Qu es la qumica orgnica?

La qumica orgnica es la disciplina cientfica que estudia la

estructura, Serotonina propiedades, sntesis y reactividad de compuestos
qumicos formados principalmente por carbono e hidrgeno, los cuales pueden
contener otros elementos, generalmente en pequea cantidad como oxgeno,
azufre, nitrgeno, halgenos, fsforo, silicio etc.
El trmino orgnico procede de la relacin existente entre estos compuestos y
los procesos vitales, sin embargo, existen muchos compuestos estudiados por
la qumica orgnica que no estn presentes en los seres vivos, mientras que
numerosos compuestos inorgnicos forman parte de procesos vitales bsicos,
sales minerales, metales como el hierro que se encuentra presente en la
hemoglobina.

Los compuestos orgnicos presentan una enorme variedad de propiedades y

aplicaciones y son la base de numerosos compuestos bsicos en nuestras
vidas, entre los que podemos citar: plsticos, detergentes, pinturas, explosivos,
productos farmacuticos, colorantes, insecticidas etc.

Importancia de la qumica orgnica

La qumica orgnica estudia la inmensa mayora de los compuestos del
carbono. Tiene esta denominacin porque antes se crea que ciertos
compuestos slo podan ser fabricados por los seres vivos, pero en 1828 se
sintetiz en un laboratorio la urea, que es un subproducto del metabolismo
animal.
Una caracterstica nica del tomo de carbono es que puede formar cadenas
largusimas con otros tomos de carbono, dando lugar a molculas complejas,
de altsimo peso molecular. Entre stas, las biomolculas, es decir, las que
forman parte de los seres vivos, como protenas, glcidos, lpidos, cidos
nucleicos (ADN y ARN). Por eso el estudio de la qumica orgnica es
fundamental para comprender las bases qumicas de la biologa.
Adems, en la industria y la vida cotidiana usamos muchos materiales
orgnicos: polmeros (plsticos), combustibles (hidrocarburos derivados del
petrleo), colorantes, medicamentos, etc.

Usos de la qumica orgnica:

Combustible en la vida cotidiana y en la produccin, gas natural, materia prima
qumica, anestsico en ciruga (cuando se quiere obtener una induccin y una
recuperacin rpida de la anestesia), botellas desechables y retornables,
garrafones, bolsas, sillas, mesas, juguetes, medicamentos, colorantes,
disolventes, explosivos, insecticidas, catalizadores, colorante en la ropa,
disolventes

industriales,

refrigerantes,

agentes

fumigantes,

plaguicidas,

rodenticidas, reactivos orgnicos en el laboratorio, alcohol de madera, vinagre

(disolucin acuosa de cido actico al 4%) y vino agrio (medio de conservacin
y condimento para sazonar la comida y poner en escabeche verduras y hongos
comestibles), herbicidas (para luchar contra las malas hierbas, del latn herba,
hierva y cae de re, matar), conservador en algunos refrescos, mantequilla
rancia, perfumera, dulces, chicles, vinos, fibras, descongestionantes nasales,
analgsicos, anestsicos, antihistamnicos.
Que significa hibridacin?
En qumica, se conoce como hibridacin a la combinacin de orbitales
atmicos dentro de un tomo para formar nuevos orbitales hbridos. Los
orbitales atmicos hbridos son los que se superponen en la formacin de los
enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, y justifican lageometra
molecular.
El qumico Linus Pauling desarroll por primera vez la teora de la hibridacin
con el fin de explicar la estructura de las molculas como el metano (CH4) en
1931.1 Este concepto fue desarrollado para este tipo de sistemas qumicos
sencillos, pero el enfoque fue ms tarde aplicado ms ampliamente, y hoy se
considera una heurstica eficaz para la racionalizacin de las estructuras
de compuestos orgnicos.

Tipos de hibridacin:

Hibridacin sp3
El tomo de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s),
dos en el 2s (2s) y los restantes dos en el orbital 2p (2p). Debido a su
orientacin en el plano tridimensional el subnivel 2p tiene capacidad para
ubicar 6 electrones: 2 en el orbital Px, dos en el orbital Py y dos electrones en
el orbital Pz. Los dos ltimos electrones del carbono se ubicaran uno en el 2p x,
el otro en el 2py y el orbital 2pz permanece vaco (2px 2py). El esquema de lo
anterior es (cada flecha un electrn):

Para satisfacer su estado energtico inestable, un tomo de valencia como el

del carbono, con orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitaran tener dos
electrones) tiende a formar enlaces con otros tomos que tengan electrones
disponibles. Para ello, no basta simplemente colocar un electrn en cada orbital
necesitado. En la naturaleza, ste tipo de tomos redistribuyen sus electrones
formando orbitales hbridos. En el caso del carbono, uno de los electrones del
orbital 2s es extrado y se ubica en el orbital 2p z. As, los cuatro ltimos
orbitales tienen un electrn cada uno:

El estmulo para excitar al electrn del 2s al 2p z es aportado por el primer

electrn en formar enlace con un tomo con este tipo de valencia. Por ejemplo,
el hidrgeno en el caso delmetano. Esto a su vez incrementa la necesidad de
llenado de los restantes orbitales. Estos nuevos orbitales hbridos dejan de ser
llamados 2s y 2p y son ahora llamados sp3 (un poco de ambos orbitales):

De los cuatro orbitales as formados, uno (25%) es proveniente del orbital s (el
2s) del carbono y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). Sin embargo
todos se sobreponen al aportar la hibridacin producto del enlace.
Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y el otro en el metano son
equivalentes e iguales a un ngulo de 109,5.

Hibridacin sp2
Se define como la combinacin de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales
hbridos, que se disponen en un plano formando ngulos de 120.
Los tomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con
enlaces dobles. Forman un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana. A
los enlaces simples se les conoce como enlaces sigma () y los enlaces dobles
estn compuestos por un enlace sigma y un enlace pi ( ). Las reglas de
ubicacin de los electrones en estos casos, como el alqueno etileno obligan a
una hibridacin distinta llamada sp2, en la cual un electrn del orbital 2s se
mezcla slo con dos de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s
con dos orbitales p; por consiguiente, se producen tres nuevos orbitales sp 2,
cada orbital nuevo produce enlaces covalentes

Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y otro en algn carbono

del etileno son equivalentes e iguales a un ngulo de 120.
Hibridacin sp

Configuracin de los orbitales sp.

Se define como la combinacin de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales
hbridos, con orientacin lineal. Este es el tipo de enlace hbrido, con un ngulo
de 180 y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como
los alquinos (por ejemplo el acetileno):

se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi().

Isomerizacin
Se define isomerizacin como el proceso qumico mediante el cual
una molcula es transformada en otra que posee los mismos tomos pero
dispuestos de forma distinta. De este modo, se dice que la primera molcula es
un ismero de la segunda, y viceversa.1 En algunos casos y para algunas
molculas, la isomerizacin puede suceder espontneamente. De hecho,
algunos ismeros poseen aproximadamente la misma energa de enlace, lo
que conduce a que se presenten en cantidades ms o menos iguales que se
interconvierten entre s. La diferencia de energa existente entre dos ismeros
se denomina energa de isomerizacin.
Las reacciones de isomerizacin son comunes en el metabolismo celular. Por
ejemplo, los anillos de de -D-ribofuranosa y -D-ribofuranosa
(dos monosacridos tipo pentosa) slo difieren en el carbono en posicin 1,
que se denomina carbono anomrico; estos monosacridos, denominados
ismeros anmeros,
pueden
interconvertirse
mediante
la
enzimamutarrotasa mediante un mecanismo que involucra un intermediario de
cadena abierta.

Ejemplos:

Cuadro comparativo de los compuestos inorgnicos y orgnicos

COMPUESTOS INORGNICOS:

Sus molculas pueden contener

tomos de cualquier elemento,
incluso carbono bajo la forma de CO,
CO2, carbonatos y bicarbonatos.
Se conocen aproximadamente unos
500000 compuestos.
Son, en general, "termo estables" es
decir: resisten la accin del calor, y
solo se descomponen a
temperaturas superiores a los 700C.
Tienen puntos de ebullicin y de
fusin elevados.
Muchos son solubles en H2O y en
disolventes polares.
Fundidos o en solucin son buenos
conductores de la corriente elctrica:
son "electrlitos".
Las reacciones que originan son
generalmente instantneas,
mediante reacciones sencillas e
inicas.

COMPUESTOS ORGNICOS:

Sus molculas contienen fundamentalmente

tomos de C, H, O, N, y en pequeas
proporciones, S, P, halgenos y otros
elementos.
El nmero de compuestos conocidos supera
los 10 millones, y son de gran complejidad
debido al nmero de tomos que forman la
molcula.
Son "termolbiles", resisten poco la accin del
calor y descomponen bajo de los 300C.
suelen quemar fcilmente, originando CO2 y
H2O.
Debido a la atraccin dbil entre las
molculas, tienen puntos de fusin y
ebullicin bajos.
La mayora no son solubles en H2O (solo lo
son algunos compuestos que tienen hasta 4
5 tomos de C). Son solubles en disolventes
orgnicos: alcohol, ter, cloroformo, benceno.
No son electrlitos.
Reaccionan lentamente y complejamente

Tipos de formulas de los compuestos orgnicos

condensadas: La formula condensada o molecular Indica simplemente

la proporcin de tomos del compuesto.
Por ejemplo: La formula condensada del metano es CH4, la del etano es
C2H6 y la del propano C4H8 entre muchas otras
semidesarrolladas: En esta formula Se representan los elementos del
compuesto unidos a los tomos del carbono los cuales representan solo
los enlaces Carbono - Ion - Carbono. Por ejemplo las formulas
semidesarrolladas de los compuestos de formula condensada
mencionadas anteriormente son:
Para el CH4 ( metano ) La formula semidesarrollada es CH4
En este caso por tratarse de un solo tomo de carbono la formula
molecular y la semidesarrollada son las mismas, no as para el etano
y el propano

desarrolladas: En este tipo de formula se incluyen todos los

enlaces Carbono - Ion - Hidrogeno.
H
l
Para el metano la formula desarrollada es: H - C - H
l
H
H H
l l
Para el etano la formula desarrollada es: H - C - C - H
l l
H H
H H H
l
l
l
Para el propano es: H - C - C - C - H
l
l
l
H H H

Grupos funcionales en qumica organica

Grupo funcional, en qumica orgnica, tomo o grupo de tomos unidos de
manera caracterstica y que determinan, preferentemente, las propiedades del
compuesto en el que estn presentes.
Los grupos funcionales reciben nombres especiales, por ejemplo, -NH2 es el
grupo amino y -CONH2 es el grupo amido. Es posible estudiar a grandes
rasgos las propiedades de los compuestos orgnicos refirindose a las
caractersticas de cada grupo funcional.
Los compuestos orgnicos que poseen un mismo grupo funcional y que difieren
slo en un nmero entero de grupos metileno, -CH2-, se clasifican como
miembros de una misma serie homloga y se pueden representar por una
frmula molecular general. La progresiva introduccin de grupos metileno en
los miembros de una serie homloga produce una suave variacin de las
propiedades determinadas por el grupo funcional.
Algunos grupos funcionales son:

Alcanos
Alquenos
Alquinos
Alcohol
Aldehdo
Cetonas
cido
teres
steres
Aminas
Amidas
Cianuro

Alcanos
a) los alcanos son compuestos saturados, formados por enlaces simples entre
C y C. la hibridacin de los C es sp. slo hay uniones de tipo sigma: entre
orbitales sp y sp de los C, y sp de un C con el orbital s del H. son
compuestos de muy escasa reactividad qumica. ejemplo, el etano CH3-CH3

Propiedades fsicas

Un alcano de cadena lineal tendr un mayor punto de ebullicin que un alcano

de cadena ramificada, debido a la mayor rea de la superficie en contacto, con
lo que hay mayores fuerzas de van der Waals, entre molculas adyacentes.
Por ejemplo, comprese el isobutano y la n-butano, que hierven a -12 y 0 C, y
el 2,2-dimetilbutano y 2,3-dimetilbutano que hierven a 50 y 58 C,
respectivamente. En el ltimo caso, dos molculas de 2,3-dimetilbutano pueden
"encajar" mutuamente mejor que las molculas de 2,2-dimetilbutano entre s,
con lo que hay mayores fuerzas de van der Waals. Los alcanos son malos
conductores de la electricidad y no se polarizan sustancialmente por un campo
elctrico. No forman enlaces de hidrgeno y son insolubles en solventes
polares como el agua. Puesto que los enlaces de hidrgeno entre las
molculas individuales de agua estn apartados de una molcula de alcano, la
coexistencia de un alcano y agua conduce a un incremento en el orden
molecular (reduccin de entropa). Su solubilidad en solventes no polares es
relativamente buena, una propiedad que se denomina lipofilicidad. Por ejemplo,
los diferentes alcanos son miscibles entre s en todas las dems proporciones.
La densidad de los alcanos suele aumentar conforme aumenta el nmero de
tomos decarbono, pero permanece inferior a la del agua. En consecuencia,
los alcanos forman la capa superior en una mezcla de alcano-agua.

Fuentes

Las fuentes naturales de los alcanos son el petrleo y el gas natural.Los

alcanos son los compuestos orgnicos ms simples puesto que carecen

de grupos funcionales y slo estn constituidos por carbonos en hibridacin.A

pesar de ello son muy importantes porque:-Su estudio nos permitir entender
el comportamiento del esqueleto de los compuestos orgnicos
(conformaciones, formacin de radicales)-Constituyen una de las fuentes de
energa ms importantes para la sociedad actual (petrleo y sus derivados).

Aplicaciones y usos

Las aplicaciones de los alcanos pueden ser determinadas bastante bien de

acuerdo al nmero de tomos de carbono. Los cuatro primeros alcanos son
usados principalmente para propsitos de calefaccin y cocina, y en algunos
pases para generacin de electricidad. El metano y el etano son los principales
componentes del gas natural; pueden ser almacenados
como gases bajo presin. Sin embargo, es ms fcil transportarlos como
lquidos: esto requiere tanto la compresin como el enfriamiento del gas.
El propano y el butano pueden ser lquidos a presiones moderadamente bajas
y son conocidos como gases licuados del petrleo (GLP). Por ejemplo, el
propano se usa en el quemador de gas propano, el butano en los
encendedores descartables de cigarrillos. Estos dos alcanos son usados
tambin como propelentes en pulverizadores.

Alquenos
b) los alquenos son compuestos insaturados, porque presentan dobles
enlaces entre C y C. la hibridacin del C ser sp. va a haber uniones sigma:
entre orbital sp del C y s del H, y entre orbitales sp de los C; adems habr
uniones pi, entre la orbital p pura de un C con la p pura de otro, lo que forma el
doble enlace (un componente sigma y otro pi). son compuestos planos, en los
que los e- pi se extienden por arriba y por debajo del plano, por lo que son
buenos nuclefilos y dan reacciones de adicin electroflica. la longitud del
enlace es ms corta que en enlaces simples, pero ms larga que triples.
ejemplo, el eteno CH2=CH2

 Propiedades fsicas
La presencia del doble enlace modifica ligeramente las propiedades fsicas de
los alquenos frente a los alcanos. De ellas, la temperatura de ebullicin es la
que menos se modifica. La presencia del doble enlace se nota ms en
aspectos como la polaridad y la acidez. Dependiendo de la estructura, puede
aparecer un momento dipolar dbil.El enlace alquilo-alquenilo est polarizado
en la direccin del tomo con orbital sp2, ya que la componente s de un orbital
sp2 es mayor que en un sp3 (esto podra interpretarse como la proporcin de s
a p en la molcula, siendo 1:2 en sp2 y 1:3 en sp3, aunque dicha idea es
simplemente intuitiva). Esto es debido a que los electrones situados en
orbitales hbridos con mayor componente s estn ms ligados al ncleo que los
p, por tanto el orbital sp2 es ligeramente atrayente de electrones y aparece una
polarizacin neta hacia l. Una vez que tenemos polaridad en el enlace neta,
la geometra de la molcula debe permitir que aparezca un momento dipolar
neto en la molcula. El carbono alquenlico tiene mayor acidez frente a los
alcanos, debido tambin a la polaridad del enlace. As, el etano (alcano) tiene
un pKa de 50 ( un Ka de 10-50) frente al pKa = 44 del eteno. Este hecho se
explica fcilmente considerando que, al desprenderse un electrn de la
molcula, queda una carga negativa remanente que en el caso del eteno se
deslocaliza ms fcilmente en el enlace p y s que en el enlace s simple que
existe en un alcano. De todas formas, su acidez es menor que la de
los alcoholes o los cidos carboxlicos.

Fuentes.

La fuente es el petrleo, los usos el mas importante es el eteno es la base para

los polmeros de adicin y tambin se utiliza para la maduracin artificial de
frutas y verduras

Aplicaciones y usos

No se encuentran en los productos naturales, pero se obtienen en

la destilacin destructiva de sustancias naturales complejas, como el carbn, y
en grandes cantidades en las refineras de petrleo, especialmente en
el proceso de craqueo. Estn relacionados con los hidrocarburos complejos
del caucho o hule natural y son importantes en la fabricacin de caucho
y plsticos sintticos. Son miembros importantes de esta serie el butadieno,

C4H6, y el isopreno, C5H8. El uso mas comun de los alcanos es gas butano
gas LP, metano, gasolina, parafinas, acite de pino el natural, y la cera de abeja

Alquinos
c) los alquinos son compuestos insaturados, que presentan enlaces triples
entre C (la hibridacin es sp). va a haber uniones sigma (entre orbitales sp del
C con s del H, y sp del C con otro sp de otro C) y 2 uniones pi, donde ambas
van a resultar de la unin de orbitales p puros de un C con los p puros de otro
(cada C va a tener 2 orbitales p puros, con 1e- cada uno). son compuestos
lineales, que se comportan como nuclefilos y van a dar reacciones de adicin
electroflica. la longitud del enlace es ms corta que la de enlaces simples y
dobles.
Ejemplo, el etino CH=CHH-C=C-H
Propiedades fsicas
Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgnicos
usuales y de baja polaridad: ligrona, ter, benceno, tetracloruro de carbono.
Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullicin muestran el
aumento usual con el incremento del nmero de carbonos y el efecto habitual
de ramificacin de las cadenas. Los puntos de ebullicin son casi los mismos
que para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto carbonado. Los tres
primeros trminos son gases; los dems son lquidos o slidos. A medida que
aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusin y el punto
de ebullicin. Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus
propiedades fsicas son muy semejantes a la de los alquenos y alcanos.

Fuentes.

El acetileno es un gas de olor etreo cuando es puro. Arde fcilmente en

el aire y, si tiene suficiente cantidad de oxgeno, arde con gran desprendimiento
de calor( la temperatura de la llama alcanza los 3000 grados centgrados, por lo
que se usa en soldaduras y para corte de metales) La mayor parte de los
alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una buena parte del
acetileno se utiliza como combustible en la soldadura a gas debido a las
elevadas temperaturas alcanzadas.

Aplicaciones y usos

La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una

buena parte del acetileno se utiliza como combustible en la soldadura a gas
debido a las elevadas temperaturas alcanzadas. En la industria qumica los
alquinos son importantes productos de partida por ejemplo en la sntesis del
PVC (adicin de HCl) de caucho artificial etc. El grupo alquino est presente en
algunos frmacos citostticos. Los polmeros generados a partir de los
alquinos, los polialquinos, son semiconductores orgnicos y pueden ser
dotados parecido al silicio aunque se trata de materiales flexibles.

Tipos de reacciones qumicas:

A + BC AC + B
Donde A, B y C representan
Un elemento

Reaccin de
desplazamiento o
simple sustitucin

cualquier sustancia qumica.

reemplaza a otro
en un

Un ejemplo de este tipo de

compuesto.

reaccin se evidencia

Fe + CuSO4
FeSO4 + Cu

cuando el hierro(Fe)
desplaza al cobre(Cu) en el
sulfato de cobre (CuSO4):

Elementos o
compuestos sencillos

Reaccin de sntesis

A+B AB

que se unen para

Donde A y B representan

formar un compuesto

cualquier sustancia

2Na(s) +

ms complejo.

qumica.

Cl2(g)

Un ejemplo de este tipo

2NaCl(s)

o adicin
La siguiente es la
forma general que
presentan este tipo de

de reaccin es la sntesis
del cloruro de sodio:

reacciones:

AB A+B

Reaccin de
eliminacin

Un compuesto se fragmenta en

Donde A y B representan

elementos o compuestos ms

cualquier sustancia

2H2O(l)

sencillos. En este tipo de reaccin

qumica.

2H2(g) +

un solo reactivo se convierte en

Un ejemplo de este tipo

O2(g)

zonas o productos.

de reaccin es la
descomposicin del
agua:

Que es el desarrollo sustentable?

El desarrollo sustentable es un proceso de crecimiento de la Humanidad con la

mira puesta en el cuidado y la proteccin del medio ambiente. La nocin de
desarrollo sustentable es muy reciente: surgi a fines del siglo XX como el
resultado de proyectos y exposiciones internacionales que analizaban el
desgaste y el abuso que el ser humano con su crecimiento econmico,
tecnolgico y social ha generado a lo largo del tiempo sobre el medio ambiente.
As, surge este concepto novedoso que supone el poder mantener niveles de
crecimiento y desarrollo que beneficien a las diferentes regiones del globo pero
que no impliquen continuar con ese abuso medioambiental sino que, por el
contrario, se basen en el uso de energas renovables, en el reciclado de
materiales que puedan ser reutilizables, etc.
La importancia del desarrollo sustentable radica en un hecho no menor: la
suposicin de que la Humanidad no tiene que resignar su actual calidad de
vida o modernidad para cuidar y mantener el medio ambiente. As, el desarrollo
sustentable resulta deslumbrante y prctico ya que no slo representa ideas de
proteccin a la naturaleza y a todo aquello que nos rodea si no un modo de
llevar a cabo estas prcticas consientes y responsables en pos del beneficio
tambin de la Humanidad.
El desarrollo sustentable nos dice que el ser humano es lo suficientemente
capaz como para crear nuevos mtodos de subsistencia que no se basen en el
dao al medio ambiente pero que tampoco impliquen atraso. As, para los
defensores de este tipo de teora, es importante (y adems urgente) recurrir a
nuevas energas que se basen en el uso de recursos renovables y no
agotables como el petrleo, a nuevas formas de comercio y consumo que no
se centren en la nocin de productos descartables y transgnicos sino en la
presencia de productos orgnicos, sanos y que no transformen el medio
ambiente.
Adems, el desarrollo sustentable tambin supone la utilizacin de los recursos
tales como los rboles pero siempre asegurando que todo lo que se utilice
deber ser repuesto a fin de no generar daos en el medio ambiente en el cual
vivimos. Por ltimo, tambin se busca limitar el recurso a un comercio de

productos que implique transportes muy extensos ya que se considera que eso
genera grandes daos al medio ambiente por el constante uso de petrleo. As,
se intenta estimular el comercio de productos locales en cada regin que
tambin contribuya al desarrollo de las comunidades nativas de cada espacio
en particular.
Sustentabilidad
La sustentabilidad se refiere a la administracin eficiente y racional de los
recursos, de manera tal que sea posible mejorar el bienestar de la poblacin
actual sin comprometer la calidad de vida de las generaciones futuras. Uno de
los principales retos que enfrenta Mxico en materia de desarrollo sustentable
es incluir al medio ambiente como uno de los elementos de la competitividad y
el desarrollo econmico y social.
Entre los factores clave del desarrollo sustentable, se encuentra el crecimiento
poblacional, la demanda energtica, el cambio climtico, la escasez de
recursos y del agua, y el manejo de residuos.

 Explotacin de los derivados del petroleo

Un derivado del petrleo es un producto procesado en una refinera, usando
como materia prima el petrleo. Segn la composicin del crudo y la demanda,
las refineras pueden producir distintos productos derivados del petrleo. La
mayor parte del crudo es usado como materia prima para obtener energa, por
ejemplo la gasolina. Tambin producen sustancias qumicas, que se puede
utilizar en procesos qumicos para producir plstico y/o otros materiales tiles.
Debido a que el petrleo contiene un 2% de azufre, tambin se obtiene grandes
cantidades de ste.Hidrgeno y carbn en forma de coque de petrleo pueden
ser producidos tambin como derivados del petrleo. El hidrgeno producido es
normalmente usado como producto intermedio para otros procesos como
el hidrocracking o la hidrodesulfuracin.
Productos generados a partir del petrleo
Dentro de los productos que se generan a partir del petrleo tenemos a los
siguientes:

Gasolinas lquidas (fabricadas para automviles y aviacin, en sus

diferentes grados; queroseno, diversos combustibles de turbinas de
avin, y el gasleo, detergentes, entre otros). Se transporta por
barcazas, ferrocarril, y en buques cisterna. Pueden ser enviadas en
forma local por medio de oleoductos a ciertos consumidores especficos
como aeropuertos y bases areas como tambin a los distribuidores.
Lubricantes (aceites para maquinarias, aceites de motor, y grasas.
Estos compuestos llevan ciertos aditivos para cambiar su viscosidad y
punto de ignicin), los cuales, por lo general son enviados a granel a una
planta envasadora.
Ceras (parafinas), utilizadas en el envase de alimentos congelados,
entre otros. Pueden ser enviados de forma masiva a sitios
acondicionados en paquetes o lotes.
Parafinas: Es la materia prima para la elaboracin de velas y similares,
ceras para pisos, fsforos, papel parafinado, vaselinas, frmacos, etc.
Cloruro de polivinilo (PVC): Existen dos tipos de cloruro de polivinilo,
tienen alta resistencia a la abrasin y a los productos qumicos. Se utiliza
para hacer manteles, cortinas para bao, muebles, alambres y cables
elctricos. Tambin se utiliza para la fabricacin de riego, juntas,
techado y botellas.
Plsticos, pinturas, barnices, disolventes, fertilizantes e insecticidas,
detergentes, cauchos artificiales, negro de humo, polister y muchos
ms.
Polietileno: materia prima para la fabricacin de plsticos.
Negro de humo: fabricacin de neumticos.
Detergentes: para lavar.

Produccin de Thinner (adelgazador o rebajador de pinturas).

Azufre: subproductos de la eliminacin del azufre del petrleo que
pueden tener hasta un dos por ciento de azufre como compuestos de
azufre. El azufre y cido sulfrico son materiales importantes para la
industria. El cido sulfrico es usualmente preparado y transportado
como precursor del oleum o cido sulfrico fumante.
Brea se usa en alquitrn y grava para techos o usos similares.
Asfalto - se utiliza como aglutinante para la grava que forma de asfalto
concreto, que se utiliza para la pavimentacin de carreteras, etc. Una
unidad de asfalto se prepara como brea a granel para su transporte.
Coque de petrleo, que se utiliza especialmente en productos
de carbono como algunos tipos de electrodo, o como combustible slido.
Petroqumicos de las materias primas petroqumicas, que a menudo
son enviadas a plantas petroqumicas para su transformacin en una
variedad de formas. Los petroqumicos pueden
ser hidrocarburos olefinas o sus precursores, o diversos tipos de
qumicos como aromticos.
Los Petroqumicos tienen una gran variedad de usos. Por lo general,
son utilizados como monmero o las materias primas para la produccin
de monmero. Olefinas como alfa-olefina y dienos se utilizan con
frecuencia como monmeros, aunque tambin pueden ser utilizados
como precursores para la sntesis de los monmeros. Los monmeros
son entonces polimerizados de diversas maneras para formar polmero.
Materiales de polmero puede utilizarse como plstico, elastmero,
o fibra sinttica, o bien algn tipo de estos tipos de materiales
intermedios . Algunos polmeros son tambin utilizados como geles o
lubricantes. Los Petroqumicos se puede utilizar tambin
como disolventes , o como materia prima para la produccin de
disolventes, tambin se pueden utilizar como precursores de una gran
variedad de sustancias qumicas y productos qumicos tales como los
lquidos limpiadores de los vehculos, surfactante de la limpieza, etc.