Falsa dicotoma biolgica =/=

psicolgico
No existe uno sin el otro
Existen conductas
genticamente determinadas,
pero estas son refinadas por
la experiencia, la cultura,
bleh, los genes son permeables
a esa experiencia.
Los genes dan cuenta de la
vulnerabilidad de una persona
a sufrir una patologa en
particular.
Niveles de anlisis:
-Molecular: genes y protenas
que codifican los genes.
-Supramolecular: Canales
inicos, receptores de
membranas, etc.
-Sinapsis: Comunicacin entre
las neuronas. Primer nivel

crtico que da sentido a la

actividad cerebral.
-Microcircuitos locales:
Organizacin de sinapsis, una
neurona con mltiples
conexiones neuronales.
-Redes Neurales Cercanas:
Organizacin de Microcircuitos
Locales.
-Redes Neurales
Interconectadas: Organizacin
de Microcircuitos locales
-Mente: Flujo de ideas que
tiene sentido, comprende todo
lo anterior.
No podemos ver a la mente
solamente como sus partes. La
mente es el conjunto de
categoras previamente
mencionadas actuando en
conjunto. No podemos observar

la mente observando solo un

nivel de anlisis.
La mente da origen al lenguaje
y a la realidad social. Estos
son producto de todos los
sistemas en conjunto.
Los genes y el ambente
funcionan como una sola unidad
funcionar, ya que estos se
alteran mutuamente durante
toda la vida.
Las mutaciones genticas en
las redes neutales de la
corteza prefrontal que se dio
hace 130k-60k aos atrs
provoco un incremento de la
memoria del trabajo. Este es
un incremento de la memoria
corto plazo que nos permite
establecer nexo entre pasado y
futuro inmediato y nos permite
ser coherentes. Esto nos

permite ver el tiempo como

continuo y tuvo como
consecuencia una mejora en las
funciones ejecutivas
(ser/hacer), generar cultura y
crear lenguaje.
Se dice que tenemos entre
10^12 a 10^15 neuronas.
-consiguete la materia de lo
de los etados de la nurona,
polarizacin, canales de K y
Na, blehblehbleh3- Canales operados por
deformacin mecnica
Operan por deformacin, p.e.
cuando deformamos la piel por
el tacto se abren por
deformacin mecnica y entra
Na. A diferencia de los

canales qumicos, este canal

esta en el receptor.
Las neuronas poseen 4
componentes o regiones
funcionales:
Componente de entrada o
receptivo:
Recoge el neuro transmisor y
eso se traduce en apertura e
canales de Na p.e.
Componente desencadenante
(integrador):
Ah se concentra la
depolarizacion, se suman los
Na que ingresaron. Eso permite
que se desencadene un
potencial de accin. Aca nace
el axn.
Componente de conduccin o
propagacin: se refiere al
axn. A lo largo del axn hay

canales operados por gradiente

de Na y de K, que permiten la
polarizacin o depolarizacion.
Componente secretor: donde se
liberan los neurotransmisores
de la neurona. La salida del
neurotransmisin es por
exocitosis.
En general las neuronas
generan dos seales bio
elctricas excitatorias,
depolarizantes:
Potenciales locales, que por
si solos no producen nada.
Cuando son producidos por
neurotransmisores en una
sinapsis, son llamados
potenciales post sinpticos
exitatorios (EPSPs) y son
llamados locales por que solo
se dan en (esa parte que no es
el axon).

Estos pueden ser Potencial de

receptor (o generador) y
Potencial sinaptico. A estos
se les llaman "Graduados", y
deben haber muchos de esos
para que pueda generare un
potencial de accin graduados
en amplitud.
Y potenciales propagados, que
serian potencial de accin.
Son todo o nada, se dispara a
toda fuerza o no se dispara.
Hay dos tipos de sinapsis:
elctricas y qumicas (estas
son la mayora de las que
ocurren en el ser humano)
Toda sinapsis tiene 3 actores:
[HOYO]

[Somestesia]
Se refiere a la sesibilidad
corporal, tacto,
propiocepcion, temperatura y
dolor.
Todo estimulo tiene una
modalidad, esto es, el tipo de
sensacin que provoca. Esto
depende del tipo de receptor
(si es un receptor que
transmite frio, solo va a
transmitir frio).
Todo estimulo tiene una
intensidad (leve, intenso,
moderado, etc). Esta depende
de dos variables: la
frecuencia de los potenciales
de accin disparados por un
receptor (cdigo de
frecuencia). La segunda

variable es el numero de
receptores involucrados en esa
estimulacin (cdigo
espacial).
Todo estimulo posee una
duracin. Esta depende de la
adaptacin del receptor, esta
puede ser Rpida (no hay una
relacin directa entre la
presencia del estimulo y la
descarga sinptica, el
estimulo se mantiene pero los
receptores no envan descargas
p.e.) o puede ser Lenta (los
receptores siguen descargando
en la via mientras se mantenga
el estimulo). Tambien depende
de procesos mentales tipo topdown, esto se refiere a la
focalizacin que el cortex
cerebral realiza hacia cierto
estimulo, lo cual permite

modular la entrada aferente,

con lo cual se podra modular
la duracin.
Todo estimulo posee una
localizacin. Esta depende de
la ubicacin del receptor
(duh) y de la representacin
somatotpica (el hemisferio
derecho percibe nuestro lado
izquierdo y asi)
[Submodalidades somestesicas]
[Tacto]
mecanoreceptores, funcion
epicritica(tacto fino) y
protopatica(tacto burdo)
Poseemos dos tipos de piel: la
piel Velluda y la piel Lampia
o Glabra. Todos los receptores
tctiles estn bajo la piel,
en la dermis inmediatamente
bajo la dermis y funcionan por

mecanotransduccion. Estos
receptores son los Corpusculos
de Meissner o RA (adaptacin
rapida) , los discos tctiles
de Merkel o SA1 (adaptacin
lenta), siendo los receptores
superficiales y los
Corpusculos de Paccini o PC
rodeados de una capsula de
tejido conectivo (adaptacin
rpida) y los Corpusculos de
Ruffini o SA2(adaptacin
lenta) que son los receptores
profundos.
Tambien hay Corpusculos del
folculo piloso, que estn a
la base de los Vellos y
Terminaciones nerviosas libres
(para temperatura) que no
estn encapsuladas ni nada.
Los receptores Merkel SA1 son
especialmente numerosos en la

piel del pulpejo de lo dedos,

labios y genitales externos.
Conforman el 25% de los
receptores cutneos de las
manos. Su estimulacin
selectiva produce sensacin de
presin suave. Poseen campos
receptivos mas pequeos, cuya
actividad y superficie va a
depender del grado de
discriminacin que este
receptor realice.
Los receptores Meissner RA son
numerosos en la piel glabra,
en los dedos, zona plantar y
palmar. Forman el 40% de las
fibras aferentes. Poseen
campos receptivos pequeos.
Los receptores Paccini PC
existen en el tejido
subcutneo, tambin son

numerosos en la piel glabra,

zona plantar y palmar.
Conforman el 10-15% de los
receptores cutneos. Son de
adaptacin rpida y grandes
campos receptivos.
Los receptores Ruffini SA2 son
escasamente densos, pero
poseen grandes campos
receptivos. Proveen sensacin
de tensin en la piel o las
uas, son sensibles al
estiramiento.
[Propiocepcion]
mecanoreceptores
propioceptores ubicados en
musculos y articulaciones,
permite la percepcin del
propio cuerpo tridimensional
con un contenido, somos

volumen. Funcion Estatica

(percepcin del self en
reposo) y Dinamica (percepcin
del self en movimiento)
Los receptores propioceptores
son el Huso Muscular y el
rgano tendinoso de Golgi.
El huso muscular se encuentra
en la masa musculr informando
al cerebro de los cambios en
la longitud de los musculos.
Permiten tener una imagen
tridimensional del cuerpo.
El rgano tendinoso de Golgi
informa al cerebro de la
tensin muscular. Se encuentra
ubicado entre la unin entre
el musculo y el tendn.
La Mecanotransduccion de el
tacto y la propiocepcion
funciona de la misma manera,

por deformacin. La
deformacin de la membrana
abre canales de sodio, que
generan potenciales
generadores o de receptor.
[Temperatura]
Modalidad con la que
percibimos frio y calor
Existen canales especficos de
calor y de frio. Estos canales
se activan por la temperatura.
[Dolor]
Funcion epicritica y
protopatica, al igual que el
tacto.

Vision

Es uno de los medios centrales

mediante el cual un individuo
aprende. Nuestra visin del
mundo no es mas que una
creacin del cerebro. Todo lo
que vemos son particulasde
luz, una representacin de la
realidad.
Nosotros vemos solo una
pequea parte del espectro
electromagntico.
Tenemos un rango de ciertas
frecuencias de amplitud, y
solo podemos ver en esas
frecuencias.
Somos tricromatas, solo
poseemos tres conos parta
absober la luz azul, rojo y
verde.
Se necesita ser Dicromata al
menos para poder ver el colors

El color es actividad
electromagntica que se
transforma en biopotenciales,
se necesitan al menos dos
tipos de descargas distintas,
que pasen por distintas vas
para poder percibir color.
Retina
Es el lugar donde tiene lugar
la fototransduccion, posee dos
tipos de fotoreceptores. Es
una lamina de clulas que
tapiza el globo ocular. La
retina no pertenece en
estricto sentido al sistema
nervioso perifetrico, sino que
es un derivado del diencefalo
(el mismo tejio que forma el
talamo e hipotalamo).

Se puede dividir en dos

partes: [Retina central, o
Fovea], es una concavidad
ubicada en la parte de atrs
del globo ocular, todo lo que
esta alrededor es [retina
perifrica], casi todos los
bastones estn en la retina
perifrica y casi todos los
conos estn en la retina
central.
Al fondo de la fvea existe un
rea de mxima agudeza visual,
llamada foveola. Aqu solo hay
conos, no existen bastones en
esta zona.
La agudeza visual cae en un
75% a solo 6 de
excentricidad, osea, no vemos
con presicion con la retina
perifrica.
En la retina hay 3 tipos de
clulas neuronales alineadas

en la retina.[clulas
ganglionares] que conducen la
informacin al sistema
nervioso central, son las
nicas que tienen axones y que
lanzan potenciales. [Neuronas
bipolares], que establecen
sinapsis con los
fotoreceptores y con las
neuronas ganglionares. y
[fotoreceptores] que DUH. Pero
paralelamente existen dos
tipos de interneuronas que
estn encargadas de modular la
sinapsis entre estos tres
tipos de neuronas. Las
[neuronas horizontales] que
regulan la sinapsis entre las
neuronas bipolares y
ganglionares, y las [neuronas
amacrinas], encargadas de
regular la sinapsis entre las

neuronas bipolares y los

fotoreceptores.
[Los Bastones]son
fotoreceptores especializados
en detectar el movimiento de
la escena visual, y tambin
estn especializados en
detectar formas en la
oscuridad. En el segmento
externo, posee fotopigmentos
en gran cantidad (mas que en
los conos) ya que al ser de
visin nocturna, necesita
captar la mayor cantidad de
fotones en el ambiente oscuro.
Se radican en la retina
perifrica. Existen 120
millones de bastones en cada
retina humana. Funcionalmente,
todos los bastones son
monocromticos, absorben un

solo tipo de longitud de onda.

Son notablemente sensibles a
la luz, lo que significa que
una minima cantidad de fotones
pueden activarlos. Poseen
escasa discriminacin visual,
muy poca agudeza visual. Son
notablemente numerosos en la
retina perifrica.
[Los conos] estn en menor
cantidad, y se radican en la
retina central. Sirven para
ver en color y de dia. En
estricto sentido son todos
monocromticos, pero existen
tres tipos de ellos, por lo
que se dice que son
tricromaticos. Son escasamente
sensibles a la luz, requieren
muchos fotones para que se
activen, entre 100 y 1000.
Poseen una alta agudeza

visual, poseen una alta

capacidad de discriminar
longitudes de onda distintas.
Son notablemente numerosos en
la retina central.
A niveles bajos de
iluminacin, se activan los
bastones principalmente, por
su sensibilidad alta a la luz,
y la visin se denomina
Escotpica.
A niveles elevados de
iluminacin, se activan los
conos principalmente,
responden cuando los bastones
se saturan, esta visin se
denomina fotopica.
En niveles intermedios de
iluminacin participan ambos
fotoreceptores, y la visin se
denomina mesotica.

Todas las neuronas convergen

en las clulas ganglionares.
El color de un objeto esta
determinado por la longitud de
onda que absorbe y por las que
refleja, las que refleja son
las que vemos. Esto se
denomina reflectancia
espacial.

Centro ON, Periferia OFF /

Centro OFF, Periferia ON
Las neuronas ganglionares
poseen una tasa de disparo
basal, al igual que en la
audicin. [[[Este es un
fenmeno raro que no entend
bien, ya que la explicacin
fue entregada sobre la marcha.

Se refiere a que cuando una

neurona central es activada,
las neuronas perifricas se
desactivan. Y viceversa. Pon
aqu una definicin mas clara
si aparece una]]]
Este fenmeno sirve para poder
detectar contrastes de
iluminacin, los seres humanos
somos mamferos que leen
contrastes (como escribir con
un color mas oscuro en una
hoja blanca)[HAY UNOS MODELOS
EN EL PTT DE VISION QUE
EXPLICAN LO QUE SIGUE,
BUSCALOS.]
[En una neurona centro ON
perifera OFF], si se ilumina
una zona central, la tasa de
disparo aumenta, mientras que
si se ilumina una zona
perifrica, la tasa de disparo

disminuye. Si se iluminan
ambas zonas, no hay cambios,
solo se mantene la descarga
basal.
[En una neurona centro OFF
periferia ON], si se ilumina
una zona central, se disminuye
la tasa de disparo, mientras
que si se ilumina una zona
perifrica, la tasa de disparo
aumenta. Si se iluminan ambas
zonas, no hay cambios en la
tasa de disparo basal.
Asi, las neuronas ganglionares
no actan como simples
fotodetectores; de hecho, no
sealan niveles de luminancia
difusa. Pero si son muy
sensibles a las diferencias
entre el nivel de luminancia
que cae sobre el centro del

campo receptivo y el nivel de

luminancia que cae en los
alrededores
Por lo tanto, las neuronas
ganglionares son sensibles al
contraste de luminancia.
Como se supo todo esto? Peter
Schiller en la dcada de los
80, se pregunto por la funcin
de estas dos neuronas, de modo
que experimento en monos un
condicionamiento operante que
distinguiese imgenes de alto
contraste, para luego anular
uno de sus tipos de neuronas
para observar el cambio.
Los resultados sealaron que
se producia una deficiencia en
su capacidad para observar
figuras de diferente contraste
con su fondo.

Con esto se demostr que las

neuronas Centro ON periferia
OFF son tiles para ver
figuras mas claras que el
fondo, mientras que las centro
OFF periferia ON son tiles
para ver figuras mas oscuras
que el fondo.
La informacin acerca del
incremento o disminucion del
grado de iluminacin es
transmitida por separado al
sistema nervioso por estos dos
tipos de clulas ganglionares,
esto es llamado [CONTRASTE DE
LUMINANCIA] ya que estas
clulas son sensibles a las
diferencias entre el nivel de
iluminacin que cae sobre el
centro del campo receptivo y
el nivel de iluminacin que
cae en los alrededores.

Esta informacin se va al SNC,

la informacin de las neuronas
ganglionares es conducida
hacia el talamo,
especficamente hacia el
cuerpo geniculado lateral. Las
neruonas talamicas de este
nucleo llevan la informacin a
la corteza visual primaria
(v1, o 17 de broalmenn) Es
aqu donde somos concientes de
la visin. El campo visual
izquierdo va hacia el
hemisferio derecho, el campo
visual derecho va hacia el
hemisferio izquierdo. [HAY UNA
FIGURA DE ESTO EN EL PPT DE
VISION, BUSCALO]
En el cuerpo geniculado, deben
mantenerse ordenados los
potenciales enviados por los

diferentes tipos de neuronas,

de modo que el cuerpo
geniculado tiene 6 capas de
neuronas. La capa 1 y 2 tienen
un color levemente mas oscuro,
ya que las neuronas
retinogeniculadas que son de
la retina perifrica llegan a
las capas 1 y 2
(monoestratificadas magna).
Estas capas se ven mas oscuras
por que las neuronas son mas
grandes. Estas solo detectan
movimiento, por lo tanto
conectan con los bastones, son
monocromticas, baja agudeza
visual, poca sensibilidad a la
luz, etc.
Las capas 3,4,5,6 reciben
innervacion de las clulas
ganglionares parvo (retina
central, FOVEA). Estas

procesan el color. La retina

central conecta con todas
estas capas ya que esta visin
es mucho mas precisa, ya que
se encarga de construir la
escena visual con formas y
colores, por lo que le dedica
una cantidad mayor de
neuronas. Coloca los colores
cercanos al rojo y al verde.
Entre las capas estn las
capas Koniocelulares y estas
conectan a las clulas
ganglionares noP-noV.

[CORTEZA VISUAL PRIMARIA]

La corteza visual primaroa
construye lneas de las
figuras, ya que las neuronas
del CGL convergen en una

neurona de la corteza visual

(celula cortical simple), de
modo que la neurona construye
lneas superponiendo los
estimulos que cada neurona
geniculada enva.
Sin embargo, varias neuronas
corticales simples van a
converger sobre neuronas
corticales complejas, que
construyen figuras mas
complejas.
Todas estas neuronas complejas
convergen en una neurona
compleja de orden inferior,
que puede construir figuras
completas (como un cubo
tridimensional, o un disco
pare).
Varias neuronas complejas de
orden inferior convergen sobre
neuronas complejas de orden
superior, en donde podemos

empezar a ver curvaturas (como

los ojos, la boca, los
odos,etc).
Varias neuronas complejas de
orden superior convergen sobre
neuronas hipercomplejas que ya
pueden construir una escena
visual completa con color y
forma, estas neuronas se
conocen cono Grandmother
neurons. Pero estas ultimas ya
se encuentran principalmente
en el lbulo temporal.
El sistema visual
retinogeniculocortical procesa
tres aspectos del mundo
externo: movimiento (corteza
parietal, mediante el canal
magnocelular o M),
forma(corteza temporal
inferior, mediante el canal
parvocelular-interblob, o P-

IB) y color(corteza temporal

inferior, mediante el canar
Blob, o B). La Gestalt se
produce en la corteza
prefrontal, donde tambin
ocurre la integracin y la
toma de desiciones.