Termodinamica Basica

TERMODINMICA
BSICA
LIBRO GUA DE CLASE
NSTOR GOODING GARAVITO
TERMODINAMICA
BASICA
CONTIENE:
FUNDAMENTOS TEORICOS
124 PROBLEMAS RESUELTOS
400 PROBLEMAS PROPUESTOS
NESTOR GOODING GARAVITO

INGENIERO QUIMICO
PROFESOR ASOCIADO
FACULTAD DE INGENIERIA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
SEGUNDA EDICION
2009
PROLOGO
Existen actualmente numerosos libros de Termodinmica,

todos ellos de gran calidad, en los cuales el tratamiento
terico es lo suficientemente profundo y didctico para
entender con claridad todos los conceptos inherentes al
tema.
El presente libro no es uno ms de ellos, es el producto de la
enseanza durante varios aos de cursos nicos de
Termodinmica en los cuales es muy difcil tratar todos los
conceptos y leyes as como las aplicaciones prcticas.
El libro es ideal como gua de clase, ya que permite al
profesor profundizar los temas tericos sin tener que utilizar
demasiado tiempo en la realizacin de ejercicios y posee
adems un gran nmero de ejercicios propuestos para
trabajo fuera de clase.
La estructura concisa permite tambin realizar un repaso
rpido para quienes han olvidado en parte su
Termodinmica y desean recordarla sin emplear demasiado
tiempo en ello.
Para evitar un manejo complicado de unidades, el libro utiliza
en su totalidad el Sistema Internacional SI. Las tablas y
diagramas en el apndice final tambin vienen en ste
sistema.
Por tratarse de la primera edicin, el autor agradece los
comentarios que puedan surgir de su utilizacin para as
ponerlos en prctica y mejorar futuras ediciones.
El Autor
TABLA DE CONTENIDO
CAPITULO 1 - FUNDADORES DE LA TERMODINAMICA
Antoine Laurent de Lavoisier Nicolas Lonard Sadi Carnot Rudolf Emanuel

Clausius Lord Kelvin James Prescott Joule Josiah Willard Gibbs Anders
Celsius Daniel Gabriel Fahrenheit Joseph Louis Gay-Lussac Jacques
Alexandre Cesar Charles Robert Boyle Amadeo Avogadro Johannes Diderik
Van der Waals.
CAPITULO 2 - SISTEMAS DE UNIDADES
Fuerza y masa - Sistemas de unidades Sistema Internacional de Unidades Factores de conversin de unidades - Consistencia dimensional.
CAPITULO 3 - CONCEPTOS FUNDAMENTALES
17
Energas almacenadas - Energas en transicin - Sistemas termodinmicos Estado termodinmico Propiedades de estado - Flujo de masa y Flujo
volumtrico - Equilibrio termodinmico - Procesos y ciclos - Fases y cambios de
Fase - Ley cero de la termodinmica.
CAPITULO 4 - PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
37
Trabajo - Calor - Calor especfico - Ecuaciones de la Primera Ley - Ecuaciones

para sistemas cerrados - Entalpa y trabajo en el Eje - Ecuacin para sistemas
abiertos.
CAPITULO 5 - SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
63
Enunciados de la Segunda Ley - Mquinas y bombas Trmicas - Procesos

irreversibles - Procesos reversibles - Ciclo de Carnot - Escala termodinmica de
temperaturas - Desigualdad de Clausius - Entropa Cambio de entropa para un
proceso irreversible Principio del incremento de entropa - Diagrama temperatura
vs entropa - Energa disponible y Energa no disponible.
CAPITULO 6 - GASES IDEALES
81
Leyes de los gases ideales - Condiciones normales - Ecuacin de estado Densidad de un gas ideal - Energa interna de un gas ideal - Entalpa de un gas
ideal - Diferencia y relacin entre capacidades calorficas - Frmulas para cambios
de entropa - Procesos reversibles de un gas ideal - Procesos irreversibles con
gases ideales - Frmulas para procesos reversibles con gases ideales.
CAPITULO 7 - MEZCLAS DE GASES IDEALES
109
Composicin de mezclas Masa molecular media Leyes para mezclas segn el

concepto de gas ideal Densidad de una mezcla gaseosa Lmite de aplicacin
de las leyes de los gases Propiedades termodinmicas de las mezclas.
CAPITULO 8 - GASES REALES
125
Ecuacin de estado de Van der Waals - Isoterma terica - Isoterma real - Curvas
lmites - Zonas en el plano P-v. - Propiedades crticas - Propiedades reducidas Ecuacin de estados correspondientes - Factor de compresibilidad - Entalpa y
entropa de gases reales Mezcla de gases reales.
CAPITULO 9 - SUSTANCIAS PURAS
145
Cambio de fase a presin constante Equilibrio solido-lquido-vapor Superficie

tridimensional - Tablas de propiedades termodinmicas - Propiedades
termodinmicas de los vapores hmedos - Diagrama de Mollier.
CAPITULO 10 MEZCLAS DE GAS Y VAPOR
171
Vaporizacin Presin de vapor Saturacin Humedad Temperatura de bulbo

seco Temperatura de bulbo hmedo Punto de roco Saturacin adiabtica
Diagrama de humedad Procesos de acondicionamiento de aire.
CAPITULO 11 - COMPRESORES DE GAS
207
Compresores rotatorios Compresores alternativos sin espacio muerto

Compresores alternativos con espacio muerto Compresin en varias etapas.
CAPITULO 12 - CICLOS DE MAQUINAS DE COMBUSTION INTERNA
223
Ciclo Otto - Ciclo Diesel - Turbina a gas Turborreactores.
CAPITULO 13 - CICLOS DE PLANTAS TERMICAS
245
Componentes del ciclo Rankine - Ciclo de Carnot - Ciclo Rankine con vapor
saturado - Ciclo Rankine con vapor sobrecalentado - Ciclo con recalentamiento
intermedio - Ciclo regenerativo - Plantas nucleares - Determinacin del costo
terico de produccin de 1 Kilovatio-hora de energa.
CAPITULO 14 - CICLOS DE REFRIGERACION
267
La tonelada de refrigeracin - Efecto refrigerante - Ciclo de Carnot inverso - Ciclo

por compresin de vapor - Refrigerantes .
APENDICE DE TABLAS
279
Tabla 1 Factores de conversin de unidades.

Tabla 2 Capacidades calorficas y constantes de gases ideales.
Tabla 3 Propiedades crticas y constantes de Van der Waals.
Tabla 4 Propiedades del vapor de agua saturado (Presiones).
Tabla 5 Propiedades del vapor de agua saturado (Temperaturas).
Tabla 6 Propiedades del vapor de agua sobrecalentado.
Tabla 7 Presin de vapor del agua lquida.
Tabla 8 Presin de vapor de otros compuestos.
Tabla 9 Constante para la ecuacin de Antoine.
Tabla 10 Propiedades del aire a bajas presiones.
Tabla 11 Propiedades del amoniaco saturado.
Tabla 12 Propiedades del amoniaco sobrecalentado.
Tabla 13 Propiedades del Fren 12 saturado.
Tabla 14 Propiedades del Fren 12 sobrecalentado.
APENDICE DE DIAGRAMAS
301
Diagrama 1 Factor de compresibilidad generalizado (Presiones bajas).

Diagrama 2 Factor de compresibilidad generalizado (Presiones altas).
Diagrama 3 Desviacin generalizada de entalpa.

Diagrama 4 Desviacin generalizada de entropa.
Diagrama 5 Grfico de Mollier.
Diagrama 6 Grfico de Cox.
Diagrama 7 Carta de humedad.
Diagrama 8 Grfico Presin vs entalpa para el amoniaco.
Diagrama 9 Grfico de Presin vs entalpa para el Fren 12.
BIBLIOGRAFIA
CAPITULO 1
FUNDADORES DE LA
TERMODINAMICA
1.1 Antoine Laurent de Lavoisier (1743 -1794)
Qumico francs, considerado el fundador de la qumica moderna.
Lavoisier naci el 26 de agosto de 1743 en Pars y estudi en el Instituto
Mazarino. Fue elegido miembro de la Academia de Ciencias en 1768. Ocup
diversos cargos pblicos, incluidos los de director estatal de los trabajos para la
fabricacin de la plvora en 1776, miembro de una comisin para establecer un
sistema uniforme de pesas y medidas en 1790 y comisario del tesoro en 1791.
Trat de introducir reformas en el sistema monetario y tributario francs y en los
mtodos de produccin agrcola. Como dirigente de los campesinos, fue
arrestado y juzgado por el tribunal revolucionario y guillotinado el 8 de mayo de
1794.
Los experimentos de Lavoisier fueron de los primeros experimentos qumicos
realmente cuantitativos que se realizaron. Demostr que en una reaccin
qumica, la cantidad de materia es la misma al final y al comienzo de la reaccin.
Estos experimentos proporcionaron pruebas para la ley de la conservacin de la
materia. Lavoisier tambin investig la composicin del agua y denomin a sus
componentes oxgeno e hidrgeno.
Algunos de los experimentos ms importantes de Lavoisier examinaron la
naturaleza de la combustin, demostrando que es un proceso en el que se
produce la combinacin de una sustancia con el oxgeno. Tambin revel el
papel del oxgeno en la respiracin de los animales y las plantas. La explicacin
de Lavoisier de la combustin reemplaz a la teora del flogisto, sustancia que
desprendan los materiales al arder.
Con el qumico francs Claude Louis Berthollet y otros, Lavoisier concibi una
nomenclatura qumica, o sistema de nombres, que sirve de base al sistema
moderno. La describi en Mtodo de Nomenclatura Qumica (1787). En Tratado
elemental de qumica (1789), Lavoisier aclar el concepto de elemento como una
sustancia simple que no se puede dividir mediante ningn mtodo de anlisis
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
qumico conocido, y elabor una teora de la formacin de compuestos a partir

de los elementos. Tambin escribi Sobre la Combustin (1777), y
Consideraciones sobre la Naturaleza de los cidos (1778).
1.2 Nicolas Lonard Sadi Carnot (1796 -1832)

Fsico e ingeniero militar francs, hijo de Lazare Carnot naci en Pars y estudi
en la Escuela Politcnica. En 1824 describi su concepcin del motor ideal, el
llamado motor de Carnot, en el que se utiliza toda la energa disponible.
Descubri que el calor no puede pasar de un cuerpo ms fro a uno ms
caliente, y que la eficacia de un motor depende de la cantidad de calor que es
capaz de utilizar. Este descubrimiento es la base de la segunda ley de la
termodinmica
1.3 Rudolf Emanuel Clausius (1822 -1888)

Fsico matemtico alemn, uno de los fundadores de la Termodinmica naci en
Kslin (actualmente Koszalin, Polonia) y estudi en las universidades de Berln y
Halle. Desde 1855 hasta su muerte fue sucesivamente profesor en el Instituto
Politcnico de Zurich y en las universidades de Wrzburg y Bonn. Clausius fue el
primero en enunciar la denominada segunda ley de la termodinmica (1850): el
calor no puede pasar por s mismo de un cuerpo ms fro a un cuerpo ms
caliente. Fue uno de los primeros que aplic las leyes de la termodinmica,
especialmente el concepto de entropa, a la teora de la mquina de vapor.
Tambin tuvo un papel importante en el desarrollo de la teora cintica de los
gases. Su teora de la electrlisis se adelant en parte a la teora inica del
qumico sueco Svante Arrhenius.
1.4 Lord Kelvin (1824 -1907)

Matemtico y fsico britnico, uno de los principales fsicos y ms importantes
profesores de su poca.
Naci en Belfast el 26 de junio de 1824 y estudi en las universidades de
Glasgow y Cambridge. Desde 1846 hasta 1899 fue profesor de la Universidad de
Glasgow.
En el campo de la termodinmica, Kelvin desarroll el trabajo realizado por
James Prescott Joule sobre la interrelacin del calor y la energa mecnica, y en
1852 ambos colaboraron para investigar el fenmeno al que se conoci como
CAPITULO 1 : FUNDADORES DE LA TERMODINAMICA
efecto Joule-Thomson. En 1848 Kelvin expuso la escala absoluta de temperatura

que sigue llevando su nombre. Su trabajo en el campo de la electricidad tuvo
aplicacin en la telegrafa. Estudi la teora matemtica de la electrosttica, llev
a cabo mejoras en la fabricacin de cables e invent el galvanmetro de imn
mvil y el sifn registrador. Ejerci como asesor cientfico en el tendido de cables
telegrficos del Atlntico desde 1857 hasta 1858 y desde 1865 hasta 1866.
Kelvin tambin investig los circuitos oscilantes, las propiedades
electrodinmicas de los metales y el tratamiento matemtico del magnetismo, y
contribuy a la teora de la elasticidad Junto con el fisilogo y fsico alemn
Hermann Ludwin Ferdinand von Helmholtz hizo una estimacin de la edad del
Sol y calcul la energa irradiada desde su superficie. Entre los aparatos que
invent o mejor se encuentran un dispositivo para predecir mareas, un
analizador armnico y un aparato para grabar sonidos en aguas ms o menos
profundas. Tambin mejor aspectos de la brjula marina.
Kelvin fue nombrado sir en 1866 y entr en la nobleza con el ttulo de barn de
Largs en 1892. Fue presidente de la Sociedad Real en 1890, y en 1902 recibi la
Orden del Mrito. Muri el 17 de diciembre de 1907. Muchas de sus obras
cientficas se recopilaron en su Ponencias sobre electricidad y magnetismo
(1872), Ponencias matemticas y fsicas (1882, 1883, 1890), y Cursos y
conferencias (1889-1894).
1.5 Joule, James Prescott (1818-1889)

Fsico britnico, nacido en Salford (Lancashire). Uno de los ms notables fsicos
de su poca, es conocido sobre todo por su investigacin en electricidad y
termodinmica. En el transcurso de sus investigaciones sobre el calor
desprendido en un circuito elctrico, formul la ley actualmente conocida como
ley de Joule que establece que la cantidad de calor producida en un conductor
por el paso de una corriente elctrica cada segundo, es proporcional a la
resistencia del conductor y al cuadrado de la intensidad de corriente. Joule
verific experimentalmente la ley de la conservacin de energa en su estudio de
la conversin de energa mecnica en energa trmica.
Utilizando muchos mtodos independientes, Joule determin la relacin
numrica entre la energa trmica y la mecnica, o el equivalente mecnico del
calor. La unidad de energa denominada julio se llama as en su honor; equivale
a 1 vatio-segundo (vase Unidades elctricas). Junto con su compatriota, el
fsico William Thomson (posteriormente lord Kelvin), Joule descubri que la
temperatura de un gas desciende cuando se expande sin realizar ningn trabajo.
Este fenmeno, que se conoce como efecto Joule-Thomson, sirve de base a la
refrigeracin normal y a los sistemas de aire acondicionado.
Joule recibi muchos honores de universidades y sociedades cientficas de todo

el mundo. Sus Escritos cientficos (2 volmenes) se publicaron en 1885 y 1887
respectivamente.
1.6 Gibbs, Josiah Willard (1839-1903)

Fsico estadounidense nacido en New Haven (Connecticut); estudi en las
universidades de Yale, Pars, Berln y Heidelberg. Fue profesor de fsica
matemtica en Yale desde 1871 hasta su muerte. Entre 1876 y 1878 Gibbs
escribi una serie de ensayos titulados colectivamente El equilibrio de las
sustancias heterogneas, considerados como uno de los mayores logros de la
fsica del siglo XIX y la base de la fsico-qumica.. En estos ensayos Gibbs aplic
la termodinmica a la qumica y mostr la explicacin y correlacin de hechos
aislados e inexplicables hasta ese momento. Entre los teoremas tratados est el
de la regla de las fases. Los ensayos de Gibbs sobre la termodinmica se
publicaron en Transactions of the Connecticut Academy (Transacciones de la
Academia de Connecticut), pero debido a su complejidad matemtica y a su
aparicin en un peridico poco conocido, los cientficos de Estados Unidos no los
valoraron. La traduccin de sus obras hizo que sus teoremas se utilizaran en
Europa algunos aos antes de que los qumicos estadounidenses se dieran
cuenta de su importancia. En 1901 Gibbs recibi la medalla Copley de la
Sociedad Real britnica.
Gibbs realiz tambin un destacado trabajo en mecnica estadstica en anlisis
vectorial y en la teora electromagntica de la luz. Sus Ensayos cientficos (1906)
y Obras completas (1928) se recopilaron y se publicaron despus de su muerte.
1.7 Celsius, Anders (1701-1744)

Astrnomo sueco, fue el primero que propuso el termmetro centgrado, que
tiene una escala de 100 grados que separan el punto de ebullicin y el de
congelacin del agua. Desde 1730 hasta 1744 fue catedrtico de astronoma en
la Universidad de Uppsala, construy el observatorio de esta ciudad en 1740, y
fue nombrado su director. En 1733 public su coleccin de 316 observaciones
sobre la aurora boreal y en 1737 form parte de la expedicin francesa
organizada para medir un grado de latitud en las regiones polares.
1.8 Fahrenheit, Daniel Gabriel ( 1686-1736)

Fsico alemn, que naci en Danzig (actualmente Gdask, Polonia). Se instal
en los Pases Bajos y se dedic a la fabricacin de instrumentos meteorolgicos.
En 1714 construy el primer termmetro con mercurio en vez de alcohol. Con el
uso de este termmetro, concibi la escala de temperatura conocida por su
nombre. Fahrenheit tambin invent un higrmetro de diseo perfeccionado.
Descubri que adems del agua, hay otros lquidos que tienen un punto de
ebullicin determinado y que estos puntos de ebullicin varan con los cambios
de presin atmosfrica.
1.9 Gay-Lussac, Joseph Louis (1778-1850)

Qumico y fsico francs conocido por sus estudios sobre las propiedades fsicas
de los gases. Naci en Saint Lonard y estudi en la cole Polytecnique y en la
cole des Ponts et Chausses de Pars. Despus de impartir la enseanza en
diversos institutos, fue, desde 1808 hasta 1832, profesor de fsica en la Sorbona.
En 1804 realiz una ascensin en globo para estudiar el magnetismo terrestre y
observar la composicin y temperatura del aire en las diferentes altitudes. En
1809 formul la ley de los gases que sigue asociada a su nombre. La ley de GayLussac de los volmenes de combinacin afirma que los volmenes de los gases
que intervienen en una reaccin qumica (tanto de reactivos como de productos)
estn en la proporcin de nmeros enteros pequeos. En relacin con estos
estudios, investig junto con el naturalista alemn baron Alexander von Humboldt
la composicin del agua, descubriendo que se compone de dos partes de
hidrgeno por una de oxgeno.
En 1809 Gay-Lussac trabaj en la preparacin del potasio y el boro e investig
las propiedades del cloro y del cido cianhdrico. En el campo de la industria
qumica desarroll mejoras en varios procesos de fabricacin y ensayo. En 1831
fue elegido miembro de la Cmara de los Diputados y en 1839 del Senado.
1.10 Charles, Jacques Alexandre Cesar (1746-1823)

Qumico, fsico y aeronauta francs, nacido en Beaugency (Loiret). En 1783
construy el primer globo de hidrgeno y ascendi a una altura de casi 3.000 m.
En 1787 descubri la relacin entre el volumen de un gas y su temperatura,
conocida como ley de Gay-Lussac o ley de Charles. En 1785 ingres en la

Academia Francesa.
1.11 Boyle, Robert (1627-1691)

Cientfico britnico, fue uno de los primeros defensores de los mtodos
cientficos y un fundador de la qumica moderna.
Boyle naci en Lismore, Irlanda, y estudi en Ginebra. Se estableci en
Inglaterra y se dedic a la investigacin cientfica. Boyle es considerado uno de
los fundadores de los mtodos cientficos modernos porque crey en la
necesidad de la observacin objetiva y en los experimentos de los estudios
cientficos, verificables en los laboratorios. Boyle fue uno de los miembros
fundadores de la Sociedad Real.
Boyle fue el primer qumico que aisl un gas. Perfeccion la bomba de aire y sus
estudios le condujeron a formular la ley de fsica que lleva su nombre. La ley de
Boyle establece que a una temperatura constante, la presin y el volumen de un
gas son inversamente proporcionales. En el campo de la qumica, Boyle observ
que el aire se consume en el proceso de combustin y que los metales ganan
peso cuando se oxidan. Reconoci la diferencia entre un cuerpo compuesto y
una mezcla, y formul su teora atmica de la materia basndose en sus
experimentos de laboratorio. En su obra El qumico escptico (1661), Boyle
atac la teora propuesta por el filsofo y cientfico griego Aristteles (384-322
a.C.) segn la cual la materia est compuesta por cuatro elementos: tierra, aire,
fuego y agua. Propuso que partculas diminutas de materia primaria se combinan
de diversas maneras para formar lo que l llam corpsculos, y que todos los
fenmenos observables son el resultado del movimiento y estructura de los
corpsculos. Boyle fue tambin el primero en ver las diferencias entre cidos,
bases y sales (vase Acidos y Bases). Entre sus obras estn Origen de formas y
caractersticas segn la filosofa corpuscular (1666) y Discurso de las cosas ms
all de la razn (1681).
1.12 Avogadro, Amedeo, conde de Quaregna e Ceretto (17761856)

Fsico y qumico italiano que plante la hiptesis conocida posteriormente como
ley de Avogadro. Avogadro naci en Turn y estudi leyes. Comenz a
interesarse en las matemticas y en la fsica y, despus de varios aos de
estudio, fue nombrado profesor en el Colegio Real de Vercelli. Desde 1820 hasta
su muerte, Avogadro fue catedrtico de Fsica en la Universidad de Turn.
Aunque tambin realiz investigaciones sobre electricidad y sobre las
propiedades fsicas de los lquidos, es ms conocido por su trabajo con los
gases, que le llev a formular en 1811 la ley que ahora lleva su nombre.
La ley de Avogadro sostiene que dos volmenes iguales de gas a la misma
temperatura y a la misma presin contienen un nmero igual de molculas.
Actualmente reconocida como cierta, esta ley no fue aceptada universalmente
hasta 1850.
1.13 Van der Waals, Johannes Diderik (1837-1923)

Fsico holands, premiado con el Nobel. Naci en Leiden y estudi en esa
misma universidad. Desde 1877 hasta 1907 fue profesor de fsica en la
Universidad de Amsterdam. Van der Waals estuvo interesado principalmente en
la termodinmica; desarroll una teora sobre la continuidad de los estados
lquido y gaseoso de la materia que se expresa en la ecuacin van der Waals.
Por estos descubrimientos recibi en 1910 el Premio Nobel de Fsica. Estudi
tambin las fuerzas de atraccin que mantienen unidos los tomos de las
molculas; se llamaron fuerzas de van der Waals en su honor.
CAPITULO 2
SISTEMAS DE UNIDADES
Los sistemas fsicos se describen mediante ciertas medidas. Se utilizan cantidades
primarias tales como la longitud, la masa y el tiempo como base de estas
medidas. Las cantidades secundarias tales como la densidad, aceleracin,
velocidad, presin, etc., se definen en trminos de las cantidades primarias.
2.1 FUERZA Y MASA.

Mediante la segunda ley del movimiento de Newton la fuerza es proporcional a la
masa por la aceleracin. Para definir el peso se toma entonces el valor de la
aceleracin local de la gravedad as:
F ma
La conversin de esta proporcionalidad en ecuacin se logra con la inclusin de
una constante denominada gc.
g
F = m
gc
Tanto los sistemas absolutos como el sistema internacional se definen tomando el
valor unitario para gc lo cual da como resultado la aparicin de unidades de fuerza
derivadas tales como la dina, el poundal, y el newton.
En los sistemas de unidades de ingeniera el valor de gc viene definido por la
unidad de masa y la unidad de fuerza utilizando como valor de la aceleracin de la
gravedad su valor normal (9,8 m/s2, 32,17 pie/s2).
El uso de estos ltimos sistemas elimina las unidades derivadas facilitando de esta
manera los clculos y la simplificacin de unidades.
10
Cuando el sistema de unidades utilizado es el de Ingeniera, las ecuaciones

correspondientes incluyen la constante gc. Su utilizacin est muy difundida en
textos de Termodinmica, Transferencia de Fluidos, Transferencia de Calor y
Transferencia de Masa.
2.2 SISTEMAS DE UNIDADES

Mtrico Absoluto:
Ingls absoluto:
Masa, g
Longitud, cm
Tiempo, s
o
Temperatura, K
2
Fuerza, dina ( g x cm/s )
Masa, lb
Longitud, pie
Tiempo, s
o
Temperatura, R
2
Fuerza, poundal ( lb x pie/s )
Internacional: (SI)
Masa, kg
Longitud, m
Tiempo, s
o
Temperatura, K
2
Fuerza, Newton (N) ( kg x m/s )
Ingeniera
Mtrico:
Fuerza, gf, kgf

Masa, g, kg
Longitud, cm, m
Tiempo, s
o
Temperatura, K
Ingeniera
Ingls:
Fuerza, lbf
Masa, lb
Longitud, pie
Tiempo, s
o
Temperatura, R
CAPITULO 2 : SISTEMAS DE UNIDADES
11
2.3 SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

En 1960 la 11. Conferencia General de Pesas y Medidas design oficialmente un
conjunto de 6 unidades bsicas como Sistema Internacional de Unidades cuya
abreviatura es SI en cualquier idioma. As mismo en esa reunin se establecieron
normas sobre unidades derivadas, unidades suplementarias y prefijos.
UNIDADES SI BASICAS
MAGNITUD FISICA
Longitud
Masa
Tiempo
Intensidad de corriente elctrica
Temperatura termodinmica
Cantidad de sustancia
Intensidad luminosa
NOMBRE
Metro
Kilogramo
Segundo
Amperio
Kelvin
Mole
Candela
SIMBOLO
m
kg
s
A
K
mol
cd
UNIDADES SI SUPLEMENTARIAS
MAGNITUD FISICA
Angulo plano
Angulo slido
NOMBRE
SIMBOLO
Radin
Estereoradin
rad
sr
UNIDADES SI DERIVADAS EXPRESADAS EN UNIDADES BASICAS Y

SUPLEMENTARIAS
MAGNITUD
Aceleracin
Aceleracin angular
Velocidad
Velocidad angular
Densidad
Densidad de corriente elctrica
Intensidad radiante
Momento de inercia
NOMBRE
SIMBOLO
Metro sobre segundo al cuadrado

Radin
sobre
segundo
al
cuadrado
Metro sobre segundo
Radin sobre segundo
Kilogramo sobre metro cbico
Amperio sobre metro cuadrado
Watt sobre estereoradin
Kilogramo sobre metro cuadrado
m/s2
rad/s2
m/s
rad/s
kg/m3
A/m2
W/sr
kg/m2
12
UNIDADES SI DERIVADAS CON NOMBRES PROPIOS UTILIZADAS EN

TERMODINAMICA
MAGNITUD
Fuerza
Presin
Energa, trabajo,
cantidad de calor
Potencia
SIMBOLO
Expresin en trminos de unidades

fundamentales o bsicas o de otras
unidades derivadas
newton (neutonio)
pascal
joule (julio)
N
Pa
J
1 N = 1 kg. m/s2
1 Pa = 1 N/m2
1J=1N.m
watt (vatio)
1 W = 1 J/s
UNIDAD
DERIVADA
PREFIJOS PARA FORMAR LOS MULTIPLOS DE SI

PREFIJO
Tera
Giga
Mega
Kilo
Hecto
Deca
SIMBOLO
T
G
M
k
h
da
Factor de multiplicacin
1012 = 1 000 000 000 000
109 = 1 000 000 000
106 = 1 000 000
103 = 1 000
102 = 100
101 = 10
PREFIJOS PARA FORMAR LOS SUBMULTIPLOS DE SI

PREFIJO
Deci
Centi
Mili
Micro
Nano
Pico
Femto
Atto
SIMBOLO
d
c
m
n
p.
f
a
Factor de multiplicacin
10-1 = 0.1
10-2 = 0.01
10-3 = 0.001
10-6 = 0.000 001
10-9 = 0.000 000 001
10-12 = 0.000 000 000 001
10-15 = 0.000 000 000 000 001
10-18 = 0.000 000 000 000 000 001
13
2.4 FACTORES DE CONVERSION.

Una cantidad en un sistema de unidades tiene su equivalencia en otro sistema.
relacin unitaria entre estos dos valores es lo que se denomina factor
conversin. La multiplicacin sucesiva de una misma cantidad por una serie
factores de conversin unitarios es el mecanismo utilizado para la conversin
unidades.
La
de
de
de
2.5 CONSISTENCIA DIMENSIONAL

Una cantidad puede sumarse o restarse con otra slo si sus unidades son iguales.
Para que una ecuacin sea vlida debe ser dimensionalmente consistente, es
decir que todos sus trminos aditivos en ambos miembros deben tener las mismas
unidades.
PROBLEMAS RESUELTOS
2.1
Utilizando los factores de la tabla 1, convertir una energa de 100 cal/g a

kJ/kg.
cal
4.185 J
kJ
1000 g
kJ
100 x x x = 418.5
g
cal
1000 J
kg
kg
2.2
Con qu fuerza en N se atrae una masa de 14 kg en un punto de la Tierra

donde la aceleracin de la gravedad es 30,2 pie/s2.
pie
0.3048 m
F = m g = 14 kg x 30.2 x = 128.8 N
pie
s2
2.3
Un cuerpo pes 30 kgf en un sitio donde la aceleracin de la gravedad es

9,71 m/s2. Cul ser la fuerza desarrollada en lbf y en N para que ste
cuerpo se mueva sobre un plano horizontal con aceleracin de 80 pie/s2?
Se calcula la masa utilizando el sistema de unidades de Ingeniera mtrico:
14
F = m x (g/gC)
m = F x (gC/g)
(kg/kgf) x 9.8 m/s2

m = 30 kgf x = 30.27 kg
9.71 m/s2
pie
0.3048 m
F = m . a = 30.27 kg x 80 x = 738.1 N
pie
s2
2.4 Un automvil tiene una masa de 1200 kg, y recibe una aceleracin de 7 m/s2.
Calcular la fuerza requerida para conseguir esta aceleracin.
F = m . a = 1200 kg x 7 m/s2 = 8400 N = 8.4 kN
2.5 Si el valor de la aceleracin de la gravedad en el ecuador es 9.80 m/s2, y ste
valor disminuye ms o menos en 0.0004 m/s2 por cada 300 m de altitud.
Cunto pesa una persona de 80 kg a una altura de 3000 metros sobre el
nivel del mar?
Disminucin de g:
0.0004 m/s2
x 3000 m = 0.004 m/s2
300 m
g = 9.80 0.004 = 9.796 m/s2
F = peso = m . g = 80 kg x 9.796 m/s2 = 783.68 N
PROBLEMAS PROPUESTOS
2.6
Utilizando el precio actual de la gasolina corriente en $/galn, determinar el

valor de 35 litros de gasolina.
2.7
Utilizando la tabla 1 convertir un trabajo de 680 lbf-pie a N.m.
2.8
Utilizando la tabla 1 convertir 1250 BTU/lb a kJ/kg.
15
2.9
Una superficie de 1 pie2 de rea disipa calor a razn de 4.5 BTU/h. Calcular
este calor en W/m2.
2.10
Convertir un flujo de 100 galones/mi a m3/h.
2.11
Un cuerpo pesa a una altura de 8000 metros (g=32,07 pie/s2) 10 libras. Si

se utiliz una balanza de resorte calibrada a nivel del mar, cul es la
masa del cuerpo en kg?
2.12
Un sistema tiene una masa de 20 lb. Cul es la fuerza necesaria en kg

para acelerarlo 15 pie/s2 si su movimiento se realiza en un plano horizontal
sin friccin?
2.13
Cul es la fuerza requerida para acelerar una masa de 30 kg a razn de 15

m/s2?
2.14
La aceleracin de un avin se expresa en mltiplos de g (aceleracin

normal de la gravedad). Determinar la fuerza neta dirigida hacia arriba, en
N, que un hombre de 80 kg experimentara en un avin cuya aceleracin
es 6 g.
2.15
Un sistema tiene una masa de 20 kg. Evaluar la fuerza necesaria para

acelerarlo a 10 m/s2: (a) En direccin horizontal suponiendo que no hay
friccin. (b) En direccin vertical, donde g = 9.6 m/s2
2.16
Un automvil tiene una masa de 1200 kg, y recibe una aceleracin de 7

m/s2. Calcular la fuerza requerida para conseguir esta aceleracin.
2.17
Se aplica un fuerza de 1 N a una masa de 3 kg. Calcular la aceleracin de

la masa en m/s2.
2.18
Una masa que tiene un peso de 10 N en un lugar donde g = 5 m/s2 es

afectada por una fuerza de 1 N. Calcular la aceleracin.
2.19
Durante el despegue de una nave espacial, un astronauta de 80 kg de peso

experimenta una aceleracin igual a cinco veces la aceleracin de la
gravedad normal en la Tierra. Si el despegue es vertical, qu fuerza
ejerce sobre el asiento que ocupa la nave?
2.20
Una balanza de resorte se utiliza para determinar la masa de una muestra

de rocas lunares, estando sobre la superficie de la Luna. El muelle fue
2
calibrado para una aceleracin gravitacional en la Tierra de 9.8 m/s . Dicha
16
balanza indica 4.5 kg en aquel sitio y la aceleracin gravitacional de la

Luna es de 1.8 m/s2. Calcular la masa de la muestra.
CAPITULO 3
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
La TERMODINAMICA es la ciencia que se ocupa de las transformaciones de la
energa y de las leyes que rigen dichas transformaciones.
No existe hasta ahora una definicin exacta o satisfactoria de la energa; se dice
que la energa es algo que tiene una facultad, una aptitud o una potencia de
producir cambios en el estado de los cuerpos (incluyendo cambios en sus
movimientos) o bien producir trabajo (mecnico, elctrico, etc.)
La energa puede clasificarse en dos grandes grupos: energas almacenadas y
energas en transicin.
3.1 ENERGIAS ALMACENADAS

Al primer grupo corresponden todas aquellas energas que permanecen en un
sistema hasta que mediante alguna transformacin pueden convertirse en otro tipo
de energa. Las ms importantes son:
3.1.1 ENERGIA POTENCIAL.

Es la energa gravitatoria de un objeto de masa (m), la cual viene dada por las siguientes expresiones:
P = g Z
donde: P = energa potencial especfica o energa por unidad de masa
18
Z = altura por encima de un plano horizontal de referencia para el cual la energa

potencial es cero
La energa potencial de una masa m, (Ep) estar dada por:
Ep = m . P
3.1.2 ENERGIA CINETICA.

Est dada por las expresiones:
C= ( v 2 / 2)
donde: C = energa cintica especfica o energa por unidad de masa.
v = velocidad con respecto a la superficie de la Tierra.

La energa cintica de una masa m, (Ec) estar dada por:
Ec = m . C
3.1.3 ENERGIA INTERNA.
Es debida a la configuracin interna de la materia (energas cinticas internas y
potenciales internas). Cuando se expresa por unidad de masa se representa por la
letra (u) y se denomina energa interna especfica.
La energa interna de una masa m, (U) estar dada por:
U= m.u
3.1.4 ENERGIA QUIMICA.
Es la energa que se manifiesta en las reacciones qumicas. Los combustibles
como el carbn, el petrleo y sus derivados, el gas natural, etc. constituyen las
mayores fuentes de energa qumica almacenada.
CAPITULO 3 : CONCEPTOS FUNDAMENTALES
19
3.1.5 ENERGIA NUCLEAR.

Es generada por la redistribucin de partculas dentro del ncleo del tomo. La
relacin entre el decrecimiento de masa de una reaccin nuclear y la energa
generada est dada por la ecuacin de Einstein:
E = m C2
donde: E = energa generada en ergios

m = decrecimiento de masa en gramos
C = velocidad de la luz (2,9979 x 1010 cm/s)
3.2 ENERGIAS EN TRANSICION

A este grupo corresponden aquellas energas que se transfieren como son:
3.2.1 CALOR.
Energa transferida bajo la influencia de una diferencia de temperaturas. Se
representa por la letra (Q).
3.2.2 TRABAJO.
Es la energa transferida por la accin de una fuerza mecnica en movimiento
venciendo una resistencia a lo largo de una distancia. Se representa por la letra
(W) y puede expresarse como:
dW = F dX
3.3 SISTEMAS TERMODINAMICOS

Un sistema termodinmico es una porcin de espacio o cantidad de materia, la
cual es seleccionada para su estudio. Todo lo que es ajeno al sistema se
denomina alrededores o medio y el lmite real o hipottico entre el sistema y sus
alrededores se conoce como lmites del sistema. Los sistemas termodinmicos
se clasifican en dos grandes grupos: sistemas cerrados y sistemas abiertos.
20
3.3.1 SISTEMA CERRADO.

Se caracteriza por que no hay transferencia de materia entre el sistema y su
medio. Puede existir transferencia de energas en forma de calor y trabajo.
Lmites
Calor
Trabajo
Fluido
3.3.2 SISTEMA ABIERTO.

Existe transferencia de masa y energas.
Trabajo y Calor
Entrada de
fluido
Salida de
fluido
Lmites del
sistema
3.3.3 SISTEMA AISLADO.

Es un tipo especial de sistema, el cual puede considerarse como un sistema
cerrado en el que no hay transferencia de energas con el medio.
21
Aislante trmico
3.4 ESTADO TERMODINAMICO

El estado de un sistema queda determinado por un conjunto de propiedades
termodinmicas en un momento dado.
Generalmente las propiedades termodinmicas se clasifican en dos grupos:
propiedades intensivas y propiedades extensivas.
Las propiedades intensivas no dependen de la masa del sistema, ej: la presin y la
temperatura.
Si una propiedad extensiva, la cual depende de la masa, se divide entre la masa
del sistema, la propiedad resultante es una propiedad especfica, ej: el volumen
especfico. Puede observarse as mismo que el volumen especfico es tambin
una propiedad intensiva pues sera independiente de la masa.
3.5 PROPIEDADES DE ESTADO

Las propiedades termodinmicas de estado son: la presin, la temperatura y el
volumen especfico.
3.5.1 PRESION
La presin en un punto de un fluido es la misma en todas direcciones y puede
definirse como la componente normal de fuerza por unidad de rea. Se expresa
generalmente en atmsferas, kgf/cm2, pascales (N/m2) y lbf/pulg2 (psi).
Los instrumentos utilizados para medir la presin se llaman manmetros y el ms
sencillo de todos ellos es un tubo doblado en forma de U, el cual est conectado
por un extremo a la atmsfera y por el otro al sistema cuya presin se desea
medir. Si el sistema se encuentra a una presin mayor que la presin atmosfrica
el valor medido corresponde a la presin manomtrica, pero si el sistema se
22
encuentra a una presin por debajo de la presin atmosfrica la presin se

denomina presin de vaco.
Midiendo la altura Z y conociendo la densidad ( ) del liquido manomtrico,
cuando el fluido de sello (fluido que corresponde al sistema) tiene una densidad
despreciable con respecto a la del lquido del manmetro, la presin manomtrica
o de vaco ( ver figura ) se calcula mediante la siguiente frmula:
P = g Z ( sistemas absolutos o Internacional)

P = g Z / gC ( sistemas de Ingeniera)
Se denomina presin absoluta al valor de la presin en un punto respecto al
vaco absoluto o presin cero. Los diagramas siguientes indican el clculo segn el
caso. No pueden existir presiones negativas.
A
(PA)absoluta = Patmosfrica + P manomtrica
B
(PB)absoluta = Patmosfrica - Pvaco
C
(PC) = Patmosfrica
23
PA
Pm
Presin atmosfrica
PC
Patm
PV
PB
Vaco absoluto
P=0
Para calcular el valor de la presin atmosfrica o baromtrica es necesario

disponer de un barmetro, el cual es un dispositivo que contiene mercurio y mide
la presin atmosfrica del lugar respecto al vaco.
3.5.2 TEMPERATURA
La temperatura puede definirse como la fuerza motriz que produce una

transferencia de calor. Dos cuerpos estn a la misma temperatura si no hay
transferencia de calor cuando se ponen en contacto. La temperatura se mide
mediante los termmetros y las escalas ms usuales son la Celsius o
Centgrada y la Fahrenheit. Se seleccionan dos puntos fijos para normalizar un
termmetro, generalmente el punto de congelacin y el punto de ebullicin del
agua a presin de 1 atm.
o
En la escala Centgrada ( C) el punto de congelacin del agua es definido como 0
C y el punto de ebullicin del agua como 100 oC. La distancia entre estos dos
puntos es dividida en 100 partes iguales y cada divisin corresponde a 1 oC.
En la escala Fahrenheit (oF) se define el punto de congelacin del agua como 32

o
F y el punto de ebullicin como 212 oF. La distancia entre estos dos puntos es
24
dividida en 180 partes iguales y cada divisin es 1 oF. Las dos escalas se
relacionan mediante la frmula:
t (oF) = 1,8 (oC) + 32
La relacin de magnitud entre las dos escalas es:
(oC/oF) = 1,8
Se demuestra experimentalmente que la presin de un gas se incrementa en 1/273

por cada grado centgrado de aumento de temperatura, y en la misma forma
decrece 1/273 por cada grado centgrado de disminucin de temperatura. Se
concluye entonces que la presin ejercida por un gas cesara cuando su
temperatura llegase a 273 oC bajo cero. Esta temperatura equivalente a -273 oC es
llamada cero absoluto de temperatura y es el punto de partida de la escala Kelvin
absoluta. En la escala Fahrenheit el cero absoluto corresponde a -460 oF y la
escala que toma este punto de partida se denomina escala Rankine absoluta. La
relacin entre estas dos escalas es:
T (oR) = 1,8 (oK )
La relacin de magnitud entre las dos es:
(oK / oR) = 1,8
Las siguientes frmulas y relaciones son tambin de gran utilidad:
T (oK) = t (oC) + 273
T (oR) = t (oF) + 460
(oK / oC) = 1
(oR / oF) = 1
Para convertir una diferencia de temperaturas puede utilizarse:
25
( T oR) = ( T oK) x 1,8

( t oF) = ( t oC) x 1,8
( T oR) = ( t oF)
( T oK) = ( t oC)
ESCALAS DE TEMPERATURA
t oC
t oF
100
-273
T oK
212
32
-460
T oR
373
672
273
492
3.5.3 VOLUMEN ESPECIFICO
Se denomina por la letra (v) y puede definirse como el volumen por unidad de
masa. Se expresa generalmente en m3/kg, lt/kg, etc.
El inverso del volumen especfico corresponde a la densidad.
El volumen especfico de slidos y lquidos resulta relativamente independiente de
la presin y la temperatura y su valor puede consultarse en tablas.
El volumen especfico de gases y vapores es una funcin de la presin y la
temperatura y su clculo implica el conocimiento de las relaciones de estado
correspondientes.
26
La densidad relativa o gravedad especfica (G) es el cociente entre la densidad

de la sustancia y la densidad de una sustancia de referencia bajo condiciones
especficas. La referencia utilizada en el caso de slidos y lquidos es el agua a 4
o
C, la cual posee una densidad de 1 g/cm3 o 62,4 lb/pie3. La siguiente notacin se
utiliza:
G(20/4) oC = 0,7
Indica la gravedad especfica de la sustancia a 20 oC respecto al agua a 4 oC.
3.6
FLUJO DE MASA Y FLUJO VOLUMETRICO
El movimiento de material o masa de un punto a otro recibe el nombre de flujo. Se
denomina flujo msico ( m ) a la masa transportada en la unidad de tiempo
(masa/tiempo) y se denomina caudal o flujo volumtrico ( V ) al volumen

transportado en la unidad de tiempo (volumen/tiempo).
El flujo msico en condiciones estables es el mismo en todos los puntos de un
ducto o tubera y puede calcularse a partir de la ecuacin:
m= v A = V
donde: v = velocidad lineal de flujo
A = rea de la seccin de flujo
= densidad del fluido
3.7 EQUILIBRIO TERMODINAMICO

Un sistema se encuentra en equilibrio termodinmico si es incapaz de
experimentar espontneamente algn cambio de estado, en las condiciones que le
impone el medio.
27
Los tipos de equilibrio ms importantes en termodinmica son el equilibrio

mecnico, el equilibrio trmico, el equilibrio de fases y el equilibrio qumico.
3.8 PROCESOS Y CICLOS

Un proceso ocurre cuando el sistema pasa de un estado termodinmico a otro. Un
ciclo es un conjunto de procesos que dejan nuevamente al sistema en el estado
original que tena antes de realizarse. La trayectoria es el conjunto de estados por
los cuales pasa un sistema al realizar el proceso.
Un proceso es adiabtico cuando se realiza sin transferencia de calor.
Si un proceso se efecta de tal manera que en todo momento el sistema se
encuentra alejado de un estado de equilibrio solamente de una manera
infinitesimal, el proceso recibe el nombre de quasiesttico o de quasiequilibrio.
Constituye un proceso ideal y se puede realizar en forma aproximada si se lleva a
cabo muy lentamente.
P
2
V
Proceso
Ciclo
3.9 FASES Y CAMBIOS DE FASE

Ciertas condiciones fsicas de una sustancia se denominan fases de la misma. El
agua, por ejemplo, presenta las fases slida, lquida y gaseosa, y cualquier
sustancia pura puede existir en cualquier combinacin de estas fases. Adems,
existen trminos especficos con los cuales caracterizamos la transicin de una
28
fase a otra. La fusin se produce cuando un slido se convierte en lquido, y se

habla de solidificacin cuando un lquido se convierte en slido. La vaporizacin
se lleva a cabo cuando un lquido se convierte en gas (o vapor), la condensacin
ocurre cuando un gas (o vapor) se convierte en lquido, y la sublimacin se
produce cuando un slido se convierte directamente en gas.
Un cambio de estado termodinmico no implica necesariamente un cambio de
fase, pero todo cambio de fase corresponde a un cambio de estado
termodinmico.
3.10 LEY CERO DE LA TERMODINAMICA

La ley cero de la termodinmica establece que si dos cuerpos estn en equilibrio
trmico con un tercero, los tres cuerpos estn en equilibrio trmico entre s. Esta
ley postula la existencia de la propiedad temperatura, que tiene el mismo valor
para todos los sistemas que se encuentran en equilibrio trmico.
PROBLEMAS RESUELTOS
3.1 Por una tubera se descargan 95 litros por minuto de un lquido sobre un
tanque. Si la capacidad del tanque es de 5 m3, en cuanto tiempo se llenar el
tanque?
V = V/
= (V/ V )
= V/ V = 5000 litros/ 95 litros/mi = 52,63 mi
3.2 Una bomba descarga 75 litros/mi de un lquido cuya gravedad especfica es

0,96. Encontrar: a) El flujo en kg./mi. b) El tiempo necesario para llenar un
tanque vertical de 6 m de dimetro y 5 m de altura.
G = L/ agua
L= 0,96 x 1 kg/lt = 0.96 kg/lt
29
a) m = V x = 75 lt/mi x 0.96 kg/lt = 72 kg/mi

D2
(6)2
b) V = x Z = x 5 = 141.37 m3
4
4
V =V/
= V/ V = (141.37 m3 / 75 lt/mi)(1000 lt/m3 ) =1884.9 mi
3.3 Determinar la energa potencial por unidad de masa del agua almacenada a
una altura de 60 m. Dar la respuesta en kJ/kg.
J
m
m2
P = g Z = 9,8 x 60 m = 588 = 588 = 0,588 kJ/kg
s2
kg
s2
3.4
Se bombea agua desde una torre de enfriamiento hasta un condensador

ubicado sobre una plataforma colocada 20 m por encima de la torre. Si el
flujo de agua es de 10 litros por minuto, determinar el cambio de energa
potencial del agua en J/mi.
EP = m P= m g Z
m = (10 lt/mi)(1 kg/lt) = 10 kg/mi

EP = 10 kg/mi x 9,8 m/s2 x 20 m = 1960 J/mi
3.5
En el condensador de una turbina de vapor se mantiene la presin absoluta

de 3,92 kPa. Qu marcarn los vacumetros graduados en mm Hg, si en un
caso indica el barmetro 735 mm Hg y en otro caso 764 mm Hg?
760 mm Hg
Pabs = 3,92 kPa x = 29,41 mm Hg
101,3 kPa
30
Pv = Patm Pabs = 735 - 29,41 = 705,59 mm Hg

Pv = 764 - 29,41 = 734,59 mm Hg
3.6 Un pistn tiene un rea de 450 cm2. Calcular la masa del pistn en kg si ste
ejerce una presin de 20 kPa por encima de la presin atmosfrica sobre un
gas encerrado en el cilindro.
P = 20 kPa = 20 000 N/m2
N
1m
F = P.A = 20 000 x 450 cm2 x ()2 = 900 N
m2
100 cm
F=mg
900 N
m = = 91,83 kg
9,8 m/s2
3.7 Un sistema de alimentacin por gravedad se emplea para alimentar agua a un

aparato. Se requiere una presin mnima de 206.7 kPa (man.) a la entrada del
aparato. Cul debe ser la elevacin del nivel del agua por encima del
aparato?
P= gZ
Se utiliza la presin manomtrica en el clculo.
P
206700 Pa
Z = x = 21,09 m
3
2
g
(1000 kg/m )(9,8 m/s )
31
3.8
Un fluido manomtrico especial tiene una gravedad especfica de 2,95 y se

utiliza para medir una presin de 120.59 kPa en un lugar donde la presin
baromtrica es 97.84 kPa. Cul ser la altura alcanzada por el fluido
manomtrico?
L
G = = 2,95
agua
L= 2,95 x 1000 kg/m3 = 2950 kg/m3
Pabs = Patm + Pm
Pm = 120,59 - 97,84 = 22,75 kPa
P
22750 Pa
Z = = = 0,787 m = 78,7 cm
g
(2950 kg/m3)(9,8 m/s2)
3.9
Convertir en grados centgrados las siguientes temperaturas medidas con un

termmetro Fahrenheit: - 275, 24, 162, 1.465.
t oC = (t oF - 32)/1,8
t oC = (-275 - 32)/1,8 = - 170,5 oC
t oC = (24 - 32)/1,8 = - 4,44 oC
t oC = (162 - 32)/1,8 = 72,2 oC
t oC = (1465 - 32)/1,8 = 796,1 oC
Convertir en grados Faharenheit las siguientes temperaturas medidas en

grados centgrados: - 186, - 12, 127, 893.
t oF = 1,8 t oC + 32
32
t oF = 1,8(-186) + 32 = - 302,8 oF
t oF = 1,8( -12) + 32 = 10,4 oF
t oF = 1,8(127) + 32 = 260,6 oF
t oF = 1,8(893) + 32 = 1639,4 oF
3.10 Dos termmetros, uno Fahrenheit y otro Centgrado estn sumergidos en un

fluido e indican la misma lectura. Cul es esa lectura en oR ?
t oC = t oF = t
t = 1,8 t + 32
t = (-32/0,8) = -40
t = - 40 oC = - 40 oF = 420 oR
3.11 Se bombea agua hacia un tanque cuyo dimetro es 3 metros a velocidad
estable. El nivel del agua en el tanque se incrementa en 6 cm por hora. a)
Cuntos GPM son bombeados? b) Si se utiliza una tubera de 2,36 cm de
dimetro para llenar el tanque, cul es la velocidad del agua en la tubera
en m/s ?
3.12 Un fluido cuya gravedad especfica es 1.2 circula por una tubera a razn de
14 kg/hr. Cul es el flujo en cm3/mi y cul ha de ser el dimetro de la
tubera para que su velocidad sea 1.5 m/s?
3.13 Cul es el flujo de energa cintica transportada por una corriente de agua
que fluye a razn de 5 litros/mi en una tubera de 4 cm de dimetro?
3.14 Una bomba descarga un lquido a un tanque cbico de 3 m de lado. El flujo
volumtrico es de 300 litros por minuto y la sustancia tiene una densidad de
33
1.2 veces la del agua. Determinar (a) el flujo msico en kg/s. (b) el tiempo
que se tarda en llenar el tanque.
3.15
Un manmetro, montado en la cabina abierta de un aeroplano que se

encuentra en tierra, y que mide la presin del aceite, indica una lectura de 6
kgf/cm2, cuando el barmetro marca 752 mm Hg. a) Cul es la presin
absoluta del aceite, expresada en N/m2, y kgf/cm2 ? b) Qu marcar el
manmetro, expresado en estas mismas unidades, cuando el aeroplano se
eleva a cierta altura en la cual la presin atmosfrica es 0,59 bar, si la
presin absoluta permanece constante?
3.16 En la sala de mquinas de una central elctrica funciona una turbina cuyo
condensador se mantiene a la presin absoluta de 4.9 kPa. Determinar el
valor del vaco como un porcentaje de la presin baromtrica cuyo valor es
753 mm Hg.
3.17 Se utiliza un manmetro para medir la presin dentro de un tanque. El fluido
utilizado tiene una densidad relativa de 0.89 y la diferencia de alturas en el
manmetro es 70 cm. Si la presin atmosfrica local es de 90 kPa,
determinar la presin absoluta dentro del tanque en kPa.
3.18 Un cilindro de dimetro 200 mm est hermticamente cerrado por un mbolo
conectado a un resorte. Este mbolo convencionalmente es ingrvido y se
desliza sin rozamiento. En el cilindro se ha practicado un vaco equivalente
al 83% de la presin baromtrica que es 600 mm Hg. Determinar la fuerza F
de tensin del resorte, en kgf si el mbolo no se mueve.
3.19 Determine la presin atmosfrica de un sitio donde la lectura baromtrica es
2
de 700 mm Hg y la aceleracin de la gravedad es 9.7 m/s . Suponer una
3
densidad para el mercurio de 13750 kg/m .
3.20 Un medidor de vaco conectado a un tanque registra 45 kPa en un sitio
donde la lectura baromtrica es de 725 mm Hg. Determinar la presin
absoluta en el tanque.
3.21
Determinar la presin ejercida sobre un buzo a 35 m por debajo de la

superficie libre del mar. Suponer una presin baromtrica de 101 kPa y una
densidad relativa para el agua de mar de 1.04.
3.22 Dentro de un dispositivo cilindro-pistn vertical se encuentra un gas. El pistn

2
tiene una masa de 3 kg y un rea de seccin transversal de 35 cm . Por
34
medio de un resorte se comprime el mbolo con una fuerza de 56 N. Si la

presin atmosfrica es 90 kPa, determinar la presin dentro del cilindro.
3.23 Un dispositivo vertical de cilindro-pistn sin friccin contiene un gas a 500
kPa. La presin atmosfrica en el exterior es de 100 kPa y el rea del pistn
es de 30 cm2. Determinar la masa del pistn.
3.24 Calcular la presin manomtrica en psig en el fondo de un tanque lleno de
benceno (G = 0,879) si su altura es 3 m.
3.25 Convertir 225 kPa a atmsferas y mm Hg.
3.26
Un montaista porta un barmetro que indica 101.3 kPa al pie de una

montaa, y el mismo aparato seala 85 kPa en la cima. La densidad
promedio del aire es de 1.2 kg/m3. Determinar la altura de la montaa.
3.27
Hasta de qu altura podr la presin atmosfrica normal sostener una

columna vertical de agua?
3.28 Un manmetro que contiene aceite ( = 850 kg/m3) se conecta a un tanque

lleno de aire. Si la diferencia del nivel de aceite entre ambas columnas es de
45 cm y la presin atmosfrica es 98 kPa, determinar la presin absoluta del
aire en el tanque.
3.29 La mitad inferior de un recipiente cilndrico de 10 m de altura se llena con
agua ( = 1000 kg/m3) y la mitad superior con un aceite que tiene una
densidad relativa de 0.85. Determinar la diferencia de presin entre la parte
superior y la parte inferior del cilindro.
3.30 En un colector de vapor hay 300 kg de vapor de agua. Determinar el volumen
V del colector, en galones, si el volumen especfico del vapor es 20,2 cm3/g.
3.31 Determinar la masa y el peso del aire contenido en un saln de 12 x 8 x 4
metros. Suponer una densidad para el aire de 1.17 kg/m3.
3.32 Un tanque contiene 20 kg de nitrgeno y 20 kg de monxido de carbono. El
volumen total del tanque es 20 m3. Determinar la densidad y el volumen
especfico de la mezcla.
3.33 Dos termmetros marcan 315 oC y 440 oF. Cules sern las temperaturas
absolutas en las escalas Kelvin y Rankine ?
35
3.34 Convertir los siguientes intervalos de temperatura: a) 37 oC a oF, oR y oK. b)

145 oR a oF, oC y oK.
3.35 Durante un proceso de calentamiento, la temperatura de un sistema aumenta
en 15C. Expresar el aumento en la escala Kelvin y Rankine.
3.36 La temperatura corporal promedio de una persona aumenta casi 2C durante
el ejercicio intenso. Cul es ste aumento en la temperatura del cuerpo en
o
K, oF y oR?
3.37 La temperatura de ebullicin del agua disminuye cerca de 3C por cada 1000
m de aumento de altitud. Si la temperatura de ebullicin del agua es 212F a
nivel del mar, cul es la temperatura de ebullicin en oF en una montaa de
2600 metros de altura?
3.38 Una casa pierde calor a una tasa de 3000 kJ/h por oC, de diferencia entre las
temperaturas externa e interna. Expresar la tasa de prdida de calor por oF
de diferencia.
3.39
En la escala de temperaturas Reaumur se asigna un valor de 0 al punto de

fusin del hielo y de 80 al punto de ebullicin del agua. Cul es la
temperatura del cero absoluto en esta escala?
3.40 La temperatura promedio de la atmsfera en el mundo es aproximadamente

una funcin de la altura mediante la siguiente ecuacin:
Tatm = 288.15 - 6.5 Z
donde Tatm es la temperatura de la atmsfera en oK y Z es la altura en km
con Z=0 a nivel del mar. Determinar la temperatura promedio de la
atmsfera fuera de un avin que viaja a una altura de 12000 m.
CAPITULO 4
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINAMICA
La primera ley constituye uno de los axiomas ms importantes de la termodinmica
y puede expresarse as: la energa en un proceso no se crea ni se destruye, slo
se transforma.
4.1 TRABAJO
El trabajo es la energa transferida, sin transferencia de masa, a travs de los
lmites de un sistema y debido a la diferencia de una propiedad intensiva entre el
sistema y su medio, diferente de la temperatura.
En general para un sistema cerrado se tiene:
dW = P dV
integrando:
2
dW = PdV
La evaluacin del trabajo puede hacerse mediante el conocimiento de una relacin
matemtica de P en funcin de V, as:
dW =
f(v) dV
1
38
Si se desconocen estas relaciones se debe acudir al procedimiento grfico

(diagrama P-v) conociendo la trayectoria seguida por el proceso y empleando un
mtodo de integracin grfico, as:
P
1
dW = P dV = rea 1 2 b a
1
Segn el diagrama y la expresin anterior puede anotarse que el trabajo ser

positivo si corresponde a una expansin (aumento de volumen) y ser negativo si
corresponde a una compresin (disminucin de volumen). En el primer caso se
dice que el trabajo es efectuado por el sistema y en el segundo que el trabajo es
efectuado sobre el sistema.
Segn sea la trayectoria seguida en un proceso (ver figura) el valor del trabajo
puede variar (diferente rea). Se dice que el trabajo es funcin de la trayectoria.
CAPITULO 4 : PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
39
1
b
a
2
V
En consecuencia:
2
dW = W
1,2
En un ciclo termodinmico (ver figura) el trabajo puede representarse por:
dW = a dW +
1
dW
2
Las letras a y b indican las diferentes trayectorias seguidas en el ciclo.
4.1.1 UNIDADES DE TRABAJO.

Las unidades de trabajo corresponden al producto de una fuerza por una longitud,
equivalente al producto de una presin por un volumen. En el sistema mtrico
absoluto se utiliza el gf-cm, en el sistema SI se utiliza el N-m ( Julio o Joule, J ) y
en los sistemas de Ingeniera se utiliza el kgf-m (kilogrmetro) y la lbf-pie.
Las unidades de potencia corresponden a unidades de trabajo divididas por la
unidad de tiempo. Las mas utilizadas son el vatio ( J/s ), el kilovatio (kw) que
corresponde a 1 000 vatios y el horsepower (HP). Una unidad de potencia
multiplicada por la unidad de tiempo ser lgicamente una unidad de trabajo, ej: el
HP-hr, el kw-hr.
40
4.2 CALOR
El calor es la energa transferida, sin transferencia de masa, a travs de los lmites
del sistema y debido a una diferencia de temperaturas entre el sistema y su medio.
Se define el calor especfico (c) como la cantidad de calor que al ser suministrada
o retirada de la unidad de masa de un sistema, causa una variacin de temperatura de un grado. El calor especfico constituye una caracterstica del sistema.
unidad de calor o energa
[ ]
unidad masa x unidad temperatura
Se define la capacidad calorfica (C) como la cantidad de calor que al ser

suministrada o retirada de una masa m, causa una variacin de temperatura de un
grado. Cuando la masa m corresponde a la unidad de masa, la capacidad
calorfica tiene el mismo valor del calor especfico.
unidad de calor o energa

[ ]
unidad de temperatura
La expresin matemtica de la capacidad calorfica es:

dQ
C =
dT
El siguiente grfico podra utilizarse para representar el calor:
C
1
T
a
41
dQ = C dT = rea 1 2 b a
En el caso de slidos y lquidos la capacidad calorfica no vara mucho con la

temperatura y para clculos aproximados puede suponerse constante. En el caso
de gases debe conocerse la relacin C = f(T) para poder realizar la integracin, o
de lo contrario debe utilizarse un mtodo grfico.
Como puede verse, el calor en un proceso depende de la trayectoria del mismo y
por lo tanto debe representarse su integral de la siguiente forma:
2
dQ = Q
1,2
Cuando un sistema recibe calor, su temperatura aumenta y el calor debe ser

positivo. Si el sistema cede calor, su temperatura disminuye y el calor debe ser
negativo.
4.2.1 UNIDADES DE CALOR

Unidad Trmica Britnica (BTU). Cantidad de calor necesaria para incrementar la
temperatura de 1 lb de agua en un grado Fahrenheit.
Calora (cal). Cantidad de calor necesaria para incrementar la temperatura de 1 g
de agua en un grado centgrado.
En el sistema Internacional (SI) se utiliza el julio (J) como unidad de calor.
El calor y el trabajo son ambos fenmenos transitorios. Los sistemas nunca poseen
calor y trabajo, pero ambos se manifiestan cuando el sistema sufre un cambio de
estado.
Tanto el calor como el trabajo dependen por tanto de la trayectoria seguida y
matemticamente son diferenciales inexactas.
42
4.3 ECUACIONES DE LA PRIMERA LEY

Se consideran por separado los sistemas cerrados y los sistemas abiertos,
aunque los primeros constituyen un caso particular de los segundos cuando no
hay transferencia de materia.
4.3.1 SISTEMAS CERRADOS.

a) Para un sistema cerrado que realiza un ciclo termodinmico se tiene:
dQ = dW
Para lograr la consistencia dimensional de la ecuacin cuando no se emplea el
sistema (SI) deben utilizarse los factores:
1 BTU = 778,16 lbf-pie

1 cal = 4,186 J
b) Para un sistema cerrado que realiza un cambio de estado (proceso

termodinmico) en ausencia de flujo se tiene:
dQ = dU + dW
donde U es la energa interna del sistema sin tener en cuenta cambios

significativos de energa potencial y cintica. Esta energa, por tratarse de una
energa de tipo almacenada, es una funcin del estado inicial y final del sistema y
por tanto independiente de la trayectoria del proceso.
Integrando la ecuacin anterior se tiene:
Q1,2 = W1,2 +
43
(c) Para un sistema cerrado que realiza un cambio de estado con presencia de
flujo se presenta una nueva propiedad termodinmica llamada ENTALPIA (H), y la
cual se define como:
H = U + PV
El trmino PV es denominado energa de flujo y sumado a la energa interna
constituye sta nueva propiedad de estado.
Cuando se utilizan energas por unidad de masa la expresin ser:
h=u + P
La expresin de la primera ley ser:

dQ = dH - VdP
dQ = dH + dWs
Integrando:
Q1,2 =
H + (Ws)1,2
donde Ws se denomina trabajo en el eje y puede escribirse como:

2
( Ws )1,2 =
V dP
1
Para una mayor comprensin de las expresiones anteriores pueden considerarse

las siguientes figuras:
W1,2 =
P dV
1
Trabajo de expansin o compresin
44
( Ws )1,2 =
V dP
1
Trabajo en el eje
4.3.2 SISTEMAS ABIERTOS
Se considera un sistema a travs de cuyos lmites existe flujo de masa, se produce

trabajo y se absorbe calor. Adems existe variacin de energa potencial y
energa cintica (ver figura).
Las propiedades termodinmicas del sistema permanecen adems invariables con
el tiempo, lo mismo que los flujos de calor y masa (sistema estacionario o estable).
W 1,2
m
Entrada de
fluido
Salida de
fluido
h2
v2
Z2
m
h1
v1
Z1
Q 1,2
Q - W s = m [ h + C + P ]
45
Q = (Q/) = Flujo de calor
W s = (Ws/)1,2 = Potencia
m = (m/) = Flujo de masa
h = variacin de entalpa especfica.

c = variacin de energa cintica especfica.
P = variacin de energa potencial especfica.
Para sistemas abiertos que manejan fluidos incompresibles (lquidos) el cambio de
entalpa isotrmico puede reemplazarse por:
h = P/
4.3.3 GLOSARIO DE TERMINOS UTILIZADOS EN LOS PROBLEMAS.

BOMBA. Mquina que sirve para elevar un lquido mediante el aumento entre la presin de entrada y la
presin de descarga.
CALDERA. Recipiente que transforma el agua en vapor de agua mediante la energa desprendida por
un combustible al quemarse.
CENTRAL ELECTRICA. Planta industrial en que se transforma energa de diversas clases en energa
elctrica.
CENTRAL HIDROELCTRICA. Planta que aprovecha la energa potencial del agua almacenada para
producir energa elctrica.
CENTRAL TERMICA. Planta industrial que transforma la energa almacenada del vapor de agua en
energa elctrica.
COMPRESOR. Mquina que disminuye el volumen de un gas o fluido mediante un aumento de presin.
CONDENSADOR. Aparato donde se convierten los vapores en lquido mediante enfriamiento.
DEHUMIDIFICADOR. Aparato para disminuir la humedad del aire o de un gas.
DIFUSOR. Dispositivo que convierte energa cintica en energa de presin y trmica. Su funcin es
opuesta a la de una tobera.
MOTOR. Es una mquina que transforma cualquier tipo de energa en energa mecnica.
46
RADIADOR. Serie de tubos conectados entre s, por los cuales circula agua o vapor a elevada
temperatura. Constituyen la parte difusora del calor en los sistemas de calefaccin.
TOBERA. Dispositivo que tiene dos funciones: convertir energa trmica en energa cintica, y dirigir la
corriente del fluido segn un ngulo especificado. Lo primero se logra por medio de un conducto de
seccin variable.
TURBINA. Mquina que transforma en trabajo rotatorio la energa cintica de un fluido en movimiento.
VENTURI. Dispositivo que por su diseo aumenta la velocidad de un fluido a la vez que disminuye su
presin. Se utiliza para medir el flujo.
PROBLEMAS RESUELTOS
SISTEMAS CERRADOS.
4.1 Las pruebas de un motor se realizan valindose de un generador unido a l.

La tensin en los bornes del generador de corriente contnua es 220 voltios y
la intensidad de la corriente es 50 amperios. El rendimiento del generador es
del 98%. Determinar la potencia del motor.
We = Potencia Elctrica = EI
We = 220 voltios x 50 amperios = 11000 vatios = 11 kw
La potencia entregada por el motor ser:
We = 11 kw (100/98) = 11,22 kw
4.2
La potencia de una central elctrica en las barras de salida es de 12 MW.

Qu cantidad de combustible en kg/hr, se quema en las calderas de la
central, si todas las prdidas de energa en ella constituyen el 70% y el poder
calorfico del combustible es 30.000 kJ/kg.?
Wcombustible = Potencia entregada por el combustible
Wcombustible = 12 Mw (100/30) = 40 Mw = 40000 kw
47
Wcombustible = m combustible (kg/hr) x 30000 kJ/kg x (hr/3600 s)

40000 kW
m combustible = = 4800 kg/hr

(30000 kJ/kg)(hr/3600 s)
4.3
La energa de un sistema cerrado aumenta en 60 kJ al mismo tiempo que

desarrolla 75 kJ de trabajo sobre sus alrededores. Determinar el calor
transferido al o desde el sistema.
Q1,2 = U + W1,2
Q1,2 = + 60 kJ + 75 kJ = 135 kJ
El calor es transferido al sistema.
4.4 Se calienta agua en un recipiente cerrado sobre una estufa, mientras se agita
por medio de una hlice. Durante el proceso se aaden 30 kJ de calor al
agua, y 5 kJ de calor se liberan hacia el aire de los alrededores. El trabajo de
la hlice asciende a 500 N.m. Determinar la entalpa final del sistema si su
entalpa inicial es 10 kJ.
Q1,2 = H + (WS)1,2
H = Q1,2 (WS)1,2 = (30 - 5) (-0.5) = 25.5 kJ
H2 = 25.5 + 10 = 35.5 kJ
4.5 Un sistema cerrado efecta un ciclo formado por cuatro procesos. Completar
la siguiente tabla:
PROCESO
1-2
2-3
3-4
4-1
Q (kJ)
1040
0
- 900
0
W (kJ)
0
142
0
U (kJ)
48
Para completar la tabla se tendrn en cuenta las siguientes ecuaciones:

Q=
U + W
ciclo Q = cicloW
ciclo U = 0
En el proceso 1-2 se tiene:
U = Q1,2 - W1,2 = 1040 - 0 = 1040 kJ
U = Q2,3 W2,3 = 0 - 142 = - 142 kJ
U = Q3,4 W3,4 = - 900 - 0 = - 900 kJ
Para que la suma de las energas internas sea cero el U en el proceso 4-1 debe
ser + 2 kJ
En el proceso 4-1 se tendr:
W4,1 = Q4,1 - U = 0 - (+2) = - 2 kJ
Como puede verse en la tabla final, Q = 140 = W
PROCESO
1-2
2-3
3-4
4-1
Q (kJ)
1040
0
- 900
0
= 140
W (kJ)
0
142
0
-2
= 140
U (kJ)
+1040
-142
-900
+2
=0
49
El rendimiento trmico del ciclo (T) se toma como la relacin expresada en

porcentaje entre el trabajo neto producido por el ciclo ( W ) y el calor tomado por
el ciclo ( Q positivos ).
140
T = x 100 = 13,46 %
1040
4.6
Un gas cuyo estado se define en un diagrama P-V por el punto 1, pasa al

estado 2 siguiendo el camino 1c2. Al ocurrir esto al gas se le suministran 80
kJ de energa en forma de calor y se obtienen de l 30 kJ de trabajo. Despus
este mismo gas retorna al estado inicial por un proceso 2a1. Qu cantidad
de energa en forma de calor habr que suministrar en otro proceso 1d2 para
obtener del gas 10 kJ de trabajo?. Qu cantidad de calor hay que suministrar
o extraer en el proceso 2a1, si al efectuarse este se gastan en la compresin
50 kJ de energa en forma de trabajo?
En el problema hay dos ciclos:

(1 c 2 , 2 a 1) y (1 d 2 , 2 a 1)
1o
c
d
a
o
2
V
Proceso
1c2
2a1
1d2
2a1
Q (kJ)
W (kJ)
Primer ciclo
80
30
- 50
Segundo ciclo
10
- 50
U (kJ)
50
Para el primer ciclo, en el proceso 1c2 se tiene:

U = Q1c2 - W1c2 = 80 - 30 = 50 kJ
El cambio de energa interna en el proceso 2a1 ser:
U = - 50 kJ
Q2a1 = U + W2a1 = - 50 + (- 50) = - 100 kJ
El calor en el proceso 1d2 ser:
Q1d2 = U + W1d2 = 50 + 10 = 60 kJ
La tabla queda en la siguiente forma:
Proceso
1c2
2a1
1d2
2a1
Q (kJ)
W (kJ)
Primer ciclo
80
30
- 50
-100
= -20
= -20
Segundo ciclo
10
60
- 50
-100
= -40
= -40
U (kJ)
+50
-50
=0
+50
-50
=0
Respuestas: Calor suministrado en 1d2: 60 kJ

Calor retirado en 2a1 : -100 kJ
4.7
El trabajo y el calor por grado de temperatura para un sistema cerrado que

ejecuta un proceso est dado por:
o
(dW/dT) = 144 J/ C
(dQ/dT) = 339 J/ oC
Determinar el cambio de energa interna para el sistema si su temperatura se

incrementa desde 65 oC hasta 130 oC.
51
A partir de la ecuacin de la primera Ley en forma diferencial se tiene:

dQ = dU + dW
diferenciando respecto a la temperatura se tiene:
(dQ/dT) = (dU/dT) + (dW/dT)
(dU/dT) = (dQ/dT) (dW/dT)
o
(dU/dT) = 339 144 = 195 J/ C
Integrando:
U = 195 J/oC x t = 195 (130 65) = 12675 J
4.8 La unidad de masa de un sistema se expande lentamente dentro de un

dispositivo cilindro-pistn desde una presin y un volumen de 550 kPa y 28
litros respectivamente hasta un volumen de 114 litros. Si la ecuacin de
estado es PV=C donde C es una constante, determinar el trabajo en kJ.
Teniendo en cuenta que la ecuacin de estado es:
PV=C
3
P1 V1 = P2 V2 = C = 550 kPa x 0.028 m = 15.4 kJ
15.4 kJ
P1 V1
P2 = = = 135.08 kPa
0.114 m3
V2
W1,2
P dV = (C / V ) dV = C (dV / V ) C ln ( V2 / V1 )
1
W1,2 = 15.4 kJ ln (114/28) = 21.62 kJ
52
4.9 Durante un proceso de expansin, la presin de un gas cambia de 100 a 900

kPa de acuerdo con la relacin P = aV + b, donde a = 1 MPa/m3 y b es una
constante. Si el volumen inicial del gas es 0.2 m3, calcular el trabajo realizado
durante el proceso.
P1 = aV1 + b
Luego:
b = P1 a V1 = 100 kPa 1000 (kPa/m3) (0.2 m3) = -100 kPa

V2 = (P2 b) / a = [900 (-100)] / 1000 = 1 m3
2
W1,2 = P dV = ( aV + b) dv
1
W1,2 = (a/2) (V22 V12) + b(V2 V1)

W1,2 = (1000/2) (12 0.22) 100 (1 0.2) = 480 80 = 400 kJ
4.10 Durante ciertos procesos de expansin y compresin real en dispositivos de
cilindro-pistn, se ha observado que los gases satisfacen la relacin PVn =
C, donde n y C son constantes. Calcular el trabajo efectuado cuando un gas
se expande desde un estado de 150 kPa y 0,03 m3 hasta un volumen final
de 0.2 m3 para el caso de n=1.3.
W1,2 = P dV = ( C / V n ) dV = C ( dV / V n )
1
W1,2 = [C/(1-n)](V21-n V11-n)

P1 V1n = C = 150 x (0.03)1.3 = 1.57
W1,2 = [1.57/ (1-1.3)] (0.21-1.3 0.031-1.3) = -5.23 (1.62 2.86) = 6.48 kJ
53
SISTEMAS ABIERTOS
4.11 Se bombea agua desde un tanque de almacenamiento utilizando un tubo de

4 cm de dimetro a la velocidad de 2 m/s. Cul es la energa cintica
especfica del agua en J/kg? Qu potencia podra desarrollarse en vatios?
m = v A = (2) ( . 0.042 / 4) (1000) = 2.51 kg/s

c = v2/2 = 22/2 = 2 J/kg
W s = (2.51) (2) = 5.02 J/s o (vatios)

4.12 La presin de entrada a una bomba es 90 kPa y la presin de salida es 500
kPa. El flujo de agua a travs de la bomba es 80 litros/mi. Si la tubera de
entrada y la de salida tienen la misma elevacin y el mismo dimetro,
determinar la potencia necesaria en el eje de la bomba en kilovatios.
W s = m ( - P/ )
m = 80 kg/mi x (mi/60 s) = 1.33 kg/s
W s = (1.33) [(90 500) / 1000] = - 0.5453 kw

4.13 Vapor de agua a 103.3 kPa se hace pasar por un radiador. El volumen
especfico y la entalpa son respectivamente 1.64 m3/kg y 2670 kJ/kg. Una
vez que se condensa el vapor dentro del radiador, el condensado sale del
aparato a 103,3 kPa, con un volumen especfico y una entalpa de 4.73 x 10
4
m3/kg y 420 kJ/kg. Si se desprecian los cambios de energa cintica y
54
energa potencial, qu cantidad de calor provee el radiador por cada kg de

vapor?
(Q/m) = h = 420 2670 = - 2250 kJ/kg
4.14 A travs de un dispositivo que produce trabajo, se tiene un flujo permanente

de 0.3 kg/s. La entalpa y la velocidad del fluido a la entrada son 230 kJ/kg y
90 m/s, respectivamente. A la salida, la entalpa y la velocidad son 174 kJ/kg
y 15 m/s. Si el proceso es adiabtico y se desprecia el cambio de energa
potencial, cul es la potencia en kilovatios desarrollada por el dispositivo?
- W s = m ( h + c)
h = 174 230 = - 56 kJ/kg
c = (152 902) / 2 = - 3937.5 J/kg = - 3.93 kJ/kg
- W s = (0.3) ( -56 3.93) = -17.98 kw
W s = 17.98 kw
4.15 Aire entra a una tobera a presin de 2700 kPa, una velocidad de 30 m/s y
una entalpa de 923 kJ/kg, y sale a una presin de 700 kPa y una entalpa
de 660 kJ/kg. (a) Si la prdida de calor es de 0.96 kJ/kg, y el flujo de masa
es de 0.2 kg/s, calcular la velocidad de salida. b) Determinar la velocidad de
salida para condiciones adiabticas.
h + c (Q/m) = 0
( v 2)2/2 = (Q/m) - h + ( v 1)2/2 = - 0.96 (660 923) + 302/2000
( v 2)2/2 = - 0.96 + 263 + 0.45 = 262.49 kJ/kg
0.5
v 2 = [(2) (262.49)(1000)] = 724.45 m/s
La velocidad a la salida para condiciones adiabticas sera:
55
( v 2)2/2 = - h + ( v 1)2/2 = 263 + 0.45 = 263.45
v 2 = [(2) (263.45) (1000)]0.5 = 725.8 m/s

4.16 Un compresor de aire toma 8.5 m3/mi de aire con una densidad de 1.26 kg/m3
y una presin de 1 atm., y los descarga a 550 kPa con una densidad de 4.86
kg/m3. El cambio de energa interna especfica a travs del compresor, es de
82 kJ/kg, y la prdida de calor producida por el enfriamiento es de 24 kJ/kg.
Despreciando los cambios en las energas cintica y potencial, calcular la
potencia consumida en kilovatios.
- W s = m [ h (Q/m)]
m = (8.5 m3/mi) (1.26 kg/m3) (mi/60 s) = 0.1785 kg/s

(P1/1) = (101.3/1.26) = 80.39 kJ/kg
(P2/2) = (550/4.86) = 113.17 kJ/kg
h = u + [(P2/2) - (P1/1)] = 82 + (113.17 80.39) = 114.78 kJ/kg
- W s = (0.1785) [114.78 (-24)] = 24.77 kw

4.17
Agua a razn de 1135.5 litros/mi fluye a travs de un vnturi, el cual tiene un

dimetro de 7.5 cm a la entrada y de 3.8 cm en la garganta. Si Q = 0, Ws = 0,
y U = 0, cul es la cada de presin a travs del vnturi?
( P/) + c = 0
P = (- c ) ()
v 1 = (V/A) = (0.0189)/( x 0.0752 /4) = 4.27 m/s

v 2 = (V/A) = (0.0189) / ( x 0.0382 /4) = 16.66 m/s
c = (16.662 4.272)/2 = 129.66 J/kg = 0.129 kJ/kg
P = (-0.129)(1000) = - 129 kPa
56
4.18
A una turbina entra vapor de agua con una presin de 4826 kPa, u = 2958
kJ/kg, h = 3263 kJ/kg, y con un flujo de masa de 6.3 kg/s. El vapor sale con h
= 2232 kJ/kg, u = 2101 kJ/kg, y P = 20.7 kPa. Se observa una prdida de
calor por radiacin igual a 23.3 kJ/kg de vapor. Determinar: (a) La potencia
producida. (b) El trabajo adiabtico por unidad de masa. (c) El volumen
especfico a la entrada, (d) La velocidad a la salida si el rea respectiva es
de 0.464 m2.
- W s = m [ h (Q/m)]
- W s = (6.3) [(2232 3263) ( - 23.3 )] = 6348.5 kw

(W/m) = - h = 3263 2232 = 1031 kJ/kg
h1 = u1 + P11
1 = (h1 u1)/P1 = (3263 2958) / 4826 = 0.063 m3/kg
2 = (h2 u2) / P2 = (2232 2101) / 20.7 = 6.32 m3/kg
m = v A /
v 2 = m 2 /A2 = (6.3) (6.32) / 0.464 = 85.8 m/s
SISTEMAS CERRADOS
4.19
Se llama rendimiento de un motor, la razn de la cantidad de energa

producida a la cantidad de energa que desprende el combustible que
consume el motor. Hallar el rendimiento de un motor de automvil de 50 kW
de potencia con un gasto horario de combustible de 8 kg/hr. El poder
calorfico del combustible es de 40.000 kJ/kg.
4.20 Vapor de agua efecta un cambio de estado dentro de un cilindro provisto de

un pistn. La energa interna del vapor aumenta en 900 kJ. Si durante el
proceso se agregan 950 kJ de calor, cul es la cantidad de trabajo
involucrada?
57
4.21 Un sistema gaseoso cerrado realiza un proceso en el cual se ceden 30 kJ de

calor, y su volumen cambia de 0.14 a 0.55 m3. La presin es constante a 150
kPa. Determinar: (a) El cambio de energa interna del sistema. (b) El trabajo
realizado.
4.22 Una licuadora aislada trmicamente contiene 20 g de hielo picado. Estimar el
tiempo para convertir el hielo en lquido, si la licuadora emplea para mover
sus aspas un motor de 0.1 kilovatios. Se requieren 335 J para fundir un
gramo de hielo.
4.23 Durante un proceso para el cual la masa es 1 kg, la entalpa decrece 80 kJ, el
3
volumen de 0.3 m se reduce a la mitad y la presin permanece constante
en 344 kPa. Determinar el cambio de energa interna.
4.24
El estado del gas que se encuentra bajo el pistn de un cilindro est

determinado por el punto 1 de la figura. El gas pasa al estado 2 por la
trayectoria 1a2 y por la trayectoria 1b2.
P
b
V
Determinar si diferirn en estos dos procesos las cantidades de calor

suministrado y extrado, y si difieren, en cuanto es. Se sabe que las
presiones en los puntos 1 y 2 son respectivamente 1 y 5 atm. y que la
variacin de volumen ( V2 V1 ) es 0,5 m3.
4.25 Un sistema efecta un ciclo formado por cuatro procesos. Completar la
siguiente tabla:
PROCESO
1-2
2-3
3-4
4-1
Q (kJ)
0
0
W (kJ)
0
395
0
U (kJ)
1390
- 1000
58
4.26 Un sistema cerrado efecta un proceso durante el cual se extraen 10 kJ de

calor del sistema y se desarrollan 25 kJ de trabajo sobre el mismo. Despus
del proceso anterior, el sistema regresa a su estado inicial mediante un
segundo proceso durante el cual se agregan 15 kJ de calor al sistema. Qu
cantidad de trabajo se transfiere durante este segundo proceso?
4.27 Una sustancia tiene la siguiente ecuacin de estado :

V = 100/P m
( P en kPa )
Calcular el trabajo en kJ cuando la presin se incrementa desde 100 kPa

hasta 1000 kPa.
4.28 Un sistema cerrado cambia su volumen desde V1 = 200 litros hasta V2 = 60
litros de acuerdo a la ecuacin:
V = 1000/(P - 8) litros ( P en kPa )
Determinar el cambio de entalpa si el sistema cede 20 kJ de calor.
4.29 Un gas se comprime desde un volumen inicial de 0.42 m3 hasta un volumen
final 0.12 m3. Durante este proceso la presin cambia con el volumen de
acuerdo con la relacin P = aV + b, donde a = - 1200 kPa/m3 y b = 600 kPa.
Calcular el trabajo realizado durante este proceso.
4.30 El dixido de carbono contenido en un dispositivo cilindro-pistn se comprime
de 0.3 a 0.1 m3. Durante este proceso, la presin y el volumen se relacionan
mediante P = aV-2, donde a = 8 kPa.m6 . Calcular el trabajo efectuado sobre
el dixido de carbono durante este proceso.
SISTEMAS ABIERTOS
4.31
Se bombea agua desde un recipiente hasta otro situado 25 metros arriba.

Cul es el incremento de energa potencial especfica del agua en J/kg?
4.32 En una cada de agua de 60 metros se tiene un gasto de 200 m3/h. Calcular
la potencia terica en kilovatios que podra generar una planta hidroelctrica
instalada al pie de la cada.
4.33
59
Un flujo permanente de vapor de agua entra a un condensador con una

entalpa de 2320 kJ/kg y una velocidad de 360 m/s. El condensado sale del
condensador con una entalpa de 139 kJ/kg y velocidad de 6 m/s. Qu
cantidad de calor se lleva el enfriador por cada kg de vapor condensado?
4.34 En una tobera no se tienen interacciones de trabajo. Si a una tobera entra un

flujo permanente de vapor de agua con velocidad de 35 m/s y entalpa de
2970 kJ/kg y sale con una entalpa de 2670 kJ/kg, cul es la velocidad de
salida del vapor?. Suponer operacin adiabtica.
4.35
A travs de un dispositivo que produce trabajo operando en rgimen

permanente, se tiene un flujo con velocidad de 31 m/s que proviene de una
tubera de 15 cm de dimetro. La entalpa y el volumen especfico del fluido
3
a la entrada del dispositivo son 2320 kJ/kg y 0.34 m /kg, mientras que a la
salida, la entalpa adquiere un valor de 2100 kJ/kg. Despreciando el
intercambio de calor con el exterior y los cambios de energa cintica y
potencial, calcular la potencia desarrollada por el dispositivo en kilovatios.
4.36
Un fluido que se encuentra a 700 kPa, con un volumen especfico de 0.25

m3/kg y una velocidad de 175 m/s, entra en un dispositivo. La prdida de
calor en dicho aparato, ocasionada por la radiacin, es de 23 kJ/kg. El
trabajo realizado por el fluido vale 465 kJ/kg, y esta sustancia sale a 136
kPa, 0.94 m3/kg y 335 m/s. Determinar el cambio de energa interna.
4.37
Se bombea agua desde una torre de enfriamiento hasta un condensador

ubicado sobre una plataforma colocada 20 m por encima de la torre. Si el
flujo de agua es de 10 litros/mi, determinar la potencia requerida en vatios.
4.38
Una bomba centrfuga comprime 3000 litros/min de agua, de 98 kPa a 300

kPa. Las temperaturas de entrada y salida son de 25C. As mismo, los tubos
de succin y de descarga se encuentran al mismo nivel, pero el dimetro de
la tubera de toma es de 15 cm, mientras que el de la tubera de descarga es
de 10 cm. Determinar la potencia consumida por la bomba en kilovatios.
4.39
Un fluido entra en un sistema, con flujo constante de 3.7 kg/s y con las
siguientes condiciones iniciales: presin, 690 kPa, densidad, 3.2 kg/m3;
velocidad, 60 m/s y energa interna, 2000 kJ/kg. Sale a P = 172 kPa, =
0.64 kg/m3, v = 160 m/s, y u = 1950 kJ/kg. La prdida de calor se calcula en
18.6 kJ/kg. Calcular la potencia en kilovatios.
4.40
Aire y combustible entran en el hogar de un sistema de calefaccin

domstica. El aire tiene una entalpa de 302 kJ/kg, y el combustible, una de
43027 kJ/kg. Los gases que salen del hogar tienen una entalpa de 616
60
kJ/kg, y se tienen 17 kg de aire por kg de combustible. El agua calorfica

circula por las paredes del hogar, recibiendo calor. La casa calentada
requiere un flujo de 17.6 kilovatios de energa trmica. Cul es el consumo
de combustible por da?
4.41
Un compresor comprime aire, con una entalpa inicial de 96.5 kJ/kg, hasta
una presin y una temperatura que corresponden a una entalpa de 175
kJ/kg. Una cantidad de 35 kJ/kg de calor se pierde en el compresor
conforme el aire pasa a travs de l. Despreciando las energas cintica y
potencial, determinar la potencia requerida para un flujo de aire de 0.4 kg/s.
4.42
Un condensador recibe 9.47 kg/s de vapor de agua, con una entalpa de

2570 kJ/kg. El vapor se condensa, y sale como lquido con una entalpa de
160.5 kJ/kg. (a) Calcule el calor total cedido por el vapor. (b) El agua de
enfriamiento circula por el condensador con un flujo desconocido; sin
embargo, la temperatura del agua se incrementa de 13 C a 24 C. Adems,

se sabe que 1 kg de agua absorbe 4.2 kJ de energa por cada grado de
aumento en su temperatura. Calcular el flujo de agua de enfriamiento en el
condensador.
4.43
Vapor de agua con un flujo de 1360 kg/h, entra en una tobera adiabtica a
1378 kPa y 3.05 m/s, con v = 0.147 m3/kg y u = 2510 kJ/kg. Las condiciones
de salida son P = 137.8 kPa, v = 1.1 m3/kg, y u = 2263 kJ/kg. Calcular la
velocidad de salida.
4.44 En una pasteurizadora se transporta leche de densidad relativa 1.02 hasta un

tanque de almacenamiento situado a 10 metros de altura, a travs de una
tubera de 7.5 cm de dimetro. La cantidad de leche que se maneja es de
400 litros/mi. Calcular la potencia de la bomba en kilovatios.
4.45 Una bomba de 10 kilovatios aumenta la presin de descarga de una corriente
lquida de densidad relativa 1.25. La presin inicial del lquido antes de
entrar a la bomba es 1 atm. El flujo volumtrico es 1500 litros/mi. Calcular la
presin de descarga de la bomba en kPa. Suponer que el dimetro de la
tubera de entrada es igual al de salida.
4.46
El agua de un embalse pasa sobre un dique a travs de una turbina y se

descarga por medio de una tubera de 70 cm de dimetro en un punto
localizado 60 m por debajo de la superficie del embalse. La turbina
3
proporciona 0.8 megavatios. Calcular el flujo de agua requerido en m /mi si
se desprecian los fenmenos de friccin.
4.47
Una mezcla de aire y vapor de agua con una entalpa de 125 kJ/kg entra a
un dehumidificador a razn de 300 kg/h. El agua con una entalpa de 42
61
kJ/kg se drena a razn de 5 kg/h. La mezcla de aire y vapor de agua sale del
aparato con una entalpa de 46 kJ/kg. Determinar el flujo de calor disipado
en este proceso.
4.48
Un compresor de aire comprime 130 kg/h de aire. Se sabe que durante la

compresin aumenta la entalpa del aire en 190 000 kJ/h y la entalpa del
agua que enfra el compresor en 10 000 kJ/h. Despreciando la variacin de
energa cintica y potencial, hallar la potencia de accionamiento del
compresor en kilovatios.
4.49
Un compresor centrfugo comprime 100 kg/h de nitrgeno. Durante la

compresin aumenta la entalpa del nitrgeno en 200 kJ/kg. Qu potencia
debe tener el accionamiento del compresor, si se desprecia el intercambio
de calor con el medio y la variacin de las energas cintica y potencial del
nitrgeno?
4.50 Un sistema recibe 45.5 kg/mi de un fluido a 210 kPa y 93 C y lo descarga en

un punto 25 m por encima del nivel de entrada a 100 kPa y 315C. El fluido
entra con una velocidad de 2190 m/mi y sale con una velocidad de 730
m/mi. Durante este proceso se suministran 26365 kJ/h de calor desde una
fuente externa y la entalpa se incrementa en 5 kJ/kg. Determinar la potencia
en kilovatios.
4.51
Una unidad generadora de vapor recibe 100000 kg/h de agua de

alimentacin con una entalpa de 750 kJ/kg. El vapor sale de la caldera con
una entalpa de 3250 kJ/kg. Se queman 9850 kg/h de carbn con un poder
calorfico de 30160 kJ/kg. El aire para la combustin es suministrado en una
relacin de 13 kg de aire/kg de carbn y tiene una entalpa de 50 kJ/kg. Los
productos gaseosos de la combustin (gases de chimenea), en una cantidad
de 13.8 kg/kg de carbn, salen de la unidad con una entalpa de 278.4 kJ/kg.
Los cambios de energa cintica y potencial se pueden despreciar.
Determinar las prdidas de energa en kJ por cada kg de combustible.
CAPITULO 5
SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINAMICA
La segunda ley constituye, sin duda alguna, el ms importante axioma de la
termodinmica. La incapacidad de la primera ley para explicar y predecir algunos
fenmenos en la conversin de la energa, hace necesario el estudio de este
captulo. Puede decirse que la segunda ley de la termodinmica est relacionada
con la direccin del proceso de intercambio de energa, as por ejemplo, el trabajo
puede convertirse fcilmente en calor, pero la experiencia indica que este ltimo no
puede convertirse total y contnuamente en trabajo.
5.1 ENUNCIADOS DE LA SEGUNDA LEY

Existen varias formas de expresar la segunda ley, pero los siguientes enunciados
clsicos de la misma son los ms aceptados.
5.1.1 ENUNCIADO DE KELVIN-PLANCK. Es imposible construir una mquina
que funcione segn un ciclo cerrado y cuyo nico efecto sea el de producir trabajo
e intercambiar calor teniendo una sola fuente de calor.
TH
QH
|QH| = W
64
5.1.2 ENUNCIADO DE CLAUSIUS. Es imposible que el calor se transfiera por s

solo desde una regin de baja temperatura hasta otra de mayor temperatura.
TH
TL
TH > TL
|QH| = |QL| = Q
5.2 MAQUINAS Y BOMBAS TERMICAS
Una mquina trmica que funciona de acuerdo a la segunda ley de la

termodinmica (ver enunciado de Kelvin-Planck) debe efectuar un ciclo cerrado,
tomar una cantidad de calor de una fuente o foco caliente y ceder otra cantidad de
calor a un receptor o foco fro. La diferencia entre el valor absoluto del calor
tomado |QH| y el valor absoluto del calor cedido |QL| constituye el trabajo producido
por la mquina.
CAPITULO 5 : SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
65
TH
QH
M
W = QH - QL
QL
TL
Una bomba trmica que funcione de acuerdo a la segunda ley de la

termodinmica (ver enunciado de Clausius) debe efectuar un ciclo cerrado,
tomando para ello una cantidad de calor de una fuente de baja temperatura,
consumiendo un trabajo mecnico y cediendo una cantidad de calor a un receptor
de alta temperatura. Dentro de este grupo estn clasificados los llamados
refrigeradores.
TH
QH
B
W = QH - QL
QL
TL
66
5.2.1 EFICIENCIA TERMICA (T). Se refiere a una mquina trmica y expresa la

fraccin del calor tomado convertido en trabajo.
|QH| - |QL|
|QL|
|QH|
|QH|
T = = = 1 -
|QH|
El resultado anterior se multiplica por 100 para expresarlo en porcentaje.
5.2.2 COEFICIENTE DE FUNCIONAMIENTO (COP). Se refiere a una bomba

trmica o refrigerador y es la relacin entre el calor removido y el trabajo requerido.
|QL|
|QL|
COP = =
W
|QH| - |QL|
La relacin anterior puede ser mayor que la unidad.
5.3 PROCESOS REVERSIBLES

Se dice que un proceso es reversible si el estado inicial del sistema puede
restablecerse sin efectos observables en el sistema y sus alrededores o medio.
En un proceso irreversible no puede llevarse a cabo la inversin del mismo sin
violar la segunda ley de la termodinmica; ejemplo: la transferencia de calor a
travs de una diferencia finita de temperaturas es irreversible; la conversin total
de trabajo en calor es irreversible. Un ciclo termodinmico reversible debe estar
conformado slo por procesos reversibles.
5.4 CICLO DE CARNOT

La mquina reversible o mquina que trabaja segn un ciclo reversible es la
llamada mquina de Carnot. El ciclo efectuado por esta mquina es el ciclo de
Carnot, el cual consta de cuatro procesos todos ellos reversibles.
67
P
QH
1
2
TH = cte
4
3
TL = cte
QL
V
Proceso 1-2: Se toma calor QH en forma reversible a temperatura constante TH.

Proceso 2-3: La temperatura disminuye adiabticamente hasta TL.
Proceso 3-4: Se cede calor QLen forma reversible a temperatura constante TL.
Proceso 4-1: La temperatura aumenta adiabticamente hasta TH.
De lo anterior se pueden deducir los siguientes corolarios:
1) Es imposible construir una mquina que opere entre dos regiones de
temperatura distinta y que sea ms eficiente que una mquina reversible que opere
entre las mismas regiones de temperatura.
2) Todas las mquinas trmicas reversibles tienen la misma eficiencia, si operan
entre las mismas regiones de temperatura.
El ltimo corolario implica que la eficiencia trmica de una mquina reversible o de
Carnot est dada por:
TL
(T) R = 1 -
TH
68
TH
|QH|
=
|QL|
TL
El coeficiente de funcionamiento (COP) para un refrigerador de Carnot ser:
TL
COP =
TH - TL
5.5 ESCALA TERMODINAMICA DE TEMPERATURA

Teniendo en cuenta que la eficiencia trmica de una mquina reversible es funcin
nicamente de las temperaturas absolutas TH y TL, la operacin de cualquier
mquina reversible constituye un medio para establecer una escala de
temperatura, independiente de las propiedades fsicas de las sustancias. Esta
escala se denomina escala termodinmica de temperatura y corresponde a la
escala Kelvin de temperatura absoluta.
Segn lo anterior es claro que la imposibilidad de llegar al cero absoluto tiene gran
relacin con la imposibilidad de tener una mquina cuya eficiencia trmica sea del
100%, ya que sta violara la segunda ley de la termodinmica.
5.6 DESIGUALDAD DE CLAUSIUS

Se demuestra que para todo ciclo termodinmico:
( dQ / T) 0
La desigualdad se conserva si el ciclo es irreversible y la igualdad si el ciclo es
reversible.
(dQ / T)
irreversible
(dQ / T)
< 0
reversible
69
=0
5.7 ENTROPIA ( S )
De la expresin dada para un ciclo reversible se puede concluir que la cantidad
(dQ/T)rev constituye una propiedad del estado de un sistema y su variacin es por
lo tanto, independiente de la trayectoria seguida en el proceso. Esta propiedad
recibe el nombre de ENTROPIA y se puede representar como:
dQ
dS = ( ) reversible
T
2
S = S 2 S1 =
(dQ / T)
reversible
5.8 CAMBIO DE ENTROPIA PARA UN PROCESO IRREVERSIBLE

Se demuestra que el cambio de entropa para un proceso irreversible est dado
por la expresin:
dQ
dS > ( ) irreversible
T
2
S = S 2 S1 (dQ / T )irreversible
1
5.9 PRINCIPIO DEL INCREMENTO DE ENTROPIA

Utilizando las expresiones anteriores y considerando la interaccin entre un
sistema y sus alrededores se llega a la expresin:
( S ) aislado > 0
70
La anterior expresin constituye el llamado principio del incremento de entropa, el

cual considera que la entropa de todo sistema aislado aumenta cuando dentro de
l se suceden procesos irreversibles.
5.10 DIAGRAMA TEMPERATURA-ENTROPIA

Considerando que tanto la temperatura (T) como la entropa (S) son propiedades
termodinmicas de estado, las dos pueden utilizarse para construir el diagrama
entrpico (T-S).
dQ
d S = ( ) reversible
T
2
dQ =
T dS = rea 1 2 b a
1
T
2
1
Q1.2
S
a
Como se aprecia, el rea representa el calor involucrado en el proceso, y ser

diferente si la trayectoria del proceso cambia. Se demuestra una vez ms que el
calor depende de la trayectoria. Las coordenadas anteriores son de gran
importancia en la representacin de los procesos y ciclos termodinmicos. As por
ejemplo, el ciclo de Carnot representado en el diagrama T-S indica claramente
todas las relaciones encontradas anteriormente.
71
|QH| = rea 1-2-b-a = S (TH)

|QL| = rea 3-4-a-b = S (TL)
|QH| - |QL| = rea 1-2-3-4
S (TH)
TH
|QH|
= =
|QL|
S (TL)
TL
T
1
TH
TL
4
S
a
5.11 ENERGIA DISPONIBLE Y NO DISPONIBLE

Existe una cantidad de trabajo mximo que una mquina puede producir a partir
de una determinada cantidad de calor suministrado. Desde luego, el trabajo
producido puede aumentarse, bien sea elevando el lmite superior de temperatura
del ciclo o reduciendo su lmite inferior. En la realidad, el lmite inferior de
temperatura no es una cantidad que pueda reducirse indefinidamente; para
reducirlo por debajo de la temperatura ambiente se requiere un sistema de
refrigeracin, que consume trabajo y que reduce, por lo tanto, el rendimiento del
sistema total. Por tal razn, se habla de una temperatura mnima disponible o de
referencia (TR), que es conveniente para la operacin de la mquina trmica.
72
Normalmente sta es la temperatura ambiente, o la de un receptor de calor natural,

tal como un lago o un ro.
Segn el diagrama la energa disponible (Eu) de un sistema es la porcin de calor
suministrado al sistema que puede transformarse en trabajo en una mquina o
mquinas reversibles que operan entre TH y TR; se denomina tambin trabajo
mximo (Wmax) y puede expresarse como:
T
a
TH
b
energa disponible
TL
d
c
energa no disponible
S
e
TR
Wmximo = ( 1 - - ) ( QH) = rea a-b-c-d
TH
donde QH = calor total suministrado = TH ( S)
La energa no disponible ( Ei ) es la diferencia entre el calor total adicionado y la
energa disponible.
TR
Ei = QH - ( 1 - ) ( QH) = rea c-d-e-f
TH
segn lo anterior:
73
Ei = TR ( S)
PROBLEMAS RESUELTOS
5.1
Un ciclo de Carnot recibe 1000 kJ de calor desde una fuente que se

encuentra a 800 oC y cede calor a un receptor cuya temperatura es 150 oC.
Calcular el trabajo producido en kJ.
QH = 1 000 kJ
TH = 800 + 273 = 1 073 oK
TL = 150 + 273 = 423 oK
423
TL
T = (1 - ) x 100 = (1 - ) x 100 = 60.57 % = (W/QH) x 100

TH
1 073
W = 0,6057 x 1 000 = 605.7 kJ
5.2 Un refrigerador trabaja segn un ciclo de Carnot y transfiere 10 000 kJ/mi

desde un recipiente a 30 oC hasta la atmsfera que se encuentra a 35 oC.
Cul es la potencia requerida?
QL = 10 000 kJ/mi
TL = - 30 + 273 = 243 oK
TH = 35 + 273 = 308 oK
TH
|QH|
=
TL
|QL|
TH
|QH| = |QL| x
TL
308
|QH| = 10 000 x = 12 674.89 kJ/mi
243
74
W = |QH| - |QL| = 12674.89 - 10 000 = 2 674.89 kJ/mi

kJ
mi
W = 2 674.89 x = 44.58 kW
mi
60 s
5.3 Calcular el trabajo mnimo requerido para producir 5 kg de hielo a partir de
agua a 0 oC. La temperatura ambiente es de 26 oC y se necesitan 333.5 kJ
para producir 1 kg de hielo a 0 oC.
TH = 26 + 273 = 299 oK
TL = 0 + 273 = 273 oK
kJ
|QL| = 333.5 x 5 kg = 1667.5 kJ
kg
TH
|QH|
=
TL
|QL|
TH
|QH| = |QL| x
TL
299
|QH| = 1667.5 x = 1826.3 kJ = W + |QL|
273
W = 1826.3 1667.5 = 158.8 kJ
5.4 Con el fin de aprovechar la energa solar, se desea construir un colector de

energa solar sobre el cual pueden incidir aproximadamente 950 vatios/m2. La
temperatura de equilibrio del colector es de 40 oC cuando la temperatura
ambiente es de 20 oC. La energa que incide sobre el colector puede pasarse
a travs de una mquina trmica, producir trabajo y descargar una parte de
ella hacia la atmsfera. Calcule la superficie mnima que debe tener el colector
para desarrollar una potencia til de 1 kilovatio.
TH = 40 + 273 = 313 oK
75
TL = 20 + 273 = 293 oK
293
T = (1 -
) x 100 = 6,38% = x 100

313
|QH|
W
1 000
|QH| = = = 15 674 vatios
0,0638
15 674 vatios
Area del colector = x m2 = 16,5 m2
950 vatios
5.5 Dos mquinas reversibles RA y RB se conectan en serie entre una fuente de

calor S y un cuerpo fro C como se muestra en la figura. Si TH es 1.000 oK, TL=
400 oK, QH = 400 kJ y las mquinas tienen la misma eficiencia trmica,
determine: a) La temperatura a la cual el calor es cedido por RA y recibido por
RB. b) El trabajo WA y WB de cada mquina. c) El calor cedido QL al cuerpo
fro.
TH
WB
WA
Q*L
QH
RA
Ti
RB
QL
TL
TH = 1 000 oK , TL = 400 oK , |QH| = 400 kJ
Sea Ti la temperatura intermedia.

( T )A = ( T )B
76
TL
Ti
(T)A = (1 - ) x 100
TH
(T)B = (1 - ) x 100
Ti
Ti = [ TL x TH ]0.5 = [400 x 1000]0.5 = 632,4 oK
632.4
WA = (T)A x QH = (1 - ) x 400 = 147 kJ
1000
Si Q*L es el calor cedido por A y tomado por B:
WA = QH Q*L
Q*L= QH WA = 400 - 147 = 253 kJ
400
WB = (T)B x Q L= (1 - ) x 253
632.4
*
WB = 93 kJ
WB = Q*L - |QL|
WB = Q*L WB = 253 93 = 160 kJ
5.6
Un ciclo de Carnot recibe 600 kJ de calor a 1 000 oK y tiene una eficiencia

trmica de 50%. Calcular el trabajo producido y la temperatura a la cual se
realiza la cesin de calor.
77
5.7 Una mquina de Carnot opera entre lmites de temperatura de 300oC y 27oC.
Determinar la eficiencia trmica de la mquina.
5.8
La eficiencia de una mquina de Carnot es igual a 30%. Si la mquina

desarrolla 1 kilovatio de potencia, calcular el flujo de calor tomado por la
mquina en kJ/mi.
5.9
Un refrigerador de Carnot opera entre 5 oC y 30 oC. Calcular el coeficiente

de funcionamiento.
5.10 Una mquina de Carnot absorbe 1 kJ cuando trabaja entre lmites de

temperatura de 800 oK y 298 oK. Cul es el trabajo producido por la
mquina?
5.11 Un refrigerador de Carnot trabaja entre lmites de temperatura de 18 oC y 20
o
C. Calcular la potencia requerida en kW para remover 12 655 kJ/hr de la
regin de baja temperatura.
5.12 Es posible que una mquina que opera entre 930 oC y 140 oC tenga una
eficiencia trmica del 73%?
5.13 Un inventor asegura que ha desarrollado una unidad de refrigeracin, la cual
mantiene el espacio refrigerado a 6.6 oC mientras opera dentro de un cuarto
cuya temperatura es de 30 oC, y con un coeficiente de funcionamiento de 8,5.
Qu opinin tiene usted al respecto?
5.14 Un refrigerador de Carnot opera entre lmites de temperatura de 30 oC y
25oC. La potencia requerida por el refrigerador la suministra una mquina de
Carnot, que opera entre lmites de temperatura de 500 oC y 25 oC. Calcular: a)
La eficiencia trmica de la mquina de Carnot. b) El coeficiente de
funcionamiento del refrigerador de Carnot. c) La relacin entre el calor
absorbido por el refrigerador y el calor ab sorbido por la mquina trmica.
5.15 Se desea calentar una casa utilizando para ello una bomba de calor. El calor
transferido a la casa es 50.000 kJ/hr. La casa es mantenida a 25 oC mientras
el aire exterior est a 7 oC. Cul es la mnima potencia requerida en eje de
la bomba de calor?
5.16 Una central nuclear de energa genera 800.000 kilovatios, la temperatura en
el reactor es de 1.200 oC y se dispone de un ro para disipar el calor, el cual
est a 20 oC. Cul es la mnima cantidad de calor que debe descargarse al
ro?
78
5.17 El motor de un refrigerador tiene una potencia de 200 vatios. Si el

compartimento refrigerado est a 270 oK y el aire exterior a 300 oK, cul es el
mximo calor extrado durante un periodo de 10 minutos?
5.18 Una mquina de Carnot funciona entre una temperatura TH y una temperatura
TL = 7 oC, con una eficiencia trmica del 40%. Se desea aumentar la
eficiencia hasta 50%. Cuntos oK debe aumentarse la temperatura de la
fuente energtica?
5.19 Una central elctrica de vapor de 900 MW, es enfriada por un ro cercano y su
eficiencia trmica es 40%. Determinar la cantidad de calor cedida al ro.
5.20 Una central elctrica de vapor recibe calor de un horno a razn de 250 GJ/h.
Las prdidas trmicas al aire circundante son aproximadamente 8 GJ/h. Si el
calor cedido al agua de enfriamiento es 140 GJ/h, determinar: (a) La potencia
neta de salida. (b) La eficiencia trmica de la planta.
5.21 Un motor de automvil consume combustible a razn de 6 galones/h y
transfiere 60 kW de potencia a las ruedas. Si el combustible tiene un poder
3
calorfico de 44 000 kJ/kg y una densidad de 0.8 g/cm , determinar la
eficiencia trmica de este motor.
5.22 Un acondicionador de aire extrae calor permanentemente de una casa a
razn de 700 kJ/mi mientras consume 7 kW de potencia elctrica. Determinar:
(a) El COP del acondicionador. (b) El calor descargado al aire en kJ/s.
5.23 Un refrigerador domstico extrae 1500 kJ/h del compartimento de comida. Si
el refrigerador tiene un COP de 2.5, determinar la potencia consumida por el
refrigerador.
o
o
5.24 Entra agua a una mquina de hielo a 15 C y sale como hielo a 5 C. Si el
COP de la mquina de hielo es 2.2, determinar la entrada de potencia para
producir 12 kg/h de hielo. (Se necesitan 384 kJ de energa por cada kg de
agua a 15 oC para convertirlos en hielo a 5 oC)
5.25 Una casa que fue calentada por medio de calentadores de resistencia
elctrica consumi 1 200 kW-h de energa elctrica en un mes invernal. Si
esta casa se hubiera calentado por medio de una bomba de calor, que tiene
un COP de 2.4, determinar cunto dinero hubiera ahorrado el dueo de la
casa en este mes. Suponer un precio de $130/kW-h.
5.26 Se emplea una bomba de calor para mantener una casa a una temperatura
constante de 23 oC. La casa libera calor hacia el aire exterior a travs de las
paredes y las ventanas a razn de 60 000 kJ/h, mientras la energa generada
79
dentro de la casa por la gente, las luces y los aparatos asciende a 4 000 kJ/h.
Para un COP de 2.5, determinar la entrada de potencia a la bomba de calor.
5.27 Un inventor afirma haber fabricado una mquina trmica que recibe 800 kJ
de calor de una fuente a 400 oK y produce 250 kJ de trabajo neto mientras
libera calor a un receptor a 300 oK. Es razonable esta afirmacin? Porqu?
5.28 Se emplea un sistema de acondicionamiento de aire para mantener una casa
a 22 oC cuando la temperatura exterior es de 33 oC. La casa gana calor a
travs de las paredes y las ventanas a razn de 600 kJ/mi, y dentro de la casa
la cantidad de calor liberado es de 120 kJ/mi. Determinar la entrada de
potencia mnima requerida por este sistema de acondicionamiento de aire.
5.29 Una turbina combinada de mercurio y vapor de agua toma de una caldera
vapor saturado de mercurio a 743 oK y su escape sirve para calentar una
caldera de agua a 511 oK. La turbina de vapor recibe vapor de agua a sta
temperatura y lo deja escapar a un condensador que est a 311 oK. Cul es
la mxima eficiencia de la combinacin?
5.30 En una mquina trmica de dos etapas se absorbe una cantidad de calor QH
a una temperatura TH, se hace un trabajo WA y se cede una cantidad de calor
Qi a una temperatura inferior Ti en la primera etapa. La segunda etapa
absorbe el calor expulsado por la primera etapa, haciendo un trabajo WB, y
cediendo una cantidad de calor QL a una temperatura ms baja TL. Demostrar
que la eficiencia de la mquina combinada es:
T = (TH TL)/TH
CAPITULO 6
GASES IDEALES
En el campo de las aplicaciones prcticas, cuando se trabaja a presiones y
temperaturas moderadas, es muy conveniente utilizar relaciones muy sencillas
entre las variables de estado P, T, v. Dichas relaciones se obtienen considerando
que en tales condiciones los efectos debidos al volumen molecular y atracciones
intermoleculares pueden considerarse despreciables en el manejo del gas.
6.1 LEYES DE LOS GASES IDEALES

6.1.1 LEYES DE CHARLES-GAY LUSSAC. Se consideran dos expresiones que
relacionan el estado (1) y el estado (2) de un gas ideal. Si el cambio de estado se
realiza a presin constante se tiene:
V1
V2
=
P
T1
T2
P = constante
Si el cambio de estado se realiza a volumen constante se tiene:
P1
P2
T1
=
T2
V
v = constante
82
6.1.2
LEY DE BOYLE-MARIOTTE. A temperatura constante, el volumen
especfico de un gas ideal es inversamente proporcional a la presin. Para un
cambio de estado se tiene:
v1
v2
P2
=
P1
T
T = constante
6.1.3 LEY DE AVOGADRO. Iguales volmenes de diferentes gases ideales en

las mismas condiciones de temperatura y presin, contienen el mismo nmero de
molculas.
6.2 CONDICIONES NORMALES

Establecer un estado normal de referencia para los clculos es de gran utilidad
prctica. Se consideran las condiciones normales de un gas como:
0 oC (273 oK)
Temperatura
Presin
32 oF (492 oR)
1 atm
760 mm Hg
29,92 pulg Hg
14,7 psi
1,033 kgf/cm2
101.325 Pa
A las condiciones anteriores y teniendo en cuenta la ley de Avogadro, para

cualquier gas:
1 g-mol * de un gas ideal ocupa un volumen de 22,414 litros.
1 lb-mol * de un gas ideal ocupa un volumen de 359 pies3.
CAPITULO 6 : GASES IDEALES
83
(*) Si se consideran para la masa molecular de un gas las unidades mol-1, al dividir
la masa de un gas en gramos por su masa molecular, se tendr el nmero de
gramos-mol del gas (g-mol). En la misma forma si se divide la masa en libras de un
gas por su masa molecular se tendr el nmero de libras-mol del gas (lb-mol).
MASA DEL GAS

NUMERO DE MOLES =
MASA MOLECULAR
6.3 ECUACION DE ESTADO

Reuniendo las expresiones correspondientes a las leyes de los gases ideales se
tiene:
P1 v1
T1
P2 v2
=
T2
Si una cualquiera de las tres variables de estado permanece constante, se tiene la

expresin particular de cada una de las leyes. Para la temperatura y la presin se
toman siempre sus valores absolutos.
Si la ecuacin anterior se usa para referir el estado actual de un gas representado
por (P,v,T) con el estado normal representado por (Po,vo,To), se tiene:
Pv
Po vo
= = constante
To
T
El valor de dicha constante, llamada comnmente Constante Universal de los
Gases (R), da origen a la ecuacin de estado de los gases ideales y puede ser
obtenida a partir de los valores dados a las condiciones normales.
Pv=RT
84
El nmero de variables independientes en la ecuacin de estado es siempre dos.

La tercera variable depende siempre del valor de las otras dos. El volumen v
corresponde al volumen molar y se determina dividiendo el volumen total del gas
V por el nmero de moles (n).
V
v =
n
Reemplazando en la ecuacin de los gases ideales se tiene:
PV=nRT
Pero n = (m/M) donde: (m) es la masa del gas y M su masa molecular.

Reemplazando en la ecuacin anterior:
P V = m Ro T
Ro = ( R / M ) = constante particular del gas
6.4 DENSIDAD DE UN GAS IDEAL

Puede deducirse a partir de la ecuacin de estado, la siguiente frmula para
calcular la densidad de un gas ideal:
PM
=
RT
85
6.5 ENERGIA INTERNA DE UN GAS IDEAL

En un sistema cerrado cuyo volumen se mantiene constante, la relacin entre el
calor retirado o suministrado al sistema y su cambio en la temperatura, viene dado
por la capacidad calorfica a volumen constante (CV).
( Q1.2 ) v
V = cte
dQ
Cv = () v
dT
(Q1.2) v =
Cv dT = u
En forma diferencial:
du = Cv dT
6.6 ENTALPIA DE UN GAS IDEAL

En un sistema cerrado cuya presin se mantiene constante, la relacin entre el
calor suministrado o retirado del sistema y su cambio en la temperatura viene dado
por la capacidad calorfica a presin constante (CP).
86
(Q1.2) P
dQ
CP = ( ) P
dT
(Q1.2)P =
CP dT = h
En forma diferencial:
dh = CP dT
6.7 DIFERENCIA Y RELACION ENTRE CAPACIDADES

CALORIFICAS
Las siguientes frmulas pueden ser empleadas en gases ideales:
R = CP - CV
Donde CP y CV son las capacidades calorficas de la unidad molar del gas.
R o = CP - C V
87
Donde CP y CV son las capacidades calorficas de la unidad de masa del gas.

En igual forma, la relacin (CP/CV) se denomina k o exponente adiabtico ya que
aparece en las relaciones empleadas en procesos adiabticos.
CP
k =
Cv
El valor de esta constante vara desde 1 para gases poliatmicos hasta 1,666 para
gases monoatmicos.
6.8 FORMULAS PARA CAMBIOS DE ENTROPIA

Las siguientes relaciones pueden utilizarse para expresar el cambio de entropa de
un gas ideal en un proceso reversible. Se supone que la capacidad calorfica no
cambia con la temperatura.
v2
T2
s = CV ln + R ln
v1
T1
T2
P1
s = CP ln + R ln
P2
T1
v2
P2
s = CP ln + CV ln
P1
v1
88
6.9 PROCESOS REVERSIBLES DE UN GAS IDEAL

El estudio de los procesos es indispensable para la evaluacin sucesiva de las
propiedades cuando un sistema cambia de un estado a otro. De igual manera, la
representacin grfica en los diagramas P-v y T-s es de ayuda fundamental para el
conocimiento de los ciclos termodinmicos. Los siguientes procesos se consideran
reversibles y en la obtencin de las frmulas correspondientes se emplea en
consecuencia la relacin reversible: dQ = T dS.
1) ISOCORICOS O ISOMETRICOS ( Volumen Constante )
2) ISOBARICOS (Presin Constante)
3) ISOTERMICOS (Temperatura Constante)
4) ADIABATICOS O ISOENTROPICOS (Entropa Constante)
5) POLITROPICOS
La tabla 6-1 resume las frmulas empleadas en cada caso. Todas estn dadas
por unidad de masa y la capacidad calorfica se supone constante o independiente
de la temperatura.
En la tabla 2 se pueden consultar las principales constantes utilizadas en los
problemas de gases ideales.
6.10 REPRESENTACION GRAFICA DE LOS PROCESOS CON

GASES (DIAGRAMAS P-v , T-s)
T
n=k
n=
n=0
n=
n=0
n=1
n=1
n=k
89
TABLA 6-1 - FORMULAS PARA PROCESOS REVERSIBLES

CON GASES IDEALES
PROCESO
ISOCORICO
ISOBARICO
ISOTERMICO
ISOENTROPICO
POLITROPICO
RELACIONES
P,V,T
(T2/T1)= (P2/P1)
(T2/T1) = (V2/V1)
(P1/P2) = (V2/V1)
(P1/P2) = (V2/V1)k
(T2/T1) = (V1/V2)k-1
(T2/T1) = (P2/P1)(k-1)/k
(P1/P2) = (V2/V1)n
(T2/T1) = (V1/V2)n-1
(T2/T1) = (P2/P1)(n-1)/n
u2 - u1
CV (T2 - T1)
CV (T2 - T1)
CV (T2 - T1)
CV (T2 - T1)
h2 - h1
CP (T2 - T1)
CP (T2 - T1)
CP (T2 - T1)
CP (T2 - T1)
W1.2
P ( v2 - v1)
RT ln(V2/V1)
R (T2 - T1)/(1-k)
R (T2 - T1)/(1-n)
(Ws)1,2
v (P1 - P2)
RT ln(V2/V1)
kR (T2 - T1)/(1-k)
nR (T2 - T1)/(1-n)
Q1.2
CV (T2 - T1)
CP (T2 - T1)
RT ln(V2/V1)
Cn (T2 - T1)
s 2 - s1
CV ln(T2/T1)
CP ln(T2/T1)
R ln(V2/V1)
Cn ln(T2/T1)
capacidad
calorfica
Cv
Cp
Cn = Cv [(k-n)/(1-n)]
exponente
politrpico
6.11 PROCESOS IRREVERSIBLES CON GASES IDEALES

6.11.1 EXPANSION LIBRE DE UN GAS (Experimento de Joule)
Dos recipientes, conectados por un ducto, se sumergen en un bao de agua.
Inicialmente el recipiente A contiene aire a 22 atm. y el recipiente B se encuentra al
vaco. Cuando el equilibrio trmico se alcanza la vlvula se abre hasta que las
presiones en A y B se igualan. No hay trabajo ni transferencia de calor y en
consecuencia U = 0. La presin y el volumen cambiaron, pero la temperatura se
90
mantuvo constante. Se deduce que "el cambio en la energa interna de un gas

ideal es slo funcin del cambio de temperaturas", (Ley de Joule).
aislante
6.11.2 ESTRANGULACION DE UN GAS

Se considera un ducto cuyas paredes estn aisladas trmicamente. Se hace pasar
un gas a travs de una placa de material poroso que opone gran resistencia al
paso del gas y en consecuencia causa una gran cada en el valor de la presin, es
decir, P1 mucho mayor que P2. En condiciones de flujo estacionario se concluye
que:
Q1.2 = 0 ; W1.2 = 0 ; Ec = 0 ; EP = 0
H = 0 H1 = H 2
En consecuencia:
Pared Adiabtica
P1
P2
Placa Porosa
91
PROBLEMAS RESUELTOS
6.1 Una siderrgica utiliza 17 m3 de oxgeno para procesar una tonelada de acero.
Si el volumen es medido a 83 kPa y 21 oC, qu masa de oxgeno es
necesaria para un horno que procesa 20.000 toneladas/mes ?
273 oK . kg-mol
PV
83 kPa. 17 m3
n = = x = 0.577 kg-mol
RT
294 oK
101.3 kPa . 22,414 m3
m = n.M = 0.577 kg-mol.32 mol-1= 18.46 kg
Esta masa se utiliza para procesar 1 tonelada de acero, luego:
20 000 Tn
Tn
Tn O2
18,46 kg O2
x x = 369,2
1 tn
mes
1 000 kg
mes
6.2 El volumen especfico del nitrgeno es 1,9 m3/kg a 200 oC. Luego de calentarlo
en un proceso a presin constante aumenta hasta 5,7 m3/kg. Determinar la
temperatura final.
T1
v1
=
v2
T2
v2
T2 = x T1
v1
T1 = 200 oC + 273 = 473 oK

5,7 m3/kg
T2 = 473 K x = 1 419 oK (1 146 oC)
1,9 m3/kg
o
92
6.3 En una habitacin de 35 m2 de superficie y 3,1 m de altura se halla aire a 23oC

y a presin baromtrica de 730 mm Hg. Qu cantidad de aire penetrar de la
calle a la habitacin, si la presin baromtrica aumenta hasta 760 mm Hg?. La
temperatura del aire permanece constante.
Volumen = 35 m2 x 3,1 m = 108,5 m3
Como el volumen y la temperatura de la habitacin no cambian:
En el estado inicial: P1 V = n1 RT
En el estado final: P2 V = n2 RT
El nmero de moles de aire que ingresa a la habitacin con el cambio de presin
ser:
V ( P) = n RT
V ( P)
n =
RT
273 oK x kg-mol
108,5 m3 (760 - 730)mm Hg
n = x = 0,1762 kg-mol aire
296 oK
760 mm Hg. 22,414 m3
m = n.M = 0,1762 kg-mol x 28,84 mol-1 = 5.081 kg
6.4 Se sabe que un kg-mol de gas contiene 6,023 x 1026 molculas. Un recipiente
de 1 cm3 en el cual se ha hecho vaco absoluto, es decir, se han extrado de el
todas las molculas, tiene un orificio de tal dimensin, que del aire circundante
penetran al recipiente 105 molculas por segundo. Calcular el tiempo para que
la presin en el volumen considerado sea la misma del aire circundante, si
este se halla a condiciones normales y la velocidad de penetracin permanece invariable.
93
Se calculan primero las molculas contenidas en 1 cm3 a condiciones normales:

kg-mol
6,023 x 1026 molculas
m3
1 cm3 x x x = 2,687 x 1019 molculas
22,414 m3
kg-mol
106 cm3
El tiempo ser:
s
2,687 x 1019 molculas x = 2,687x1014 s
105 molculas
hr
dia
ao
siglo
2,687x1014 s x x x x = 85 204 siglos
3 600 s
24 hr
365 dias
100 aos
6.5 Dos esferas cada una de 1.8 m de dimetro, son conectadas por una tubera
en la cual hay una vlvula. Cada esfera contiene helio a una temperatura de
25 oC. Con la vlvula cerrada, una esfera contiene 1.5 kg y la otra 0.8 kg de
helio. Luego de que la vlvula se abre y se obtiene el equilibrio, cul es la
presin comn en las esferas si no hay prdida ni ganancia de energa?
El volumen de cada esfera ser:
4
V = r3
3
V = (4/3)(3,14)(0.9)3 = 3.05 m3
Luego de la mezcla el volumen total ser:
V = 2 (3.05) = 6.1 m3
El nmero de moles luego de la mezcla es:
n = (1,5 + 0.8) kg/4 mol-1= 0.575 kg-mol
Como no hay prdida ni ganancia de energa, la temperatura final de la mezcla
puede suponerse la misma, o sea 25 oC.
94
La presin final ser:
101.3 kPa . 22,414 m3

nRT
0.575 kg-mol . 298 oK
P = = x
V
6.1 m3
273 oK kg-mol
P = 233.6 kPa
6.6 A travs de una turbina fluye aire en un proceso adiabtico, desde 344 kPa y
537 oC hasta 102 kPa. La velocidad de entrada es de 30.5 m/s y la de salida
es de 304.8 m/s. Calcular el trabajo de la turbina en kJ por cada kilogramo de
aire.
Es un sistema abierto, luego:
Q - W s = m [ h + C + P ]
Como el proceso es adiabtico y no se consideran cambios de energa potencial,
el trabajo por unidad de masa est dado por:
(- W s / m ) = h + C
T1 = 537 + 273 = 810 oK
(T2/T1) = (P2/P1)(k-1)/k
T2 = T1 (P2/P1)(k-1)/k
T2 = 810 oK (102/344)(1.4 1)/1.4 = 572.3 oK

h = CP ( T2 T1)
kJ
kJ
h = 1,0047 (572.3 - 810)oK = - 238.8
kg
kg oK
95
( v 2)2 - ( v 1)2
(304,8)2 - (30,5)2
J
kJ
C = = = 45 986.3 = 45,98
2
2
kg
kg
(- W s / m ) = - 238.8 + 45,98 = - 192.82 kJ / kg
6.7 En un cuarto de 8.5 m3, aislado trmicamente y lleno de aire a 101.3 kPa y
21oC, se coloca un calentador elctrico de 1 kilovatio. El calentador se deja
funcionar durante 15 minutos. Calcular el cambio de entropa del aire.
Se calcula la masa de aire en el cuarto.
273 oK . kg-mol
PV
101.3 kPa . 8.5 m3
n = = x = 0,352 kg-mol
RT
294 oK
101.3 kPa . 22,414 m3
m = n.M = 0.352 kg-mol x 28,84 mol-1 = 10,15 kg
Se calcula el calor generado por el calentador elctrico.
Q = 1 kW x 15 mi x (60 s/mi) = 900 kJ
Q = m Cv (T2 T1)
Q
T2 = + T1
m Cv
900 kJ
T2 = + 294 oK = 417.5 oK
10,15 kg . 0,7176 kJ/kg
T1 = 21 + 273 = 294 oK
417.5
kJ
T2
S = m Cv ln = 10,15 x 0,7176 x ln = 2,55
o
294
K
T1
96
6.8 Un recipiente aislado contiene 0.6 m3 de oxgeno a una presin de 1240 kPa.
Por medio de unas paletas internas se agita hasta que la presin alcanza un
valor de 2068 kPa. Determinar el cambio de energa interna en kJ.
U = m Cv (T2 T1)
Puesto que el volumen es constante V1 = V2 = V y el sistema es cerrado ( no
cambia el nmero de moles)
P1 V
T1 =
nR
P2 V
T2 =
nR
P1 V
m Cv V
P2 V
U = m Cv [ - ] = (P2 P1)
nR
nR
nR
M Cv V
U = (P2 P1)
R
(P2 - P1) = 2068 1240 = 828 kPa
kJ
32 mol-1 x 0,6585 x 0,6 m3
kg oK
U = x (828 kPa) = 1258.7 kJ
101,3 kPa x 22,414 m3
273 oK x kg-mol
6.9 Dos kilogramos de oxgeno realizan un proceso isobrico reversible durante el
cual el cambio de entropa es 1.46 kJ/kg oK . Si el volumen inicial es 0.51 m3
y la temperatura inicial es 205 oC, cul es el calor transferido y el trabajo
realizado?
T2
s = CP ln
T1
T2
s
ln =
T1
CP
- 1,46 kJ/kg oK
T2
ln = = - 1,589
T1
0,9185 kJ/kg oK
T2
=
T1
e-1.589
T2 = T1 x
e-1.589
T2 = 478 oK x 0,204 = 97.51 oK

Q1.2 = m CP (T2 T1)
kJ
Q1,2 = (2 kg) (0,9185 ) (97.51 - 478) oK = -698.9 kJ
kg oK
U = m Cv (T2 - T1) = (2) (0,6585)(97.51 - 478) = -501.1 kJ
Q1,2 = U + W1,2
W1,2 = Q1,2 - U
W1,2 = -698.9 (--501.1) = - 197.8 kJ

Este mismo resultado puede obtenerse as:
97.51
T2
V2 = x V1 = x 0,51 m3 = 0,104 m3
T1
478
n R T1
P1 =
V1
97
98
101,3 kPa . 22,414 m3

(2/32)kg-mol. 478oK
P1 = x = 487.19 kPa
273 oK . kg-mol
0.51 m3
W1,2 = P (V2 V1) = 487.19 kPa (0,104 - 0,51) m3 = - 197.79 kJ
6.10 Un recipiente aislado est dividido internamente por una placa. Inicialmente
un lado contiene 0.5 kg de N2 a 102 kPa y 38 oC y el otro contiene 1 kg de
CH4 a 345 kPa y 150 oC. Si la placa se retira y los gases se mezclan,
determinar: a) La presin de la mezcla. b) La temperatura de la mezcla. c) El
cambio de energa interna de la mezcla. d) El cambio de entropa del
sistema.
Se calcula el volumen ocupado por cada gas en el recipiente:

o
101.3 kPa . 22,414 m3
nRT
(0.5/28)kg-mol.(311 K)
VA = = x
P
102 kPa
kg-mol . 273 oK
VA = 0.452 m3
101.3 kPa . 22,414 m3
nRT
(1/16)kg-mol.(423 oK)
VB = = x
P
345 kPa
kg-mol . 273 oK
VB = 0.637 m3
volumen total:
99
V = VA + VB = 0.452 + 0.637 = 1.089 m3

Moles totales:
n = nA + nB = (0.5/28) + (1/16) = 0.08 kg-mol
Como el recipiente permanece aislado y su volumen no cambia, la variacin de
energa interna del sistema es cero.
U = 0 = UA + U B
Respuesta (c)
Si tf = temperatura final de la mezcla en oC:

UA = mA Cv (tf tA)
UB = mB Cv (tf tB)
kJ
UA = (0.5 kg) (0,7431 ) (tf - 38) oC
kg oK
kJ
UB = (1 kg) (1,6164 )(tf - 150) oC
kg oK
0,3715 (tf - 38) + 1.6164 (tf - 150) = 0

tf = 129 oC (402 oK)
Respuesta (b)
La presin final de la mezcla es:

101.3 kPa . 22,414 m3
nRT
0,08 kg-mol. 402 oK
P = = x = 245.61 kPa
V
1.089 m3
273 oK kg-mol
100
P = 245.61 kPa
Respuesta (a)
El cambio de entropa del sistema ser:
S = SA + SB
Tf
vf
SA = mA CV ln + nA R ln
vA
TA
vf
Tf
SB = mB Cv ln + nB R ln
vB
TB
402
1.089
SA = (0.5)(0.7431) ln + (0.0178)(8.31) ln = 0.2254 kJ/oK
311
0.452
402
1.089
SB = (1)(1.6164) ln + (0.0625)(8.31) ln = 0.1962 kJ/oK
423
0.637
S = 0.2254 + 0.1962 = 0.4216 kJ/oK
El valor positivo del cambio de entropa demuestra que el proceso es irreversible

(ver principio del incremento de entropa).
6.11 La altura de un tanque cilndrico que contiene 6.8 kg de O2 a 480 kPa y 46
o
C, es el doble de su dimetro, cules son las dimensiones del tanque?
101
6.12 En un recipiente se mantiene nitrgeno a una presin de 2.2 MPa y a una

temperatura de 25 oC. Calcular la masa de este gas en un recipiente de 1
litro.
6.13 Un globo aerosttico esfrico con un dimetro de 6 m se llena con helio a

20C y 200 kPa. Determinar el nmero de moles y la masa de helio en el
globo.
6.14
La densidad de un gas se duplica mientras su temperatura permanece

constante. Determinar: (a) La relacin P1/P2. Si P1 = 51 mm Hg de vaco,
encontrar la presin absoluta P2 en kPa.
6.15 El medidor de presin en un tanque de oxgeno de 1.2 m3 registra 500 kPa.

Determinar la cantidad de oxgeno en el tanque si la temperatura es 25C y
la presin atmosfrica es 97 kPa.
6.16 La instalacin de una turbina de vapor de 100 kW de potencia consume 0.37
kg de combustible por kW-h. Calcular la masa de aire en kg/h que los
ventiladores envan al hogar de la caldera, si para quemar un kg de
combustible se necesitan 15 m3 de aire en condiciones normales.
6.17 En un recipiente de 5 m3 de capacidad se encuentra aire a 1 atm. y 300 oC.
Se extrae aire del recipiente hasta producir un vaco de 600 mm Hg. La
temperatura del aire despus de la extraccin sigue siendo la misma. Qu
cantidad de aire se ha extrado? Cul ser el valor de la presin en el
recipiente despus de la extraccin, si el aire que queda se en fra a 20 oC?
6.18 El aire en una llanta de automvil con un volumen de 0.015 m3 se encuentra
a 30C y 150 kPa (manomtrica). Determinar la cantidad de aire que debe
agregarse para elevar la presin al valor recomendado de 200 kPa
(manomtrica). Suponer una presin atmosfrica de 98 kPa y que la
temperatura y el volumen se mantienen constantes.
6.19 La temperatura de 2.18 kg de oxgeno que ocupan un volumen de 226 lt vara
desde 40 oC hasta 90 oC mientras la presin permanece constante en 790
kPa. Determinar: a) El volumen final b) El cambio en la densidad expresado
como porcentaje de la densidad inicial. c) Variando la presin pero con la
temperatura constante, determine la presin final si el volumen se
cuadriplica.
6.20 Un recipiente cerrado A contiene 85 lt (VA) de aire a PA= 3445 kPa y a una
temperatura de 50 oC. Este recipiente se conecta con otro B, el cual contiene
102
un volumen desconocido de aire VB a 102 kPa y 10 oC. Luego de abrir la

vlvula que separa los dos recipientes, la presin y la temperatura
resultantes son 1378 kPa y 21 oC. Cul es el volumen VB?
6.21 Un tanque de 1 m3 que contiene aire a 25C y 500 kPa se conecta, por medio
de una vlvula, a otro tanque que contiene 5 kg de aire a 35C y 200 kPa. Se
abre la vlvula y se deja que todo el sistema alcance el equilibrio trmico con
los alrededores que se encuentran a 20C. Determinar el volumen del
segundo tanque y la presin de equilibrio final del aire.
6.22 Un sistema est conformado por dos recipientes A y B conectados mediante
una vlvula. El recipiente A contiene 425 lt de N2 a 1516 kPa y 40 oC. El
recipiente B contiene 1 kg de N2 a 550 kPa y 20 oC. Luego de abrir la vlvula
que separa los dos recipientes, la temperatura alcanza un valor de 32 oC.
cul es la presin final?
6.23 Una tobera difusor recibe aire a 20 kPa y 35 oC a una velocidad de 274 m/s.
El aire sufre un proceso adiabtico hasta que su velocidad se reduce a 30
m/s. Calcular la temperatura y presin finales.
6.24 Dentro de una caja de 0.28 m3, llena con aire a 101.3 kPa y 21 oC, se coloca
un ventilador de 0,4 kW. La caja est aislada trmicamente. El ventilador se
deja funcionar durante 10 minutos. Calcular la temperatura y presin finales
del aire.
6.25 Un kilogramo de aire disminuye su energa interna en 30 kJ mientras su
temperatura Celcius se reduce a una tercera parte de su valor inicial. Si la
presin fue constante en el proceso, calcular el cambio de entropa.
6.26
Dos recipientes A y B separados por una vlvula contienen O2 y CO

respectivamente. Cada gas est a 345 kPa, 65 oC y su volumen es 85 lt, se
abre la vlvula y los gases se mezclan. Cul es el cambio de entropa si la
mezcla es adiabtica?. El proceso es reversible o irreversible?
6.27
Una masa de 1.2 kg de aire a 150 kPa y 12 oC est contenida en un

dispositivo hermtico de gas de cilindro-pistn sin friccin. El aire se
comprime hasta una presin final de 600 kPa. Durante el proceso se
transfiere calor desde el aire para que la temperatura en el interior del
cilindro se mantenga constante. Calcular el trabajo realizado durante este
proceso.
103
6.28 Nitrgeno en un estado inicial de 300 oK, 150 kPa y 0.2 m3 se comprime
lentamente en un proceso isotrmico hasta una presin final de 800 kPa.
Determinar el trabajo efectuado durante este proceso.
6.29 Un tanque rgido contiene 10 kg de aire a 200 kPa y 27 oC. El aire se calienta
hasta que duplica su presin. Determinar: (a) El volumen del tanque. (b) La
cantidad de calor transferida.
6.30 Se calienta un cuarto de 4m x 5 m x 6 m mediante un calefactor elctrico. Se
desea que el calefactor elctrico sea capaz de aumentar la temperatura del
aire en el cuarto de 7 a 23 oC en 15 mi. Suponer que no hay prdidas de
calor y que la presin atmosfrica es 100 kPa. Determinar la potencia
nominal requerida por el calefactor.
6.31 Un tanque de 0.3 m3 contiene oxgeno a 100 kPa y 27 oC. Una hlice dentro
del tanque gira hasta que la presin interior llega a 150 kPa. Durante el
proceso 2 kJ de calor se liberan hacia los alrededores. Determinar el trabajo
realizado por la hlice.
6.32 Un tanque rgido aislado se divide en dos partes iguales mediante una placa.
Al inicio, una parte contiene 3 kg de una gas ideal a 800 kPa y 50 oC, y la
otra est al vaco. La placa se retira y el gas se expande por todo el tanque.
Determinar la temperatura y presin final en el tanque.
6.33 Un dispositivo cilindro-pistn, cuyo mbolo descansa sobre la parte superior
de un conjunto de topes, contiene 0.5 kg de gas helio a 100 kPa y 25 oC. La
masa del pistn es tal que se requieren 500 kPa de presin para levantarlo.
Cunto calor debe transferirse al helio antes de que el pistn empiece a
levantarse?
6.34 Una masa de 15 kg de aire en un dispositivo cilindro-pistn se calienta de
25oC a 77C al pasar corriente por un calentador elctrico dentro del cilindro.
La presin dentro de ste se mantiene constante en 300 kPa durante el
proceso y ocurre una prdida de calor de 60 kJ. Determinar la energa
elctrica suministrada en kW-h.
6.35 Un dispositivo cilindro-pistn contiene 0.8 kg de nitrgeno a 100 kPa y 27 oC.
El nitrgeno se comprime lentamente en un proceso politrpico durante el
cual PV1.3 = constante hasta que el volumen se reduce a la mitad.
Determinar el trabajo realizado y el calor transferido en el proceso.
6.36 Un dispositivo cilindro-pistn contiene 0.1 m3 de aire a 400 kPa y 50 oC. El
calor se transfiere al aire en cantidad de 40 kJ mientras el aire se expande
104
isotrmicamente. Determinar la cantidad de trabajo efectuado durante este

proceso.
6.37 A una tobera adiabtica entra aire a 300 kPa, 200 oC y 30 m/s y sale a 100
kPa y 180 m/s. El rea de entrada de la tobera es de 80 cm2. Determinar: (a)
El flujo de masa a travs de la tobera. (b) La temperatura de salida del aire.
(c) El rea de salida de la tobera.
6.38 A una tobera adiabtica entra CO2 a 1 MPa y 500 oC con un flujo de masa de
6000 kg/h y sale a 100 kPa y 450 m/s. El rea de entrada de la tobera es de
40 cm2. Determinar: (a) La velocidad a la entrada. (b) La temperatura de
salida.
6.39 Entra aire a 600 kPa y 500 oK a una tobera adiabtica. La relacin de reas
entrada/salida es 2:1. La velocidad a la entrada es 120 m/s y a la salida es
380 m/s. Determinar: (a) La temperatura de salida. (b) La presin de salida
del aire.
6.40 A un difusor adiabtico entra N2 a 60 kPa y 7 oC, con velocidad de 200 m/s y
sale a 85 kPa y 22 oC. Determinar: (a) La velocidad de salida del N2. (b) La
relacin de reas entrada/salida.
6.41 A travs de una turbina adiabtica fluye aire, el cual entra a 1 MPa, 500 oC y
120 m/s y sale a 150 kPa, 150 oC y 250 m/s. El rea de entrada de la turbina
es 80 cm2. Determinar: (a) El flujo de masa de aire. (b) La potencia de salida
de la turbina.
6.42 Entra aire al compresor de una turbina de gas a condiciones ambiente de 100
kPa y 25 oC con una velocidad baja y sale a 1 MPa y 347 oC con una
velocidad de 90 m/s. El compresor se enfra a razn de 1500 kJ/mi y la
entrada de potencia al compresor es de 250 kW. Determinar el flujo de masa
de aire a travs del compresor.
6.43 A un compresor adiabtico entra CO2 a 100 kPa, 300 oK y con un flujo de 0.5
kg/s. El CO2 sale a 600 kPa y 450 oK. Despreciando los cambios de energa
cintica, determinar: (a) El flujo volumtrico de CO2 a la entrada. (b) La
potencia de accionamiento del compresor.
6.44 Al ducto de un sistema de aire acondicionado entra aire a 105 kPa y 12 oC
con un flujo de 12 m3/mi. El dimetro del ducto es de 20 cm y se pierden
durante el trayecto 2 kJ/s de calor. Determinar: (a) La velocidad del aire a la
entrada. (b) La temperatura de salida del aire.
105
6.45 Un tanque rgido aislado de 0.5 m3 contiene 0.9 kg de CO2 a 100 kPa. Un
agitador de hlice efecta un trabajo sobre el sistema hasta que la presin
en el tanque aumenta a 120 kPa. Determinar al cambio de entropa del CO2
durante este proceso, en kJ/oK.
6.46 Un dispositivo cilindro-pistn contiene 1.2 kg de N2 a 120 kPa y 27 oC. El gas
se comprime lentamente en un proceso politrpico durante el cual PV1.3 =
constante. El proceso finaliza cuando el volumen se reduce a la mitad.
Determinar el cambio de entropa del N2 durante el proceso.
6.47 Se comprime aire en un dispositivo cilindro-pistn desde 100 kPa y 17 oC
hasta 800 kPa en un proceso adiabtico reversible. Determinar la
temperatura final y el trabajo realizado durante el proceso.
6.48 A un compresor entra aire en condiciones ambiente de 96 kPa y 17 oC con
una baja velocidad y sale a 1 MPa, 327 oC y 120 m/s. El compresor se enfra
por medio de aire del ambiente a 17 oC y a razn de 1500 kJ/mi. La potencia
de entrada en el compresor es de 300 kW. Determinar: (a) El flujo de masa
de aire. (b) La generacin de entropa.
6.49 Para un cierto gas ideal, Ro = 0.2764 kJ/kg oK y k = 1.385. (a) Cules son
los valores de CP y Cv? (b) Qu masa de este gas ocupar un volumen de
0.85 m3 a 517 kPa y 27 oC? (c) Si 30 kJ son transferidos al gas a volumen
constante en (b) cul es la temperatura y presin resultantes?
6.50 Un gas para el cual Ro = 0.43 kJ/kg oK y k = 1.35, disminuye su energa
interna en 300 kJ durante un proceso a volumen constante. Si la masa del
gas es 2.3 kg, determinar: (a) El trabajo realizado. (b) El calor transferido. (c)
El cambio de entropa si la temperatura inicial es 200 oC.
6.51 Luego de una serie de cambios de estado la presin y el volumen de 3 kg de
N2 se reducen cada uno a la mitad. Cul es el cambio de entropa?
6.52 Calcular el cambio de entropa cuando 1 kg de Aire duplica la presin y la
temperatura.
6.53 Calcule el cambio de entropa cuando 1 kg de aire duplica el volumen y la
temperatura.
6.54 Un kg de aire disminuye su energa interna en 20 kJ mientras su temperatura
Celcius se reduce en una tercera parte de su valor inicial. Si durante el
proceso la presin se mantiene constante, determinar: (a) El calor. (b) El
trabajo. (c) El cambio de entropa.
106
6.55 Si 9 kg/mi de aire se comprimen isotrmicamente desde una presin de 100

kPa y un volumen de 7.6 m3 hasta una presin final de 620 kPa. Calcular: (a)
El trabajo. (b) El cambio de entropa. (c) El calor transferido.
6.56 La ganancia de entropa durante un proceso isotrmico de 2.3 kg de aire a
15C fue de 0.877 kJ/oK. Calcular: (a) La relacin V2/V1. (b) La relacin P2/P1
(c) El trabajo. (d) El calor.
6.57 Aire se expande adiabtica y reversiblemente a travs de una tobera desde
827 kPa y 70 oC hasta 138 kPa. La velocidad inicial es despreciable.
Calcular el volumen especfico, la temperatura, y la velocidad a la salida de
la tobera.
6.58 Al expandirse politrpicamente un gas, su volumen aumenta en un 20% y la
temperatura absoluta disminuye en un 12 %. Determinar el exponente
politrpico y calcular la magnitud del trabajo, si la temperatura inicial es 227
o
C.
6.59 En un proceso politrpico donde se expande CO, la energa que desprende
el gas en forma de trabajo est compuesta del 25% del calor suministrado y
el 75% de la disminucin de la energa interna. Determinar el exponente
politrpico y la capacidad calorfica del proceso.
6.60 Se ha diseado un pequeo generador de potencia auxiliar, segn aparece
en el esquema. En un tanque, conectado por medio de una vlvula a una
turbina adiabtica que acciona un generador elctrico, hay almacenado
o
nitrgeno a 14 MPa y 20 C. La produccin de potencia del aparato es de
75 vatios y la presin en el punto 1 se mantiene constante a 690 kPa,
mediante un regulador de presin que opera como dispositivo de
estrangulacin. El nitrgeno sale de la turbina a presin atmosfrica y
puede suponerse que el proceso en la turbina es adiabtico. Cul ha de
ser el tamao del tanque para producir potencia durante 1 hora? Suponer
que el tanque permanece a 20 oC y que la produccin de potencia se
suspende cuando la presin del tanque llega a 690 kPa.
TURBINA
REGULADOR DE
PRESION
TANQUE
GENERADOR
N2
CAPITULO 7
MEZCLAS DE GASES IDEALES

En los captulos anteriores se supuso que las sustancias eran simples o puras. Sin
embargo, ste no suele ser el caso. El aire es una mezcla de varias sustancias
simples: oxgeno, nitrgeno, argn, y otros gases. En reacciones qumicas, como
la combustin, encontramos mezclas de gases.
7.1 COMPOSICION DE MEZCLAS

Considerando un sistema formado por "n" componentes. Designando por la letra "i"
a un componente especfico en la mezcla y adems:
m = peso o masa (g, kg, lb, Tn)

V = volumen (lt, m3, pies3, gal)
M = masa molecular de una sustancia (mol-1)
A = masa atmica de un elemento (at-1)
7.1.1 Porcentaje en peso. El porcentaje en peso de cada componente se obtiene

dividiendo su peso respectivo por el peso total del sistema y multiplicando por 100.
mi
% en peso de i = x 100
mi
Se utiliza generalmente para expresar la composicin de mezclas de slidos y

lquidos. En general no se emplea para mezclas de gases.
110
7.1.2 Porcentaje en Volumen. El tanto por ciento en volumen de cada

componente se obtiene dividiendo su volumen individual por el volumen total de
sistema y multiplicando por 100.
Vi
% en volumen de i = x 100
Vi
Se utiliza para expresar la composicin de mezclas de gases.
7.1.3 Fraccin Atmica. Si el compuesto es una mezcla de tomos, el nmero
total de tomos de "i" dividido por el nmero total de tomos presentes, se
denomina fraccin atmica de "i".
(mi/Ai)
Fraccin atmica de i = = Ni
(mi/Ai)
7.1.4 Fraccin molar. Si el sistema es una mezcla de varias clases de moles, el
nmero total de moles de "i" dividido por el nmero total de moles de mezcla es la
fraccin molar de "i".
(mi/Mi)
Fraccin molar de i = = xi
(mi/Mi)
xi = 1
7.1.5 Porcentaje atmico. El tanto por ciento atmico de un componente se
encuentra multiplicando su fraccin atmica por 100.
% atmico de i = Ni x 100
CAPITULO 7 : MEZCLAS DE GASES IDEALES
111
7.1.6 Porcentaje molar. El tanto por ciento molar de un componente se encuentra

multiplicando su fraccin molar por 100.
% molar de i = xi x 100
7.2 MASA MOLECULAR MEDIA

Conocer la masa molecular media es de gran ayuda cuando se tiene una mezcla
gaseosa. Para su determinacin es necesario conocer su composicin molar. La
siguiente frmula puede utilizarse:
M = (Mi xi)
Mi = masa molecular del componente i
xi = fraccin molar del componente i
7.3 LEYES PARA MEZCLAS SEGUN EL CONCEPTO DE GAS

IDEAL
En una mezcla de gases ideales las molculas de cada gas se comportan como si
estuvieran solas, ocupan todo el volumen y contribuyen con su presin a la
presin total ejercida.
Presin Parcial. Es la presin que ejercera un componente si estuviera solo en el
mismo volumen y a igual temperatura que la mezcla.
Volumen de Componente Puro. Es el volumen que ocupara este gas si slo l
estuviera presente a la misma temperatura y presin de la mezcla.
7.3.1 LEYES DE DALTON Y AMAGAT. La primera de stas establece que la

presin total ejercida por una mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones
parciales de cada gas, si ste ocupa el volumen total de la mezcla a la temperatura
de la mezcla. Las siguientes expresiones resumen sta ley:
112
P = [ pi ]T,V
pi V = n i RT
La segunda ley establece que el volumen total ocupado por una mezcla gaseosa
es igual a la suma de los volmenes de componente puro de cada gas, si cada uno
existiera a la presin y la temperatura de la mezcla. Las siguientes expresiones
resumen esta ley:
V = [ Vi ]T,P
Vi P = n i RT
Combinando las ecuaciones anteriores con la ecuacin de estado del gas ideal PV
= nRT, se tiene:
pi
Vi
ni
= = = xi
n
P
V
La anterior relacin demuestra que en una mezcla gaseosa ideal: % volumen = %

molar
7.4 DENSIDAD DE UNA MEZCLA GASEOSA

Para calcular la densidad de una mezcla de gases es necesario conocer su
composicin molar, con el fin de calcular la masa molecular media y utilizar la
siguiente relacin:
m
PM
= =
V
RT
113
7.5 LIMITE DE APLICACION DE LAS LEYES DE LOS GASES

Las anteriores relaciones slo son vlidas para presiones bajas y temperaturas
altas. Como punto de referencia pueden tomarse las condiciones normales.
En la mayora de los procesos, en los cuales hay corrientes gaseosas, las
temperaturas son altas y la presin es casi siempre la presin atmosfrica o
menor. Como un ejemplo de lo anterior puede tomarse la mezcla de los gases
producidos en los procesos de combustin, reduccin, oxidacin, etc. Cuando la
presin es alta deben utilizarse relaciones especiales dadas por la termodinmica
y que escapan al alcance del presente trabajo.
Otra limitacin a las frmulas anteriores ocurre cuando hay condensacin de uno
de los componentes de la mezcla (vapor) en cuyo caso puede haber variacin en
el nmero de moles. Este caso ser tratado en un prximo captulo.
7.6 PROPIEDADES TERMODINAMICAS DE LAS MEZCLAS

Las propiedades totales de una mezcla, como son energa interna, entalpa y
entropa pueden determinarse sumando las propiedades de los componentes en
las condiciones de la mezcla. La energa interna y la entalpa son funciones
nicamente de la temperatura; por tanto,
U = ni u i
H = ni hi
donde ui y hi son la energa interna y la entalpa molares del componente i , a la
temperatura de la mezcla.
La entropa de un componente es funcin de la temperatura y de la presin. La
entropa de una mezcla es la suma de las entropas de sus componentes:
S = ni s i
donde s, es la entropa molar del i-simo componente a la temperatura T de la
mezcla, y a la presin parcial del componente, pi .
Las capacidades calorficas de una mezcla gaseosa se pueden calcular por las
siguientes relaciones:
114
CP = xi Cpi
CV = xi Cvi
PROBLEMAS RESUELTOS
7.1
Una mezcla gaseosa presenta el siguiente anlisis volumtrico: O2 30%; CO2

40%; N2 30%. Determinar: (a) El anlisis msico. (b) La presin parcial de
cada componente si la presin total es de 100 kPa. (c) La masa molecular
media de la mezcla.
Como el anlisis volumtrico es el mismo molar se toma una base de 100 kg-mol
de mezcla.
O2
CO2
N2
30 kg-mol x 32 mol-1
=
=
=
Total
960 kg
1760 kg
840 kg
3560 kg
a) El anlsis en masa ser:

O2
CO2
N2
(960/3560) x 100
(1760/3560) x 100
(840/3560) x 100
=
=
=
Total
26.97%
49.44%
23.59%
100%
b)
PO2
PCO2
PH2
0.3 x 100 = 30 kPa

0.4 x 100 = 40 kPa
0.3 x 100 = 30 kPa
c) M = (Mi xi) = 0.3 x 32 + 0.4 x 44 + 0.3 x 28 = 35.6 mol-1
7.2
Una mezcla gaseosa presenta el siguiente anlisis en masa: CO2 30%; SO2
30%; N2 40%. Para una presin total y una temperatura de 101 kPa y 300oK,
respectivamente, determinar: (a) El anlisis volumtrico o molar. (b) Las
115
presiones parciales de los componentes. (c) La densidad de la mezcla en

kg/m3.
Se toman como base 100 kg de mezcla.
CO2
SO2
N2
(30 kg/44 mol-1) =

(30 kg/64 mol-1) =
(40 kg/28 mol-1) =
Total
0.6818
0.4687
1.4285
kg-mol
kg-mol
kg-mol
2.5790
kg-mol
a) El anlisis molar ser:

CO2
SO2
N2
(0.6818/2.579) x 100
(0.4687/2.579) x 100
(1.4285/2.579) x 100
=
=
=
Total
26.44%
18.18%
55.38%
100%
b)
PCO2
PSO2
PN2
= 0.2644 x 101
= 0.1818 x 101
= 0.5538 x 101
=
=
=
Total
26.70 kPa
18.36 kPa
55.94 kPa
101 kPa
c) M = m/n = 100 kg/2.579 kg-mol = 38.77 mol-1

101 kPa x 38.77 mol-1
273K x kg-mol
PM
= = x = 1.569 kg/m3
101.3 kPa x 22.414 m3
RT
300K
7.3
Una mezcla con la siguiente composicin en peso: CO2 30%, CO 20%, N2

50%, se encuentra a 102 kPa y 50 oC. Determinar su volumen especfico.
Se toma una base de 100 kg y se determina su composicin molar.

CO2
CO
N2
(30 kg/44 mol-1) = 0.6818 kg-mol

(20 kg/28 mol-1) = 0.7142 kg-mol
(50 kg/28 mol-1) = 1.7857 kg-mol
Total
3.1817 kg-mol
116
Composicin molar:
CO2
CO
N2
(0.6818/3.1817) x 100
(0.7142/3.1817) x 100
(1.7857/3.1817) x 100
= 21.43%
= 22.44%
= 56.12%
M = m/n = 100 kg/3.1817 kg-mol = 31.43 mol-1

101.2 kPa x 22.414 m3
RT
323K
v = = x = 0.837 m3/kg
PM
7.4
102 kPa x 31.43 mol-1
273K x kg-mol
Una mezcla contiene 7 kg de N2 y el resto CO2, ocupa un volumen de 3 m3

cuando la presin es 550 kPa y la temperatura de 25oC. Determinar la masa
molecular promedio de la mezcla y la presin parcial del N2.
Se calculan los kg-mol de mezcla.

273K x kg-mol
PV
550 kPa x 3 m3
n = = x = 0.6657 kg-mol
101.3 kPa x 22.414 m3
RT
298K
(7 kg/28 mol-1) = 0.25 kg-mol N2
CO2 = 0.6657 0.25 = 0.4157 kg-mol
Composicin molar:
N2
CO2
(0.25/0.6657) x 100
(0.4157/0.6657) x 100
=
=
37.55%
62.44%
a) M = (Mixi) = 28 x 0.3755 + 44 x 0.6244 = 37.98 mol-1

b) PN2 = 0.3755 x 550 kPa = 206.5 kPa
7.5
El anlisis de una mezcla gaseosa ideal a 40oC arroj las siguientes

presiones parciales: N2 34, Ar 68 e H2 34, todas medidas en kPa.
117
Determinar: (a) La masa molecular media de la mezcla. (b) El volumen que

ocupan 45 kg de mezcla.
P = 34 + 68 + 34 = 136 kPa
xi = Pi / P
xN2 = 34/136 = 0.25
xA = 68/136 = 0.5
xH2 = 34/136 = 0.25
a) M = (Mixi) = 0.25 x 28 + 0.5 x 39.95 + 0.25 x 2 = 27.475 mol-1
b) n = m/ M = 45 kg/ 27.475 mol-1 = 1.6378 kg-mol
101.3 kPa x 22.414 m3
nRT
1.6378 kg-mol x 313K
V = = x = 31.35 m3
P
136 kPa
273K x kg-mol
7.6
Una mezcla gaseosa est formada por 5 kg de O2, 8 kg de N2 y 10 kg de

CO2. Determinar: (a) La fraccin en masa de cada componente. (b) La
fraccin molar de cada componente. (c) La masa molecular promedio. (d) La
constante particular Ro de la mezcla.
Masa total = 5 + 8 + 10 = 23 kg
a) Las fracciones en masa sern:

O2 :
N2 :
CO2 :
(5/23) = 0.2174
(8/23) = 0.3478
(10/23) = 0.4347
b) Se calculan los kg-mol de cada gas:

O2
N2
CO2
xO2
(5 kg/32 mol-1) = 0.1562 kg-mol

(8 kg/28 mol-1) = 0.2857 kg-mol
(10 kg/44 mol-1) = 0.2272 kg-mol
Total
0.6691 kg-mol
= (0.1562/0.6691)
0.2334
118
xN2
xCO2
= (0.2857/0.6691)
= (0.2272/0.6691)
=
=
0.4270
0.3395
c) M = m/n = 23 kg/0.6691 kg-mol = 34.37 mol-1

d) Ro = R/ M = (8.31 kJ/kg-mol oK) / 34.37 mol-1 = 0.2417 kJ/kg oK
7.7
Un tanque cbico de 1 m de lado, contiene una mezcla de 1.8 kg de N2 y 2.8

kg de un gas desconocido. La presin de la mezcla y la temperatura de la
misma son 290 kPa y 340oK, respectivamente. Calcular: (a) La masa
molecular de la sustancia desconocida. (b) El anlisis volumtrico.
Se calculan los kg-mol de mezcla.

273K x kg-mol
PV
290 kPa x 1 m3
n = = x = 0.1025 kg-mol
101.3 kPa x 22414 m3
RT
340K
nN2 = 1.8 kg / 28 mol-1 = 0.0642 kg-mol
ngas desconocido = 0.1025 0.0642 = 0.0383 kg-mol
a) Mgas desconocido = m/n = 2.8 kg/0.0383 kg-mol = 73.1 mol-1
b) El anlisis volumtrico ser:
N2
Gas
7.8
(0.0642/0.1025) x 100
(0.0383/0.1025) x 100
=
=
62.63%
37.36%
Una mezcla de gases compuesta por 4 kg de CO2, 6 kg de N2 y 5 kg de CH4,

tiene una presin de 150 kPa y una temperatura de 40C. Calcular la masa
molecular de la mezcla, las presiones parciales de cada gas y los volmenes
de componente puro.
Se calculan los kg-mol de cada gas.

CO2
N2
CH4
(4 kg/44 mol-1) = 0.0910 kg-mol

(6 kg/28 mol-1) = 0.2142 kg-mol
(5 kg/16 mol-1) = 0.3125 kg-mol
Total
0.6177 kg-mol
xCO2
xN2
xCH4
= (0.091/0.6177) =
= (0.2142/0.6177) =
= (0.3125/0.6177) =
119
0.1473
0.3467
0.5059
M = m/n = 15 kg/0.6177 kg-mol = 24.28 mol-1

PCO2
PN2
PCH4
= 0.1473 x 150 kPa =

= 0.3467 x 150 kPa =
= 0.5059 x 150 kPa =
22.095 kPa
52.005 kPa
75.885 kPa
101.3 kPa x 22.414 m3

nRT
0.6177 kg-mol x 313K
V = = x = 10.72 m3
P
150 kPa
273oK x kg-mol
VCO2
VN2
VCH4
7.9
= 0.1473 x 10.72 m3
= 0.3467 x 10.72 m3
= 0.5059 x 10.72 m3
=
=
=
1.58 m3
3.70 m3
5.42 m3
Una mezcla de gases tiene la siguiente composicin molar: N2 30%, CO2

70%. La temperatura es 100 oC y la presin 200 kPa. Calcular: (a) La
composicin en peso de la mezcla. (b) La constante Ro. (c) La entalpa de la
mezcla tomando como referencia un valor de 0 oC y 1 kg de mezcla.
Se toman como base 100 kg-mol de mezcla.

N2
CO2
30 kg-mol x 28 mol-1 =
70 kg-mol x 44 mol-1 =
Total
840 kg
3080 kg
3920 kg
a) Composicin en peso o masa:

N2
CO2
(840/3920) x 100 =
(3080/3920) x 100 =
21.42%
78.57%
b) M = m/n = 3920 kg/100 kg-mol = 39.2 mol-1

Ro = R/ M = (8.31 kJ/kg-mol oK) / 39.2 mol-1 = 0.21 kJ/kg oK
120
c) Para calcular la entalpa de la mezcla se suponen calores especficos

constantes.
H = m CP t
HN2
HCO2
=
=
840 x 1.0399 x (100 0) =

3 080 x 0.844 x (100 0) =
Total
87 352 kJ
259 952 kJ
347 304 kJ
hmezcla = 347 304 kJ / 3920 kg = 88.59 kJ/kg
7.10 Un tanque rgido, cuyo volumen es 0.4 m3, contiene una mezcla de O2 y CO2
a 345 kPa y 25oC. Si se agregan 16 kJ de calor a la mezcla, su temperatura
aumenta hasta 38oC. Cuntos kg de O2 y cuntos de CO2 contiene el
tanque?
Calculamos los kg-mol de mezcla:
273K x kg-mol
PV
345 kPa x 0.4 m3
n = = x = 0.0556 kg-mol
101.3 kPa x 22.414 m3
RT
298K
El calor agregado a volumen constante es igual al cambio de energa interna.
U = m Cv t
UO2 = mO2 x 0.6585 x (38 25) = 8.5605 mO2
UCO2 = mCO2 x 0.6552 x (38 25) = 8.5176 mCO2
Umezcla = 8.5605 mO2 + 8.5176 mCO2 = 16 kJ
Se tiene adems:
(mO2/32) + (mco2/44) = 0.0556
Resolviendo: mO2 = 1.536 kg
mCO2 = 0.334 kg
kJ
kJ
121
7.11 El anlisis volumtrico de una mezcla de gases ideales es el siguiente: CO2
40%, N2 40% , CO 10% y O2 10%. Determinar la masa molecular media y el
anlisis en masa de la mezcla.
7.12 Un volumen de 0.3 m3 de aire a 600 kPa y 45 oC se mezclan con 0.5 kg de
CO2 a las mismas condiciones de temperatura y presin. Determinar la
presin parcial del CO2 luego de la mezcla.
7.13 La densidad de una mezcla de CO2 con N2 es 1.33 kg/m3 a 101.3 kPa y 20oC.
Cuntos kg de CO2 se encuentran presentes por kg de mezcla?
7.14 Se mezclan masas iguales de hidrgeno y oxgeno, y la mezcla se mantiene
a 150 kPa y 25oC. Determinar la composicin volumtrica de la mezcla y la
presin parcial de cada componente.
7.15
Una mezcla de gases ideales a 30oC y 200 kPa se compone de 0.2 kg de

CO2; 0.75 kg de N2 y 0.05 kg de H2. Obtener el volumen de la mezcla.
7.16 Un tanque de 3 m3 contiene una mezcla gaseosa a 101 kPa y 35oC cuya
composicin volumtrica es: CH4 60% y O2 40%.. Determinar la cantidad de
oxgeno que debe agregarse a 35oC para cambiar el anlisis volumtrico a
una proporcin de 50% por componente. Determinar tambin la presin de
la nueva mezcla.
7.17
Una mezcla gaseosa de propano, nitrgeno e hidrgeno tiene presiones

parciales de 83 kPa, 102 kPa y 55 kPa respectivamente. Calcular: (a) El
anlisis volumtrico. (b) El anlisis en masa.
7.18
Una mezcla de gases tiene la siguiente composicin molar: N2 60%, CO2

40%. Determinar la composicin en peso, la masa molecular y la constante
particular de la mezcla.
7.19
En un recipiente hay una mezcla de gases formada por: 10 kg de N2, 13 kg

de Ar y 27 kg de CO2. Determinar la composicin molar de la mezcla, su
volumen especfico en condiciones normales y su masa molecular media.
7.20
Una mezcla gaseosa tiene la siguiente composicin en peso: CH4 75% y

CO2 25%. Determinar la composicin molar.
122
7.21 Una mezcla gaseosa est formada por 8 kg-mol de H2 y 2 kg-mol de N2.
Determinar la masa de cada gas y la constante particular Ro de la mezcla.
7.22 Un tanque rgido contiene 4 kg-mol de O2 y 5 kg-mol de CO2 a 290 oK y 150
kPa. Calcular el volumen del tanque.
7.23
Un tanque rgido contiene 0.5 kg-mol de Ar y 2 kg-mol de N2 a 250 kPa y

280oK. Se calienta la mezcla hasta 400 oK. Determinar el volumen del
tanque y la presin final de la mezcla.
7.24 Una mezcla de gases a 400 oK y 150 kPa est compuesta por 1 kg de CO2 y
3 kg de CH4. Determinar la presin parcial de cada gas y la masa molecular
media de la mezcla.
7.25
Un tanque rgido de 0.3 m3 contiene 0.6 kg de N2 y 0.4 kg de O2 a 300 oK.

Determinar la presin parcial de cada gas y la presin total de la mezcla.
7.26 Un volumen de 0.3 m3 de O2 a 200 oK y 8 MPa se mezcla con 0.5 m3 de N2 a

la misma temperatura y presin y forma una mezcla a 200 oK y 8 MPa.
Determinar el volumen de la mezcla.
7.27 Demuestre que la densidad de una mezcla de gases ideales es igual a la
suma de las densidades de sus componentes.
7.28 El anlisis volumtrico de una mezcla de gases ideales es el siguiente: CO2
40%, N2 40%, CO 10%, O2 10%. Determinar la masa molecular media, la
constante Ro y la composicin en peso de la mezcla.
7.29 La composicin en peso de una mezcla de gases ideales es la siguiente: N2
85%, CO2 13%, CO 2%. Determinar la masa molecular media, la constante
Ro y la composicin molar de la mezcla.
7.30 El anlisis de una mezcla de gases ideales a 50 oC arroj las siguientes
presiones parciales: N2 34 kPa, Ar 69 kPa, H234 kPa. Determinar: (a) La
masa molecular de la mezcla. (b) El volumen ocupado por 100 kg de mezcla.
7.31 Una mezcla que contiene 14 kg de N2 y el resto es CO2, ocupa un volumen
de 2.8 m3 cuando la presin es 550 kPa y la temperatura es 26oC.
Determinar la masa molecular media y la presin parcial del N2.
7.32 Un tanque rgido cuyo volumen es 425 lt contiene una mezcla de O2 y CO2 a
340 kPa abs. y 25C. Si se agregan 15 kJ de calor a la mezcla, su
123
temperatura aumenta hasta 37 oC cuntos kg de O2 y cuntos de CO2

contiene el tanque?
7.33 La densidad de una mezcla de CO2 y N2 es de 1.33 kg/m3 a 101.3 kPa y 21oC
Cuntos kg de CO2 se encuentran presentes por kg de mezcla?
7.34 Un tanque rgido trmicamente aislado, se divide en dos secciones por medio
de una membrana. Una seccin contiene 0.5 kg de N2 a 200 kPa y 320oK, y
la otra, 1 kg de He a 300 kPa y 400oK. Se retira luego la membrana.
Determinar: (a) La temperatura y presin de la mezcla. (b) El cambio de
entropa correspondiente al sistema. (c) El cambio de energa interna del
sistema.
7.35
Un tanque rgido trmicamente aislado como el del problema anterior,

contiene 0.28 m3 de N2 y 0.14 m3 de H2. La presin y la temperatura de cada
gas es 210 kPa y 93oC. Se retira luego la membrana que separa los gases.
Determinar la entropa de mezclado.
7.36 La fraccin en masa de cada gas en una mezcla de N2 y CO2 es 0.5. La

mezcla se comprime desde 100 kPa y 20 oC hasta 500 kPa y 180 oC.
Determinar el cambio de entropa que experimenta el CO2.
7.37
Una mezcla de gases contiene 20% en masa de N2, 40% de O2 y 40% de

CO2. La presin y temperatura de la mezcla son 150 kPa y 300oK. (a)
Calcular el calor necesario para calentar la mezcla en un tanque de 20 m3
hasta 600oK. (b) Calcular el calor requerido para que sta mezcla fluya
constantemente a razn de 1 kg/s por un intercambiador de calor hasta que
la temperatura se duplique.
7.38 Un gas de chimenea tiene la siguiente composicin molar: CO2 7.0 %, O2 7.5
% y N2 85.5 %. Calcular la entalpa de la mezcla de gases a 800 oC a partir
de 0 oC por cada kg de mezcla. Suponer calores especficos constantes.
7.39 Una mezcla equimolar de helio y argn se emplear como fluido de trabajo
en un ciclo de turbina de gas de circuito cerrado. La mezcla entra a la turbina
a 1.6 MPa y 1500 oK y se expande isoentrpicamente hasta una presin de
200 kPa. Determinar el trabajo de salida de la turbina por unidad de masa de
mezcla.
7.40 Un dispositivo cilindro-pistn contiene una mezcla de 0.2 kg de H2 y 1.6 kg de
N2 a 100 kPa y 300 oK. Se transfiere calor a la mezcla a presin constante
hasta que el volumen se duplica. Suponiendo calores especficos
124
constantes, determinar el calor transferido y el cambio de entropa de la

mezcla.
7.41 Un tanque rgido contiene que 2 kg de N2 a 25C y 200 kPa se conecta a otro
tanque rgido que contiene 3 kg de O2 a 25C y 500 kPa. Se abre la vlvula
que conecta los dos tanques y se permite que los dos gases se mezclen. Si
la temperatura final de la mezcla es 25C, determinar el volumen de cada
tanque y la presin final de la mezcla.
CAPITULO 8
GASES REALES
Todo gas que no cumple la ecuacin de estado de los gases ideales se denomina
gas real. La ecuacin de estado Pv = RT analizada en el captulo anterior supone
un gas constituido por molculas que no tienen volumen y que no ejercen fuerzas
entre s. Lo anterior solo es cierto cuando la presin aplicada al gas es muy baja
(P>0). Para presiones altas y temperaturas muy bajas, tomando como referencia
las condiciones normales, esta ecuacin no ofrece garantas suficientes.
8.1 ECUACION DE ESTADO DE VAN DER WAALS

Muchas son las ecuaciones de estado propuestas por diferentes autores para un
gas real, pero es sta la que permite un anlisis ms sencillo ya que emplea un
menor nmero de constantes y trata de conservar la forma original de la ecuacin
de estado de los gases ideales.
a
( P + ) ( v - b ) = RT
v2
si v = (V/n) donde "n" es el nmero de moles, se tendr:
a n2
( P + ) (V - nb) = nRT
V2
Tambin:
Pv3 - (Pb + RT) v2 + av - ab = 0
En la ecuacin anterior "b" se denomina covolumen o volumen propio de las

molculas y "a" representa las fuerzas intermoleculares. El trmino (a/v2) se
126
denomina presin interna. Tanto "a" como "b" son constantes para cada gas y su
valor puede ser obtenido en la tabla 3.
Como puede verse, la ecuacin de Van der Waals es cbica en el volumen, lo cual
complica su clculo y conduce a la utilizacin de mtodos de prueba y error. El
clculo de la temperatura y la presin son inmediatos.
8.2 ISOTERMA TEORICA DE VAN DER WAALS

Tomando P como una funcin de v para una temperatura constante, puede
dibujarse en el plano P-v una curva como la mostrada en el diagrama.
a
RT1
P = - -
v-b
v2
P
T1
b
A
v
La isoterma T1 es una curva tpica de una ecuacin de tercer orden: con un

mximo en B, un mnimo en A, un punto de inflexin entre A y B y adems una
asntota para v = b. El extrao comportamiento entre A y B solo puede ser
explicado por un cambio de fase. Es decir que el gas por efecto combinado de la
presin y las fuerzas intermoleculares se convierte en lquido.
CAPITULO 8 : GASES REALES
127
8.3 ISOTERMA REAL DE VAN DER WAALS

Cuando se comprime un gas hasta llevarlo al estado lquido a temperatura
constante, su comportamiento entre A y B es muy diferente al mostrado
anteriormente. Durante el cambio de fase la presin y la temperatura se mantienen
constantes y en consecuencia la isoterma toma la forma indicada en la figura.
Puede trazarse una isoterma real a partir de una terica haciendo iguales las reas
sombreadas.
P
T1
b
A
v
8.4 CURVAS LIMITES

Considerando una agrupacin de isotermas donde T1 es menor que T2 menor que
T3, etc., se puede construir el diagrama mostrado, en el cual al unir los puntos A
resulta una curva denominada curva lmite inferior o curva de lquido saturado
y uniendo los puntos B resulta otra curva denominada curva lmite superior o
curva de vapor saturado. Observando el diagrama aparece un punto donde se
renen el mximo, el mnimo y el punto de inflexin; dicho punto recibe el nombre
de punto crtico y la isoterma que pasa por este punto se denomina isoterma
crtica (Tc).
128
T1
T2
T3
PUNTO CRITICO
A3
B3
A2
TEMPERATURA CRITICA
B2
B1
A1
B1
A1
V
8.5 ZONAS EN EL PLANO P-v

El trazado de las curvas lmites y la isoterma crtica divide el plano P-v en cuatro
regiones muy importantes:
(I) GASES PERMANENTES. Incluye los gases reales e ideales, los cuales no
pueden licuarse aumentando la presin a temperatura constante.
(II) VAPORES SOBRECALENTADOS. Son aquellos que aunque se presentan en
estado gaseoso pueden ser licuados aplicando presin a temperatura
constante.
(III) VAPORES HUMEDOS. En esta zona coexisten el lquido y el vapor en
equilibrio.
(IV) LIQUIDOS. Como su nombre lo indica, en esta zona solo se presenta el
estado lquido.
129
El estudio de la zona I queda terminado con los captulos 6 y 8. El estudio de la

zona II y III corresponde al captulo 9.
I
PUNTO CRITICO
IV
TEMPERATURA CRITICA
CURVA DE LIQUIDO SATURADO
III
II
CURVA DE VAPOR SATURADO
8.6 PROPIEDADES CRITICAS

Se pueden obtener los valores de la temperatura crtica (Tc), el volumen crtico (vc)
y la presin crtica (Pc), aplicando a la ecuacin de Van der Waals las condiciones
que debe cumplir el punto crtico, es decir: mximo, mnimo y punto de inflexin.
Si
(dP/dv)T = 0
y (d 2 P/dv2) = 0
se tendr:
vc=3b
Tc = 8a/27bR
Pc = a/27b2
En la tabla 3 se pueden consultar los valores de las propiedades crticas para
algunas sustancias.
130
8.7 PROPIEDADES REDUCIDAS

Corresponden al valor actual de la variable dividido por su valor en el punto crtico.
PR = (P/Pc) = presin reducida
TR = (T/Tc) = temperatura reducida
VR = (v/v c) = volumen reducido
8.8 ECUACION DE ESTADOS CORRESPONDIENTES

Las relaciones anteriores puede ser sustituidas en la ecuacin de Van der Waals y
obtener as una ecuacin de forma ms sencilla, en la cual han sido eliminadas las
constantes y solo aparecen las variables reducidas.
3
(PR + ) (3 VR - 1) = 8 TR
(VR)2
8.9 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD

Se denomina por la letra Z y puede considerarse una correccin para el
comportamiento no ideal de los gases, que permite retener la forma sencilla de la
ecuacin de los gases ideales. Se define como:
Z = (Pv/RT)
En trminos de Z la ecuacin de Van der Waals puede transformarse en:
131
27 PR
27(PR)2
PR
2
Z + [ + 1 ] Z + [ ] Z - = 0
64 (TR)2
512 (TR)3
8 TR
3
donde "a" y "b" fueron reemplazados por:

27 R2 (Tc)2
a =
64 Pc
R Tc
b =
3 Pc
Puede verse que Z es slo funcin de TR y PR. El clculo de Z se simplifica si

utilizamos el diagrama generalizado Z vs PR. El cual toma como parmetro la
temperatura reducida.
Los diagramas 1 y 2 fueron calculados por Nelson y Obert a partir de numerosos
datos experimentales. Los diagramas incluyen un parmetro adicional denominado
volumen pseudo-reducido (Vpr ), en lugar de VR, el cual se define como:
v
Vpr = volumen pseudo-reducido =
RTc/Pc
tambin puede expresarse como:
TR
Vpr= Z = VR . Zc
PR
8.10 ENTALPIA Y ENTROPIA DE GASES REALES

A presiones bajas, la entalpa de un gas es solo funcin de la temperatura y en
consecuencia puede calcularse por las frmulas del captulo anterior. A presiones
altas, la entalpa depende de la presin y existe una diferencia que podra
representarse en el diagrama esquemtico siguiente:
132
h
(PR)1
hid
(PR)2
h
(PR)1 < (PR)2

hid = entalpa de un gas ideal
h = entalpa de un gas real
La diferencia anterior puede calcularse mediante el diagrama 3. El diagrama 4
muestra la desviacin en la propiedad entropa.
8.11 MEZCLAS DE GASES REALES

La ley de Dalton de las presiones aditivas y la ley de Amagat de los volmenes
aditivos pueden emplearse tambin en gases reales, a menudo con una precisin
razonable. En este caso, sin embargo, los componentes de volumen deben
evaluarse a partir de relaciones que consideran la desviacin de cada componente
del comportamiento ideal. Una manera es emplear el factor de compresibilidad:
PV = Zm RT
donde Zm = xi Zi
133
Zi = factor de compresibilidad individual de cada gas evaluado ya sea a T y V (ley

de Dalton) o a T y P (ley de Amagat).
En apariencia, al emplear cualquiera de las leyes se obtendr el mismo resultado,
pero no es as. El enfoque del factor de compresibilidad, brinda resultados ms
precisos cuando las Zi se evalan con la ley de Amagat en lugar de la ley de
Dalton. Esto se debe a que la ley de Amagat implica el uso de la presin de la
mezcla Pm, la cual toma en cuenta la influencia de las fuerzas intermoleculares
entre las molculas de gases diferentes. La ley de Dalton ignora la influencia de
molculas diferentes entre s en una mezcla. En consecuencia tiende a subestimar
la presin de una mezcla de gas para V y T determinados. Por consiguiente, le ley
de Dalton es ms apropiada para mezclas de gas a bajas presiones.
Se puede observar que hay una importante diferencia entre emplear el factor de
compresibilidad para un solo gas y para una mezcla de gases. El factor de
compresibilidad predice el comportamiento P, v, T de gases independientes con
bastante precisin, pero no el correspondiente a mezclas de gases. Cuando se
usan factores de compresibilidad para los componentes de una mezcla de gases,
se toma en cuenta la influencia de molculas similares entre s; la influencia de
molculas diferentes no se toma en cuenta. Por ese motivo, un valor de una
propiedad predicho mediante este enfoque puede ser muy diferente de un valor
determinado en forma experimental.
Otro enfoque para predecir el comportamiento P, v, T de una mezcla de gases es
tratarla como una sustancia pseudopura. Un mtodo de este tipo, propuesto por
W.B. Kay en 1936 y llamado regla de Kay, implica el uso de una presin
pseudocrtica Ppscr y una temperatura pseudo crtica Tpscr, para la mezcla, definidas
en trminos de las presiones y temperaturas de los componentes de la mezcla
como:
Ppscr = xi Pc,i
Tpscr = xi Tc,i
El factor de compresibilidad de la mezcla Zm se determina luego con facilidad con

estas propiedades pseudocrticas. El resultado obtenido al utilizar la regla de Kay
es exacto dentro de casi 10 por ciento sobre un amplio intervalo de temperaturas y
presiones, lo que es aceptable para la mayor parte de los propsitos de ingeniera.
134
PROBLEMAS RESUELTOS
8.1
Calcular la presin ejercida por 2 kg-mol de aire a 400K, con un volumen de

0.5 m3. Emplear: (a) PV = nRT (b) La ecuacin de Van der Waals.
2 kg-mol x 8.31 (kPa . m3/kg-mol oK) x 400oK
P = = 13296 kPa
0.5 m3
v = V/n = 0.5 m3/2 kg-mol = 0.25 m3/kg-mol
RT
a
8.31 x 400
136.3
P = - = - = 13388 kPa
v2
(0.25 0.0365)
(0.25)2
(v b)
La diferencia en los resultados anteriores es de solo 0.7% y por tanto, el empleo de

la ecuacin de los gases ideales es una buena aproximacin bajo las condiciones
de temperatura y presin de este problema.
8.2
Determinar la masa del nitrgeno contenido en un recipiente de 30 m3 a 20

MPa. y 194K, utilizando: (a) La ecuacin de los gases ideales. (b) El
diagrama generalizado.
a) Utilizando la ecuacin de los gases ideales:

273K x kg-mol
PV
20 MPa x 30 m3
n = = x = 371.8 kg-mol
RT
194oK
0.1013 MPa x 22,414 m3
m = n x M = 371.8 kg-mol x 28 mol-1 = 10 410 kg
b) Utilizando el diagrama generalizado 1:
TR = T/Tc = 194K/126.1 = 1.53
135
PR = P/Pc = 20 000 kPa/3 394 kPa = 5.89

El factor de compresibilidad ledo es:
Z = 0.9
PV
371.8 kg-mol
n = = = = 413.1 kg-mol
ZRT
0,9
m = n x M = 413.1 kg-mol x 28 mol-1 = 11 566.8 kg
8.3
a)
Un recipiente rgido de 28.3 lt contiene 5 kg de CO2 a 93.3oC. Calcular la

presin ejercida utilizando: (a) La ecuacin de los gases ideales. (b) El
P = nRT/v
101.3 kPa x 22,414 m3
(5/44)kg-mol x 366.3oK
P = x = 12 233 kPa
0.0283 m3
273K x kg-mol
b) Para utilizar el diagrama generalizado se calcula el volumen pseudo-reducido:

v = V/n = 0.0283 m3/(5/44) kg-mol = 0.249 m3/kg-mol
0.249 x 7 386
v x Pc
Vpr = = = 0.727
8.31 x 304.4
R Tc
TR = T/Tc = 366.3 oK/304.4 oK = 1.2
Del diagrama 1:
PR = 1.05
P = PR x Pc = 1.05 x 7 386 kPa = 7 755 kPa
8.4
Determinar la temperatura del propano si su volumen especfico es 6.36 lt/kg

y la presin 6 891 kPa. Utilizar: (a) La ecuacin de los gases ideales. (b) El
136
a)
Pv=RT
; v=vxM
v = (0.00636 m3/kg) x 44 mol-1 = 0.28 m3/kg-mol
6 891 kPa x 0.28 m3 /kg-mol

Pv
T = = = 232.1oK
R
8.31 (kPa . m3/ kg-mol oK)
b) Se calcula el volumen pseudo-reducido:
0.28 x 4265
v x Pc
Vpr = = = 0.388
8.31 x 370
R x Tc
PR = P/Pc = 6891 kPa / 4265 kPa = 1.61
A partir del diagrama 1: TR = 1.14
T = TR x Tc = 1.14 x 370 = 421.8 oK
8.5
En un proceso isotrmico reversible se comprime metano (CH4) desde 137.8

kPa y 37.7 oC hasta 3 445 kPa. El proceso se realiza bajo condiciones de
flujo estacionario. Calcular el trabajo por libra de metano.
Si las energas cintica y potencial son despreciables, la ecuacin del balance de

energa en el proceso es:
Q - W s = m ( h)
Q
Ws
- = h -
m
m
Ws
- =
n
Q
h -
n
137
Por ser un proceso isotrmico reversible, el calor transferido es:

Q1,2 = T s
El trabajo ser:
Ws
- =
n
h-T s
Las propiedades reducidas sern:
137.8 kPa
PR1 = = 0.0297
4 640 kPa
3 445 kPa
PR2 = = 0.742
4 640 kPa
310.7 oK
TR = = 1.62
191.1 oK
A partir del diagrama 3:
Zh1 = (hideal h)1 /RTc = 0
Zh2 = (hideal h)2 /RTc = 0.25
Zh1 Zh2 = - 0.25 = ( h - hideal)/RTc
hideal = CP t = 0
h = (- 0.25) (RTc) = - 0.25 x 8.31 (kJ/kg-mol oK) x 191.1 oK = - 397 kJ/kg-mol
Del diagrama 4:
Zs1 = (sideal s)1 /R = 0
138
Zs2 = (sideal s)2 /R = 0.2

El cambio de entropa de un gas ideal en un proceso isotrmico reversible est
dado por:
sideal = R ln (P1/P2)
sideal = 8.31 ln (137.8/3445) = - 26.74 kJ/kg-mol oK
Zs1 Zs2 = (s - sideal)/R = 0 0.2 = - 0.2
s = 8.31 x (-0.2) 26.74 = - 28.4 kJ/kg-mol oK
Reemplazando en la ecuacin de energa:
Ws
- = h - T s = - 397 (310.7)(-28.4) = 8426 kJ/kg-mol
n
-(Ws/m) = (8426 kJ/kg-mol)/16 mol-1 = 526.6 kJ/kg
8.6 Se calienta dixido de carbono (CO2) a presin constante de 6.89 MPa desde
37.7 oC hasta 426.6 oC en un proceso en flujo estacionario. Calcular el calor
necesario por kg de CO2.
Despreciando las energas potencial y cintica y el trabajo realizado ya que se
trata de un calentador, el calor necesario por libra de CO2 estar dado por:
(Q/m) = h = h2 h1
Las propiedades reducidas sern:
P
6890 kPa
PR = = = 0.933
7386 kPa
Pc
310.7 oK
T1
TR1 = = = 1.02
Tc
304.4 oK
139
T2
699.6 oK
TR2 = = = 2.3
304.4 oK
Tc
Del diagrama 3 se tiene:
Zh1 Zh2 = 1.3 = ( h - hideal)/RTc
Para un gas ideal a presin constante y suponiendo que la capacidad calorfica
permanece constante con la temperatura:
hideal = CP t
De las tablas de propiedades de gases ideales:
CP = 0.844 kJ/kg oK = 0.844 x 44 = 37.136 kJ/kg-mol oK
hideal = 37.136 x (699.6 310.7) = 14442.2 kJ/kg-mol
h = 1.3 R Tc + hideal = 1.3 x 8.31 x 304.4 + 14442.6 = 17730.6 kJ/kg-mol
h = 402.96 kJ/kg
(Q/m) = 402.96 kJ/kg
8.7
Un tanque rgido contiene 2 kg-mol de gas N2 y 6 kg-mol de gas CO2 a 300oK

y 15 Mpa. Calcule el volumen del tanque con base en: (a) La ecuacin de
estado de gas ideal. (b) La regla de Kay. (c) Factores de compresibilidad y
ley de Amagat.
a) Cuando se supone que la mezcla se comporta como un gas ideal, su volumen

se determina sin dificultad de la relacin de gas ideal para la mezcla:
nRT
8 x 8.31 x 300
V = = = 1 330 m3
P
15000
140
b) Para utilizar la regla de Kay, es necesario determinar la temperatura y la presin

pseudocrticas de la mezcla mediante las propiedades del punto crtico del N2 y del
CO2 a partir de la tabla 3. Pero primero se calcula la fraccin molar de cada
componente:
X N2 = (2/8) = 0.25
X CO2 = (6/8) = 0.75
Tpscr = Xi TC = (0.25)(126.1) + (0.75)(304.4) = 259.7 oK

Ppscr = Xi PC = (0.25)(3.394) + (0.75)(7.386) = 6.39 Mpa
TR = T/Tpscr = 300/259.7 = 1.16
PR = P/Ppscr = 15/6.39 = 2.35
A partir del diagrama generalizado, el factor de compresibilidad ser:
Z = 0.49
Z nRT
Vreal = = Z Videal = 0.49 x 1330 m3 = 0.652 m3
P
c) Cuando se utiliza la ley de Amagat en conjuncin con los factores de
compresibilidad, Z se encuentra a partir de:
Z = Xi Zi
Se determina Z para cada componente as:
Para el N2: TR = T/TC = 300/126.1 = 2.38
PR = P/PC = 15/3.39 = 4.42
Z = 1.02
Para el CO2: TR = T/TC = 300/304.4 = 0.99
PR = P/PC = 15/7.39 = 2.03
Z = 0.3
Z = (0.25)(1.02) + (0.75)(0.3) = 0.48
Vreal = Z Videal = 0.48 x 1330 m3 = 0.638 m3
141
8.8
Calcular la presin de 10 kg de CO contenidas en un volumen de 15 litros a

4oC, utilizando: (a) PV = nRT (b) Diagrama generalizado.
8.9
Utilizando el diagrama generalizado calcular la presin ejercida por el

nitrgeno si v = 3.74 lt/kg y t = - 65oC.
8.10 Calcular la temperatura de 70 kg de CO2 a presin de 20.26 MPa y dentro de

un volumen de 90 litros, utilizando:(a) PV = nRT (b) Diagrama generalizado.
8.11 Calcular la densidad del aire a 13.78 MPa y -100oC, utilizando: (a) PV = nRT
(b) Diagrama generalizado.
8.12 Calcular la masa de oxgeno contenida en un recipiente de 140 litros a 28
MPa y 36 oC, utilizando: (a) PV = nRT (b) Diagrama generalizado.
8.13
Determinar el volumen especfico del amoniaco a 1378 kPa y 149 oC,

utilizando: (a) PV = nRT (b) Diagrama generalizado.
8.14 La presin y la temperatura del aire son 7.6 MPa y 30 oC. Determinar su
volumen especfico a partir de un diagrama generalizado.
8.15
Aire a presin de 3 MPa, tiene un factor de caracterizacin de 0,8.

Determinar la temperatura y la densidad.
8.16 Calcular el volumen especfico a 10 MPa y 0oC de los siguientes gases

utilizando el diagrama generalizado: (a) CO2 (b) Helio.
8.17 Calcular el volumen especfico del aire a 38C y 4200 kPa, empleando: (a)
PV=nRT (b) La ecuacin de Van der Waals.
8.18 Calcular el volumen que debe tener un recipiente para almacenar 1200 kg de
CO2 a 6100 kPa y 100C.
8.19 Un recipiente de 1 m3 contiene N2 a 28 MPa y 190C. Si el N2 se enfra hasta
20C. calcular la presin final utilizando el diagrama generalizado.
8.20 Determinar el volumen especifico del CO2 a presin de 5156 kPa y
temperatura de 100C, mediante el diagrama generalizado.
142
8.21
Determine la presin ejercida por 1 kg de CO2 a 100C, si el volumen

especfico es 12 lt/kg. Utilizar el factor de compresibilidad.
8.22 Determinar la masa de N2 contenida en un recipiente de 28 m3 a 20.2 MPa y

195K. Utilizar: (a) PV=nRT (b) Diagrama generalizado.
8.23 Utilizando el diagrama generalizado, calcular la densidad del N2 a 34.4 MPa y
26C.
8.24 Utilizando el diagrama generalizado calcular la densidad del metano a 10130
kPa y 50C.
8.25 Determinar el volumen especfico del Fren 12 a 1 MPa y 50oC, utilizando:
(a) PV=nRT (b) El diagrama generalizado.
8.26 Un tanque de 1.4 lt contiene 1 kg de Fren 12 a 110C. Determinar la presin
utilizando: (a) PV=nRT (b) El diagrama generalizado.
8.27 Se comprime metano isotrmicamente desde 690 kPa y 38oC hasta 14 MPa.
Determinar el cambio de entalpa en kJ/kg de gas. Utilizar el diagrama
generalizado.
8.28 El nitrgeno es llevado mediante un cambio de estado desde 101.3 kPa y
300oK hasta 20.7 MPa y 194oK. Utilizando los diagramas generalizados,
determinar: (a) El cambio de entalpa. (b) El cambio de entropa.
8.29 El N2 pasa de 101.3 kPa y 300K hasta 20.67 MPa y 190K. Utilizando el
diagrama de correccin de entalpa, determinar: (a) El cambio de entalpa.
(b) El cambio de entropa.
8.30 Se comprime metano isotrmicamente desde 690 kPa y 38C hasta 13.8
MPa. Determinar al cambio de entalpa en kJ/kg.
8.31 Determinar el cambio de entalpa y el cambio de entropa para el O2 cuando
experimenta un cambio de estado desde 220K y 5 MPa hasta 300K y 10
MPa. Utilizar los diagramas de desviacin de entalpa y entropa
.
8.32 Determine el cambio de entalpa y el cambio de entropa del CO2 cuando se
somete a un cambio de estado desde 250K y 7 MPa hasta 280K y 12 MPa.
Utilizar los diagramas de desviacin de entalpa y entropa.
8.33 Se comprime reversible e isotrmicamente gas propano en un compresor que
trabaja en estado estacionario, desde 101.3 kPa hasta 690 kPa. La
143
temperatura del gas es 38oC. Despreciando los cambios de energa

potencial y cintica, determinar por kg de gas que se comprime, la cantidad
de calor que se debe eliminar del compresor en kJ. Utilizar el diagrama
generalizado.
8.34 Se comprime metano a razn de 1.4 kg/s, en forma adiabtica mediante un
compresor de flujo continuo. La presin y temperatura iniciales son 2 MPa y
10C y al final 10 MPa y 110C. Determinar la potencia requerida por el
compresor.
8.35 En una tobera adiabtica a 8 MPa y 450K entra CO2 con baja velocidad y
sale a 2 MPa y 350K. Utilizando el diagrama de desviacin de entalpa
determinar la velocidad de salida del CO2.
8.36 Un tanque rgido de 0.4 m3 est perfectamente aislado y contiene O2 a 220oK
y 10MPa. Una hlice ubicada en el tanque se activa y la temperatura del O2
aumenta a 250 oK. Con los diagramas generalizados determinar: (a) La
presin final en el tanque. (b) El trabajo efectuado por la hlice durante este
proceso.
8.37 Un tanque rgido contiene 2 kg-mol de N2 y 6 kg-mol de CH4 a 200K y 10
MPa. Calcular el volumen del tanque empleando: (a) La ecuacin de estado
de un gas ideal. (b) La regla de Kay. (c) El factor de compresibilidad y la ley
de Amagat.
8.38 Una mezcla gaseosa se compone de O2 y N2. La relacin del nmero de
moles de N2 a O2 es 3:1. Esta mezcla se calienta durante un proceso desde
180K hasta 210K a presin constante de 8 MPa. Determinar la
transferencia de calor durante este proceso por mol de mezcla, utilizando:
(a) Gas ideal. (b) La regla de Kay.
CAPITULO 9
SUSTANCIAS PURAS
(Sistemas de Dos Fases)
Una sustancia pura puede existir en diferentes fases, tales como slido, lquido y
vapor. Considerando que los sistemas lquido-vapor son los ms importantes para
la termodinmica tcnica, sern estudiados en este captulo y especialmente el
sistema agua-vapor de agua.
9.1 CAMBIO DE FASE A PRESION CONSTANTE

Teniendo en cuenta el anlisis del captulo anterior, la vaporizacin de un lquido
se realiza a presin y temperatura constante. Se denomina temperatura de
saturacin, la temperatura a la cual se sucede la vaporizacin a una presin dada;
dicha presin se denomina presin de saturacin. Tanto la temperatura como la
presin estn relacionadas por una curva de equilibrio o curva de presin de
vapor (ver figura).
P
CURVA DE PRESION DE VAPOR
LIQUIDO
VAPOR
T
Se consideran ahora los estados intermedios por los cuales pasa una sustancia
cuando es transformada de lquido a vapor a presin constante.
146
P
T1
P
TS
P
TS
P
TS
P
T2
A - LIQUIDO SUB-ENFRIADO. Es un lquido cuya temperatura est por debajo de la temperatura de

saturacin.
B - LIQUIDO SATURADO. Es un lquido a la temperatura de saturacin.
C - VAPOR HUMEDO. Es una mezcla de lquido saturado y vapor saturado.
D - VAPOR SATURADO. Es un vapor a la temperatura de saturacin.
E - VAPOR SOBRECALENTADO. Es un vapor cuya temperatura est por encima de su temperatura de
saturacin.
En el diagrama P-v se indican los puntos correspondientes a cada estado. Los

estados B, C y D tienen la misma temperatura Ts. El estado A se encuentra a T1 y
el estado E se encuentra a T2, donde T1 < T2.
CAPITULO 9 : SUSTANCIAS PURAS
147
9.2 EQUILIBRIO SOLIDO-LIQUIDO-VAPOR

El siguiente diagrama representa el sistema de fases slido, lquido y vapor en
equilibrio. Se aprecia el punto triple en el cual las tres fases estn en equilibrio.
Cualquier proceso a presin constante puede causar fusin, evaporacin o
sublimacin segn sea el valor de la presin y la zona por la cual se desplace
como se muestra en el diagrama. Por lo anterior la cantidad de calor que se
suministra para efectuar los diferentes cambios de estado es igual al cambio de
entalpa.
LINEA DE
FUSION
PUNTO
LIQUIDO
CRITICO
FUSION
EVAPORACION
LINEA DE
EVAPORACION
SOLIDO
PUNTO
TRIPLE
SUBLIMACION
VAPOR
LINEA DE
SUBLIMACION
El diagrama anterior corresponde al agua, para otras sustancias el diagrama

puede cambiar y en consecuencia las curvas de equilibrio pueden tener inclusive
pendientes diferentes.
9.3 SUPERFICIE TRIDIMENSIONAL

Cualquier diagrama bidimensional es en realidad una proyeccin de una superficie
tridimensional sobre el plano en cuestin. La siguiente figura ilustra la superficie
tridimensional desde la cual se proyectan los diagramas presin-temperatura y
presin-volumen.
148
9.4 TABLAS DE PROPIEDADES TERMODINAMICAS

La evaluacin de propiedades termodinmicas se efecta mediante tablas. Las
tablas 4 y 5 expresan las propiedades del lquido y el vapor saturado. La tabla 4
proporciona las propiedades en funcin de la presin de saturacin y la tabla 5 las
propiedades en funcin de la temperatura de saturacin. La tabla 6 expresa las
propiedades del vapor sobrecalentado en funcin de la temperatura y de la
presin.
TABLAS DE LIQUIDO Y VAPOR SATURADO. La primera columna de la tabla 4 es
la presin y la segunda columna la respectiva temperatura de saturacin. Para la
tabla 5 la primera columna es la temperatura y la segunda es la presin de
saturacin respectiva. En las dems propiedades se adopta la siguiente notacin:
El sub-ndice "f" se utiliza para designar la propiedad especfica de un lquido
saturado.
149
vf = volumen especfico de lquido saturado (m3/kg)

uf = energa interna especfica de lquido saturado (kJ/kg)
hf = entalpa especfica de lquido saturado (kJ/kg)
sf = entropa especfica de lquido saturado (kJ/kg oK)
El sub-ndice "g" se utiliza para designar la propiedad especfica de un vapor
saturado.
vg = volumen especfico de vapor saturado (m3/kg)
ug = energa interna especfica de vapor saturado (kJ/kg)
hg = entalpa especfica de vapor saturado (kJ/kg)
sg = entropa especfica de vapor saturado (kJ/kg oK)
El su-ndice "fg" se utiliza para designar el cambio en una propiedad especfica
cuando el vapor pasa de lquido saturado hasta vapor saturado:
vfg = vg vf
ufg = ug uf
hfg = hg hf
sfg = sg - sf
TABLAS DE VAPOR SOBRECALENTADO. En esta zona la presin y la
temperatura son propiedades independientes y en consecuencia para cada presin
se dan varias temperaturas y para cada temperatura a su vez se pueden encontrar
los valores de volumen especfico (v), entalpa especfica (h) y entropa especfica
(s). Las unidades son las mismas de las tablas anteriores.
9.5 PROPIEDADES TERMODINAMICAS DE LOS VAPORES

HUMEDOS
El vapor hmedo es considerado una mezcla de lquido saturado y vapor saturado.
Se denomina titulo (X) o calidad del vapor a la relacin entre la masa de vapor
saturado y la masa total de vapor hmedo. Se denomina humedad especfica (y)
a la relacin entre la masa de lquido saturado y la masa total de vapor hmedo.
Utilizando las tablas de lquido y vapor saturado junto con el ttulo, se pueden
calcular las propiedades de un vapor hmedo por las siguientes frmulas:
X = mv / ( mL + mv )
vx = vf + X vfg
hx = hf + X hfg
y=1-X
150
ux = uf + X ufg
sx = sf + X sfg
El sub-ndice "x" se utiliza para indicar que es un vapor hmedo.
9.6 DIAGRAMA DE MOLLIER

Es un diagrama que ha sido construdo tomando como coordenadas la entalpa y
la entropa. El diagrama presenta curvas de presin constante, temperatura
constante y ttulo o calidad constante. En algunos diagramas se incluyen curvas de
sobrecalentamiento o grado de sobrecalentamiento , el cual se toma como la
temperatura del vapor sobrecalentado menos la temperatura de saturacin a la
presin correspondiente. En las tablas de propiedades termodinmicas, el grado
de sobrecalentamiento se indica con el sub-ndice "Sh". Con ayuda de este
diagrama se pueden calcular la entalpa y la entropa de vapores hmedos y
sobrecalentados en una forma directa. As mismo se pueden representar procesos
y evaluar sus respectivos cambios de entropa y entalpa.
PRESION CONSTANTE
CURVA DE VAPOR SATURADO (x = 1)

TEMPERATURA CONSTANTE
PUNTO CRITICO
CALIDAD
PRESION Y TEMPERATURA CONSTANTE
151
PROBLEMAS RESUELTOS
9.1
Calcular la entalpa y el volumen especfico de una vapor a 250 kPa y 50%

de calidad en una mezcla lquido-vapor.
En la tabla 4 a 0.250 MPa:

vf= 0.001067 m3/kg ; vg = 0.7187 m3/kg
hf = 535.37 kJ/kg
; hfg = 2181.5 kJ/kg
hx = 535.37 + 0.5 x 2181.5 = 1626.12 kJ/kg

vx = 0.001067 + 0.5 x (0.7187 0.001067) = 0.3598 m3/kg
9.2
Calcular la entalpa y el volumen especifico de un vapor que se encuentra a

200 kPa y 300C.
En la tabla 6:
h = 3071.8 kJ/kg
9.3
v = 1.3162 m3/kg
Un tanque rgido contiene 50 kg de agua lquida saturada a 90C. Determinar

la presin en el tanque y el volumen de ste.
La presin es la presin de saturacin. tabla 5:

P = 70.14 kPa
vf = 0.001036 m3/kg
V = vf . m = 0.001036 x 50 = 0.0518 m3
9.4
Una masa de 200 g de agua lquida saturada se evapora completamente a

una presin constante de 100 kPa. Determinar: (a) El cambio en el volumen.
(b) La energa aadida al agua.
En la tabla 4 a 100 kPa:
152
vf = 0.001043 m3/kg
vg = 1.6940 m3/kg
hfg = 2258.0 kJ/kg
v = vg vf = 1.6940 0.001043 = 1.6929 m3/kg
V = 1.6929 x 0.2 = 0.3385 m3
H = 2258.0 x 0.2 = 451.6 kJ
9.5
Un tanque rgido contiene 10 kg de agua a 90C. Si 8 kg del agua estn en la

forma lquida y el resto es vapor, determinar: (a) La presin en el tanque. (b)
El volumen del tanque.
En la tabla 5 a 90C:
La presin es 70.14 kPa
vf = 0.001036 m3/kg
vg = 2.361 m3/kg
vx = 0.001036 + 0.2 x (2.361 0.001036) = 0.473 m3/kg
V = 0.473 x 10 = 4.73 m3
9.6
Determinar la temperatura del agua si P = 0.5 MPa y h = 2890 kJ/kg.
En la tabla 6 se interpola entre 200C y 250C:

t = 216.43oC
9.7 Determinar las propiedades faltantes y las descripciones de fase para el agua.
t (oC)
a
b
c
d
e
P (kPa)
200
125
75
1000
500
850
u (kJ/kg)
x
0.6
1600
2950
0
Descripcin de la fase
153
a) En la tabla 4: t = 120.23oC
ux = 504.49 + 0.6 x 2025 = 1719.49 kJ/kg
Descripcin de fase: vapor hmedo
b) En la tabla 5: P = 0.2321 MPa
X = (ux uf) / ufg = (1600 524.74)/2009.9 = 0.535
Descripcin de fase: vapor hmedo
c) En la tabla 6, interpolando entre 350C y 400oC :
t = 395.6 oC
Descripcin de fase: vapor sobrecalentado
d) La temperatura de saturacin a 500 kPa es 151.86C. La temperatura dada es
menor, luego se trata de un lquido sub-enfriado y sus propiedades pueden
considerarse las de un lquido saturado a la temperatura dada.
En la tabla 5 a 75C:
uf = 313.9 kJ/kg
e) Para X = 0 se tiene lquido saturado. En la tabla 4:
uf = 731.27 kJ/kg
t = 172.96oC
Descripcin de fase: lquido saturado.
9.8
Hay 5 kg de vapor de agua en un recipiente cerrado, a 150 Kpa y calidad de

90%. Calcular el calor que debe suministrarse con el fin de producir un vapor
saturado. Cul ser la presin al final del proceso de calentamiento?
En la tabla 4:
u1 = 466.94 + 0.9 x 2052.7 = 2314.37 kJ/kg
vx = 0.001053 + 0.9 x (1.1593 0.001053) = 1.0434 m3/kg
154
El volumen y la masa no cambian en el proceso, luego el volumen especfico se

mantiene constante.
En el estado 2 es vapor saturado, interpolando en la tabla 4:
(0.175 0.15)
(P 0.15)
=
(1.1593 1.0036)
(1.1593 1.0434)
P = 0.1686 MPa = 168.6 kPa
Para esta presin se interpola:
u2 = 2523.45 kJ/kg
Q1.2 = U = 5 x (2523.45 2314.37) = 1045.4 kJ
9.9
Vapor de agua a 7 MPa y 450C se estrangula hasta una presin de 100 kPa.
Determinar el aumento de entropa del proceso.
En la tabla 6:
h1 = 3287.1 kJ/kg
s1 = 6.6327 kJ/kg oK
s = 8.5558 6.6327 = 1.9231 kJ/kg oC
9.10 Determine el trabajo necesario para comprimir vapor de agua saturado seco
en forma isoentrpica desde 100 kPa hasta 1 MPa.
Si el proceso se considera adiabtico reversible: (Ws)1.2 = - h = h1 h2
En la tabla 4:
h1 = 2675.5 kJ/kg
s1 = 7.3594 kJ/kg oC = s2
Interpolando en la tabla 6:
155
h2 = 3195.45 kJ/kg oC
(Ws)1,2 = 2675.5 3195.45 = - 519.95 kJ
9.11 Un kilogramo de vapor de agua se calienta a presin constante de 100 kPa
desde 100oC hasta 150oC. Calcular el calor necesario.
El calor necesario es igual al cambio de entalpa.
En la tabla 6:
h1 = 2676.2 kJ/kg
h2 = 2776.4 kJ/kg
Q1,2 = h = H = 2776.4 2676.2 = 100.2 kJ
9.12 En un aparato adiabtico se mezclan 3 kg/mi de vapor a 600 kPa y 250oC
con 5 kg/mi de vapor a 600 kPa y calidad del 50%. Calcular la calidad o la
temperatura de la mezcla cuando sale del aparato.
Tomando como base 1 minuto:
3 kg
2
5 kg
La ecuacin del balance de energa es: H1 + H2 = H3
En la tabla 6, para 0.6 MPa y 250C:
h1 = 2957.2 kJ/kg
H1 = 3 x 2957.2 = 8871.6 kJ
8 kg
156
En la tabla 4, para 0.6 MPa y X = 0.5

h2 = 670.56 + 0.5 x 2086.3 = 1713.71 kJ/kg
H2 = 5 x 1713.71 = 8568.55 kJ
H3 = 8871.6 + 8568.55 = 17440.15 kJ
h3 = H3/m3 = 17440.15/8 = 2180 kJ/kg
Como la presin de mezcla puede suponerse constante, a 0.6 MPa y la ltima
entalpa el vapor es un vapor hmedo:
X = (2180 670.56)/2086.3 = 0.723
9.13 Se disea un intercambiador aislado de calor para calentar aire utilizando

vapor de agua. Se utiliza vapor saturado a 150 kPa para calentar aire desde
4oC hasta 30oC. Si las condiciones de salida del vapor son 150 kPa y calidad
del 75%, calcular el flujo necesario de vapor de agua para calentar 45 kg/mi
de aire.
Aire
o
4C
45 kg/mi
Aire
o
30 C
Vapor de agua
saturado
100 kPa
Vapor de agua
100kPa
X = 0.75
Sobre la base de 1 minuto:

El balance de energa ser: H1 + H3 = H2 + H4
En la tabla 5, con 0.15 MPa y X = 1
h3 = 2675.5 kJ/kg
h4 = 417.46 + 0.75 x 2258 = 2110.96 kJ/kg
Para el aire, tomando una referencia de 4C = t1
157
h1= 0
h2 = CP (t2 tref) = 1.0047 (30 4) = 26.12 kJ/kg
H2 = 45 x 26.12 = 1175.4 kJ
Reemplazando en la ecuacin del balance de energa:
m1 h1 + m3 h3 = m2 h2 + m4 h4
m1 = m2 = maire
m3 = m4 = mvapor
maire (h2 h1) = mvapor (h3 h4)
mvapor = maire h2 / (h3 h4) = 1175.4/(2675.5 2110.96) = 2.082 kg
9.14 En un proceso isotrmico reversible se expande vapor de agua desde 800
kPa y 200oC hasta 300 kPa. Si se emple un dispositivo cilindro-pistn,
calcular el trabajo y el calor transferido en el proceso.
Q1,2 = U + W1,2
Como el proceso es isotrmico reversible:
s = Q1,2 /T
Q1,2 = T s
En la tabla 6:
u1 = 2630.6 kJ/kg
s1 = 6.8158 kJ/kg oK
u2 = 2650.7 kJ/kg
s2 = 7.3115 kJ/kg
Q1,2 = 473 x (7.3115 6.8158) = 234.3 kJ/kg
u = 2650.7 2630.6 = 20.1 kJ/kg
158
W1,2 = Q1,2 . u = 234.3 20.1 = 214.2 kJ/kg

9.15 Se estrangula vapor de agua desde 700 kPa y 75% de calidad hasta la
presin de 100 kpa. Calcular el incremento de entropa.
En la tabla 4:
h1 = 697.22 + 0.75 x 2066.3 = 2246.94 kJ/kg
s1 = 1.9922 + 0.75 x 4.7158 = 5.529 kJ/kg
En el estado 2, con 100 kPa y h1:
X = (2246.94 417.46)/2258 = 0.81
s2 = 1.3026 + 0.81 x 6.0568 = 6.2086 kJ/kg oK
s = 6.2086 5.529 = 0.6796 kJ/kg oK
9.16 El radiador de un sistema de calentamiento que utiliza vapor de agua tiene un

volumen de 1.5 m3. Cuando el radiador se llena con vapor de agua saturado
a una presin de 125 kPa, todas las vlvulas se cierran. Cuanto calor se
habr transferido a un saln cuando la presin alcanza un valor de 75 kPa?.
El volumen del radiador y la masa de vapor no cambian, luego el volumen
especfico permanece constante.
En la tabla 4:
u1 = 2513.5 kJ/kg
v1 = 1.3749 m3/kg
En el estado final:
X = (1.3749 0.001037)/2.217 = 0.6197
u2 = 384.31 + 0.6197 x 2112.4 = 1693.3 kJ/kg
u = 1693.3 2513.5 = - 820.2 kJ/kg
159
La masa de vapor es:

m = V/v = 1.5 m3 / 1.3749 (m3/kg) = 1.09 kg
Q1,2 = U = 1.09 x (-820.2) = -894 kJ
9.17 Una mquina de vapor (un antiguo motor de cilindro-pistn), recibe este fluido
a 3 MPa y 300C y lo expande isoentrpica y reversiblemente hasta 1 MPa.
Determinar el trabajo realizado si al iniciarse la expansin, el volumen
interno del cilindro es de 3.2 litros.
En la tabla 6:
v1 = 0.08114 m3/kg
h1 = 2993.5 kJ/kg
s1 = 6.5390 kJ/kg oK
Como la entropa se mantiene constante, en la tabla 4:
X = (6.5390 2.1387)/4.4478 = 0.989
h2 = 762.81 + 0.989 x 2015.3 = 2755.9 kJ/kg
Q1,2 = H + (Ws)1,2 = 0
(Ws)1,2 = - H = m (-h)
h = h2 h1 = 2755.9 2993.5 = -237.6 kJ/kg
m = V/v = 0.0032 m3/0.08114 (m3/kg) = 0.0394 kg
(Ws)1,2 = 0.0394 x 237.6 = 9.36 kJ
9.18 Vapor de agua entra a la tobera de una turbina con una velocidad baja a
presin de 2.5 MPa y 400oC y sale de la tobera a 2 MPa. El flujo de vapor es
de 1350 kg/h. Calcular el rea de salida de la tobera, suponiendo una tobera
adiabtica reversible.
Para una tobera adiabtica reversible:
160
c + h = 0
( v 22 - v 12)/2 + h = 0
v2=
2( h)
En la tabla 6:
h1 = 3239.3 kJ/kg
s1 = 7.0148 kJ/kg oK
Como la entalpa es constante, en la tabla 4 se aprecia que a 2 MPa es vapor es
todava sobrecalentado. Interpolando la entalpa y el volumen especfico en la tabla
6:
h2 = 3174.88 kJ/kg
v2=
v2 = 0.1429 m3/kg
2(3239.3 3174.88x1000 = 358.9 m/s

o
m = v .A. = ( v A)/v
o
m = 1350 /3600 = 0.375 kg/s

o
A = ( m . v)/ v = (0.375)(0.1429)/(358.9) = 1.4931 x 10-4 m2 = 1.4931 cm2
9.19 Un dispositivo cilindro-pistn contiene 25 g de vapor de agua saturado a

presin de 300 kPa. Un calentador elctrico de resistencia se activa dentro
del cilindro y permite que circule una corriente de 0.2 amperios durante 5
minutos proveniente de una fuente a 120 voltios. Al mismo tiempo hay una
prdida de calor de 3.7 kJ. Determinar la temperatura final del vapor.
El proceso puede suponerse a presin constante.
Q1,2 = H
El calor Q1,2 puede suponerse como el entregado por la resistencia elctrica
(Welctrico) menos las prdidas al exterior.
Welctrico = VI = 120 x 0.2 x 300 = 7200 J = 7.2 kJ
161
Q1,2 = 7.2 3.7 = 3.5 kJ = m (h2 h1)

En la tabla 4 : h1 = 2725.3 kJ/kg
h2 = (Q1,2/m) + h1 = (3.5/0.025) + 2725.3 = 2865.3 kJ/kg
Con h2 y P1= P2 = 300 kPa, interpolando en la tabla 6:
t2 = 199.85 oC
9.20 Una masa de vapor de agua fluye de modo constante a travs de una turbina
a razn de 2.52 kg/s. Las condiciones del vapor a la entrada son 7 MPa y
500C. La presin del vapor a la salida es de 20 kPa y la expansin es
isoentrpica y reversible. Determinar la potencia desarrollada por la turbina.
o
- (Ws) = m h
En la tabla 6:
h1 = 3410.3 kJ/kg
s1 = 6.7975 kJ/kg oK
En la tabla 4:
s2 = s1 = sf + X sfg = 0.8320 + (X) x 7.0766
X = 0.843
h2 = 251.4 + 0.843 x 2358.3 = 2239.4 kJ/kg
o
(Ws) = m (- h) = 2.52 ( 3410.3 2239.4) = 2950 kW
(Para mayor facilidad en la solucin de los problemas evitando la interpolacin de
valores se recomienda utilizar un programa de propiedades del vapor de agua tal
como STEAM.EXE)
162
9.21
Para un vapor de agua hmedo a 1.2 MPa y un ttulo de 0.86, calcular: (a)
La temperatura de saturacin. (b) El volumen especfico. (c) La energa
interna especfica. (d) La entalpa especfica. (e) La entropa especfica. (f)
Confrontar los valores obtenidos en (d) y (e) con el diagrama de Mollier.
9.22
Una libra de vapor saturado se encuentra a 35oC. Calcular su presin,

volumen, entalpa, entropa y energa interna.
9.23 Como prctica de interpolacin, encontrar la entalpa, entropa y volumen de

5 kg de vapor de agua a 1100 kPa y 330oC.
9.24 Calcular el porcentaje de error al suponer que la densidad del agua es de
1000 kg/m3 a 35oC y 100 kPa.
9.25 (a) Cul es el volumen ocupado por 500 g de vapor de agua a 17 MPa y
90% de calidad? (b) Cul es el volumen ocupado por 500 g de vapor de
agua a 123.7 kPa (man.) y 90% de calidad?
9.26 Un tanque de 2 m3 contiene un vapor de agua saturado a 40C. Determinar la
presin y la masa en el tanque.
9.27 Determinar el volumen ocupado por 2 kg de vapor de agua a 1000 kPa y
500C.
9.28 Completar la siguiente tabla para el caso del agua:
t (oC)
200
P (kPa)
300
200
150
800
5000
300
300
x (%)
h (kJ/kg)
852.4
u (kJ/kg)
v (m3/kg)
1000
0.8500
80
9.29 Una masa de vapor de agua presenta una calidad 90% a 200C. Calcular la
entalpa y el volumen especfico.
9.30 Completar la siguiente tabla:

t (oC)
50
250
110
P (kPa)
v (m3/kg)
416
200
400
600
Vapor saturado

t (oC)
130
400
90
P (kPa)
u (kJ/kg)
2300
600
500
700
Lquido saturado

t (oC)
P (kPa)
325
160
80
h (kJ/kg)
x
0.4
1682
950
500
800
0
3161.7

t (oC)
170
190
P (kPa)
325
u (kJ/kg)
2452
Vapor saturado
2000
4000
3040
163
164
9.34 Una olla cuyo dimetro interior es de 20 cm est llena con agua y cubierta
con una tapa de 4 kg. Si la presin atmosfrica local es 100 kPa, determinar
la temperatura a la cual el agua empezar a hervir cuando se caliente.
9.35 Un tanque rgido con un volumen de 2.5 m3 contiene 5 kg de una mezcla en
equilibrio de agua y vapor a 75C. Se suministra calor al tanque. Determinar
la temperatura a la cual el lquido en el tanque se evapora por completo.
9.36 Un tanque rgido de 200 litros contiene 5 kg de agua a 150 kPa. Determinar:
(a) La temperatura. (b) La entalpa total. (c) La masa de cada fase.
9.37 Vapor de agua a 1 MPa y 300C se enfra a volumen constante hasta que la
temperatura es 150C. En el estado final determinar: (a) Presin. (b) Calidad.
(c) Entalpa.
9.38 Dos calderas descargan igual cantidad de vapor dentro de mismo cabezal. El
vapor de agua proveniente de la una est a 1.4 MPa y 300oC, y el de la otra
a 1.4 MPa y 95% de calidad. Cul es la condicin de equilibrio luego de la
mezcla suponiendo que la presin no cambia?
9.39 Un kilogramo de vapor de agua realiza un proceso a presin constante desde
2 MPa y 350oC hasta que la calidad alcanza un valor de 50%. Encontrar: (a)
El trabajo. (b) El cambio de entalpa. (c) El calor. (d) El cambio de energa
interna. (e) El cambio de entropa.
9.40 Se extraen 1000 kJ de 3 kg de vapor de agua a 0.1 MPa y 250oC durante un
proceso a presin constante. (a)Cul es la calidad o temperatura final? (b)
Cul es el cambio de volumen? (c) Cul es el cambio de energa interna?
(d) Cul es el cambio de entropa? (e) Cul es el trabajo?
9.41 Un recipiente que tiene un volumen de 85 lt se llena de vapor de agua a 200
kPa y calidad de 90%. Calcular la cantidad de calor que debe retirarse del
recipiente para reducir la presin a 125 kPa.
9.42 Un recipiente rgido cuyo volumen es 100 lt se llena con vapor de agua a 600
o
kPa y 300 C. Se transfiere calor desde el recipiente hasta convertir el vapor
en saturado. Calcular el calor transferido durante el proceso.
9.43 Se estrangula vapor desde 2 MPa hasta 100 kPa y 150oC. Calcular la calidad
del vapor a 2 MPa.
9.44 Un kilogramo de vapor de agua a 100 kPa y con un ttulo de 0.45 realiza un
proceso a volumen constante hasta que la presin es 300 kPa. Determinar:
165
(a) La temperatura final. (b) El calor. (c) El trabajo. (d) A qu presin el

ttulo es 1.0 ?.
9.45 Dos kilogramos de vapor de agua realizan un proceso isoentrpico desde 3
MPa y 400oC hasta 350 kPa. Determinar: (a) y2 (b) El cambio de entalpa.
(c) El cambio de energa interna. (d) El trabajo. (e) El cambio de entropa.
9.46 Dos kilogramos de vapor de agua a 0.5 MPa ocupan un volumen de 1.1402
m3. Se retira calor isotrmicamente hasta que la entalpa es 2000 kJ/kg.
Encontrar: (a) El cambio de entropa. (b) El cambio de energa interna. (c) El
calor. (d) El trabajo.
9.47 Cinco kilogramos de vapor de agua a 250oC y con un ttulo de 0.5 se
expanden durante un proceso isotrmico hasta que la entropa total es
33.366 kJ/kgoC. Encontrar: (a) La presin inicial y final. (b) El calor. (c) El
trabajo.
9.48 Un tanque contiene exactamente un kilogramo de agua consistente en lquido
y vapor en equilibrio a 650 kPa. Si el lquido y el vapor ocupan cada uno la
mitad del volumen del tanque, cul es la entalpa almacenada en el
tanque?
9.49 Un tanque con capacidad de 0.3 m3 contiene lquido saturado y vapor en
equilibrio a 1.4 MPa. Si el 99% de la masa es lquido, cunto calor debe
retirarse para convertir toda la masa en lquido?
9.50
Vapor de agua a 0.7 MPa y con una humedad especfica de 0.04 se

estrangula en un calormetro hasta 50 kPa. Determine la temperatura en el
calormetro.
9.51 Cinco kilogramos de vapor de agua inicialmente a una presin de 200 kPa y
temperatura de 200oC se comprimen isotrmicamente en un dispositivo
cilindro-pistn hasta que la presin final es tal que el vapor es saturado seco.
Si el proceso es reversible, calcular el calor y el trabajo.
9.52 Se conduce vapor con un flujo msico de 12000 kg/hr a lo largo de una
tubera de 15 cm de dimetro y 60 metros de longitud. La presin inicial del
vapor es 800 kPa y la cada de presin a lo largo de la tubera de 50 kPa. Si
la humedad especfica inicial es 1%, determinar el ttulo a la salida de la
tubera. Suponer que las prdidas por radiacin a travs de la paredes de la
tubera son 3180 kJ/h.m2.
166
9.53 A una tobera entra vapor de agua a 2 MPa , 300oC y velocidad de 150 m/s.
Durante el proceso de expansin el vapor pierde 35 kJ/kg y la entalpa baja
a 2790 kJ/kg. Cul es la velocidad del vapor a la salida de la tobera?
9.54 Entra vapor a una turbina a 3.5 MPa y 250oC con una velocidad de 180 m/s.
El proceso es iso-entrpico y la velocidad de salida es 60 m/s. Calcular el
trabajo producido en la turbina por kg masa de vapor de agua si se descarga
a 100 kPa.
9.55
Se comprime vapor de agua adiabtica y reversiblemente dentro de un

cilindro. Al comienzo del proceso, la presin y la temperatura del vapor son
100 kPa y 99.63oC, respectivamente. Al final del proceso, la presin del
vapor es 400 kPa. Determinar el trabajo de compresin requerido por cada
kg de vapor de agua.
9.56 Una caldera de vapor tiene un volumen de 2.3 m3. La caldera contiene
inicialmente 1.6 m3 de agua y 0.7 m3 de vapor en equilibrio a 100 kPa. La
caldera se prende y el calor es transferido al agua y al vapor. Todas las
vlvulas de entrada y descarga de la caldera se cierran. La vlvula de
seguridad se salta cuando la presin alcanza 6 MPa. Cul fue el calor
transferido a la caldera?
9.57 En un cierto proceso industrial se necesita comprimir 220 kg/hr de vapor de
agua desde 200 kPa y 200oC hasta 500 kPa y 350oC. El calor transferido
desde el compresor es 10000 kJ/hr. Cul es la potencia requerida en el eje
del compresor?
9.58
Una turbina recibe vapor de 1 MPa, sobrecalentado 170.9oC. Luego de

efectuar un trabajo por expansin, expulsa el vapor a 100 kPa y 100oC. La
operacin de la turbina es reversible y adiabtica. Para un flujo de 230 kg/hr
de vapor, calcular la potencia desarrollada.
9.59 Una turbina de vapor es alimentada con vapor de agua a 1.4 MPa y 350oC.
Cuntos kilogramos por hora de vapor deben circular por la turbina si la
presin del vapor que sale de ella es 40 kPa y la turbina genera una
potencia de 1000 kilovatios ?
9.60 Un tanque rgido de acero contiene una mezcla de vapor y agua lquida a una
temperatura de 65C. El tanque tiene un volumen de 0.5 m3, y la fase de
lquido ocupa 30% del volumen. Calcular la cantidad de calor que debe
suministrarse al sistema para elevar la presin a 3.5 MPa.
167
9.61 A un compresor isotrmico entra vapor de agua a 400C y 100 kPa. La

presin de salida es de 10MPa; determinar el cambio de entalpa.
9.62 A una turbina adiabtica entra vapor de agua a 300C y 400 kPa, y sale en
forma de vapor saturado a 30 kPa. Determinar. (a) El cambio de entalpa. (b)
El trabajo realizado. (c) El cambio de energa interna.
9.63 Un tanque de 0.5 m3 contiene vapor saturado a 300 kPa, y se le transfiere
calor hasta que la presin alcanza 100 kPa. Determinar: (a) La cantidad de
calor transferido. (b) La temperatura final. (c) El cambio de energa interna.
9.64
Un tanque de 500 litros contiene una mezcla saturada de vapor y agua

lquida a 300C. Determinar: (a) La masa (%) de cada fase si sus volmenes
son iguales. (b) El volumen (%) que cada fase ocupa si sus masas son
iguales.
9.65 Un recipiente rgido contiene 5 kg de vapor hmedo a 0.4 MPa. Despus de

agregar 9585 kJ de calor, el vapor presenta una presin de 2 MPa y una
temperatura de 708C. Determinar la energa interna y el volumen especfico
iniciales del vapor.
9.66 Se requieren 400 lt/mi de agua a 80C. Se dispone de agua fra a 10C y de
vapor saturado seco a 200 kPa (man.) que debern mezclarse directamente.
Calcular: (a) Los flujos de vapor y agua. (b) El dimetro de la tubera, si la
velocidad no ha de exceder de 2 m/s.
9.67 Un proceso qumico requiere 2000 kg/h de agua caliente a 85C y 150 kPa.
Se dispone de vapor a 600 kPa y calidad 90%, y de agua a 600 kPa y 20C.
El vapor y el agua se mezclan en una cmara aislada, de donde sale el agua
caliente. Calcular: (a) El flujo de vapor. (b) El dimetro de la tubera de vapor
si la velocidad no debe exceder de 70 m/s.
9.68 La turbina principal de un barco se alimenta con vapor producido por dos
calderas. Uno de ellos lo enva a 6 MPa y 500C, y el otro a 6 MPa y 550C.
Determinar la temperatura del vapor que entra a la turbina.
9.69 Una bomba adiabtica de alimentacin, en un ciclo de vapor, enva agua al
generador de vapor a una temperatura de 200C y a una presin de 10 MPa.
El agua entra a la bomba como lquido saturado a 180C. La potencia
suministrada a dicha mquina es de 75 kW. Determinar: (a) El flujo de masa.
(b) El flujo volumtrico a la salida de la bomba.
168
9.70
Un calormetro de estrangulacin se encuentra conectado a una tubera

principal de vapor, donde la presin es de 1750 kPa. La presin en el
calormetro es de 100 mm Hg (vaco) y la temperatura de 105C. Determinar
la calidad del vapor de agua.
9.71 Un conjunto cilindro-pistn, que contiene vapor de agua a 700 kPa y 250C,
experimenta un proceso a presin constante hasta que su calidad es de
70%. Determinar, por kilogramo: (a) El trabajo realizado. (b) El calor
transferido. (c) El cambio de energa interna. (d) El cambio de entalpa.
9.72 Una turbina recibe vapor de agua saturado seco a 7 MPa y lo expande
adiabticamente hasta 100 kPa. La turbina emplea 24.3 kg/h de vapor por
cada kW. Cul es la entropa del vapor que sale de la turbina?
9.73
Una masa de 2.27 kg de vapor de agua se expanden, adiabtica y

3
reversiblemente, desde un volumen de 0.234 m y una temperatura de
300 C, hasta una presin de 125 kPa. Calcular el trabajo, la presin inicial y
la calidad final.
9.74 Una masa de vapor de agua, contenida en un dispositivo cilindro-pistn de

22.6 litros y que se halla a 1.4 MPa y 250C, se expande isoentrpicamente
hasta convertirse en vapor saturado. Calcular: (a) La presin final. (b) El
trabajo. (c) El volumen final.
9.75 Un dispositivo cilindro-pistn contiene 50 litros de agua lquida a 25C y 300
kPa. Se transfiere calor al agua a presin constante hasta que todo el lquido
se evapora. Determinar: (a) La masa de agua. (b) La temperatura final. (c) El
calor transferido.
9.76 Una masa de 5 kg de vapor de agua saturado a 200 kPa se calienta a
presin constante hasta que la temperatura alcanza 300C. Calcular el
trabajo realizado por el vapor durante este proceso.
9.77 Un dispositivo cilindro-pistn sin friccin contiene 8 kg de vapor de agua
sobrecalentado a 500 kPa y 300C. El vapor se enfra a temperatura
constante hasta que 70% del agua se condensa. Determinar el trabajo
efectuado durante este proceso.
9.78
Un tanque rgido perfectamente aislado contiene 5 kg de una mezcla

saturada de lquido y vapor de agua a 100 kPa. Al comienzo, tres cuartos de
la masa estn en fase lquida. Una resistencia elctrica colocada en el
tanque se conecta a una fuente a 110 voltios, y circula por la resistencia una
169
corriente de 8 amperios cuando se acciona el interruptor. Cunto tiempo

tardar en evaporarse todo el lquido en el tanque?
9.79 Vapor de agua fluye a travs de una turbina adiabtica. Las condiciones de
entrada del vapor son 10 MPa, 450C y 80 m/s, y las condiciones de salida
son 10 kPa, calidad 92% y 50 m/s. El flujo de vapor es de 12 kg/s.
Determinar: (a) El cambio de energa cintica. (b) La potencia desarrollada.
9.80 Vapor de agua entra a una turbina adiabtica a 10 MPa y 400C y sale a 20
kPa con una calidad de 90%. Sin tomar en cuenta los cambios de energa
cintica y potencial, determinar el flujo de masa requerido para una potencia
de salida de 5 MW.
9.81 A una turbina adiabtica entra vapor de agua a 10 MPa y 500C a razn de 3
kg/s y sale a 20 kPa. Si la potencia desarrollada por la turbina es 2 MW,
determinar la temperatura del vapor a la salida de la turbina.
9.82 En las centrales elctricas de vapor, se utilizan calentadores de agua abiertos
para calentar el agua de alimentacin mezclndola con el vapor que se
extrae de la turbina en alguna etapa intermedia. Considerando un calentador
abierto que opera a una presin de 800 kPa, se va a calentar agua de
alimentacin a 50C y 800 kPa con vapor sobrecalentado a 200C y 800 kPa.
En un calentador de alimentacin ideal, la mezcla sale del calentador como
lquido saturado a la presin del agua de alimentacin. Determinar los flujos
de agua de alimentacin y de vapor.
9.83
Un difusor es un dispositivo en el cual un fluido a alta velocidad es

desacelerado hasta que la presin se incrementa. Vapor de agua a 200 kPa
y 150oC entra a un difusor con una velocidad de 600 m/s. y sale con una
velocidad de 60 m/s. Si el proceso es reversible y ocurre sin transferencia de
calor, cul es la presin y la temperatura final del vapor?
CAPITULO 10
MEZCLAS DE GAS Y VAPOR

En algunas de las operaciones y procesos qumicos hay que trabajar con mezclas
de gases y vapores, y es necesario conocer el comportamiento de estas mezclas
bajo diferentes condiciones de presin y temperatura.
La ms importante es la que forma el aire con el vapor de agua, razn por la cual
se tratar ampliamente en este captulo.
Se denomina gas a la sustancia que no es susceptible de pasar al estado lquido
bajo las variaciones de presin y temperatura que puede producir el proceso o la
operacin. Por el contrario, cuando esta sustancia puede pasar al estado lquido
mediante pequeas variaciones de presin o temperatura, se denomina vapor.
10.1 VAPORIZACION
Es el fenmeno por el cual las molculas de un lquido adquieren suficiente
energa cintica de transicin para vencer las energas potenciales de atraccin y
abandonar el lquido. El fenmeno inverso se denomina condensacin. El trmino
evaporacin se aplica cuando el lquido es agua.
10.2 PRESION DE VAPOR

Cuando un lquido se evapora dentro de un espacio limitado, tienen lugar en la
operacin dos procesos opuestos. El proceso de vaporizacin tiende a pasar el
lquido al estado gaseoso. El proceso de condensacin tiende a volver el gas que
se ha formado por vaporizacin al estado lquido. La velocidad de condensacin
aumenta a medida que tiene lugar la vaporizacin y aumenta la presin de vapor.
Si hay lquido suficiente, la presin del vapor alcanzar finalmente un valor tal que
la velocidad de condensacin sea igual a la velocidad de vaporizacin. Cuando se
alcanza esta condicin, se establece un equilibrio dinmico y la presin del vapor
permanecer constante. La presin ejercida por el vapor en tales condiciones de
equilibrio se denomina presin de vapor del lquido a una temperatura dada.
172
Esta presin tambin suele llamarse presin de saturacin. Cuando la presin de

vapor de un lquido es igual a la presin total por encima de su superficie, la
temperatura del lquido se denomina punto de ebullicin.
10.2.1 RELACION ENTRE LA PRESION DE VAPOR Y LA TEMPERATURA

La ecuacin que relaciona la presin de vapor de un lquido puro con su
temperatura se denomina ecuacin de Clapeyron y su forma original es:
dP
Hv
=
dT
T (Vv - VL)
P = presin de vapor
T = temperatura absoluta
H v = calor de vaporizacin
Vv = volumen del vapor
VL = volumen del lquido
Cuando esta ecuacin es integrada suponiendo que el vapor se comporta
idealmente, el calor de vaporizacin del lquido es independiente de la temperatura
y la variacin de volumen en la vaporizacin es muy grande como para tener en
cuenta el volumen del lquido, se llega a la siguiente ecuacin:
1
Hv
log P = - x + C
2.3 R
T
donde C es una constante

Esta expresin ha sido adecuada por Cox en el diagrama 6, donde puede
obtenerse fcilmente la presin de vapor de un lquido como una funcin de la
temperatura. Cuando se trata del agua, para una mayor precisin pueden utilizarse
las tablas de vapor o consultar la tabla 7.
CAPITULO 10 : MEZCLAS DE GAS Y VAPOR
173
10.3 SATURACION
En una mezcla gas-vapor cuando la presin parcial del vapor alcanza el valor de la
presin de vapor a la misma temperatura y presin se dice que el gas est
saturado.
10.3.1 SATURACION RELATIVA

Es la relacin entre la presin parcial del vapor y la presin de vapor del lquido a
la misma temperatura a que se encuentra. Se expresa en porcentaje y se
representa por (SR).
pi
SR = x 100
(ps)i
10.3.2 PORCENTAJE DE SATURACION

Relacin en porcentaje entre el nmero de moles que hay por unidad molar de gas
exento de vapor y el nmero de moles de vapor que habra por unidad molar de
gas exento de vapor si la mezcla estuviera saturada.
n
SP = x 100
ns
n = moles de vapor por mol de gas exento de vapor realmente presente.
ns = moles de vapor por mol de gas exento de vapor en
la mezcla saturada.
10.4 HUMEDAD
Es la medida de la concentracin de vapor de agua en el aire hmedo.
174
10.4.1 HUMEDAD ABSOLUTA
Se expresa como (Y), masa de vapor de agua por unidad de masa de aire seco.
Cuando la relacin es moles de vapor de agua por mol de aire seco se denomina
humedad absoluta molar y se representa por (Ym).
Si el subndice A se refiere al vapor de agua y el subndice B representa el aire
seco, se tendr:
pA
pA
Ym = =
P - pA
pB
MA
Y = x Ym = 0.624 Ym
MB
moles agua
mol aire seco
masa de agua
masa de aire seco
P = presin total
p = presin parcial
10.4.2 HUMEDAD RELATIVA

Es la relacin entre la presin parcial del vapor de agua y su presin de vapor a la
temperatura que se encuentra la mezcla. Se expresa en porcentaje y se representa
por (YR).
pA
YR = x 100
(ps)A
10.4.3 PORCENTAJE DE HUMEDAD
Es la relacin entre la humedad absoluta del aire y su humedad absoluta cuando
est saturado. Se representa por (YP).
175
Y
Ym
YP = x 100 = x 100
(Ym)s
Ys
ps
(Ym)s =
P - ps
Ys = 0.624 (Ym)s
El subndice "s" indica saturacin
10.5 TEMPERATURA DE BULBO SECO

Es la tomada directamente con un termmetro dentro de la mezcla. Se representa
por (ts).
10.6 TEMPERATURA DE BULBO HUMEDO

Es la temperatura de equilibrio alcanzada por una pequea cantidad de lquido
evaporndose en una gran cantidad de mezcla gas-vapor insaturada. Se
representa por (th).
Puede usarse para medir la humedad. Se recubre el depsito del termmetro con
alguna envoltura empapada con lquido del vapor presente en el gas seco y
haciendo pasar rpidamente una corriente de gas no saturado, parte del lquido se
evapora, descendiendo la temperatura, y cuando la del algodn hmedo es inferior
a la de la mezcla gas-vapor se inicia una transferencia de calor. La temperatura de
bulbo hmedo es la que marca el termmetro cuando se llega al equilibrio
dinmico en el que el calor cedido por el gas es igual al incremento de entalpa del
lquido vaporizado.
176
ts
Aire
insaturad
o
10.7
th
Agua
Aire
saturado
PUNTO DE ROCIO
Es la temperatura a la cual una mezcla gas-vapor comienza a saturarse durante un

enfriamiento a presin constante. Se representa por (tr).
10.8 SATURACION ADIABATICA

Un proceso adiabtico es aquel que no intercambia calor con el medio que lo
rodea. Consiste en saturar el aire hacindolo pasar por un recipiente con agua
durante un tiempo determinado. El recipiente se aisla para evitar la transferencia
de calor con los alrededores. Las lneas de temperatura de bulbo hmedo
constante en el diagrama de humedad (diagrama 7), son tambin lneas de
saturacin adiabtica.
10.9 DIAGRAMA DE HUMEDAD

Si dos propiedades del aire son conocidas, se pueden encontrar las dems
utilizando para ello el Diagrama 7, tal como se indica a continuacin:
Temperatura de bulbo seco. Se lee directamente en el eje de las abscisas.
Temperatura de bulbo hmedo. Se lee directamente en la interseccin de la lnea
de temperatura de bulbo hmedo con la lnea de humedad relativa 100%.
Humedad relativa. Se lee directamente en las lneas indicadas.
Humedad absoluta. Se lee en las ordenadas de la grfica.
177
Punto de roco. Se lee en la interseccin de una lnea horizontal de humedad

absoluta constante con la lnea de humedad relativa 100%.
Yp 100%
YR
tr
th
ts
ts (oC )
10.10 PROCESOS DE ACONDICIONAMIENTO DE AIRE

La expresin acondicionamiento de aire" implica que tal fluido ha de ser:
calentado, enfriado, humidificado o deshumidificado. Como los procesos de
enfriamiento pueden alterar la humedad, el aire se acondiciona de dos maneras a
la vez: alterando su temperatura y alterando su humedad. En este captulo solo se
estudiarn los aspectos termodinmicos del ajuste de humedad del aire.
Si se considera la deshumidificacin, que consiste en retirar humedad del aire
hasta obtener el grado de humedad deseado. Se dispone de medios qumicos:
sustancias como el gel de slice son higroscpicos y absorben agua del ambiente.
Sin embargo, en la mayor parte de los casos el aire es enfriado por debajo de su
temperatura de roco o temperatura de condensacin hasta que se extrae la
cantidad deseada de lquido; luego se vuelve a calentar el aire restante, que ahora
est fro y hmedo. Hay dos mtodos para enfriar el aire. En uno de ellos se roca
en el aire agua refrigerante (muy fra); las gotas de una rociadura fina proporcionan
una adecuada superficie de transferencia de calor. Otro es el mtodo directo, que
se utiliza en los acondicionadores domsticos, en los cuales el aire se hace pasar
178
sobre el serpentn fro (o muy fro) del evaporador de la unidad de refrigeracin.

Los procesos de enfriamiento y calentamiento son procesos a presin constante.
PROBLEMAS RESUELTOS
10.1 La presin de vapor del benceno es 8 kPa a 15.4 oC. Utilizando la ecuacin
de Clapeyron calcular la presin de vapor del benceno a 60 oC. Puede
tomarse el calor de vaporizacin normal como 35907.3 kJ/kg-mol
Aplicando la ecuacin de Clapeyron para las dos condiciones:
1
Hv
log P1 = - x + C
2.3 R
T1
(1)
Hv
1
log P2 = - x + C
2.3 R
T2
(2)
Restando (2) de (1) se tiene:

Hv
1
Hv
1
P2
log = - x + x
P1
2.3 R
T2
2.3 R
T1
P2
Hv
log =
P1
2.3 R
[
T1
1
-
T2
Se calcula el valor de R en las unidades adecuadas para que la ecuacin sea

consistente.
R = (P v/T)C.N.
179
kJ
101.3 kPa x 22.414 m3
R = = 8.31
273 oK x kg-mol
kg-mol oK
Reemplazando se tiene:
P2
35907.3
log =
8
2.3 x 8.31
[ 288.4
1
-
333
P2 = 59.64 kPa
10.2 Una mezcla de aire y n-pentano a 15oC tiene una saturacin relativa de 90%
a 80 kPa. Calcular:
a) La presin parcial del n-pentano.
b) Los kg-mol de n-pentano/kg-mol de aire.
c) El porcentaje de saturacin.
a) A partir de la ecuacin de Antoine, la presin de vapor del n-pentano es 346.3

mm Hg (46.16 kPa)
SR =(Pi /Psi) x 100
Pi = 0.9 x 46.16 = 41.544 kPa
b)
41.544
kg-mol n-pentano
n = = 1.08
80 41.544
kg-mol aire
c)
SP = (n/ns) x 100
46.16
kg-mol n-pentano
ns = = 1.364
80 46.16
kg-mol aire
180
SP = (1.08/1.364) x 100 = 79.17 %

10.3 Una mezcla saturada de N2 y vapor de acetona (C3H6O) a 30 oC y 93.3 kPa
sale por la cima de una columna de recuperacin de solvente, calcular:
a) La fraccin molar de acetona en la mezcla.
b) La densidad de la mezcla en g/lt.
a) A partir de la ecuacin de Antoine, la presin de vapor de la acetona a 30 oC es
281.8 mm Hg (37.56 kPa)
37.56
moles acetona
= 0.6738
93.3 37.56
mol N2
0.6738 moles acetona
xacetona = = 0.4025
1.6738 moles de mezcla
b) La fraccin de N2 ser:
xnitrgeno = 1 - 0.4025 = 0.5975
Se calcula la masa molecular media:
M = (58 x 0.4025 + 28 x 0.5975) = 40.07 mol-1

= P M /RT
o
273 K x kg-mol
93.3 kPa x 40.07 mol-1
= x
303 oK
101.3 kPa x 22.414 m3
= 1.483 Kg/m3
181
10.4 Una mezcla de H2 y vapor de agua a 1 atm. y 20 oC tiene un punto de roco

de 12 oC. Determinar:
a) Las moles de vapor de agua por mol de H2.
b) El porcentaje molar de H2.
c) Los kg de vapor de agua por kg de H2.
d) Los mg de agua por m3 de mezcla.
a) La presin parcial ejercida por el vapor de agua se determina en la tabla 7 a la

temperatura de roco.
Ps = presin de vapor = 10.518 mm Hg (1.4 kPa)
1.4
moles H2O
= 0.014
101.3 1.4
mol H2
b)
xH2O = (0.014/1.014) = 0.0138

xH2 = 1 - 0.0138 = 0.9862
% molar de H2 = 0.9862 x 100 = 98.62 %
c)
18 kg H2O
kg-mol H2
kg-mol H2O
0.014 x x
kg-mol H2O
2 kg H2
kg-mol H2
= 0.126 kg H 2O/kg H2
d) Base para el clculo : 1 kg-mol de H2 = 1.014 kg-mol de mezcla.
V = nRT/P
1 atm x 22.414 m3
1.014 kg-mol x 293 oK
V = x
1 atm
273 oK x kg-mol
182
V = 24.39 m3
1000 g
1 000 mg
0.014 kg-mol H2O x 18 mol-1 x x
kg
g
masa de agua = 252 000 mg
252 000
mg
= 10 332
m3 mezcla
24.39 m3
10.5 Una mezcla de aire y vapor de agua a 1 atm. y 38oC tiene un porcentaje de
humedad de 80%, calcular:
a) La presin parcial del agua.
b) La humedad relativa.
c) El punto de roco.
d) La humedad absoluta en masa (Y).
a) La presin de vapor del agua obtenida de la tabla 7 a 38oC es 49.692 mm Hg
(6.62 kPa).
6.62
moles H2O
ps
(Ym)s = = = 0.07
101.3 6.62
mol aire seco
P - ps
Ym
YP = x 100
(Ym)s
Ym = 0.8 x 0.07 = 0.056
183
p H 2O
= 0.056
P - p H2O
p H2O = 5.37 kPa
b)
YR =(p H2O/ps) x 100 = (5.37/6.62) x 100

YR = 81.11 %
c) Para determinar el punto de roco se calcula la temperatura a presin de 5.37

kPa (40.28 mm Hg) utilizando la tabla 7, lo cual da una temperatura de 34.16 oC
(por interpolacin).
Y = 0.624 Ym = 0.624 x 0.056 = 0.0349
d)
10.6 Aire a 1 atm. y 25 oC tiene una temperatura de bulbo hmedo de 20oC.

Determinar:
a) La humedad relativa.
b) La humedad absoluta en masa (Y).
c) El punto de roco.
d) La presin parcial del agua.
Utilizando el diagrama de humedad:

a) YR = 63.5%
b) Y = 0.0126 kg H2O/kg aire seco
c) tr = 17.6 oC
184
d) Para calcular la presin parcial del agua se toma como base el punto de roco
de 17.6 oC y se lee en la tabla 7.
p H2O = 2.016 kPa
Y
100%
63.5
0.00.0126
o
ts ( C )
20
25
10.7 Cul ser la humedad absoluta en masa (Y) del aire a 93.3 kPa y 50oC , si
su punto de roco es 26 oC?
La presin de vapor del agua a 26 oC en la tabla 7 es 25.209 mm Hg (3.36 kPa)
que es la misma presin parcial del agua en el aire hmedo.
3.36
moles agua
Ym = = 0.0373
93.3 3.36
mol de aire seco
Y = 0.624 Ym = 0.624 x 0.0373 = 0.0237
10.8
Aire a 1 atm., 35oC y humedad relativa de 10%, se satura adiabticamente,

cul es la humedad molar final?
185
Y
100%
10%
0.0213
o
ts ( C )
35
Ym = (Y/0.624) = (0.0213/0.624) = 0.0341

10.9 Un gasmetro cuyo volumen es 100 m3 contiene un gas saturado con vapor
de agua a 25 oC. La presin manomtrica es 27.5 kPa y la presin
baromtrica es 96.5 kPa. Determinar la masa en kg de vapor de agua dentro
del gasmetro.
La presin de vapor del agua a 25 oC es 23.793 mm Hg (3.17 kPa ).
La presin total del sistema es: P = 27.5 + 96.5 = 124 kPa
3.17
kg-mol H2O
Ym = = 0.0262
124 3.17
kg-mol gas
Se calcula ahora el nmero total de moles

n = PV/RT
273 oK x kg-mol
124 kPa x 100 m3
n = x
298 oK
101.3 kPa x 22.414 m3
186
n = 5 kg-mol
0.0262 kg-mol H2O
5 kg-mol gas hmedo x
1.0262 kg-mol gas hmedo
= 0.1276 kg-mol H2O

m = 0.1276 kg-mol x 18 mol-1 = 2.29 kg H2O
10.10
Los gases formados en la combustin de un hidrocarburo tienen la

siguiente composicin en volumen: CO2 13.73%, O2 3.66% y N2 82.6%. Si
la temperatura es 260oC, la presin total 98 kPa y la presin parcial del
agua 8.2 kPa, determinar:
a) El punto de roco de los gases.
b) Las moles de vapor de agua por mol de gas seco.
c) Los kilogramos de vapor de agua por kilogramo de gas seco.
a) Se convierte la presin parcial del agua a mm Hg:

760 mm Hg
8.2 kPa x = 61.52 mm Hg
101.3 kPa
o
en la tabla 7: t r= 42 C
b)
8.2
moles H2O
= 0.0913
98 8.2
mol gas seco
c) Se calcula primero la masa molecular media del gas seco:
M = (44 x 0.1373 + 32 x 0.0366 + 28 x 0.826) = 30.34 mol-1
187
18 kg H2O
kg-mol gas
kg-mol H2O
0.0913 x x = Y
kg-mol gas
kg-mol H2O
30.34 kg gas
Y = 0.0541 kg H2O/kg gas seco
10.11 Aire a 44oC y humedad relativa 10% se enfra adiabticamente en contacto
con agua que est a la temperatura de bulbo hmedo del gas.
a) Cul es la temperatura ms baja a la cual el aire se puede enfriar?
b) Qu cantidad de agua es evaporada por libra de aire seco alcanzando
la temperatura de la parte (a)?
Agua
Aire
saturado
Aire
o
44 C
YR = 10%
Se utiliza el diagrama de humedad tal como se muestra en la figura.
a) La temperatura ms baja a la cual sale el aire es la temperatura de saturacin

adiabtica (interseccin de la lnea de bulbo hmedo con la lnea de porcentaje de
humedad 100%).
o
t = 32 C
188
Y
100%
10%
2
0.0308
0.0056
1
32
ts ( oC)
44
b) El agua evaporada ser la diferencia de humedades:
Y2 - Y1 = 0.0308 - 0.0056 = 0.0252 kg agua/kg a.s.

10.12
Una unidad de aire acondicionado refrigera aire a ts = 35 oC y th = 30 oC

para condensar vapor de agua. Para obtener el aire deseado a 20 oC y 50%
de porcentaje de humedad, hay necesidad de calentarlo.
a) A qu temperatura debe el aire enfriarse?
b) Cunta agua es removida de 2800 m3 de aire?
Q
Aire
o
ts = 35 C
o
th = 30 C
Aire
o
ts = 20 C
YR = 50%
189
Y
100%
50%
0.016
0.0072
2
o
ts ( C )
20
30
35
Se utiliza el diagrama de humedad.

a) La mnima temperatura segn el diagrama es 9oC.
b)
Y1 = 0.016 kg agua/kg a.s.
Y2 = 0.0072 kg agua/kg a.s
.
Y1 - Y2 = 0.016 - 0.0072 = 0.0088 kg agua/kg a.s.
0.0088
= 0.0141 kg-mol agua/kg-mol a.s.
0.624
0.0141 x 18 = 0.2538 kg agua/kg-mol a.s.
(Ym)1 = (0.016/0.624) = 0.0256 kg-mol agua/kg-mol a.s.
n1 = 1.0256 kg-mol aire hmedo
190
nRT
1.0256 x 308
1 x 22.414
V = = x = 25.93 m3
P
1
273
kg agua
kg-mol a.s.
0.2538 x x 2800 m3 = 27.4 kg agua
kg-mol a.s.
25.93 m3
10.13 En un da tpico de verano, la temperatura es de 37oC, la humedad relativa

es del 90% y la lectura baromtrica 100.7 kPa. La estacin de la compaa
Humble Oil comprime aire para su suministro de "aire libre" para lo cual toma
aire atmosfrico y lo lleva hasta 344.5 kPa (man.), pero el trabajo de compresin aumenta la temperatura del aire hasta 50oC.
a) Se desea saber si hay condensacin de agua en el aire. En caso de
haberla, cuntos kilogramos de agua se condensan por tonelada de
aire seco?
b) Qu volumen de aire atmosfrico debe comprimirse para que la presin
final de un tanque de 85 lt sea de 344.5 kPa (man.)?
Aire
YR = 90%
o
t = 37 C
3
Agua
condensad
a
a)
ps a 37oC = 47.1275 mm Hg (6.28 kPa)
t = 50 C
P = 344.5
kPa
ps a 50oC = 92.51 mm Hg (12.33 kPa)

Yr = (pi/ps) x = 0.9
pi = 0.9 x 6.28 = 5.562 kPa
5.562
kg-mol agua
(Ym)1 = = 0.0584
100.7 5.562
kg-mol a.s.
P2 = 344.5 + 100.7 = 445.2 kPa
12.33
kg-mol agua
(Ym)2 = = 0.0284
445.2 . 12.33
kg-mol a.s.
El resultado anterior demuestra que hay condensacin de agua.
kg-mol agua
(Ym)1 - (Ym)2 = 0.0584 0.0284 = 0.03
kg-mol a.s.
0.03 x 0.624 = 0.01872 kg agua/kg a.s.
kg agua
0.01872 x 1 000 kg a.s. = 18.72 kg agua
kg a.s.
b)
n1 = 1.0584 kg-mol
n2 = 1,0284 kg-mol
P2 x T1 x n1
V1 = x V2
P1 x T2 x n2
445.2 x 310 x 1.0584
V1 = x 0.085 = 0.371 m3
100.7 x 323 x 1.0284
191
192
10.14 En un da de la semana la temperatura es 32 oC y el punto de roco del aire

es 21 oC. A las 14:00 la lectura del barmetro es de 100.1 kPa, pero debido
a una tormenta que se avecina la presin baromtrica disminuye hasta 95
kPa a las 17:00 sin que se manifiesten otros cambios. Cul es la variacin
que se presenta durante este tiempo, en:
a) La humedad relativa?
b) El porcentaje de humedad?
ps a 21 oC = 18.681 mm Hg (2.49 kPa) = pi
ps a 32 oC = 35.663 mm Hg (4.75 kPa)
(Yr)1 = (2.49/4.75) x 100 = 52.42%
2.49 / (100.1 2.49)
(YP)1 = x 100 = 51.2 %
4.75 / (100.1 4.75)
La fraccin molar del agua es: (2.49/100.1) = 0.0248
La presin parcial del agua al final ser: 0.0248 x 95 = 2.356 kPa
(Yr)2 = (2.356 / 4.75) x 100 = 49.6 %

2.356/(95 2.356)
(YP)2 = x 100 = 48.31%
4.75 / (95 4.75)
a) Variacin de Yr = 52.42 49.6 = 2.82
b) Variacin de YP = 51.2 48.31 = 2.89
10.15 Aire hmedo que se encuentra a 32C y 60% de humedad relativa, pasa por
el serpentn de refrigeracin de un deshumidificador, con un flujo de 1.5 kg
de aire seco/s. El aire sale saturado a 15C. La presin total es 1 atm.
Calcular el condensado que se extrae, as como la capacidad frigorfica
necesaria en toneladas de refrigeracin.
Base para el clculo: 1 kg de aire seco.
Q
Aire
1.5 kg/s
o
32 C
YR = 60%
Aire
saturado
o
15 C
3
Condensado
ps a 32C = 35.663 mm Hg (4.75 kPa)

pi = 0.6 x 4.75 = 2.85 kPa
2.85
kg-mol H2O
Ym 1 = = 0.0289
101.3 2.85
kg-mol aire seco
Y1 = 0.624 x 0.0289 = 0.018 kg H2O/kg a.s.
ps a 15C = 12.8105 mm Hg = 1.707 kPa
Como el aire sale saturado:
1.707
kg-mol H2O
Ym 2 = = 0.0171
101.3 1.707
kg-mol a.s.
Y2 = 0.624 x 0.0171 = 0.0106 kg H2O/kg a.s.
Agua condensada = 0.018 0.0106 = 0.0074 kg H2O/kg a.s.
kg a.s
kg H2O
0.0074 x 1.5 = 0.0111 kg H2O/s
kg a.s.
s
193
194
Las entalpas del aire se pueden leer en el diagrama de humedad:

h1 = 78 kJ/kg a.s.
h2 = 42 kJ/kg a.s.
De las tablas de vapor se toma la entalpa del agua condensada a la temperatura
de salida del aire:
hf = h3 = 62.99 kJ/kg
H1 = 78 x 1.5 = 117 kJ/s
H2 = 42 x 1.5 = 63 kJ/s
H3 = 62.99 x 0.0111 = 0.7 kJ/s
A partir de la ecuacin del balance de energa:
Q = Hsalida - Hentrada = H2 + H3 H1 = 63 + 0.7 117 = - 53.3 kJ/s (kW)
1 tonelada de refrigeracin equivale a 3.516 kJ/s
(53.3/3.516) = 15.16 toneladas de refrigeracin
10.16 Aire hmedo entra a una unidad de enfriamiento y calentamiento a 26C y
con un 80% de humedad relativa. El aire debe salir a 26C y 50% de
humedad relativa. La presin total es 1 atm. Para un flujo de aire de 0.47
m3/s, calcular la refrigeracin en toneladas, as como el calentamiento en
kilovatios.
Aire
o
26 C
YR = 80%
3
0.47 m /s
4
Agua
Aire
o
26 C
YR = 50%
195
Se parte de una base de 1 kg de aire seco.

ps a 26C = 25.209 mm Hg = 3.36 kPa
pi = 0.8 x 3.36 = 2.688 kPa
2.688
kg-mol H2O
Ym 1 = = 0.0272
101.3 2.688
kg-mol a.s.
Y1 = 0.624 x 0.0272 = 0.0169 kg H2O/kg a.s.
Se calculan ahora las humedades en 3:
pi = 0.5 x 3.36 = 1.68 kPa
1.68
kg-mol H2O
Ym 3 = = 0.01686
101.3 1.68
kg-mol a.s.
kg H2O
Y3 = Y2 = 0.624 x 0.01686 = 0.01052
kg a.s.
El agua condensada se calcula por la diferencia de humedades:
Agua condensada = Y1 Y2 = 0.0169 0.01052 = 0.00638 kg H2O/kg a.s.
A partir del diagrama de humedad se determina el volumen especfico hmedo del
aire a la entrada:
vH = 0.87 m3/kg a.s.
o
m aire seco = (0.47 m3/s)/(0.87 m3/kg a.s.) = 0.54 kg a.s./s

A partir del diagrama de humedad se calculan las entalpas del aire:
h1 = 69 kJ/kg a.s.
h3 = 53 kJ/kg a.s.
H1 = 69 x 0.54 = 37.26 kJ/s
196
H2 = 53 x 0.54 = 28.62 kJ/s

Para el agua condensada:
kg a.s.
kg H2O
0.00638 x 0.54 = 0.0034 kg H2O/s
kg a.s.
s
h4 = hf (14.5
C)
= 60.7 kJ/kg
La temperatura de 14.5C se tom del diagrama de humedad.

H4 = 0.0034 x 60.7 = 0.206 kJ/s
A partir de la ecuacin del balance de energa:
Q = Hsalida - Hentrada = H3 + H4 H3 = 28.62 + 0.206 37.26 = - 8.434 kJ/s
Toneladas de refrigeracin = (8.434/3.516) = 2.39
10.17 A 43 oC, el benceno C6H6 ejerce una presin de vapor de 26.65 kPa. Si una
mezcla que contiene 20% molar de benceno en N2 a 43 oC y 106.6 kPa se
comprime isotrmicamente hasta que el volumen final gaseoso es el 20%
del volumen original, qu peso de C6H6 en kilogramos se condensa por
cada 30 m3 de mezcla original?
30 m
N2 80%
C6H6 20%
o
43 C
106.6 kPa
3
Benceno
Se calcula el nmero de moles de mezcla inicial.
6m
o
43 C
197
PV
106.6 x 30
273
n = = x = 1.2168 kg-mol
RT
316
101.3 x 22.414
Benceno en 1 = 0.2 x 1.2168 = 0.2433 kg-mol
Si hay condensacin de benceno, la presin parcial de ste al final ser 26.65 kPa.
Se calcula el nmero de moles de benceno utilizando la ley de Dalton:
26.65 x 6
273
nbenceno = x = 0.0608 kg-mol
316
101.3 x 22.414
Benceno condensado:
(0.2433 - 0.0608) x 78 = 14.23 kg
10.18
Una mezcla de aire y benceno a 405.2 kPa de presin total contiene 30%
o
en peso de benceno. Este gas se enfra hasta 37.7 C y luego se expande
hasta la presin atmosfrica a temperatura constante.
a) Qu cantidad de benceno se condensa y separa despus del
enfriamiento pero antes de la expansin por kg de aire?
b) Cul es la temperatura de punto de roco del gas final a 37.7 oC y 1
atm.?
Q
Aire
70%
Benceno 30%
4 atm
3
o
37.7 C
C6H6
Base para el clculo: 100 kg de mezcla inicial.
37.7 C
1 atm
198
a)
28.84
kg-mol C6H6
30 kg C6H6
x = 0.1584
70 kg aire
78
kg-mol aire
0.1584
pi (C6H6) = x 4 atm = 0.547 atm = 55.41 kPa
1.1584
Por medio de la ecuacin de Antoine:
ps a 37.7 = 165.1 mm Hg = 22 kPa
Como la presin de saturacin en 2 es menor que la presin parcial en 1, hay
condensacin de benceno.
En 2 :
22
kg-mol C6H6
= 0.0574
405.2 - 22
kg-mol aire
Benceno condensado:
0.1584 - 0.0574 = 0.101 kg-mol /kg-mol aire
78
kg C6H6
kg-mol C6H6
0.101 x = 0.273
kg-mol aire
28.84
kg aire
b)
0.0574
pi = xi P = x 1 atm = 0.0542 atm = 41.19 mm Hg
1.0574
Mediante la ecuacin de Antoine:
199
Temperatura de roco = 8.3 oC
10.19 Una mezcla de H2 y vapor de acetona a 20oC tiene una saturacin relativa
de 70% a 101.3 kPa. Calcular: (a) La presin parcial de la acetona. (b) El
porcentaje de saturacin.
10.20 Aire a 101.3 kPa. de presin total y 15oC contiene n-hexano. Si su fraccin
molar es 0.02, calcular: (a) La saturacin relativa. (b) El porcentaje de
saturacin.
10.21 Calcular la densidad en kg/m3 del aire hmedo a 75 oC y 101.3 kPa. si su
humedad relativa es del 60%.
10.22
Calcular la composicin en volumen y en peso del aire saturado con vapor

de agua a una presin de 100 kPa y temperatura de 20 oC.
10.23
El nitrgeno se satura con vapor de benceno a la temperatura de 30oC y

presin de 96 kPa. Calcular la composicin de la mezcla expresada como:
a) Porcentaje en volumen.
b) Porcentaje en peso.
c) Kilogramos de benceno por kilogramo de mezcla.
d) Miligramos de benceno por m3 de mezcla.
e) Kg-mol de benceno por kg-mol de nitrgeno.
10.24
Una mezcla contiene 0.053 kg-mol de vapor de agua por kg-mol de CO2
seco a una temperatura de 35 oC y presin total de 100 kPa. Calcular:
a) La humedad relativa de la mezcla.
b) El porcentaje de humedad de la mezcla.
c) La temperatura a la que debe calentarse la mezcla
para que la humedad relativa sea del 30%.
200
10.25
Una mezcla de benceno y aire seco a la temperatura de 30 oC y presin de

101.3 kPa tiene un punto de roco de 15 oC. Calcular:
a) El porcentaje en volumen de benceno.
b) Las moles de benceno por mol de aire.
c) El peso de benceno por unidad de peso de aire.
10.26
La presin parcial del vapor de agua en el aire a 26.6 oC y 101.3 kPa. es

2666 Pa. Calcular:
a) La humedad relativa.
b) El porcentaje de humedad.
c) La humedad absoluta molar y en masa.
10.27
Si la temperatura de bulbo hmedo del aire es 24 oC y la temperatura de

bulbo seco es 34 oC a 101.3 kPa.. Determinar:
a) El porcentaje de humedad y la humedad absoluta.
b) La humedad relativa.
10.28
Aire a 35 oC y 75% de porcentaje de humedad es enfriado hasta 15 oC. La

presin total es 101.3 kPa.
a) Cul es la humedad del aire resultante?
b) Si el aire es calentado a 35 oC, cul ser su porcentaje de humedad?
10.29
Aire a 101.3 kPa. tiene una temperatura de 32 oC y una humedad relativa

del 50%. Cul es el punto de roco del aire?
10.30
Determinar la humedad molar del aire a 74.6 kPa y 30 oC, si su punto de

roco es 18 oC.
10.31 Aire saturado con vapor de agua a 101.3 kPa. y 20 oC se calienta a presin
constante hasta 65 oC.
a) Cul es el porcentaje de humedad antes y despus del calentamiento?
b) Cul es la humedad molar final?
201
10.32
Aire a 38 oC y 101.3 kPa. tiene un porcentaje de humedad del 10%. Cul

ser la temperatura de saturacin adiabtica del aire?
10.33
Los productos de combustin de un horno en el cual se quema un

hidrocarburo salen a 260 oC. El anlisis volumtrico del gas es: CO2:
11.8%, CO: 0.035%, O2: 2,36%, N2: 74.54%, H2O: 11.26%. Si la presin
total es 98 kPa, determinar el punto de roco de este gas.
10.34
Se deshidratan 1.5 m3 de aire saturado con agua a 30 oC y 101.3 kPa.

Calcular el volumen de aire seco y los kilogramos de humedad eliminados.
10.35
Si un recipiente que contiene N2 seco a 20 oC y 101.3 kPa se satura por

completo con agua.
Cul ser la presin en el recipiente despus de la saturacin si la
temperatura se mantiene en 20 oC?
10.36
Un gas cuya composicin molar en base seca es: N2 50% molar ; CO2
50%, se encuentra saturado con vapor de agua a 50 oC y 80 kPa. Este
gas fluye a razn de 1 600 kg/hr por un ducto irregular. Determinar el flujo
volumtrico del gas hmedo en m3/mi.
10.37
Se burbujea aire seco a 20 oC y 100 kPa absolutos en benceno (C6H6); el

aire sale saturado a 30 oC y 100 kPa absolutos. Cuntos kg de benceno
se evaporan por cada 30 m3 de aire que entra?
10.38
Una mezcla de aire y benceno contiene 10% molar de benceno a 38 oC y

105.3 kPa. La presin de vapor del benceno est dada por:
log p* = 6.906 - (1 211/ 220.8 + t)
donde p* es la presin de vapor en mm Hg y t est en oC. Cul es el
punto de roco de la mezcla?
10.39
Un equipo de acondicionamiento de aire recibe una mezcla de aire y vapor

de agua a 101 kPa, 35oC y con una humedad relativa de 80%. Determinar:
202
(a) La temperatura de roco. (b) La humedad en masa. (c) La presin

parcial del aire. (d) La fraccin en masa de vapor de agua.
10.40
Una masa de aire y vapor de agua, a 138 kPa, 43oC y con una humedad
relativa del 50%, se encuentra en un tanque de 1.4 m3. El recipiente es
enfriado a 21oC. Determinar: (a) La masa de vapor condensado. (b) La
presin parcial inicial del vapor de agua. (c) La presin final de la mezcla.
(d) El calor transferido.
10.41
A un secador entra aire a 21oC y humedad relativa del 25%, para salir a
66oC con humedad relativa del 50%. Determinar el flujo de aire a 101.3
kPa de presin si del material hmedo del secador se evaporan 5.44 kg/h
de agua.
10.42 Un compresor recibe una mezcla de aire y vapor de agua a 96 kPa, 10oC y
humedad relativa del 70%. La compresin es adiabtica hasta 207 kPa y
65oC. Calcular: (a) El trabajo requerido en kJ/kg. (b) La humedad en masa
inicial y final.
10.43
El aire que entra a un secador adiabtico se encuentra a 101.3 kPa, 49oC

y humedad relativa del 10%. Al salir del secador el aire est a 101.3 kPa y
tiene una humedad relativa de 90%. Para un flujo de aire de 2500 kg/h,
determinar: (a) La cantidad de humedad recogida por el aire en kg/h. (b) La
temperatura de bulbo seco del aire a la salida del secador.
10.44 Una habitacin de 6 x 4 x 4 m est ocupada por una mezcla de aire y vapor
de agua a 38C. La presin atmosfrica es 101 kPa, y la humedad relativa
es de 70%. Determinar la humedad absoluta en masa, la temperatura de
roco, la masa de aire y la masa de vapor de agua.
10.45
Un equipo de acondicionamiento de aire recibe una mezcla de aire y vapor

de agua a 101 kPa, 35C y con una humedad relativa de 80%. Determinar:
(a) El punto de roco. (b) La humedad absoluta molar y en masa. (c) La
presin parcial del aire. (d) La fraccin en masa de vapor de agua.
203
10.46 En un cuarto el aire est a 1 atm, 32C y 60% de humedad relativa.

Mediante el diagrama de humedad, determinar: (a) La humedad absoluta
en masa. (b) La entalpa (kJ/kg de aire seco). (c) La temperatura de bulbo
hmedo. (d) La temperatura de roco. (e) El volumen especfico hmedo
del aire (m3/kg de aire seco).
10.47
En una seccin de calentamiento entra aire a 95 kPa, 15C y 30% de

humedad relativa a razn de 6 m3/mi y sale a 25C. Determinar: (a) El calor
transferido en la seccin de calentamiento. (b) La humedad relativa del aire
a la salida.
10.48
Una seccin de calentamiento se compone de un ducto de 35 cm de

dimetro que contiene un calentador de resistencia elctrica de 4 kW. A
esta seccin entra aire a 1 atm, 13C y 40% de humedad relativa a una
velocidad de 7.5 m/s. Determinar: (a) La temperatura de salida. (b) La
humedad relativa de salida del aire. (c) La velocidad de salida.
10.49
Aire a 1 atm, 15C y 60% de humedad relativa se calienta, primero, hasta

20C en la seccin de calentamiento y luego se humidifica introduciendo
vapor de agua. El aire sale de la seccin de humidificacin a 25C y 65%
de humedad relativa. Determinar: (a) La cantidad de vapor aadida al aire,
en kg de agua/kg de aire seco. (b) El calor transferido al aire en la seccin
de calentamiento, en kJ/kg de aire seco.
10.50
Un volumen de 30 m3 de aire hmedo a una presin total de 100 kPa y

temperatura de 30 oC contiene vapor de agua en tales proporciones que su
presin parcial es 2.93 kPa. Sin cambiar la presin total, la temperatura se
reduce a 15 oC y parte del vapor de agua se separa por condensacin.
Calcular:
a) El volumen del gas luego del enfriamiento.
b) El peso de agua condensada.
10.51 Un compresor recibe una mezcla de aire y vapor de agua a 96 kPa, 10C y
presin parcial del vapor de agua de 1 kPa. Se comprime adiabticamente
hasta 207 kPa y 65C. Calcular: (a) El trabajo por kg de aire seco. (b) La
humedad relativa inicial y final.
204
10.52 Aire entra a un compresor a 1 atm. de presin con humedad molar de 0.01
moles de agua/mol de aire seco. El aire que sale del compresor est a
10.13 MPa y a la temperatura inicial. A sta temperatura y 1 atm. de
presin, el aire puede contener un mximo de 0.02 moles de agua/mol de
aire seco. Cuntos kilogramos de agua se condensan en el compresor
por kg-mol de aire seco que pasa a travs de l?
10.53
A 67.2oC y 1 atm. de presin total una mezcla de vapor de agua y aire

tiene una densidad de 0.986 kg/m3. Se comprime isotrmicamente hasta 3
atm. y parte del agua se condensa. El gas saturado remanente tiene una
densidad de 3.01 kg/m3. Calcular los kilogramos de agua condensada a
partir de 1 kg-mol de gas total inicial.
10.54
Se burbujea aire seco a travs de 40 litros de agua a razn de 140 lt por

minuto a condiciones normales. El aire de salida est saturado a 25 oC. La
presin total es 1 atm. Cunto tiempo transcurrir para que toda el agua
pase a la fase gaseosa?
10.55
Aire que contiene 15% en peso de agua se enfra isobricamente a 1 atm.

desde 200 oC hasta 20 oC.
a) Calcular el punto de roco del aire inicial.
b) Cunta agua se condensa por m3 de gas inicial?
c) Suponiendo que el gas se comprimi isotrmicamente a 200 oC. A
qu presin comienza la condensacin?
10.56
La cmara que se muestra en la figura se utiliza para humidificar aire.

Cunta agua debe aadirse por hora a la torre para procesar 280 m3/hr de
aire medido a las condiciones de entrada? . Presin total 1 atm.
Agua
Aire
o
ts = 37 C
o
tR = 12 C
Aire
o
ts = 20 C
YR = 100%
205
10.57 Debe recuperarse un vapor orgnico de un gas por condensacin. La

presin parcial de este vapor en la mezcla gaseosa que entra al
condensador es 254 kPa y su presin parcial en la corriente de salida es
134 kPa. La presin total del sistema es 270 kPa, mientras que la
temperatura de salida es de 200 oC. Calcular el volumen en m3, del gas
que sale del condensador a las condiciones dadas si se condensan 100
kg-mol de vapor.
10.58
Un gas saturado con benceno abandona un sistema de recuperacin de

solventes a 40 oC y 750 mm Hg, fluyendo hacia un compresor seguido de
un enfriador. El gas y un condensado lquido abandonan el enfriador a
21oC y 5 atm. Cuntos kilogramos de benceno se condensan por cada
1000 litros de la mezcla original?
10.59 Una mezcla de tolueno y aire se pasa a travs de un enfriador donde algo
de tolueno se condensa. Treinta metros cbicos de gases entran al
enfriador por hora a 100 oC y 13.32 kPa (man.). La presin parcial del
tolueno en esta mezcla es 40 kPa. Si salen del enfriador 20.4 m3/hr de
mezcla gaseosa a 50 oC y presin baromtrica de 101.3 kPa. Calcular los
kilogramos de tolueno removido por hora en el enfriador.
10.60
Una corriente de proceso que contiene vapor de metanol entra a un

enfriador-compresor a razn de 500 litros por hora a 65 oC y 1 atm. La
saturacin relativa de la corriente es de 80%. El gas se comprime y enfra
hasta 25 oC para recuperar 98% del metanol en forma de lquido. Calcular
la presin de salida y el flujo volumtrico de la corriente lquida de
producto.
CAPITULO 11
COMPRESORES DE GAS
Los compresores de gas son utilizados para suministrar gases a alta presin en
procesos de licuacin de gases, para turbinas de gas, en el suministro de aire para
la operacin de herramientas neumticas, etc. En general, los tipos de
compresores ms importantes son los rotatorios y los alternativos.
11.1 COMPRESORES ROTATORIOS

Existen dos tipos bsicos de compresores rotatorios: de efecto directo y de efecto
centrfugo. En la siguiente figura se ilustra un compresor de tipo directo, soplador
Roots, que suele emplearse para sobrealimentar ( o sobrecargar) motores Diesel.
El aire aspirado queda entre los rotores o lbulos y la envolvente del soplador, y es
empujado hasta alcanzar la presin de la tubera de descarga. El espacio libre
entre dichos lbulos y la carcasa o envolvente, as como entre los lbulos mismos,
es muy pequeo para reducir al mnimo cualquier fuga. Se observa que los rotores
giran en sentidos opuestos, y que a travs del compresor fluye una corriente
constante de aire o gas.
208
El compresor rotatorio de efecto centrfugo que se ilustra en la siguiente figura

utiliza un principio diferente de operacin. El gas entra axialmente a un impulsor
rotatorio y su velocidad va cambiando a la direccin radial debido a la fuerza
centrfuga desarrollada, mientras adquiere una velocidad angular que se aproxima
a la del impulsor, creando as un flujo continuo de gas (como el de un lquido en
una bomba centrfuga). A medida que el fluido circula radialmente por el difusor
estacionario, que presenta reas de paso crecientes en direccin radial, la energa
cintica se va convirtiendo en energa de presin. Desde el punto de vista de la
conservacin de la energa, la energa cintica disminuye debido a la reduccin de
la velocidad, y la energa se conserva por un aumento en la entalpa. Aun cuando
el proceso sea isotrmico, la componente Pv de la entalpa se incrementara. Este
tipo de compresor se emplea en los sistemas de turbinas a gas.
Difusor estacionario
Carcasa (cmara en espiral
Un balance de energas aplicado al compresor mostrado en la figura es:
1
Q12
Ws
2
CAPITULO 11 : COMPRESORES DE GAS
209
Q 1.2 - ( W s)1.2 = m ( h + P + c)
Si se desprecian los cambios de energa cintica y potencial, as como el calor
transferido, el trabajo iso-entrpico viene dado por el cambio de entalpa. Se define
la eficiencia adiabtica como:
trabajo iso-entrpico
ad = Eficiencia adiabtica =
trabajo actual
Suponiendo que la relacin de presiones en el compresor es (P2/P1), el trabajo isoentrpico despreciando los cambios de energa potencial y cintica es:
(Ws)1.2 = - [ k / (k-1) ] ( nRT1) [ (P2 / P1) (k-1)/k - 1 ]

11.2 COMPRESORES ALTERNATIVOS SIN ESPACIO MUERTO
Se utilizan en el caso de altas presiones y flujos volumtricos bajos. En la siguiente
figura se ilustra un compresor alternativo de dos etapas. La descarga de la primera
etapa pasa por un enfriador intermedio y prosigue a la segunda etapa. Se observa
que las vlvulas estn formadas por discos flexibles que se flexionan para abrir y
cerrar el conducto, debido a la diferencia de presin.
vlvulas de
descarga y
succin
ETAPA 2
ETAPA 1
ENFRIADOR
INTERMEDIO
210
Los compresores alternativos pueden estudiarse como sistemas en flujo

estacionario y puede aplicarse la ecuacin anterior; pero la influencia de algunos
factores durante su operacin, es evidente a partir de un anlisis paso a paso.
Para simplificar se supone un compresor de una etapa de compresin y se
desprecian los cambios de energa potencial y cintica. A partir de la figura,
partiendo del punto 4 el trabajo intercambiado entre el pistn y el gas durante un
ciclo reversible completo es igual al trabajo de succin W4.1, representado por el
rea 4-1-5-0; ms el trabajo de compresin politrpica W1.2, representado por el
rea 1-2-6-5; ms el trabajo de descarga W2.3, representado por el rea 2-3-0-6.
Evaluando los trabajos anteriores a partir de las ecuaciones para gases ideales se
tiene:
P
2
3
22
1
4
0
4
3
1
2
Wciclo = [ n/(1 - n) ] ( P2 V2 - P1V1)

Esta ecuacin, modificada en trminos de la relacin de presiones (P2/P1) da:
Wciclo = [ n/(1 - n) ] ( P1 V1 ) [ (P2/P1) (n-1)/n - 1]

La ecuacin anterior se aplica a gases con comportamiento ideal, luego el trmino
P1V1 puede reemplazarse por nRT.
Cuando la compresin se supone isotrmica, P1V1 = P2V2 y el trabajo est dado
por:
211
Wciclo = P1V1 ln (V2/V1)
11.3 COMPRESORES ALTERNATIVOS CON ESPACIO MUERTO

En estos compresores, parte del gas permanece en el cilindro al final del perodo
de descarga y se expande cuando el pistn comienza su carrera de succin. El
volumen ocupado por este gas se denomina volumen de espacio muerto (Vc) y
se especifica como un porcentaje del desplazamiento del pistn (VD):
Espacio muerto = C = (Vc / VD) x 100
El volumen de espacio muerto no afecta tericamente el trabajo del ciclo. Otro
trmino utilizado para indicar el efecto del espacio muerto es el llamado factor de
espacio muerto definido como:
v*
VD
Vc
4
3
1
2
4
V*
V1 - V4
Factor de espacio muerto = CF = =
VD
VD
212
V4 = V3 (P2/P1)1/n = C VD (P2/P1)1/n
V1 = VD + C VD
reemplazando se tiene:
CF = 1 + C - C (P2/P1)1/n
En estos compresores la cada de presin a travs de los ductos y vlvulas de

entrada hace que la presin en el cilindro sea menor que la presin en el sistema
de entrada. En el caso de compresores de aire que utilizan aire atmosfrico el
proceso de succin se supone isotrmico, de tal manera que PaVa = P1V1 donde el
subndice a se refiere a las condiciones atmosfricas y el subndice 1 a las
condiciones de entrada al cilindro del compresor. El aire a las condiciones
atmosfricas se denomina aire libre.
Ciertas prdidas tales como filtraciones de gas, prdidas de presin, etc. reducen
el peso de gas suministrado por el compresor por debajo de su valor terico. La
relacin entre el peso actual de gas suministrado y el peso de gas que debera
ocupar el volumen desplazado por el pistn bajo las condiciones de entrada se
define como eficiencia volumtrica del compresor.
peso de gas descargado por ciclo
v =
peso de gas que debera ocupar el desplazamiento del pistn a las condiciones de entrada por ciclo
volumen de gas medido a las condiciones de entrada del compresor por ciclo
v =
volumen desplazado por el pistn por ciclo
En condiciones ideales cuando no hay prdidas: v = ( V* / VD)

Las siguientes eficiencias se usan con frecuencia en el estudio de los
compresores:
potencia indicada por el compresor
mecnica = ---potencia al freno suministrada
213
trabajo iso-entrpico de compresin
adiabtica =
trabajo adiabtico actual del compresor
trabajo reversible isotrmico del compresor
isotrmica =
trabajo actual isotrmico del compresor
11.4 COMPRESION EN VARIAS ETAPAS

Cuando la presin de descarga se incrementa, la temperatura de descarga
tambin se incrementa y puede llegar a valores prohibitivos, por esta razn en la
prctica de compresin en varias etapas es necesario un enfriamiento entre
etapas. En un compresor de dos etapas el gas es comprimido hasta una presin
intermedia en el cilindro de baja presin, descargado y enfriado a presin
constante y luego comprimido hasta la presin de descarga en el cilindro de alta
presin. El ciclo terico sin espacio muerto se muestra en la figura:
P2
9 2
3
Pi
7
4
6
P1
1
V
Se supone que el gas es enfriado hasta la temperatura inicial y que no hay

prdidas de presin durante el enfriamiento. El trabajo del ciclo completo
suponiendo que se utilizan dos compresores separados es:
Wciclo = [ n/(1 - n) ] ( P1 V1 ) [ (Pi/P1) (n-1)/n - 1] +
214
[ n/(1 - n) ] ( Pi V6 ) [ (P2/Pi) (n-1)/n - 1]

En el diagrama:
El proceso 1-5-8 es politrpico

El proceso 6-2 es politrpico
El proceso 1-6-9 es isotrmico
Por razn del enfriamiento intermedio completo se tiene:

Pi V6 = P1 V1
Luego:
Wciclo = [ n/(1 - n) ] ( P1 V1 ) [ (P2/Pi) (n-1)/n + (Pi/P1) (n-1)/n - 2]
Diferenciando esta expresin con respecto a Pi e igualando a cero con el fin de
obtener el valor de Pi para el mnimo trabajo, se tiene:
Pi = (P1 P2)1/2
Sustituyendo este valor en la ecuacin anterior:
Wciclo = [ 2 n/(1 - n) ] ( P1 V1 ) [ (P2/P1) (n-1)/2n - 1]
Una expresin general para el trabajo del ciclo en un compresor mltiple que tiene
X etapas ser:
Wciclo = [ X n/(1 - n) ] ( P1 V1 ) [ (P2/P1) (n-1)/X n - 1]

Las presiones intermedias seran:
Para un compresor de dos etapas: (P2/P1) = (P3/P2) = (P3/P1)1/2
Para tres etapas: (P2/P1) = (P3/P2) = (P4/P3) =(P4/P1)1/3
Para X etapas: (P2/P1) = (P3/P2) = ......... = (PX-1/P1)1/X
215
PROBLEMAS RESUELTOS
11.1 Un compresor centrfugo tiene una eficiencia adiabtica del 85% y se utiliza
para comprimir 68 kg/mi de N2 desde 100 kPa y 15C hasta 310 kPa.
Determinar la potencia requerida en el eje del compresor, despreciando los
cambios de energa cintica y el calor transferido.
Para compresin isoentrpica:
(T2/T1) = (P2/P1)(k-1)/k
T2 = 288 x (310/100)(1.399-1)/1.399 = 397oK
El valor de CP para el nitrgeno es:

CP = 1.0399 kJ/kg oK
-( W s)1,2 = m h = 68 x 1.0399 x (397 288) = 7707.7 kJ/mi = 128.4 kJ/s
-( W )actual = (128.4/0.85) = 151 kW

11.2 Un compresor de flujo axial tiene una eficiencia adiabtica de 87% y se utiliza
para comprimir 90 kg/mi de aire desde 101 kPa y 17C hasta 380 kPa.
Determinar la potencia requerida en el eje del compresor, despreciando los
cambios de energa cintica y el calor transferido.
A partir de las tablas de aire, Tabla 10:
a 290K
h1= 290.17 kJ/kg
(P2/P1) = (Pr2/Pr1)
Pr1 = 1.2311
Pr2 = 1.2311 x (380/101) = 4.631
Interpolando en la tabla:
h2 = 424.08 kJ/kg
216
-( W )1,2 = m h = 90 x (424.08 290.17) = 12051.9 kJ/mi = 200.86 kJ/s
-( W )actual = (200.86/0.87) = 230.87 kW

11.3 Un flujo de 4.5 kg/mi de aire se comprime desde 101.3 kPa y 20C hasta 415
kPa (man.). La presin atmosfrica es 101.3 kPa. Determinar la potencia
requerida en el eje del compresor, suponiendo: (a) Compresin isotrmica.
(b) Compresin adiabtica. (c) Compresin politrpica (n=1.3).
a) Se calcula el volumen:
(4.5/28.84) x 293 x 8.31
nRT1
V1 = = = 3.75 m3/mi
101.3
P1
La presin absoluta final es: P2 = 415 + 101.3 = 516.3 kPa
(4.5/28.84) x 293 x 8.31
nRT1
V2 = = = 0.7358 m3/mi
516.3 kPa
P2
W ciclo = P1V1 ln (V2/V1) = 101.3 x 3.75 x ln (0.7358/3.75) = - 618.6 kJ/mi
W ciclo = -10.31 kJ/s (kW)
b)
( W s)1.2 = - [ k / (k-1) ] ( nRT1) [ (P2 / P1) (k-1)/k - 1 ]
( W s)1,2 = [1.4 /(1 1.4)] x 101.3 x 3.75 x [(516.3/101.3)(1.4 1)/1.4 - 1]
( W s)1,2 = -787.7 kJ/mi = - 13.13 kJ/s (kW)
c)
( W s)1.2 = - [ n / (n-1) ] ( nRT1) [ (P2 / P1) (n-1)/n - 1 ]
( W s)1,2 = [1.3 /(1 1.3)] x 101.3 x 3.75 x [(516.3/101.3)(1.3 1)/1.3 - 1]
217
( W s)1,2 = - 750.96 kJ/mi = - 12.51 kJ/s (kW)

11.4 Un compresor tiene un 8% de espacio muerto y se utiliza para comprimir
nitrgeno desde 140 kPa hasta 520 kPa. Determinar el factor de espacio
muerto cuando n=1.19.
CF = 1 + C - C (P2/P1)1/n
CF = 1 + 0.08 - 0.08 x (520/140)1/1.19 = 0.839
11.5 Un compresor tiene un espacio muerto de 7% y se utiliza para comprimir 6.8

kg de CO2 desde 138 kPa y 24C hasta 480 kPa. Suponiendo un valor de
n=1.15, determinar: (a) El trabajo requerido. (b) El desplazamiento del pistn
sin espacio muerto. (c) El desplazamiento del pistn con espacio muerto.
a)
(Ws)1.2 = - [ n / (n-1) ] ( nRT1) [ (P2 / P1) (n-1)/n - 1 ]

(6.8/44) x 297 x 8.31
nRT1
V1 = = = 2.76 m3
138
P1
(Ws)1,2 = [1.15 /(1 1.15)] x 138 x 2.76 x [(480/138)(1.15-1)/1.15 1]
(Ws)1,2 = - 515.5 kJ
b) El desplazamiento del pistn sin espacio muerto corresponde al volumen

ocupado por el gas: VD = V1 = 2.76 m3.
c) El factor de espacio muerto es:
CF = 1 + 0.07 - 0.07 x (480/138)1/1.15 = 0.863
CF = (V*/VD)
VD = (V*/CF) = (2.76/0.863) = 3.2 m3
11.6 Un compresor de aire tiene 5% de espacio muerto y se utiliza para comprimir

25 m3/mi de aire a una presin de 517 kPa. La presin atmosfrica es 101.3
kPa y la presin absoluta dentro del cilindro al comienzo es 96 kPa.
Suponiendo un valor de n=1.3, determinar: (a) La potencia terica requerida
en el eje del compresor. (b) El volumen del cilindro cuando el compresor es
218
de doble accin y trabaja a 200 rpm. (c) La potencia al freno suministrada al

eje del compresor, si su eficiencia mecnica es 92%.
( W s)1.2 = - [ n / (n-1) ] ( nRT1) [ (P2 / P1) (n-1)/n - 1 ]
a)
( W s)1.2 = [1.3 /(1-1.3)] x 25 x 101.3 [(517/101.3)(1.3-1)/1.3 - 1] = - 5011.4 kJ/mi
( W s)1.2 = (5011.4/60) = - 83.52 kW

b) Para un compresor con espacio muerto, V* es el volumen de aire en el cilindro a
presin P1. Suponiendo proceso isotrmico:
PaVa = V*P1
Va = V* P1/Pa
La eficiencia volumtrica es:
V = Va/VD
Reemplazando:
V = (V* P1)/(Pa VD)

Pero:
(V*/VD) = CF
V = (P1/Pa) x CF
V = (96/101.3)[1 + 0.05 0.05 x (517/96)1/1.3 = 0.822

El compresor es de doble accin a 200 rpm, luego el nmero de ciclos por minuto
es 2 x 200 = 400. El volumen de aire a las condiciones de entrada por ciclo es igual
al volumen total de aire por minuto dividido por los ciclos totales por minuto:
25 m3/mi
V* = = 0.0625 m3/ciclo
400 ciclos/mi
V = (V*/VD)
VD = (V*/V) = (0.0625/0.822) = 0.076 m3
c) La potencia al freno requerida en el eje del compresor:

potencia indicada por el compresor
mecnica =
potencia al freno suministrada
219
Potencia al freno = (83.52 / 0.92) = 91.21 kW
11.7 Un compresor de tres etapas se utiliza para comprimir aire desde 102 kPa y
21C hasta 4.13 MPa, con un valor de n=1.32. Calcular: (a) Las presiones
intermedias. (b) El trabajo de compresin por kg de aire. (c) La temperatura
a la salida de cada etapa. (d) El calor retirado en cada intercambiador por kg
de aire. (e) El calor total retirado por kg de aire.
ETAPA 1
a)
P2 = P1(P4/P1)
ETAPA 2
1/3
ETAPA 3
= 102 x (4130/102)1/3 = 350 kPa
P3 = P2 (P4/P1)1/3 = 350 x (4130/101)1/3 = 1201 kPa

b) A partir de la ecuacin:
Wciclo = [ X n/(1 - n) ] ( P1 V1 ) [ (P2/P1) (n-1)/X n - 1]
P1V1 = nRT1
Wciclo = [ X n/(1 - n) ] ( nRT1 ) [ (P2/P1) (n-1)/X n - 1]
Wciclo = [3 x 1.32/(1-1.32)] x (1/28.84) x 8.31 x 294 x [(4130/102)(1.32-1) / (3)(1.32) - 1]
Wciclo = - 365.4 kJ
c) La temperatura a la salida de la etapa 2, etapa 3 y etapa 4 es igual pues se
trabaja sobre la misma isoterma.
(T2/T1) = (P2/P1)(n-1)/n
T2 = T3 = T4 = T1 x (P2/P1)(n-1)/n
220
T2 = 294 x (350/102)(1.32-1)/1.32 = 396.4oK

d) El calor retirado en cada intercambiador es el mismo:
Q = m CP T = 1 x 1.0047 x (396.4 294) = 102.88 kJ
e) El calor total retirado es:
Q = 2 x 102.88 = 205.76 kJ
11.8
Determinar la potencia requerida para comprimir isoentrpicamente 5 kg/mi

de aire desde 130 kPa y 27C hasta 1030 kPa.
11.9
Repetir el problema anterior utilizando las tablas de aire.
11.10
Aire a 1 atm y 37C entra a un compresor con una velocidad de 0.45 m/s.
Se comprime isoentrpicamente hasta una presin de 7 atm y sale con una
velocidad de 90 m/s. Cul es el trabajo requerido por kg de aire?
11.11 Repetir el problema anterior utilizando las tablas de aire.

11.12 Un compresor de etapa simple sin espacio muerto se utiliza para comprimir
1.7 kg/mi de aire desde 21C y 100 kPa hasta 1000 kPa. Calcular la
potencia requerida si n=1.35.
11.13
Determinar la potencia terica requerida para comprimir isotrmicamente

2.8 kg/mi de aire desde 20C y 100 kPa hasta 830 kPa.
11.14
Un compresor comprime un gas desde 102 kPa hasta 840 kPa, mediante
una compresin politrpica para la cual n=1.3. Determinar el factor de
espacio muerto para espacios muertos de : (a) 1% (b) 20% (c) 0%.
11.15 Cul es la capacidad en m3/mi de aire libre, de un compresor de doble

accin bajo las siguientes condiciones: presin atmosfrica 101.3 kPa,
espacio muerto 5%, desplazamiento del pistn 100 litros, P1 = 101.3 kPa,
P2 = 584 kPa, n=1.33, velocidad del eje 100 rpm.?
11.16
Determinar la potencia requerida y el desplazamiento del pistn para un

compresor de aire que tiene 3% de espacio muerto, si se utiliza para
221
comprimir 45 m3/mi de aire libre desde 90 kPa hasta 689 kPa. La presin
antes de la compresin es 86 kPa y n=1.3. Suponer compresor de doble
accin operando a 150 rpm.
11.17 Un compresor de gas natural maneja 100 m3/s de gas a 101 kPa y 7C. La
presin de descarga es de 500 kPa. La compresin es politrpica con
n=1.45. Determinar: (a) La potencia requerida. (b) La temperatura de
descarga. (c) La potencia isotrmica necesaria.
11.18
Un compresor de dos etapas sin espacio muerto y con enfriamiento

intermedio se utiliza para comprimir 3.4 kg/mi de aire a 20C y 100 kPa
hasta 2.07 MPa. Suponiendo n=1.3, determinar la potencia requerida en el
eje del compresor.
11.19 Un compresor de dos etapas con enfriamiento intermedio se utiliza para

comprimir 30 m3/mi de aire desde 95 kPa y 25C, hasta 970 kPa.
Suponiendo n=1.3, determinar: (a) La potencia requerida por el compresor.
(b) La temperatura del aire a la salida del compresor. (c) El calor retirado
en el intercambiador.
11.20
Un compresor centrfugo opera en estado estable con una eficiencia

adiabtica de 85% y comprime aire a 21C y 102 kPa hasta 700 kPa.
Determinar: (a) El trabajo requerido por kg de aire. (b) La temperatura del
aire a la salida del compresor.
CAPITULO 12
CICLOS DE MAQUINAS
DE COMBUSTION INTERNA
Como su nombre lo indica, es una mquina trmica en la cual el suministro de
calor al agente de transformacin se efecta quemando combustible dentro del
mismo motor. En estos motores el agente de transformacin es en la primera
etapa aire o una mezcla de aire y combustible fcilmente inflamable y en la
segunda etapa son los productos de la combustin de dicho combustible lquido
o gaseoso ( gas natural, gasolina, ACPM, etc.). El ciclo real de estas mquinas
es complejo y difcil de analizar, en consecuencia se hacen las siguientes
simplificaciones para su anlisis termodinmico:
El agente de transformacin en todo el ciclo puede suponerse que es aire y su
comportamiento el de un gas ideal.
Se considera que la cantidad de aire en cada ciclo es de 1 kilogramo.
Todos los procesos se suponen reversibles.
Las capacidades calorficas del aire se suponen constantes.
12.1 CICLO OTTO.

El elemento mecnico fundamental es un cilindro con un pistn, el cual por un
mecanismo de biela y cigeal se une al consumidor exterior de trabajo. El ciclo
se compone de los siguientes procesos:
Proceso 5-1: Admisin a presin constante.
Proceso 1-2: Compresin isoentrpica.
Proceso 2-3: Combustin a volumen constante.
Proceso 3-4: Expansin isoentrpica.
Proceso 4-1: Cesin de calor a volumen constante.
Proceso 1-5: Escape de los gases a presin constante.
224
P
3
2
4
5
VC
VD
4
2
1
S
El calor adicionado durante la combustin a volumen constante es:

|QH| =|Q2,3 | = Cv (T3 T2)
El calor cedido durante el proceso a volumen constante es:
|QL| = |Q4,1 | = Cv (T4 T1)
El trabajo neto producido por el ciclo es:
CAPITULO 12 : CICLOS DE MAQUINAS DE COMBUSTION INTERNA
225
Wneto = |QH| - |QL|

La eficiencia trmica del ciclo ser:
|QH| - |QL|
|QL|
Cv (T4 T1)
|QH|
|QH|
Cv (T3 T2)
T = = 1 - = 1 -
Puesto que
T3
T4
=
T2
T1
T2
v1
y = [ ]k-1
T1
v2
la ecuacin anterior se puede escribir como:

T1
T = 1 - = 1 - = 1 -
T2
(v1/v2)k-1
(rs)k-1
La relacin (v1/v2) se denomina relacin de compresin del ciclo y se designa

por rs.
La cantidad (v1 v2), denominada desplazamiento del pistn y representada por
vD es el volumen barrido por el pistn en cada carrera. El volumen vc = v2 =v3
representa el volumen de espacio muerto y se expresa tambin como un
porcentaje del desplazamiento del pistn. Si C representa el espacio muerto en
porcentaje,
vc = C vD
La relacin de compresin puede expresarse en trminos del desplazamiento
del pistn y el espacio muerto as:
vD + C vD
1+C
vD + vc
v1
rs= = = =
vc
C vD
C
v2
Puede concluirse a partir de las expresiones anteriores que la eficiencia trmica
del ciclo Otto es funcin directa de la relacin de compresin. En la actualidad
226
se utiliza este factor en la produccin automotriz para mejorar la potencia de los

motores sin aumentar el tamao relativo de stos. Sin embargo, el aumento
progresivo de estas relaciones de compresin hace necesario utilizar
combustibles de alto grado antidetonante y en consecuencia ms costosos.
Otros dos trminos ampliamente utilizados en el estudio de las mquinas de
combustin interna son la presin media efectiva (mep) y la velocidad del motor
(rpm). La presin media efectiva es definida como la presin constante que,
actuando durante la carrera de expansin, podra producir el mismo trabajo
neto que el obtenido por la presin variable actuando durante la carrera de
expansin y compresin.
Trabajo neto
mep =
vD
La velocidad del motor influye directamente sobre el valor de la potencia
generada, ya que aumenta el nmero de ciclos en la unidad de tiempo. El
aumento de la velocidad va en detrimento de la vida del motor como
consecuencia de un mayor desgaste en el mismo perodo de tiempo.
En el diseo de las mquinas de combustin interna existen los ciclos de dos y
cuatro tiempos segn el nmero de desplazamientos del pistn en cada ciclo.
La mquina de dos tiempos se disea de tal forma que por cada revolucin del
cigeal se obtiene un ciclo completo de potencia. En la mquina de cuatro
tiempos se requieren dos revoluciones del cigeal por cada ciclo completo.
Otra modificacin consiste en la supresin de las vlvulas por lumbreras en el
motor de dos tiempos segun se aprecia en el diagrama.
vlvula de admisin
vlvula de escape
escape
admisin
MOTOR DE CUATRO TIEMPOS
MOTOR DE DOS TIEMPOS
227
12.2 CICLO DIESEL.

Este ciclo se diferencia del Otto, en que permite obtener relaciones de
compresin ms elevadas, generalmente de 14 a 17, por cuanto la inyeccin de
combustible se realiza, con posterioridad a la compresin del aire alcanzando
presiones del orden de las 3.9 MPa sin peligro de una preignicin. Ello trae
como consecuencia un aumento en el rendimiento trmico.
Se compone de los siguientes procesos:
P
2
5
VC
VD
1
S
228
Proceso 5-1 : Admisin de aire a presin constante.

Proceso 1-2 : Compresin isoentrpica de aire.
Proceso 2-3 : Inyeccin y combustin a presin constante.
Proceso 3-4 : Expansin isoentrpica.
Proceso 4-1 : Cesin de calor a volumen constante.
Proceso 1-5 : Escape los gases a presin constante.
El calor adicionado es: |QH| = |Q2,3| = CP (T3 T2)
El calor cedido es:
|QL| = |Q 4,1| = Cv (T4 T1)
La eficiencia trmica es:
|QH| - |QL|
|QL|
Cv (T4 T1)
|QH|
|QH|
CP (T3 T2)
T = = 1 - = 1 -
Si:
rs = relacin de compresin = (v1/v2)
rP = grado de inyeccin = (v3/v2)
1
T = 1 -
(rs)k-1
rPk - 1
[ ]
k(rP - 1)
Segn lo anterior, la eficiencia del ciclo Diesel es algo menor que la eficiencia
del ciclo Otto para relaciones de compresin iguales.
El ciclo anterior, lo mismo que el ciclo Otto, puede realizarse en motores de dos
y cuatro tiempos.
12.3 TURBINA A GAS.

La necesidad de emplear pistones de movimiento alternativo y vlvulas mviles
impone restricciones sobre la velocidad de los motores Diesel y Otto. Los
problemas de fabricar y operar grandes pistones imponen as mismo un lmite
prctico sobre el tamao de estos motores. Se reducen estas restricciones si el
dispositivo de expansin con pistn de movimiento alternativo se reemplaza por
229
una turbina no alternativa. Como ya no se dispone de pistn, se agrega a la

mquina un compresor rotatorio.
El aire de entrada se comprime en el compresor y luego de mezclarlo en la
cmara de combustin con el combustible se produce la ignicin. Los
productos de la combustin, comprimidos y calientes, se expanden en la
turbina y, finalmente, son expulsados a la atmsfera. Una parte del trabajo
producido en la turbina se emplea para mover el compresor, que usualmente
est montado en el mismo eje de la turbina.
El ciclo correspondiente recibe el nombre de CICLO BRAYTON.
QH
CAMARA DE COMBUSTION
3
TURBINA
COMPRESOR
WS
QL
El calor aadido es: |QH| = |Q2,3| = CP (T3 T2)

El calor cedido es : |QL| = |Q4,1| = CP (T4 T1)
230
P2
3
P1
4
2
4
V
La eficiencia del ciclo es:
|QH| - |QL|
|QL|
CP (T4 T1)
|QH|
|QH|
CP (T3 T2)
T = = 1 - = 1 -
T = 1 -
T4 T1
T3 T2
Aplicando las frmulas de gases ideales en cada proceso se tiene:

1
T = 1 -
[P2 / P1 ] (k-1)/k
La relacin (P2/P1) se denomina relacin de presiones y es igual a (P3/P4).

Para los clculos es ms conveniente utilizar entalpas tomadas de las tablas
de aire (Tabla 10), que utilizar las relaciones de los gases ideales. Las frmulas
anteriores para el clculo de la eficiencia trmica quedan:
231
Trabajo neto de salida
T =
Calor tomado por el ciclo
WT WC
(h3 h4) - (h2 h1)
QH
(h3 h2)
T = =
(h3 h2) - (h4 h1)
(h4 h1)
T = = 1 -
(h3 h2)
(h3 h2)
WT = Trabajo desarrollado por la turbina.

WC = Trabajo consumido por el compresor.
12.4 TURBORREACTORES.
Esta mquina se utiliza ampliamente en la aviacin moderna y constituye una
modificacin al ciclo abierto Brayton de las turbinas a gas. Los humos calientes
de la combustin slo se expanden en la turbina hasta producir el trabajo
necesario para accionar el compresor. La energa restante se convierte
entonces en energa cintica, llegndose a altas velocidades, mediante la
expansin en una tobera colocada a continuacin de la turbina.
DIFUSOR
COMPRESOR
QUEMADORES
TURBINA
TOBERA
232
QH
CAMARA DE COMBUSTION
3
TURBINA
COMPRESOR
TOBERA
4
4
QL
Para este ciclo se tiene:

WC= WT ; (h2 h1) = (h3 h4)
Para calcular la velocidad del gas luego de la expansin isoentrpica en la
tobera puede utilizarse la siguiente ecuacin:
v 4 = [ 2(h4 h4) ] 0.5

El empuje del chorro es el resultado de la diferencia de cantidad de movimiento
entre el flujo de aire hacia el compresor y los humos de escape de alta
velocidad. Dicho empuje est dado por:
F = m ( v 1 v 4)
233
donde m es el flujo msico de aire. El signo negativo resultante indica que el

empuje es opuesto a la velocidad.
PROBLEMAS RESUELTOS
12.1 Un motor funciona con base en un ciclo Otto. Las condiciones al inicio de
la compresin son 27C y 100 kPa. El calor agregado es 1840 kJ/kg. La
relacin de compresin es 8. Determinar la temperatura y la presin en
cada punto de ciclo, la eficiencia trmica y la presin media efectiva.
Todos los clculos se realizan tomando como base 1 kg de aire.
T1 = 300K
P1= 100 kPa
Proceso 1-2, isoentrpico:

PVk = C
(T2/T1) = (V1/V2)k-1
(P2/P1) = (V1/V2)k
y V1/V2 = rs = 8
T2 = 300 x (8)1.4-1 = 689.2oK
P2 = 100 x (8)1.4 = 1837.9 kPa
Proceso 2-3. isocrico:

Q2,3 = QH = u = Cv (T3 T2)
1840 = 0.7176 x (T3 689.2)
T3 = 3253.5 oK
P3 = P2 x (T3/T2) = 1837.9 x (3253.5/689.2) = 8676.1 kPa

PVk = C
V3/V4 = 1/rs
(T4/T3) = (V3/V4)k-1
T4 = 3253.5 x (1/8)1.4-1 = 1416.2oK
(P4/P3) = (V3/V4)k
P4 = 8676.1 x (1/8)1.4 = 472.1 kPa
234
T = [1 rs1-k) = 1 (8)1-1.4 = 0.565
56.5%
Wneto
Wneto
mep = =
VD
V1 V2
(1/28.84) x 8.31 x 300
nRT1
V1 = = = 0.864 m3
100 kPa
P1
V2 = V1 / rs = 0.864/8 = 0.108 m3
QL = CV (T4 T1) = 0.7176 x (1416.2 300) = 801 kJ/kg
Wneto = QH - QL = 1840 801 = 1039 kJ/kg
mep = (Wneto/VD) = [1039 / (0.864 0.108) = 1374.3 kPa
12.2 Un motor que funciona con base en el ciclo Otto de aire tiene 15% de
volumen de espacio muerto, un volumen de desplazamiento total de 2.8
litros, y funciona a 2500 rpm. El calor agregado es 1400 kJ/kg.
Determinar la temperatura y la presin mximas, la eficiencia trmica y la
potencia. Las condiciones de entrada son 27C y 100 kPa. Resolver el
problema utilizando las tablas de aire (Tabla10).
V2 = V3 = CVD = 0.15 x 2.8 = 0.42 lt = 0.00042 m3
V4 = V1 = VD + V2 = 0.0028 + 0.00042 = 0.00322 m3
El proceso 1-2 es isoentrpico:
vr1 = 144.32 a 300oK
(vr2/vr1) = (V2/V1)
vr2 = 144.32 x (0.00042/0.00322) = 18.82
De la tabla 10 por interpolacin:

pr2 = 23.49
(P2/P1) = (pr2/pr1)
T2 = 662.7K
u2 = 483.2 kJ/kg
P2 = 100 x (23.49/1.3860) = 1695 kPa
235
Proceso 2-3, a volumen constante: Q2,3 = u3 u2

1400 = u3 483.2
u3 = 1883.2
Interpolando en la tabla 10, para u3 = 1883.2

pr3 = 3518
vr3 = 0.5008
T3 = Tmx = 2211 oK
P3 = P2 (T3/T2) = 1695 x (2211/662.7) = 5655 kPa = Pmx

(vr4/vr3) = (V4/V3) = (V1/V2)
vr4 = 0.5008 x (0.00322/0.00042) = 3.839
u4 = 888.7 kJ/kg
Pr4 = 199.8
P4 = P3 x (pr4/pr3) = 5655 x (199.8/3519) = 321.1 kPa

Proceso 4-1 a volumen constante:
Q4,1 = u1 u4 = 214.09 888.7 = -674.6 kJ/kg
Wneto = QH - QL = 1400 674.6 = 725.4 kJ/kg
T = Wneto/QH = 725.4/1400 = 0.518
51.8%
La potencia se evala como sigue:

o
W s = m Wneto N
donde:
m = masa de aire en el ciclo
N = nmero de ciclos por minuto
100 x 0.00322
P1V1
n = = = 0.000129 kg-mol = 0.00372 kg
RT1
8.31 x 300
236
W s = 0.00372 x 725.4 x (2500/60) = 112.4 kW

12.3 Un motor funciona con base en un ciclo Diesel de aire. Las condiciones al
inicio de la compresin son 27C y 100 kPa. El calor suministrado es
1840 kJ/kg. La relacin de compresin es 16. Determinar la temperatura
y la
presin mximas, la eficiencia trmica, la presin media efectiva y el grado de

inyeccin.
Proceso 1-2 isoentrpico:
k
PV = C
(T2/T1) = (V1/V2)k-1
(P2/P1) = (V1/V2)k
rs = (V1/V2) = 16
T2 = 300 x (16)1.4-1 = 909.4oK
P2 = 100 x (16)1.4 = 4850.3 kPa
Proceso 2-3 a presin constante:

Q2,3 = QH = h = CP (T3 T2)
1840 = 1.0047 x (T3 909.4)
T3 = Tmx = 2740.8oK
Pmx = P3 = P2 = 4850.3 kPa

(1/28.84) x 8.31 x 2740.8
nRT3
V3 = = = 0.1628 m3
4850.3 kPa
P3
V2 = V3 x T2 / T3 = (0.1628 x 909.4)/2740.8 = 0.0540 m3
PVk = C
V4 = V1
(1/28.84) x 8.31 x 300

nRT1
V1 = = = 0.864 m3
100
P1
237
T4 = 2740.8 x (0.1628/0.864)1.4-1 = 1405.8oK
(T4/T3) = (V3/V4)k-1
(P4/P3) = (V3/V4)k
P4 = 4850.3 x (0.1628/0.864)1.4 = 468.7 kPa
Proceso 4-1 a volumen constante:

Q4,1 = u = Cv (T1 T4)
Q4,1 = QL = 0.7176 x (300 1405.8) = - 793.5 kJ/kg
Wneto = 1840 793.5 = 1046.5 kJ/kg
T = Wneto/QH = 1046.5/1840 = 0.5687
56.87%
La presin media efectiva mep ser:

mep = 1046.5 /(0.864 0.054) = 1292 kPa
El grado de inyeccin:
rP = V3/V2 = 0.1628/0.0540 = 3.01
12.4 Un motor funciona con base en un ciclo Diesel de aire. Las condiciones de
entrada son 300K y 100 kPa. La relacin de compresin es 16, y el calor
agregado es 1400 kJ/kg. Determinar la temperatura y la presin
mximas, as como la eficiencia trmica del motor. Utilizar la tabla 10.
Proceso 1-2 isoentrpico:
(vr2/vr1) = (V2/V1) = (1/rs)
vr2 = (144.32/16) = 9.02
Interpolando en la tabla para vr2 = 9.02:

pr2 = 63.8
(pr2/pr1) = (P2/P1)
h2 = 890.9 kJ/kg
T2 = 862.3oK
P2 = 100 x (63.8/1.386) = 4603 kPa
Proceso 2-3, a presin constante:

P3 = Pmx = P2 = 4603 kPa
238
Q2,3 = h3 h2
1400 = h3 890.9
h3 = 2290.9 kJ/kg
Por interpolacin en la tabla 10 para h3:

T3 = 2031oK
pr3 = 2280.3
vr3 = 0.6237
(1/28.84) x 8.31 x 2031

nRT3
V3 = = = 0.1271 m3
4603
P3
(1/28.84) x 8.31 x 300
nRT1
V4 = V1 = = = 0.8644 m3
100
P1
(vr4/vr3) = (V4/V3)
T4 = 1101K
(P4/P3) = (pr4/pr3)
vr4 = 0.6237 x (0.8644/0.1271) = 4.2417
u4 = 846.9 kJ/kg
pr4 = 167.61
P4 = 4603 kPa x (167.61/2280.3) = 338.3 kPa
Proceso 4-1, volumen constante:

Q4,1 = QL = u1 u4 = 214.09 846.9 = - 632.8 kJ/kg
Wneto = QH - QL = 1400 632.8 = 767.2 kJ/kg
T = Wneto/QH = 767.2/1400 = 0.548
54.8%
12.5 En un ciclo Brayton el aire entra al compresor a 27C y 100 kPa. La

relacin de presiones es 10 y la mxima temperatura del ciclo es 1350K.
Determinar: (a) La presin y la temperatura en cada punto del ciclo. (b) El
trabajo del compresor y la turbina. (c) La eficiencia trmica del ciclo.
a) P1 = 100 kPa
T1 = 300K
(P2/P1) = 10
P2 = 1000 kPa
T2 = T1 (P2/P1)(k-1)/k = 300 x (10)(1.4-1)/1.4 = 579.6oK
P3 = P2 = 1000 kPa
239
T3 = Tmx = 1350 oK
T4 = T3 (P4/P3)(k-1)/k = 1350 x (0.1)(1.4-1)/1.4 = 698.8 oK

P4 = P1 = 100 kPa
b) Aplicando la primera ley para cada componente:
WC = - h = CP (T2 T1) = - 1.0047 x (579.6 300) = - 280.9 kJ/kg
WT = - h = CP (T3 T4) = 1.0047 x (1350 698.8) = 651.2 kJ/kg
Wneto = WT + WC = 651.2 280.9 = 370.3 kJ/kg
Q2,3 = QH = h = CP (T3 T2) = 1.0047 x (1350 579.6) = 774 kJ/kg
T = Wneto /QH = 370.3/774 = 0.4784
47.84%
El resultado anterior se puede comprobar con el siguiente clculo:
T = [1 (10)(1-1.4)/1.4 ] = 0.482
48.2%
12.6 Una turbina opera segn un ciclo Brayton con una relacin de presiones
de 5. La presin y la temperatura iniciales son 100 kPa y 300 oK. La
temperatura del aire a la salida de la cmara de combustin es 1160K.
Determinar: (a) El trabajo del compresor. (b) El trabajo neto del ciclo. (c)
La eficiencia trmica del ciclo. Utilizar para la solucin la tabla 10.
A partir de la tabla 10:
h1 = 300.19 kJ/kg
pr1 = 1.3860
(pr2/pr1) = (P2/P1) = 5
pr2 = 5 x 1.3860 = 6.93
Interpolando para el valor anterior, en la tabla 10:
h2 = 475.9 kJ/kg
240
A 1160 oK, en la tabla 10:

h3 = 1230.9 kJ/kg
pr3 = 207.24
(pr4/pr3) = (P4/P3) = 1/5

pr4 = pr3 x (P4/P3) = 207.24 x (1/5) = 41.448
Para el valor anterior, interpolando en la tabla 10:
h4 = 790 kJ/kg
a) El trabajo del compresor ser:
WC = - h = h1 h2 = 300.19 475.9 = - 175.71 kJ/kg
El trabajo de la turbina ser:
WT = - h = h3 h4 = 1230.9 790 = 440.9 kJ/kg
b) El trabajo neto del ciclo ser:
Wneto = WC + WT = - 175.71 + 440.9 = 265.19 kJ/kg
c) La eficiencia trmica se calcula:
QH = h = h3 h2 = 1230.9 475.9 = 755 kJ/kg
T = Wneto/QH = 265.19/755 = 0.351
35.1%
12.7 Un turborreactor opera con una relacin de presiones de 5. El aire entra a

100 kPa y 300K. La mxima temperatura de los gases a la salida de la
cmara de combustin es 1160 oK. Determinar la velocidad de salida del
aire en la tobera.
Teniendo en cuenta que los datos son los mismos del problema anterior:
h1 = 300.19 kJ/kg
h2 = 475.9 kJ/kg
h3 = 1230.9 kJ/kg
241
Para un turborreactor: WC = WT
175.71 = WT = h3 h4
h4 = 1230.9 175.71 = 1055.19 kJ/kg
La entalpa h4 = 790 kJ/kg
El cambio de entalpa en la tobera es:
h4 h4 = 790 1055.19 = - 265.19 kJ/kg = - 265190 J/kg
A partir de la primera ley:
C + h = 0
Despreciando la velocidad a la entrada de la tobera:
v 4 = [ 2(-h) ]0.5 = [ 2 x (265190) ] 0.5 = 728.2 m/s
12.8
Un ciclo Otto trabaja entre lmites de temperatura de 20oC y 815oC.

Determinar la eficiencia trmica del ciclo para una relacin de
compresin de 10.
12.9 Determinar la eficiencia de una mquina que funciona segn un ciclo Otto
con un porcentaje de volumen muerto de 15%.
12.10
Al inicio de la compresin en un ciclo Otto, la presin y la temperatura

son 101 kPa y 300 oK, respectivamente. La relacin de compresin es 8
y el calor aadido por cada kilogramo de aire es 1800 kJ. Determinar:
(a) La eficiencia trmica del ciclo. (b) La temperatura mxima durante el
ciclo. (c) La presin mxima durante el ciclo. (d) La presin media
efectiva.
12.11 La relacin de compresin en un ciclo Otto de aire es 8. Si el aire antes

de la compresin est a 17oC y 1 atm. y se aaden 1860 kJ/kg por ciclo,
242
calcular utilizando las tablas de aire: (a) La temperatura y la presin en

cada punto del ciclo. (b) El calor que se debe extraer. (c) El rendimiento
trmico del ciclo.
12.12
Al inicio de la compresin en un ciclo Diesel de aire, la presin y la

temperatura son 101.3 kPa y 300oK, respectivamente. La relacin de
compresin es 15 y el calor aadido por cada kilogramo de aire es 1860
kJ. Determinar: (a) La presin mxima durante el ciclo. (b) La
temperatura mxima durante el ciclo. (c) La eficiencia trmica del ciclo.
12.13 Calcular la eficiencia trmica y el trabajo producido por kilogramo de aire

en un ciclo Diesel con rs = 15 y rP = 2. Las condiciones de entrada son
101 kPa y 21oC.
12.14 Un ciclo Otto de aire presenta los siguientes estados: P1 = 101 kPa, T1 =
333K, V1 = 0.28 m3, T3 = 2000 oK, rs = 5. Determinar: (a) Las restantes
variables de estado en cada punto. (b) La eficiencia trmica. (c) El calor
suministrado. (d) El calor cedido.
12.15 La temperatura final de la compresin isoentrpica en un ciclo Otto es
450C y al final de la expansin 1390oC. La relacin de compresin es
7. Determinar el trabajo por kilogramo de aire y la eficiencia trmica del
ciclo.
12.16
Un ciclo Otto opera con una relacin de compresin de 9. Al comenzar

la compresin el aire se encuentra a 102 kPa y 38oC. Si el calor
aadido es 2325 kJ/kg, determinar: (a) La eficiencia trmica del ciclo.
(b) La mxima temperatura durante el ciclo. (c) La mxima presin
durante el ciclo. (d) La presin media efectiva.
12.17
Un motor funciona con base en un ciclo Otto. Las condiciones al inicio

de la compresin son 27 oC y 100 kPa. El calor agregado es 1840
kJ/kg. La relacin de compresin vale 8. Determinar la temperatura y la
presin en cada punto del ciclo, la eficiencia trmica y la presin media
efectiva.
12.18
Al final del proceso de compresin en un ciclo Otto, la presin es 1400

kPa, el volumen es 35 litros, y la temperatura es 350oC. El volumen al
comenzar la compresin es 226 litros y se aaden 140 kJ durante la
combustin. Calcular las temperaturas y presiones a travs del ciclo, el
volumen de espacio muerto, la relacin de compresin, la eficiencia
trmica, el calor cedido, y la presin media efectiva.
243
12.19 Un ciclo Diesel tiene una relacin de compresin de 15. Calcular la

eficiencia trmica para un grado de inyeccin de 2.5.
12.20
En un ciclo Diesel que opera con un kilogramo de aire comprimido

desde 101.3 kPa y 21oC, la presin luego de la compresin es 3.4 MPa.
Se aaden 558 kJ durante la combustin. Determinar las temperaturas,
presiones y volmenes especficos a travs del ciclo, la relacin de
compresin, el grado de inyeccin, el trabajo neto y la eficiencia del
ciclo.
12.21
La relacin de compresin para un ciclo Diesel de aire es de 13 y la

absorcin de calor por kilogramo de aire es de 930 kJ. Al iniciarse la
compresin, las condiciones son 27oC y 100 kPa. Calcular la
temperatura y la presin en todos los puntos del ciclo, el grado de
inyeccin y la eficiencia trmica. Comparar la eficiencia con la de un
ciclo de Carnot que funcione entre los mismos lmites de temperatura.
12.22 Una mquina Diesel comprime aire desde 100 kPa y 38oC hasta un
volumen de 25.3 litros. Si rP es 2,5 determinar: (a) La presin, la
temperatura y el volumen especfico en todos los puntos del ciclo. (b) La
eficiencia.
12.23 Un ciclo Diesel de aire funciona de la siguiente manera: Temperatura de
admisin: 30C, temperatura luego de la compresin: 700C, trabajo
neto del ciclo: 590.1 kJ/kg, calor agregado por ciclo: 925 kJ/kg.
Calcular: (a) La relacin de compresin. (b) La temperatura mxima del
ciclo.
12.24
Calcular la eficiencia trmica de un ciclo Brayton para cada una de las

siguientes relaciones de presin: 4, 6, 8 y 12.
12.25 Aire a 17oC y 1 atm. se comprime isoentrpicamente hasta una presin

de 8 atm. en el compresor de una turbina a gas. Los gases calientes
entran a la turbina a 1140oK. Determinar: (a) El calor suministrado. (b)
El calor cedido. (c) El trabajo de compresin. (d) El trabajo de la turbina.
(e) El trabajo neto del ciclo. (f) La eficiencia del ciclo.
12.26
Una central elctrica estacionaria que opera con un ciclo Brayton tiene
una relacin de presiones de 8. La temperatura del aire es 300K a la
entrada del compresor y 1300K a la entrada de la turbina. Determinar:
(a) La temperatura del aire a la salida del compresor y de la turbina. (b)
El trabajo neto del ciclo. (c) La eficiencia trmica del ciclo.
244
12.27
Se desea disear una planta generadora sencilla que trabaje con una
turbina a gas siguiendo el ciclo Brayton de acuerdo con las siguientes
especificaciones:
Temperatura mxima durante el ciclo : 1120oK
Temperatura mnima durante el ciclo : 290oK
Presin mxima durante el ciclo : 516 kPa
Presin mnima durante el ciclo : 102 kPa
Determinar: (a) La eficiencia trmica del ciclo.
(b) El trabajo del compresor.
(c) El trabajo de la turbina.
12.28
Para un ciclo de un turborreactor, la presin y la temperatura a la

entrada del compresor son 101.3 kPa y 17oC. La presin del aire a la
salida de la turbina es 101.3 kPa. . La temperatura de entrada a la
turbina es 807oC y relacin de presiones es 4.
Determine la velocidad del aire a la salida de la tobera
12.29 Un turborreactor con una relacin de presiones de 6 toma aire a 300oK y

1 atm. Los gases calientes entran a la turbina a 1100oK. Determine por
kilogramo de aire: (a) Trabajo de compresin. (b) Calor suministrado.
(c) Temperatura del aire que entra a la tobera. (d) Velocidad del aire a
la salida de la tobera.
12.30 Una mquina de turborreaccin funciona entre los lmites de presin de
34 y 344 kPa. La temperatura de entrada del aire al compresor es de
33C y el lmite superior de temperatura para la mquina es de 1120oK.
Calcular el empuje para un flujo de aire de 1 kg/s, suponiendo que la
compresin y la expansin son isoentrpicas y que la velocidad de
entrada del aire es de 90 m/s.
CAPITULO 13
CICLOS DE PLANTAS TERMICAS

La produccin de potencia en una planta trmica se basa en la energa liberada
al quemar un combustible en una caldera. Esta energa es comunicada al
lquido contenido en la caldera, el cual es transformado en vapor. El vapor se
expande adiabticamente en una turbina, la cual a su vez realiza la conversin
de la energa cedida en trabajo mecnico y posteriormente en energa elctrica
en un generador. El vapor que abandona la turbina pasa a un condensador
donde cede su calor latente para convertirse en lquido saturado y regresar
nuevamente a la caldera mediante una bomba de alimentacin.
13.1 COMPONENTES DEL CICLO RANKINE

Como parte fundamental del clculo de un ciclo de vapor, es necesario conocer
el clculo del trabajo realizado por la turbina, el trabajo realizado por la bomba,
el calor cedido y el calor entregado.
13.1.1 TURBINA
La turbina constituye un sistema abierto, a travs de sta circula el vapor de
agua producido en la caldera. Por consideraciones de la primera ley y
despreciando los cambios de energa cintica, potencial y el calor transferido, la
expansin del vapor en la turbina se considera reversible y el trabajo est dado
por:
o
-( W s)3.4 = m h
-(Ws/m) = - WT = h = h4 h3
h3
Vapor
Sobrecalentado
WT
Vapor Hmedo
h4
WT= h3 h4
246
13.1.2 CONDENSADOR
El condensador es del tipo tubos y carcasa. El vapor pasa por la parte exterior
de los tubos, mientras el agua de enfriamiento circula dentro de ellos. El calor
es retirado y transferido al agua. Considerando el condensador como un
sistema abierto, en el cual se desprecia el trabajo, el cambio de energa cintica
y el cambio de energa potencial, la primera ley queda:
o
Q 4,1 = m h
Q/m = QL = h1 h4
QL = h4 h1
QL
h4
h1
Vapor Hmedo
Lquido Saturado
13.1.3 BOMBA
La bomba de alimentacin eleva la presin del agua en el estado 4, a la misma
presin de la caldera. Una vez ms se desprecia el cambio de energa potencial
y cintica, as como el calor. La primera ley da:
o
-( W s)1,2 =
m h
-(Ws/m) = - WB = h = h2 h1
h1
WB= h2 h1
h2
Lquido Saturado
WB
Lquido Comprimido
CAPITULO 13 : CICLOS DE PLANTAS TERMICAS
247
13.1.4 CALDERA O GENERADOR DE VAPOR

Es el componente del ciclo donde se produce vapor sobrecalentado a partir de
lquido comprimido. El agua entra a un tambor a temperatura menor que la
temperatura de saturacin y luego es conducida a un banco de tubos donde es
calentada y evaporada. El vapor que abandona los tubos pasa por un
sobrecalentador de donde sale como vapor sobrecalentado. Para el
calentamiento anterior se utilizan los gases provenientes de la combustin de
un combustible con aire en el hogar de la caldera. Este tipo de calderas se
denominan acuotubulares (el agua circula por los tubos).
Un anlisis de la primera ley, considerando nicamente el agua, da como
resultado:
o
Q 2,3 = m h
Q/m = QH = h3 h2
QH = h3 h2
h3
Vapor
Sobrecalentado
h2
Lquido Comprimido
QH
13.2 CICLO DE CARNOT.

Aunque este ciclo es imposible de realizar debido a la adicin de calor a
temperatura constante, sin embargo puede utilizarse como criterio de
perfeccin.
La eficiencia trmica expresada en funcin de las entalpas segn el diagrama
es:
|QH| - |QL|
|QL|
(h4 h1)
|QH|
|QH|
(h3 h2)
T = = 1 - = 1 -
248
4
S
Expresando la eficiencia en trminos de la temperatura:
T = 1 -
T1 S
T1
T4
= 1 - = 1 -
T2 S
T2
T3
13.3 CICLO RANKINE CON VAPOR SATURADO.

En la figura se muestra la disposicin de los elementos bsicos y el diagrama
termodinmico que indica los diferentes procesos:
WT
4
2
QH
WB
QL
249
3
2
1
Proceso 1-2 : Compresin isoentrpica de agua saturada que sale del condensador.
Proceso 2-3 : Calentamiento y evaporacin del agua a presin constante.
Proceso 3-4 : Expansin isoentrpica del vapor de agua.
Proceso 4-1 : Condensacin del vapor de agua a presin constante.
La eficiencia trmica expresada en funcin de las entalpas es:

(h3 h4) - (h2 h1)
WT WB
(h3 h2)
QH
T = =
A bajas presiones, el trabajo de la bomba es muy pequeo comparado con las
otras cantidades, y puede despreciarse. Por tanto:
h1 = h 2
WP = 0
(h3 h4)
(hg3 h4)
(h3 h1)
(hg3 hf1)
T = =
250
13.4 CICLO RANKINE CON VAPOR SOBRECALENTADO.

La utilizacin de vapor sobrecalentado permite una mayor expansin en la
turbina y en consecuencia mayor trabajo. Lo anterior mejora la eficiencia y
disminuye la humedad del vapor que sale de la turbina.
T
3
2
1
4
S
En la figura se muestra el diagrama T-S para este caso. La expresin de

eficiencia es la misma del ciclo anterior y solo difiere en el valor de la entalpa
del punto 3 que ahora corresponde a vapor sobrecalentado. El
sobrecalentamiento anterior se efecta dentro de la misma caldera y es un
proceso a presin constante.
13.5 CICLO CON RECALENTAMIENTO INTERMEDIO.

Es otra de las formas de mejorar la eficiencia del ciclo Rankine bsico. El vapor,
luego de una expansin parcial en una primera etapa en la turbina, es
sobrecalentado a presin constante en la caldera y retorna luego a una
segunda etapa en la turbina para ser expandido completamente.
La disposicin de los elementos se aprecia en la siguiente figura:
WT
3
4
6
2
QH
QL
WB
T
3
5
4
2
1
6
S
El trabajo en la turbina, por kilogramo de vapor ser:

WT = (h3 h4) + (h5 h6)
El trabajo de la bomba ser:
WB = (h2 h1)
El calor suministrado:
251
252
QH = (h3 h2) + (h5 h4)

La eficiencia del ciclo:
WT WB
(h3 h4) + (h5 h6) - (h2 h1)
T = =
QH
(h3 h2) + (h5 h4)
De la misma forma que en el ciclo anterior, despreciando el trabajo consumido

por la bomba se tiene:
(h3 h4) + (h5 h6)
T =
(h3 h1) + (h5 h4)
13.6 CICLO REGENERATIVO.

Los ciclos anteriores no solucionan la prdida de eficiencia debida al proceso
de adicin de calor a baja temperatura, cuando el lquido que sale de la bomba
se calienta desde su temperatura hasta la temperatura de saturacin
correspondiente a la presin de la caldera. Este problema se soluciona
precalentando el agua de alimentacin a la caldera en los llamados
calentadores abiertos. En este ciclo parte del vapor, una fraccin muy
pequea, se extrae de la turbina y se utiliza para incrementar la temperatura del
condensado en el proceso indicado anteriormente.
WT
4
2
QH
WB
1-y
1
CALENTADOR
ABIERTO
QL
253
T
3
2
1
5
S
La fraccin del vapor extrada en la turbina puede calcularse mediante un

balance trmico en el calentador, as:
VAPOR EXTRAIDO
Y
HACIA LA CALDERA
DEL CONDENSADOR
1-Y
h1 = y h4 + (1 y) h6
y = fraccin en masa de vapor extrado
La eficiencia trmica de ste ciclo ser:
WT WB
T =
QH
254
(h3 h4) + (1 - y)(h4 h5) - (h2 h1)
T =
(h3 h2)
Despreciando el trabajo de la bomba:
(h3 h4) + (1 - y)(h4 h5)
T =
(h3 h1)
Mejoras adicionales a este ciclo se logran empleando dos y hasta tres etapas
de regeneracin. La adicin de dos o ms calentadores se determina mediante
un anlisis de costos.
13.7 PLANTAS NUCLEARES.

La mayora de las plantas nucleares utilizan el ciclo Rankine para la conversin
del calor en trabajo y posteriormente en energa elctrica. Se reemplaza el
hogar de la caldera por un reactor nuclear. El calor es transmitido al agua utilizando sodio lquido como fluido intermedio.
Las plantas nucleares no producen contaminacin del aire, pero sus residuos
radioactivos deben ser eliminados en forma eficiente y segura debido a su alta
peligrosidad.
En una planta nuclear, el lmite superior de temperaturas es inferior a una
termoelctrica convencional, lo cual disminuye sensiblemente su eficiencia cuyo
mximo valor no sobrepasa el 30%.
13.8 DETERMINACION DEL COSTO TEORICO DE

PRODUCCION
DE UN KILOVATIO-HORA (KW-HR) DE ENERGIA
En una planta trmica que funcione con alguno de los ciclos descritos
anteriormente y despreciando los rendimientos mecnicos y el trmico
255
correspondiente a la caldera, se puede calcular el costo de produccin de 1

kilovatio-hora (kw-hr) en la siguiente forma:
o
m C = flujo de masa de combustible quemado en la caldera (kg/s).

o
m V = flujo de masa de vapor de agua producido en la caldera (kg/s).

PT = Potencia neta producida en la turbina (kw).
HHV= Poder calorfico superior del combustible (kJ/kg de combustible).
PR = Precio del combustible ($ /kg combustible)
Cuando se trata de combustibles lquidos es necesario conocer su densidad.
Balance de energa en la turbina:
o
PT = m V x WT
PT = potencia generada por la turbina en kW
WT = trabajo de turbina en kJ/kg de vapor.
Balance de energa en la caldera:
o
m V x QH = HHV x m C x TC
donde:
QH = calor entregado en la caldera en kJ/kg de vapor.
TC = rendimiento trmico directo de la caldera (puede suponerse alrededor de

75% para calderas acuotubulares).
A partir de las expresiones anteriores:
o
(PT/ m c) = (TC x WT x HHV) / QH

o
Costo (1 kW-hr) = (3600 x PR)/ (PT/ m c)
256
Se denomina Gasto Especfico de vapor a la relacin:

o
Gasto Especfico = (3600 m V)/PT
(kg vapor/kw-hr)
La produccin de vapor en las calderas se mide en BHP o caballos de caldera:

1 BHP = 34.5 lb de vapor de agua/hr = 15.65 kg vapor/hr
PROBLEMAS RESUELTOS
13.1
Determinar la eficiencia de un ciclo Rankine que opera con vapor

saturado a 1.4 MPa, si la presin del vapor que sale de la turbina es 30
kPa. Comparar los resultados con la eficiencia de un ciclo de Carnot que
opera entre las mismas temperaturas.
Las entalpas se obtienen de las tablas de vapor.

De la tabla 4, a 1.4 MPa:
o
h3 = hg3 = 2790 kJ/kg ; t3 = 195.07 C ;
s3 = 6.4693 kJ/kg oK
La entalpa h4 se obtiene por expansin isoentrpica hasta 30 kPa.

En la tabla 4, a 30 kPa:
ts = 69.1oC ; hf4 = 289.23 = hf1 ; hfg4 = 2336.1 ; sf4 = 0.9439 ;
sfg4 = 6.8247
La calidad en el punto 4 ser:
6.4693 0.9439
s3 sf4
X4 = = = 0.8096
6.8247
sfg4
h4 = hf4 + X4 hfg4 = 289.23 + (0.8096)(2336.1) = 2180.5 kJ/kg
257
Este valor puede comprobarse utilizando el diagrama de Mollier en el clculo de

la entalpa en el punto 3 y 4 del ciclo. La entalpa de lquido saturado (punto 1)
debe calcularse con las tablas de lquido saturado pues en el diagrama de
Mollier no aparece.
La eficiencia ser:
h3 h4
2790 2180.5
h3 hf1
2790 289.23
T = = = 0.2437 = 24.37 %
La eficiencia del ciclo de Carnot ser:
TL = 69.1C + 273 = 342.1 oK
TH = 195.07 + 273 = 468.07 oK
T = 1 - (TL/TH) = 1 - (342.1/468.01) = 0.269 = 26.9%

13.2 Determinar la eficiencia de un ciclo Rankine que opera con vapor
sobrecalentado a 1.8 MPa y 250oC si la temperatura del vapor que sale
de la turbina es 85oC.
De la tabla 6, a 1.8 MPa y 250oC:
h3 = 2911
s3 = 6.6066 = s4
En el punto 4 a 85oC, de la tabla 5:

hf4 = 355.9 = hf1 ; hfg4 = 2296 ; sf4 = 1.1343 ; sfg4 = 6.4102
La calidad en 4 ser:
6.6066 1.1343
s4 sf4
X4 = = = 0.853
6.4102
sfg4
h4 = hf4 + X4 hfg4 = 355.9 + (0.853)(2296) = 2314.3 kJ/kg
La eficiencia ser:
258
h3 h4
2911 2314.3
h3 hf1
2911 355.9
T = = = 0.2335 = 23.35%
13.3
Determinar la eficiencia de un ciclo que opera con recalentamiento

intermedio bajo las siguientes condiciones: el vapor sale de la caldera a 5
MPa y 400oC y se expande hasta 300 kPa, se recalienta luego hasta
200oC y se expande finalmente hasta 5 kPa.
La entalpa a la salida de la caldera puede tomarse de la tabla 6, as:

A 5 MPa y 400oC:
h3 = 3195.7 ; s3 = 6.6459 = s4
De la tabla 4, a 0.3 MPa:
hf4 = 561.47
hfg4 = 2163.8
sf4 = 1.6718
sfg4 = 5.3201
La calidad en 4 es:
6.6459 1.6718
s4 sf4
X4 = = = 0.9349
5.3201
sfg4
h4 = hf4 + X4 hfg4 = 561.47 + (0.9349)(2163.8) = 2584.4 kJ/kg
En 5 el vapor est a 0.3 MPa y 200oC y su entalpa y entropa de la tabla 6
ser:
h5 = 2865.6
s5 = 7.3115 = s6
De la tabla 4, a 5 kPa:
hf6 = 137.82 = hf1 ; hfg6 = 2423.7 ; sf6 = 0.4764 ; sfg6 = 7.9187
La calidad en 6 es:
7.3115 - 0.4764
s6 sf6
X6 = = = 0.863
7.9187
sfg6
259
h6 = hf6 + X6 hfg6 = 137.82 + (0.863)(2423.7) = 2229.4 kJ/kg

(h3 h4) + (h5 h6)
T =
(h3 hf1) + (h5 h4)
(3195.7 2584.4) + (2865.6 2229.4)
1247.5
T = = = 0.3736 = 37.36%
(3195.7 137.82) + (2865.6 2584.4)
3339.08
13.4 Un ciclo regenerativo utiliza un precalentador de agua y expande vapor

desde 3 MPa y 400oC hasta 30 kPa. El vapor es extrado a 125 kPa para
precalentar el agua de alimentacin a la caldera. Determinar la eficiencia
del ciclo.
De la tabla 6, a 3 MPa y 400oC:
h3 = 3230.9
s3 = 6.9212 = s4 = s5
En la tabla 4, a 0.125 MPa:

hf4 = 444.32 = hf1 ;
hfg4 = 2241 ;
sf4 = 1.3740
sfg4 = 5.9104
6.9212 1.3740
s4 sf4
X4 = = = 0.9385
5.9104
sfg4
h4 = hf4 + X4 hfg4 = 444.32 + (0.9385)(2241) = 2547.5 kJ/kg
En la tabla 4, a 30 kPa:
hf5 = 289.23 = hf6 ; hfg5 = 2336.1 ; sf5 = 0.9439 ; sfg5 = 6.8247
6.9212 0.9439
s5 sf5
X5 = = = 0.8758
6.8247
sfg5
260
h5 = hf5 + X5 hfg5 = 289.23 + (0.8758)(2336.1) = 2335.1 kJ/kg

Se determina ahora la fraccin de vapor extrado a la presin de 125 kPa:
Balance de energa en el precalentador:
hf1 = y h4 + (1 - y) hf6
444.32 = y (2547.5) + (1 - y)(289.23)
y = 0.0686
La eficiencia trmica ser:
(h3 h4) + (1 - y)(h4 h5)
T =
(h3 hf1)
(3230.9 2547.5) + (1 - 0.0686)(2547.5 2335.1)
T =
(3230.9 444.32)
881.2
T = = 0.3162 = 31.62%
2786.5
13.5
Una planta termoelctrica funciona con el ciclo descrito en el problema

13.4. Determinar el costo de produccin de 1 kw-hr si se utilizan los
siguientes combustibles: (a) ACPM (b) Fuel Oil (c) Carbn.
Las caractersticas de los combustibles son:
ACPM :
HHV = 43942 kJ/kg

Densidad = 867.6 kg/m3
Precio = $ 1600/galn
FUEL OIL : HHV = 42198 kJ/kg
Densidad = 987 kg/m3

Precio = $ 1210/galn
CARBON : HHV = 31387 kJ/kg
Precio = $ 86000/tonelada
Para el ciclo del problema 13.4:

WT = 881.2 kJ/kg
QH = 2786.5 kJ/kg
a) Determinamos PR:
$ 1600
galn
1000 lt
m3
PR = x x x = $ 487.23/kg
galn
3.785 lt
m3
867.6 kg
3600 x 487.23 x 2786.5
3600xPRxQH
Costo (1 kw-hr) = = = $ 168.2
TC x WT x HHV
0.75 x 881.2 x 43942
b) Determinamos PR:
$ 1210
galn
1000 lt
m3
PR = x x x = $ 323.8 /kg
galn
3.785 lt
m3
987 kg
3600 x 323.8 x 2786.5
3600xPRxQH
Costo (1 kw-hr) = = = $ 116.4
TC x WT x HHV
0.75 x 881.2 x 42198
c) Determinamos PR:
$ 86000
Tn
PR = x = $ 86/kg
Tn
1000 kg
261
262
3600 x PR
3600 x 86 x 2786.5
Costo (1 kw-hr) = = = $ 41.58
TC x WT x HHV
0.75 x 881.2 x 31387
13.6
Determinar el trabajo, el calor suministrado y la eficiencia de un ciclo de

Carnot que utiliza vapor de agua saturado a 4 MPa y lo condensa a
15oC.
13.7
Un ciclo de Carnot emplea vapor de agua como sustancia de trabajo y

funciona entre presiones de 7 MPa y 7 kPa. Determinar (a) La eficiencia
del ciclo. El trabajo realizado por la turbina. (c) El trabajo de bombeo.
13.8
En la caldera de una mquina de Carnot de flujo permanente entra vapor

de agua como lquido saturado a 1 MPa y sale con una calidad de 0.95.
El vapor sale de la turbina a una presin de 100 kPa. Determinar: (a) El
trabajo neto. (b) La eficiencia trmica del ciclo.
13.9
Determinar el trabajo, el calor suministrado y la eficiencia de un ciclo

o
Rankine que opera con vapor saturado entre 4 MPa y 15 C.
13.10
Resolver el problema anterior utilizando vapor sobrecalentado a 4 MPa

y 400oC.
13.11 Una turbina recibe vapor de agua a 7 MPa y 550C y lo descarga a 50C.
Determinar el trabajo realizado por la turbina, la entalpa del vapor de
escape y la calidad de ste.
13.12
Determinar la temperatura del vapor a la entrada de la turbina si la

presin es 10 MPa, la presin en el condensador 4 kPa y la humedad
especfica a la salida de la turbina 15%.
13.13 Un ciclo Rankine utiliza vapor de agua a 2.5 MPa y 300oC. Determinar la
eficiencia trmica de ciclo y la humedad especfica del vapor que sale
de la turbina si la presin en el condensador es 100 kPa.
13.14 Una planta de potencia funciona con base en el ciclo Rankine. El vapor
de agua entra a la turbina a 7 MPa y 550C. Se descarga luego a un
263
condensador a 20 kPa. Determinar la eficiencia trmica y la potencia

neta producida para un flujo de vapor de 37.8 kg/s.
13.15 Un ciclo Rankine utiliza vapor saturado a 2.5 MPa, si la presin en el
condensador es 30 kPa, determinar: (a) La eficiencia del ciclo. (b) La
eficiencia del ciclo si la presin del condensador se disminuye a 7.5
kPa. (c) La eficiencia del ciclo si la presin a la entrada de la turbina se
aumenta a 3 MPa. (d) La eficiencia del ciclo si el vapor a la entrada de
la turbina se sobrecalienta hasta 250oC. (e) La eficiencia del ciclo si
ste opera con vapor a 3 MPa y 250oC, con presin en el condensador
de 7.5 kPa.
13.16 Una planta de potencia opera con un ciclo Rankine simple entre lmites
de presin de 3 MPa y 50 kPa. La temperatura del vapor a la entrada de
la turbina es de 400C y el flujo de vapor es 25 kg/s. Determinar: (a) La
eficiencia trmica del ciclo. (b) La potencia de salida de la planta.
13.17
Una planta de vapor de 300 MW opera con un ciclo Rankine simple. El

vapor entra a la turbina a 10 MPa y 500C y se enfra en el condensador
a una presin de 10 kPa. Determinar: (a) La calidad del vapor a la
salida de la turbina. (b) La eficiencia trmica del ciclo. (c) El flujo de
vapor.
13.18
Determinar la economa diaria de combustible que se obtiene como

resultado de sustituir una instalacin cuyo vapor entra a la turbina a 3.5
MPa y 450C, por otra cuyo vapor entra a 30 MPa y 650C. La presin
en los condensadores es la misma e igual a 4 kPa. La potencia de la
instalacin es de 50000 kW y el HHV del combustible 30000 kJ/kg.
13.19 En un ciclo con recalentamiento intermedio, vapor de agua a 3.5 MPa y

300oC se expande hasta 0.6 MPa, se recalienta luego hasta 350oC y
luego se expande hasta 4 kPa. Cul es la eficiencia trmica del ciclo?
13.20
Para un ciclo Rankine con recalentamiento intermedio, el vapor entra a

la turbina a 2.5 MPa y 350oC y se expande hasta 0.6 MPa. Se recalienta
luego hasta 300oC y se expande finalmente hasta 15 kPa. Determinar la
eficiencia trmica del ciclo y el costo de produccin de 1 kw-hr si el
combustible quemado en la caldera es carbn. Utilizar los datos dados
en el problema 13.5.
13.21 Se ha diseado un ciclo Rankine con recalentamiento intermedio para

operar con las siguientes condiciones:
Presin a la entrada de la turbina: 20 MPa
264
Temperatura a la entrada de la turbina : 550oC

Temperatura al final del recalentamiento : 550oC
Presin a la salida de la turbina: 7 kPa
Calidad a la salida de la turbina: 90%
Determinar: (a) La presin del vapor en el recalentador. (b) La eficiencia
trmica del ciclo. (c) El gasto especfico de vapor en kg/kw-hr.
13.22
Un ciclo Rankine funciona con dos etapas de recalentamiento. El vapor

de agua entra a la turbina a 10 MPa y 650oC, los recalentamientos
hasta 650oC ocurren a 6 MPa y a 3 MPa. La presin lmite inferior del
ciclo es 7.5 kPa. Calcular la eficiencia trmica del ciclo y compararla
con la de un ciclo de Carnot que funcione entre los mismos lmites de
temperatura.
13.23 Una planta termoelctrica que genera 20 000 kw, trabaja segn el ciclo
del problema 13.22. Determinar:
(a) La produccin de vapor en la caldera en kg/hr.
(b) El BHP de la caldera.
(c) El consumo de carbn en la caldera en ton/da.
13.24 Una planta de vapor opera con un ciclo Rankine de recalentamiento. El
vapor entra a la turbina de alta presin a 8 MPa y 500 C y sale a 3 MPa.

El vapor se recalienta luego a presin constante hasta 500C antes de
expandirse a 20 kPa en la turbina de baja presin. Determinar: (a) El
trabajo de la turbina en kJ/kg. (b) La eficiencia trmica del ciclo.
13.25 Determinar la eficiencia de un ciclo regenerativo que opera con vapor
saturado a 1 MPa; la presin del condensador es 100 kPa y el vapor es
extrado a 300 kPa para precalentar el agua de alimentacin a la
caldera.
13.26
Se expande vapor de agua desde 2.5 MPa y 300oC hasta 100 kPa,
donde una porcin es extrada hacia un precalentador de agua. El
vapor remanente se expande hasta 5 kPa. Cul es la eficiencia del
ciclo?
13.27
Para un ciclo con extracciones el vapor entra a la turbina a 3 MPa y

300oC. La presin del condensador es 15 kPa. El vapor se extrae a 600
kPa y a 200 kPa con el fin de alimentar dos precalentadores de agua.
Determinar: (a) El trabajo neto de la turbina. (b) La eficiencia del ciclo.
(c) El gasto especfico de vapor en kg/kw-hr. (d) El costo de 1 kw-hr
quemando Fuel Oil en la caldera.
265
13.28 Una planta de vapor produce 1000 MW de electricidad mientras funciona

con base en un ciclo de regeneracin de tres pasos. El vapor entra a la
turbina a 14 MPa y 580C. Las extracciones para calentamiento se
producen a 2.5 MPa, 700 kPa y 150 kPa. La turbina descarga a 15 kPa.
Calcular: (a) El flujo de vapor. (b) El calor suministrado. (c) El flujo de
combustible si su HHV es 35000 kJ/kg. (d) Las fracciones de extraccin
y1, y2, y3. (e) La eficiencia trmica del ciclo.
13.29 El vapor que entra a una turbina de una planta de vapor est a 6 MPa y
450C y se condensa en el condensador a 20 kPa. El vapor se extrae
de la turbina a 0.4 MPa para calentar el agua de alimentacin en un
calentador abierto. Determinar: (a) El trabajo neto por kilogramo de
vapor. (b) La eficiencia trmica del ciclo.
13.30 El vapor que entra a la turbina de una planta de potencia est a 10 MPa
y 600C y escapa hacia el condensador a 5 kPa. Se extrae vapor de la
turbina a 0.6 y 0.2 MPa. El flujo de vapor es de 18 kg/s. Determinar: (a)
La potencia neta de la planta. (b) La eficiencia trmica del ciclo.
13.31 Una planta de vapor funciona con base en un ciclo regenerativo de tres
etapas. El vapor entra a la turbina a 7 MPa y 550C, y se extraen
fracciones a 2 MPa, 600 kPa y 100 kPa destinadas al calentamiento de
agua de alimentacin. El vapor restante es descargado a 7.5 kPa hacia
el condensador. Calcular la eficiencia trmica de esta planta.
CAPITULO 14
CICLOS DE REFRIGERACION
La finalidad de la refrigeracin es producir una regin de temperatura inferior a
la atmosfrica. El resultado neto es la extraccin de calor de la regin de baja
temperatura y su cesin a la alta temperatura del medio circundante. La
cantidad de calor extrado de la baja temperatura se denomina efecto
refrigerante.
La capacidad de una mquina de refrigeracin se expresa ordinariamente por
su capacidad de produccin de hielo en 24 horas. La unidad utilizada es la
tonelada de refrigeracin.
1 Tn de refrigeracin = 12 000 BTU/hr = 200 BTU/mi = 3.5154 kJ/s = 3515.4 J/s
El coeficiente de funcionamiento (COP) se define como:

Efecto Refrigerante
|QL|
COP = =
Trabajo Consumido
W
El funcionamiento de un sistema de refrigeracin se puede tambin expresar en
funcin de la potencia requerida para producir 1 tonelada de refrigeracin, la
cual se relaciona de manera muy sencilla con el coeficiente de funcionamiento,
de acuerdo con la siguiente ecuacin:
toneladas de refrigeracin
3.5154 kJ/s
COP = =
potencia empleada en HP
0.7457 kJ/s
4.715
COP =
HP/ton
268
El flujo de masa de agente refrigerante por tonelada de refrigeracin puede

calcularse con la siguiente frmula:
m (kg/s) = (3.5154 kJ/s / |QL| kJ/kg)
14.1 CICLO DE CARNOT.

Un ciclo de Carnot operando a la inversa representa un ciclo de refrigeracin
ideal reversible. El diagrama T-s de tal ciclo operando con vapor saturado se
indica en la figura. A lo largo de 4-1 se absorbe cierta cantidad de calor QL
incrementando la calidad del vapor a la temperatura TL. Una compresin
isoentrpica a lo largo de 1-2 eleva su temperatura a TH y luego el vapor se
condensa a lo largo de 2-3 cediendo cierta cantidad de calor QH. El lquido se
expansiona isoentrpicamente y se vaporiza parcialmente a lo largo de 3-4
alcanzando la temperatura TL y completando as el ciclo.
1
S
El efecto refrigerante ser: |QL| = TL s

El calor cedido ser:
|QH| = TH s
El trabajo consumido es:

|QH| - |QL| = (TH TL) s
CAPITULO 14 : CICLOS DE REFRIGERACION
269
El coeficiente de funcionamiento ser:

TL
TL s
COP = =
TH TL
(TH TL) s
Un ndice de perfeccin de un ciclo o planta de refrigeracin est dado por la
llamada eficiencia relativa:
COP del ciclo actual
relativa =
COP del ciclo de Carnot
14.2 CICLO POR COMPRESION DE VAPOR.

El ciclo de compresin pretende imitar el ciclo de refrigeracin de Carnot. En la
figura se muestra la disposicin de los elementos del ciclo.
QH
CONDENSADOR
COMPRESOR
VALVULA DE
ESTRANGULACION
W
4
QL
EVAPORADOR
270
2
2
La mezcla lquido-vapor a presin baja se convierte en vapor saturado durante

el proceso de entrega de calor 4-1 en el evaporador. El vapor saturado se comprime isoentrpicamente en el compresor hasta vapor sobrecalentado en el
llamado ciclo de compresin seco, 1-2. Si el vapor que sale del evaporador es
hmedo 1' el proceso de compresin 1'-2' da origen al llamado ciclo de
compresin hmedo. El vapor sobrecalentado o saturado es condensado
cediendo calor a presin constante alta 2-3 y luego es estrangulado isoentlpica
e irreversiblemente hasta la presin menor 3-4. El ciclo real en una instalacin
industrial supone una serie de prdidas que disminuyen su efecto refrigerante,
como son:
a) La realizacin del proceso adiabtico 1-2 en forma irreversible.
b) La cada de presin y prdidas de calor en la tubera.
c) Las prdidas propias de las resistencias aisladas que presentan los aparatos
intercalados en el circuito, como vlvulas, etc.
En una nevera o refrigerador domstico, el congelador absorbe la energa de
los alimentos mediante el refrigerante (Evaporador). El serpentn que se
encuentra detrs de la nevera cede calor al exterior (Condensador). El
compresor situado en la parte baja posterior se encarga de hacer circular el
refrigerante consumiendo energa. La vlvula de estrangulacin en este caso es
un tubo capilar situado a continuacin del evaporador.
271
14.3 REFRIGERANTES
Las caractersticas que debe tener un buen agente refrigerante son:
1) La presin de vapor en el condensador no debe ser excesiva, puesto que
incrementa el costo de fabricacin.
2) La presin de vapor en el evaporador deber estar por debajo de la presin
atmosfrica para prevenir prdidas de fluido dentro del sistema.
3) El calor latente de vaporizacin debe ser alto y la capacidad calorfica del
lquido pequea.
4) La presin crtica debe estar por encima de la presin de operacin ms alta
para asegurar la condensacin a temperatura constante.
5) El refrigerante debe poseer altos coeficientes de transferencia de calor por
conveccin para reducir tanto el rea de transferencia de calor como la diferencia de temperaturas en el evaporador y el condensador.
6) El refrigerante no debe ser txico, tener bajo
corrosivo.
costo, inexplosivo y no
7) El punto de congelacin debe ser ms bajo que la mnima temperatura de

operacin.
Los refrigerantes ms utilizados son el amoniaco
(NH3) y las
clorofluoroparafinas, entre las cuales el fren 12 o difluorodiclorometano
(CCl2F2) es el mas corriente.
La tendencia hoy en da es reemplazar el CCl2F2 por otros fluidos, ya que ste
ltimo afecta la capa de ozono en la atmsfera.
Algunos procesos especiales utilizan tambin el anhdrido sulfuroso, el cloruro
de metilo y el butano.
PROBLEMAS RESUELTOS
14.1
Un ciclo ideal de refrigeracin que utiliza amoniaco opera entre 752.79

kPa y 315.25 kPa. Determinar: (a) Las temperaturas en el evaporador y
en el condensador. (b) El efecto refrigerante. (c) El trabajo suministrado.
272
(d) El coeficiente de funcionamiento. (e) La potencia por tonelada de

refrigeracin. (f) El coeficiente de funcionamiento del ciclo inverso de
Carnot que trabaja entre las mismas temperaturas. (g) El flujo de
amoniaco por tonelada de refrigeracin. (h) La eficiencia relativa.
En la tabla 11, a una presin de 752.79 kPa:

t3 = 16oC
h3 = h4 = hf3 = 255.9
En la tabla 11, a una presin de 315.25 kPa:
t1 = - 8oC
h1 = hg1 = 1434.4
s1 = s2 = sg1 = 5.4449
Para calcular la entalpa h2 , se utiliza la presin P2 = P3 = 752.79 kPa y la
entropa s2 = 5.4449. Se interpola en la tabla 12 o se consulta en el diagrama
(P vs h)
h2 = 1546
a) La temperatura en el condensador es 16oC y en el evaporador 8C.
b) El efecto refrigerante es:
|QL| = h1 h4 = 1434.4 255.9 = 1178.5 kJ/kg
c) El trabajo suministrado es:
W = h2 h1 = 1546 1434.4 = 111.6 kJ/kg
d) El coeficiente de funcionamiento es:
1178.5
|QL|
COP = = = 10.56
W
111.6
e) La potencia por tonelada de refrigeracin es:
273
HP 4.715
4.715
= = = 0.446
Tn
COP
10.56
f) TH = 16 + 273 = 289K
TL = - 8 + 273 = 265oK
265
TL
COP = = = 11.04
289 - 265
TH TL
g) La eficiencia relativa es:
(COP)ciclo
10.56
(COP)Carnot
11.04
relativa = = = 0.956 = 95.6 %

h) El flujo de amoniaco por tonelada de refrigeracin es:
( m /Ton) = (3.5154/QL) = (3.5154/1178.5) = 0.00298 kg/s = 0.1789 kg/mi

14.2 Un ciclo ideal de refrigeracin por compresin de vapor utiliza Fren 12
como sustancia de trabajo. Las temperaturas de condensacin y
evaporacin son 35oC y 10C respectivamente. Determinar: (a) El
coeficiente de funcionamiento. (b) La potencia necesaria por tonelada de
refrigeracin. (c) El flujo de Fren 12 por tonelada de refrigeracin.
De la tabla 13, a 10C:
P1 = 219.1 kPa
h1 = hg1 = 183.058
s1 = sg1 = s2 = 0.7014
De la tabla 13, a 35oC:
P3 = 847.7 kPa = P2
h3 = hf3 = h4 = 69.494
274
Como s2 = s1, de la tabla de vapor sobrecalentado (tabla 14), interpolando, o

mediante el diagrama P vs h:
h2 = 205.14 kJ/kg
a) El coeficiente de funcionamiento ser:
|QL| = h1 h4 = 183.058 69.494 = 113.564
W = h2 h1 = 205.14 183.058 = 22.082
113.564
|QL|
COP = = = 5.14
W
22.082
b)
HP
4.715
4.715
= = = 0.917
Tn
COP
5.14
c)
( m /Ton) = (3.5154/QL) = 0.0309 kg/s = 1.857 kg/mi

El intervalo de temperaturas de este problema es tpico de un sistema de
refrigeracin real diseado para el almacenamiento de alimentos. La potencia
necesaria para producir una tonelada de refrigeracin en esta clase de
aplicaciones es efectivamente de 1 HP.
14.3
Un ciclo ideal de refrigeracin por compresin de vapor utiliza amoniaco

como sustancia de trabajo. Las temperaturas de condensacin y
evaporacin son 40oC y 8C. Determinar: (a) El coeficiente de
funcionamiento. (b) La potencia necesaria para producir 1 tonelada de
refrigeracin. (c) El flujo de amoniaco por tonelada de refrigeracin.
275
14.4
Un ciclo ideal de refrigeracin utiliza Fren 12 como fluido de trabajo. La

temperatura del refrigerante en el evaporador es 20oC y en el
condensador es 35oC. El flujo de refrigerante es 90.7 kg/hr. Determinar
el coeficiente de funcionamiento y la capacidad de la planta en
toneladas de refrigeracin.
14.5
Un sistema de refrigeracin con 10 toneladas de capacidad de

enfriamiento, requiere de 12 HP para su operacin. Determinar el
coeficiente de funcionamiento del sistema.
14.6
Se desea refrigerar a 12C. Se puede ceder calor a 26oC. Calcular la

potencia mnima, en HP, necesaria para producir una tonelada de
refrigeracin.
14.7
Una bomba de calor suministra 100 000 kJ/hr a 20oC. Si la fuente

disponible para esta bomba de calor se encuentra a 7C, cul es la
potencia mnima requerida en kW?
14.8
Un ciclo de Carnot invertido que utiliza amoniaco como sustancia de

trabajo, opera entre temperaturas de 38oC y 4oC. Los estados del fluido
al inicio y al final del proceso de condensacin son de vapor saturado y
de lquido saturado, Determinar: (a) El coeficiente de funcionamiento.
(b) El efecto refrigerante en kJ/kg.
14.9
Resolver el problema anterior utilizando Fren 12 como sustancia de

trabajo.
14.10 Un ciclo ideal de refrigeracin que utiliza amoniaco como sustancia de

trabajo, opera entre una presin de 1240 kPa en el condensador y una
presin de 140 kPa en el evaporador. El fluido entra al compresor como
vapor saturado y sale del condensador como lquido saturado.
Determinar el coeficiente de funcionamiento y el efecto refrigerante.
14.11 Resolver el problema anterior utilizando Fren 12 como sustancia de
trabajo.
14.12
Un ciclo ideal de refrigeracin que utiliza como sustancia de trabajo,

o
Fren 12, opera con una temperatura de condensacin de 40 C y una
temperatura de evaporacin de 25 C. El fluido entra al compresor como vapor saturado y a la vlvula de estrangulamiento como lquido
saturado. Determinar: (a) El coeficiente de funcionamiento. (b) El efecto
refrigerante.
276
14.13 Resolver el problema anterior utilizando amoniaco como sustancia de

trabajo.
14.14 Una planta de refrigeracin de 20 toneladas utiliza Fren 12 con una
temperatura baja de 10C y una temperatura a la salida del
condensador de 20oC. Determinar: (a) La potencia requerida en HP. (b)
El coeficiente de funcionamiento. (c) La eficiencia relativa.
14.15 Un ciclo ideal de refrigeracin por compresin de vapor, utiliza Fren 12
como fluido de trabajo. La unidad se emplea para un acondicionador de
aire, de manera que la temperatura del evaporador es de 5oC y la
temperatura de saturacin en el condensador es de 30oC. Calcular el
coeficiente de funcionamiento y la potencia necesaria en HP, por
tonelada de refrigeracin.
14.16 Un sistema de refrigeracin utiliza amoniaco como fluido de trabajo. La
temperatura del evaporador es de 36C y el lmite superior de presin
es de 1237.41 kPa. Calcular: (a) El coeficiente de funcionamiento (b) La
potencia necesaria en HP, por tonelada de refrigeracin. (c) El flujo de
amoniaco en kg/s por tonelada de refrigeracin (d) La eficiencia relativa.
potencia necesaria en HP
14.17
Un sistema de refrigeracin por compresin produce 20 ton de

refrigeracin utilizando Fren 12 como refrigerante, cuando funciona
entre una temperatura del condensador de 41.6C y una temperatura
del evaporador de 25C. Determinar: (a) El efecto refrigerante. (b) El
flujo de refrigerante en kg/s. (c) La potencia suministrada. (d) El calor
cedido en kW.
14.18 Un sistema de refrigeracin por compresin de vapor emplea Fren 12 y

tiene una capacidad de 25 Ton de refrigeracin. La presin en el
evaporador es de 0.22 MPa, y la del condensador de 1 MPa. Calcular la
potencia del compresor.
14.19 Un sistema de refrigeracin por compresin, el cual emplea Fren 12,
funciona con una temperatura de 30 C en el evaporador y una
temperatura de salida de 50 C en el condensador. El compresor

requiere 75 kW. Determinar la capacidad del sistema en Ton de
refrigeracin.
14.20
Un sistema de refrigeracin de 300 kJ/mi opera con un ciclo por

compresin de vapor utilizando Fren 12. El refrigerante entra al
compresor como vapor saturado a 140 kPa y se comprime hasta 800
277
kPa. Determinar: (a) La calidad del refrigerante al final del proceso de

estrangulacin. (b)El coeficiente de funcionamiento. (c) La potencia
consumida.
APENDICE : TABLAS
TABLA 1
FACTORES DE CONVERSION DE UNIDADES
LONGITUD:
1 cm = 0.3937 pulg
1 pulg = 2.54 cm
1 pie = 30.48 cm
MASA :
1 lb = 453.59 g
1 slug = 32.174 lb
FUERZA :
1 N = 10 dinas
PRESION :
1 psi = 2.036 pulg Hg = 6894.76 Pa
2
1 pulg Hg = 33864 dinas/cm = 0.0334 atm = 0.491 psi
1 atm = 14.696 psi = 760 mm Hg = 29.92 pul Hg = 101325 Pa
5
2
1 bar = 10 dinas/cm = 0.9869 atm
VOLUMEN :
279
1 litro = 0.0353 pies = 0.2642 gal = 61.025 pulg

3
1 gal = 231 pulg = 3.785 litros
3
1 pie = 28.316 litros = 7.4805 gal
3
3
1 pulg = 16.387 cm
ENERGIA :
1 BTU = 778.16 pie-lbf = 252.16 cal = 1055.6 J
1 pie-lbf = 1.3558 J
1 ergio = 1 dina-cm
7
1 J = 1 N-m = 10 ergios
1 cal = 4.1855 J
POTENCIA :
1 vatio = 1 J/s = 860.42 cal/hr = 3.413 BTU/hr
1 HP = 745.7 vatios = 550 pie-lbf /s
1 kw = 1.341 HP
280
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING GARAVITO
TABLA 2
CAPACIDADES CALORIFICAS Y CONSTANTES DE GASES
IDEALES
GAS
Acetileno
Aire
Amoniaco
Argn
Dixido de
carbono
Monxido de
carbono
Cloro
Etano
Etileno
Helio
Hidrgeno
Metano
Nen
Nitrgeno
Oxgeno
Propano
Dixido de
azufre
Vapor de agua
FORMULA
C2H2
M
-1
(mol )
CP
o
( kJ/kg K )
Cv
o
( kJ/kg K )
NH3
A
CO2
26,036
28,84
17,032
39,95
44,01
1,6947
1,0047
2,089
0,5208
0,844
1,3753
0,7176
1,5992
0,3127
0,6552
1,232
1,4
1,304
1,666
1,288
CO
28,01
1,0412
0,7444
1,399
Cl2
C2H6
C2H4
He
H2
CH4
Ne
N2
O2
C3H8
SO2
70,914
30,068
28,052
4,003
2,016
16,043
20,183
28,016
32
44,094
64,07
0,4789
1,7525
1,5297
5,1954
14,3136
2,1347
1,0298
1,0399
0,9185
1,6683
0,6225
0,3617
1,4761
1,2333
3,1189
10,190
1,6164
0,6179
0,7431
0,6585
1,4799
0,4927
1,324
1,187
1,24
1,666
1,4
1,321
1,666
1,399
1,395
1,127
1,263
H2O
18,016
1,8646
1,4033
1,329
APENDICE : TABLAS
281
TABLA 3
PROPIEDADES CRITICAS Y CONSTANTES DE VAN DER WAALS
GAS
AGUA
ACETILENO
AIRE
AMONIACO
BENCENO
n-BUTANO
DIOXIDO DE
CARBONO
DIOXIDO DE
AZUFRE
ETANO
ETILENO
FREON 12
FORMULA
Tc
o
( K)
Pc
(kPa)
H2O
C2H2
NH3
C6H6
C4H10
CO2
647.2
308.8
132.7
405.5
562.7
425.0
304.4
22109
6282
3769
11277
4934
3799
7386
0.0559
0.1123
0.0830
0.0724
0.2565
0.2578
0.0942
0.230
0.274
0.284
0.242
0.274
0.274
0.276
552.8
442.6
136.3
424.9
1870.0
1385.0
365.6
0.0304
0.0510
0.0365
0.0373
0.1183
0.1198
0.0428
SO2
430.5
7873
0.1242
0.268
686.3
0.0568
C2H6 305.5
C2H4 283.3
CCl2F 384.4
4883
5117
4012
0.1429
0.1236
0.2216
0.284
0.270
0.273
556.8
457.2
1073.0
0.0649
0.0575
0.0995
Vc
(m3/kgmol)
Zc
(kPa.m6/kgmol2)
(m3/kgmol)
HELIO
n-HEPTANO
HIDROGENO
METANO
MONOXIDO
DE
CARBONO
NITROGENO
OXIGENO
PROPANO
He
C7H16
H2
CH4
CO
5.2
540.0
33.2
191.1
132.7
229
2735
1297
4640
3495
0.0580
0.4282
0.0649
0.0992
0.0930
0.300
0.260
0.304
0.290
0.294
3.4
3106.0
24.8
229.4
146.9
0.0234
0.2058
0.0266
0.0427:
0.0394
N2
O2
C3H8
126.1
154.4
370.0
3394
5076
4265
0.0898
0.0742
0.1954
0.291
0.290
0.276
136.6
137.4
935.1
0.0181
0.0315
0.0902
282
PROPIEDADES TERMODINMICAS DEL VAPOR DE AGUA
APENDICE : TABLAS
283
284
APENDICE : TABLAS
285
286
APENDICE : TABLAS
287
288
TABLA 7
PRESION DE VAPOR DEL AGUA LIQUIDA (mm Hg)
toC
0.0
2.0
4.0
6.0
8.0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
4.579
9.209
17.535
31.824
55.324
92.51
149.38
223.7
355.1
525.76
760.0
5.294
10.518
19.827
35.663
61.5
102.09
163.77
254.6
384.9
566.99
6.101
11.987
22.377
39.898
68.26
112.51
179.31
277.2
416.8
610.9
7.013
13.634
25.209
44.563
75.65
123.80
196.09
301.4
450.9
657.62
8.045
15.477
28.349
49.692
83.71
136.08
214.17
327.3
487.1
707.27
TABLA 8 PRESION DE VAPOR OTROS COMPUESTOS
Compuesto
NOMBRE
FORMULA
(mm Hg)
Presin (mm Hg)

1
10
20
40
60
100
200
400
760
Temperatura ( C)
Acetona
Benceno
Etanol
Metanol
n-Heptano
n-Hexano
n-Pentano
Tolueno
C3H6O
C6H6
C2H6O
CH4O
C7H16
C6H14
C5H12
C7H8
-59.4 -40.5 -31.1 -20.8 - 9.4 - 2.0 + 7.7 22.7 39.5 56.5
-36.7 -19.6 -11.5 - 2.6 + 7.6 15.4 26.1 42.2 60.6 80.1
-31.1 -12.0 - 2.3 + 8.0 19.0 26.0 34.9 48.4 63.5 78.4
-44.0 -25.3 -16.2 - 6.0 + 5.0 12.1 21.2 34.8 49.9 64.7
-34.0 -12.7 - 2.1 + 9.5 22.3 30.6 41.8 58.7 78.0 98.4
-53.9 -34.5 -25.0 -14.1 - 2.3 + 5.4 15.8 31.6 49.6 68.7
-76.6 -62.5 -50.1 -40.2 -29.2 -22.2 -12.6 +1.9 18.5 36.1
-26.7 - 4.4 + 6.4 18.4 31.8 40.3 51.9 69.5 89.5 110.6
APENDICE : TABLAS
289
TABLA 9
CONSTANTES PARA LA ECUACION DE ANTOINE
B
ln P = A -
C+T
Ecuacin de Antoine:
P = presin de vapor, mm Hg
T = temperatura, oK
A, B, C = constantes
Nombre
Acetato de etilo
Acetona
Acido actico
Agua
Alcohol etlico
Alcohol metlico
Amoniaco
Benceno
Bromuro de etilo
Ciclohexano
Cloroformo
Disulfuro de
carbono
Dixido de
azufre
n-Heptano
n-Hexano
n-Pentano
Tetracloruro de
carbono
Tolueno
Rango
C4H8O2
C3H6O
C2H4O2
H2O
C2H6O
CH4O
NH3
C6H6
C2H5Br
C6H12
CHCl3
CS2
( K)
260 - 385
241 - 350
290 - 430
284 - 441
270 - 369
257 - 364
179 - 261
280 - 377
226 - 333
280 - 380
260 - 370
288 - 342
16.1516
16.6513
16.8080
18.3036
16.9119
18.5875
16.9481
15.9008
15.9338
15.7527
15.9732
15.9844
2790.50
2940.46
3405.57
3816.44
3803.98
3626.55
2132.50
2788.51
2511.68
2716.63
2696.79
2690.85
- 57.15
- 35.93
- 56.34
- 46.13
- 41.68
- 34.29
- 32.98
- 52.36
- 41.44
- 50.50
- 46.16
- 31.62
SO2
195 - 280
16.7680
2302.35
- 35.97
C7H16
C6H14
C5H12
CCl4
270 - 400
245 - 370
220 - 330
253 - 374
15.8737
15.8366
15.8333
15.8742
2911.32
2697.55
2477.07
2808.19
- 56.51
- 48.78
- 39.94
- 45.99
C6H5CH3
280 - 410
16.0137
3096.52
- 53.67
Frmula
290
APENDICE : TABLAS
291
292
APENDICE : TABLAS
293
294
APENDICE : TABLAS
295
296
APENDICE : TABLAS
297
298
APENDICE : TABLAS
299
300
APENDICE : TABLAS
301
302
APENDICE : TABLAS
303
304
APENDICE : TABLAS
305
306
APENDICE : TABLAS
DIAGRAMA 7 - CARTA DE HUMEDAD
307
308
APENDICE : TABLAS
309
NOMENCLATURA
T
: Eficiencia trmica
: Densidad
: Tiempo
: Viscosidad.
A
: Area de flujo
C
: Fraccin de espacio muerto.
C
: Constante especfica.
C
: Capacidad calorfica por unidad de masa.
: Capacidad calorfica por unidad molar.
C
COP : Coeficiente de funcionamiento.
: Capacidad calorfica a presin constante.
CP
: Capacidad calorfica a volumen constante.
CV
CF : Factor de espacio muerto.
: Energa cintica total.
EC
: Energa potencial total.
EP
F
: Fuerza.
G
: Gravedad especfica o densidad relativa.
H
: Entalpa total.
HHV : Poder calorfico superior de un combustible.
M
: Masa molecular.
M
P
PR
PC
PR
Ppscr
Pr
PS
: Masa molecular media de una mezcla.

: Presin.
: Costo de 1 kw-hr
: Presin crtica.
: Presin reducida.
: Presin pseudo crtica.
: Presin relativa en las tablas de aire
: Presin de saturacin.
: Flujo de calor
Q
: Calor
R
: Constante universal de los gases
: Constante particular de un gas.
RO
S
: Entropa total.
T
: Temperatura absoluta.
Tpscr : Temperatura pseudocrtica.
: Temperatura reducida.
TR
: Temperatura crtica.
TC
: Temperatura de saturacin.
TS
U
: Energa interna total.
V
V
VD
VR
VC
W
: Flujo volumtrico.
: Volumen total.
: Volumen desplazado por el pistn.
: Volumen reducido.
: Volumen de espacio muerto.
: Trabajo.
W S : Potencia generada en un eje.

WS
X
Y
Ym
YR
YP
Z
Z
: Trabajo en el eje.
: Ttulo o calidad de un vapor.
: Humedad absoluta en masa.
: Humedad molar.
: Humedad relativa.
: Porcentaje de humedad.
: Factor de compresibilidad.
: Altura respecto a un nivel de referencia.
a
a
b
c
c
P
g
gC
h
h
hf
hfg
hg
hx
k
: Aceleracin.
: Constante en la ecuacin de Van der Waals
: Constante en la ecuacin de Van der Waals
: calor especfico.
: Energa cintica especfica.
: Energa potencial especfica.
: Aceleracin de la gravedad.
: Constante de los sistemas de ingeniera.
: Entalpa especfica.
: Entalpa molar.
: Entalpa especfica de un lquido saturado.
: Entalpa especfica de vaporizacin = (hg-hf)
: Entalpa especfica de una vapor saturado.
: Entalpa especfica de un vapor hmedo.
: Exponente adiabtico.
m
m
mep
n
n
rP
rpm
rS
: Flujo de masa
: masa
: Presin media efectiva.
: Nmero de moles.
: Exponente politrpico
: Grado de inyeccin de un motor Diesel.
: Revoluciones por minuto.
: Relacin de compresin de un motor.
s
s
sf
sfg
sg
sR
sP
sx
t
th
tR
ts
u
u
uf
ufg
ug
ux
: Entropa especfica.
: Entropa especfica molar.
: Entropa especfica de lquido saturado.
: Entropa especfica de vaporizacin = sg - sf
: Entropa especfica de vapor saturado.
: Saturacin relativa.
: Porcentaje de saturacin.
: Entropa especfica de un vapor hmedo.
: Temperatura en escala Celcius o Faharenheit.
: Temperatura de bulbo hmedo.
: Temperatura de roco.
: Temperatura de bulbo seco.
: Energa interna especfica.
: Energa interna molar.
: Energa interna especfica de lquido saturado.
: Energa interna especfica de vaporizacin = ug - uf
: Energa interna especfica de vapor saturado.
: Energa interna especfica de vapor hmedo.
: Velocidad.
: Volumen especfico.
: Volumen molar.
: Volumen especfico de lquido saturado.
: Volumen especfico de vaporizacin = vg vf.
: Volumen especfico de un vapor saturado.
: Volumen relativo en la tablas de aire.
: Volumen especfico de vapor hmedo.
: Volumen pseudoreducido de un gas real.
: Fraccin molar.
: Humedad especfica.
: Fraccin de masa extrada de una turbina.
v
v
vf
vfg
vg
ur
vx
vr
x
y
y
BIBLIOGRAFIA
Cecil F. Warner
Eduard F. Obert Robert L.
Young
Francis F. Huang
Gordon J. Van Wylen
G.A. Gaffert
J.A. Manrique, R. S.
Cardenas
J.M. Smith H.C. Van Ness
John R. Howell . Richard

O. Buckius
J.P. Holman
M. David Burghardt
M. Lucini
THERMODYNAMICS
FUNDAMENTALS
ELEMENTOS DE
TERMODINAMICA
INGENIERIA
TERMODINAMICA
THERMODYNAMICS
CENTRALES
DE VAPOR
TERMODINAMICA
TERMODINAMICA
EN INGENIERIA
QUIMICA
PRINCIPIOS DE
TERMODINAMICA
PARA INGENIEROS
TERMODINAMICA
INGENIERIA
TERMODINAMICA
TERMODINAMICA
APLICADA
TERMODINAMICA
M.M. Abbott H.C. Van

Ness
M.W. Zemansky H.C. Van BASIC ENGINEERING
Ness
THERMODYNAMICS
O.A. Hougen K.M. Watson PRICIPIOS DE LOS
PROCESOS
QUIMICOS
R.E. Balzhiser R.M.
Samuels
Stanley I. Sandler
TERMODINAMICA
PARA INGENIEROS
TERMODINAMICA
Van Wylen Sonntag
CLASSICAL
THERMODYNAMICS
THERMODYNAMICS
Virgil Moring Faires
Littlefield Adams
McGraw Hill
C.E.C.S.A.
Wiley International
Edition
Editorial Revert S.A.
Harla S. A.
McGraw Hill
Mc Graw Hill
Mc Graw Hill
Editorial Harla
Editorial Labor S.A.
Shaum - Mc Graw Hill
Mc Graw Hill
Editorial Revert
Editorial Prentice-Hall
Editorial
Interamericana
J Wiley & Sons
The Macmillan
Company NY
V.V. Sichev
A.V. Brewer
Henry Perkins
Yunus Cengel. Michael A.
Boles
Z.M. Broniewski
PROBLEMAS DE
TERMODINAMICA
TECNICA
PROBLEMS ON
THERMODYNAMICS
ENGINEERING
THERMODYNAMICS
TERMODINAMICA
CONFERENCIAS DE
TERMODINAMICA
Editorial Mir-Mosc
Mc Graw Hill
McGraw Hill
Ma Graw Hill
Universidad Nacional

Termodinamica Basica

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Termodinamica Basica

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

TERMODINMICA

NSTOR GOODING GARAVITO

NESTOR GOODING GARAVITO

Existen actualmente numerosos libros de Termodinmica,

CAPITULO 1 - FUNDADORES DE LA TERMODINAMICA

Antoine Laurent de Lavoisier Nicolas Lonard Sadi Carnot Rudolf Emanuel

CAPITULO 2 - SISTEMAS DE UNIDADES

CAPITULO 3 - CONCEPTOS FUNDAMENTALES

CAPITULO 4 - PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Trabajo - Calor - Calor especfico - Ecuaciones de la Primera Ley - Ecuaciones

CAPITULO 5 - SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

Enunciados de la Segunda Ley - Mquinas y bombas Trmicas - Procesos

CAPITULO 6 - GASES IDEALES

CAPITULO 7 - MEZCLAS DE GASES IDEALES

Composicin de mezclas Masa molecular media Leyes para mezclas segn el

CAPITULO 8 - GASES REALES

CAPITULO 9 - SUSTANCIAS PURAS

Cambio de fase a presin constante Equilibrio solido-lquido-vapor Superficie

CAPITULO 10 MEZCLAS DE GAS Y VAPOR

Vaporizacin Presin de vapor Saturacin Humedad Temperatura de bulbo

CAPITULO 11 - COMPRESORES DE GAS

Compresores rotatorios Compresores alternativos sin espacio muerto

CAPITULO 12 - CICLOS DE MAQUINAS DE COMBUSTION INTERNA

Ciclo Otto - Ciclo Diesel - Turbina a gas Turborreactores.

CAPITULO 13 - CICLOS DE PLANTAS TERMICAS

CAPITULO 14 - CICLOS DE REFRIGERACION

La tonelada de refrigeracin - Efecto refrigerante - Ciclo de Carnot inverso - Ciclo

Tabla 1 Factores de conversin de unidades.

Diagrama 1 Factor de compresibilidad generalizado (Presiones bajas).

Diagrama 3 Desviacin generalizada de entalpa.

TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING

qumico conocido, y elabor una teora de la formacin de compuestos a partir

1.2 Nicolas Lonard Sadi Carnot (1796 -1832)

1.3 Rudolf Emanuel Clausius (1822 -1888)

1.4 Lord Kelvin (1824 -1907)

CAPITULO 1 : FUNDADORES DE LA TERMODINAMICA

efecto Joule-Thomson. En 1848 Kelvin expuso la escala absoluta de temperatura

1.5 Joule, James Prescott (1818-1889)

TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING

Joule recibi muchos honores de universidades y sociedades cientficas de todo

1.6 Gibbs, Josiah Willard (1839-1903)

1.7 Celsius, Anders (1701-1744)

CAPITULO 1 : FUNDADORES DE LA TERMODINAMICA

1.8 Fahrenheit, Daniel Gabriel ( 1686-1736)

1.9 Gay-Lussac, Joseph Louis (1778-1850)

1.10 Charles, Jacques Alexandre Cesar (1746-1823)

TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING

conocida como ley de Gay-Lussac o ley de Charles. En 1785 ingres en la

1.11 Boyle, Robert (1627-1691)

1.12 Avogadro, Amedeo, conde de Quaregna e Ceretto (17761856)

CAPITULO 1 : FUNDADORES DE LA TERMODINAMICA

1.13 Van der Waals, Johannes Diderik (1837-1923)

2.1 FUERZA Y MASA.

TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING

Cuando el sistema de unidades utilizado es el de Ingeniera, las ecuaciones

2.2 SISTEMAS DE UNIDADES

Fuerza, gf, kgf

CAPITULO 2 : SISTEMAS DE UNIDADES

2.3 SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

UNIDADES SI DERIVADAS EXPRESADAS EN UNIDADES BASICAS Y

Metro sobre segundo al cuadrado

TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING

UNIDADES SI DERIVADAS CON NOMBRES PROPIOS UTILIZADAS EN

Expresin en trminos de unidades