Estereoisomera.

Es la rama e la qumica orgnica que estudia las modificaciones que surgen en las molculas. (En
la luz, como en las reacciones qumicas)
Ismeros: son molculas que tienen la misma formula molecular pero diferente estructura.
Ligandos: las molculas o iones que rodean al metal en un Ion complejo.
Que conocemos como estereoismeros?
Los estereoismeros son compuestos que se forman por el mismo tipo y numero de tomos unidos
en la misma secuencia, pero con distinta disposicin espacial. (Conocimiento de la estructura de
una molcula).
Existen dos tipos de estereoismeros: los ismeros geomtricos y los ismeros pticos.
Ismeros geomtricos: son estereoismeros que no pueden convertirse uno en otro sin que se
rompa un enlace qumico. Son diastereomeros (no son especulares uno del otro), estos ismeros se
presentan en pares. Para diferenciar los ismeros geomtricos en un compuesto, se utilizan los
trminos cis y trans.
Cis= significa que dos tomos particulares (o grupo de tomos) son adyacentes. Es decir los dos
grupos de tomos estn situados al mismo lado de plano de referencia.
Trans= significa que los tomos (o grupos de tomos) estn en lados opuestos en la formula
estructural. Es decir que los grupos de tomos se encuentran situados en lados opuestos de dicho
plano.
Ismeros pticos: son imgenes especulares que no se pueden superponer mutuamente. (Se dice
que la imagen del ismero se superpone cuando una estructura se empalma sobre la otra y
coinciden las posiciones de todos los tomos). A esta clase de ismeros se llaman enantiomeros. Al
igual que los ismeros geomtricos, los ismeros pticos vienen en pares.
La relacin estructural entre dos ismeros pticos es anloga a la relacin entre la mano derecha
y la izquierda.
Ejemplo: Si la mano izquierda se pone frente al espejo, se refleja la imagen de la mano derecha,
se dice entonces que la mano derecha y la izquierda son imgenes especulares una de la otra. Sin
embargo no se puede superponer porque al colocar la mano izquierda sobre la derecha (con las
palmas hacia abajo), no coinciden.
Los ismeros pticos se describen como quilares (termino que se deriva de la palabra griega
mano) porque as como las manos, las molculas quirales no se pueden superponer.
Los ismeros que se pueden superponer con sus imgenes especulares se conocen como
aquirales.
Se dice que las molculas quirales son pticamente activas por su capacidad de girar el plano de
polarizacin de la luz polarizada cuando pasa atravs de estas molculas. A diferencia de la luz
ordinaria que vibra en otras direcciones.
Los ismeros pticos se distinguen entre si por el tipo de interaccin con la luz polarizada en un

plano.
imagen a) es una molecula aquiral
imagen b) es una molecula quiral
La luz polarizada en un plano (luz que vibra solamente en un plano) que pasa atravs de una
sustancia quiral emerge vibrando en un plano diferente.
Visto por un observador, el enantiomero que desva el plano de la luz polarizada en el sentido de
las manecillas del reloj (hacia la derecha) es dextrorrotatorio (dextrgiro); y el enantiomero que
desva a la izquierda es levorrotatorio (levgiro)
Ismeros estructurales: tienen la misma cantidad de tomos pero difieren en su estructura.
Isomera de enlace: es un tipo relativamente raro aunque interesante que se presenta cuando un
ligando especifico es capaz de coordinarse a un metal de dos maneras distintas.
Ejemplo: cundo se coordina atravs del tomo de nitrgeno el ligando NO2 se le llama nitro,
cuando se coordina atravs de un tomo de oxigeno se le llama nitrito y se escribe por lo general
ONO.
Isomera de esfera de coordinacin: difieren en cuanto a los ligandos que estn unidos
directamente al metal, en contraposicin a estar fuera de la esfera de coordinacin en el retculo
slido.
Ismero conformacional: los enlaces simples entre tomos tienen simetra cilndrica y permiten la
rotacin de los grupos que unen, las diferentes disposiciones espaciales que adaptan los tomos
como consecuencia de la rotacin en torno al enlace. (Que se logra tener l imagen especular en el
eje de simetra)
Ejemplo: la rotacin del enlace carbono-carbono en el etano da lugar a dos conformaciones
limite, la conformacin alternada (con los hidrgenos alternados) y la conformacin eclipsada
(con los hidrgenos enfrentados
La rotacin en torno al enlace simple oxgeno-oxgeno en la molcula de agua oxigenada genera
tres conformaciones de especial importancia. La conformacin que tiene los hidrgenos
enfrentados se llama SIN. Cuando los hidrgenos se sitan a lados opuestos se habla de
confrmero ANTI. La conformacin que deja los hidrgenos a 60 recibe el nombre de Gauche