INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE CINETICA Y REACTORES HOMOGENEOS

OBTENCION DE LA ECUACION DE VELOCIDAD PARA LA REACCION DE

SAPONIFICACION DEL ACETATO DE ETILO MEDIANTE EL METODO INTEGRAL Y
DIFERENCIAL

PROFESOR:
IQI ALBERTO HELADIO MARTINEZ MAQUEDA

ALUMNO:
SALGADO MARQUEZ LUIS MARIO

ASIGNATURA:
CINETICA Y REACTORES HOMOGENEOS

GRUPO:
3IM31

Objetivo General.
Mediante tcnicas analticas encontrar las concentraciones de las soluciones a utilizar y de las
muestras determinar tambin la concentracin de una reaccin en un lapso de tiempo
determinado y compararlo con variacin de temperatura.

INTRODUCCION.
La experimentacin de esta practica se basa en medir la concentracin del perxido de
hidrogeno conforme avance el tiempo todo para encontrar el modelo cintico ya sea medinate
el modelo diferencial o integral para encontrar la expresin adecuada de esta reaccin. Adems
con el concepto de la ecuacin de arrhenius que relaciona el efecto de la temperatura sobre la
constante k.

Influencia de la temperatura.

Un aumento de temperatura aumenta la velocidad de la reaccin, con independencia de que sta

sea exotrmica o endotrmica. La explicacin est en el hecho de que, al aumentar la
temperatura, aumenta el nmero de molculas con una energa igual o mayor que la energa de
activacin, con lo que aumenta el nmero de choques efectivos. La velocidad de la reaccin se
duplica por cada 10C de aumento de temperatura.
Un ejemplo claro lo tenemos en las reacciones de degradacin de los alimentos; para que el
proceso sea ms lento guardamos los alimentos a baja temperatura.
En general puede decirse que la velocidad de una reaccin aumenta al elevar la temperatura
(como valor medio podemos decir que un aumento de 10 grados en la temperatura duplica la
velocidad de la reaccin). Esto es debido a que el aumento de temperatura incrementa la energa
media y la velocidad de las molculas reaccionantes, aumentando el nmero de choques entre
ellas y el nmero de molculas que alcanza o supera la energa de activacin, necesario para que
el choque entre ellas sea eficaz. En 1889, Svanthe Arrhenius estableci empricamente que las
constantes de velocidad de muchas reacciones varan con la temperatura segn la expresin
E

k =A e RT
donde k es la constante de velocidad de la reaccin, Ea es la energa de activacin, y A es la
constante de Arrhenius. Tomando logaritmos naturales en ambos miembros de la ecuacin, esta
queda como
Ink=

E 1
1
(
)
R T 1 T2

As, si se representa grficamente ln k frente a 1/T aparece una lnea recta, lo quepermite
determinar el valor de la energa de activacin. Alternativamente, esa ecuacin puede escribirse
para dos conjuntos de valores de k y de temperatura, lo que permite eliminar la constante lnA. La
ecuacin resultante, denominada ecuacin de Arrhenius, es

k2 E 1
1
= (

)
k1 R T 1 T 2

donde T1 y T2 son dos temperaturas en grados Kelvin, k1 y k2 son las constantes de velocidad a
esas temperaturas, Ea es la energa de activacin (J mol-1) y R es la constante de los gases
(8,3145 J mol-1 K-1).Otra forma de acelerar una reaccin es utilizando un catalizador, que es una
sustancia que proporciona una secuencia alternativa de la reaccin con una menor energa de
activacin, lo que permite que un mayor nmero de molculas sean capaces de superar dicha
energa y, por tanto, reaccionar. El catalizador participa en la reaccin qumica sin experimentar
un cambio permanente, por lo que su frmula no aparece en la reaccin qumica global, si bien
se suele situar generalmente sobre la flecha de la reaccin.

DESARROLLO EXPERIMENTAL.
H 2 O2

Desarrollo experimental descomposicin del agua oxigenada (

METODO TITRIMETRICO A TEMPERATURA AMBIENTE.

1.- Preparar las siguientes soluciones:
Na 2 S2 O3
a) Preparar 500 ml de solucin 0.1 M de tiosulfato de sodio (
)(15.8g1l)
b) Preparar 500 ml de solucin 0.024 M de yoduro de potasio (KI) (3.98g1l).
c) Preparar 1 l de solucin indicadora de almidn, la cual deber estar fra.
NOTA 1: Disolver en 100 ml de agua de 15 g de almidn, poner a calentar el litro de agua,
cuando esta, este hirviendo apagar y adicionar la mezcla de agua-almidn hasta que la solucin
tome un color ligeramente azul, mover constantemente para evitar la formacin de grumos.
d) Preparar 500 ml de cido sulfrico 1:1
NOTA 2: Poner en partes iguales el cido y el agua, recordar que se adiciona el cido al agua.
H 2 O2
e) Preparar 100 ml de una solucin
aproximadamente..
PROCEDIMIENTO.
1.- Colocar en una bureta 12 ml de solucin 0.1M de

Na 2 S2 O3

2.- En un matraz Erlenmeyer de 250 ml agregar 1 ml (cantidad adicionada ajustada por el

H 2 O2
profesor) de
preparada en el punto e y 1 ml de solucin indicadora de almidn, proteger
este sistema de la luz ya el

H 2 O2

es fotoreactivo.

4.- Unir las soluciones de los puntos 2 y 3 simultneamente arrancar el cronometro e

Na2 S2 O3
inmediatamente adicionar 0.1 ml (2 gotas (20 gotas=1ml))
5.- Cuando el color azul oscuro reaparezca anotar el tiempo (sin parar el cronmetro ya que las
Na2 S2 O3
lecturas sern acumulativas) en la tabla 1 y adicionar inmediatamente 0.1 ml de
.
6.- Repetir el paso 5 hasta completar 10 lecturas.
Valoracin de la cantidad de H2O2 suministrada al reactor el tiempo cero.
En un matraz Erlenmeyer de 250 ml adicionar: 1.5 ml de

H 2 O2

indicadora de almidn, 0.02 g de KI y la misma cantidad de

1(10ml) titular con la solucin 0.1 M de

Na 2 S2 O3

1:1, 1 ml de solucin

H 2 O2

adicionada en el punto

, realizndolos clculos correspondientes

mediante el principio de equivalencia.

METODO TITIMETRICO A TEMPERATURA FRIA
H 2 O2
1.- Se usaran los mismos valores iniciales de
y se anotaran los datos calculados en el
inciso anterior en la tabla 2.
2.- Se repetir la experimentacin del mtodo a temperatura ambiente, con la diferencia de que
ahora el reactor estar sumergido en un bao de hielo, agua y sal durante todo el proceso. Anotar
os resultados obtenidos en la tabla 2.
NOTA 5: Se deber anotar la temperatura del sistema en la tabla 2, esta se determinara sacando
un promedio la experimentacin entre la temperatura al inicio y al final de la experimentacin.