THERMODYNAMIQUE

1. Introduction
La thermodynamique est la science qui tudie et dcrit le comportement de la matire ou
des systmes, en fonction des notions de temprature T, d'nergie (chaleur Q, travail W...) et
d'entropie S. La thermodynamique :

tudie l'volution ou les transformations de la matire ou des systmes en

considrant les variations d'tat du systme, lors d' changes d'nergie entre le milieu
extrieur et le systme.
repose sur 2 notions de base, l'nergie interne (U) et l'entropie (S) qui satisfont aux
deux principes suivants, qui stipulent que :
o l'nergie se conserve (premier principe de conservation de l'nergie)
o l'entropie ne peut qu'augmenter (deuxime principe d'volution)

L'objet de la thermodynamique est d'tudier le fonctionnement et le bilan d'nergie des

machines thermiques et aussi les changes ou transferts de chaleur dans un systme ou entre
deux systmes.

dans les machines thermiques on assiste une conversion d'nergie d'une forme en
une autre (chaleur -> travail ou inversement)
dans les changes de chaleur, il y a transfert de chaleur par suite d'une diffrence de
temprature dans le systme ou entre deux systmes

ex1 : dans les machines thermo-dynamiques (TD), il y production de travail par conversion de
chaleur en travail (les moteurs thermiques, les centrales thermiques ou nuclaires...)
ex2 : dans les machines dynamo-thermiques (DT) par contre, il y a transfert de chaleur d'une
source froide une source chaude grce un apport de travail (les machines frigo. et pompes
chaleur, les liqufacteurs...)
On distingue entre quatre principaux mcanismes de transfert de chaleur : la conduction, la
convection, le rayonnement et les changements d'tat de la matire. Les applications de ces
transferts de chaleur concernent les domaines :

de l'isolation thermique et du stockage des gaz liqufis (cryognie)

du chauffage et de la climatisation des locaux
de la conception et du choix des changeurs de chaleur
On peut dcrire la thermodynamique de 2 manires ou aspects diffrents :

l'aspect macroscopique : on s'intresse aux proprits de la matire ou du systme

l'chelle globale ou macroscopique, alors les proprits sont dcrites par des variables
d'tat macroscopiques telles ( p, V, T, m...)

l'aspect microscopique : on s'intresse aux proprits de la matire l'chelle

microscopique ou atomique en utilisant comme variables les grandeurs cintiques des
atomes ou molcules individuelles (pi ,vi ,Ei ...)

Selon que l'on considre l'un ou l'autre de ces aspects, on distingue alors entre la
Thermodynamique Classique ou la Thermodynamique Statistique.
La Thermodynamique Classique n'a besoin d'aucune hypothse sur la structure atomique de
la matire, elle explique le comportement de la matire ou des systmes en fonction de leurs
variations d'nergie et d'entropie :

elle dcrit uniquement les tats initiaux et finaux des systmes en volution et dresse
le bilan nergtique du systme
le chemin suivi par la transformation du systme peut jouer un rle (notion de
rversibilit des transformations)
elle ne cherche pas lucider les mcanismes des transformations

La Thermodynamique Statistique par contre, cherche expliquer l'origine et la signification

des variables macroscopiques (p,T) et des notions de chaleur, de travail et d'entropie, en les
reliant directement au mcanisme de l'agitation molculaire. Ainsi, on explique les notions de
temprature, de pression et de chaleur :
Notion de temprature : la temprature est relie au degr d'agitation molculaire de la
matire.
Si la vitesse vi des molcules et donc leur nergie cintique Ei augmentent, alors le degr
d'agitation thermique du milieu est plus grand. A la temprature de 0 K (zro absolu 273C) les atomes ou molcules sont figs.

- les molcules se dplacent dans l'enceinte de faon

totalement alatoire avec des vitesses vi
Fig. 1.1 : Gaz dans une
enceinte
On dfinit la temprature T par la relation :
1/2 mv2 = 3/2 kT
1.1)
Cette relation dfinit l'chelle de temprature absolue T en degr K.
Notion de pression : la pression est due aux nombreux chocs des atomes ou molcules
sur les parois du rcipient.

- dans l'enceinte il y a N molcules en agitation permanente

soit, n' = N/V le nombre de molcules par unit de volume.
Fig. 1.2 : Pression dans une
enceinte
On dfinit la pression par la relation :
p = 1/3 n'mv2
1.2)
Echanges d'nergie
Les changes d'nergie sous forme de chaleur (Q) ou de travail (W) sont alors interprts
l'chelle microscopique comme une manifestation de l'agitation molculaire sous forme
dsordonne (Q)ou ordonne (W), voir Fig. 1.3 et 1.4.
T2 > T1

Fig. 1.3 : Transfert de chaleur Q

Fig. 1.4 : Transfert de travail W par un piston

Units :
- Systme MKS (ou SI )

temps en [s]
temprature en degr [K], avec T [K] = t C + 273
pression en Pascal [Pa] ou [N/m2]
p = [Pa] = [N/m2] et 1bar = 105 Pa = 750 Torr
l'nergie en Joule [J], et 1cal = 4,184 Joules
la puissance P en Watt [W], et 1W = 1J/s

- Systme des Thermiciens (ou ST )

temps en [h]
nergie en [kcal]
puissance en [kcal/h]
Autres Units

- de pression :
1 atm = 1,013 bar = 760 Torr
1 Torr = 1,333 mbar
1 bar = 750 Torr
1 mbar = 100 Pa = 0,750 Torr
1 at = 1 kg/cm2 = 0,980 bar
* on distingue entre pressions absolue et relative ou pressions totale et partielle d'un fluide
- d'nergie
la frigorie [fg] avec 1 fg = 1kcal
le kWh 1kWh = 3,6 MJ = 860 kcal
1kcal = 1,16 Wh
Dans les pays anglo-saxons on utilise des units diffrentes : ainsi, l'nergie est exprime en
BTU et la temprature en degr Fahrenheit [F], avec :

et 1 BTU =
t(C) = 5/9t(F) - 32

Exercices : Units et Grandeurs Thermiques

1) Quelle est la diffrence entre les notions de temprature et de chaleur, expliquer
2) Exprimer la temprature de 40 C en degrs Fahrenheit et Kelvin
3) Exprimer la kcal/h en Watt et inversement
4) A partir de la relation de dfinition de la temprature :

a) vrifier par l'quation aux dimensions la cohrence des units, sachant que la
constante de Boltzmann s'exprime en : k = 1,3810-23 [J/K]
b) valuer la vitesse des molcules des gaz diatomiques et monoatomiques suivants
(azote et hlium) de masses molaires respectives : MN = 14 g et MHe = 2g (NA = 6.1023
molcules par mole de gaz)
c) A partir de ces valeurs, que peut-on en dduire sur la capacit des diffrents gaz
diffuser
d) Expliquer pourquoi un ballon rempli d'hlium reste au dpart au plafond dans un
appartement, mais qu'aprs un jour il retombe au niveau du sol

5) On dfinit l'enthalpie H d'un systme par H = U + pV, o U est l'nergie interne exprime
en joule.
a.
b.
c.
d.
e.

Montrer que l'enthalpie H est aussi une nergie.

Diffrentier l'enthalpie H
Exprimer alors cette diffrentielle dH, sachant que dU = dQ - pdV
Donner l'expression de dH p = cste. Conclusion
Exprimer dU V = cste . Conclusion

6) Dans un cylindre de V = 1 m3, muni d'un piston mobile, se trouve 2 kg d'air la

temprature de 20C
a. Calculer le volume massique et la masse volumique (densit)
Le volume reste fix V = 1 m3, mais par influence extrieure la temprature monte
100C
b. Evaluer le volume massique et la masse volumique
c. Quelle grandeur change alors. Expliquer
7) Un manomtre mtallique spirale indique une pression de 5,8 bar. La pression
atmosphrique mesure par un baromtre est de 752 mmHg ou torr. Quelle est la pression
absolue en bar.
Rp. Pabs = 6,802 bar

2. Systme thermodynamique et tat d'quilibre

2.1 Dfinition du systme
Pour dcrire thermodynamiquement un systme, il faut la fois :

dfinir le systme en dlimitant ses frontires par rapport au milieu extrieur

dterminer l'tat du systme dfini par ses variables

Le systme est dfini comme une partie de matire (de masse donne) dlimite par rapport
au milieu extrieur (Fig. 2.1). Le milieu extrieur est le reste de l'espace entourant le systme.

le systme

milieu extrieur

Fig. 2.1 : Dlimitation du systme

Le systme peut tre ouvert ou ferm, adiabatique c..d isol thermiquement (Q = 0) ou
rigide c..d indformable (W = 0)

Systme

Echange Matire Echange Energie

isol

non

non

ferm

non

oui

ouvert

oui

oui

Tableau 2.1 : Echange de masse et d'nergie entre le systme et le milieu extrieur

Dans un sytme ferm, il n'y a pas de transfert de masse et dans un sytme isol, il n'y a pas
d'change de travail ni de chaleur.

Fig. 2.2 : Diffrents types de systmes

Exemples de Systmes Thermodynamiques

2.2 Etat du systme

L'tat du systme est dfini ou dcrit par ses variables macroscopiques (m, p, V, T, n...) dites
aussi variables d'tat. A un sytme donn est associ tout un ensemble d'tats possibles.
On dit qu'un systme est l'tat d'quilibre thermodynamique, si ces variables d'tat ont
des valeurs bien dfinies et constantes. On distingue alors selon le cas entre :

variables ou grandeurs thermiques (p, V, T) ou calorifiques (U, H, W, Q, S)

variables extensives c..d proportionnelles la quantit de matire telles (m, V, U...)
ou variables intensives c..d indpendantes de la masse telles (p, T, concentration...)
On dfinit souvent des grandeurs massiques c..d rapportes l'unit de masse du
systme, telles :
le volume massique : v = V/m en [m3/kg]
l'nergie interne ou l'enthalpie massique : u = U/m ou h = H/m en [J/kg]

Ces grandeurs sont relies entre elles par des relations, exemple :
m = V ou qm = qv (pour les dbits masiques et volumiques)
avec qm = S o est la vitesse de l'coulement du fluide
et pour un coulement stationnaire : 1 1S1 = 2 2S2 (quation de continuit)

2.3 Evolution ou transformation du systme

Sous l'influence d'changes ou transferts d'nergie entre le systme et le milieu extrieur, le
systme volue et les variables d'tat du sytme sont modifis. On dit que le systme se
transforme ou change d'tat, en passant d'un tat d'quilibre (1) un autre tat d'quilibre (2).

Fig. 2.3 : Transformation du systme par change d'nergie (apport de chaleur Q)

Au cours d'une transformation les variables d'tat du systme varient, pour atteindre un
autre tat d'quilibre. Le passage de l'tat d'quilibre (1) l'tat d'quilibre (2) se droule
gnralement hors quilibre.
On distingue alors entre (voir Fig. 2.4) :

transformations rversibles (ou idales ) : ce sont des transformations infiniment

lentes formes d'une succession d'tats d'quilibre
transformations irrversibles : ce sont des transformations rapides et brutales hors
quilibre

La rversibilit d'une transformation exige que le systme passe par une infinit d'tats
intermdiaires diffrents peu d'tats d'quilibre (tats quasi-statiques). Les transformations
naturelles spontanes sont irrversibles : elles ne peuvent volues que dans un seul sens (ex.
la dtente d'un gaz des HP vers BP, l'coulement de la chaleur des HT vers BT... ).

Fig. 2.4 : Transformations a) rversibles et b) irrversibles

2.4 Equations d'tat du systme et fonction d'tat

Les variables d'tat ne sont pas toutes indpendantes, mais lies entre elles par des
quations, qui sont dites quations d'tat du type : f(p,V,T) = 0.
ex. : l'quation d'tat des gaz parfaits : pV = nRT
* ici, il n'y a que deux variables indpendantes d'o, p = f(V,T) ou V = f(p,T) ou T = f(p,V)
Reprsentation graphique des volutions du systme
Les variations d'tat du systme la suite d'une transformation sont reprsentes dans divers
diagrammes, permettant ainsi de suivre l'volution du systme. On utilise ainsi, les
diagrammes suivants : les diagrammes de Clapeyron (p,V)ou d'Amagat (pV, p), les
diagramme entropique (T,S) et de Mollier (p,H), le diagramme (H,S).

Fig. 2.5 : Les diagrammes de Clapeyron (p,V) et d'Amagat du gaz parfait

Fig. 2.6 : Les diagrammes entropique (T,S) et enthalpique (p,H) des gaz rels
* On distingue entre diffrentes transformations qui sont facilement reprsentes dans ces
diagrammes prcdents (par des droites verticales ou horizontales), savoir :

la transformation isochore (V = cte)

la transformation isobare (p = cte)
la transformation isotherme (T = cte) satisfaisant : pV = cte
la transformation isentrope (S = cte) ou (Q = 0) rgit par : pV = cte
la transformation polytrope satisfaisant : pVn = cte avec 1 < n <
Les Fonctions d'Etat

Souvent, on peut raliser des transformations entre l'tat 1 et l'tat 2 de plusieurs faons
diffrentes, c..d en empruntant des chemins diffrents. En gnral, la variation X d'une
grandeur X dpend du chemin suivi pour aller de l'tat 1 l'tat 2.

Mais, il existe en Thermodynamique des fonctions F lies aux variables d'tat dont les
variations F au cours d'une transformation sont indpendantes du chemin suivi. Ces
grandeurs ou fonctions sont dites fonctions d'tat, elles sont caractrises par :

par leur indpendance en fonction du chemin suivi par la transformation

par le fait que la diffrentielle dF est une diffrentielle exacte
alors, F12 = F2 - F1 ceci qq.soit le chemin suivi

ex. : l'nergie interne U, l'enthalpie H et l'entropie S sont des fonctions d'tat * mais, le
travail W et la chaleur Q ne sont pas des fonctions d'tat
Conclusion
En plus du premier et du deuxime principe, la thermodynamique postule encore deux
autres principes, savoir :

le principe 0 ou principe de l'quilibre thermique selon lequel :

" Deux corps en quilibre thermique avec un troisime corps sont en quilibre
thermique entre eux "
Corollaire : " Deux corps ou objets en quilibre thermique ont mme temprature "
Ce corollaire permet de dfinir un thermomtre de rfrence avec g = at + b, o les
constantes a et b sont fixes partir de points fixes (p.ex mlange eau + glace 0 C et eau
bouillante 100 C).
Mesure de la temprature
Les principaux thermomtres utiliss sont :

le thermomtre mercure
la rsistance de platine utilisable entre 200 et 630 C
les thermocouples bases sur l'effet Seebeck (ex. le couple Pt-Pt rhodi entre 600 et
1300 C)
les rsistances semiconducteurs (Ge) pour T < 77 K
les pyromtres optiques de 500 3000 C, bass sur la comparaison des luminances
de deux sources de lumire
le troisime principe ou principe de Nernst selon lequel l'entropie S d'un corps est
nulle 0 K
- en effet, d'aprs le deuxime principe l'entropie S n'est dtermine qu' une constante
prs
- cette indtermination est leve par le troisime principe

3. Les Echanges d'nergie : travail, chaleur, nergie

interne
Le premier principe
Le but de la thermodynamique est d'tudier les proprits des systmes et leurs volutions
en fonction des changes d'nergie avec le milieu extrieur. Un systme peut changer de la
masse et de l'nergie avec le milieu extrieur, alors son tat change par gain ou perte de
masse ou d'nergie. On dit que le systme subit une transformation qui entrane une variation
des variables d'tat.
Chaque systme a un certain contenu en nergie sous diverses formes, telles :

l'nergie mcanique (cintique ou potentielle)

l'nergie chimique dgage sous forme de chaleur lors des ractions chimiques
l'nergie nuclaire (E = mc2) rsultant d'une variation de la masse du noyau

Dans la pratique, les nergies nuclaire et chimique n'interviennent pas, car la masse du
systme ne varie pas dans les transformations courantes.

3.1 Energie interne U

L'nergie interne d'un systme ou d'un corps est le contenu en nergie de ce systme. Chaque
systme (solide, liquide ou gazeux) est une collection d'objets tels des atomes,
molcules...Ces particules sont toujours animes de mouvements incessants et alatoires
(agitation molculaire) : vibrations dans les solides ou agitation thermique dans les liquides ou
gaz.
A ces mouvements microscopiques des molcules est associe de l'nergie cintique Ec . De
plus, entre ces atomes ou molcules peuvent exister des forces d'interaction (attraction et
rpulsion) auxquelles on associe une nergie potentielle Ep .
A l'chelle microscopique, l'nergie interne U du systme est dfinie comme la somme des
nergies cintiques Eci et potentielles Epi de toutes les particules formant le systme.
ex1 : le gaz parfait est caractris par l'absence d'interactions entre les molcules (Ep = 0)
alors U = i 1/2 mvi2 = N.1/2 mv2
soit, U = 3/2 NkT
3.1)
o N est le nombre de molcules dans l'enceinte
ex2 : le gaz rel est caractris lui par l'existence d'interactions entre les molcules (alors Ep #
0)

d'o, U = i Eci + Epi_

3.2)
Proprits de l'nergie interne U
A l'quilibre thermique, l'nergie interne U :

est une nergie exprime en joule [J] ou [kcal]

elle a une valeur bien dfinie connue une constante prs (non connue dans l'absolu)
c'est une fonction d'tat

L'nergie interne U caractrise le contenu ou niveau nergtique du systme

thermodynamique. L'nergie interne U d'un systme peut varier par suite d'changes
d'nergie avec le milieu extrieur. Les nergies sont principalement changes sous forme de
chaleur (Q) et de travail (W).

3.2 La chaleur Q
La chaleur est une forme spciale de l'nergie :

c'est une nergie exprime en joule [J] ou [kcal]

l'chelle microscopique, c'est une nergie change sous forme dsordonne par
agitation molculaire (c..d par chocs entre les molcules en mouvement)
elle s'coule toujours d'une source chaude vers une source froide
la chaleur n'est pas une fonction d'tat

Fig. 3.1 : Transfert de chaleur Q par l'agitation molculaire (en enlevant la cloison
adiabatique)
On distingue entre deux types de chaleur :
a) La chaleur sensible

elle est lie une variation de temprature T du systme par suite d'un
rchauffement ou d'un refroidissement
elle est proportionnelle la masse de matire et la diffrence de temprature
d'o, pour une transformation infinitsimale :

dQ = mcdT
3.3)
o, c dsigne la chaleur massique du matriau ou fluide exprime en [Jkg-1 K-1]
Transformation finie
La chaleur Q change lors d'une transformation finie entre l'tat 1 et l'tat 2 s'obtient en
intgrant la relation 3.3 valable pour une transformation infinitsimale. On distingue alors
plusieurs cas selon la valeur de c :
Q = mcdT
la chaleur massique reste constante (c = cte)
alors, Q12 = 12 mcdT = mc 12dT = mc(T2 - T1)
soit, Q12 = mc T = mc (T2 - T1) = mc(t2 - t1)
3.4)

la chaleur massique varie, valeur moyenne c =

c varie dans l'intervalle [T1,T2], on prend alors une valeur moyenne pour c =

Q=m

(T2 -T1)
3.5)

o, la valeur moyenne,
3.6)
car, Q12 = Q02 - Q01

=> la valeur moyenne est calcule partir de Tables donnant

la chaleur massique est une fonction de T : c = f(T) = a0 + aT + bT2

d'o,
On distingue gnralement entre chaleurs massiques pression constante ou volume constant,
note cp ou cv :

pour les solides ou liquides, on a : cp ~ cv = c

mais pour les gaz : cp # cv et cp/cv =

b) La chaleur latente
La chaleur latente est la chaleur ncessaire 1 kg de matire pour changer d'tat
temprature constante, elle est dfinie par :
Q = mL
3.7)
o, L est la chaleur massique associe un changement d'tat, cette chaleur est soit libre
(V-> L) ou absorbe (L-> V).On distingue entre chaleurs latentes de fusion, de vaporisation,
de sublimation etc...
*Remarque : Les changements d'tat sont mis profit dans les Machines Thermiques car ils
librent d'importantes quantits de chaleur : ceci permet de rduire sensiblement la taille des
changeurs et des compresseurs (conomie de matire et d'nergie).
c) Loi des mlanges
Par contact ou mlange de deux corps des tempratures diffrentes, il y a transfert de
chaleur : l'quilibre thermique les deux corps ont alors mme temprature et T = Tm
(temprature finale du mlange).
La temprature du mlange Tm s'obtient partir du bilan d'nergie des deux systmes ou
corps.
Qam + Qbm = Qp o, Qp sont les pertes de chaleur du systme non adiabate.
Si le systme est adiabate (Qp = 0), alors on a :
maca(Tm-Ta) + mbcb(Tm-Tb) = 0

3.3 Le travail W

Le travail est une autre forme de l'nergie (nergie mcanique) :

c'est une nergie exprime en [J] ou [kcal]

l'chelle microscopique c'est une nergie change de faon ordonne (grce au
dplacement du piston qui imprime une certaine direction aux atomes)
ce n'est pas une fonction d'tat

On distingue entre travail volumtrique, travail technique et travail fe frottement.

Travail volumtrique Wv
Le travail rsulte le plus souvent d'une variation de volume du systme dformable (non
rigide) : ex. le dplacement d'un piston. On parle alors de travail volumtrique dfinit par :

p = F/S
dWv = Fdx = pS dx = pdV en [Nm] ou [J]

Fig. 3.2 : Transfert de travail

d'o, le travail lmentaire : dWv = - pdV
3.8)
*Remarque :

le signe moins (-) est impos par la convention de signe des nergies
si le piston se dplace vers la droite alors dV augmente (dV>0) et le travail est cd
ou fournie au milieu extrieur (donc le travail est <0)

* Calcul du travail volumtrique Wv pour une transformation finie

Pour calculer le travail total entre l'tat 1 et l'tat 2, il faut intgrer la relation 3.8), d'o :

3.9)

On distingue alors plusieurs cas :

a) transformation isobare (p = cte)
alors, W12 = -p 12 dV = -p[V2 - V1]
3.10)
b) transformation isotherme (T = cte)
alors, W12 = - 12 pdV or pV = nRT
d'o, W12 = - 12 nRT dV/V = -nRT 12 dV/V
W12 = nRTlnV1/V2 = nRTlnP2/p1
3.10a)
c) transformation isochore (V = cte)
alors, dV = 0 et le travail est nul, W12 = 0
Travail technique Wt
Le travail technique Wt intervient dans les systmes ouverts (Machines piston, Turbines,
fluides en coulement...), il est dfini par la relation suivante :
- transformation lmentaire : dWt = Vdp
3.11)
- transformation finie : Wt = 12 Vdp
* Calcul du travail technique Wt : il s'effectue par intgration de la relation 3.11 selon les
mmes rgles que pour le travail volumtrique :

pour une transformation isobare (dp = 0) : on a Wt12 = 0

une transformation isochore (V = cte) : Wt12 = V(p2 - p1)

Travail de frottement Wf
Le travail de frottement Wf est une nergie mcanique dissipe par suite de frottement
mcanique ou d'autres processus. Alors, le travail global d'un systme ferm est donn par :
Wg = Wv+ Wf

Compression
Convention de signe des nergies changes (chaleur, travail...)

les nergies (W,Q) reues par le systme sont comptes > 0 et affectes du signe +
les nergies (W,Q) cdes par le systme sont comptes < 0 et affectes du signe -

3.4 Le premier principe

Le premier principe dit aussi principe de conservation de l'nergie, stipule que :

l'nergie du systme se conserve au cours des transformations du systme (c..d ne se

dgrade pas)
l'nergie du systme est seulement transforme d'une forme d'nergie en une autre
(quivalence des formes d'nergie)

L'nergie d'un systme isol reste constante, U = cte.

L'nergie d'un systme non isol peut varier par suite d'changes d'nergie (Q,W) avec le
milieu extrieur, alors le systme volue d'un tat 1 un tat 2 : on dit qu'il subit une
transformation.
D'aprs le premier principe :

la variation d'nergie interne du systme au cours d'une transformation est

gale la somme algbrique des nergies changes W + Q
l'nergie interne su systme varie donc pendant la transformation de
U = U2 - U1 = W + Q

Fig. 3.3 : Variation de l'nergie interne du systme

Enonc du premier principe
" La somme algbrique du travail W et de la chaleur Q changs par le systme avec le
milieu extrieur est gale la variation U de son nergie interne ".

cette variation est indpendante de la nature des transformations, c..d du chemin

suivi par cette transformation
cette variation ne dpend que de l'tat intial 1 et de l'tat final 2

En d'autres termes, l'nergie interne est une fonction d'tat, c..d. que sa variation ne dpend
pas du chemin suivi par la transformation. En effet, considrons deux transformations entre
l'tat 1 et l'tat 2 formant un cycle, selon le chemin suivi x ou y, on a :

U2 - U1 = W12 + Q12 chemin x

U1 - U2 = W21 + Q21 chemin y
soit, W12 + Q12 = W21 + Q21 = cte
Fig. 3.4 : Variation de U au cours d'un cycle
On a ainsi dmontr que la somme W + Q gale U ne dpend pas du chemin suivi et
donc la fonction U est une fonction d'tat (alors que W et Q pris individuellement ne sont pas
des fonctions d'tat).
Expression mathmatique du premier principe
L'expression mathmatique du premier principe est donc :

pour un systme ferm

o si la transformation est finie : U = U2 - U1 = W + Q
3.12)
o

si la transformation est lmentaire : dU = dW + dQ

3.13)

pour un systme ouvert

c..d pour un systme avec coulement de fluide, il faut alors ajouter en plus la variation
d'nergie cintique EC du fluide, d'o :

U + EC = W + Q

3.14)

Les quations 3.12 3.14 sont d'une importance capitale en thermodynamique, car ils
permettent de :

dresser le bilan d'nergie du systme (machines thermiques, enceinte...)

finir le rendement ou le coefficient de performance de ces machines

3.5 Enthalpie H
L'enthalpie est dfinie par la relation :
H = U + pV
3.15)

c'est une nergie exprime en [J] ou [kcal]

c'est aussi une fonction d'tat comme l'nergie interne U

On a vu que pour une transformation infinitsimale que : dU = dW + dQ

soit, dU = dQ - pdV
3.16)
or, dH = dU + d(pV) = dU + pdV + Vdp
soit, dH = dQ + Vdp
3.17)

Consquences
- pour une transformation isochore (V = cte) : dU = dQ (car dV = 0)
d'o, U = Q = mcv T
3.18)
et cv = (dU/dT)v
3.19)
- pour une transformation isobare (p = cte) : dH = dQ (car dp = 0)
d'o, H = Q = mcp T
3.20)
et cp = (dH/dT)
3.21)

pour les transformations isochores, on utilisera donc la fonction nergie interne soit
U = f(V,T) et les relations 3.18 et 3.19.
pour les transformations isobares, on utilisera par contre la fonction enthalpie, soit H
= f(p,T) et les relations 3.20 et 3.21.
Autres Relations : les coefficients calorimtriques

On utilise souvent les relations suivantes :

dQ = cvdT + ldV ou dQ = cpdT + hdp

3.22)
d'o, dU = (l - p)dV + cvdT
dH = (h + V)dp + cpdT
o, l et h sont dits les coefficients calorimtriques
On montre que :
l = (cp - cv)(dT/dV)p
3.23)
h = - (cp- cv)(dT/dp)V

3.24)
On pose galement :
dQ = dp + dV
avec, = cp(dT/dp)V
3.25)
= cV(dT/dV)p
3.26)
CONCLUSION : Premier principe et gnralisation
Systmes ferms :
U = Wv12 + Q12
o, Wv = - pdV est le travail volumtrique
- s'il y a frottement : U = Wv12 + Wf12 + Q12
o, Wf est le travail de frottement
Systmes ouverts stationnaires :
pour ces systmes, il y a conservation de la masse : qm1 = qm2
soit, 1S1w1 = 2S2w2
- si, Ec = Ep = 0
U= Wt12 + p1V1 - p2V2 + Q12 = Wg12 + Q12
avec, Wg12 = Wt12 + p1V1 - p2V2
- si, Ec et Ep 0
H = Wt12 + Q12 - 1/2m(w22-w12) - mg(z2-z1)
o Wt = Vdp est le travail technique et Ec et Ep les variations des nergies cintique et
potentielle du fluide en coulement

Exercices : Travail, chaleur, nergie interne

Systmes Ferms

Ex1 : Dans un cylindre adiabatique de 500 l se trouve un gaz dont la pression est maintenue
2 bar par un piston lest d'une masse adquate. On fournit ce gaz un travail de frottement
Wf12 gal 0,2 kWh, cecii entrane une lvation de la temprature du systme de 18 600
C. La pression atmosphrique est de 0,98 bar.
a) Evaluer le travail volumtrique du piston, expliquer son signe
b) Comment varie l'nergie interne du systme
c) Quel est le travail de dplacement du piston contre l'atmosphre extrieure
d) Quel est le travail utile du piston

Rp :

a) Wv12 = - 200 kJ
b) U2 -U1 = + 520 kJ
c) Wd12 = - 98 kJ
d) Wu12 = - 102 kJ

Ex2 : A une enceinte adiabate remplie de gaz on prlve de faon rversible un travail
volumtrique de 1,5 MJ.

a) De quelle valeur diminue l'nergie interne du systme

b) Quel travail de frottement faudrait-il fournir l'enceinte pour annuler cette variation
de l'nergie interne

Rp : a) U = -1,5 MJ b) Wf = + 1,5 MJ
Ex3 : Le cylindre de l'exercice 1 n'est plus adiabate et on fournit au gaz contenu dans ce
cylindre un travail de frottement gal 0,2 kWh. La moit de ce travail de frottement sert
augmenter l'nergie interne de ce systme avec pour rsultat d'augmenter la temprature du
gaz de 18 309 C.

a) Quel est alors le travail volumtrique chang, expliquer son signe

b) Evaluer la chaleur dissipe

Rp : a) Wv12 = - 100 kJ b) Q12 = - 260 kJ, (comparer avec ex1)

Ex4 : Calculer l'expression du travail volumtrique pour une transformation isotherme d'un
gaz suppos parfait en fonction des volumes ou des pressions initiale et finale du systme.
Ex5 : Calculer la chaleur massique moyenne d'un corps dans l'intervalle de temprature [T1,
T2], sachant que la chaleur Q12 ncessaire pour lever la temprature de T1 T2 est gale la
diffrence des quantits de chaleur Q02 et Q01 ncessaires pour faire passer la temprature de 0
T degr.
Systmes Ouverts
Ex1 : Dans une machine adiabate arrive 10 m3 d'air 5 bar. Cet air effectue dans la machine
un travail interne de 6,47 MJ et sort alors 1bar et avec un volume de 31,5 m3. On ngligera
la variation des nergies cintique et potentielle de l'air dans la machine.

a) Comment varient l'nergie interne et l'enthalpie de l'air pendant son coulement

Rp : a) U = - 4,62 MJ et H = - 6,4 MJ
Ex2 : Dans un compresseur parois non adiabates, on comprime de l'air par apport de travail
interne gal 10 MJ. L'enthalpie de l'air ne change pendant ce processus de compression.
a) Quelle quantit de chaleur est fournie ou cde au systme pendant cette compression
Rp : a) Q12 = - 10 MJ, expliquer le signe
Transfert de chaleur
Ex1 : On rchauffe 500 kg d'aluminium de 300 C 500 C par apport de chaleur. Quelle
quantit de chaleur faut-il fournir

a) On valuera la chaleur massique moyenne de l'aluminium dans l'intervalle de

temprature partir des chaleurs massiques tabules en f(T)
b) Calculer Q12

Rp : a) cm(t1,t2) = 1,049 KJ/kgK b) Q12 = 104,9 MJ

Ex2 : Dans un changeur de chaleur on refoidit de l'air pression constante de 100 20 C.
On nglige les pertes par frottement dans l'changeur. La chaleur massique moyenne de l'air
est 1,013 kJ/kgK.

a) Quelle est la chaleur retire l'air

b) Comment varie l'enthalpie de l'air

Rp : a) Q12 = - 8,1 MJ b) H2 - H1 = - 8,1 MJ

Ex3 : Une pice d'acier de 120 kg de chaleur massique moyenne ca = 0,58 kJ/kgK est plonge
dans un bain d'huile de 550 kg afin de la durcir : alors la temprature du bain d'huile passe de
22 65 C. La chaleur massique moyenne de l'huile est cb = 1,7 KJ/kgK. On considre le
systme comme adiabate.
a) Quelle est la temprature initiale de la pice d'acier
Rp : a) ta = 643 C
Tableau de valeurs

LES GAZ PARFAITS ET REELS

4.1. Le gaz parfait
Le gaz parfait est un gaz idal :

il correspond un gaz dilu c..d un gaz pression rduite

c'est un ensemble de N atomes ou molcules identiques sans interaction entre eux et
soumis une agitation perptuelle et alatoire (dite agitation molculaire ou
thermique)

les molcules se dplacent dans toutes

les directions
l'nergie cintique d'une molcule est
1/2 mvi2

Fig. 4.1 : Modle du gaz parfait

Hypothses du gaz parfait (Thorie cintique des gaz)

les atomes ou molcules du gaz sont assimils des masses ponctuelles

les molcules sont sans interaction entre elles (nergie potentielle Ep = 0)
la pression est due aux nombreux chocs des molcules sur les parois de l'enceinte

4.1.1 La pression du gaz

La pression du gaz rsulte des chocs lastiques des molcules sur les parois de l'enceinte. Soit
N le nombre total de molcules dans l'enceinte (N ~ 1023 molcules/m3).

- le choc tant lastique, on a :

Fdt = mdv
soit, Fxdt = 2mvx (en projetant sur l'axe x)
or, p = F/S

Fig. 4.2 : Chocs des molcules sur la paroi

Les molcules frappant la surface S de la paroi pendant le temps dt sont comprises dans un
cylindre de base S et de hauteur vxd : or statistiquement seulement la moiti de ces molcules
se dirige vers la paroi :
- le nombre de molcules frappant la paroi est donc gal : 1/2 n0Svxdt (o n0 = N/V)
donc, p = F/S = 1/2 n0Svxdt.2mvx/Sdt = n0 mvx2
- or la rpartition des vitesses dans l'enceinte est isotrope, on a : vx2 = vy2 = vz2 = 1/3 v2
soit, p = 1/3 n0mv2
4.1)
o v2 est la vitesse quadratique moyenne des molcules dfinit par :
<v2> = 1/N i vi2
On calcule cette vitesse partir de la loi de distribution des vitesses de Maxwell (voir exo).

4.1.2 La temprature absolue du gaz

D'aprs la thorie cintique des gaz, la temprature absolue T est un paramtre qui caractrise
l'tat thermique du gaz, c..d son degr d'agitation thermique par la relation :
1/2 mv2 = 3/2 kT
4.2)
o k est la constante de Boltzmann
Si le degr d'agitation est lev (c..d v grand), alors la temprature et aussi la pression du gaz
sont leves. La relation 4.2 dfinit la temprature absolue en degr Kelvin [K].

4.1.3 Equation d'tat du gaz parfait

La pression p dfinit par la relation 4.1 peut s'crire en y introduisant la relation 4.2 :
p = Nmv2/3V = NkT/V
soit, pV = NkT = nNAkT
d'o, pV = nRT
4.3)
en posant, n = N/NA et R = kNA
o, n est le nombre de moles, NA est le nombre d'Avogadro et R est la constante universelle
des gaz

La relation 4.3 est l'quation bien connue des gaz parfaits. Comme le nombre de moles est
donn par :
n = N/NA = m/M
la loi des gaz parfait peut aussi s'crire :
- pour une masse m de gaz : pV = mrT
4.4)
avec, r = R/M dsignant la constante individuelle de chaque gaz
Units
Dans le systme international SI ou MKS, les grandeurs de l'expression 4.3 ou 4.4 s'expriment
dans les units suivantes :

p = [Pa] ou [N/m2]
V = [m3] et T = [K]
R = 8,314 [J/Kmol]

avec la constante de Boltzmann : k = R/NA = 1,38.10-23 J/K

et le nombre d'Avogadro : NA = 6,023.1023 molcules/mole
Autres lois des gaz parfaits.

Loi de Mariotte : T = cte : p1V1=p2V2

Lois de Gay Lussac et Charles :

V = cte :

p = cte :

4.1.4 Energie interne du gaz parfait

L'nergie interne U est la somme des nergies cintiques (car Ep = 0) des N molcules
constituant le gaz, soit :
U = i 1/2 mvi2 = 1/2 Nmv2
en y introduisant la relation 4.2, on obtient finalement :
- pour un gaz monoatomique : U = 3/2 nRT
4.5)

Loi de Joule
Pour un gaz parfait :

l'nergie interne (et aussi l'enthalpie) ne dpend que de T

c..d, U = f(T) et H = f(T) sont uniquement fonction de T
les variations U et H pour une transformation isotherme (T = cte) sont nulles
U = 0 et H = 0

Consquences
Gaz monoatomique (Ar,He,Ne,..) :
U = 3/2 nRT et H = U + pV = 5/2 nRT
soit, cv = dU/dT = 3/2 nR et cp = dH/dT = 5/2 nR
Gaz diatomique (H2, N2,.O2 ,..) : U = 5/2nRT et H=7/2nRT
soit, cv = 5/2nR et cp = 7/2nR
car, il faut ajouter alors aux 3 degrs de libert de translation des atomes (3x1/2RT), une
rotation de la molcule autour de son axe (RT)

4.1.5 Lois des mlanges de gaz

Un mlange de gaz est form de diffrents gaz (ni, Mi) occupant le mme volume V :
l'quilibre thermique ces diffrents gaz sont la mme temprature T. On dfinit alors pour
chaque gaz une pression partielle pi telle que la pression totale p du gaz soit :
la loi de Dalton : p = i pi
4.6)
soit, pV = NkT = (N1 + N2 + ....)kT = p1V + p2V + ....
d'o, pi = niRT/V
4.7)
et on a aussi, pi = ni / i ni

4.1.6 Diagrammes des gaz parfaits

Deux diagrammes sont principalement utiliss pour rprsenter l'tat d'un gaz : les
diagrammes de Clapeyron (p,V) et d'Amagat (pV,V).
Pour un gaz parfait, les isothermes sont des hyperboles d'quation pV = nRT, voir Fig. 4.3.

Fig. 4.3 : Diagramme de Clapeyron du gaz parfait

L'avantage du diagramme d'Amagat (Fig. 4.4) est qu'il met bien en vidence les carts d'un
gaz rel par rapport au gaz parfait, surtout aux hautes pressions.

Fig. 4.4 : Diagramme d'Amagat du gaz parfait

4.2. Les gaz rels

Les gaz rels ont un comportement trs diffrent des gaz parfaits. Si la pression augmente la
loi des gaz rels s'carte de celle des gaz parfaits, surtout aux hautes pressions (quelques
atmosphres). Les gaz rels sont :

dcrits par des lois diffrentes et plus complexes

liqufiables une temprature infrieure la temprature critique Tc fonction du gaz

Dans un gaz rel, la distance entre les molcules est grande et donc l'nergie potentielle
d'interaction est faible et l'nergie interne se prsente alors essentiellement sous forme
d'nergie cintique d'agitation thermique. Dans un gaz parfait, ces distances sont trs grandes
par rapport aux dimensions de ces molcules (supposes ponctuelles) et l'nergie potentielle
est nulle.
On distingue alors entre gaz parfait et semi-parfait, satisfaisant l'equation pV = nRT, mais :

pour un gaz parfait les chaleurs massiques sont constantes, l'nergie interne et
l'enthalpie ne sont fonction que de T, ces fonctions sont linaires en T
pour un gaz semi-parfait les chaleurs massiques sont fonction de la temprature,
l'nergie interne et l'enthalpie sont des fonctions biunivoques de T

4.2.1 Diagrammes du gaz rel

Si on trace exprimentalement les isothermes des gaz rels dans un diagramme de Clapeyron,
on obtient la Fig. 4.5 : les allures de ces isothermes sont trs diffrentes de celles du gaz
parfait (Fig. 4.3).

Fig. 4.5 : Isothermes d'un fluide rel

On constate alors que ces isothermes exprimentales ne ressemblent celles du gaz parfait
que pour les faibles pressions et grand volume (cas du gaz dilu approchant le gaz
parfait).
D'autre part si on comprime le gaz, le comportement va dpendre fortement de la
temprature :

si T > Tc , au-dessus d'une certaine temprature Tc dite critique le fluide se comprime

rgulirement en restant l'tat gazeux, mais la loi p = f(V) s'carte sensiblement de
celle du gaz parfait
si T < Tc , au-dessous de la temprature critique on observe un dbut de liqufaction
du gaz pour V = VG . La partie de gaz liqufi augmente progressivement si le volume
diminue. Pour V = VL , il n'y a plus que du liquide et la liqufaction est totale
si T = Tc , le palier de liqufaction horizontale se rduit un point d'inflexion
tangente horizontale caractris par les valeurs (pc , Vc , Tc)

La courbe en pointill est appele courbe de saturation, en-dessous de cette courbe de

saturation on a toujours coexistence de l'tat liquide (L) et de l'tat gazeux (V) : on a alors un
mlange L+V dit mlange humide ou vapeur saturante.
Ce mlange ou vapeur humide est caractris par son titre x, indiquant la proportion de
vapeur dans le mlange :
Le titre x (en %) du mlange L+V est dfini par :
x = quantit de vapeur / quantit totale de fluide
soit, x = MB / AB
4.8)

si le point M = A, alors on a x = 1 (vapeur juste sche)

si le point M = B, alors on a x = 0 (liquide satur)
l'intrieur de la courbe de saturation, on a 0 < x < 1 (courbes isotitres)

4.2.2 Lois des gaz rels

Le comportement de quelques gaz rels est reprsent dans un diagramme d'Amagat (Fig.
4.6), on y constate que :
- aux pressions leves > 1 atm, les gaz rels s'cartent notablement du gaz parfait (courbe
horizontale G.P.)
- si la pression p 0, toutes les courbes convergent vers un seul point RT

Fig. 4.6 : Comportement de gaz rels

D'aprs l'allure rectiligne de ces courbes, on voit que les quations d'tat de ces diffrents gaz
suivent une loi linaire, telle que :
pV = RT + B(T)p (avec n =1 mole)
4.9)
Cette loi de gaz n'est valable que dans un intervalle limite de pression [0, 2 bar] et pour une
temprature donne de 300 K.
La Fig. 4.5 indique que l' quation d'tat d'un gaz rel est bien plus complique que celle du
gaz parfait. En fait, il n'existe aucune loi universelle permettant de dcrire le comportement
complexe de ces gaz en fonction de la temprature.
La question cruciale est d'expliquer cette diffrence de comportement par rapport au gaz
parfait. Or, pour obtenir la loi simple des gaz parfaits, on a d postuler un certain nombre
d'hypothses :

les molcules sont assimiles des points ponctuels (sphres de rayons

ngligeables)
l'absence d'interactions entre les particules (nergie potentielle nulle) car
leurs distances sont infiniment grandes par rapport leur dimension

Ces hypothses ne sont en fait valable qu'aux faibles pressions (p < 1 atm.) o le nombre de
molcules est rduit, ce qui augmente leur libre parcours moyen : les molcules tant alors
trs loignes entre elles, on peut alors ngliger leurs interactions mutuelles.

Modle de van der Waals

En tenant compte des interactions mutuelles d'attraction et de rpulsion entre les molcules
et de la nature non ponctuelle de ces molcules, Van der Waals a propos les modifications
suivantes par rapport la loi des gaz parfaits :
- les molcules ont une certaine taille (soit un volume b) et vu leur trs grand nombre
N, elles occupent un volume propre : Vb = Nb dit le covolume

- V est le volume de l'enceinte et N le nombre

total de molcules

* d'o, une premire modification de l'quation des gaz parfaits lie au covolume :
p = NkT / (V - Nb)
or, l'existence d'interactions mutuelles (attraction) a pour effet de diminuer la pression au
voisinage des parois d'un facteur proportionnel au carr de la densit des molcules, savoir :
un facteur : an2 = a(N/V)2
*d'o, une deuxime modification de la loi des gaz parfaits due l'attraction des molcules :
p = NkT / (V -Nb) - aN2/V2
et en posant pour une mole, B = Nb et A = aN2
on a l'quation Van der Waals du gaz rel :
p = RT/(V - B) - A/V2
4.10)
ou, [p + A/V2](V - B) = NkT
Les isothermes de ce gaz Van der Waals (VW) sont reprsentes sur la Fig. 4.7, on y
remarque :

l'apparition d'une isotherme critique T = Tc tangente horizontale

l'existence d'isothermes complexes pour T < Tc
l'absence d'un palier de liqufaction

Le modle (VW) introduit bien la notion d'isotherme critique, mais ne reproduit pas l'allure
exacte des isothermes des gaz rels. En fait, il n'existe l'heure actuelle aucune quation qui
soit en accord avec l'exprience.

4.2.3 Coefficients thermolastiques des gaz.

Les coefficients thermolastiques d'un gaz sont dfinis par les relations suivantes :
ils sont lis entre eux par les relations suivantes
o, est le coefficient de dilatation, est le coefficient de compressibilit et le coefficient
de compressibilit isotherme

Pour un gaz parfait, on a :

= 1/T = 1/T = 1/p soit = p
Pour un gaz rel, on utilise la formule de Van der Waals, p.ex :

Conclusion :
Les gaz rels ont la proprit trs utile de pouvoir se liqufier : les gaz liqufis sont utiliss
dans de nombreuses applications (cryognie, aimants supraconducteurs...).

Pour vaporer un liquide, il suffit simplement de chauffer le liquide

La liqufaction d'un gaz est une opration plus complexe qui ncessite que sa
temprature soit infrieure sa temprature critique T < Tc :

La condition imprative pour liqufier un gaz est qu'il faut la fois :

gnralement refroidir le gaz pour abaisser sa temprature T < Tc

puis comprimer le gaz

Un gaz ne peut tre liqufi que si sa temprature T < Tc et ceci quelque soit la pression la
pression applique.
On peut actuellement liqufier tous les gaz (voir le Tableau) par une opration de
compressions et dtentes successives.

Elment T critique (C) T bullition (C)

R12

112

-29,8

R22

96

-40,8

C2H4

9,5

-103,7

CH4

-82,6

-161,5

N2

-147

-196

O2

-118,6

-183

H2

-240

-253

He

-267,9

-269

Gnralement, la dtente d'un gaz entrane un abaissement de sa temprature. On distingue

entre diffrentes types de dtente.

4.2.4 Dtente des fluides

Dtente de Joule
Dtente de Joule dans une enceinte adiabatique (Q = 0).

Si on ouvre l'orifice, le gaz se

dtend dans le vide.

il n'y a pas de travail au

cours de la dtente, (pas
de partie mobile) W=0
il n'y a pas d'change de
chaleur Q=0

U=W+Q=0 => l'nergie U est

constante

-> On en dduit la premire loi de Joule : dtente adiabatique (T = cte, U = cte)

dU/dV = 0
-> Deuxime loi de Joule : dtente adiabatique (T = cte, H = cte)
dH/dp = 0
Dtente de Joule-Thomson ( enthalpie constante, H = cte).
Ecoulement des fluides dans des tubes adiabates. (Q = 0, enceinte adiabatique)

* On effectue un travail de transvasement Wtr 0 pour transfrer le fluide de la rgion de

pression p2 vers la rgion de pression p1 (p2 > p1). Imaginons deux pistons fictifs qui se
dplacent dans l'enceinte isole.
U = W+Q (or, Q = 0)
soit, U = U1-U2 = p2V2 - p1V1
U2 + p2V2 = U1 + p1V1
Dans la dtente Joule-Thomson : H2=H1 l'enthalpie est constante.
Cette dtente de Joule-Thomson est utilise pour refroidir les fluides dans les Machines
frigorifiques et les Liqufacteurs de gaz (dtendeurs du type capillaire ou pointeau)

Exercices : Gaz parfaits et rels

Gaz parfaits
Ex1 : La Thorie cintique des gaz stipule :

une distribution isotrope des vitesses, c..d que les vitesses vi des molcules sont
rparties suivant toutes les directions de l'espace
la distribution des vitesses suit une loi statistique de Gauss donne par
Maxwell,telle que : dP = aexp(-bvx2)dvx

o dP est la probabilit pour que la composante de la vitesse suivant l'axe x soit comprise
entre vx et vx + dvx
Cette rpartition statistique des vitesses permet alors de considrer sparment les trois degrs
de libert et de raisonner sur un seul degr de libert.

On peut alors crire que :

dP = a exp(-bvx2)dvx = a( /b)1/2 = 1
La moyenne statistique de l'nergie cintique d'une molcule suivant Ox est donne par :
mvx2/2 dP =am/2 vx2exp(-bvx2)dvx = am/4b ( /b)1/2 = m vx2/2
Maxwell a montr cette moyenne de l'nergie cintique est proportionnelle la temprature
T:
m vx2/2 = kT/2
d'o, a = (m/2 kT)1/2 et b = m/2kT
En admettant que toutes les molcules ont la mme vitesse moyenne vxm , on a :
vxm2 = vx2 et vxm = ( vx2)1/2 et vx2 = 1/3 v2
o, v2 est la vitesse quadratique moyenne des molcules
On montre alors que : p = n0m vx2 avec (n0 = N/V)
a) Calculer la pression et l'nergie cintique du gaz en fonction de la vitesse quadratique
moyenne
b) Exprimer ces quantits en fonction de la temprature T
c) Montrer que pour un gaz parfait, la pression volume constant et la temprature sont des
fonctions proportionnelles la moyenne de l'nergie cintique
d) Calculer les chaleurs massiques du gaz parfait monoatomique et exprimer la diffrence des
chaleurs massiques cp - cv
e) Montrer que pour un gaz parfait, les chaleurs massiques sont constantes et que l'nergie
interne et l'enthalpie sont des fonctions linaires de T
Ex2 : Une bouteille d'hydrogne de volume 100 l contient 20 C un gaz comprim sous
200 bar. Calculer le nombre de moles, la masse du gaz et sa pression 500 C. Faites un
schma de la bouteille de gaz.
Rp : a) n = 820 moles b) m = 1,64 kg c) 527 bar
Ex3 : Calculer le volume molaire d'un gaz parfait 0 C et sous la pression atmosphrique
normale de 101. 325 Pa
Ex4 : Dans une enceinte de gaz sphrique de 20 m3 se trouve de l'azote 45 bar et 590 C.
On ajoute en plus 10 kmoles d'azote et au cours de cette opration la temprature du gaz
augmente 70 C. Ce processus se droule trs rapidement, de sorte qu'on peut considrer les
parois de l'enceinte comme adiabatiques pendant ce remplissage. On considre la chaleur
massique comme constante avec cv = 0,742 kJ/kgK.
a) Calculer la masse d'azote avant et aprs le remplissage
b) Quelle est la pression juste aprs le remplissage

c) Calculer la pression et l'nergie interne aprs le refroissement suivant le remplissage

d) Quelle est la quantit de chaleur dgage, expliquer son signe
e) Comment procde-t-on au remplissage d'enceinte
Ex5 : Dans une bouteille d'acier de 10 l se trouve de l'oxygne 20 C et sous 50 bar. Pour
un essai de laboratoire on prlve de l'oxygne avec pour rsultat que la pression chute 40
bar temprature constante. L'oxygne prlev est dtendu jusqu' 1,04 bar puis chauffe
60 C.
a) Quelle masse d'oxygne est prleve
b) Quel volume occupe l'oxygne prleve la fin
Rp : a) m = 0,131 kg b) 0,109 m3
Ex6 : Un compresseur suivi d'un refroidisseur eau fournit 25 kg/h d'air comprim 28
C dans une enceinte de stockage de 4 m3. Dans cette enceinte, l'air reste 28 C. Cette
enceinte approvisionne un utilisateur qui a besoin d'air avec un dbit de 5 m3/h 20 C et avec
une surpression de 2bar par rapport la pression atmosphrique de 1,01 bar. Le
refroidissement de l'air de 28 C 20 C se fait dans la canalisation de raccord.
Ce compresseur est enclench ou dclench en fonction de la pression rgnant dans l'enceinte
de stockage : la mise en marche du compresseur se fait une surpression de 2,5 bar et l'arrt
du compresseur a lieu pour une surpression de 7 bar
a) Faites un schma de cette installation d'air comprim en y indiquant les donnes
b) Quel est le temps d'arrt du compresseur
c) Quelle est la dure de marche ou fonctionnement du compresseur
Rp : b) 1,17 h c) 2,95 h
Gaz Rels
Ex1 : Gaz van der Waals
On considre un gaz satisfaisant l'quation van de Waals, p = RT/(V-B) - A/V2 :
a) Tracer deux isothermes, l'une basse temprature et l'autre haute tempraure dans le
diagramme de Clapeyron
b) Montrer qu'il existe une isotherme point d'inflexion tangent horizontale pour une
certaine temprature Tc .En dduire les valeurs de la pression pc et du volume Vc ainsi que du
rapport RTc/pcVc et le comparer aux valeurs exprimentales 1,1 du mercure et 4,35 pour l'eau.
Rp : b) Tc = 8A/27BR Vc = 3B et pc = A/27B2 RTc/pcVc = 8/3 = 2,67
Ex2 : On dsigne par et les coefficents de dilatation et de compressibilit du gaz.
Monter que pour toute substance :
( / )T = -( )pet / = ( p/ T)V

Ex3 : Les coefficients calorimtriques et thermolastiques

1. Montrer que pour un gaz parfait on a :
a) = et = p
b) l= p et h = -V
c) cp - cv = nR
d) dU/dT = 0 et dH/dT = O
2. Montrer que pour un gaz van der Waals (p + A/V2)(V - B) = RT :
a) = 1/T(1 - B/V + 2A/pV2) et = 1/T(1 + A/RTV)
en admettant que B << V et p << A/V2

LES TRANSFORMATIONS
REVERSIBLES
Les transformations rversibles d'un systme sont des transformations idales qui jouent un
rle important dans les processus thermodynamiques. On ne considre alors que des processus
sans frottement c..d sans dissipation d'nergie, qui sont facilement calculables.
Le fonctionnement des machines thermiques est dcrit par un cycle thermodynamique, form
de plusieurs transformations successives, qu'on suppose rversibles.

I. Systmes Ferms
Dans les systmes ferms, la masse de matire enferme peut subir diffrentes
transformations. On considre les diffrentes transformations simples et rversibles
suivantes :

5.1 Transformation isochore (V = cte)

Soit un gaz suppos idal et enferm dans une enceinte rigide (non dformable dV = 0).

p1V1 = mrT1
alors,
p2V2 = mrT2

V = cte
dV = 0

d'o,

5.1)

Fig.5.1 : Transformation isochore

Travail :
on a, dW = -pdV => W12 = - 12 pdV
l'enceinte tant indformable (dV = 0), W12 = 0

5.2)
Chaleur
on a, U = W12 + Q12
soit, Q12 = U2 - U1 = mcv(T2 - T1)
Energie interne et enthalpie
on a, U = Q12 + W12 (avec W12 = 0)
soit, l'nergie interne U = Q12 = mcv(T2 - T1)
5.3)
et l'enthalpie, H = H2 - H1 = mcp(T2 - T1)
5.4)

5.2 Transformation isobare (p = cte)

p1V1 = mrT1
p2V2 = mrT2

p = cte , dp = 0

5.5)
d'o, =>

Fig.5.2 : Transformation isobare

Travail

d'o, W12 = -p(V2 - V1) = mr(T1 - T2) = aire a12b

5.6)
Chaleur
on a, dH = dQ + Vdp (or dp = 0) => dQ = dH
Q12 = H2 - H1 = mcp(T2 - T1)
5.7)
Energie interne et enthalpie
on a, U = Q12 + W12
et

U = mcv(T2 - T1)
H = Q12 = mcp(T2-T1)

5.3 Transformation isotherme (T = cte)

5.8)

p1V1 = mrT1
p2V2 = mrT2

5.9)
soit => p1V1 = p2V2

Fig. 5.3 : Transformation isotherme

Travail

W12 = mrTlnp2/p1 = mrTlnV1/V2

5.10)
Chaleur
comme, T = cte et U = f(T) uniquement on a :
Q12 = - W12 = mrTlnp1/p2 (car U = 0)
5.12)
Energie interne et enthalpie
on a, U = 0 car, U = f(T)
d'o, H = 0 car, H = f(T)
5.13)

5.4 Transformation isentrope Q = O (ou adiabatique rversible)

or, dU = dQ + dW (et dQ = 0)
dQ = dU + pdV = mcvdT + pdV = 0

5.14)

dQ = dH - Vdp = mcpdT - Vdp = 0

Fig. 5.4 : Transformation isentrope

soit,
=> mcvdT = - pdV
mcpdT = +Vdp

En intgrant cette relation, on obtient l'quation bien connue d'un gaz subissant une
transformation isentrope :
pV = cte => ou p1V1 = p2V2
5.15)
Relations (p,T) et (V,T) pour les grandeurs thermiques
On a les relations : pV = nRT et pV = cte
5.16)

- pour le couple (p,T) :

5.17)

- pour le couple (V,T) :

5.18)

d'o les relations : T1V1 -1=T2V2 -1 et T1 p11- = T2p21-

5.19)
Travail

soit, W12 = mr(T2 - T1)/( -1) = (p2V2 -p1V1)/(1- )

5.20)
Chaleur
transformation adiabatique, Q12 =0
Energie interne et enhalpie
U = mcv(T2 - T1)
5.21)
ou, U = W12
et H = mcp(T2 - T1) = U
pentes compares des isotherme et isentropes

et > 1

Fig. 5.5 : Courbes isotherme et isentrope

* la pente de l'isentrope est plus abrupte que celle de l'isotherme.

5.5 Transformation polytrope (avec change de chaleur Q # 0)

La transformation polytrope s'approche davantage d'une transformation relle, son quation

d'tat est :
pVn = cte
5.22)
avec, 1<n< ( ! :attention n n'est pas le nombre de moles, mais un nombre)
*Formules :
on a, p1V1n = p2V2n

5.23)

et,
5.24)
*Attention ! : pour une polytrope
Q12 = U - Wpol12

Q12 0 et,

5.25)

5.26)
* Ces transformations (sauf la polytrope) sont des transformations idales qui s'cartent des
transformations relles, mais elles sont trs utiles pour modliser ou dcrire les cycles
thermodynamiques.
* La formule pVn = cte est trs gnrale et englobe toutes les transformation prcdentes :

Isochore (V = cte) : pV = pV1/0 = cte avec, n=

Isobare (p = cte) : pV = cte n=0
Isotherme (pV = cte) : pV = cte n=1
Isentrope (pV = cte) : pVn = cte n=

Fig. 5.7 : Les diffrentes transformations en (p,V)

II. Systmes Ouverts

La plupart des processus thermodynamiques sont raliss dans des systmes ouverts o un
fluide (de dbit massique qm) entre dans le systme et le quitte. Le fluide dans ce systme
subit diffrentes transformations par suite d'change d'nergie avec le milieu extrieur.
On ne considrera que des processus stationnaires et rversibles en ngligeant les variations
d'nergies cintique et potentielle du fluide ( Ec = Ep = 0) dans le systme. Le calcul des
grandeurs thermiques et calorifiques dans ces systmes ouverts est aussi effectu partir des
relations prcdentes appliques aux systmes ferms : car ces grandeurs sont indpendantes
de la nature des variations d'tat du systme.
Dans les systmes ouverts, on distingue entre les processus d'coulement et de travail (voir
Fig. 5.8) :

dans les processus d'coulement, il n'y a pas d'change de travail (Wi12 = 0) : et pour
les processus rversibles et nergies cintique et potentielle constantes, la pression
est constante (dp = 0) et le travail technique : W12 = 12 Vdp = 0

=> pour ces processus, on ne dtermine que les changes de chaleur

Exemples de tels processus : les changeurs et les tuyaux de transfert

dans les processus de travail, il y a en plus change de travail technique (Wt12 0)

avec le milieu extrieur

=> pour ces processus rversibles, il suffit de dterminer le travail technique

Exemples de tels processus : les turbines, compresseurs et moteurs pistons
Travail technique

Les formules suivantes ne sont valables que pour des nergies cintique et potentielles
constantes et un gaz idal :
- transformation isochore
Wt12 = 12 Vdp = V(p2 - p1) = mr(T2 - T1)
5.27)
- transformation isobare
Wt12 = 0 (car dp = 0)
- transformation isotherme
Wt12 = 12 mrdp/p = mrTlnp2/p1 = Wv12
5.28)
- transformation isentrope
Wt12 = H2 -H1 = mcp(T2- T1)
5.29)
- transformation polytrope
Wtpol12 = n Wvpol12
5.30)
* Il apparat que la transformation isotherme est la plus souhaitable, car :

pour une dtente isotherme le travail technique est suprieur celui d'une dtente
isentrope
par contre pour une compression, c'est l'inverse

Exercices : Transformations Rversibles du systme

Systmes Ferms
Ex1 : Enceinte ferme. Dans une enceinte sphrique de 20 m3 se trouve de l'azote sous une
pression de 10 bar et une temprature de 25 C. On rajoute 10 kmoles d'azote avec pour
rsultat que la temprature monte 70 C. Ce processus se droule rapidement de sorte
qu'alors on peut considrer l'enceinte comme tant adiabatique. Ensuite, la temprature de
l'enceinte chute de nouveau 25 C par cession de chaleur l'environnement. On considrera
la chaleur massique comme constante au cours des transformations et on prendra sa valeur t
= 0 C.
a) Masse d'azote avant et aprs remplissage
b) Pression juste aprs le remplissage
c) Comment varie la pression et l'nergie interne aprs le refroidissement
d) Quelle est la chaleur cde l'extrieur aprs le remplissage
Rp : a) m1 = 226 kg et m2 = 506 kg b) p2 = 25,8 bar c) p3 = 22,4 bar U = - 16,895 kJ d) Q =
- 16,895 kJ
Ex2 : Moteur Diesel. Dans le cylindre d'un moteur combustion se trouve 1 g d'air 45 bar
et 590 C. Au cours de la dtente du gaz, on injecte du carburant qui brule en dgageant une
nergie de 2 kJ : cette injection est rgle de manire maintenir la pression constante dans le
cylindre. On ngligera la variation de masse et de composition du gaz, et on prendra pour la
chaleur massique une valeur moyenne. Le processus est considr comme rversible
a) Evaluer les grandeurs thermiques avant et aprs injection
b) Quel est le travail volumtrique du piston, expliquez son signe
c) Calculer les variations d'nergie interne et d'enthalpie
Rep : a) V1 = 55,1 cm3, T2 = 2508 K (2235 C), V2 = 160 cm3 et p2 = 45 bar b) W12 = - 472 J
c) H = 2 kJ U = 1,53 kJ
Ex3 : Dans un cylindre isotherme de 10 l, refroidi par une circulation d'eau, on comprime
rversiblement temprature constante de l'air 1bar d'abord 1l, puis 0,1 l.
a) Quel est le travail volumtrique ncessaire chacune de ces compressions
b) Quelle quantit de chaleur est chaque fois mise en jeu
c) Comment varie la pression, l'nergie interne et l'enthalpie, expliquer
d) Comment varie ces diffrents rsultats si la place de l'air on utilise de l'hydrogne
Rep : a) W12 = 2,3 kJ et W23 = 2,3 kJ b) Q12 = - 2,3 kJ et Q23 = -2,3 kJ c) p2 = 10 bar p3 = 100
bar et U = H = 0 , expliquer d) la nature du gaz ne change pas les donnes, expliquer
Ex4 : Dans un cylindre adiabate de 10 l, on comprime grce un piston de l'air au dpart 1
bar d'abord 1 l puis 0,1 l de faon rversible. On ngligera la variation des chaleurs
massiques avec la temprature, en prenant les valeurs 0 C.

a) Quel est le travail volumtrique chaque compression

b) Comment varie chaque compression partielle les grandeurs thermiques et caloriques
Rp : a) W12 = 3,78 kJ et W23 = 9,49 kJ
b) p2 = 25,1 bar et m = 0,0121 kg, T2 = 723 K (450 C)
p3 = 630 bar, T3 = 1817 K (1544 C)
U12 = 3,78 kJ et H12 = 5,30 kJ
U23 = 9,49 kJ et H23 = 13,3 kJ
Ex5 : Dans le cylindre d'un moteur combustion se trouve 1 g d'air sous 29,5 bar 945 C.
Au cours de la dtente du gaz, on injecte un carburant qui s'enflamme : ce processus
rversible se fait selon une transformation polytrope de coefficient n = - 1 et la pression
grimpe 38,2 bar. On ngligera les variations de masse et de composition, mais on tiendra
compte de la variation des chaleurs massiques en fonction de la temprature, pour calculer cpm
[T1, T2].
a) Dterminer les grandeurs thermiques avant et aprs l'injection
b) Evaluer le travail volumtrique du piston
c) Evaluer les variations d'nergie interne et l'enthalpie
d) Quelle est l'nergie apporte par la combustion du carburant
e) Reprsenter la transformation dans un diagramme (p,V)
Rp : a) V1 = 118,6 cm3 , T2 = 2040 K (1767 C) , V2 = 153,6 cm3
b) W12 = -118 J c) H = 1003 J et U = 767 J , expliquer les signes
d) Q12 = 885 J , vrifier le bilan d'nergie du systme
Ex6 : Une masse de 5 kg d'hlium se dtend de faon polytrope et rversible dans un
systme ferm de 10 bar et 400 C 2 bar et 120 C.
a) Quel est le coefficient n de cette dtente polytrope
b) Evaluer le travail volumtrique chang
c) Quelle quantit de chaleur est fournie ou cde
d) Comment varient l'nergie interne et l'enthalpie du systme
Rp : a) n = 1,5 b) W12 = - 5,82 MJ c) Q12 = 1,41 MJ
d) U = - 4,41 MJ et H = - 7,34 MJ
Systmes Ouverts
Ex7 : Dans un compresseur on comprime 10 l d'air initialement 1 bar et 15 C jusqu' 10
bar et ensuite 100 bar de faon rversible. Cette compression s'effectue soit :
1) temprature constante
2) dans un compresseur adiabate
3) selon un processus polytrope avec n = 1,2
On ngligera la dpendance en temprature des chaleurs massiques et aussi les variations
d'nergies cintique et potentielle du fluide.

On valuera pour chacune des compressions partielles et dans les 3 cas 1) 3) :

a) Le travail technique
b) La quantit de chaleur fournie ou cde
c) Les variations d'nergie interne et de l'enthalpie
d) Reprsenter dans un diagramme les diffrentes transformations en y indiquant l'aire
associe au travail technique
Rp : a) Transformation isotherme
1) Wtith12 = + 2,3 kJ et Wtith23 = + 1,41 kJ
2) Qith12 = - 2,3 kJ et Qith 23 = - 2;3 kJ
3) U12 = 0 et U23 = 0 et H 12 = 0 et H23 = 0
b) Transformation adiabate (isentrope)
1) Wtisen12 = + 3,26 kJ et Wtisen23 = + 6,32 kJ
2) Qisen12 = 0 et Qisen23 = 0
3) U12 = 2,33 kJ et U 23 = 4,51 kJ et H12 = 3,26 kJ et H23 = 6,32 kJ
c) Transformation polytrope
1) Wtpol12 = + 2,80 kJ et Wtpol23 = + 4,12 kJ
2) Qpol12 = - 1,165 kJ et Qpol23 = - 1,72 kJ
3) U12 = 1,165 kJ et U23 = 1,72 kJ , H12 = 1,635 kJ et H23 = 2,40 k kJ

DEUXIEME PRINCIPE - ENTROPIE

6. Le Deuxime Principe
6.1 Ncessit d'un deuxime principe
Le premier principe qui stipule la conservation de l'nergie permet de faire le bilan
d'nergie des systmes, sans imposer de conditions sur les types d'changes possibles. Mais,
ce bilan nergtique ne permet pas de prvoir le sens d'volution des systmes.
ex.: sens des ractions chimiques ou des transformations naturelles , ou le transfert spontan
de la chaleur du chaud vers le froid
Le premier principe par son bilan n'exclut pas le transfert de la chaleur du froid vers le chaud
(ce qui est impossible) et il n'explique pas l'irrversibilit de certaines transformations
spontanes ou naturelles.
Il faut donc introduire un deuxime principe dit aussi principe d'volution, dduit des faits
exprimentaux, qui permettra de prvoir l'volution des systmes. Le deuxime principe
introduit une nouvelle fonction d'tat dite entropie S qui dcrit le comportement des systmes
par la maximalisation de leur entropie:

l'entropie S d'un systme crot si le systme tend vers son quilibre :d'o S > 0
l'entropie S est maximun si le systme est l'quilibre

6.2 Transformations Irrversibles

Certaines transformations naturelles sont irrversibles: elles n'voluent que dans un seul sens.
-ex.1: la dtente d'un gaz, caractrise par:

- l'coulement brusque du gaz d'une HP -> BP

- la dtente est spontane et irrversible

Fig. 6.1: Dtente irrversible d'un gaz

On remarque que:

l'tat initial 1 (les deux gaz spars par un cloison) est relativement ordonn, car
presque toutes les molcules sont concentres du ct HP: cet tat est hautement
instable
dans l'tat final 2, en perant un trou dans la cloison, un grand nombre de molcules
passent du ct BP jusqu' l'tat d'quilibre caractris par une rpartition homogne
des molcules des deux cts

Cet tat final 2 est plus dsordonn (mlange homogne) et surtout cet tat est stable.
-ex.2: le transfert spontan de la chaleur, caractris par:

- l'coulement de la chaleur des HT -> BT

- ce transfert est spontan et irrversible

Fig. 6.2: Transfert de chaleur

dans l'tat initial 1(cloison en place), les molcules les plus agites () sont situes du
ct gauche et les molcules moins agites (.) du ct droit: ceci correspond un
certain ordre o les molcules () sont spares des molcules (.): c'est un tat horsquilibre

dans l'tat final 2 (cloison enleve), les molcules plus chaudes () diffusent vers la
gauche et communiquent par chocs une partie de leur nergie aux molcules plus
froides (.), pour atteindre finalement un tat d'quilibre o les deux rgions sont la
mme temprature

Dans cet tat final d'quilibre, les molcules ont en moyenne mme nergie cintique et le
systme est caractris par un plus grand dsordre.
-ex3: une roue de voiture en mouvement est frein progressivement jusqu' son arrt, avec
comme rsultat un chauffement des freins et de la jante

- jamais, on ne voit cette roue se mettre seule en

mouvement en absorbant la chaleur dgage par le
freinage et remonter la pente

Fig. 6.3: Freinage d'une roue

* Ces processus naturels sont irrversibles et respectent le premier principe (nergie
conserve), comme d'ailleurs les processus inverses qui sont impossibles. Le premier principe
n'exclut donc pas ces transformations inverses : mais, il n'explique pas leur sens privilgi et
leur donc leur irrversibilit.
On a vu dans les deux exemples prcdents que les sytmes voluent vers un plus grand
dsordre pour atteindre un tat final stable ou tat d'quilibre :
=> les transformations irrversibles sont spontanes et elles satisfont la rgle
d'augmentation de l'entropie des systmes, qui prend sa valeur maximale l'quilibre.
* Le premier principe considre toutes les transformations comme galement possibles: il ne
tient pas compte du caractre irrversible d'une transformation et ne se prononce pas sur la
notion d'irrversibilit des transformations spontanes. Il exclut le mouvement perptuel
de premier espce c..d qu'on ne peut indfiniment fournir de l'nergie sous une certaine
forme sans en consommer ailleurs sous une autre forme.
* Le deuxime principe va dfinir le sens privilgi suivant lequel les transformations
peuvent se drouler et prciser les conditions d'quilibre du systme. C'est un postulat bas
sur des observations exprimentales.

6.3 Postulats d'irrversibilit

La thermodynamique classique ne cherche pas expliquer le sens privilgi des
transformations naturelles ou spontanes, mais elle postule simplement l'irrversibilit de
ces transformations observes exprimentalement.

Enonc de Clausius (dduit de l'exemple 1)

Une quantit de chaleur ne peut jamais tre

transfre spontanment d'une source
froide(BT) vers une source chaude (HT)

Fig. 6.4: Processus de transfert de chaleur

impossible
* Si l'interdiction de Clausius n'existait pas, on pourrait alors extraire p.ex sans dpense
d'nergie l'nergie calorifique des ocans, des fleuves ou de l'air pour faire bouillir de l'eau et
ainsi faire fonctionner gratuitement des turbines vapeur pour disposer d'nergie mcanique
et lectrique gratuite !!!
Enonc de Kelvin (dduit de l'exemple 3)

Il est impossible de prlever une quantit de

chaleur Q d'une source d'nergie et de la
transformer intgralement en travail

Fig.6.5: Production de travail

impossible
* Sans cette impossibilit, on pourrait construire un moteur qui pomperait de la chaleur d'une
source (ocan) et de la transformer compltement en travail pour faire avancer un navire !!!

6.4 Enonc mathmatique du deuxime principe

Compte tenu des deux postulats de Clausius et de Kelvin, imaginons un cycle de
transformations au cours duquel :

une machine prlve de la chaleur Q source la temprature T2 < T1 et la cde

intgralement une source la temprature T1
comme T2 < T1, ce transfert de chaleur est impossible d'aprs l'nonc de Clausius et
ce cycle est donc irralisable dans la pratique

- le bilan d'nergie de cette machine s'crit:

dQ/T = Q/T2 - Q/T1 > 0 car T1 > T2

Fig. 6.6 : Cycle imaginaire d'une machine fictive

=> Etant donnn que le processus prcdent est impossible (selon Clausius), on en dduit
que pour un cycle rel d'une machine, il faut donc que :

6.1)

le signe gal (=) valant pour un cycle rversible

l'ingalit (<) valant pour un cycle irrversible

La relation 6.1) est l'nonc mathmatique du deuxime principe dduit des postulats
d'irrversibilit.

6.5 Notion d'entropie S

Transformations rversibles
L'quation 6.1) va nous permettre de dfinir une nouvelle fonction d'tat du systme,
appele entropie S. Considrons un cycle thermodynamique form de deux transformations
rversibles: la somme de l'expression 6.1) peut alors tre remplace par une intgrale.

d'o,

soit,
Fig. 6.6: Cycle rversible

6.2)

finalement, on a :
6.3)
De la relation 6.3, on dduit que l'intgrale pour une transformation rversible AB dQrev /T:

ne dpend que des tats initial et final

c..d qu'elle ne dpend pas du chemin suivi

Cette intgrale peut donc tre considre comme rsultant de la variation d'une grandeur S,
appele entropie, dfinie par :
S = SB- SA = AB dS = AB dQrev /T
6.4)
et par consquent,

6.5)

dS = dQrev /T

o dS est une diffrentielle exacte et donc l'entropie S est une fonction d'tat
Transformations irrversibles
Considrons le cycle irrversible forme d'une transformation rversible AB et d'une
transformation irrversible BA. D'aprs la relation 6.1) on a alors:

soit, AB dQ/T - AB dQrev /T < 0

finalement, pour une transformation irrversible, on a:

AB dQ/T < SB - SA
6.6)
c..d, S > AB dQ/T ou dS > dQirr/T
6.7)

pour une transformation irrversible lmentaire, on a donc:

dS = dQirr/T +
6.8)
o est une source d'entropie caractrisant l'irrversibilit de la transformation: il y a
cration d'entropie.
Cas gnral: deuxime principe
La relation dS = dQirr/T +
est l'nonc le plus gnral du deuxime principe, avec = 0 pour une transformation
rversible et 0 pour une transformation irrversible.
" La variation d'entropie d'un systme thermodynamique ne peut tre que positive ou
nulle "
Remarque:
La diffrentielle dS est une diffrentielle totale exacte, alors que dQ n'est pas une
diffrentielle exacte: le facteur 1/T appliqu la forme diffrentielle dQ la transforme donc en
diffrentielle totale exacte. On dit que 1/T est un facteur intgrant de la forme diffrentielle
dQ.
Cas particuliers
a) Systme isol: dans un systme isol (adiabate et ferm) on a dQ = 0 et donc dS = 0.
" L'entropie d'un systme isol ne peut donc qu'augmenter ou rester constante "
b) Transfert spontan de chaleur
Soit un systme isol spar en deux compartiments ( temprature diffrente T2 > T1) par
une cloison isolante (adiabatique). Si on enlve la cloison, dans quel sens va s'couler la
chaleur?
Supposons qu'une quantit de chaleur dQ passe du compartiment 1 vers le compartiment 2 et
dterminons le signe de dQ:

on a, dS1 = dQ/T1 et dS2 = dQ/T2

Fig. 6.7: Transfert de chaleur dans un systme isol

et la variation totale d'entropie du systme isol est donc: dS = dQ/(1/T1 - 1/T2)
or, pour un sytme isol dS > 0 et comme T2 > T1, il en rsulte que dQ > 0: c..d que le
compartiment 2 reoit bien de la chaleur.
Le deuxime principe explique donc le sens privilgi et irrversible de l'coulement de la
chaleur des hautes tempratures vers les basses tempratures.
Ce processus irrversible de transfert de chaleur se poursuivra jusqu' l'galit des
tempratures dans les deux compartiments: alors, l'entropie du systme isol sera maximale et
on aura atteint un tat d'quilibre.

6.6 Interprtation statistique du deuxime principe

Le deuxime principe est troitement li la notion de dsordre. Ceci est bien illustr par
l'exemple prcdent du transfert de chaleur entre deux compartiments temprature
diffrente : o l'augmentation d'entropie du systme isol pour atteindre son tat final
d'quilibre correspond bien la tendance naturelle de systme augmenter son dsordre. En
effet, dans l'tat final les molcules du gaz sont bien mlanges et rparties de faon
homogne et alatoire dans toute l'enceinte: on a alors atteint un dsordre maximum.
Or dans ce gaz, l'tat macroscopique du gaz rsulte d'un grand nombre d'tats microscopiques
caractriss par des positions et vitesses individuelles des molcules diffrentes. Le but de la
thermodynamique statistique est d'exprimer l'tat microscopique au moyen des tats
microscopiques partir des lois de la statistique:

la probabilit thermodynamique W d'un tat macroscopique est le nombre des tats

microscopiques possibles du systme dduit partir de l'analyse combinatoire
un systme aura toujours tendance voluer dans le sens de la plus grande probabilit
thermodynamique W
il existe une corrlation entre la probabilit W et l'entropie exprime par S = klnW

Comme la probabilit thermodynamique W est l'expression du dsordre molculaire, on peut

donc dire que l'entropie S est une mesure du dsordre molculaire.
Une transformation irrversible correspond alors au passage d'un tat macroscopique un
autre tat macroscopique dont la probabilit W est plus grande.
Une transformation rversible correspond par contre au passage un tat macroscopique dont
la probabilit thermodynamique W est gale.

6.7 Consquences du deuxime principe

L'nonc gnral du deuxime principe contient implicitement tous les noncs classiques
bass sur les cycles monothermes (noncs de Clausius et Kelvin prcdents) ou base sur
les cycles dithermes (cycle de Carnot). Un cycle monotherme ne fait intervenir des changes
d'nergie (Q,W) qu'avec une seule source de chaleur.
Machines thermiques
Puisqu'il est impossible d'aprs ce deuxime principe de prlever de la chaleur d'une seule
source de chaleur et de la transformer intgralement en chaleur, une machine
thermodynamique doit donc ncessairement fonctionner entre au moins deux sources de
chaleur :
- la transformation de chaleur en travail (Q W) partir d'une source chaude n'est donc
possible qu' la condition de rejeter une partie de la chaleur une autre source froide (cycle
ditherme).
- cette chaleur rejete est donc perdue et influera sur les performances de la machine
thermique: d'o la notion de rendement thermique
A partir de ce schma deux sources (une source chaude ou froide), on dfinit deux types de
machines thermiques: les machines thermo-dynamiques TD et les machines dynamothermiques DT, dont le principe de fonctionnement est illustr sur les Fig. 6.8 et 6.9.
Machines thermo-dynamiques

1er principe : Q2 = W + Q1
2 principe : notion de rendement

Fig. 6.8: Machines thermodynamiques

TD
transformant de la chaleur en travail (Q
W)
Machines dynamo- thermiques

1er principe: Q2 = W + Q1
2e principe: notion de coefficient de
performance

Fig. 6.9: Machines dynamo-thermiques DT

transformant du travail en chaleur (W Q)
Les machines thermodynamiques sont des machines thermiques produisant du travail
(machines motrices), c'est le cas :

des machines vapeur (locomotives vapeur, bateaux vapeur...)

des moteurs combustion essence ou diesel
des centrales thermiques ou nuclaires (production d'lectricit)

Les machines dynamo-thermiques sont par contre des machines de tranfert de chaleur,
exemple :

les machines frigorifiques ou les pompes chaleur

les liqufacteurs de gaz
Cycle de Carnot

Un cycle de Carnot est un cycle ditherme moteur rversible (Fig.6.10):

voluant entre deux sources de temprature T2 et T1 (avec T2 > T1)

form de deux transformations isothermes (AB et CD) et de deux transformations
isentropes (BC et DA)

Fig. 6.10: Cycle moteur rversible de Carnot

On ralise un tel moteur en enfermant une certaine masse m de gaz dans un cylindre ferm par
un piston coulissant sans frottement. Au cours de ce cycle ABCDA, le gaz revient son tat
intial aprs avoir :

reu une quantit de chaleur Q2 la temprature T2

fourni une quantit de chaleur Q1 la temprature T1
fourni un certain travail W

L'nergie interne ne changeant pas au cours d'un cycle U = UA - UA = 0, on a d'aprs le

premier principe:
U = Q2 + Q1 + W = 0 avec W = Q2 - Q1
6.9)
Le rendement r du cycle de Carnot est alors dfini par :
r = W / Q2 = (Q2 - Q1 )/Q2 = 1- Q1 /Q2
6.10)
* On dmontre que le cycle de Carnot est le cycle qui a le rendement maximun, aucun autre
cycle d'une machine thermodynamique ne peut avoir un rendement plus grand.
Le cycle de Carnot est un cycle idal et c'est pour cette raison que tous les autres cycles rels
sont compars au cycle de Carnot qui sert ainsi de rfrence.
On dfinit ainsi l'efficacit d'un cycle quelconque comme le rapport du rendement de ce
cycle au rendement de Carnot :

efficacit d'un cycle: = r/rc (avec 0 < <1)

Temprature absolue
On montre que dans un cycle de Carnot: Q2/T2 + Q1/T1 = 0
6.11)
soit en valeur absolue, on a : Q2/ Q1 = T2/ T1
et par consquent, le rendement du cycle de Carnot s'exprime simplement en fonction des
tempratures des deux sources :
r = 1 - T2/T1
6.12)
La relation 6.12 devient alors une dfinition de la temprature absolue et puisque cette
relation dfinit seulement le rapport des deux tempratures, il est ncessaire de fixer une
origine de temprature (le point triple de l'eau ). Dans l'chelle absolue de Kelvin, la
temprature du point triplede l'eau est 273,16 K.

6.8 Calcul des variations d'entropie

D'aprs la formule de dfinition de l'entropie, S = SB - SA = AB dS = AB dQ/T
- il suffira pour calculer la variation d'entropie d'un systme entre deux tats A et B,
d'imaginer une transformation rversible allant de A vers B
- 0K, les corps purs ont tous la mme entropie S = 0, car cette temprature tous les corps
purs sont cristalliss et donc parfaitement ordonns (W = 1 et donc S = 0)
Au cours d'une transformation lmentaire et rversible, on a :
dU = dQ + dW = dQ - pdV
soit pour l'entropie
dS = dQ/T = (dU + pdV)/T
6.13)
Transformation isochore (V = cte)
alors, dS = dU/T = mcvdT/T
soit, S = mcvlnT2/T1
6.14)

Transformation isobare (p = cte)

alors, dS = (dH - Vdp)/T = mcpdT/T
soit, S = mcplnT2/T1
6.15)
Transformation isotherme (T = cte)
dS = pdV/T = mrdV/V et S = mrlnV2/V1
6.16)
car T = cte et pour un gaz idal: U = H = 0
Transformation isentrope (S = cte): dS = 0 et S2 =S1
avec, Wvisen = U2 -U1 et Wtisen = H2 - H1
Transformation polytrope
alors, dS = dQ/T = mcv(n - )dT/(n - 1)T
soit, S = mcv(n - )lnT2/T1/(n - 1)
6.17)
ou, S = mcplnT2/T1 - mrlnp2/p1
6.18)

Exercices : Deuxime principe et entropie

Ex1: Montrer que les noncs de Clausius et de Kelvin sont quivalents. Pour cela, on
considre le schma deux niveaux de temprature dans lequel:

on fait passer une quantit de chaleur Q1 de la source froide vers la source chaude
(impossible selon Clausius)
cette chaleur Q1 ainsi transfre gratuitement est extraite de la source chaude et
transforme partiellement en travail W par une machine M, l'autre partie tant rejete
la source froide

Faites le bilan en nergie de ces deux oprations et dessiner le nouveau schma en rsultant.
Conclusion.
Ex2: Cycle de Carnot. Montrer que le cycle de Carnot a le rendement maximun.
Supposons qu'il existe un autre cycle A avec un rendement suprieur celui de Carnot. On
dessinera dans le schma deux niveaux de temprature:

le cycle A qui extrait une chaleur Q1' < Q1 pour la transformer par un moteur M en
travail W et en chaleur Q2'
l'aide du travail W ainsi fourni par ce cycle A on fait fonctionner une machine
frigorifique de Carnot entre les mmes tempratures; Cette machine utilise ce travail
W pour extraire une quantit de chaleur Q2 de la source froide et transfrer la quantit
de chaleur Q1 la source chaude

Faites le bilan d'nergie de ces deux cycles et concluer.

Ex3: Calculer dans le cas gnral (transformation quelconque), l'entropie d'un gaz parfait
partir de la dfinition de la variation d'entropie d'une transformation lmentaire et partir du
premier principe.
Ex4: Calculer dans chaque phase d'un cycle de Carnot d'une mole de gaz parfait,
a) le travail et la chaleur changs avec le milieu extrieur
b) la variation d'entropie
c) montrer que VA/VD = VB/VC
d) calculer la variation totale d'entropie au cours du cycle, conclusion
Ex5: Un cycle de Carnot d'un gaz parfait diatomique comporte deux tats extrmes
caractriss par les valeurs suivantes des variables:
A: pA = 1 bar TA = 20 C
C: pC =10 bar TC = 250 C et VC = 1 litre
a) dterminer les coordonnes des points B et D du cycle
b) calculer le chaleurs Q2 et Q1 et le travail W
Rp: a) VA = 5,6 l , VB = 4,26 l , VD = 1,315 l et pD = 7,6 bar , PB = 1,315 bar
b) Q2 = 274 J Q1 = - 153 J et W = - 121 J

LES CYCLES THERMODYNAMIQUES

7. Cycles Thermodynamiques
Les machines thermodynamiques fonctionnent avec plusieurs transformations successives
et rptitives formant un cycle. Dans la pratique, ces transformations ne sont pas rversibles.
On remplace alors ces processus irrversibles par des transformations rversibles plus
facilement calculables: d'o on obtient des machines idales qui donnent une premire
approche du problme.
En effet, pour qu'une machine thermique fonctionne de faon ininterrompue:

une transformation 1-2 unique ne suffit pas, car elle ne fournit du travail qu'une seule
fois et la machine s'arrte ensuite
il faut donc lui adjoindre une transformation inverse 2-1 et rpter le cycle
priodiquement

la transformation 1-2 n'est excute qu'une

seule fois (le travail W n'est fourni une
seule fois)

7.1 Transformation unique et cycle

* Pour raliser un cycle, le systme ferm ou ouvert doit tre ramen dans son tat initial par
un processus adquat: ceci est illustr dans les figures suivantes.

7.2 Travail utile Wk d'un cycle

On considre un systme effectuant un cycle rversible form de deux transformations au
cours desquelles le systme change de la chaleur et du travail avec le milieu extrieur.

Q12 + W12 = U2 - U1
Q21 + W21 = U1 - U2

Fig. 7.3: Cycle rversible

En additionnant ces deux quations, on obtient:
W12 + W21 = -(Q12 + Q21)
1)

En dsignant par Wk la somme de tous les travauux effectus au cours d'un cycle et en
appelant Wk le travail utile du cycle, on a de faon trs gnrale pour un cycle quelconque :
Wk = W = Q
2)
o, W est soit le travail volumtrique Wv pour un systme ferm ou soit le travail technique
Wt pour un systme ouvert
Convention de signes

Wk > 0 , si le cycle est dcrit dans le sens inverse des aiguilles d'une montre: cas des
machines dynamo-thermiques DT
Wk < 0 , si le cycle est dcrit dans le sens des aiguilles d'une montre: cas des
machines thermo-dynamiques TD

Fig. 7.4a: Machines TD

Fig. 7.4b: Machines DT

7.3 Cycles thermodynamiques usuels

Les cycles sont forms par la succession de plusieurs transformations et sont reprsents dans
un diagramme soit en coordones (p,V) ou (T,S) ou (p,H). Ces diagrammes permettent de
suivre l'volution du fluide et de visualiser les nergies changes.
Dans les machines thermo-dynamiques TD, de la chaleur est transforme en travail. Cette
chaleur est fournie partir de combustibles fossiles ou nuclaires ou partir d'nergie solaire
ou gothermique: elle est transfre au fluide de travail (eau, air...) la temprature la plus
leve possible. Ces machines sont des systmes ferms o le fluide revient son tat initial
aprs diverses transformations successives.
Dans les moteurs combustion, de l'nergie contenue dans le carburant est libre par
raction chimique avec l'air enferm dans un cylindre et le mlange change de composition.
Ces machines sont des systmes ouverts auxquels on amne de l'air et un carburant et on
rejette les gaz brls l'atmosphre.

On peut traiter ces diverses machines thermiques partir de cycles thermodynamiques o les
processus rels irrversibles sont remplacs par des processus simplifis et rversibles.
Ces transformations rversibles reprsentent alors une machine idale sans perte de chaleur
par frottement.
Dans les systmes ouverts, on simplifie en idalisant le fonctionnement de la machine c..d
en remplaant l'arrive et le rejet de gaz dans la machine par un apport et une cession de
chaleur par change: on nglige ainsi les changements de composition chimique du gaz lis
la combustion.
Les fluides de travail (vapeur d'eau, air ou gaz...) dans ces machines sont assimils des gaz
parfaits, ce qui est peu prs le cas dans les domaines de pression et temprature considrs.

7.3.1 Cycle de Carnot

Le cycle de Carnot est le cycle rendement maximun et sert de ce fait de cycle de rfrence
auquel on compare tous les autres cycles, pour valuer leurs performances. Il est form
successivement de :

- une transformation isotherme 12

(T2 = cte)
- une transformation isentrope 23
(Q23 = 0)
- une transformation isotherme 34
(T1 = cte)
- une transformation isentrope 41
(Q41 = 0)

Fig. 7.5: Cycle moteur de Carnot

Le travail utile de ce cycle est donne par :

Wk = Q = - (Q12 + Q34)
3)
or, Q12 = mrT2 lnV2/V1 et Q34 = mrT1 lnV4/V3
4)
on peut montrer que, V2V4 = V1V3
d'o, en posant: Q12 = Q2 et Q34 = Q1 on a finalement:

5)
* On vrifie bien la relation mathmatique du deuxime principe selon laquelle dQ/T = 0
pour un cycle rversible.
*On dfinit le rendement du moteur de Carnot par le rapport du travail dpens au cours du
cycle sur la chaleur fournie la machine :

6)
et comme T2 < T1, le rendement du cycle de Carnot rC < 1

7.3.2 Cycle de Rankine

Le cycle de Rankine est la base des Machines utilisant la vapeur d'eau dans les Centrales
thermiques et nuclaires, il comprend (Fig. 7.6):

deux isobares BP et HP
deux isentropes (Q= 0)

Le cycle de la vapeur d'eau est une suite de transformations dans des systmes ouverts
successifs (chaudire, turbine, condenseur et pompe d'alimentation...). L'nergie emmagasine
dans les combustibles fossiles ou nuclaires est convertie en travail mcanique pour entraner
soit une turbine (Centrales T + N) soit un moteur piston (Locomotives vapeur...). Le
processus comprend la vaporisation de l'eau, la dtente de la vapeur dans la turbine et sa
condensation dans un condenseur.

Si ce cycle de Rankine est modifi par une surchauffe de la vapeur la sortie de la

chaudire on l'appelle alors cycle de Hirn (Fig. 7.7).

Fig.7.6: Cycle de Rankine

Fig. 7.7: Cycle de Hirn avec surchauffe 4-5

7.3.3 Cycle de Stirling

C'est le cycle du moteur air chaud qui comprend:

deux isothermes (compression et dtente)

deux isochores

Dans ce processus, de l'air traverse un cylindre en entranant un piston avec alternativement

un apport de chaleur HT et libration de chaleur BT et production de travail.
Le cycle de Stirling inverse est la base des liqufacteurs de gaz (ex. production d'azote et
d'hlium liquide).

Fig. 7.8: Cycle de Stirling

7.3.4 Cycle de Joule de la turbine gaz

Un cycle peut aussi tre ralis par une succession de systmes ouverts. Si on veut produire
du travail par dtente dans une turbine gaz, il faut ajouter l'installation un
turbocompresseur ou un compresseur piston et deux changeurs de chaleur. Ce cycle
comprend alors:

deux isentropes de compression et dtente

deux isobares avec apport et cession de chaleur par deux changeurs

Fig. 7.9: Cycle de Joule

APPLICATION AUX MACHINES

THERMIQUES

8. MACHINES THERMODYNAMIQUES
(TD)

8.1 LES MOTEURS A COMBUSTION INTERNE

8.1.1 Introduction
On sait que le rendement thermique rc d'un cycle de Carnot augmente si la diffrence de
temprature T = T2 - T1 augmente, en effet on a :

On en conclut que si on brlait directement les gaz (air + carburant) dans l'enceinte de la
machine ou moteur, on augmenterait sensiblement la temprature T2 : d'o, un rendement
final plus lev. C'est l, le principe du moteur combustion interne.
En plus, on aurait intrt utiliser un cycle de Carnot car c'est le cycle rendement
maximum.

- isothermes AB et CD
- isentropes AD et BC

Fig. 8.1 : Cycle Moteur de Carnot

Mais cette ide n'est pas ralisable dans la pratique, car si la temprature finale T2 est trs
leve, alors la pression correspondante atteint des valeurs trop leves incompatibles avec un
moteur normal.
ex. en effet, si T2 = 1800C et si on partait de T1 = 15 C avec p1 = 1bar, alors par calcul, on
aurait p2 > 200 bar (avec = 1,33).
Il faudrait alors surdimensionner les moteurs pour travailler ces pressions leves. Or, les
moteurs actuels ont des taux de compression infrieurs (de 15 ou 25), au lieu d'un taux
irralisable de 400 pour le cycle de Carnot.

* Par consquent, il faut donc modifier le cycle de Carnot inutilisable dans les moteurs
combustion : ceci est ralis de deux faons diffrentes en supprimant les deux
transformations isothermes AB et BC. On obtient alors respectivement :

le cycle volume constant du moteur essence, en remplaant :

=> l'isotherme AB par une isochore A1B
=> l'isotherme CB par une isochore C1D

le cycle pression constante du moteur Diesel, en remplaant :

=> l'isotherme AB par une isobare A2B
=> l'isotherme CD par une isochore C1D

d'o, les deux cycles A1BC1D volume constant et A2BC1D pression constante dont les
rendements seront infrieurs au cycle idal de Carnot.
Dans ces moteurs combustion interne, l'nergie chimique d'un carburant est convertie par
combustion dans un machine pistons en travail mcanique : ces moteurs sont donc des
systmes ouverts avec combustion interne. Au cours de cette combustion, la composition du
mlange air-carburant change et les gaz brls sont vacus dans l'atmosphre extrieur. On a
donc un systme ouvert et irrversible ou le mlange change la fois de masse et de
composition.
On idalise alors ces moteurs en ne considrant qu'un cycle air dans lequel on ngligera la
variation de composition et de masse du mlange, d'o un moteur air correspondant un
cycle idal et un sytme ferm.
Grce diffrentes mthodes de combustion et donc d'apport de chaleur, on distingue
diffrents types de moteurs tels le moteur essence, le moteur diesel et le moteur diesel mixte
de Seiliger.
=> Les rendements de ces cycles volume ou pression constante sont bien sr infrieurs
au rendement du cycle de Carnot.

8.1.2 Le cycle volume constant (Beau de Rochas)

Moteur essence
Considrons le cycle thorique du moteur essence reprsent par son diagramme de Watt
thorique en coordonnes (p,V), voir Fig. 8.2. Il s'agit de :

un cycle ouvert avec vacuation des gaz bruls l'atmosphre (la masse de gaz varie
donc)
ce cycle idalis est constitu de quatre phases ou temps en admettant les hypothses
suivantes
1) Cycle thorique ou Diagramme de Watt thorique

Hypothses :

les ouvertures et fermeture des soupapes d'admission et d'chappement sont

instantanes et sans perte de charge ( p = 0)
l'allumage et la combustion sont instantans
la compression et la dtente sont isentropiques (c. .d sans perte de chaleur)
on suppose les chaleurs massiques Cp et Cv = constantes au cours du cycle

- 1er temps de 0-1 : phase

admission du gaz
- 2me temps de 1-2 : phase de
compression isentrope
- 3me temps de 2-3-4 : phase
allumage V = cte. La phase 34 dtente isentrope (seule
motrice)
- 4me temps de 4-1-0 : phase
d'chappement

o, Vk est le volume ou espace

mort de 0.2 0.3 mm

Fig. 8.2 : Cycle thorique de Watt

2) Cycle rel du moteur essence
Les hypothses prcdentes avec des transformations successives idales et rversibles ne
sont pas ralises dans la pratique :

il faut tenir compte des pertes de chaleur par les parois du cylindre refroidi (d'o une
rduction de la temprature T2 en fin de compression et donc de la pression p2)
il y a galement des pertes de charge par laminage au niveau des soupapes,
rduisant la pression pendant la phase d'aspiration 0-1 et augmentant la pression
pendant la phase d'chappement 1-0 (d'o p1 p2)
la combustion n'est pas instantane, pour cela on provoque l'inflamation du mlange
avant la fin de la compression (avance l'allumage)
les chaleurs massiques Cp et Cv ne sont pas constantes

Le diagramme de Watt de ce cycle pratique est schmatis Fig.8.3.

0-1 : admission
1-2 : compression
2-3 : explosion
3-4-5 : dtente
6-7 : chappement

Fig. 8.3 : Diagramme de Watt rel schmatis

Fig. 8.4 : Cycle rel du moteur essence

3) Cycle fictif du moteur essence : Moteur " air chaud "

Le cycle schmatis de la Fig. 8.3 s'approche dj du cycle rel enregistr d'un moteur
essence : mais, il s'agit toujours encore d'un cycle ouvert (avec rejet des gaz bruls dans
l'atmosphre.
Afin de pouvoir oprer des calculs simples sur ce cycle, on l'assimile un cycle ferm
utilisant uniquement de l'air suppos un gaz parfait :

la chaleur Q2 est amene l'air par l'explosion 2-3 en introduisant une masse de
carburant qu'on nglige p.r la masse d'air
une chaleur Q1 est ensuite restitue pendant la phase 4-1 nl'atmosphre

On obtient ainsi un cycle idalis avec de l'air chaud form de transformations supposes
rversibles, voir Fig. 8.5 et comprenant :

- de deux isentropes 1-2 et 3-4

- et de deux isochores 2-3 et 4-1
- l'aire du cycle 1234 correspond au
travail fourni par le moteur

Fig. 8.5 : Cycle fictif du moteur air chaud

On reprsente galement ce cycle fictif dans un diagramme T-S (Fig. 8.6).

Fig. 8.6 : Cycle fictif du moteur air chaud en T-S

4) Le rendement du moteur essence
On dfinit le rendement thermique rth d'un moteur comme le rapport du travail fourni W sur
la chaleur reue Q2 :

soit donc,
Dans le diagramme T-S, le cycle fictif du moteur air chaud ( masse m = cte) est reprsent
par la Fig. 8.6, o :

l'aire 1'233' = Q2 = mcv(T3- T2)

l'aire 1'143' = Q1 = mcv(T4 - T1)
l'aire 1234 = Wk est le travail fourni ou travail utile

et donc,

Wk = -(Q2 + Q1) = mcv(T2 -T1 -T4 -T3)

d'o,
si, on dsigne par : a = V1/V2 le rapport de compression (avec V1 = Vcyl + Vk), on montre
que :
T3/T4 =T2/T1 = a -1

Soit donc,
On dfinit encore d'autres rendements :

Rendement thermique (cycle thorique)

Rendement du diagramme rel
Rendement indiqu
Rendement mcanique
Rendement de propulsion

8.1.3 Cycle pression constante

Moteur Diesel
Le cycle thorique du moteur Diesel est reprsent dans le diagramme de Watt thorique en
coordonnes (p,V) sur la Fig. 8.7. Il s'agit galement de :

un cycle ouvert avec vacuation des gaz bruls l'atmosphre (m varie donc)
ce idalis est aussi constitu de quatre phases ou temps
1) Cycle thorique ou Diagramme de watt thorique

Hypothses :

mmes hypothses que pour le cycle thorique du moteur essence

On dfinit les grandeurs du cycle Diesel :

- a = V1/V2 , le taux de compression
volumique
- b = V2/V3 , le taux de dtente volumique
- c = V3/V2 = a/b , le taux d'injection

Fig. 8.7 : Cycle thorique de Watt

Caractristiques du cycle :

l'volution 1-2 (compression isentrope) s'effectue uniquement sur l'air, le taux de

compression est ici plus lev (a = 25) que pour le moteur essence (a = 10)
de ce fait, la temprature T2 en fin de compression est trs leve et afin d'viter une
auto-inflammation du mlange air-carburant au cours de la phase 1-2, on ralise une
compression spare de l'air et du carburant
le carburant est alors inject au point 2 dans la chambre de combustion rempli d'un air,
port par la compression une temprature T2 < Ti (la temprature d'inflammation)
d'o, une inflammation immdiate du mlange ne ncessitant pas de dispositif
d'allumage (absence de bougies tincelles)
l'injection est rgle de faon que la transformation 2-3 se fasse p = cte, do le nom
du cycle pression constante pour le moteur Diesel
2) Cycle fictif air du Moteur Diesel

Comme pour le moteur essence, les hypothses prcdentes ne sont pas ralisables en
pratique : on obtient alors un cycle rel du moteur Diesel qui s'carte sensiblement du cycle
thorique de la Fig. 8.7.
Afin d'valuer facilement les performances de ce moteur, on utilise comme pour le moteur
essence, un cycle idalis utilisant uniquement de l'air (voir Fig. 8.8) et form de :

- deux isentropes 1-2 et 3-4

- une isobare 2-3
- une isochore 4-1
l'aire 1234 du cycle est gale Wk

Fig. 8.8 : Cycle fictif air du moteur Diesel

3) Le rendement du Moteur Diesel
On a les relations suivantes :

la chaleur fournie Q2 = mcp(T3 - T2)

la chaleur cde Q1 = mcv(T1 - T4)
le travail utile du cycle : Wk = -(Q2 +Q1)

d'o, le rendement thermique du moteur Diesel :

compte des dfinitions des taux de compression et d'injection, on obtient :

Le rendement du moteur Diesel est plus lev que pour le moteur essence, et quand on aura
rsolu le problme de la pollution par les particules de CO2 , ce moteur aura aucun un bel
avenir avec des performances nergtiques plus favorables.

8.1.4 Cycle Diesel mixte de Seiliger

Les moteurs Diesel actuels plus rapides utilsent un cycle Diesel modifi :

avec des injections plus rapides et courtes grce l'emploi de pompes d'injection HP
(qq. 100 bars)
permettant une pulvrisation trs fine du carburant et des vitesses d'injection leves

ce cycle comprend une combustion partiellement P = cte et V = cte

Ce cycle de Seiliger est reprsent sur les Fig. suivantes :

Fig. 8.9 : Cycle mixte Diesel thorique

Fig. 8.10 : Cycle mixte en T-S

Exercices sur les cycles thermodynamiques

1. Comparer les cycles p = cte et V = cte en diagramme T-S, en supposant l'galit
des tempratures et pressions maximales (points 3 confondus). Conclusion sur les
rendements.
2. Une masse d'air de 100 kg 150 bar et 4C traversent successivement des systmes
ouverts au cours d'un cycle, dans l'ordre indiqu :
o cet air s'coule d'abord travers un changeur de chaleur qui lui cde une
quantit de chaleur de 5O MJ pression constante
o ensuite l'air cet air se dtend dans une turbine avec injection de carburant, ceci
se fait selon une transformation polytrope n = 1,2
o finalement, l'air est dtendu dans un compresseur refroidi temprature
constante, jusqu' son tat initial
Ce processus se droule de faon rversible.
4. Reprsenter ce cycle dans un diagramme p,V. Quel est le type de machine TD
ou DT
5. Dterminer pour les trois points du cycle les pressions, volumes et
tempratures
6. Dterminer galement pour ces points l'nergie interne et l'enthalpie, sachant
que U1 = 0
7. Calculer le travail utile fourni par la machine. Commenter le signe
Rp.
2.2) p1 = 150 bar et T1 = 313K (40C), V1 = 0,599 m3

p2 =150 bar et T2 = 811K (538C),V2 = 1,55 m3

p3 = 0,5 bar et T3 = 811K, V3 = 180 m3
2.3) U1 = 0 et H1 = 9 MJ U2 = 35,7 MJ et H2 = 59 MJ U3 = 0 et H3 = 9 MJ
3. On considre un cycle de Carnot moteur 1234, form de deux isentropes et de deux
isothermes (voir le cours).
1. Reprsenter ce cycle en coordonnes (p,V) et (T,S) et indiquer par des flches
les quantits de chaleur et les travaux changs pour chaque transformation
2. Calculer les quantits de chaleur Qij
3. Calculer les travaux Wij changs
4. Calculer les rapports des volume V1/V4 et V2/V3. Conclusion
5. Montrer que Q34/Q12 = -T3/T1
6. Calculer le travail utile du cycle Wk partir des chaleurs changes Qij
7. Calculer le travail Wk partir des travaux Wij
8. En dduire le rendement du cycle de Carnot en fonction de T1 et T2
9. On dcrit prsent ce cycle de Carnot en sens inverse (machine DT). Evaluer
son " rendement " comme pompe chaleur en f(T)
10. Donner la relation qui lie ces deux rendements

9) MACHINES DYNAMOTHERMIQUES
(DT)
Les machines (DT) sont des machines qui transfrent de la chaleur d'une source froide
une source chaude, moyennant un apport de travail : elles ne sont donc pas des moteurs.

il y a extraction de chaleur la source froide, c..d production de froid : on a donc

une machine frigorifique (MF)
il y a dgagement de chaleur la source chaude, c..d production de chaleur : on a
donc une pompe chaleur (PAC)

9.1) LES MACHINES FRIGORIFIQUES A

COMPRESSION SIMPLE
Ces machines frigorifiques n'utilisent qu'une compression simple (c..d pas de compresseurs
en tage ). Le compresseur est soit un compresseur pistons, soit un compresseur membrane
ou un compresseur vis.

9.1.1 - Principe de fonctionnement de la machine frigo

Une machine frigo (MF) comprend principalement quatre lments principaux et divers
accessoires (Fig. 9.1).
Les lments principaux sont :

le compresseur K
le dtendeur D
deux changeurs de chaleur : le condenseur C et l'vaporateur E

Les accessoires les plus courants sont :

un dshydrateur DH
un voyant liquide V
deux manomtres HP (M2) et BP (M1)

Fig. 9.1 : Schma d'une machine frigo (masse de 1kg de fluide)

9.1.2 - Les Fluides Frigorignes

On utilise comme fluide de travail des frons F12, F22, F502...et du NH3. Ces fluides
frigorignes changent d'tat au cours du cycle 123451, ils passent de l'tat V => L dans le
condenseur et de l'tat L => V dans l'vaporateur.
La production de froid est obtenue par l'vaporation d'un fluide frigorigne dans un
changeur de chaleur (l'vaporateur E) : cette vaporation est un phnomne endothermique
qui extrait des calories la source froide (eau, air...) dont la temprature s'abaisse.
" cette extraction de calories correspond la cration de froid au niveau de
l'vaporateur, c..d la production de frigories (notes fg) "

par dfinition,

1 fg = 1kcal

Les fluides frigorignes sont choisis pour satisfaire aux paliers d'vaporation et de
condensation aux tempratures souhaites pour l'exploitation de l'installation. Les
tempratures d'bullition tb la pression atmosphrique pour divers fluides sont donnes dans
le tableau :
Fluide

F12

tb(C) - 29,8

F22

F502

NH3

H2O

- 40,8

-45,6

- 33,3

100

ex. 1kg de NH3 fournit en s'vaporant -10C, une quantit de frigories de 309,7 fg/kg
et 1kg de NH3 fournit en se condensant + 30C, une quantit de chaleur de 273,6 kcal/kg
Un compresseur ncessite pour son bon fonctionnement, un film d'huile entre la chemise du
cylindre et les segments des pistons : il refoule toujours la compression un peu d'huile qui se
mlange au fluide frigorigne. Dans les grandes installations, surtout au NH3 , on utilise un
sparateur d'huile la sortie du compresseur et on rinjecte ensuite une grande partie de
cette huile dans le carter.
Mais, l'huile non spar se retrouve dans l'vaporateur au point bas de l'changeur, qui est
alors muni d'un purgeur d'huile pour viter son accumulation au fond.

9.1.3 - Les Rles des diffrents organes de la machine MF

Rle du compresseur K :

il met en route la circulation du fluide (pompe aspirante et refoulante)

il comprime le gaz (1-2) de la pression p0 (~2bar) pc (~8bar) pour le fron F22 en
absorbant un travail W
Rle du condenseur C :

il refroidit la vapeur surchauffe (dsurchauffe 2-2')

il y a condensation de la vapeur V => L (2'-3) en librant les calories qc (source
chaude) pression et temprature constantes (pc = cte et tc = cte)

* on dimensionne le condenseur C de sorte que la condensation soit totale la sortie

* on distingue entre compresseurs frigorifiques ouverts, semi-hermtiques et hermtiques
(Fig)
Rle du dtendeur D :

il rduit fortement la pression HP par perte de charge p travers un tube capillaire

ou un robinet pointeau
cette dtente entrane une vaporistion partielle du liquide et un refroidissement du
fluide
Rle de l'vaporateur E :

il vaporise le fluide (L =>V) en absorbant les calories q0 la source froide,

pression et temprature constantes (p0 = cte et t0 = cte)
Rle du Voyant V :

il permet de contrler la charge en fron de la machine lors du remplissage et en

cours de fonctionnement
il signale la prsence d'humidit (vapeur d'eau) dans le fluide grce une pastille verte
qui vire au jaune
Rle du dshydrateur DH :

il filtre le fluide qui le traverse (copeaux mtalliques, trace de soudure) et limine la

vapeur d'eau avec du silicagel
Rle des manomtres HP et BP :

ils contrlent la pression dans le condenseur (HP) et l'vaporateur (BP) et le bon

fonctionnement de l'installation
ils sont gradus par rapport la pression atmosphrique et indiquent donc une pression
relative (pabs = pr + 1 bar)
ils mesurent aussi les tempratures tc et t0 dans le condenseur et l'vaporateur, du
fait de la relation univoque p= f(t) lors d'un changement d'tat

* Ces diffrents lments ou organes de la machine frigo sont illustrs dans les Fig. 9 avec
d'autres accessoires telles les vannes simples ou lectromagntiques, la vanne inversion de
cycle ( quatre voies), le dtendeur thermodynamique...
A ct des organes dj mentionns, on utilise encore d'autres accessoires pour :

commander ou rguler la machine MF (pressostat HP-BP, thermostats de rglage,

pressostats eau,...)
pour mesurer et contrler des grandeurs (manomtres, thermomtres, wattmtre,
dbimtres...)

9.1.4 - Le Cycle thorique de Mollier de la machine MF

Afin de pouvoir exploiter et contrler une machine frigo, on utilise un cycle thorique d'une
machine idale en admettant les hypothses simplificatrices suivantes :
Hypothses :

la compression du fluide 1-2 est isentropique (pas de perte de chaleur)

il n'y a pas de perte de charge dans la tuyauterie et les changeurs (les paliers de
condensation et d'vaporation sont p = cte, c..d des isobares)
la dtente 4-5 est isenthalpe (H = cte) avec H = mh

On reprsente alors ce cycle idalis dans un diagramme (logP,h) appel diagramme de

Mollier (voir Fig. 9.3).

Fig. 9.2 : Cycle de Mollier thorique

Caractristiques du cycle :

la compression 1-2 est isentopique avec apport de travail wth de l'extrieur

la vapeur surchaufe la sortie du compresseur se dsurchauffe de 2-2', dans la
tuyauterie et au contact de l'eau dans le condenseur
partir du point 2', la vapeur se condense progressivement dans le condenseur (C)
de 2'-3 (mlange L+V), et au point 3(4) on n'a plus que du liquide (titre x = 0)
ensuite, le liquide se dtend enthalpie constante de 4-5
la vapeur humide (mlange L+V) s'vapore progressivement dans l'vaporateur (E)
de 5-1
la portion 1'-1 correspond une surchauffe de la vapeur dans l'vaporateur

Le diagramme de Mollier est rapport une masse de fluide frigorigne m = 1kg.

Bilan d'nergie de la machine MF
En vertu du premier principe de la Thermodynamique, il y a conservation de l'nergie : c..d
que la quantit de chaleur rejete au condenseur (qc) doit tre gale la chaleur extraite
l'vaporateur (q0) et plus le travail (wth) consomm pour faire tourner le compresseur.
d'o l'quation,
qc = q0 + wth
(9.1)
cette quation traduit donc le bilan d'nergie de la machine frigo idalise.
* Le choix d'chelle en abscisse (enthalpie h en kJ/kg) est trs pratique pour l'exploitation
quantitative du cycle de Mollier, car il permet de lire directement les nergies hi aus
diffrents points i (1,2,3,4) du cycle de la machine (voir diagrammes en annexe).
On vrifie ainsi le premier principe sur l'chelle en abscisse, car on constate que :

la quantit de chaleur dgage au condenseur : qc = h2 - h4

la quantit de froid produite l'vaporateur : q0 = h1- h5
le travail dpens au compresseur : wth = h2- h1

et par consquent, on vrifie bien la relation 9.1, car :

h2 - h4 = (h1 - h5) + (h2 - h1) = h2 - h4 (car h4 = h5)
Coefficient de performance COP
Dans les machines DT (MF et PAC), on remplace le terme de rendement de la machine par
son coefficient de performance (COP) , car le rendement serait > 1 (paradoxe de Kelvin).
Le COP de la machine frigo F est dfini par la relation 9.2 :

(9.2)
or, qc = q0 + wth (premier principe)

d'o,

Fig. 9.3 : Schma de la machine MF

* on constate alors, que le COP F > 1 (car Tc > T0) et dans la pratique, F = 3 5
Par consquent, on extrait plus de calories la source froide T0 que d'nergie-travail fourni au
moteur : ceci explique l'intrt des machines DT pour le chauffage et la climatisation des
btiments et maisons.

9.1.5 - Grandeurs caractristiques de la machine MF

Une machine ou installation frigo est d'abord caractris par :

son rgime nominal de fonctionnement dfini par (tc ,t0 , tSR), c..d par le choix des
tempratures de ses paliers de condensation (tc) , d'vaporation (t0) et de sa
temprature de sous-refroidissement (tSR = t4)
sa puissance frigorifique 0 donne en fg/h ou kJ/kg avec (1 fg/h = 1 kcal/h)

On dfinit en plus un certain nombre de grandeurs caractristiques de la MF( voir le Tableau

des valeurs), ces grandeurs sont rapportes :

soit, l'vaporateur (production frigo massique q0 , production frigo par m3 aspir q0

, dbit massique qm , dbit volumique aspir Va ou balay Vb, puissance frigo...)
soit, au condenseur (quantit de chaleur vacuer qc , puissance calorifique Pc... )
soit, au compresseur (travail thorique wth ou rel wr , puissance thorique Pth et
relle Pr , puissance absorbe par rapport la puissance frigo N(kW)...)

L'valuation de ces diverses grandeurs partir du diagramme de Mollier ou d'un logiciel

ddi, permet de caractriser et contrler la machine MF.
Le relev des pressions et tempratures en divers points du circuits et le trac du cycle de
Mollier permet de contrler le bon fonctionnement de la machine automatis ou non.
Le technicien ou l'ingnieur sont confronts deux types de problmes :

la dtermination des caractristiques gomtriques du compresseur (puissance

dveloppe, course, alsage, nombre de pistons et d'tages...) et des changeurs
(dimensions et types...), connaissant la puissance frigo souhait par le client
le contrle et la maintenance de l'installation frigo en fonction du rgime nominal
dfini et de la puissance frigo impose en relevant priodiquement les paramtres
mesurables (t, p, dbit, puissance...)

On compare galement l'efficacit de la machine frigo, dfinit comme le rapport du COP

cycle de Mollier par le cycle de Carnot inverse, soit :

avec, 0 < < 1

et

9.1.6 - Modification du cycle fonctionnel de la machine MF

Le but d'une machine frigo est de produire du froid (c..d des frigories) par extraction de
calories la source froide, en vaporant un fluide frigorigne et d'abaisser la temprature de
cette source de + 5C - 30C selon l'usage (frigo ou conglateur, chambre froide).
En terme d'conomie d'nergie et de rentabilit, on cherche donc optmiser la production de
froid q0 avec une dpense de travail wth consomm minimun, soit donc avoir un COP lev.

D'aprs la dfinition du COP de la machine frigo F , il faut donc augmenter la production

frigo massique q0m = h1 - h5 , reprsente par le segment [h5h1] sur la Fig. 9.4.

- on cherche donc augmenter q0m ,

c..d la longueur du segment (h1 - h5)
- on a donc intrt utiliser au
maximum la chaleur latente
d'vaporation (h7 - h6)

Fig. 9.4 : Cycle de Mollier de la machine MF

L'augmentation de la quantit de froid produite q0m est alors obtenue (voir Fig. 9.4) :

en dplaant le point 1 vers la droite, grce une surchauffe du fluide

en dplaant le point 5 vers la gauche, grce un sous-refroidissement du fluide

1) Sous-Refroidissement du liquide
Le fluide frigorigne l'tat liquide la sortie du condenseur (point 3) est sous-refroidi (c..d
on abaisse sa temprature en dplaant le point 3 vers la gauche), ceci est ralis :

soit, dans le condenseur lui-mme en augmentant ses dimensions (c..d sa surface

d'change)
soit, dans une bouteille d'accumulation (BA) place la sortie du condenseur
soit, dans un changeur interne situ entre le condenseur et l'vaporateur

On peut procder soit un seul sous-refroidissement (de 3-4) ou deux sous-refroidissements

successifs (de 3-4 et ensuite de 4-4'), voir la Fig. 9.5 : en dplaant le point 3 vers la gauche,
on dplace automatiquement le point 5 vers la gauche et on augmente ainsi la partie de la
chaleur latente non exploite.
2) Surchauffe de la vapeur
Le fluide frigorigne l'tat de vapeur humide est surchauff (c..d on lve sa temprature
en dplaant le point 1 vers la droite), ceci est ralis (voir Fig. 9.6) :

soit, dans l'vaporateur lui-mme en augmentant ses dimensions

soit, dans une bouteille anti-coups liquide (BACL) place la sortie de l'vaporateur
soit, dans un changeur interne situ entre les deux changeurs

En dplaant le point 1 vers la droite, on augmente galement la portion de chaleur latente

d'vaporation non utilise.

Fig. 9.5 : Sous-refroidissement du liquide

Fig. 9.6 : Surchauffe de la vapeur

En procdant des sous-refroidissements et des surchauffes dans les installations

frigorifiques, on augmente donc le froid produit dans l'vaporateur et le segment q0m
s'approche de la chaleur latente d'vaporation : on extrait alors plus de calories la source
froide en exploitant au maximun la chaleur libre par l'vaporation du fluide.
Une telle installation frigo avec deux sous-refroidissements (de 3-3' et de 3-4) et une
surchauffe (de 1-1') est reprsente dans la Fig. 9.7 .
Installation Frigorifique

Fig. 9.7 : Installation frigorifique avec sous-refroidissement et surchauffe

9.1.7 - Rgimes de fonctionnement

Une machine frigorifique peut fonctionner selon deux types de rgimes, savoir :

le rgime humide utilis dans les premires machines MF

le rgime sec conseill et utilis actuellement

Ces rgimes de fonctionnement sont illustrs dans les Fig. 9.8 et 9.9.
1) Rgime humide

- dans ce rgime, la compression 1-2 se

termine juste l'tat sec (point 2)
- ce rgime prsente des risques pour le
compresseur K (coups de blier), du fait d'une
prsence possible d'un rsidu liquide en fin de
compression (dplacement du point de 1 1')
- ce rgime rduit la production frigo q0m

Fig. 9.8 : Fonctionnement en rgime humide

2) Rgime sec
Pour viter ces risques de coups de blier en fin de compression (dommageable au
compresseur), on prfre donc travailler en rgime sec, en dplaant le point 1 vers la droite
grce une surchauffe dans l'vaporateur ou une bouteille BACL. On dplace alors le point
du rgime de vapeur humide (mlange L+V) vers le rgime de vapeur sche ou surchauffe.

Fig. 9.9 : Rgime sec

Si la surchauffe est ralise dans l'vaporateur lui-mme, alors l'augmentation du froid produit
augmente les performnances de la machine MF. En cas d'inversion du sens de circulation du

fluide frigorigne par une vanne d'inversion quatre voies, une BACL s'impose pour viter
d'aspirer du liquide dans le compresseur.

9.1.8 - La pompe chaleur PAC

Les machines dynamothermiques transfrent de la chaleur d'une source froide une source
chaude et de ce fait combine deux fonctions essentielles :

la production de froid au niveau de l'vaporateur, par absorption de calories la

source froide (machine frigo)
la production de chaleur au niveau du condenseur, par dgagement de calories la
source chaude (pompe chaleur)

On dispose donc, d'une machine capable de :

produire du froid (rfrigrateur, conglateur, chambre froide, salle d'ordinateur...)

de produire du chaud pour chauffer un local, un btiment (pompe chaleur)
d'assurer la fois le chauffage et le refroidissement d'un local (climatisation) en
utilisant une vanne d'inversion, qui change le rle des changeurs selon les saisons
ETE ou HIVER

La pompe chaleur (PAC) se distingue donc uniquement de la machine frigo (MF) par son
rgime nominal de fonctionnement, c..d par les valeurs des tempratures de condensation tc
et d'vaporation t0 :

dans une machine MF, on veut obtenir des tempratures t0 basses (+5 -30C)
dans une machine PAC, on veut obtenir des tempratures plus leves pour tc (40
60C)

Les cycles respectifs de ces deux machines sont reprsents sur la Fig. 9.10.

Fig. 9.10 : Cycles respectifs d'une PAC et MF

9.1.9 - Machine Frigo et PAC rels

Dans la pratique les machines frigo et PAC ne dcrivent pas le cycle idal de Mollier, car les
hypothses admises ne sont pas respectes :

la compression n'est pas isentropique (perte de chaleur)

la dtente n'est pas isenthalpique
il a perte de charge au niveau des soupapes d'admission et de refoulement du fluide,
ainsi que dans la tuyauterie (~ 0.2 0.4 bar)
les changeurs ne sont pas parfaits

Ces dviations par au rapport une machine idale se traduisent par une perte de performance
et par le cycle rel de la Fig. 9.11.

Fig .9.11 : Cycle rel de la machine frigo ou PAC

Ce cycle rel de la machine frigo se traduit par un COP r < au COP de Mollier M .
En pratique, le COP de la MF est de r = 3 5 environ, il diminue d'autant plus que la
diffrence T entre les deux sources de chaleur est grande.
Les diagrammes de Mollier pour diffrents fluides sont donns en annexe, ainsi que les
schmas de diffrentes installations frigorifiques avec leurs accessoires de rgulation et de
contrle.
Ces machines dynamothermiques sont utilises dans de nombreuses applications allant du
chauffage, la production de froid et la climatisation.
On utilise des pompes chaleur du type air-air, air-eau, eau-air et eau-eau selon la nature des
sources disponibles (air extrieur, air extrait, nappe phratique...).

Exercices sur la Machine Frigo et la PAC

Ex1 : Une machine frigo vacue par son condenseur un flux thermique de 33.800 kcal/kg.
On sait que la puissance mcanique foournie au compresseur est de 10 kW.
1. Donner le schma deux niveaux de temprature de cette machine en y indiquant les
grandeurs changes
2. Quelle est la quantit de frigories produites l'vaporateur
3. Quel est le COP de la machine frigo
Rp. : 2) 25.200 fg/h

3) 2.93

Ex2. : Soit une machine frigo fonctionnant au fron 22. Le fluide inject dans l'vaporateur
provient du condenseur, d'o il sort 25C sous la pression de 12,5 bar absolu. Dans
l'vaporateur le fluide se stabilise la temprature de -20C. En utilisant le diagramme du
fron R22 :
1. Dterminer la chaleur latente de vaporisation du fron
2. Quelle est la production frigo massique foournie par 1kg de fron, sachant que
l'aspiration au compresseur se fait en vapeur juste sche
3. Donner le titre de la vapeur humide l'entre de l'vaporateur
4. Donner la dfinition du titre x d'une vapeur humide. En dduire par lecture sur le
graphique la relation liant ce titre aux enthalpies
5. Quels moyens sont utiliss pour augmenter cette production frigorifique
6. Sachant que le dbit massique du fron est de 300 kg/h, calculer la puissance
frigorifique de la machine
Rp :
1) L(-20C) = 51 kcal/kg
2) 38 kcal/kg
3) 0.25
6) 11.400 kcal/kg
Ex.3 : Les grandeurs principales d'une installation frigo et choix du compresseur
Soit, un compresseur fonctionnant au fron 22, au rgime nominal -10/+30/+25C et
dveloppant une puissance frigo brute de 40.000 fg/h.
Le compresseur fonctionne en rgime sec et ses rendements volumtriques et indiqus sont
gaux et le rendement mcanique est de 0.90 : on donne nv = 1 - 0.05pc/p0.
La surchauffe des vapeurs aspires par le compresseur est de +10C.
1. Tracer le schma de l'installation et son cycle sur le diagramme de Mollier
2. Consigner dans un tableau les valeurs des pressions, tempraures, enthalpies et titres
aux diffrents points du cycle
3. Dterminer alors les grandeurs caractristiques de la machine selon le Tableau des
grandeurs
4. Calculer la puissance calorifique vacuer au condenseur

Rp. :
3) q0m = 42.5 fg/h , q0 = 630 fg/m3 ,wth = 7.5 kcal/kg, qm = 941.2 kg/h
wr = 10 kcal/kg, Pth = 7.058,8 kcal/h = 8.2 kWet Pr = 11 kW
Va = 63.5 m3/h, Vb = 76.5 m3/h,
nv = 0.83, COP Mollier = 5.66, COP Carnot = 6.57, efficacit = 0.85
4) Qc = 47.070 kcal/kg