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REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA.

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN.


UNIDAD EDUCATIVA RUIZ PINEDA I
VALENCIA EDO CARABOBO

Isomera
Prof.: Mara Rodrguez

Autores:
Miriaidy Prez
Gorgelis Miranda
Nailet Ruiz
Jos Santiago
Anthony Tern

Valencia, Enero 2015

Pgina 1

ndice

Introduccin
Isomera
Tipo de Isomera
Propiedades fsicas.
Isomera Estructural
Isomera Espacial
Clasificacin del ismero Espacial
Los ismeros geomtricos
Isomera cis-trans.
Isomera ptica
Explique la Dextrgiro y Levgiro
Imagen especular
Conclusin
Apndice
Apndice A: Tipos de Isomero
Apndice B: Tipos de Isomera Estructural
Apndice C: Isomera ptica- Polarmetro
Apndice D: Levogiro y Dextrogiro
Apndice E. Imagen Especular
Bibliografa

Pgina 2

Introduccin
La qumica ha tenido una influencia enorme sobre la vida humana. En otras
pocas las tcnicas qumicas se utilizaban para aislar productos naturales y para
encontrar nuevas formas de utilizarlos. En la actualidad se desarrollaron tcnicas para
sintetizar, componer y formular sustancias qumicas que no han sido desarrollados,
con la finalidad de darle al hombre una vida ms confortable.
Es por ello, que esta investigacin nace como una necesidad de lograr el
conocimiento necesario a fin de trabajar, estudiar y construir una visin en equipo, de
la importancia que tiene el tema de estudio. A tal fin se estructur esta investigacin
de la siguiente manera: se inici con la definicin de Isometra, Tipo de Isomera,
Propiedades fsicas, Isomera Estructural, Isomera Espacial, Clasificacin del
ismero Espacial, Los ismeros geomtricos, Isomera cis-trans, Isomera ptica,
Explique la Dextrgiro y Levgiro, Imagen especular y tambin se incluye en los
conclusin, apndices y bibliografa utilizada para el resumen final de la
investigacin.

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Isomera
Es una propiedad de ciertos compuestos qumicos que con igual frmula
molecular es decir, iguales proporciones relativas de los tomos que conforman su
molcula, pero que presentan estructuras moleculares distintas y, por ello, diferentes
propiedades. Dichos compuestos reciben la denominacin de ismeros.
Por ejemplo, el alcohol etlico o etanol y el ter dimetlico son ismeros cuya
frmula molecular es C2H6O.
El fenmeno de la isomera, es semejante al fenmeno de la existencia de
palabras diferentes por la permutacin de las letras, como por ejemplo: AMOR y
ROMA, AVE y EVA, AS e ISA, ZORRA y ARROZ, SABES y SEBAS, ADULA y
ALUDA, etc. que son palabras palndromas que se pueden leer al derecho y al revs
tienen significados diferentes, en qumica tienen en comn (mismas letras, "iguales"
frmulas moleculares; diferentes acomodaciones "diferentes" frmulas estructurales)

Tipo de Isomera (Vase Apndice A)

Isomera Estructural

Isomera Espacial

Propiedades fsicas.
Los ismeros estructurales poseen diferentes propiedades fsicas tales como
punto de ebullicin, punto de fusin, densidad y solubilidad.
Por ejemplo:

El n-butanol, punto de ebullicin 118 C

El isobutanol, punto de ebullicin 108 C

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Isomera Estructural:
Forma de isomera, donde las molculas con la misma frmula molecular,
tienen un diferente arreglo en los enlaces entre sus tomos, es lo opuesto a los
estereoismeros.
A esto se puede presentar 3 tipos de isomomria:

Isomera de Cadena o Esqueleto: Los ismeros de este tipo, tienen


componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares. Un ejemplo es
el p entano, del cual, existen muchos ismeros, pero los ms conocidos son el
isopentano y el neopentano. (Ver apndice B.1)

Isomera de posicin: En donde, los grupos funcionales de unos compuestos,


se unen de diferentes posiciones. Un ejemplo simple de este tipo de isomera
es la molcula del pentanol, donde e 3-pentanol. (Ver apndice B.2)

Isomera de grupo funcional: Aqu, la diferente conectividad de los tomos,


pueden generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el
ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma frmula molecular (C6H12),
pero el ciclohexano es un alcano cclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un
alqueno. Hay varios ejemplos de isomera como la de ionizacin,
coordinacin, enlace, geometra y ptica. (Ver apndice B.3)

Isomera Espacial:
Presentan

estereoisomera

aquellos

compuestos

que

tienen

frmulas

moleculares idnticas y sus tomos presentan la misma distribucin (la misma forma
de la cadena; los mismos grupos funcionales y sustituyentes; situados en la misma
posicin), pero su disposicin en el espacio es distinta. Los ismeros tienen igual
forma en el plano. Es necesario representarlos en el espacio para visualizar las
diferencias.

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Clasificacin del ismero Espacial

Isomera conformacional: Es la conversin de una forma en otra es posible


pues la rotacin en torno al eje de los tomos de carbono es ms o menos
libre. Por eso tambin reciben el nombre de rotmeros. Si los grupos son
voluminosos podra haber impedimento estrico y no ser tan fcil la
interconversin entre rotmeros. Estas formas se reconocen bien si utilizamos
la proyeccin de Newman, como se aprecia en los dibujos de la izquierda.
Reciben nombres como sinclinal (a veces, gauche), anticlinal (anti o trans),
sinperiplanar y antiperiplanar.

Isomera Configuracional: No basta una simple rotacin para convertir una


forma en otra y aunque la disposicin espacial es la misma, los ismeros no
son inter convertibles. Se divide en: isomera geomtrica o cis-trans, e
isomera ptica.

Los Ismeros Geomtricos,


Es la parte de la estereoqumica que estudia aquellos compuestos orgnicos
que tienen la misma frmula estructural pero diferentes arreglo de los tomos en el
espacio, Es decir, diferentes estructuras tridimensionales.

Isomera cis-trans.
Estos ismeros difieren solamente en las propiedades fsicas. La isomera
geometra se presentan en compuesto que tienen doble enlace carbono-carbono.
A las dos posibilidades se las denomina:

forma cis (o forma Z), con los dos sustituyentes ms voluminosos del mismo
lado, y

forma trans (o forma E), con los dos sustituyentes ms voluminosos en


posiciones opuestas.

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Sus caractersticas son:

Ambos poseen la misma frmula.

Tienen diferentes propiedades qumicas y fsicas.

Isomera ptica:
Es aquel que tiene la propiedad de hacer girar el plano de la luz polarizada,
hacia la derecha o hacia la izquierda. Esta propiedad se mide en un aparato llamado
polarmetro y se denomina actividad ptica. (Apndice C)

Explique la Dextrgiro y Levgiro


Las molculas que desvan la luz para la derecha son llamadas dextrgiras (D)
y cuando el desvo es para la izquierda las molculas son llamadas levogiras (L); la
importancia de esto reside en el hecho de que una molcula dextrgira (D) y una
levgira (L) de la misma substancia (DL) son imgenes de espejo una a la otra y
como en bioqumica la disposicin de los tomos es crucial en la determinacin de la
actividad biolgica la misma substancia con distinta quiralidad (comportamiento
diferenciado de dos entes que son simtricos). (Apndice D)

Imagen Especular
es la imagen mediante la reflexin de la luz en una superficie especular, donde
los rayos incidentes se reflejan con un ngulo igual al de incidencia (ambos tomados
con respecto a la perpendicular al plano en ese punto). (Apndice E)

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Conclusin
El propsito de la investigacin

fue motivar y profundizar el papel de

investigador que hay en cada miembro del grupo. La cual se logr poner en prctica
las habilidades y destrezas aprendidas en esta investigacin una de ellas son:
La propiedad de ciertos compuestos qumicos o decir las proporciones relativas
de los tomos que conforman su molcula, pero que presentan estructuras
moleculares distintas y, por ello, diferentes propiedades, a este fenmeno le
llamamos isomera.

Pareciese

desconocida esta palabra es muy frecuente en

Qumica orgnica, aunque no es exclusiva de sta, pues tambin la presentan algunos


compuestos inorgnicos, como los compuestos de los metales de transicin que estn
en nuestro entorno.
Adems descubrimos que hay dos tipos bsicos de isomera: estructural y
espacial, y que ellas a su vez estn sub estructuradas.

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Apndice

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Apndice A: Tipos de Ismeros

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Apndice B: Tipos de Isomera Estructural


Apndice B.1: Ismeros de Cadenas

Apndice B.2: Ismeros de Posicin

Apndice B.3: Ismeros de Funcin

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Apndice C: Isomera ptica- Polarmetro

Apndice D: Levogiro y Dextrogiro

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Apndice E. Imagen Especular

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Bibliografa

Carl David Gutsche. Fundamentos de qumica orgnica. Editorial Revert, 1979.


K. Peter C. Vollhardt (1994). Qumica Orgnica. Barcelona: Ediciones Omega S.A
Peterson R (1996). Formulacin y nomenclatura qumica orgnica. Barcelona:
EDUNSA Ediciones y distribuciones universitarias S.A.
Robert Thornton Morrison, Robert Neilson Boyd. Qumica orgnica. . 5 ed.,
Editorial Pearson Educacin, 1998.
Santillana, Serie Ambar, Qumica 3, 2do Grado/ 2do Ciclo, Nivel Medio. SEE.
Pag.16 Edicin 2005.
Teora y problemas. Jos Antonio Garca Prez y otros. Ed. Tbar Flores. Albacete,
1996.

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Introduccin

La qumica ha tenido una influencia enorme sobre la vida humana. En otras pocas las tcnicas qumicas se
utilizaban para aislar productos naturales y para encontrar nuevas formas de utilizarlos. En la actualidad se
desarrollaron tcnicas para sintetizar, componer y formular sustancias qumicas que no han sido desarrollados,
con la finalidad de darle al hombre una vida ms confortable.
Es por ello, que esta investigacin nace como una necesidad de lograr el conocimiento necesario a fin de trabajar,
estudiar y construir una visin en equipo, de la importancia que tiene el tema de estudio. A tal fin se estructur esta
investigacin de la siguiente manera: se inici con la definicin de Isometra, Tipo de Isomera, Propiedades fsicas,
Isomera Estructural, Isomera Espacial, Clasificacin del ismero Espacial, Los ismeros geomtricos, Isomera cis-trans,
Isomera ptica, Explique la Dextrgiro y Levgiro, Imagen especular y tambin se incluye en los conclusin, apndices y
bibliografa utilizada para el resumen final de la investigacin.
Isometra

Es una propiedad de ciertos compuestos qumicos que con igual frmula molecular es decir, iguales proporciones
relativas de los tomos que conforman su molcula, pero que presentan estructuras moleculares distintas y, por
ello, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominacin de ismeros.
Por ejemplo, el alcohol etlico o etanol y el ter dimetlico son ismeros cuya frmula molecular es C2H6O.
El fenmeno de la isomera, es semejante al fenmeno de la existencia de palabras diferentes por la permutacin
de las letras, como por ejemplo: AMOR y ROMA, AVE y EVA, AS e ISA, ZORRA y ARROZ, SABES y SEBAS,
ADULA y ALUDA, etc. que son palabras palndromas que se pueden leer al derecho y al revs tienen significados
diferentes, en qumica tienen en comn (mismas letras, "iguales" frmulas moleculares; diferentes acomodaciones
"diferentes" frmulas estructurales)
Tipo de Isomera (Vase Apndice A)

Isomera Estructural

Isomera Espacial
Propiedades fsicas.

Los ismeros estructurales poseen diferentes propiedades fsicas tales como punto de ebullicin, punto de fusin,
densidad y solubilidad.
Por ejemplo:

El n-butanol, punto de ebullicin 118 C

El isobutanol, punto de ebullicin 108 C


Isomera Estructural: Forma de isomera, donde las molculas con la misma frmula molecular, tienen un diferente
arreglo en los enlaces entre sus tomos, es lo opuesto a los estereoismeros.

A esto se puede presentar 3 tipos de isomomria:

Isomera de Cadena o Esqueleto: Los ismeros de este tipo, tienen componentes de la cadena
acomodados en diferentes lugares. Un ejemplo es el p entano, del cual, existen muchos ismeros, pero los ms
conocidos son el isopentano y el neopentano. (Ver apndice B.1)

Isomera de posicin: En donde, los grupos funcionales de unos compuestos, se unen de

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diferentes posiciones. Un ejemplo simple de este tipo de isomera es la molcula del pentanol, donde e 3-pentanol.
(Ver apndice B.2)

Isomera de grupo funcional: Aqu, la diferente conectividad de los tomos, pueden generar
diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma
frmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcano cclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno.
Hay varios ejemplos de isomera como la de ionizacin, coordinacin, enlace, geometra y ptica. (Ver apndice
B.3)
Isomera Espacial: Presentan estereoisomera aquellos compuestos que tienen frmulas moleculares idnticas y sus
tomos presentan la misma distribucin (la misma forma de la cadena; los mismos grupos funcionales y sustituyentes;
situados en la misma posicin), pero su disposicin en el espacio es distinta. Los ismeros tienen igual forma en el plano. Es
necesario representarlos en el espacio para visualizar las diferencias .
Clasificacin del ismero Espacial

Isomera conformacional: Es la conversin de una forma en otra es posible pues la rotacin en


torno al eje de los tomos de carbono es ms o menos libre. Por eso tambin reciben el nombre de rotmeros. Si
los grupos son voluminosos podra haber impedimento estrico y no ser tan fcil la interconversin entre
rotmeros. Estas formas se reconocen bien si utilizamos la proyeccin de Newman, como se aprecia en los dibujos
de la izquierda. Reciben nombres como sinclinal (a veces, gauche), anticlinal (anti o trans), sinperiplanar y
antiperiplanar.

Isomera Configuracional: No basta una simple rotacin para convertir una forma en otra y
aunque la disposicin espacial es la misma, los ismeros no son inter convertibles. Se divide en: isomera
geomtrica o cis-trans, e isomera ptica.
Los Ismeros Geomtricos,

Es la parte de la estereoqumica que estudia aquellos compuestos orgnicos que tienen la misma frmula
estructural pero diferentes arreglo de los tomos en el espacio, Es decir, diferentes estructuras tridimensionales.
Isomera cis-trans: Estos ismeros difieren solamente en las propiedades fsicas. La isomera geometra se presentan
en compuesto que tienen doble enlace carbono-carbono.

A las dos posibilidades se las denomina:

forma cis (o forma Z), con los dos sustituyentes ms voluminosos del mismo lado, y

forma trans (o forma E), con los dos sustituyentes ms voluminosos en posiciones opuestas.
Sus caractersticas son:

Ambos poseen la misma frmula.

Tienen diferentes propiedades qumicas y fsicas.


Isomera ptica:

Es aquel que tiene la propiedad de hacer girar el plano de la luz polarizada, hacia la derecha o hacia la izquierda.
Esta propiedad se mide en un aparato llamado polarmetro y se denomina actividad ptica. (Apndice C)

Pgina 16

Explique la Dextrgiro y Levgiro: Las molculas que desvan la luz para la derecha son llamadas dextrgiras
(D) y cuando el desvo es para la izquierda las molculas son llamadas levogiras (L); la importancia de esto reside en el
hecho de que una molcula dextrgira (D) y una levgira (L) de la misma substancia (DL) son imgenes de espejo una a
la otra y como en bioqumica la disposicin de los tomos es crucial en la determinacin de la actividad biolgica la misma
substancia con distinta quiralidad (comportamiento diferenciado de dos entes que son simtricos). (Apndice D)
Imagen Especular: es la imagen mediante la reflexin de la luz en una superficie especular, donde los rayos
incidentes se reflejan con un ngulo igual al de incidencia (ambos tomados con respecto a la perpendicular al plano en ese
punto). (Apndice E)

Conclusin: El propsito de la investigacin fue motivar y profundizar el papel de investigador que hay en cada
miembro del grupo. La cual se logr poner en prctica las habilidades y destrezas aprendidas en esta investigacin
una de ellas son: La propiedad de ciertos compuestos qumicos o decir las proporciones relativas de los tomos
que conforman su molcula, pero que presentan estructuras moleculares distintas y, por ello, diferentes
propiedades, a este fenmeno le llamamos isomera. Pareciese desconocida esta palabra es muy frecuente en
Qumica orgnica, aunque no es exclusiva de sta, pues tambin la presentan algunos compuestos inorgnicos,
como los compuestos de los metales de transicin que estn en nuestro entorno.
Adems descubrimos que hay dos tipos bsicos de isomera: estructural y espacial, y que ellas a su vez estn sub
estructuradas.

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