UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAR UFPa

INSTITUTO DE TECNOLOGIA ITEC

FACULDADE DE ENGENHARIA CIVIL FEC

RELATRIO & EXERCCIO 1: Processo de Separao de Mistura.

Belm 2013

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAR UFPa

INSTITUTO DE TECNOLOGIA ITEC
FACULDADE DE ENGENHARIA CIVIL FEC

Antonio Laercio Teixeira Carrera 08118006601

Arthur Peixoto Oliveira Junior 07118004201
Guilherme da Silva Pereira 06094001401
Miguel Figueiredo de O. Neto 11019006601
Pedro Henrique Gomes 12118000601
Thiago Fonseca da Gama 06118005101

RELATRIO & EXERCCIO 1: Processo de Separao de Mistura.

Relatrio 1 (um): Separao

de
Misturas,
apresentado

disciplina de Qumica Experimental

Bsica 1 sob a orientao do
Professor Raimundo Pimentel.

Belm - 2013
2

Sumrio

Resumo........................................................................................04

Objetivo.......................................................................................05

Introduo...................................................................................06

Materiais Utilizados....................................................................09

Procedimento Experimental........................................................10

Resultados e Discusso...............................................................12

Concluso....................................................................................16

Referncias Bibliogrficas..........................................................17

Resumo

O processo experimental realizado para a abordagem deste relatrio foi referente

ao equilbrio qumico e teve como objetivo principal comprovar experimentalmente o
Princpio de Le Chatelier. Para isso, realizou-se no laboratrio a juno de reagentes
em tubos de ensaio a fim de reproduzir reaes e observar o que acontecia com o
equilbrio ao perturba-se o sistema com alguma outra substncia. O processo de
realizao do experimento ser melhor explicado no decorrer do relatrio, abordando os
caminhos seguidos pela equipe e os resultados que foram encontrados pela mesma.

Objetivo

Conceituar estado de equilbrio de uma reao qumica e comprovar

experimentalmente o Princpios de Le Chatelier.

Introduo

Equilbrio a situao que existe quando uma reao parece ter sido cessada e as
concentraes dos reagentes e dos produtos no mais se alteram.
Reaes qumicas so reversveis, ou seja, podem acontecer tanto em sentido
direto esquerda para a direita como em sentido inverso direita para a esquerda -,
essas reaes so conhecidas, respectivamente como, reao direta e reao inversa.
Quando as reaes direta e inversa esto reagindo mesma taxa, ou seja, as
velocidades da reaes opostas so iguais, a concentrao dos reagentes e dos produtos
cessam para mudanas. Desse modo, alcanado um estado de equilbrio dinmico, no
qual as reaes opostas continuam a ocorrer mesmo aps ter se atingido o equilbrio.[1]
O estado de equilbrio pode ser caracterizado por quatro aspectos importantes. O
primeiro destes aspectos , justamente, ser um estado dinmico, no qual, tanto a reao
direta quanto a inversa, continuar a acontecer aps o equilbrio.
A segunda caracterstica trata-se da espontaneidade com que o sistema caminha
para o estado de equilbrio, agindo de modo sempre restaurar o equilbrio quando este
sofre alguma perturbao externa. H uma regra geral usada para analisar o efeito das
perturbaes sobre os equilbrios qumicos, esta denominada de Princpio de Le
Chatelier, pois com base nas observaes dos experimentos de Le Chatelier foi expressa
a ideia de um princpio simples que permite estimar os efeitos sobre um estado de
equilbrio.
O Princpio de Le Chatelier afirma que se uma influncia externa perturba um
equilbrio, o sistema sofre uma mudana num sentido que se ope influncia que o
perturba e, se possvel, devolve o equilbrio ao sistema.[2]
Os tipos de influncias externas que podem afetar o processo de equilbrio
qumico so trs, tratando-se do efeito da concentrao, presso e temperatura.

Efeito da Concentrao:

Se um reagente ou produto for adicionado ou removido em um sistema em

equilbrio, muda-se uma das concentraes no sistema e, para o sistema retornar
ao equilbrio, ele ir se transferir no sentido de consumir parcialmente um
reagente ou produto que for adicionado ou recolocar parcialmente um reagente ou
produto que foi retirado.

Efeito da Presso:

A alterao do volume de um sistema composto por reagentes e produtos gasosos

muda suas concentraes molares, alterando tambm a presso. O aumento da
presso deslocar o equilbrio para o lado com menor nmero de mols de gs, a
fim de atenuar a elevao da presso, enquanto que, se a presso diminui, a reao
se deslocar para o lado com maior nmero de mols de gs, de modo a manter a
presso no sistema.

Efeito da Temperatura:

Em uma reao qumica do equilbrio, ao se elevar a temperatura, a reao se

deslocar para o lado que absorva calor (Reao Endotrmica) e se a temperatura
diminui, a reao se deslocar para o lado que desprenda calor (Reao
Exotrmica).

O terceiro aspecto diz respeito imutabilidade da natureza e propriedades de um

estado de equilbrio independentemente de como ele tenha sido atingido. E, por fim, a
quarta generalizao que a condio de um sistema em equilbrio representa um meio
termo entre duas tendncias opostas: propenso das molculas para assumir um estado
de baixa energia e o impulso em direo ao caos molecular ou entropia mxima.[3]
O valor da constante de equilbrio, K, representa a medida da extenso de uma
reao qumica, podendo ser obtida atravs de uma expresso.
Para a equao qumica geral:
Onde D, E, F e G representam as frmulas qumicas e d, e, f e g so os seus
coeficientes, a expresso da constante de equilbrio dada por:

Onde as nicas concentraes que satisfazem a equao so as concentraes de

equilbrio.
Na expresso da constante de equilbrio, as concentraes molares dos produtos
so sempre colocadas no numerador e a dos reagentes aparecem no denominador.[4]
A equao anteriormente mostrada s vlida se as substncias tratadas forem
gases ideais ou solutos que obedeam lei das solues ideais. Na expresso da
constante de equilbrio as concentraes das substncias que esto no estado gasoso ou
7

em soluo so as nicas que aparecem, enquanto que slidos ou lquidos puros no

aparecem na expresso.
Pode-se utilizar, tambm, a presso ao invs da concentrao para substncias no
estado gasoso, uma vez que estas variveis so proporcionais.

Materiais Utilizados

1. Aparelhagem

Tubos de ensaio

Estante para tubos de ensaio

Esptula

2. Reagentes

KSCN

Fe(NO3)2

KNO3

MgCl2

NaOH

NH4Cl

K2CrO4

Ba(NO3)2

K2Cr2O7

HCl

gua destilada

Procedimento Experimental

1 Experimento
Para a realizao do primeiro experimento foram utilizados como reagentes 2
gotas de tiocianato de potssio (KSCN) incolor e 2 gotas nitrato frrico (Fe(NO3)2) 1 M
de colorao laranja em um tubo de ensaio . Foi acrescentada gua destilada at encher
praticamente o recipiente. Com outro tubo de ensaio foi realizada a homogeneizao da
soluo passando-a de um tubo para o outro. Logo depois, essa soluo foi dividida em
quatro partes e reservadas em tubos de ensaios enumerados. Um dos quatro tubos foi
reservado para servir como soluo padro; no segundo tubo foram adicionadas 3 gotas
de KSCN; no terceiro tubo foram adicionadas 3 gotas de Fe(NO3)2 e no quarto e ltimo
tubo foram adicionadas 6 gotas de nitrato de potssio (KNO3). As reaes qumicas
foram observadas posteriormente.

2 Experimento
Para o segundo experimento foram utilizadas 20 gotas de cloreto de magnsio
(MgCl2) 0,1 M incolor, 2 gotas de hidrxido de sdio (NaOH) 0.2 M incolor e uma
ponta de esptula de (cloreto de amnio) NH4Cl. Primeiramente foram misturados
MgCl2 e o NaOH, onde foram observados seus resultados. Logo depois foi adicionado o
NH4Cl na soluo e foram observadas as mudanas ocorridas na reao.

3 Experimento
O ltimo experimento foi dividido em duas partes. A primeira parte foram
utilizadas 10 gotas de cromato de potssio (K2CrO4) 0,1 M de colorao amarela, 2
gotas de hidrxido de sdio (NaOH) incolor e 10 gotas de nitrato de brio (Ba(NO3)2)
incolor. Primeiramente, foram misturados o K2CrO4 e o NaOH, onde foram observadas
as caractersticas resultantes desta primeira reao. Posteriormente, foi adicionada a este
sistema o Ba(NO3)2 sendo novamente observadas as caractersticas resultantes desta
primeira adio. Logo aps a esta segunda reao foram adicionadas algumas gotas de
cido clordrico (HCl) para observar que o que acontecia a com a mesma.
Na segunda parte foram utilizadas 10 gotas de K2Cr2O7 0,1 M de colorao
castanha, duas gotas de HCl 1 M incolor e 10 gotas de Ba(NO3)2 0,1 M incolor. O
procedimento realizado foi semelhante primeira parte, sendo misturada primeiramente
10

o K2Cr2O7 e o HCl sendo observadas as caractersticas desta primeira reao. Foi

adicionado logo aps a soluo o Ba(NO3)2 onde foram novamente observada as
mudanas na reao. Posteriormente, foi adicionado algumas gotas de NaOH para ser
observada analisar as conseqncias desta ltima adio.
Foram realizadas tambm duas reaes, uma envolvendo o K2Cr2O7 e o
Ba(NO3)2 e a outra envolvendo K2CrO4 e o Ba(NO3)2. A primeira reao foram usadas
10 gotas de K2Cr2O7 e algumas gotas de Ba(NO3)2, onde foram analisados os produtos
obtidos a partir desta reao. Na segunda reao foram utilizadas 10 gotas K2CrO4 e
algumas gotas de Ba(NO3)2 para ser analisado, tambm, os produtos obtidos nesta
reao.

11

Resultados e Discusso

O equilbrio qumico resulta de um balano entre as reaes direta e inversa.

Este equilbrio muito sensvel e as variaes que podem ocorrer na soluo podem
perturbar o equilbrio alterando sua posio inicial dando origem a maior ou menor
quantidade de produto desejado.
Foram realizados trs experimentos qumicos para analisar o comportamento do
equilbrio qumico das reaes.
O primeiro experimento realizado envolveu os reagentes tiocianato de potssio
(KSCN), nitrato frrico (Fe(NO3)2) e gua destilada. Ao misturar 2 gotas de KSCN
incolor com 2 gotas de Fe(NO3)2 que possui colorao laranja foi observado que a
soluo formada ficou com uma colorao mais escura, castanha, como mostra a reao:

2 KSCN + Fe(NO3)2

2 KNO3 + Fe(SCN)2

importante lembrar que a gua destilada utilizada na preparao da soluo

no participa da reao. Depois que esta primeira soluo foi feita, ela foi dividida em
quatro tubos de ensaio para ser finalmente analisado as variaes no equilbrio em
algumas situaes.
Na primeira anlise foram adicionadas 3 gotas de KSCN tornando a colorao
da soluo mais intensa. De acordo com o princpio de Le Chatelier em um sistema em
que o equilbrio for perturbado este se ajusta de modo que consiga minimizar os efeitos
desta perturbao. Deste modo, a adio do reagente KSCN acabou deslocando o
equilbrio qumico para a direita favorecendo a formao de mais produtos KNO3 e
Fe(SCN)2 sendo este ltimo o responsvel pela intensificao da cor da soluo.
Na segunda anlise foi observado um comportamento muito parecido com a
primeira. Foi adicionado a soluo 3 gotas de Fe(NO3)2 tornando a colorao da
soluo mais intensa. A resposta do equilbrio qumico foi a mesma: com a adio do
reagente Fe(SCN)2 ao sistema o equilbrio foi deslocado para direita favorecendo a
formao de mais produto KNO3 e Fe(SCN)2, ficando assim com o resultado
semelhante ao apresentado na primeira anlise.
Na terceira e ltima anlise deste experimento foi adicionado 6 gotas de KNO3
na soluo. A soluo aps a adio se torna mais clara que a padro. O que acontece
12

desta vez o inverso, pois, ao adicionar KNO3, que produto formado na reao inicial,
o equilbrio qumico deslocado para a esquerda favorecendo a formao dos reagentes
KSCN e Fe(NO3)2 diminuindo assim a intensidade da cor.
Com este primeiro experimento foi possvel perceber que a variao na
concentrao de qualquer que seja a substncia estas afetam na posio do equilbrio da
reao deslocando-se sempre para o lado inverso da adio.
O segundo experimento utilizou como reagentes o cloreto de magnsio (MgCl2)
e o hidrxido de sdio (NaOH). Foram usadas 20 gotas de MgCl2 0.1M incolor e 2 gotas
de NaOH 0,2M tambm incolor. Neste primeiro momento com a reao destas duas
substncias resultou em uma soluo opaca e mais densa com formao de precipitado
branco, esse precipitado formado o Mg(OH)2 como mostra a reao:

MgCl2 + 2 NaOH

Mg(OH)2 + 2 NaCl

Para analisar a variao do equilbrio foi utilizado o cloreto de amnio (NH4Cl)

slido, sendo este adicionado soluo. Como o NH4Cl em soluo aquosa se dissocia
formando ons NH4+ e Cl-, quando este foi adicionado na soluo acabou favorecendo o
aumento da concentrao do on Cl- (on comum entre a substncia e a soluo original)
fazendo com que esta provoque um aumento na velocidade de formao dos reagentes
MgCl2 e NaOH. Deste modo, o aspecto da soluo original muda para uma soluo
lquida e incolor com diminuio drstica de precipitado. Com isso pode-se dizer que
aps a adio do NH4Cl o equilbrio foi deslocado para a esquerda.
O terceiro e ltimo experimento foi dividido em duas partes. Foi realizado uma
reao com cromato de potssio (K2CrO4) 0,1 M de colorao amarela, hidrxido de
sdio (NaOH) incolor e nitrato de brio (Ba(NO3)2) tambm incolor.
Primeiramente, foram misturados o K2CrO4 e o NaOH como mostra a reao:

K2CrO4 + NaOH

K2OH + NaCrO4

Depois foi adicionado na reao o Ba(NO3)2 onde foi possvel perceber que
houve a formao de precipitado amarelo. Este precipitado o sal formado cromato de
brio (BaCrO4). A adio do Ba(NO3)2 deslocou o equilbrio qumico para direita
favorecendo a formao de mais produtos como mostra a reao:

13

K2CrO4 + NaOH + Ba(NO3)2

BaCrO4 + Na(NO3)2 + K2OH

Posteriormente foi adicionado a esse sistema algumas gotas de HCl 0,1M

incolor, resultando assim na diminuio do precipitado pois, o HCl ir reagir com os
produtos fazendo com que a soluo apresente uma cor amarela translcida. Pode-se
concluir que a adio de HCl ao sistema fez com que o equilbrio, que j estava
deslocado para a direita, voltasse novamente para a esquerda favorecendo a formao
dos reagentes.
A segunda parte desse experimento envolveu os reagentes dicromato de potssio
(K2Cr2O7) 0,1M de cor castanha, cido clordrico (HCl) 1M incolor e nitrato de brio
(Ba(NO3)2) 0,1M tambm incolor.
Como na primeira parte foram misturados o K2Cr2O7 e o HCl como mostra a reao:

K2Cr2O7 + 14 HCl

2 KCl + 2 CrCl3 + 7 H2O + 3 Cl2

Com a adio de Ba(NO3)2 foi possvel visualizar a formao de precipitado

branco, deste modo, a adio desta substncia deslocou o equilbrio da reao original
para a direita favorecendo a formao dos produtos.
Posteriormente foi adicionado a esse sistema algumas gotas de NaOH resultando
na diminuio do precipitado. Com isso pode-se concluir que com a adio da base o
equilbrio volta para a esquerda favorecendo a formao de reagentes e deste modo
reduzindo a concentrao de precipitado tornando a soluo translcida.
Foi realizado tambm 2 reaes para observar a formao de precipitado uma
envolvendo K2CrO4 e Ba(NO3)2 como mostra a reao:

K2CrO4 + Ba(NO3)2

BaCrO4 + 2 KNO3

Com esta reao foi possvel perceber a formao de um precipitado amarelo

sendo este o sal formado BaCrO4. A outra reao envolveu K2Cr2O7 e Ba(NO3)2
segundo a equao:

K2Cr2O7 + Ba(NO3)2

BaCr2O7 + 2 KNO3

14

E com esta ltima reao foi formado precipitado branco sendo este o sal
formado BaCr2O7 e a parte lquida da soluo possuindo uma colorao alaranjada
sendo esta o KNO3.

15

Concluso

A partir dos experimentos realizados, foi possvel conceituar o estado de

equilbrio como dinmico, no qual, mesmo aps o equilbrio, as reaes opostas no
cessam, continuando a ocorrer de modo a manter o equilbrio e observar que, de fato,
quando uma perturbao, no caso, a adio de uma nova substncia, afeta um sistema,
este se reorganiza de forma que possa estabelecer novamente o equilbrio, podendo-se
comprovar, desta maneira, o Princpio de Le Chatelier.

16

Referncias Bibliogrficas

[1]

BRADY, James E.; RUSSELL, Joel W.; HOLUM, John R.- Qumica: A Matria e

Suas Transformaes Vol. 2 - 3 edio; LTC, 2003. Captulo 14, pg. 37.
[2]

BRADY, James E.; RUSSELL, Joel W.; HOLUM, John R.- Qumica: A Matria e

Suas Transformaes Vol. 2 - 3 edio; LTC, 2003. Captulo 14, pg. 46.
[3]

Referncia da Apostila

[4]

BRADY, James E.; RUSSELL, Joel W.; HOLUM, John R.- Qumica: A Matria e

Suas Transformaes Vol. 2 - 3 edio; LTC, 2003. Captulo 14, pg. 40.

17

Anexos

18

2.
Pelo Princpio de Le Chatelier, quando se aumenta a concentrao de
uma das substncias, o equilbrio se desloca no sentido da reao em que essa
substncia se transforma; e quando se diminui a concentrao de uma dessas
substncias, o equilbrio se desloca no sentido da reao em que esta substncia
se forma.
A+BC+D
Nesse caso, um aumento na concentrao de A deslocar o equilbrio
para a direita. A e B sero consumidos cada vez mais rapidamente, formando-se
maior quantidade de C e D. O equilbrio em questo s se restabelecer com
uma menor concentrao de B, o que deslocar o equilbrio no sentido que reduz
a perturbao provocada pelo aumento em concentrao.
Uma alterao na presso s pode afetar sistemas em equilbrio
compostos por gases. De acordo com Chatelier, quando a presso sobre um
sistema em equilbrio aumenta, a reao impulsionada no sentido que alivia a
presso.
importante ressaltar que o efeito da presso sobre um sistema em
equilbrio que envolve gases e lquidos ou slidos somente leva em considerao
a variao do nmero de molculas gasosas, pois o volume de um mol de
substncia gasosa muito maior do que o volume de um mol de substncia
lquida ou slida.
As reaes qumicas podem ser exotrmicas, quando liberam calor,
ou endotrmicas, quando absorvem calor. As reaes reversveis so
exotrmicas num sentido e endotrmicas em outro, nos casos em que a
temperatura aumenta num sistema em equilbrio, este deslocado no sentido em
que h absoro de calor.
A adio de calor, segundo o princpio de Le Chatelier, deslocar o
equilbrio de modo que o calor seja absorvido, o que favorece a reao
endotrmica; inversamente, a retirada de calor favorece a reao exotrmica.
3.
19

A constante de equilbrio um valor que relaciona as concentraes das

espcies reagentes e do produto no momento em que ocorre o equilbrio.
4.
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
(4 mols gasosos no reagente e 2 mols gasosos no produto)
N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g) + 35 Kj

Vamos anotar as caractersticas da reao:

A reao direta tem H positivo, portanto endotrmica;
Ento a reao inversa exotrmica.
H 4 volumes gasosos nos reagentes, enquanto nos produtos h 2 volumes gasosos.

Vamos analisar as alternativas:

a) Uma diminuio na temperatura faz o equilbrio deslocar-se para o sentido

exotrmico (reao inversa).
b) Diminuir a presso faz o equilbrio deslocar-se num sentido de aumentar o
volume gasoso, isso ocorre na reao inversa.
c) Aumentar a concentrao de NH3, aumentar a presso, o equilbrio se desloca
para o lado com menor nmero de mols de substncias no estado gasoso
portanto um aumento de presso desse caso vai deslocar o equilbrio para a
esquerda

6.
Os Slidos no so includos na determinao de Kc, pois nos slidos a
concentrao sempre constante.

20

7.
Constante de Equilbrio em Termos das Concentraes Molares (Kc)
A constante de equilbrio Kc , portanto, a razo das concentraes dos
produtos da reao e das concentraes dos reagentes da reao, todas elevadas a
expoentes que correspondem aos coeficientes da reao.
A constante de equilbrio Kc varia com a temperatura;
Quanto maior o valor de Kc , maior o rendimento da reao, j que no
numerador temos os produtos e no denominador os reagentes. Portanto,
comparando valores de Kc em duas temperaturas diferentes, podemos saber em
qual destas a reao direta apresenta maior rendimento;
O valor numrico de Kc depende de como escrita a equao qumica.

Constante de Equilbrio em Termos das Presses Parciais (Kp)

Quando os componentes do equilbrio so substncias gasosas, alm da
constante Kc, podemos expressar a constante de equilbrio em termos de
presses parciais (Kp).
Portanto, conclumos que Kp a razo entre o produto das presses
parciais dos produtos gasosos e o produto das presses parciais dos reagentes
gasosos, estando todas as presses elevadas a expoentes iguais aos respectivos
coeficientes, na equao qumica balanceada.
Um aumento de presso vai deslocar o equilbrio para o lado que tem
menor nmero de mols gasosos e uma diminuio de presso vai deslocar o
equilbrio para o lado que tem maior nmero de mols gasosos

8.
2H2(g) + O2(g) 2H2O(g)
21

(3 mols gasosos nos reagentes e 2 mols gasosos no produto)

Aumentando a presso sobre o sistema, em que sentido se desloca o
equilbrio?
Para direita (tem menos mols gasosos)
Diminuindo a presso sobre o sistema, em que sentido se desloca o
equilbrio?
Para esquerda (tem mais mols gasosos)

2SO3(g) 2SO2(g) + O2(g)

(2 mols gasosos nos reagentes e 3 mols gasosos no produto)
Aumentando a presso, em que sentido o equilbrio se desloca?
Para esquerda (menos mols gasosos)
Diminuindo a presso, em que sentido o equilbrio se desloca?
Para direita (mais mols gasosos)

[CoCl4]2- + 6H2O [Co(H2O)6]2+ + 4Cl-, H < 0.

O equilbrio foi estabelecido quando no cloreto de cobalto(II) (CoCl2),
foi adicionado cido clordrico concentrado. A formao de [Co(H2O)6]2+ se
deu a partir do [CoCl4]2- , sendo este um processo exotrmico. Como o
Co(H2O) rosa e CoCl4 2+ azul, a posio desse equilbrio rapidamente
evidenciada a partir da cor da soluo.
Quando o cloreto de cobalto(II) foi aquecido em banho-maria e em
seguida resfriado, ao aquecer a soluo, ela se tornaria vermelho intenso,
indicando que o equilbrio foi deslocado para mais cloreto de cobalto e com o
resfriamento da soluo, leva a uma soluo azul, pois indica que o equilbrio foi
deslocado para formar mais CoCl4 2+ .

22

9.
Kp = Kc(RT)^(-H)
Kp = Kc/ (RT)H
Kc = Kp.(RT)H
Kp = constante de equilbrio em termos de presso parcial.
Kc = constante de equilbrio em termos de concentrao.
R = constante geral dos gases perfeitos. (0,082 atm . L/K . mol).
T = temperatura absoluta (kelvin).
H = variao da quantidade de matria da reao, levando em conta apenas os
gases.

23