 mg/kg/12 h.
Infecciones de la piel y tejidos
blandos no complicadas, 20
mg/kg/24 h. La dosis mxima
peditrica no debe exceder de la
dosis mxima para adultos.
Farmacocintica:
su
biodisponibilidad no es afecta por
la ingesta concomitante de
alimentos,
Despus
de
su
administracin oral a sujetos en
ayunas,
se
absorbe
aproximadamente el 95% de la
dosis.
Farmacodinamia: con accin
bactericida. Inhibe la sntesis
yreparacin
de
la
pared
bacteriana.
Presenta
un
espectroantibacteriano
de
amplitud media.
Nombre: Cefoxitina
Nombres comerciales:Mefoxin,
Indicaciones:
infecciones
repiratorias, neumona, abseco
pulmonar,
infecciones
genitourinarias, cistitis, uretritis
no
gonoccica,
cervicitis,
enfermedad inflamatoria plvica,
absceso
tuboovarico,
endometritis,
infeccin
intraabdominal,
periotonitis,
abscesos
intraabdominales,
bacteriemia,
infeccionosea
y
articulares, infeccion de piel y
tejidos blandos.
cefslosporinas.
Va de eliminacin:orina a travs
de filtracin glomerular y
secrecin tubular, durante un

perodo de 6 horas.
Dosificacin: adulto: 1-2 g/6-8
hrs, hasta 12 g da
nio: 80-160 g/Kg/da
Farmacocintica:se une en un
70% a protenas plasmticas. Se
distribuye ampliamente por el
organismo, pero su presencia en
el lquido cefalorraqudeo es muy
pequea, incluso cuando las
meninges
estn
inflamadas.
Alcanza
concentraciones
teraputicas
en
la
bilis.se
metaboliza
a
decarbamoilcefoxitina, metabolito
inactivo.
Farmacodinamia:
accin
Presenta un amplio espectro
antibacteriano, con accin ms

marcada sobre bacterias Gramnegativas,
especialmente
las
anaerbicas.
Tercera generacin
Nombre: Cefotaxima
Nombres
comerciales:Claforan,
Benaxima,
Biosint,
Cefadril,
Claforan, Fotexina, Toporil, Viken.
Indicaciones:
neumona,
infecciones
genitourinarias,
uretritis gonoccica, infeccion de
piel
y
tejidos
blandos,
infeccionintraabdominal,
peritonitis, meningitis bacteriana
aguda.
cefalosporinas.
Va
de
eliminacin:va
intravenosa, va intramuscular
Dosificacin: adulto: 2-3 g/da
mximo de 12 g/dia
nio: 50-100 g/Kg/da
Farmacocintica:
biodisponibilidad intramuscular,
alcanzando el nivel mximo
plasmtico al cabo de 0.5 horas.
Es moderadamente distribuida
por el organismo, alcanzando las
concentraciones ms elevadas en
los tractos genitourinario y
respiratorio. Difunde a travs de
las barreras placentaria y
mamaria, pero no lo hace a travs
de la menngea
Actua sobre una amplia gama de
bacterias patgenas, tanto Grampositivas como Gram-negativas,
especialmente
sobre
estas
ltimas. Es especialmente activo
frente a las enterobactericeas.
Nombre:Cefixima
Nombres
comerciales:Denvar,
Novacef
Indicaciones:
infecciones
otorrinolaringolgicas, sinusitis,
infecciones
respiratorias,
infecciones
respiratorias,
bronquitis aguda, bronquitis
crnica, neumona, infecciones del
tracto
urinario,
cistitis,
pielonefritis aguda, gonorrea,
uretritis gonoccica.
Contraindicaciones:alergia
a
cefalosporinas.
Va de eliminacin: orina y heces
Dosificacin: adulto:400 mg/24 h
200 mg/12 h durante 10 das.
nio:8 mg/kg/24 h 4 mg/kg/12
h; dosis mxima 12 mg/kg/da
nivel mximo plasmtico de 3-3.3
mcg/ml.
Es moderadamente
alcanzando las concentraciones
ms elevadas en los tractos
genitourinario y respiratorio.
Difunde a travs de la barrera
placentaria.
Farmacodinamia:Acta
bloqueando los procesos de
espectro antibacteriano, actuando
especialmente
sobre
enterobactericeas, Haemophillus
y Neisseria.
Nombre: Cefoperazona
Nombres
comerciales:Cefoperazona
Indicaciones:
Abscesos
cerebrales, actinomicosis, artritis
gonoccica,
infecciones
abdominales, biliares, cutneas y
de
tejidos
blandos,
genitourinarias,
seas,
en
quemaduras, urinarias, otitis
media
supurativa
crnica,
pericarditis
bacteriana,
pneumona, septicemia, uretritis
no gonoccica.
Va
de
administracin:via
intramuscular, via intravenosa
Va de eliminacin: bilis, orina
Dosificacin: adulto: 1-2 g/12
horas.
Nios: 25-100 mg/kg/12 horas.

Farmacocintica:
buena
cabo de 1 hora. Es distribuida de
forma limitada por el organismo,
alcanzando las concentraciones
ms elevadas en bilis, tejido
plvico, aparato respiratorio,
msculos y fluido asctico.
Difunde moderadamente a travs
de las barreras placentaria,
mamaria y menngea.
Farmacodinamia: con accin
Nombre: Ceftazidima
Nombres
comerciales:Fortum,
Izadima, Tagal, Taloken, Taxifur.
Indicaciones:bacterinemia,
infecciones respiratorias, fibrosis
qustica, infecciones del tracto
urinario,
peritonitis, infeccion de vas
hepatobiliares,
infecciones
genitourinarias, infeccion de piel
y
de
tejidos
blandos,
infeccionosea y de tejidos
blandos,
infeccionosea
y
articulares, meningitis bacteriana
aguda.
Contraindicaciones: alergias a
Va
de
administracin:
intramuscular y va intravenosa.
Va de eliminacin:Se excreta
inalterada, en su forma activa, en
orina por filtracin glomerular.
Dosificacin: adulto: 1-2 g c/8-12
hrs
nio: 30-50 mg/Kg/da c/8 hrs
Farmacocintica:
buena
cabo
de
45
minutos.Es
ampliamente distribuida por el
organismo,
alcanzando
aparatos genitourinario, digestivo
y respiratorio, as como en
msculos, piel y tejidos blandos y
huesos.
bactericida. Acta sobre la pared
celular, inhibiendo una serie de
enzimas
(transpeptidasas
y
carboxipeptidasas), lo que impide

la sntesis de peptidoglicano y la
formacin de enlaces cruzados
necesarios para dar fuerza y
rigidez a la pared celular
bacteriana.
Nombre: Ceftizoxima
Nombres comerciales:Cefizox
Indicaciones:
Abscesos
cerebrales, actinomicosis, artritis
gonoccica, gonorrea, infecciones
abdominales, biliares, cutneas y
de
tejidos
blandos,
genitourinarias,
seas,
en
quemaduras,
urinarias,
meningitis,
pericarditis,
pneumona, septicemia, uretritis
gonoccica.
Profilaxis
de
infecciones perioperatorias.
cefalosporinas
Va
de
administracin:
intramuscular, va intravenosa
Dosificacin: adulto: 1-2 g c/6 a
12 hrs
nio: 150-200 mg/Kg/da en

dosis fraccionadas
Farmacocintica:buena
biodisponibilidad intramuscular,
alcanzando el nivel mximo
plasmtico al cabo de 1 hora.
Difunde moderadamente por el
organismo,
alcanzando
las
concentraciones
tisulares
mayores en riones, pulmones,
hgado y corazn. Difunde a
travs de las barreras placentaria
y mamaria, pero muy poco a
travs de la menngea
Farmacodinamia:con
accin
Actua sobre una amplia gama de
bacterias patgenas, tanto Grampositivas como Gram-negativas
Nombre: Cefpodoximaproxetilo
Nombres comerciales:orelox
Indicaciones:
amigdalitis
y
faringitis, sinusitis, bronquitis
aguda, neumona, bronquitis
crnica, infecciones del tracto
urinario, cistitis, pielonefritos
aguda,
uretritis
gonoccica,
infeccin de piel y de tejidos
blandos.
cefalosporinas
Va de eliminacin:orina
Dosificacin: adulto: 200 mg/12
h, generalmente durante 10-14
das.
nio:4 mg/kg/12 h. No
debe utilizarse en el lactante
menor de 15 das
Farmacocintica:es absorbida a
nivel intestinal y rpidamente
hidrolizada
por
esterasas
inespecficas en Cefpodoxima. En
adultos se alcanza el estado
estable a los 6-10 das.difunde
bien en el parnquima pulmonar,
mucosa bronquial, lquido pleural,
amgdalas, rin, prstata y
lquidos
intersticiales.
Se
metaboliza en mnima cantidad.
Farmacodinamia:Acta
especialmente
sobre
enterobactericeas, Haemophilus
y Neisseria.
Nombre: Ceftibuteno
Nombres comerciales:Cedax
Indicaciones: Infecciones de las
vas respiratorias superiores,
faringitis, amigdalitis, sinusitis,
otitis media, rbonquitis aguda,
bronquitis crnica, neumona,
infecciones del tracto urinario.
cefalosporinas
Dosificacin: adulto: 400 mg/24
h.
nio:9
mg/kg/da
de
la
suspensin oral, la que puede
administrarse como una sola
dosis diaria
Farmacocintica:penetra
fcilmente en los lquidos y
tejidos del organismo.
Farmacodinamia:Acta
especialmente
sobre
enterobactericeas, Haemophillus
y Neisseria.
Nombre: Ceftriaxona
Nombres comerciales:Benaxona,
Cefaxona,
Ceftrilem,
Ceftrex,
Megion, Tacex, Terbac, Triaken.
Indicaciones:meningitis,
peritonitis, infeccion de vas
hepatobiliares,
infecciones
digestivas,
infeccionosea
y
articular, infeccin de piel y de
tejidos
blandos,
inmunodeficiencia,
infecciones
del tracto urinario, cistitis,
pielonefritis aguda, infecciones
otorrinolaringolgicas, neumona,
infecciones
genitourinarias,
uretritis gonoccica, enfermedad
de Lyme.
Contraindicaciones:
ditesis
hemorrgica,
alergias
a
cefalosporina y penicilinas.
Va
de
administracin:
intramuscular y va intravenosa.
Va de eliminacin: orina y bilis
Dosificacin: adulto: 1-2 g,
administrados una sola vez al da
nio: dosis diaria de 20-80 mg/kg
de peso.
Farmacocintica:El volumen de
distribucin de la ceftriaxona es
de 7-12 L distribuyndose a
numerosos tejidos y fluidos
corporales.No sufre otro proceso
de metabolizacin que no sea su
transformacin a metabolitos
inactivos por parte de la flora
intestinal.
bactericida prolongada. Inhibe la
bacteriana. Actua sobre una
amplia gama de bacterias
patgenas, tanto Gram-positivas

como Gram-negativas,
Cuaerta generacin
Nombre: Cefepima
Nombres comerciales:Maxipime.
Indicaciones:
infecciones
respiratorias,
neumona,
infecciones del tracto urinario,
pielonefritis aguda, peritonitis,
bacterinemia, neutropenia.
Contraindicaciones:Alergia a la
cefepima y, en general alergia a
las efalosporinas.
Va
de
administracin:
intravenosa, va intramuscular.
Dosificacin: adulto: 1-2 g c/12
hrs
nio:50 mg/kg/8 h durante 7 a 10
das.
Farmacocintica:
biodisponibilidad es del 100%,
alcanzando la concentracin
srica mxima al cabo de 1-1,5 h.
El grado de unin a protenas
plasmticas es del 16-19%. Es
metabolizada menos del 10% de
la dosis, en el hgado
Farmacodinamia:Acta
antibacteriano muy amplio, con
un elevado grado de actividad
sobre las bacterias tanto Grampositivas
(estreptococos
y
estafilococos)
como
Gramnegativas
Nombre: Cefpiroma
Nombres comerciales:Cefrom.
Indicaciones:Infecciones
respiratorias: bronconeumona,
neumona
lobar,infecciones
urinarias
complicadas.
Infecciones de piel y tejidos
blandos,bacteriemia, septicemia.
Contraindicaciones: alergia a la
cefpiroma,
alergia
a
las
Va de administracin: va
intramuscular, va intravenosa
Dosificacin: adulto: 1 g/12 h. En
infecciones muy graves, 2 g/12 h.
Farmacocintica: Es ampliamente
alcanzando
cncentraciones
elevadas en mucosa bronquial,
prstata,
lquido
intersticial,
lquido peritoneal y meninges. La

farmacocintica
no
Aproximadamente el 30% de la
dosis es dializable.
Farmacodinamia:sufre
alteraciones en adultos con
fibrosis qustica).
Acta bloqueando los procesos de
antibacteriano muy amplio, con
un elevado grado de actividad
sobre las bacterias tanto Grampositivas
(estreptococos
y
estafilococos)
como
Gramnegativas
SULFAS
ABSORBIBLES
Nombre: Sulfatiazol
Nombres
comerciales:
Azoquimiol, Azoseptale, Cerazol,
Cerazole, Chemosept, Cibazol,
Coco-Thiazole, Duatok, Dulana,
Eleudron, Estafilol, Neostrepsan,
Norsulfazol,
Norsulfazol,
Planomide, Poliseptil, Sanotiazol,
Septozol,
Stopex,
Streptosil,
Sulfagine
Indicaciones:Bronquitis crnica,
otitis
media,
neumona,infecciones
urogenitales,
uretritis,
pielonefritis, cistitis y prostatitis,
fiebre
tifoidea,
paratifoidea,
shigellosis, diarrea del viajero
causada por E. colienteroxignica
ycolera
Contraindicaciones: insuficiencia
renal crnica, pues es muy txica
para los riones; sperinfecciones
intestinales por flora simbitica.
Va de administracin:Topica
Dosificacin: un gramo cada 4
horas para mantener niveles de 4
a 6 mg/100ml.una o dos veces al
da una pelcula delgada en las
reas afectadas.
Farmacocintica: se absorben
rpida y casi completamente en el
tracto gastrointestinal.
Farmacodinamia:actan en forma
sinrgica mediante el bloqueo
secuencial de dos enzimas
bacterianas que catalizan etapas
sucesivas en la biosntesis del
cido
folnico
en
el
microorganismo.
Nombre: S. nilamida
Nombres
comerciales:
Tetrahidrozolina,Butoconazol
Indicaciones:
Infecciones
cutneas
superficiales
por
bacterias sensibles, Vaginitis,
cervicitis, vulvovaginitis causada
por Candidaalbicans.
Contraindicaciones: Alergia a
sulfamidas, Hipersensibilidad a la
sulfanilamida
o
a
las
sulfonamidas.
Va de administracin: Tpica
Va de eliminacin: orina.
Dosificacin:1-2
aplicaciones
diarias sobre la zona afectada
recubrindolacon un vendaje.No
debe excederse de los 5 g. diarios
como dosis repetida, o de los15 g.
si el tratamiento es de una sola
vez.
Farmacocintica: se absorben
rpida y casi completamente en el
tracto gastrointestinal.
Farmacodinamia:actan
inhibiendo la sntesis de acido
flico, el cual es indispensable
para la nutricin de las bacterias.
Nombre: Sulfametoxazol
Nombres comerciales: Septrin,
Soltrim,
Otix,
Balsoprim,
Bronquidiazina,
Bronquimucil,
Pulmosterin,
Indicaciones:infecciones
urinarias,
sinusitis,
toxoplasmosis.
Contraindicaciones: en pacientes
que muestren hipersensibilidad al
trimetroprim
o
a
las
sulfonamidas. se debe usar con
precaucin en pacientes que
hayan mostrado hipersensibilidad
a las sulfonamidas antidiabticas
orales, diurticos tiazdicos o
inhibidores de la anhidrasa
carbnica.
Va de administracin: oral, va
intravenosa
Dosificacin: adulto:160 mg + 800

mg por va oral cada 12 horas
durante
tres
das.
Este
tratamiento se debe ampliar a 7
das en los pacientes con historia
de infecciones urinarias recientes,
diabticos, mujeres que utilicen
diafragma o embarazadas y
personas de ms de 65 aos
Nios: 7.5-8 mg/kg/da divididas
en dos administraciones diarias
cada 12 horas durante 7 a 14 das.
Farmacocintica: la combinacin
trimetoprim-sulfametoxazol
es
rpida y extensamente absorbida
por el trato gastrointestinal. Se
distribuye ampliamente en todos
los tejidos y fludos del organismo
incluyendo los fludos sinovial,
pleural, peritoneal y ocular.
Tambin se excreta en la leche
materna y atraviesa la barrera

placentaria.
Farmacodinamia:
inhiben
la
utilizacion del PABA (cido
paraaminobenzoico)
en
las
bacterias para la sntesis del cido
flico, un metabolito importante
en la sntesis de DNA.
Nombre: Sulfametoxipiridazina
Nombres comerciales:
Indicaciones:
Infecciones
respiratorias:
Contraindicaciones:
Va de administracin:
Va de eliminacin:
Dosificacin: adulto: nio:
Farmacocintica:
Farmacodinamia:
NO ABSORBIBLES
Nombre: Ftalilsulfatiazol
Indicaciones:
Infecciones
respiratorias
Contraindicaciones:
Va de eliminacin:
Farmacocintica:
Farmacodinamia:
ANTIINFLAMATORIO
S NO ESTEROIDEOS
SALICLICOS
Nombre: Diflunisal
Nombres comerciales: Dolobid
Indicaciones: dolor leve o
moderado asociado a contusiones,
torceduras
y
traumatismos;
ciruga
general,
ortopdica,
extracciones
dentarias
y
odontomaxilares,
postepisiotoma;
lumbago,
osteoartritis
y
otras
enfermedades
reumticas;
dismenorrea primaria.
diflunisal o a salicilatos, alergia a
AINES, espasmo bronquial, asma,
rinitis, urticaria, ulcera pptica,
hemorragia
digestiva,
hemorragia,
hemofilia,
hipoprotrombinemia.
Dosificacin: adulto: 1000 mg
inicialmente, seguido de 500 mg
cada 12 h. Dosis mxima de
mantenimiento
recomendada,
1500 mg/da.
Farmacocintica: Es absorbido
amplia
y rpidamente.
Es
metabolizado en el hgado.
Absorcin GI rpida y completa.
Farmacodinamia:antiagregante
plaquetario. Es inhibidor del
enzima ciclooxigenasalo que se
traduceen una inhibicin de la
sntesis de prostaglandinas.
Nombre: Salsalato
Nombres comerciales: Disalcid
Indicaciones:Tratamiento
de
artritis reumatoide, osteoartritis,
espondilitis
anquilosante,
inflamacin
no
reumtica
(bursitis, capsulitis, tendinitis).
alrgicos al salsalato, al cido
acetilsaliclico
y
a
otros
antiinflamatorios no esterodicos,
asma,
angioedema,
plipos
nasales, urticaria o rinitis, as
como en aquellos afectados por
trastornos
gastrointestinales,
lcera gastroduodenal, colitis
ulcerosa,
coagulopatas
o
hemorragia.
Dosificacin: adulto: 3 g/da

dividido en varias dosis
Farmacocintica: Se hidroliza en
el intestino dando lugar a dos
molculas de cido saliclico.Se
metaboliza mayoritariamente en
el hgado. Su semivida de
eliminacin es de 1 h.
Farmacodinamia:formado
por
condensacin de dos molculas
de cido saliclico, que acta
impidiendo
la
sntesis
de
prostaglandinas
y
otros
prostanoides,
mediante
la
inhibicin no competitiva y
reversible de la ciclooxigenasa.
Nombre: cido acetilsaliclico

Nombres comerciales: Aspirina,
Adiro, ASA, Aspirina protect,
Ecotrin.
Indicaciones: cefalalgia, mialgias,
artralgias,
dolor,
fiebre,
transtornos
inflamatorios,
dismenorrea, osteoartritis, artritis
reumatoide.
Contraindicaciones: en caso de
hipersensibilidad a los salicilatos,
embarazo, antecedentes de ulcera
pptica,
hemorragia
gastrointestinal, trastornos de la
coagulacin, pacientes que van a
ser sometidos a ciruga, nios a
adolescentes con varicela o
influenza.

c/4 a 6 hrs
nio: 10-15 mg/Kg c/4 a 6 hrs
Farmacocintica: se absorbe en el
tubo dijestivo. Se une con las
protenas plasmticas en un 90%.
Se distribuye ampliamente en el
organismo.
Farmacodinamia:
inhibe
la
ciclooxigenasa,
enzima
responsable de la biosntesis de
las
prostaglandinas.
Actua
tambin,
en
el
centro
termorregulador del hipotlamo.
DERIVADOS
PARAAMINOFENOL
DEL
Nombre: Paracetamol
Nombres
comerciales:Adox,
Datril, Tempra, Tylenol, Tylex.
Indicaciones: eficaz para el
control del dolor leve o moderado
causado
por
afecciones
articulares, otalgias, cefaleas,
dolor odontognico, neuralgias,
procedimientos
quirrgicos
menores,
fiebre,
como
la
originada por infecciones virales,
la fiebre posvacunacin.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad.
se
debe
administrar con precaucin en
pacientes con dao heptico, al
igual que en aquellos que estn
recibiendo
medicamentos
hepatotxicos
o que
tienen
nefropata.
no
se
debe
administrar
por
periodos
prolongados ni en mujeres
embarazadas.
Va de administracin: oral, rectal
Dosificacin: adulto: oral 325-625
mg c/4 a 6 hrs. Supositorios 650
mg c/4 a 6 hrs
nio: oral 10 mg/Kg/dosis
rpida y completamente por va
oral, y bastante bien por va
rectal, teniendo la ventaja de
evitar el primer paso heptico. Se
distribuye rpidamente por todos
los tejidos.
Farmacodinamia:no inhibe las
ciclooxigenasas en los tejidos
perifricos, razn por la cual
carece
de
antiinflamatoria.Actua
central.
actividad
a nivel
PIRAZOLONAS
Nombre: Propifenazona
Nombres comerciales: Cibalgina
Indicaciones: dolor de cabeza,
muelas;
neuralgias,
dolores
postoperatorios,
heridas
dolorosas,
dismenorreas,
etc.Fiebre, enfriamientos febriles,
afecciones gripales.
pirazolonas.Historial
de
agranulocitosis
por
medicamentos y anemia aplsica.
Deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa:
aumenta
el
riesgo de hemolisis.Porfiria.
Dosificacin:
adulto:220-440
mg/12-24 h
Farmacocintica: se absorbe un
90%
por
va
oral.
La
se
alcanza
entre
1-3
horas.Distribucin: La unin a
protenas plasmticas es del 10%
al 20%, siendo el volumen de
distribucin de 1.3 L/kg.
Farmacodinamia:inhibidor de la
sntesis de prostaglandinas
Nombre: Dipirona o Matamizol

Nombres
comerciales:
Neumelubrina, Conmel, Dalmasin,
Exodalina,
Indigon,
Magnol,
Magnopirol, Piraken, Prodolina,
Utidol.
Indicaciones:
Contraindicaciones: antecedentes
de agranulocitosis, alergia e
intolerancia a noraminopirina,
amidopirina, aspirina, codena.
Nios menores de 15 aos,
porfirias hepticas, riesgo de
glaucoma de ngulo estrecho y
riesgo de retencin urinaria.
tres a cuatro al da
nio: 75-300 mg dos a tres al da
Farmacocintica:
absorcin
digestiva rpida y completa.tiene
una duracin de 6 hrs.
Farmacodinamia:en
concentraciones
plasmticas
superiores a las analgsicas,
inhibe a la ciclooxigenasa. Esto
podra suponer que el mecanismo
de accin analgsico de la
dipirona se realiza a nivel de los
centros
nerviosos,
o
contrarrestando perifricamente
la hiperalgesia producida por el
AMPcclico
Nombre: Fenilbutazona
Nombres
comerciales:
Butazolidina
Indicaciones:
espondalitis
anquilosante activa, gota, artritis
reumatoide, poliartritis, artrosis,
artritis psoriasica.
fenilbutazona, y derivados de la
pirazolona o aspirina. lcera
gastroduodenal en evolucin,
discrasias
hemticas,
trombocitopenia, trastornos de la
coagulacin,
insuficiencia
cardiaca heptica o renal graves,
hipertensin grave, enfermedad
tiroidea, sndrome de Sjren,
asma, urticaria, rinitis aguda.
intramuscular.
Dosificacin: adulto:200-600 mg
(oral) 250-500 mg (rectal) en
varias tomas durante 1 semana
nio: no es recomendable
Farmacocintica: se absorbe bien
en el tubo digestivo, incluido el
recto.
Su
biodisponibilidad
alcanza el 80-100%. Difunde al
lquido sinovial, atraviesa la
barrera placentaria y pequeas
cantidades llegan al Sistema
Nerviosa Central y a la leche
materna.Metabolizacin
por
oxidacin y conjugacin con cido
glucurnico.
Farmacodinamia:acta inhibiendo
la sntesis de prostaglandinas,
mediante el bloqueo de la
actividad ciclooxigenasa, enzima
que
convierte
el
cido
araquidnico en prostaglandinas.
Posee
capacidad
analgsica,
antipirtica, y antiinflamatoria.
CIDO PROPINICO
Nombre: Ibuprofeno
Nombres comerciales: Algidol,
Advil, Citalgan, Days, Dibufen,
Diprodol,
Flexafen,
Motrin,
Proartinal, Quadrax, Tabalon.
Indicaciones:
Contraindicaciones: pacientes con
plipos nasales, angioedema, y
reactividad asmtica a otros
AINES.
Va de eliminacin: orina y bilis.
Dosificacin: adulto:1.200-1.800
mg/da administrados en varias
dosis. La dosis total diaria no
debera exceder de 2.400 mg. Uso
como analgsico y antipirtico: la
dosis recomendada es de 400-600
mg cada 4-6 horas
nio:El uso de ibuprofeno no es

adecuado en nios menores de 12
aos.
Farmacocintica: alta unin a las
protenas. Absorcin GI de 80%
de
la
dosis
oral.
Sufre
metabolismo heptico.
Farmacodinamia:inhibe la accin
de las enzimas COX-1 y COX-2.
Los efectos anti-inflamatorios del
ibuprofeno son el resultado de la
inhibicin perifrica de la sntesis
de prostaglandinas subsiguiente a
la inhibicin de la ciclooxigenasa.
Nombre: Ketoprofeno
Nombres comerciales: Keduril, Kprpfen, Orudis, Profenid.
Indicaciones: artritis reumatoide,
artrosis,
espondalitis
anquilosante, gota, dolor asociado
a inflamacin: dolor dental,
traumatismos,
dolor
postquirrgico odontolgico, etc.,
fiebre.
Contraindicaciones:
hipersensibilidad a los AINES,
insuficiencia
renal
grave,
insuficiencia heptica grave.
intramuscular.
Dosificacin: adulto: 50 mg/6-12
h; como pauta general se
recomienda
50
mg/8
h,
aumentando o disminuyendo la
dosis segn respuesta.
rpidamente a travs del tracto
gastrointestinal. Difunde a travs
de la barrera hematoenceflica, y
llega al tejido sinovial. El grado de
unin a protenas plasmticas es
>98%.
Farmacodinamia:acta
impidiendo
la
sntesis
de
prostaglandinas
y
otros
prostanoides,
mediante
la
inhibicin
competitiva
y
Adems, de la inhibicin de la
sntesis
de
prostaglandinas
podra estabilizar la membrana
de los lisosomas y antagonizar la
accin de la bradiquinina.
Nombre: Naproxeno
Nombres comerciales: Artron,

Dafloxen,
Flogen,
Fuxen,
Naprodil,
Naxen,
Neonaxil,
Novaxen,
Pactens,
Pronaxil,
Tandas, Flanax, Nixal.
artrosis, dolor ligero a moderado,
dismenorrea primaria, migraa,
dolor postoperatorio.
Contraindicaciones:
hipersensibilidad a los AINES.
Va de administracin: oral, tpica
Dosificacin:
adulto:50-100
mg/8-12 h (oral). La dosis de 100
mg/8 h se emplearn en
excerbaciones agudas.
gastrointestinal. Es metabolizado
en el hgado, donde sufre un
proceso de hidroxilacin y
posterior conjugacin dando
lugar a metabolitos sin actividad
biolgica significativa.
Farmacodinamia:acta
impidiendo
la
sntesis
de
prostaglandinas, mediante la
inhibicin
competitiva
y
reversible
de
la
actividad
ciclooxigenasa,
enzima
que
convierte el cido araquidnico
en prostaglandinas.
Nombre: Flurbiprofeno
Nombres comerciales: Ansaid
artrosis,
dolor
dental,
dismenorrea primaria, migraa,
dolor
postquirrgico
odontolgico.
Contraindicaciones:
hipersensibilidad al frmaco,
antecedentes alrgicos a la
aspirina, AINES, rinitis o urticaria,
alteraciones de la funcin renal.
gastrointestinal. Distribucin: Su
volumen aparente de distribucin
(Vd) es de 0,10 l/kg. El grado de
del 99%.Es metabolizado en el

hgado, donde sufre un proceso de
hidroxilacin
y
posterior
conjugacin dando lugar a
metabolitos
sin
actividad
biolgica significativa.
Farmacodinamia:acta
impidiendo
la
sntesis
de
inhibicin
competitiva
y
reversible
de
la
actividad
ciclooxigenasa,
enzima
que
en prostaglandinas.
CIDO ANTRANLICO
Nombre: Ac. mefenamnico

Nombres comerciales: Ponstan
Indicaciones: dismenorrea, dolor
traumatico,artralgias,
bursitis,
tenosinovitis.
Contraindicaciones:
en
hipersensibilidad
al
farmao,
AINES, broncoespasmos, rinitis
alrgica o urticaria, lcera activa,
enfermedad renal.
Dosificacin: adulto: 500 mg 3 a 4
veces por da
nio: no es seguro usarlos.
Farmacocintica: absorcin oral
buena. Se excreta por la orina y
por las heces.
Farmacodinamia:Acta
impidiendo
la
sntesis
de
inhibicin
inespecfica,
no
competitiva y reversible de la
actividad ciclooxigenasa, enzima
que
convierte
el
cido
araquidnico en prostaglandinas.
Nombre: cido meclofenmico

Nombres comerciales: Meclomen
Indicaciones: dolor leve a
moderado
secundario
a
inflamacin, artritis reumatoide,
osteoartritis,
espondilitis
anquilosante.
Contraindicaciones:
ontraindicado
en
pacientes
alrgicos al cido meclofenmico,
al cido acetilsaliclico, y aquellos
afectados porporfiria, trastornos
gastrointestinales: lcera pptica,
colitis ulcerosa.
h.
nio: no es recomendable
gastrointestinal. Los alimentos

reducen la absorcin oral, pero se
recomienda tomarlo junto con las
comidas o con leche para
disminuir los efectos adversos
gastrointestinales. El grado de
del 99 %.Es metabolizado en el
hgado.
Farmacodinamia:
acta
impidiendo
la
sntesis
de
prostaglandinas
y
otros
prostanoides,
mediante
la
inhibicin no competitiva y
FENILACTICO
Nombre: Diclofenaco
Nombres comerciales:Artrenac,
Cataflam,
Emulgel,
Dolaren,
Dolflam,
Fustaren,
Liroken,
Volfenac, Voltaren.
Indicaciones: Tratamiento de
dolores agudos e intensos
debidos
a
las
formas
inflamatorias y degenerativas del
reumatismo, sndrome doloroso
de
la
columna
vertebral,
reumatismo
extraarticular,
ataque agudo de gota, tratamiento
de
estados
dolorosos
postoperatorios y postraumticos
con inflamacin y tumefaccin,
Tratamiento del dolor asociado al
colico nefrtico, Tratamiento
sintomtico de la dismenorrea
primaria.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad conocida a
diclofenaco
o
aceclofenaco.Pacientes
con
antecedente de hipersensibilidad
al cido acetilsaliclico o a otros
AINE, los cuales incluyen los
pacientes
que
hayan
experimentado crisis de asma,
rinitis aguda, urticaria o edema
angioneurtico
tras
haber
utilizado cido acetilsaliclico u
otros AINE.Insuficiencia renal
grave,
insuficiencia
heptica
grave, hemorroides o proctitis.
intramulcular,
intravenosa,
tpica, infusin.

h, mantenimiento 50 mg/12 h.
nio: 0,5-3 mg/kg/da en dosis
fraccionadas.
rpidamente
cuando
se
administra en forma de solucin
oral,
supositorio
rectal
o
inyeccin intramuscular. Por va
oral y rectal sufre metabolismo de
primer paso heptico por lo que
la biodisponibilidad es del 5060%.Sufre
metabolizacin
heptica, mediante reacciones de
hidroxilacin y metoxilacin,
dando lugar a varios metabolitos
fenlicos,
sin
actividad
farmacolgica significativa.
Farmacodinamia:acta
impidiendo
la
sntesis
de
inhibicin
competitiva
y
reversible
de
la
actividad
ciclooxigenasa,
enzima
que
en prostaglandinas.
INDANOS
Nombre: Ketorolaco
Nombres comerciales: Acularem,
Dolac, Dlotor, Findol.
Indicaciones:Tratamiento a corto
plazo del dolor postoperatorio
leve
a
moderado,
dolor
postoperatorio
moderado
a
severo.Tratamiento del dolor
asociado al clico nefritico.
Contraindicaciones: Pacientes en
situacin
de
hipovolemia,
insuficiencia renal, insuficiencia
cardiaca, ditesis hemorrgica,
hemorragia,
hemorragia.
No
utilizar
como
analgsico
profilctico
antes
de
una
intervencin, debido a sus efectos
inhibidores sobre las plaquetas, y
para uso intraoperatorio. No
utilizar en el postoperatorio de
intervenciones con elevado riesgo
de hemorragia o hemostasis
incompleta. En embarazo, parto y
lactancia.
intramuscular,
intravenosa,
oftalmica
Dosificacin:
adulto:el
tratamiento debe iniciarse en el
medio hospitalario y la duracin
del tratamiento no debe superar
los 7 das. La dosis recomendada
es de 10 mg/4-6 horas, no
debiendo sobrepasar los 40 mg
diarios.
nio: no se recomienda.
biodisponibilidad oral superior al
80% y prxima al 100% por va
im. La accin analgsica aparece

al cabo de 10 minutos (im) 3060 minutos (oral), alcanzando el
efecto mximo al cabo de 1.2-3
horas (im) 1.5-4 horas (oral).
Farmacodinamia:acta
impidiendo
la
sntesis
de
inhibicin
de
la
actividad
ciclooxigenasa,
enzima
que
en prostaglandinas.
OXICAM
Nombre: Piroxicam
Nombres
comerciales:Algidol,
Androxicam, Artinor, Dixonal,
Facicam,
Feldene,
Flogosan,
Osteral, Oxianol, Piroxan, Piroxen,
Rogal.
Indicaciones: alivio sintomtico
de
artritis
reumatoide,
espondilitis
anquilosante
y
artrosis.
Contraindicaciones:
Cualquier
antecedente
de
ulceracin,
sangrado
o
perforacin
gastrointestinal. Pacientes con
antecedentes de alteraciones
gastrointestinales
que
le
predispongan
a
padecer
trastornos hemorrgicos como
colitis ulcerosa, enfermedad de
Crohn, cnceres gatrointestinales

o diverticulitis.
intramuscular, tpica.
Dosificacin: adulto:20 mg/24 h.
nio: no se recomienda su uso
Farmacocintica: es absorbido
amplia y rpidamente a travs del
tracto
gastrointestinal
alcanzando. Se distribuye al
lquido sinovial, donde alcanza
aproximadamente el 40% de la
plasmtica,
aunque existe variabilidad
interindividual.Es
metabolizado extensamente
en el hgado sufriendo
principalmente hidroxilacin
concentracin
y posterior glucuronoconjugacin.
Farmacodinamia:acta
impidiendo
la
sntesis
de
inhibicin
de
la
actividad
ciclooxigenasa,
enzima
que
en
prostaglandinas.Adems
inhibe
la
migracin
de
polimorfonucleares y monocitos a
la zona inflamada,
ANTIVIRALES
Nombre: Aciclovir
Indicaciones: se indica sobre todo
en pacientes con herpes. Herpes
virus genital, herpes virus orolabial, encefalitis por Herpes virus
y Herpes Zoster.
con hipersensibilidad al frmaco,
en enfermedad heptica activa y
durante la lactancia.
Dosificacin: adulto: 5 mg/kg
cada 8 horas por 7 das.
Farmacocintica: Se administra
por va venosa y tpica. Cuando es
administrado por va oral se
absorbe a travs de la mucosa
gastrointestinal.
Las
alcanzan despus de 8 horas. Su

vida media es de 3-6 horas. No se
metaboliza y se elimina por orina.
Farmacodinamia:
inhibe
la
sntesis de ADN viral.
Nombre: Ribavirina
Indicaciones:
Se
indica
principalmente en infecciones
graves del tracto respiratorio
inferior por el virus sincitial
respiratorio en pacientes de alto
riesgo (nios y lactantes con
enfermedad obstructiva crnica o
con cardiopatas congnitas o en
prematuros). As como para
infecciones por herpesvirus, y la
hepatitis aguda.
Contraindicaciones:
la
administracin de este producto
est contraindicada en pacientes
con hipersensibilidad conocida al
frmaco y durante el embarazo y
lactancia.
Dosificacin: adulto: 400 mg tres

veces por da y para
Nios: 15-25 mg/kg por da
dividido en tres tomas
Farmacocintica: Se a absorbe a
travs
de
la
mucosa
gastrointestinal,
las
alcanza despus de 1-2 horas. Su
vida media es de 24 horas. Se
distribuye en todos los tejidos del
organismo su vida media es de 24
horas. Se metaboliza en el hgado
Farmacodinamia:
Tiene
una
amplia actividad contra los virus
de ARN y DNA, inhibe la RNA
polimerasa viral.
Nombre: Vidarabina
Indicaciones: Este indicado en
pacientes inmunocompremetidos
con infecciones por Varicela
Zoster, encefalitis por Herpes
simple.
Contraindicaciones:
Va
de
administracin:
imtravenosa
Dosificacin: adulto: 10 mg/kg/
da durante 5 das.
por va intravenosa. Se distribuye
en todos los lquidos del
organismo. No se metaboliza y se
elimina por orina.
Farmacodinamia: Inhibe el ADN
polimerasa del virus del herpes
simple y de otros herpes y de

otros herpesvirus.
ANTIMICOTICOS
Nombre: Anfotericina B
Indicaciones: indicada en todos
los
pacientes
con
micosis
sistmica graves causas por
histoplasma
Capsulatum,
blastomyces
dermatiditis,
Cryptococcus
neoformans,
Aspergillus Fumigatus y Cndida.
Contraindicaciones:
la
contraindicacin
de
la
anfotericina B se halla en los
pacientes que son hipersensibles
al frmaco y en los pacientes
asmticos.
Va
de
administracin:
intravenosa
Va de eliminacin: renal, biliar
Dosificacin: adulto: 1 mg en 250
ml de solucin glucosada al 5%
durante 2-4 horas. Si no hay
aparicin de reacciones adversas

se aumenta en forma progresiva
la dosis hasta 50 mg/da.
por va endovenosa. Su vida
media es de 24-48 horas. Se une a
las protenas plasmticas en un
95%. La anfotericina B es
eliminada lentamente a travs de
los riones, debido a lenta
desaparicin del medicamento. La
eliminacin por la bilis puede ser
una
importante va de
eliminacin.
Farmacodinamia:
Produce
alteracin en la permeabilidad de
la
membrana
celular
que
contienen esteroles. Permite la
perdida por filtracin de diversas
molculas pequeas. Lo que
produce la disminucin en la
nutricin del microorganismo.
Nombre: Nistatina
Indicaciones:
se
utiliza
nicamente en la candidiasis
bucofarngea,
gastrointestinal,
vagina, cutnea y mucocutanea.
Contraindicaciones: no se debe
administrar en pacientes en
quienes se sabe hipersensibles al
frmaco.
Va de eliminacin: por las heces
Dosificacin: adulto: 250,000 a
500,000 UI 3-4 veces por da
Nios: se recomienda una dosis
de 500,000 UI cada 6-8 horas.
Farmacocintica: El frmaco es de
administracin oral, no se
administra oral, no se absorbe en
vas gastrointestinales, piel y
vagina. Su nica razn para usarlo
por va oral es limpiar el intestino

de Cndida albicas.
Farmacodinamia: Se une a los
esteroles de la membrana
micotica
principalmente
al
ergosterol. Se presenta una
alteracin en la permeabilidad de
la
membrana
y
en
las
caractersticas
del
trasporte
celular y esto provoca la prdida
de
los
cationes
y
de
macromolculas de la clula.
ASOLES
Nombre: Ketoconazol
Indicaciones: est indicado para
el tratamiento de blastomicosis,
histoplasmosis,
tias,
vulvovaginitis
por
cndida,
candidiasis de boca y esfago y
candidiasis mucocutanea crnica.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad
al
medicamento, en casos de
insuficiencia heptica, embarazo y
lactancia.
Va de eliminacin: bilis, heces,
orina
Dosificacin: adulto: 400 mg 1 vez
al da por dos semanas. Si se trata
de micosis profunda se da 400
mg 1 vez al da durante 6-12

meses.
Farmacocintica: se administra
por va oral. Se absorbe a travs
de la mucosa gastrointestinal. Su
concentracin
plasmtica
se
alcanza despus de 1-4 hrs. Se
une a las protenas plasmticas en
un 84%. Su vida media es de 8
hrs. Se metaboliza en el hgado
Farmacodinamia:
Inhibe
la
biosntesis del ergosterol, altera
la permeabilidad de la membrana
y ocasiona perdida de elementos
esenciales y provoca la muerte de
los hongos.
Nombre: Fluconazol
Indicaciones:
Se
utiliza
principalmente
para
el
tratamiento de la candidiasis
vaginal por va oral.
hipersensibles al componente
intravenosa
Dosificacin: adulto: 150 mg en
una sola toma. El frmaco se
presenta en capsulas de 150 mg.
por va oral e intravenosa. Se
absorbe casi por completo en las
vas gastrointestinales, penetra
fcilmente en lquidos corporales.
Su vida media es de 25 a 30
hrs. Casi no se metaboliza en el

hgado
Farmacodinamia:
inhibe
las
enzimas
dependientes
del
citocromo P450 del hongo que
bloquea la sntesis de ergosterol.
Nombre: Itraconazol
Indicaciones: se utiliza en caso de
blastomicosis, histoplasmosis no
menngea, histoplasmosis en
SIDA, aspergilosis, criptococosis,
candidiasis
bucofarngea,
esofgica y vaginal; onicomicosis,
tia resistente a griseofulvoina.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al frmaco,
insuficiencia heptica, lactancia y
nios.
Va de eliminacin: orina, heces
Dosificacin: adulto: 200 mg 1 o 2
veces por da con los alimentos. Si
bien es posible dar 400 mg 1 vez
al da.
Farmacocintica: se absorbe a
travs
de
la
mucosa
gastrointestinal. Se une a las

protenas plasmticas en un 90%.
Su vida media es de 30 horas. Se
metaboliza en el hgado
Farmacodinamia:
inhibe
la
sntesis del ergosterol.
Nombre: Clotrimazol
Indicaciones: candidiasis genital,
balanitis por candida. Es eficaz
para el tratamiento tpico de las
tias, como la de la piel cabelluda,
la otomicosis y las candidiasis
orofaringea.
Contraindicaciones: alergia a anti
fngicos azolicos
Va de administracin: topica
Va de eliminacin:
Dosificacin: la dosis se deja
disolver en la boca una pastilla de
10 mg de 3-4 veces por da o se
hacen gargarismos con la solucin
durante el mayor tiempo posible
o se aplica en forma de gel.
Farmacodinamia: Acta alterando
la permeabilidad de la membrana
fngica, al inhibir la sntesis de
ergosterol. Presenta un amplio

espectro antifngico, incluyendo
dermatofitos
y
levaduras
(Candida, etc.). Es activo tambin
frente a Trichomonas vaginalis.
ANTIPARACITARIOS
Nombre: Albendazol
Indicaciones: en pacientes con
ascariasis, teniasis y fasciolosis
tambin es til en el tratamiento
de la neurocisticercosis y la
quinocecosis.
Contraindicaciones:
Est
contraindicado el
uso del
albendazol en pacientes que
presentan hipersensibilidad al
compuesto y a nios menores de
dos aos. Se debe usar con
cuidado en pacientes con cirrosis
heptica.
Dosificacin: adulto: 400 mg al
da
durante
tres
das
consecutivos. Nios: mayores de
2 aos y se da la misma dosis.
Farmacocintica: Se absorbe en la
mucosa gastrointestinal, y las
alcanzan despus de 3 horas, se
distribuye en todos los tejidos del
organismo. Su vida media es de 8
a 9 horas. Se metaboliza en el
hgado
Farmacodinamia:
Inhibe
la
captura de glucosa en los
helmintos, disminuye la sin tesis
de ATP y reduce la carga enrgica.
Nombre: Mebendazol
Indicaciones:
til
en
el
tratamiento de la ascariasis y la
teniasis. Tambin es altamente
efectivo para el tratamiento de
otras infecciones intestinales por
nematodos,
incluyendo
la
uncinariasis, la tricuriasis y la
enterobiasis.
Contraindicaciones:
Este
medicamento esta contraindicado
en pacientes que presentan
hipersensibilidad al compuesto,
pacientes con colitis ulcerosa y
durante la lactancia.
Dosificacin: adulto: 100 mg dos
veces al da, en la maana y en la
noche
durante
tres
das
consecutivos. En caso de teniasis

administra 200 mg dos veces al
da
durante
tres
das
consecutivos.
Farmacocintica: Se absorbe en la
mucosa gastrointestinal. Su vida
medida es de 3 horas. Las
alcanzan despus de 12 horas. Se
Farmacodinamia: Interfiere con
formacin del tbulo celular en el
parasito, y de esa forma altera la
recaptacion de glucosa y las
funciones digestivas normales del
parasito, de tal forma que
produce un proceso autolitico.
Nombre: Metronidazol
Indicaciones: para el tratamiento
de la glardiasis y de la
tricomoniasis. Se emplea para el
tratamiento
de
amibiasis,
infecciones bacterianas tales
como; B, Fragilis, Clostridium y
Fusobacterium. A menudo se
utiliza para el tratamiento de
ulceras
gastro-duodenales
asociadas a H. Pylori. Tambin se
utiliza
como
profilaxis
de
infecciones
colonicas
preoperatorias
y en el
tratamiento
de vaginitis por
Garadnerelia vagina lis.
Contraindicaciones:
Esta
contraindicado
su
uso
en
pacientes
que
presentan
hipersensibilidad ala droga u otro
derivado, lesiones del SNC y

durante el primer trimestre de
embarazo.
tpica, intravenosa
Dosificacin:
En
caso
de
tricomoniasis la dosis que se
utiliza es de 500 mg, ampolletas
de 500 mg y vulos de 250 mg.
Farmacocintica: Se absorbe a
travs
de
la
mucosa
gastrointestinal.
Las
alcanzan despus de 1-2 horas. Su
vida media es de 8 horas. Se
distribuye muy bien hacia
diversos tejidos y llega a
concentraciones teraputicas en
las secreciones vaginales, el
semen, la saliva, la leche materna
y el lquido cefalorraqudeo. Se
Farmacodinamia: Antibacteriano
sistmico,
antiprotozoario,
microbicida. El metronidazol
inhibe la sntesis de los cidos
nucleicos y produce la muerte
celular.
Nombre: Kinfamida
Nombres
comerciales:
Quinfamida
Indicaciones: indicada para el
tratamiento y profilaxis de la
amebiasis intestinal en sus dos
formas: amibiasis aguda activa y
estado de portador asintomtico.
Cabe destacar que el tratamiento
amebicida se logra en 24 horas.
Contraindicaciones:
Contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad
a
la
QUINFAMIDA o a los derivados
del acetilquinolinol, en amebiasis
extraintestinal,
disentera
amebiana severa, embarazo y
lactancia.
Va de eliminacin: renal, heces
Dosificacin: 4.3 mg/kg en 24

horas.
Farmacocintica: ejerce su efecto
amebidida al inmovilizar a los
trofozoitos y evita as su
propagacin. Despus de su
administracin por va oral se
absorbe poco e irregularmente en
tubo digestivo. La concentracin
srica mxima se alcanza a las 7
horas de la administracin.
Farmacodinamia: acta sobre las
formas mviles de la Entamoeba
histolytica (trofozoitos) presentes
en la luz intestinal. QUINFAMIDA
acta solamente en la amebiasis
intestinal intraluminal, por lo que
no deber emplearse en el
tratamiento
de
amebiasis
extraintestinal como es el caso de
pacientes con absceso heptico.
Nombre: Etofamida
Nombres comerciales: Kitnos
Indicaciones: amebosis intestinal
sintomtica, aguda y crnica.
Contraindicaciones:
hipersensibilidad al producto y
derivados de la cloroacetamida.
Va de eliminacin: orina, heces.
Dosificacin: adulto: 500 mg c/12
hrs por 6 das
nio: 10 ml 3 veces al da por 6
das.
Farmacocintica: acion difusible a
nivel del colon y tejido.absorcion
GI mnima.
Farmacodinamia: se impregna en
el lumen intersticial y mesenterio,
evitando la penetracin del
protozoario y elimina de estos
sitios al parasito.
Nombre: Nitazoxanida
Nombres comerciales: Daxon
Indicaciones:
amebosis,
fasciolosis y absceso heptico
amebiano.
Contraindicaciones:
no
se
administre en nios menores de 2
aos.
Hipersensibilidad
al
producto.
Dosificacin: adulto: 500 mg 2
veces al da por 3 das
nio: 7.5 mg/Kg c/12 hrs por 3
das
Farmacocintica: absorcin GI
rpida. Es una prodroga.
Farmacodinamia:
inhibe
la
polimerizacin de la tubulina.
ANESTESICOS
STERES
Nombre: Procana
Nombres comerciales: Novocain,
Unicaine
Indicaciones: Se utiliza como
anestesia local en infiltracin en
caso de dolor asociado a heridas,
ciruga
menor,
quemaduras,
abrasiones. Anestesia espinal.
Contraindicaciones: En pacientes
alrgicos a la procana o a los
anestsicos locales de tipo ster.
Va de administracin: tpica,
inyectada
Dosificacin: Hasta 50 ml sol 1%
Farmacocintica: Se metaboliza
en el plasma por la enzima
pseudocolinesterasa y uno de los
principales metabolitos es el
cido paraaminobenzoico, el
medicamento restante se excreta
en la orina.
Farmacodinamia:
Acta
estabilizando
la
membrana
neuronal. Previene el inicio y la
propagacin del impulso nervioso
al impedir la permeabilidad de la
membrana a los iones de sodio.
Nombre: Benzocaina
Nombres
comerciales:
Anestefarin, Angileptol
Indicaciones: Est habitualmente
indicada para la anestesia local
previa de un examen, endoscopia
o manipulacin con instrumentos
u otras exploraciones de esfago,
laringe, intervenciones dentales y
ciruga
oral.
Adems,
es
incorporada
a
algunos
preservativos
masculinos
(condones) con el objetivo de
retardar la eyaculacin debido a
que reduce la sensibildad del
glande
Contraindicaciones: Hemorroides
sangrantes. Hipersensibilidad a
alguno de los componentes del
medicamento.
Va de administracin: tpica
inyeccion
Farmacocintica: es hidrolizada
por las colinesterasas plasmticas
y, en un grado mucho menor, por
las colinesterasas hepticas, a
metabolitos que contienen PABA.
Se elimina principalmente por
metabolismo, seguido de la
excrecin
renal
de
los
metabolitos.
Farmacodinamia:
Acta
bloqueando la conduccin de los
impulsos nerviosos al disminuir la
permeabilidad de la membrana
neuronal a los iones sodio.
AMIDA
Nombre: Lidocana
Nombres comerciales: Ardecaine,
Dilocaine, L-caine, Nervocaine,
Norocaine, Rocaine, Xilocaine
Indicaciones: Se emplea sobre
todo como anestesia tpica y en
infiltracin, dolor asociado a
heridas,
ciruga
menor,
quemaduras,
abrasiones,
episiotoma. Anestesia regional,
anestesia epidural.
alrgicos a la lidocana o a otros
anestsicos locales del tipo de las
amidas.
inyectable
Farmacocintica: Las amidas se

metabolizan primariamente en el
hgado y no forman cido
paraaminobenzoico
y
los
metabolitos se eliminan por la
orina.
Farmacodinamia:
Produce
alteracin en el desplazamiento
inico,
al
impedir
la
permeabilidad celular de los iones
de sodio.
Nombre: Bupivacaina
Nombres comerciales: Marcaine,
Sensorcaine
Indicaciones: Se utiliza para la
produccin de anestesia local en
infiltracin en caso de dolor
asociado a heridas, ciruga menor,
quemaduras
y
abrasiones.
Anestesia epidural. Anestesia
espinal.
hipersensibles a la Bupivacana o
a cualquier anestsico de tipo
amida.
inyectable
paraaminobenzoico
y
los
orina.
Farmacodinamia:
Acta
principalmente en la membrana
neuronal,
impidiendo
la
permeabilidad celular a los iones
de sodio.
Nombre: Mepivacaina
Nombres
comerciales:
Carbocaine, Cavacaine, Isocaine
Indicaciones: Se emplea para la
produccin de anestesia local en
infiltracin, bloque y anestesia
epidural.
hipersensibles al medicamento o
amida.
Va de administracin: inyectable
tpica
paraaminobenzoico
y
los
orina.
Farmacodinamia: Bloquea la
generacin y la conduccin de
impulsos nerviosos, al impedir la
permeabilidad celular de los iones
de sodio.
Nombre: Ropivacaina
Indicaciones: Tiene un efecto
tanto analgsico como anestsico.
Se utiliza sobre rodo como
bloqueo epidural para ciruga,
incluyendo operacin cesrea.
Tambin se emplea para el
manejo de dolor agudo y dolor
crnico.
hipersensibles al medicamento o
amida
Va de administracin: inyectable,
tpica
paraaminobenzoico
y
los
orina.
Farmacodinamia: Previene el
inicio y la propagacin del
impulso nervioso al impedir que
el ion sodio se desplace hacia el
interior de la clula.
Nombre: Prilocaina
Nombres comerciales: Citanest,
Propitocaine
Indicaciones: Anestesia local en
odontologa, por tcnicas de
infiltracin o bloqueo nervioso.
Ha sido utilizada de manera
segura y efectiva para el
tratamiento
de
infecciones
peditricas entre las cuales se
encuentran:
faringitis
y
amigdalitis,
otitis
media,
infecciones del tracto respiratorio
e infecciones de la piel y otros
tejidos blandos.
Contraindicaciones:
inyectable
Dosificacin: Se emplea en
solucin al 4%. Habitualmente
entre 1 y 2ml de solucin son

adecuados para los diversos
procedimientos.
Dosis mxima recomendada en
adultos: 8mg/kg (en una sola
aplicacin).
Dosis mxima recomendada en
nios: 6,6mg/kg
Farmacocintica: En la aplicacin
por infiltracin en pacientes con
trastornos dentarios, la prilocana
comienza su accin luego de 2
minutos y en tejidos blandos se
prolonga durante 2 horas. La
anestesia pulpar dura alrededor
de 10 minutos. En el bloqueo del
nervio alveolar inferior, la accin
comienza a los 3 minutos y la
anestesia se prolonga por 2,5
horas. La prilocana se absorbe
totalmente luego de ser inyectada,
y se metaboliza en el hgado y el
rin, desde el cual es excretada
en
mayor
medida.
Su
farmacocintica
puede
ser
alterada en los pacientes con
enfermedad heptica o renal. El
frmaco atraviesa la barrera
hematoenceflica. La acidosis y el
uso de depresores del SNC afectan
los
niveles
de
prilocana
requeridos para la manifestacin
de efectos sistmicos.Las amidas
se metabolizan primariamente en
el hgado y no forman cido
paraaminobenzoico
y
los
orina.
Farmacodinamia: Previene el
inicio y la propagacin del
impulso nervioso al impedir que
el ion sodio se desplace hacia el

interior de la clula.
TETRACICLINAS
Nombre: Tetraciclina
Nombres
comerciales:
Acromicina, Ambotetra, Dibaterr.
Indicaciones: infecciones por
Rickettsias
como
fiebre
manchada.
Infecciones
otorrinolaringolgicas.
tetraciclinas. Insuficiencia renal.
Contraindicada en nios hasta los
8 aos, durante lactancia,
embarazadas.
c/6 hrs
nio:
25-50
mg/Kg/da
fraccionados en 4 tomas
Farmacocintica: Se une en un
40% a las protenas plasmticas.
Se distribuye prcticamente por
todos los tejidos, encontrndose

especialmente en los fluidos
asctico, pleural y sinovial, as
como
saliva.
Se
alcanzan
concentraciones muy elevadas en
la bilis. Difunde a travs de las
barreras placentaria y mamaria,
pero muy poco a travs de la
menngea.
Farmacodinamia:
acta
interfiriendo la sntesis protica
espectro
antibacteriano,
incluyendo
especies
Grampositivas
y
Gram-negativas,
aerbicas
y
anaerbicas,
espiroquetas,
micoplasmas,
clamidias, rickettsias y algunos
grandes virus.
ANTIBITICOS QUE
INHIBEN LA SNTESIS
DE PROTENAS Y DE
CIDOS NUCLEICOS
MACROLIDOS
Nombre: Eritromicinas
Nombres comerciales: Eryacen,
Eryderm, Laderpax
Indicaciones: amigdalitis, otitis,
infecciones de vas respiratorias,
tos ferina, infecciones de piel y
tejidos blandos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento
o alergi a macrolidos.
intravenosa, tpica
Va de eliminacin: bilis, orina,
heces
Dosificacin: adulto: 500 mg c/6 a
8 hrs durante 7 a 6 das
nio: 30-50 mg/Kg/da repetida
en 3 administraciones durante 7 a
10 das
Farmacocintica: actan por

inhibicin de la sntesis proteica
mediante su unin reversible a la
subunidad 50S del ribosoma, lo
que provoca un bloqueo de la
transpeptidacin
y,
probablemente,
de
la
translocacin. De esta forma, se
impide la elongacin de la cadena
peptdica durante la sntesis de
protenas.
Farmacodinamia: actan por
inhibicin de la sntesis proteica
mediante su unin reversible a la
subunidad 50S del ribosoma, lo
que provoca un bloqueo de la
transpeptidacin
y,
probablemente,
de
la
translocacin. De esta forma, se
impide la elongacin de la cadena
peptdica durante la sntesis de

protenas.
LINCOSANIDOS
Nombre: Lincomicina
Indicaciones:
otitis
media
secretora crnica, neumona,
bacteiemia,sinusitis.
lincomicina u otros antibiticos
lincosnidos.
Va de eliminacin: bilis, orina
horas (oral); 600 mg/12-24 horas
(im); 600-1000 mg/8-12 horas
(iv).
Nios: 10-20 mg/kg/8 horas
(oral); 10 mg/kg/12-24 horas
(im); 3.3-6.7 mg/kg/8 horas (iv).
alcanzando
concentraciones elevadas en la
bilis, secrecciones bronquiales y
huesos. Difunde a travs de las
barreras placentaria y mamaria,
pero
muy poco a travs de la menngea
(
Farmacodinamia:
accin
bacteriosttica. Antibitico de
espectro antibacteriano medio,
con accin ms marcada sobre
bacterias Gram-positivas, as
como
sobre
Gram-negativas
anaerbicas.
Activo tambin
sobre micoplasmas.
Nombre: Rimfampicina
Indicaciones:
tuberculosis,
brucelosis,
lepra,
meningitis
meningococica.
rifamicinas,
hepatitis
aguda,
porfiria.
intravenosa
Va de eliminacin: bilis
alcanzando
concentraciones
elevadas
en
el
aparato
respiratorio, aparato digestivo,
huesos y vlvulas cardiacas. Es
concentrada en la bilis. Difunde a
travs de las barreras placentaria
y mamaria, pero moderadamente
a travs de la menngea (en

ausencia de inflamacin). Se une
en un 75-82% a las protenas
plasmticas. El volumen de
distribucin es de unos 55 L. Es
intensamente metabolizada en el
hgado,
dando
lugar
fundamentalmente
a
desacetilrifampicina, responsable
de una parte de la actividad
antibitica total.
Farmacodinamia: accin sinrgica
con la anfotericina B sobre
algunos hongos microscpicos.
Tambin
presenta
accin
virosttica sobre Poxvirus y
Adenovirus, aunque sin utilidad
clnica.
QUINOLONAS
DE PRIMERA GENERACION
Nombre: cido nalidxico y

oxilnico
Nombres comerciales: nalixone,
azo-wintomylon, pirfur
Indicaciones: infecciones de vas
urinarias.
Contraindicaciones:
Contraindicada en embarazo y
lactancia.
Dosificacin: 1-2g cada 8 hrs de 7
a 14 das.
Farmacocintica: Se absorbe por
el tubo digestivo y se excreta a
travs de la orina. Su vida media
es de 8 hrs aprox.
Farmacodinamia:
inhibe
la
sntesis de protenas.
Nombre: Cinoaxina
Nombres comerciales: cimogal,
ciprobiotic, ciproflox, ciprofur,
ciproxina, kenzoflex, microrgan,
mitroken, nivoflox, novoquin,
quinoflox, suiflox.
Indicaciones:
infecciones
ocasionadas
por
MO
gramnegativos y positivos como:
E. colli, klebsiella spp, proteus
vulgaris,
haemophillus
aeruginosa, neisseria gonorrhoae,
streptococcus faecalis, S. faecium,
S pneumoniae etc.
Contraindicaciones: en embarazo
y lactancia
Va de eliminacin:
Dosificacin: 250mg cada 12
horas por 7 das.
Farmacocintica:
DE SEGUNDA GENERACION
Nombre: Ofloxacino
Nombres comerciales: bactocin,
floxil, floxtat,
Indicaciones:
infecciones
urinarias complicadas, de piel y
tejidos blandos, osteomielitis,
enfermedad plvica, e infecciones
de vas respiratorias.
Contraindicaciones:
Contraindicada en embarazo y
lactancia.
intravenosa
Dosificacin:
adulto:
200mg
cada12 horas de 7 a 14 das.
Farmacocintica: es ampliamente
distribuida por los tejidos, en
especial pulmones, vesicula biliar,
prstata, trompas de Falopio,

endometrio,
piel,
saliva
y
exudados. Difunde a travs de las
barreras hematoenceflica y
placentaria,
alcanzando
concentraciones
teraputicas.
Tambin difunde a la leche
materna. Se une a las protenas
plasmticas en una proporcin
del 25%. El volumen de
distribucin aparente es de 120 l.
Farmacodinamia:
Actua
inhibiendo el enzima bacteriano
ADN-girasa y la topoisomerasa IV,
con lo que bloquea el proceso de
replicacin del ADN bacteriano.
Nombre: Norfloxacina:
Nombres comerciales: difoxacil,
floxacin, noroxin, oranor.
Mecanismo de accin: inhibe la
sntesis protica.
Va de administracin y va de
excrecin: se administra por va
oral.
Efectos adversos: nusea, vmito,
diarrea, dolor abdominal, cefalea,
cansancio, insomnio, reacciones
psicticas.
Indicaciones
y
contraindicaciones: infecciones
tejidos blandos, osteomielitis,
enfermedad plvica, e infecciones
de
vas
respiratorias.
Se
contraindica en embarazo y
lactancia.
Dosis: 400mg cada 12 hrs de 5 a
20 das.
Nombre: Pefloxacina
Nombres comerciales: nopriken,
peflacina.
Mecanismo de accin: inhibe
sntesis protica.
excrecin: va oral, se absorbe
mejor en el tubo digestivo.
psicticas.
Indicaciones
y
tejidos blandos, se contraindica
en lactancia y embarazo.
Dosis: 400mg cada 12 hrs VI o VO.
DE TERCERA GENERACION
Nombre: Levofloxacina
Nombres comerciales: elequine,
tavanic.
Mecanismo de accin: inhibe la
excrecin: una sola dosis IV o VO,
se excreta por la orina.
psicticas.
Indicaciones
y
de vas urinarias, neumonas,
infecciones de piel y tejidos
blandos. Se contraindica en
embarazo y lactancia.
Dosis: una sola dosis de 500mg.
Nombre: Lomefloxacina
Nombres comerciales: maxaquin
Mecanismo de accin: inibicin de
excrecin: se excreta por medio
de la orina.
psicticas.
Indicaciones
y
contraindicaciones:
Se
contraindica en embarazo y
lactancia. Indicada en infecciones
blandos.
Dosis: 400mg 1 vez al da.
Nombre: Moxifloxacina
Nombres comerciales: Avelox.
Mecanismo de accin: Bloquea la
enzima DNA girasa y de esta
forma inhibe la sntesis proteica y
la divisin celular.
excrecin: VI
psicticas.
Indicaciones
y
blandos. Se contraindica en
embarazo y lactancia.
Dosis: 200 a 400 mg una vez al da
durante 5 a 10 das.
BIBLIOGRAFA
Mendoza P. N. Farmacologa Mdica.
Mxico D.F. Panamericana: 2008
-Lorenzo P., Moreno A., Leza J. C.,
Lizasoan I., Moro A. Velzquez:
Farmacologa Bsica y clnica. -17
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-Uriarte B. V., Trejo S. S. Farmacologa
Clnica. Mxico D.F. Editorial Trillas:
2003
-Goth C. W., Brater D. C., Johnson A. R.
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-Rodrguez Palomares C. Farmacologa
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-Tripathi
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odontologa fundamentos. Editorial
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-Pierre MAC. Manual de farmacologa.
Segunda ediccion. Mendez eitores;
mexico; 2003.

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UNIVERSIDAD NACIONAL

UI/kg, hasta un mximo de

nio:6,25 a 12,5 mg / kg de peso

nio: 12.5 mg/Kg PO a diario

y una vida media de 30 minutos.

Dosificacin: adulto: 250-500 mg

Va de eliminacin: orina, bilis,

alcanzando los mximos niveles

nio: 25 mg/Kg/da dividida en

Dosificacin: adulto: 1-3 g/4-6 h.

Nio: 25-75 mg/kg/6 h.

mxima: 24 g/da nio:100-300

concentracin plasmtica mxima

nio: 50-100 mg/Kg/da en dosis

de 1 hora. Los alimentos reducen

nivel plasmtico mximo al cabo

por el organismo de forma

g/24 h. En mujeres con

(PBP), inhibiendo la unin

secrecin tubular, durante un

antibacteriano, con accin ms

Nios: 25-100 mg/kg/12 horas.

carboxipeptidasas), lo que impide

nio: 150-200 mg/Kg/da en

patgenas, tanto Gram-positivas

lquido peritoneal y meninges. La

Dosificacin: adulto:160 mg + 800

materna y atraviesa la barrera

Dosificacin: adulto: 3 g/da

Nombre: cido acetilsaliclico

Dosificacin: adulto: 325-650 mg

Nombre: Dipirona o Matamizol

nio:El uso de ibuprofeno no es

Nombres comerciales: Artron,

del 99%.Es metabolizado en el

Nombre: Ac. mefenamnico

Nombre: cido meclofenmico

gastrointestinal. Los alimentos

Dosificacin: adulto: 50 mg/8-12

im. La accin analgsica aparece

Crohn, cnceres gatrointestinales

alcanzan despus de 8 horas. Su

Dosificacin: adulto: 400 mg tres

simple y de otros herpes y de

aparicin de reacciones adversas

por va oral es limpiar el intestino

mg 1 vez al da durante 6-12

hrs. Casi no se metaboliza en el

gastrointestinal. Se une a las

ergosterol. Presenta un amplio

consecutivos. En caso de teniasis

derivado, lesiones del SNC y

Dosificacin: 4.3 mg/kg en 24

Farmacocintica: Las amidas se

entre 1 y 2ml de solucin son

el ion sodio se desplace hacia el

todos los tejidos, encontrndose

Farmacocintica: actan por

peptdica durante la sntesis de

a travs de la menngea (en

Nombre: cido nalidxico y

prstata, trompas de Falopio,