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NORMA TCNICA

PERUANA
Comisin de Reglamentos Tcnicos y Comerciales-INDECOPI
Calle de La Prosa 138, San Borja (Lima 41) Apartado 145

NTP 339.178
2002
Lima, Per

SUELOS. Mtodo de ensayo normalizado para la


determinacin cuantitativa de sulfatos solubles en suelos y
agua subterrnea
SOILS. Standard test method for determining water soluble sulfate ion content for soils and ground water

2002-11-07
1 Edicin

R.0121-2002-INDECOPI/CRT. Publicada el 2002-11-21


Precio basado en 15 pginas
I.C.S.: 93.020
ESTA NORMA ES RECOMENDABLE
Descriptores: Cloruros y sulfatos, suelos, agua subterrnea, contenido cuantitativo

NDICE
pgina

NDICE

PREFACIO

ii

1.

OBJETO

2.

REFERENCIAS NORMATIVAS

3.

CAMPO DE APLICACIN

4.

PREPARACIN DE LAS MUESTRAS DE ENSAYO

5.

MTODO A (MTODO GRAVIMTRICO)

6.

MTODO B (MTODO TURBIDIMTRICO)

10

7.

ANTECEDENTES

15

PREFACIO

A.

RESEA HISTRICA

A.1
La presente Norma Tcnica Peruana fue elaborada por el Comit Tcnico
de Normalizacin de Geotecnia, mediante el Sistema 2 u Ordinario, durante los meses
de marzo del 2001 a mayo del 2002, utilizando como antecedente a los que se indican
en el captulo correspondiente.

A.2
El Comit Tcnico de Normalizacin de Geotecnia present a la
Comisin de Reglamentos Tcnicos y Comerciales CRT-, con fecha 2002-07-01, el
PNTP 339.178:2002 para su revisin y aprobacin; siendo sometido a la etapa de
Discusin Pblica el 2002-09-04. No habindose presentado ninguna observacin, fue
oficializado como Norma Tcnica Peruana NTP 339.178:2002 SUELOS. Mtodo de
ensayo normalizado para la determinacin cuantitativa de sulfatos solubles en
suelos y agua subterrnea, 1 Edicin, el 21 de noviembre del 2002.

A.3
La presente Norma Tcnica Peruana ha sido estructurada de acuerdo a las
Guas Peruanas GP 001:1995 y GP 002:1995.

B.
INSTITUCIONES QUE PARTICIPARON EN LA ELABORACIN
DE LA NORMA TCNICA PERUANA

Secretara

SENCICO

Presidente

Mercedes Dongo Ismodes

Secretario

Alberto Concha-Fernndez Benavides


SENCICO

ENTIDAD

REPRESENTANTE

CISMID

Zenn Aguilar Bardalez


Carlos Huamn Egoavil

Universidad Nacional de Ingeniera

Abel Ordez Huamn


Luisa Esther Shuan Lucas

ii

Instituto para el desarrollo de los


Pavimentos en el Per

Germn Vivar Romero

Universidad Nacional Agraria


La Molina (UNALM)

Hermes Valdivia Aspilcueta

Universidad Particular Ricardo Palma

Carla Insa Sharps


Csar Gonzlez Linares

CIC S.A.

Justo Kahatt Katan


Jess Arru Morales

Ministerio de Vivienda, Construccin


y Saneamiento

Julio Csar Manrique Pino


Alina Maguia A.

Alpha Consult

Genaro Humala Aybar

COSAPI S.A.

Javier Martn Arranz

Pontificia Universidad Catlica del Per

Jorge Zegarra Pellane

Universidad de Piura

Rosaura Vasquez A

ARPL Tecnologa Industrial S.A.

Lucio Argelles A.

---oooOooo---

iii

NORMA TCNICA
PERUANA

NTP 339.178
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SUELOS. Mtodo de ensayo normalizado para la


determinacin cuantitativa de sulfatos solubles en suelos y
agua subterrnea
1.

OBJETO

1.1
Esta Norma Tcnica Peruana establece un procedimiento para la
determinacin del contenido de in sulfato soluble en suelos y aguas subterrneas. Se han
considerado dos mtodos: El mtodo gravimtrico (Mtodo A) y el mtodo turbidimtrico
(Mtodo B). La seleccin del mtodo depender de la concentracin del in sulfato en la
muestra y de la exactitud deseada.

1.2
El mtodo A es una medida primaria del in sulfato. Se puede aplicar
directamente a muestras de suelo que contengan aproximadamente entre 20 mg/kg y 100
mg/kg y a muestras de agua subterrnea con un contenido de in sulfato superior a 10
mg/L.

1.3
El mtodo B ahorra tiempo, pero es ms susceptible de interferencias que el
mtodo A. Este mtodo se utiliza para rangos ms bajos de sulfatos y donde no se requiere
de una extrema exactitud y precisin. El mtodo es directamente aplicable en el rango de
10 mg/kg a 100 mg/kg en muestras de suelo y en el rango de 1 mg/L a 40 mg/L en
muestras de agua subterrnea.

1.4
Esta NTP podra involucrar el uso de materiales, equipos y operaciones
peligrosos. No es propsito de esta NTP ocuparse de los problemas de seguridad asociados
a su uso. Es responsabilidad del usuario determinar, antes del uso de esta NTP, su
aplicabilidad y limitaciones.

2.

REFERENCIAS NORMATIVAS

Las siguientes normas contienen disposiciones que al ser citadas en este texto constituyen
requisitos de esta Norma Tcnica Peruana. Las ediciones indicadas estaban en vigencia en
el momento de esta publicacin. Como toda Norma est sujeta a revisin. Se recomienda a

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aquellos que realicen acuerdos en base a ellas, que analicen la conveniencia de usar las
ediciones recientes de las normas citadas seguidamente. El Organismo Peruano de
Normalizacin posee, en todo momento, la informacin de las Normas Tcnicas Peruanas
en vigencia.

2.1

Normas Tcnicas Peruanas

2.1.1

NTP 334.079:2000

CEMENTOS. Especificacin normalizada para


masas de referencia y dispositivos de
determinacin de masa para uso en los ensayos
fsicos del cemento

2.1.2

NTP 339.126: 1998

SUELOS. Mtodos para la reduccin de las


muestras de campo a tamaos de muestras de
ensayo

2.1.3

NTP 350.001:1970

Tamices de ensayo

2.2

Normas Tcnicas de Asociacin

2.2.1

AASHTO T2:1991

Sampling aggregates

2.2.2

ASTM D1129:2001

Definitions of terms relating to water

2.2.3

ASTM D1193:1999

Specification for reagent water

2.2.4

ASTM D2777:1998

Practice for determination of precision and BIAS


of applicable methods of committee D-19 on
water

2.2.5

ASTM D3370:1995

Practices for sampling water

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2.2.6

ASTM D859:2000

Test methods for silica in water

2.2.7

ASTM E60:1998

Practice for photometric


chemical analysis of metals

2.2.8

ASTM E275:2001

Practice for describing and measuring


performance of ultraviolet, visible and near
infrared spectrophotometers

3.

CAMPO DE APLICACIN

methods

for

the

Esta Norma Tcnica Peruana se aplica a muestras de suelo y agua subterrnea.

4.

PREPARACIN DE LAS MUESTRAS DE ENSAYO

4.1

Aparatos

4.1.1

Muestra de suelo

4.1.1.1
Balanza: De acuerdo a los requisitos de la NTP 334.079, para la clase de
balanza de propsito general para el peso de la muestra que est siendo ensayada.

4.1.1.2
Aparatos de secado: Cualquier mecanismo adecuado capaz de secar las
muestras a 60 C 3 C de temperatura.

4.1.1.3
Tamices: Usar tamices de los siguientes tamaos: 6,3 mm (1/4), 4,75 mm
(N 4), 2,00 mm (No. 10), y un fondo (base). Los tamices cumplirn con la NTP 350.001.

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4.1.1.4
Aparato de pulverizacin: mortero y mano de mortero recubierta de
caucho o goma, o cualquier mecanismo adecuado capaz de disgregar los aglomerados de
partculas de suelo sin reducir el tamao individual de los granos.

4.1.1.5
Divisor de muestra (sampler splitter): o cuarteador para la divisin
proporcional de la muestra y con capacidad de obtener porciones representativas de la
misma, sin prdida apreciable de finos. El ancho del recipiente utilizado para alimentar el
divisor de muestra deber ser igual al total del ancho combinado de los vertederos del
divisor. Tambin se puede cuartear la muestra sobre una lona.

4.1.1.6

Centrfuga: con tubos que pueden contener por lo menos 50 mL.

4.1.1.7

Vaso erlenmeyer, de 500 ml de capacidad.

4.1.2

Muestra de agua

4.1.2.1
Aparato de filtracin: apropiado para el tipo de filtro elegido (de
membrana o papel).

4.1.2.2

Filtro de membrana: con una dimensin del poro de 0,45 m.

4.1.2.3

Filtro de papel: lavado con cido, sin cenizas y para precipitado fino.

4.2

Procedimiento de preparacin

4.2.1

Muestra de suelo

4.2.1.1
Secar la muestra proveniente del campo, al aire o en estufa, a una
temperatura que no exceda los 60 C (las muestras secadas en estufa u otros aparatos de
secado a temperaturas que no excedan los 60 C, son considerados secados al aire). Con un
cuarteador o divisor de muestra tomar la porcin representativa de muestra requerida para
el ensayo. Disgregar los aglomerados de partculas de suelo en un aparato de
pulverizacin, evitando reducir el tamao natural de las partculas individuales.

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4.2.1.2
Separar en fracciones la porcin de la muestra seleccionada para el anlisis
mediante uno de los siguientes mtodos:

4.2.1.2.1
Mtodo alternativo utilizando el tamiz de 2 mm (N 10): Separar la muestra
seca en dos fracciones utilizando un tamiz de 2 mm (N 10). Moler la fraccin retenida en
este tamiz con el aparato de pulverizacin hasta que los aglomerados de partculas de suelo
se separen en granos individuales. Separar entonces el suelo molido en dos fracciones
utilizando el tamiz de 2 mm (N 10).

4.2.1.2.2
Mtodo alternativo utilizando tamices de 4,75 mm y de 2 mm (N 4 y N
10): separar la muestra seca en dos fracciones utilizando un tamiz de 4,75 mm (N 4).
Moler la fraccin retenida en este tamiz con el aparato de pulverizacin, hasta que los
aglomerados de partculas de suelo se separen en granos individuales y nuevamente separar
en el tamiz de 4,75 mm (N 4). Mezclar cuidadosamente las fracciones que pasan el tamiz
de 4,75 mm (N 4) y, mediante el uso de un cuarteador o divisor de muestra obtener una
porcin representativa de muestra. Separar entonces esta porcin cuarteada utilizando el
tamiz de 2 mm (N 10), y procesarla como en el apartado 4.2.1.2.1.

4.2.1.2.3
Mtodo alternativo utilizando tamices de 6,3 mm y de 2 mm (1/4 y N 10):
separar la muestra seca en dos fracciones utilizando un tamiz de 6,3 mm (1/4). Moler la
fraccin retenida en este tamiz con el aparato de pulverizacin hasta que los aglomerados
de partculas de suelo se separen en granos individuales y nuevamente separar en el tamiz
de 6,3 mm (1/4). Mezclar cuidadosamente las fracciones que pasan el tamiz de 6,3 mm
(1/4) y, mediante el uso de un cuarteador o divisor de muestra, obtener una porcin
representativa de muestra. Separar entonces esta porcin cuarteada utilizando el tamiz de 2
mm (N 10), y procesarla como en el apartado 4.2.1.2.1.

4.2.1.3
La cantidad de material de suelo requerida para realizar un ensayo es de
aproximadamente 250 g de masa del material que pasa el tamiz de 2 mm (N 10).

4.2.1.4
Pesar 100 g de la muestra de suelo (vase apartado 4.2.1.3) en un frasco
Erlenmeyer de 500 mL. Aadir 300 mL de agua destilada. Tapar y agitar vigorosamente
durante 20 segundos. Repetir la agitacin despus de 1 hora. Centrifugar la muestra y si
sta exhibe turbidez, fltrar la muestra a travs de un filtro membrana de 0,45 micras.
Conservar el filtrado en un recipiente apropiado para su posterior anlisis.

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4.2.1.5
Para las determinaciones de sulfatos en muestras que an presenten
turbidez, adicionar una gota de cido ntrico para precipitar el material finamente dividido
en suspensin (NOTA 1).

NOTA 1: Se puede remover la slice antes de aplicar este mtodo mediante la deshidratacin con
cido clorhdrico (HCl) o cido perclrico (HClO4), segn los respectivos procedimientos indicados
en la Norma ASTM D 859 (Mtodo de ensayo para slice en agua). En ste caso la ignicin descrita en
el apartado 5.5.4 no requiere efectuarse en crisol de platino.

4.2.2

Muestra de agua

Filtrar la muestra a travs de papel de filtro de textura fina, tipo Whatman 42 (si la muestra
presenta turbidez despus del filtrado, filtrarla a travs de un filtro de membrana de 0,45
micras).

5.

MTODO A (MTODO GRAVIMTRICO)

5.1

Resumen del mtodo

El in sulfato se precipita y se pesa como sulfato de bario despus de remover la slice y


otras sustancias insolubles.

5.2

Interferencias

5.2.1
Los sulfatos y sulfitos pueden oxidarse y precipitarse con el sulfato. La
turbidez debida a la slice y a otras sustancias insolubles podra interferir; sin embargo, este
mtodo prev la remocin de dichos interferentes.

5.2.2
El sulfato de bario puede ocluir o absorber otras sustancias, pero esto no
afecta significativamente la precisin ni la exactitud del mtodo.

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5.3

Aparatos

5.3.1

Vaso de 250 mL.

5.3.2

Pipetas de 5 mL, 30 mL y 50 mL.

5.3.3

Horno mufla.

5.3.4

Crisol de platino.

5.4

Reactivos

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5.4.1
Pureza de los reactivos: Se usarn reactivos de grado analtico en todos los
ensayos. Podrn utilizarse otros grados demostrando previamente que la pureza del
reactivo es suficientemente alta para permitir su uso sin desmedro de la exactitud de la
determinacin.

5.4.2
Pureza del agua: A menos que se indique lo contrario se utilizar agua de
grado reactivo de acuerdo a la especificacin ASTM D1193, tipo II.

5.4.3
Hidrxido de amonio (gravedad especfica: 0,90): Hidrxido de amonio
concentrado (NH4OH).
5.4.4
Solucin de cloruro de bario (100 g/L): Disolver 100 g de cloruro de bario
dihidratado (BaCl2.2H2O) en agua y diluya a 1 L.
5.4.5
cido clorhdrico (1 + 9): Mezclar 1 volumen de cido clorhdrico (HCl,
gravedad especfica: 1,19) con 9 volmenes de agua.

5.4.6

cido fluorhdrico (48 % a 51 %): cido fluorhdrico concentrado (HF).

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5.4.7
Solucin de indicador anaranjado de metilo (0,5 g/L): Disolver 0,05 g de
anaranjado de metilo en 100 mL de agua.

5.4.8
(HNO3).

cido ntrico (gravedad especfica: 1,42): cido ntrico concentrado

5.4.9

cido pcrico: Solucin acuosa saturada.

5.4.10
Solucin de nitrato de plata (100 g/L): Disolver 10 g de AgNO3 en agua y
diluir a 100 mL .

5.4.11
(H2SO4).

cido sulfrico (gravedad especfica: 1,84): cido sulfrico concentrado

5.5

Procedimiento de ensayo

5.5.1
Pipetear 30 mL del extracto de suelo (o 50 mL de la muestra de agua
subterrnea) en un vaso de 250 mL . Si se usa una alcuota menor de 30 mL, utilizar un
factor apropiado de dilucin. (Vase 5.6.1).

5.5.2
Calentar la solucin hasta ebullicin y lentamente aadir 5 mL de solucin
caliente de BaCl2 (NOTA 2). Mantener la temperatura justo por debajo del punto de
ebullicin hasta que el lquido comience a clarificarse y los precipitados hayan
sedimentado completamente. En ningn caso el perodo de sedimentacin puede ser menor
de 2 horas.

NOTA 2: Se puede obtener una precipitacin ms rpida y precipitados ms gruesos aadiendo 10 mL


de solucin de cido pcrico saturado, e hirviendo la muestra 5 minutos antes de la adicin de BaCl2.

5.5.3
Filtrar la suspensin de BaSO4 sobre un papel de filtro de textura fina, libre
de ceniza, y lavar el precipitado con agua caliente hasta que los lavados se encuentren
libres de cloruros. Esto se comprobar ensayando las ltimas porciones de lavado con
solucin de AgNO3 (NOTA 3). Evitar excesivos lavados. Si algo de BaSO4 pasa a travs
del filtro, vaciar nuevamente el filtrado a travs del filtro (NOTA 4).

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NOTA 3: No intente obtener un ensayo completamente negativo para cloruro. Descontinuar los
lavados cuando en el ensayo no se produzca ms que una leve opalescencia. Utilizando una pequea
cantidad de pulpa de papel de filtro libre de cenizas en la suspensin, ayudar en la filtracin y
reducir la tendencia del BaSO4 a pasar a travs del filtro.

NOTA 4: Si el filtrado es vaciado en el papel de filtro para una segunda filtracin, no debe haber
AgNO3 en el filtrado.

5.5.4
Colocar el papel de filtro y su contenido en un crisol de platino previamente
tarado (Nota 1) y carbonizar lentamente hasta consumir el papel sin dejarlo arder. Calcinar
el residuo aproximadamente a 800 C por 1 hora, o hasta que todo el carbn se haya
consumido.

5.5.5
Aadir una gota de H2SO4, unas cuantas gotas de HF y evaporar bajo
campana extractora para eliminar la slice como tetrafluoruro de silicio (SiF4). Volver a
calcinar a temperatura cercana a 800 C, enfriar en desecador y pesar el BaSO4.

5.6

Clculos

5.6.1
La concentracin de in sulfato en muestras de suelo y agua subterrnea se
calcula como sigue:

Sulfato (mg/kg, mg/L ppm) =

W x 411 500
M

Donde:
W
M

=
=

gramos de BaSO4 y
gramos de muestra de suelo, ajustado por la dilucin hecha en
4.2.1.4.

Ejemplo:
100 g de muestra
300 mL de agua
=
M = 10 g
M
30 mL de alcuota

En el caso de muestras de agua, M = mL de alcuota analizada (vase 5.5.1).

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5.6.2

Contenido de in sulfato en base seca (en el caso de muestras de suelo):

SO4 2 (mg/kg en base seca ) =

5.7

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[SO

2
4

(mg/kg como se determin anteriormente )100]


100 % Humedad

Reporte

5.7.1
Para las muestras de suelo, reportar el contenido de in sulfato como se
indica en el apartado 5.6.2 (base seca), en miligramos por kilogramo (mg/kg). Reportar
este valor con aproximacin al entero.

5.7.2

Para el caso de muestras de agua el resultado se reportar en mg/L o ppm.

5.8

Precisin y sesgo estadstico

No se dispone de datos para evaluar la precisin y sesgo estadstico de este mtodo de


ensayo.

6.

MTODO B (MTODO TURBIDIMTRICO)

6.1

Resumen del mtodo

El in sulfato se convierte en sulfato de bario en suspensin, bajo condiciones controladas.


Se adiciona una solucin de glicerina y cloruro de sodio para estabilizar la suspensin y
minimizar interferencias. La turbidez resultante se mide con un colormetro fotoelctrico o
espectrofotmetro y se compara en una curva preparada con una solucin estndar de
sulfato.

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6.2

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Interferencias

6.2.1
Se debe eliminar la materia insoluble. Los colores oscuros que no pueden
ser compensados por el procedimiento interfieren con la medida del sulfato de bario
(BaSO4) suspendido.
6.2.2
Aunque en el agua se encuentran normalmente otros iones que
aparentemente no interfieren, la formacin de la suspensin de sulfato de bario es muy
crtica. Este mtodo es ms adecuado como un procedimiento de control cuando la
concentracin y tipo de impurezas presentes en el agua son relativamente constantes. Las
determinaciones que sean dudosas deberan verificarse por el Mtodo A en algunos casos,
o por el procedimiento sugerido en la NOTA 6.

6.3

Aparatos

Fotmetro: o espectrofotmetro adecuado para medidas entre 350 mm y 425 mm, siendo
preferible el rango de 380 mm a 400 mm. La celda para el instrumento deben tener un paso
de luz a travs de la muestra de aproximadamente 40 mm, y debera contener cerca de 50
mL de muestra. Las prcticas de fotmetros de filtro y fotomtricas referidas en este
mtodo debern estar conformes a la Norma ASTM E60 los espectrofotmetros debern
estar conforme a la Norma ASTM E275.

6.4

Reactivos

6.4.1

Cloruro de bario: cristales de cloruro de bario (BaCl2.2H2O).

6.4.2
Solucin de glicerina (1+1): mezcle un volumen de glicerina con un
volumen de agua (alternativamente se puede usar una solucin de carboximetilcelulosa de
sodio (10 g/L)).

6.4.3
Solucin de cloruro de sodio (240 g/L): disolver en agua 240 g de cloruro
de sodio (NaCl) (aproximadamente 500 mL) previamente acidificada con 20 mL de cido
clorhdrico concentrado (HCl, gravedad especfica 1,19), y diluir a 1 L con agua. Filtre la
solucin si tiene turbidez.

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6.4.4
Solucin estndar de sulfato (1 mL = 0,100 mg S O 42 ): disolver en agua
0,1479 g de sulfato de sodio anhidro (Na2SO4) y diluir con agua a 1 L en un frasco
volumtrico. Estandarizar con el procedimiento descrito en el apartado 6.5.

6.5

Calibracin

Seguir el procedimiento dado en el apartado 6.6, utilizando las cantidades apropiadas de


solucin estndar de sulfato preparadas segn se indica en el apartado 6.4.4, y preparar una
curva de calibracin mostrando el contenido de in sulfato (en miligramos por litro) frente
a las correspondientes lecturas fotomtricas (NOTA 5). Preparar estndares, por dilucin
con agua, de 0,0 mL; 2,0 mL; 5,0 mL; 10,0 mL; 15,0 mL; 20,0 mL; 30,0 mL; 40,0 mL y
50,0 mL de solucin estndar de sulfatos, hasta un volumen de 50 mL en frascos
volumtricos. Estas soluciones tendrn concentraciones de in sulfato de 0,0 mg/L; 4,0
mg/L; 10,0 mg/L; 20,0 mg/L; 30,0 mg/L; 40,0 mg/L; 60,0 mg/L; 80,0 mg/L y 100,0 mg/L
(ppm), respectivamente.
NOTA 5: Se debe preparar una curva para cada fotmetro y se debe preparar una nueva curva si se
necesita cambiar la celda, la lmpara, o el filtro, o si se tiene que hacer algn otro cambio en el
instrumento o en los reactivos. Comprobar la serie de la curva de ensayo probando dos o ms
soluciones de concentracin conocida de sulfato.

6.6

Procedimiento

6.6.1
Pipetear en un vaso de 200 mL, 50 mL de la muestra clara del extracto de
suelo (o de la muestra de agua subterrnea) conteniendo entre 0,5 y 5 mg de in sulfato
(NOTA 6). Diluir a 50 mL con agua si fuera necesario, y aadir 10 mL de solucin de
glicerina (o alternativamente la solucin de carboximetilcelulosa de sodio, vase 6.4.2) y 5
mL de solucin de NaCl. Si se usa una muestra menor de 50 mL utilizar el factor de
dilucin apropiado.
NOTA 6: La solubilidad del BaSO4 es tal que puede haber dificultad en la determinacin de
concentraciones de in sulfato menores de 10 mg/kg. Esto se puede solucionar por concentracin de la
2

muestra o por adicin de 5 mL de solucin estndar de sulfato (1 mL = 0,100 mg S O 4 ) a la muestra


2

antes de diluirla a 50 mL. Es decir se aadirn 0,5 mg de S O 4 a la muestra, los cuales deben ser
sustrados del resultado final.

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6.6.2
Llenar una celda de 40 mm con la solucin de la muestra; limpiarla con un
pao limpio y seco, y colocarla en el compartimento de celda. Ajuste el colormetro a
CERO de absorbancia (100 % de transmitancia) con esta solucin (blanco). Esto compensa
la presencia de materia insoluble en cido que no haya sido filtrada, la presencia de color, o
ambos.

6.6.3
Regresar la solucin de la celda al vaso y adicionar, con agitacin, 0,3 g de
cristales de BaCl2.2H2O (NOTA 7). Continuar agitando suavemente la solucin por 1
minuto. Dejar reposar por 4 minutos y agite otra vez por 15 segundos. Llenar la celda
como se explic antes, e inmediatamente realizar las lecturas con el fotmetro.

NOTA 7: la agitacin deber ser a velocidad constante en todas las determinaciones. Se adecuan a
este propsito los agitadores magnticos.

6.6.4
Si se sospecha de interferencias, diluya la muestra con igual volumen de
agua, y determine la concentracin de sulfato nuevamente. Si el valor determinado es la
mitad que en la muestra sin diluir, se asume que no hay interferencia.

6.7

Clculos

6.7.1
Convertir las lecturas del fotmetro obtenidas con la muestra a miligramos
por litro de in sulfato (S O 42 ), utilizando la curva de calibracin descrita en el apartado
6.5.

6.7.2

Calcular el contenido del in sulfato en muestras de suelo como sigue:

S O 42 (mg/kg, no corregido por la humedad) =

Donde:
M = gramos de muestra de suelo utilizados.

100g de suelo x (ppm de la curva)


M

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Ejemplo: para suelos

300 mL de agua
100
=
M = 16,6667 g
M 50 mL de alcuota

S O 42 (mg/kg, corregido por la humedad)=

6.7.3

Sulfatos(mg/kg con humedad) 100


(100 - % Humedad)

Calcular el contenido del in sulfato en muestras de agua como sigue:

S O 42 (mg/L, ppm) = (ppm de la curva) x 1000


M

Donde:

M = mL de muestra de agua utilizados.

6.8

Reporte

6.8.1
En el caso de muestras de suelo, reporte el contenido del in sulfato como se
ha calculado en el apartado 6.7.2 (base seca) en mg/kg. Redondee el valor al entero.

6.8.2
Para el caso de muestras de agua el resultado se reportar en mg/L o ppm,
como se ha calculado en el apartado 6.7.3.

6.9

Precisin y sesgo estadstico

No se dispone de datos para evaluar la precisin y sesgo estadstico de este mtodo de


ensayo.

NORMA TCNICA
PERUANA

NTP 339.178
15 de 15

7.

ANTECEDENTES

7.1

AASHTO T290 91

Determining Water Soluble Sulfate Ion Content


in Soil

7.2

APHA - S O 42 C

Gravimetric method with ignition of residue

7.3

APHA - S O 42 E

Turbidimetric method