Republica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin Superior

La Universidad del Zulia
Facultad de Medicina
Escuela de Medicina
Departamento de Ciencias Fisiolgicas
Ctedra de Inmunologa

Cuestionarios temas 1, 2 y 3

Arturo Pizuorno, C.I 21.372.894

Maracaibo, 25 de Septiembre de 2013

CELULAS Y ORGANOS DEL SISTEMA INMUNE

1. Esquematice como se clasifican las clulas del sistema inmunitario.
Clulas pluripotenciales
a. Progenitor linfoide
- Linfocitos B
- Linfocitos T
o TCR-1
o TCR-2
-Clulas NK
b. Progenitor mieloide
- Polimorfonucleares
o Neutrfilos
o Eosinofilos
o Basfilos
o Mastocitos
- Mononucleares
o Monocitos
o Macrfagos
-Clulas dendrticas
2. Mencione cuales son las clulas que derivan del progenitor linfoide.
Existen tres tipos de clulas que derivan de progenitores linfoides que
tienen funciones distintas, entre ellas estn los linfocitos T (Timo), los
linfocitos B (medula sea) y las clulas agresoras naturales (NK).
3. Mencione las principales caractersticas estructurales y funcionales de los
linfocitos T; linfocitos B y clulas NK.
a. Linfocitos T
- Se diferencian en el timo hasta la adolescencia, y pasa a
diferenciarse en la piel y en la mucosa intestinal.
- Poseen un receptor de membrana asociado al complejo CD3
denominado receptor de clulas T.
- Los linfocitos CD4+ funcionan como clulas cooperadoras (Th).
- Los linfocitos CD8+ generalmente funcionan como clulas T
citotoxicas o citoliticas.
b. Linfocitos B
- Se diferencian en la medula sea
- Constituyen del 5% al 15% de linfocitos circulantes
- Reconocen al antgeno por medio de sus inmunoglobulinas de
membrana

Pueden comportarse como clulas presentadoras de antgenos

Si no hay estimulo antignico, mueren por apoptosis

c. Clulas NK
- Carecen de especificidad y de memoria
- Representan del 15-20% de linfocitos sanguneos
- Maduran en la medula sea
- La mayora son linfocitos granulares grandes
- Poseen accin citotoxica y accin reguladora del sistema
inmune a travs de la produccin de citocinas
4. Mencione cuales son las clulas que derivan del progenitor mieloide.
Se dividen en polimorfonucleares y en mononucleares. Entre las
polimorfonucleares se encuentran los neutrfilos, eosinofilos, basfilos, y
mastocitos. Los mononucleares estn constituidos por los monocitos y los
macrfagos.
5. Describa estructura y funcin del neutrfilos.
Constituyen mas del 90% de los granulocitos (polimorfonucleares),
son de corta vida con un ncleo multilobulado de 2 a 5 lbulos. Son los
primeros fagocitos en llegar a la zona de infeccin porque la quimiotaxis los
atrae. Posee grnulos citoplasmticos azurofilos (primarios) y especficos
(secundarios). Los azurofilos son mayores y mas densos, contenidos de
mieloperoxidasa y agentes antimicrobianos no oxidantes. Los especficos
son mas pequeos y menos electrodensos, contenidos de lisozima,
lactoferrina y fosfatasa alcalina.
6. Describa estructura y funcin del eosinofilo.
Son granulocitos presentes en sangre y tejidos. Poseen ncleo
bilobulado con abundantes grnulos de contenido bsico rodeados de
membrana. Pueden migrar de la sangre a los tejidos. Tienen papel
fagocitico pero no tan importante como el de los neutrfilos, siendo su
verdadera funcin principal la defensa frente a parsitos.
7. Describa estructura y funcin del mastocito.
Constituyen menos del 1% de leucocitos. Posee un ncleo central
redondeado con abundantes grnulos azul-violetas electrodensos. Carecen
de funcin fagocitica. Tienen el mismo origen que los basfilos pero los
mastocitos residen en tejidos. Posee abundantes receptores FcRI psilon.
Tienen un papel central en la hipersensibilidad inmediata. Su misin natural
es proporcionar proteccin frente a parsitos multicelulares.
8. Describa estructura y funcin del monocito y macrfago.
Los monocitos son clulas de 10-18mm de dimetro, con ncleo en
forma de herradura. Posee grnulos azurofilos electrodensos que son
lisosomas contenidos de peroxidasa e hidrolasas acidas. Tienen un aparato
de Golgi bien desarrollado. Al cabo de 8 horas de la salida de los monocitos

de la medula, estos migran a tejidos y se diferencian en macrfagos que

pueden ser tejido residentes o libres.
Los macrfagos son clulas de vida mas larga que los neutrfilos. Poseen
ncleo en herradura y en su citoplasma se ve un gran RER. Estn
adaptados a luchar contra virus, bacterias y protozoos intracelulares.
Poseen mayor capacidad para englobar partculas de mayor tamao que
los neutrfilos, y requieren de la activacin de las citosinas de Th1 y de las
que ellos producen para activar enzimas lisosomales. Participan en la
activacin del endotelio para reclutar neutrfilos al tejido infectado. Son
clulas proinflamatorias.
9. Describa estructura y funcin de la clula dendrtica
Las clulas dendrticas maduras presentan una morfologa propia,
caracterizada por la presencia de numerosos procesos membranosos que
pueden tomar la forma de dendritas, pseudpodos o velos. Estn presentes
en tejidos y rganos linfoides y no linfoides, as como circulantes en linfa
aferente y sangre perifrica. Reciben diferentes nombres segn la
ubicacin, pero guardan caractersticas y funciones similares entre s.
Juegan un papel fundamental en la regulacin de la respuesta inmune. Son
las principales clulas presentadoras de antgeno (CPA), por su capacidad
de capturar, procesar y presentar antgenos de forma ptima a linfocitos T, y
generar respuestas inmunes especficas.
10. Defina CPA, cuales son y que funcin cumplen.
Las CPA, o clulas presentadoras de antgenos, es un grupo celular
formada por los macrfagos, linfocitos B y las clulas dendrticas de
Langerhans. Se encuentran capacitadas para procesar antgenos a travs
de dos rutas de procesamiento para presentarlos a los linfocitos T en el
surco del complejo mayor de histocompatibilidad tipo I y II.
11. Mencione la funcin de los linfocitos TCD4+ (TH1, TH2 y TH3) y los
linfocitos TCD8+
Los linfocitos TCD4 funcionan como clulas cooperadoras,
reconocen el antgeno expuesto por el complejo mayor de
histocompatibilidad propio de clulas presentadoras, y al hacerlo, se activan
y se expanden, secretando citosinas que juegan un papel clave en la
activacin de otras clulas.
Los linfocitos TCD8 funcionan como clulas T citotoxicas o citoliticas.
Reconocen el antgeno expuesto en molculas MHC-I de clulas propias
infectadas con virus o cancerosas, lo cual, junto con las seales adecuadas
de citosinas, provoca la activacin y proliferacin clonal, con diferenciacin
a linfocitos t citoliticos, que matan extracelularmente a las clulas propias
enfermas.

12. En que consiste la primera y la segunda seal de activacin de los

linfocitos.
La primera seal de activacin ocurre cuando las clulas dendrticas
inmaduras fagocitan y presentan antgenos en los sitios de invasin
microbiana como los tejidos. La segunda seal de activacin pasa cuando
mediante la circulacin linftica, estas clulas migran a los rganos linfoides
secundarios en donde le presentan el antgeno a los linfocitos vrgenes.

13. Esquematice la clasificacin de los rganos del sistema inmunitario

a. rganos linfoides primarios
- Timo
- Medula sea
b. rganos linfoides secundarios
- Ganglios linfticos
- Bazo
- Tejidos linfoides asociados a mucosas
14. En que consiste la ADCC por la clula NK
Las clulas NK pueden desarrollar citotoxicidad celular dependiente
de anticuerpos ya que tienen un receptor denominado ADCC que reconoce
a clulas opsonizadas por IgG.
15. Como esta estructurado el Timo y en que consiste el proceso de
maduracin de los linfocitos T
Es un rgano plano y blando situado en la cavidad torcica, por
encima del corazn. Esta formado por dos lbulos rodeados por capsula de
tejido conjuntivo. A su vez, los lbulos estn divididos en lobulillos
separados entre si por trabculas de tejido conjuntivo. Cada lobulillo timico
esta relleno de clulas linfoides denominadas timocitos, dispuestas en una
corteza de gran densidad celular y una medula de menor densidad. Los
progenitores linfoides de los linfocitos, procedentes de la medula sea,
entran en el timo y comienzan a dividirse activamente en la corteza, pero
all mueren por apoptosis casi todas las clulas generadas (95%) ya que
son eliminadas por los macrfagos. Los sobrevivientes van emigrando
hasta la medula donde terminan de madurar y salen del timo como clulas
T vrgenes maduras, por medio de las vnulas postcapilares del timo.
16. Como esta estructurado el ganglio linftico.

Suelen medir entre 2 y 10 mm de dimetro, con forma de frijol, una

parte cncava denominada hilio donde entra una arteria. Se distinguen
varias zonas: la corteza es el rea rica en clulas B, donde se distinguen
folculos primarios (ricos en linfocitos B maduros) y secundarios. La
paracorteza es el rea rica en clulas T y donde tambin hay clulas
dendrticas. Y la medula donde hay clulas B, T, plasmticas y abundantes
macrfagos.
17. Cual es la diferencia entre un folculo linfoide primario y un folculo linfoide
secundario?
Los folculos primarios son ricos en linfocitos B maduros en reposo,
mientras que los secundarios se forman a partir de los anteriores, teniendo
su manto y su centro germinal
18. Mencione todos los elementos que integran el tejido linfoide difuso.
Consiste en agregados de tejido linfoide no capsulado que se
localizan en la lamina propia y reas submucosas de los tractos
gastrointestinal, respiratorio y genitourinario. Otros son simples acmulos
difusos de linfocitos, clulas plasmticas y fagocitos localizados en los
pulmones y en la pared intestinal.
19. Mencione 5 diferencias entre la inmunidad innata y la inmunidad adaptativa.
La inmunidad innata es la primera lnea de defensa, la adaptativa se
ejerce cuando falla la innata. La innata es de respuesta inmediata mientras
la adaptativa tarda alrededor de 7 u 8 das. La inmunidad innata es ejercida
por las clulas polimorfonucleares, mientras que las que ejercen la
respuesta adaptativa son los linfocitos. La respuesta adaptativa tiene la
capacidad de guardar una memoria inmunologa para posteriores
encuentros con el mismo antgeno, mientras que la innata nunca tiene
resistencia contra el mismo antgeno. Finalmente, la respuesta inmunitaria
adaptativa es considerada mucho mas especifica que la innata.
20. Esquematice los componentes e la inmunidad innata
a. Inmunidad Innata
- Barreras
o Anatmica
o Fisicoqumicas
o Mecnicas
o Microbiolgicas
- Clulas
o Clulas Dendrticas
o Neutrfilos
o Basfilos
o Macrfagos
o Eosinofilos

o Clulas NK
Protenas
o Fase Aguda
o Citocinas
o Opsoninas
o Complemento
Mecanismos
o Fagocitosis
o Inflamacin

21. Explique en que consisten las barreras anatmicas, fsico-qumicas,

mecnicas y microbiolgicas.
Las barreras anatmicas consiste en la piel y las mucosas. La piel
solo suele ser atravesada cuando presenta discontinuidades, y el moco
envuelve a los agentes externos y evita que puedan ejercer su accin.
Las barreras fsico-qumicas son las condiciones del medio interno que
pueden desnaturalizar a dicho antgeno como por ejemplo el pH acido del
cuerpo, las sales biliares, los cidos grasos, enzimas como la lisozima, la
espermina, protenas secuestradoras del hierro y la lactoperoxidasa.
Las barreras mecnicas son elementos en el cuerpo que impiden el normal
desenvolvimiento de los antgenos, como por ejemplo los cilios en la
trquea que impiden el avance del agente a lo largo de este.
Y por ultimo la barrera microbiana que no es mas que la flora microbiana
normal que existe en nuestro cuerpo que no hace ningn tipo de dao.
22. Cuales son las clulas que participan en la inmunidad innata?
En la respuesta inmunitaria innata actan todas las clulas
polimorfonucleares (neutrfilos, macrfagos, eosinofilos y basfilos)
adems de las clulas NK y las clulas dendrticas.
23. Que son las protenas de fase aguda? Mencione 5 ejemplos
La fase aguda se define como la actividad fisiopatolgica que
acompaa a la inflamacin. Aquellas protenas cuya concentracin
plasmtica cambian al menos un 25% durante los estados inflamatorios se
conocen como protenas de fase aguda. Por ejemplo: fibringeno, alfa-1quimiotripsina, protena C reactiva, amiloide A srico, y lectina de unin a
manosa.
24. Esquematice en que consiste el fenmeno inmunolgico de la inflamacin.
Seale 5 pasos
a. El mastocito bajo la actuacin de determinados estmulos
sintetiza o libera unas molculas de estructura elemental que van
a ser los mediadores.

b. Una vez liberadas, estas molculas producen alteraciones

vasculares y efectos quimiotaxicos que favorecen la llegada de
las molculas y clulas inmunes al foco inflamatorio
c. Llegada de las molculas y clulas inmunes al foco inflamatorio,
provenientes de la sangre o de las zonas circundantes al foco.
d. El fenmeno inflamatorio integra una serie de mecanismos
inhibidores que tienden a finalizar o equilibrar el proceso. De esta
manera se regula la inflamacin
e. Fase de reparacin donde fenmenos van a determinar la
reconstruccin parcial o total de los tejidos daados por el agente
agresor o por la misma respuesta inflamatoria.
25. En que consiste el proceso de fagocitosis?
Es cuando los fagocitos envuelven a partculas extraas, clulas
propias lesionadas o muertas y restos celulares. El fagocito de ve atrado
por quimiotaxis, se adhiere por receptores al microorganismo, con lo que se
activa la membrana del fagocito emitiendo pseudpodos, que finalmente se
fusionan, cerrndose y creando una vescula membranosa que engloba al
antgeno, denominada fagosoma. Luego el fagosoma entra a la ruta
endocitica, fusionndose con los grnulos para formar el fagolisosoma,
hasta que este se elimina por exocitosis.
26. En que consiste el proceso de opsonizacion?
Es el proceso de cubrir un antgeno con protenas propias del
husped para que luego pueda ser reconocido por los fagocitos. Las
principales opsoninas son los anticuerpos y protenas derivadas de la
activacin de las vas del complemento.
27. Explique en que consiste la muerte celular independiente de oxigeno
Cuando el fagocito engloba al antgeno, este le hace una descarga
de grnulos, los cuales estn cargados de sustancias que constituyen una
serie de mecanismos para encaminar al patgeno a la muerte. Estos
mecanismos pueden ser dependientes o independientes de oxigeno.
Los mecanismos independientes de oxigeno dependen de protenas
antimicrobianas preformadas y acumuladas en grnulos. Protenas
catinicas como las defensinas, catepsina G y azurozidina; otras protenas
como lisozima y lactoferrina.
28. Explique en que consiste la muerte celular dependiente de oxigeno
Intermediarios reactivos de oxigeno: La unin de partculas a los
receptores de membrana del fagosoma del macrfago provoca el
denominado estallido respiratorio, que produce mucho NADH.
29. Explique en que consiste la muerte celular mediado por oxido ntrico
La enzima Oxido-nitrico-sintetasa (NOS) combina el oxigeno
molecular con el nitrgeno guanidino de la L-arginina, para generar oxido
ntrico, que es toxico para bacterias y clulas tumorales.

30. Con respecto a la inmunidad adaptativa: como se clasifica?

La inmunidad adaptativa se puede clasificar en dos partes:
inmunidad adaptativa natural cuando el mismo cuerpo la produce, o artificial
cuando se inmuniza externamente contra un patgeno.
31. En que consiste la respuesta inmunitaria adaptativa humoral y contra que
tipo de patgenos acta.
Esta respuesta inmunitaria es mediada por los anticuerpos y las
protenas de complemento. Estos anticuerpos son producidos por las
clulas plasmticas en los ganglios linfticos que a la vez son producidas
por los linfocitos B. Acta principalmente contra microbios extracelulares y
sus toxinas.
32. En que consiste la respuesta inmunitaria adaptativa celular y contra que tipo
de patgeno acta.
Esta respuesta esta mediada por los linfocitos T. Estos reconocen al
antgeno o partcula extraa siempre que este situado sobre la superficie
del mismo, pero no pueden reconocerlos por si mismos, sino que tienen
que estar pegados a una molcula marcadora que le advierte al linfocito
que esta en contacto con una clula extraa. Acta principalmente contra
clulas que en su superficie, tienen protenas atpicas al organismo
humano.
33. Cuales son las etapas de la respuesta inmunitaria adaptativa?
Comienza con la INDUCCION, los linfocitos reconocen
especficamente a los epitopos que son presentados a ellos por el complejo
mayor de histocompatibilidad. Luego en la ACTIVACION Y COOPERACION
CELULAR los linfocitos que se activaron reciben estimulo de la
Interleuquina-1 secretada por la CPA para que estos liberen interleuquina-2.
A raz de esta respuesta se produce la EXPANSION CLONAL para luego
diferenciarse a clulas efectoras. Luego viene la RESPUESTA EFECTORA
que puede ser de tres maneras: respuesta humoral, respuesta celular tipo
hipersensibilidad retardada, o ejercen citotoxicidad directa sobre clulas
nucleadas alteradas.
34. Cuales son las caractersticas de la respuesta inmunitaria adaptativa?
a. Especificidad para el antgeno que la estimula
b. Variedad de receptores para linfocitos
c. Memoria inmunolgica para posteriores encuentros con el antgeno
d. Reconocimiento de lo propio y de lo ajeno

35. En que consiste la respuesta inmunitaria adaptativa natural activa y natural

pasiva?
La inmunidad adaptativa natural activa es cuando nuestro propio
cuerpo es capaz de atacar efectivamente el antgeno, y la pasiva es cuando
otro cuerpo nos suplementa los anticuerpos para atacar el patgeno como
el traspaso de anticuerpos de la madre al bebe lactante.
36. En que consiste la respuesta inmunitaria adaptativa artificial activa y
pasiva?
La inmunidad adaptativa artificial activa es inducida por una vacuna o
inmunizacin. Esta vacuna estimula la respuesta inmunitaria primaria sin
causar sntomas de la enfermedad. La artificial pasiva se da mediante la
administracin de anticuerpos especficos o no, de antgenos con el fin de
desarrollar una respuesta inmune a corto plazo.
ANTIGENOS
1. Defina que es un antgeno
Son sustancias o molculas reconocidas por una inmunoglobulina o
por un receptor de clulas T particular, que puede actuar como blanco de
una respuesta inmunitaria.
2. Defina que es un inmunogeno
Es la molcula que puede inducir una respuesta inmunitaria sin
importar que sea humoral, celular o mixta. Si es humoral genera produccin
de anticuerpos, si es celular genera clulas sensibilizadas.
3. Defina hapteno
Es una sustancia no inmunogenica, de bajo peso molecular, que para
inducir una respuesta inmunitaria debe combinarse a una molcula
denominada transportador.
4. Defina alrgeno
Son las sustancias que inducen una respuesta inmunolgica en
individuos genticamente predispuestos. Generalmente son inocuas y no
producen respuesta inmune en organismos de personas no alrgicas
5. Defina Tolerogeno
Son molculas antignicas que no inducen respuesta inmunitaria a
pesar de ser extraas a nuestro organismo.
6. Defina Toxoide
Son derivados antignicos no txicos de las toxinas. Estn
constituidos por macromolculas purificadas de microorganismos a los
cuales se les ha sustrado su poder toxico y se les deja el poder antignico

7. Defina superantigeno
Son antgenos potentes activadores policlonales de clulas T,
llegando a activar hasta la quinta parte del total de linfocitos.
8. Defina epitopo
Es la subunidad que se encuentra localizada en un sitio determinado
de la molcula del antgeno, que interacta con el paratopo o con el
receptor de membrana del linfocito T sensibilizado.
9. Defina inmunopotencia e inmunodominancia
Inmunopotencia se define como la capacidad antignica que poseen
los determinantes antignicos de un antgeno para que un epitopo pueda
inducir una respuesta inmunolgica produciendo anticuerpos especficos.
Se habla de inmunodominancia cuando se refiere a un epitopo que tiene
preferencia para actuar como blanco de una respuesta inmunitaria, aun
cuando los grandes antgenos tienen muchos epitopos.
10. Como se clasifican los antgenos segn su epitopo.
-

Unideterminante y univalente
Es el epitopo de una sola especificidad

Unideterminante polivalente
Son antgenos que poseen dos o mas epitopos de igual
especificidad

Multideterminante univalente
Son antgenos que poseen mltiples epitopos (uno de cada tipo) y
cada uno posee una diferente especificidad.

Multideterminante polivalente
Son antgenos que poseen mltiples cases de epitopos, pero varios
de cada clase.

11. Como se clasifican los antgenos segn su procedencia

Se clasifican en exgenos, y endgenos que a la vez pueden ser
autologos, homlogos y heterologos.
a. Exgenos: son aquellos presentes en el medio ambiente y que
entran al husped
b. Endgenos: se trata de antgenos que se encuentran dentro del
individuo, pueden ser autologos, homlogos o heterologos.

12. Defina que es un antgeno endgeno homologo. Ejemplos

Tambin llamados aloantigenos, son antgenos presentes en miembros
de la misma especie pero que son genticamente diferentes. Por ejemplo el
antgeno leucocitario humano (HLA), antgenos de grupos sanguneos,
plaquetas, protenas de suero, entre otros.
13. Defina que es un antgeno endgeno autologo. Ejemplos
Tambin llamados autoantigenos, son antgenos presentes en las
clulas del individuo en el cual se han desarrollado anticuerpos o clones de
clulas T inmunolgicamente activas que los reconocen como antgenos
propios. Ocurre cuando dentro del organismo existen antgenos que se
formaron en la formacin del embrin y del feto con rganos que no
estaban completamente maduros y que el organismo no termino de
reconocer, por eso cuando estos antgenos se liberan pueden alterar
estructura de protenas y convertirlas en sustancias inmunogenicas, como
ocurre en algunas enfermedades autoinmunes.
14. Defina que es un antgeno endgeno heterologo. Ejemplos. En que consiste
la reaccin cruzada?
Denominados antgenos relacionados o xenoantigenos, son antgenos
presentes en varias especies de animales y que pueden compartir
determinantes antignicos con bacterias, hongos y vegetales. La reaccin
cruzada es la capacidad que tienen estos antgenos de inducir a la
produccin de anticuerpos que pueden reaccionar con antgenos obtenidos
de otros animales y otros grmenes. Por ejemplo la fiebre reumtica que
ataca articulaciones y provoca daos severos en el corazn, es una
enfermedad inmune en la cual se atacan clulas del corazn del nio ya
que contiene molculas de estructura similar a la del Streptococcus beta
hemoltico.
15. Defina que es un adyuvante
Es toda sustancia o preparado capaz de aumentar, potenciar o mejorar
la inmunogenicidad y la efectividad de un antgeno vacunal.
16. Cuales son las diferencias entre un antgeno Timo-dependiente y un
antgeno Timo-independiente
Los antgenos (Ag) independientes del timo no son proteicos y pueden
provocar una respuesta inmune sin participacin de los linfocitos T (no
completamente). Por el contrario los dependientes del timo dependen de
una interaccin entre clulas T y B. Los timo-dependientes tienen una
naturaleza proteica mientras que los independientes no: son polisacridos o
lipopolisacaridos. Los dependientes del timo guardan una memoria
inmunolgica, mientras que sus homlogos no lo hacen.

17. Mencione cuales son los factores que determinan que un antgeno sea mas
inmunogeno.
Factores que influyen en la inmunogenicidad:
a. Caractersticas propias del antgeno
i. Cantidad del inmunogeno
ii. Exogenicidad
iii. Tamao de las molculas
iv. Complejidad qumica
v. Carga elctrica
vi. Accesibilidad
vii. Configuracin ptica
viii. Conformacin
b. Contribucin del sistema biolgico
i. Factores genticos y condiciones generales
c. Mtodos de administracin del inmunogeno
i. Dosis y frecuencia del inmunogeno
ii. Rutas de administracin
iii. Uso de adyuvantes
ANTICUERPOS
1. Definicin; caractersticas; forma soluble (anticuerpo): afinidad, avidez y
especificidad, forma estructural (receptor para el antgeno en los linfocitos)
Los anticuerpos son un grupo de protenas presentes en el suero y
otros fluidos biolgicos en forma soluble, como respuesta a la presencia
especifica de un antgeno que indujo su liberacin por parte de las clulas
plasmticas. Las principales caractersticas de el anticuerpo son la
especificidad que tiene frente a un antgeno determinado, que viene dada
por la secuencia de los aminocidos que en anticuerpo presenta en sus
dominios variables e hipervariables; la afinidad, que determina la rapidez
con la que el anticuerpo se une al antgeno y viene dada por las fuerzas de
unin, lo cual indica que la afinidad depende de los enlaces qumicos que
se establecen al momento de la unin del antgeno con el anticuerpo. Y por
ultimo la avidez, que viene dada por el numero de sitios de unin de los
cuales disponga el anticuerpo. A mayor sitios de unin, mayor ser la
avidez.
2. Estructura de las inmunoglobulinas, conformacin tridimensional, regiones
Fab, Fc, regin bisagra; Cadenas pesadas y cadenas ligeras
La estructura bsica de las inmunoglobulinas (Ig) consta de cuatro
cadenas polipeptidicas iguales dos a dos. Existen dos cadenas pesadas de
peso molecular >50.000 y dos cadenas ligeras de peso molecular
aproximado a 25.000. Las cadenas se estabilizan con puentes disulfuro
entre cadenas pesadas, entre una ligera y una pesada pero nunca entre
dos ligeras. Cada cadena tiene como unidad estructural bsica de 110 a

120 aminocidos. Esto se repite cuatro o cinco veces en las cadenas

pesadas y dos veces en las ligeras. El extremo carboxilo-terminal se
denomina constante. Los extremos amino-terminales son los responsables
del reconocimiento del antgeno, denominado dominio variable. Cuando se
somete la molcula de Ig a la accin de proteasas vegetales se liberan
diferentes fragmentos proteicos,
- la Papana, que produce un corte por la regin de la zona
bisagra, obteniendo 3 fragmentos, uno con los 2 o 3
dominios constantes de las cadenas pesadas o fragmento
cristalizable (Fc) y 2 fragmentos que incluyen dominios
variables (Fab), y
- la pepsina, que se dan distintos puntos de corte en las
cadenas pesadas. Se produce un gran fragmento con los
dos sitios de unin al antgeno unidos, denominado F(ab)2
y diferentes fragmentos de la porcin constante de las
cadenas pesadas denominados pFc
3. Nomenclatura (dominio de las Ig, regin constante y variable, importancia
de las cadenas pesadas y livianas); Dominios de las inmunoglobulinas,
genes para los dominios variables: V,D,J (cadenas pesadas). V,J (cadenas
livianas), genes para dominios constantes: gen C.
Se conocen 5 isotipos o versiones de las cadenas pesadas: IgM, IgG,
IgD, IgA y la IgE. Los dominios variables son los que reconocen
especficamente el antgeno. Cada cadena de Ig esta codificada por un
conjunto de genes. El dominio variable esta codificado por los genes V,D y J
(en cadenas pesadas) y solo V y J (en cadenas ligeras). Los dominios
constantes estn codificados por un nico gen C.
4. Clasificacin de las inmunoglobulinas, definicin de isotipos y subtipos,
caractersticas estructurales e inmunolgicas de la IgG, IgM, IgA, IgE e IgD,
caractersticas estructurales e inmunolgicas de los subtipos IgG1, IgG2,
IgG3, IgG4, IgA1, IgA2.
La IgG es la Ig mas abundante, constituyendo un 80% de las totales.
Existen cuatro subclases en humanos, que se diferencian por el tamao de
la regin bisagra y por la cantidad de puentes disulfuro entre cadenas
pesadas, van desde IgG1 hasta la IgG4. Poseen gran afinidad de
desarrollar afinidad al antgeno. Son las mayoritarias durante la respuesta
secundaria.
La IgA tiene dos subclases, IgA1 e Iga2. Cumple una importante misin en
la defensa del organismo contra la entrada de agentes patgenos, es capaz
de unirse a epitopos repetitivos en la superficie de virus y bacterias,
inhibiendo la colonizacin de estos en las mucosas.
La IgM esta entre el 5 y el 10% de Ig. Es la primera inmunoglobulina que
secreta el neonato y es la primera en aparecer en la respuesta primaria.
Tiene una mayor capacidad para unirse a antgenos articulados
multidimensionalmente. No pueden pasar a tejidos, siempre en el torrente
sanguneo.

La IgD conforma el 0,2% de las Ig. Presenta una regin bisagra bastante
amplia, por lo que es muy susceptible a protelisis. Tiene funcin
desconocida. Aparece como Ig de membrana en los linfocitos B maduros
vrgenes.
La IgE es la menos abundante. Es la mediadora de las reacciones de
hipersensibilidad inmediata. Tambin provee proteccin local ante ciertos
patgenos grandes reclutando clulas plasmticas y efectoras a travs de
la inflamacin aguda.
5. Funciones biolgicas de las inmunoglobulinas y los anticuerpos.
a. Aglutinacin y neutralizacin del antgeno: por ser la estructura de los
anticuerpos bivalentes, pueden producir la aglutinacin del mismo, para
potenciar la eliminacin del mismo. Adems cuando se recubre la
superficie del patgeno con molculas de anticuerpos, se neutralizan
sus sitios efectores
b. Opsonizacion y fagocitosis: este recubrimiento que los anticuerpos
hacen en la superficie de los antgenos, tienen como consecuencia que
los macrfagos FcR envuelven a los patgenos que han sido recubiertos
por los anticuerpos.
c. Inmovilizacin del patgeno: si el Ac se une a la parte mvil del
patgeno, provoca la inmovilizacin del mismo.
d. Activacin del sistema de complemento: algunos isotopos de Ac inducen
directamente la activacin del sistema de complemento.
e. Expulsin de parsitos: cuando las IgE se activan en presencia de
parasitosis, la unin de ambos promueven la liberacin de aminas
vasoactivas que relajan la musculatura lista y traen como consecuencia
un proceso diarreico.
f. Citolisis mediada por anticuerpos: otra funcin que viene mediada por
receptores para la porcin Fc del Ac. Las clulas efectoras de esta
respuesta son principalmente los linfocitos NK, los cuales liberan
sustancias citotoxicas que inducen la destruccin de la clula infectada y
del antgeno
g. Inmunidad en el feto y en el neonato: el nico anticuerpo capaz de
atravesar la barrera placentaria es la IgG por su pequeo PM. As, el
feto posee proteccin inmunitaria dada por los Ac maternos, que igual lo
protege durante las primeras semanas de vida.
h. Papel de la IgA en la inmunidad de las mucosas: la IgA secretora es un
anticuerpo que puede atravesar las membranas mucosas y ayuda a
impedir la entrada de microorganismos. Un motivo para considerar el
MALT como un sistema distinto, es que las clulas linfoides asociadas a
la mucosa recirculan principalmente dentro del sistema linfoide mucoso.