INTRODUO

Os metais alcalino-terrosos representam o grupo IIa da tabela peridica. Esse

grupo representa o berlio (Be), magnsio (Mg), clcio (Ca), estrncio (Sr), brio (Ba) e
rdio (Ra). So caracterizados pela configurao eletrnica da camada de valncia ns2,
onde n o nmero quntico principal (nmero do perodo). O termo terrosos no
nome do grupo da poca da alquimia, onde os alquimistas medievais, chamavam as
substncias que no se fundiam e no sofriam transformaes com o calor (com os
meios de aquecimento da poca), de terrosos. Esses elementos, so metais e
apresentam uma alta reatividade para ocorrerem livres na natureza. Ocorrem sob a
forma de compostos, como ctions +2.
Apresentam eletronegatividade 1,3 segundo a escala de Pauling. Este valor
tende a crescer no grupo de baixo para cima.
So metais de baixa densidade, coloridos e moles. Reagem com facilidade com
halognios para formar sais inicos e com a gua (ainda que no to rapidamente
como os metais alcalinos) para formar hidrxidos fortemente bsicos. So todos
slidos.
Todos apresentam dois eltrons no seu ltimo nvel de energia (em subnvel s),
com tendncia a perd-los transformando-se em ons bipositivos, M2+. Esta tendncia
em perder eltrons, denominada eletropositividade cresce no grupo de cima para baixo,
sendo o menos eletropositivo, o berlio. A reatividade dos metais alcalino-terrosos tende
a crescer no mesmo sentido
Os nomes dos metais alcalinos terrosos tem as seguintes origens: berlio provem
do mineral berilo, que um silicato de alumnio e berlio; magnsio da Magnsia uma
regio da Grcia; clcio de uma palavra antiga que significava originalmente produto
de corroso e depois cal; estrncio da Strontian, uma cidade da Esccia; Brio do
Grego que significa pesado; radio da palavra latina que significa raio.
Esses elementos ocorrem espalhados na crosta terrestre na forma de carbonatos,
silicatos, fosfatos e sulfatos. O magnsio e o clcio so os mais abundantes.
Com exceo do berlio, os elementos desse grupo so todos metais tpicos. Eles
so bons condutores de calor e eletricidade, porm so metais mais duros, mais densos e
se fundem a temperaturas mais altas do que os metais alcalinos. Evidentemente, o
eltron adicional de valncia por tomo torna a ligao metlica mais forte e os retculos
cristalinos desses metais tornam-se mais rgidos do que os dos metais alcalinos. O
berlio e o magnsio possuem retculo hexagonal de empacotamento denso; o clcio e o
estrncio formam estruturas cbicas de faces centradas, temperatura ambiente; e o
brio se cristaliza numa estrutura cbica de corpo centrado. Todos esses elementos
apresentam brilho metlico, embora o berlio tenha cor cinza escuro.
Esses elementos metlicos ocorrem naturalmente apenas em compostos.
exceo do Berlio, esses elementos tambm reagem com gua para produzir solues
alcalinas, e a maioria dos seus xidos formam solues alcalinas. O magnsio e o clcio

so 7 e o 5 elemento mais abundante na crosta terrestre, respectivamente. O clcio

especialmente conhecido; um dos elementos importantes nos dentes e nos ossos, e
ocorre em vastos depsitos de calcrio. O carbonato de Clcio (CaCO3) o constituinte
principal da pedra calcaria e dos corais, das conchas marinhas, do Mrmore e do Giz. O
Rdio, o elemento alcalino-terroso mais pesado , radioativo e usado no tratamento de
alguns tipos de cncer por radiao.

BERLIO (Be)
encontrado em cerca de 30 tipos de minerais, sendo os principais o berilo
(Be3Al2(Si6O18)), bertrandita (Be4Si2O7(OH)2) crisoberilo (BeAl2O4) e fenaquita
(Be2SiO4), que so as principais fontes de obteno do berlio. O tipo mais comum de
berilo a gua marinha, encontrada principalmente no Brasil
um metal to duro que corta o vidro. um elemento muito txico. Em gua,
os sais de berlio sofrem extensa hidrlise, com a formao de uma srie de hidroxo complexos de estrutura ainda desconhecida. Adicionando uma base a essas solues, os
complexos se rompem e do origem ao on berilato Be(OH)4 2-. Muitos sais de
berlio contm o on hidratado Be(H2O)42+ em vez de Be2+, sendo o on hidratado um
complexo tetradrico. A formao de um complexo hidratado aumenta o tamanho
efetivo do berlio, distribuindo assim a carga sobre uma rea maior. So conhecidos
compostos inicos estveis como Be(H2O)4SO4, Be(H2O)4(NO3)2 e Be(H2O)4Cl2
Os sais de berlio so cidos quando dissolvidos em gua pura, por causa da
hidrlise dos ons hidratados, que originam prtons em soluo:
H2O + Be(H2O)42+

[Be(H2O)3(OH)]+ + H3O+

Tabela 1: Propriedades Fsicas e Qumicas do Berlio

Massa Atmica: 9,01 u
Nmero Atmico: 4
Raio Atmico: 112 pm
Estado da Matria
Slido
Ponto de Fuso
1560K
Ponto de Ebulio
2744K
Densidade
1,84 g/cm

Configurao eletrnica
[He] 2s
*Aplicaes do berlio
Em liga com cobre, usado na fabricao de molas de grande resistncia, como
os geofones para o estudo dos terremotos artificiais, produtos de informtica. Por ser
muito leve, excelente para a construo de msseis e outros objetos espaciais. Tambm
utilizado na fabricao de reatores nucleares pela propriedade que seu ncleo tem de
no absorver nutrons.
MAGNSIO
A extrao do magnsio da gua do mar responde pela maior parte de sua
produo industrial, nesse processo, o magnsio precipitado como hidrxido
Mg(OH)2 pela adio de xido de clcio (CaO). Em seguida o hidrxido filtrado e
tratado com cido clordrico, produzindo o cloreto de magnsio (MgCl2). Este, depois
de seco e misturado com outros sais fundido e submetido a uma reduo eletroltica.
Quando exposto ao ar, o magnsio oxida-se facilmente e, em estado finamente
dividido, queima no ar com uma chama intensa, rica em raios ultravioleta. O magnsio
um grande agente redutor e reage com vrios cidos, produzindo hidrognio. No
atacado por bases e s a quente desloca o hidrognio da gua.

Tabela 2: Propriedades Fsicas e Qumicas do Magnsio

Massa Atmica
24,3 u
Nmero Atmico
12
Raio Atmico
159 pm
Estado da Matria
Slido
Ponto de Fuso
923K
Ponto de Ebulio
1363K

Densidade
1,738 g/cm
Configurao eletrnica
[Ne] 3s
*Aplicaes do MG
Entre os sais de magnsio, os mais usados so o sulfato, o cloreto e o carbonato.
O primeiro, conhecido como sal de Epson, utilizado na agricultura, como fertilizante.
Diferentemente dos outros sulfatos de metais alcalino-terrosos, o MgSO4 dissolve-se
facilmente na gua. O cloreto de magnsio, misturado com igual quantidade de xido de
magnsio, fornece uma pasta bastante dura, usada na preparao do cimento Portland.
Quando as partes misturadas esto na proporo de 5 para 1 (5 MgO / 1 MgCl2) a pasta
conduz a um outro tipo de cimento o chamado cimento Sorel.
Os bulbos fotogrficos antigos continha magnsio em um ambiente de oxignio;
o magnsio era inflamado eletricamente. Nos tempo remotos da fotografia, a luz
complementar era provada flash e p, uma mistura de magnsio em p com um
agente oxidante. Quando ativada, dava um flash brilhante de luz e muita fumaa.
O carbonato de magnsio produz, por calcinao o xido MgO um p branco
de elevado ponto de fuso usado como laxativo e na preparao de revestimentos
refratrios. Outra classe de compostos importantes de magnsio so as sries
organometlicas, de formula geral RMgX, onde R um grupo alquil ou aril e X um
halognio. Tais compostos so usados na preparao de siliconas (compostos orgnicos
de silcio), na obteno de aldedos, cidos carboxlicos e outras substncias orgnicas.

CLCIO
O metal Ca obtido por eletrlise do Cloreto de clcio (CaCl2) fundido, obtido
ou como subproduto do processo Solvay, ou a partir da reao entre CaCO3 e HCl. As
grandes fontes de clcio so os minerais constitudos por CaCO3.
o quinto elemento mais abundante na crosta terrestre, ocorrendo por todo o
mundo na forma de muitos minerais comuns. H vastos depsitos sedimentares de
CaCO3 formando montanhas inteiras de calcrio, mrmore e greda, incluindo tambm
os corais. Estes se originam de conchas de animais marinhos. Embora o calcrio seja
essencialmente branco, em muitos lugares ele apresenta colorao amarela, laranja ou
marrom, devido presena de traos de ferro. H duas formas cristalinas de CaCO3, a
calcita e a aragonita. A calcita mais comum: apresenta cristais rombodricos incolores.
A aragonita ortorrmbica, geralmente de cor vermelho-castanha ou amarela, o que
explica a cor da paisagem da regio do Mar Vermelho, das Bahamas e dos rochedos da
Flrida. O calcrio importante comercialmente como fonte de cal, CaO.
O clcio tambm encontrado na fluorapatita [3(Ca3)PO4)2.CaF2]
industrialmente importante como fonte de fosfato. O gesso CaSO4.2H2O e anidrita
CaSO4 so minerais abundantes.

Insolvel em gua, o carbonato dissolve-se desde que esta contenha dixido de

carbono. Como na atmosfera existe aproximadamente 0,04% de CO2, praticamente
todas as guas superficiais so solues de gs carbnico.
Consequentemente, todas essas guas esto em condies de dissolver o calcrio:
CaCO3 + CO2 + H2O

Ca2+ + 2 HCO3

Tabela 3: Propriedades Fsicas e Qumicas do Clcio

Massa Atmica
40,07 u
Nmero Atmico
20
Raio Atmico
180 pm
Estado da Matria
Slido
Ponto de Fuso
1115K
Ponto de Ebulio
1757K
Densidade
1,55 g/cm
Configurao eletrnica
[Ar] 4s

*Aplicaes do Ca
O fosfato de clcio usado como fertilizante e o sulfeto como depilatrio na
preparao de couros e na fabricao de tintas luminosas. O fluoreto (CaF2)
largamente usado na industria metalrgica, na preparao de escorias de baixo ponto de
fuso. A cal apagada (hidrxido de clcio) utilizada na preparao de argamassas em
construo civil.

ESTRNCIO
O metal pode-se extrair por eletrlise do cloreto fundido misturado com cloreto
de potssio:
(ctodo) Sr2+ + 2e Sr
(nodo) 2 Cl Cl2 (gs) + 2e
Muitos de seus compostos assemelham-se aos compostos de brio e alguns
distinguem-se pela diferena de solubilidade em gua. O estrncio oxida-se facilmente,
queimando no ar com chama vermelha

Tabela 4: Propriedades Fsicas e Qumicas do Estrncio

Massa Atmica
87,62 u
Nmero Atmico
38
Raio Atmico
219 pm
Estado da Matria
Slido
Ponto de Fuso
1050K
Ponto de Ebulio
1655K
Densidade
2,63 g/cm
Configurao eletrnica
[Kr] 5s
*Aplicaes Sr
Alguns sais de estrncio so usados pelos seus poderes diurtico, analgsico e
sedativo. Fabricao de cermica, pigmentos para pintura, produo de ligas metlicas
BRIO

 produzido em pequenas quantidades, por eletrlise do cloreto fundido, ou por

reduo de seu xido com alumnio.
No ar, o brio arde com chama verde-esmeralda. Dissolve-se em gua, gerando o
hidrxido Ba(OH)2 de forte ao alcalina. Por aquecimento em corrente de
oxignio, a temperaturas elevadas, o brio forma o perxido BaO2

Tabela 5: Propriedades Fsicas e Qumicas do Brio

Massa Atmica
137,3 u
Nmero Atmico
56
Raio Atmico
215 pm
Estado da Matria
Slido
Ponto de Fuso
1000K
Ponto de Ebulio
2170K
Densidade
3,51 g/cm
Configurao eletrnica
[Xe] 6s
*Aplicaes do Ba
As aplicaes dos compostos de brio so bastante restritas. O sulfato de brio,
por ser opaco aos raios X, usado em exames radiolgicos do tubo digestivo. Misturado
com o sulfeto de zinco, o sulfeto de brio usado como pigmento branco. O
fluorsilicato de brio (BaSiF6) usado como inseticida e o titanato de brio
empregado em agulhas fonogrficas e condensadores. Todos os sais de brio so
txicos.

RDIO

Obtido atravs do processamento de minrio de urnio aproximadamente 0,2g

por tonelada de minrio.
um elemento radiativo, de massa atmica 226. Ao emitir partculas alfa e
radiaes gama, converte-se em uma substncia gasosa, o radnio, de massa atmica
222. o radnio tem uma vida bastante curta (3,85) e, por emisso de partculas alfa,
converte-se em rdio-A (de massa 218). Este, por sua vez, d origem, por sucessivos
dacaimentos alfa, beta e gama, a novos elementos radiativos: rdio-B e rdio-C e assim
por diante. O ltimo termo dessa srie radiativa o rdio-G, um elemento estvel e de
propriedades qumicas idnticas s do istopo 207 do chumbo. Assim como todos os
metais alcalino-terrosos, seus sais geralmente so pouco solveis. O cloreto de rdio
(RaCl2) uma exceo.
Quando puro apresenta colorao branca brilhante porem se exposto ao ar sua
cor escurece.

Tabela 6: Propriedades Fsicas e Qumicas do Rdio

Massa Atmica
226 u
Nmero Atmico
88
Raio Atmico
215 pm
Estado da Matria
Slido
Ponto de Fuso
973K
Ponto de Ebulio
2010K
Densidade
5,0 g/cm
Configurao eletrnica
[Rn] 7s

*Aplicaes do Ra

Como elemento emissor de partculas alfa, beta e gama, o rdio usado em

medicina, principalmente em oncologia, pela sua ao sobre as clulas cancerosas.

REAES QUMICAS
Os metais alcalino-terrosos quase sempre reagem formando compostos nos quais
o metal apresenta o estado de oxidao +2. Embora o berlio mostre uma tendncia de
formar ligaes covalentes, os membros desse grupo do tipicamente ons 2+, tanto em
compostos slidos como em soluo aquosa. , infelizmente, muito tentador explicar a
estabilidade dos ons com essa carga, considerando meramente a configurao s de sua
camada de valncia, sem realmente justificar a ausncia dos ons 1+ ou 3+ desses
elementos.
A remoo de um segundo eltron requer cerca do dobro de energia necessria
para remover o primeiro. Em condies normais os ons 2+ dos metais alcalino-terrosos
so mais estveis que os correspondentes 1+ por causa das energias de hidratao (para
os ons em soluo) ou energias reticulares (para os ons do cristal) que so muito altas
para os ons 2+. Como o on 2+ no somente mais carregado eletricamente, mas
tambm menor, interagir muito mais fortemente com molculas de gua em soluo ou
com os anions no cristal do que os correspondentes ons 1+. Isso faz com que o on 2+
seja mais estvel que 1+ e assim ons 1+ geralmente no so observados.
Os metais alcalino-terrosos fazem reao branda com a gua, mesmo a frio.
Com exceo do berlio, os metais alcalino-terrosos reagem com gua formando
hidrognio.
M(s) + 2H2O

M2+ (aq) + H2 (g) + 2OH- (aq)

A reao com magnsio muito lenta, devido ao fato que esse elemento forma
rapidamente uma camada fina, protetora de MgO, que efetivamente dificulta a reao
com muitas substncias, especialmente temperatura ambiente.

Todos os metais alcalino-terrosos reagem com oxignio a presso ordinrias

dando xidos, MO. Em altas presses e temperaturas, o brio forma perxido:
Ba(s) + O2(g)

BaO2 (s)

O perxido de brio uma fonte conveniente de perxido de hidrognio,que

produzido pela adio de acido:
BaO2 (s) +2H+(aq)

Ba2+ (aq) +H2 O2(aq)

Os elementos do grupo 2 reagem com os halognios formando haletos, MX2, e

com o nitrognio dando nitretos, M3N2. o clcio, o estrncio e o brio reagem com o
hidrognio a temperaturas elevadas e formam hidretos inicos, MH2.
Os nitratos dos metais alcalino- terrosos so todos solveis, mas os sulfatos
CaSO4, SrSO4 e BaSO4 no so; a solubilidade decresce percorrendo o grupo de cima
para baixo.o sulfato de clcio se cristaliza como dihidratado, CaSO4 . 2H2O , que
ocorre naturalmente como gipsita.
Os carbonatos dos metais do grupo 2 so todos insolveis em gua, mas solveis
em cidos diludos por causa da formao do on hidrogenocarbonato (bicarbonato).
Para o carbonato de clcio a reao :

CaCO3 (s) + H+ (aq)

Ca2+ (aq) + HCO3- (aq)

CONCLUSO
Esse grupo de elementos tem uma grande importncia para a sociedade, por
apresentarem caractersticas nicas dentre todos os elementos da tabela peridica.
Os metais alcalinos terrosos tm um grande utilizao industrial para produo
de ligas metlicas como cobre - berlio, para a produo de produtos de grande
resistncia, com msseis e objetos espaciais.
Alguns elementos dessa famlia so utilizados para a medicina como
medicamentos como o caso do estrncio, e outros so utilizados para fins de
diagnstico por terem caractersticas radioativas por exemplo, o elemento brio.
Outros casos so utilizados diversos sais como fertilizantes e outros fins. Assim
podemos ver que o grupo AII ou Alcalino - terrosos so amplamente utilizados pelo
homem sendo de grande importncia para a evoluo da tecnologia.

7 REFERNCIAS:

ATKINS, P. W.; JONES Loretta. Princpios de qumica: questionando a vida moderna

e o meio ambiente. 3. ed. Porto Alegre: Bookman, 2006.
RUSSELL, John Blair. Qumica geral. 2. ed. So Paulo: Pearson Makron Books, 2008.
Eco Qumica. (2008). Qumica Inorgnica-Grupo IIA: Alcalinos-terrosos. Acesso em
28 de Junho de 2009, disponvel em Eco Qumica: http://ube164.pop.com.br/repositorio/4488/meusite/inorganica/grupo_2a.htm

Adalberto Felipe da Silva Neves. (14 de Junho de 2009). Acesso em 29 de junho

de
2009,
disponvel
em
Tabela
Peridica:
http://www.tabelaperiodica.hd1.com.br/metaisalcalino-terrosos.htm