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Universidade Federal do Esprito Santo

Departamento de Fsica
Qumica Geral

Experincia 07
DETERMINAO DO CALOR DE REAO

Nome: Las Nara Machado

Carlos Felipe

Vitria, ES
31 de outubro de 2014
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Sumrio

1-Objetivo..........................................................................................................................3
2-Introduo ......................................................................................................................3
3- Segurana no laboratrio...............................................................................................7
4- Materiais utilizados ......................................................................................................7
5-Parte experimental .........................................................................................................7
6-Clculos..........................................................................................................................9
7-Concluses e discusses...............................................................................................12
8-Questes.......................................................................................................................14
9-Referncias bibliogrficas............................................................................................16

1-Objetivo
O experimento teve como objetivo verificar o comportamento termodinmico de uma reao de
neutralizao e tambm de uma reao de dissoluo. Utilizar o conceito de calor de reao e de
variao de entalpia nos clculos pedidos. Usar a lei de Hess para verificar as equaes de
reao.

2-Introduo
Princpio da termodinmica
Chamamos de 1 Lei da Termodinmica, o princpio da conservao de energia aplicada
termodinmica:
Qualquer quantidade de energia pode mudar, sob as mais variadas formas, mas nunca se
aumenta ou diminui.
Um sistema no pode criar ou consumir energia, mas apenas armazen-la ou transferi-la ao
meio onde se encontra, como trabalho, ou ambas as situaes simultaneamente, ento, ao
receber uma quantidade Q de calor, esta poder realizar um trabalho e aumentar a energia
interna do sistema U, ou seja, expressando matematicamente:
Q = U +

(1)

Entalpia de um sistema a energia armazenada no sistema com um t do sistema numa

transformao presso constante.[8]
Em um calorifico durante uma determinada reao o sistema recebe ou perde energia calorifica
Qp. O calor fornecido presso constante ao sistema, corresponde variao de entalpia desse
sistema, assim:
H = Qp

(2)

- Calor de reao
O calor liberado ou absorvido por um sistema que sofre uma reao qumica determinado em
aparelhos chamados calormetros. Estes variam em detalhes e so adaptados para cada tipo de
reao que se quer medir o calor. Basicamente, no entanto, um calormetro constitudo de um
recipiente com paredes adiabticas, contendo uma massa conhecida de parede gua, onde se
introduz um sistema em reao. O recipiente provido de um agitador e de um termmetro que
mede a variao de temperatura ocorrida durante a reao.
A determinao do calor liberado ou absorvido numa reao qumica efetuada atravs da
expresso:
Q = m.c.t

(3)

Q a quantidade de calor liberada ou absorvida pela reao. Esta grandeza pode ser
expressa em calorias (cal) ou em Joules (J). O Sistema Internacional de Medidas (SI)
3

4
recomenda a utilizao do Joule, no entanto, a caloria ainda muito utilizada. Uma
caloria (1 cal) a quantidade de calor necessria para fazer com que 1,0 g de gua tenha
sua temperatura aumentada de 1,0C. Cada caloria corresponde a 4,18 J;

m a massa, em gramas, de gua presente no calormetro;

c o calor especifico do liquido presente no calormetro. Para a gua seu valor 1

cal/gC;

t a variao de temperatura sofrida pela massa de gua devido a ocorrncia da

reao. medida em graus Celsius.

A rigor, deve-se considerar a capacidade trmica do calormetro que inclui, alm da capacidade
trmica da gua, as capacidades trmicas dos materiais presentes no calormetro (agitador,
cmara de reao, fios, termmetro etc.).
O calor de reao pode ser medido a volume constante, num calormetro hermeticamente
fechado, ou presso constante, num calormetro aberto. Experimentalmente, verifica-se que
existe uma pequena diferena entre esses dois tipos de medidas calorimtricas. Essa diferena
ocorre porque, quando uma reao ocorre presso constante, pode haver variao de volume e,
portanto, envolvimento de energia na expanso ou contrao do sistema.

As reaes qumicas envolvem vrias formas de energia e so acompanhadas de perda

ou ganho de energia. So dois os processos em que h troca de energia na forma de
calor:[8]
-Processo exotrmico aquele que ocorre com liberao de calor, onde A B + calor;
-Processo endotrmico aquele que ocorre com absoro de calor, onde A + calor B.
No processo exotrmico a energia liberada estava contida nos reagentes e, quando eles se
transformaram nos produtos, essa energia liberada. Isso permite concluir que cada substancia
deve apresentar um certo contedo de energia, denominado entalpia e representado pela letra
H.
Na pratica o que medimos no a entalpia, mas sim, a variao de entalpia (H) de um processo.
Essa variao corresponde quantidade de energia liberada ou absorvida durante o processo,
realizado a presso constante. O clculo da variao da entalpia dado pela expresso genrica:
H= Hfinal - Hinicial

ou

H= Hproduto - Hreagente

(4)

-Reao exotrmica: como ocorre liberao de calor, a entalpia dos produtos (H P) menor do
que a entalpia dos reagentes (HR), ento H<0. [4]

-Reao endotrmica: como ocorre absoro de calor, a entalpia dos produtos (H P) maior do
que a entalpia dos reagentes (HR), ento H>0.

A entalpia de muitas reaes qumicas no pode ser determinada experimentalmente em

laboratrios, assim para calcular a entalpia dessas reaes utilizamos a lei de Hess
- Lei de Hess
O qumico e mdico Germain Henry Hess (1802-1850) desenvolveu importantes trabalhos na
rea de Termoqumica.
A lei de Hess uma lei experimental e estabelece que para uma dada reao, a variao de
entalpia sempre a mesma, esteja essa reao ocorrendo em uma ou vrias etapas:
H=H1 + H2 + H3 + H4...
Exemplo: Variao da entalpia na reao abaixo
C(slido) + O2(gasoso) CO2(gasoso)
Etapas:
5

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C(slido) + O2(gasoso) CO(gasoso)

H1= -110kJ

CO(gasoso) + O2(gasoso) CO2(gasoso)

H2= -283kJ

C(slido) + O2(gasoso) CO2(gasoso)

H=H1 + H2= -393kJ = reao global

Observe que a H1e H2 so somadas, obtendo-se o valor da variao de entalpia. As equaes

qumicas tambm so somadas, obtendo-se a reao global.
Para montar as equaes e aplicar a Lei de Hess, podemos fazer algumas alteraes
matemticas, seguindo as seguintes regras:
1) as equaes intermedirias devem estar de acordo com a reao global. Coloca-se as
equaes (dados) na ordem que reagem ou so produzidas. Se no estiverem de acordo, troca-se
o sinal da H;
2) acertar os coeficientes tambm de acordo com a reao global. Se a equao for
multiplicada, a H tambm deve ser multiplicada pelo mesmo nmero.
3) realizar o somatrio para montar a reao global;
4) somar os valores das H das equaes intermedirias para achar a H da reao global.
-Entalpia padro de uma substancia corresponde sua forma mais estvel, a 1atm, a 25 C,
indicada por H0, as reaes nas quais tanto os produtos quando os reagentes esto no estado
padro tm a sua variao de entalpia indicada por H0[4]
- Entalpia molar de formao o nome dado variao de entalpia associada formao de
um mol de uma substncia a partir de seus elementos constituintes, na forma de substncias
simples mais estvel e no estado padro H0. [4]
- Entalpia de combusto: a entalpia associada reao de combusto, no estado padro, de
um mol de uma substncia. [4]
- Entalpia de neutralizao: a entalpia associada a reao de neutralizao de 1 equivalentegrama de um cido por 1 equivalente de uma base, ambos na forma de solues aquosas
diludas. o calor liberado na formao de 1 mol de H2O(l), a partir da reao entre 1 mol de
H+(aq) e 1 mol de OH-(aq), nas condies padro. [4]
- Entalpia de dissoluo
a entalpia associada a 1 mol de uma substncia em gua suficiente para preparar uma soluo
diluda, basicamente a dissoluo de um solido em liquido.
A energia reticular a energia necessria para separar as partculas de 1 mol de solido, esta
etapa constitui um processo endotrmico. Sendo Hret>0

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A energia de hidratao a quantidade de energia liberada quando 1 mol de um ion sofre
hidratao, esta etapa constitui um processo exotrmico. Sendo H hidr<0
Ento em uma dissoluo endotermica a energia absorvida pelo sistema maior que a energia
liberada Hret> Hhidr. E na dissoluo exotermica, Hret< Hhidr. [4]

3-Segurana no laboratrio
Durando o experimento foi necessrio atentar-se para o uso dos EPis e muito cuidado no
manuseio as substncias, que podem ser corrosivas ou causar manchas permanentes nas
vestimentas. No fim dos procedimentos foi necessrio atentar-se para o local onde se descarta os
resduos.

4-Materiais utilizados:
1 Erlenmeyer de 250 mL ou calormetro
1 Bquer de 50 mL
1 Proveta de 100 mL e 50 mL
1 Basto de vidro
1 Termmetro (faixa de -10 at 100C)
1Esptula
1 Balana semi-analtica ou analtica
1 Pissete
1 Soluo de cido clordrico, HCl 0,5 mol/L
1 Soluo de Hidrxido de sdio, NaOH 0,5 mol/L
1 Hidrxido de sdio, NaOH
1 Nitrato de amnio, NH4NO3
1 gua destilada

5-Parte Experimental
A fim de fazer uma dissoluo de hidrxido de sdio foi efetuado os seguintes procedimentos,
pesou-se um erlenmeyer de 250ml e com o auxlio de uma proveta acrescentou-se 100ml de
gua destilada ao erlenmeyer e em seguido sua temperatura foi medida. Assim pesou-se 2g de
hidrxido de sdio e adicionou-se ao erlenmeyer o hidrxido de sdio, depois agitou-o com um
basto at dissolver e foi medida a temperatura mxima alcanada, os dados coletados esto
presentes na tabela 1.
Massa do erlenmeyer (g)

135,3 g
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Temperatura da gua (C)

26 C

Massa da gua (g)

100 g

Massa de NaOH (g)

2,125 g

Temperatura mxima (C)

31 C

Tabela 1: dados da dissoluo de hidrxido de sdio

A fim de promover uma reao do hidrxido de sdio solido com uma soluo aquosa de cido
clordrico, efetuou-se o seguinte procedimento, em um novo erlenmeyer de 250ml foi repetido o
procedimento do item anterior, substituindo a gua por 100ml de soluo aquosa de cido
clordrico. Foi anotado a temperatura inicial e a mxima alcanada, os dados coletados esto
presentes na tabela 2.
Massa do erlenmeyer (g)

135,3g

Temperatura da soluo de HCl (C)

25C

Massa da soluo de HCl (g)

100g

Massa de NaOH (g)

1,998g

Temperatura mxima (C)

35,5C

Tabela 2: dados da reao hidrxido de sdio e cido clordrico.

Para promover uma reao entre uma soluo de hidrxido de sdio e uma soluo de cido
clordrico, foi efetuado o seguinte processo, em um erlenmeyer de 250ml foi colocado 50 ml de
uma soluo de hidrxido de sdio (0,5 mol /L) em uma proveta e medido sua temperatura. O
mesmo foi feito para uma soluo de cido clordrico (0,5mol/L) e medido sua temperatura. Em
seguida foi colocado as duas solues em no erlenmeyer e misturado com um basto de vidro e
mede-se a temperatura mxima, os dados coletados esto presentes na tabela 3.
Massa do erlenmeyer (g)

135,3g

Temperatura da soluo de HCl (C)

25C

Temperatura da soluo de NaOH (C)

25C

Massa da soluo de HCl (g)

50g

Massa da soluo de NaOH (g)

50g

Temperatura mxima (C)

28C

Tabela 3: dados da reao entre uma soluo de NaOH e uma soluo de HCl
Para promover uma dissoluo de cloreto de amnia em gua, procedeu-se da seguinte forma,
em um erlenmeyer de 250 ml foi adicionado 100ml de gua destilada com uma proveta. Em um
balana foi pesada 2,67g de cloreto de amnia em seguida colocado a gua do erlenmeyer e

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agitado com um basto at dissolver completamente, assim mede-se a temperatura mxima
alcanada, os dados coletados esto presentes na tabela 4.
Massa do erlenmeyer (g)

135,3g

Temperatura da gua (C)

25C

Massa de gua (g)

100g

Massa do NH4Cl (g)

2,67g

Temperatura mxima medida (C)

24C

Tabela 4: Dissoluo de cloreto de amnia.

6-Clculos
1. Calor de reao 1 : dissoluo de hidrxido de sdio em gua.
NaOH(s).............................................................. Na+(aq) + OH-(aq)
A massa molecular da gua (100g) foi determinada a partir da sua densidade (1g/mL), a
massa do NaOH foi 2,125 g, sua massa molar 40g/mol e a t= 31 26 = 5C.
Portanto:
1mol de NaOH................................. 40g
N1..................................................2,125g
N1=0,053 mol
Consideramos o calor especfico da soluo igual ao da gua (4,18J/gC) pois este se
encontra muito diludo, utilizando a equao 3:
q1= m.c.t
q1=102,125g x 4,18J/gC x 5C
q1=2090J
A massa do erlermeyer foi de 135,3g e o calor especfico do vidro 0,836J/g C. Ento:
q2= m.c.t
q2=135,3g x 0,836J/gC x 5C
q2=565,6J
Q1= q1 + q2
Q1=2655,6J
Pela equao 2 temos que a variao de entalpia:
H1= 2,66kJ
A entalpia de formao do NaOH, ser:
H1*= Q1/N1
H1*= 2655,6/0,053=50105,7
H1*=50,1 kJ/ mol
Esta uma dissoluo endotrmica, pois H positivo.
2. Calor de reao 2: reao de NaOH com uma soluo aquosa de HCl .
NaOH(S)+H+(aq) +Cl-(aq) ...................................................Na+(aq)+Cl-(aq) +H2O(l)
Massa de HCl 100ml=100g de HCl foi determinado porque usamos densidade igual a
(1g/ml), massa de NaOH de 1,998g e sua massa molar de 40g/mol.
A variao de temperatura t= 35,5 25 = 10,5C.

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1mol de NaOH................................ 40g
N2................................................ 1,998g
N2=0,05mol
Consideramos o calor especfico da soluo igual ao da gua (4,18J/gC) pois este se
encontra muito diludo.
q3= m.c.t
q3=101,998g x 4,18J/gC x 10,5C
q3=4389J
A massa do erlermeyer foi de 135,3g e o calor especfico do vidro 0,836J/g C, ento:
q4= m.c.t
q4=135,3g x 0,836J/gC x 10,5C
q4=1187,7J
Q2= q3 + q4
Q2=4389J +1187,7J
Q2=5576,7J
Pela equao 2 temos que a variao de entalpia:
H2= 5,58kJ
A entalpia de formao do NaOH, ser:
H2*= Q2/N2
H2*= 5576,7/0,05=111534
H2*=111,5 kJ/ mol
Esta uma dissoluo endotrmica, pois H positivo.
3. Calor de reao 3: reao entre uma soluo de NaOH e uma soluo de HCl
Na+(aq) + 2 OH-(aq)+H+(aq)+Cl-(aq)...................Na + (aq)+Cl- (aq) +OH-(aq) +H2O(l)
Massa de HCl =50g e massa de NaOH =50g, massa molar de NaOH(40g/mol) e massa
molar HCl (36,5g/mol), e a variao de temperatura t= 28 25 = 3C.
Consideramos o calor especfico da soluo igual ao da gua (4,18J/gC) pois este se
encontra muito diludo
1mol de NaOH................................ 40g
N3................................................ 50g
N3=1,25mol
q5= m.c.t
q5=150g x 4,18J/gC x 3C
q5=1881J
A massa do erlermeyer foi de 135,3g e o calor especfico do vidro 0,836J/g C, ento:
q6= m.c.t
q6=135,3g x 0,836J/gC x 3C
q6=339,3J
Q3= q5 + q6
Q3=1254J +339,3J
Q3=2220,3J
Pela equao 2 temos que a variao de entalpia:
H3= 2,22kJ
A entalpia de formao do NaOH, ser:
H3*= Q1/N1
H3*= 2220,3/1,25=1776,24
H3*=1,8kJ/ mol
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Esta uma dissoluo endotrmica, pois H positivo.
4. Calor de reao 4:dissoluo de nitrato de amnia em gua
NH4NO3(s) ...........................................................................NH4+ (aq) + NO3- (aq)
Massa de gua 100g considerando a densidade da gua igual a (1g/ml) e a massa de
nitrato de amnia utilizado foi de 2,67g sendo a massa molar (80,05g/mol), sendo a
variao de temperatura t= 25 24 = -1C.Consideramos o calor especfico da soluo
igual ao da gua (4,18J/gC) pois este se encontra muito diludo
q7= m.c.t
q7=102,67g x 4,18J/gC x (-1)C
q7=-418J
A massa do erlermeyer foi de 135,3g e o calor especfico do vidro 0,836J/gC, ento:
q8= m.c.t
q8=135,3g x 0,836J/gC x (-1)C
q8=-113,1J
Q4= q7 + q8
Q4= -418J+(-113,1J)
Q4 = -531,1J
Pela equao 2 temos que a variao de entalpia:
H4= -531,1J
Esta uma dissoluo exotrmica, pois H negativa.

-Pela lei de Hess

2 NaOH 2 Na+ + 2OH+

H1 = 2 x (2,66kJ)
+

Na + Cl + H2O NaOH + H + Cl

Na+ + 2 OH- + H+ + Cl- Na+ + Cl- + OH- + H2O

H2 = - 5,58kJ
H3 = 2,22kJ

NaOH Na+ + OHH = 2 x H1 + (- H2) + H3 = 2 x 2,66 5,58 + 2,22 = 1,96 kJ

7- Discusses e Concluses
O experimento foi executado de forma que as trocas de calor com o meio no fossem evitadas.
Desta forma, esta pequena quantidade de calor que pode ter sido perdida ou ganhada no foi
contabilizada nos clculos, o que pode ter influenciado nos resultados encontrados, a partir disso
observa-se a impreciso dos resultados. Para minimizar tais erros o sistema onde seria realizado
os experimentos deveria ser termicamente isolado, para evitar a absoro ou perda de
quantidade de calor, assim aumentaria a preciso dos clculos de variao da entalpia.
Os conceitos de temperatura e calor foram essenciais no entendimento do experimento. Desta
forma, as bases para a entalpia foram formuladas e as reaes com trocas de calor foram melhor
compreendidas. Quando uma reao absorve calor, esta dita endotrmica, com aumento de
temperatura. Quando uma reao libera calor, esta dita exotrmica, com diminuio da
temperatura.

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Portanto pode-se observar a relao intrnseca entre massa, calor especfico e a diferena de
temperatura para a determinao da quantidade de calor envolvida em certo sistema. Com isso,
podemos calcular a entalpia pela diferena de calor do final e comeo da reao.
I. Dissoluo do hidrxido de sdio slido em gua.
NaOH(s) Na+(aq) + OH- (aq)
H1 = 2,66 kJ

A reao I uma dissoluo exotrmica em que H>0, que constatado pela referncia [4]
II. Reao do hidrxido de sdio slido com uma soluo aquosa de cido clordrico.
NaOH(s) + H+ (aq) + Cl- (aq) Na+(aq) + Cl- (aq) + H2O(l)
H2 =5,58kJ

A reao II uma neutralizao em que deveria ser H<0, porem esse processo no foi
observado, um dos motivos plausveis seria o fato da soluo de HCl est muito diluda.
III. Reao entre uma soluo de hidrxido de sdio e uma soluo de cido clordrico.
Na+(aq) + OH- (aq) + H+ (aq) + Cl- (aq) Na+ + Cl- (aq) + OH- (aq) + H2O(l)
H3 = 1,98kJ

A reao III uma reao entre solues gerando um processo endotrmica em que
H>0.
IV. Dissoluo do nitrato de amnio em gua.
NH4NO3(s) NH4+ (aq) + NO3- (aq).
H4= -531,1J
A reao IV uma dissoluo exotrmica em que H<0, que constatado pela referncia [4]
Pela lei de Hess podemos calcular a entalpia total da reao somando as entalpias das reaes de
1 a 3. Assim encontramos a reao:
NaOH Na+ + OHH = 2 x H1 + (- H2) + H3 = 2 x 2,66 5,58 + 2,22 = 1,96 kJ
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Mostramos ento que a reao total endotrmica.

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8-Questo
1) As reaes de dissoluo de hidrxido de sdio em gua, reao de NaOH com uma soluo
aquosa de HCl e reao entre uma soluo de NaOH e uma soluo de HCl so exotrmicas
pois sua entalpia negativa e a reao dissoluo de nitrato de amnia em gua endotrmica
pois sua entalpia positiva.

2) O Calor a transferncia de energia trmica entre corpos com temperaturas diferentes. A

unidade mais utilizada para o calor caloria (cal), embora sua unidade no SI seja o joule (J).
Uma caloria equivale a quantidade de calor necessria para aumentar a temperatura de um
grama de gua pura, sob presso normal, de 14,5C para 15,5C.A relao entre a caloria e o
joule dada por 1 cal = 4,186J.
3) Neste experimento no foi utilizado calormetro. Somente a reao de dissoluo de nitrato
de amnia em gua, absorve calor que vale Q4 = -531,1J do ambiente. J as reaes de 1 a 3
liberam calor para o ambiente, sendo seus respectivos valores de calor, Q1 = 2655,6J, Q2 =
5576,7J, Q3 = 1593,3J.
4) Como 1 cal = 4,186J, ento para Q1 = 634,3cal, Q2 = 1.331,9cal e Q3 = 380,5cal
5) Para encontrarmos o nmero de mols utilizados nas reaes de 1 a 3, respectivamente, sendo:
1mol de NaOH................................. 40g
n1..................................................2,125g
n2...................................................1,998g
n3...................................................50g
Efetuando os clculos teremos
n1= 0,053mol
n2= 0,05mol
n3= 1,25mol
6) Na reao I entalpia de formao do NaOH, ser:
H1*= Q1/N1
H1*= 2655,6/0,053=50105,7
H1*=50,1 kJ/ mol = 11,3kcal/mol
Na reao II a entalpia de formao do NaOH, ser:
H2*= Q2/N2
H2*= 5576,7/0,05=111534
H2*=111,5 kJ/ mol= 26,6kcal/mol
Na reao III a entalpia de formao do NaOH, ser:
H3*= Q1/N1
H3*= 2220,3/1,25=1776,24
H3*=1,8kJ/ mol = 424,2cal/mol
7) 1mol de NaOH................................. 40g
N1..........................................................4g
N1=0,1 mol
Consideramos o calor especfico da soluo igual ao da gua (4,18J/gC) pois este se encontra
muito diludo, utilizando a equao 3:
q1= m.c.t
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q1=104g x 4,18J/gC x 5C
q1=2173,6J
A massa do erlermeyer foi de 135,3g e o calor especfico do vidro 0,836J/g C. Ento:
q2= m.c.t
q2=135,3g x 0,836J/gC x 5C
q2=565,6J
Q1= q1 + q2
Q1=2739,2J
Pela equao 2 temos que a variao de entalpia:
H1= 2,7kJ
Na reao I entalpia de formao do NaOH, ser:
H1*= Q1/N1
H1*=2739,2 /0,1=27392,0
H1*=27,4 kJ/ mol
8) A lei de Hess estabelece que: o calor liberado ou absorvido numa reao qumica independe
dos estados intermedirios pelos quais a reao passa, ou seja, a variao de entalpia em uma
reao qumica depende apenas dos estados inicial e final da reao.
9) Calormetros isotrmicos so aqueles em que idealmente no h variao de temperatura
durante a experincia. Calormetros isoperibol aquele em que a temperatura do meio mantida
constante, independentemente da temperatura do calormetro propriamente dito, embora se tente
que as diferenas de temperatura no sejam elevadas. Consequentemente, as trocas de calor
entre o vaso calorimtrico e o meio existem deliberadamente e, sendo devidamente controladas,
a quantidade de calor permutado entre aqueles dois meios conhecida e proporcional
diferena das respectivas temperaturas. Calormetros de varredura exploratria neste tipo de
calormetro, a temperatura no sistema calorimtrico ou a temperatura no meio podem variar de
forma linear ou isotrmica e programada ao longo do tempo.

10) A calorimetria a parte da fsica que estuda o calor, as trocas de calor, os calormetros e a
propagao do calor. Esta parte da fsica responsvel pelo desenvolvimento de equipamentos
de conservao de temperatura, como garrafas trmicas, que mantm os lquidos em
temperatura conservada. Tambm devido aos conhecimentos de calorimetria que se explicam
os estados fsicos da matria devido temperatura e o conhecimento de fenmenos naturais
como o vento e as massas de ar

9-Referncias bibliogrficas
[1] Atkins, P, Princpios de Qumica questionando a vida e o meio ambiente, Ed. Bookman,
2001
[2] RUSSEL, J. B.; " Qumica Geral." 2 ed, Makron Books, S.P. 1994
[3] USBERCO, J ; Qumica Geral. 8. ed. vol.1, Ed. Saraiva, SP, 2003
[4] USBERCO, J ; Fsico-qumica . 8. ed. vol.2, Ed. Saraiva, SP, 2003
15

16
[5] Estequiometria Clculos estequiomtricos, Apostilas de conhecimento especficos para o
tcnico de petrleo Centro politcnico da UFPR
[6] VOGEL, Anlise Qumica Quantitativa. 6 ed., LTC Livros Tcnicos e Cientficos, Rio de
Janeiro, 2002
[7] Harris, D.C., Anlise Qumica Quantitativa, 5 ed., LTC, Rio de Janeiro, 2001
[8] FELTRE, Ricardo. Fundamentos de Qumica: vol. nico. 4.ed.

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