RELATRIO DAS PRTICAS 5 e 6:

Dilatao, Calorimetria e Capacidades Trmicas.

Luiz Eduardo Czelusniak 7698700
Vgner Egdio Velho Jnior 7593307
Vincius Pessoa Mapelli 7593457
EESC Escola de Engenharia de So Carlos, Universidade de So Paulo, 13560-970 So Carlos, SP.
Resumo: Apresentam-se os resultados e anlises a respeito de trs importantes tpicos da
Termodinmica: Dilatao trmica, Calorimetria e Capacidades trmicas. Quanto ao primeiro
tpico, foi realizado um experimento para avaliar a dilatao linear de barras metlicas de
diferentes materiais, visando determinar seus coeficientes de dilatao. J no segundo tpico,
realizou-se um estudo a respeito das trocas de calor entre fluidos e corpos. Para isso, foram
realizados trs experimentos que visavam, respectivamente, determinar a capacidade trmica de
um calormetro, o calor especfico de um slido e o calor latente de condensao da gua. Em
relao ao terceiro tpico, realizou-se um experimento que buscava determinar a razo entre as
capacidades trmicas a volume e a presso constantes. A verificao dos resultados foi feita com
base nas leis fundamentais da Termodinmica e pde-se observar uma boa coerncia entre os
resultados experimentais e aqueles esperados pela teoria.

1. Introduo
1.1.

Dilatao trmica

A dilatao trmica um tpico importante da termodinmica. Nessa rea, estuda-se o

aumento de volume que ocorre em materiais quando h uma variao no grau de agitao de
suas molculas. Em alguns casos, o aumento de volume no interessa tanto quanto o aumento
que ocorre em uma das dimenses com a variao de temperatura. Nesse caso, tem-se a
dilatao linear, que estudada principalmente em barras metlicas. Quando a dilatao ocorre
principalmente em duas dimenses e a dilatao na terceira no to interessante, trabalhamos
com a dilatao superficial, que tem como exemplo as chapas metlicas. De forma geral, quando
em mesmo volume, a variao dessa caracterstica para certa variao de temperatura maior
em gases que em lquidos. Por sua vez, o aumento de volume nos lquidos, geralmente, maior
que em slidos.
A dilatao tem mostrado grande presena em vrias reas da engenharia. Como
exemplos, podemos citar o rel trmico, tambm conhecido como rel bimetlico, na rea da
engenharia eltrica. Esse dispositivo formado por duas placas soldadas de diferentes
coeficientes de dilatao. Assim, quando h uma corrente maior do que o esperado (sobrecarga),
h dissipao de energia e, consequentemente, variao de temperatura. Devido a diferena
entre os coeficientes, as placas do rel vo se curvar e abrir o contato eltrico do circuito,
protegendo-o de sobrecarga. Outros exemplos que envolvem engenharia eltrica e dilatao
trmica so sensores de temperatura, starters de lmpada fluorescente e temporizadores para
iluminao. Na rea da engenharia civil, a dilatao trmica das estruturas das construes deve
ser levada em considerao para evitar riscos.
Em nossa prtica referente dilatao, temos trs barras de mesmo comprimento e
diferentes materiais: cobre, alumnio, lato. Nosso objetivo determinar os coeficientes de
dilatao linear de cada uma das barras. Para isso, utilizamos um aquecedor eltrico para
provocar uma variao de temperatura, e um relgio comparador, capaz de determinar
diferenas de comprimento da ordem de 0,1mm.

1.2.

Calorimetria

Quando dois corpos a diferentes temperaturas so colocados em contato, ocorre uma

transferncia de energia trmica (calor) do corpo mais quente para o mais frio. No momento em
que o equilbrio trmico atingido, a transferncia de calor cessa e as temperaturas se igualam.
A quantidade de calor trocada () por um corpo que sofre uma variao de temperatura
depende diretamente dela e da massa deste corpo, segundo a relao abaixo:
= ,

(1)

onde o calor especfico do corpo e determina quanto de energia necessrio fornecer a ele
para elevar em 1 a temperatura de 1 da substncia. O calor especfico uma propriedade
especfica do material que o constitui.
Outro fenmeno trmico importante a transio de fase. Neste caso, embora ocorram
trocas de calor, a temperatura do corpo permanece constante. Esse processo resulta na
mudana de estado fsico da substncia, de lquido para gs, de slido para lquido, por exemplo,
e responsvel por uma alterao na sua organizao molecular. A quantidade de calor
envolvida nessas mudanas de fases diretamente proporcional massa do corpo, segundo a
relao:
= ,

(2)

sendo o calor latente, que uma caracterstica prpria da substncia e mede a energia
necessria para alterar o estado fsico de 1 deste corpo. Por conveno, quando um sistema
recebe calor, temos > 0, e quando ele cede tem-se < 0. Sendo assim, o calor latente
poder ser positivo ou negativo, dependendo da mudana de fase ocorrer com ganho ou perda
de calor.
Se considerarmos corpos com temperaturas diferentes colocados em um sistema
termicamente isolado, isto , onde no h troca de calor com o meio ambiente, a soma algbrica
das quantidades de calor trocadas entre eles at que o equilbrio trmico seja estabelecido
nula:

= 0,

(3)

=1

uma vez que a energia total do sistema isolado do ambiente deve ser constante.
Para estes estudos envolvendo trocas de calor, geralmente faz-se uso de dispositivos
denominados calormetros, que embora possuam um material isolante, ainda participam das
trocas de calor que ocorrem em seu interior e so passveis de variaes de temperatura. Como
na prtica os calormetros no so ideais, costuma-se representar sua participao nas trocas de
calor atravs da capacidade trmica do calormetro, , que se relaciona da seguinte forma com a
quantidade de calor envolvida:
= .

1.3.

(4)

Capacidades trmicas

No h dvida que os gases so de grande importncia na engenharia. Imensas

tubulaes por onde flui gs natural, a diferena de presso nos carros de corrida devido
temperatura que podem decidir campeonatos na Frmula 1, avies que voam como se
desafiassem a gravidade, bales de estudos atmosfricos so exemplos de situaes que
envolvem o estudo de gases.

Atualmente, o conhecimento que se tem sobre como os gases se comportam muito

grande, no entanto, a lei geral dos gases foi formulada no incio do sculo XIX. Para que
possamos falar sobre essa lei, devemos primeiramente falar sobre o conceito de gs ideal.
Um gs ideal constitudo por partculas pontuais com movimento aleatrio que no
sofrem ao de foras intermoleculares e todas as colises so perfeitamente elsticas. Nas
condies normais de temperatura e presso, a maioria dos gases reais se comporta como gases
ideais. Assim, podemos utilizar a equao que rege a lei geral dos gases:
= ,

(5)

sendo a presso, o volume, a temperatura e o nmero de mols do gs.

Podemos fazer vrias transformaes em um gs, variando sua presso, temperatura e
volume. No entanto, vamos focar nas quatro transformaes usuais: isobrica, isotrmica,
isocrica e adiabtica.
Na transformao isotrmica, o gs mantido a uma temperatura constante e, nesse
caso, vemos que o produto entre presso e volume permanece constante. No caso da
transformao isobrica, a presso mantida constante, e vemos uma relao diretamente
proporcional entre o volume e a temperatura do gs. Na transformao isocrica, temos volume
constante e vemos que presso e temperatura so diretamente proporcionais. Na transformao
adiabtica, o gs no troca calor com o meio, e por isso, a relao de constncia dada por:

1 1 = 2 2 ,

(6)

sendo a razo entre o capacidade trmica a presso constante e a volume constante.

Na prtica em nosso relatrio, temos como objetivo descobrir o valor de para o ar. Para
isso, realizamos algumas transformaes no gs de modo a facilitar a encontrar o valor
procurado. Ao final, esperamos que o valor encontrado seja condizente com o valor terico.

2. Dilatao Trmica
2.1.

Determinao do coeficiente de dilatao de metais

2.1.1. Materiais e Mtodos

Para realizarmos o experimento, utilizamos trs barras de metlicas de diferentes
materiais: lato, alumnio e cobre. Logo em seguida, inserimos a barra de um tubo oco de
alumnio conectado a um aquecedor eltrico. Uma observao importante que o tubo de
alumnio recoberto por uma camada de fios de nylon a fim de evitar contato eltrico entre a
barra metlica e o circuito do aquecedor. Depois de colocada a barra no tubo oco, o termmetro
de insero inserido em um orifcio em umas das extremidades da barra. A outra extremidade
posta em contato mecnico com a haste de um relgio comparador. Logo aps, colocamos
para que o relgio marque 0,00mm quando a barra no estado inicial. Assim, o aquecedor eltrico
ligado, e a barra metlica submetida a uma variao de temperatura medida pelo
termmetro, sofrendo dilatao. Com o relgio comparador, conseguimos tomar as medidas de
quanto a barra metlica dilatou-se. Tomando 8 valores de temperatura diferentes para a barra e
medindo o comprimento inicial da barra metlica com uma rgua milimetrada, utilizamos o
mtodo dos mnimos quadrados para descobrir o valor numrico do seu coeficiente de dilatao
linear.
Sobre as possveis fontes de erro, podemos apontar o mtodo utilizado para tomar as
medidas da temperatura e variao no comprimento. Como o aquecedor mantinha um fluxo
capaz da temperatura da barra metlica sempre ser crescente, quando tomvamos a medida da

temperatura e, em no mnimo tempo possvel depois, a variao do comprimento, a temperatura

j havia aumentado em cerca de 0,5C. Por essas razes, o erro associado medida da
temperatura foi adotado em 0,5C e o erro na dilatao em 0,05mm.

2.1.2. Fundamentao terica

3. Calorimetria
3.1.

Determinao da capacidade trmica de um calormetro

3.1.1. Materiais e Mtodos

Neste experimento, determinaremos a capacidade trmica de um calormetro. Para isso,
adicionamos uma quantidade de gua de massa 1 , inicialmente a uma temperatura 0 (medida
com o auxlio de um termmetro), no interior do calormetro. Quando o sistema entra em
equilbrio, sua temperatura ento 1 . Outra quantidade de gua, de massa 2 e temperatura
2 , ento adicionada ao sistema. Aps o sistema entrar em equilbrio novamente, sua
temperatura passa a ser . Considerando que o sistema analisado termicamente isolado, no
h troca de calor com o meio ambiente e, assim, a energia total do sistema deve ser constante.
Alm disso, determinou-se a capacidade trmica do copo de alumnio a partir de sua massa,
, e calor especfico , para comparao com valores tabelados.

3.1.2. Fundamentao Terica

3.2.

Determinao do calor especfico de um slido

3.2.1. Materiais e Mtodos

Neste experimento, determinou-se o calor especfico de um slido metlico de massa
1 . Para isso, colocou-se certa massa de gua de calor especfico a uma temperatura
dentro de um calormetro de capacidade trmica e temperatura inicial . Esperou-se o
sistema entrar em equilbrio chegando a uma temperatura 2 , para colocar o slido que foi
previamente aquecido com gua para que sua temperatura inicial 1 fosse a mesma de ebulio
da gua no ambiente do laboratrio. Com a utilizao de um termmetro mediu-se a
temperatura de equilbrio trmico . Assim, pode-se determinar o calor especfico do slido
utilizando o princpio de que a soma das energias trmicas trocadas pelos corpos em ambiente
termicamente isolado do meio externo deve ser igual a zero. O erro do calor especfico ser
determinado por meio de diferencial, sendo os erros para massas e temperaturas estimadas a
partir da preciso dos instrumentos. Os valores das massas e das temperaturas foram
determinados com a utilizao de uma balana digital e um termmetro.

3.2.2. Fundamentao Terica

Sendo a capacidade trmica C de um calormetro conhecida, pode-se determinar o calor

especfico de um slido de massa 1 e calor especfico . Para isso colocou-se certa massa
de gua de calor especfico a temperatura dentro do calormetro que est inicialmente a
uma temperatura . Esperou-se ento o sistema chegar ao equilbrio trmico em uma nova
temperatura 2 . Aqueceu-se o slido at a temperatura 1 para ser colocado dentro do
calormetro. A temperatura final do sistema slido-gua-calormetro . Como o sistema
termicamente isolado do ambiente externo o calor trocado entre os corpos deve ser igual a zero,
assim, podemos descrever essa troca por meio da seguinte relao:
1 ( 1 ) + ( 2 ) + ( 2 ) = 0

(7)

Isolando , encontramos uma relao final para determinar o calor especfico em funo
das massas e das variaes das temperaturas dos corpos.
( 2 )
= (2 + )
.
(8)
1 (1 )
Os erros das temperaturas so estimados de acordo com as flutuaes observadas no
aparelho durante as medies e, o erro do calor especfico obtido calculando o diferencial de
:

= |
| + |
| 1 + |
| 2 + |
| ,
(9)

1
2

sendo o erro associado capacidade trmica calculada no experimento da seo 2.1.

3.3.

Determinao do calor latente de condensao da gua

3.3.1. Materiais e Mtodos

Em nosso segundo experimento, colocamos uma massa 1 de gua (medida em uma
balana digita) em um calormetro e esperamos que o sistema entrasse em equilbrio a certa
temperatura 1 , medida com um termmetro digital. Em seguida, aquecemos a gua contida em
um bquer com um fogareiro a uma temperatura 2 de ebulio, medida com o termmetro. O
vapor de gua gerado era ento conduzido por um tubo de vidro, como representado na Figura
1, at o calormetro, durante certo intervalo de tempo, introduzindo assim uma massa 2 de
vapor de gua no calormetro. Aps o tempo necessrio para que o sistema entre em equilbrio,
o vapor de gua se condensa e atinge uma nova temperatura , medida com o termmetro.
Utilizando as leis da termodinmica e com os dados medidos, possvel encontrar o valor latente
da gua.

Figura 1 - Acima, vemos os aparatos utilizados para a realizao do experimento. Note que o bulbo de vidro impede a
passagem do vapor de gua que se condensa, tornando o experimento mais confivel.

As fontes de erro associadas a esse experimento so a preciso do termmetro e a troca

de calor constante com o meio ambiente. No caso, os erros estimados s medidas das
temperaturas 1 e foram menores do que o erro estimado a temperatura 2 , devido a maior
instabilidade apresentada pelo termmetro, justamente pelo fato de que as temperaturas 1 e
so medidas com o termmetro inserido em um calormetro, o qual idealmente isola
termicamente o sistema do meio, o que no ocorre na medida da temperatura 2 . Os erros
associados s massas foram desprezados uma vez que os valores de 1 e 2 so da ordem de
100g e o erro associado 0,1g, ou seja, os erros so da ordem de 0,1%.

3.3.2. Fundamentao Terica

Neste experimento, ao sistema composto por um calormetro com capacidade trmica e
uma massa 1 de gua, ambos a uma temperatura 1 em equilbrio trmico, foi adicionada uma
quantidade de massa 2 de vapor de gua a uma temperatura 2 . Com o sistema j em
equilbrio, sua temperatura . Sabendo que ao somarmos algebricamente os valores das
variaes das quantidades de calor dos corpos em questo, e que o vapor de gua todo
condensado, podemos equacionar as trocas de calor no sistema de acordo com a equao X:
1 ( 1 ) + ( 1 ) + 2 + 2 ( 2 ) = 0,

(10)

sendo o calor especfico da gua e o calor latente da gua.

Como o nosso objetivo nesse experimento calcular o valor do calor latente da gua, basta
isolarmos o valor de da equao X:
=

( + 1 )(1 )
+ (2 ).
2

(11)

O erro associado a pode ser determinado pelo diferencial de :

1

Imagem retirada do Roteiro de prticas de laboratrio de Fsica II fornecido pelo Instituto de Fsica de So Carlos

= |
| + |
| 1 + |
| 2 + |
| ,

1
2

(12)

chegando-se a seguinte relao:

=

( 1 )
( + 1 )
+
+
1 + 2 + ( +
)
2
2
2

(13)

Note que os erros associados s massas foram desprezados, como comentado

anteriormente, por serem muito pequenos.

4. Capacidades Trmicas
4.1.

Determinao do valor do fator do ar

4.1.1. Materiais e Mtodos

Para a realizao desse experimento, utilizamos uma bomba manual para injetar uma
certa quantidade de ar dentro de um recipiente de vidro aproximadamente X litros, fazendo com
que a presso interna do fosse maior que a presso atmosfrica. Aps o sistema entrar em
equilbrio, medimos a altura h1 da coluna de gua indicada em um manmetro de dois ramos
abertos. Em seguida, liberamos a vlvula que lacra o recipiente, deixando que o ar que foi
adicionado pela bomba fosse expelido. Dessa forma, o gs sofre uma expanso muito rpida,
podendo ser considerada uma expanso adiabtica, pois a troca de calor com o meio ambiente
muito pequeno. Vale ressaltar que fizemos uma estimativa sobre qual seria o intervalo de tempo
de vlvula aberta mais adequado, uma vez que tempos curtos no so suficientes para que o gs
volte presso atmosfrica, e tempos longos permitem a troca de calor do gs com o ambiente,
e a aproximao de uma transformao adiabtica seria invivel. Em seguida, o sistema ir
aquecer-se isocoricamente, e esperamos que o sistema entre em equilbrio novamente para
medirmos a altura h3 . Com os valores das alturas h1 e h3 , conseguimos medir a razo entre a
capacidade trmica do ar a presso constante e a volume constante pela equao:
=
como ser explicado na prxima seo.

1
,
1 3

(14)

Figura 2 - Acima, vemos os materiais utilizados durante a experincia. Primeiramente, injetamos ar com a bomba manual e
medidos o nvel da coluna de gua no manmetro. Logo aps, liberamos o tampo, esperamos o sistema entrar em
equilbrio e ento medimos o nvel da colune de gua.

Sobre as fontes de erro, podemos citar as imprecises agregadas aos instrumentos, no

caso, ao recipiente graduado do manmetro. Alm disso, aps abrirmos a vlvula e esperarmos o
gs entrar em equilbrio, notamos que o manmetro no se encontrava em uma posio fixa, o
que aumentou o erro agregado s nossas medidas. Por essas razes, estimamos o erro agregado
s medidas de h1 e h2 em 0,5mm.
4.1.2. Fundamentao Terica
Neste experimento, utilizou-se do mtodo de Clments-Desormes para determinar a razo
entre os calores especficos a presso e a volume constante do ar atmosfrico. O mtodo
consiste em fazer o gs passar por dois processos, uma expanso adiabtica e um aquecimento
isocrico, esses processos esto representados na figura 1.

Imagem retirada do Roteiro de prticas de laboratrio de Fsica II fornecido pelo Instituto de Fsica de So Carlos

Figura 3 - No diagrama presso por volume acima, vemos as transformaes que envolvidas no mtodo de ClmentsDesormes. Primeiramente, o gs se encontra a uma presso maior do que a presso atmosfrica. Ento, o gs sofre uma
expanso adiabtica. Em seguida, o gs sofre um aumento de presso a volume constante. Note que o estado 1 e 3 pertecem a
uma mesma curca isotrmica do gs, uma vez que em ambos os pontos o gs esto temperatura ambiente.

Primeiramente o gs est em um estado inicial dentro do recipiente a uma temperatura

T1 , a presso P1 maior do que a presso atmosfrica e volume V1 . Quando a vlvula do recipiente
solta para que sua presso interna volte atmosfrica o gs expande muito rapidamente assim
pode-se considerar o processo como expanso adiabtica, sendo que o gs expande muito
rpido trocando pouco calor com o ambiente. Assim o gs ir se encontrar em um novo estado a
temperatura T2 , presso P2 e volume V2 . Aps isso o gs sofre um aquecimento isocrico
retornando a temperatura T1 com uma presso P3. Podemos relacionar esses valores com o fator
utilizando a seguinte relao para processos adiabticos.

1 1 = 2 2

(15)

Assim possvel escrever da seguinte forma:

ln (2 )
1

ln (1 )
2

(16)

No segundo processo o gs sofre um aquecimento isovolumtrico at retornar a

temperatura T1 . Assim os estados iniciais e finais do experimento encontram-se na mesma
isoterma. Dessa forma podemos relacionar estes estados pela equao:
1 1 = 2 2

(17)

Com isso podemos escrever como:

3

Imagem retirada do Roteiro de prticas de laboratrio de Fsica II fornecido pelo Instituto de Fsica de So Carlos

ln (2 )
1

ln (3 )
1

(18)

Durante o experimento as presses foram medidas em funo das alturas da coluna de

gua do manmetro. Assim pode-se achar uma relao para que dependa apenas das alturas
medidas. Dessa forma temos as seguintes relaes para as presses:
1 = (1 +

1
)

2 =
3 = (1 +

3
)

(19)
(20)
(21)

Onde h1 a altura da coluna de gua referente ao estado inicial e h3 referente ao final.

Utilizando sries de Taylor para encontrar um polinmio que se aproxima da funo ln(1 + x) no
ponto onde x=0 pode-se chegar seguinte expresso para funo logartmica:
ln(1 + ) =

2 3 4
+ +
2
3
4

(22)

Vlida quando x menor do que um. Quando x muito pequeno, pode-se fazer a
seguinte aproximao:
ln(1 + )

(23)

Como a presso atmosfrica muito maior do que a presso causada pela coluna de gua
pode-se usar (23), para escrever em funo das alturas h1 e h3 . Assim, temos a seguinte
expresso:
=

1
1 3

As fontes de erro na determinao do fator esto associadas medio das alturas das
colunas de gua. Assim o valor do erro ser obtido utilizando o seguinte diferencial:

= |
| 1 + |
| 2
1
2

(24)

Calculando este diferencial para a relao (14), obtemos:

=

3
1
1 +

2
(1 3 )
(1 3 )2 2

(25)

5. Resultados e Discusses
5.1.

Dilatao trmica

Neste segundo experimento vamos determinar o coeficiente de dilatao linear de trs

barras de materiais distintos e comprimentos iguais. Os materiais das barras so alumnio, cobre
e lato. Para isso, usaremos a relao LL. O comprimento inicial de cada barra L0 = 23 cm e foi
medido com o auxlio de uma rgua graduada em milmetros.
Com o auxlio do relgio comparador medimos os valores de L aquecendo cada barra de
35 C a 70 C. Na tabela abaixo vemos o valor de L com sua respectiva temperatura para cada
material.
Tabela 1. Valores para as dilataes de cada barra relativas s determinadas temperaturas medidas
pelo termmetro.

Dilatao Dilatao Dilatao

(L)
(L)
(L)
Temperatura
(C)
Alumnio
Cobre
Lato
4
4
(10 m) (10 m) (104m)
35
0
0
0
38
2
1,5
1,5
42
4
3
3
45
5,5
4
4
49
8
5,5
6
52
9,5
6,5
7,5
58
12,5
9
10
64
16
10
12,5
70
19
12
15
Abaixo vemos o grfico de LL0 por T para o alumnio, o cobre e o lato,
respectivamente. O coeficiente angular desta reta resulta no valor do coeficiente de dilatao
linear:

Grfico 1: L/L0 versus T

90
80

L/L0 (10^-4)

70
60
50
Pontos Experimentais

40
30
20
10
0
0

10

20

30

40

T (C)
Figura 4 - Aqui, temos o grfico com os pontos experimentais e a melhor reta, obtida pelo mtodo dos mnimos quadrados. A
inclinao dessa nos d o valor do coeficiente de dilatao linear do alumnio.

Grfico 2: L/L0 versus T

60

L/L0 (10^-4)

50
40
30
Pontos Experimentais
20
10
0
0

10

20

30

40

T (C)
Figura 5 - Com os pontos experimentais, utilizamos o mtodo dos mnimos quadrados para encontrar a melhor reta possvel,
traada no grfico acima. O coeficiente angular dessa reta nos d o valor do coeficiente de dilatao linear do cobre.

Grfico 3: L/L0 versus T

70

L/L0 (10^-4)

60
50
40

Pontos Experimentais

30
20
10
0
0

10

20

30

40

T (C)
Figura 6 - Da mesma forma que nos grficos anteriores, calculamos a melhor reta com os nossos pontos experimentais pelo
mtodo dos mnimos quadrados. O coeficiente angular o valor da dilatao linear do lato.

Com o auxilio do mtodo dos mnimos quadrados obtivemos os valores do coeficiente de

dilatao linear de cada material (j aproximados):
aluminio = (2,35 0,02). 104 1
cobre = (1,47 0,05). 104 1
lato = (1,86 0,01). 104 1
Os valores tabelados do coeficiente de dilatao linear para os materiais so:
aluminio = (21x106 25x106 ) 1
cobre = (14x106 18x106 ) 1
lato = (20x106 ) 1
Neste experimento de dilatao trmica possumos uma fonte de erro significante. O fato
de a temperatura da barra metlica aumentar em um curto espao de tempo dificultou
medirmos o valor de L com preciso para uma temperatura fixa. Assim, o erro agregado em tal
tcnica deve ser considerado. Vale lembrar que o relgio comparador um instrumento de alta
preciso, portanto, o erro de medio do aparelho foi desconsiderado.
Comparando os dados tabelados com os dados obtidos durante o experimento podemos
ver que os valores do coeficiente de dilatao linear para o alumnio (aluminio ) e para o cobre
(cobre ) so coerentes, pois as faixas de valores interceptam-se.
J no caso do lato temos um valor aceitvel, devido ao fato de que o coeficiente de
dilatao linear no constante para um material, pois, o valor tabelado de lato =
(20x106 ) 1 varia de acordo com o tipo da liga metlica e com a quantidade de impureza
que a barra possui. Portanto o valor de lato = (1,86 1,43 x 102 )x104 1 pode ser
aceitado como um valor do coeficiente de dilatao linear para uma dada temperatura de uma
liga metlica de lato com uma certa impureza agregada.

5.2.

Calorimetria

5.2.1. Capacidade trmica de um calormetro

Ao desenvolver este experimento devemos nos ater a dois detalhes importantes. Apesar
de o termmetro utilizado nos experimentos ser o mesmo em todas as situaes, o erro nas
temperaturas medidas no calormetro e no ar diferente. Acreditamos que isso se deve alta
condutividade trmica da gua (0,609 W ) frente condutividade trmica do ar
(0,026 W ), j que, segundo a equao que rege a conduo de calor o mdulo da variao
de temperatura to maior quanto maior for o mdulo do valor da condutividade trmica ():

=
| | = | |.

(1)

Alm disso, erros referentes medida do peso na balana, ou referente a uma possvel
troca de calor com a luva foram desconsiderados, uma vez que eles no apresentam significado
real em nossos estudos j que seus valores so desprezveis, frente ao erro da medida da
temperatura no termmetro.
Munido de todas essas informaes e sabendo que a somatria dos calores trocados no
sistema igual a 0, podemos equacionar o processo que ocorre em nosso sistema:
1 ( 1 ) 2 ( 2 ) + ( 1 ) = 0,
sendo 1 , a massa da gua inicialmente despejada no copo de alumnio, 2 a massa da gua
posteriormente despejada no copo de alumnio, 1 temperatura inicial de equilbrio da gua com
massa 1 , 2 temperatura da gua com massa 2 , temperatura final da gua e a
capacidade trmica do copo.
Como a varivel de interesse a capacidade trmica do copo, temos:
= 2

(2 )
1
( 1 )

Com auxlio de uma balana de preciso e um termmetro digital, conseguimos medir os

valores das massas 1 = 120,33, 2 = 120,46 e das temperaturas 1 = 19,0, 2 = 47,8
e = 32,6. Assim, conseguimos encontrar o seguinte valor:
= 14
Vamos encontrar a equao que exprime o erro referente ao :
2
2 (1 2 )
2 (1 2 )
= |
| 2 + |
| + |
| 1
1
( 1 )
( 1 )
Em que os erros so 2 = 0,4, 1 = 0,2, = 0,2.
Desta maneira:
= 4
Portanto:

(2)

 = (14 4)
Efetuando o clculo da capacidade trmica do copo, por meio da seguinte equao
obtemos o seguinte valor de :
= = 49,03 . 0,218
Com o valor medido do = 49,03 e o calor especfico mdio do alminio
= 0,218/, temos:
= 10,69
Observe que o erro apresenta uma porcentagem muito grande do valor de

(|

|=

4
14

29%) o que nos mostra que a impreciso na medida relativamente grande.

Porm, a faixa de valores de abrange o valor de , o que nos leva a crer que
= , confirmando, portanto, a validade da teoria que resulta na veracidade da
equao (2).

5.2.2. Calor especfico de um slido

Neste segundo experimento temos por objetivo determinar o calor especfico de uma pea
metlica de um material especfico. Em nosso caso tal material o cobre.
Primeiramente, a massa de gua 1 medida na balana foi 1 = 173,70g. Desprezamos o
erro da balana, pois estes so insignificantes quando comparados com os erros associados as
temperaturas. A seguir encontramos, com o termmetro, a temperatura de equilbrio trmico
do sistema: 1 = (21,1 0,2)C. Logo em seguida com o auxlio da balana obtivemos
2 = 209,84g para o valor da massa da pea de cobre e depois determinamos a temperatura
2 do sistema gua e pea durante a ebulio da gua. Encontramos 2 = (96,0 0,4)C. Por
estar em contato constante com o meio o erro na temperatura 2 da pea metlica maior,
devido ao fato de a troca de calor entre a pea e o ar ser rpida, assim a impreciso na medio
maior.
Depois de unirmos a pea de cobre ao calormetro esperamos o sistema entrar em
equilbrio e registramos uma temperatura = (29,1 0,2)C. Vale ressaltar que o erro
adotado de 0,2C nas temperaturas determinadas com esse erro deve-se ao fato de que o
sistema troca calor com o meio (mesmo tentando-o isolar ao mximo), pois nenhum sistema
totalmente isolado de trocas de calor, assim a temperatura medida se altera com o passar do
tempo.
Para calcular o calor especfico da pea de metal fizemos uso da equao X:
(1 + )( 1 )
=
2 (2 )
Para o erro de utiliza-se a equao Y:

= |
| + |
| 1 + |
| 2 + |
|

1
2

Substituindo os valores 1 , 2 , , (obtido no experimento 1), , 1 e 2 obtemos que:

= (0,107 0,015) /
Comparando que foi calculado em nosso experimento com o valor de =
0,093 / (que consta em Ref.[1]) permite-se ver as duas faixas de valores se sobrepe
assim o valor obtido coerente.

5.2.3. Calor latente de condensao da gua

Nesse terceiro experimento, temos como objetivo descobrir o calor latente de
condensao da gua atravs do estudo de um sistema em equilbrio composto por um
calormetro de capacidade trmica = (14,3 5) cal/K e uma quantidade de gua de massa
1 = 150,14g, ambos a temperatura 1 = (17,1 0,2) C. Logo aps ser inserida uma massa de
gua 2 = 16,46 g a uma temperatura 2 = (96,0 0,4) C no sistema, espera-se o equilbrio
trmico do sistema a uma temperatura = (71,5 0,2) C, e ento, utilizamos as relao das
equaes X e X, apresentada na seo X:
= (520,0 19,3) cal/g
Segundo dados apresentados em Ref.[X], vemos que o resultado que obtivemos coerente
com o valor do calor latente para a gua, uma vez que esse valor (539,0 /) est dentro da
faixa de valores encontrada.
Note que o valor negativo encontrado significa que para um grama de gua, ao ser
condensado, h a liberao de 539 calorias. Para o processo inverso, a vaporizao de gua,
teramos o calor latente de 539 /, o que significa que um grama de gua absorve 539
calorias para passar do estado lquido para gasoso.

5.3.

Capacidades trmicas

6. Concluses
Concluso de dilatao
A respeito dos estudos realizados sobre calorimetria, dividimos a experincia em trs
partes para atingirmos diferentes objetivos: determinao da capacidade trmica de um
calormetro constitudo de isopor e um copo de alumnio de 49,03g, determinao do calor
especfico de uma pea de cobre e a determinao do calor latente de condensao da gua. Na
primeira parte do experimento, encontramos uma capacidade trmica para o calormetro de
(14 4) , faixa de valor esta que cobre o valor de = 10,69 . Na segunda
parte, o calor especfico encontrado para a pea de cobre foi de = (0,107 0,015) / .
Embora o calor especfico mdio do cobre = 0,093 no esteja dentro da faixa de valores
do nosso resultado, percebemos que ambos nmeros so muito prximos, e a experincia tende
a mostrar um valor correto. A explicao mais plausvel para a pequena divergncia algum
processo inerente ao sistema ou aos instrumentos, incapazes de serem detectados naquele
momento. Na terceira parte, o valor determinado para o calor latente de condensao da gua
foi de = (520,0 19,3) /, valor coerente com o valor comumente utilizado igual a
539/.

7. Agradecimentos
Aps estas prticas e tudo o que aqui foi estudado, agradecemos ao Professor Esmerindo
Bernardes por todo o auxlio na execuo dos relatrios, na soluo de dvidas e por nos
conduzir execuo de relatrios cada vez melhores ao apontar nossos erros e acertos em cada
trabalho e valorizar os nossos esforos. Alm disso, agradecimentos tambm Universidade de
So Paulo que fomenta a pesquisa e oferece a infraestrutura necessria aos seus alunos e
professores para que desenvolvam o conhecimento.

Bibliografia (coloque o ttulo)

(no precisa das firulas abaixo)
i

[1] H. Moyss Nussenzveig. Curso de Fsica Bsica 1 Mecnica. Vol. 1, 4 Edio. Edgard Blcher. 2002.
[2] Apostila do Lab...