1.

TEMA: CALOR DE DISOLUCIN

2. OBJETIVOS:
GENERAL

Determinar el calor de disolucin del sulfato de potasio (K2SO4) en medio acuoso.

ESPECFICOS

Establecer la importancia que presenta el calor de disolucin del K2SO4.

Determinar si la reaccin que ocurre entre el sulfato de potasio y el agua es endotrmica o
exotrmica.
Calcular el porcentaje de error obtenido entre el valor del calor de disociacin experimental con el
valor del calor de disociacin teorico.

3. FUNDAMENTO TEORICO:
ENTALPA DE DISOLUCIN
En la gran mayora de casos la disolucin de un soluto en un disolvente produce cambios que pueden
medirse. A presin constante, el cambio de calor es igual al cambio de entalpia. El calor de disolucin o
entalpia de disolucin
, es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se
disuelve en cierta cantidad de disolvente. La cantidad
representa la diferencia entre la entalpia de la
disolucin final y la entalpia de los componentes originales (es decir, soluto y disolvente) antes de
mezclarse. As:

No es posible medir
ni
, pero en un calormetro a presin constante se puede
determinar rpidamente su diferencia.
Al igual que otros cambios de entalpia
es positivo
para procesos endotrmicos (que absorben calor), y es negativo para procesos exotrmicos (que generan
calor).
En el caso de cloruro de cobre (II) solido, los iones Cu2+ y Cl- estn fuertemente unido pro fuerzas positivas
o negativas (electrostticas), pero cuando un pequeo cristal de CuCl2 se disuelve en agua, la red
tridimensional de iones se rompe en sus unidades individuales. Los iones Cu2+ y Cl- separados se estabilizan
en disolucin por interaccin con las molculas de agua. Se dice que estos iones estn hidratados. En este
caso, el agua funciona igual que un buen aslate elctrico. Las molculas de agua protegen a los iones (Cu 2+
y Cl-) unos de otros y reducen de manera eficaz la atraccin electrosttica que los mantiene unidos en el
estado slido. El calor de disolucin se define mediante este proceso:

La disolucin de un compuesto inico como el CuCl2 en agua, implica interacciones complejas entre las
especies del soluto y disolvente. Sin embargo, desde el punto de viste de este anlisis podemos imaginar
que el proceso de disolucin tiene lugar por separado.
Primero: los iones Cu2+ y Cl- en el slido cristalino se separan unos de otros al pasar estado gaseoso:

La energa requerida para separar completamente un ml del compuesto slido inico en sus iones en
estado gaseoso se llama energa reticular o de red (U). Es decir que se va a suministra un a cierta cantidad
de energa reticular para separar dichos iones.
Segundo: estos iones gaseosos Cu2+ y Cl- en contacto con el agua se hidratan:

El cambio de entalpia asociado al proceso de hidratacin se llama calor de hidratacin.

Mediante la
ley de Hess es posible considerar
como la suma de dos cantidades relacionadas: La energ a
reticular o de ionizaci n y el calor de hidrataci n

Como consecuencia al disolver 1 mol de CuCl2 en agua, se libera energa, debido a que el recipiente que los
contiene se calienta ligeramente.

4. PARTE EXPERIMENTAL:
4.1.- Materiales y Equipos
4.2.- Reactivos y Sustancias
Vaso de precipitacin
K2SO4
Calormetro
Agua destilada
Termmetro (A = 2 C)
Termmetro (A = 0.2 C)
Balanza granataria (A = 0.1
g)

5. PROCEDIMIENTO:
1.
2.
3.
4.

Pesar 50 g de agua destilada.

Aadir al calormetro y tomar la temperatura
Adicionar 0.01 moles de slido y colocar en el calormetro.
Agitar y tomar la temperatura.

6. DATOS EXPERIMENTALES:
7. N

Determinaci
n
1

A= 0.1 g

50

0.0047

8. CALCULOS:

A= 0.1 C

A= 0.1 C

25.9

25.2

9. TRATAMIENTO ESTADISTICO:
10. ANALISIS DE RESULTADOS:
11. CONCLUSIONES:
12. BIBLIOGRAFIA:
W.Castellan, G. (1987). Fisicoqumica. En G. W.Castellan, Fisicoqumica (pgs. 11,14). Wilmington,
Estados Unidos: ADDISON-WESLEY IBEROAMERICANA, S.A.
Wentworth y Ladner (1975) Fundamentos de Qumica Fsica (1era ed.) Espaa: Revert