Prati Cas

1
UNIVERSIDADE ESTADUAL DO OESTE DO PARAN

CAMPUS DE FOZ DO IGUAU
CENTRO DE ENGENHARIAS E CINCIAS EXATAS
LAMAT - LABORATRIO DE MATERIAIS
CADERNO DE
PRTICAS DE LABORATRIO
DE QUMICA GERAL
COMPILAO: PROF NORA DAZ MORA

COLABORAO: PROF. JOO CARLOS SIHVENGER
REVISO E ATUALIZAO: JULIANA FENNER R. LUCAS
FOZ DO IGUAU
JUNHO - 2013
CADERNO DE PRTICAS DE LABORATRIO DE QUMICA GERAL
SUMRIO
1 Normas para apresentao de relatrio de prticas de laboratrio da disciplina de
Qumica Geral e critrios de avaliao ........................................................................ 1
2 Normas bsicas de segurana no laboratrio .......................................................... 4
Prtica 1 - Ligaes qumicas ..................................................................................... 6
Prtica 2 - Periodicidade das propriedades de xidos .............................................. 10
Prtica 3 - Transformaes qumicas ........................................................................ 14
Prtica 4 - Reaes qumicas.................................................................................... 16
Prtica 5 - Reaes qumicas: produo de acetileno .............................................. 21
Prtica 6 - Clulas galvnicas ou pilhas .................................................................... 22
Prtica 7 - Galvanoplastia (niquelao ou cobreao) .............................................. 26
Prtica 8 - Corroso de metais .................................................................................. 27
Prtica 9 - Calor de reao........................................................................................ 31
Prtica 10 - Eletrlise do iodeto de potssio em dissoluo aquosa ......................... 34
Prtica 11 - Potencial do eletrodo ............................................................................. 36
Prtica 12 - Pilhas eletrolticas .................................................................................. 38
Prtica 13 - Proteo catdica e andica .................................................................. 40
Prtica 14 - Leis de Faraday ..................................................................................... 42
Prtica 15 - Aplicao de cela de Hull ....................................................................... 44
Prtica 16 - Recolhimento de reagentes e materiais de pilhas comuns .................... 47
Prtica 17 - Oxidao do ferro, alumnio, cobre e prata ............................................ 48
Prtica 18 - Anodizao ............................................................................................ 51
Prtica 19 - Materiais vtreos ..................................................................................... 53
Prtica 20 - Destilao de combustveis lquidos derivados do petrleo ................... 54
1 Normas para apresentao de relatrio de prticas de laboratrio da

disciplina de Qumica Geral e critrios de avaliao
Estrutura e formatao
Os relatrios das prticas de laboratrio da disciplina de Qumica Geral
devem apresentar a seguinte estrutura bsica:
Capa;
Sumrio;
Fundamentao terica;
Procedimento;
Resultados;
Discusso e concluso;
Referncias bibliogrficas.
A capa deve apresentar as informaes e formatao indicadas no Manual
para Elaborao de Trabalhos Cientficos1.
A fundamentao terica deve apresentar os conceitos tericos (definies,
equaes etc.) e hipteses necessrias para o desenvolvimento do experimento.
Tambm deve ser destacada a importncia do experimento na rea de
conhecimento de engenharia. Ao trmino da fundamentao terica deve ser
apresentado de forma sinttica o objetivo do experimento. importante fazer
referncia de qualquer suposio feita no desenvolvimento da teoria.
Na parte intitulada procedimento devem constar de todos os materiais
(reagentes, equipamentos, vidrarias, etc.) utilizados no experimento, a descrio
sequencial e detalhada do procedimento experimental e o esquema do aparato
utilizado.
Os resultados devem ser apresentados, sempre que possvel, nas formas de
tabelas e grficos. O procedimento utilizado para efetuar os clculos tambm deve
ser apresentado. Quando o esquema de clculos for repetitivo, deve ser ilustrado o
roteiro de clculos apenas para o primeiro dado apresentado na tabela. As unidades
dimensionais devem ser padronizadas utilizando o sistema SI. A investigao da
correlao entre variveis deve ser feita por meio da anlise estatstica e tambm
deve ser apresentada nos resultados. Geralmente os resultados obtidos devem
tentar convalidar as suposies expostas na fundamentao terica.
Na parte referente discusso e concluso deve-se discutir a qualidade dos
resultados obtidos, possveis fontes de erros e verificar se houve a validao das
hipteses. Observar se o objetivo do experimento foi alcanado. Tambm possvel
refletir sobre o aparato experimental e fazer sugestes para aprimorar o
experimento.
Nas referncias bibliogrficas deve-se incluir toda a relao de material
bibliogrfico utilizado na confeco do relatrio, ordenados em ordem alfabtica de
sobrenome. Os autores apresentados nas referncias bibliogrficas devem
obrigatoriamente ser citados no texto. As citaes devem ser apresentadas da
seguinte forma: sobrenome do autor em letras maisculas e o ano da publicao.
Exemplos:
Disponvel em http://www.foz.unioeste.br/~lamat/down.htm.
a) quando o trabalho citado tiver um nico autor: A capacidade calorfica da gua na

fase lquida 1,00 cal/g K (SANDLER, 1998).
b) quando o trabalho citado tiver dois autores: A viscosidade do lquido aumenta com
a temperatura (SILVA; RIBEIRO, 1990).
c) quando o trabalho citado tiver mais de trs autores: A energia interna de um gs
funo apenas da temperatura (SMITH et al., 1998).
A forma de apresentao das referncias bibliografias deve seguir
rigorosamente as orientaes do Manual para Elaborao de Trabalhos Cientficos
(captulo 5).
Equaes: devero ser numeradas em algarismos arbicos, escritas com o
mesmo tipo e tamanho de letra. Exemplo:
=
(6)
m
V
Observao: o nmero da equao deve ser alinhado no lado direito do texto,

enquanto que a equao deve ser alinhada no lado esquerdo do texto.
Tabelas: cada tabela dever ser centralizada no texto e precedida por um
ttulo centralizado (escrito em letras minsculas) que ser introduzido pela palavra
Tabela juntamente com o nmero que a identifica. Exemplo:
Tabela 16 - Concentrao inicial e pH inicial e final da soluo de cobre.
Concentrao
pH
pH final
pH final
inicial (mq/L)
Inicial
1 replica
2 replica
5,56
3,20
4,78
4,75
6,76
3,20
4,57
4,89
8,04
3,20
4,24
4,78
20,40
3,20
3,79
3,95
Quando os resultados apresentados na tabela no forem do autor do trabalho,

na parte inferior da tabela dever ser apresentada a fonte da qual foram retiradas as
informaes e o material dever constar nas referncias bibliogrficas:
Tabela 3 - Propriedades inicas do cobre.
&
Raio covalente
1,17 A
&
Raio Inico
0,73 A
Eletronegatividade de Pauling
1,9
Potncias de reduo padro
0,34 V
1a Energia de Ionizao
745 kJ/mol
FONTE: LEE (1990)
Figuras: devero ser centralizadas no texto e identificadas com algarismos
arbicos. O ttulo da figura deve ser escrito em letras minsculas precedido da
palavra Figura juntamente com o nmero que a identifica. O ttulo de cada figura
dever estar imediatamente abaixo da mesma. Exemplo:
Figura 1 - Radiador de carro e sistema de resfriamento.

Mais detalhes quanto formatao de relatrios e demais trabalhos
acadmicos devem ser consultados no Manual para Elaborao de Trabalhos
Cientficos, especialmente no que se refere a aspectos grficos (captulo 3).
Critrios de avaliao
As aulas prticas de laboratrio compem um percentual da nota da
disciplina, conforme definido no Plano de Ensino da mesma. O aluno ser avaliado
mediante postura em laboratrio e relatrio de acordo com os seguintes critrios:
Pontualidade (nas aulas e na entrega de relatrios), disciplina em laboratrio,
iniciativa e o bom desempenho do aluno no trabalho de laboratrio (20%);
Esttica, organizao do assunto abordado e respeito s normas de formatao
(10%);
Contedo, considerando a atualidade e o domnio da literatura, preciso na
abordagem do tema, exemplos apresentados, preciso na interpretao de
dados, teor dos conceitos, concluses emitidas, qualidade da informao
fornecida e respeito estrutura de relatrio proposta (60%);
Linguagem apresentando clareza, coerncia terica e correo quanto norma
culta (10%).
O relatrio dever ser estritamente individual, exceto quando expressamente
solicitada pelo professor a entrega por grupo. Observao importante: relatrios
idnticos sero anulados.
2 Normas bsicas de segurana no laboratrio
1. Ao entrar no laboratrio, observe o local dos acessrios de segurana, tais

como: chuveiro de segurana, lava-olhos, pontos de gua corrente, extintores de
incndio etc. Verifique os tipos de fogo que os extintores podem apagar. Localize
a chave geral de eletricidade e aprenda como deslig-la. Identifique as sadas de
emergncia.
2. Procure deixar seu material (mochila, pastas e fichrios) em local no laboratrio
de forma que este no obstrua a passagem ou as portas de entrada/sada.
3. Certifique-se de que a sada de emergncia est destrancada antes de iniciar as
atividades.
4. Esteja munido de pr-relatrio e roteiro da prtica a ser desenvolvida,
conhecendo plenamente seus contedos (vidraria, reagentes e equipamentos a
serem utilizados). Observao: o pr-relatrio deve conter os clculos das
quantidades de reagentes a serem usadas.
5. No use saia, bermuda, ou calados abertos (chinelo ou sandlia).
6. Utilize jaleco fechado e preferencialmente de mangas longas.
7. Pessoas com cabelos compridos devem mant-los presos enquanto estiverem
no laboratrio.
8. No fume, no coma e no beba dentro do laboratrio.
9. Evite passar as mos no rosto ou cabelos aps ter iniciado a aula prtica.
10. Evite apoia-se e deixar bolsas e outros pertences pessoais sobre as bancadas.
11. Mantenha uma postura sria, concentrada, calma e evite conversas e circulao
desnecessrias pelo laboratrio.
12. Aguarde as orientaes do professor/monitor quanto utilizao de
equipamentos e vidraria para no danific-los.
13. Obedea s orientaes do professor/monitor durante as aulas prticas,
inclusive observando procedimentos de segurana adicionais.
14. Preste ateno nas etiquetas e indicaes distribudas pelo laboratrio e
respeite-as.
15. Mantenha total ateno sobre o que est manipulando.
16. No deixe frascos ou vidrarias prximos borda das bancadas.
17. Evite circular com frascos pelo laboratrio.
18. Antes de usar reagentes que no conhea, consulte a bibliografia (pr-relatrio),
a FISPQ (Ficha de Informaes de Segurana de Produto Qumico) ou o
professor/monitor.
19. Assim que retirar a quantidade necessria de reagente do frasco, feche-o.
20. No retorne reagentes aos frascos originais, mesmo que no tenham sido
usados a menos que isso seja autorizado.
21. No introduza esptulas midas ou contaminadas nos frascos de reagentes.
22. Nunca pipete lquidos com a boca. Utilize a pra de suco.
23. No use uma mesma pipeta para dosar reagentes/solues diferentes.
24. Nunca adicione gua sobre cidos e sim cidos sobre gua.
25. Ao testar o odor de produtos qumicos, nunca coloque o produto ou frasco
diretamente sob o nariz.
26. Quando estiver manipulando frascos ou tubos de ensaio, nunca dirija sua
abertura na sua direo ou na de outras pessoas.
27. As operaes com manipulao de cidos, compostos txicos e outras

substncias que exalem vapores devem ser realizadas na capela de exausto
de gases e/ou com o exaustor do laboratrio ligado.
28. Identifique as solues e reagentes dispostos em bquers, tubos de ensaio ou
bales volumtricos etiquetando-os (fita crepe).
29. Fique atento s operaes onde for necessrio realizar aquecimento. No deixe
vidros ou objetos quentes em lugares de onde pessoas possam peg-los
inadvertidamente.
30. Use luvas de isolamento trmico ao manipular material quente (Laboratrio de
Fornos).
31. No jogue restos de reagentes nas pias. Caso seja orientado seu descarte na
pia, abra bem a torneira deixando correr gua em abundncia para diluir o
reagente. Os resduos aquosos cidos ou bsicos devem ser neutralizados
antes do descarte.
32. Papel-toalha usado deve ser descartado nos cestos no reciclado.
33. Ao final da prtica, deixe tudo em ordem: limpe bancadas dispondo a vidraria a
ser lavada na pia na rea vidraria contaminada, lave vidraria e deixe-a secando
na pia na rea vidraria lavada (no necessrio secar, exceto quando
solicitado).
34. Lembre-se de lavar bem as mos logo aps concluir a aula prtica.
Prtica 1 - Ligaes qumicas
Objetivo
Distinguir substncias inicas de substncias

propriedades de solubilidade e condutividade.
covalentes
mediante
as
Fundamentos tericos
Os compostos qumicos so combinaes de tomos unidos por ligaes
qumicas. Algumas propriedades fsicas tais como solubilidade e condutividade so
indicativas do tipo de ligao de um composto. Nesta experincia, voc realizar
testes que lhe permitiram identificar substncias inicas e covalentes.
Material e reagentes
microscpio
balana analtica
chapa aquecedora
condutivmetro
lminas de vidro para microscpio
bquers de 100 e 250 mL
proveta de 10 mL
conta-gotas
esptula
vidro de relgio
basto de vidro
termmetro
pisseta para lavagem
fita crepe
folhas de papel
cido brico (H3BO3) (1)
bicarbonato de sdio (NaHCO3) (2)
fosfato de potssio monobsico (KH2PO4) (3)
hidrxido de sdio (NaOH) (4)
iodeto de potssio (KI) (5)
nitrato de prata (AgNO3) (6)
permanganato de potssio (KMnO4) (7)
sulfato de cobre (CuSO4.5H2O) (8)
sulfato de nquel (NiSO4.6H2O) (9)
lcool etlico (CH3CH2OH)
gua destilada
gua deionizada
gua pura
gua mineral (trazer: 1 garrafa 500 mL por turma)
solues prontas disponveis
Parte I
Procedimento experimental
a) Preparar 10 mL de soluo a 1% das substncias indicadas pelo
professor/monitor usando a gua destilada como solvente. Identificar os bquers
(fita crepe).
b) Com um conta-gotas preparar todas as possveis combinaes de duas
solues indicadas pelo professor/monitor, em lminas de vidro. Pingar tambm,
em lminas separadas, uma gota das solues originais. Para a identificao
das lminas: planejar previamente todas as possveis combinaes e dispor
sobre folhas de papel as lminas a serem utilizadas, anotando no papel junto a
cada lmina as solues pingadas (pode-se usar a numerao de 1 a 14 dos
reagentes).
c) Anotar o tipo de reao observada, a solubilidade, se houve precipitao ou
mudana de cor para cada uma delas registrando todos os resultados em uma
tabela:
DADOS
combinao
tipo de
reao
reao
solubilidade
precipitado observaes
NaCl + KI
d) Deixar tudo em ordem (limpar bancadas dispondo a vidraria a ser lavada na pia
na rea vidraria contaminada, lavar vidraria e deix-la secando na pia na rea
vidraria lavada).
e) Fazer registro de imagens por microscopia tica (em dia posterior).
f) Ao final das observaes, proceder a lavagem das lminas de vidro.
Perguntas e exerccios
1) Separe as substncias em dois grupos segundo suas propriedades e indique
quais so inicas e quais so covalentes.
2) Pesquisando em livros, descreva as propriedades das substncias inicas e
covalentes.
3) Escreva todas as possveis equaes qumicas das reaes que possam ter
acontecido na experincia. Escreva os nomes de cada reagente e produto.
Parte II
a) Colocar aproximadamente 60 mL das amostras indicadas pelo professor/monitor
em bquers de 100 mL identificando-as.
b) Medir a condutividade de amostras: gua potvel (torneira), gua mineral, gua
destilada, gua deionizada, gua pura, lcool etlico e das solues indicadas
c)
d)
e)
f)
g)
(fazer 3 medidas de cada amostra e fazer mdia; registrar tambm a

temperatura indicada pelo equipamento).
Ajustar a chapa aquecedora para a posio 3. Aguardar alguns minutos para
estabilizar. Dispor os bquers com as amostras a serem testadas sobre a chapa
aquecedora (de um a trs por vez) e aguardar alguns minutos (usar um
termmetro para identificar a estabilizao da temperatura da amostra
aquecida).
Ateno: no aquecer a amostra de lcool etlico.
Retirar o bquer com a amostra da chapa aquecedora e medir a condutividade
(fazer 3 medidas de cada amostra e fazer mdia; registrar a temperatura
indicada pelo equipamento).
Ateno: no dispor os bquers quentes diretamente sobre a bancada.
Montar uma tabela comparativa da condutividade medida e da condutividade
terica (pesquisar em livros) s diferentes temperaturas e discuta.
1) Pesquise sobre a condutividade eltrica de slidos, lquidos e gases.
Parte III - Ligaes qumicas versus estrutura cristalina
O estado slido da matria quase sempre consiste de uma disposio regular
de tomos, molculas ou ons dependendo do tipo de ligao qumica que apresenta.
Nesta atividade, construiremos e estudaremos algumas das formas de
empacotamento cristalino de substncias inicas, covalentes e metlicas.
a) Construir, utilizando bolinhas de isopor, palitos de dente e espetos de madeira
para churrasco, a estrutura de uma clula unitria de diamante, grafite, NaCl, Fe, ZnS (wurzita), Fe2O3, uma molcula de metano (CH4) e outras indicadas pelo
professor, comparando o tipo de ligao qumica que apresentam.
1) Agrupe as substncias segundo suas semelhanas. Indique o tipo de ligao
qumica. Escreva as propriedades das mesmas.
2) Faa uma tabela comparativa das propriedades gerais das substncias inicas,
covalentes e metlicas. Cite exemplos em cada caso.
Curiosidades
Carboneto de silcio (SiC)
As cermicas avanadas de carboneto de silcio tm propriedades
importantes: dureza elevada, inrcia qumica, resistncia abraso e uma
espetacular resistncia oxidao a altas temperaturas. No entanto, o SiC
relativamente frgil devido baixa tenacidade fratura, sendo difcil obter peas
densas de SiC com gro fino.
No processo de sinterizao reativa para obteno de peas de carboneto de

silcio, um compactado de ps de SiC e de carbono (grafite) infiltrado com silcio
lquido, o qual reage com o carbono de modo a formar mais SiC, que estabelece a
ligao entre os gros iniciais de SiC. H que garantir condies para infiltrao do
silcio em todas as zonas da pea. Deste modo, os produtos finais contm cerca de 8
a 20% de silcio livre.
O SiC pode ser sinterizado sem necessidade da aplicao de uma presso
externa, caso se use p de SiC-alfa de qualidade adequada e se adicionem
auxiliadores de sinterizao, como compostos de boro e de alumnio. Pensa-se que o
boro diminui a energia dos limites de gros e, por isso, facilita a densificao a alta
temperatura do SiC por difuso no estado slido.
A resistncia flexo do SiC sinterizado sem presso de cerda de 460 MPa
e a tenacidade fratura varia entre 3 e 5 MPa. As aplicaes mais comuns das
cermicas de SiC tiram proveito da sua elevada dureza, resistncia qumica e
resistncia abraso: vedantes, vlvulas, moldes para lentes, rolamentos de encosto
e de esferas, rotores de bombas, placas de desgaste e fieiras para trefilagem e
extruso. devido a sua resistncia ao calor e fluncia que usado em tubagens
de permutadores de calor e em componentes de fornos de difuso.
Recentemente, a investigao tem se centrado em compsitos com matriz de
SiC, incorporando partculas de outras fases, whiskers e fibras, que apresentam
resistncias e tenacidades mais elevadas e so menos sensveis presena de
defeitos do que o SiC monoltico.
Zircnia (ZrO2)
A zircnia pura polimrfica e transforma-se a cerca de 1170 C, passando de
uma estrutura tetragonal para uma monoltica, como o correspondente aumento de
volume, pelo que est sujeita a fissurao. No entanto, combinando ZrO2 com outros
xidos refratrios (CaO, MgO, Y2O3) a estrutura cbica (tpica das altas
temperaturas) pode ser estabilizada temperatura ambiente e encontra algumas
aplicaes. Combinando ZrO2 com 9% de MgO e usando tratamentos trmicos
especiais, pode produzir-se uma zircnia parcialmente estabilizada (ZPE), a qual
apresenta uma tenacidade fratura especialmente alta, o que conduziu a novas
aplicaes para os materiais cermicos.
Os materiais cermicos so usados em muitas aplicaes eltricas e
eletrnicas, a exemplo dos isoladores para correntes eltricas de baixa e alta
voltagem. Os materiais cermicos tambm encontram aplicao em condensadores
quando se exige reduo de tamanho ou miniaturizao. Outros tipos de cermicos,
chamados piezoeltricos, podem convertes pequenos sinais de presso em sinais
eltricos e vice-versa.
10
Prtica 2 - Periodicidade das propriedades de xidos
Objetivos
Fazer experincias com xidos para determinar se eles so cidos, bsicos ou

anfteros.
Inferir sobre as caractersticas cidas ou bsicas de xidos pela sua posio na
tabela peridica.
Adquirir alguma experincia com a tabela peridica e descobrir como pode ser
usada para prognosticar as propriedades de xidos.
Fundamentos tericos
Alguns xidos quando dissolvidos em gua produzem solues cidas. Esses
xidos so chamados de xidos cidos e so alguns dos responsveis pela chuva
cida. Outros xidos em gua produzem solues bsicas. Em geral xidos de
metais alcalinos quando dissolvidos em gua produzem solues bsicas e xidos
de no-metais produzem solues cidas. xidos que produzem solues cidas ou
bsicas so anfteros.
Nesta prtica, investigaremos as caractersticas cidas ou bsicas de alguns
xidos. De suas observaes e da posio que ocupam na tabela peridica voc
observar as tendncias quanto organizao em grupos ou perodos.
balana analtica
pHmetro/papel pH
vidro de relgio
basto de vidro
proveta graduada de 10 e 100 mL
bquers de 50 e 250 mL
3 tubos de ensaio mdios
3 rolhas para tubo de ensaio
suporte para tubos de ensaio
esptula de porcelana
frasco de vidro com colher dobrada
bico de bunsen
xido de magnsio (MgO)
xido de clcio (CaO)
hidrxido de sdio (NaOH)
enxofre
indicador fenolftalena
indicador metil orange
gua destilada
hibisco vermelho (trazer)
fita crepe e durex
11
Parte I
a) Em um bquer de 50 mL, preparar uma soluo de 10 mL de gua destilada e
0,1 g de MgO.
b) Em um bquer de 50 mL, preparar uma soluo de 10 mL de gua destilada e
0,1 g de CaO.
c) Em um bquer de 50 mL, dispor aproximadamente 20 ml de gua destilada.
d) Com o pHmetro, medir o pH das solues e da gua destilada.
e) Em um suporte para tubos de ensaio, dispor 3 tubos de ensaio e identific-los
numerando-os de 1 a 3.
f) No tubo de ensaio 1, colocar 10 mL de gua destilada.
g) Transferir para o tubo de ensaio 2 a soluo de MgO.
h) Transferir para o tubo de ensaio 3 a soluo de CaO.
i) Adicionar 2 gotas de indicador fenolftalena em cada um dos tubos de ensaio,
tampar, agitar e observar.
j) Registrar suas observaes na tabela abaixo:
xido usado
gua destilada
MgO
CaO
TABELA DE RESULTADOS
cor (indicador) pH natureza do xido (cido, bsico ou anftero)
1) Escreva todas as equaes qumicas das reaes envolvidas.
2) Pesquise de que forma so produzidos os xidos bsicos e xidos cidos e de
exemplos.
3) Pesquise sobre as tcnicas utilizadas para classificar xidos (em cido ou bsico)
que no so solveis em gua, de exemplos.
4) Como poderia ser protegido um jardim numa regio industrial onde existe uma
elevada emisso de SO2? (sugesto: pesquise sobre reaes de neutralizao).
5) Como seriam classificados os xidos seguintes: Na2O2, SrO, P4O10, Al2O3, Bi2O3
e BaO.
6) De acordo com sua experincia aqui, qual a tendncia das propriedades de
xidos na tabela peridica, num grupo e num perodo? Responda ento, qual o
cido mais forte CO2 ou NO2? Qual a base mais forte PbO ou NO2?
7) Preencha a tabela peridica com a frmula dos xidos estudados na experincia
e aqueles indicados na questo 5.
Tabela peridica para xidos
12
Parte II - Reao simulando a chuva cida

A chuva cida um fenmeno que ocorre nas grandes cidades devido
poluio causada pela emisso de xidos na atmosfera. Este experimento tem como
objetivo ilustrar a formao de um dos xidos cidos responsveis pela chuva cida
e a ao desta sobre a vegetao.
Ateno: cuidado ao manusear produtos que produzem vapores. Este
procedimento deve ser feito com o exaustor do laboratrio ligado.
a) Em um bquer de 250 mL, colocar 100 mL de gua destilada e 2 gotas de
indicador metil orange e misturar.
b) No frasco de vidro com colher dobrada, fixar na parte superior interna um hibisco
vermelho.
c) Transferir a mistura do item a para o frasco de vidro com colher dobrada.
d) Pesar aproximadamente 0,25 g de enxofre em p e transferir para a colher fixada
a tampa do frasco.
e) Aquecer o enxofre no fogo de um bico de bunsen at que entre em fuso.
Quando comear a formar vapores, rapidamente, fechar o frasco com a tampa,
agitar a soluo para homogeneizar a mistura gs-lquido e observar as
mudanas no interior do frasco, na soluo e no hibisco.
f) Acompanhar a experincia com a msica Carmina Burana, de Carl Orff, para
evocar um clima de catstrofe.
g) No dia seguinte, medir o pH da mistura e observar novamente o hibisco.
1) Explicar o que a nvoa.
2) Escreva todas as reaes qumicas envolvidas.
3) Escreva sobre o que acontece com a flor.
Verso original: Show da Qumica
Para este experimento, utilizar 50 mL de uma soluo de hidrxido de sdio 0,1
mol/L em um bquer de 500 mL, juntamente com algumas gotas de indicador
fenolftalena. Em um fio de cobre, prender um pedao de papel de tornassol e na
ponta uma ptala de flor preferencialmente de colorao vermelha (pode utilizar
ptalas de hibisco). O fio de cobre deve ser preso na boca do bquer com um
13
elstico. A seguir, colocar enxofre em p at a metade de uma tampinha de garrafa

presa por um arame. Aquecer a tampinha no fogo de um bico de bunsen, segurando
pelo arame e esperar o enxofre entrar em fuso. Ento, rapidamente colocar a
tampinha dentro do bquer, fechando-o com papel alumnio. Pode-se observar a
formao de uma nvoa branca e, depois de 5 min, observar mudanas no papel de
tornassol, na soluo e na ptala. Acompanhar a experincia com a msica
Carmina Burana, de Carl Orff, para evocar um clima de catstrofe.
Fonte: http://www.scielo.br/pdf/qn/v29n1/27876.pdf
14
Prtica 3 - Transformaes qumicas
Objetivo
Estudar os fenmenos nos quais uma ou mais substncias se transformam

originando novas substncias.
Fundamentos tericos
As transformaes qumicas, tambm denominadas reaes qumicas, so
responsveis tanto pela vida animal como pela vida vegetal. Nas equaes qumicas
que representam as reaes, os reagentes so anotados do lado esquerdo e os
produtos do lado direito. Essas equaes apresentam as frmulas das substncias
participantes, suas propores estequiomtricas e seus estados fsicos. So
estudadas reaes de sntese ou adio, reaes de simples troca e reaes de
dupla troca.
balana analtica
vidro de relgio
basto de vidro
proveta de 50 mL
2 pipetas de 10 mL
pera de suco
bquers de 100 mL
barras de zinco
cido clordrico (HCl)
hidrxido de amnio (NH4OH)
sulfato de cobre (CuSO4)
gua destilada
Parte I - Reaes de sntese ou adio

A +BC
Ateno: cuidado ao manusear produtos que produzem vapores. As misturas
devem ser feitas na capela de exausto de gases e/ou com o exaustor do laboratrio
ligado.
a) Em um bquer de 100 mL, preparar soluo aquosa de HCl, na proporo de 1:4
com gua destilada, ou seja, 10 mL de HCl misturado com 40 mL de gua.
Identificar o bquer.
15
b) Em um bquer de 100 mL, preparar soluo aquosa de NH4OH, na proporo de

1:4 com gua destilada, ou seja, 10 mL de NH4OH misturado com 40 mL de
gua. Identificar o bquer.
c) Com as duas solues prontas, aproximar uma da outra e verificar a formao
de uma nvoa, que o produto da reao dos dois gases exalados pelas
solues.
Parte II - Reaes de simples troca ou deslocamento
A + XY XA + Y
ou
A + XY AY + X
a) Imergir uma barra de zinco em uma soluo aquosa de HCl (volume?
Concentrao?). Observar o fenmeno.
b) Imergir uma barra de zinco em uma soluo aquosa de CuSO4 (volume?
Concentrao?). Observar o fenmeno.
Parte III - Reaes de dupla troca

AB + XY AY + XB
a) Preparar 20 mL de solues aquosas a 10% de hidrxido de sdio e sulfato de
cobre.
b) Misturar uma com a outra e observar o que acontece.
1) Escreva todas as equaes qumicas das reaes envolvidas nas partes I, II, e
III.
2) Pesquise e d o conceito de cada reao tipo de envolvida. (por exemplo:
reao de sntese ou adio: a reao que ocorre...)
3) Procure dar o nome de cada composto envolvido nas reaes.
4) Descreva todos os fenmenos observados.
16
Prtica 4 - Reaes qumicas
Objetivos
Aplicar os princpios bsicos sobre reaes qumicas.

Reconhecer na prtica os conceitos de massa de frmula, massa molecular e
mol, e mostrar a relao entre eles.
Comprovar algumas leis da qumica.
Efetuar clculos estequiomtricos e utilizar as unidades de concentrao.
Fundamentos tericos
Uma equao qumica representa uma reao, sendo este um processo de
transformao de tomos ou molculas em outras substncias, em igual ou diferente
estado fsico. Um exemplo:
CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g)
Nesta equao, os reagentes so as molculas de metano e oxignio,
posicionados esquerda da seta. Os produtos so os mesmos tomos, mas
rearranjados diferentemente na forma de dixido de carbono e gua, direita da
seta.
A composio estequiomtrica ou frmula estequiomtrica o estudo da
relao entre a frmula de um composto e a proporo de seus elementos
constituintes.
Qualitativamente, uma equao qumica mostra quais so os reagentes e
produtos envolvidos na reao. Como vimos, o estado fsico em que se
apresentaram as substncias envolvidas tambm pode ser indicada na equao.
Quantitativamente, uma equao balanceada especifica uma relao numrica das
quantidades (mols de tomos, molculas, frmulas unitrias etc.) de reagentes e de
produtos de uma reao.
Em trabalhos cientficos, a concentrao de uma soluo deve ser expressa
em unidades quantitativas. So usadas as chamadas unidades de concentrao que
so medidas quantitativas da quantidade de soluto que se dissolve.
O acetileno um conhecido hidrocarboneto insaturado muito usado em solda
e cortes de chapas de ao devido elevada temperatura atingida pela sua chama
durante a queima do mesmo.
Um dos processos de produo mais conhecidos a partir da reao entre
carbeto de clcio e gua. Nessa reao, o carbeto de clcio (CaC2) produzido
segundo a equao:
CaC2 + H2O CaO + C2H2
Nesta atividade, estaremos estudando reaes envolvendo a produo de um
gs e um sal de alumnio.
esptulas
bastes de vidro
vidros de relgio
frasco de vidro com tampa e mangueira
bquers de 50 mL
17
4 tubos de ensaio mdios

suporte para tubos de ensaio
2 provetas de 10 mL
1 proveta de 250 mL
2 conta-gotas
pisseta
pipeta de 5 mL
pra de suco
pina
termmetro
fsforo
bandeja de alumnio
balana
chapa aquecedora
pea de alumnio pequena
lata de leite em p
soluo de permanganato de potssio (KMnO4)
soluo de lugol
carbeto de clcio (CaC2) (carbureto) (verificar a necessidade de trazer)
bicarbonato de sdio (NaHCO3)
cido actico (CH3COOH)
gua
gelo
bombril
frasco para armazenar AlCl3
detergente incolor (trazer)
corante alimentar
alicate
martelo
fita crepe
Parte I
Procedimento experimental produo de acetileno
18
a) Enumerar 4 tubos de ensaio e apoi-los no suporte de tubos de ensaios.

b) Montar o sistema da figura para a produo do acetileno (utilizar o frasco de
vidro com tampa e mangueira no lugar do tubo de ensaio G).
c) Colocar apenas uma gota de soluo de KMnO4 nos tubos 1 e 2 e adicionar
gua at 1/3 de seu volume. O tubo 1 ser utilizado como controle da colorao
inicial, sem reao.
d) Nos tubos 3 e 4 colocar apenas uma gota de soluo de lugol e adicionar gua
at 1/3 do volume dos mesmos. O tubo 3 ser a soluo de controle.
e) No frasco G adicionar 200 mL de gua.
f) Colocar uma pedra de carbeto de clcio (aproximadamente 13 g) no frasco G e
imediatamente fech-lo com a tampa.
g) Fazer o gs liberado devido a reao no frasco G (acetileno) borbulhar no tubo 2
e logo que observar mudana na colorao da mesma, borbulhar o gs
produzido no tubo 4.
1)
2)
3)
4)
Observe as mudanas ocorridas e responda:

H mudana na colorao dessas solues?
O que a mudana da colorao indica?
O acetileno borbulhando sofreu oxidao (mudana de colorao da soluo de
violeta MnO4 para marrom MnO2)?
Classifique as possveis reaes no tubo 4 em reaes de adio ou
substituio.
Parte II fogo no gelo

a) Em uma lata de leite em p, depositar algumas pedras de gelo.
b) Jogar uma pedra de carbeto de clcio na lata e observar a formao de gs.
19
c) Com um fsforo, provocar a combusto do gs.

d) Observao: fazer em ambiente aberto.
1) Descreva e explique o que pode ser observado neste experimento.
2) Observar a colorao da chama produzida. Ela foi fuliginosa ou no? Explique.
Parte III lixiviao do alumnio
A cintica qumica, tambm conhecida como cintica de reao, uma
cincia que estuda a velocidade das reaes qumicas de processos qumicos e os
fatores que as influenciam. Cintica qumica inclui investigaes de como diferentes
condies experimentais podem influir a velocidade de uma reao qumica e
informaes de rendimento sobre o mecanismo de reao e estados de transio,
assim como a construo de modelos matemticos que possam descrever as
caractersticas de uma reao qumica.
a) Pesar um bquer de 50 mL seco e limpo e anotar o peso.
b) Limpar e pesar uma pea de alumnio de aproximadamente 0,1 g e anotar o seu
massa. Usar vidro de relgio limpo como apoio sobre a balana e pina para a
manipulao do alumnio (no tocar com as mos aps limpeza).
c) Preparar uma soluo de 5 mL de gua (medir e registrar a temperatura desta) e
5 mL de HCl no bquer que foi pesado e medir a temperatura imediatamente
aps a adio do HCl (registrar esse dado para o clculo do calor de reao).
d) Depositar nessa soluo a pea de alumnio e anotar em intervalos de 1 min a
massa e a temperatura at o desaparecimento da pea de alumnio. Usar o
termmetro para monitorar a temperatura na soluo. Sempre lavar e secar a
pea antes de pesar.
e) Montar uma tabela com os dados de massa de alumnio, temperatura e tempo.
f) Aquecer a soluo formada na chapa aquecedora at a evaporao total do
lquido. Observao: pesar e anotar a massa de um vidro de relgio para ser
usado como tampa do bquer.
g) Esperar esfriar e pesar o bquer com o vidro de relgio e o resduo resultante
(AlCl3), anotar o peso do conjunto para o clculo da quantidade de AlCl3 e
reservar o sal em frasco identificado.
1) Escreva as equaes qumicas correspondentes.
2) Identifique os produtos da reao.
3) Atravs dos clculos estequiomtricos, determine a massa dos produtos da
reao considerando um rendimento de 100%.
4) Compare a massa obtida no laboratrio com a previso estequiometria. Se for o
caso, discuta porque a massa do produto obtido foi diferente daquela prevista
pela da estequiometria reao.
5) Escreva uma equao que represente a velocidade da reao de Al em HCl com
base na concentrao de ons H+.
20
6) Calcule o calor da reao de dissoluo do HCl em gua com base na variao

de temperatura.
7) Investigue sobre os fatores e processos que influenciam a velocidade das
reaes qumicas.
Parte IV produo caseira de espuma
Ao misturar duas solues produz-se uma grande quantidade de espuma. No
caso deste experimento, a espuma produzida pela libertao de dixido de
carbono da soluo de detergente, quando o cido actico do vinagre reage com o
bicarbonato.
H+(aq) + HCO3-(aq) CO2(g) + H2O(l)
a) Preparar uma mistura de 50 mL de cido actico com 8 mL de detergente
(proporo caseira: para 100 mL de vinagre: 5 colheres de sopa de detergente).
Acrescentar algumas gotas de corante (1 colher de caf).
b) Preparar outra mistura de 10 mL de gua com 5 g de bicarbonato de sdio numa
outra proveta (proporo caseira: para 100 mL de gua: 3 colheres de sopa de
bicarbonato de sdio).
c) Misturar as solues em uma proveta de 250 mL. Fazer isto sobre a bandeja de
alumnio.
d) Observar e anotar suas observaes.
1) Identifique os produtos da reao.
2) Explique detalhadamente os fenmenos observados.
21
Prtica 5 - Reaes qumicas: produo de acetileno
Objetivos
Aplicar os princpios bsicos sobre reaes qumicas.

Reconhecer na prtica os conceitos de massa de frmula, massa molecular e
mol, e mostrar a relao entre eles.
Efetuar clculos estequiomtricos e utilizar as unidades de concentrao.
esptula
vidro de relgio
frasco de vidro com tampa e cancula metlica (verificar a necessidade de trazer)
fsforo
proveta
balana
bico de bunsen
carbeto de clcio (CaC2) (carbureto) (verificar a necessidade de trazer)
gua
martelo
a) Fazer os clculos das massas de CaC2 e de gua necessrias para produzir 10
g de acetileno C2H2.
b) Pesar o CaC2 e medir o volume da gua.
c) Pesar o frasco a ser utilizado e registrar a sua massa.
d) No frasco de vidro com tampa e cancula metlica, colocar a gua e depositar o
CaC2.
e) Fechar rapidamente o frasco e com um fsforo, provocar a combusto do gs.
f) Determinar o tempo que leva para queimar o acetileno produzido.
g) Finalizada a combusto, retirar a tampa do frasco e deixar secando em bico de
bunsen.
h) Aps evaporara toda a gua, pesar a massa de resduo.
1) Escreva todas as reaes envolvidas no item a ajustando as reaes.
2) Escreva todos os clculos para chegar massa de gua utilizada no item a.
3) Escreva a reao de combusto do acetileno. Escreva um pequeno resumo
sobre as propriedades, estrutura, processamento industrial para esse gs.
4) Como obtemos o C2H2? Quais os usos desse gs?
5) Descreva os clculos para determinar as massas e volumes utilizados no item
c.
22
Prtica 6 - Clulas galvnicas ou pilhas
Objetivos
Entender que a eletroqumica estuda da relao entre a energia eltrica e as

transformaes qumicas.
Aplicar os princpios bsicos da eletroqumica.
Entender o funcionamento de uma clula galvnica.
Fundamentos tericos
Clulas galvnicas ou pilhas
Tomemos como exemplo uma lmina de zinco imersa em uma soluo de
cido sulfrico (H2SO4). Imediatamente aps a imerso temos o ataque na superfcie
da lmina pelos ons H+ atravs da seguinte reao espontnea:
Zn(s) + H2SO4 ZnSO4 + H2
O ataque ocorre porque os ons H+ presentes na soluo tm mais afinidade
por eltrons que os tomos de Zn presentes na lmina. Desta maneira o H+ rouba os
eltrons do Zn. A reao apresentada acima pode ser escrita sob a forma de duas
semi-reaes, sendo uma a oxidao do Zn e a outra a produo do H2:
Zn(s) Zn2+(aq) + 2 e- | 2H+(aq) + 2e- H2(g)
Nos processos descritos pelas reaes acima ocorre liberao de energia.
Com ambas as reaes ocorrendo sobre a chapa de Zn, toda a energia qumica
liberada pela reao espontnea de dissoluo do Zn em soluo cida ser
transformada em energia trmica, ou seja, a energia ser liberada sob a forma de
calor, e estaremos desperdiando o potencial energtico do sistema. Isto ocorre
porque no temos onde colocar um dispositivo que possa gerar energia entre os
locais onde ocorrem a reao de oxidao do Zn e os locais onde ocorrem as
reaes de reduo dos ons H+, ou seja, estes dois locais esto curto-circuitados.
Se quisermos aproveitar a energia liberada pelas reaes eletroqumicas
espontneas sob a forma de energia eltrica, basta conectar com um fio o eletrodo
de Zn a um eletrodo de Pt (ou de um outro metal mais nobre que o Zn), e imergir os
dois eletrodos na soluo de H2SO4. Devido diferena de potencial entre os dois
eletrodos, o Zn obrigado a enviar eltrons para a Pt atravs do fio metlico, e o
H2, que anteriormente se formava sobre a superfcie do Zn, passar a se desprender
sobre o eletrodo de Pt, recebendo os eltrons a partir do circuito externo. Este fluxo
de eltrons poder ser utilizado para produzir trabalho, por exemplo, eletricidade, se
colocarmos uma lmpada no caminho dos eltrons. Ou seja, para aproveitarmos a
energia gerada temos que separar macroscopicamente os locais das reaes de
reduo (catdica) e de oxidao (andica).
Potencial, uma medida relativa
O potencial de um eletrodo (associao metal com uma soluo eletroltica)
uma grandeza relativa. Desta maneira, sua medio feita associando-se o eletrodo
do qual se deseja conhecer o potencial a um outro eletrodo que possua um potencial
estvel. Este ltimo tipo de eletrodo chamado de eletrodo de referncia. Existem
23
diversos tipos de eletrodo que podem ser usados como referncia, entre os quais
podemos citar:
a) Eletrodo de prata/cloreto de prata (Ag/AgCl)
b) Eletrodo padro de hidrognio (EPH)
c) Eletrodo de calomelano saturado (ECS)
d) Eletrodo de cobre sulfato de cobre saturado (Cu/CuSO4)
Dos eletrodos listados acima, o EPH a referncia universal e ao mesmo foi
atribudo potencial zero. No processo de medio do potencial, o eletrodo do qual
desejamos conhecer o potencial conectado ao polo positivo de um voltmetro,
enquanto o eletrodo de referncia conectado ao polo negativo. Os eletrodos de
referncia so construdos de uma maneira tal que existe um contato inico entre a
soluo do eletrodo de referncia e a soluo na qual o eletrodo do qual desejamos
conhecer o potencial est imerso de maneira a fechar o circuito (se no houver este
contato inico o circuito fica aberto e no podemos efetuar a medida do potencial).
Como existem diversos sistemas de referncia, e, em princpio, qualquer um
deles pode ser utilizado para medir o potencial de um eletrodo, devemos sempre
informar em relao a qual sistema de referncia o potencial foi obtido. Esta ltima
providncia permite que possamos comparar os valores de potenciais medidos com
os diferentes sistemas de referncia. Para compararmos potenciais, eles devem
estar referenciados ao mesmo eletrodo de referncia. Assim, pode ser necessrio
fazer converses. No laboratrio, usualmente medimos potenciais com eletrodos de
referncia de Ag/AgCl. As tabelas de potenciais de equilbrio, por sua vez,
usualmente utilizam o eletrodo de hidrognio como referncia. A converso entre
estas duas escalas dada por:
Eescala H+/H2 = Eescala Ag/AgCl + 0,197 (V)
Em uma clula galvnica uma reao eletroqumica produz energia eltrica.
Voc vai construir uma pilha da sua escolha segundo a tabela de potenciais e os
reagentes disponveis no laboratrio destacando a colocao dos compartimentos
(as duas metades da clula), dos eletrodos (superfcies onde ocorrem as reaes),
da ponte salina e do circuito externo (circuito eltrico que conecta os eletrodos e
permite o escoamento de eltrons atravs do circuito externo).
bquers de 250 mL
1 bquer de 600 mL
1 proveta de 100 mL
bales de 100 mL
bastes de vidro
vidros de relgio
esptulas
funil de vidro
tubo em U (pedao de mangueira para a ponte salina)
pinas
multmetro com cabos ponta jacar
algodo
bombril
papel toalha
24
eletrodos de ferro (prego), nquel (moeda), cobre (fio/plaqueta), zinco (plaqueta),

alumnio (fio/plaqueta) e eletrodo inerte (grafite de pilha)
sulfato de cobre (CuSO4.5H2O)
sulfato de nquel (NiSO4.6H2O)
sulfato de zinco (ZnSO4.7H2O)
sulfato de ferro (FeSO4.7H2O)
cloreto de alumnio recuperado (AlCl3) (se disponvel)
cloreto de sdio (NaCl) para a ponte salina
Parte I
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
Possveis pilhas: Cu|Zn, Zn|Fe, Fe|Ni e Ni|Cu.

Preparar 100 mL, 0,1 M, das solues conforme as pilhas indicadas pelo
professor/monitor. Identificar os bquers.
Preparar 500 mL de soluo concentrada de cloreto de sdio (NaCl) para a
ponte salina (aproximadamente 4 g para 100 mL). Observao: esta quantidade
de soluo dever ser suficiente para as 4 pilhas.
Montar a ponte salina preenchendo-a com a soluo do item c e tampando as
pontas com algodo (sem excesso).
Limpar e polir os eletrodos com gua, sabo e bombril e secar com papel
toalha. Aps a limpeza, no tocar nas peas com as mos, devendo-se utilizar
pina.
Prender os eletrodos nos cabos ponta jacar e conect-los aos polos do
multmetro (consultar a tabela de potenciais para garantir a espontaneidade das
reaes nesta montagem).
Ajustar o multmetro para medir de voltagem em corrente contnua.
Imergir os eletrodos e as pontas da ponte salina nas solues e obter o
potencial de clula. Cuidar para que os jacars no toquem na soluo e as
pontas da ponte salina no toquem no fundo dos bquers.
Exemplo de montagem mostrado na figura a seguir:
25
j)
Anotar o valor do potencial aps 0, 2, 5, 15 e 30 minutos de imerso. Se o

potencial estiver estvel, considerar este valor, caso contrrio fazer medidas
adicionais a intervalor maiores de tempo.
1) Descrever o que foi observado a partir da montagem das pilhas ao longo do
tempo de monitoramento e discutir o comportamento da tenso monitorada.
2) Informar sobre os valores do potencial de clula medido para todas as pilhas
incluindo aquelas que foram montadas por outros grupos.
3) Incluir os clculos da utilizao da equao de Nernst para diagnosticar o valor
do potencial obtido, comparar com o valor experimental e discutir a origem de
alguma discrepncia.
4) Escrever as semi-reaes e reao total das pilhas.
5) Pesquisar sobre a construo e caracterstica do eletrodo de referncia Ag/AgCl
e para a eletrodo padro de hidrognio.
Parte II (opcional)
a) Considerar uma das possveis pilhas indicadas no item a anterior da parte I,
conforme indicao do professor/monitor.
b) Preparar 100 mL das solues padro (1 M) da pilha selecionada.
c) Montar a pilha, seguindo o procedimento da parte I para a montagem das pilhas,
e verificar seu potencial.
d) Variar a concentrao de uma das solues (por diluio) para 0,5 M.
e) Utilizando 100 mL da soluo diluda e a outra soluo nas condies padro,
montar a pilha, mantendo sempre a espontaneidade das reaes, e verificar seu
potencial.
26
Prtica 7 - Galvanoplastia (niquelao ou cobreao)
Objetivo
Entender o funcionamento de uma clula eletroltica.
Fundamentos tericos
A galvanizao o processo que ocorre naquilo que chamamos de pilhas
eletrolticas, que utilizam reaes de xido-reduo para produzir a interconverso
de energia eltrica em qumica. Uma utilidade est no fato de se obter uma camada
protetora de um metal em cima de outro. Neste caso, a camada protetora ser de
nquel (ou cobre) e o metal principal a ser protegido, o cobre (ou zinco).
pina
fonte de corrente
reservatrio para acondicionar a soluo de niquelao
palha de ao
1 pea de cobre
eletrodo de nquel (ou cobre)
soluo para niquelao ou cobreao (composio/concentrao?)
sulfato de nquel (NiSO4.6H2O) (se preparar soluo)
sulfato de cobre (CuSO4.5H2O) (se preparar soluo)
cido ntrico concentrado para decapagem
a) Preparar a superfcie da pea a ser niquelada atravs de lavagem com sabo e
gua corrente e polimento com palha de ao fina ou decapar com uma soluo
concentrada de cido ntrico (1:1).
b) Aps o polimento no tocar as superfcies da pea com as mos, devendo-se
utilizar pina.
c) Imergir a pea na soluo de niquelao (composio/concentrao?)
conectando no polo negativo da fonte.
d) Utilizar um eletrodo de nquel como polo positivo, imergindo-o na soluo.
e) Ligar a fonte de corrente e ajustar para aproximadamente 100 a 200 mA por
decmetro quadrado de superfcie a ser niquelada (mA/dm2).
f) Deixar por um tempo estimado de 10 a 15 minutos.
g) Desligar a fonte e retirar a pea niquelada, lavando-a em gua corrente.
27
Prtica 8 - Corroso de metais
Objetivos
Comprovar conceitos relacionados com os processos de corroso e oxidao de

metais.
Estudar a corroso de metais em meio cido, bsico e neutro.
10 peas de ferro (pregos pequenos) (trazer)

10 peas de cobre (pedaos de fio de cobre)
10 peas de alumnio (pedaos de fio de alumnio)
10 peas de zinco (plaquetas de zinco de pilha)
pea de ao carbono
40 tubos de ensaio mdios (aprox. 15 mL)
6 bquers de 100 mL
4 bales de 100 mL
6 bastes de vidro
6 esptulas
proveta de 100 mL
vidros de relgio
pipetas de 5 mL
pinas
alicate
bombril" (verificar a necessidade de trazer)
papel toalha
pHmetro
balana
dessecador
estufa
forno
hidrxido de potssio (KOH)
carbonato de sdio (Na2CO3)
cloreto de sdio (NaCl)
cloreto de potssio (KCl)
cido ctrico (C6H8O7)
cido ntrico (HNO3)
cido sulfrico (H2SO4)
Parte I - Corroso
28
Corroso define-se como a deteriorao de um material, geralmente metlico,

por ao qumica ou eletroqumica do meio ambiente.
A deteriorao causada pela interao fsico-qumica entre o material e o seu
meio operacional representa alteraes prejudiciais indesejveis no material, tais
como desgaste, variaes qumicas ou modificaes estruturais.
Sendo a corroso, em geral, um processo espontneo, est constantemente
transformando os materiais metlicos de modo que a durabilidade e desempenho
dos mesmos deixam de satisfazer os fins a que se destinam.
a) Preparar 60 mL de solues 0,1 M dos reagentes slidos e 100 mL de solues
0,1 M dos reagentes lquidos.
b) Com o pHmetro, determinar o pH de cada soluo, identificando-as como
bsicas, cidas ou neutras.
c) Cortar pedaos de fio de cobre e de alumnio com o alicate.
d) Com o alicate, deformar levemente uma parte das peas para verificar a
intensidade de corroso relacionada deformao mecnica (todas as 40
peas).
e) Limpar e polir todas as peas com gua, sabo e bombril e secar com papel
pina.
f) Pesar as peas e fazer o correspondente registro das massas.
g) Para cada metal, preparar tubos de ensaio contendo cada uma das solues
preparadas, identificando-os.
h) Colocar uma pea limpa em cada um dos tubos de ensaio e adicionar
quantidade de soluo suficiente para cobrir completamente a pea.
i) Deixar as peas nas solues por uma semana, fazendo o registro fotogrfico
aps 1, 3 e 7 dias.
j) Aps uma semana de imerso, limpar, lavar, secar e pesar as peas, registrando
suas massas para avaliar a perda de massa das peas.
1. Fazer registro fotogrfico, observar e descrever as mudanas acontecidas.
2. Indique as solues nas quais observou alguma evidencia de corroso.
Explique.
3. Faa uma tabela comparativa com seus prprios resultados e os resultados dos
seus colegas.
4. Utilize o livro Corroso de Vicente Gentil para verificar a influncia dos meios
qumicos na corroso dos metais utilizados na experincia (assuma que todos
so metais puros).
5. Usando a equao abaixo, calcule a taxa de penetrao da corroso CPR para
cada um dos materiais.
kW
CPR =
At
onde W a perda de massa em mg, t o tempo de exposio em h, a
densidade da liga metlica em g/cm3, A a rea exposta da amostra em cm2 e k
a constante que depende do sistema de unidades.
29
Parte II Oxidao
Os processos corrosivos de natureza qumica (ou corroso seca)
normalmente ocorrem em temperaturas elevadas, uma vez que nestas temperaturas
o sistema possui mais energia para reao. Oxidao a altas temperaturas o tipo
mais importante de corroso a altas temperaturas, que se caracteriza basicamente
pela ausncia da gua lquida. Este fenmeno deve ser considerado ao projetar
equipamentos que, por exemplo, iro operar em elevadas temperaturas,
principalmente no que se refere seleo dos materiais a utilizar. Por exemplo, com
os avanos na potncia dos motores, tem aumentado tambm a sua temperatura de
trabalho, exigindo assim materiais que suportem temperaturas mais elevadas. O
aumento da resistncia oxidao a altas temperaturas baseia-se em impedir ou
controlar a interao qumica entre o metal e o meio corrosivo. Com esse objetivo,
pode-se agir no metal de forma a se obter pelculas protetoras e aderentes ou utilizar
revestimento refratrios e isolantes.
a) Expor por uma semana alguns metais e ligas selecionados a atmosferas secas
diferentes para verificar se as camadas de xido formadas so protetoras ou no
(dessecador, estufa e forno).
b) Colocar a extremidade de uma pea de ao carbono previamente limpa e seca
na chama oxidante do bico de bunsen deixando que a chama incida sempre no
mesmo lugar. Verificar a mudana de tonalidade em funo do aumento de
temperatura e tempo de exposio. Castanho-castanho alaranjado = 250 270
C. Azul e preta = 290 320 C.
c) A resistncia oxidao ser avaliada pela variao de massa. Para tanto, as
amostras sero pesadas antes e aps a exposio temperatura nos diferentes
intervalos de tempo. A fim de verificar a resistncia a oxidao a variao de
massa deve ser determinada de acordo com a equao:
m = mf mi
onde: m = variao de massa, mf = massa final (depois da exposio a alta
temperatura) e mi = massa inicial (antes da exposio a alta temperatura).
1) Escreva as reaes de oxidao e reduo do ferro, cobre, zinco e alumnio
imersos nas solues preparadas, assumindo que existe suficiente oxignio
dissolvido.
2) Quais as caractersticas observadas na ponta, na cabea e no resto do prego?
Explique essas diferenas em relao ao processo de fabricao do prego.
3) Determinar se a camada de xido formada nas amostras so protetoras ou no
segundo a razo de PillingBedworth.
4) Calcule a espessura da pelcula formada nos xidos conforme o mtodo
gravimtrico citado por Gentil (livro Corroso, Cap. 15, pg. 125).
5) Escrever um resumo sobre mecanismo de oxidao (ou corroso) em altas
temperaturas.
Parte opcional
30
bico de bunsen - opcional

ferricianeto de potssio (K3Fe(CN)6)
sulfato ferroso (FeSO4)
a) Adicione sua soluo uma ou duas gotas de ferricianeto de potssio 0,1 M
(K3Fe(CN)6) e observe os resultados.
b) Adicione uma gota de ferricianeto de potssio 0,1 M a aproximadamente 1 mL
de soluo FeSO4. Compare este resultado com aquele obtido quando o
ferricianeto de potssio foi adicionado soluo que contm o prego. Quais so
suas concluses em relao ao item b?
Substncias alternativas para outras prticas:
carbonato de sdio (Na2CO3)
dicromato de sdio (Na2Cr2O7)
nitrato de potssio (KNO3)
Na2C2O4
31
Prtica 9 - Calor de reao
Objetivo
Determinar o calor de reao de uma base e de um cido forte e o calor de

neutralizao de uma base e de um cido forte.
Fundamentos tericos
Todos os processos qumicos e fsicos no envolvem somente
transformaes materiais (reaes qumicas) ou mudanas de estado fsico, mas
tambm so acompanhados por variaes energticas. Um dos objetivos da
calorimetria justamente medir as variaes energticas que acompanham os
processos qumicos e fsicos.
Um caso especial e muito importante o estudo das variaes energticas
que acompanham os processos que ocorrem presso constante, por exemplo, as
reaes qumicas que ocorrem em recipientes abertos.
A mudana da quantidade de calor presso constante, chama-se calor de
reao ou variao de entalpia. Ou seja, quando um sistema sofre uma variao
presso constante, o calor absorvido durante o processo igual variao de
entalpia H do sistema. Neste caso a equao para primeira lei da termodinmica
fica:
Qp = H, Qp = mCT
onde H pode ser avaliado atravs de experimentos calorimtricos.
balana analtica
vidro de relgio
bquer de 250 mL
basto de vidro
balo volumtrico de 500 mL
pipeta graduada de 5 mL
bureta de 25 mL
proveta de 100 mL
termmetro
hidrxido de potssio (KOH) em lentilhas
iodeto de potssio (KI)
gua desmineralizada
Reao 1 (
H1)
32
a) Pesar um bquer de 250 mL limpo e seco. Colocar no bquer 100 mL de gua

desmineralizada. Agitar cuidadosamente com um basto de vidro at atingir uma
temperatura constante (prxima a temperatura ambiente). Introduzir um
termmetro na soluo e anotar a mxima temperatura atingida. Anotar esta
temperatura com uma preciso de 1,00C.
b) Pesar em balana analtica 25 g de KOH, em vidro de relgio. Deve-se tomar
cuidado ao manusear o KOH, pois trata-se de uma substncia corrosiva.
c) Verter o KOH pesado na gua do bquer. Agitar para dissolver completamente o
KOH. Caso seja necessrio, utilizar um basto de vidro para auxiliar na
dissoluo. Introduzir um termmetro na soluo e anotar a mxima temperatura
atingida.
d) Transferir esta soluo para um balo volumtrico de 250 mL, e completar com
gua desmineralizada at a marca.
Reao 2 (
H2)
a) Pesar um bquer de 250 mL limpo e seco. Colocar no bquer 100 mL de gua
desmineralizada. Agitar cuidadosamente com um basto de vidro at atingir uma
temperatura constante (prxima a temperatura ambiente). Introduzir um
termmetro na soluo e anotar a mxima temperatura atingida. Anotar esta
temperatura com uma preciso de 1,0 0C.
b) Pesar em balana analtica 25 g de KI, em vidro de relgio.
c) Verter o KI pesado na gua do bquer. Agitar para dissolver completamente o
KI. Caso seja necessrio, utilizar um basto de vidro para auxiliar na dissoluo.
Introduzir um termmetro na soluo e anotar a mxima temperatura atingida.
d) Transferir esta soluo para um balo volumtrico de 250 mL, e completar com
gua desmineralizada at a marca.
Reaes 3 (
H3)
a) Prepara 250 mL de soluo 0,25 M de cido sulfrico (H2SO4) da seguinte
forma: inicialmente medir o volume calculado de cido e verter em um bquer
com 100 mL de gua desmineralizada, agitar para homogeneizar e medir a
mxima temperatura atingida pela reao (para fazer a determinao do calor da
reao (H3). Levar para um balo volumtrico de 250 mL e completar essa
volume .
b) Deixar repousar a soluo, a qual deve estar a temperatura ambiente ou
ligeiramente inferior (comprovar com o termmetro). Anotar a temperatura.
Reao 4 (
H4)
a) Pesar um bquer de 250 mL limpo e seco. Colocar no bquer 100 mL da
soluo de H2SO4 0,25M. Agitar cuidadosamente com um basto de vidro at
atingir uma temperatura constante (prxima a temperatura ambiente). Introduzir
um termmetro na soluo e anotar a mxima temperatura atingida. Anotar esta
temperatura com uma preciso de 1,00C.
b) Pesar em balana analtica 25 g de KOH, em vidro de relgio.
c) Verter o KOH pesado na soluo do bquer. Agitar para dissolver
completamente o KOH; caso seja necessrio, utilizar um basto de vidro para
33
auxiliar na dissoluo. Introduzir um termmetro na soluo e anotar a mxima

temperatura atingida (H4).
Reao 5 (
H5)
a) Pesar um bquer de 250 mL limpo e seco. Colocar no bquer 50 mL da soluo
de H2SO4 preparada na reao 3a). Agitar cuidadosamente com um basto de
vidro at atingir uma temperatura constante (prxima a temperatura ambiente).
b) Pesar em balana analtica 10 g de KI, em vidro de relgio.
c) Verter o KI pesado na soluo do bquer. Agitar para dissolver completamente.
Anotar a mnima temperatura atingida (H5).
Reao 6 (
H6)
a) Medir 100 mL de H2SO4 0,25 M e 100 mL da soluo de KOH preparada na
reao 1 em bquer de 250 mL. Ambas as solues devem estar a temperatura
ambiente ou ligeiramente inferior (comprovar com um termmetro). Anotar as
temperaturas.
b) Adicionar a soluo de KOH na soluo de H2SO4 0,25 M. Misturar rapidamente
e anotar a mxima temperatura observada (H6). Medir o pH da soluo.
1) Escrever as equaes inicas para as reaes 1 a 5. Exemplo, quando HCl
gasoso dissolvido em gua, ocorre a seguinte reao:
HCl + H2O H3O+(aq) + Cl-(aq)
2) Calcular para as reaes 1a 5 :
a) Variao da temperatura.
b) Quantidade de calor absorvida pela soluo.
c) Quantidade de calor absorvida pelo bquer.
d) Quantidade de calor desenvolvida por mol de KOH.
e) Quantidade de calor desenvolvida por mol de KI.
f) Nmero de mols de KOH e KI empregados nas solues respectivas.
g) Qual a molaridade do sal que se produz na reao 6b?
h) Calcule a concentrao das solues preparadas em 1d e 2d.
i) Explique os resultados das reaes do item 3, as mesmas seriam reaes de
neutralizao?
3) Expresse seus resultados como calores de reao: H1, H2,... H6.
4) Observe as equaes inicas para as reaes 2, 3 e 6 e interprete o significado
de H2 e H3. Compare H4 com H1 + H6 e explique as diferenas.
34
Prtica 10 - Eletrlise do iodeto de potssio em dissoluo aquosa
Objetivo
Identificar os produtos que se formam na eletrolise do iodeto de potssio.
Fundamentos tericos
As reaes qumicas que ocorrem nos eletrodos durante a conduo
eletroltica constituem a eletrlise. Isto ocorre quando aplicamos uma tenso em
oposio tenso da clula o qual provoca uma reao no espontnea: Clula
eletroltica.
Nos aspectos quantitativos da eletrlise estudamos as Leis de Faraday para a
eletrlise:
1. A quantidade de substncia produzida pela eletrlise proporcional quantidade
de eletricidade utilizada.
Na+ +e- Na(l)
1 mol de e ser necessrio para produzir 1 tomo de Na.
1mol de e-1 Faraday (F); 1 F =96485C; 1A=1C/s
F = NA.eF = 6,023x10 23.1,6x10-19 C
2. Para uma dada quantidade de eletricidade a quantidade de substncia produzida
proporcional sua massa equivalente.
2Cl- Cl2(g) + 2eMaterial e reagentes
XXX
a) Disponha-se um aparelho para a eletrolise como indicado pelo
professora/monitor na figura. O tubo em U deve ter 150mm de altura, os
eletrodos podero ser de carvo e a fonte deve ter uns 12V.
b) Prepare uma soluo de KI 0,5 molar e preencha o tubo em U ate uma altura
suficiente. Estabelea as conexes eltricas e espere 15min aproximadamente.
c) Identifique o nodo e o ctodo e anote todas as observaes sobre mudanas
de cor e formao de produtos.
d) Observe em que proporo a cor marrom se difunde do nodo ao ctodo.
e) Separasse cuidadosamente os eletrodos, verifique algum odor no eletrodo
identificado como o nodo.
f) Com um conta-gotas obtenha 2 mL da soluo do extremo onde estava o
ctodo. Adicione algumas gotas de indicador de fenolftaleina para comprovar a
concentrao de on hidrognio na soluo. Adicione alguns mL de soluo 0,1
M de cloreto de ferro II e observe o resultado.
g) Num tubo de ensaio adicione com um conta gotas 2 mL do liquido marrom do
extremo onde estava o nodo obtenha. Adicione 1 mL de CCl4 tampe-se e agite-
35
se o tubo por alguns segundos. Deixar repousar a camada de CCl4 mais densa e
observe a colorao das duas camadas liquidas.
Na medida que iodo se produz no nodo se forma o on complexo marrom I3-,
com o on iodeto da soluo do eletrlito. a) Escreva as equaes usando uma
reao reversvel para indicar o equilbrio. b) Que efeito produz a adio da CCl4
sobre o equilbrio? Pode utilizar as observaes sobre a cor das camadas para
explicar o efeito.
36
Prtica 11 - Potencial do eletrodo
Objetivos
Realizar medidas de potencial de eletrodos, de diferentes materiais, em solues

de seus respectivos sais.
Aplicar a equao de Nernst.
Verificar a influncia dos parmetros de frmula.
Fundamentos tericos
A equao de Nernst :
RT
ln a
nf
onde E o potencial do eletrodo, E0 o potencial padro (constante), R a
constante dos gases idias, T a temperatura do eletrlito (K), n o nmero de
cargas envolvidas no processo, F a constante de Faraday e a a atividade da
espcie, dada por a = . [M2+].
E = E0 +
balana analtica
eletrodo de calomelano saturado
multmetro
vidro de relgio
basto de vidro
proveta graduada
bquer
barra de cobre
barra de zinco
barra de alumnio
barra de chumbo
barra de lato
barra de ao inox
barra de ao carbono
gua deionizada
sulfato de zinco (ZnSO4)
Parte I
a) Lixar e lavar os eletrodos (metais) imediatamente antes da medida de potencial.
b) Preparar uma soluo de sulfato de cobre 0,01 M e de sulfato de zinco 0,01 M
37
c) Conectar o eletrodo de calomelano saturado (E0 = +0,24V) no polo negativo do

multmetro e checar se o mesmo est ajustado para a escala correta.
d) Medir o potencial do eletrodo de cobre em soluo de sulfato de cobre 0,01M.
e) Mediar o potencial do eletrodo de zinco em soluo de sulfato de zinco 0,01M.
f) Lavar o eletrodo de referncia (calomelano) com gua deionizada logo aps a
utilizao e retornar ao recipiente original.
Dados complementares:
Cu Cu2+ + 2e- (E0 = +0,34V)
Zn Zn2+ + 2e- (E0 = -0,76V)
Parte II
Construir uma tabela de nobreza de metais (como? descrever melhor) em
uma soluo de NaCl 0,1 M, utilizando os seguintes metais: cobre, zinco, chumbo,
ao carbono, alumnio, talo e ao inox.
1) Por que razes foram observadas diferenas entre o potencial padro medido e
o potencial padro terico calculado?
2) Como o fato de voc utilizar o termo concentrao em vez de atividade pode
interferir no valor da constante da equao de Nernst?
3) Comente os valores obtidos na tabela de nobreza dos metais em NaCl.
4) Por que razo h inverses na sequncia de nobreza em relao tabela de
potenciais padres?
5) Por que o potencial dos elementos cobre, zinco e chumbo no correspondem ao
seu potencial padro?
6) Por que o alumnio apresenta potencial medido muito diferente do seu potencial
padro?
38
Prtica 12 - Pilhas eletrolticas
Objetivo
Verificar o funcionamento de pilhas eletrolticas.
balana analtica
eletrodo de calomelano saturado
multmetro
vidro de relgio
basto de vidro
proveta graduada
bquer
barra de cobre
barra de zinco
barra de ao carbono
gua deionizada
sulfato de cobre (CuSO4.5H2O)
sulfato de zinco (ZnSO4)
lcool etlico (CH3CH2OH)
fenolftalena (C20H14O4)
ferricianeto de potssio (K3Fe(CN)6)
Parte I Pilha galvnica

a) Lixar e lavar os eletrodos (metais) imediatamente antes da medida de potencial.
b) Preparar uma soluo de cloreto de sdio 0,1 M
c) Montar uma pilha formada entre cobre e zinco imersos numa soluo de cloreto
de sdio 0,1 M, utilizando 2 bquers, multmetro, eletrodo de calomelano
saturado (E0 = +0,24V) e as barras de zinco e de cobre.
d) Conectar o eletrodo de referncia no polo negativo do multmetro e checar se o
mesmo est ajustado para a escala correta.
e) Determinar o potencial eltrico da pilha.
f) Lavar o eletrodo de referncia (calomelano) com gua deionizada logo aps a
utilizao e retornar ao recipiente original.
Parte II Pilha de aerao diferencial
39
a) Em uma placa de ao carbono, pingar algumas gotas de uma soluo composta

por: NaCl 3%, 1 mL de lcool etlico, fenolftalena 1%, 20 mL de ferricianeto de
potssio e 200 mL de gua.
b) Observar a reao. Faa um desenho esquemtico do que voc observou.
c) Identificar e descrever as reaes catdica e andica justificando-as.
Parte III Pilha de concentrao
a) Preparar uma soluo de sulfato de cobre 1 M e uma soluo de sulfato de
cobre 0,01 M.
b) Montar uma pilha de concentrao utilizando as duas solues.
c) Determinar o potencial eltrico da pilha.
1) Exemplifique as situaes em que voc teria pilha galvnica num processo
industrial.
2) Exemplifique as situaes em que voc teria pilha de aerao diferencial num
processo industrial.
3) Exemplifique as situaes em que voc teria pilha de concentrao num
processo industrial.
40
Prtica 13 - Proteo catdica e andica
Objetivo
Verificar a formao de proteo catdica e andica.
balana analtica
eletrodo de Calomelano saturado
multmetro
vidro de relgio
basto de vidro
proveta graduada
bquer
papel indicador de pH
barra de cobre
barra de zinco
barra de ao carbono
gua deionizada
Parte I Determinao das condies iniciais do sistema

a)
b)
c)
d)
Prepare uma soluo de cloreto de sdio 0,1M.

Determine o potencial eletroltico do ao na soluo de cloreto de sdio 0,1M.
Verifique o pH da soluo.
Verifique no diagrama de Pourbaix qual a espcie estvel no sistema.
Parte II Sistema ao/cobre

a) Monte um sistema composto por um eletrodo de ao em contato com um
eletrodo de cobre.
b) Mea o potencial do eletrodo de ao e verifique no diagrama de Pourbaix qual a
espcie estvel.
c) Descreva quais as reaes esto ocorrendo.
Parte III Sistema ao/zinco
41
a) Monte um sistema composto por um eletrodo de ao em contato com um

eletrodo de zinco.
b) Mea o potencial do eletrodo de ao e verifique no diagrama de Pourbaix qual a
espcie estvel.
c) Descreva quais as reaes esto ocorrendo.
42
Prtica 14 - Leis de Faraday
Objetivo
Depositar cobre em lato com espessura pr-determinada atravs do controle do

tempo.
Fundamentos tericos
Para que qualquer reao eletroqumica ocorra numa clula, os eltrons
devem passar atravs de um circuito conectado com os dois eletrodos. Por esta
razo, a corrente I se torna uma medida conveniente da taxa de reao na cela
enquanto a carga Q, que passa durante um perodo t, indica a quantidade total de
reao que ocorreu. Na verdade, a carga necessria para a converso de m moles
de um material em produto, em uma reao com n eltrons (onde e o nmero de
cargas envolvidas na reao) perfeitamente calculada usando-se a Lei de
Faraday:
Q = Idt = mnF
onde F = 96500C. O nmero de moles do material depositado obtido pela razo
entre o peso do material depositado, P, e seu peso atmico, A, ou seja:
P
m=
A
O Faraday , portanto, por definio, a carga necessria para se depositar um
equivalente eletroqumico de um material, ou seja, m/n.
balana analtica
fonte de corrente
vidro de relgio
basto de vidro
proveta graduada
bquer
placa de lato
barra de cobre
carbonato de sdio (NaCO3)
fosfato trisdico (Na2PO4.12H2O)
lauril sulfato de sdio
43
a) Calcule o peso de cobre a ser depositado numa rea a de Xcm2, a uma

densidade de corrente de 5A/dm2, a partir de uma soluo de cobre cido para
uma espessura de 15 um. ACu = 63,54g/mol.
P
L=
a.d
b) Calcular do tempo de durao do processo:
I.t
A
P=
.
I = i.a
96500 n
c) Preparar a superfcie de trabalho lixando com lixa 400.
d) Pesar a placa de lato.
e) Efetuar o desengraxe alcalino com a seguinte soluo:
hidrxido de sdio (NaOH) 35g/L
carbonato de sdio (NaCO3) 25g/L
fosfato trisdico (Na2PO4.12H2O) 6 g/L
lauril sulfato de sdio 1g/L
temperatura = 80C
tempo = 2 minutos
f) Efetuar a decapagem com cido clordrico 150 mL/L, tempo = 30s
g) Realizar o banho em cobre cido (CuSO4 250g/L, H2SO4 50g/L) a temperatura
ambiente e sob agitao.
h) Posteriormente ao depsito, fazer vrias medidas de espessura em vrios
pontos da placa.
i) Pesar a placa para confirmar o peso previamente calculado.
Observaes: Os eletrodos (metais) a serem utilizados devero ser lixados e
lavados antes do processo de preparao de superfcie. Conectar o ctodo no plo
negativo da fonte. O ajuste de corrente dever ser feito com os terminais da fonte
em curto-circuito. Zerar o potencial da fonte antes da conexo dos terminais para
evitar fascas ou danos fonte.
1) Comparar o resultado prtico com o terico.
2) Explicar ou justificar as caractersticas do depsito obtido. D sugestes para a
resoluo dos problemas observados.
44
Prtica 15 - Aplicao de cela de Hull
Objetivo
Verificar o funcionamento de uma cela de Hull.
balana analtica
fonte de corrente
vidro de relgio
basto de vidro
proveta graduada
bquer
placa de lato
carbonato de sdio (NaCO3)
fosfato trisdico (Na2PO4.12H2O)
sulfato de zinco (Zn SO4)
tioureia
Parte I - Determinao da condio tima de eletrodeposio

a)
b)
Efetuar o desengraxe da placa de lato:

hidrxido de sdio (NaOH) 35g/L
carbonato de sdio (NaCO3) 25g/L
fosfato trisdico (Na2PO4.12H2O) 6 g/L
temperatura = 80C
Efetuar o banho de decapagem da placa de lato em cido clordrico (HCl) 150
mL/L.
c) Preparar uma cela de Hull com banho de cobre cido:
sulfato de cobre (CuSO4) 250g/L
cido sulfrico (H2SO4) 50g/L
corrente aplicada = 3A
tempo de deposio = 5 minutos
temperatura do banho = 25C
agitao = ar ou mecnica
nodo = cobre
Observaes: Os eletrodos (metais) a serem utilizados devero ser lixados e
lavados antes do processo de preparao de superfcie. Conectar o ctodo no plo
negativo da fonte. O ajuste de corrente dever ser feito com os terminais da fonte
45
em curto-circuito. Zerar o potencial da fonte antes da conexo dos terminais para

evitar fascas ou danos fonte.
1) Descreva, utilizando os smbolos apresentados na tabela em anexo, as
caractersticas do depsito obtido.
2) O que ocorre na zona de alta densidade de corrente?
3) O que ocorre na zona de baixa densidade de corrente?
4) Qual a faixa ideal de operao para se obter um depsito de cobre sobre lato,
com banho e condies utilizados?
Parte II Determinao da influncia de aditivos e contaminantes
a) Adicionar 3 mg de tioureia por litro de soluo, ao banho de cobre cido e
verificar a influncia deste aditivo no depsito obtido numa cela de Hull.
b) Adicionar 4 mg de sulfato de zinco por litro de soluo, ao banho de cobre cido
e verificar a influncia deste aditivo no depsito obtido numa cela de Hull.
1) Faa a descrio das caractersticas observadas, nas placas depositadas,
utilizando os smbolos apresentados na tabela em anexo.
2) Quais as diferenas observadas nos depsitos com tioureia em relao ao
obtido na primeira parte?
3) Descreva um procedimento que adotaria para determinar nveis de
contaminao em banhos.
4) Qual a influncia da contaminao de zinco num banho de cobre?
46
TABELA - Smbolos para descrio de placas de cela de Hull.
47
Prtica 16 - Recolhimento de reagentes e materiais de pilhas comuns
Objetivo
Reciclar materiais: separar e armazenar materiais de pilhas comuns para serem

utilizados durante alguns experimentos.
bquer plstico
erlenmeyer
funil
basto de plstico
pisseta
alicate
azulejo
colher
pilhas comuns usadas
gua
a) Com um alicate de ponta, retire a carcaa plstica que envolve a pilha comum
usada. Posicione-a sobre um azulejo.
b) Retire a carcaa metlica com o alicate, comeando por uma das extremidades
da pilha. Essa carcaa zinco metlico, um metal mole, fcil de ser removido.
c) Guarde essa folha de zinco em um frasco que posteriormente ser utilizada em
outras experincias. No deixe de colocar uma etiqueta para identifica-lo.
d) Retire o papelo com uma colher a pasta escura. Coloque-a no bquer.
e) Adicione aproximadamente 5 mL de gua e agite a mistura com um basto
plstico para que um dos componentes solveis (cloreto de amnio, NH4Cl) seja
dissolvido. Filtre a soluo
f) Retire o papel de filtro com o reagente retido e deixe-o secar. Armazene-o em
seguida em um frasco contendo uma etiqueta com o nome DIXIDO DE
MANGANS MnO2.
g) Armazene a soluo filtrada em outro recipiente com a etiqueta CLORETO DE
AMNIO - NH4Cl.
h) Limpe com cuidado o tubo central de grafite com o auxlio de um papel
absorvente e guarde-o. Este ser usado para reaes de eletrlise. Se possvel,
mantenha a estrutura onde o grafite est preso. Ela ser til na eletrlise.
i) Repita essa atividade para mais pilhas.
48
Prtica 17 - Oxidao do ferro, alumnio, cobre e prata
Objetivos
Aplicar a equao de Pilling-Bedworth para a determinao de oxidao em

metais.
Avaliar a perda de massa por ano de amostras selecionadas.
Estudar a corroso do ferro, cobre e alumnio em meio cido e a oxidao em
atmosfera ambiente.
Fundamentos tericos
Taxa de corroso a taxa de material removido como consequncia da ao
qumica. Pode ser expressa como a CPR (taxa de penetrao de corroso) ou a
perda de espessura de material por unidade de tempo:
kW
CPR =
At
onde W a perda de massa em mg, t o tempo de exposio em h, a densidade
da liga metlica em g/cm3, A a rea exposta da amostra em cm2 e k a constante
que depende do sistema de unidades. A CPR convenientemente expressa em
mm/yr (milmetros por ano) e neste caso, k = 87,6. Para a maioria das aplicaes,
CPR menor que 20 mpy (milipolegadas por ano).
A oxidao representa a reao eletroqumica direta do metal com o O2
atmosfrico ou outras atmosferas gasosas.
A relao de Pilling-Bedworth:
V
M
P-B = P B = O = O M
VM MMO
uma vez que
m
m
m
m
O = O , M = M , VO = O e VM = M
VO
VM
O
M
onde M0 e MM so massa molecular (de frmula) do xido e massa atmica do
metal, e M e 0 so as densidades do metal e xido, respectivamente.
A deteriorao causada pela interao fsico-qumica entre o material e o seu
meio operacional representa alteraes prejudiciais indesejveis, sofridas pelo
material, tais como desgaste, variaes qumicas ou modificaes estruturais.
Sendo a corroso, em geral, um processo espontneo, est constantemente
transformando os materiais metlicos de modo que a durabilidade e desempenho
dos mesmos deixam de satisfazer os fins a que se destinam.
3 peas de ferro (pregos pequenos) (trazer)

3 peas de cobre (pedaos de fio de cobre)
3 peas de alumnio (pedaos de fio de alumnio)
3 tubos de ensaio mdios (aprox. 15 mL)
49
3 bquers
3 bales de 50 mL
3 bastes de vidro
3 vidros de relgio
3 esptulas
3 pipetas de 5 mL
papel toalha
pHmetro
balana
microscpio
micrmetro (solicitar ao Laboratrio de Metrologia)
cloreto de potssio (KCl)
a) Com base na pesquisa prvia feita pelo aluno, selecionar dentre os reagentes
listados aquele que represente o meio mais corrosivo para cada metal. Preparar
20 mL de solues 0,1 M dos reagentes slidos e 50 mL de solues 0,1 M dos
reagentes lquidos.
b) Com o pHmetro, determinar o pH de cada soluo.
c) Limpar e polir todas as peas com gua, sabo e bombril e secar com papel
pina.
d) Medir a espessura das amostras com o auxlio de um micrmetro.
e) Pesar as peas, fazer o correspondente registro das massas e fotografar em
microscpio tico.
f) Para cada metal, preparar um tubo de ensaio identificando-o com a soluo a
ser utilizada. Colocar a pea no tubo de ensaio e completar com a soluo,
cobrindo totalmente a pea.
g) Para o ensaio de oxidao, dispor de forma apropriada uma amostra na capela
de exausto e outra em ambiente externo (exposto ao tempo, mas protegido da
chuva).
h) Para as amostras imersas em meios aquosos, medir o pH dos meios aps 15
dias de imerso.
i) Aps um perodo de aproximadamente 30 dias, retirar as amostras dos tubos de
ensaio, limpar as superfcies, pesar e fotografar novamente. Proceder de igual
forma com as amostras que foram submetidas oxidao
j) Medir a espessura final das peas.
k) Observar e descrever as mudanas acontecidas. Faa uma tabela comparativa
com seus prprios resultados e os resultados dos seus colegas.
1) Discutir sobre as evidncias de corroso observadas nas amostras, com base na
observao visual em microscpio (tipos de corroso).
50
2) Quantificar os efeitos da corroso com base no clculo da perda de massa por

ano para esses metais.
3) Informar sobre a capacidade protetora da camada de xido formada, com base
na equao de Pilling-Bedworth e os resultados experimentais aqui obtidos.
4) Calcular a espessura da camada de xido depositada na superfcie das
amostras utilizando a perda de massa do metal e a espessura medida
diretamente com micrmetro.
5) Escreva as reaes de oxidao e reduo do ferro, cobre e alumnio imersos
nas solues preparadas, assumindo que existe suficiente oxignio dissolvido.
51
Prtica 18 - Anodizao
Objetivo
xxx
Fundamentos tericos
A maioria dos metais sofre corroso e se dissolve se for usado como anodo
de uma clula eletroltica. O alumnio, entretanto, segue um caminho diferente se o
eletrlito for uma soluo de cido sulfrico. O termo anodizao aqui se refere ao
processo de depositar sobre peas de alumnio uma fina camada de xido. O xido
de alumnio quimicamente igual safira e ao rubi, conferindo uma dureza
extraordinria superfcie. Tambm permite que a superfcie seja tingida, resultando
em uma colorao metlica, difcil de obter por outros meios (as tintas em geral
apresentam uma m aderncia ao alumnio).
XXX
a) Preparo a superfcie: Limpe e lixe com lixa dgua 600. A pea destinada ao
acabamento fosco deve ser mergulhada em soluo de soda custica
(acabamento menos trabalhoso). A pea destinada ao acabamento brilhante
deve ser polida com estopa e massa de polir.
b) Preparo da soluo cida: Misture um volume de cido sulfrico concentrado
com 6 volumes de gua destilada. Adicione um pouco de cada vez e espere
esfriar antes de nova adio. O objetivo conseguir uma soluo de cido de
aproximadamente 15% em peso. O cido concentrado pesa cerca de 1,8 kg/L.
c) Montagem do conjunto. Neste trabalho foi usado um catodo de fio de cobre (foto
ao lado, no fundo do recipiente de cido) permanentemente mergulhado na
soluo e no houve problema algum, mesmo quando a tenso eltrica foi
desligada. Entretanto, o catodo mais usado para anodizao o chumbo. Uma
tira de chumbo imersa na soluo, com uma parte para fora que permita sua
ligao fonte de alimentao seria ideal; entretanto, o chumbo difcil de obter
e txico. Catodos de alumnio tambm so muito utilizados atualmente, sendo
recomendado montar com uma rea de 1,5 a 2 vezes o tamanho da pea.
d) Ligue a eletricidade. A fonte de alimentao deve ser capaz de fornecer entre 5
e 15 v, e ter capacidade de alguns Ampres. A fonte usada nesta foto foi uma
fonte chaveada de computador. Utilizamos a sada de 5 V e a corrente ficou
entre 0,4 e 1,2 A. A corrente deve ficar entre 0,3 e 3 amperes por decmetro
quadrado (uma rea de 10cm x 10cm). No momento que esta foto foi tirada, o
ampermetro marca 0,46A. A pea de alumnio (anodo) foi suspensa sobre o
catodo de cobre, presa por um arco de alumnio que tambm faz a ligao
eltrica. Somente alumnio pode ser utilizado como suporte e conexo eltrica
do anodo. Deixe a pea anodizando por cerca de 3 horas.
52
e) Tingimento. Seque levemente com papel toalha e mergulhe a pea no corante

ou aplique-o com um pincel. O corante ideal uma questo de tentativa e erro.
De preferncia, deve ser solvel em gua. Podem ser testados corantes para
tecidos, tintas para canetas hidrogrficas, corantes para alimentos, etc. Para um
mesmo tipo de corante podem ser obtidos resultados diferentes, dependendo da
cor. Existem empresas especializadas na venda de corantes para colorao de
alumnio anodizado. Estes corantes apresentam excelente solidez luz e a
intempries, podem ser encontrados corantes solveis em gua e solvente.
f) Selagem: mergulhando a pea em gua efervescente durante 30 minutos. Este
banho serve para fechar os poros da camada de xido de alumnio. Se possvel,
faa a fervura em soluo de corante.
Fonte: http://pt.wikihow.com/Fazer-Anodiza%C3%A7%C3%A3o-Caseira
53
Prtica 19 - Materiais vtreos
Parte I - Fabricao de um vidro inorgnico

A ser realizada no Laboratrio de Fornos do LaMat, utilizando forno de fuso
(Tmx = 1700 C), conforme disponibilidade e procedimentos prprios deste.
Parte II - Fabricao de um vidro orgnico
A ser realizada pelo aluno em casa. Consiste na preparao caseira de
caramelo de sacarose para pudim. Alguns sites que podem ser teis:
http://caramelodrama.com/blog/blog/2012/07/17/serie-ingredientes-caldas-ecaramelo/
http://tudogostoso.uol.com.br/receita/4450-calda-de-caramelo.html
http://www.google.com.br/webhp?source=search_app#output=search&sclient=ps
y-ab&q=balas-e-caramelos-formatado.doc&oq=balas-e-caramelosformatado.doc&gs_l=hp.3...2515.5316.0.6861.6.4.2.0.0.0.497.1416.43.3.0...0.0.0..1c.1.17.psyab.wmnyRdHHVS4&pbx=1&bav=on.2,or.r_qf.&bvm=bv.48705608,d.dmg&fp=4dd
9c38cf279ff45&biw=1280&bih=642
1) Relatar os procedimentos adotados e suas observaes.
2) Descrever e explicar os fenmenos fsico-qumicos envolvidos.
54
Prtica 20 - Destilao de combustveis lquidos derivados do petrleo
A ser realizada no Laboratrio de Qumica da Itaipu Binacional, conforme

procedimentos/protocolo prprios deste.

Prati Cas

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Prati Cas

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

1

UNIVERSIDADE ESTADUAL DO OESTE DO PARAN

COMPILAO: PROF NORA DAZ MORA

CADERNO DE PRTICAS DE LABORATRIO DE QUMICA GERAL

1 Normas para apresentao de relatrio de prticas de laboratrio da

a) quando o trabalho citado tiver um nico autor: A capacidade calorfica da gua na

Observao: o nmero da equao deve ser alinhado no lado direito do texto,

Quando os resultados apresentados na tabela no forem do autor do trabalho,

Figura 1 - Radiador de carro e sistema de resfriamento.

2 Normas bsicas de segurana no laboratrio

1. Ao entrar no laboratrio, observe o local dos acessrios de segurana, tais

27. As operaes com manipulao de cidos, compostos txicos e outras

Prtica 1 - Ligaes qumicas

Distinguir substncias inicas de substncias

(fazer 3 medidas de cada amostra e fazer mdia; registrar tambm a

No processo de sinterizao reativa para obteno de peas de carboneto de

Prtica 2 - Periodicidade das propriedades de xidos

Fazer experincias com xidos para determinar se eles so cidos, bsicos ou

Parte II - Reao simulando a chuva cida

elstico. A seguir, colocar enxofre em p at a metade de uma tampinha de garrafa

Prtica 3 - Transformaes qumicas

Estudar os fenmenos nos quais uma ou mais substncias se transformam

Parte I - Reaes de sntese ou adio

b) Em um bquer de 100 mL, preparar soluo aquosa de NH4OH, na proporo de

Parte III - Reaes de dupla troca

Prtica 4 - Reaes qumicas

Aplicar os princpios bsicos sobre reaes qumicas.

4 tubos de ensaio mdios

a) Enumerar 4 tubos de ensaio e apoi-los no suporte de tubos de ensaios.

Observe as mudanas ocorridas e responda:

Parte II fogo no gelo

c) Com um fsforo, provocar a combusto do gs.

6) Calcule o calor da reao de dissoluo do HCl em gua com base na variao

Prtica 5 - Reaes qumicas: produo de acetileno

Aplicar os princpios bsicos sobre reaes qumicas.

Prtica 6 - Clulas galvnicas ou pilhas

Entender que a eletroqumica estuda da relao entre a energia eltrica e as

eletrodos de ferro (prego), nquel (moeda), cobre (fio/plaqueta), zinco (plaqueta),

Possveis pilhas: Cu|Zn, Zn|Fe, Fe|Ni e Ni|Cu.

Anotar o valor do potencial aps 0, 2, 5, 15 e 30 minutos de imerso. Se o

Prtica 7 - Galvanoplastia (niquelao ou cobreao)

Entender o funcionamento de uma clula eletroltica.

Prtica 8 - Corroso de metais

Comprovar conceitos relacionados com os processos de corroso e oxidao de

10 peas de ferro (pregos pequenos) (trazer)

Corroso define-se como a deteriorao de um material, geralmente metlico,

bico de bunsen - opcional

Prtica 9 - Calor de reao

Determinar o calor de reao de uma base e de um cido forte e o calor de

a) Pesar um bquer de 250 mL limpo e seco. Colocar no bquer 100 mL de gua

auxiliar na dissoluo. Introduzir um termmetro na soluo e anotar a mxima

Prtica 10 - Eletrlise do iodeto de potssio em dissoluo aquosa

Identificar os produtos que se formam na eletrolise do iodeto de potssio.

Prtica 11 - Potencial do eletrodo

Realizar medidas de potencial de eletrodos, de diferentes materiais, em solues

c) Conectar o eletrodo de calomelano saturado (E0 = +0,24V) no polo negativo do

Prtica 12 - Pilhas eletrolticas

Verificar o funcionamento de pilhas eletrolticas.

Parte I Pilha galvnica

a) Em uma placa de ao carbono, pingar algumas gotas de uma soluo composta

Prtica 13 - Proteo catdica e andica

Verificar a formao de proteo catdica e andica.

Parte I Determinao das condies iniciais do sistema

Prepare uma soluo de cloreto de sdio 0,1M.