Magmatismo Hidrotermalismo PDF

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO PUNO
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA Y METALURGICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA
GEOQUIMICA
CURSO DE FORMACION BASICA PROFESIONAL
TEMA 13: EL MAGMATISMO Y GEOQUMICA
HIDROTERMAL
Tomado de: Miguel Calcina Benique
Basado de: KRAUSKOPF, MAKSAEV, NOEL WHITE, HEDENQUIST, CASTROVIEJO
Por: Ing. MSc. Roger Gonzales Aliaga

algoro6@hotmail.com
algoro6@yahoo.com
Puno, septiembre del 2013.
Procesos Magmticos
FORMACION DE UN MAGMA
El origen del magma se sita en los cambios de las variables que rigen la
estabilidad de los minerales de una roca: temperatura, presin y composicin.
Si analizamos la estabilidad
de una roca para estas dos
primeras variables (presin y
temperatura) y representamos
la lnea que marca el cambio
de fases, podemos comprobar
que se puede producir la
fusin de una roca por
aumento de la temperatura (1)
o disminucin de la presin
(2).
22/12/2014
FUENTE: Maksaev, 2007
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Procesos Magmticos
FORMACION DE UN MAGMA
En cualquier caso, la fusin

en las rocas comienza por
algunos de sus componentes
minerales y coexisten una fase
lquida y una slida hasta que
se alcanza su total fusin
(fusin
parcial).
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Procesos Magmticos
CRISTALIZACION FRACCIONADA
Una vez formado, un magma comienza a enfriarse y los minerales que lo
componen van formando cristales en l. El proceso, denominado cristalizacin
fraccionada, comienza por aquellos minerales que tienen puntos de fusin ms
altos y contina con los de menores puntos de fusin a medida que desciende la
temperatura.
En ocasiones, los minerales se van separando del magma fundido segn
cristalizan, dando lugar a dos fracciones: una slida formada por los cristales que
se han separado del magma, y otra lquida formada por el magma residual. Ambas
fracciones, con composicin y propiedades diferentes, formarn rocas
completamente distintas entre s.
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Procesos Magmticos
CRISTALIZACION FRACCIONADA
La separacin de las fases slida y lquida puede tener lugar por distintos mecanismos:
Por gravedad. Los minerales cristalizados ms densos que el magma residual, se acumulan en
el fondo de la cmara magmtica.
Por accin de los gases. Las burbujas de gas generadas durante la desgasificacin del magma
arrastran al lquido residual al escapar del magma, cristalizando en otra zona. En la solidificacin
de un magma podemos distinguir 3 fases delimitadas por intervalos de temperatura y con
caractersticas especiales:
Fase Ortomagmtica. Es la fase principal de la cristalizacin de un magma. Abarca desde el
origen del magma hasta que ste desciende su temperatura hasta 700 C. Se produce la
cristalizacin de minerales estables a altas temperaturas que aparecen en la roca como
minerales accesorios. La cristalizacin se produce en la cmara magmtica originando rocas
plutnicas.
Fase pegmattico-neumatoltica. Se produce entre 400 y 700C a partir de un lquido residual
rico en diferentes gases voltiles que arrastran por las grietas de la cmara magmtica minerales
ricos en iones metlicos. La cristalizacin en estas grietas forma filones de rocas
llamadas pegmatitas.
Fase Hidrotermal. Se produce entre 400 y 100 C a partir del residuo magmtico rico en agua,
que escapa por las grietas y cavidades de las rocas cercanas depositando a su paso minerales
como pirita, cinabrio, oro, plata, etc. que forman yacimientos. Si este lquido llega a la superficie
forma geyseres, fuentes termales o fumarolas.
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Los distintos minerales no slo cristalizan a distintas temperaturas segn se va enfriando el

magma. Adems, algunos minerales formados a determinada temperatura, pueden volverse
inestables cuando se alcanzan niveles ms fros. Como consecuencia, estos minerales pueden
cambiar su composicin o disolverse en el magma lquido reaccionando con otros productos para
dar lugar a minerales nuevos.
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Procesos Magmticos
DIFERENCIACION MAGMATICA
La diferenciacin magmtica es el proceso que cambia la composicin qumica de los

magmas y sus rocas derivativas. A continuacin se ponen algunos de los mecanismos que
se cree ocurren en el proceso:
(1) Desmezcla: El desarrollo de dos lquidos que no se mezclan, en la misma forma que lo
hacen el petrleo y el agua. Se considera improbable que ocurra en las variedades
conocidas de rocas gneas.
(2) Cristalizacin fraccionada: La separacin de cristales procedentes originalmente de la
mezcla fundida. Puede ocurrir como resultado de una simple diferenciacin por gravedad,
por presin mecnica o por la accin de corrientes de conveccin.
(3) Transporte de material en disolucin por flujo gaseoso a travs de la mezcla fundida.
Este hecho se puede demostrar que es potencialmente importante en la concentracin de
ciertos elementos en las partes superiores de las cmaras magmticas.
(4) Difusin trmica: Se ha sugerido que si se establece un gradiente de temperatura
dentro de una masa magmtica, p. ej. hacia el interior, los iones viajarn a lo largo de este
gradiente en diferentes relaciones, produciendo as una clase de diferenciacin. Los
mrgenes ms bsicos de algunas masas gneas pueden ser el resultado de algn proceso
de este tipo.
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Procesos Magmticos
EN RELACION CON ROCAS MAFICAS Y ULTRAMAFICAS
Lquido Magmticos
Las rocas ultramficas y mficas pueden aparecer asociadas a concentraciones de
diversos elementos de inters econmico, como Cr, Ni, Cu, Fe, Ti, V, Pt o EGP (Elementos
del Grupo del Platino) y tambin oro (Fig.5b). En general, se designan como
concentraciones ortomagmticas, de segregacin magmtica, lquido-mag-mticas,
intramagmticas o simplemente magmticas, en alusin al carcter mag-mtico de los
procesos dominantes de concentracin metlica. La cristalizacin fraccionada se considera
un mecanismo importante para la concentracin de Cr, Ti, Fe y V, as como la segregacin
magmtica o inmiscibilidad de sulfuras en el fundi-do da lugar al enriquecimiento
preferente de Ni, Cu, EGP y Au en la fase sulfura-da. No obstante, la gnesis magmtica se
cuestiona en algunos casos en los que se reconocen procesos hidrotermales que pueden
desempear un papel relevante (EGP).
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Procesos Magmticos
Las rocas ultramficas son prcticamente la fuente exclusiva de cromita, que se segrega en
las fases tempranas de cristalizacin y se encuentra en los grandes complejos estratificados
en cratones (Bushveld, en la Repblica Surafricana) o en dep-sitos podiformes, orognicos
o de tipo alpino (Albania, Grecia, Filipinas, Cuba, etc.). Las rocas mficas son tambin una
fuente importante de nquel Ni, aunque la principal mina es la de Sudbury (en Ontario,
Canad) es atpica, por suponerse fruto de un impacto meteortico.
Pueden asociarse a este grupo las kimberlitas diamantferas, aunque la gnesis del
diamante podra tambin atribuirse al metamorfismo mantlico profundo y aunque con
frecuencia sean importantes ciertos procesos sedimentarios para la generacin de
importantes depsitos actualmente explotados (placeres, por desmantelamiento de
chimeneas kimberlticas o transporte selectivo de materiales piroclstlcos del mismo
origen. Se destacan a continuacin las formaciones ms tpicamente asociadas a metales
preciosos, EGP. Ha de sealarse, no obstante, que stos tambin se encuentran, en
pequeas cantidades, en otras formaciones, como los Kupferschiefer o esquistos cuprferos
centroeuropeos.
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Procesos Magmticos
La evidencia de Sismologa y tectnica de placas
"Nuestro enfoque es nuevo, ya que combina observaciones del interior profundo de la

Tierra desde la sismologa con evidencia de cmo las placas tectnicas se han
desplazado sobre la superficie de la Tierra durante los ltimos 500 millones de aos", dijo
Burke. "He estado interesado en plumas del manto de la frontera entre el ncleo / manto,
ya que se plantearon la hiptesis primera vez en 1971. Hace unos 10 aos, me di cuenta
de que podra haber un vnculo entre la estructura ssmica definida en el lmite ncleo /
manto y rocas volcnicas en la superficie de la Tierra que se haba sugerido a estar
vinculado a plumas del manto. inmediatamente se dio cuenta de cmo la existencia de
ese vnculo puede ser probado, y fue entonces cuando me puse en contacto con Trond
Torsvik en Noruega, que result ser el nico calificado para llevar a cabo las pruebas
necesarias ".
La actual estructura del manto de la Tierra se ha entendido cada vez ms por los
investigadores en la sismologa en los ltimos 25 aos, y Burke y sus colegas de trabajo
ha ayudado a confirmar los sismlogos 'Resultados. El trabajo del grupo de Burke, sin
embargo, tambin describe la estructura como lo fue en el pasado, revelando la historia
de la estructura del manto profundo sobre el geolgicamente largo periodo de 500
millones de aos. Eso, dijo Burke, es nuevo.
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Procesos Magmticos
Las condiciones adecuadas para la
formacin de diamante se producen en
el manto superior a unos 100 kilmetros
por
debajo
de
los
interiores
continentales estables. Aqu existen las
condiciones de temperatura y de
presin necesarias para la formacin de
diamante y la estabilidad. Fuente de
erupciones
volcnicas
profundas
ocasionalmente pasan por la zona de
estabilidad de diamantes, arrancan
trozos de roca portadora de diamantes y
los llevan a la superficie. Los diamantes
en la mayora de los yacimientos de
diamantes comerciales se cree que han
sido criados desde el manto por este
mtodo.
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Procesos Magmticos
La evidencia de Sismologa y tectnica de placas
"Nuestro enfoque es nuevo, ya que combina observaciones del

interior profundo de la Tierra desde la sismologa con evidencia de
cmo las placas tectnicas se han desplazado sobre la superficie
de la Tierra durante los ltimos 500 millones de aos", dijo Burke.
"He estado interesado en plumas del manto de la frontera entre el
ncleo / manto, ya que se plantearon la hiptesis primera vez en
1971. Hace unos 10 aos, me di cuenta de que podra haber un
vnculo entre la estructura ssmica definida en el lmite ncleo /
manto y rocas volcnicas en la superficie de la Tierra que se haba
sugerido a estar vinculado a plumas del manto. inmediatamente se
dio cuenta de cmo la existencia de ese vnculo puede ser probado,
y fue entonces cuando me puse en contacto con Trond Torsvik en
Noruega, que result ser el nico calificado para llevar a cabo las
pruebas necesarias ".
La actual estructura del manto de la Tierra se ha entendido cada
vez ms por los investigadores en la sismologa en los ltimos 25
aos, y Burke y sus colegas de trabajo ha ayudado a confirmar los
sismlogos 'Resultados. El trabajo del grupo de Burke, sin
embargo, tambin describe la estructura como lo fue en el pasado,
revelando la historia de la estructura del manto profundo sobre el
geolgicamente largo periodo de 500 millones de aos. Eso, dijo
Burke, es nuevo.
Lea
ms
en
http://amazinggeology.blogspot.com/search/label/Minerals
#
H66wJkxlZTywqbMO.99
En los diamantes de la superficie de la Tierra a menudo se producen
dentro de las tuberas compuestas de kimberlita o lamproite. La ubicacin
de estos tubos se determinan por el movimiento de las placas litosfricas
sobre plumas del manto profundo de cdigo.
Lea ms en http://amazinggeology.blogspot.com/search/label/Minerals #
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Procesos Magmticos
Elementos del grupo del Platino (EGP)
Los yacimientos de platinoides aparecen asociados a formaciones peridotticas con cromita
(EGP enriquecidos preferentemente: Os, Ir, Ru) y a formaciones gabro-norita, con titanomagnetita y/o sulfuras de Ni y Cu (EGP enriquecidos preferente-mente: Pt, Pd, Rh). Los
contenidos de dichos metales pueden ser muy variables, lo que tambin ocurre con el oro.
ste tiene ms afinidad con los EGP menos "refrac-tarios", Pd, Pt y Rh, los cuales se
movilizan con ms facilidad por procesos hidro-termales.
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Procesos Magmticos
EN RELACIN CON ROCAS ACIDAS
Evolucin y procesos post-magmticos
Los yacimientos pegmatticos, neumatolticos e hidrotermales estn relacionados en su
mayor parte con rocas intermedias y acidas, originadas generalmente en estadios
intermedios del desarrollo orognico (plegamientos, metamorfismo, intrusiones). El
magmatismo intermedio-cido es muy importante por el nmero y variedad de
yacimientos que ha originado a nivel mundial.
Los magmas granticos no poseen a diferencia de los mficos elementos de inters
econmico que se separen en las primeras fases cristalinas. En general poseen gran
cantidad de metales, pero en muy pequeas proporciones, por lo que no tienen
oportunidad de segregarse en menas propias. Al no entrar en las redes cristalinas de los
minerales que se van formando o se concentran en las fases fluidas residuales, las cuales al
final del proceso pueden estar lo bastante enriquecidas como para formar depsitos
econmicos (filones, impregnaciones), generalmente epigenticos. Estas fases fluidas,
fruto de la evolucin magmtica, se han enriquecido tambin en los componentes ms
voltiles (agua, gases), por lo que suelen adquirir una notable actividad qumica, que
produce caractersticas alteraciones en la roca encajante .
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Procesos Magmticos
3(b).l
Procesos de enriquecimiento
en magmas cidos (a) y
mficos/ultramficos (b). 1
Magma inicial con metales
dispersos en la masa fundida.
1-2-3 Evolucin productiva
(hay diferenciacin y se
forman yacimien-tos), 1-0
Evolucin estril (cristalizacin
sin diferenciacin; se consolida
roca estril de muy baja ley
metlica: E). I Cmara
magmtica inicial: magma
fundido/solidificado. II Metales
dispersos.
III
Metales
concentrados
(mena).
IV
Alteracin de la roca de caja. V
Cuerpos mineralizados: filones
I lentejones.
BASICO Y
A
C
I
D
O
(
a
)
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Procesos Magmticos
Tabla 5. Abundancias medias (en ppm) de diversos elementos (Krauskopf, 1967).
Elemento Corteza
0
Si
Al
Fe
Ca
Na
Mg
K
Ti
Mn
S
C
Rb
Ni
Zn
Cu
Co
Li
Nb
Pb
Be
U
Sn
As
W
Sb
Bi
Hg
Ag
Se
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Granito
Basalto
Argilita
Agua marina
46 4 X 104
28 2 X
8 2 X 104
5 6X10"
4.1 X 104
2 4 X 104
2 3 X 104
2 1 X 104
5.700
950
260
200
90
75
70
55
25
20
20
12.5
2.8
2.7
2
1.8
1.5
0.2
0.17
0.08
0.07
0.05
104
857.000
104
32.3 X
7.7 X 104
2.7 X 104
1.6 X 104
2.8 X 104
0.16 X 104
3.3 X 104
2.300
400
270
300
150
0.5
40
10
1
30
20
20
5
4.8
3
1.5
2
0.2
0.18
0.08
0.04
0.05
24.0 X 10"
8.8 X 104
8.6 X 104
6.7 X 104
1.9 X 10"
4.5 X 104
0.83 X 104
9.000
1.500
250
100
30
150
100
100
48
10 20
5
0.5
0.6
1
2
1
0.2
0.15
0.08
0.1
0.05
23.8 X
8.0 X 104
4.7 X 104
2.5 X 104
0.66 X 104
1.34 X 104
2.3 X 104
4.500
850*
220
1.000
140*
95
80
57
20
60
20
20
3
3.2
6*
6.6
2
1.5*
0.01
0.4
0.1
0.6
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104
3.0
0.01
0.01
400
10.500
1.350
380
0.001
0.002
885
28
0.12
0.002
0.01
0.003
0.0001
0.17
0.00001
0.00003
6 X 107
0.003
0.0008
0.003
0.0001
0.0005
0.00002
0.00003
0.00004
0.0004
17
Procesos Magmticos
No es fcil predecir cundo un magma ser productivo o no. Hay dos factores importantes: la
composicin del magma original y su evolucin geolgica. La importancia del primero es fcil de
comprender: los magmas con mayor contenido metlico son los ms prometedores, por ello se puede
recurrir a analizar el conte-nido en elementos traza (metales diseminados) de la roca para saber si es
favora-ble o no (litogeoqumica o prospeccin geoqumica en "roca slida y/o tipos de granito).
Por lo que respecta al segundo factor evolucin geolgica, hay diversas condiciones que pueden incidir
en la formacin de yacimientos, tales como:
El carcter de las formaciones atravesadas o asimiladas por la intrusin;
Su contenido metlico, que puede enriquecer el magma, se ha hablado de herencia metalogentica o
contaminarlo; su reactividad, su permeabilidad, su competencia, todo ello influir en la precipitacin
de las menas, en la posibilidad de sustituciones metasomticas, en el paso de fluidos mineralizadores,
en la posibilidad de creacin de suficiente espacio para el relleno filoniano, etc.;
La diferenciacin y evolucin magmticas, el contenido en voltiles y la composicin de stos, etc.;
Los procesos de cristalizacin. Por ejemplo, posibilidad de que un elemento metlico se disemine en
la red de minerales magmticos, con resultados desfavorables para la concentracin, al producirse
leyes muy bajas, en lugar de concentrarse en las fases residuales. A la inversa, posibilidad en este caso
favorable- de lixiviacin y posterior precipitacin de los metales as diseminados: por ejemplo,
yacimientos estannferos derivados del estao contenido en la red de biotita (Tischendorf, 1969)
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Procesos Magmticos
Cristalizacin magmtica
Diamantes en kimberlitas, REE en carbonatitas, rocas

ornamentales.
Las Kimberlitas son un grupo de rocas ultramficas ricas
en potasio, subsaturadas en slice (25%- 35%), con alto
contenido de voltiles (principalmente CO2). Presentan
una
textura
inequigranular,
poseen
microcristales inmersos en una matriz de grano fino.
Los minerales indicadores de kimberlitas son olivino,
piropo, dipsido, illmenita, cromita y diamante (ste
ltimo es el ms importante aunque muy difcil de
encontrar).
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Fraccionamiento de magmas
Pegmatitas de Li-Sn-Cs, pegmatitas de U.
Las pegmatitas han sido objeto de mucho inters por mltiples
motivos, entre los que se cuentan su variada mineraloga, el gran
tamao y perfeccin de sus cristales, la fbrica extremadamente
heterognea de sus asociaciones minerales y su compleja
geoqumica que las convierte en reservorios de los elementos
incompatibles durante la cristalizacin de los granitoides parentales.
Segregacin magmtica
Acumulados: cromitas.
Segregados: Depsitos de Ni-Cu magmticos
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Fraccionamiento de magmas
La cristalizacin fraccionada de
magmas puede resultar en
magmas residuales enriquecidos
en ciertos elementos, que se
pueden concentrarse en fases
pneumatolticas: Ej. Pegmatitas de
uranio de Bancroft, Canad y
Rsling, Namibia.
Muchas de las piedras preciosas o
semi-preciosas de uso en joyera
provienen de pegmatitas.
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Cristalizacin magmtica
Un magma es una masa silicatada fundida que al
cristalizar origina rocas intrusivas o volcnicas.
Rocas como granitos, basaltos, dunitas, sienitas de
nefelina, etc. Se usan directamente como rocas
ornamentales.
Algunas rocas gneas inusuales pueden contener
elementos de inters econmico: Ej. Tierras raras en
carbonatitas, diamantes en kimberlitas.
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Geoquimica5, MB-UNA
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Segregacin magmtica
Acumulados: precipitacin de minerales de mena de alta
densidad que cristalizan temprano durante la diferenciacin
magmtica. Ej. Capas de cromitas del Gran Dique de
Zimbabwe y el Complejo Bushveld de Sudfrica (complejos de
rocas ultramficas).
Inmiscibilidad de lquidos: sulfuros u xidos que se acumulan
debajo de los silicatos o son inyectados en las rocas de caja.
Ej. Depsitos de Ni-Cu de Sudbury, Canad y Pechenga R.F. y
Yilgarn Block de Australia occidental. Depsitos de Ti de
Allard Lake, Quebec, Canad.
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Acumulados de cristales
o de lquidos inmiscibles
en magmas que conducen
a la formacin de depsitos
minerales
Normalmente asociados a magmas

ultramficos en los que pueden
preciptar cristales de xidos de
Cr, Ti o segregarse lquidos de
sulfuros de Ni-Cu. Las rocas
que contienen la cromita tienen
textura gnea.
Cromita-anortosita
bandeada:
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Dwars-River, Steelport, South Africa.
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Complejo Bushveld, Sudfrica
Boundary anorthosite, with chromite

seam below, Jagdlust, Eastern Bushveld
Chromites and pyroxenites,
Jagdlust, Eastern Bushveld
Coarse-grained recrystallised magnetite

Merensky Reef, basal thin chromite and pyroxenite
cumulate,
Main Magnetite layer, MagnetGeoquimica5,
Heights, MB-UNA
above a leuconorite footwall, Western Bushveld
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Eastern Bushveld
Complejo de Sudbury, Ontario, Canad
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Texturas tpicas de menas de Ni-Cu magmticas de Sudbury

Sulfuros diseminados
Sulfuros masivos
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Sulfuros en matriz
Sulfuros en brecha
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Procesos Hidrotermales
Involucran la participacin de fluidos calientes
(soluciones acuosas) de distintos orgenes que
circulan en las rocas.
Principalmente aguas calientes que pueden llevar
componentes en solucin y eventualmente
precipitarlos para formar concentraciones de
minerales de origen hidrotermal.
Se requiere una fuente de calor; usualmente
relacionada a actividad gnea.
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Procesos Hidrotermales
Para originar depsitos minerales los fenmenos
hidrotermales deben incluir:
Fuente Transporte Depositacin Concentracin
fluidos,
solucin
precipitacin
metal (es)
metales, acuosa qumica
de inters
S, etc.
Camino recorrido por las
rocas de caja
Fluido primario
metales
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lixiviacin, transporte precipitacin

de metales
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Trampa
para la mena
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Representacin de un
sistema geoqumico
hidrotermal complejo.
que involucra mltiples
componentes y varias fases
(lquido, gas) por ebullicin
Tomado de Reed (1998)
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Aguas en sistemas hidrotermales

Fuente de fluidos hidrotermales y su contenido.
Existen evidencias (sobre todo de inclusiones fluidas) que las soluciones
hidrotermales salinas estn ampliamente distribuidas en la corteza. En
algunos sistemas geotermales activos se puede observar como afloran aguas
calientes en superficie.
Los sistemas geotermales son objeto de estudios para comprender la
circulacin de soluciones hidrotermales. De dnde provienen las soluciones?
Los datos provenientes de fuentes termales, aguas de minas, tneles,
sondajes, inclusiones fluidas de minerales y rocas indican que hay cinco
fuentes de aguas hidrotermales:
1.- Aguas metericas: incluye aguas superficiales y subterrneas (acuferos o
aguas subterrneas).
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Geoquimica5, MB-UNA
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Aguas en sistemas hidrotermales

2.- Aguas marinas: agua de los ocanos.
3.- Aguas connatas o de formacin: aguas que quedan atrapadas en los intersticios o
poros de secuencias de rocas y aguas metericas de penetracin profunda.
4.- Aguas metamrficas: aguas liberadas por cambios mineralgicos de minerales
hidratados a minerales anhidros.
5.- Aguas magmticas: aguas primarias derivadas de procesos gneos que dan origen a
rocas intrusivas y volcnicas.
La medicin de abundancias relativas de istopos de hidrgeno y de oxgeno provee
informacin sobre la fuente de agua al comparar las razones isotpicas 18O/16O y
D/H (deuterio/hidrogeno) de aguas y minerales hidratados, los que son comparados
respecto a un standard SMOW (standard mean ocean water). Sin embargo, la
interpretacin de datos isotpicos no siempre es simple, porque la composicin
isotpica del agua puede variar por reacciones agua-roca y por mezcla de aguas de
distinto origen.
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Aguas de distintos orgenes en sistemas

hidrotermales
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34
El agua es el solvente
Cules son los solutos?
Sistemas geotermales modernos, fuentes termales y aguas
encontradas en perforaciones profundas en campos petrolferos
nos permiten saber que los constituyentes mayores son: Na, K,
Ca y Cl. Otros son: Mg, B, SO42-, Fe, Zn, Cu, usualmente en
concentraciones de <1000 ppm.
Los componentes disueltos pueden provenir de las rocas por las
que circul el fluido hidrotermal.
Pero la asociacin de yacimientos hidrotermales con rocas
gneas sugiere que los magmas en cristalizacin son la fuente de
muchas, sino de todas las soluciones hidrotermales.
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35
Procesos hidrotermales
En yacimientos de origen hidrotermal se encuentran
los depsitos de minerales que precipitaron de las
soluciones calientes que circularon por las rocas en
el pasado, pero la nica evidencia directa de su
composicin son las inclusiones fluidas. Estas son
cavidades microscpicas (<100 m) en las que se
atrap fluido durante el crecimiento de cristales. El
estudio de inclusiones fluidas es la fuente principal
del conocimiento de la composicin de los fluidos
que formaron yacimientos.
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Geoquimica5, MB-UNA
Ilustracin esquemtica de un batolito y una

cmara magmtica subvolcnica
Los
depsitos
magmticos
hidrotermales se forman
de los fluidos emanados
por
la
cristalizacin
magmtica y/o por las
aguas
calientes
circundantes
en
el
interior de la C.T.
Comprenden depositos.
porfirticos, skarn de
reemplazamiento
polimetlico,
VMS,
epidtermales, depsitos
de Au hospedados en los
sedimentos tipo Carlin
Volcan
Fumarola
Superficie
Geisserfuentes termales
Nivel freatico
Vetas de sulfuros
Remplazamiento de
depositos minerales
Caliza
Camara magmatica
subvolcanico
Circulacin del
fluido hidrotermal
Fluidos
metamorficos
a
at it
m
g
Pe
(Granito)
1 km
(Magma)
Batolito
Anatexis
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Geoquimica5, MB-UNA
Fuente: Krauskopf (1995)
37
Temperaturas de un sistema hidrotermal
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38
22/12/2014
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39
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40
Controles de mineralizacin en sistemas hidrotermales
22/12/2014
Geoquimica5, MB-UNA
41
Texturas comunes en sistemas hidrotermales
22/12/2014
Geoquimica5, MB-UNA
42
Relaciones con la tectnica de placas e

hidrotermalismo
22/12/2014
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45
Entonces Agua o Fluido Hidrotermal: significa nada mas que agua caliente
natural: Puede ser del mar, de intrusiones, de agua subterrnea, de
superficie, o metamorfismo, e incluye el vapor.
Fuente: WW Atkinson (2002)
Yacimientos Minerales Dentro del Modelo de la Tectnica de Placas.

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Geoquimica5, MB-UNA
46
Si hacemos una seccin ocano-continente, en ella visualizamos masas

gneas en ascenso como plumas o hot spot, formando grandes cuerpos
rocosos como batolitos, lacolitos stocks, cmaras subvolcnicas con sus
conductos de salida como diatremas, vetas, diques, etc. Entonces aqu
tenemos los ambientes de todos los depsitos.
La historia comienza con las zonas de extensin de los ocenos donde se
crea la C.O. Donde el agua de mar encuentra basalto caliente y lixivia los
metales de roca y el S del SOx
Sulf. Al salir el agua este se enfra y
deposita sulfuros Fe, Cu, Zn, Pb y xidos de Fe y Mn
Es importe notar que el basalto se altera ganando H2O,S2- y Na
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Geoquimica5, MB-UNA
47
Soluciones Formadoras de Menas

Cul es la naturaleza del fluido mineralizante?.
Anlisis de aguas termales de los manantiales y los fluidos
de las fumarolas, indican los minerales de menas se han
precipitan de una solucin lquida, en las fumarolas que han
cristalizado a partir de un gas.
Cul de estos agentes, lquidos o gaseosos, juega el papel
principal formando un depsito mineral?
La evidencia ms fuerte es que muchas menas se han
depositado de lquidos o soluciones supercrticas en lugar
de un gas de baja densidad.
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Geoquimica5, MB-UNA
48
Componentes Voltiles de Menas

Metlicas
Sin embargo, el componente voltil del metal, especialmente los cloruros,

junto con la probabilidad terica que un gas rico en agua, se separara en
una fase tarda durante el enfriamiento de un magma, el transporte de
metales en la fase gaseosa es menos probable que a alta temperatura
parte de este metal se concentre.
La depositacin final de una mena puede ser slo en la ltima etapa en un
proceso complejo durante el cual el metal o los metales son vaporizados,
precipitados, disueltos, transportados y re-precipitados.
Una secuencia de eventos algunas veces puede ser observado en los
sublimados alrededor de los orificios de las fumarolas (presipitacion de
azufre).
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Geoquimica5, MB-UNA
49
La volatilidad de compuestos metlicos

En qu forma los metales existirn en los gases de alta
temperatura?
Lo ms probablemente como cloruros, se supone que todos los
compuestos podran ser formados con los constituyentes de
gases magmticos, los cloruros para muchos metales pesados son
los ms voltiles.
En cualquier combinacin un metal pueden existir en un
enfriamiento magmtico (como xido, sulfuro, sulfato, silicato),
vapores de Cl- o HCl podran formar compuestos voltiles estables
para poder contener algunos de los metales en el estado gaseoso
en concentracin apreciable. Las reacciones de equilibrio seran,
por ejemplo.
PbS + 2HCl(g)
galena
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PbCl2(g) + H2S(g)
Geoquimica5, MB-UNA
50
Tabla 9.1 fO2 Fuente: Krauskoph

627C
827C
O2
-14
-17
-20
-23
-8
-11
-14
-17
FeCl2
MnCl2
ZnCl2
PbCl2
CuCl1
AgCl
SnCl22
MoCl3
WO3.H2O
-3.7
-3.9
-0.3
+0.9
-3.7
-5.8
-3.8
-4.6
-12.0
-3.2
-3.9
-2.3
-1.1
-6.7
-6.8
-2.4
-7.1
-12.0
-2.9
-3.9
-2.3
-1.1
-6.7
-6.8
-0.9
-8.6
-12.0
-2.9
-3.6
-2.3
-1.1
-6.7
-7.4
+0.1
-10.1
-12.0
-3.2
-3.7
+3.9
+2.4
+2.8
-3.0
-3.9
-1.9
-4.7
-2.7
-3.7
-0.1
+0.5
-3.9
-4.2
-2.5
-1.9
-4.7
-2.2
-3.7
-1.1
-0.4
-5.4
-4.8
-1.0
-4.2
-4.7
-2.0
-3.6
-1.1
-0.7
-5.4
-5.2
+0.3
-5.7
-4.7
Presiones mximas de vapor (en bars) de componentes metlicos en

gas magmtico, en equilibrio con los slidos ms estables a 627 y
827C. El Numero para O2, muestra el rango para la fugacidad del
oxigeno usado, el valor ms bajo y a alguna temperatura representa
para el equilibrio Cz-fayalita-magnetita y el ms alto para el equilibrio
hematita-magnetita.
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Geoquimica5, MB-UNA
51
Qu significan los nmeros del cuadro anterior?
Cunto de la volatilidad de un metal ser en orden para una cantidad

apreciable de ser transportado en forma gaseosa? No hay ninguna respuesta
simple a esta pregunta.
Los nmeros de la tabla anterior muestran que todos los metales listados
pueden estar presentes en una fase gaseosa a 827C en cantidades suficientes
podra ser importante para la acumulacin de yacimientos.
Luego las cantidades disminuyen notablemente cuando las temperaturas
bajan, pero a los 627C todos los elementos excepto Cu, Ag, Mo, y W estn
todava por encima del lmite de 10-6bar. Lo que significa que posiblemente
algunas menas son formadas directamente por la precipitacin, fuera o sin la
presencia de una fase gaseosa de alta-temperatura. As, los depsitos de
magnetita, calcopirita (CuFeS2), o scheelita (CaWO4) inmediatamente
adyacente a un contacto intrusivo seran los ejemplos probables.
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Fuente: Noel C. White
Muestreo a fumarola volcnica en volcn de White island, Nueva Zelanda
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Geoquimica5, MB-UNA
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Fuente: Noel C. White
Comportamiento de Gases Magmticos
La forma de S en los magmas es SO2- a T bajas el SO2

reacciona con Agua para producir.
22/12/2014
Fuente: Noel C. WhiteGeoquimica5, MB-UNA
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Complejacin de metales en
soluciones hidrotermales
Para depsitos formados en el rango de 50-500C, existen evidencias claras

que los minerales se depositan en soluciones en forma lquida y los
lquidos circulan por los poros e intersticios de las rocas cuyas
temperaturas y composiciones son similares a las aguas hot-spring y de
aguas geotermales
Como puede tal lquido llevar metales en solucin?

La mayora de metales: Cu, Zn, Ag, Mo y Hg ocurren principalmente en los
yacimientos como minerales de sulfuro.
Para formar un yacimiento, los metales deben haber sido disuelto y estar
de algn modo presente en una solucin que tambin contiene S.
El azufre es un componente notable en erupciones volcnicas ( es de
aporte magmtico) y es el principal componente de solfataras en los
volcanes (fumarolas azufrosas).
La evidencia isotpica de sistemas geotermales modernos, fuentes
termales submarinas y datos de inclusiones fluidas muestra que las
soluciones hidrotermales pueden tener concentraciones relativamente
altas de metales y de azufre.
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Geoquimica5, MB-UNA
56
Complejacin de metales en
soluciones hidrotermales
Consecuentemente, para muchos depsitos hidrotermales se favorece que tanto el

azufre y los metales son transportados por el fluido mineralizador. Si los metales de
mena han sido transportados por complejos bisulfurados, sin duda debe haber
existido abundante azufre para la precipitacin de sulfuros en el lugar de depositacin.
En los casos en que los metales fueron transportados por complejos clorurados, que es
la hiptesis ms favorecida por los estudios de depsitos Pb-Zn hospedados en
carbonatos, se plantea el problema en lo que se refiere al aporte de azufre ya que los
complejos clorurados a temperaturas inferiores a 150C no pueden transportar
suficiente Pb y H2S para formar yacimientos.
Existen tres alternativas para este problema:
a) El azufre se agrega desde otra solucin en el sitio de depositacin (modelo de mezcla). El

azufre derivara de la reduccin de sulfatos por materia orgnica en el sitio de depositacin.
b) Un solo fluido: metal transportados en complejos orgnicos, lo que permitira que el
azufre fuera transportado junto con los metales como H2S.
c) Transporte de metales con azufre como sulfato, el cual sera reducido por reaccin con
compuestos orgnicos para precipitar como sulfuros metlicos.
22/12/2014
Geoquimica5, MB-UNA
57
Ejemplo de hidrotermalismo actual en

Champagne Pool Waiotapu, Nueva Zelandia
Los depsitos hidrotermales de color anaranjado
contienen sulfuros de As, Sb y Hg e incluyen Au y Ag. El
contenido de Au es de 80 ppm (alta ley, aunque no hay
volumen como para explotarlo). Es una atraccin
turstica en Nueva Zelanda.
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Geoquimica5, MB-UNA
Esto demuestra la
capacidad de los
fluidos
Hidrotermales para
transportar
y
depositar
metales, pero los
metales
son
insolubles.
58
Champagne Pool Waiotapu, NZ

En el sistema geotrmico de Broadlands, en Nueva Zelandia, las aguas calientes
depositan un precipitado amorfo de sulfuros de Sb-As-Hg-Tl con leyes de oro y
plata; asimismo en el cercano el sistema geotermal de Rotokawa precipitan
metales base acompaados de acantita (sulfuro de plata).
Desde la formacin de un crter de explosin hidrotermal (explosin que se
produce por sobrepresin de agua a alta temperatura, la que al
descomprimirse se transforma violentamente en vapor) hace 6060 aos atrs,
donde se ubica el lago de aguas termales de Rotokawa en la actualidad pueden
haber sido transportadas 360 ton de oro en las rocas debajo del crter.
22/12/2014
Geoquimica5, MB-UNA
59
Trabajos experimentales han demostrado la efectividad de complejos

clorurados como un medio para aumentar la solubilidad en
soluciones acuosas calientes. Otros aniones pueden jugar un papel
similar: HS-, forman complejos estables con Au, Ag, y Hg [Au(HS)-2,
Ag(HS)-2, Hg(HS)2]; Los CO3 -2 contienen uranio en solucin como
UO2(CO3)3 -2 y UO2(CO3)3 -4 donde OH- iguales en complejos como
ZnOH- y Zn(OH)2 puede aumentar notablemente la solubilidad.
Una reaccin general para aumentar la solubilidad queda as: sulfuro
de metal + anin
complejo anin- metal + in de sulfuro: PbS +
2HCl(g)
PbCl2(g) + H2S(g)
Dnde el "anin" puede representar: Cl-, HS-, S2-, OH-, HCO3-, CO3 2-,
F-, y varios otros.
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Geoquimica5, MB-UNA
60
Qu complejo(s) sern los ms importantes?

Para un metal dado, dependen las propiedades del metal y
composicin de la solucin, as como la temperatura y presin.
Por ejemplo, la concentracin de un complejo clorurado
depende de la preferencia/disputa por el metal entre Cl- y S2-; si
el sulfuro es bajo o la solucin es cida (qu hace el S2- bajo) la
cantidad de metal llevado en la solucin como in complejo es
alto. Si tal solucin es diludo, o si pasa a un ambiente ms
alcalino, mucho de este metal precipitar.
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Geoquimica5, MB-UNA
61
Controversia entre Complejos

Sulfurados y Clorurados
Durante los aos 60 y 70, hubo una gran controversia entre los prf.
H.L. Barnes (U. Pensilvania) y H. Helgesen (U. Northwestern).
Para Barnes los complejos sulfurados eran los ms importantes para
el trasporte de metales en solucin
Helgesen, en su trabajo de tesis doctoral sobre complejos
clorurados de Pb y Zn, con muchos datos existentes.
Finalmente Barnes se dio cuenta del hecho que los dos grupos de
compuestos eran importantes en diferentes condiciones y
dependiendo tambin del metal.
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Geoquimica5, MB-UNA
62
Complejos de oro
A temperaturas altas >
400C, hay poco H2S por
lo tanto el AuCl2- es
importante
A temperaturas bajas <
400C, hay poco SO2 y
mucho H2S, por lo tanto
el Au(HS)2- es importante
Atkinson W. (2006)
Bajo los 400C

4SO2 + 4H2O
H2S + 3 H2SO4
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Fig. Dibujo indicando la relacin de

la reaccin de SO2 a la intrusin
mineralizante.
Geoquimica5, MB-UNA
63
En la etapa de T 700
400C casi todos los
metales estn en
complejos clorurados.
Mo, Cu, Au no salen
mucha distancia,
mientras Pb, Zn y Ag
van muy lejos
Atkinson W. (2006)
22/12/2014
Geoquimica5, MB-UNA
Fig. 4.11. Deposicin de los

metales pesados de
complejos cloruros, debido
al enfriamiento y reacciones
64
con calizas.
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Atkinson
W. (2006)
En esta etapa de T + bajas 400 100C, se forma mucho H2S que

transporta el Au fuera del porfido
(una removilizacin).La abundancia
(fugacidad) de H2S determina el
grado de sulfuracin; un indicador
geoqumico que determina en que
parte de un sistema se deposita el
oro. Cuanto mas H2S, tanto ms
lejos se transporta el oro. Concepto
propuesto por el Prf. Mark Reed, es
vlido para todos los tipos de Yac.
Hidrot de oro. El GSulf. Determina
en que tipo de yac. Se presenta el
oro, desde depsitos muy cerca de
la intrusin (- S el Au va desde un
nivel metal base a bonanz. Ag)
mineralizante, hasta muy cerca de
la superficie (con +S tendremos
dep. sulfato cido y alter AA + Kao
+ Alun).
Geoquimica5, MB-UNA
65
Depositacin de Oro por Ebullicin

Au(HS)2- + 2H+ + e-
Auo + 2H2S
reduccin
22/12/2014
Geoquimica5, MB-UNA
66
Ebullicin de Fluidos Hidrotermales

Ebullicin es un poderoso y complejo mecanismo que esta
asociado con:
Descenso de temperatura y presin
Causas
Prdida de gases (principalmente H2O, CO2, H2S)
Incremento en el pH
Incremento en el estado de oxidacin (sutil)
Por ejemplo: el los fluidos de oro orognico sucede lo siguiente:
Temperatura
Presin
Comp. Fluido
22/12/2014
250 400C
> 1-4Kb
H2O-CO2 + CH4, N2, H2S
Geoquimica5, MB-UNA
67
Primera y segunda ebullicin

El proceso por el cual la saturacin de vapor se logra
por el descenso de presin (Ej. Por el ascenso del
magma o por despresurizacin de la cmara
magmtica por falla) se denomina primera
ebullicin.
Como se mencion antes, la saturacin respecto a un
fluido acuoso se puede lograr tambin por la
cristalizacin progresiva de minerales anhidros en
condiciones isobricas y este proceso se denomina
segunda ebullicin, a veces referida tambin como
ebullicin retrgrada porque ocurre al disminuir la
t.
Complejos bisulfurados (HS-) de As y Sb

H3As3S6
(H2As3S6) (HAs3S6)2-
H2Sb2S4
(HSb2S4) (Sb2S4)2-
Casi siempre el As acompaa al Au, debido a que sus

complejos bisulfurados se comportan como los de oro.
El Sb es semejante pero sus complejos tiene
solubilidades algo diferentes, y no se comportan tan
similarmente a los del Au y del As. Por eso, no se ve
una correlacin entre Sb y Au tan estrecha como la de
As y Au.
22/12/2014
Fuente: Spycher & Red, 1989
Geoquimica5, MB-UNA
69
Grado de sulfuracin
G Sulf. Es nada menos que la concentracin de S disponible
para gobernar la mineraloga de los sulfuros, el pH y la
solubilidad de oro y otros metales que forman complejo
bisulfurado
Reacciones de sulf. De minerales de arsnico. Ya que el As
acompaa al oro comunmente, es util conocer los indicadores
de Sulf. Visto en minerales de As.
A T
Sulf. Slo un lquido de As y S coexiste con Py.
G Sulf. Coexisten Aspy i loellingita.

Otro indicador importante, es el hierro en esfalerita, Una
solucin slida existe entre ZnS puro y (Zn0.5 Fe0.5)S
La esfalerita oscura contiene mucho hierro,
GSulf.
La esfalerita clara condicin opuesta.
22/12/2014
Geoquimica5, MB-UNA
70
Inclusiones Fluidas
Inclusiones
fluidas
Las inclusiones fluidas son porciones pequeas
de lquido o de gas o de una mezcla de estas
dos fases, que fueron atrapadas en
imperfecciones de minerales durante su
crecimiento. Sus tamaos varan de 1 a 100
m, usualmente entre 3 a 20 m, raramente
se puede encontrar inclusiones de dimetros
de unos centmetros.
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Geoquimica5, MB-UNA
72
Inclusiones fluidas
Consisten en diminutos fluidos que transportaron y
depositaron las menas. Son los mejores indicadores
de T y salinidad de los fludos.
El fluido de las inclusiones es evidentemente
incorporado en los cristales cuando ellos se forman,
y representan el material de menas que estaban
depositando.
La gran mayora de inclusiones consiste en lquidos
o de una burbuja de gas; a veces ms de un lquido
es visible.
22/12/2014
Geoquimica5, MB-UNA
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Salinidad de inclusiones fluidas y Fases
Fig. izq. Contenido de salinidad en una I.F. en vetas de cuarzo. Fig. Der, se
observa 4 fases (s) solido, (v) vapor (l) lquido. Dep. porfirtico de Cu , Santa
Rita- Mxico. Fuente Ahmad y Rose
1980 en Krauskopf 1995.
22/12/2014
Geoquimica5, MB-UNA
74
Ejemplo de Granisle, British Columbia, Canad, un prfido cuprfero. Las

inclusiones contienen una burbuja y cristales de halita, hematita, otro transparente
desconocido y otro opaco, probablemente un sulfuro. Fuente: Atkinson W. (2006)
22/12/2014
Geoquimica5, MB-UNA
75
Caractersticas de inclusiones fluidas

A temperatura ambiental se puede encontrar
inclusiones con todos los estados fsicos (slido,
lquido, gaseoso), cuya calidad y cantidad depende
de sus condiciones de formacin.
Las inclusiones fluidas se producen tanto en
minerales traslcidos (Ej. cuarzo, calcita esfalerita,
etc.), como en minerales opacos (Ej. calcopirita,
pirita, magnetita, etc.), pero se pueden estudiar por
ptica solo en minerales traslcidos o transparentes,
aunque utilizando cmaras especiales se han podido
estudiar recientemente inclusiones fluidas en
minerales opacos utilizando rayos infrarrojos (con
limitaciones).
22/12/2014
Geoquimica5, MB-UNA
76
Inclusiones fluidas como muestras de fluidos

mineralizadores
El estudio de las inclusiones fluidas proveen
antecedentes respecto a:
Temperatura de atrapamiento (geotermometra)
Presin de atrapamiento (geobarometra)
Composicin general del fluido hidrotermal
Densidad del fluido
Las inclusiones son el nico remanente de los fluidos
que formaron depsitos minerales de origen
hidrotermal.
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Geoquimica5, MB-UNA
77
Temperaturas y presiones de la formacin de

menas
La temperatura y presin son dos

variables
importantes
para
entender las condiciones de
formacin de los yacimientos.
Superficie
Arcilla
Sericita
Minerales de menas y de ganga

tpicamente encontrados en reas
de
intrusiones
representan
temperaturas y presiones ms
altas, de aquellos ms alejados y
ms bajos.
Caliza
Circulacion
de fluidos
hidrotermalesl
Agua
Magmatica
Skarn
Intrusionl
1 Km
Fig. muestra cmara magmtica subvolcnica, se indica la distribucin de silicatos

hidrot, en un dep. porfirtico de Cu, el area fina alt T, Silicato de K o alt. Potsica,
area ms gruesa , baja T , existe metasomatismo de H+, que produce minerales
tales como sericita, caolinita, pirofilita y montmorillonita. Hemley y Hunt, 1992).
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Geoquimica5, MB-UNA
78
Minerales de alta, intermedia y baja T

Alta temperatura: wolframita [(Fe,Mn,)WO4], casiterita (SnO2),
molibdemnita (MoS2) y pirrotita (Fe7S8)
Temperatura intermedia: calcopirita (SFe2), bornita (Cu5FeS4) y
tetrahedrita (Cu12Sb4S13);
Baja Temperatura: argentita,(Ag2S), cinabrio,(HgS), estibina
(Sb2S3) y marcasita (SFe2).
Algunos minerales aparecen en todas las zonas de
temperaturas, como la galena, esfalerita, pirita, y Au nativo.
sta es la base de la clasificacin de Lindgren (1933) en
yacimientos hipotermales (alta temperatura, cerca del
intrusivo), mesotermal (intermedio), y epitermal (temperatura
baja, distante de la fuente).
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Geoquimica5, MB-UNA
79
Modelos de Zoneamiento Hidrotermal

Relacionando las fases y modelos de zoneamiento de
silicatos formados por las soluciones hidrotermales,
tambin proporcionan informacin acerca de la variacin
de la temperatura en un depsito mineral.
Por ejemplo, depsitos de prfido de cobre muestra un
zoneamiento regular de los silicatos como lo indicado en
la Fig. 19-4(a). La alteracin de alta temperatura forma
primero el feldespato-K y biotita (alteracin potsica)
ubicado en la porciones centrales del depsito, seguida
por una temperatura ms baja y ms tarda en la parte
superior, el metasomatismo del H+ produce minerales
tales como: sericita (muscovita), caolinita, pirofilita, o
montmorillonita que lo cubren. Un posible ejemplo de
zoneamiento de mineralizacin relacionado a
temperatura se muestra en Fig. 19-4(b).
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Geoquimica5, MB-UNA
80
Fig. 19.4 a,b falta

b
(a)
Agua Magmatica
600
K- feldespato
Mezcla con
agua meteorica
Andalusita
ic
er
)
it a
400
Muscovita
Pirofilita
300
(Boiling)
n )
ci cido
a
r
lte o a
Kaolinita
(A lfa t
su
200
100
+
ta )
ici ia
e r ar
(S dul
a
Temperatura(C)
500
(S
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700
(silicato de K)
Estabilidad de los minerales en el

sistema K2O Al2O3- SiO2- H2O
HCl, a una P de kbar y a 1m
total de solucin de cloruro en
funcion de Temperatura y la ratio
molal de KCl/HCl.
Las flechas indican la ruta de
enfriamiento de agua magmtica
y una regin de mezcla de aguas
magmticas y las soluciones
hidrotermales metericas y su
consiguiente decompresion de
del fluido. Los K-silicatos,
sericita, sere+adul. Sulfato acido
son los diferentes tipos de
alteracin producidos por la
reaccin agua roca.
(b)
Geoquimica5, MB-UNA
log mK. total /mH. total

81
QSP
La
alteracin
flica
o
sericitizacin es tpica de
ensamble QSP son el Feld-K,
Kaol- Calc, biot, rutilo, anh y
apatito. Esta alteracin grada
hacia el interior, a tipo potasico
y argilico por aumento de min.
arcillosos
La alteracin serictica es
esencialmente ocacionada por
la desestabilizacin de los
feldespatos en presencia de
H+, OH-, K, S. para formar
cuarzo, mica blanca, pirita y
algunos granos de calcopirita
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Geoquimica5, MB-UNA
Fuente: Pirajno, trad. A. Aranda (2001)
82
Alteracin Hidrotermal
Alteracin Potsica: Feld-K, Bi, Magnetita
Alteracin Sericita: Sericita, Py, Cz,
Alteracin Adularia-sericita: Adularia, (Fel-K de baja
T), Sericita
Alteracin Arglica: montm, (esmectita), caolinita e
illita.
Alteracin Arglica Abanzada: Caolinita, pirofilita, frec
alunita.
Alteracin propiltica: Cl, ep. calcita Alb y sericita
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Alteracin Hidrotermal en Depsitos Porfirticos

de Cu
Lowell y Guilbert (1970) propusieron un modelo de cuatro
zonas de alteracin hidrotermal para depsitos porfirticos
de cobre en: 1) Zona potsica (feld-k, biotita), 2) Flica (Cz
sericita), 3) Arglica (minerales de arcilla, caolin,
montmorillonita, py) y 4) Piropiltica (clorita, pirita, calcita y
epidota).
Hedenquist, J. & Jeremi, R. (1998) de una revisin general de
los prfidos cuprferos plantean una ligera modificacin
agregando la zona de arglica avanzada al modelo de Lowell
& Gilbert.
Los trminos de alteracin propiltica, arglica, flica y
potsica fueron propuesto por Creasey (1966) y el trmino
alteracin arglica avanzada fue propuesta por Meyer y
Hemley (1970).
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Modelo Lowell y Gilbert (1970)

AA
P
QSP
A
P
K
Ore
MC B-2005
AA = Argilica avanzada
K = potasica
A = Argilica
QSP = Cuarzo-Sericita-Pirita
P = Propilitica
Modelo Jedenquist y Jeremy (1998)

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Zonas de Alteracin Hidrotermal

segn Hedenquist y Jeremy (1998)
1. Zona potsica, la alteracin potsica (o K-silicatada) consiste en biotita

secundaria, magnetita y feldespato- K y se presenta en posicin proximal
a la intrusin central. Por la ausencia de minerales de arcilla Creasey
(1966) plante que la alteracin potsica se form relativamente alta
temperatura (>400C).
2. Zona Flica o serictica, en una posicin intermedia entre la potsica y
la arglica, se identific una asociacin de cuarzo-sericita-pirita.
3. Zona Arglica, se distingue por la presencia de minerales de arcilla tales
como caolinita y motmorillonita, Creasey not que este tipo de alteracin
se habra formado a temperatura ms baja.
4. Zona Arglica Avanzada, la alteracin arglica avanzada producida por
extrema lixiviacin hidroltica de bases (cationes). Esta asociacin se
caracteriza por dickita, caolinita y/o pirofilita, pudiendo incluir cuarzo,
alunita, sericita, topacio y zunyita.
5. Zona Propiltica, ocurre marginal a los sistemas porfricos y se
caracteriza por varias combinaciones de clorita, calcita, epidota y
caolinita, siendo los principales agentes de alteracin la hidratacin y
metasomatismo de CO2.
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Estimaciones de pH, fO2 y fS2

Otros tres atributos de una solucin formadora de menas
son: acidez, su estado de oxidacin
fugacidad de
oxgeno (Eh o pe), y su concentracin de azufre expresado
como la fugacidad del vapor de azufre.
La vieja pregunta de acidez contra la alcalinidad de los
fluidos que llevan y precipitan minerales de mena, puede
ser respondido con una simple afirmacin que el pH es
probablemente cercano a la neutralidad, no ms de 2
unidades del punto neutral, pero las soluciones
fuertemente cidas o fuertemente bsicas no son
sugeridos como los portadores potenciales de minerales
de menas.
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Fugacidad de Sustancias Gaseosas

Fugacidad: Es su concentracin efectiva y es
exactamente como la actividad de las sustancias en
solucin acuosa.
La actividad se define como la relacin de la
fugacidad considerada y la fugacidad de un gas en su
estado estandar que la del gas puro a una atmsfera
de P, la magnitud d este estado estandar vale
siempre 1, para que la constante y la actividad tenga
el mismo valor que la fugacidad.
Fx Px, cuando Px
0
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Estabilidad de Sulfuros-Ind GS
Los diagramas siguientes muestra la estabilidad de
sulfuro de hierro, bajo determinadas condiciones de
T y de fS2. Las lneas indican reacciones de
sulfuracin, observe que la fS2 baja con T. Eso es
porque a T prov qlos minerales rompan sus
enlaces qcos, para liberar gases de los componentes.
T se necesita > P para mantener estable una
sustancia.
La linea entre Po y Py indica condiciones para una
reaccin que produce Py de Po, es posible convertir
Po a Py si aumentamos la [ S] en el sistema y
viseversa.
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Reacciones se sulfuracin de minerales

de Cu
Aqu tenemos varios minerales de Cu y Fe, son minerales
comunes, y cuando vemos unos o dos de ellos en una muestra,
podemos reconocer inmediatamente el GS dentro de cierto
lmite. La >ria de los Dp.Hi se forman entre el lim sup Po y de la
saturacin con S, hay otros se fm a G + bajo pero son pocos.
Recuerde que el oro puede ir muy lejos en condiciones
de [S], pero es inmovilizado en cond. [S].
La fS a una determinada T est ligada qumicamente a la
abundancia de H2S en solucin , as como pH y por ello, a la
solubilidad del oro.La presencia de minerales nos da una idea
de la fugacidad del A durante la deposicin.
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Diagrama fO2 fS2

mostrando
la
estabilidad de los
xidos y sulfuros de
Cu-Fe-S a 250C.
Notese las diferentes
asociaciones
de
bornita por una gran
extensin de sulfuros
y
oxidacin.
El
diagrama
varia
bastante con la prop.
Cu/Fe en el fluido
hidrotermal. Es una
situacin ms comn
en los yac. minerales
Fuente: Atkinson, 2006
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Relaciones de fugacidad de S2 - O2 en los sistemas Fe-SO, lneas gruesa ; y Cu-Fe-S-O-H lnea fina
La concentracin de S est
frecuentemente expresado como
fS2
o
fH2S,
comunmente
representado sobre un diagrama
de
fases
como
componentes
principales. Ej La Mt es un mineral
de mena y ganga presente en los
depsitos, y la Ht es menos
comun, posiblemente debido a que
excede la cantidad fijada por el
equilibrio Ht-Mt
Diagrama de fases actividadfugacidad, relaciona cantidad de
sulfuros y xidos en el sistema CuFe-S-O-H., T 300C y P 500 bar
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Los fluidos magmtico-hidrotermales se

transforman en cidos o alcalinos al enfriarse?
Volviendo al debate acerca la acidez de los fluidos
magmtico-hidrotermales, estos se transforman en cidos o
alcalinos al enfriarse?, ahora puede asegurarse con
seguridad que son las dos cosas! (Giggenbach, 1997). Los
fluidos se convierten neutros respecto al magma fuente
debido a la reaccin, pero al enfriarse se acidifican,
volvindose ms reactivos y, al mismo tiempo, la reaccin
con las rocas de caja neutraliza los cidos basados en Cl- y S-.
El problema se complica cuando el H2S se oxida en la zona
vadosa para formar aguas cidas sulfatadas calentadas por
vapor cerca de o en la superficie.
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Fig. 18.1
Volcan
Fumarola
Superficie
Geisserfuentes termales
Nivel freatico
Vetas de sulfuros
Remplazamiento de
depositos minerales
Caliza
Camara magmatica
subvolcanico
Circulacin del
fluido hidrotermal
Fluidos
metamorficos
a
atit
m
P eg
(Granito)
1 km
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(Magma)
Batolito
Anatexis
Fuente: Krauskopf (1995) Geoquimica5, MB-UNA
Evidencia acerca de
su origen o fuente
vienen de los ratios
de
valores
de
istopos,
particularmente
18O/16O y H/D en
minerales de un
yacimiento.
Estos
ratios son los valores
caractersticos de los
minerales de rocas
igneas en aguas
metericas.
94
Continua
El fluido magmtico intersecta su solvus originando una fase
de lquido inmiscible y una fase vapor con alto contraste de
densidades.
Como corolario debe tenerse en mente que al nivel de
intrusin de los stocks de prfidos donde se acumulan los
minerales de mena para formar el cuerpo mineralizado
hipgeno (sitio de precipitacin de mena, 2-3 km de
profundidad), lo hacen a partir del flujo de fluidos
hidrotermales desde una cmara magmtica en cristalizacin
ms profunda (~4-6 km) y que los prfidos intrusivos gentica
y temporalmente asociados a la mineralizacin deben ya estar
cristalizados para hospedar los sulfuros que constituyen las
menas.
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Fuente: Noel White (2007)

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En depsitos epitermales, simples observaciones nos

dicen mucho
Es importante reconocer los minerales clave y sus
texturas, y entender que los produce
De estos podemos interpretar en donde estamos en
el sistema y la direccin probable hacia la
mineralizacin
Herramientas claves para exploracin efectiva :
Martillo, lupa, ojos y cerebro
Conocimiento Clave : productos, procesos, como
interpretarlos y la diversidad de los depsitos reales
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Qu significaEpitermal?
Se Refiere a depsitos formados a baja temperatura.
Epizonal se refiere a depsitos formados a
profundidades someras.
El trmino Epitermal fue impuesto por Lindgren en 1933
basndose en observaciones de:
mineraloga de la mena y alteracin
texturas de la mena y alteracin
e inferencias acerca de
Temperatura de depositacin
Profundidad de formacin
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Podemos reconocer depsitos epitermales por

Sus minerales y texturas caractersticas
Su mineraloga de alteracin hidrotermal y
zonacin caractristica
De esto podemos inferir que ellos
Se formaron a bajas temperaturas (100o-320o,
tipicamente 170o-280o)
Desarrollados a niveles corticales someros
(tipicamente <1 km bajo el nivel fretico)
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Depsitos Epitermales muestran una variedad de

estilos de depsitos No son todos iguales!
Las diferentes clases de depsitos no estn
completamente caracterizados y entendidos
todavia estamos aprendiendo!!
No todos los depsitos epitermales contienen Oro
Algunos son dominados por otros metales
principalmente Ag, Zn, Pb, Cu, Sn
Algunos estn estrechamente relacionados a
intrusiones, otros no. Las intrusiones relacionadas no
necesariamente son intrusiones de prfidos
cuprferos.
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Para simplificar la discusin vamos a

considerar dos end-members:
El Oro es el metal econmico dominante en
Depsitos asociados con pH neutral, dominan
fluidos metericos (baja-sulfidacin)
Depsitos asociados con pH cido, dominan fluidos
magmticos (alta-sulfidacin)
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Donde Ocurren ?
pH Neutral,meterico
Alta sulfidacin
pH Neutral,meterico
Baja sulfidacin
Arcos volcnicos
Calcoalcalinos a alcalinos
(toleticos raros)
Ambientes subareos
Principalmente entorno
volcnico intermedio a
distal
En rocas volcnicas o
basamento
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Arcos volcnicos
Calcoalcalinos
Generalmente ambientes
subareos, raramente
submarinos.
Entorno volcnico proximal
intermedio a distal
En rocas volcnicas,
raramente en el basamento
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Texturas Caractersticas
pHNeutral, meterico
Baja sulfidacin
Vetas bandeadas
Drusas
Crustificacin
Calcita tabular
(lattice texture)
Vetas brechizadas)
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pH- Acido magmtico

Alta sulfidacin
Cuarzo masivo
vuggy cuarzo
Vetas masivas
Vetas gruesamente
bandeadas
Geoquimica5, MB-UNA
Fuente:
White & Hedenquist, 1995
110
Alteracin Hidrotermal
Asociacin con mena
Baja sulfidacin
Alta sulfidacin
Cercano pH neutral
cido (pH <1 a>3)
Illita (sericita)arcillas
intercaladas (illitaEnsamble mineralgico
esmectita)
Zonado Alta T
Baja T
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Alunita, caolinita,
pirofilita,diaspora,
zonado cido
pH
neutral
Fuente:
White & Hedenquist, 1995
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Asociaciones Geoqumicas
Baja sulfidacin
Alta
Baja
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Au, Ag,
As, Sb,
Zn, Pb, Hg,
Se, K, Ag/Au
Cu, Te/Se (unless

alkaline) Baja
White and Hedenquist,1995
Geoquimica5, MB-UNA
Alta sulfidacin
Au, Ag,
As, Sb, Bi,
Cu, Pb, Hg,
Te, Sn, Mo,
Te/Se
K, Zn, Ag/Au Cu,

Te/Se
112
Significado de la Alunita
Significado de la Pirofilita
Su formacin requiere
Su formacin requiere
condiciones cidas
1. Condiciones cidas
2. Alto azufre
3. lcalis disponible
PERO
Estas condiciones pueden

ocurrir por
1. Gases magmticos (HS)

2. Condensacin cerca-superfcie
de gases exhalados (HS y LS)
3. Por oxidacin suprgena
(ninguna roca rica en azufre)
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Si a saturacin de cuarzo, T ~
300oC
Si supersaturado con respecto a
cuarzo, T baja
En la prctica
Pirofilita + dickita/caolinita
significa alta T
Pirofilita + calcedonia o slice
amorfa significa T baja
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Segn Hedenquist (2000) en Atkinson

(2006)
DEPSITOS EPITERMALES
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Fig. 10.1. La distribucin de depsitos

epitermales en el mundo. Hedenquist,
Et al., 2000.
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115
Fig. 10.2. Leyes y tonelajes de depsitos epitermales. Hedenquist, Et al., 2000.

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Geoquimica5, MB-UNA
116
Fig. 10.3. Modelo qumico de un

sistema magmtico-hidrotermal.
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117
Fig. 10.4. Modelo de zonacin vertical de depsitos epitermales segn Buchanan, 1981.
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Geoquimica5, MB-UNA
118
Fig. 10.5. El oro ocurre en

todas las zonas?
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Geoquimica5, MB-UNA
119
22/12/2014
Geoquimica5, MB-UNA
120
Fig. 10.6. Diferencias en la formacin de

yacimientos de alta sulfuracin y
baja sulfuracin. Cooke & Simmons,
2000.
22/12/2014
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121
Fig. 10.8. Tipo de Bonanza de Plata.

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122
Fig. 10.10. Tipo sulfato cido
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123
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Fig. 10.11.
Fuentes
termales.
Geoquimica5,
MB-UNA
124
Fig. 3.2. Modelo de prfidos

metalferos y los yacimientos
circundantes.
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Geoquimica5, MB-UNA
125
Fig. 3.3. La distribucin de Mo y W en sistemas hidrotermales en la profundidad

y cerca de la superficie.
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Geoquimica5, MB-UNA
126
Fig. 3.4. (a) Distribucin

de Cu en depsitos
hidrotermales.
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Geoquimica5, MB-UNA
127
Fig. 3.4. (b) Distribucin de Pb y Zn en depsitos hidrotermales.

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Geoquimica5, MB-UNA
128
Fig. 3.4. (c) Distribucin de Ag

en depsitos hidrotermales.
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129
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Geoquimica5, MB-UNA
130
Otras sustancias encontradas en

depsitos epitermales :
Cuarzo
Alunita
As
CaF2
Sb
NH4+
Mn
BaSO4
Ni
Te
Co
Se
Hg
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Fig. 10.12. Otros elementos

(sustancias) encontrados en
depsitos epitermales.
Geoquimica5, MB-UNA
131
Fig. 10.14. Modelo epitermal basado en depsitos de las Filipinas. Segn

Geoquimica5, MB-UNA
Hedenquist, et al., 2000.
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132
Foto 12B: Muestra de una veta de

Amatista, mostrando cuarzo amatista,
alteracin propiltica, un poco de
pirita, esfalerita clara y calcedonia
bandeada.
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Geoquimica5, MB-UNA
133
Fig. 11.8. Depositacin de oro en

sistemas deficientes en H2S. Segn
ideas de Reed & Spycher, 1985.
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Geoquimica5, MB-UNA
134
Fig. 11.7. La teora del Profesor

Mark Reed de la depositacin de
oro con metales base. Sistemas
con exceso de H2S. segn ideas
De Reed & Spycher, 1985.
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Geoquimica5, MB-UNA
135
Foto 3F: Tajo abierto en un depsito tipo Carlin, Deep Post Mine,
Carlin Trend, Nevada, EU.
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Geoquimica5, MB-UNA
136
Fig 16.23.-Razgos importantes

del yacimiento de tipo Carlin.
Foto 16AA.- Vista de la mina Carlin, el

depsito tipo.
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Geoquimica5, MB-UNA
137
Foto 16BB.- Otra vista de la mina.
Fig. 16.25.- Alteracin de la mina Carlin: silicificacin a lo largo de fallas. El oro se

ubica en zonas de silicificacin intermedia, no en las partes de alteracin total. El oro se
correlaciona con silicificacin parcial. Kuehn & Rose, 1992.
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Geoquimica5, MB-UNA
138
Foto 3H: Banded Iron Formation Hammersley Range, Western Australia,

precmbrico.
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139
Foto 3I: La mina Olympic Dam,

Australia.
22/12/2014
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140
Foto 17C.- Brecha de Olympic Dan de Hematita calcopirita.
Foto 17D.- oro en la brecha.

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141
Fig 17.3 .- Modelo de Olympic Dam segn Hitzman et al. 1992.

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Foto 18B .- Muestra de oro de la mina

McIntyre,Ontario Canada Mide 6 cm.
Foto 18C .- Muestra de oro Meroo Creek,

Australia pesa 9.7 kg /313 oz.
Foto 18D .- pepa de oro de ajitos,Sonora,Mexico

mide 30 cm. De largo. vale $170,000
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Geoquimica5, MB-UNA
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Foto 18R .- Una operacin de placer residual
Foto 18S .- Lavando el canal

donde se lavan las gravas.
Foto 18U .- Pila de pepitas que vale

70.000 $ que fueron recuperadas en 10
dias
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Geoquimica5, MB-UNA
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Reacciones qumicas en hidrotermalismo

Prfidos con enriquecimiento supergeno (pirita y formacin de otros sulfuros)
La pirita (FeS2) es un mineral importante tanto arriba como debajo del nivel de aguas
subterrneas. Este mineral se meteoriza en la zona de oxidacin a sulfato frrico (FeSO4) y
cido sulfrico (H2SO4) compuestos que se disuelven en las aguas percolantes en forma de
iones SO4 -2, H+, Fe3+ y Fe2+; estos componentes funcionan como lixiviantes, produciendo
la disolucin de metales en forma de sulfatos y su movilizacin o transporte descendente.
Debajo del nivel de aguas subterrneas la pirita acta como husped para la depositacin de
menas, porque es relativamente soluble y aporta generosamente aniones S a los cationes
invasores de Cu o Ag.
Stokes (1907) demostr experimentalmente como la reaccin entre iones de Cu y la pirita
puede ocurrir en el enriquecimiento supergeno. La ecuacin de Stokes es:
5 FeS2 + 14 Cu+2 + 14 SO4-2 + 12 H2O 7 Cu2S + 5 Fe+2 + 24 H+ + 17 SO4-2
pirita
Cu en solucin
calcosina
como sulfato
El exceso de cido se neutraliza bajo el nivel de aguas subterrneas y la calcosina (Cu2S)
permanece en la zona de enriquecimiento contribuyendo al incremento de las leyes de Cu
en esta zona.

La oxidacin de la pirita involucra, en detalle, una serie de etapas que
resultan el la generacin de protominerales tales como la
schwertmannita y ferrohidrita, cuya solubilidad es funcin de la
produccin de Fe3+ y Fe2+, del pH y de la actividad del SO4 -2.
La combinacin de sulfato como anin para formar complejos, iones
de hidrgeno (condiciones cidas) y presencia de oxgeno
atmosfrico para aumentar y mantener las condiciones oxidantes
resulta en la rpida destruccin de sulfuros, xidos y minerales
silicatados. La susceptibilidad relativa de los minerales sulfurados a la
oxidacin determina la secuencia de destruccin de sulfuros, la
consecuente disponibilidad de metales para transporte supergeno y
la naturaleza de la zonacin de minerales resultante.

Dado que la oxidacin de la pirita es la principal fuente de soluciones cidas
responsables de la destruccin mineral sulfurado durante la meteorizacin de una
masa rocosa, los mejores ejemplos de lixiviacin y enriquecimiento supergeno se
encuentran en depsitos de Cu y Ag que contienen pirita en su mineraloga
hipgena.
Estos depsitos al oxidarse y ser atacados por aguas metericas percolantes
producen soluciones ricas en cido sulfrico (H2SO4) y sulfatos solubles de Cu o de
Ag. Al descender estas soluciones hacia el nivel de aguas subterrneas el oxgeno
gradualmente se gasta y la solucin cesa de tener carcter oxidante precipitando el
contenido metlico. En contraste, la oxidacin de sulfuros distintos a los de Fe
produce solo cantidades menores de soluciones cidas y limita significativamente
el desarrollo de procesos supergenos de enriquecimiento, pudiendo limitarse
solamente a una oxidacin in situ de los sulfuros para generar cuerpos de mineral
oxidado, pero sin una variacin significativa de leyes de Cu o Ag.

Es difcil generalizar respecto a la movilidad de los distintos
elementos metlicos durante laoxidacin, puesto que depende de las
condiciones fisico-qumicas de cada depsito y delcomportamiento
de cada elemento en dichas condiciones, pero en general la
movilidad es:
Zn>Cd=Hg>Ag>Cu Mo>Co Ni>Au>Pb>Sn
Bi

Ahora bien, los elementos metlicos tienen cierta afinidad especfica con el azufre, que se
relaciona con la solubilidad de sus compuestos de sulfuro. Cualquier metal en solucin que
tenga afinidad ms fuerte con el azufre que otro metal precipitar como sulfuro a expensas
del sulfuro metlico ms soluble bajo el nivel de aguas subterrneas.

La secuencia de estabilidad de sulfuros metlicos fue establecida por Schrman en 1888. Es
una secuencia determinada experimentalmente en condiciones de temperatura y presin
ambientales, de modo que en trminos generales calza bien con el ambiente supergeno
natural. Los metales sern reemplazados de acuerdo a la Serie de Schrman de modo
quecualquier metal de la serie reemplazar a otro que sea ms inferior de la misma (Ej. el Cu
en solucin reemplazar al Fe en la pirita o al Zn en la blenda). En general, mientras ms
separados estn los metales en la Serie de Schrman, ms completo ser el reemplazo y
mayor la proporcin de reaccin. Adems, metales diferentes se reemplazan selectivamente
de acuerdo a sus posiciones relativas en la serie de Schrman (Ej. Una solucin con Ag
reaccionar ms fcilmente con blenda que con calcosina o covelina).

El Eh y pH de las aguas metericas cambia de un potencial oxidante y
ambiente cido sobre el nivel de aguas subterrneas a un potencial
reductor y ambiente bsico debajo del nivel de aguas subterrneas.
En el ambiente reductor los sulfuros primarios generalmente son
estables, pero reaccionan de acuerdo a la Serie de Schrman con los
metales disueltos transportados desde la zona de oxidacin.
Consecuentemente, en yacimientos cuprferos la precipitacin de
calcosina supergena bajo el nivel de aguas subterrneas ocurre por
destruccin y reemplazo de los sulfuros hipgenos originales y la
sucesin general es la que se presenta en el diagrama anterior.
Consecuentemente, la posicin del nivel de aguas subterrneas es un
factor determinante en el desarrollo de los procesos supergenos.

En cuanto a la composicin de la roca de caja, las reacciones con los
componentes alcalinos de las rocas neutralizan o hacen ms bsicas
las soluciones descendentes (Ej. la hidrlisis de feldespato potsico o
plagioclasas puede causar la precipitacin del contenido metlico en
la zona de oxidacin) y lo mismo puede ocurrir con ciertos
componentes de la ganga.
Por ejemplo, si las rocas o menas contienen calcita (CaCO3) u otros
carbonatos, las soluciones oxidantes pueden neutralizarse
completamente antes de alcanzar el nivel de aguas subterrneas y
originar una zona oxidada enriquecida con carbonatos de Cu
(malaquita, azurita). Por el contrario la lixiviacin de la zona de
oxidacin ser ms intensa en ausencia de minerales reactivos con
los fluidos percolantes (Ej. rocas silicificadas o con alteracin cuarzosericita)

El tipo de sulfuros presentes tambin influencia las reacciones, por ejemplo la pirrotina
(Fe0.85-1S) reacciona dos rdenes de magnitud ms rpido que la pirita (Fe2S), por lo tanto
si debajo del nivel de aguas subterrneas existe pirrotina la zona con calcosina supergena
ser ms delgada, pero de alta ley en comparacin con una zona de mayor espesor, pero con
menor ley en el caso que solo exista pirita en la misma zona.
La estructura es muy importante porque las zonas de falla o fracturas proveen la
permeabilidad para la percolacin de las aguas superficiales hasta niveles relativamente
profundos de los depsitos y frecuentemente las zonas de falla incluyen volmenes de rocas
fracturadas, porosas, en las que es factible el desarrollo de los procesos supergenos, adems
las estructuras pueden contener una mayor proporcin de minerales sulfurados susceptibles
de ser descompuestos o modificados por los procesos supergenos.
La calcosina supergena generalmente es negra, blanda y pulverulenta (sooty chalcocite),
mientras que la calcosina hipgena es gris, masiva, cristalina y de aspecto metlico (steely
chalcocite). Sin embargo, esto es solo una generalizacin y no toda la calcosina supergena
es pulverulenta, puede ser tambin masiva y no diferenciarse de la calcosina hipgena.

El tipo de sulfuros presentes tambin influencia las reacciones, por ejemplo la pirrotina
(Fe0.85-1S) reacciona dos rdenes de magnitud ms rpido que la pirita (Fe2S), por lo tanto
si debajo del nivel de aguas subterrneas existe pirrotina la zona con calcosina supergena
ser ms delgada, pero de alta ley en comparacin con una zona de mayor espesor, pero con
menor ley en el caso que solo exista pirita en la misma zona.
La estructura es muy importante porque las zonas de falla o fracturas proveen la
permeabilidad para la percolacin de las aguas superficiales hasta niveles relativamente
profundos de los depsitos y frecuentemente las zonas de falla incluyen volmenes de rocas
fracturadas, porosas, en las que es factible el desarrollo de los procesos supergenos, adems
las estructuras pueden contener una mayor proporcin de minerales sulfurados susceptibles
de ser descompuestos o modificados por los procesos supergenos.
La calcosina supergena generalmente es negra, blanda y pulverulenta (sooty chalcocite),
mientras que la calcosina hipgena es gris, masiva, cristalina y de aspecto metlico (steely
chalcocite). Sin embargo, esto es solo una generalizacin y no toda la calcosina supergena
es pulverulenta, puede ser tambin masiva y no diferenciarse de la calcosina hipgena.

La descomposicin de silicatos, sulfatos y carbonatos ferrosos, as como
compuestos manganosos, es bastante rpida en la presencia de O2, por ejemplo la
pirita no solamente se oxida a Fe2+, tambin pasa a sulfato y despus se hidroliza a
goetita y cido sulfrico.
4FeS2 + 10 H20 + 1502 = 4FeO-OH + 8 H2S04
Pirita
Goetita
La alunita, dickita, caolinita, pirofilita Al2Si4O10(OH)2, baritina y dispora AlO(OH) son
minerales de fces tpicas de esta alteracin.

Formaciones de gossan o monteras ferruginosas
El Cu es soluble en ambiente oxidante y es fcilmente arrastrado por las aguas descendentes
(aunque una parte sea retenida, dando a las rocas con sus llamativos colores: malaquita,
azurita, crisocola, etc.); el Fe, en cambio, precipita en seguida, al oxidarse en ambiente
superficial, ya que el in Fe+++ es insoluble, a no ser que las condiciones sean muy cidas.
As se origina en superficie una montera ferruginosa ("gossan"), de color pardo, compuesta
esencialmente de limonita y caracterstica de la zona de oxidacin, que puede ser una buena
gua para el investqador y que a veces tiene concentraciones de inters econmico (por
ejemplo puede precipitar oro y plata nativos).
Al descender, las disoluciones van encontrando condiciones cada vez ms reductoras;
superando el nivel fretico el nivel fretico ya no es posible la oxidacin, invirtindose el
proceso ya que el Cu es insoluble como sulfuro, mientras que, por el contrario, el Fe es
soluble si las condiciones no son muy oxidantes, es decir, en forma ferrosa (Fe++)por lo que
puede pasar a disolucin en su lugar. Como dichas disoluciones descendentes entran en
contacto en estas zonas ms profundas con calcopirita fresca, sta se vuelve inestable y es
reemplazada por calcosina o covelina, segn reacciones como:
S2FeCu + S04Cu ~ 2SCu + S04Fe
Calcopirita
covellina

Una simple comparacin del contenido en cobre de los minerales primarios calcopirita:
34.5%) y secundarios (covellina: 66.5%; calcosina: 79.9%) da idea de la trascendencia
econmica del proceso (enriquecimiento secundario), que es fundamental en
mineralizaciones diseminadas, con baja ley pero altos tonelajes contenidos, como los
prfidos cuprferos. El contenido econmico es, en este caso fruto de la convergencia de
procesos hipo- y supergnicos.
Esto sucede no solamente con el Cu y con el Fe, sino con otros metales tambin: la
explicacin radica en las distintas solubilidades de los diferentes componentes metlicos en
las condiciones de cada zona. En la serie:
Au-Hg-Ag-Cu-Pb-Ni-Co-Fe-Zn-Ca-Mg-K,
cualquier metal es desplazado de sus disoluciones sulfatadas es decir, precipitado en la zona
de cementacin por otro menos noble que l es decir, posterior en la serie; as, por ejemplo,
es frecuente la sustitucin de galena por calcosina o covelIina:
SPb + S04Cu ~ SCu + S04Pb
Galena
Covellina Anglesita

La sustitucin de pirita por los mismos minerales es ms fcil e interesante
econmicamente. El hecho de que el Fe est casi al final de la serie es importante, ya que
los minerales ferrferos son muy comunes y poco valiosos, pero pueden hacer precipitar
otros ms apreciados. Naturalmente, intervienen tambin otros factores que hacen que la
realidad sea algo ms compleja: la mineraloga de la zona de cementacin -como en la de
oxidacin- suele ser plural y complicada. El enriquecimiento secundario de la zona de
cementacin es especialmente relevante para los sulfuros de Cu y Ag, que son muy poco
solubles, mientras que con sus sulfatos sucede lo contrario. La situacin de la zona de
cementacin depende de la posicin del nivel hidrosttico y se ve afectada por sus
variaciones, lo que es de vital importancia y ha de tenerse en cuenta en la exploracin (Fig.
8).

Ocurrencia de silicificacin en hidrotermalismo
Esta alteracin forma dos tipos de slice, cuarzo alfa (baja temperatura) y cuarzo beta (alta
temperatura >573C). Las alteraciones como la slice opalina y la slice calcednica siempre
ocurren en ambientes superficiales de un sistema hidrotermal, donde se forman a pH altos
formando slice amorfa a temperaturas <100C, cuando la temperatura del fluido
hidrotermal es alto y sufre un enfriamiento rpido tambin formara slice amorfa.
La alteracin Slice Opalina se forma a temperaturas <100C.
La alteracin Slice Calcednica se forma en un rango de 100-200C.

Formacin de sulfosales de plata
Las sulfosales son consideradas como las sales de los hipotticos cidos del azufre. Las
sales se pueden considerar como formadas qumicamente por la reaccin de una base con
un cido, esto es por la neutralizacin del cido. De sta manera y como un ejemplo, el
hidrato de calcio y el cido sulfrico dan sulfato de calcio y agua:
Ca(OH)2 + H2SO4
(Base)
(Acido)
CaSO4 + 2H2O
(sal)
Entonces, la sal puede describirse sencillamente como formada por un cido al que se le
sustituyen uno o los tomos de hidrgeno por un elemento metlico o radical.
Para la formacin de las sulfosales de plata el azufre toma el lugar del oxgeno, de tal forma
que el cido sulfoarsenioso normal tiene la frmula H3AsS3 , y la correspondiente sal de
plata Ag3AsS, que corresponde a la proustita. De igual forma, la sal de plata del cido
anlogo de antimonio es Ag2SbS3 que corresponde a la pirargirita.
22/12/2014
Geoquimica5, MB-UNA
160

De los cidos comunes conocidos se puede derivar una serie de otros cidos hipotticos como el
HAsS2 , HAsS5 y otros, no se tiene conocimiento de que existan estos cidos, pero sus sales son
minerales importantes. Como ejemplo podemos cita a la jamesonita (Pb2Sb2S5) como una sal del
cido H4Sb2S5
Existe una gran cantidad de minerales pertenecientes a esta clase, mas sin embargo, en su
composicin qumica solo un reducido nmero de componentes participa; siendo las sulfosales
de cobre, plata y plomo las ms comunes en la naturaleza. Las propiedades fsicas de las
sulfosales en comparacin con los sulfuros poseen, en su gran mayora, una dureza menor y son
descompuestas con mayor facilidad por los cidos.
La clasificacin de las sulfosales se establece en tres grandes grupos de acuerdo con los metales
en su composicin qumica:
Sulfosales de cobre
tetraedrita
enargita
tennantita
Sulfosales de plata
serie de las platas rojas
proustita
pirargirita
Sulfosales de plomo
jamesonita
boulargerita
bournonita
La gnesis, los usos y las aplicaciones para estas especies minerales de las sulfosales, son las
mismas que para los sulfuros.
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Figura 5.2: Interpretacin geoqumica generalizada del sistema de

alteracin Charaque, basado en PLUMLEE G., FILIPEK L., LOGSDON M.,
(1998). Para los smbolos SV, SG, SC, C, SO, Pro y RF ver cuadro N 2.4.
Hg
M o,M g,Sr
V,Zr,As,M g,Sb,Ba
Pb, Zn
Fe,C u,T i,C r,

Ba,Sb ,M g,As,Zr,V
N i,Ag ,Au
Profundidad
aproxim ada
en (m )
0
50
100
150
SC
SA
SV
SG
SA
SC
SO
Pro.
RF
Pro.
SO
Profu ndidad de
O xidacin
RF
20 0
25 0
300
900
350
800
C ontenido
P orcentual de
S ulfuros en la
R oca
700
600
Z ona Transicion al
con Presencia de
O xidos y S ulfuros
500
R oca no
O xida da
40 0
R oca no
O xidada
300
200
Slice vuggy y
Silce alu nita
O xidad a
100
0
600
400
2 00
200
400
600
D istanc ia horizontal aprox im ada en (m)
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Alteracion argilica avanzada
Para sistemas de K2O-Na2O-AI2O3-SiO2-H2O, Hemley y Jones (in Pirajno F, 200) no incluyen
sistemas conteniendo sulfuros; en ellos, la oxidacin del H2S se dirige a la formacin del
cido sulfrico (H2S04), donde acta como un poderoso agente de lixiviacin activo en bajas
temperaturas en un ambiente volcnico a subvolcnico. La lixiviacin cida es responsable
de la alteracin arglica avanzada comnmente vista en los depsitos minerales epitermales
y muchos sistemas porfirticos.
Las reacciones relacionadas por Hemley en sus trabajos experimentales son:
KAI3Si3O10(OH)2 + 4H+ + 2SO42-. = KAl3(S04)2(OH)6 + 3SiO2;
Mica - K
Alunita
3AI2Si2O5(OH)4+ 2K+ 6H++ 4SO42. = 2KAl3(SO4)2(OH)6+ 6SiO2+3H2O
Caolinita
Alunita

Alteracin arglica
Los minerales arcillosos amorfos son muy comunes en ambientes de alteracin epitermal.
Esta alteracin es definida por la presencia de montmorillonita, illita, clorita y arcillas del
grupo del caoln (caolinita, dickita, halloysita y alfana) y en cantidades menores sercita
Esta se caracteriza por que se da en ambientes con intenso intercambio meta somtica del
in H+, por lixiviacin cida; en temperaturas que varan entre 100 y 300 C. Esta resulta de
la lixiviacin bsica de alumino-silicatos.
Los minerales reemplazados por arcillas son las plagioclasas y minerales mficos como la
hornblenda y biotita.Hemley (1969) hizo una demostracin qumica de la formacin de una
caolinita de la siguiente manera en un sistema de Na2O-Al203-SiO2-H2O:

Alteracin arglica
1.5NaAlSi3O8 + H+ = O.5NaAl3Si3O10(OH)2 + 3SiO2 + Na+
Albita
Paragonita
NaAI3Si3O10(OH)2 + H+ + 3SiO2 = 1.5Al2Si4O10 + Na+
Paragonita
Cuarzo
Pirofilita
+
1.17NaAISi3O8+ H = O.5Na33Al2.33Si3.67O10(OH)2 + 1.67SiO2 + Na+
Albita
Na - Montmorillonita
3Na.33AI2.33Si3.67O10(OH)2 + H+ + 3.5H2O = 3.5Al2Si2O5(OH)4 + 4SiO2 + Na+
Na Montmorillonita
Caolinita
2Kal3Si3O10(OH)2 +2H++3H2O = 3AI2Si2O5(OH)4 +2K+
Mica K
Caolinita
Otras reacciones son:
KAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 1.5H2O = 1.5Al2Si2O5(OH)4 + K+;
K Mica
Caolinita
KAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3SiO2 = 1.5Al2Si4O10(OH)2 + K+
K Mica
Pirofilita

Alteracin propiltica
La alteracin propiltica se caracteriza por la presencia de clorita y/o y ausencia de un
apreciable metasomatsmo catinico o lixiviacin de lcalis o tierras alcalinas; H2O, CO2 y S
pueden agregarse en la roca y comnmente se presenta albita, calcita y pirita. Este tipo de
alteracin representa un grado bajo de hidrlisis de los minerales de las rocas y por lo
mismo su posicin en zonas alteradas tiende a ser marginal como en el rea de estudio.
.

Metasomatsmo del in hidrogeno y oxidrilo
Hidrlisis o Metasomatsmo del in Hidrogeno es un importante fenmeno que involucra la
descomposicin inica del agua como H+ y OH-.En la alteracin hidrotermal el H+ OH- es
consumido durante la reaccin de los minerales silicatados, son cambios en el H+/OH-. El origen de
los iones de H+ puede estar en las reacciones subsoladas durante el Metasomatsmo alcalino, agua
o cidos en la solucin hidrotermal. La conversin de silicatos anhidros a hidratados (como las
micas y arcilla) es una reaccin que consume H+ y pone en libertad iones metlicos en el interior
de la solucin. Este cambio afecta el pH de la solucin y puede as, disolver o conservar los
cationes en solucin.
En suma, en el Metasomatsmo del in hidrogeno, la hidratacin y el cambio de base controlan la
estabilidad de los minerales silicatados, el pH de la solucin y la transferencia de los cationes en la
solucin. Ellos son responsables de los ensambles mineralgicos en las alteraciones propiltica,
arglica, serictica o flica y potasita; son tpicos ensambles mineralgicos en los depsitos
hidrotermales.
Todas las reacciones consumen H+ y liberan cationes como el Na+ y K+, como tambin otros
elementos metlicos estos pueden ser sustituidos en las redes por ellos o por los silicatos de
alteracin. Esas reacciones son sensitivas a los cambios de presin y temperatura.
GRACIAS POR SU ATENCION
Foto 3K: Witwatersrand, frica del Sur.

22/12/2014
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Judul Asli

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO PUNO

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA Y METALURGICA

Por: Ing. MSc. Roger Gonzales Aliaga

Puno, septiembre del 2013.

FUENTE: Maksaev, 2007

En cualquier caso, la fusin

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Los distintos minerales no slo cristalizan a distintas temperaturas segn se va enfriando el

La diferenciacin magmtica es el proceso que cambia la composicin qumica de los

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"Nuestro enfoque es nuevo, ya que combina observaciones del interior profundo de la

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La evidencia de Sismologa y tectnica de placas

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Diamantes en kimberlitas, REE en carbonatitas, rocas

FUENTE: Maksaev, 2007

FUENTE: Maksaev, 2007

FUENTE: Maksaev, 2007

FUENTE: Maksaev, 2007

Normalmente asociados a magmas

Complejo Bushveld, Sudfrica

Boundary anorthosite, with chromite

Coarse-grained recrystallised magnetite

Complejo de Sudbury, Ontario, Canad

FUENTE: Maksaev, 2007

Texturas tpicas de menas de Ni-Cu magmticas de Sudbury

FUENTE: Maksaev, 2007

FUENTE: Maksaev, 2007

lixiviacin, transporte precipitacin

FUENTE: Maksaev, 2007

Tomado de Reed (1998)

FUENTE: Maksaev, 2007

Aguas en sistemas hidrotermales

Aguas en sistemas hidrotermales

Aguas de distintos orgenes en sistemas

FUENTE: Maksaev, 2007

FUENTE: Maksaev, 2007

FUENTE: Maksaev, 2007

Ilustracin esquemtica de un batolito y una

Fuente: Krauskopf (1995)

Temperaturas de un sistema hidrotermal

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Texturas comunes en sistemas hidrotermales

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Yacimientos Minerales Dentro del Modelo de la Tectnica de Placas.

Si hacemos una seccin ocano-continente, en ella visualizamos masas

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Sin embargo, el componente voltil del metal, especialmente los cloruros,

La volatilidad de compuestos metlicos

Tabla 9.1 fO2 Fuente: Krauskoph