TEMA: ATAQUE QUIMICO

OBJETIVOS:
PRINCIPAL
Analizar y verificar el desgaste y la oxidacin del material
ESPECIFICOS
Conocer las diferentes caractersticas que presenta la probeta.
Determinar cul es el factor que afecta ms al titanio.
Determinar y diferenciar las propiedades que posee la muestra metalogrfica.
Aprender tcnicas para la mejora del tatanio.
MARCO TERICO

ATAQUE QUMICO DE LA MUESTRA

El propsito del ataque qumico es hacer visibles las caractersticas estructurales del
metal o aleacin. El proceso debe ser tal que queden claramente diferenciadas las
partes de la micro estructura. Esto se logra mediante un reactivo apropiado que
somete a la superficie pulida a una accin qumica. Los reactivos que se sutilizan
consisten en cidos orgnicos o inorgnicos y el lcalis disueltos en alcohol, agua u
otros solventes. En la tabla que se muestra a continuacin se observan los reactivos
ms comunes.
Las muestras pueden ahora atacarse durante el tiempo necesario sumergindolas
boca abajo en una solucin contenida en una caja de Petri. Un mtodo opcional
consiste en aplicar el reactivo con un gotero para ojos. Si el tiempo de ataque es
demasiado corto, la muestra quedar subatacada y los lmites de grano y otras
configuraciones se vern desvanecidos e indistintos cuando se observen en el
microscopio. Si el tiempo de ataque es demasiado largo, la muestra se sobre atacar y
quedar muy obscura, mostrando colores no usuales. El tiempo de ataque debe
controlarse muy cuidadosamente.
La accin del ataque se detiene al colocar la muestra bajo una corriente de agua.
Lmpiese la muestra con alcohol y utilice una secadora de pelo para terminar de
secarla. Cudese de no frotar la muestra pulida y atacada con alguna tela o con los
dedos, porque esto altera la condicin superficial del metal.
METALES

REACTIVO

Hierro y acero al Nital

COMPOSICION

OBSERVACIONE
S

2 a 5% de cido Obscurece
la
ntrico en alcohol perlita en aceros al

carbono

metlico.

carbono
Diferencia la perlita
de la martensita:
revela los lmites
de grano de la
ferrita, muestra la
profundidad
del
ncleo
en
los
aceros nitrurados.
Tiempo: 5 a 60
segundos

Picral

Para
aceros al
carbn y
de
baja
aleacin
es
tan
bueno
4 g de cido pcrico
como el
en 100 ml de
nital para
alcohol metlico.
revelar los
lmites de
grano de
la ferrita.
Tiempo 5
a
120
segundos.

5 g de cido
clorhdrico y 1 g de
cido clorhdrico
cido pcrico. En
y cido pcrico.
100ml de alcohol
metlico.

Revela
los granos
de
austenita
en
los
aceros
templados
y en los
templados
y
revenidos.

Caractersticas fsicas
Entre las caractersticas fsicas del titanio se tienen las siguientes:
Es un metal de transicin.
Ligero: su densidad o peso especfico es de 4507 kg/m3.
Tiene un punto de fusin de 1675 C (1941 K).
La masa atmica del titanio es de 47,867 u.
Es de color plateado grisceo.
Es paramagntico, es decir, no se imanta debido a su estructura electrnica.
Abundante en la naturaleza.
Reciclable.
Forma aleaciones con otros elementos para mejorar las prestaciones mecnicas.
Es muy resistente a la corrosin y oxidacin.
Refractario.
Poca conductividad trmica y elctrica: No es muy buen conductor del calor ni de la
electricidad.
Caractersticas mecnicas
Entre las caractersticas mecnicas del titanio se tienen las siguientes:
Mecanizado por arranque de viruta similar al acero inoxidable.
Permite fresado qumico.
Maleable, permite la produccin de lminas muy delgadas.
Dctil, permite la fabricacin de alambre delgado.
Duro. Escala de Mohs 6.
Muy resistente a la traccin.
Gran tenacidad.
Permite la fabricacin de piezas por fundicin y moldeo.
Material soldable.
Permite varias clases de tratamientos tanto termoqumicos como superficiales.
Puede mantener una alta memoria de su forma.
Caractersticas qumicas
3

Se encuentra en forma de xido, en la escoria de ciertos minerales y en cenizas de

animales y plantas.
Presenta dimorfismo, a temperatura ambiente tiene estructura hexagonal compacta
(hcp) llamada fase alfa. Por encima de 882 C presenta estructura fsica centrada en el
cuerpo (bcc) se conoce como fase beta.
La resistencia a la corrosin que presenta es debida al fenmeno de pasivacin que
sufre (se forma un xido que lo recubre). Es resistente a temperatura ambiente al
cido sulfrico (H2SO4) diluido y al cido clorhdrico (HCl) diluido, as como a otros
cidos orgnicos, tambin es resistente a las bases, incluso en caliente. Sin embargo
se puede disolver en cidos en caliente. Asimismo, se disuelve bien en cido
fluorhdrico (HF), o con fluoruros en cidos. A temperaturas elevadas puede reaccionar
fcilmente con el nitrgeno, el oxgeno, el hidrgeno, el boro y otros no metales.
Sus iones no tienen existencia a pH bsicos.
En la primera fase, tras un proceso de homogeneizaci de tensiones, se aplic un
ataque qumico a la superficie deimplante con una disolucin de cido sulfrico y
fluorhdrico a elevada temperatura. En la segunda fase, se procedi a someter el
implante a un tratamiento trmico en horno.
Las muestras fueron introducidas en envases estancos y seirradiaron para su
esterilizacin con una dosis mnima de rayosgamma de 25kGy, procedentes de una
fuente de cobalto-60 (Aragogamma S.A., Granollers, Espaa). Despus las muestras
fueron analizadas en la zona del implante diseada para entrar en contacto con el
hueso sin ningn otro tipo de preparacin.
El acabado superficial de los tratamientos fue estudiado con un microscopio
electrnico de barrido Jeol JSM-840 (Serveis
Cientfico-Tcnics, Universitat de Barcelona). El potencial delcan de electrones fue
fijado a 15kV, con magnificacin de 14 a 10.000 aumentos.
La composicin qumica superficial fue estudiada con dos tcnicas complementarias
en una zona fresada plana del extremo apical (un implante por lote). Se analiz la
composicin qumica superficial mediante la tcnica de energa dispersiva de rayos X
(EDS) con un equipo EDS Link-Inca conectado a un microscopio electrnico de barrido
Leica Electroscan 360 (Serveis Cientfico-Tcnics, Universitat de Barcelona).
Paralelamente, tambin se analiz mediante espectrometra de fotoelectrones (XPS)
con un equipo Physical Electronics 5500 (Serveis Cientfico-Tcnics, Universitat de
Barcelona). Esta tcnica permite determinar lacomposicin qumica superficial de una
muestra en un espesor nanomtrico. El equipo trabaj con una fuente de emisin con
monocromador de rayos X en la banda K del aluminio, en un vaco ultra-alto de
0,610-6 Pa. El ngulo de deteccin fue de 90.
La calibracin del espectrmetro se realiz con el pico Ag3d5/2 (367,8eV) y con
0,44eV de amplitud a media altura del pico con la fuente de aluminio como fuente de
excitacin. Se utiliz un can de iones de argn para el decapado de la muestra
dentro de la cmara y la medida del espesor de la capa de xido de titanio, con una
velocidad promedio de decapado de 6nm/min.
4

La rugosidad se midi, tanto en superficie como sobre una lnea o perfil, en tres zonas
de la rosca y en la zona fresada plana del extremo apical (un implante por lote) con un
PL de microscopa confocal con luz blanca (Sensofar, Terrassa,
Espaa). Este equipo consiste en un microscopio Nikon L150 con objetivo SLWD20x y
un programa de reconstruccin y anlisis.
Este equipo consigue una reproducibilidad vertical inferior a 20nm y una resolucin
lateral de 0,91m.
En cada zona se recogi, como parmetros de rugosidad en rea, la rugosidad media
(Sa), la media de la raz cuadrtica de la rugosidad (Sq), la altura mxima (Sp), el
volumen vaco por unidad de superficie (Sv) y la mxima distancia pico-valle (St).

BIBLIOGRAFA

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