Anda di halaman 1dari 39

LIMFOMA NON-HODGKIN

Limfoma non Hodgkin adalah penyakit yang menyerang sel dari sistem limfatik, yang
dikenal sebagai sel darah putih, atau limfosit. Pada limfoma non Hodgkin, limfosit mulai
berperilaku seperti sel kanker dan tumbuh serta berlipat ganda secara tidak terkontrol, dan
tidak mati seperti pada proses yang seharusnya. Karena hal ini, limfoma non Hodgkin sering
disebut sebagai kanker.
Limfosit abnormal ini sering terkumpul dalam kelenjar getah bening, yang mengakibatkan
pembengkakan. Karena limfosit bersirkulasi ke seluruh tubuh, kumpulan limfosit abnormal
atau limfoma juga dapat terbentuk di bagian tubuh lainnya di luar dari kelenjar getah
bening.
Terdapat kurang lebih 30 jenis limfoma non Hodgkin
yang berbeda, dan pengalaman setiap orang berbeda.
Terdapat pengobatan untuk semua jenis limfoma non
Hodgkin, dan banyak pasien yang berespon terhadap
pengobatan.

Limfoma non Hodgkin adalah


penyakit yang menyerang sel dari
sistim limfatik, yang dikenal
sebagai sel darah putih, atau
limfosit

Pada pasien yang tidak sembuh, remisi seringkali


dapat tercapai. Bahkan pada pasien dimana
kesembuhan atau remisi tidak mungkin, gejalanya
dapat dikurangi. Sebagai hasilnya, orang yang diobati
untuk limfoma non Hodgkin dapat hidup secara normal
atau mendekati kehidupan normal selama bertahuntahun.

Keypoints

Limfoma non Hodgkin menyerang sistim sel limfatik, yang dikenal


sebagai sel darah putih atau ?limfosit?.
Limfosit abnormal, yang tumbuh dan berlipat ganda secara tidak
terkontrol, sering terkumpul di kelenjar getah bening, membentuk
limfoma, walaupun organ lain juga dapat terserang.
Banyak pasien dengan limfoma non Hodgkin dapat sembuh melalui
pengobatannya, dan lebih banyak lagi yang mencapai periode bebas
penyakit, atau ?remisi?.
Pasien limfoma non Hodgkin yang diobati dapat hidup mendekati
kehidupan normal selama bertahun-tahun.

Sistim limfatik adalah bagian dari sistim kekebalan tubuh. Ia memainkan peran kunci dalam
pertahanan tubuh melawan infeksi dan sejumlah penyakit lainnya, termasuk kanker.
Seperti sistim peredaran darah, sistim limfatik adalah suatu sirkulasi, tetapi cairan yang
beredar didalamnya adalah getah bening, bukan darah. Sistim limfatik membantu transportasi
zat seperti sel, protein, nutrien, produk sisa/buangan di seluruh tubuh. Sistim limfatik

meliputi : Pembuluh limfatik (sering disebut secara sederhana limfatik), kelenjar getah
bening (sering disebut kelenjar limfe ) dan Organ seperti limpa dan timus.

Sistem limfatik membantu


membawa substansi ke seluruh
tubuh. Klik pada ilustrasi untuk
melihat animasi yang
menunjukkan bagaimana sistem
limfatik bekerja

Fisiologi dan peran sistim limfatik


Sistim limfatik adalah suatu bagian penting dari sistim kekebalan tubuh, membentengi tubuh
terhadap infeksi dan berbagai penyakit, termasuk kanker.
Suatu cairan yang disebut getah bening bersirkulasi melalui pembuluh limfatik, dan membawa
limfosit (sel darah putih) mengelilingi tubuh.
Pembuluh limfatik melewati kelenjar getah bening. Kelenjar getah bening berisi sejumlah
besar limfosit dan bertindak seperti penyaring, menangkap organisme yang menyebabkan
infeksi seperti bakteri dan virus.
Kelenjar getah bening cenderung bergerombol dalam suatu kelompok sebagai contoh,
terdapat sekelompok besar di ketiak, di leher dan lipat paha.
Ketika suatu bagian tubuh terinfeksi atau bengkak, kelenjar getah bening terdekat sering
membesar dan nyeri. Hal berikut ini terjadi, sebagai contoh, jika seseorang dengan sakit leher
mengalami pembengkakan kelenjar di leher, Cairan limfatik dari tenggorokan mengalir ke
dalam kelenjar getah bening di leher, dimana organisme penyebab infeksi dapat dihancurkan
dan dicegah penyebarannya ke bagian tubuh lainnya.

Peran penting dari sel T dan sel B

Ada dua jenis utama limfosit:

Sel T
Sel B

Seperti jenis sel darah lainnya, limfosit, dibentuk dalam sumsum tulang . Kehidupannya
dimulai dari sel imatur yang disebut sel induk. Pada awal masa kanak-kanak, sebagian limfosit
bermigrasi ke timus, suatu organ di puncak dada, dimana mereka menjadi matur menjadi sel
T. Sisanya tetap tinggal di sumsum tulang dan menjadi matur disana sebagai sel B. Sel T dan
sel B keduanya berperan penting dalam mengenali dan menghancurkan organisme penyebab
infeksi seperti bakteri dan virus.
Dalam keadaan normal , kebanyakan limfosit yang bersirkulasi dalam tubuh adalah sel T.
Mereka berperan untuk mengenali dan menghancurkan sel tubuh yang abnormal (sebagai
contoh sel yang telah diinfeksi oleh virus).
Sel B mengenali sel dan materi asing (sebagai contoh, bakteri yang telah menginvasi tubuh).
Jika sel ini bertemu dengan protein asing (sebagai contoh, di permukaan bakteri), mereka
memproduksi antibodi, yang kemudian melekat pada permukaan sel asing dan menyebabkan
perusakannya.

Keypoints

Sistim limfatik penting dalam perlawanan terhadap infeksi dan jenis


penyakit lainnya.
Suatu cairan, yaitu getah bening, mengalir dalam sistim limfatik,
mengangkut sel darah putih (limfosit) yang membantu melindungi tubuh
melawan penyakit.
Getah bening disaring oleh kelenjar getah bening, yang memerangkap
bakteri dan virus untuk mencegah mereka menyebar.
Terdapat dua jenis utama limfosit - sel T dan sel B, dan keduanya
berperan penting dalam respon kekebalan terhadap penyakit.

Limfoma adalah suatu penyakit limfosit. Ia seperti kanker, dimana limfosit yang terserang
berhenti beregulasi secara normal. Dengan kata lain, limfosit dapat membelah secara
abnormal atau terlalu cepat, dan atau tidak mati dengan cara sebagaimana biasanya. Limfosit
abnormal sering terkumpul di kelenjar getah bening, sebagai akibatnya kelenjar getah
bening ini akan membengkak.
Karena limfosit bersirkulasi ke seluruh tubuh, limfoma kumpulan limfosit abnormal juga
dapat terbentuk dibagian tubuh lainnya selain di kelenjar getah bening. Limpa dan sumsum
tulang adalah tempat pembentukan limfoma di luar kelenjar getah bening yang sering, tetapi
pada beberapa orang limfoma terbentuk di perut, hati atau yang jarang sekali di otak.
Bahkan, suatu limfoma dapat terbentuk di mana saja. Seringkali lebih dari satu bagian tubuh
terserang oleh penyakit ini.
Secara umum, karena sirkulasi alamiah dari getah bening, limfoma biasanya disebut sebagai
penyakit yang menyerang seluruh tubuh, dan bukan hanya daerah yang jelas mengalami
pembengkakan kelanjar. Kondisi ini dikenal sebagai penyakit sistemik.
Kebanyakan gejala limfoma timbul karena pembengkakan akibat pengumpulan limfosit
abnormal. Gejala yang tepat tergantung pada di bagian tubuh mana pembengkakan terjadi.
Sebagai tambahan, limfosit abnormal tidak dapat memenuhi peran normalnya dalam sistim
kekebalan tubuh dan, tanpa pengobatan, seseorang dengan limfoma tampaknya lebih mudah
terserang infeksi.

Limfoma dapat dibagi dalam dua kelompok utama :

Limfoma non Hodgkin (sering ditulis sebagai limfoma non Hodgkin, tanpa apostrofi,
atau limfoma non Hodgkin, dan sering secara singkat ditulis LNH)
Limfoma Hodgkin (juga dikenal sebagai penyakit Hodgkin)

Situs ini hanya membahas tentang limfoma non Hodgkin

Limfoma non Hodgkin adalah


penyakit yang menyerang sel dari
sistim limfatik, yang dikenal
sebagai sel darah putih, atau
limfosit. Klik pada gambar untuk
melihat diagram animasi yang
menjelaskan limfoma non Hodgkin

Limfoma non Hodgkin


Limfoma non Hodgkin adalah salah satu dari dua kelompok limfoma (yang lainnya adalah
limfoma Hodgkin). Sel dalam limfoma non Hodgkin tampilan dan perilakunya berbeda dari sel
dalam limfoma Hodgkin.
Sangat penting untuk mengetahui secara tepat jenis limfoma non Hodgkin apa yang diderita
pasien, seberapa cepat pertumbuhannya, di mana lokasinya dalam tubuh, dan seberapa jauh
penyebarannya. Untuk mengetahui hal tersebut, penyakit ini disub-divisikan berdasarkan :

Klasifikasi atau grade ini menginformasikan dokter apakah limfoma non Hodgkin ini indolen
(grade/level rendah, atau pertumbuhan lambat) atau agresif (grade tinggi, atau tumbuh
cepat).
Jenis dalam klasifikasi indolen atau agresif, penyakit ini selanjutnya dibagi menjadi lebih
dari 30 jenis, tergantung dari bagaimana contoh sel, biasanya didapatkan melalui biopsi,
tampak di bawah mikroskop. Hal ini juga dikenal sebagai levelan.

Stadium mengindikasikan di mana limfoma di dalam badan dan berapa jauh


penyebaran yang telah terjadi, penyakit ini dibagi dalam stadium I,II,III,IV.

Disamping riwayat penyakit pasien dan pemeriksaan fisik, penentuan stadium juga
memerlukan pemeriksaan seperti sinar-X, CT scan, PET scan, biopsi sumsum
tulang dan pemeriksaan darah.
Informasi ini klasifikasi, jenis dan stadium membantu dokter untuk memprediksi
bagaimana suatu limfoma non Hodgkin tertentu akan berperilaku dan bagaimana pasien akan
terpengaruh. Hal ini juga sangat penting untuk merencanakan pengobatan yang tepat,
sehingga semua informasi harus tersedia sebelum pengobatan direncanakan dan dimulai.

Keypoints

Limfoma menyerupai suatu kanker limfosit


Limfosit yang abnormal berlipat ganda dan terkumpul di kelenjar getah
bening, menyebabkan pembengkakan kelenjar, dan juga dapat
terkumpul di tempat lain seperti limpa dan sumsum tulang.
Pembengkakan ini merupakan penyebab kebanyakan gejala dari
limfoma.
Gejala lain terjadi sebagai akibat dari ketidakmampuan limfosit
abnormal untuk mencegah infeksi.
Ada dua jenis utama limfoma ? limfoma Hodgkin dan Limfoma non
Hodgkin.
Limfoma non Hodgkin selanjutnya dibagi dalam bentuk indolen dan
bentuk agresif

Limfoma non Hodgkin indolen versus agresif


Klasifikasi limfoma non Hodgkin didasarkan pada sejumlah kriteria. Suatu cara sederhana ,
tetapi sahih, untuk melihat ini adalah dengan menggunakan dua klasifikasi, atau levelan, dari
limfoma non Hodgkin, yang membantu dokter untuk memutuskan pengobatan apa yang aka
diberikan pada pasien :

Indolen (disebut juga level-rendah atau tumbuh-perlahan)


Agresif (juga disebut level-tinggi atau tumbuh-cepat)

Limfoma non Hodgkin tumbuh secara perlahan. Pada awal sering tidak menimbulkan gejala,
dan sehingga sering berlangsung beberapa waktu tanpa terdeteksi. Bahkan setelah
didiagnosis, kebanyakan tidak memerlukan pengobatan segera, kadang-kadang selama
beberapa bulan atau tahun. Pengobatan, jika diperlukan, biasanya efektif membuatnya
mengecil dan bahkan menghilang, memberikan suatu periode bebas penyakit, atau 'remisi',
pada pasien. Akan tetapi, mereka sering relaps, atau muncul lagi, dan akan lebih banyak
pengobatan diperlukan.
Tabel : perbedaan antara LNH indolen dan agresif.

Limfoma non Hodgkin


indolen

Limfoma non Hodgkin


agresif

Proporsi
Pertumbuhan
Penjelasan

Pengobatan
Outcome

40% - 50%

50% - 60%

Lambat

Cepat

Sering tidak kelihatan gejala


pada saat diagnosis; diagnosis
bisa kapan saja dalam
berbagai kasus

Gejala kelihatan sebelum


diagnosa

Kadang tidak butuh


secepatnya

Biasanya butuh
secepatnya

Respon baik terhadap


pengobatan, namun kadang
bisa kambuh

Respon sangat baik


terhadap pengobatan,
lebih mudah
disembuhkan

Limfoma non Hodgkin agresif tumbuh lebih cepat. Mereka tampaknya lebih menyebabkan
gejala daripada limfoma non Hodgkin indolen, dan biasanya mereka membutuhkan
pengobatan segera. Meskipun nama agresif kedengarannya sangat menakutkan, limfoma ini
sering memberikan respon sangat baik terhadap pengobatan. Mereka, pada kenyataannya,
seperti sembuh seutuhnya dibandingkan dengan limfoma non Hodgkin indolen.
Limfoma non Hodgkin indolen dan agresif dapat dibedakan dari penampilannya dibawah
mikroskop. Untuk tujuan ini, suatu contoh jaringan limfoma perlu dikumpulkan pada semua
pasien. Kebanyakan pasien akan dibiopsi dimana kelenjar yang terserang, atau bagiannya,
dilepaskan secara pembedahan. Pada yang lainnya, diagnosis mungkin terjadi secara
kebetulan selama prosedur rutin seperti suatu gastroskopi.
Penting untuk membedakan klasifikasi limfoma non Hodgkin , karena pengobatan untuk
keduanya dapat sangat berbeda.

Keypoints

Limfoma non Hodgkin indolen tumbuh lambat dan gejalanya mungkin


sedikit.
Kadang-kadang pengobatan dapat ditunda beberapa bulan, atau bahkan
tahunan, melalui suatu strategi ? lihat dan tunggu?
Limfoma non Hodgkin agresif tumbuh dengan cepat, dan tampaknya
memberikan gejala pada stadium awal.
Walaupun LNH agresif memerlukan pengobatan segera, peluang untuk
sembuh relatif tinggi.

Jenis limfoma non Hodgkin


Dalam klasifikasi indolen atau agresif, ada banyak jenis limfoma non Hodgkin yang berbeda.
Ada banyak pemeriksaan yang dapat menemukan jenis limfoma non Hodgkin apa yang

dipunyai pasien. Hasil ini memberikan dokter informasi tambahan tentang bagaimana cara
penyakit berperilaku dan pengobatan terbaik untuknya. Jenis limfoma non Hodgkin ditentukan
oleh :

Jenis sel abnormal dalam limfoma (terutama sel B atau sel T)


Tampilan kelenjar getah bening yang terserang
Jenis protein, atau petanda, pada permukaan sel abnormal

Untuk menentukan jenis limfoma non Hodgkin diperlukan sepotong jaringan untuk dianalisis di
bawah mikroskop dan di laboratorium. Kebanyakan pasien akan biopsi, dimana suatu
kelenjar getah bening yang terserang, atau bagiannya, dilepaskan dengan cara pembedahan.
Kebanyakan orang dengan limfoma non Hodgkin mempunyai sel B abnormal, atau limfoma sel
B. Limfoma non Hodgkin sel T lebih jarang dan bila ditemukan umumnya pada anak-anak dan
dewasa muda.
Jika kelenjar getah bening yang terserang masih mempertahankan sesuatu susunan seperti
sel normal ketika dilihat di bawah mikroskop, limfoma itu disebut folikular. Jika tidak, limfoma
itu disebut difus/menyebar. Secara umum, limfoma folikular cenderung dimiliki oleh
klasifikasi indolen, sedangkan limfoma difus cenderung dimiliki oleh klasifikasi agresif.
Petanda pada permukaan sel abnormal dapat membantu penentuan lebih lanjut jenis limfoma,
dan mungkin mempengaruhi pengambilan keputusan untuk pengobatan yang terbaik. Karena
ada lebih dari 30 jenis limfoma, pemilihan pengobatan yang tepat adalah suatu masalah yang
kompleks dan tidak mungkin secara mudah untuk mengeneralisasi semua jenis. Karena itu
penting bagi pasien untuk mendiskusikan setiap pertanyaan yang ada dengan dokter ahli
mereka. ( untuk informasi lebih lanjut, lihat Bagaimana pengobatan limfoma non
Hodgkin?.
Tabel jenis Limfoma non Hodgkin

Limfoma non Hodgkin indolen

Limfoma non Hodgkin agresif

Limfoma folikular

Limfoma sel B besar difusi

Diffuse small cleaved cell lymphoma

Limfoma sel mantel

Limfoma MALT

Limfoma limfoblastik dewasa

Limfoma limfositik kecil

Limfoma sel B besar mediastinal


utama

Makroglobulinemia Waldenstrom

Limfoma Burkitt

Catatan : Jenis pada tiap klasifikasi dapat berbeda secara signifikan dan pengobatan
sering berbeda untuk tiap jenis

Keypoints

Suatu biopsi atau sampel, dari sel terserang limfoma non Hodgkin
memungkinkan dokter menentukan jenis spesifik penyakit
Kebanyakan orang memiliki sel B abnormal, yang masih terorganisir
baik (folikular) atau tidak (menyebar)
Klasifikasi dan penetapan stadium lebih mempunyai pengaruh pada
pengobatan daripada jenis.

Prinsip penentuan stadium limfoma non Hodgkin


Penentuan stadium limfoma non Hodgkin tergantung pada dimana ia berada di tubuh, berapa
banyak kelompok kelenjar getah bening yang terserang, dan apakah ia sudah menyebar ke
bagian tubuh lainnya. Ini melibatkan sejumlah pemeriksaan penentuan stadium untuk
menemukan perluasan penyakit.
Walaupun ada beberapa sistim yang digunakan untuk penentuan stadium limfoma non
Hodgkin, termasuk sistim Ann Arbor, sistim stadium yang paling umum yang menggunakan
empat stadium, dengan penomoran angka Romawi I-IV. Dalam bentuknya yang paling
sederhana, stadium I dan II sering dikelompokkan bersama sebagai stadium awal penyakit,
sementara stadium III dan IV dikelompokkan bersama sebagai stadium lanjut.

Stadium I limfoma hanya pada satu kelompok kelenjar getah bening


Stadium II dua atau lebih kelompok kelenjar getah bening terserang, tetapi hanya
pada satu sisi diafragma, baik pada seluruh dada ataupun diseluruh perut
Stadium III dua atau lebih kelompok kelenjar getah bening terserang, pada dada dan
perut
Stadium IV limfoma ada setidaknya pada satu organ selain pada kelenjar getah
bening (sebagai contoh, sumsum tulang , hati, atau paru-paru)

Sistim stadium yang paling umum yang menggunakan empat


stadium, dengan penomoran angka Romawi I-IV. Dalam
bentuknya yang paling sederhana, stadium I dan II sering
dikelompokkan bersama sebagai stadium awal penyakit (kiri),
sementara stadium III dan IV dikelompokkan bersama sebagai
stadium lanjut (kanan)

Sebagai tambahan, huruf A atau B seringkali ditambahkan pada nomor stadium, tergantung
pada dengan atau tanpa adanya tiga geja spesifik:

Demam berulang, yang tidak dapat dijelaskan sebabnya (dengan suhu tubuh lebih
dari 38 oC)
Keringat malam
Kehilangan berat badan yang tidak direncanakan lebih dari 10% berat badan dalam 6
bulan

A berarti tidak ditemukan satupun dari ketiga gejala, sedang B berarti paling sedikit telah
ditemukan satu gejala. Jadi, sebagai contoh, seseorang dengan limfoma non Hodgkin stadium
IIB memiliki limfoma di dua atau lebih kelenjar getah bening, semuanya berada di dada atau
perut, dan ditemukan satu atau lebih gejala di atas. Seseorang dengan stadium limfoma non
Hodgkin IVA mempunyai limfoma yang telah menyebar keluar kelenjar getah bening dan tidak
ada satupun dari ketiga gejala.
Limfoma non Hodgkin dapat timbul pada semua usia. Akan tetapi, hampir semua jenis
penyakit ini lebih sering pada orang tua, dengan rata-rata usia pada saat di diagnosis adalah
65 tahun. Limfoma non Hodgkin terjadi pada kedua jenis kelamin, tetapi secara signifikan
lebih sering pada pria dibandingkan wanita.

Limfoma non Hodgkin dapat


menyerang semua usia, tetapi
lebih sering pada orang tua dan
lebih sering menyerang pria
dibandingkan wanita

Di negara maju (seperti Eropa, Amerika Utara dan


australia), insiden limfoma telah meningkat secara
perlahan dalam 50 tahun terakhir ini atau lebih. Akan
tetapi, sebab peningkatan ini tidak diketahui. Tentu
saja, meskipun beberapa penyebab dan faktor risiko
untuk limfoma non Hodgkin telah diidentifikasi, tidak
ada penyebab yang diketahui pada kebanyakan kasus
penyakit ini.

Keypoints

Limfoma non Hodgkin dapat menyerang semua usia, tetapi lebih sering
pada orang tua.
Meskipun kedua jenis kelamin dapat menderita penyakit ini, tampaknya
lebih sering menyerang pria.
Walaupun sejumlah kasus baru bertambah setiap tahun, penyebabnya
tidak diketahui, biasanya tidak jelas mengapa seseorang menderita
penyakit ini

Insiden limfoma non Hodgkin


Insiden suatu penyakit adalah, hanya, menunjukkan jumlah kasus baru pertahun dalam
populasi. Ia merupakan suatu pengukuran berapa seringnya suatu penyakit terjadi. Insiden
limfoma non Hodgkin meningkat secara berarti, meskipun demikian penyebab peningkatan ini
belum jelas diketahui. Jika jumlah kasusnya terus meningkat dengan angka seperti sekarang
ini, insiden limfoma non Hodgkin akan menyamai insiden kanker payudara, usus besar, paruparu dan kulit di tahun2025.
Limfoma non Hodgkin menjadi meningkat sejalan dengan pertambahan usia,dan kebanyakan
orang didiagnosis dengan penyakit ini diusia pertengahan atau tua. Usia rata-rata saat
didiagnosis sekitar 65. Akan tetapi, ia dapat timbul pada dewasa muda dan bahkan pada anak
yang sangat muda usianya.
insiden (jumlah kasus baru tiap tahun) LNH relatif terhadap usia

Penyebab dan risiko limfoma non Hodgkin


Penyebab pasti limfoma non Hodgkin tidak diketahui. Terdapat beberapa faktor risiko yang
diketahui tetapi, walaupun demikian, faktor-faktor risiko ini tidak diperhitungkan melebihi
bagian kecil dari jumlah seluruh kasus limfoma non Hodgkin. Pada kebanyakan pasien dengan
limfoma non Hodgkin, tidak ada penyebab penyakit yang dapat ditemukan. Lebih jauh lagi,
banyak orang yang terpapar pada salah satu faktor risiko yang diketahui tidak menderita
limfoma non Hodgkin
Jadi, penting untuk diingat bahwa tidak ada tindakan apapun yang dilakukan oleh seseorang
dengan limfoma non Hodgkin yang menyebabkan timbulnya penyakit.
Tiga faktor risiko terpenting adalah:

Beberapa jenis infeksi


Diseases and medications that cause weakening of the sistim kekebalan
(imunosupresi)

Tidak ada bukti adanya faktor keturunan yang berhubungan dengan kasus-kasus limfoma non
Hodgkin. Karena itu, kemungkinan keluarga pasien untuk menderita penyakit ini tidak ada
berbeda dengan orang lain. Merokok juga tidak dikaitkan dengan timbulnya penyakit ini.

Infeksi sebagai faktor risiko untuk limfoma non Hodgkin


Imunosupresi sebagai faktor risiko untuk limfoma non Hodgkin

Infeksi sebagai faktor risiko limfoma non Hodgkin


Beberapa infeksi virus telah memperlihatkan adanya hubungan dengan peningkatan limfoma
non Hodgkin. Termasuk:

Human immunodeficiency virus (the virus that causes HIV/AIDS)


Human T cell leukaemia-lymphoma virus-1 (HTLV-1)
Epstein-Barr virus (EBV)

Orang dengan HIV positif lebih mungkin mengidap


limfoma non Hodgkin dari pada orang lainnya.
Munculnya limfoma non Hodgkin pada orang dengan
HIV positif mengindikasikan bahwa full-blown AIDS
telah terjadi.

Beberapa infeksi virus telah


memperlihatkan adanya
hubungan dengan peningkatan
limfoma non Hodgkin.

Meningkatnya risiko kemungkinan terjadi karena


penekanan sistim kekebalan yang disebabkan oleh
infeksi HIV. AIDS-yang berhubungan dengan limfoma
non Hodgkin memberikan gambaran tidak seperti
umumnya atau timbul disisi yang tidak umum
dibandingkan dengan jenis limfoma non Hodgkin.

Virus Epstein-Barr adalah virus yang umum, menyerang


kebanyakan orang pada suatu waktu tertentu dalam
masa hidupnya, dan mengakibatkan infeksi singkat atau
demam glandular. Akan tetapi, dalam sejumlah kecil kasus ekstrim, ia dikaitkan dengan
Limfoma Burkitt dan bentuk limfoma non Hodgkin yang berhubungan dengan
imunosupresi.
Human T-cell leukaemialymphoma virus-1 (HTLV-1), aslinya berasal dari Jepang dan Karibia,
juga suatu penyebab yang sangat jarang dari limfoma non Hodgkin, terdapat suatu jarak
antara infeksi virus dan timbulnya penyakit.
Infeksi bakterial lebih jarang dikaitkan dengan limfoma non Hodgkin dibandingkan dengan
infeksi virus. Akan tetapi, infeksi dengan Helicobacter pylori, yang dapat menyebabkan tukak
lambung dan menyerang lambung, dihubungkan dengan bentuk limfoma yang jarang yang
dikenal sebagai limfoma MALT, yang biasanya timbul di lambung. Antibiotik untuk
mengeradikasi infeksi bakteri sering menyembuhkan kondisi ini, jika diberikan cukup dini.

Imunosupresi sebagai faktor risiko untuk


limfoma non Hodgkin
Orang dengan imunosupresi, dimana sistim
pertahanannya menurun, menghadapi peningkatan
risiko terserang limfoma non Hodgkin. Hal ini mungkin
karena kontrol multiplikasi sel B tergantung pada fungsi
normal sel T. Jika fungsi sel T menjadi abnormal,
seperti pada kasus orang dengan imunosupresi, sel B
dapat berlipat ganda melalui suatu cara yang tidak
terkontrol, meningkatkan peluang untuk terserang
penyakit ini.

Infeksi bakterial lebih jarang


dikaitkan dengan limfoma non
Hodgkin dibandingkan dengan
infeksi virus

Salah satu sebab utama imunosupresi adalah obat


yang diberikan untuk mencegah penolakan dari organ
yang ditransplantasikan atau transplantasi sumsum tulang. Pasien yang mendapatkan
transplantasi organ mempunyai peningkatan risiko menderita limfoma non Hodgkin.

Gejala gejala
Semua gejala yang dapat disebabkan oleh limfoma non Hodgkin juga dapat ditimbulkan oleh
penyakit lain. Dengan kata lain, tidak ada satu gejala yang dapat digunakan untuk menjamin

adanya limfoma non Hodgkin. Ini merupakan salah satu alasan mengapa pemeriksaan
diagnostik sangat penting untuk menegakkan diagnosis limfoma non Hodgkin.
Sangat sering, pasien tidak mempunyai gejala ketika limfoma non Hodgkin didiagnosis.
Limfoma sering pertama kali ditemukan sebagai hasil pemeriksaan fisik dokter atau
pemeriksaan karena kondisi lainnya, seperti tes darah atau sinar-X dada. Hal ini khususnya
pada kasus pasien dengan limfoma non Hodgkin indolen dimana pertumbuhan lambat dan
sering tanpa gejala untuk waktu yang lama.
Ketika timbul, gejala, dapat dibagi ke dalam empat
kelompok besar :

Bengkak pada satu atau lebih kelenjar getah

Gejala konstitusional (Gejala tidak sehat secara

bening
umum)

Gejala yang dapat dihubungkan dengan


pembengkakan limfoma diluar kelenjar getah bening
Gejala yang dapat dihubungkan dengan
penurunan jumlah sel darah
Gejala khas Limfoma non Hodgkin
termasuk pembengkakan kelenjar
tanpa rasa sakit yang telah
berlangsung lama di leher, ketiak
atau lipatan paha

Gejala umum
Gejala non kelenjar getah bening

Gejala umum
Suatu pembengkakan kelenjar getah bening tanpa rasa sakit, biasanya lebih dari 1 cm
adalah gejala yang paling sering saat limfoma non Hodgkin didiagnosis. Kelenjar paling
mungkin didapatkan di leher, ketiak dan lipatan paha. Pembengkakan biasanya tidak
menimbulkan rasa sakit atau gejala lainnya, tetapi sering ukurannya meningkat dengan pasti.
Banyak pasien dengan limfoma non Hodgkin agresif dan beberapa dengan limfoma non
Hodgkin indolen mengalami pembengkakan kelenjar getah bening pada waktu didiagnosis.
Tentunya, harus diingat, bahwa pembengkakan kelenjar getah bening sangat umum, dan
mayoritas orang dengan pembengkakan kelenjar tidak menderita limfoma non Hodgkin.
Sejauh ini kebanyakan penyebab pembengkakan kelenjar getah bening adalah infeksi.
Kelenjar getah bening yang membengkak pada infeksi biasanya mereda setelah infeksinya
teratasi.

Gejala non-kelenjar getah bening


Sementara gejala paling umum dari limfoma non Hodgkin pada saat didiagnosis adalah
pembengkakan kelenjar getah bening, terdapat gejala lainnya. Termasuk :

Gejala konstitusional (Gejala tidak sehat secara umum)


Gejala yang dapat dihubungkan dengan pembengkakan limfoma diluar kelenjar getah
bening

Gejala konstitusional adalah gejala-gejala yang tidak spesifik yang mengindikasikan seseorang
tidak sehat. Gejala konstitusional yang sering timbul pada limfoma non Hodgkin termasuk:

Demam berulang, yang tidak dapat diterangkan penyebabnya (dengan suhu tubuh
melebihi 38 oC)
Keringat malam , yang membasahi pakaian tidur dan alas tidur
Kehilangan berat badan yang tidak diinginkan (penurunan berat badan lebih dari 10%
berat badan dalam 6 bulan)
Kelelahan yang berat dan menetap
Penurunan nafsu makan

Tiga gejala pertama demam, keringat malam dan penurunan berat badan sering
digunakan dalam penentuan stadium limfoma non Hodgkin. Seseorang dengan satu atau
lebih gejala ini mempunyai huruf B yang ditambahkan pada penentuan stadium limfoma.
Jadi, sebagai contoh, limfoma non Hodgkin stadium IIB mengindikasikan bahwa didapatkan
satu atau lebih dari tiga gejala, sedangkan stadium IIA mengindikasikan bahwa tidak
ditemukan satupun dari tiga gejala tersebut. Untuk alasan ini, ketiga gejala pertama sering
disebut gejala B.
Gejala umum lainnya yang akan dialami oleh orang dengan limfoma non Hodgkin meliputi :

Bernapas pendek dan batuk


Gatal-gatal, yang menetap dan dapat dirasakan diseluruh tubuh

Gejala yang sangat berbeda dapat timbul jika limfoma berada di bagian tubuh lainnya, diluar
kelenjar getah bening. Sebagai contoh, limfoma di lambung atau usus akan menimbulkan
sakit perut, nyeri lambung atau diare.
Kebanyakan orang dengan limfoma mengalami
penurunan jumlah sel darah (seperti sel darah merah,
sel darah putih dan trombosit). Kadang-kadang, ini
terjadi karena limfoma ada di sumsum tulang ,
dimana sel darah dibuat. Akan tetapi, jumlah sel dapat
menurun walaupun tidak ada tanda keterlibatan
sumsum tulang.

Pasien Limfoma non Hodgkin akan


mengalami demam berulang dan
tak dapat dijelaskan, keringat
malam dan penurunan berat
badan: yang disebut sebagai
'gejala B'

Mengalami jumlah sel darah merah yang rendah, atau


anemia, dapat membuat orang lelah dan sulit
bernapas. Sebaliknya, jumlah sel darah putih yang
rendah membuat orang cenderung terserang infeksi,
sedang jumlah platelet yang rendah membuat orang
mudah memar atau berdarah. Semua ini dapat timbul
pada limfoma non Hodgkin. Untuk informasi lebih
lanjut, lihat penatalaksanaan gejala.

Setiap orang mempunyai pengalaman yang berbeda mengenai limfoma non Hodgkin. Bahkan
pada orang yang tampaknya memiliki limfoma sama jenis atau stadiumnya memerlukan
pengobatan yang berbeda dari yang lainnya dan memperoleh hasil yan berbeda.
Sebelum suatu diagnosis limfoma non Hodgkin dapat ditegakkan atau pengobatan dimulai,
pemeriksaan diagnostik dan pemeriksaan stadium akan diperlukan.

Mungkin kelihatannya pengobatan menjadi tertunda tanpa alasan saat dilakukan semua
pemeriksaan. Akan tetapi, pengobatan yang tepat tergantung pada diagnosis yang tepat, dan
sedikit penundaan akan jauh lebih bermanfaat karena dapat memberikan terapi yang terbaik
sejak awal.

Setiap orang mempunyai


pengalaman yang berbeda
mengenai limfoma non Hodgkin.
Bahkan pada orang yang
tampaknya memiliki limfoma
sama jenis atau stadiumnya
memerlukan pengobatan yang
berbeda dari yang lainnya dan
memperoleh hasil yan berbeda

Keypoints

Walaupun tampaknya
kasus limfoma non
Hodgkin mirip, sering
diperlukan pengobatan
yang berbeda.
Keterlambatan memulai
pengobatan akibat
keperluan untuk tes
diagnostik tidak perlu
dicemaskan, karena
pemilihan obat yang
tepat merupakan hal
penting

Limfoma non Hodgkin indolen


Limfoma non Hodgkin indolen adalah salah satu dari dua klasifikasi utama limfoma non
Hodgkin, yang lainnya adalah agresif. Limfoma non Hodgkin indolen kadang-kadang dikenal
sebagai limfoma non Hodgkin tumbuh lambat atau level rendah.

Perjalanan alamiah penyakit


Pentingnya pengobatan
Apa yang diharapkan

Perjalanan alamiah penyakit


Limfoma non Hodgkin indolen kadang-kadang dikenal sebagai limfoma non Hodgkin tumbuh
lambat atau level rendah.

Sesuai dengan namanya, limfoma non Hodgkin indolen tumbuh hanya sangat lambat. Secara
tipikal ia pada awalnya tidak menimbulkan gejala, dan mereka sering tetap tidak terditeksi
untuk beberapa saat. Tentunya, mereka sering ditemukan secara kebetulan, seperti ketika
pasien mengunjungi dokter untuk sebab lainnya. Dalam hal ini, dokter mungkin menemukan
pembesaran kelenjar getah bening pada pemeriksaan fisik rutin. Kadangkala, suatu
pemeriksaan, seperti pemeriksaan darah, atau suatu sinar-X, dada, mungkin menunjukkan
sesuatu yang abnormal, kemudian diperiksa lebih lanjut dan ditemukan terjadi akibat limfoma
non Hodgkin.
Akan tetapi, beberapa pasien limfoma non Hodgkin indolen berobat ke dokter karena
gejalanya. Gejala yang paling sering adalah pembesaran kelenjar getah bening, yang
kelihatan sebagai benjolan, biasanya di leher, ketiak dan lipat paha. Pada saat diagnosis
pasien juga mungkin mempunyai gejala lain dari limfoma non Hodgkin.
Karena limfoma non Hodgkin indolen tumbuh lambat dan sering tanpa menyebabkan stadium
banyak diantaranya sudah dalam stadium lanjut saat pertama terdiagnosis. .

Pentingnya pengobatan
Terdapat pengobatan untuk semua jenis limfoma non Hodgkin. Suatu kesembuhansempurna
tidak selalu dimungkinkan tetapi, dalam kasus limfoma non Hodgkin indolen, biasanya
mungkin mencapai suatu remisi atau pengecilan limfoma sehingga tidak menimbulkan gejala.
Kadangkala suatu remisi, atau periode bebas gejala, akan bertahan selama bertahun-tahun.
Jenis pengobatan yang dipakai akan bergantung pada banyak hal, termasuk :

Jenis limfoma non Hodgkin


Stadium limfoma non Hodgkin
Letak limfoma
Kesehatan umum dan usia pasien

Meskipun suatu remisibiasanya dapat dicapai dengan pengobatan, banyak limfoma non
Hodgkin indolen relapsdikemudian hari, biasanya setelah 1,5 - 4 tahun. Beberapa limfoma
non Hodgkin kambuh dalam bentuk yang berbeda, sebagai limfoma agresif. Karena itu
sangat penting bagi pasien limfoma non Hodgkin indolen yang telah diobati untuk melakukan
pemeriksaan dan tes secara rutin, sesuai anjuran dokter atau tim spesialis, walaupun mereka
merasa sangat sehat.

Apa yang diharapkan


Pasien dengan stadium awal limfoma non Hodgkin dimana hanya ditemukan satu atau dua
kelompok kelenjar getah bening saat didiagnosis, walaupun jarang, sering mendapatkan
radioterapi untuk kelenjarnya. Pengobatan ini sering mencapai cure.
Pasien dengan limfoma non Hodgkin stadium lanjut tetapi tanpa gejala saat diagnosis sering
tidak perlu memulai pengobatan, dan suatu pendekatan 'lihat dan tunggu ' sering
direkomendasikan.

Jika gejala terbentuk, dan untuk pasien dengan gejala saat didiagnosis, pengobatan secara
umum diperlukan. Pengobatan yang paling sering adalah kemoterapi, sering dalam
kombinasi dengan antibodi monoklonal rituximab. Radioterapi juga kadang-kadang
digunakan, bersama dengan kemoterapi, untuk mengobati massa limforma yang membesar.
Pengobatan lain yang dapat digunakan termasuk terapi antibodi monoklonal sendiri atau
kemoterapi dosis tinggi diikuti oleh suatu bone marrow transplant.
Walaupun tidak mungkin untuk memprediksikan bagaimana pasien akan memberikan respon
terhadap pengobatan, kira-kira 75% pasien dengan limfoma non Hodgkin indolen stadium
lanjut mengalami remisi. Rata-rata waktu keselamatan (survival time) antara 7 dan 10
tahun. Kebanyakan pasien dengan bentuk penyakit ini mengalami kekambuhan, meskipun
mendapatkan pengobatan. Lama waktu antaran pengobatan dan kekambuhan berbeda-beda,
tetapi biasanya antara 1,5 dan 4 tahun.
Pada pasien yang limfoma non Hodgkinnya tidak memberikan respon terhadap pengobatan lini
pertama, dan pada pasien yang limfomanya mengalami relaps, pengobatan yang berbeda
atau pengobatan kombinasi dapat dicoba.
Pengobatan terbaik untuk penyakit yang kambuh tergantung pada banyak hal. Pada beberapa
pasien usia lanjut mungkin dianjurkan suatu pendekatan lihat dan tunggu jika mereka tidak
mempunyai gejala yang menyulitkan mereka. Kebanyakan pasien, bagaimanapun, diberikan
kemoterapi kombinasi, sering dengan terapi antibodi monoklonal.
Jika limfoma non Hodgkin indolen kambuh dalam bentuk agresif, pengobatan dengan
kemoterapi dosis tinggi dengan atau tanpa transplantasi sel indukdapat dicoba. Jika
pengobatan dosis tinggi tidak memungkinkan, maka penatalaksanaan medis akan berupa
paliatif.

Keypoints

Limfoma non Hodgkin indolen ini seringkali ditemukan kebetulan saat


pemeriksaan dokter untuk keadaan lain
Pertumbuhan yang lambat dari penyakit ini berarti pasien tidak selalu
diobati secara langsung.
Limfoma non Hodgkin indolen dapat diobati dengan sejumlah cara,
sering menghasilkan periode bebas penyakit, atau ?remisi?
Jika penyakit kambuh setelah pengobatan, ada kemungkinan kembali
dalam bentuk agresif.

NHL agresif
Limfoma non Hodgkin agresif
Limfoma non Hodgkin agresif adalah salah satu dari dua klasifikasi utama limfoma non
Hodgkin, yang lainnya indolen. Limfoma non Hodgkin agresif kadangkala dikenal sebagai
limfoma non Hodgkin tumbuh cepat atau level tinggi.

Perjalanan alamiah penyakit


Pentingnya pengobatan
Apa yang diharapkan

Perjalanan alamiah penyakit


Limfoma non Hodgkin agresif kadangkala dikenal sebagai limfoma non Hodgkin tumbuh cepat
atau level tinggi.
Sesuai dengan namanya, limfoma non Hodgkin agresif tumbuh dengan cepat. Karena itu,
pasien menyadari gejalanya dan berobat ke dokter, dan dirujuk untuk pengobatan spesialis
pada stadium penyakit yang relatif awal.
Meskipun nama agresif kedengarannya sangat menakutkan, limfoma ini sering memberikan
respon sangat baik terhadap pengobatan. Meskipun pasien yang penyakitnya tidak berespon
baik terhadap standar pengobatan lini pertama, sering berhasil baik dengan kemoterapi dan
transplantasi sel induk. Pada kenyataannya, limfoma non Hodgkin agresif lebih mungkin
mengalami kesembuhan total daripada limfoma non Hodgkin indolen.
Dalam rangka untuk memperkirakan seberapa baik seorang pasien akan memberikan respon
terhadap pengobatan dan kemungkinan mereka mengalami kekambuhan, dokter sering
menggunakan International Prognostic Index (IPI). IPI terdiri suatu daftar lima faktor:

Usia pasien
Stadium limfoma non Hodgkin
Kadar enzyme lactate dehydrogenase (LDH) dalam darah meraka, yang
mengindikasikan jumlah tumor dalam tubuh.
Jumlah tempat di luar sistem limfatik tempat tumor ditemukan
Kesehatan pasien secara keseluruhan

Pentingnya pengobatan
Terdapat pengobatan untuk semua jenis limfoma non Hodgkin. Pada kasus limfoma non
Hodgkin agresif, kemungkinan sembuh total adalah 40% sampai 75% dari kasus. Bahkan
pada pasien yang tidak sembuh, suatu remisi (periode bebas penyakit) sering dapat tercapai.
Jenis pengobatan yang akan dipakai tergantung pada banyak hal, termasuk:

Jenis limfoma non Hodgkin


Stadium limfoma non Hodgkin
Letak limfoma
Kesehatan umum dan usia pasien

Adalah penting bagi pasien untuk menepati perjanjian pemeriksaan dan pemeriksaan evalusi
lanjutan, bahkan jika limfoma telah sembuh dan remisi telah tercapai. Jumlah kekambuhan,
limfoma non Hodgkin agresif ditemukan dalam jumlah bermakna, dan membutuhkan
pengobatan lebih lanjut..

Apa yang diharapkan


Pasien yang didiagnosis dengan limfoma non Hodgkin agresif stadium awal biasanya diobati
dengan kemoterapi, dimana lebih dari satu obat kemoterapi diberikan. Pengobatan ini sering
diberikan dalam kombinasi dengan antibodi monoklonal rituximab.
Radioterapi sering diberikan bersama, baik setelah kemoterapi atau pada saat yang sama.
Diberikan secara langsung pada setiap kelenjar getah bening yang terserang.
Walaupun tidak mungkin untuk memprediksi respon pasien, pengobatan limfoma non Hodgkin
agresif stadium awal mencapai kesembuhan atau remisi (periode bebas penyakit) pada 80%
atau lebih pasien.
Pasien yang didiagnosis dengan limfoma non Hodgkin agresif stadium lanjut diberikan
kemoterapi yang mirip dengan pasien stadium awal. Radioterapi juga diberikan.
Pengobatan standar ini mencapai kesembuhan antara 40% dan 79% pasien, meskipun respon
pasien terhadap pengobatan akan berbeda pada setiap kasus.
Pada pasien dengan limfoma non Hodgkin yang tidak memberikan respon baik terhadap
pengobatan,atau penyakitnya kambuh, dibutuhkan pengobatan lebih lanjut. Kemoterapi dosis
tinggi dapat dicoba dan transplantasi sel induk darah tepi mungkin dapat dilakukan.
Pengobatan ini dapat mencapai kesembuhan antara 30% dan 50% pasien.
Jika pengobatan tidak berhasil, atau tidak mungkin, penatalaksanaan medis perlu
ditambahkan untuk mengontrol gejala, atau paliatif.
Untuk informasi lebih lanjut tentang topik ini, lihat Bagaimana pengobatan limfoma non
Hodgkin?.

Keypoints

Pasien dengan limfoma non Hodgkin agresif sering pergi ke dokternya


dengan gejala pada stadium awal penyakit.
Meskipun secara alamiah penyakit ini tumbuh cepat, ia dapat menerima
banyak macam bentuk pengobatan dan kesembuhan dapat tercapai
pada banyak kasus.
Bahkan tanpa kesembuhan, banyak pasien mencapai periode bebas
penyakit, atau ?remisi?.

Terapi
Pengobatan yang diberikan pada pasien dengan limfoma non Hodgkin harus dipilih secara
khusus untuk setiap orang. Ini tergantung pada berbagai faktor, termasuk apakah
penyakitnya baru didiagnosis atau pernah kambuh, apakah penyakitnya indolen atau

agresif, stadium penyakitnya, umur dan keadaan kesehatan secara umum, dan kebutuhan
serta keinginan mereka.
Untuk jangka waktu lama, pengobatan utama limfoma non Hodgkin adalah kemoterapi. Saat
ini, kemoterapi seringkali digabung dengan terapi antibodi monoklonal yang kadang-kadang
juga dipakai tersendiri.
Radioterapi mungkin bermanfaat jika penyakitnya
terbatas pada satu atau dua daerah tubuh. Kemoterapi
dosis tinggi merupakan pilihan pengobatan selanjutnya
yang berguna pada sebagian pasien.
Walaupun demikian, radioterapi juga merusak sumsum
tulang, yang harus dipulihkan dengan transplantasi sel
induk. Beberapa pasien dengan limfoma non Hodgkin
indolen pada awalnya tidak menunjukkan gejala dan tidak
memerlukan pengobatan langsung; ini dikenal sebagai
pendekatan 'lihat dan tunggu'.
Pengobatan yang diberikan pada
pasien dengan limfoma non
Hodgkin harus dipilih secara
khusus untuk setiap orang. Ini
tergantung pada berbagai faktor

Sebelum pengobatan dapat dimulai, penting untuk


menentukan apakah limfoma termasuk indolen atau
agresif, dan juga stadium limfomanya. Proses ini
melibatkan pemeriksaan laboratorium dan biopsi dari
kelenjar getah bening. yang terserang penyakit. Untuk
informasi lebih lengkap, lihat Diagnostik dan pemeriksaan lanjutan.
Paling baik menunggu hingga semua hasil pemeriksaan selesai sebelum membuat keputusan
akhir tentang rencana pengobatan. Ini mungkin dianggap sebagai penundaan terapi, akan
tetapi setiap penundaan akan memastikan pengobatan yang terbaik.
Pasien mungkin memiliki pertanyaan yang ingin ditanyakan kepada tim limfoma mengenai
pengobatan mereka dan kemungkinan keberhasilannya. Daripada memikirkan pertanyaan saat
kunjungan ke rumah sakit, ada baiknya memikirkan pertanyaan ini sebelumnya.
Untuk contoh pertanyaan yang mungkin dimiliki pasien dengan limfoma non-Hodgkin selama
pengobatan, lihat Pertanyaan yang mungkin
ditanyakan oleh dokter.

Pengobatan untuk limfoma non Hodgkin yang


baru terdiagnosis
Pengobatan untuk penyakit yang kambuh

Pilihan pengobatan

Kemoterapi
Terapi antibodi monoklonal
Terapi Radiasi
Lihat dan tunggu
Transplantasi
Pembedahan
Terapi eksperimental
Penatalaksanaan gejala

Untuk jangka waktu lama,


pengobatan utama limfoma non
Hodgkin adalah kemoterapi

Keypoints

Tujuan pengobatan limfoma non Hodgkin berbeda untuk setiap pasien,


dan tergantung pada banyak faktor, mengingat ada lebih dari 30 jenis
penyakit ini
Terdapat berbagai pilihan pengobatan; termasuk kemoterapi, terapi
antibodi monoklonal dan radioterapi
Beberapa pasien tanpa gejala menggunakan pendekatan ?lihat dan
tunggu?
Terlepas apakah pasien menderita limfoma non Hodgkin yang indolen
atau agresif, stadium penyakitlah yang mempengaruhi pengobatan yang
diberikan

Pendahuluan

Keypoints

Sebelum pengobatan dapat dimulai,


penting untuk menentukan apakah
limfoma termasuk indolen atau agresif,
dan juga stadium limfomanya.
limfomanya. Proses ini mungkin
memerlukan pemeriksaan laboratorium
dan pengumpulan contoh dari sel-sel
penyakit, atau suatu 'biopsi'. Ini
merupakan bagian penting dari
perencanaan pengobatan.

Paling baik menunggu hingga semua hasil


pemeriksaan selesai sebelum membuat
keputusan akhir tentang rencana
pengobatan. Ini mungkin dianggap
sebagai penundaan terapi, akan tetapi
setiap penundaan akan memastikan
pengobatan yang terbaik. Untuk informasi
lebih lanjut, lihat Kunjungan diagnosis
dan cek up.

Pasien limfoma non Hodgkin perlu


menjalani serangkaian pemeriksaan
sehingga dokter dapat menetapkan
jenis limfoma dan stadium
penyakitnya
Apakah pasien menderita limfoma
non Hodgkin indolen atau agresif
akan mempengaruhi jenis
pengobatan yang didapat
Pengobatan juga dipengaruhi
apakah penyakit ada pada stadium
lanjut atau dini
Pasien dengan gejala limfoma non
Hodgkin juga diberi pengobatan
yang berbeda daripada mereka
yang tidak menunjukkan gejala

Hal-hal paling penting yang harus dipertimbangkan saat


merencanakan pengobatan limfoma non Hodgkin
adalah:

Paling baik menunggu hingga


semua hasil pemeriksaan selesai
sebelum membuat keputusan
akhir tentang rencana pengobatan

Apakah limfoma indolen atau agresif


Jenis limfoma
Stadium limfoma
Pengobatan untuk limfoma non Hodgkin indolen
Pengobatan untuk limfoma non Hodgkin agresif

Tabel yang menunjukkan apakah Limfoma non Hodgkin itu termasuk indolen atau agresif

Limfoma non Hodgkin indolen

Limfoma non Hodgkin agresif

Follicular lymphoma

Diffuse large B-cell lymphoma

Diffuse small cleaved cell


lymphoma

Mantle cell lymphoma

MALT lymphoma

Adult lymphoblastic lymphoma

Small lymphocytic lymphoma

Primary mediastinal large B-cell


lymphoma

Waldenstrom macroglobulinemia

Burkitt's lymphoma

Catatan : Jenis pada tiap klasifikasi dapat berbeda secara signifikan dan pengobatan
sering berbeda untuk tiap jenis

Pengobatan limfoma non


Hodgkin indolen
Kira-kira 4 dari 10 limfoma non Hodgkin
termasuk indolen, dan kebanyakan
merupakan jenis folikular, meskipun
banyak limfoma non Hodgkin indolen
masih banyak jenisnya. Pilihan
pengobatan untuk limfoma non Hodgkin
indolen terutama ditentukan oleh stadium
penyakit dan apakah pasien menunjukkan
gejala.

Keypoints

Pengobatan limfoma non Hodgkin


indolen tergantung pada stadium
penyakit dan gejala yang timbul
Banyak pasien dengan limfoma non
Hodgkin indolen, terutama pada
stadium lanjut, diobati dengan
kemoterapi dan/atau terapi antibodi
monoklonal
Beberapa pasien tanpa gejala
menggunakan pendekatan ?lihat
dan tunggu?

Limfoma non Hodgkin indolen


stadium dini
Limfoma non Hodgkin indolen
stadium lanjut tanpa gejala
Limfoma non Hodgkin indolen stadium lanjut dengan gejala
Limfoma non Hodgkin indolen lainnya

Limfoma non Hodgkin indolen stadium dini


Limfoma non Hodgkin indolen tumbuh lambat dan jarang menimbulkan gejalahingga
stadiumnya sudah lanjut. Karena itu, sedikit sekali limfoma non Hodgkin indolen yang
didiagnosis pada stadium I atau II.
Limfoma non Hodgkin indolen stadium dini hampir selalu diobati dengan radioterapipada
kelenjar getah bening yang terkena. Radioterapi dapat memberikan kesembuhanpada sekitar
setengah pasien. Pada setengah sisanya limfoma non Hodgkin akan relapspada suatu saat,
umumnya pada kelenjar getah bening yang lain. Jika ini terjadi, pengobatannya umumnya
sama dengan pasien yang menderita penyakit stadium lanjut (stadium III atau IV).

Limfoma non Hodgkin indolen stadium lanjut tanpa gejala


Kira-kira 4 dari 10 limfoma Limfoma non Hodgkin termasuk indolen, dan kebanyakan
merupakan jenis folikular. Limfoma non Hodgkin indolen umumnya terdiagnosis pada
stadium lanjut (stadium III atau IV).
Pasien dengan limfoma non Hodgkin stadium lanjut tanpa gejalaseringkali tidak memerlukan
pengobatan saat diagnosis, dan hanya perlu diperiksa secara berkala. Ini dikenal sebagai
pendekatan 'lihat dan tunggu'.
Penelitian klinik telah menunjukkan bahwa, pada pasien yang sesuai, hasil dengan lihat dan
tunggu tidak berbeda dengan pasien yang langsung mendapat pengobatan pada saat
diagnosis. Meski demikian, kecemasan dan stres yang ditimbulkan dengan pendekatan lihat
dan tunggu harus dibandingkan dengan kemungkinan efek samping yang timbul dari
pengobatan langsung. Dokter mungkin merekomendasikan untuk tidak memulai pengobatan
sampai benar-benar diperlukan dengan tujuan mengurangi pengaruh terhadap kehidupan
pasien. Akan tetapi, penelitian mengenai manfaat dan risiko pendekatan lihat dan tunggu
masih berlangsung.
Jika diperlukan pengobatan, umumnya digunakan kemoterapi. Mungkin dipakai satu obat
saja, umumnya chlorambucil. Sementara pengobatan kemoterapi yang lain menggunakan
fludarabin, yang dapat diberikan dalam bentuk tablet atau injeksi intravena, baik sebagai
obat tunggal ataupun dalam kombinasai dengan obat-obat lain.
Akan tetapi, lebih dari satu obat juga umum digunakan, dengan kombinasi termasuk CVP,
CHOP dan FCM. (Untuk informasi lebih lanjut, lihat kemoterapi) Kombinasi obat kemoterapi
(seperti CVP untuk NHL indolen) seringkali diberikan bersama antibodi monoklonal
rituximab, yang meningkatkan efektivitas pengobatan, tanpa penambahan efek samping yang
bermakna.

Limfoma non Hodgkin indolen stadium lanjut dengan gejala


Pasien yang didiagnosis dengan limfoma non Hodgkin indolenstadium lanjut (stadium III
atau IV) dan menunjukkan gejala umumnya diberi kemoterapi terlebih dulu, dengan atau
tanpa terapi antibodi monoklonal. Digunakan berbagai program kemoterapi, (contohnya,
CVP dan CHOP), yang kebanyakan menggunakan lebih dari satu obat kemoterapi atau
kemoterapi bersama antibodi monoklonal.
Jika gejala pasien sangat parah, maka dapat digunakan steroidseperti prednisolon untuk
membantu mengendalikan gejala dengan cepat. Dalam jangka pendek ini sangat efektif,
tetapi tidak cocok untuk pengobatan jangka panjang. Meski demikian, steroid umumnya
terdapat pada kebanyakan regimen kombinasi (CVP, CHOP).
Radioterapi dapat digunakan bersama pengobatan lain seperti kemoterapi dan terapi
antibodi monoklonal, untuk mengatasi massa limfoma yang besar. Dalam keadaan tersebut,
radioterapi diarahkan secara spesifik ke massa yang ingin diobati.
Pengobatan lain termasuk kemoterapi dosis tinggi diikuti dengan transplantasi sel induk.

Sekitar 75% pasien dengan limfoma non Hodgkin indolen stadium lanjut dan bergejala akan
mengalami remisi setelah pengobatan pertama, yang umumnya berlangsung antara 1,5 dan
4 tahun. Setelah itu limfoma seringkali relaps. Mungkin diperlukan pengobatan lebih lanjut
dan interval bebas-obat menjadi lebih pendek serta pasien umumnya bertahan antara tujuh
dan 10 tahun. Meski demikian, angka-angka ini juga tergantung secara bermakna pada usia
dan keadaan kesehatan umum pasien.

Jenis Limfoma non Hodgkin lainnya


Limfoma non Hodgkin MALT mengenai organ tertentu, terutama kelenjar liur, tiroid, paruparu dan lambung. Limfoma non Hodgkin MALT di lambung dihubungkan dengan infeksi
kuman Helicobacter pylori.
Antibiotik yang membunuh kuman tersebut mungkin dapat menyembuhkan penyakit pada
stadium dini MALT, meskipun sebagian orang juga mungkin memerlukan kemoterapi. Limfoma
non Hodgkin lambung yang tidak sembuh dengan cara ini dan MALT di organ lain diobati sama
dengan limfoma non Hodgkin indolen.
Limfoma limfositik kecil, serupa dengan leukemia limfositik kronik, merupakan bentuk indolen
dari limfoma non Hodgkin dan ditandai dengan produksi sel B yang abnormal, yang cenderung
hidup lebih lama daripada normal. Meski penyakit ini peka terhadap kemoterapi, pasien
umumnya sering mengalami siklus remisi diikuti dengan relaps.

Tabel: Skema pengobatan untuk berbagai stadium dan bentuk penyakit


Stadium

Pengobatan

Awal
(Stadium I
dan II)

Radioterapi
mempengaruhi
kelenjar atau
organ getah
bening.
Kadangkadang
kemoterapi

Lanjut
(Stadium III
dan IV)
tanpa gejala

Kemoterapi
dan/atau
antibodi
monoklonal.
Kadangkadang
radioterapi

Lanjut
(Stadium III
dan IV)
tanpa gejala

Chemotherapy
and/or
monoclonal
antibody;
radiotherapy
may also be
used in certain
cases

Hasil

Kadang kesembuhan total terjadi

Remisi lengkap atau sebagian pada


pasien pada umumnya; bahkan kambuh
pada kebanyakan kasus

Pengobatan untuk Limfoma non


Hodgkin agresif
Pasien dengan limfoma non Hodgkin
agresifdapat didiagnosis pada stadium
dini (stadium I atau II). Ini disebabkan
karena mereka umumnya menyadari
pertumbuhan yang cepat dari kelenjar
getah bening yan g terkena dan
karenanya mengunjungi dokter dan cepat
dirujuk untuk pengobatan oleh spesialis.

Keypoints

Pasien limfoma non-Hodgkin agresif


umumnya diobati dengan
kemoterapi dikombinasi dengan
antibodi monoklonal
Radioterapi dapat diberikan untuk
kelenjar getah bening setempat
Meskipun limfoma non Hodgkin
agresif tumbuh dengan cepat,
kemungkinan sembuh relatif tinggi

Pengobatan yang biasa diberikan untuk


pasien dengan limfoma non Hodgkin
agresif stadium dini adalah beberapa
jadwal kemoterapi, kombinasi, dengan lebih dari satu obat kemoterapi yang diberikan,
biasanya bersama dengan steroid, seperti prednisolon (contohnya, CHOP). Di kebanyakan
negara, diberikan antibodi monoklonalrituximab dalam kombinasi dengan kemoterapi CHOP
sebagai terapi standar. Antibodi monoklonal meningkatkan efektivitas pengobatan tanpa
secara bermakna meningkatkan efek samping.
Radioterapikadang-kadang diberikan setelah kemoterapi. Jarang kedua pengobatan
diberikan pada saat yang sama. Radioterapi ditujukan secara spesifik terhadap kelenjar getah
bening yang terkena.
Pengobatan stadium dini (stadium I dan II) limfoma non Hodgkin agresif dapat mencapai
kesembuhan atau remisi pada sekitar 80% pasien. Beberapa pasien tidak memberikan
respon terhadap terapi standar. Pada pasien-pasien ini, dan pada mereka yang mengalami
kekambuhan, diperlukan pengobatan lebih lanjut.
Pasien yang didiagnosis dengan limfoma non Hodgkin agresif pada stadium lanjut (stadium
III atau IV) diberi kemoterapi kombinasi dengan ataupun tanpa antibodi monoklonal. Meski
demikian, kemoterapi kadang-kadang diberikan lebih lama daripada pada penyakit stadium
awal dan mungkin juga diberikan radioterapi. Secara keseluruhan, antara 40% dan 70%
pasien dengan limfoma non Hodgkin agresif dapat disembuhkan dengan pengobatan pertama.
Tabel menunjukkan pengobatan yang biasa dilakukan untuk stadium limfoma non Hodgkin
yang berbeda, juga hasil yang diperoleh

Stadium

Awal
(Stadium I dan II)

Pengobatan

Kemoterapi
dan/atau
antibodi
monoklonal;
biasanya
dengan
radioterapi
dan pada
beberapa
kasus
radioterapi

Hasil

Remisi dengan kemungkinan


sembuh

saja

Lanjut
(Stadium III dan
IV)
tanpa gejala

Kemoterapi
ditambah
steroid
dan/atau
antibodi
monoklonal;
kemungkinan
dengan
radioterapi

Limfoma sel mantel


Limfoma sel mantelkurang memberikan respon terhadap pengobatan standar daripada
limfoma non Hodgkin indolen. Pilihan pengobatan termasuk obat yang digunakan untuk NHL
indolen maupun agresif. Pengobatan lain yang sedang diteliti adalah pemakaian obat
kemoterapi baru, seringkali dalam kombinasi dengan terapi antibodi monoklonal, dan
kemoterapi dosis tinggi dengan transplantasi sel induk.

Limfoma Burkitt
Limfoma Burkitts dan limfoma limfoblastik adalah bentuk sangat agresif dari limfoma
non Hodgkin. Pengobatan harus agresif dan umumnya melibatkan pengobatan yang ditujukan
pada susunan saraf pusat ditambah regimen kemoterapi intravena. Pasien seringkali diberikan
kemoterapi intensif yang melibatkan banyak obat, dan perlu dirawat di rumah sakit selama
pengobatannya. Meski demikian, mayoritas pasien yang berusia lebih muda dengan bentuk
penyakit ini dapat disembuhkan.

Limfoma non Hodgkin indolen


Kebanyakan pasien dengan limfoma nonHodgkin indolen mengalami relaps,
meski telah mendapat terapi. Waktu
antara pengobatan dan relaps dapat
bervariasi, tapi umumnya antara 1,5 dan
4 tahun.
Terapi terbaik untuk limfoma nonHodgkin yang relaps tergantung banyak
faktor. Pendekatan 'lihat dan tunggu'
dapat direkomendasikan untuk beberapa
pasien jika mereka tidak menunjukkan
gejala yang mengganggu.
Akan tetapi, kebanyakan pasien
mendapat kemoterapi, dengan obat
tunggal atau dengan kombinasi obat.
Suatu steroid, misalnya prednisolon,
juga sering diberikan.

Keypoints

Kebanyakan pasien dengan limfoma


non-Hodgkin indolen yang
mengalami relaps diberi
kemoterapi, seringkali dalam
kombinasi dengan terapi antibodi
monoklonal
Jika pasien tidak dapat
mentoleransi, atau tidak
menginginkan, kemoterapi, antibodi
monoklonal dapat dipakai tersendiri
Pasien dengan limfoma nonHodgkin agresif seringkali diberi
kemoterapi dosis tinggi dan
cangkok sel

Antibodi monoklonal, contohnya, rituximab, digunakan untuk beberapa jenis limfoma dalam
kelompok pasien ini. Ritumixab dapat diberikan sebagai obat tunggal (monoterapi) untuk

penyakit yang relaps. Juga sering diberikan bersama kemoterapi, dan dapat meningkatkan
efektivitas pengobatan, tanpa meningkatkan efek samping secara bermakna.
Saat limfoma non-Hodgkin indolen mengalami relaps, kadang-kadang terjadi perubahan
menjadi bentuk penyakit yang agresif. Seringkali, pengobatan pasien dengan limfoma nonHodgkin yang mengalami transformasi menjadi sukar. Dapat dicoba menggunakan kemoterapi
dosis tinggi dengan atau tanpa transplantasi sel induk darah tepi. Ini juga dapat
dikombinasi dengan terapi antibodi monoklonal untuk mengeluarkan sel limfoma yang tersisa
dari sumsum tulang.
Jika pengobatan dosis tinggi seperti itu tidak mungkin, maka pengelolaan medis ditujukan
untuk mengendalikan gejala, atau disebut 'paliatif'.

Limfoma non Hodgkin agresif


Sekitar seperlima pasien dengan limfoma non-Hodgkin agresif tidak memberikan respon
terhadap pengobatan, dan sekitar 3 dari 10 orang yang tidak memberikan respon mengalami
relapssetelah suatu remisi. Meskipun pengobatannya sulit, kesembuhanatau remisi dapat
dicapai hingga 50% pasien dengan pengobatan lini kedua. Pengobatan lini kedua ini terdiri
atas kemoterapikombinasi dari ifosfamide, vincristine, dan etoposide (IVE), ifosfamide,
carboplatin, etoposide (ICE), etoposide, cytarabine, cisplatin dan steroid metilprednisolon
(ESHAP), atau diamminedichloroplatinum, cytarabine dan steroid deksametason (DHAP),
kadang-kadang diikuti dengan kemoterapi dosis tinggi dan transplantasi sel induk darah
tepi otologus (dari tubuh pasien sendiri).
Jika kesembuhan maupun remisi tidak mungkin, tujuan berikutnya adalah meringankan
gejala. Beberapa pasien dapat mempertimbangkan untuk ambil bagian dalam uji klinik untuk
membantu menguji pengobatan baru atau kombinasi pengobatan baru. Untuk informasi lebih
lanjut, lihat uji klinik.

Kemoterapi
Pendahuluan
Kebanyakan pasien dengan limfoma non
Hodgkin akan menjalani kemoterapi pada
suatu saat dalam masa pengobatannya.
Obat-obat kemoterapi dikenal juga
sebagai obat sitotoksik artinya obat ini
bersifat racun terhadap sel dan
sasarannya adalah semua sel yang
membelah dengan cepat. Tujuan obat ini
adalah untuk merusak dan membunuh
semua sel limfoma di seluruh tubuh.

Jenis-jenis kemoterapi
Cara kerja kemoterapi
Pemberian kemoterapi
Efek samping kemoterapi
Bagaimana menjalani
kemoterapi

Keypoints

Ada banyak jenis kemoterapi untuk


limfoma non Hodgkin, yang
diberikan dalam berbagai kombinasi
Kemoterapi dapat digunakan
bersama terapi antibodi
monoklonal, radioterapi atau
kortikosteroid
Kemoterapi diberikan dalam siklus
selama beberapa bulan, dengan
masa istirahat di antara terapi,
umumnya diberikan di klinik rawat
jalan
Tidak semua pasien mengalami
efek samping; jika pun timbul
umumnya ringan dan mudah
diobati

Jenis-jenis kemoterapi
Ada banyak obat kemoterapi. Program kemoterapi
apa yang dipakai untuk pasien dengan limfoma non
Hodgkin tergantung pada banyak hal, termasuk:

Jenis limfoma non Hodgkin, apakah indolen atau


agresif, dan pada stadium apa saat ini

Apakah limfoma baru didiagnosis dan diobati untuk

pertama kali, atau apakah telah relaps setelah suatu


remisi, setelah pengobatan sebelumnya
Gejala apa yang diderita pasien karena limfoma
Usia pasien dan masalah medis lainnya yang
mungkin ada
Ada berbagai macam obat
kemoterapi, yang semuanya
menyerang sel kanker. Klik pada
gambar untuk animasi yang
menjelaskan bagaimana
kemoterapi bekerja

Beberapa program kemoterapi hanya menggunakan


satu obat, sedang yang lain menggunakan kombinasi
obat yang diberikan bersamaan.

Seringkali, pengobatan diberikan dalam siklus


contohnya, 1 minggu pengobatan diikuti istirahat 3
minggu, kemudian satu minggu untuk terapi
berikutnya, dan seterusnya. Kemoterapi total umumnya membutuhkan waktu beberapa bulan.
Salah satu obat kemoterapi yang paling sering diberikan adalah chlorambucil, dalam bentuk
tablet yang diberikan per oral. Umumnya tidak digunakan dalam kombinasi dengan obat
kemoterapi lainnya. Meskipun setiap unit limfoma atau klinik memiliki jadwal masing-masing,
chlorambucil umumnya diberikan dalam siklus, dengan 2 minggu terapi diikuti 2 minggu
istirahat, kemudian 2 minggu terapi, dan seterusnya.
Kombinasi obat kemoterapi sering dikenal sebagai singkatan dari obat-obatnya. Dua
kombinasi yang paling umum adalah CHOP dan CVP, yang sering dinamai COP. CHOP
adalah kombinasi dari tiga obat kemoterapi ditambah prednisolon, dan terdiri atas:

Cyclophosphamide
Hydroxydaunorubicin (juga disebut sebagai adriamycin atau doxorubicin)
Oncovin (nama dagang untuk vincristine)
Prednisolon atau Prednison

CVP, atau COP, hanya menggunakan cyclophosphamide, vincristine (Oncovin) dan


prednisolon.
Pasien dengan gejala yang berat juga diobati dengan steroid, biasanya prednisolon, untuk
membantu mengendalikan gejala dengan cepat. Ini dapat sangat efektif dalam jangka pendek,
tetapi tidak merupakan pengobatan jangka panjang. Prednisolon dan kortikosteroid lainnya
berbeda dengan steroid yang dilarang dalam dunia olahraga.

Cara kerja kemoterapi

Ada berbagai macam obat kemoterapi, yang semuanya menyerang sel kanker dengan cara
kerja yang berbeda-beda. Meski demikian, semua obat yang diberikan pada pasien untuk
mengobati limfoma non Hodgkin bekerja berdasarkan prinsip bahwa sel-sel kanker lebih
mungkin sedang membelah pada saat pengobatan dibanding sel-sel normal di tubuh.
Mayoritas sel-sel di tubuh kebanyakan berada dalam keadaan istirahat, dan hanya membelah
jika dibutuhkan untuk perbaikan sel yang rusak. Sebaliknya, sel-sel kanker senantiasa
membelah, yang merupakan salah satu sebab mengapa mereka menimbulkan begitu banyak
kerusakan. Obat kemoterapi bertujuan untuk memanfaatkan keadaan tersebut, dengan
menyerang sel-sel kanker saat sedang membelah.
Beberapa obat berinteraksi dengan reseptor pada permukaan sel, sedang yang lain
mengganggu fungsi normal DNA, sebagai upaya menghentikan pembelahan sel. Seringkali
diberikan kombinasi obat kemoterapi yang menyerang tahapan yang berbeda pada proses
pembelahan sel sehingga akan meningkatkan jumlah sel yang dibunuh.
Akan tetapi hal ini pula yang menjelaskan mengapa obat-obat ini menimbulkan efek samping.
Karena kemoterapi adalah pengobatan siindukik, dimana seluruh tubuh dipengaruhi pada saat
yang bersamaan, obat-obat ini juga menyerang sel-sel normal di tubuh yang sedang
membelah. Termasuk ke dalamnya kulit, lapisan usus dan rambut (Lihat Efek samping, di
bawah.)

Pemberian kemoterapi
Beberapa obat kemoterapi diberikan dalam bentuk tablet. Yang lain harus dimasukkan
langsung ke darah (atau intravena), apakah dengan jarum suntik atau dengan kateter yang
dimasukkan menembus kulit ke dalam pembuluh darah di lengan atau kadang-kadang melalui
infus sentral. Infus sentral adalah kateter yang lebih permanen dan biasanya dimasukkan
dalam salah satu pembuluh darah di dada bagian atas. Keuntungan infus sentral adalah tidak
perlu memasukkan jarum baru tiap kali harus memberikan kemoterapi. Infus sentral juga
dapat digunakan untuk mengambil contoh darah.
Beberapa obat kemoterapi dapat disuntikkan langsung ke dalam pembuluh darah lewat jarum
suntik, tetapi kebanyakan diberikan sebagai drip (tetesan), artinya obat dimasukkan ke
dalam satu kantong cairan, dan cairan kemudian diteteskan perlahan ke dalam pembuluh
darah di lengan menggunakan kekuatan gravitasi.
Banyak terapi kombinasi yang menggunakan baik obat tablet maupun intravena.
Umumnya, pengobatan diberikan dalam siklus. Meskipun siklus ini berbeda-beda antara unit
limfoma satu dengan yang lain, masa antara siklus umumnya 3 minggu, dan steroid diberikan
selama lima hari setelah pemberian kemoterapi. Satu pengobatan kemoterapi umumnya perlu
waktu beberapa bulan, tetapi lamanya tergantung banyak faktor dan akan berbeda-beda
untuk setiap pasien.
Kebanyakan obat kemoterapi dapat diberikan di klinik rawat jalan, dan pasien dapat pulang
pada hari yang sama. Akan tetapi kadang-kadang diperlukan perawatan singkat di rumah
sakit.
Kemoterapi dapat dikombinasikan dengan pengobatan lain seperti radioterapi atau terapi
antibodi monoklonal.

Efek samping
Banyak orang sangat takut akan efek samping
kemoterapi. Meski demikian, penting untuk diingat
bahwa:

Tidak semua pasien mengalami efek samping


Obat yang berbeda akan menimbulkan efek
samping yang berbeda
Efek samping, jika pun timbul, bersifat ringan
Banyak efek samping dapat diatasi atau lebih
mudah ditoleransi

Banyak orang sangat takut akan


efek samping kemoterapi. Meski
demikian, penting untuk diingat
bahwa tidak semua pasien
mengalami efek samping

Banyak efek samping timbul sebagai akibat kemoterapi


terhadap sel-sel normal di tubuh. Karena kemoterapi
mempengaruhi pertumbuhan dan pembelahan sel,
terutama sel-sel yang membelah cepat, daerah yang terpengaruh adalah daerah di mana sel
normal tumbuh dan membelah paling cepat:

Lapisan si induk cerna, termasuk mulut, esofagus (kerongkongan), lambung dan usus
ini dapat menimbulkan efek samping seperti mulut perih atau kerongkongan perih
dan diare atau konstipasi
Kulit dan rambut dapat timbul penipisan atau kerontokan rambut, yang umumnya
terjadi bertahap dan timbul 2 atau 3 minggu setelah mulai kemoterapi. Setelah
kemoterapi selesai, rambut akan tumbuh kembali, biasanya dengan kecepatan yang
sama seperti sebelum kemoterapi. Kebanyakan orang akan kembali memiliki jumlah
rambut yang normal setelah 6 bulan. Kadang-kadang, rambut lebih lembut dan
keriting daripada biasa, dan kadang-kadang warnanya berbeda dengan sebelumnya.
Tidak semua obat kemoterapi menyebabkan kerontokan rambut
Sumsum tulang, tempat pembuatan sel darah dapat mengurangi jumlah sel-sel
darah, menyebabkan peningkatan perdarahan atau lebam dan menyebabkan pasien
lebih rentan terhadap infeksi. Pasien harus melapor pada tim medisnya jika terjadi
perdarahan yang tidak biasa atau timbul lebam atau gejala infeksi atau demam saat
mereka menjalani kemoterapi. Pemeriksaan darah berkala dilakukan selama
kemoterapi untuk mengetahui apakah sel darah berkurang terlalu banyak. Jika ya,
jadwal kemoterapi berikut mungkin ditunda atau dosisnya dikurangi untuk memberi
kesempatan pada sumsum tulang untuk pulih

Mual (mual) dan muntah juga merupakan efek samping yang sangat umum dari kemoterapi.
Karena sangat tergantung obat kemoterapi yang digunakan dan tergantung kondisi individual
pasien, tidak selalu mungkin untuk memperkirakan siapa yang akan terpengaruh atau
seberapa parah pengaruhnya. Beberapa orang sama sekali tidak terpengaruh. Efek samping
ini berkisar antara beberapa jam atau beberapa hari setiap orang berbeda. Belakangan ini
telah diperkenalkan obat-obat suportif yang dapat menghilangkan mual` pada pasien.
Hilang selera makan, seringkali dengan perubahan rasa makanan, adalah efek samping yang
sering dijumpai pada kemoterapi. Banyak orang juga mengalami rasa lelah dan kelesuan
selama kemoterapi. Beberapa orang juga merasa lebih mudah kesal daripada biasanya.
Efek samping potensial lainnya timbul saat sel mati dan diuraikan di dalam tubuh. Salah satu
zat kimia yang dihasilkan dari proses ini adalah asam urat. Pada keadaan normal asam urat
terlarut dalam urin dan dibuang ke luar tubuh.

Meski demikian, lebih banyak sel mati pada pasien yang menerima kemoterapi sehingga lebih
banyak asam urat yang diproduksi daripada yang dapat dibuang oleh ginjal. Jika ini terjadi,
asam urat akan terkumpul dalam darah, mengkristal di ginjal menjadi batu, dan pada sendi,
menimbulkan artritis gout (rematik / nyeri sendi). Jika tidak diobati, akibatnya bisa serius dan
bahkan menimbulkan gagal ginjal.
Allopurinol adalah obat yang diberikan pada permulaan beberapa kemoterapi, baik sebagai
tablet ataupun melalui injeksi intravena, untuk menghentikan pembuatan asam urat oleh
tubuh. Obat ini memastikan bahwa produk hasil penguraian sel berupa bentuk yang lebih
mudah larut, sehingga dapat dengan mudah dan aman dikeluarkan dari tubuh. Efek
sampingnya sedikit, kecuali reaksi alergi yang kadang-kadang terjadi, biasanya kemerahan
kulit.
Efek samping ini umumnya bersifat sementara dan akan hilang setelah kemoterapi dihentikan.
Beberapa obat kemoterapi mempengaruhi kesuburan. Contohnya, pada wanita, periode
menstruasi dapat berubah menjadi tidak teratur atau berhenti, sementara, pada pria hasil
hitung sperma mungkin menurun. Meskipun terjadinya sementara, infertilitas dapat menjadi
permanen pada penggunaan beberapa obat. JIka ini mungkin terjadi, pasien dan dokter harus
mendiskusikannya sebelum mulai pengobatan. Pada beberapa kasus pria mungkin ditawari
penyimpanan di bank sperma.
Efek permanen yang mungkin timbul termasuk efek jangka panjang terhadap jantung, saraf
sensorik (saraf perabaan/perasa), dan risiko yang meningkat untuk kembali terkena kanker
lain di masa depan. Pada semua kasus ini, risiko jangka panjang harus dipertimbangkan
terhadap manfaat yang akan didapat dari pengobatan. Pasien dan dokter harus mendiskusikan
hal-hal ini sebelum pengobatan.

Bagaimana menjalani kemoterapi


Ada hal-hal yang dapat dilakukan untuk menghilangkan efek samping yang mungkin timbul
karena kemoterapi atau agar dapat ditoleransi lebih baik, termasuk:

Mulut atau tenggorokan perih: kumur hangat dengan soda bikarbonat seringkali
membantu. Gigi harus dibersihkan dengan lembut, setiap kali selesai makan untuk
mencegah infeksi. Akan lebih nyaman jika gigi palsu tidak dipakai sesering mungkin
Mual dan muntah: obat anti muntah modern sangat efektif. Dapat diberikan intravena
bersama injeksi kemoterapi, dan dapat diberikan sebagai tablet. Anti-muntah lebih
baik dalam mencegah mual daripada mengobatinya. Karena itu umumnya lebih baik
diminum secara teratur, sesuai nasihat dokter, juga jika tidak ada mual dan muntah.
Ada berbagai anti-muntah, dan beberapa bekerja lebih baik untuk beberapa orang
dibanding yang lainnya. Karena itu, jika yang satu tidak bekerja, cobalah obat yang
lain
Hilang selera makan: mungkin disebabkan mual tetapi juga mungkin terjadi karena
makanan terasa berbeda selama kemoterapi. Seringkali membantu untuk makan
dalam porsi kecil lebih sering, untuk mencegah menyiapkan makanan, jika mungkin,
makan makanan dingin daripada makanan panas dan menghindari makanan dengan
bau yang tajam. Sangat penting untuk memastikan asupan cairan yang baik, bahkan
jika makanan tidak menimbulkan selera.
Lelah dan kurang tenaga: mungkin perlu berlibur dari pekerjaan dan menyesuaikan
jadwal harian. Akan tetapi beberapa orang dapat meneruskan hidup dengan normal

Penting diingat bahwa dokter tahu efek samping apa yang akan ditimbulkan obat kemoterapi
yang dipakai dan apa yang dapat dilakukan untuk mengurangi atau menghilangkannya. Oleh
karena itu, kebanyakan pasien tidak perlu sampai mengikuti saran-saran ini.
TERAPI ANTIBODI MONOKLONAL

Pendahuluan
Antibodi monoklonal adalah kelompok
obat yang relatif baru, dan
pengembangan terapi ini merupakan
salah satu kemajuan terbesar untuk
pengobatan limfoma non Hodgkin dalam
beberapa tahun belakangan. Antibodi
monoklonal yang paling umum dipakai
dalam pengobatan limfoma non Hodgkin
adalah rituximab. Rituximab efektif dalam
pengobatan beberapa tipe limfoma non
Hodgkin yang paling umum. Rituximab
umumnya diberikan dalam kombinasi
dengan kemoterapi, meskipun pada
beberapa keadaan diberikan tunggal.

Keypoints

Terapi antibodi monoklonal


merupakan kemajuan penting
dalam pengobatan limfoma non
Hodgkin.
Terapi ini bekerja dengan
menyerang protein pada
permukaan sel limfoma.
Yang penting, terapi ini dapat
meningkatkan efektivitas
pengobatan lain tanpa
meningkatkan efek samping secara
bermakna. Terapi antibodi
monoklonal juga dapat dipakai
sebagai terapi tunggal.

Tujuan pengobatan antibodi


monoklonal adalah untuk
menghancurkan sel-sel limfoma
non Hodgkin secara khusus dan
tidak mengganggu jenis-jenis sel
lainnya. Klik pada ilustrasi untuk
melihat animasi yang menjelaskan
bagaimana terapi antibodi bekerja

Pada banyak pasien, rituximab meningkatkan efektivitas dari pengobatan lain (umumnya
kemoterapi). Pada limfoma non Hodgkin indolen, rituximab dapat meningkatkan lamanya
masa remisi karena pengobatan. Pada limfoma non Hodgkin agresif, tambahan rituximab
pada kemoterapi standar (CHOP) telah terbukti meningkatkan kemungkinan pasien untuk
sembuh dan meningkatkan harapan hidup dibanding kemoterapi saja.

Juga penting bahwa efek samping terkait infus rituximab umumnya hanya terjadi saat obat
diberikan dan berkurang pada dosis berikutnya, serta pemberian bersamaan dengan
kemoterapi tidak menyebabkan peningkatan efek samping karena kemoterapi yang bermakna.
Efek samping yang berlanjut lebih lama dari beberapa menit atau jam sangat jarang dan
umumnya tidak ada makna klinisnya .
Cara kerja
Dosis dan pemberian
Efek samping

Cara kerja
Tidak seperti kemoterapi dan radioterapi, yang bekerja secara kurang spesifik, tujuan
pengobatan antibodi monoklonal adalah untuk menghancurkan sel-sel limfoma non Hodgkin
secara khusus dan tidak mengganggu jenis-jenis sel lainnya.
Semua sel memiliki penanda protein pada permukaannya, yang dikenal sebagai antigen.
Antibodi monoklonal dirancang di laboratorium untuk secara spesifik mengenali penanda
protein tertentu di permukaan sel kanker. Antibodi monoklonal kemudian berikatan dengan
protein ini. Hal ini memicu sel untuk menghancurkan diri sendiri atau memberi tanda pada
siinduk kekebalan tubuh untuk menyerang dan membunuh sel kanker.
Sebagai contoh, rituximab, antibodi monoklonal yang dipakai dalam pengobatan limfoma non
Hodgkin, mengenali penanda protein CD20. CD20 ditemukan di permukaan Sel B abnormal
yang ditemukan pada jenis-jenis limfoma non Hodgkin yang paling umum.
Saat rituximab berikatan dengan CD20 di permukaan suatu sel-B, sel mungkin dihancurkan
langsung, tetapi pertahanan alami tubuh juga disiagakan. Rituximab secara efektif menyerang
sel limfoma agar dapat dihancurkan siinduk kekebalan tubuh dan membunuh sel-sel kanker.
CD20 juga ditemukan di permukaan sel-B normal, salah satu jenis sel darah putih yang
beredar di tubuh. Ini berarti mungkin sel-B normal ini juga dihancurkan saat rituximab
digunakan. Akan tetapi, sel induk dalam sumsum tulang yang berkembang menjadi sel-B
tidak memiliki CD20 pada permukaannya.
Oleh karena itu sel induk tidak dihancurkan oleh rituximab dan dapat terus menyediakan sel-B
sehat untuk tubuh. Meskipun jumlah sel-B normal yang matang berkurang untuk sementara
karena pengobatan, mereka akan kembali ke kadar semula setelah pengobatan.

Dosis dan pemberian


Dosis dan pemberian bervariasi untuk setiap antibodi
yang diberikan. Sebagai contoh, rituximab, antibodi
monoklonal yang umum digunakan dalam pengobatan
NHL diberikan intravena, melalui jarum yang masuk ke
dalam pembuluh darah , biasanya di lengan. Rituximab
diberikan sebagai tetesan yang berarti obat
dimasukkan dulu ke dalam kantong infus, kemudian
cairan menetes perlahan ke dalam pembuluh darah
dengan mengandalkan kekuatan gravitasi. Jika antibodi
monoklonal digunakan dalam kombinasi dengan
kemoterapi, rituximab biasanya diberikan sesaat
sebelum kemoterapi pada awal setiap siklus
pengobatan.

Jika antibodi monoklonal


digunakan dalam kombinasi
dengan kemoterapi, rituximab
biasanya diberikan sesaat
sebelum kemoterapi pada awal
setiap siklus pengobatan

Sebelum tetesan infus diberikan, obat lain untuk mencegah beberapa efek samping antibodi
monoklonal diberikan contohnya parasetamol untuk mengurangi demam dan anti-histamin
untuk mengurangi kemungkinan reaksi alergi. Meski demikian, efek samping antibodi
monoklonal umumnya ringan dan sementara serta dapat diatasi dengan mudah.
Jika terjadi efek samping saat obat diberikan, tetesan infus dapat diperlambat atau bahkan
dihentikan hingga efek samping berakhir.
Untuk pengobatan pertama, pasien menginap di rumah sakit atau sementara tinggal di sana
sebelum pulang ke rumah. Pengobatan lanjutan biasanya lebih cepat dan efek sampingnya
lebih sedikit. Kebanyakan orang dapat mendapat pengobatan lanjutan ini sebagai rawat-jalan
dan pulang ke rumah pada hari itu juga.

Efek samping
Seperti semua obat, antibodi monoklonal dapat menyebabkan efek samping. Contohnya
untuk rituximab, efek samping umumnya ringan dan bersifat sementara, hanya berlangsung
selama pengobatan atau beberapa jam setelahnya. Efek samping terjadi paling sering selama
masa pengobatan mingguan pertama, dan biasanya berkurang dengan dosis selanjutnya. Hal
ini disebabkan lebih banyak sel limfoma selama pengobatan pertama yang harus diserang oleh
antibodi monoklonal dan dihancurkan oleh si induk kekebalan tubuh.
Efek samping yang paling umum adalah demam, menggigil dan gejala mirip flu lainnya,
seperti nyeri otot, nyeri kepala dan rasa letih. Umumnya cepat berakhir setelah masa
pengobatan berakhir. Kadang-kadang, pasien merasakan flushing mendadak dan merasa
panas di wajah. Hal ini biasanya berlangsung amat singkat.
Beberapa pasien mengalami mual (mual) atau muntah. Obat anti muntah (anti-muntah)
umumnya sangat efektif dalam mencegah maupun meringankan gejala-gejala ini sehingga
lebih dapat ditoleransi.
Kadang-kadang, pasien merasakan nyeri pada bagian tubuh yang merupakan lokasi limfoma.
Nyeri biasanya ringan dan dapat diatasi dengan obat anti-nyeri biasa.
Rituximab dapat menyebabkan reaksi alergi. Gejalanya dapat berupa:

Gatal atau mendadak muncul warna kemerahan


Batuk, mengi atau sesak napas
Lidah bengkak atau rasa bengkak di tenggorokan
Edema, atau pembengkakan karena kelebihan cairan dalam jaringan tubuh

Reaksi alergi berat terhadap rituximab jarang ditemukan dan pasien diamati selama masa
pengobatan akan munculnya gejala-gejala ini. Pasien harus melaporkan gejala yang
dialaminya begitu muncul. Seringkali, yang perlu dilakukan hanyalah memperlambat atau
menghentikan sementara tetesan intravena sampai reaksi alergi berakhir. Pasien umumnya
diberikan anti-histamin sebelum mulai pengobatan untuk membantu mencegah atau
mengurangi masalah ini.

Limfoma non-Hodgkin yang


baru terdiagnosis

Keypoints

Antibodi monoklonal, paling sering


rituximab, digunakan secara rutin di
banyak tempat dalam pengobatan awal
jenis-jenis limfoma non Hodgkin. Dalam
kasus ini, rituximab diberikan bersama
kemoterapi, biasanya pada awal dari
setiap siklus pengobatan, sesaat sebelum
kemoterapi.

Rituximab, suatu antibodi


monoklonal, sering digunakan
untuk pengobatan pasien limfoma
non Hodgkin yang baru didiagnosis.
Rituximab juga dapat digunakan
dalam kombinasi dengan
kemoterapi
Kebanyakan efek samping
rituximab bersifat ringan,
sementara dan dapat diatasi
dengan obat sederhana atau
dengan memperlambat tetesan
infus

Kombinasi rituximab dengan kemoterapi


terbukti meningkatkan lamanya remisi,
pasien atau meningkatkan harapan hidup
pasien setelah menyelesaikan terapi.
Pada limfoma non Hodgkin agresif,
kombinasi rituximab dengan kemoterapi
telah menjadi pilihan pengobatan standar
untuk pasien yang baru didiagnosis. Rituximab tidak meningkatkan efek samping kemoterapi
secara bermakna jika digunakan dengan cara ini.
Terapi rumatan adalah pengobatan yang diberikan pada
pasien dalam keadaan baik setelah terapi limfoma non
Hodgkin yang sukses dengan kata lain, pasien yang
berada dalam remisi, total atau parsial, atau kadangkadang, pada penyakit stabil tanpa tanda-tanda
pertumbuhan kanker pada saat tersebut. Dasarnya
adalah bahwa terapi rituximab dosis rendah secara
teratur akan meningkatkan lamanya remisi atau
mengubah keadaan penyakit stabil menjadi remisi. Hal
ini saat ini merupakan indikasi yang belum disetujui dan
uji klinik masih berlangsung untuk mengevaluasi lebih
lanjut mengenai peranan terapi rumatan.
Antibodi monoklonal, paling sering
rituximab, digunakan secara rutin
di banyak tempat dalam
pengobatan awal jenis-jenis
limfoma non Hodgkin

Bukti untuk terapi antibodi monoklonal

Sekarang telah ada banyak bukti bahwa pada pasien dengan limfoma non Hodgkin agresif
yang baru terdiagnosis, rituximab dalam kombinasi dengan kemoterapi, dapat meningkatkan
harapan hidup. Hasil dari uji klinik pada limfoma non Hodgkin indolen juga memberikan
harapan yang menjanjikan.
Pada limfoma non Hodgkin agresif, kombinasi rituximab dengan kemoterapi standar (CHOP)
telah terbukti meningkatkan kemungkinan pasien untuk sembuh tanpa peningkatan efek
samping yang bermakna.
Rituximab juga dipakai dalam pengobatan awal kebanyakan jenis dari limfoma non Hodgkin
indolen. Sekali lagi, rituximab memberikan keuntungan potensial, yaitu kemungkinannya
untuk meningkatkan efektivitas terapi yang lain (biasanya kemoterapi) tanpa menyebabkan
peningkatan efek samping yang bermakna.
Penelitian pada pasien dengan limfoma non Hodgkin indolen yang sebelumnya belum pernah
diobati menunjukkan bahwa penambahan rituximab pada kemoterapi kombinasi standar
memperbaiki kemungkinan respon pasien terhadap pengobatan, serta meningkatkan lamanya
remisi pada pasien yang memberikan
respon yang baik.

Keypoints

Limfoma non Hodgkin yang


kambuh
Antibodi monoklonal seperti terapi
tunggal rituximab, digunakan pada
pengobatan limfoma non Hodgkin yang
kambuh setelah pengobatan. Terapi awal
untuk limfoma non Hodgkin indolen
umumnya menghasilkan remisi, yang
dapat berlangsung sampai beberapa
tahun. Meski demikian, hampir semua
pasien ini mengalami relaps dan limfoma
timbul kembali.

Semakin banyak bukti bahwa


terapi antibodi monoklonal
berguna dalam hal mengobati
limfoma non Hodgkin yang
kambuh

Pasien dengan limfoma non


Hodgkin yang kambuh sering diberi
antibodi monoklonal misalnya
rituximab
Pada limfoma non Hodgkin indolen
yang kambuh, antibodi monoklonal
rituximab yang diberikan tunggal
terbukti meningkatkan lama ratarata remisi dibanding dengan
pengobatan tanpa rituximab

Sekitar setengah pasien dengan limfoma non Hodgkin


indolen yang kambuh akan mencapai remisi dengan
monoterapi rituximab. Lama remisi rata-rata adalah
sekitar 13 bulan, ini lebih lama daripada lama remisi
rata-rata pada mereka yang mendapat terapi tanpa
rituximab. Beberapa pasien memberikan respon kedua
dan bahkan ketiga pada rituximab.
Rituximab dapat diberikan tunggal dalam pengobatan
limfoma non Hodgkin indolen yang kambuh. Meski
demikian, rituximab juga dapat diberikan dalam

kombinasi dengan kemoterapi.


Jika digunakan bersama kemoterapi, serupa dengan pasien yang belum pernah diobati
sebelumnya, biasanya diberikan pada awal setiap siklus pengobatan, sesaat sebelum
kemoterapi. Kombinasi rituximab dengan kemoterapi telah terbukti memperpanjang masa
remisi. efek samping rituximab umumnya terjadi hanya saat obat diberikan dan berkurang
pada dosis berikutnya, selain itu pemberian bersama kemoterapi tidak menyebabkan
peningkatan bermakna efek samping yang dialami pasien.

Juga makin banyak bukti bahwa rituximab mungkin bermanfaat dalam kombinasi dengan
kemoterapi, untuk mengobati limfoma non Hodgkin agresif yang kambuh setelah kemoterapi
yang sukses. Kadang-kadang rituximab digunakan sebagai bagian persiapan transplantasi
darah tepi atau transplantasi sumsum tulang.
Terapi rumatan adalah pengobatan yang diberikan pada pasien yang telah sembuh setelah
pengobatan limfoma non Hodgkin yang sukses dengan kata lain, pasien yang ada dalam
remisi, total atau sebagian, atau kadang-kadang dalam keadaan penyakit yang stabil tanpa
tanda-tanda pertumbuhan kanker pada saat tersebut. Dasar pemikirannya adalah terapi dosis
rendah yang teratur dapat meningkatkan lama remisi atau mengubah keadaan penyakit stabil
ke remisi. Saat ini merupakan indikasi yang belum disetujui dan uji klinik masih berlangsung
untuk mengevaluasi lebih lanjut peran terapi rumatan.

Bukti untuk terapi antibodi monoklonal


Sekarang terdapat banyak bukti bahwa antibodi monoklonal, khususnya rituximab,
bermanfaat dalam pengobatan limfoma non Hodgkin yang kambuh.
Sebagai contoh, pada limfoma non Hodgkin indolen yang kambuh, monoterapi dengan
rituximab terbukti memberikan remisi total atau parsial pada hampir setengah pasien dan
ditoleransi dengan baik. Pada pasien yang kambuh setelah pengobatan pertama dengan
rituximab, pasien yang memberikan respon terhadap pengobatan kedua mengalami remisi
kedua yang sama lamanya atau lebih lama daripada remisi yang pertama.
Ini berbeda dengan kemoterapi tunggal, dengan kecenderungan remisi kedua akan lebih
singkat daripada yang pertama. Beberapa pasien tetap memberikan respon kedua kalinya
atau bahkan ketiga kalinya terhadap rituximab.
Selain itu, uji klinik pada pasien dengan limfoma non Hodgkin agresif menunjukkan
penambahan rituximab ke kemoterapi meningkatkan efektivitas pengobatan.

RADIOTERAPI
Pendahuluan
Radiasi digunakan luas dalam kedokteran,
baik untuk membantu diagnosis penyakit
dengan mengambil gambar bagian dalam
tubuh menggunakan, misalnya dosis
rendah sinar-X, dan dalam pengobatan
penyakit, misalnya limfoma non Hodgkin.

Keypoints

Pengobatan dengan radiasi membunuh

sel-sel di tubuh dengan merusak DNA,


sehingga sel tidak dapat memperbaiki
kerusakan yang terjadi. Karena radiasi
dapat membunuh sel normal bersama sel
yang sakit, penting bahwa pemakaian
radiasi sebagai terapi diarahkan setepat
mungkin pada sel yang menimbulkan
penyakit sebagai upaya mengurangi efek samping.

Radiasi umumnya digunakan untuk


diagnosis dan pengobatan penyakit
seperti limfoma non Hodgkin
Ada dua jenis terapi radiasi untuk
limfoma non Hodgkin - radioterapi
dan radio-imunoterapi
Penting untuk mendiskusikan
pemakaian terapi radiasi dengan
tim limfoma, karena radioterapi
tidak selalu tepat

Pemakaian paling umum dari terapi radiasi pada limfoma non Hodgkin adalah radioterapi,
yang diberikan pada pasien yang hanya memiliki satu atau dua kelenjar getah bening. yang
terserang. Di sini, berkas radiasi dipusatkan pada daerah yang terkena untuk membunuh sel-

sel yang sakit. Radiasi juga bermanfaat untuk mengendalikan gejalayang ditimbulkan oleh
limfoma yang terlokalisasi.
Pemakaian radiasi yang lain dalam pengobatan limfoma non Hodgkin dikenal sebagai
radioimunoterapi. Untuk pengobatan ini, sejumlah kecil bahan radioaktif ditempelkan pada
suatu antibodi monoklonal. Saat antibodi mencapai sel limfoma dan melekat padanya,
radiasi akan membunuh sel.
Seperti halnya terapi lain, penting memperhatikan bahwa terapi radiasi tidak selalu sesuai
untuk semua kasus limfoma non Hodgkin. Radioterapi umumnya juga hanya digunakan sekali
pada daerah tertentu dari tubuh, sehingga pengobatan lain, seperti kemoterapi atau terapi
antibodi monoklonal, mungkin lebih
tepat jika limfoma non Hodgkin relaps.

Keypoints

Radioterapi
Radioterapi menggunakan radiasi, seperti
sinar-X, untuk membunuh sel-sel
limfoma non-Hodgkin atau
memperlambat pertumbuhan dan
perkembangannya. Agar radiasi benar
ditujukan pada limfoma dan efek
samping diperkecil, perencanaan
pengobatan sangat penting pada
radioterapi. Ini mungkin membutuhkan
beberapa kunjungan ke bagian radioterapi
sebelum pengobatan sesungguhnya dapat
dimulai.

Perencanaan pengobatan dan


meminimalkan efek samping
adalah bagian penting dalam
radioterapi

Radioterapi digunakan pada pasien


limfoma non Hodgkin untuk
mengendalikan limfoma pada suatu
daerah tubuh
Harus selalu diperhatikan agar
pengobatan dilakukan dengan baik
dan memastikan bahwa daerah
tubuh lainnya hanya sedikit
terpengaruh
Banyak efek samping yang ringan
dan dapat diobati, serta hal-hal lain
harus didiskusikan dengan dokter
sebelum pengobatan dimulai

Daerah yang akan diobati akan dipetakan dengan


seksama dan mesin pengobatan akan diatur sehingga
hanya sel limfoma yang terpapar dosis penuh
radioterapi. Karena perlu memastikan sasaran radiasi
pada daerah tubuh yang tepat, kadang-kadang dibuat
cetakan yang membantu agar bagian tubuh tidak
bergerak dan dalam posisi yang tepat selama masa
pengobatan.

Sel-sel normal yang mengelilingi limfoma tidak terkena dosis penuh, dan sel-sel ini umumnya
lebih mampu memulihkan diri dibanding sel-sel limfoma. Oleh karena itu, radioterapi
seringkali dapat mengendalikan atau menghancurkan sel-sel limfoma, sementara hanya
menimbulkan kerusakan sementara pada sel-sel normal.
Radioterapi umumnya diberikan secara rawat jalan, dengan kunjungan pasien hingga lima kali
seminggu. Sebelum setiap terapi, pasien akan diposisikan secara seksama, biasanya di atas
meja pengobatan. Bagian tubuh yang tidak diobati akan dilindungi. Penting untuk samasekali
tidak bergerak selama pengobatan. Setiap terapi biasanya berlangsung beberapa menit dan

tidak menimbulkan rasa tidak nyaman. Meski pasien ditinggalkan sendiri selama terapi, teknisi
radioterapi akan mengawasi dari ruang observasi dan dapat diajak bicara lewat mikrofon.
Satu sesi radioterapi biasanya berlangsung antara 2 dan 6 minggu, tergantung pada keadaan
individual pasien.

Efek samping
Bagaimana menjalani radioterapi

Efek samping
Radioterapi memiliki efek yang lebih kecil terhadap sel-sel tubuh yang sehat dibanding
terhadap sel-sel limfoma, akan tetapi sel-sel normal seringkali juga terpengaruh oleh
pengobatan. Karena alasan ini, mungkin didapati efek samping dari radioterapi.
Karena radioterapi adalah pengobatan lokal yang diberikan pada bagian tubuh tertentu,
kebanyakan efek samping tergantung pada bagian tubuh yang diobati. Contohnya:

Pengobatan di daerah perut dapat menimbulkan mual (mual) atau diare


Pengobatan di daerah leher atau dada bagian atas dapat mempengaruhi epitel mulut,
tenggorokan dan kerongkongan (esofagus), yang dapat menimbulkan nyeri dan
menimbulkan kesulitan menelan
Pengobatan di kepala, atau bagian tubuh lain yang berambut, dapat menyebabkan
kerontokan rambut di daerah tersebut
Kadang-kadang, kulit di atas limfoma yang diobati mengalami luka bakar karena
radiasi, menjadi merah dan nyeri

Selain itu, banyak orang merasa lelah dan lesu saat menjalani radioterapi dan jumlah sel
darah putih dalam darah mereka mungkin menurun, sehingga pasien lebih rentan terhadap
infeksi selama pengobatan.
Efek samping efek samping ini mungkin ringan dan tidak menimbulkan gangguan berarti
sejalan dengan masa pengobatan. Semua efek samping ini bersifat sementara, termasuk
kerontokan rambut. Efek samping mungkin terjadi hingga beberapa minggu hingga beberapa
bulan setelah pengobatan selesai, tetapi akan hilang kemudian.
Kadang-kadang dijumpai efek jangka panjang radioterapi. Radioterapi di daerah panggul atau
selangkangan dapat mempengaruhi kesuburan, baik pada pria maupun wanita. Sejauh
mungkin, testis dan ovarium dilindungi terhadap radiasi selama pengobatan.
Radioterapi juga dapat meningkatkan risiko timbulnya beberapa kanker pada jaringan yang
terkena radiasi, contohnya kulit. Karenanya penting bahwa pasien mentaati jadwal kunjungan
lanjutan dan menghadiri pemeriksaan berkala, dan juga mengambil langkah positif untuk
mengurangi risiko timbulnya kanker, seperti berhenti merokok atau selalu memakai tabir
surya saat ada di bawah matahari.
Penapisan (skrining) kanker payudara jangka panjang setelah radioterapi perlu
dipertimbangkan bagi wanita yang telah menjalani radioterapi pada payudara, khususnya
pada mereka dengan riwayat kanker payudara dalam keluarga. Pria juga mungkin terkena dan
perlu mempertimbangkan penapisan jika ada riwayat kanker payudara di keluarga. Kanker
tiroid juga lebih sering dijumpai setelah radioterapi daerah leher.

Efek jangka panjang lainnya, contohnya terhadap paru-paru, terjadi karena jaringan parut,
yang timbul saat jaringan mulai sembuh setelah radioterapi.

Bagaimana menjalani radioterapi


Ada hal-hal yang dapat dilakukan untuk menghilangkan atau meringankan efek samping
radioterapi. Contohnya:

Mual dan muntah: obat anti muntah (anti-muntah) modern sangat efektif, dan
membantu jika diberikan sebelum masa pengobatan. Ada berbagai anti-muntah, dan
beberapa bekerja lebih baik untuk beberapa orang dibanding yang lainnya. Karena itu,
jika yang satu tidak bekerja, cobalah obat yang lain.
Mulut atau tenggorokan nyeri dan kesulitan menelan: obat kumur hangat dengan soda
bikarbonat seringkali membantu. Gigi harus dibersihkan dengan lembut, setiap habis
makan untuk mencegah infeksi. Mungkin lebih nyaman untuk tidak mengenakan gigi
palsu sesering mungkin. Jika sulit menelan, akan membantu jika makan makanan cair
atau setengah padat.
Lelah dan lesu: penting untuk beristirahat cukup. Mungkin perlu istirahat kerja dan
menyesuaikan jadwal harian. Meski demikian orang lain dapat melanjutkan hidup
secara normal. Setiap orang berbeda.