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REAES QUMICAS

Classifique as reaes a seguir:


a) CaO + H2O Ca (OH)2
b) 2AgBr 2Ag + Br2
c) Zn + H2SO4

ZnSO4 + H2

d) FeS + 2HCl

FeCl2 + H2S

RESPOSTA COMENTADA
Na letra a temos uma reao de sntese ou adio que uma reao onde duas ou
mais substncias reagem para se transformar em somente uma.
Na letra b temos uma reao de anlise ou decomposio. Essa reao ocorre
quando uma substncia acaba se dividindo em duas ou mais substncias com uma
estrutura mais simples. Houve uma ruptura entre o AgBr e no final tivemos duas
substncias simples (Ag e Br2).
Na letra c temos uma reao de simples troca ou deslocamento que objetiva uma
troca entre uma substncia simples com um elemento de uma sustncia composta, se
transformando em uma nova substncia simples.
Na ltima alternativa (d) temos a reao de dupla troca. Pelo nome j conseguimos
verificar que se trata de uma reao onde duas substncias compostas reagem e
trocam seus elementos, se transformando, portanto em duas substncias tambm
compostas.

TEORIA CIDO BASE


O Arquivo est em anexo. No arquivo a professora Graa explica detalhadamente
como ocorrem essas teorias.

FUNES INORGNICAS
Faa a associao correta entre as colunas abaixo:
I.
II.

NaOH, Ca(OH)2, NH4OH


NaC, KNO3, Na2S

III.

HC, H2SO4, HNO3

IV.

CO, Al2O3, Pb3O4

(III) cidos
(I) bases
(II) sais
(IV) xidos

Resumindo temos:
CIDO tem na sua estrutura o H. Ex: H2SO4; HC
BASE tem na sua estrutura o OH Ex: NaOH; Ca(OH)2
SAL o produto da reao feito pela unio de um cido com uma base
cido + base sal + gua
HCl + NaOH NaCl + H2O
Ex: NaC ; KNO3
XIDOS so os metais ou ametais ligados ao O (oxignio). Ex: CO ; Al2O3
LIGAES INTERMOLECULARES
As foras intermoleculares, tambm chamadas de foras de Van der Waals, so trs:
dipolo induzido, dipolo-dipolo e ligao de hidrognio.
1) A seguir temos quatro substncias representadas por suas molculas:
1. C2H6
2. H3C CH2 CH2 OH
3. H2C CH2 CH2

OH

OH

4. C3H8
No estado lquido, os tipos de foras intermoleculares que existem em cada uma
dessas substncias so, respectivamente:
a)

dipolo induzido, ligao de hidrognio, dipolo-dipolo, dipolo induzido

b)

dipolo induzido, ligao de hidrognio, ligao de hidrognio, dipolo induzido

c)

dipolo induzido, ligao de hidrognio, dipolo induzido, dipolo-dipolo

d)

ligao de hidrognio, dipolo-dipolo, dipolo-dipolo, ligao de hidrognio

e)

todas so ligaes de hidrognio

R: Alternativa b.
As molculas 1 e 4 possuem foras de Van der Waals do tipo dipolo induzido, porque
elas so hidrocarbonetos, possuindo somente os tomos de carbono e hidrognio e,
portanto, so apolares.
J as molculas das substncias 2 e 3 possuem o grupo hidroxila, ou seja, o H ligado
ao O e, devido a isso, a interao intermolecular que se estabelece uma ligao de
hidrognio.
2) (Unicamp-SP) Considere os processos I e II representados pelas equaes:
I.

H2O(l) H2O(g)

II.

H2O(g) H2(g) + O2(g)

Indique quais ligaes so rompidas em cada um dos processos.


R: Em I so rompidas as pontes de hidrognio existentes na gua lquida, permitindo
sua passagem para o estado gasoso. Em II so rompidas as ligaes covalentes entre
o hidrognio e o oxignio, quebrando as molculas de gua e dando origem ao
hidrognio e ao oxignio.
PROPRIEDADES PERIODICAS
Raio atmico
Essa propriedade se relaciona com o tamanho do tomo, e para comparar esta
medida preciso levar em conta dois fatores:
- Quanto maior o nmero de nveis, maior ser o tamanho do tomo;
- O tomo que apresenta maior nmero de prtons exerce uma maior atrao sobre
seus eltrons.
Energia de Ionizao

Energia necessria para remover um ou mais eltrons de um tomo isolado no estado


gasoso: quanto maior o tamanho do tomo, menor ser a energia de ionizao.
- Em uma mesma famlia esta energia aumenta de baixo para cima;
- Em um mesmo perodo a Energia de Ionizao aumenta da esquerda para a direita.
Afinidade eletrnica
a energia liberada quando um tomo no estado gasoso (isolado) captura um eltron.
Em uma famlia ou perodo, quanto menor o raio, maior a afinidade eletrnica.
Eletronegatividade
Fora de atrao exercida sobre os eltrons de uma ligao. Na tabela peridica a
eletronegatividade aumenta de baixo para cima e da esquerda para a direita.
Essa propriedade se relaciona com o raio atmico, sendo que, quanto menor o
tamanho de um tomo, maior ser a fora de atrao sobre os eltrons.
CLASSIFICAO DE CADEIA CARBNICA

Cadeia ABERTA, ACCLICA ou ALIFTICA


Apresenta pelo menos duas extremidades (pontas) e nenhum ciclo ou anel

Cadeia FECHADA ou CCLICA


No apresenta extremidades, e os tomos de carbono se unem originando um ou mais ciclos (ou anis).

Essas cadeias podem ser representadas de outras formas, como:

ou

ou

ou

ou

Cadeia NORMAL, RETA ou LINEAR


Apresenta somente duas extremidades, e seus tomos esto dispostos numa nica seqncia.

Observao: Numa cadeia normal, reta ou linear, no preciso que todos os tomos estejam
representados numa mesma linha. Observe:

Cadeia RAMIFICADA
Apresenta no mnimo trs extremidades, e seus tomos no esto dispostos em seqncia nica,
apresentado ramificaes.

Cadeia SATURADA
aquela que apresenta somente ligaes simples entre os tomos de carbono.

Cadeia INSATURADA
aquela que apresenta pelo menos uma ligao dupla ou tripla entre os tomos de carbono.

Cadeia HOMOGNEA
constituda somente por tomos de carbono.

Cadeia HETEROGNEA
Existe pelo menos um heterotomo entre os tomos de carbono da cadeia.

Principais heterotomos: NITROGNIO (N), OXIGNIO (O), ENXOFRE (S) e FSFORO (P).

Cadeia AROMTICA
aquela que apresenta pelo menos um anel benznico.

Cadeia ALICCLICA, no-AROMTICA ou CICLOALIFTICA


Cadeia fechada que no apresenta o ncleo aromtico ou benznico.

Cadeia Mista
Apresenta parte aberta e parte fechada.

C
C

C
C

C C
C

Classificao dos Hidrocarbonetos


Quanto forma da cadeia carbnica principal, os hidrocarbonetos so
classificados em:

Alifticos
Formados por cadeias carbnicas abertas ou acclicas as quais possuem
carbonos terminais. Exemplos de hidrocarbonetos alifticos: alcano, alceno,
alcino, alcadieno.

Cclicos
Formados por cadeia carbnica fechada ou cclica as quais no possuem
carbonos terminais. Exemplos de hidrocarbonetos cclicos: ciclano, cicleno,
ciclino e aromticos (anel benznico).
Outra classificao dos hidrocarbonetos reside nas ligaes das cadeias
carbnicas, sejam elas simples, duplas ou triplas:

Hidrocarbonetos Saturados
Formados por ligaes simples, por exemplo, os alcanos e os ciclanos.

Hidrocarbonetos Insaturados
Formados por ligaes duplas ou triplas, por exemplo, os alcenos, os alcinos,
os alcadienos.

PRINCIPAIS HIDROCARBONETOS

Alcanos: Chamados tambm de parafinas ou parafnicos, os alcanos so


hidrocarbonetos alifticos saturados, ou seja, apresentam cadeia aberta
(acclica) formada por ligaes simples. Possuem a frmula geral representada
pela expresso CnH2n+2, por exemplo, o propano (H3C-CH2), de frmula
molecular: C3H8.

Alcenos: Chamados tambm de olefinas, alquenos ou hidrocarbonetos


etilnicos, os alcenos so compostos alifticos insaturados, ou seja, formados
por cadeias carbnicas abertas (acclica) que apresentam uma dupla ligao. A
Frmula geral dos alcenos representada pela expresso CnH2n, por
exemplo, o eteno (CH2=CH2) de frmula molecular: C2H4.

Alcinos: Chamados tambm de metilacetileno, os alcinos so hidrocarbonetos


alifticos insaturados, ou seja, so formados por cadeias carbnicas fechadas

(acclicas) constitudas de ligaes triplas. A Frmula geral desses compostos


CnH2n-2, por exemplo, o propino (CHC-CH3) de frmula molecular: C3H4.

Alcadienos: Chamados tambm de dienos ou diolefinas, os alcadienos so


hidrocarbonetos alifticos insaturados, ou seja, so formados por cadeia
abertas (acclicas) constitudos de duas ligaes duplas. A frmula geral dos
alcadienos representada pela expresso CnH2n-2, por exemplo, o
propadieno (H2C=C=CH2), de frmula molecular: C3H4.

Ciclanos: Chamados tambm de cicloalcanos, cicloparafinas ou


hidrocarbonetos naftnicos, os ciclanos so compostos saturados formados por
ligaes simples, os quais apresentam cadeia carbnica fechada (cclica). A
frmula geral dos ciclanos representada pela expresso CnH2n, por
exemplo, ciclobutano (CH2-CH2-CH2-CH2) de frmula molecular: C4H8.

Ciclenos: Chamados tambm de cicloalcenos, os ciclenos so


hidrocarbonetos insaturados, formados por ligao dupla, os quais apresentam
cadeia carbnica fechada (cclica). A frmula geral dos ciclenos representada
pela expresso CnH2n2, por exemplo, o ciclobuteno (H2C-HC=CH-CH2) de
frmula molecular: C4H6.

Ciclinos: Chamados tambm de cicloalcinos ou cicloalquinos, os ciclinos so


hidrocarbonetos cclicos e insaturados, ou seja, formado por cadeias
carbnicas fechadas, as quais possuem uma ou mais ligaes triplas. Sua
frmula geral representada pela expresso: CnH2n-4, por exemplo, o
ciclopentino (CH2-CH2-C=C-CH2) de frmula molecular: C5H6.

Aromticos: Chamados tambm de arenos, os hidrocarbonetos aromticos


so compostos insaturados, pois apresentam 3 ligaes duplas, e possuem
cadeia carbnica fechada ou cclicas. Note que esses compostos so
constitudos de no mnimo um anel aromtico, por exemplo, o anel de benzeno
(CH=CH-CH=CH-CH=HC) de frmula molecular: C6H6.
HALETOS ORGNICOS

Os haletos orgnico so substncias provenientes de compostos orgnicos pela troca


de um ou mais hidrognios por halognio F, Cl, Br, I.
Exemplos:

Os haletos podem ser classificados de acordo com o halognio que est na cadeia
carbnica,
como
fluoretos,
cloretos,
brometos
iodetos
ou
mistos.
Tambm podem se classificar de acordo com o nmero de tomos de halognio na
molcula,
como
mono-haleto,
di-haleto,
tri-haleto,
etc.

A classificao mais importante quanto grande reatividade de dois grandes grupos,


os haleto de alquila e os haletos de arila.

Haletos de Alquila
Sua frmula genrica
RX
Onde:
R grupo alquila ou radical alquila
X halognio

O haleto de alquila o composto orgnico que possui um halognio ligado a um


carbono saturado de um hidrocarboneto de cadeia aberta.
Exemplos:
CH3Br
CH3 CH2 Cl
|
CH3 C CH3
|
Cl

CH3

CH3 CH2 CH2 I

Haleto de Arila
Sua frmula genrica
Ar X
Onde:
Ar grupo arila
X - halognio
O haleto de arila o composto orgnico que possui o halognio ligado diretamente a
um anel benznico.
Exemplos:

Utilidade
Os haletos orgnicos so muito utilizados como solventes, na fabricao de plsticos,
inseticidas e gs de refrigerao.
O haleto mais importante usado como solvente o CCl4, tetracloreto de carbono,
muito txico.
O BHC de frmula molecular C6H6Cl6 usado como inseticida.
O clorofrmio CCl3 foi muito usado como anestsico desde 1847, na Inglaterra. Hoje,
j no usado para esta finalidade porque muito txico.

Os freons CCl3, CCl2F2 e muitos outros eram usados como gs de refrigerao. Com
o tempo, descobriu-se que prejudicava o meio ambiente, destruindo a camada de
oznio e foi reduzida a sua produo.
O DDT de frmula C14H9Cl5 era um importante inseticida muito utilizado durante a
Segunda Guerra Mundial. Sua produo foi proibida em vrios pases devido a sua
alta toxicidade.

Nomenclatura
De acordo com a IUPAC, os halognios so considerados uma ramificao que est
ligada cadeia principal.
Exemplos:

Bromo-benzeno

cloro-benzeno

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