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MINERALOGIA DE SOLOS.
Antonio Carlos de Azevedo / USP/ESALQ/LSO
aazevedo@usp.br

1. O que solo.
Segundo o Sistema Brasileiro de Classificao de Solos (SiBCS, EMBRAPA 2006):
O solo que classificamos uma coleo de corpos naturais, constitudos por
partes slidas, lquidas e gasosas, tridimensionais, dinmicos, formados por
materiais minerais e orgnicos que ocupam a maior parte do manto
superficial das extenses continentais do nosso planeta, contm matria viva
e podem ser vegetados na natureza onde ocorrem e, eventualmente, terem
sido modificados por interferncia antrpica.
Esta definio comea com uma ressalva: O solo que classificamos (...), o que
implica que esta definio no uma definio universal de solos, mas a definio
usada para estruturar o SiBCS. No existe uma definio universal de solo, porque o
solo um sistema bastante diversificado. Alm disto, a pedologia (que a parte da
cincia que se dedica ao estudo do solo) muito recente, pois existe h menos 150 anos.
Assim, conceitos novos como solos submersos e paleossolos esto constantemente
sendo propostos e debatidos, e desafiam uma definio universal para solos.
Apesar da dificuldade de definir solo, podemos conceitu-lo com bem menos
dificuldade. Um conceito a idia que se faz de uma classe de objetos (gato, copo,
nuvem, preguia, etc.). A definio uma declarao dos atributos, das caractersticas
que um objeto deve ter para ser includo em uma classe. Por exemplo, paleossolos so
solos do passado, que foram de alguma maneira preservados (por enterramento, por
mudana climtica abrupta, etc.) e que mantm suas caractersticas pedolgicas, mas
podem praticamente no ter atividade biolgica, portanto no conterem matria viva. Os
paleossolos satisfazem um conceito de solo, mas no satisfazem a definio de solo que
foi apresentada anteriormente. De fato, o SiBCS no classifica os paleossolos.
Portanto, existem vrios conceitos e definies de solo, dependendo do contexto
em que usado, como por exemplo, em ecologia, engenharia, cincias ambientais,
agricultura, arqueologia, etc.
natural que, como a agricultura existe h milhares de anos, o conhecimento sobre
solos no contexto agrcola tenha sido o que mais se expandiu. Atualmente, existe uma
necessidade muito grande de aplicao dos conhecimentos sobre solo em outras reas,
principalmente devido s questes ambientais.
Esta introduo oferece uma viso resumida do amplo campo de pesquisa e
aplicao dos conhecimentos sobre solos.

2. Como rochas se transformam em solo.

Como visto na definio de solos, sua composio inclui materiais minerais e
orgnicos. A quase totalidade dos solos agrcolas so solos minerais, isto , solos onde
predomina a matria mineral. No entanto, sempre tenha em mente que:
a matria mineral que constitui o solo se origina dos minerais da rocha. Ao
longo do processo de alterao da rocha (intemperismo) e de formao do
solo (pedognese) os minerais das rochas podem (Figura 1 e Figura 2):
serem completamente destrudos; ou
transformarem-se em outros minerais; ou ainda
resistirem a estes processos e se manterem do mesmo modo
que ocorriam na rocha.
embora a matria mineral predomine nos solos agrcolas, e mesmo na grande
maioria dos solos na superfcie da Terra, isto no implica que a matria
orgnica tenha pequena importncia. Vrios macronutrientes de plantas,
como P, N e S tem na matria orgnica sua principal fonte para as plantas.
Alm disto, os colides orgnicos possuem uma capacidade de reteno de
gua e nutrientes muitssimo superior dos colides minerais.
2.1. Intemperismo
O ambiente em que a maioria das rochas se forma , geralmente, muito diferente do
ambiente na superfcie do planeta. A maioria das rochas se forma em ambientes com
temperatura e presso elevadas e constantes, em ausncia de luz, organismos, ventos,
etc. Quando so expostas na superfcie do planeta, encontram condies bem diferentes:
temperaturas e presses menores e com grande variao ao longo do dia e noite e das
estaes do ano, presena de organismos, variao de umidade, presena de luz, etc. O
conjunto destes fatores chamado de INTEMPRIES, e por isso sua ao sobre as
rochas expostas, desagregando-as e desestruturando-as, chamado intemperismo.
O intemperismo pode ser fsico, qumico e/ou biolgico. O intemperismo biolgico
pode ser analisado em seus aspectos fsicos e qumicos, e por isto a seguir so
comentados apenas o intemperismo fsico e qumico.
2.1.1. Intemperismo fsico.
O intemperismo fsico composto pelos processos que levam fragmentao da
rocha, sem modificao significativa em sua estrutura qumica ou mineralgica. Os
principais agentes do intemperismo fsico so:

Variao de temperatura: as rochas so compostas por diversos minerais, que se

dilatam e contraem de maneira diferente (coeficientes de dilatao e contrao
diferentes). Quando vrios minerais esto unidos na massa da rocha e so
submetidos variaes de temperatura, se dilatam e contraem em direes e

com intensidades diferentes. Este fenmeno cria tenses no corpo da rocha,

levando fadiga do material e seu fraturamento. Nas rochas mficas (de
colorao escura, como o basalto) este processo ainda mais intenso devido
maior absoro de calor. Imagine um bloco de rocha exposto intempries. As
tenses geradas na superfcie do bloco se transmitiro para as arestas, e das
arestas para os vrtices. Logo, a ordem de fraturamento deve ser primeiro os
vrtices e depois as arestas, dando um aspecto arredondado ao material. Este
processo chama-se esfoliao e muito comum nas regies tropicais.
Crescimento de razes: espcies pioneiras arbustivas e arbreas podem exercer
grande presso sobre as rochas, atravs do crescimento das razes entre as
fendas. Exemplos tpicos desta fora so os danos causados pelas razes de
algumas rvores ao calamento e s fundaes das construes.
Gelo: apesar de no ser comum no clima atual do Brasil, a formao de gelo na
gua acumulada em fendas nas rochas tambm pode levar sua fragmentao. A
gua no estado slido ocupa um volume aproximadamente 10 % maior que no
estado lquido.
Precipitao de sais: o acmulo de solues ricas em sais nas frestas e fendas na
rocha pode ocasionar seu fraturamento quando a gua evapora e os sais
comeam a se cristalizar, em um mecanismo semelhante formao do gelo.

Figura 1. Intemperismo Fsico.

2.1.2. Intemperismo qumico.

O intemperismo qumico o conjunto de reaes que levam modificao dos
minerais que compem a rocha. Na natureza, praticamente impossvel separar o
intemperismo fsico do intemperismo qumico, j que ocorrem quase simultaneamente.
O intemperismo qumico, entretanto, torna-se mais acelerado medida que o
intemperismo fsico avana, devido ao aumento de rea superficial especfica (ASE) dos
minerais.
rea Superficial Especfica (ASE) uma propriedade importantssima das partculas
e est relacionada com o seu tamanho. A ASE a medida da superfcie exposta de um
objeto em relao ao seu volume, ou sua massa. Assim, um cubo com 1 mm de aresta
possui volume de 1mm3 e rea de 6 mm2 (cada uma de suas 6 faces mede 1mm por
1mm, ou seja, 1mm2). Portanto, a ASE deste cubo 6 mm2.mm-3. Se este cubo tem
massa de 1 grama, ento tambm pode-se dizer que sua ASE de 6 mm2 . g-1. Como
geralmente mais fcil medir a massa do que o volume, principalmente de partculas
muito pequenas e sem um formato geomtrico definido, mais comum expressar-se a

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ASE em unidade de rea por unidade de massa. Assim, se este cubo possuir uma massa
especfica de 2.65 g cm-3 (que a mdia dos silicatos), sua ASE seria de 0,002 m2 g-1.
Se este cubo for dividido em cubos de 0,5 mm de aresta, cada cubo original de 1mm de
aresta resultar em oito cubos de 0.5mm de aresta, cada um deles com 1,5 mm 2 de rea
(0.5 x 0,5 x 6), mas agora so oito cubos, ento a rea total ser 12 mm2, ao invs de 6
mm2 do cubo original de 1mm de aresta. Este efeito ocorre porque cada vez que o cubo
cortado, duas novas superfcies so criadas, mas a massa (e tambm o volume) total
no se modifica. Observe No Quadro 1 tambm que o nmero de partculas aumenta em
1 grama de material.
Quadro 1. rea Superficial Especfica.
PARTICULAS CBICAS

PARTCULAS DO SOLO
(NO CBICAS)

Aresta

ASE

(mm) (m2.g-1)

Nmero de

ASE

Partculas

(m2.g-1)

(no.g-1)
2

0.001

4,7x10

0.01

0.002

3,8x102

0,5

0.005

3,1x103 (3,1 mil)

0,25

0.009

2,4x104

0,10

0.023

3,8x106 (3,8 milhes)

0,05

0.045

3,0x107

0,002

1.132

4,7x1010 (47 bilhes !!)

5 a 800

0,001

2.264

3,8x1011

0.1

Esta propriedade importante porque as reaes qumicas no solo so

influenciadas pelas propriedades destas superfcies. Perceba que as reaes no solo
sempre so influenciadas pelas propriedades qumicas da FASE SLIDA. A maior
parte da qumica que aprendemos no ensino fundamental e mdio discutida em fase
lquida, na ausncia de uma fase slida. Quanto maior a ASE maior a influncia da fase
slida sobre o comportamento do solo.
Assim como o intemperismo fsico, o intemperismo qumico ocorre porque as
condies do ambiente na superfcie da crosta so bastante diferentes daquelas onde os
minerais se formam. Os minerais esto sempre tendendo para uma forma de maior
equilbrio com as condies do ambiente. Entretanto, mesmo quando estas diferenas

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so muito grandes, estas reaes ocorrem em uma velocidade bastante lenta, do ponto
de vista humano.

Figura 2. Intemperismo qumico.

As principais reaes so:

2.1.2.1.HIDRATAO:
a primeira reao a ocorrer, no mudando a estrutura do mineral, mas servindo como
um pr-requisito para a hidrlise, da sua importncia. Por exemplo:
CaSO4 + H2O CaSO4.2H2O
(anidrita)

(gipsita)

2.1.2.2.SOLUO:
a reao atravs da qual os ons das estruturas cristalinas passam para a soluo,
gerando perdas e ganhos locais. O depsito final destes ons o oceano, mas seu
acmulo em algum local neste trajeto (que pode durar sculos at milnios) pode gerar
depsito geolgicos, como minas de potssio, por exemplo.
2.1.2.3.HIDRLISE:
a reao do H+1 e o OH-1 da dissociao da gua com os minerais, rompendo as
ligaes silcio/metais da sua estrutura. O H+1 substitui o metal, colapsando a estrutura e
desintegrando-a. uma reao to importante para silicatos e carbonatos que, baseado
na sua intensidade de hidrlise e da lixiviao, existem trs estdios de dessilicao
(dessilicao = perda de silcio durante a transformao dos minerais). Estes estdios
so usados como indicadores do grau de intemperismo de um solo. So eles:

BISSIALITIZAO (ou DESSILICAO fraca): Tpica de ambientes com

drenagem lenta, impedida, podendo existir ganho de silcio por fluxos laterais.
Os filossilicatos predominantes so do tipo 2:1 (os tipos de filossilicatos sero
discutidos adiante neste texto) . freqente em regies semi-ridas ou nas partes
baixas do relevo pelo ganho de silcio, vindo em soluo na gua de drenagem
das partes mais altas da bacia hidrogrfica, por exemplo. Solos tpicos deste
processo so os Vertissolos.

MONOSSIALITIZAO (ou DESSILICAO mdia). a mais freqente nos

trpicos, originando solos caulinticos, predominando, portando, minerais 1:1. A
caulinita (filossilicato 1:1) o argilomineral mais abundante nos solos do Brasil.

ALITIZAO (ou DESSILICAO forte): a DESSILICAO e

LIXIVIAO so bastante intensas, ou atuaram durante um longo tempo sem
que houvesse um rejuvenescimento do solo pelo ganho de material. Os
argilominerais predominantes so a Gibbsita (xido de Alumnio), Hematita e
Goethita (xidos de Ferro). Bastante freqente no Brasil central, originando
Latossolos oxidcos.

Figura 3. Graus de dessilicao.

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2.1.2.4.OXIDAO E REDUO:
o processo de transferncia de eltrons, onde o on receptor de eltrons reduzido
(porque tm seu nmero de oxidao diminudo) e o que doa o eltron oxidado. Sua
importncia em solos se refere principalmente ao Ferro e Mangans, no caso da gnese,
e o Nitrognio, para a fertilidade. Em situaes particulares, como descarte de resduos
em solos, outros elementos tambm so o importantes, como o Cromo. A importncia
se deve mudana de comportamento do on com a alterao do nmero de oxidao.
Assim, o Fe+2 (on ferroso) muitssimo mais solvel que o Fe+3 (on ferrco), e pode
ser removido do ambiente por soluo. Nos minerais primrios, o Fe encontra-se
geralmente reduzido (Fe+2), e sua oxidao pode causar a desestruturao do mineral.
2.1.2.5.COMPLEXAO:
a ligao de um on metlico com um composto orgnico, podendo aumentar a
solubilidade do metal. Quando o composto se liga ao metal formando um anel, chamase QUELATO (do grego KELA = pina). Este ltimo tipo de ligao tambm aumenta a
solubilidade do metal. Os compostos orgnicos resultantes do metabolismo anaerbios
so os mais abundantes em molculas formadores de quelatos, favorecendo a sada da
de metais no ambiente.

2.2. Pedognese
Pedognese (pedo= solo, gnese=origem) o conjunto de processos que resultam na
formao do solo. No planeta Terra, a ocorrncia de pedognese est estreitamente
associada ocorrncia do intemperismo, sendo ambos processos ativos na superfcie da
litosfera. Em outros planetas, ocorre intemperismo mas no pedognese. Isto acontece
porque, como visto na definio de solo, necessrio que haja atividade biolgica (entre
outras caractersticas) para que um geomaterial possa ser tomado como solo. De acordo
com o modelo mais aceito atualmente, os solos so formados atravs da combinao de
pelo menos cinco fatores de formao do solo (Figura 4):

Material de origem (geralmente, mas nem sempre, uma rocha ou

depsito sedimentar);
Relevo;
Clima;
Organismos; e
Tempo.

Estes fatores se combinam das mais variadas formas para dar origem aos
processos de formao de solos (Latolizao, Podzolizao, etc.). A atuao dos
fatores/processos de pedognese imprime vrias caractersticas morfolgicas aos solos
(cor, profundidade, quantidade de argila, etc.) que podem ser identificadas no campo.
Devido estas relaes, e quantidade de conhecimento pedolgico acumulada at
agora, possvel estruturar sistemas de classificao de solos, nos quais h um esforo
para se agrupar solos semelhantes nas mesmas classes. Por esta razo, a correta

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identificao e classificao dos solos fundamental para escolha das estratgias de
manejo agrcola, j que solos da mesma classe (Latossolos, Argissolos, etc.) possuem
comportamento semelhante.

Figura 4. Os cinco fatores de formao do solo e a pedognese.

Na disciplina de Morfologia, Gnese e Classificao de Solo veremos os fatores de
formao de solos e os processos de formao de solos com mais detalhe.
As principais diferenas entre rochas e solos podem ser vistas no Quadro 2.
Quadro 2. Principais diferenas entre solos e rochas.
SOLO
Meio poroso
Partculas minerais e orgnicas
Minerais hidratados
Meio reativo: CTC
Atividade biolgica

ROCHA
Geralmente meio consolidado. Algumas rochas
sedimentares podem apresentar porosidade
Partculas minerais
Minerais anidros
Meio no reativo ou pouco reativo
Atividade biolgica inexistente ou insignificante

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3. O sistema solo.
O solo no apenas um amontoado de partculas minerais e orgnicas. O solo um
sistema bastante dinmico, que constantemente est se ajustando variao das
condies do ambiente ao redor. Os mecanismos de ajuste podem ser rpidos (como
metabolismo de microrganismos ou a evaporao de gua) ou lentos (como a alterao
de minerais ou a migrao de partculas na frao argila).
Um sistema um corpo constitudo de partes que precisam trabalhar coordenadas
para que o corpo execute suas funes. Assim, o solo, o corpo humano, um relgio, um
automvel, um time de futebol, um ecossistema so exemplos de sistemas. Os sistemas
so chamados de sistemas complexos quando algumas de suas propriedades
desaparecem quando o sistema desmontado (propriedades emergentes). Por
exemplo, os poros do solo fazem parte do sistema, mas se coletarmos uma amostra de
solo sem preservar sua estrutura, no se pode observar nem medir a porosidade do
sistema solo atravs daquela amostra.

Figura 5. O sistema solo e suas fases

No caso do sistema solo, dizemos que ele possui trs fases (Figura 5).

3.1. Fases do sistema solo.

3.1.1. Fase Gasosa
A fase gasosa, ou ar do solo ou ainda atmosfera do solo, difere da atmosfera em
vrios aspectos (Quadro 3).
Quadro 3. Porcentagem dos principais gases na Atmosfera livre e na Atmosfera do solo
O2

CO2

N2

ATMOSFERA LIVRE

20,9

0,03

78,9

ATMOSFERA DO SOLO

19,6

0,9

79,

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A respirao dos microrganismos e das razes, por exemplo, aumenta a quantidade de
CO2 no ar do solo. Enquanto na atmosfera existe aproximadamente 0,03% de CO2, no ar
do solo pode haver de 10 a 20 vezes mais. A umidade tambm muito diferente no ar
do solo, com freqncia chegando prximo a 100%, enquanto na atmosfera um dos
fatores que mais varia. A fase gasosa ainda importante porque possui Oxignio em sua
constituio, essencial para respirao das razes, da fauna e da flora aerbia do solo, e
tambm no processo de oxidao. O oxignio participa nos processos de obteno de
energia pelos organismos do solo atravs da oxidao de resduos vegetais, e de
formao de xidos e hidrxidos no solo.
3.1.2. Fase Lquida
A fase lquida geralmente abordada sob dois aspectos. O primeiro o aspecto
quantitativo, e se preocupa com a quantidade de gua existente no solo, seu movimento
em funo de gradientes de energia, permeabilidade de solo, sendo com freqncia
chamada de gua do solo. No segundo aspecto a fase lquida do solo abordada
qualitativamente, procurando-se analisar os ons nela dissolvidos e os efeitos de sua
concentrao no comportamento do solo e das plantas. Sob este aspecto chamada de
soluo do solo. A fase lquida importante devido vrios aspectos. Quando o volume
de gua que infiltra no solo maior que o volume de poros do solo, o excesso de gua
tende a migrar para baixo, em direo aos reservatrios subterrneos. Quando este
fenmeno ocorre, ons que esto dissolvidos na soluo do solo, como o Si+4, Ca+2, Al+3,
etc. so retirados do sistema solo. Este mecanismo chamado LIXIVIAO e constitui
parte do intemperismo qumico (Figura 2), para a diminuio da disponibilidade de
nutrientes e aumento da acidez do solo. O fato de que a quase totalidade dos nutrientes
que a planta absorve esto na fase lquida do solo fornece uma idia da importncia
desta fase do sistema. Se o solo no fosse um meio reativo (atravs da Capacidade de
Troca de Ctions- CTC, e que ser discutida mais adiante), a sobrevivncia das formas
de vida e o estabelecimento de ecossistemas terrestres provavelmente no seria possvel.
3.1.3. Fase Slida
A fase slida do solo a que vm sendo estudada h mais tempo, e onde nosso
conhecimento mais amplo e profundo, no s porque a mais estvel e palpvel, mas
tambm porque o comportamento fsico-qumico do solo praticamente controlado por
esta fase. As trs fases do solo apresentam estreita inter-relao. Isto pode ser
demonstrado pelo fato de que, em ambientes no modificados pela atividade humana,

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uma das fontes de acidez do solo a dissoluo do CO2 do ar do solo na soluo do
solo, passando a cido carbnico, que ao se dissociar acidifica a soluo do solo,
conforme a reao:
CO2 (g) + H2O HCO3- + H+
A soluo cida decompe os minerais constituintes da fase slida lentamente,
alterando-a ao longo de centenas e milhares de anos, originando solos com diferentes
intensidades de alterao (Figura 2 e Figura 3). Ento porque a fase slida to
importante se os vegetais se nutrem atravs da soluo do solo, sendo at possvel
cultiv-los em solues nutritivas, na ausncia da fase slida?
Existem muitas respostas para esta questo, e talvez a principal seja a de que a fase
slida controla em grande parte a composio da soluo, e a principal fonte natural
dos ons que as plantas tanto precisam. Mesmo quando adicionados ao solo pelo
homem, a fase slida se comporta como um "depsito" de nutrientes.

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4. A fase slida do solo.

A fase slida do solo subdividida em fraes de tamanho, de maneira anloga ao
visto para as rochas sedimentares. As principais fraes de tamanho do solo so a frao
areia, a frao silte e a frao argila.
Quadro 4. Classes de tamanho utilizadas em pedologia.
Partcula

Dimetro (mm)

Mataces

> 200

Calhaus

200-20

Cascalhos
Areia grossa

20-2
2-0,20

Areia fina

0,20-0,50

Silte

0,50-0,002

Argila

Figura 6. Dimenses relativas entre as fraes do solo.

< 0,002

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Figura 7. As fraes de tamanho da fase slida do solo.

As partculas da fase slida do solo podem ter constituio mineral ou orgnica.

Os minerais do solo apresentam predomnio de ligaes Si-O nos silicatos, e metalO nos xidos. Alm disto, apresentam estrutura cristalina, que a repetio de uma
seqncia de tomos na estrutura da matria. Quando no existe esta repetitividade, a
estrutura dos minerais chamada de amorfa (Figura 8).
O material orgnico apresenta predomnio de ligaes C-O e sua estrutura amorfa.
A fonte principal de material orgnico a decomposio de restos vegetais e animais
pelos microrganismos do solo, e seu produto chamado hmus, e o processo,
humificao.

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Figura 8. Estrutura das partculas na frao argila (colides). esquerda, estrutura

cristalina de um filossilicato de alumnio. direita, estrutura amorfa de um colide
orgnico (From Cliff Johnston et al., 2000; in Soil Mineralogy with Environmental Applications).

Como visto anteriormente, as rochas sofrem, na superfcie da Terra, quebras e

fraturas pelo intemperismo fsico, que diminui o tamanho das partculas e aumenta sua
rea superficial especfica (ASE). Este aumento acelera o intemperismo qumico, que
por sua vez promove transformaes na natureza dos minerais que compem a rocha,
desmontando ou alterando sua estrutura mineralgica.
O intemperismo qumico libera os elementos qumicos para o meio. Como j foi
visto nas primeiras semanas de aula, os elementos mais abundantes na crosta
continental so o oxignio, o silcio e o alumnio, e por isto os principais componentes
das rochas so os silicatos de alumnio. As molculas de H4SiO4 e Al(OH)3 que so
liberadas quando as rochas se decompem podem sofrer diversos re-arranjamentos
entre s e com outros ons, formando outros minerais que por isso so chamados de
minerais SECUNDRIOS do solo, ou minerais PEDOGNICOS. Estes minerais
constituem a frao argila do solo.
Os minerais que permanecem no solo com a estrutura original ou pouco alterada,
como o quartzo e a magnetita, so chamados de minerais PRIMRIOS ou litognicos,
ou ainda, minerais herdados da rocha, e tendem a se concentrar na fraes mais
grosseira do solo (areia e silte). Estes minerais primrios (em processo inicial de
alterao ou no) so encontrados principalmente nos solos pouco desenvolvidos.

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4.1. Mineralogia do solo e textura do solo
Nos solos com aptido agrcola as partculas do solo se concentram nas classes
menores que areia (areia, silte e argila). Este intervalo conhecido como Terra Fina
(TF).
Estes intervalos ou classes foram determinados em funo da composio destas
fraes e das caractersticas e propriedades que imprimem aos solos.
Assim, o quartzo tende a se concentrar na frao areia, enquanto outros minerais
primrios em processo de intemperizao se concentram na frao silte, e os minerais
pedognicos compem a frao argila.

Figura 9. Distribuio dos tipos de minerais nas classes de tamanho da frao TFSA.
As partculas do solo com grande rea superficial em relao a sua massa so
chamadas colides, e tm um tamanho inferior a 2 micrmetros, ou 2 milsimos de
milmetro (Quadro 1).
A estabilidade dos minerais depende, entre outros fatores, de sua rea superficial
especfica (ASE). Os minerais primrios mantm-se estveis at o limite entre a frao
silte e a frao argila, aproximadamente 0,002 mm (isto , 2 micrmetros, ou 2 m), o
que significa uma ASE em torno de 1 m2 g-1 (Quadro 1). medida que a ASE
aumenta, os minerais primrios tornam-se muito instveis e comeam a se decompor
pelo intemperismo. Parte dos elementos qumicos liberados pelo intemperismo
perdida por lixiviao, e outra parte pode formar minerais secundrios (Figura 10).

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Como pode ser observado na Figura 9 e na Figura 10, o quartzo o mineral que
predomina na frao areia dos solos, j que um dos minerais mais abundantes na
litosfera (como visto na primeira semana de aula) e muito resistente ao intemperismo.
Assim, os outros minerais primrios herdados da rocha ou outro material de origem,
vo se decompondo enquanto o quartzo resiste e permanece estvel, acumulando-se
nesta frao.
Outros minerais no silicatados, como xidos, tambm so encontrados nesta
frao, porm em quantidades bem menores. Destes, a magnetita importante por
encontrar-se na frao areia de solos derivados de rochas mficas (ricas em Fe e Mg,
como o Basalto) e possuir em sua composio vrios micronutrientes, como o Cu, Zn,
Fe, e Mn, alm de ser facilmente identificvel por sua atrao magntica (basta
aproximar um im de bolso a uma amostra de solo para que a magnetita na frao
areia fique atrada pelo im).

Figura 10. Formao de minerais secundrios (pedognicos) no sistema solo.

Em resumo, atravs do intemperismo a maioria dos MINERAIS PRIMRIOS
libera silcio e alumnio para o ambiente e, em funo das condies deste ambiente,
novos silicatos de alumnio e/ ou xido podem se formar, constituindo os MINERAIS
SECUNDRIOS, geralmente de tamanho coloidal e se concentrando, portanto, na
frao argila. Os minerais primrios se concentram nas fraes areia (os mais
resistentes) e silte (os menos resistentes, geralmente em processo de dissoluo), e os
minerias secundrios formam a frao argila do solo.

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4.2. OS MINERAIS DA FRAO AREIA E SILTE
Os minerais da frao silte e areia so importantes porque so fonte potencial de
nutrientes para as plantas e outros seres vivos que habitam o solo. Esta liberao se d
de maneira muito lenta e no satisfaz a necessidade nutricional das plantas.
medida que o solo evolui atravs do intemperismo e pedognese, os minerais
primrios, excesso daqueles muito resistentes ao intemperismo como o quartzo, se
decompem. Por isto, os solos antigos geralmente possuem a frao areia composta
predominantemente por gros de quartzo, praticamente nenhuma frao silte e se
houver condies para formao de argila, podem ser argilosos. Um exemplo tpico
so os Latossolos, que cobrem aproximadamente 50% do territrio do Brasil.
A estabilidade dos minerais silicatados nas fraes mais grosseiras (silte e
areia) pode ser explicada tambm pela resistncia das ligaes qumicas. De modo
geral, quanto maior o nmero de oxignios comuns (maior compartilhamento ou
polimerizao dos tetraedros de Si), maior a resistncia decomposio e menor a
presena de elementos diferentes do Silcio e do Oxignio. Isto ocorre porque a
ligao entre os tetraedros feita ou por um oxignio comum ou por um ction. No
caso das ligaes intermediadas por ctions, a ligao O-Zr a mais estvel. De modo
geral, a estabilidade das ligaes segue a seguinte ordem:
O-Zr > O-Si > O-Ti > O-Al > O-M;

M= Fe, Mg, Ca,Na e K

Assim, o quartzo possui os quatro oxignios do tetraedro compartilhados entre ons

de Si+4, o que lhe confere uma grande resistncia ao intempreismo e uma pequena
capacidade de fornecer nutrientes quando decomposto. J a Olivina, por exemplo,
facilmente intemperizada, fornecendo quantidades de Fe e Mg para o meio.
O nmero de oxignios comuns e a composio dos principais minerais
silicatados da frao silte e areia dos solos encontram-se no Quadro 5. Observe que h
excees. O Zirco est no grupo dos nesossilicatos (em princpio, os mais facilmente
intemperizveis), mas por possuir ligaes O-Zr, bastante resistente.
A turmalina uma importante fonte de Boro no solo, mas sua estrutura
em ciclo oferece resistncia decomposio. Dentro do grupo dos tectosilicatos, o
quartzo mais resistente que os feldspatos por no possuir ctions diferentes do Si+4
entre as ligaes dos tetraedros.

19
Quadro 5. Minerais silicatados de maior interesse para os solos.
ESTRUTURA

CLASSIFICAO, NMERO DE OXIGNIOS COMUNS

(ENTRE PARNTESIS), EXEMPLOS E COMPOSIO

Neossilicato (Oxignios comuns = 0)

Olivina [Fe, Mg][SiO4]
Granada M3Al2[SiO4]3, onde (M = Fe, Ca, Mg)
Zirco Zr[SiO4]
Cianita Al2[SiO5]
Silimanita Al2[SiO5]
Andaluzita Al2SiO5
Estaurolita (Fe, Mg)2 (Al,Fe)9 O6(SiO4)4 (O, OH)2
Titanita CaTi[SiO4](O, OH, F)

Sorossilicato ( = 1)
Epidoto (Ca2Fe)Al2(SiO4)(Si2O7)O(OH)

Inossilicato simples ( = 2)
Piroxnios Ca(Mg,Fe)(SiO3)[(Al,Fe)2O3]x

Ciclossilicatos ( = 2)
Turmalina (Na, Ca) (Mg, Fe, Al, Li)3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4

Inossilicato duplo ( = 2 e 3)
Anfiblios (Ca, Na)3 (Mg, Fe, Al, Fe+2)5 (Si, Al)8 O22(OH, F, O)2

Filossilicatos ( = 3)
Micas, argilas silicatadas veremos estes minerais com detalhes a
seguir

Tectossilicatos ( = 4)
Quartzo e Feldspatos: SiO2 e M(Al, Si)3O8, sendo M = K, Na, Ca, Ba,
Rb, Sr ou Fe

20

4.2.1. OS PRINCIPAIS MINERAIS DA FRAO AREIA SILTE

QUARTZO: (SiO2) um dos minerais mais comuns na frao areia dos solos,
devido a sua alta resistncia qumica e fsica, e por ser um dos minerais mais
abundantes na litosfera. Est presente em rochas granticas, metamrficas e
sedimentares e at mesmo nas rochas bsicas (pobres em silcio) pode ser encontrado
em pequenas quantidades no interior de geodos e veios. Sua importncia est mais
associada parte fsica do solo, influenciando sua textura (quanto mais quartzo, mais
arenoso tende a ser o solo), do que propriamente como reservatrio de nutrientes, j
que possui muito poucos ctions diferentes do silcio em sua estrutura, apenas na
forma de contaminantes, e que mesmo assim praticamente no so liberados devido
grande estabilidade do mineral.

FELDSPATO: Formam um grupo de minerais muito comum em rochas. So estes

minerais que do a colorao rosada, amarelada, etc aos granitos.

Podem ser

potssicos ou calco-sdicos (Ca e Na). Os feldspatos geralmente so muito

importantes para a formao do solo tanto por sua abundncia em vrios tipos de
rochas quanto pelos elementos qumicos que so liberados quando se decompem.
Estes elementos qumicos podem ser nutrientes para vegetais (como o K e o Ca) ou
formar outros minerais, os minerais secundrios do solo. Um dos mais importantes
formados a partir dos feldspatos a caulinita.
Os feldspatos potssicos formam o grupo do ORTOCLSIO (K2OAl2O36SiO2).
So geralmente de colorao rsea, mas tambm podem apresentar colorao branca
ou amarelada. Os ortoclsios so de decomposio mais difcil que os plagioclsios
(ou calco-sdicos), e so importante fonte de potssio para o solo, junto com as micas
potssicas, que podem ocorrer associadas.
Os feldspatos calco-sdicos formam o grupo dos PLAGIOCLSIOS, com
composio varivel entre a albita (Na2OAl2O36SiO2) e a anortita (Ca.Al2O3.2SiO2).
Sua colorao pode ir do branco ao rseo, passando por amarela e cinza. Ocorre tanto

21
em rochas claras quanto escuras. Assim, podemos encontrar ortoclsios em granitos e
plagioclsios nos basaltos.
PIROXNIOS E ANFIBLIOS: So grupos de minerais bastante parecidos. So
de colorao escura, ricos em ctions e de decomposio geralmente rpida.
Encontrados com freqncia nas rochas bsicas como o basalto, do a colorao
escura a esta rocha. Devido a sua decomposio rpida, contribuem para que, durante
a fase inicial de desenvolvimento, os solos derivados destas rochas possuam alta
fertilidade.
Os PIROXNIOS so silicatos de Mg, Fe, e Ca, com ou sem Al2O3 e Fe2O3. Cada
mineral designado, dependendo de sua composio. Um dos mais freqentes a
augita.
Os ANFIBLIOS so quimicamente parecidos com os piroxnios mas possuem
OH em sua constituio. Sua cor tambm varia de verde escuro a preto, sendo o mais
comum a hornblenda.
MICAS: As micas podem ser divididas em dois grupos principais: a Muscovita e a
Biotita.
A MUSCOVITA (K2O.3Al2O3.6SiO2.2H2O), de colorao branca, mas tambm
podendo ser esverdeada ou amarelada. So bastante estveis no ambiente do solo, se
decompondo lentamente. So encontradas em uma grande variedade de rochas, como
o granito, micaxisto e gnaisse. uma fonte de potssio para o solo. Pode persistir no
solo at a frao argila (ocorrendo em pequenas quantidades), ou alterar-se formando
Ilita.
A BIOTITA, de colorao escura, um silicato contendo K, Mg, Fe e Al. Tambm
pode ser encontrada em granitos, micaxistos e gnaisses, emprestando-lhes sua
colorao escura. Devido sua decomposio mais fcil (j que possui maior nmero
de ligaes O-Fe, O-Mg e O-K, e menos ligaes O-Si), fonte importante de
nutrientes nos estgios iniciais dos solos onde ocorre.
OLIVINA (Mg ou Fe2. SiO4) comum em rochas magmticas e metamrficas.
Tambm chamada de perdoto, de colorao escura e decomposio fcil,
fornecendo Fe e/ou Mg para o solo.

22

MAGNETITA (Fe3O4) (72% de Fe) um xido de ferro bastante denso (5,1)

quando comparado a maioria dos silicatos (ao redor de 2,6), rica em Ferro e
micronutrientes como contaminantes. Possui forte atrao magntica e colorao
preta. Encontra-se na frao areia de solos derivados de rochas magmticas bsicas,
como o basalto, mas tambm pode ser encontrada em metamrficas, como o itabirito
(ou hematita xisto).

4.3. A Frao Argila

4.3.1. A reatividade do solo e a importncia da frao argila

O sistema solo um sistema fundamental para a sobrevivncia e evoluo das
espcies nos ecossistemas terrestres. O solo pea-chave no fluxo de elementos
qumicos, da gua e de calor.
Grande parte destas caractersticas to especiais resultado da REATIVIDADE
do solo. A reatividade do solo composta por uma infinidade de tipos de reaes
(oxidao, reduo, dissoluo, precipitao, ciclos metablicos, etc). No entanto, a
principal reao do solo a ADSORO. Pode-se conceituar a adsoro como a
ligao FRACA e REVERSVEL de elementos qumicos de uma fase fluida (lquido ou
gs) em uma superfcie slida carregada eletricamente.
Uma vez que o solo um sistema trifsico, pois possui as fases slida, liquida e
gasosa, a adsoro ocorre constantemente e regula o fluxo de elementos qumicos para
a planta e em todo o ecossistema.
O solo funciona como um reservatrio de elementos qumicos porque a adsoro
REVERSVEL, isto , mesmo aps um on ser adsorvido ao solo, ele pode retornar a
fase lquida do solo pela DESSORO, que o inverso da adsoro (Figura 12).
A adsoro/dessoro de um on no solo obedece ao EQUILBRIO QUMICO
entre a fase slida (que so as partculas do solo) e a fase lquida. Este equilbrio muito
deslocado para a fase slida, isto , existem muito mais ons adsorvidos na fase slida
do que dessorvidos na fase lquida. Porm, sempre que a concentrao da fase lquida
diminui (devido lixiviao ou absoro pelas plantas) a fase slida dessorve mais
ons para manter o equilbrio qumico entre a fase slida/lquida.

23
Observe que embora o termo adsoro e absoro sejam parecidos, representam
processos fsico-qumicos muito diferentes!

Figura 11. Conceitos dos principais tipos de reatividade dos materiais de solo
(retngulo) em relao s substncias da fase lquida do solo (crculos).
Nas partculas do solo h o predomnio de cargas negativas, e portanto os ctions
da fase lquida que so predominantemente adsorvidos. possvel medir e controlar a
adsoro de ctions no solo, atravs do manejo do solo. Em pedologia, a medida da
capacidade de adsoro de ctions no solo chamada de CAPACIDADE DE TROCA
DE CTIONS: CTC.
Portanto, entender a reatividade do solo, principalmente a CTC, essencial para
todo o profissional cuja atuao envolve o solo e sua interao com as plantas e/ou com
o fluxo de elementos no (agro)ecossistema como, por exemplo, aplicao de adubos ou
deposio de resduos no solo.

24

a) Quando a partcula da frao argila entra em contato com a fase lquida do

solo...

b) Ctions so atrados para as cargas negativas da partcula da frao argila.

c) Quando a concentrao dos ctions na fase lquida diminui (devido lixiviao,

por exemplo), o equilbrio qumico entre as fases provoca a dessoro de ctions
da fase slida para a fase lquida at que o equilbrio seja alcanado novamente.
Figura 12. Mecanismo de adsoro e dessoro do solo.

25

Mas afinal onde reside a reatividade do solo?

Na frao argila, isto , nas partculas com dimetro menor que 2m.
Embora existam partculas minerais e orgnicas nesta frao, as partculas
minerais predominam na frao argila dos solos, controlando suas propriedades fsicoqumicas. Por isto, fundamental conhecermos os tipos de minerais de argila, e as suas
propriedades que se refletem no comportamento do solo.
Na frao argila dos solos, dois grupos de minerais so os mais abundantes:

Os filossilicatos de alumnio;

Os xidos (xidos so usados como um termo genrico para designar os

xidos, hidrxidos e oxihidrxidos).

A reatividade do solo se concentra na frao argila do solo. necessrio entender a

estrutura atmica destas partculas para:

entender porque a frao argila dos solos a mais reativa;

qual a origem da reatividade do solo;
porque a reatividade dos minerais diferente entre filossilicatos e
xidos, e tambm entre os diferentes tipos de minerais dentro de
cada um destes grupos.

Portanto, passaremos a detalhar a estrutura atmica dos principais minerais da

frao argila dos solos, e depois retomaremos uma pequena introduo reatividade
do solo. Na disciplina de Qumica de Solo a reatividade do solo ser estudada com
detalhes.
4.3.2. A estrutura das partculas minerais da frao argila.
O Quadro 6 apresenta as principais caractersticas das partculas da frao argila
dos solos.

26

Quadro 6. Caractersticas gerais das principais partculas da frao argila(1)

(1)
Adaptada de Brady e Weil (1996) e Resende et (1995)
* ASE = rea Superficial Especfica
** Para mmolc kg-1 multiplique por 10
*** Valor mnimo.

4.3.2.1.Filossilicatos de Alumnio

O Princpio de Coordenao
Quando o mineral est se formando, os nions tendem a se agrupar em torno dos
ctions, at atingirem o equilbrio eletrosttico.
O Silcio (Si+4), por exemplo, torna-se mais estvel quando ligado a quatro tomos
de Oxignio (O-2), ficando quatro cargas negativas para ligao com outros Si+4 (veja
figura abaixo).
Diz-se, ento, que o Silcio coordena 4 Oxignios. O nmero de ons que
um elemento qualquer coordena chamado de NMERO DE COORDENAO. O
nmero de coordenao do Silcio em relao ao Oxignio , portanto, 4. Este nmero
funo do tamanho relativo dos ons, que dado pela RELAO DE RAIOS (RR)
entre o on coordenante (neste exemplo o Silcio) e o on coordenado (neste exemplo o
Oxignio):
Raio inico do Silcio: 0,042 nm
Raio inico do Oxignio: 0,14 nm

27
RR: RSi/RO = 0,042/0,14 = 0,3
(nm = nanmetro = 10-9 m)
Para o Magnsio (RMg = 0,056 nm) a Relao de Raios com o Oxignio (R.R.)
igual a 0,47, e o Nmero de Coordenao - N.C.- mais estvel 6 ou octadrica. O
Quadro 7 mostra a RR dos ctions mais comuns em relao ao oxignio.
Quadro 7. Relao de Raios dos ctions mais comuns em relao ao nion oxignio.
on

Raio Inico

Relao de Raio

Nmero de

(nm)

(Com o

Coordenao

Oxignio)
-2

0,140

F-

0,133

Cl-

0,181

Si+4

0,039

0,278

Al+3

0,051

0,364

4,6

Fe+3

0,064

0,457

Mg+2

0,066

0,471

+4

0,068

0,486

Fe+2

0,074

0,529

Mn+2

0,080

0,571

Na+

0,097

0,693

Ca+2

0,099

0,707

K+

0,133

0,950

6-12

Ba+

0,134

0,957

6-12

Rb+

0,147

1,050

6-12

Ti

28

Figura 13. Arranjos atmicos em funo do nmero de coordenao.

Nem sempre a coordenao observada corresponde calculada e mostrada no
Quadro 7 e Figura 13. A temperatura e a presso no momento da formao do mineral
so importantes, especialmente se sua relao de raios estiver entre o limite de duas
coordenaes. O raio inico tambm pode variar em funo da proximidade de outros
ons com mesma carga, na estrutura do mineral. Por exemplo, o Alumnio (0,051 nm
de raio) possui uma relao de raios com o Oxignio de 0,36, e portanto deveria ter
coordenao 4, mas encontrado em coordenao 4 e 6.
comum referir-se ligao dos ons coordenados como se ocupassem os vrtices
do slido e o on coordenante o seu centro. Um exemplo o TETRAEDRO de Silcio,
que o slido geomtrico formado quando se toma os Oxignios como vrtices, e da
mesma forma, o octaedro de Alumnio (Figura 13 e Figura 14).

As Unidades Bsicas
Os tetraedros de Silcio e os octaedros de Alumnio so as UNIDADES BSICAS
de formao dos silicatos de Alumnio. Estas unidades se polimerizam, formando
LMINAS (Figuras 14.e Figura 15).

29
Temos ento lminas constitudas por tetraedros de Silcio ligados por trs vrtices,
formando as lminas tetraedrais. Estes tetraedros se ligam compartilhando os trs
Oxignios da base, e por isto estes Oxignios so chamados de Oxignios basais

Figura 14. Representaes do tetraedros de silcio e do octaedro de alumnio.

O centro destes tetraedros so ocupados predominantemente por Silcio. Existe

ainda as lminas compostas pela polimerizao de octaedros, cujos centros so
ocupados principalmente por Alumnio (Figura 15).
O Alumnio pode ocupar algumas posies no centro dos tetraedros porque ocorre
em coordenao 4 ou 6. O fato do Alumnio e do Silcio predominarem na ocupao
do centro destas unidades bsicas (tetraedros e octaedros) ocorre por seus raios inicos
terem coordenao 4 e 6 e tambm porque so estes os ctions mais abundantes na
litosfera 9Quadro 7). Entretanto, se no ambiente em que o mineral est se formando h
presena de outros ctions com uma relao de raio (em relao ao Oxignio)
parecida, este outro ction pode ocupar a posio. Deste modo o Alumnio pode estar
no centro de alguns tetraedros, e o Magnsio e Ferro em alguns octaedros.
Esta substituio de ons nos tetraedros e octaedros chamada SUBSTITUIO
ISOMRFICA, e s ocorre quando o mineral est se formando.

30
AS LMINAS, AS CAMADAS E OS FILOSSILICATOS
Os tomos de Oxignio que so compartilhados com outros tetraedros na lmina
tetraedral so chamados de Oxignio basais. O tomo de Oxignio do tetraedro que
no compartilhado com seus tetraedros vizinhos chamado de Oxignio apical e
compartilhado com o octaedro de Alumnio, resultando na unio das lminas. Os
filossilicatos so construdos a partir da sobreposio sucessiva destas lminas, que se
ligam pelo compartilhamento de Oxignio apicais dos tetraedros com os octaedros,
conforme mostra a Figura 3.6.
Estas camadas se empilham em nmero varivel, e associado sua extenso,
determinam o tamanho do cristal e o tipo de mineral filossilicatado.
atravs do empilhamento das camadas que os filossilicatos se formam. Este o
grupo de silicatos que predomina na frao argila dos solos.

Figura 15. Polimerizao dos tetraedros de silcio e dos octaedros de alumnio para
formar as camadas 1:1 e 2:1, que por sua vez formam os filossilicatos 1:1 e 2:1.
Representao poliedral.

31

Principais filossilicatos de alumnio na frao argila dos solos

4.3.2.2.. FILOSSILICATOS COM CAMADA DO TIPO 1:1
A caulinita o principal argilomineral do tipo 1:1 que ocorre nos solos. Alm disto,
junto com os xidos de ferro, constituem as partculas minerais mais abundantes na
maioria dos solos tropicais. Estes minerais so constitudos por uma lmina tetraedral
ligada a uma lmina octaedral, atravs do compartilhamento dos Oxignio apicais dos
tetraedros com os octaedros (Figura 15). As camadas so fortemente unidas porque os
Oxignio basais dos tetraedros de uma camada ficam muito prximos dos octaedros da
camada seguinte (ligaes OH-O, ou pontes de hidrognio). Devido fora desta
ligao as camadas no se afastam, a superfcie especfica baixa (5 m2 g-1). No
ocorre substituies isomrficas em quantidade significativa (ainda controverso se
ocorre alguma substituio isomrfica nestes minerais), e a carga negativa
predominante dependente do pH, e baixa, 5 a 15 cmolc kg-1.

Figura 15. Estrutura de mineral 1:1 (caulinita).(Representao com esferas)

32
A distncia basal da caulinita 0,72 nm. A presena de caulinita reflete um estdio
intermedirio de evoluo do solo (monossialitizao).
As principais caractersticas das caulinitas so:
No expansividade (devido s pontes de hidrognio entre as camadas);
No ocorre substituio isomrfica;
No existe superfcie interna, s externa
CTC dependente do pH; e
1 lmina de silcio e 1 lmina de Al em cada camada.

4.3.2.3.FILOSSILICATOS COM CAMADAS DO TIPO 2:1

So minerais que apresentam as camadas formadas por duas lminas tetraedrais
ligadas a uma octaedral (Figura 16). Como as lminas tetraedrais se ligam lmina
octaedral compartilhando Oxignio apicais, uma lmina invertida em relao outra.

Figura 16. Estrutura de mineral 2:1, mostrando a substituio isomrfica.

(Representao com esferas)

33
Os argilominerais 2:1 possuem caractersticas importantes que os diferenciam dos
1:1:
Apresentam Substituio isomrfica;
Alta rea Superficial Especfica;
Alta CTC;
A CTC independente do pH predomina;
Expansividade (excees: 2:1HE e Ilita);
Superfcie interna e externa; e
2 lminas de Si e 1 de Al em cada camada.
Estes argilominerais no so estveis em ambientes quentes e midos, com alta taxa
de lixiviao, como so a maioria dos pedoambientes na regio tropical. Assim, a
presena destes argilominerais em solos destas regies pequena, exceto em climas
ridos ou semiridos (pouca umidade e lixiviao), em locais mal drenados (acmulo
de Si e pouca lixiviao), ou em solos em estdio inicial de formao.

Tipos de minerais 2:1

a) Grupo das Esmectitas
O principal mineral deste grupo a Montmorilonita, que sempre apresenta
substituio isomrfica de Alumnio por Magnsio e Ferro na lmina octaedral e at
15% de Silcio por Alumnio nos tetraedros. Devido a estas substituies, a maior
parte de sua carga negativa independente do pH, ficando entre 80 a 150 cmolc/kg.
Como entre uma camada e outra existe o contato dos Oxignio basais dos tetraedros
de Silcio, a atrao entre as camadas pequena (Foras de Van der Waals) e estas
camadas podem distanciar-se ou aproximar-se, com a entrada de molculas de gua
ou ctions hidratados, alterando o espaamento basal de 1,4 nm para 1,0 nm
(contrao) ou para 2,0 nm (expanso). Tambm molculas orgnicas polares (como
herbicidas, fungicidas, por exemplo) podem ocupar as entrecamadas, formando
complexos muito estveis.

34
Sua formao exige grande concentrao de Clcio, Magnsio e Silcio
(bissialitizao) em soluo, sendo as eruptivas bsicas o material de origem mais
comum.

Figura 17. Representao (com esferas) da estrutura da monmorilonita.

b) Vermiculita
Mineral 2:1 originado da transformao de micas, como a biotita. Sua estrutura
muito semelhante a das micas, porm no colapsada pelo on Potssio (como a
ILITA) apesar deste ser retido maior fora que os outros ctions. O espaamento basal
em torno de 1,4 nm, podendo variar de 1,0 a 1,5 nm. Devido expanso, a superfcie
interna das entrecamadas fica exposta, aumentando a superfcie especfica e a CTC, de
aprox. 160 cmolc/kg, dos quais 156 cmolc/kg so devidos superfcie interna e apenas
4 cmolc/kg superfcie externa.
A vermiculita apresenta maior substituio isomrfica nos tetraedros em relao
montmorilonita (que tem maior substituio isomrfica nos octaedros). Este fato faz

35
com que exista maior proximidade entre a origem da carga (o interior do tetraedro) e a
superfcie. Por isso, as vermiculitas tem mais cargas negativas na camada (maior CTC)
e menor expansividade que a montmorilonita.

Figura 18. Representao (com esferas) da estrutura da vermiculita

c) Ilita
Este grupo contm os minerais micceos com espaamento basal de 1,0 nm, e no
apresentam expanso. A estrutura muito parecida com a de micas verdadeiras, mas
com menor substituio isomrfica, que nestes minerais esto predominantemente na
lmina tetraedral, e portanto, muito prximas da superfcie.
Devido a este fenmeno, ons potssio so retidos nas entrecamadas com mais
fora, resultando no colapso irreversvel do mineral, que ento, no se expande mais.
Este fenmeno conhecido como fixao de Potssio, porque este fica indisponvel
para s plantas. O colapso irreversvel tambm a explicao para a baixa CTC destes
minerais, que est em torno de 10 a 15 cmolc/kg.

36

Figura 18. Representao (com esferas) da estrutura da Ilita. As esferas amarelas na

entrecamada representam ons K+.
d) Minerais 2:1 com hidrxi entrecamadas (2:1 HE)
So minerais semelhantes aos 2:1, porm com uma lmina octaedrica na
entrecamada. Podem se originar de vermiculitas ou esmectitas, ou ser herdadas do
material de origem (CLORITAS). A lmina octaedrica das entrecamadas fortemente
retida, bloqueando o acesso superfcie interna, o que diminui a CTC (10 a 40
cmolc/kg), e no permite a expanso das camadas, fazendo com que o mineral possua
um espaamento fixo em 1,4 nm. No solos, geralmente ocorre em condies cidas,
onde h a deposio de polmeros de Alumnio nas entrecamadas (Figura 19).

37

Figura 19. Representao (com esferas) da estrutura de um mineral 2:1 HE.

A deposio dos polmeros de Al nas entrecamadas aumenta a estabilidade destes

argilominerais, de modo que podem ser detectadas pequenas quantidades mesmo em
solos muito intemperizados, como os Latossolos.
Lminas de Fe(OH)n tambm podem se depositar nas entrecamadas, porm so
muito mais raras. Estes argilominerais so identificados pela terminao HE (Hidroxi
Entrecamadas). Assim, uma Esmectita com hidroxi-Al entrecamadas resumidamente
grafada como EHE (Esmectita com hicroxi entrecamadas) e a Vermiculita, VHE.

4.3.2.2. xidos
Por facilidade de comunicao, os xidos, hidrxidos e oxihidrxidos do solo so
chamados, de maneira geral, de xidos.

38
Os xidos encontrados na frao argila dos solos so formados apenas por lminas
octaedrais, j que a maioria dos ons formadores de xidos, como o Fe, Al, Mn, Ti, Zn,
etc., possuem nmero de coordenao 6.
Os xidos mais abundantes na frao argila dos solos so os xidos de Fe, seguidos
geralmente pelos xidos de Al. Estes colides minerais possuem geralmente estruturas
mais complexas e com maiores variaes que os silicatos. O Mn, por exemplo, pode
formar xidos com o Mn+2 at Mn+4, sendo este ltimo o mais freqente.
xidos de Ferro
Nas ltimas dcadas, muitos estudos foram realizados sobre os xidos de Ferro.
De fato, estes so os xidos mais abundantes nos solos marrom-avermelhados das
regies tropicais, e quando em altas concentraes na frao argila (~ 20 %) indicam
solos bastantes intemperizados.
O ferro existente no solo originado principalmente da decomposio de minerais
primrios (como piroxnios e anfiblios) de rochas magmticas bsicas, (por exemplo:
basalto). O ons ferro pode ocorrer em dois estados de oxidao: o ferro reduzido, ou
on ferroso, Fe+2, cuja solubilidade em gua bem maior que o ferro oxidado, ou on
frrico, Fe+3. Este fato um importante indicativo das condies ambiente pretritas
e presentes do solo, como se ver nas aulas de fatores e processos de formao de solo.
O ferro que liberado dos minerais primrios pode ser incorporado na estrutura de
minerais de argila silicatados que estejam se formando, atravs de substituies
isomrficas; pode ser complexado pela matria orgnica; pode ser retirado do perfil
(lixiviao) se estiver no estado reduzido, mais solvel; pode ser absorvido por
vegetais que estejam se desenvolvendo no local e pode ainda precipitar-se como xido
de ferro, principalmente o on frrico, de baixa solubilidade.
A presena dos diferentes tipos de xido de ferro no solo tem recebido muita
ateno porque possuem grande efeito pigmentante no solo, afetando a morfologia; e
sua alta ASE, associado sua capacidade de recobrimento de outros minerais, em
muito afetam o comportamento do solo, especialmente na dinmica de nutrientes, na
agregao, na cimentao, ocorrncia de mosqueados, plintita etc..

39

Figura 20. Cores de alguns dos xidos de ferro em seu estado puro.
Outra caracterstica importante sua capacidade de reteno de nions, importante
para nutrientes sob a forma aninica, como o fsforo. Os xido de ferro so
pedognicos (tem sua formao concomitante formao do solo), exceo da
magnetita, geralmente herdada do material de origem de magmticas bsicas, mas que
se concentra na frao areia. Devido esta pedognese, a estrutura cristalina destes
minerais muito afetada

pelas condies ambiente (entrada de outros ons na

estrutura, deformaes espaciais e eltricas, etc.).

40
Goethita (.FeOOH)
a forma mineral de FeIII (on frrico ou Ferro oxidado) mais freqente em solos,
porque a mais estvel sob a maioria das condies pedogenticas. Ocorre em quase
todas as regies e climas, podendo associar-se Hematita. D colorao BRUNA (do
ingls BROWN = marrom) a AMARELADA aos solos.

Figura 21. Estrutura da Goethita.

Hematita (.Fe2O3)
o segundo xido de Ferro mais freqente em solos, principalmente nos mais
antigos e/ou intemperizados, isolado ou associado com goethita. caracterstica de
climas quentes e midos, com alto poder pigmentante: tendo colorao VERMELHA,
sua presena em 1% d esta cor ao solo, mesmo que a goethita esteja em maior
concentrao.

41

Magnetita (Fe3O4)
mineral primrio, herdado de material de origem de magmatismo bsico,
concentrando-se na frao areia fina. Tem propriedades magnticas e sua presena
pode ser detectada com o uso de im. Possui colorao PRETA.

Maghemita (.Fe2O3)
um xido de Ferro comum em solos altamente intemperizados de climas
tropicais, mas pode ocorrer em algumas situaes em regies temperadas. a
combinao dos nomes dos minerais magnetita (porque ambos tem sistema cristalino
cbico e so magnticos) e da hematita (porque tem a mesma composio qumica).

Lepidocrocita (.FeOOH)
Ocorre com menor freqncia em solos que a goethita e a hematita, associada a
ambientes onde existe a possibilidade de precipitao de FeII (bivalente, ou reduzido),
ou seja, ambientes hidromrficos (com excesso de gua e falta de oxignio). Ocorre
em bandas e mosqueados (formas de concentrao de Fe no perfil de solo), com
freqncia associada goethita.

Ferrihidrita Fe5HO8.4H2O ou Fe5(O4H3)3

Tpica de ambientes onde ocorre a movimentao de FeII, que quando rapidamente
oxidados, levam sua formao. o mineral precursor da goethita e hematita.

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xidos de Alumnio

Gibbsita Al(OH)3
o xido de Alumnio mais freqente em solos, sendo sua estrutura composta pela
ligao de lminas octaedrais de alumnio. Desempenha um papel importante na
formao de agregados, em funo de sua cristalinidade, sendo os xido amorfos mais
eficientes na agregao.

Figura 22. Estrutura da Gibbsita.

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5. CARGAS ELTRICAS NAS PARTCULAS DA FRAO

ARGILA DO SOLO
As estruturas dos minerais do solo no so perfeitas. Existem falhas, distores e
substituies. Estes defeitos cristalinos geralmente resultam em desbalanos nas cargas
eltricas da estrutura dos minerais.
Para os minerais das fraes mais grosseiras, como areia e silte, estes
desbalanos no se manifestam facilmente na superfcie, porque estes minerais possuem
pequena baixa rea superficial especfica (ASE). Alm disso, como os minerais destas
fraes so litognicos, isto , herdados da rocha, sua cristalinidade melhor, ou seja,
possuem menos defeitos.
Os minerais encontrados na frao argila dos solos porm, so pedognicos, ou
seja, so formados durante o prprio processo de formao do solo, e por isto
apresentam maior proporo de defeitos e substituies. Alm disto, seu tamanho muito
pequeno resulta em alta ASE, o que por sua vez permite que os desbalanos eltricos da
estrutura se manifestem na superfcie.
Fenmeno semelhante ocorre com as estruturas orgnicas que sofrem
transformaes at atingirem o tamanho coloidal, isto , os colides orgnicos.
Ento os solos possuem cargas eltricas em sua frao argila (mineral e
orgnica).
Estas cargas eltricas so fundamentais para o desenvolvimento das plantas, uma
vez que possuem capacidade para adsorver ctions e nions essenciais ao
desenvolvimento dos vegetais, e que de outra maneira seriam levados pela gua que
atravessa o solo durante as chuvas (este processo chama-se lixiviao). Deste modo, o
solo, especialmente sua frao argila, funciona como um reservatrio de nutrientes para
as plantas. Por isto, alguns pesquisadores admitem que o aparecimento das cargas
eltricas no solo o segundo fenmeno mais importante para a evoluo das formas de
vida no planeta (o mais importante a fotossntese). Sem este reservatrio de nutrientes,
os vegetais que primeiro avanaram do mar para o ambiente terrestre no teriam de
onde retirar os nutrientes para seu sustento.
No se deve, porm, imaginar que esta a nica funo do solo para o
desenvolvimento das plantas. Como ser visto, o solo possui ainda muitas outras
funes, como reservatrio de gua, meio de sustentao, reservatrio trmico, etc.
ORIGENS DAS CARGAS NEGATIVAS
O entendimento do fenmeno da origem das cargas de muita importncia para
conhecer o comportamento do solo. A medida destas cargas negativas chamada de
CAPACIDADE DE TROCA DE CTIONS - CTC, cuja unidade o milimol carga por

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decmetro cbico (mmolc dm-3) ou, s vezes, centimol de carga por quilograma de solo
(Cmolc Kg-1).
Estas cargas se originam por dois mecanismos:
SUBSTITUIO ISOMRFICA
Elementos podem substituir o Alumnio e o Silcio nas estruturas cristalinas
bsicas dos argilominerais, que so os tetraedros e os octaedros. As substituies mais
comuns so do Silcio (Si+4) por Alumnio (Al+3) no tetraedro, e de Alumnio (Al+3) por
Magnsio (Mg+2) ou Ferro (Fe+2, on ferroso, isto , ferro reduzido) nos octaedros.
Como se pode perceber, os ctions que substituem tem menor valncia que os
que so substitudos, o que gera excesso de carga negativa, como mostrado na Figura
24.

Figura 24. Substituio isomrfica de Si+4 (esferas vermelhas) por Al+3 (esferas azul
escuro) nos tetraedros, e de Al+3 por Mg+2 (esferas verdes) nos octaedros.

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Se este excesso de carga negativa ocorre na superfcie do mineral, pode
ento atrair ctions da fase lquida do solo. Este fenmeno de adsoro, isto , a ligao
FRACA e REVERSVEL de ons da fase lquida na fase slida a CTC. natural,
ento, que as partculas com grande ASE apresentem maior CTC. De fato, a CTC s
significativa nas partculas da frao argila.
Este tipo de carga negativa no depende do pH porque tem sua origem na
estrutura do mineral, e por isso chamada CTC independente do pH, ou CTC
permanente.

DISSOCIAO DE RADICAIS OH
Os argilominerais apresentam radicais OH expostos nas arestas das partculas,
que com aumento do pH (diminuio da atividade de hidrognio) do meio, tendem a se
desligar e ir para a soluo, liberando cargas negativas. Como o surgimento destas
cargas depende do pH, este tipo de carga negativa chamada de CTC dependente do
pH, ou CTC varivel. Se o pH diminui, ons H se ligam s cargas negativas bloqueandoas (Figura 25).
Este tipo de carga negativa o que predomina em solos tropicais.

Figura 25. Esquema da formao de cargas dependentes do pH.

Resumo
CTC varivel
Ocorre em todos os colides da frao
argila do solo (minerais e orgnicos)
Origina-se da dissociao de radicais OH
nas arestas daspartculas

CTC permanente
Ocorre apenas nos filossilicatos 2:!

Origina-se da substituio isomrfica por

um elemento de carga menor (geralmente
Si+4 por Al+3 nos tetraedros e Al+3 por Fe+2
ou Mg+2 nos octaedros)
Aumenta com o aumento dos valores de No varia com o pH*
pH
*Observe que, como os filossilicatos 2:1 possuem CTC permanente E CTC varivel,
haver um pequeno aumento de CTC nestes minerais com o aumento do pH. Estima-se
que a CTC varivel corresponda a 10-15% da CTC total dos minerais 2:1.

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Bibliografia Citada
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Leituras recomendadas
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Recomendo particularmente o capitulo abaixo (Capitulo V).
Kampf, N.; Curi, N. e Marques, J. J. Intemperismo e ocorrncia de minerais no
ambiente do solo.