1. Buatlah diagram alir prosedur kerja penggunaan mikroskop! A. Pembuatan Preparat Satu potongan kertas koran Diletakkan diatas gelas objek Ditetesi satu tetes akuades Ditutup dengan gelas penutup Preparat huruf B. Pengamatan Objek Dengan Mikroskop
Preparat huruf
Diletakkan di meja preparat
Diatur hingga tepat pada lingkaran cahaya
Ditentukan perbesaran lensa yang akan digunakan (40x , 100x, 400x)
Obyek yang terlihat pada mikroskop diamati dan digambar
Hasil 2. Jelaskan peranan kertas koran (huruf) pada praktikum penggunaan mikroskop! Kertas koran ( huruf) pada praktikum penggunaan mikroskop berfungsi sebagai bahan
yang diamati atau obyek yang diamati. Obyek huruf ini digunakan untuk mengetahui bagaimana bentuk dan posisi atau arah bayangan yang terbentuk dalam pengamatan menggunakan mikroskop, sehingga dapat diketahui sifat-sifat bayangannya (Lelono,2005).
3. Mengapa pengamatan obyek dilakukan pada perbesaran terkecil kemudian dilanjutkan ke
perbesaran yang lebih besar? Pengamatan obyek dilakukan pada perbesaran terkecil kemudian dilanjutkan ke perbesaran yang lebih besar agar obyek bisa diamati dengan pengaturan fokus yang kecil hingga ke yang besar. Fungsi dari itu adalah menjamin ketelitian dalam pengamatan dan fokus terhadap obyek serta memberikan bidang pengamatan yang lebih luas sebelum mengamati obyek lebih detail lagi. Dengan tujuan mencari perbesaran yang tepat untuk obyek yang diamati (Wasis,dkk2008).
4. Mengapa permukaan gelas obyek yang sudah bersih tidak boleh disentuh dengan tangan? Jelaskan! Permukaan gelas obyek yang sudah bersih tidak boleh disentuh dengan tangan karena bila disentuh akan menempelnya kotoran baik debu, keringat, dan sidik jari pada gelas obyek dan akan mempengaruhi dalam pengamatan dan menyebabkan kurang optimal dan kurang akurat dalam pengamatan karena akan terlihatnnya kotoran yang menempel tersebut (Rainewati,2010)
5. Selain dengan menggunakan alkohol, apakah gelas obyek dan penutup dapat dibersihkan dengan bahan lain? Jelaskan! Selain dengan alhokol bisa membersihkan gelas obyek dan penutup dapat menggunakan aquades karena aquades bersifat netral dan tidak mengandung mineral lainnya. Namun untuk pembersihan yang terbaik alkohol 70% yang baik digunakan, karena bisa membunuh kuman juga.
6. Mengapa pada penyiapan preparat huruf, ditambahkan aquades? Jelaskan!
Penambahan aquades pada penyapan preparat bertujuan untuk membantu melekatkan gelas obyek, potongan huruf, dan penutup gelas sehingga bisa memepel dengan baik (Waluyo,2012). Karena bila ada ronnga udara akan mempengarui dalam pengamatan.
7. Jelaskan apa saja kelebihan dan kekurangan mikroskop cahaya dibandingkan dengan mikroskop elektron! Kelebihan mikroskop cahaya dibandingkan mikroskop electron: - Harga lebih murah dari mikroskop elektron -Lebih hemat energi -Lebih sering digunakan dari pada mikroskop electron. Kekurangan mikroskop cahaya dibandingkan mikroskop electron: -Keterbatasan dalam melihat obyek yang berukuran kurang dari 0,2 m -Mikroskop electron bisa perbesaran hingga 2 juta kali -Obyek harus diiris tipis agar cahaya dapat melalui obyek sehingga dapat dilihat, atau tidak bisa untuk obyek tebal -Tampilan gambar lebih baik mikroskop elektron.
8. Jelaskan masing-masing peranan bagian mikroskop!
1. Lensa okuler : lensa yang dekat dengan mata pengamat lensa ini berfungsi untuk membentuk bayangan 2. Lensa obyektif : lensa yang berada dekat pada objek yang di amati, berfusngsi untuk membentuk bayangan. 3. Meja mikroskop : tempat meletakkan preparat 4. Penjepit preparat: untuk menjepit kaca preparat agar tidak bergeser ketika diamati 5. Kondensor : untuk mengumpulkan cahaya dan diteruskan ke lubang pada meja benda 6. Pengatur lampu: untuk mengatur intensitas cahaya yang digunakan 7. Sumber cahaya: menerangi obyek yang diamati 8. Pemutar/skrup vertikal: menggeser meja obyek ke arah atas-bawah 9. Pemutar/skrup horizontal: menggeser benda obyek ke arah kanan-kiri 10. Pemutar/skrup kasar: menggerakan (menjauhkan/mendekatkan) lensa obyektif terhadap preparat dengan pergerakan besar 11. Pemutar/skrup halus: menggerakan (menjauhkan/mendekatkan) lensa obyektif terhadap preparat dengan pergerakan halus/pelan
12. Pengatur diafragma: mengatur intensitas cahay yang masuk
13. Tabung mikroskop : menghubungkan lensa okuler dengan lensa obyektif 14. Lengan mikroskop : sebagai pegangang pada mikroskop. 15. Kaki mikroskop : penyangga atau menopang mikroskop.
9. Gambarlah hasil pengamatan preparat huruf anda dengan mikroskop pada tiap perbesaran!
Perbesaran 40x Sifat: Maya, tegak, diperbesar
Perbesaran 100x Sifat: Maya, tegak, diperbesar
Perbesaran 400x Sifat: Maya, tegak, diperbesar
10. Jelaskan sifat bayangan yang dibentuk pada pengamatan preparat huruf! Mengapa demikian? Pada data Primer: Pada percobaan ini yang digunakan pada data primer adalah huruf a Pada gambar primer sebelum diamati mendapatkan hasil bahwa memiliki bentuk yang sama pada perbesaran 40x, 100x, dan 400x dengan sifat benda nyata tegak, tetap. Pada gambar primer sesudah diamati mendapatkan hasil Pada perbesaran 40x huruf terlihat jelas dan terlihat secara penuh dengan posisi yang terbalik dari posisi obyek sebelum diamati/posisi awal Pada perbesaran 100x huruf terlihat lebih jelas dan terlihat secara penuh dengan posisi ang terbalik dari posisi obyek sebelum diamati/posisi awal Pada perbesaran 400x huruf hanya terlihat sedikit atau hanya bagian kecil saja yang terlihat Pada pecobaan sekunder digunakan huruf w sebagai obyek yang diamati Pada gambar primer sebelum diamati mendapatkan hasil bahwa memiliki bentuk yang sama pada perbesaran 40x, 100x, dan 400x dengan sifat benda nyata tegak, tetap. Pada gambar primer sesudah diamati mendapatkan hasil Pada perbesaran 40x huruf terlihat jelas dan terlihat secara penuh dengan posisi yang terbalik dari posisi obyek sebelum diamati/posisi awal Pada perbesaran 100x huruf terlihat lebih jelas dan terlihat hanya sebagian dengan posisi ang
terbalik dari posisi obyek sebelum diamati/posisi awal
Pada perbesaran 400x huruf hanya terlihat sedikit atau hanya bagian kecil saja yang terlihat Dari data primer dapat disimpulkan bahwa sebelum diamati terbentuk sifat bayangan nyata, tegak, dan tetap. Sedangkan pada data setelah diamati didapatkan bahwasifat bayangan adalah terbalik, bersifat maya, dan diperbesar. Suatu objek jika diamati menggunakan mikroskop dengan perbesaran tertentu maka akan mengalami sifat maya terbalik dan diperbesar (Wasis,2008).
Kesimpulan Mikroskop merupakan alat untuk mengamati benda/obyek mikroskopis dengan memanfatkan sifat optik dari lensa yang digunakan, serta dengan menggunakan perbesaran tertentu untuk membentuk sifat akhir bayangan. Kegunaan mikroskop untuk mengamati benda/obyek yang tidak bisa dilihat dengan mata telanjang atau berukuran mikro. Bayangan akhir yang dihasilkan mikroskop bersifat maya, terbalik, dan diperbesar. Daftar Pustaka Tambahan Lelono, Asmoro , 2005, Petunjuk Praktikum Biologi Dasar,FKIP Unej. Jember:Unej Rainewati. 2010. Penuntun Praktikum Dasar. Yogyakarta: UGM Press Wasis,dkk.2008. Ilmu Pengetahuan Alam. Jakarta: Depdiknas
Dicari bayangan skalanya (perbesaran 400x) Dicari skala micrometer okuler dan obyektif yang berhimpitan pertama kali dari sisi kiri Dicari skala yang berhimpitan kedua kali Dihitung banyak skala mikrometer obyektif dan okuler diantara dua micrometer yang saling berhimpitan Dihitung nilai kalibrasi micrometer okuler
Hasil
2.
Buatlah diagram alir prosedur kerja pengukuran diameter dan luas bidang pandang obyek mikroskopis! Pengukuran Diameter dan Luas Bidang Pandang Mikrometer Obyektif Diatur perbesaran 1000x Dihitung jumlah skala micrometer obyektif dalam satu bidang pandang Dihitung panjang diameter bidang pandang (mm) Dihitung luas bidang pandang (mm2) Micrometer obyektif diambil dan diganti preparat mikroba Dihitung jumlah sel dalam satu bidang pandang Dihitung kerapatan sel Hasil
3. Mengapa pada proses kalibrasi, skala pada ujung kiri dari mikrometer obyektif harus berhimpitan dengan mikrometer okuler? Jelaskan! Tujuan skala pada ujung kiri dari mikrometer objektif harus berhimpitan dengan mikrometer okuler adalah dimisalkan sebagai satuan standar atau satuan untuk pembuatan nol sehingga nanti pada proses perhitungan skala lain yang berhimpit itu lebih mudah (Ratnawati, 2010). Karena untuk memudahkan pengamat dalam menentukan jumlah besaran skala obyektif dalam skala mikrometer okuler sehingga dapat dilakukan pengkalibrasian skala mikrometer. Kalibrasi digunakan untuk pengukuran obyek yang diamati. Pengkalibrasian dilakukan dengan cara : - Panjang skala total mikrometer obyektif dihitung - Hitung panjang skala untuk 1 skala mikrometer obyektif - Hitung jumlah skala mikrometer okuler sepanjang skala mikrometer obyektif - Hitung panjang 1 skala mikrometer okulelr dengan rumus Jumlah skala mikrometer obyektif x 0,01 Jumlah skala mikrometer okuler Maka akan didapat panjang skala mikrometer okuler dengan cara kalibrasi
4. Jika banyaknya anak skala pada mikrometer obyektif 100 skala, sedangkan banyaknya anak skala pada mikrometer okuler 12 skala. Panjang total skala pada mikrometer obyektif yaitu 1 mm. Hitunglah hasil kalibrasi mikrometer okuler tersebut! Kalibrasi mikrometer okuler = A/B x 0,01 mm dengan A yaitu banyaknya skala pada mikrometer objektif dan B yaitu banyaknya skala mikrometer okuler (Nurcholis, 2014). Panjang 100 skala mikrometer obyektif : 1 mm Panjang 1 skala mikrometer okuler : 0,01 mm 12 skala mik okulelr = 100 skala mikrometer obyektif 100 x0,01 0,083mm 12 Kalibrasi:
5. Lengkapilah tabel berikut ini!
Perbesaran 400x
Jumlah skala pada
diameter bidang pandang
Panjang diameter bidang pandang (mm)
Luas bidang pandang (mm2)
1000x 100x
18
0,18
0,025
6. Bahas data yang anda peroleh !
Pada kalibrasi micrometer untuk mendapatkan panjang satu skala mikrometer yaitu dengan cara mengkalibrasi mikrometer okuler dan mikrometer okuler dengan rumus Kalibrasi mikrometer =
Atau biasa ditulis
Skalamikrometer obyektif x 0,01 mm Skalamikrometer okuler
A x 0,01 mm B
Dimana A adalah jumlah skala mikrometer objektif dan B adalah jumlah skala mikrometer okuler (Waluyo, 2013). Luas bidang pandang : 1 x3,14 xd 2 4 1 x3,14 x0,18 2 4 1 x3,14 x0,0324 4 0,025mm 2
7. Mengapa dilakukan perhitungan luas bidang pandang dan diameter bidang pandang? Jelaskan! Perhitungan laus bidang pandang dan diameter bidang pandang dilakukan untuk menentukan besar pertumbuhan suatu koloni dan ukuran sebuah mikroorganisme yang kita amati. Dilakukannya perhitungan bidang pandang dan diameter bidang pandang adalah untuk memudahkan dalam mengukur objek yang telah ditentukan lebar,panjang dan luasnya pada mikrometer objektif. Selain itu, perhitungan tersebut dilakukan juga agar mengetahui jumlah dan kerapatan suatu sel (Suhana,2007).
8. Jelaskan aplikasi pengukuran luas bidang pandang dan diameter bidang pandang pada ilmu sains! Pengukuran luas bidang pandang dan diameter bidang pandang pada ilmu sains digunakan untuk menghitung jumlah koloni mikroorganisme pada luas tertentu. Sehingga bisa diketahui laju pertumbuhan maupun jumlah mikrobanya. Pengukuran diamaeter juga dapat membantu mengukur kecepatan suatu sel yang dinyatakan dalam jumlah sel stomata persatuan luas bidang pandang (Kusumaningrum,2013).
Kesimpulan Mikrometer merupakan alat (kaca berskala) yang digunakan untuk memperkirakan ukuran dari objek mikroskopis yang diamati dibawah mikroskop. Mikrometer terbagi menjadi dua jenis yaitu mikrometer okuler dan mikrometer objektif. Mikrometer okuler dipasang pada lensa okuler dan mikrometer obyektif berbentuk slide yang ditempatkan pada meja preparat mikroskop. Mikrometer berfungsi menentukan ukuran mikroorganisme (mikroba) yang sangat kecil. Prinsip kalibrasi mikrometer okuler adalah menghitung jumlah anak skala antara 2 skala mikrometer okuler dan obyektif yang saling berhimpit sehingga diterntukan berapa nilai 1 skala mikormeter okuler. Dengan cara skala nol/garis pertama kedua mikrometer disimpulkan menjadi 1 garis kemudia dilihat pada skalabarap kedua jenis mikrometer tersebut bertemu kembali. Pada praktikum, didapat data sebagai berikut : Panjang dan lebar stomata : p = 2 skala, 2 x 0,01 mm = 0,02 mm l = 3 skala, 3 x 0,01 mm = 0,03 mm Luas bidang pandang : 1 x3,14 xd 2 4 1 x3,14 x0,18 2 4 1 x3,14 x0,0324 4 0,025mm 2
Daftar Pustaka Tambahan
Kusumaningrum HD, dkk. 2013. Penuntun Praktikum Mikrobiologi Pangan. Bogor: Departemen Ilmu dan Teknologi Pangan Fateta IPB Nurcholis, Mochamad., Maligan J.M., Sabrina N. M., dan Widyastuti, Endrika. (2014). Modul Praktikum Biologi. Malang: UB Press Rainewati. 2010. Penuntun Praktikum Dasar. Yogyakarta: UGM Press Suhana, 2007. Tehnik Mikroskopi. Jakarta: Lembaga Penerbit Universitas Indonesia. Waluyo, Joko. 2013. Petunjuk Praktikum Biologi Dasar, Jember: FKIP Universitas Jember.
Tanggal
Nilai
Paraf Asisten
Dokumen Serupa dengan Laporan Praktikum mikroskop+mikrometer
