UNIVERSIDAD NACIONAL DE ANCASH

SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO

UNASAM-HUARAZ

INFORME N02

METODO GRANULOMETRICO

FACULTAD: INGENIERIA DE MINAS, GEOLOGIA Y METALURGIA

CARRERA: INGENIERIA DE MINAS

AREA:

PROCESAMIENTO DE MINERALES

CICLO:

2012-I

DOCENTE: ING. ANTONIO DOMINGUEZ

ALUMNO:

LEON CERNA JHERY JONATHAN

CODIGO:

101.0802.426

HUARAZ-PERU

SUMARIO
I.

INTRODUCCION 3

II.

FUNDAMENTO TEORICO......................... 4
2.1 Conceptos fundamentales del Anlisis Granulomtrico. 4
2.2 Tcnicas analticas.. 6
2.3 Tcnicas de tamizado. 6
2.4 Caracterizacin granulomtrica 7

III.

2.4.1

distribucin de tamao de partculas 7

2.4.2

Funciones empricas de distribucin de tamaos 8

2.4.3

Funcin de distribucin de gaudin-schumann. 9

PROCESO EXPERIMRNTAL.. 10

I.

INTRODUCCIN:
La obtencin de una gran parte de los concentrados minerales se realiza mediante la
separacin de mezclas de polvos de diferentes tamaos que se logran por
diferentes procesos tecnolgicos de trituracin, pulverizacin y micronizado. En
el desarrollo de concentrados minerales participan varios minerales con diferentes
caractersticas fsicomcanicas, entre ellas se destacan la fragilidad, dureza,
disgregacin, deleznablidad y plasticidad entre otras que, en cierta medida,
determinan su capacidad para ser reducidas a partculas de un tamao determinado.
Otra

fuente

de materiales

pulverulentos

parte

de reacciones

qumicas en

diferentes medios a escala industrial, logrndose partculas muy finas hasta 5 nm

(0,005m, tamao de algunos virus). Es muy frecuente en la formulacin de una
determinada formulacin o sustancia intervengan varios tipos de polvo que abarcan
un

amplio

rango

granulomtrico,

por

lo

que

es

necesario

emplear

varias tcnicas de anlisis granulomtrico para su caracterizacin.

El impresionante desarrollo instrumental ha mejorado grandemente la precisin y
reducido considerablemente el tiempo en la obtencin de anlisis granulomtricos
con alto grado de reproducibilidad. La reproducibilidad de los resultados del anlisis
granulomtrico y su aproximacin a la distribucin real depende fundamentalmente
de la preparacin de la muestra, la forma de las partculas y la tcnica empleada.
La distribucin del tamao de partculas es indudablemente una de las
caractersticas ms importantes del sistema granulomtrico, por tanto se requiere
un conocimiento de los principios que rigen las tcnicas instrumentales a emplear,
as como los factores que pueden influir en los resultados y su interpretacin.

II.

FUNDAMENTO TEORICO:
2.1. Conceptos fundamentales del Anlisis Granulomtrico
El concepto de tamao de la partcula que, por lo comn, tiene forma irregular, es
muy importante. La dimensin de la partcula se determina rigurosamente por una
magnitud, el dimetro, si la misma tiene forma de esfera, o por uno de los lados, si
tiene forma de cubo. En todos los dems casos, el tamao de las partculas se
caracteriza por una magnitud media, o equivalente. Por dimensin de la partcula se
opta: valor medio de tres dimensiones (longitud, anchura y espesor), d1; la longitud
del lado de un cubo equivalente segn su volumen, d2; el dimetro equivalente de
una esfera cuyo volumen es igual al de la partcula; d3; el dimetro de una partcula
esfrica, calculado a partir de la velocidad de sedimentacin de la partcula
sometida a estudio, d4 (el denominado dimetro de Stokes); el dimetro de una
esfera cuya superficie equivale a la de la partcula sujeta a estudio, d5; el dimetro
de un circulo cuya rea equivale a la proyeccin de la partcula en el plano, en
posicin de su mxima estabilidad, d6; el lado del cuadrado o dimetro del orificio
del tamiz, cuya rea equivale a la partcula, correspondiente a sus dos tamaos
lineales ms pequeos, d7.
Aplicando uno u otro mtodo de anlisis granulomtrico (de dispersin) de
minerales, se determinan distintas magnitudes que caracterizan el tamao de la
partcula. Por ejemplo, en el anlisis de cribado, d7; en el de sedimentacin, d4; en
el microscopio, d6 y rara vez d1, d2 y d3; y en la medicin de superficies, d5.
Por eso los resultados de los anlisis granulomtricos, obtenidos por
diferentes mtodos, son a menudo incompatibles, mientras que algunos mtodos
de anlisis granulomtrico solo resultan aplicables para las partculas de forma

relativamente regular. Antes de elegir el mtodo de anlisis es conveniente observar

las partculas al microscopio.
Las caractersticas del mineral clasificado las partculas segn su tamao, suelen ser
suficiente. Tambin es necesario determinar el contenido de acompaantes valiosos
en las diversas clases de tamao. Por ello, los ms admisibles son aquellos mtodos
con los que se esperan diversas fracciones de la mena en cantidades suficientes para
determinar el contenido de minerales valiosos.
El medio de dispersin ejerce influencia sobre los resultados del anlisis. Algunos
minerales pueden dispersarse en agua u otro lquido, y otros, al contrario, coagulan
o floculan. La concentracin de la fase de dispersin no debe pasar de 0.05 -0.1%, a
fin de reducir la probabilidad de choque de las partculas entre s durante el anlisis.
Para determinar los agregados de partculas, es recomendable emplear dispersantes
de suspensiones: sales inorgnicas, cidos, bases o tensactivos. En cada
caso concreto el dispersante se elige individualmente. Al elegir de un modo correcto
el dispersante, el rendimiento de la clase fina es mximo. En una serie de casos,
cuando es necesario conocer la composicin de dispersin, el anlisis se realiza en
un medio cuya composicin se aproxima mximamente al medio prctico.
La densidad del medio debe ser menor que la de los minerales o la mena.
El anlisis granulomtrico por tamizado consiste en cernir una muestra a travs de
un juego de tamices estandarizados, y en determinar el porcentaje de masa
acumulado en cada uno de estos respecto a la masa de la muestra inicial.
Los juegos de tamices estndares se muestran en la tabla. Lo ms comn se utiliza
el juego de tamices estndar elaborado por Tylor, en que el tamao de la malla de la

tela metlica anterior se diferencia del tamao de la tela metlica posterior

en veces.
El tiempo de tamizado de la muestra se elige empricamente respecto a la muestra
sometida a estudio. El tamizado se considera concluido cuando el aumento del peso
del residuo en el ms fino de los tamices, durante el tiempo de tamizado, constituye
no ms del 5%.
2.2. Tcnicas analticas
Independientemente de la tcnica o el conjunto de tcnicas a emplear en el anlisis
granulomtrico es muy importante la representatividad de la muestra analtica de la
muestra inicial y su cantidad. Es indudable que el muestreo, la manipulacin y
el procedimiento de la preparacin de la muestra analtica pueden cambiar sus
caractersticas fsicas y, hasta inclusive, las qumicas debido a reacciones
topoqumicas o mecanoqumica durante el proceso de trituracin y/o pulverizacin.
La dispersin de la muestra analtica en un lquido apropiado empleando o
no ondas ultrasnicas puede reducir la concentracin y el tamao de los
aglomerados. De forma inversa puede ocurrir una aglomeracin en suspensiones
bien dispersas, si el mtodo empleado es muy lento o no adecuado para el rango de
distribucin de las partculas presentes en la muestra. Un aspecto importante es
buscar una buena correspondencia entre la tcnica analtica seleccionada,
la metodologa del procesamiento de los datos y el problema a resolver.
2.3. Tcnicas de tamizado
El tamizado se puede definir como la tcnica de clasificar partculas de una muestra
en trminos de su capacidad o incapacidad que presentan para pasar a travs de un

orificio de dimensiones regulares. La tcnica consiste en colocar la muestra de

polvo en la parte superior de un juego de tamices, uno debajo del otro con una
secuencia de reduccin sucesiva del tamao del orifico de la malla. El juego de
tamices junto con la muestra se agita y las partculas con las dimensiones adecuadas
pasaran a travs de las diferentes mallas, retenindose sobre aquellas las partculas
que no presenten la capacidad de atravesarlas. Existen mallas con orificios hasta de
37um tejidas comnmente con finos alambres de bronce. Es muy difundido el
termino mesh para identificar la cantidad de orificios que existen en una pulgada
lineal (25,4 mm).
La relacin entre el tamao del orificio y el dimetro del alambre empleado definen
el nmero de orificios por pulgada (nmero de mesh) que se diferencian en cierta
medida acorde a los diferentes estndares existentes: ASTM, USA, UE etc. La
calibracin del orificio de la malla se realiza usando un micrmetro ptico. Mallas
de orificios uniformes hasta 2um se obtienen por tcnicas de electrodeposicin o
perforaciones con rayos lser en lminas metlicas.
2.4. Caracterizacin granulomtrica
2.4.1. distribucin de tamao de partculas
Una adecuada caracterizacin de las partculas, es un requisito para
cuantificar el comportamiento de un sistema particulado, cmodo es una
mena proveniente de la mina, en que los tamaos pueden variar desde
un metro hasta un micrn de dimetro .En un circuito de molienda esta
caracterizacin permite determinar la calidad de la molienda, y
establecer el grado de liberacin delas partculas valiosas desde la

ganga. En una etapa de separacin, el anlisis del tamao de los

productos se usa para determinar el tamao ptimo de alimentacin al
proceso para alcanzar la mxima eficiencia, y as, minimizar cualquier
posible prdida que ocurra en la Planta. As, un mtodo para anlisis de
tamao de partcula debe ser exacto y confiable. A travs del tiempo se
han planteado diversas formas de caracterizar el tamao de una partcula
basadas principalmente en la aplicacin que se har de l o en el mtodo
utilizado para determinarlo( Tamao de Feret, dimetro equivalente,
dimetro superficial, dimetro de Stokes, etc.).
2.4.2. Funciones empricas de distribucin de tamaos
Con frecuencia es conveniente representar las distribuciones de tamao
haciendo uso de relaciones empricas. Tales relaciones proveen una
representacin matemtica de los datos de distribucin de tamaos que
permiten un fcil manejo y anlisis estadstico de ellos. (5)
Entre

las

relaciones

ms

utilizadas

estn

las

de

Gaudin

Schumann, Rosin-Rammler, de tres parmetros, el logaritmo Normal

y la Gamma Estas relaciones han mostrado un buen ajuste a los datos
experimentales en la mayora de los casos, no existiendo una razn a
priori para elegir una u otra para un conjunto dado de datos. El criterio
normalmente utilizado para su seleccin es la calidad del ajuste a los
datos, su simplicidad matemtica y rango de aplicacin.

2.4.3. Funcin de distribucin de gaudin-schumann

Es la ms comn para representar la distribucin en peso. Su forma es:
( )

( )

Donde:
=tamao mximo de la distribucin
= constante
F(x) = porcentaje acumulado pasante
Se trasforma a papel logartmico en:
( )
Se puede trasformar a una ecuacin de la recta de la forma:

De otro lado, el conjunto de pares de datos, podr aproximarse con:

( )

( )

Coeficiente de correlacin:

( ) )(

( ) )

III.

PARTE EXPERIMENTAL:
El anlisis granulomtrico es utilizado para calcular el porcentaje de fineza del
mineral, antes triturado.
Es realizada en un equipo llamado Rot Tap(ver anexo N01)el cual se constituye
por tamices, de distintos micrones, pero como no funcionaba se hiso manualmente.
Mediante el porcentaje retenido en cada tamiz, se realiza el clculo total de fineza
del mineral tamizado.
Sabemos que:
Signo (-) significa los pasantes
Signo (+) significa los retenidos
Datos en la planta:
PESO DE LA MUESTRA = 220gr
Malla
+10

G(x) en
gr
6.1

+50

297

110.2

116.3

+100

150

36.8

153.1

+140

105

22.8

175.4

+200

74

14.5

190.4

29.6

220

-200

10

Abertura
f(x) en
um
gr(retenidos)
2000
6.1

Tabla para hacer la grafica:

Malla
Abertura
f(x) %
G(x) %
US(ASTM)
um
Retenidos acumulado
+10
2000
2.773
2.773

F(x) %
pasantes
97.227

Log x
x
3.301

LogF(x)
y
1.988

% acum Diferencia
calculada calculada
110.595
13.368

+50

297

50.091

52.864

47.136

2.473

1.673

37.506

-9.63

+100

150

16.727

69.591

30.409

2.176

1.483

25.462

-4.947

+140

105

10.364

79.955

20.045

2.021

1.302

20.8

0.755

+200

74

6.59

86.545

13.455

1.869

1.129

17.057

3.602

13.455

100

-200

=11.84
=7.575

=18.668

=29.325

=11.920

De la ecuacin de recta:

11

( )

( )

Conociendo

se calcula

( ) )(

( ) )

1674.55
De donde la ecuacin de G-G-S que representa esta distribucin es:
( )

12