INTRODUCCION

La acromegalia es una enfermedad rara crnica en personas, causada por una secrecin excesiva
de la hormona del crecimiento o GH, la cual es producida en la glndula pituitaria. Generalmente
el aumento de hormona del crecimiento se relaciona con el desarrollo de un tumor benigno. Se
calcula que en el mundo existen entre 40 y 50 pacientes con acromegalia por cada milln de
habitantes.

OBJETIVOS

Diferenciar los sntomas de la enfermedad de acromegalia con otra enfermedad

hipofisaria.
Tener en conocimiento las causas de esta enfermedad y donde se produce.

ACROMEGALIA
CONCEPTO
Es una afeccin en la cual hay demasiada hormona del crecimiento en el cuerpo. La acromegalia es
una afeccin poco frecuente que se presenta cuando la hipfisis produce demasiada hormona del
crecimiento. La hipfisis es una glndula endocrina del tamao de una arveja, localizada en la base
del cerebro, que controla, produce y secreta varias hormonas, por ejemplo, la del crecimiento.

CAUSAS
La causa de la secrecin de demasiada hormona del crecimiento generalmente es un tumor no
canceroso (benigno) de la hipfisis.
La produccin excesiva de la hormona del crecimiento en los nios produce gigantismo en vez de
acromegalia.

SNTOMAS
Los sntomas de acromegalia pueden ser cualquiera de los siguientes:
Disminucin de la fuerza muscular (debilidad)
Disminucin de la visin perifrica
Fatiga
Estatura excesiva (cuando la produccin excesiva de hormona del crecimiento comienza en la
niez)
Sudoracin excesiva
Dolor de cabeza
Ronquera
Dolor articular, movimiento articular limitado, hinchazn de las reas seas alrededor de una
articulacin
Huesos faciales grandes
Pies grandes (cambio en la talla de los zapatos), manos grandes (cambio en el tamao del anillo o
los guantes)
Agrandamiento de la mandbula (prognatismo) y de la lengua (macroglosia)
Dientes muy espaciados
Dedos de manos o pies ensanchados, con hinchazn, enrojecimiento y dolor

EXMENES CLINICOS
El mdico realizar un examen fsico y har preguntas acerca de los sntomas.
Se pueden ordenar los siguientes exmenes para confirmar el diagnstico de acromegalia:
Glucemia

Hormona del crecimiento

Nivel alto del factor de crecimiento
Radiografa de la columna vertebral
Resonancia magntica del cerebro, incluso la hipfisis
Ecocardiografa
Prolactina

TRATAMIENTO
La ciruga para extirpar el tumor hipofisario que causa esta enfermedad a menudo corrige la
hormona del crecimiento anormal. Algunas veces, el tumor es demasiado grande para extirparlo
por completo. Las personas que no responden a la ciruga pueden necesitar irradiacin de la
hipfisis.
Se utilizan medicamentos despus de la ciruga. Algunos pacientes son tratados con
medicamentos en lugar de ciruga.
Despus del tratamiento, ser necesario que vaya al mdico regularmente para constatar que la
hipfisis est funcionando normalmente. Se recomiendan evaluaciones anuales.

CONCLUSIONES

Se diferencia los sntomas como el del agrandamiento de mandbula y lengua para el

diagnstico de esta enfermedad.
Se diferenci entre la enfermedad del gigantismo que se da en la niez y la acromegalia.

BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Acromegalia
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000321.htm