2 OBJETIVOS
O objetivo da aula prtica foi aplicar de uma forma simples e barata, os
conceitos ministrados nas aulas de Biologia. Dessa forma, tentamos recriar de
acordo com nossas condies fsicas, um ambiente propcio para uma cultura
de bactrias, a fim de comprovarmos a existncia das mesmas em nosso meio,
assim como observar a capacidade de multiplicao desse microorganismo por
meio das colnias.
3 MATERIAIS UTILIZADOS
Quatro potes com meio de cultura (gelatina incolor com caldo de carne)
Cotonetes
Antissptico Bucal
Produto de limpeza
Caneta de retroprojetor
4 PROCEDIMENTOS
a) Identificar os potes com o nome da equipe e em seguida classifica-los
em: BOCA, DEDOS, PRODUTO DE LIMPEZA e AMBIENTE.
PARTE 1 - Boca:
Dividiu-se o pote em duas regies: Normal (N) e Antissptico Bucal (A).
- O cotonete foi levemente esfregado na mucosa da bochecha e passar
com cuidado no meio de cultura do pote. Feito isso, repetiu-se o
processo aps fazer um bochecho com o antissptico bucal.
Antissptico bucal utilizado: Colgate Plax- Ice
PARTE 2 - Dedos da Mo:
Dividiu-se o pote em quatro regies: Sujo (S), Lavados com gua (LA),
Lavados com sabo (LS) e Lavados com lcool gel (LAL).
- Fizeram-se digitais com os dedos no pote nas quatro regies, em cada
uma das situaes citadas.
Sabonete utilizado: Da escola
5 RESULTADOS
Aps realizamos os procedimentos descritos, as amostrar ficaram sob
superviso da professora Carolina por alguns dias, para que as bactrias
inseridas pudessem se multiplicar. Quando os potes foram entregues a ns,
observamos o resultado obtido para verificarmos as hipteses que haviam sido
levantadas com relao ao comportamento das bactrias em cada um dos
processos realizados.
So elas:
Exp. 1: Comprovar a eficcia do antissptico bucal no combate aos
microorganismos da boca.
Exp. 2: Verificar entre os mtodos testados, em qual o nvel de sujeira
menor. Em que esse nvel de sujeira cresa na seguinte ordem:
lcool gel> sabo> gua> sujeira.
Exp. 3: Constatar se o lado que o antibacteriano foi utilizado houve a
diminuio da colonizao de bactrias.
Exp. 4: Demonstrar que em locais de uso comum, a contaminao por
bactrias maior.
Ao analisarmos as amostras, verificamos a liquefao do meio de cultivo.
Sendo assim, as hipteses propostas no puderam ser comprovadas, uma vez
que o ocorrido impediu a visualizao do resultado de maneira clara.
Isso se deve ao fato de que as enzimas proteolticas so fabricadas por
determinadas bactrias dependendo de sua capacidade; estas so capazes de
liquefazerem a gelatina. Esse grupo de enzimas denominado de gelatinases.
O caldo de carne utilizado atuou no colgeno, quebrando as ligaes
pepitdicas. A ao dessa enzima impede a gelatinizao. Dessa forma,
observamos que o caldo rompeu as ligaes peptdicas da gelatina por meio de
enzimas proteolticas, por isso a mesma se liquefez, impedindo-nos de
comprovar as hipteses em questo, uma vez que o material gelatinoso
misturou-se nas duas amostras.