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Fracturamiento acido en el lago de Maracaibo: como los mejoramientos continuos

mantuvieron elevado el nivel de expectativa


La formacin de caliza en Maraca es un estrate delgado superior del grupo de
carbonatos de Cogollo localizado a una profundidad de 15,000 a 16,000 ft en el campo
oeste de Urdaneta por debajo del lago de Maracaibo, Venezuela. El volumen y la
productividad del yacimiento son principalmente atribuidas al desarrollo de la matriz,
en contraste con el resto de Cogollo, donde las fracturas naturales juegan un rol mayor
en la produccin del pozo. El acutal desarrollo de estrategia se centra en el miembro
Maraca, el cual tiene porosidades en el rango de 5 al 14% y permeabilidades
moderadas de 1 a 50 mD. Los principales retos en este ambiente son los relativos
contenidos de H2S (2-3%) y la temperatura del yacimiento (280F), la nauraleza
asfaltenica del aceite y los largos tubos de terminacin que limitan la velocidad de
bombeo.
La inicial estrategia de estimulacin consisti de un pequeo tratamiento matricial de
HCl bombeado con tubera flexible a baja velocidad con resultados modestos. La
combinacin de la tendencia de formacin de lodos del HCl cuando estaba en contacto
con el aceite, y las altas velocidades de reaccin con la temperatura de fondo, llevaron
al cambio a acidos organicos. Una mezcla de 13% de acido actico y 9% de acido
formico fue usado en el tratamiento matricial con resultados mas alentadores.
Teniendo un sistema acido mas compatible, y despus de varios tratamientos acidos
exitosos, la decisin de usar el fracturamiento acido con el sistema de acidos
organicos como una forma para lograr productividades mas altas fue tomada. Se
diseo un tratamiento multi etapa fue diseada incluyendo una etapa de acidificacin
de fracturas cerradas para maximizar la conductividad de las fractturas.
Estimulacion temprana
Despues de que la estimulacin y el desarrollo de estrategia comenzaron a centrarse
en el grupo Maraca, un numero de estimulaciones matriciales fueron realizadas, la
mayora usando tubera flexible y bajas velocidades de bombeo y bajos volmenes.
Los primeroes tratamientos usaron HCl al 15%, pero el sistema acido fue rpidamente
cambiado a una mezcla organica, debido a la alta reactividad del HCl y su alta
tendencia a formar lodos despus de contactar el aceite asfaltenico del Maraca. Estos
tratamientos matriciales tuvieron resultaros modestos y la produccin ganada se perdi
despus de unos meses de produccin. La tabla uno muestra los ndices de produccin
obtenidos por cuatro pozos despus de estimularse matricialmenteusando la mezcla de
acidos organicos.
Freacturamiento acido con acidos organicos
El fracturamiento acido fue previsto como una alternativa para estimular efectivamente
los pozos de Maraca, con un incremento de penetracin del acido. El fracturamiento no
solo incrementara la produccin del pozo, si no ayudara tambin a conservar la
conductividad generada por una periodo de tiempo mas largo. El fracturemitno acido
es es una tcnica de estimulacin en el cual el acido, usualmente acido clorhdrico, es
inyectado dentro del yacimiento a presiones de fractura . A como el acido fluye a lo
largo de la fractura, la cara de la fractura es disuelta de una forma no uniforme creando

conductividad o canales grabados, los cuales permanecen abiertos cuando la fractura


cierra. La longitud efectiva de la fractura es una funcin del tipo de acido usado, la
velocidad de reaccin del acido y de la perdida de fluidos de la fractura a la formacin.
El avido organico fue preferido sobre el HCl debido a las sig razones:
-Para tener un acido mas retardado
-Para minimizar la potencial floculacin por asfaltenos del contacto acido-aceite
-Proveer una inhibicin de corrosin mas fcil y menos costosa a los 280 F
Trece trabajos fueron realizados usando esta mezcla de aceites organicos, una mezcla
de 9% de acido formico y 13% de acidos acticos, los cuales tienen el mismo poder de
didolucion como el HCl al 8%. Las etapas del fracturamiento acido tuvieron un agente
gelificante para la reduccin de la friccion y control de perdida de fluidos. Los
tratamientos fueron ejecutados a un promedio de bombeo de 16 a 19 bpm con una
presin mxima de aproximadamente 10,000 psi durante la etapa de fracturamiento
acido. Los graientes de fractura de los pozos variaron entre .78 y .86 psi/ft.
La mayora de estos tratamientos fueron realizados en pozos viejos que fueron reterminados en un intervalo depletado mas profundo.
Despues de terminar la primera campaa se confirmo tambin que la productividad
obtenida fue sostenible aun con los altos esfuerzos de cierre sobrr las fracturas
grabadas.
Aunque la campaa del fracturamiento de acido organico fue muy exitosa , las
simulaciones en computadora indicaron un medio de longitud efectiva de solo 50 a 100
ft, sugiriendo que haba potencial para para un sistema mas retardado para meorar la
produccin mas significativamente.
Un acido ctrico encapsulado fue visto como una alternativa para lograr longitudes de
grabados mas largas , y un ensayo en gran escala fue llevado a cabo con resultados
decepcionantes. Paralelamente a este esfuerzo, un nuevo modelo para el gasto del
acido organico fue desarrollado., el cual mostraba que longitudes efectivas en exceso
de 150 ft eran realizables con un sistema de acido organico.
Incrementando el poder de disolucin
Despues de evaluar los resultados de la primera campaa, se dieron cuenta que
aumentar la conductividad era la clave para incrementar el potencial de del
fracturamiento acido aun mas. Aadir HCl a la mezcla de acido organico usado en la
primer campaa fue previsto como una forma para incrementar el poder de disolucin
del acido y la conductividad efectiva sin sacrificar las longitudes obtenidas con el
sistema anterior. Acido HCl al 5% fue incorporado dentro de la mezcla y probado en 3
pozos, dos de los cuales fueron re-tratamientos de fractura para verificar el potencial
para mejorar el ndice de produccion logrado con la mezcla original. Uno de los pozos
repondio favorablmente al re-fracturamiento y su ndice de produccin incremento un
25 % con respecto al fracturamientoi original.
Sistemas de tercera generacin
Tres factores fueron identificados como clave para maximizar las conductividades
efectivas de las fracturas grabadas: poder de disolucin, control de perdida de acido y
velocidades de bombeo. Un poder de disolucin mas alto debera incrementar la
conductividad retenida si el grabado es suficientemente heterogneo. El control de
fuga del acido es un factor muy importante que afecta la longitud de grabado y la

conductividad. Si la perdida del acido es my alta, el acido podria perderse hacia la


formacin en los primeros pies de de la fractura creada hidrulicamente, resultando en
longitudes de grabado mas cortas. El acido que se pierde dentro de la formacin se
gasta lejos de la cara de la formacin donde la fractura es generada.
Qumica de del HCl y acidos organicos
El acido clorhdrico es usado en la mayora de los tratamientos de acidificacin en
carbonatos en el mundo, el HCl es barato, de fcil disposicin, tiene un alto poder de
disolucin en las rocas y los productos de su reaccin son fcilmente solubles. Sin
embargo, a una temperatura de 280 F, la cual es la temperatura del yacimiento en la
formacin de Maraca, el acido HCl tiene dos grandes desventajas: el altamente
corrosivo y reacciona rpidamente con las rocas carbonatadas. El gasto rpido del HCl
evita que el acido penetre profundo dentro de la formacin. Lo que nos lleva, en un
tratamiento acido, a un largo de fractura grabadoa corto.
En altas temperaturas, los acidos organicos ( como el actico o formico) son buenas
alternativas para el HCl . Los acidos organicos se gastan menos en rocas carbonatadas
y penetran mas profundo dentro de la formacin, proveyendo de mas longitudes
conductivas.
El acido HCl al 15% se gastara principalmente cerca del pozo y la longitud de grabado
efectiva estar limitado aproximadamente de 20 a 30 m. El acido organico creara
menos ancho de grabado cerca del pozo, pero la longitud de grabado es mas del doble
que la del acido HCl al 15%. Otros beneficios de los acidos organicos sobre el HCl es su
baja corrosin , fcil inhibicin y reduce la tendencia de formar lodos acido-aceite.

Deben considerarse tres aspectos iportantes para la seleccin del sistema acido
organico apropiado:
-

Compatibilidad con la formacin, en particular con precipitaciones de calcio


Capacidad de disolucon de carbonatos
Velocidad de reaccin del acido con el carbonato

Precipitaciones de calcio
Muchos acidos organicos precipitaran con el calcio. Como por ejemplo: el acido critico,
el acido glicolico y el acido oxlico. Estos acidos no deberan ser usados en la
acidificacin de carbonatos. El acido actico y el acido formico solo precipitaran a altas
concentraciones de calcio. En la practica esto significa que la mxima concentracin de
acido para el acido formico es alrededor del 11%, mientras que para el actico es
mayor al 20%. La mezcla del acido actico y formico al 13 y 9% respectivamente ,
bombeada exitosamente en varios tratamientos de fractura acida en el Maraca, fue
elegida para optimizar la capacidad de disolucin de carbonato, mientras que al mismo
tiempo minimizar el riesgo de precipitaciones de calcio. En estudios posteriores se
encontr que la capacidad de disolucin de la mezcla al 13 y 9% fue menos de la
esperada, principalmente debido al gasto incompleto de la fraccin del acido actico.
Capacidad de disolucin del carbonato y la eficiencia del acido actico

Una propiedad importante del acido dbil es su gasto incompleto bajo condiciones de
fondo de pozo. Cuando el acido reacciona con el carbonato, se genera CO2. A
condiciones de fondo de pozo el CO2 no aparecer como gas, pero se mantendr
disuelto. Parte del CO2 se presntara como acido carbonico, H2CO3, debido a la accin
amortiguadora del acido carbonico, el pH despus del gasto del acido estar en un
rango de 4 a 6. A estos valores de pH, el acido dbil aun no esta completamente
disociado. Poe ejemplo cuando el acido actico al 10% se gasta en una roca
carbonatada a 200 F, El pH final es de 5, pero el 46% del acido aun no esta disociado y
no se gastara.
Rectividad de acido-carbonato Los acidos organicos reaccionan mas lentamente con
rocas carbonatadas, en comparacin con el HCl, por que son acidos dbiles. La
reaccin de disociacin del acido HA es:

Ecuacin (1)
Esta es una reaccin en equilibrio, con el equilibrio (disociacin) constante dado por:
Ecuacin (2)
cidos fuertes como el HCL son casi 100% disociados y KA tiene un valor >> 1. Los
cidos dbiles son mucho menos disociados y el valor correspondiente a KA es << 1.
Por ejemplo, en el cido frmico al 10% solo el 1.3% se disocia en hidrogeno y en las
formaciones, mientras que el 98.7% existe como un cido frmico neutral.
Cuando el cido reacciona con la roca, el porcentaje de gasto total del cido se
combina con el resultado de 2 procesos:
1-. El gasto cintico de la reaccin de disolucin: H + +CaCO3 Ca2 + + HCO32. la velocidad de difusin de cido del volumen de la roca a la superficie.
Para las reacciones cido-carbonato, la difusin es por lo general un proceso ms lento
y por lo tanto, la tasa de gasto es limitada por difusin. Para el cido HCl, el paso
limitante de la velocidad es, pues, la difusin de los iones H + de la masa de la roca a
la superficie de reaccin. Sin embargo, para los cidos orgnicos el cido HA es neutro,
el cual se transporta a la superficie. En la superficie, l HA se disocia en H + y A-, un
proceso que es provocado por el agotamiento de H + en la reaccin de disolucin del
carbonato.
Un nuevo modelo para el gasto de cido, que incluye cidos dbiles, fue descrito
recientemente. En este modelo, la reaccin de disociacin del cido (1) desempea un
papel principal y la constante de disociacin KA, en la ecuacin (2) entra en las
ecuaciones de gasto cido.

7/11% de HCl / frmico


Durante el proceso evolutivo para optimizar el sistema de fracturamiento cido en la
Formacin de Maraca, se hizo evidente que los dos requisitos ms importantes fueron:
1. Una alta capacidad de disolucin de carbonato.
2. Un cido con penetracin profunda, lo que resultara en una larga longitud de
grabado
Un requisito adicional es, obviamente, que el cido pueda estar adecuadamente
inhibido a condiciones de fondo de pozo.
Esto condujo al desarrollo de un / sistema de HCl / 7 frmico 11 % ( 7/11 ) . El cido
actico fue sacado de la mezcla debido al gasto insuficiente de l en el pozo. Una alta
capacidad de disolucin de carbonato fue obtenido mediante la adicin de HCl al 7 % :
la mezcla 7/11 tiene una capacidad de disolucin equivalente a HCl 14 % ( vase la
tabla 3 ) en condiciones de fondo de pozo .
Una segunda razn para la adicin de HCl a la mezcla era mejorar la conductividad en
la vecindad del pozo en la parte de la fractura. La cantidad de HCl se limita a 7 % para
evitar la formacin de lodos al entrar en contacto con el depsito de lquidos, todo esto
despus de probar varias combinaciones de concentracin de cido y lograr la
disminucin de formacin de lodos . Adems, con las tecnologas actuales de inhibicin
, el HCl al 7 % an puede ser inhibido a temperaturas de fondo de pozo de 280 F. El
cido frmico en la mezcla comenzar a consumirse slo despus de que la mayor
parte del HCl se consume . El cido frmico ser por lo tanto, capaz de penetrar ms
profundamente en la fractura , lo que resulta en un aumento de la longitud de grabado.
La concentracin de cido frmico se fij en 11 % . Una concentracin ms alta puede
mejorar la capacidad de disolucin de carbonato, pero al mismo tiempo de que se
incrementar el riesgo de precipitaciones de calcio.
Agente gelificante
Un aspecto crtico para maximizar la longitud del grabado en la fractura es gestionar
eficazmente el control de fugas o prdidas de gas en la cara fractura recin creada en
la formacin . Cuanto mayor es el control de este aspecto, mayor es la eficiencia del
fluido y mayor es la cantidad de cido efectivo transportado hacia la punta de la
fractura . Una tcnica comn utilizada para esto es la incorporacin de agentes
gelificantes en tratamientos de fracturamiento cido . Los agentes gelificantes ms
comunes empleados se basan polmero . El polmero se puede controlar y puede
promover el crecimiento del agujero dominante en la matriz y tambin limitar la fuga
de cido en la fracturacin cida. El polmero se puede utilizar de dos maneras:
a) Hidratado en cido para producir una viscosidad de tipo gel lineal (que se refiere a
menudo al cido gelificado) .
b ) Como parte de un sistema de auto desviado reticulado in situ , donde se
incorpora un metal reticulante (Cross-linker). El sistema cido mantiene una
viscosidad de gel lineal relativamente baja hasta que el lquido pasa por la formacin
rocosa . A medida que aumenta el gasto y el pH se eleva a alrededor de 3-3,5 el metal

reticulante se activa y los enlaces cruzados del sistema , mejorando en gran medida el
control de fugas de cido en el proceso y ayudar a mantener el fluido reactivo dentro
de la fractura cuando el bombeo contina . El gasto de cido activa sistemas cidos
polimricos entrecruzados que han tenido un impacto muy grande en el
fracturamiento cido en la industria.
Ms recientemente, la industria ha visto la introduccin de tensioactivos basados en
cidos auto - desviantes. La qumica y el mecanismo de control de fugas para sistemas
basados en tensioactivos ( VES ) se ha registrado previamente pero esencialmente el
principio es similar a los sistemas de polmero en que el sistema para " reticulacin "
(cross-link) es la reaccin con la formacin de carbonato . Sin embargo, hay algunas
diferencias muy importantes que se han observado y utilizado en un esfuerzo por
aumentar la longitud de grabado en la fractura. Trabajos anteriores han mostrado que
el sistema basados en tensioactivos mantienen su viscosidad en todo el proceso de
gasto desde una etapa temprana enla reaccin. Esto es en contraste con el sistema de
polmero que debe ser gastado casi en su totalidad antes de iniciar la reticulacin y por
otra parte , el aumento de la viscosidad es generalmente slo transitoria : un
interruptor se incluye el cual destruye la reticulacin en este sistema y es un requisito
previo para la limpieza.

El control de fugas con el sistema basado en tensioactivos normalmente es ms eficaz


que el sistema de polmeros reticulados.
Otra diferencia entre los tensoactivos y los polmeros, es con respecto a su limpieza.
La presin requerida para iniciar el flujo despus del tratamiento con los sistemas
basados en polmeros de cidos gelificados (lineales o reticulados), se mostr que era
significativamente mayor que la presin requerida para los sistemas basados en
tensioactivos. Estos estudios de laboratorio fueron consistentes con los requisitos de
tiempo ms cortos para limpiar los pozos tratados con cidos gelificados en
comparacin con los tratamientos a base de polmeros. Esto es causado por el
descenso rpido de la viscosidad tras el contacto con fluidos de la formacin, lo que
deja, adems,un leve residuo. En esta tercera campaa de fracturamiento cido, el
sistema basado en agentes tensioactivos fue elegido por encima del cido gelificado y
cidos divergentes reticulados debido a sus propiedades descritas anteriormente.
Los resultados de campo
Productividad
La nueva formulacin se evalu en campo tanto en nuevos pozos y los previamente
fracturados. Despus de los exitosos resultados de los primeros pozos, los pozos con la
permeabilidad de 15 mD y superior fueron re-fracturados con la nueva formulacin y se
convirti en el estndar para todos los pozos. Un total de 13 pozos fueron tratados en
esta tercera campaa, ocho de los cuales fueron re-fracturas ejecutadas para aumentar
an ms la PI de los pozos, el cual no es debido a la disminucin de la productividad
significativa con el tiempo.

El nico pozo donde el PI no aument en comparacin con el obtenido despus del


tratamiento con el sistema orgnico fue el pozo E. El pozo tiene el kh ms bajo del
grupo y es probable que la conductividad lograda con el primer sistema, ya era lo
suficientemente alta y cerca del lmite tcnico.
Este aumento en la productividad de 35% en promedio llev a registrar los niveles de
produccin en el campo, y demostr el mrito de volver a formular el sistema de
fracturamiento cido.
Adems de cambiar el cido y el agente gelificante, las tasas ms altas de bombeo se
aplicaron para esta tercera campaa. La velocidad de bombeo se aument 30-50% y
este factor, en teora, tambin podra haber jugado un papel importante en la mayor
productividad obtenida. Sin embargo, en la campaa de Maraca, no hay una tendencia
clara y concluyente y no se requieren ms datos de campo para establecer el beneficio
real de las tasas ms altas de bombeo. Si se evalan slo los datos de la ltima
campaa, parece que hay una tendencia y tal vez incluso un tipo de bombeo "ptimo".
La cantidad de datos, sin embargo, es bastante limitada, lo cual hace que sea difcil
sacar una conclusin.
Otro factor que podra haber jugado un papel en los ms altos PIs de los retratamientos con el cido 7/11 fueron las ms bajas presiones efectivas en el momento
de los re- fracturamientos.
Los siguientes datos, sugieren que el cido ms agresivo y el control de fugas mejorado
considerablemente es facilitado por el nuevo agente gelificante el cual fue el factor
clave que llev al aumento de la conductividad de fractura y de produccin ms altos.
Las interpretaciones de los datos transitorios de presin han demostrado que las
conductividades de la fractura son considerablemente ms altos que los obtenidos con
el sistema anterior o que hay una cada de presin adicional debido al dao en la cara
de la fractura que es considerablemente mayor para los sistemas gelificados
convencionalmente .
Otro hallazgo interesante despus de la evaluacin de las campaas de cidos
orgnicos y 7/11 fue que para la mayora de los casos, el coeficiente de prdida de
fluido se estima despus de los ensayos de calibracin y aumenta despus del primer
fracturamiento. El fluido utilizado para todas las pruebas era la misma salmuera y se realizaron
antes del tratamiento cido .
Este es un factor que les hara ms difcil el re-fracturamiento , y hace el cido de control de
fugas an ms relevante para evitar la excesiva prdida por fugas que conduce a longitudes ms
cortas de grabado.
El comportamiento de la Presin Neta
Cuatro de los pozos tratados en estas campaas fueron equipados con medidores de fondo de
pozo permanentes. Los datos de presin durante el tratamiento proporcionaron una visin de
desarrollo de la fractura y el comportamiento de fugas.
Esta prdida de presin neta disminuye despus de eso, probablemente causada por el aumento
de la viscosidad del cido sobre el gasto. La grfica tambin muestra que las etapas intermedias
del pre-colchn tienen un efecto mnimo sobre la presin neta ( aumento de 100 psi) y si bien
disminuyen la tendencia de prdida de presin neta , mientras que van a la fractura , este efecto

se pierde rpidamente una vez que la etapa cida posterior entra en la fractura . No hay datos
de fondo de pozo disponibles para los tratamientos llevados a cabo en la primera y segunda
campaa para la comparacin del comportamiento de la presin neta.
Acidificacin en la fractura cerrada ( CFA )
La tcnica CFA siguo todos los tratamientos despus del cierre de la fractura , seguido de la
inyeccin de cido no gelificado a presiones inferiores a la de fractura en un intento de aumentar
la conductividad obtenida despus de las etapas del fracturamiento cido , especialmente en la
zona cercana al pozo . La etapa CFA ha tenido efecto sobre la productividad final, sin embargo,
no est clara a partir de los datos de presin .
Esta posibilidad se seguir evaluando en el campo al omitir esta etapa en los ensayos futuros y
comparando la productividad definitiva del pozo con los valores esperados.
Conclusiones
1 . Es fcil aplicar "off the shelf" en los sistemas de fracturamiento cido y para las tcnicas en
carbonatos y lograr resultados econmicamente exitosos. Sin embargo, la experiencia en el
fracturamiento cido en la formacin Maraca confirma que en muchas ocasiones , las soluciones
de adaptacin al campo son significativamente mejores pues se pueden obtener con las pruebas
de laboratorio adecuadas y los ensayos de las diferentes alternativas de campo .
2 . Los daos pseudo-radiales equivalentes obtenidos despus del fracturamiento cido de la
formacin Maraca con una combinacin de HCl y cidos frmico y el uso de VES como agente
gelificante son consistentemente entre -5 y -7 y cerca del lmite tcnico . Este sistema logra
considerablemente mejores resultados que el sistema original de cido orgnico con un agente
gelificante de poliacrilamida .
3 . Conductividades de fractura ms altas y no de fracturas ms largas fue la clave en el xito de
la campaa de re fracturacin en Maraca , la mayora de los pozos se encuentran con 15 mD y
con mayores permeabilidades.
4 . Una mezcla de cido ptima combina una alta capacidad de disolucin de carbonato con
cido de penetracin para una suficiente profundidad
5 . Si es posible, el cido actico se debe evitar en la acidificacin de carbonatos, debido a su
gasto incompleto y baja eficiencia .
6 . En los pozos fracturados con el sistema de HCl / frmico , los beneficios de la etapa de CFA
siguiendo las etapas de fracturamiento cido no eran evidente

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