Especializao em Geocincias do Petrleo

Ano Lectivo 2013/2014

O principal objectivo deste exerccio determinar o ambiente deposicional atravs da anlise dos
cromatogramas.
O primeiro o cromatograma gasoso. Atravs deste cromatograma pode-se verificar que as parafinas esto
altas isto , so abundantes e em maior quantidade que os isoprenides (Pristano e Fitano) e por isso, foram
geradas e podem ser interpretadas. A sua distribuio permite verificar que predominam as de mdio a baixo
peso molecular.
A abundncia relativa de Pristano (Pr) maior que a de Fitano (Fi), deste modo a razo Pr/Fi elevada o
que indica um ambiente oxidante possivelmente terrestre.
A presena do i25, apesar de no muito abundante, indica alguma salinidade que corroborada pela
existncia de -Carotano alto, que permite dizer que o ambiente de facto salino.
Passando ao cromatograma de massa, M/Z 191, possvel verificar que a presena relativamente
abundante de terpanos tricclicos indica aporte sedimentar de matria orgnica de origem bacteriana (uma vez
que derivam de precursores bacterianos), que ocorre em ambientes lacustres salinos ou marinhos carbonticos
de salinidade normal a hipersalina, mas neste caso, a existncia de tetracclicos como o Des-E, apesar de em
menor quantidade, diz-nos que o ambiente ser no marinho, sendo ento mais provavelmente lacustre salino.
Quanto aos pentacclicos, o Tm encontra-se em maior quantidade que o Ts corroborando com a tendncia
de lacustre salino e tambm indica um possvel aporte de vegetais superiores terrestres. O gamacerano est
presente, e apesar de no ser muito abundante implica a existncia de salinidade sendo tido como um marcador
biolgico de ambientes lacustres. No h presena de 18(H)-Oleano.
Por fim, no cromatograma de massa M/Z 217, verifica-se que os diasteranos so abundantes, e ento, os
sedimentos sero ricos em argilas. O C27 relativamente mais abundante que o C29 o que indica presena
predominantemente marinha e o pregnano e o homopregnano indicam alguma salinidade.
Em suma, poderei afirmar que o ambiente deposicional seria lacustre salino, ou, mais concretamente,
corresponderia a um ambiente lagunar aberto ao mar ou a uma baa, pois h influncia marinha, continental e
h salinidade.

22-03-2014
Este exerccio encontra-se inserido no curso ps-graduado de Especializao em Geocincias do Petrleo e
corresponde componente avaliativa da disciplina de Geoqumica do Petrleo, leccionada no segundo semestre
do ano lectivo de 2013/2014 na Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa.

Geoqumica do Petrleo 2 Semestre

Sofia Brito Clara

Exercicio S

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Biomarcadores

Tabela de identifica9io de biomarcadores

ISOPRENOIDES

Pr- 2,6, 10,14- Tetrametilpentadecano- Pristano

Ph -2,6,10,14 Tetrametilhexadecano- Fitano
i-C25- 2,6, 10, 14,18 Pentametilleicosano (regular)
i-C25- 2,6, 10, 14,18 Pentametilleicosano (irregular)
i-C30 - Esqualano
p - Perhidro - p - Carotano

Peso
Molecular

c19H34
CzoH3s
Cz1H3a
Cz3H4z
Cz4H44
CzsH4s
CzsH4a Cz4H4z
Cz4H4z
CzaHsz
CzgHs4
CzsH44
Cz7H4s
C3oHss
Cz7H4s
C21H4s
C31Hsa
CzaH4a
CzgHso
CzgHso
CzgHso
C3oHsz
C3oHsz
C33Hsz
C3oHsz
c34Hs4
c31Hs4
C3oHsz-)
~
C3zHss

262
276
290
318
332
346
360
330
330
388
402
344
370
416
370
370
430
384
398
398
398
412
412
458
412
472
426
412
440
486
454
468
482
398

268
282
352
352
422
558

TERPANOS

17- C 19 Terpano
18- C 20 Terpano
19- C 21 Terpano
20- C 23 Terpano

Triciclico
Triciclico
Triciclico
Triciclico
21 - C 24 Terpano Triciclico
22- C 25 Terpano Triciclico
~3- C 26 Terpano Triciclico (8/R)
1)es- E 24- Cz4 (Des-E) Terpano Tetraciclico
j)es A . Te- Czs (Des-A) Terpano Tetraciclico
r 25- C 28 Terpano Triciclico (8/R)
"-26- C 29 Terpano Triciclico (8/R)
27- C 25 Terpano Tetraciclico

Cn- \5 ~ 28- 18u(H), 22,29,30- Trisnomeohopano (C 2r Ts)

29- C3o Terpano Tricfclico (8/R)

T- 17u(H), 18u(H), 21p(H) 25,28,30- Trisnorhopano
1 .,--, -P 30- 17u(H), 22,29,30- Trisnorhopano (Tm)
r?<.

Formula
Molecular
C19H4o
CzoH42
CzsHsz
CzsHsz
C3oHsz
C4oH1s

()!.

31 - C3 1Terpano Triciclico (8/R)

32- 17u(H), 18u(H), 21p(H),28,30- Bisnorhopano
c<Y
N - 25-Norhopano
33- 17u(H), 21P(H), 30 -Norhopano
34- 17p(H), 21u,(H), 30 -Norhopano
0- 18u(H), Oleanane
35- 17u(H), 21P(H), 30 -Hopano
36- C 33 Terpano Triciclico (8/R)
37- 17p(H), 21u(H) -Hopano
38 - C 34 Terpano Triciclico (8/R)
/ 39- 17u(H), 21p(H) -Homohopano (228 + 22R)
40 - Gamacerano
~1- 41 -17u(H), 21P(H)- Bishomohopano (228 + 22 R)
f.1
42 - C 35 Terpano Triciclico (8/R)
\ ~ 43- 17u(H), 21p(H)- Trishomohopano (228 + 22 R)
-> 44- 17u(H), 21p(H)- Tetrakishomohopano (228 + 22 R)
-> 45- 17u(H), 21P(H)- Pentakishomohopano (228 + 22 R)
NH- 18u(H), 30- Trisnomeohopano ( C29 - Ts)
D - Diahopano

j.C. Mendonp Fliho, 2014

f:;.
~

@J
C33Hsa
C3_4Hso

~~
CzgRso

Biomarcadores

ESTERANOS

....J.--

1- 1313(H), 17u(H)- Diapregnane

25u(H), 1413(H), 17a(H) Pregnane
~
J I' 3- 5a(H), 1413(H), 1713 (H) + 5a(H), 14a(H), 17a (H) -Pregnane
~ '
4- 4a- metil, 5a(H), 1413(H), 1713(H) + 4a- metil, 5a(H), 14a(H), 17a(H)
c I
~
- Hemepregnane
,\! I
5- 5a(H), 1413(H), 1713 (H)+ 5a(H) , 14a(H), 17a (H)- Hemepregnane
u
6- 1313(H), 17u(H)- Diacelestane (228)
7- 1313(H), 17u(H)- Diacelestane (22R)
8 - 5u(H), 14a(H), 17a(H)- Celestane (228)
9- 5a(H), 1413(H), 1713(H)- Celestane (22R + 228)
C? 2.+ ;;) 10- 5a(H), 14u(H), 17u(H)- C_?lestan_()j22R)
11- 5a(H), 14u(H), 17a(H), 24- Metii-Celestane (228)
12 - 5a(H) , 1413(H), 1713(H), 24- Metii-Celestane (22R + 228)
13- 5a(H), 14u(H), 17a(H), 24- Metii-Celestane (22R)
14- 5a(H), 14u(H), 17a(H), 24- Etii-Celestane (228)
15- 5a(H), 1413(H), 1713(H), 24- Etii-Celestane (22R + 228)
16- 5u(H) , 14u(H), 17a(H), 24- Etii-Celestane (22R)

].G. Mendonp Filho, 2014

c21H3s
c21H3s
c21H3s
c22H3s

288
288
288
302

C22H3s
C27H4s
c21H4s
C27H4a
C27H4a
c27,H4a
C2aHso
C2aHso
C2aHso
c29Hs2
c29Hs2
c29Hs2

302
372
372
372
372
372
386
386
386
400
400
400