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2003

Proyecto Genoma Humano


El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigacin cientfica
con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases
qumicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los
aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto
de vista fsico y funcional.
El proyecto, dotado con 3000 millones de dlares, fue fundado en 1990 en el
Departamento de Energa y los Institutos Nacionales de la Salud de los Estados
Unidos, bajo la direccin del doctor Francis Collins, quien lideraba el grupo de
investigacin pblico , conformado por mltiples cientficos de diferentes
pases, con un plazo de realizacin de 15 aos. Debido a la amplia colaboracin
internacional, a los avances en el campo de la genmica, as como los avances
en la tecnologa computacional, un borrador inicial del genoma fue terminado
en el ao 2000 (anunciado conjuntamente por el expresidente Bill Clinton y el
ex-primer ministro britnico Tony Blair el 26 de junio de 2000), finalmente el
genoma completo fue presentado en abril del 2003, dos aos antes de lo
esperado. Un proyecto paralelo se realiz fuera del gobierno por parte de la
Corporacin Celera. La mayora de la secuenciacin se realiz en las
universidades y centros de investigacin de los Estados Unidos, Canad, Nueva
Zelanda, Gran Bretaa y Espaa.
2004
4-Homo Florensis. En octubre del 2004 la revista cientfica Nature anunci al
mundo el descubrimiento de una nueva especie de Homo sapiens que sera
heredera del Homo Erectus -el antecesor del homnido moderno- y que pudo
haber llegado a Indonesia hace unos 800.000 aos.
El hombre de Flores (Homo floresiensis), apodado hobbit,[2] es una especie
extinta del gnero Homo que habit hasta hace pocos miles de aos en la isla
indonesia de Flores. Descrita en 2004, es extraordinaria por el pequeo tamao
de su cuerpo y su cerebro, y por su reciente desaparicin, pues ha sido
contempornea de los humanos modernos (Homo sapiens).[1
En 2003, en yacimientos en la cueva de Liang Bua, se descubri un esqueleto
subfsil, datado en 18 000 aos, designado como LB1, muy completo excepto
por los huesos del brazo, que todava no se haban encontrado. [1] [3]
Posteriormente, en 2004 en el mismo lugar, se recuperaron partes de otros
nueve individuos, todos diminutos, incluida una mandbula designada como
LB6, as como los huesos del brazo derecho pertenecientes al ejemplar original
y herramientas de piedra igualmente pequeas, de estratos comprendidos de
entre 90 000 a 13 000 aos de antigedad.[4
2006
Separados hace 400.000 aos
Los Neandertales desaparecieron hace unos 28.000 aos. (Foto: Museo de
Historia Natural).
Un estudio gentico revel que los humanos modernos comenzaron a
evolucionar separadamente de los neandertales hace 400.000 aos.
El equipo de investigadores del Instituto Max Planck de Antropologa Evolutiva
de Leipzig, Alemania, logr obtener un extracto de ADN de los huesos de un

neandertal de 38.000 aos y lo compar con el ADN de humanos modernos y


de chimpancs.
Segn el estudio -que apareci en la publicacin especializada Nature and
Science- hay muy poca diferencia entre el hombre moderno y el antiguo.
Los neandertales eran pequeos y corpulentos primos de los humanos
modernos. Vivan en toda Europa y partes de Asia y desaparecieron de los
registros fsiles hace unos 28.000 o 30.000 aos.
Lo que sabemos sobre ellos est basado en estos fsiles y en los artefactos
encontrados.
Ahora, dos estudios independientes de los genes de los neandertales han
provisto a los cientficos con nueva informacin.
2007
Cientficos clonan a un mono rhesus para producir clulas madre
En la Universidad de Oregn, Shoulkhrat Mitalipov y su equipo clon un macaco
rhesus y emple el embrin resultante para crear clulas madre. Hasta
entonces, este impresionante logro solo se haba conseguido con ratones. En
noviembre, el equipo inform en Nature sobre una clave sorprendente en su
xito: evitar la luz ultravioleta y los colorantes (herramientas que siempre se
usan en experimentos de clonacin) ya que pueden daar a las delicadas
clulas.
Las clulas madre podran usarse para reparar casi cualquier rgano daado,
pero son intiles si despiertan al sistema inmune. Clonando al propio paciente
enfermo, y usando luego las clulas madre derivadas de sus propio cuerpo, los
doctores podran evitar los problemas a los que se enfrentan normalmente los
pacientes que reciben un rgano transplantado. Pero algunos cientficos creen
que el descubrimiento n1 de nuestra lista hace innecesaria la clonacin; otros
no obstante (como los investigadores en clulas madre de Harvard) creen que
la clonacin sigue siendo necesaria.
2010
. El primer cromosoma artificial
El norteamericano Craig Venter, descubridor del genoma, y su equipo lograron
crear un cromosoma completamente sinttico de la bacteria Mycoplasma
mycoides y, adems, lo introdujeron en una bacteria vaca de Mycoplasma
capricolum, otra especie. El cromosoma artificial se apoder de la cscara
vaca de la capricolum y sigui funcionando de forma normal. Se trata
prcticamente de la primera creacin de vida artificial que, adems, fue capaz
de reproducirse. Este descubrimiento podra tener aplicaciones en el desarrollo
de ADN de diseo para frmacos, qumicos o combustibles biolgicos.
2011
Un nuevo estudio usa la optogentica para controlar el latido de las clulas del
corazn
Los investigadores afirman que este hecho representa un primer paso hacia
una nueva clase de marcapasos ms eficaces y precisos
En los ltimos aos, la optogentica, usando una combinacin de manipulacin
gentica y pulsos simples de luz, ha conseguido controlar clulas del cerebro
de forma sorprendentemente precisa, alterando la actividad cerebral e incluso

el comportamiento en animales.
Un estudio reciente titulado Circulacin: arritmia y electrofisiologa,
demostraba cmo se pueden usar clulas modificadas que responden a la luz
azul de baja potencia para estimular el latido del tejido cardiaco. Las clulas
sensibles a la luz podran servir para dirigir el ritmo del corazn, convirtindose
en un marcapasos biolgico generado con las clulas del propio paciente.
Entcheva afirma que en vez de tener que modificar todas las clulas del
corazn, se puede inyectar una pequea poblacin de clulas donantes
sensibles a la luz y permitir que esas clulas se unan al tejido normal y dirijan
su latido.
2013
Mediante la simulacin informtica de 25.000 generaciones de evolucin, los
ingenieros y expertos en robtica de la Universidad de Cornell han descubierto
por qu las redes biolgicas tienden a organizarse como mdulos un hallazgo
que dar lugar a una mejor comprensin de la complejidad de la evolucin.
El descubrimiento ha contestado la pregunta de por qu los sistemas biolgicos
se organizan de forma modular, y ayudar en la creacin de sistemas ms
complejos de inteligencia artificial. Crdito de la imagen: Victor Habbick
(freedigitalphotos.net)
El descubrimiento ha contestado la pregunta de por qu los sistemas biolgicos
se organizan de forma modular, y ayudar en la creacin de sistemas ms
complejos de inteligencia artificial. Crdito de la imagen: Victor Habbick
(freedigitalphotos.net)
El hallazgo tambin ayudar en el desarrollo de la inteligencia artificial, para
que los cerebros de los robots adquieran la gracia y la astucia de los animales.
El equipo descubri que la evolucin no produce mdulos, porque son diseos
ms adaptables, sino porque los diseos modulares tienen menos y ms cortas
conexiones de red. Las construccin de las conexiones de red es costosa, y su
mantenimiento tambin lo es. Al final, result que fue suficiente incluir un
costo de cableado para hacer que la evolucin favoreciera a las estructuras
modulares.
Una vez que se agrega un costo de conexiones de red, los mdulos aparecen
inmediatamente. Cuando no se incluye el costo, los mdulos nunca se forman.
El efecto es muy dramtico, dijo Jeff Clune de la Universidad de Wyoming.