Qumica 2 Bachillerato. Tema 2.

Enlace Qumico

Antonio J. Valdivia Moral.-

Qumica. 2 Bachillerato

TEMA 2: Enlace
Qumico
2.1

Estabilidad atmica. Regla del octete de Lewis.

2.1.2 Energa de Enlace.

2.2

Enlace Inico.

2.2.1 Caractersticas del enlace inico.

2.2.2 Redes cristalinas inicas. ndice de coordinacin.

2.2.3 Estudio energtico del enlace inico. Energa Reticular. Ciclo de Born-Haber.

2.2.4 Factores que afectan a la fortaleza del enlace inico.

2.2.5 Propiedades de los compuestos inicos.

2.3

Enlace Covalente. Teora de Lewis.

2.3.1 Teora de Lewis sobre el enlace Covalente.

2.3.2 Diagramas de Lewis.

2.3.3 Enlace covalente coordinado o dativo.

2.3.4 Estructuras resonantes.

2.3.5 Inconvenientes de la Teora de Lewis.

2.4

Enlace Covalente.

2.4.1 Teora de Orbitales Moleculares.

2.4.2 Teora de Enlace de Valencia.

2.5

Teora de Repulsin de pares de electrones de la capa de valencia.

2.5.1 Hibridacin de ortitales.

2.5.2 Resonancia. Efecto Mesmero.

2.6

Polaridad de las molculas.

2.7

Fuerzas Intermoleculares.

2.7.1 Interaccin dipolo-dipolo.

2.7.2 Interaccin dipolo-dipolo inducido.

2.7.3 Fuerzas de dispersin de London.

2.7.4 Redes cristalinas covalentes.

2.7.5 Propiedades de los compuestos covalentes.

2.8

Enlace metlico.

2.8.1 Caractersticas del enlace metlico.

2.8.2. Teora de Bandas.

QUIMICA. 2 BACHILLERATO.
ANTONIO J. VALDIVIA MORAL.

-0-

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Antonio J. Valdivia Moral.-

-1-

TEMA 2: ENLACE QUMICO

2.1. ESTABILIDAD ATMICA. REGLA DEL OCTETE DE LEWIS
En la naturaleza conocemos gran variedad de sustancias simples y compuestas, constituidas por combinaciones de tomos,
ya sean del mismo o de diferentes elementos. Si embargo, salvo los gases nobles, no encontramos sustancias formadas por
tomos individuales. Esto nos lleva a plantearnos dos preguntas:
Qu caracterstica especial poseen los gases nobles?
Por qu el resto de los tomos tienen tendencia a combinarse con otros tomos?
La respuesta a ambas preguntas radica en un concepto fundamental en todo sistema fsico: la estabilidad. Cualquier sistema
tiende a la mxima estabilidad. Normalmente se consigue con la mnima energa. Una pelota rueda hacia abajo por una
pendiente, un muelle estirado tiende a recuperar su forma, un electrn en una capa superior salta a una capa inferior porque la
energa que posee al final es menor que la que tena al principio. En todas las situaciones anteriores, si queremos invertir el
proceso, debemos suministrar energa.
Del mismo modo, dos o ms tomos se unen porque el conjunto tiene menos energa que la suma de los tomos por
separado. En la unin se ha desprendido energa. Y ah est la clave, para separarlos de nuevo, tendremos que darle la cantidad
de energa que se ha desprendido previamente. Mientras no se le suministre, se mantendrn unidos.
Si los gases nobles no tienen tendencia a unirse a otros tomos, es porque ya poseen la mxima estabilidad posible. Una
unin con otro tomo no desprender energa.
La caracterstica comn a todos los gases nobles, y que hace que estn situados en el mismo grupo, es su configuracin
electrnica. Independientemente del periodo en que se encuentren, todos poseen 8 electrones en su ltima capa (subcapas s y p
2 6
completas, s p ), y todas las capas anteriores completas. La nica excepcin es el He, pero la capa 1 slo posee subcapa s, y se
2
encuentra completa, 1 s .
2 6
Resulta, como consecuencia, que la configuracin s p en la ltima capa del tomo, aporta gran estabilidad. Los dems
elementos intentarn alcanzar dicha configuracin, tomando, cediendo o compartiendo electrones con otro tomo.
A esta tendencia se le denomina Regla del octete de Lewis:
-Los tomos alcanzan su mxima estabilidad cuando poseen 8 electrones en su ltima capa, con las subcapas s y p
completas.
-Para conseguir lo anterior, en unos casos se transfieren electrones de un tomo a otro, formndose iones (enlace inico); en
otros, comparten uno o ms pares de electrones (enlace covalente).
Existen excepciones a esta regla. Hay elementos (Be, B) que pueden rodearse de menos de 8 electrones, y algunos (S, P) que
pueden rodearse de 10 y hasta 12 electrones. Ms adelante veremos algunos casos.
La teora de Lewis ha sido ya ampliamente superada por teoras como la Teora de Orbitales Moleculares (TOM) o la Teora
de Enlace de Valencia (TEV), obtenidas a partir del modelo cuntico del tomo. Sin embargo, supone un modelo muy sencillo y
muy til a la hora de comenzar a estudiar el enlace.
2.1.2. Energa de enlace. Distancia de enlace.
Por energa de enlace se entiende la energa desprendida al producirse la unin entre dos tomos. Tambin puede definirse
como la energa que hay que suministrar para romper el enlace entre dos tomos.
Esta energa suele medirse en eV (para enlaces individuales), o en kJ/mol.

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Antonio J. Valdivia Moral.-

-22

Pensemos en un compuesto conocido, el cloruro de sodio: el sodio tiene estructura s en la ltima capa, y el cloro s p . El
tomo de sodio tiene tendencia a perder 1 electrn y el cloro a ganar 1, para conseguir configuracin de gas noble. Para ello, hay
que suministrar energa para arrancar el e al sodio (1 energa de ionizacin), pero al pasar este e a la ltima capa del tomo de
+
cloro, desprender una energa igual a la afinidad electrnica. Luego, los dos iones formados, Na y Cl , se atraen y se acercan,
con lo que se vuelve a desprender energa. El resultado total de este proceso es un desprendimiento neto de energa, la energa
de enlace.
La energa de enlace est ntimamente relacionada con la distancia de enlace: distancia
entre los ncleos de los tomos enlazados para la que la energa desprendida es mxima.
+

Siguiendo con el ejemplo anterior, los dos iones Na y Cl se atraen, pero llegar un
momento en que sus cortezas electrnicas estn muy prximas, y la repulsin entre ellas
crezca. La distancia a la que se equilibran la atraccin de los iones + y -, con la repulsin
entre las cortezas de electrones, es la distancia de enlace.
2.2. ENLACE INICO
2.2.1. Caractersticas del enlace inico.
El enlace inico se da cuando se combinan elementos metlicos (electropositivos, con tendencia a dar electrones), con
elementos no metlicos (electronegativos, con tendencia a aceptar electrones). Se producir una transferencia de electrones
desde el tomo metlico hasta el no metlico, de forma que ambos quedarn con 8 electrones en su ltima capa (estructura de
gas noble, estable).
Al perder electrones, el tomo del metal quedar con carga positiva(catin), y el tomo del no metal con carga negativa
(anin). Entre cargas de distinto signo surge una fuerza electrosttica atractiva que mantiene unidos ambos tomos. Como ya
dijimos anteriormente, la distancia de enlace final ser aquella a la que se compense la atraccin entre iones con la repulsin
entre las cortezas electrnicas.
La frmula del compuesto (la proporcin de tomos) depender del nmero de electrones intercambiados.
Veamos un par de ejemplos (en la pizarra)
-

-2

Nota. En muchos compuestos inicos (las sales oxocidas), el anin es en realidad un conjunto de tomos (NO3 , SO4
se comporta, en cuanto al enlace, de la misma forma que si fuera un solo tomo.

...), pero

2.2.2. Redes cristalinas inicas. ndice de coordinacin.

Sabemos que los iones se unen por atraccin electrosttica. Ahora bien, esta atraccin se dar en cualquier direccin. Por
+
ejemplo, un in Na atraer a todos los iones Cl que encuentre a su alrededor, y viceversa. Se trata de un enlace no direccional.
No se formarn molculas. Lo tomos se dispondrn ordenadamente formando una red inica. Esta red estar constituida
por miles de millones de aniones y cationes intercalados (siempre en la proporcin que indica la frmula).
Ahora bien, no todas las redes inicas tienen la misma estructura. La forma depender del nmero de aniones de los que sea
capaz de rodearse un catin, (y viceversa). Y esto depende, en ltima instancia, del tamao relativo de los iones que se unen. Un
+
catin pequeo, como el Na (0,95 ) slo podr rodearse de 6 aniones Cl (1,81 ), mucho mayores. Sin embargo, un catin
+
Cs (1,69 ) puede rodearse de hasta 8 aniones Cl .
El nmero de cationes de los que puede rodearse un anin (y viceversa, es el mismo nmero para la misma sustancia) se
denomina ndice de coordinacin, y depende, como ya hemos dicho, del tamao relativo entre el catin y el anin, es decir, del
cociente

rC

rA

. En la tabla adjunta y en la figura tenemos las

diferentes estructuras espaciales que pueden tener las redes

inicas.

Estructura
Cbica
Octadrica
Tetradrica
Triangular
Lineal

I. Coord.
8
6
4
3
2

rC/rA
> 0,732
0,414 - 0,732
0,225 - 0,414
0,155 - 0,225
0 0,155

Ejemplos
Cs Cl
Na Cl
Zn S
Be O
Be Te

2.2.3. Estudio energtico del enlace inico. Energa reticular. Ciclo de Born-Haber.
Para calcular los intercambios energticos en la formacin de un cristal inico (su entalpa de formacin Hf ), debemos
estudiar los diferentes procesos que tienen lugar.
Por ejemplo, al formarse el cloruro de sodio, sabemos que el tomo de sodio cede un electrn al de cloro.
Para extraer el electrn del sodio hay que suministrar una energa igual a su energa de ionizacin E.I = 5,14 eV
Ahora bien, el tomo de cloro slo desprende una cantidad igual a su afinidad electrnica A.E = - 3,75 eV
Si estos fueran los nicos intercambios energticos, el proceso no sera rentable energticamente. Pero hemos de tener en
cuenta que, al atraerse los iones formados, se acercan hasta alcanzar la distancia de enlace, y este proceso desprende energa,
llamada energa reticular. En este caso, la energa reticular desprendida es de - 7,94 eV, por lo que el proceso total es
exotrmico.
Energa reticular ( U ):
Es la energa desprendida al formarse un mol del cristal inico a partir de los iones por separado.
Dos iones con cargas de signo opuesto se atraen con una fuerza electrosttica.
La energa almacenada por esa atraccin se calcula con la expresin

E=K
Q2

Q1

-2

, donde K= 910 Nm C , es la constante elctrica del vaco, Q1 y

r
Q2 las cargas de los iones, y r la distancia a la que se encuentran. Teniendo en
cuenta que una de las cargas es negativa, la energa almacenada es negativa. As, al
acercarse los dos iones, la energa del conjunto es cada vez menor. Por tanto, se
desprende energa al acercarse los iones para formar el cristal. La energa
desprendida por cada mol de iones es la energa reticular.

E
_

Ciclo de Born-Haber:
Sabemos que la entalpa es una funcin de estado. Por tanto, su variacin en cualquier proceso slo depende de los estados
inicial y final. Podemos suponer un proceso terico para calcular entalpa de formacin del cristal inico a partir de los
elementos en estado estndar. Este proceso fue propuesto en 1919 por Max Born y Fritz Haber, y se conoce como ciclo de
Born-Haber. Lo veremos aplicado a la formacin del cloruro de sodio Na Cl.
Partimos de los elementos en sus estados estndar Na (s), Cl2 (g)
1 Hay que pasar el sodio a estado gaseoso. Es necesario aportar una energa de sublimacin (S).
Na (s) Na (g)H = S
(>0)
2 El cloro es ya gas, pero es diatmico. Para aislar sus tomos, hay que suministrar una energa de disociacin (D).
Cl2 (g) 2 Cl (g)
H = D
Por cada mol de Cl (g)) Cl2 (g) Cl (g)
H = D (>0)
3 Hay que ionizar los tomos de ambos elementos.
Para que el Na pierda un electrn hay que suministrar energa de ionizacin (E.I)
+
Na (g) Na (g)
H = E.I (>0)
+
El Cl gana un electrn, desprendiendo una energa igual a su afinidad electrnica (A.E) Na (g) Na (g)H = A.E <0)

4 Los iones, al unirse para formar la red cristalina, desprenden una energa igual a la energa reticular ( U ).
+
Na (g) + Cl (g) Na Cl (s)
H = U (<0)
As, sumando todas las reacciones, obtenemos:
Na (s) + Cl2 (g) Na Cl (s)

Hf = S + D + E.I + A.E + U

Este ciclo permite calcular energas reticulares, conociendo la entalpa de formacin del compuesto inico.
U = Hf ( S + D + E.I + A.E)
Esta frmula no podemos considerarla como general, ya que puede variar segn el estado de los elementos iniciales.
2.2.4. Factores que afectan a la fortaleza del enlace inico.
La energa de red es una medida de la estabilidad del cristal inico, y cuanto mayor sea ms difcil ser romper el cristal.
En un compuesto inico no se establece un nico enlace entre un ion positivo y un ion negativo, sino que se forma un cristal
en el que existen muchos iones positivos y negativos colocados de forma ordenada. La fortaleza del enlace inico depender de
los estable y compacta que sea la red cristalina. Los factores que influyen en la estabilidad del enlace inico son:

Cargas inicas. Un compuesto inico es ms estable cuanto menor sea la carga de sus iones. El segundo y el tercer
potencial de ionizacin de un elemento son considerablemente mayores que el primero. De igual forma, aunque un
elemento desprenda energa cuando capta un electrn, debe recibir tambin una cantidad importante de energa para
que capte un segundo electrn. As, la formacin de iones con carga superior a 1 requiere un aporte de energa que
no siempre se puede compensar con la energa de red.
Tamao de los iones. Un compuesto inico es ms estable cuanto ms compacta sea la red cristalina y, por tanto,
cuanto ms parecidos sean el tamao del anin y del catin. Teniendo en cuenta que los cationes son de menor
tamao que los tomos correspondientes, y los aniones, de mayor tamao, se puede afirmar que un compuesto
inico ser ms estable cuanto mayor sea el catin y menor sea el anin.
Diferencia de electronegatividades. Un compuesto inico ser ms estable cuanto mayor sea la diferencia de
electronegatividades entre los tomos de partida.

2.2.5. Propiedades de los compuestos inicos.

La fuerza electrosttica que mantiene unidos los iones es bastante intensa. Esto confiere a los compuestos inicos las
siguientes propiedades:
- No forman molculas, sino redes cristalinas tridimensionales.
- Tienen elevados puntos de fusin y ebullicin. Son slidos a temperatura ambiente.
- Son duros (alta resistencia a ser rallados), pero quebradizos (frgiles).
- En estado slido son aislantes del calor y la corriente elctrica, pero s conducen la corriente fundidos o en disolucin.
- La mayora son solubles en disolventes polares, como el agua, pero son insolubles en disolventes apolares (aceite, gasolina)
Ejemplos de compuestos inicos: sales, xidos de metales, hidrxidos.
2.3. ENLACE COVALENTE. TEORA DE LEWIS
El enlace covalente se da entre elementos no metlicos (electronegativos), cuyos tomos tienen tendencia a ganar electrones
para adquirir la configuracin electrnica de gas noble.
En este caso, no es rentable energticamente el que uno de los dos tomos pierda electrones (los no metales tienen energas
de ionizacin muy altas).
-

La mayor estabilidad se consigue, entonces, compartiendo pares de electrones (normalmente 1 e de cada tomo). Este par de
electrones forma un orbital que es comn a los dos tomos enlazados, y que posee menor energa que los dos orbitales atmicos
por separado. Es decir, en total, se desprende energa al producirse el enlace.
2.3.1. Teora de Lewis sobre el enlace covalente.
Esta teora fue propuesta por el estadounidense Gilbert N. Lewis, en 1916. Se basa en la regla del octeto, que ya hemos visto
en la introduccin del tema. Al unirse dos tomos no metlicos, comparten electrones, formando pares (dobletes electrnicos),
de forma que cada tomo intenta rodearse de ocho electrones en su capa ms externa. Los dobletes electrnicos formados se
denominan pares de enlace (representados por una lnea), y el resto se denominan pares de no enlace.
Del mismo modo que se forman enlaces simples (se comparte un solo par de electrones), pueden formarse enlaces dobles (=)
(dos pares compartidos) o triples ( ) (tres pares de electrones)

2.3.2.Diagramas de Lewis.
Los diagramas de Lewis constituyen una forma sencilla de representar simblicamente cmo estn distribuidos los
electrones de la ltima capa en un tomo. Lo veremos con varios ejemplos.
2

H.

1s

2s p

2s p

Li

2s

Mg

3s

Kr

4s p

Como vemos, los electrones, representados por puntos, estn apareados o desapareados, segn se encuentren en los
respectivos orbitales. Estos diagramas son muy tiles a la hora de estudiar cmo los tomos intercambian electrones.

2.3.2.a. Requisitos fundamentales.

1.

Todos los electrones de valencia de los tomos de una estructura de Lewis deben aparecer en ella.

2.

Generalmente todos los electrones de una estructura de Lewis estn apareados.

3.

Generalmente cada tomo adquiere como capa externa un octeto de electrones, sin embargo, el hidrgeno se limita a una
capa externa de 2 electrones.

4.

Algunas veces son necesarios enlaces covalentes mltiples (dobles o triples). Los tomos C, N, O, P y S son los que ms
fcilmente forman enlaces covalentes mltiples.

2.3.2.b. Esqueleto de la estructura.

1.

Los tomos de H son siempre tomos terminales.

2.

Los tomos centrales suelen ser los de menor electronegatividad.

3.

Los tomos de C son casi siempre tomos centrales.

2.3.2.c. Estrategia para escribir la estructura de Lewis.

Usaremos como ejemplo el ciangeno C2N2.
1.

Determine el nmero de electrones de valencia de la estructura:

C: [He] 2s2 2p2.
N: [He] 2s2 2p3.
C: 4 e.v. x 2 tomos= 8 e.v.
N: 5 e.v. x 2 tomos= 10 e.v.
Total=18 e.v.

2.

Identifique el tomo o tomos centrales y los tomos terminales.

N C C

3.

Escribe un esqueleto estructural adecuado y una los tomos del esqueleto mediante enlace covalentes simples.

4.

Por cada enlace del esqueleto reste dos electrones del n total de electrones de valencia.

18 e.v. 6 electrones enlace=12 electrones.

5.

Con los electrones de valencia restantes complete primero los octetos de los tomos terminales y despus complete en la
medida de lo posible, los octetos del tomo o tomos centrales. Si los electrones de valencia existentes son justo los
necesarios para completar los octetos de todos los tomos, la estructura obtenida en este momento es una estructura
satisfactoria:

6.

Si completada la etapa 5 falta un octeto a uno o ms tomos centrales, desplace electrones de pares solitarios de los tomos
terminales formando electrones de pares solitarios de los tomos terminales formando enlaces covalentes mltiples con los
tomos centrales:

2.3.3. Enlace covalente coordinado (o dativo).

Hasta ahora, en los enlaces que hemos estudiado, cada tomo aporta electrones desapareados, llegando incluso a pasar a un
estado excitado para poder desaparearlos.
Pero en algunos casos, es posible que un tomo aporte al enlace un par completo de electrones apareados. En este caso, el
otro tomo no aporta ningn electrn, sino un orbital vaco. Al final, seguiremos teniendo un par de electrones que constituyan
un orbital comn a los dos tomos, como ocurra en el enlace covalente comn.
A este tipo de enlace se le denomina enlace covalente coordinado (o dativo), y se representa por una flecha, que va desde el
tomo que aporta el par de e , hasta el tomo que aporta el orbital vaco.
Ejemplo:
+
Formacin del catin amonio (NH4 ). A partir del
amoniaco, NH3. Como el tomo de nitrgeno posee un par
de electrones apareados, es posible que haga enlace
+
coordinado con un in H (Hidrgeno que ha perdido su
electrn, posee el orbital 1s vaco). Se forma un orbital
comn, con las mismas caractersticas que los otros 3
enlaces covalentes que ya posee la molcula.
La carga total de la molcula ser positiva, ya que inicialmente la molcula de amoniaco era neutra.
Un elemento con gran tendencia a formar enlaces de este tipo es el boro, ya que posee dos orbitales p vacos en su ultima capa.
2.3.4. Estructuras resonantes
Las frmulas de Lewis representan a los electrones localizados, bien compartidos por dos tomos en un enlace covalente como
electrones no compartidos pertenecientes a un determinado tomo. Determinados compuestos orgnicos, especialmente aquellos
que contienen enlaces mltiples pueden ser descritos por ms de una estructura de Lewis. El concepto de resonancia dice que en
estos casos una nica estructura de Lewis no es suficiente para describir dicha molcula sino que la verdadera estructura tiene una
distribucin electrnica que es un "hbrido" de todas las posibles estructuras de Lewis de esa molcula. A cada una de las
estructuras de Lewis se les conoce como formas resonantes cannicas y se relacionan unas con otras mediante una flecha de doble
punta.

2.3.5. Inconvenientes de la teora de Lewis

Excepciones a la regla del octeto:
Existen elementos que adquieren estabilidad al rodearse de slo 6 electrones, como es el caso del boro, en BH3, o el carbono
en el CO, o con 7, como el nitrgeno en NO. En otros casos, como el azufre actuando con valencia 6, pueden rodearse de hasta
12 electrones (SF6, H2SO4).
Geometria molecular:
La regla de Lewis permite explicar cmo se forman muchas molculas, pero no su
geometra (su forma espacial).
As, la molcula de agua podra tener forma lineal, o angular, y esa diferencia traera propiedades muy diferentes al agua (en
cuanto a polaridad, por ejemplo).
2.4. EL ENLACE COVALENTE:
La teora cuntica aplicada al enlace entre tomos explica todas las caractersticas de molculas y sustancias. Si bien ya
sabemos que la resolucin de la ecuacin de onda de Schrdinger slo tiene solucin exacta para el tomo de hidrgeno, los
resultados obtenidos constituyen muy buenas aproximaciones a la realidad.
2.4.1. Teora de Orbitales Moleculares (TOOMM)
Esta teora propone la explicacin del enlace covalente suponiendo la molcula como un todo. Se aplica la ecuacin de onda
de Schrdinger a toda la molcula. Las soluciones (funciones de onda) posibles son denominadas orbitales moleculares, y no
pertenecen a ningn tomo en concreto, sino a toda la molcula.
Esta teora obtiene resultados muy precisos, pero las ecuaciones son de muy difcil resolucin, y slo puede aplicarse a
molculas sencillas.
2.4.2. Teora del Enlace de Valencia (TEV)
Esta teora simplifica el estudio, suponiendo que slo intervienen en el enlace aquellos orbitales que contienen electrones de
valencia (los ms externos) desapareados. Se considera que el resto de los electrones pertenecen a sus tomos, y no a la
molcula. Es la que aplicaremos a partir de ahora.
Los orbitales que intervienen en el enlace son aquellos que se contienen electrones desapareados (en un orbital medio
lleno).
Segn esta teora, el enlace se forma por superposicin de orbitales atmicos de dos tomos diferentes, con un electrn
cada uno (orbitales semillenos, electrones desapareados). Al superponerse los dos orbitales atmicos se forma un orbital de la
molcula con dos electrones, que supone la formacin de un enlace entre los dos tomos.
Ahora vas a ver cmo se forman algunas molculas sencillas segn la teora de enlace de valencia.

Molcula de cloro (Cl2)

La molcula de Cl2 se explica como la de H2.
Cl: [Ne] 3s2 3px2 3py1 3pz2
Como cada uno de los dos tomos de cloro tiene un orbital con un electrn, se superponen frontalmente los orbitales 3p y de cada
tomo, ya que una mayor superposicin supone un enlace ms fuerte y una molcula ms estable. Estos enlaces frontales se llaman
enlaces sigma ().
Como ves en la imagen, los enlaces pueden formarse tambin entre dos orbitales s o entre uno s y otro p.
En resumen, se forma un enlace sigma entre los orbitales 3py de cada tomo de cloro, por lo que los dos tomos de cloro quedan
unidos por un enlace sencillo Cl-Cl.

Molcula de oxgeno (O2)

La estructura electrnica del oxgeno es O: 1s2 2s2 2px2 2py 2pz
El oxgeno formar dos enlaces puesto que tiene dos electrones desapareados. El primero ser , entre los orbitales 2p y de cada
tomo, pero el segundo tendr que ser lateral (enlace pi, ) entre los orbitales 2pz. Esta superposicin lateral es menor, dando
lugar a enlaces ms dbiles.
En resumen, el enlace entre los dos tomos de oxgeno es doble, pero los dos enlaces no son iguales, ya que hay uno ms fuerte que
el otro.
Las estructuras electrnicas de Lewis no pueden hacer esta diferenciacin, y desde esa perspectiva los enlaces dobles estn
formados por dos enlaces sencillos iguales entre s.

2.4.3. Solapamiento de orbitales: orbitales enlazantes y antienlazantes:

Un concepto fundamental para explicar la formacin de enlace covalente es el de solapamiento. Consiste en la unin de dos
orbitales atmicos, formando un orbital comn.

En realidad se forman dos orbitales, ya que una regla que se cumple es que el nmero de orbitales inicial y final debe ser el
mismo.
- Uno de los orbitales tiene menor energa que los orbitales atmicos iniciales.
Se denomina orbital enlazante. En l se sita el par de electrones de enlace.
- El otro orbital (denominado orbital antienlazante) tiene mayor energa que
los orbitales atmicos por separado, y normalmente queda vaco, sin electrones.
En adelante, nos referiremos nicamente a los orbitales enlazantes
2.4.5 Solapamiento frontal y lateral: orbitales sigma () y pi ()
Se produce solapamiento frontal cuando los orbitales que solapan
estn en el mismo eje que une los dos ncleos (normalmente el eje z). Es

s
p

el caso de un solapamiento entre dos orbitales s, entre un orbital s y uno

p (pz), o entre dos orbitales pz.. Estos orbitales se denominan orbitales
sigma ()
Se produce solapamiento lateral cuando solapan dos orbitales que son
perpendiculares al eje de enlace (dos orbitales px py). Los orbitales
resultantes se denominan orbitales pi () Son estos orbitales los que dan
lugar

pz

px

px

a los dobles y triples enlaces, ya que previamente se habr dado entre los tomos un enlace sigma.
Los orbitales tienen menor energa que los , por tanto, un enlace sigma es ms estable
que un enlace pi. (no obstante, cuando se dan ambos enlaces, el conjunto de los dos da mayor
estabilidad que uno solo).
2.5.GEOMETRA MOLECULAR: REPULSIN DE PARES DE ELECTRONES DE
LA CAPA DE VALENCIA (RPECV)
Las molculas ms sencillas, que estudiaremos aqu, estn constituidas por un tomo
central, que enlaza con otros tomos (H2O, BF3, PF5)
En el estudio de una molcula cobran especial importancia dos magnitudes:

Enlace
HH
O=O
NH
NN
NO
CC
C=C
CC
CO
C=O
CN

Distancia ()
0,74
1,21
1,01
1,10
1,19
1,54
1,33
1,21
1,43
1,16
1,16

- Distancia de enlace (o longitud de enlace): Distancia entre los ncleos de los tomos que enlazan. Esta distancia depende
de los elementos que se unan, y de si el enlace es simple, doble o triple (la distancia en un enlace triple es menor que en uno
doble, y esta es menor que en uno simple)
- ngulo de enlace: ngulo que forman las lneas que unen el tomo central con el resto de los tomos. Los estudiaremos
ms adelante.
Tanto las distancias como los ngulos de enlace se miden experimentalmente mediante tcnicas espectroscpicas, de
difraccin de rayos X, y otras. La teora cuntica debe poder explicar sus valores.
El mtodo de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia (RPECV) explica la geometra de las molculas.
Establece que los pares de electrones, al sufrir repulsin entre s, intentan colocarse lo ms alejados posible unos de otros.
Los orbitales que contienen pares de electrones de no enlace tienen un mayor poder repulsivo que aquellos que contienen
pares de electrones de enlace.
2.5.1. Hibridacin de orbitales:
La interaccin con otros tomos modifica los orbitales del tomo central (modifica la funcin de onda ). Se consigue una
mayor estabilidad mediante la hibridacin de los orbitales de la ltima capa.
La hibridacin consiste en la combinacin de varios orbitales de la capa de valencia de un tomo, que dan lugar a un nmero
igual de orbitales hbridos, dirigidos en las direcciones en las que se van a producir los enlaces. Los orbitales hbridos tienen
mayor energa que los orbitales atmicos que se combinan. Sin embargo, dan lugar a un mayor solapamiento (frontal, enlace ),
produciendo un enlace ms intenso, y desprendiendo ms energa.
El tipo de hibridacin (n de orbitales hbridos que se crean) del tomo central depende de dos factores:
-El n de tomos a los que se une el tomo central.
-El n de orbitales del tomo central que contienen dos electrones apareados (pares de e de no enlace).
El n de orbitales hbridos ser la suma de las dos cantidades anteriores. Se estudian a partir de la representacin de orbitales
de la ltima capa, teniendo en cuenta que algunos elementos ( C, B, N, S, Cl) pueden efectuar promocin electrnica.
El tipo de hibridacin se denomina en funcin de qu orbitales se han combinado. As, tendremos:
ngulos
(suponiendo
todos los enlaces
iguales)

Ejemplos

Lineal (digonal)

180

BeCl2, CO, CO2

Triangular (trigonal)

120

BF3, HCHO

Tipo

Orbitales
implicados

Geometra

Sp

1 orb s + 1 orb p

1 orb s + 2 orb p

sp

Orbitales
hbridos

sp

1 orb s + 3 orb p

Tetradrica
(tetragonal)

109,5

H2O, NH3, CH4,

CCl4.

1 orb s + 3 orb p +
1 orb d

Bipirmide trigonal

90 , 120

PF5

1 orb s + 3 orb p +
2 orb d

Octadrica

90

SF6

sp d

3 2

sp d

-Slo producirn enlace aquellos orbitales que contengan electrones desapareados.

-Si alguno de los orbitales hibridos contiene pares de electrones de no enlace, el mayor poder repulsivo de estos pares de
electrones desviar al resto de orbitales, haciendo que los ngulos difieran de los expuestos en la tabla anterior.
-Es posible que, tras calcular el tipo de hibridacin, queden en el tomo central orbitales con electrones desapareados, que no
intervienen en la hibridacin (por ejemplo, en el CO). Estos orbitales darn lugar a solapamiento lateral ( ), originando dobles
o triples enlaces.

Ejemplos:

Be Cl2 El tomo de berilio (tomo central), se une a dos tomos de cloro.

2

La estructura de la ltima capa para el berilio es 2s . Para poder realizar enlaces, desaparea sus electrones, promocionando
uno de ellos a la subcapa p.
Ya que se une a dos tomos, y no tiene orbitales de no enlace, vemos que tipo de hibridacin ser sp, y la geometra de la
molcula ser lineal. Cada orbital hbrido solapa frontalmente ( ) con un orbital p de un tomo de cloro.Los ngulos de enlace
son de 180.
BF3

Estructura del boro. 2s 2p

Para unirse a tres tomos de flor, desaparea los dos electrones del orbital s, promocionando uno de ellos a un orbital p. El
2
tipo de hibridacin ser sp (geometra triangular). Todos los pares de electrones son iguales, por lo que los ngulos de enlace
sern todos de 120.

NH3

Estructura del nitrgeno. 2s 2p

3
3

Para unirse a tres tomos de hidrgeno, combina 4 orbitales para formar hibridacin sp , ya que uno de los orbitales contiene
dos electrones de no enlace. Su geometra es tetradrica. Existe un par de electrones de no enlace, de mayor poder repulsivo que
los tres pares de enlace. Esto hace que los ngulos entre los enlaces N H sean menores de 109.
CO

Consideramos al tomo de carbono como tomo central. Su estructura electrnica de ltima capa:
2

2s 2p

2s

2p

Para unirse a un solo tomo de oxgeno no necesita promocionar electrones. En la hibridacin intervienen dos orbitales
atmicos (el orbital s, con dos electrones apareados, y uno de los orbitales p, que contiene un solo electrn). El tipo de
hibridacin ser sp (geometra lineal). ngulos de enlace de 180.

Queda un orbital p del tomo de carbono con un electrn desapareado. Este orbital es perpendicular a los orbitales hbridos.
Producir solapamiento lateral ( ) con otro orbital p del tomo de oxgeno (recordemos que el tomo de oxgeno tiene dos
electrones desapareados, y necesita realizar dos enlaces). Entre C y O se produce un doble enlace.
2.5.2.Resonancia (efecto mesmero):
Existen situaciones en las que, al estudiar los dobles y triples enlaces (solapamiento lateral, ), los resultados tericos no
coinciden con la realidad, si consideramos que los enlaces estn perfectamente localizados. A veces, nos encontramos con
distancias de enlace intermedias entre un enlace simple y uno doble.
Para explicar esto hay que recurrir al concepto de resonancia. Consiste en suponer que ciertos enlaces dobles no estn
totalmente localizados, sino compartidos entre varios enlaces. Tendramos as una situacin intermedia entre enlace doble y
simple.
Un caso muy conocido de resonancia es la estructura del benceno (C6H6), descubierta por August Kekul en 1865. Cada
2
tomo de carbono se une a otros dos, y a uno de hidrgeno. La hibridacin de cada C es sp , con geometra triangular. As, cada
tomo de carbono posee un electrn desapareado en un orbital p perpendicular a la molcula, pudiendo hacer dobles enlaces.
Ahora bien, no existe preferencia por ninguna de las dos estructuras siguientes:
Adems, se conoce que las distancias entre tomos de carbono son todas iguales,
y con un valor intermedio entre el enlace simple y el doble.
La solucin a esta dificultad est en la resonancia. El benceno comparte ambas
estructuras. Los enlaces no quedan localizados, sino que pasan a formar parte de
toda la molcula. Esto explica una fuerza de atraccin (y una distancia de enlace)
intermedia entre el enlace simple y el doble.
2.6. POLARIDAD DE LAS MOLCULAS.
Ya hemos estudiado que en el enlace covalente no se forman iones, y que las molculas son
neutras. Sin embargo puede darse el caso de que la carga no est repartida por igual en toda la
molcula. Veamos un par de ejemplos.
H2
(molcula homoatmica, tomos del mismo elemento): Comparten un par de electrones. Al
ser iguales los ncleos, ambos atraen por igual al par de electrones de enlace, con lo que la carga
elctrica estar repartida por igual entre los dos tomos (la molcula es simtrica). No podemos
dividir la molcula en dos partes, una con exceso de carga positiva y otra con exceso de carga
negativa.
Una sustancia constituida por molculas de este tipo se dice que es apolar.
H Cl (molcula heteroatmica, tomos de distinto elemento): Tambin comparten un par de
electrones, pero, a diferencia del ejemplo anterior, el Cl es ms electronegativo (3,0) que el hidrgeno
(2,1), por lo que atrae ms al par de electrones de enlace. Como consecuencia, habr una mayor
concentracin de electrones alrededor del ncleo de Cl. En esa zona de la molcula existir ms carga

negativa que positiva. Se habla de que existe una carga parcial negativa, ( ), que es siempre
menor que la carga de un electrn. En la otra zona, en los alrededores del ncleo de H, existe ms
carga
positiva que negativa (carga parcial positiva,
neutra).

Cl

). Ambas cargas parciales son iguales en valor absoluto (la molcula es

Una molcula que presenta esa separacin de cargas se denomina dipolo. Si bien un dipolo es neutro, la separacin de cargas
permite que la parte
parte

pueda atraer a iones positivos o a la zona positiva de otro dipolo (obviamente, ocurre lo mismo con la

).

Momento dipolar ( ): En un dipolo, existe un campo elctrico cuyo sentido va desde la

carga positiva a la negativa. Cuanto mayor sea la polaridad del enlace (mayor separacin de cargas),
mayor
r
es tambin el valor del momento dipolar. As, nos da una medida de la polaridad del enlace. Se
calcula con

r
=qd

En una molcula, el momento dipolar neto (total) es igual a la suma de los momentos de cada enlace.

r
r
T =

-Si el momento dipolar total de la molcula es cero, la sustancia es apolar. Podemos tener enlaces polares, pero con un
momento total igual a cero.

-Si existe un momento dipolar neto en la molcula, la sustancia es polar.

La unidad de medida usual del momento bipolar es el Debye (D) 1 D = 3,33 10

-30

Cm

covalente apolar

Ejemplos de sustancias polares: H2O, NH3, cidos hidrcidos, etanol ...

Ejemplos de sustancias apolares: molculas homoatmicas, CH4, CO2, benceno (C6H6), hidrocarburos ...
Vemos que, como ocurre en CH4, aunque el enlace C- H sea polar, la forma de la molcula hace que la
carga quede repartida simtricamente, con lo que la sustancia ser apolar.

covalente polar

+
inico

Carcter parcialmente inico del enlace covalente:

Estamos viendo que, cuando los tomos que se unen tienen distinta electronegatividad, el ms electronegativo atraer ms

hacia su ncleo a los electrones de enlace, quedndose con carga parcial negativa ( ). El otro tomo se quedar con carga
parcial positiva (
consigamos.

). Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad, mayor ser la separacin de cargas que

Esta separacin de cargas establece una gradacin entre el enlace covalente y el inico.
-Cuando son dos tomos del mismo elemento (molcula apolar), la diferencia de electronegatividad es nula, y no habr
separacin de cargas. Ser un enlace covalente puro (0% inico).
+

-Si existe diferencia de electronegatividad, habr separacin de cargas

y . El porcentaje de separacin de estas
cargas parciales nos indica el porcentaje de carcter inico del enlace.
-Si la diferencia de electronegatividad es muy grande (ejemplo, entre Cl: 3,0 ; y Na: 1,0), la separacin de cargas ser total,
cada parte tendr una carga + completa, con lo que tendremos dos iones, y el enlace ser inico.
Por lo tanto, se habla de carcter parcialmente inico, en funcin del grado de separacin de las cargas.
Dif. electronegatividad
% carcter inico

0,1
0,5

0,4
4

0,7
12

1,0
22

1,3
34

1,6
47

1,9
59

2,2
70

2,5
79

2,8
86

3,1
91

2.7. FUERZAS INTERMOLECULARES.

El enlace covalente entre dos tomos es el ms intenso que se conoce. Esto hace que sea necesaria mucha energa para
separar los tomos de una molcula. Sin embargo, una vez formada la molcula, ya no comparte ms electrones, y adems es
neutra. Esto hace que las fuerzas de unin entre molculas sean muy dbiles.
Estas fuerzas de unin se conocen como fuerzas de Van der Waals, y se clasifican en dos tipos:
2.7.1.

Interacciones dipolo-dipolo: Se dan entre las molculas de las

sustancias polares. La separacin de cargas hace que el polo
positivo de una molcula y el negativo de otra puedan atraerse.
Esto hace que las T.F y T.E de estas sustancias sea algo ms
elevado que el de las sustancias apolares.
Teniendo en cuenta que la separacin de cargas es slo parcial, la
intensidad de esta unin es mucho ms dbil que la existente
entre iones (enlace inico).
Fuerzas de puente de hidrgeno. Este es un caso particular de interaccin dipolodipolo, que se da entre molculas en las que el H se une a elementos muy
electronegativos ( F, O, N ) . Se produce un enlace polar, con porcentaje inico
superior al 20%. El H queda con + , y puede atraer al polo negativo de otras
molculas. Es una interaccin ms intensa que el resto de las interacciones dipolodipolo, y es responsable de que las sustancias NH3, H2O, HF, tengan T.F y T.E ms
elevadas que compuestos similares (el agua es lquida a temperatura ambiente).

2.7.2

Interacciones dipolo-dipolo inducido:

Esta interaccin se da entre molculas de diferentes sustancias. Una de ellas polar, constituida por dipolos, y otra
apolar, con molculas sin separacin de cargas. La parte de la molcula polar con carga parcial positiva atrae hacia s a
la nube electrnica de la molcula apolar, originando dipolos inducidos. Tendremos as una interaccin entre dipolos

(unos permanentes y otros inducidos). Esto explica el hecho de que molculas apolares como O2 o N2 sean solubles en
agua (aunque su solubilidad sea baja).
2.7.3

Fuerzas de dispersin de London: Se dan entre molculas

apolares, que no tienen separacin de cargas. Hay que recurrir a
la Mecnica Cuntica para explicar este hecho. Aunque los
orbitales son simtricos, recordemos que un orbital indicaba la
probabilidad de encontrar al electrn. As, durante un instante
muy pequeo, el electrn se encontrar en un extremo, quedando

esa zona momentneamente con carga parcial negativa , y la

+
zona opuesta con carga parcial positiva . Se forma de este
modo un dipolo instantneo, no permanente, pero suficiente para
que pueda atraer a otras molculas. La fuerza de esta interaccin es muy dbil, pero hace que a muy bajas temperaturas
puedan condensarse gases como N2 , O2, H2, He ...

2.7.4. Redes cristalinas covalentes.

En algunas sustancias, el enlace covalente no
forma molculas individuales, sino que los tomos
se encadenan mediante enlaces covalentes,
formando una red cristalina.
Ejempos: C (diamante y grafito), Si O2
(slice, arena, cuarzo), Al2O3 (corindn, rub,
zafiro).

Diamante

grafito

SiO2

La gran intensidad del enlace covalente que une a los tomos de la red hace que sean sustancias duras, y de elevados puntos
de fusin y ebullicin. Adems, los electrones de enlace no tienen libertad de movimiento, siempre permanecen alrededor de los
tomos que los han compartido. Esto hace que sean malos conductores del calor y la corriente elctrica. El grafito es una
excepcin. Su estructura resonante hace que cada tomo tenga un electrn deslocalizado en la red, lo que le permite ser
conductor.
2.7.5.

Propiedades de los compuestos covalentes.

A la hora de estudiar las propiedades, debemos distinguir entre los distintos tipos de compuestos covalentes:
Compuestos moleculares: dentro de la molcula, los tomos poseen gran fuerza de unin, pero entre molcula y molcula
las fuerzas son muy dbiles, por lo que, en general, las sustancias covalentes moleculares tendrn:
-Puntos de fusin y ebullicin bajos.
Las sustancias apolares son normalmente gases a temperatura ambiente. Si la molcula es suficientemente grande, como los
hidrocarburos de cadena larga (aceites, gasolinas) pueden ser lquidos.
Las sustancias polares, debido a las interacciones dipolo-dipolo, tienen mayor fuerza de cohesin entre sus molculas, por
lo que tienen T.F. y T.E. mayores que las sustancias apolares. Algunas, como el agua, son lquidas a temperatura ambiente.
Otras
pueden ser incluso slidas, pero con puntos de fusin bajos.
-Malos conductores del calor y la corriente elctrica.
-Solubilidad:
Las sustancias polares son solubles en disolventes polares (agua, alcohol) e insolubles (o poco solubles) en
disolventes apolares.
Las sustancias apolares son solubles en disolventes apolares (aceites, hidrocarburos) e insolubles (o poco solubles)
en disolventes polares.
Redes covalentes: La gran intensidad del enlace covalente hace que los compuestos constituidos por redes covalentes
(diamante, grafito, slice ...) sean:
- Slidos a temperatura ambiente.
- Puntos de fusin y ebullicin muy elevados
- Poseen gran dureza (el diamante es la sustancia de mayor dureza que se conoce).
- Malos conductores del calor y la corriente elctrica (con la excepcin del grafito)
- Prcticamente insolubles en cualquier sustancia.
2.8. ENLACE METLICO
2.8.1. Caractersticas del enlace metlico.

El enlace metlico se da entre tomos de elementos metlicos, ya

sean alcalinos, alcalinotrreos, o de transicin. Estos elementos son
electropositivos (tendencia a ceder electrones, formando cationes), y
con E.I bajas.
Podemos aprovechar las propiedades de los metales para explicar su
estructura. Todos los metales son buenos conductores de la corriente
elctrica. Como consecuencia, deben poseer electrones libres, con gran
libertad de movimiento por todo el metal (recordemos que en los
compuestos inicos, cada electrn pertenece a un tomo concreto, y en
los covalentes el movimiento del electrn se restringe a la molcula, y
por esta razn eran aislantes).
Para explicar esta libertad de movimiento de los electrones, el fsico alemn P. Drude propuso en 1900 un modelo sencillo,
el del mar de electrones o gas de electrones. Segn este modelo, los tomos de los metales se desprenden de sus electrones de
1
valencia (por ej, los tomos de sodio se desprenden de su electrn 3s ), quedndose como cationes, formando una red. Los
electrones liberados circulan por los huecos de esta red, comportndose como si fueran partculas de un gas.
Al interponerse los electrones entre los cationes del metal, compensan la repulsin entre estos y sirven de aglutinante de la
red, que puede alcanzar disposiciones muy compactas, con gran concentracin. Esto explica su elevada densidad.
2.8.2.Teora de bandas
Una sustancia metlica est constituida por la unin de un nmero de tomos
iguales del orden del n de Avogadro. Considerando la sustancia como un todo, posee
un nmero enorme de orbitales electrnicos, con energas muy parecidas. As, en
lugar de tener niveles energticos separados, como ocurre en un tomo aislado o en
una molcula, estos niveles de energa estn tan prximos, que podemos considerar
que constituyen una banda continua.
En una sustancia slida, nos encontramos con dos bandas:
-

La banda de valencia est formada por los electrones de valencia, los que
intervienen en el enlace entre los tomos. Tienen ms energa que los electrones
internos, que no interesan en este estudio, pero sufren la atraccin de los ncleos.
- La banda de conduccin es un conjunto de niveles de mayor energa.
Normalmente est vaca. Un electrn con energa suficiente para colocarse en esta
banda, puede moverse libremente por la sustancia, conduciendo la corriente
elctrica.
(Los electrones que se mantienen en sus respectivos tomos, sometidos a la atraccin
nuclear, no tienen inters en este estudio)
Entre ambas bandas existe una banda prohibida, un intervalo de energa en el que no
puede haber electrones.
- En un metal, la banda prohibida es muy pequea o no existe. Las bandas de
conduccin y de valencia estn muy juntas, incluso solapadas. Esto explica la
facilidad para conducir el calor y la corriente elctrica. Con muy poca energa, pasarn
un gran nmero de electrones de la banda de valencia a la de conduccin, movindose libremente.
- En un aislante, la banda prohibida es muy grande, existe mucha diferencia de energa entre las bandas de conduccin y
valencia. Los electrones no pueden liberarse fcilmente de la atraccin nuclear, es necesario suministrarles mucha energa. Un
aislante es mal conductor del calor y la corriente elctrica.
- Existe sustancias, formadas por elementos semimetlicos o compuestos de estos (Si, Ge, GaAs), en los que la banda prohibida
tiene un tamao intermedio. Son llamados semiconductores. Al introducir en estos materiales tomos de Al o P, aparecen
nuevos niveles de energa dentro de la banda prohibida. Esto facilita el que los electrones puedan pasar de la banda de valencia a
la de conduccin. Esta propiedad se usa para fabricar los microprocesadores de los ordenadores.
2.8.3. Propiedades de los compuestos metlicos.
El enlace descrito anteriormente permite explicar las propiedades comunes a la mayora de los metales:
-

Slidos a temperatura ambiente (excepciones: Hg, Ga)

Puntos de fusin y ebullicin altos, en general.
Buenos conductores del calor y la corriente elctrica
Poseen un brillo caracterstico (brillo metlico)
Poseen una elevada densidad.
Dctiles (se pueden moldear como hilos finos) y maleables (moldeables como lminas delgadas).
Los metales slidos tienen dureza variable, y gran tenacidad (resistencia a la fractura al ser golpeados).

TABLA-RESUMEN DE LAS PROPIEDADES DE LOS DISTINTOS TIPOS DE ENLACE:

TIPO DE
ENLACE

Inico

NATURALEZA DEL
ENLACE
Transferencia total de
electrones entre tomos de
electronegatividad muy
diferente. Los iones
formados se atraen
fuertemente.

SE FORMA

ESTRUCTURA

EJEMPLOS

Red de iones

Cristales inicos en
estado slido, con
electrones
localizados.

Na Cl , K2O

PROPIEDADES
GENERALES
-P.F, P.E. elevados
-Solubles en agua
-Duros, pero frgiles
-Slo conducen la corriente
elctrica,fundidos o disueltos.

- P.F, P.E. bajos

-Normalmente gases,
o
slidos y lquidos muy
H2 , O2 , Cl2
voltiles.
-No conducen la corriente
elctrica
-P.F, P.E. ms elevados que
los anteriores.
Molculas unidas
-No conducen la corriente
H2O, NH3 , HF
por enla-ce de
elctrica
puente de hidrgeno
-Disuelven los compuestos
inicos.
-P.F, P.E. muy elevados
Cristales covalentes, C (diamante y -Slidos muy duros
con electrones
grafito) , Si O2 -Insolubles
-Malos conductores de la
localizados.
, Al2O3
corriente elctrica.
-Normalmente slidos
Cristales metlicos,
-Dureza variable
Na Fe, Hg, Au -Dctiles y maleables
con electrones
-Buenos conductores del calor
libres.
y la corriente elctrica.
Molculas unidas
dbil-mente por
fuerzas de Van der
Waals

Molculas
Covalente

tomos de electronegatividad similar (no

metales). Comparten
electrones.

Red de tomos

Metlico

Los electrones de valencia

de los tomos metlicos
se mueven libremente
entre la red de cationes
resultante.

Red de tomos

EXPLICACIN DE LA POLARIDAD DE LAS MOLCULAS

Estructura de Lewis
Si tienen o no enlaces polares.
Estudiar la geometra de la molcula si es necesario.
Para estudiar la polaridad de una molcula

1.PRIMER CASO. (Diatmica homonuclear) (O2).

En estos casos solo tienen un enlace (puede ser sencillo, triple o doble como en este caso) y como los dos
tomos son del MISMO ELEMENTO, el enlace es forzosamente apolar (X = 0). Esto hace que sea
innecesario estudiar la geometra de la molcula para saber si es polar o no, puesto que es condicin
necesaria pero no suficiente la presencia de enlaces polares para que la molcula sea polar.

=0

O=O

2.SEGUNDO CASO. (Diatmica heteronuclear) (HF).

En estos casos solo tienen un enlace (puede ser sencillo, triple o doble como en este caso) y como los
dos tomos son de DISTINTO ELEMENTO, el enlace es forzosamente polar (uno de los dos tomos es
mas electronegativo que el otro) (X 0). Esto hace que sea innecesario estudiar la geometra de la
molcula para saber si es polar o no, puesto que es condicin necesaria pero no suficiente la presencia de
enlaces polares para que la molcula sea polar.

HF

3.TERCER CASO. (Molcula poliatmica polar) (H2O).

Se determina la estructura de Lewis:

H
O
H

Como podemos ver tiene dos enlaces polares (cada uno se da entre dos heterotomos O H) y adems el mdulo del
momento dipolar es el mismo en ambos.

Se cumple por tanto la condicin necesaria pero no suficiente para que una molcula sea polar y es que tenga enlaces
polares. Pero como hemos dicho no es suficiente y tenemos que estudiar su geometra.
Tiene 4 pares de electrones alrededor del tomo central (O), dos de enlace y dos de no enlace, con lo cual la geometra de la
molcula es tetradrica.
Para que la molcula sea polar 0, esto ocurre siempre que la figura geomtrica que representa la geometra, en este
caso el tetraedro no tenga todos sus vrtices ocupados por el mismo tomo (est sera la nica posibilidad que hara que los
vectores que representan a los momentos dipolares al sumarse se anulasen).
En el caso que nos ocupa la suma de los dos momentos dipolares, no podemos saber cuantitativamente cuanto es pero si que
es distinta de cero por lo tanto la molcula es POLAR.
4.CUARTO CASO. (Molcula poliatmica Apolar) (CH4).
Se determina la estructura de Lewis:
+

C
H

Como podemos ver tiene cuatro enlaces polares (cada uno se da entre dos heterotomos C H) y adems el mdulo del
momento dipolar es el mismo.
Se cumple por tanto la condicin necesaria pero no suficiente para que una molcula sea polar y es que tenga enlaces
polares. Pero como hemos dicho no es suficiente y tenemos que estudiar su geometra.
Tiene 4 pares de electrones alrededor del tomo central (O), los cuatro son de enlace, con lo cual la geometra de la molcula
es tetradrica.
Para que la molcula sea apolar = 0, esto ocurre siempre que la figura geomtrica que representa la geometra, en
este caso el tetraedro tenga todos sus vrtices ocupados por el mismo tomo (est sera la nica posibilidad que hara que los
vectores que representan a los momentos dipolares al sumarse se anulasen).
En el caso que nos ocupa la suma de los cuatro momentos dipolares es cero puesto que si hacemos la suma vectorial en los
tres ejes, por lo tanto la molcula es APOLAR.